Čo sú to „šumivé tablety“? Pomocné látky Výhody šumivých tabliet

Lekársky kurz

Toolkit pre samostatná práca

farmaceutov stážistov a študentov zdokonaľovacích cyklov

BBK 35.66 MDT 615.014.21 Uverejnené rozhodnutím Ústrednej koordinačnej a metodickej rady štátu Kazaň lekárska univerzita

Skomplikovaný:

hlavu Kurz farmácie FPDO, profesor

Egorova Svetlana Nikolaevna,

Vedúci centrálneho laboratória KPKhFO

Tatkhimfarmpreparaty Galiullina Tatyana Nikolaevna,

Technológ Centrálneho laboratória KPKhFO

"Tatkhimfarmpreparaty" Vorobieva Natalya Vladimirovna

Recenzenti:

vedúci oddelenia farmaceutická technológia, profesor L.A. Potseluyeva,

Vedúci Katedry farmaceutickej chémie, docent S.A. Sidullina

Technológia a rozsah šumivé tablety: Príručka pre farmaceutov stážistov a študentov zlepšovacích cyklov / S.N. Egorova, T.N. Galiullina, N.V. Vorobyeva. - Kazaň: KSMU, 2003. - 10 s. Metodická príručka je určená pre samostatnú prácu farmaceutov stážistov a študentov zdokonaľovacích cyklov na tému „Nové liekové formy“. Uvádza sa všeobecná charakteristika šumivých tabliet ako dávkovej formy, ich výhody oproti iným dávkovým formám. Zvažuje sa zloženie a všeobecné technologické zásady výroby šumivých tabliet, sú uvedené ich hlavné skupiny a výrobcovia. Uvádzajú sa testy na sebakontrolu asimilácie materiálu. © Kazan State Medical University, 2003 Úvod. V sortimente liekov v lekárňach stále väčší podiel zaujímajú nové liekové formy, najmä šumivé tablety. Účelom tohto návodu je oboznámiť lekárnikov s technológiou, kontrolou kvality a nomenklatúrou šumivých tabliet. Vedúci musí vedieť:

• výhody a nevýhody šumivých tabliet ako dávkovej formy;
• vlastnosti zloženia a technológie šumivých tabliet;
• špecifické požiadavky na štandardizáciu šumivých tabliet;
• sortiment šumivých tabliet domácej a zahraničnej výroby.

Aspirin® Express

šumivé tablety 500 mg; prúžok 2, kartónové balenie 6; č. P N016188/01, 2009-12-10 od Bayer ZAO (Rusko); výrobca: Bayer Bitterfeld GmbH (Nemecko)

Latinský názov

Účinná látka

ATH:

Farmakologická skupina

Indikácie

ICHS, prítomnosť viacerých rizikových faktorov ICHS, tichá ischémia myokardu, nestabilná angína, infarkt myokardu (na zníženie rizika opätovný infarkt infarkt myokardu a smrť po infarkte myokardu), rekurentná prechodná cerebrálna ischémia a cievna mozgová príhoda u mužov náhrada chlopňovej chlopne (prevencia a liečba tromboembólie), balóniková koronárna angioplastika a zavedenie stentu (zníženie rizika rekurentnej stenózy a liečba sekundárnej disekcie koronárnej artérie) a neaterosklerotické lézie koronárne artérie(Kawasakiho choroba), aortoarteritída (Takayasuova choroba), chlopňové mitrálne defekty srdcia a fibrilácia predsiení, prolaps mitrálnej chlopne (profylaxia tromboembólie), recidivujúci tromboembolizmus pľúcna tepna Dresslerov syndróm, pľúcny infarkt, akútna tromboflebitída. Horúčka v dôsledku infekcie zápalové ochorenia. Bolestivý syndróm nízka a stredná intenzita rôzna genéza, vrát. hrudný radikulárny syndróm, lumbago, migréna, bolesť hlavy, neuralgia, bolesť zubov, myalgia, artralgia, algomenorea. V klinickej imunológii a alergológii sa používa v postupne sa zvyšujúcich dávkach na predĺženú „aspirínovú“ desenzibilizáciu a vytvorenie stabilnej tolerancie na NSA u pacientov s „aspirínovou“ astmou a „aspirínovou“ triádou.

Reumatizmus, reumatická chorea, reumatoidná artritída, infekčno-alergická myokarditída, perikarditída - v súčasnosti sa používa veľmi zriedkavo.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, vr. „aspirínová“ triáda, „aspirínová“ astma; hemoragická diatéza(hemofília, von Willebrandova choroba, teleangiektázie), disekujúca aneuryzma aorty, srdcové zlyhávanie, akútne a recidivujúce erozívne a ulcerózne ochorenia tráviaceho traktu, gastrointestinálne krvácanie, akútne obličkové príp. zlyhanie pečene počiatočná hypoprotrombinémia, nedostatok vitamínu K, trombocytopénia, trombotická trombocytopenická purpura, nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, gravidita (I. a III. trimester), dojčenie, deti a dospievajúci do 15 rokov pri použití ako antipyretikum (riziko vzniku Reyov syndróm u detí s horúčkou v dôsledku vírusových ochorení).

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Užívanie veľkých dávok salicylátov v prvom trimestri gravidity je spojené so zvýšeným výskytom vývojových chýb plodu (rázštep podnebia, srdcové chyby). V druhom trimestri gravidity sa salicyláty môžu predpisovať len na základe posúdenia rizika a prínosu. Vymenovanie salicylátov v treťom trimestri gravidity je kontraindikované.

Salicyláty a ich metabolity prechádzajú v malom množstve do materského mlieka. Náhodný príjem salicylátov počas laktácie nie je sprevádzaný vývojom Nežiaduce reakcie u dieťaťa a nevyžaduje výpoveď dojčenie. Avšak pri dlhšom používaní alebo vymenovaní v vysoké dávky dojčenie treba prerušiť.

Vedľajšie účinky

Zo strany kardiovaskulárneho systému a krvi (krvotvorba, hemostáza): trombocytopénia, anémia, leukopénia.

Z tráviaceho traktu: NSAID-gastropatia (dyspepsia, bolesť v epigastrickej oblasti, pálenie záhy, nevoľnosť a vracanie, silné krvácanie v gastrointestinálnom trakte), znížená chuť do jedla.

Alergické reakcie: reakcie z precitlivenosti (bronchospazmus, laryngeálny edém a žihľavka), tvorba založená na hapténovom mechanizme "aspirínu" bronchiálna astma a "aspirínová" triáda (eozinofilná rinitída, recidivujúca nosová polypóza, hyperplastická sinusitída).

Iné: porucha funkcie pečene a/alebo obličiek, Reyov syndróm u detí (encefalopatia a akútna tuková degenerácia pečene s rýchlym rozvojom zlyhania pečene).

Pri dlhodobom používaní - závraty, bolesti hlavy, hučanie v ušiach, strata sluchu, poruchy zraku, intersticiálna nefritída prerenálna azotémia so zvýšenou hladinou kreatinínu v krvi a hyperkalciémiou, papilárna nekróza, akút. zlyhanie obličiek, nefrotický syndróm, ochorenia krvi, aseptická meningitída, zvýšené príznaky kongestívneho zlyhania srdca, edém, zvýšené hladiny aminotransferáz v krvi.

Preventívne opatrenia

nežiaduce spoločná aplikácia s inými NSAID a glukokortikoidmi. 5-7 dní predtým chirurgická intervencia je potrebné zrušiť príjem (na zníženie krvácania počas operácie av pooperačnom období).

Pravdepodobnosť vzniku gastropatie NSAID sa zníži, keď sa predpisuje po jedle, užívajú sa tablety s tlmivým roztokom alebo potiahnuté špeciálnym enterosolventným povlakom. Riziko hemoragických komplikácií sa považuje za najnižšie pri užívaní v denných dávkach.

Treba mať na pamäti, že u predisponovaných pacientov kyselina acetylsalicylová (aj v malých dávkach) znižuje vylučovanie kyseliny močovej z tela a môže spôsobiť akútny záchvat dny.

Počas dlhodobej terapie sa odporúča pravidelne vykonávať krvný test a vyšetrovať výkaly na skrytú krv. V súvislosti s pozorovanými prípadmi hepatogénnej encefalopatie sa neodporúča na úľavu od febrilného syndrómu u detí.

Podmienky skladovania pre Aspirin® Express

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Aspirin® Express

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

2000-2015. Register liekov Ruska
Databáza je určená pre zdravotníckych pracovníkov.
Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Možné názvy produktov

• Aspirin Express tab.d/app. šumivý nápoj 500 mg №12
• ASPIRIN EXPRESS 500 MG TAB. tŕň. #12
• ASPIRIN EXPRESS 0,5 N12 PREDAJNÝ TABUĽKA
• ASPIRIN EXPRESS TABLE SHIP. 500 MG X12
• ASPIRIN EXPRESS TAB. tŕň. 500 MG #12
• ASPIRIN EXPRESS 500 MG TAB. Šumivý X12
• (Aspirin Express) Tablety Aspirin Express 500 mg №12

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Hostené na http://www.allbest.ru/

• Úvod
• Nomenklatúra
• Pomocné látky
• Záver
• Literatúra

Úvod

Jednou z najdôležitejších úloh modernej farmaceutickej technológie je vytvárať dávkové formy, čo prispieva k zvýšeniu biologickej dostupnosti liečiv. Toto je dosiahnuté rôzne cesty, medzi ktorými možno rozlíšiť použitie špeciálnych pomocných látok (plynotvorné zmesi, superdezintegranty, komplexotvorné činidlá, solubilizátory) a technologické metódy (získanie pevných disperzií), ktoré zvyšujú rozpustnosť alebo dispergovateľnosť liečivých zložiek. V skupine instantných liekových foriem majú osobitné miesto šumivé prípravky, pri ktorých sa efekt rýchleho rozpadu dosahuje zavedením plynotvorných zložiek. Medzi výhody instantných liekových foriem patrí vysoká biologická dostupnosť, možnosť zníženia vedľajších reakcií, kombinovanie vzájomne reagujúcich zložiek a úprava nepríjemných organoleptických vlastností liečivých látok.

Šumivé tablety zahŕňajú liekové formy obsahujúce okrem účinnej látky taký pomer organických potravinových kyselín a uhličitanov, ktorý umožňuje úplne alebo čiastočne podstúpiť „šumivú“ (s uvoľňovaním oxidu uhličitého) neutralizačnú reakciu, keď sa tableta dostane do vody alebo do ústnej dutiny.

Charakteristika šumivých tabliet

Šumivé tablety sa delia na rozpustné a dispergovateľné. Rozpustné šumivé tablety tvoria priehľadný roztok vo vode a dispergovateľné tablety tvoria jemne dispergovanú suspenziu liečiva a pomocných látok. Vývoj plynu je vo všeobecnosti potrebný na urýchlenie dispergovania a rozpúšťania aktívnych zložiek, ako aj na to, aby výsledný roztok získal príjemnú organoleptickú kvalitu „sýteného nápoja“.

Princípom účinku šumivých tabliet je rýchle uvoľňovanie účinnej látky a pomocných látok v dôsledku reakcie medzi organickými karboxylovými kyselinami (kyselina citrónová, kyselina vínna, kyselina adipová) a prášok na pečenie(NaHC03) v kontakte s vodou. V dôsledku tejto reakcie vzniká nestabilná kyselina uhličitá (H 2 CO 3), ktorá sa okamžite rozkladá na vodu a oxid uhličitý (CO 2). Plyn tvorí bubliny, ktoré pôsobia ako super prášok do pečiva. Táto reakcia je možná iba vo vode. Anorganické uhličitany sú prakticky nerozpustné v organických rozpúšťadlách, čo znemožňuje reakciu v akomkoľvek inom prostredí.

Technologicky prebieha rýchla reakcia rozpúšťania medzi tuhou a kvapalnou dávkovou formou. Tento systém doručovania liečivá látka - najlepšia cesta vyhnúť sa nevýhodám pevných liekových foriem (pomalé rozpúšťanie a uvoľňovanie účinnej látky v žalúdku) a tekutých liekových foriem (chemická a mikrobiologická nestabilita vo vode). Šumivé tablety rozpustené vo vode sa vyznačujú rýchlym vstrebávaním a liečivým účinkom, neškodia zažívacie ústrojenstvo a zlepšiť chuť aktívnych zložiek.

Pomer šumivej časti a aktívna ingrediencia v šumivých dávkových formách sa môže meniť v závislosti od účelu liečiva.

Takže vitamínové a minerálne prípravky majú hmotnosť 3-4 g, kde šumivá časť tvorí až 95% hmotnosti, prípravky obsahujúce aspirín - až 90% a antitusické tablety "Mukaltin" s hmotnosťou 0,3 g majú 83%. šumivej časti.

Nomenklatúra

Na ruskom farmaceutickom trhu sú šumivé tablety zastúpené zahraničnými spoločnosťami aj ruskými výrobcami. Známe sú šumivé tablety ako Berocca, Antigrippin, ACC, Aspirin C, Efferalgan, Prospan, Alka-Seltzer a iné.

berocca

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný, chlorid sodný, aspartám, červená repa, betakarotén 1% CWS, pomarančová príchuť, laurylsulfát sodný, manitol.

Antigrippin

Šumivé tablety, biele, s ovocnou vôňou.

Šumivé tablety, biele, okrúhle, ploché, s vôňou černíc.

Pomocné látky: anhydrid kyseliny citrónovej - 679,85 mg, hydrogénuhličitan sodný - 291 mg, manitol - 65 mg, kyselina askorbová - 12,5 mg, anhydrid laktózy - 75 mg, citrát sodný - 0,65 mg, sacharín - 6 mg, príchuť černice "B" - 20 mg.

Aspirín C

Šumivé tablety, biele, okrúhle, ploché, skosené k okraju, s potlačou vo forme obchodného názvu (kríž „Bayer“) na jednej strane, druhá strana je hladká.

Pomocné látky: citrát sodný - 1206 mg, hydrogénuhličitan sodný - 914 mg, kyselina citrónová - 240 mg, uhličitan sodný - 200 mg.

Efferalgan

Šumivé tablety, hnedasté, roztrúsené, okrúhle s deliacou ryhou na jednej strane, s chuťou a vôňou pomaranča.

Pomocné látky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, bezvodý uhličitan sodný, manitol, simetikón, sacharinát sodný, cyklamát sodný, citrát sodný, sorbitol, triglyceridy, makrogolglycerolhydroxystearát, pomarančová príchuť.

1 tableta obsahuje 382 mg sacharidov (0,03 XE).

Alka seltzer

1 šumivá tableta obsahuje: kyselinu acetylsalicylovú 324 mg,

bezvodá kyselina citrónová 965 mg,

uhličitan sodný monosubstituovaný 1625 mg.

Šumivé tablety sa stávajú čoraz obľúbenejšími vďaka množstvu výhod oproti iným pevným formám:

1. jednoduchosť používania všetkými vekovými skupinami, pretože pred užitím sa tableta rozpustí (alebo disperguje) vo vode;

2. rýchlosť terapeutického pôsobenia, pretože aktívna zložka je rozpustená alebo dispergovaná vo vode;

3. vysoký stupeň absorpcia a vysoká biologická dostupnosť;

4. absencia psychologickej bariéry prijatia, pretože organoleptické vlastnosti sú blízke produkty na jedenie(nápoje, šťavy);

5. zníženie počtu nežiaducich reakcií z gastrointestinálneho traktu

6. presnosť dávkovania,

7. pohodlie pri skladovaní,

8. možnosť kombinácie vzájomne reagujúcich komponentov.

Aplikácia vo forme roztoku (alebo vodnej disperzie) je obzvlášť účinná, keď je potrebný urgentný terapeutický účinok, napríklad u spazmolytických, analgetických, kardiovaskulárnych, diagnostických, antipyretických liečiv, ako aj na zvýšenie biologickej dostupnosti zložiek tabliet s obsahom vitamínov , stopové prvky, adaptogény atď.

Pomocné látky

Významnú úlohu pomocných látok pri realizácii potenciálnej aktivity účinných látok v liekových formách, ako aj v technologickom procese, určuje množstvo požiadaviek na ne. Musia mať potrebnú chemickú čistotu, stálosť fyzikálnych parametrov a farmakologickú ľahostajnosť. Spoločne musia zabezpečiť optimálnosť technologického procesu, mať zvyškovú výrobnú základňu a prijateľnú cenu. Každý prípad použitia špecifických pomocných látok a ich množstvo si vyžaduje osobitnú štúdiu a vedecké odôvodnenie, pretože musia zabezpečiť dostatočnú stabilitu liečiva, maximálnu biologickú dostupnosť a jeho vlastné spektrum farmakologického účinku.

lieková forma šumivá tableta

Všetky suroviny používané na výrobu šumivých tabliet musia mať dobrú rozpustnosť vo vode.

Prášky do pečiva.

organické kyseliny.

Počet organických kyselín vhodných na výrobu šumivých tabliet je obmedzený. Najlepšia voľba- kyselina citrónová: karboxylová kyselina obsahujúca tri funkčné karboxylové skupiny, ktoré zvyčajne vyžadujú tri ekvivalenty hydrogénuhličitanu sodného. Bezvodá kyselina citrónová sa bežne používa pri výrobe šumivých tabliet. Avšak kombinácia kyseliny citrónovej a hydrogenuhličitanu sodného je veľmi hygroskopická a má tendenciu absorbovať vodu a strácať reaktivitu, takže úroveň vlhkosti v pracovnom priestore musí byť prísne kontrolovaná. Alternatívne organické kyseliny sú vínna, fumarová a adipová, nie sú však také populárne a používajú sa, keď nie je možné použiť kyselinu citrónovú.

Bikarbonáty

Hydrogenuhličitan sodný (NaHCO 3) možno nájsť v 90 % formulácií šumivých tabliet. V prípade použitia NaHC03 sa musí presne určiť stechiometria v závislosti od povahy účinnej látky a iných kyselín alebo zásad vo formulácii. Napríklad ak účinná látka je kyselinotvorný, je možné prekročiť normu NaHCO 3 pre zlepšenie rozpustnosti tablety. Skutočným problémom NaHCO 3 je však vysoký obsah sodíka, ktorý je kontraindikovaný u ľudí s vysokým krvným tlakom a ochorením obličiek.

Ako prášok do pečiva široké uplatnenie našli vysoko účinné dezinfekčné prostriedky, ako je zosieťovaný polyvinylpyrolidón (PVP, krospovidón) ochranné známky Kolidon CL, Poliplasdon XL, sodná soľ karboxymetylcelulózy (NaCMC) ochranné známky Ac - Di-Sol, Primellose; sodná soľ glykolátu škrobu, zastúpená značkami Primelose, Explotab, Vi - vastar P 134. Tieto super-zentegranty je možné pridávať pred granuláciou (do granúl) alebo po granulácii (poprášenie). Pridávajú sa v malom množstve 0,5-5%.

Ako plnivá (na získanie tabliet s dávkou účinnej látky do 10 mg) sa najčastejšie používa zemiakový škrob zavádzaný do granulátu, ako aj sacharóza, laktóza, glukóza, uhličitan horečnatý, uhličitan vápenatý, močovina, manitol, mikrokryštalická celulóza atď.

Pri lisovaní komplexných práškov a granulátov zvláštny význam majú použité spojivá na zlepšenie tekutosti, zvýšenie presnosti dávkovania práškového materiálu, zabezpečenie potrebných vlastností granúl a tabliet. Výber spojív a ich množstvo závisí od fyzikálne a chemické vlastnosti lisovaných materiálov, čím odpadá použitie mikrokryštalickej alebo práškovej celulózy, hydrogenfosforečnanu vápenatého a pod. Pri výrobe sa dajú použiť hlavne dve vo vode rozpustné spojivá - cukry (dextráty alebo glukóza) a polyoly (sorbitol, manitol). Pretože veľkosť šumivej tablety je relatívne veľká (2-4 g), je pri výrobe tabliet rozhodujúci výber pomocnej látky. Na zjednodušenie formulácie a zníženie množstva pomocných látok je potrebné plnivo s dobrými väzbovými vlastnosťami. Dextráty a sorbitol sú bežne používané pomocné látky. Tabuľka porovnáva obe pomocné látky.

Porovnanie dextrátov a sorbitolu pre šumivé tablety

Sorbitol je vhodný na výrobu tabliet bez cukru, hoci tento polyol môže spôsobiť nadúvanie a nepohodlie pri vysokých hladinách. Priľnavosť k lisovníkom na tablety je zvláštnym problémom spojeným s použitím sorbitolu, ale dobrá stlačiteľnosť robí tento excipient vhodný pre formulácie, ktoré sa ťažko vyrábajú. Hygroskopickosť sorbitolu môže obmedziť jeho použitie v šumivých tabletách v dôsledku vysokej náchylnosti týchto tabliet na vlhkosť. Ale napriek tomu zostáva sorbitol jedným z najpoužívanejších polyolov pri výrobe šumivých tabliet.

Dextráty sú sprejovo kryštalizovaná dextróza obsahujúca malé množstvo oligosacharidov. Dextráty sú vysoko čistý produkt pozostávajúci z bielych voľne tečúcich guľôčok s veľkými pórmi (obr. 1).

Ryža. 1. Dextráty sú vysoko čistý produkt pozostávajúci z bielych voľne tečúcich guľôčok s veľkými pórmi

Tento materiál má dobrú tekutosť, stlačiteľnosť a schopnosť drobiť sa. Vynikajúca rozpustnosť vo vode má za následok rýchlu dezintegráciu a požiadavku na použitie menšieho množstva maziva. Dextráty majú dobrú tekutosť, čo umožňuje výrobu rytých tabliet, čím sa eliminuje problém lepenia materiálu na razidlá.

Na zabezpečenie výroby vysokokvalitných tabliet, zvýšenie tekutosti granulátu, zabránenie zlepovaniu hmoty tablety, uľahčenie vyhadzovania tablety z matrice, zníženie energetickej náročnosti lisovacieho procesu a zvýšenie odolnosti lisu proti opotrebovaniu. nástrojom je široko používaná skupina antifrikčných pomocných látok. Sú rozdelené do troch podskupín:

kĺzanie (škrob, mastenec, kaolín, aerosil, sušené odstredené mlieko, polyetylénoxid-4000);

Mazivá (kyselina stearová a jej soli, vazelínový olej, tween, polyetylénoxid-400, kremíkové uhlíky);

Prostriedky proti spekaniu (mastenec, škrob, kyselina stearová a jej soli).

Niektoré široko používané antifrikčné činidlá, ako je mastenec, kyselina stearová a jej soli, sa však používajú iba v dispergovateľných šumivých granulách a tabletách, pretože nie sú rozpustné vo vode a nemožno ich použiť v technológii výroby liekov určených na získanie jasné riešenia..

Konzervačné látky používané pri výrobe a skladovaní granúl a tabliet zahŕňajú benzoáty, soli kyseliny sorbovej, estery kyseliny p-hydroxybenzoovej. Antimikrobiálna aktivita benzoáty a soli kyseliny sorbovej závisí od hodnoty pH a rýchlo klesá pri pH nad 4,0; p-hydroxybenzoáty túto nevýhodu nemajú. Aktivita parabénov je ovplyvnená spôsobom ich zavádzania do tabliet: suché miešanie s granulátom, mokré miešanie konzervačného roztoku s granulátom, striekanie vodného roztoku konzervačnej látky na granulát, striekanie alkoholový roztok konzervačný prostriedok (najlepšie výsledky poskytujú posledné dve metódy).

Podľa klasifikácie pomocných látok existujú nasledujúce typy korigens: farba, chuť a vôňa. Farbivá a pigmenty pri výrobe pevných liekových foriem vrátane tabliet sa používajú na zlepšenie prezentácie hotového výrobku, ako aj značkovače označujúce špeciálne vlastnosti. tento liek: patrí do určitej farmakoterapeutickej skupiny (hypnotiká, drogy); vysoká úroveň toxicity (jedovaté) a iné. Z domácich farmaceutických farbív sa používa indigokarmín (modrý); tropeolín 0 (žltý); kyslá červeň 2C (červená); oxid titaničitý (biely) atď. V zahraničí sa na farbenie pevných liekových foriem používajú farbivá patriace do skupiny pigmentov.

Kompozície môžu obsahovať látky, ktoré upravujú chuť a vôňu šumivého nápoja: škoricu, mätu, aníz, vavrín, eukalyptus, klinček, tymián, citrusy (citrón, pomaranč, grapefruit), céder, muškátový oriešok, šalviu atď. používajte aj vanilín a ovocné esencie.

Požiadavky na pomocné látky:

1. Chemická čistota.

2. Stabilita.

3. Farmakologická ľahostajnosť.

4. Musí zabezpečiť optimálnosť technologického postupu.

5. Musí mať zvyškovú výrobnú základňu.

6. Dostupné náklady.

Technológia výroby šumivých tabliet.

Technológia šumivých tabliet je určená špecifikami ich zloženia, ako aj fyzikálno-chemickými a technologickými vlastnosťami komponentov. Spravidla ide o nepoťahované viaczložkové tablety s veľkým priemerom (do 50 mm) a veľkou hmotnosťou (do 5 000 mg), vlhkosť v nich by nemala presiahnuť 1% a doba rozpadu by nemala presiahnuť 5 minút. v 200 ml vody.

Hlavným problémom pri vytváraní šumivých liekových foriem je zabrániť chemická interakcia organické kyseliny a soli alkalických kovov v nich obsiahnuté. Aj malé množstvá vlhkosti v hmote tablety môžu vyvolať interakciu medzi týmito zložkami. Pri chemickej reakcii vzniká voda, ktorá môže výrazne ovplyvniť kvalitu tabliet, čo vedie k ich ďalšej deštrukcii. Aby sa získali upravené tablety, ktoré spĺňajú požiadavky na stabilitu, tabletovacie hmoty sa často používajú vlhkou alebo suchou granuláciou alebo priamym lisovaním.

Získavanie šumivých tabliet priamym lisovaním zložiek tabletovej hmoty sa redukuje na to, že sa suchá prášková zmes bez granulácie lisuje na tabletovacom lise. Podľa názoru viacerých autorov by sa pri získavaní šumivých tabliet priamym lisovaním mali používať vysokorýchlostné tabletovacie stroje s práškovacími raznicami a matricami s jemným práškom stearanu horečnatého. Technológia priameho lisovania je najmodernejšia, najprijateľnejšia technológia na výrobu pevných liekových foriem. Prášok šumivých tabliet je veľmi náchylný na vlhkosť a prítomnosť aj malého množstva vody môže spôsobiť chemická reakcia. Priame lisovanie je cenovo výhodná technológia, ktorá šetrí výrobný čas a znižuje počet výrobných cyklov. Technológia priameho lisovania nevyžaduje špeciálne vybavenie a je vhodná pre materiály citlivé na vodu. Hlavnými výhodami priameho lisovania sú jednoduchosť a nízka cena technológie. Zariadenie na priame lisovanie pozostáva z menšieho počtu prvkov, vyžaduje menej miesta a jeho údržba je finančne a časovo menej nákladná. Zníženie počtu krokov v samotnom procese vedie k nákladovo efektívnejšej výrobe.

Hmotnostný podiel plynotvornej zmesi v šumivých tabletách je 25 až 95 %. Pri príprave na lisovanie je potrebné vylúčiť kontakt hmoty tablety s vodou, aby nedošlo k reakcii tvorby plynu a strate oxidu uhličitého. Priame lisovanie práškovej zmesi sa preto považuje za technológiu prvej voľby, pretože nevyžaduje použitie mokrej granulácie. Je však známe, že v tuhej fáze pri kontakte kyslých a zásaditých zložiek dochádza k ich interakcii a strate oxidu uhličitého. Napríklad pri skladovaní zmesi bezvodej kyseliny citrónovej a hydrogénuhličitanu sodného počas 50 hodín strata dosiahla 1 % hmotnosti a bola nepriamo úmerná veľkosti častíc práškov. Na zníženie takýchto strát pred lisovaním sa komponenty sušia pri prijateľne šetrných teplotách a tabletovanie sa začína ihneď po suchom zmiešaní, čím sa zabráni technologickým prestojom.

Pri priamom lisovaní je pre kvalitu tabliet rozhodujúci krok miešania prášku. Aby sa dosiahlo rovnomerné rozloženie všetkých zložiek v zmesi, aby sa zabránilo odmietnutiu tabliet vo vzhľade (mramorovanie alebo mozaika) a v rovnomernosti dávkovania účinnej látky, je potrebné uchýliť sa k jemnému mletiu práškov. To negatívne ovplyvňuje také technologické vlastnosti tabletovacích zmesí potrebné na lisovanie ako tekutosť (tekutosť), lisovateľnosť a sklz. Moderný sortiment pomocných látok a moderné konštrukcie tabletovacích lisov niekedy umožňujú riešiť vznikajúce technologické a technické problémy, v iných prípadoch je však potrebné aplikovať predbežnú mokrú granuláciu zmesi práškov. Pri technológii šumivých tabliet je potrebné zabezpečiť stabilitu plynotvornej zmesi aj účinnej látky. Kedy nie je možné použiť technológiu priamej kompresie?

* v prípade, že existuje veľký rozdiel medzi objemovými hmotnosťami použitých materiálov, čo môže viesť k desegregácii tabletovacieho prášku;

* Účinné látky s malou veľkosťou častíc sa používajú v malých dávkach. V tomto prípade môže nastať problém spojený s jednotnosťou kompozície, ale tomu sa dá vyhnúť rozomletím časti plniva a jeho predbežným zmiešaním s účinnou látkou;

* Lepkavé alebo na kyslík citlivé látky vyžadujú plnivá s veľmi dobrou tekutosťou, rozpustnosťou vo vode a absorpčnými vlastnosťami, ako sú dextráty s ich poréznymi, okrúhlymi časticami. Toto adjuvans používané v technológii priameho lisovania je vhodné pre komplexné formulácie a nevyžaduje ďalšie spojivá alebo činidlá proti viazaniu.

Je zrejmé, že technológia priameho lisovania nemôže byť použitá v každom prípade, ale mala by byť voľbou číslo jedna pri výrobe šumivých tabliet, ale v iných prípadoch by sa mala použiť metóda vlhkej granulácie.

Bežne sa používajú tri metódy:

Samostatné granulácia. Prášková zmes je rozdelená na dve časti, pričom kyslé a alkalické zložky sú zavedené do rôznych častí. Ako granulačná kvapalina sa používajú vodné roztoky makromolekulárnych látok. Tento spôsob je vhodný na zavedenie vlhkosti obsahujúceho ADV (kryštalické hydráty, hygroskopické látky, tekuté, husté, suché rastlinné extrakty atď.) do PC kompozície. Vysušené granuláty sa spoja, rozdrvia na prášok a tabletujú.

Spoločný granulácia. Prášková zmes zložiek sa granuluje s použitím 96 % ako granulačnej kvapaliny etylalkohol alebo alkoholové roztoky IUD (kolikut, kolidóny, povidón, šelak atď.). Vysušený granulát sa rozdrví na prášok a tabletuje.

Kombinované granulácia. Plynotvorná zmes sa granuluje s použitím 96 % etylalkoholu alebo alkoholového roztoku vnútromaternicového telieska ako granulačnej kvapaliny. Zmes zostávajúcich zložiek sa granuluje vodný roztok námorníctvo. Vysušené granuláty sa spoja, rozdrvia na prášok a tabletujú.

Vďaka prvej metóde sa dosiahne fragmentácia komponentov, zníženie špecifickej kontaktnej plochy a reaktivity; použitie druhého a tretieho spôsobu tiež znižuje reaktivitu účinnej látky a pomocných látok liečiva. Z hľadiska jednoduchosti technológie a stability získaných prípravkov je vhodnejší spôsob spoločnej granulácie. Reakčná zmes zložiek tvoriacich plyn však môže ovplyvniť stabilitu liečivej látky. Preto možno túto metódu odporučiť len pre suché látky neutrálnej povahy, stabilné pri vystavení slabým kyselinám a zásadám. Metóda oddelenej granulácie je všestrannejšia a môže sa použiť na zavedenie zložiek obsahujúcich vlhkosť (tekuté, husté a suché rastlinné extrakty, kryštalické hydráty, hygroskopické látky) do kompozície šumivých tabliet alebo granúl, ako aj látok, ktoré sú stabilné v kyslé alebo zásadité prostredie. Samostatne pripravené granule navyše nevyžadujú špeciálne podmienky skladovanie (pri nízkej vlhkosti vzduchu), kým sa nezmiešajú. Negatívami oddelenej granulácie sú: dvojprúdová schéma, trvanie procesu, nižšia stabilita granulátov po zmiešaní, možná mozaika či mramorovanie povrchu tabliet.

V technológii získavania šumivých tabliet existujú 2 hlavné problémy.

1. Pri príjme granulátov plynotvorných zložiek a ich následnom sušení je vyriešená otázka prípustnej zvyškovej vlhkosti granúl. Na jednej strane sa granule s nízkym obsahom vlhkosti zle lisujú, na druhej strane vysoká vlhkosť granúl alebo tabliet aktivuje interakciu plynotvorných zložiek počas skladovania a tým prispieva k rozkladu liečiva. Hodnota tohto ukazovateľa sa spravidla považuje za optimálnu v rozmedzí 0,5-2%. Zvýšenie zvyškovej vlhkosti nad 1,5-2% však nevylučuje možnosť reakcie medzi komponentmi počas skladovania. Vlhkosť, ktorá sa môže uvoľniť zo šumivej časti pri skladovaní granúl alebo tabliet, môže byť absorbovaná špeciálnym adsorbentom umiestneným v obale, ako je silikagél. Z tohto hľadiska je značná časť vyrábaných šumivých liekov balená do špeciálnych polypropylénových puzdier, ktorých viečka obsahujú silikagél. Technológia šumivých tabliet využíva aj látky (vodoodpudivé látky), ktoré pri rovnomernom rozložení medzi častice lisovaného materiálu sú schopné do určitej miery zabrániť interakcii medzi nekompatibilnými zložkami v prostredí s vysokou vlhkosťou a čiastočne aj lokalizovať oblasti hmoty, v ktorých prebehla chemická reakcia. Aplikované na častice granulátu, napríklad ako roztok v nevodných, prchavých rozpúšťadlách, vytvárajú tieto látky na povrchu častíc granulátu filmy s hrúbkou niekoľkých molekúl, čím bránia prenikaniu vlhkosti a reakcii medzi zložkami tvoriacimi plyn. V tejto kapacite sa využívajú napríklad deriváty celulózy, parafín a iné.

2. Šumivé granule a tablety vyžadujú rýchle rozpustenie alebo dispergáciu po pridaní vody. V súlade s tým by pomocné látky (spojivá, riedidlá, klzné činidlá atď.) nemali brániť rýchlemu zmáčaniu, prenikaniu vody hlboko do tablety a šumivej reakcii v celom objeme lieku.

Medzi ťažkosti pri získavaní šumivých liekových foriem sa niekedy nazýva adhézia ich zložiek, lepenie na kovové povrchy formy, čo vedie k výrobe tabliet nízkej kvality. Eliminácia takýchto javov sa dosiahne zavedením malých množstiev antifrikčných látok, ktoré zabraňujú prilepeniu materiálov na povrch razidiel.

Napriek týmto ťažkostiam pri vytváraní šumivých granúl a tabliet sú tieto dávkové formy účinné a ľahko použiteľné, čo jasne ilustruje ich široký a neustále rastúci sortiment na modernom farmaceutickom trhu.

Obrázok 2 - Hlavné fázy vývoja technológie šumivých tabliet a granúl (vývojový diagram).

Štandardizácia.

Kontrola kvality tabliet sa zvyčajne vykonáva podľa nasledujúcich ukazovateľov: popis, pravosť; stanovenie mechanickej pevnosti tabliet; obsah oxidu uhličitého; zvyšková vlhkosť; mikrobiologická čistota; kvantifikácia; priemerná hmotnosť a odchýlka priemernej hmotnosti tabliet; čas rozpúšťania.

Popis. Hodnotenie vzhľadu tabliet sa uskutočňuje pri pohľade voľným okom na 20 tabliet. Uveďte popis tvaru a farby tabliet. Povrch tablety má byť hladký, jednotný, pokiaľ nie je odôvodnené inak. Na povrch tablety je možné aplikovať ťahy, značky na rozdelenie, nápisy a iné označenia. Rizikové musia byť tablety s priemerom 9 mm alebo viac.

Autenticita, cudzie nečistoty. Testy sa vykonávajú v súlade s požiadavkami súkromnej liekopisnej monografie.

Stanovenie mechanickej pevnosti tabliet. Stanovenie mechanickej pevnosti tabliet sa vykonáva na zariadeniach, z ktorých niektoré vám umožňujú určiť pevnosť v tlaku (rozdelenie), iné - na oder. Objektívne posúdenie mechanických vlastností tabliet možno získať stanovením ich pevnosti oboma spôsobmi. Je to spôsobené tým, že množstvo tabletových prípravkov, ktoré spĺňajú požiadavky na lisovanie, majú ľahko odierané hrany a z tohto dôvodu sú nekvalitné. Je potrebné poznamenať, že stanovenie pevnosti v tlaku nie je liekopisnou metódou.

Priemerná hmotnosť a odchýlka hmotnosti jednotlivých tabliet. Odvážte 20 tabliet s presnosťou na 0,001 g a výsledok vydeľte 20. Hmotnosť jednotlivých tabliet sa určí oddeleným odvážením 20 tabliet s presnosťou na 0,001 g, odchýlka hmotnosti jednotlivých tabliet (s výnimkou tabliet obalených metóda budovania) je povolená v rámci nasledujúcich obmedzení:

Pre tablety s hmotnosťou 0,1 g alebo menej ± 10 %;

s hmotnosťou viac ako 0,1 g a menej ako 0,3 g ± 7,5 %;

· hmotnosť 0,3 a viac ± 5 %;

Hmotnosť jednotlivých poťahovaných tabliet získaných predlžovacou metódou by sa nemala líšiť od priemernej hmotnosti o viac ako ± 15 %.

Iba dve tablety môžu mať odchýlky od priemernej hmotnosti presahujúce stanovené limity, ale nie viac ako dvakrát.

Koeficienty tvorby plynu a saturácie plynom. Koeficient tvorby plynu je pomer hmotnostného podielu uvoľneného oxidu uhličitého ME k teoreticky možnému MT:, charakterizuje stupeň reakcie plynotvornej zmesi pri výrobe a skladovaní. Koeficient nasýtenia plynu je pomer hmotnostného podielu oxidu uhličitého vo výslednom roztoku M R k jeho hmotnostnému podielu v šumivej tablete M e: charakterizuje skutočné nasýtenie roztoku oxidom uhličitým. Na stanovenie oxidu uhličitého v šumivých liekových formách môžete použiť metódu Chittick, podľa ktorej je jeho objem fixovaný, vytesnený z liekovej formy pod vplyvom roztoku kyseliny sírovej, potom je hmotnostný podiel oxidu uhličitého v liekovej forme vypočítané pomocou špeciálnych tabuliek.

Rozpustenie. Test rozpúšťania je povinný. Vykonáva sa v 200-400 ml vody pri teplote 37 °C bez miešania. Maximálny povolený čas rozpúšťania sú 3 minúty.

Zvyšková vlhkosť. Tento test je povinný, pretože obsah vody môže ovplyvniť vlastnosti účinnej látky, stabilitu prípravku atď. Stanovenie sa vykonáva v súlade s požiadavkami článkov všeobecného liekopisu „Strata sušením“ alebo „Stanovenie vody“

Mikrobiologická čistota. Test čistoty sa uskutočňuje v súlade s monografiou všeobecného liekopisu "Mikrobiologická čistota".

Kvantifikácia. Na analýzu vezmite časť rozdrvených tabliet (najmenej 20 tabliet). Ak by rozdrvenie tablety viedlo k degradácii aktívnej zložky alebo by bolo ťažké získať rovnomerne rozdelený prášok, test sa vykoná na celej tablete alebo tabletách. V tomto prípade sa odporúča použiť aspoň 10 tabliet.

Pre výsledok kvantifikácia možno použiť priemernú hodnotu získanú v teste jednotnosti dávkovania.

Označovanie. Balenie rozpustných, šumivých a dispergovateľných tabliet by malo obsahovať upozornenie na potrebu pred použitím tablety vopred rozpustiť.

Balenie šumivých tabliet.

Vzhľadom na fyzikálne vlastnosti pomocných materiálov ich obaly musia čo najefektívnejšie chrániť pred prenikaním vlhkosti zvonku a pred zvyškovou vlhkosťou, ktorá sa môže uvoľniť pri skladovaní. Najbežnejšími typmi obalov sú pásové obaly s použitím laminovaného papiera alebo kompozitných fólií (buflen, polyflen, multifólia) a kanistre. Objem balenia prúžkov by mal byť dostatočne veľký, aby sa do neho zmestili tablety bez namáhania fólie, a čo najmenší, aby sa minimalizovalo množstvo „izbového“ vzduchu – to môže pôsobiť ako pasca na tablety. Vzhľadom na veľmi nízku vlhkosť vzduchu pri operáciách so šumivými tabletami je zvyšková vlhkosť v nich taká nízka, že relatívna vlhkosť vzduchu aj 10% je pri tesnom kontakte v uzavretom obale dosť vysoká. Kanistre sú vyrobené z plastu, skla alebo extrudovaného hliníka so zabudovaným uzáverom obsahujúcim sušidlá (granulovaný silikagél, bezvodý síran sodný) na zachytenie tejto vlhkosti.

Moderným baliacim strojom na šumivé tablety je Romaco Siebler HM 1E/240, kde je možné produkt privádzaný do horizontálnej linky na balenie rozpustných šumivých tabliet kontrolovať vo výške očí. Celý proces vytvárania pásového balenia prebieha v horizontálnej rovine v pohodlnej pracovnej výške 90 cm Inteligentný separačný systém umiestňuje produkt presne do zváracej časti zváracieho stroja.

Šumivé tablety sú podávané na dopravníkových pásoch špeciálne navrhnutých na tento účel do štyroch horizontálnych podávacích kanálov. V ďalšom kroku sa produkty umiestňujú do hniezd pomocou servoriadených pohybov. Rýchlosť balenia je výrazne zvýšená vďaka priamemu podávaniu tabliet do horizontálnej tesniacej sekcie.

Ďalšou výhodou je, že šumivé tablety, ktoré sú citlivé na zmeny vlhkosti a teploty, už nie sú pri horizontálnom balení vystavené teplu a výparom vytváraným teplom uzatváracou časťou. Vďaka tomu sa množstvo odpadu výrazne zníži. Integrácia horizontálnej sekcie tepelného zvárania do linky má tú výhodu, že produkt už nemusí byť dopravovaný z tabletovacieho lisu do hornej časti stroja, ako je to v prípade vertikálneho podávania. V súlade s tým sú horizontálne úseky vedenia Romaco Siebler skrátené, čo šetrí čas, priestor a peniaze.

Horizontálna línia na balenie šumivých rozpustných tabliet Romaco Siebler HM 1E/240.

Robotickú prepravnú stanicu je možné rýchlo prispôsobiť novým formátom balenia. Keď sú šumivé tablety zatavené v potiahnutej hliníkovej fólii, pásový obal je perforovaný a narezaný na požadovanú veľkosť. Prekladacia stanica Siebler FlexTrans FT 400 prenáša hotové balenia tabliet do intermitentného stroja Romaco Promatic P 91, kde sa produkty umiestnia do kartónové krabice. Nakladacie roboty presúvajú zapečatené balíky z dopravného pásu na špeciálne podnosy rýchlosťou až 400 balíkov za minútu. Naskladané balíky sa presúvajú priamo do kartonovacieho stroja. Robotická odovzdávacia stanica tak eliminuje potrebu komplikovaných stohovacích sekcií.

Na princípe riadenia servomotora môžu robotické chápadlá manipulovať s pásikovými baleniami rôznych veľkostí a formátov, od pásikov po desiatich na klinické použitie až po jednotlivé balenia pre ázijský trh. Prvýkrát na linke na balenie šumivých tabliet sú možné rýchle zmeny formátu vďaka in-line robotike. Samotné robotické systémy sú prakticky bezúdržbové a fungujú bez použitia nástrojov na zmenu formátu, čo má za následok nižšie prevádzkové náklady. Táto inovatívna technológia Siebler poskytuje novú úroveň všestrannosti a cenovej dostupnosti baliacej linky, ktorá spĺňa kľúčové požiadavky zmluvných výrobcov obalov.

Vysoko automatizovaná linka Romaco Siebler to uľahčuje neustála kontrola proces produkcie. Chybné balíky sú okamžite zistené a jednotlivo odstránené z linky. Povinné oddelenie kompletných rezacích cyklov je minulosťou. Viac ako dvadsať servopohonov zaručuje presnosť a efektivitu procesu. Štvorradová rada Siebler HM 1E/240 na balenie šumivých rozpustných tabliet poskytuje maximálnu rýchlosť balenia 1500 ks. za minútu. To sa približuje kapacite osemradového vertikálneho tepelného zvaru šumivých tabliet. S dĺžkou len 14 m a šírkou 2,5 m je táto linka kompaktná. Vo všeobecnosti horizontálna baliaca linka poskytuje vysokú úroveň celková účinnosť zariadení.

Jeden z najväčších indických výrobcov generík stavil na technológiu Romaco Siebler. V súčasnosti sú v tejto farmaceutickej spoločnosti v prevádzke dve horizontálne baliace linky na šumivé tablety.

Záver

Šumivé tablety sú neobalené tablety, ktoré zvyčajne obsahujú kyslé látky a uhličitany alebo hydrogénuhličitany, ktoré vo vode rýchlo reagujú a uvoľňujú oxid uhličitý.

Po rozpustení vo vode tvoria šumivé tablety roztok, ktorý vyzerá ako sýtený nápoj príjemnej chuti. Táto dávková forma sa vyznačuje rýchlou farmakologické pôsobenie a spôsobuje menšie poškodenie žalúdka v porovnaní s tabletovou formou. V tomto ohľade sú šumivé tablety žiadané spotrebiteľmi aj výrobcami.

Pri výrobe šumivých tabliet sa uprednostňuje priame lisovanie negranulovaných práškov, ale jeho použitie nie je vždy možné. Použitie rôznych variantov mokrej granulácie má svoje opodstatnenie aj technologicky a môže výrazne rozšíriť paletu liečiv vyrábaných v takej modernej liekovej forme, akou sú šumivé tablety. Voľba v prospech jednej alebo druhej možnosti technológie pre šumivé tablety špecifického zloženia sa môže uskutočniť až po preštudovaní fyzikálno-chemických vlastností zložiek a je vždy výsledkom experimentálnej výskumnej práce.

Literatúra

1. Stoyanov E.V. Výroba šumivých tabliet / Stoyanov E.V., Vollmer R.V. // Priemyselná recenzia. - 2009. - č. 5. - S.60-61.

2. Belyatskaya A.V. Vlastnosti technológie na výrobu instantných (šumivých) granúl a tabliet / Belyatskaya A.V. // LEKÁREŇ. - 2008. - č. 3. - S.38-39.

3. Kachalin D.S. Šumivé granule a tablety / Kachalin D.S., N.Yu. Otec // Farmaceutická chémia. - 2010. - č. 3. - S.17-19.

4. Gromová L.I. / Vlastnosti technológie šumivých tabliet / Gromova L.I., Marchenko A.L. // GOU VPO St. Petersburg State Chemical Pharmaceutical Academy - 2008. - S.60-65.

5. Gumerov R.Kh. Šumivé tablety v sortimente liekov / Gumerov R.Kh., Galiullin T.N., Egorova S.N. // Nová lekáreň. - 2002. - č.5. - S.17-19.

6. Galiullina T.N. Vývoj zloženia a technológie rozpustných šumivých tabliet kyselina acetylsalicylová/ T.N. Galiullina. // LEKÁREŇ. - 2003. - Číslo 8. - S.9-11

7. Ševčenko, A.M. Vlastnosti výroby instantných liekových foriem / A.M. Shevchenko // Lekársky biznis. - 2005. - č. 2-3. - S.50-51.

8. Ševčenko, A.M. Metodologické aspekty vývoja technológie tuhých instantných liekových foriem: Ph.D. Dis. doc. farma. vedy / A.M. Ševčenko; PGFA. - Pjatigorsk, 2007. - 48 s.

9. Ševčenko, A.M. Vývoj kritérií pre výber pomocných zložiek a spôsob granulácie šumivých liekových foriem / A.M. Ševčenko // Lekáreň. - 2004. - č. 1. - S.32-34.

10. Štandardizácia liekovej formy "Pills" Kovaleva E.L., L.I. Mitkina, N.V., Zainková, O.A. Matveeva str.3-7

11. http://www.dissercat.com // Vývoj zloženia a technológie šumivých tabliet s obsahom uhličitanu vápenatého s vitamínmi Atlasova, Irina Afanasievna 2008

12. http://www.dissercat.com // Metodologické aspekty vývoja technológie tuhých instantných liekových foriem Shevchenko, Alexander Mikhailovich 2009

13. Webová stránka Propatent [Elektronický zdroj]. - Režim prístupu http://www.propatent.ru, zadarmo

14. Referenčná kniha liekov Vidal [Elektronický zdroj]. - Režim prístupu http://www.vidal.ru zadarmo

15. Medicínsky trh liekov [Elektronický zdroj]. - Režim prístupu http://www.mr.ru zadarmo

16. Štátny liekopis Xl číslo 2, s. 154-160

17. Profil produktu: Šumivé balenie-PAK® Süd-Chemie Performance Packaging, 2003

Hostené na Allbest.ru

Podobné dokumenty

Koncept biologickej dostupnosti liečiv. Farmakotechnologické metódy na hodnotenie rozpadu, rozpúšťania a uvoľňovania liečivej látky z liečiv rôzne formy. Prechod liečiv cez membrány.

ročníková práca, pridaná 10.2.2012


Vlastnosti technologickej výroby tabliet. Kritériá kvality hotového výrobku. Porovnávacie charakteristiky pomocných látok používaných v Rusku av zahraničí, ich vplyv na hotový výrobok. Korigens v liečivých prípravkoch.

semestrálna práca, pridaná 16.12.2015


Komunikácia problémov farmaceutickej chémie s farmakokinetikou a farmakodynamikou. Koncept biofarmaceutických faktorov. Spôsoby stanovenia biologickej dostupnosti liečiv. Metabolizmus a jeho úloha v mechanizme účinku liečiv.

abstrakt, pridaný 16.11.2010


pozitívne a negatívne stránky tablety. Základné požiadavky na výrobu tabliet. Technológia výroby tabliet s predĺženým účinkom. Základná schéma na výrobu tabliet. Presnosť dávkovania, mechanická pevnosť tabliet.

ročníková práca, pridaná 29.03.2010


Koncepcia pomocných látok ako farmaceutického faktora; ich triedenie podľa pôvodu a účelu. Vlastnosti stabilizátorov, predlžovačov a dochucovadiel. Nomenklatúra pomocných látok v tekutých dávkových formách.

abstrakt, pridaný 31.05.2014


Definícia, porovnávacia charakteristika a klasifikácia tuhých liekových foriem. Štúdium vplyvu biofarmaceutických faktorov na terapeutickú aktivitu práškov, tabliet, kolekcií, dražé, granúl, kapsúl, predĺžených liekových foriem.

ročníková práca, pridaná 13.11.2014


Stručný historický náčrt vývoja farmakológie. Pravidlá predpisovania pevných liekových foriem: tablety, kapsuly. distribúcia liekov v tele. Prostriedky ovplyvňujúce nervový systém. Klasifikácia adrenergných receptorov a ich lokalizácia.

návod, pridaný 3.12.2015


Klasifikácia pevných liekových foriem. Klasifikácia tabliet v závislosti od účelu a spôsobu aplikácie. Vlastnosti tvorby sortimentu lekární. Analýza sortimentu pevných liekových foriem na príklade podniku MCP "Lekáreň č. 2".

kontrolné práce, doplnené 13.10.2010


Kritériá pre farmaceutickú analýzu, všeobecné zásady testy pravosti liečivých látok, kritériá dobrej kvality. Vlastnosti expresnej analýzy dávkových foriem v lekárni. Vykonávanie experimentálnej analýzy analgínových tabliet.

semestrálna práca, pridaná 21.08.2011


Rovnomernosť hmotnosti na jednotku dávkovaného lieku. Odolnosť čapíkov voči zničeniu. Pevnosť v oteru neobalených tabliet. Stanovenie doby deformácie lipofilných čapíkov. Rozpad tabliet a kapsúl.

v plastových rúrach 10 alebo 20 kusov; v kartónovom balení 1 alebo 2 tuby.

Charakteristický

Okrúhle tablety od bielej po bielu so žltkastým odtieňom.

farmakologický účinok

Inhibuje syntézu PG, ovplyvňuje termoregulačné centrum v hypotalame. Blokuje cyklooxygenázu I a II, hlavne v centrálnom nervovom systéme. V zapálených tkanivách neutralizujú bunkové peroxidázy účinok paracetamolu na cyklooxygenázu, čo vysvetľuje prakticky úplná absencia protizápalový účinok. Neblokuje syntézu PG v periférnych tkanivách, čo vedie k absencii negatívneho účinku na výmena vody a soli(zadržiavanie sodíka a vody) a sliznicu tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Absorpcia je vysoká, väzba na plazmatické bielkoviny je 15 %. Cmax v plazme sa dosiahne za 0,5-2 hodiny Prechádza cez BBB, prechádza do materského mlieka (menej ako 1 % podanej dávky). Účinná terapeutická plazmatická koncentrácia sa dosiahne pri podávaní v dávke 10-15 mg/kg.

Metabolizované v pečeni: 80 % sa konjuguje s kyselinou glukurónovou a sulfátmi za vzniku neaktívnych metabolitov, 17 % sa hydroxyluje za vzniku aktívnych metabolitov, ktoré sa konjugujú s glutatiónom a tvoria neaktívne metabolity. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. T 1/2 - 2-3 hodiny, u starších pacientov sa klírens liečiva znižuje a polčas sa zvyšuje. Vylučuje sa obličkami - 3% nezmenené.

Indikácie pre Paracetamol-Hemofarm

Bolestivý syndróm miernej alebo strednej intenzity (bolesť hlavy, neuralgia, myalgia, artralgia, algomenorea, bolesť zubov), zníženie zvýšenej telesnej teploty pri infekčných a zápalových ochoreniach (vrátane prechladnutia).

Kontraindikácie

Precitlivenosť na zložky lieku, renálna a hepatálna insuficiencia, nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, tehotenstvo, dojčenie, detstvo do 6 rokov.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie - kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, angioedém; nevoľnosť, bolesť v epigastriu; anémia, trombocytopénia. Pri dlhodobom používaní vo veľkých dávkach - hepatotoxický účinok, nefrotoxický účinok ( obličková kolika aseptická pyúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza), hemolytická anémia, aplastická anémia, methemoglobinémia, pancytopénia, agranulocytóza. Veľmi zriedkavo - zníženie krvného tlaku, hypoglykémia, dyspnoe, vaskulitída.

Interakcia

Stimulanty mikrozomálnej oxidácie v pečeni (fenytoín, etanol, barbituráty, rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva, antikoncepcia s obsahom estrogénu) zvyšujú tvorbu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo umožňuje rozvoj ťažkých intoxikácií pri malých predávkovaniach. Etanol podporuje rozvoj akútna pankreatitída. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxicity. Znižuje účinnosť urikozurických liekov. Zvyšuje účinok liekov, ktoré tlmia centrálny nervový systém, etanol. Pri spomalenom vyprázdňovaní žalúdka (propantelín) sa môže nástup účinku paracetamolu oddialiť a pri zrýchlení (metoklopramid) liek začne pôsobiť rýchlejšie. Zvýšená toxicita chloramfenikolu. Pri dlhodobom používaní paracetamolu a súbežnej liečbe perorálnymi liekmi, ktoré inhibujú zrážanie krvi, je potrebná opatrnosť.

Dávkovanie a podávanie

vnútri, najlepšie medzi jedlami sa šumivá tableta úplne rozpustí v pohári vody a výsledný roztok sa ihneď vypije. Pokiaľ lekár neurčí inak, pri užívaní lieku je potrebné dodržiavať nasledujúce dávkovanie:

dospelí: 500-1000 mg (1-2 šumivé tablety) 3-4 krát denne, maximálna dávka- 4 g / deň.

deti: dávkovanie podľa telesnej hmotnosti dieťaťa znamená dávku 10-15 mg/kg. Vhodná dávkovacia schéma je uvedená v tabuľke.

Odporúčaný interval medzi dávkami je 6-8 hodín (najmenej 4 hodiny). Maximálna dĺžka liečby pre deti je 3 dni, pre dospelých - nie viac ako 5 dní, ak sa predpisuje ako anestetikum, a nie viac ako 3 dni, ak sa predpisuje ako antipyretikum. Po 5 dňoch liečby sa vykoná test periférnej krvi.

Predávkovanie

Symptómy: bledosť koža, anorexia, nevoľnosť, vracanie; hepatonekróza (závažnosť nekrózy v dôsledku intoxikácie priamo závisí od stupňa predávkovania).

Liečba: výplach žalúdka, podanie aktívneho uhlia.

Preventívne opatrenia

Opatrne sa má predpisovať pri krvných ochoreniach (trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza), konštitučnej (Gilbertov syndróm) a vrodenej (Dubin-Johnsonov syndróm, Rotorov syndróm), hyperbilirubinémii, alkoholizme, v starobe.

špeciálne pokyny

Súčasné užívanie iných liekov by sa malo dohodnúť s lekárom.

Po 5 dňoch užívania lieku je potrebné kontrolovať vzor periférnej krvi a funkčný stav pečene.

Aby sa predišlo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by sa nemal kombinovať s pitím alkoholických nápojov a nemali by ho užívať ľudia náchylní na chronickú konzumáciu alkoholu.

Existujú dôkazy, že časté užívanie liekov s obsahom paracetamolu vedie k zhoršeniu príznakov bronchiálnej astmy.

Podmienky skladovania Paracetamol-Hemofarm

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Paracetamol-Hemofarm

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nozologických skupín

Po rozpustení vo vode tvoria šumivé tablety roztok, ktorý vyzerá ako sýtený nápoj príjemnej chuti. Táto dávková forma sa vyznačuje rýchlym farmakologickým účinkom a v porovnaní s tabletovou formou spôsobuje menšie poškodenie žalúdka. V tomto ohľade sú šumivé tablety žiadané spotrebiteľmi aj výrobcami.

Princípom účinku šumivých tabliet je rýchle uvoľňovanie účinných a pomocných látok v dôsledku reakcie medzi organickými karboxylovými kyselinami (kyselina citrónová, kyselina vínna, kyselina adipová) a sódou bikarbónou (NaHCO3) pri kontakte s vodou. V dôsledku tejto reakcie vzniká nestabilná kyselina uhličitá (H2CO3), ktorá sa okamžite rozkladá na vodu a oxid uhličitý (CO2). Plyn tvorí bubliny, ktoré pôsobia ako super prášok do pečiva. Táto reakcia je možná iba vo vode. Anorganické uhličitany sú prakticky nerozpustné v organických rozpúšťadlách, čo znemožňuje reakciu v akomkoľvek inom prostredí.

Technologicky prebieha rýchla reakcia rozpúšťania medzi tuhou a kvapalnou dávkovou formou. Takýto systém podávania liečiva je najlepším spôsobom, ako sa vyhnúť nevýhodám pevných dávkových foriem (pomalé rozpúšťanie a uvoľňovanie účinnej látky v žalúdku) a kvapalných dávkových foriem (chemická a mikrobiologická nestabilita vo vode). Vo vode rozpustené šumivé tablety sa vyznačujú rýchlym vstrebávaním a liečivým účinkom, nepoškodzujú tráviaci systém a zlepšujú chuť účinných látok.

Ktoré pomocné látky sú najvhodnejšie na výrobu šumivých tabliet? Je možné vyhnúť sa dlhým a nákladným laboratórny výskum vyvinúť vhodnú liekovú formu? Akú výrobnú technológiu možno použiť: priame lisovanie alebo vlhkú granuláciu? Toto sú otázky, na ktoré by sme chceli odpovedať v tomto článku demonštráciou efektívnymi spôsobmi výroba šumivých tabliet.

Pomocné látky

Všetky suroviny používané na výrobu šumivých tabliet musia mať dobrú rozpustnosť vo vode, čo vylučuje použitie mikrokryštalickej alebo práškovej celulózy, hydrogenfosforečnanu vápenatého atď. Pri výrobe sa dajú použiť hlavne dve vo vode rozpustné spojivá - cukry (dextráty alebo glukóza) a polyoly (sorbitol, manitol). Keďže veľkosť šumivej tablety je pomerne veľká (2–4 g), pri výrobe tabliet je rozhodujúci výber pomocnej látky. Na zjednodušenie formulácie a zníženie množstva pomocných látok je potrebné plnivo s dobrými väzbovými vlastnosťami. Dextráty a sorbitol sú bežne používané pomocné látky. Tabuľka 1 porovnáva obe pomocné látky.

Sorbitol je vhodný na výrobu tabliet bez cukru, hoci tento polyol môže spôsobiť nadúvanie a nepohodlie pri vysokých hladinách. Priľnavosť k lisovníkom na tablety je zvláštnym problémom spojeným s použitím sorbitolu, ale dobrá stlačiteľnosť robí tento excipient vhodný pre formulácie, ktoré sa ťažko vyrábajú. Hygroskopickosť sorbitolu môže obmedziť jeho použitie v šumivých tabletách v dôsledku vysokej náchylnosti týchto tabliet na vlhkosť. Ale napriek tomu zostáva sorbitol jedným z najpoužívanejších polyolov pri výrobe šumivých tabliet.

Dextrát je sprejovo kryštalizovaná dextróza obsahujúca malé množstvo oligosacharidov. Dextráty sú vysoko čistý produkt pozostávajúci z bielych voľne tečúcich guľôčok s veľkými pórmi (obr. 1).

Tento materiál má dobrú tekutosť, stlačiteľnosť a schopnosť drobiť sa. Vynikajúca rozpustnosť vo vode má za následok rýchlu dezintegráciu a požiadavku na použitie menšieho množstva maziva. Dextráty majú dobrú tekutosť, čo umožňuje výrobu rytých tabliet, čím sa eliminuje problém lepenia materiálu na razidlá.

organické kyseliny

Počet organických kyselín vhodných na výrobu šumivých tabliet je obmedzený. Najlepšou voľbou je kyselina citrónová: karboxylová kyselina obsahujúca tri funkčné karboxylové skupiny, ktorá zvyčajne vyžaduje tri ekvivalenty hydrogénuhličitanu sodného. Bezvodá kyselina citrónová sa bežne používa pri výrobe šumivých tabliet. Avšak kombinácia kyseliny citrónovej a hydrogenuhličitanu sodného je veľmi hygroskopická a má tendenciu absorbovať vodu a strácať reaktivitu, takže úroveň vlhkosti v pracovnom priestore musí byť prísne kontrolovaná. Alternatívne organické kyseliny sú vínna, fumarová a adipová, nie sú však také populárne a používajú sa, keď nie je možné použiť kyselinu citrónovú.

Bikarbonáty

Hydrogénuhličitan sodný (NaHCO3) možno nájsť v 90 % formulácií šumivých tabliet. V prípade použitia NaHC03 sa musí presne určiť stechiometria v závislosti od povahy účinnej látky a iných kyselín alebo zásad v prípravku. Napríklad, ak je účinná látka kyselinotvorná, potom je možné prekročiť rýchlosť NaHC03, aby sa zlepšila rozpustnosť tablety. Aktuálnym problémom NaHCO3 je však vysoký obsah sodíka, ktorý je kontraindikovaný u ľudí s vysokým krvným tlakom a ochorením obličiek.

Technológia priameho lisovania alebo vlhkej granulácie

Technológia priameho lisovania je najmodernejšia, najprijateľnejšia technológia na výrobu pevných liekových foriem. Ak táto technológia nie je použiteľná, možno použiť technológiu mokrej granulácie. Ako už bolo spomenuté vyššie, prášok šumivých tabliet je veľmi náchylný na vlhkosť a prítomnosť aj malého množstva vody môže spôsobiť chemickú reakciu. Priame lisovanie je cenovo výhodná technológia, ktorá šetrí výrobný čas a znižuje počet výrobných cyklov. Z nášho pohľadu by mala byť táto technológia preferovaná. Technológia priameho lisovania nevyžaduje špeciálne vybavenie a je vhodná pre materiály citlivé na vodu.

Kedy nie je možné použiť technológiu priamej kompresie?

• v prípade, že existuje veľký rozdiel medzi sypnými hustotami použitých materiálov, čo môže viesť k desegregácii tabletovacieho prášku;
• účinné látky s jemnou veľkosťou častíc sa používajú v malých dávkach. V tomto prípade môže nastať problém súvisiaci s jednotnosťou kompozície, ale tomu sa dá predísť rozdrvením časti plniva a jeho predbežným zmiešaním s účinnou látkou;
• lepkavé látky alebo látky citlivé na kyslík vyžadujú plnivo s veľmi dobrou tekutosťou, rozpustnosťou vo vode a absorpčnými vlastnosťami, ako sú dextráty s ich poréznymi okrúhlymi časticami (pozri obr. 1). Toto adjuvans používané v technológii priameho lisovania je vhodné pre komplexné formulácie a nevyžaduje ďalšie spojivá alebo činidlá proti viazaniu.

Je zrejmé, že technológia priameho lisovania nemôže byť použitá v každom prípade, ale mala by byť voľbou číslo jedna pri výrobe šumivých tabliet.

Mazivá

Tradičné vnútorné mazanie šumivých tabliet je problematické v dôsledku lipofilnosti lubrikantu. Nerozpustné častice sa po rozpade objavujú na povrchu vody vo forme spenenej tenkej vrstvy. Ako zabrániť takémuto javu? Jednou z možností, ako tomuto problému predchádzať, je používanie vo vode rozpustných lubrikantov – pridávanie aminokyseliny L-leucín priamo do prášku. Ďalším spôsobom je nahradiť lipofilný stearát horečnatý hydrofilnejším stearylfumarátom sodným (PRUV®) ako interným lubrikantom.

Záver

Správny výber pomocnej látky a technológie výroby šumivých tabliet ušetrí čas, zníži výrobné náklady a umožní pri výrobe použiť rôzne sladidlá a látky maskujúce chuť. Predkladáme Vám niekoľko receptov na výrobu šumivých tabliet priamym lisovaním.