Vakcína proti čínskej chrípke Fluvaxin - návod na použitie. Fluvoxín: návod na použitie Popis liekovej formy

Filtrovateľný zoznam

Účinná látka:

Návod na lekárske použitie

fluvaxín
Pokyny pre lekárske využitie- RU č. LSR-003842/09

Dátum poslednej úpravy: 10.08.2009

Lieková forma

Suspenzia na intramuskulárne a subkutánne podanie

Zloženie

0,5 ml lieku obsahuje:

Účinné látky:

Vírusy chrípky kultivované v kuracích embryách, inaktivované, štiepené, reprezentované kmeňmi ekvivalentnými nasledovným:

A (H1N1) kmeň* 15 ug hemaglutigínu;

A (H3N2) kmeň* 15 ug hemaglutigínu;

V kmeni* 15 μg hemaglutigínu.

*Uvedené sú kmene použité pre túto epidemiologickú sezónu.

Pomocné látky:

Tiomersal (konzervačná látka), chlorid sodný, chlorid draselný, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, voda na injekciu.

Stopové množstvá: formaldehyd, otxinol-9.

Opis liekovej formy

Bezfarebná, mierne opaleskujúca kvapalina.

Charakteristický

Trivalentná chrípková inaktivovaná purifikovaná split (štiepená) vakcína na prevenciu chrípky, pozostávajúca z povrchových a vnútorných antigénov vírusov, chrípky typu A. a B, kultivovaných na kuracích embryách.

Farmakologická skupina

vakcína MIBP

Indikácie

Prevencia chrípky u dospelých a detí starších ako 6 mesiacov. Očkujte predovšetkým tých, ktorí sú vystavení vysoké riziko rozvoj komplikácií po chrípke (trpieť chronickými somatické choroby, často chorí s akútnymi respiračnými infekciami) alebo podľa charakteru svojej činnosti so širokými kontaktmi verejnosti - zdravotnícky personál, učitelia, pracovníci v službách, doprava. Očkovanie sa vykonáva každoročne začiatkom jesene. Očkovanie je povolené na začiatku epidemického vzostupu chrípkového ochorenia.

Kontraindikácie

Precitlivenosť (vrátane kuracích bielkovín), závažná alergické reakcie anamnéza podávania vakcíny. Choroby sprevádzané zvýšením telesnej teploty (vrátane akútnych prejavov infekčná choroba), exacerbácia chronických ochorení. V týchto prípadoch sa má očkovanie odložiť až do zotavenia (remisie). Na pozadí mierneho SARS, akútnych črevných ochorení sa očkovanie vykonáva po normalizácii telesnej teploty.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Rozhodnutie o očkovaní tehotných žien by mal urobiť lekár na individuálnom základe, berúc do úvahy riziko infekcie chrípkou a možné komplikácie chrípková infekcia. Najbezpečnejšie očkovanie je v II - III trimestri gravidity. V súčasnosti neexistujú dôkazy o možnom riziku pre plod a problémy s plodnosťou pri použití vakcíny v prvých 8 týždňoch tehotenstva, avšak vhodnosť očkovania v tomto období by mal posúdiť lekár. Dojčenie nie je kontraindikáciou očkovania.

Dávkovanie a podávanie

Vakcína sa podáva intramuskulárne alebo hlboko subkutánne jedenkrát dospelým a deťom starším ako 3 roky v dávke 0,5 ml, deťom od 6 mesiacov do 3 rokov v dávke 0,25 ml. Deťom do 8 rokov, ktoré predtým nemali chrípku a sú očkované proti chrípke prvýkrát, sa odporúča podať vakcínu dvakrát s odstupom 4 týždňov. Pred použitím sa vakcína musí zohriať na izbovú teplotu a pretrepať. Vakcína sa nemá použiť v prípade sfarbenia alebo cudzích častíc.

Pri použití injekčnej liekovky s obsahom 0,5 ml vakcíny na imunizáciu detí, ktoré sú indikované na zavedenie 0,25 ml, je potrebné natiahnuť celý jej obsah do injekčnej striekačky s príslušnou stupnicou a odobrať 0,25 ml vakcíny. Zvyšok vakcíny sa musí okamžite zničiť. Injekčná striekačka s obsahom 0,5 ml vakcíny nie je vhodná na imunizáciu detí, ktoré sú indikované na podanie 0,25 ml.

Vedľajšie účinky

Celkové reakcie: horúčka, nevoľnosť, zimnica, pocit únavy, bolesť hlavy, potenie, myalgia, artralgia. Lokálne reakcie: hyperémia, opuch, bolestivosť, modriny, stvrdnutie v mieste vpichu. Tieto reakcie sa vyskytujú často, ale zvyčajne vymiznú do 1 až 2 dní špeciálne zaobchádzanie. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť neuralgia (bolesť pozdĺž nervu), parestézia, kŕče, krátkodobá trombocytopénia; alergické reakcie vrátane vývoja anafylaktický šok; vaskulitída s krátkym postihnutím obličiek (v extrémne zriedkavých prípadoch); neurologické poruchy.

Interakcia

Glukokortikosteroidy a imunosupresíva znižujú imunitnú odpoveď na vakcínu. Fluvaxin sa môže podávať v ten istý deň s inými vakcínami (do rôznych častí tela) s výnimkou BCG.

špeciálne pokyny

Intravaskulárne podanie nie je povolené. Lekár by mal byť informovaný o každej liečbe, ktorá sa zhoduje s očkovaním, alebo nedávnym užitím akýchkoľvek liekov (vrátane voľnopredajných), ako aj o imunodeficiencii pacienta, alergiách alebo nezvyčajnej reakcii na predchádzajúce očkovanie.

V miestnostiach, kde sa očkuje, je potrebné mať lieky na protišokové opatrenia a zastavenie anafylaktickej reakcie. Očkovaná osoba musí byť po očkovaní 30 minút pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.

Formulár na uvoľnenie

0,5 ml v injekčnej liekovke, uzavretej zátkou pod hliníkovým okrajom a uzavretej navrchu ochranným plastovým uzáverom. 0,25 ml a 0,5 ml v injekčnej striekačke, ktorá je zatavená v blistri zo sklovitej fólie.

5 fliaš alebo 1 injekčná striekačka v kartónovej škatuľke s návodom na použitie.

Podmienky skladovania

Prepravujte a skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote 2°C až 8°C.

Držte mimo dosahu detí.

Dátum minimálnej trvanlivosti

1 rok. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární

Na predpis

Fluvaxin - návod na lekárske použitie - RU č.

Fluvaxín je bezfarebná a mierne opaleskujúca kvapalina. Toto je trivalentná, purifikovaná, štiepená, inaktivovaná vakcína proti chrípke určená na prevenciu chrípky. Vakcína pozostáva z vírusových antigénov, pričom hovoríme nielen o povrchových, ale aj o vnútorných antigénoch. Uvádzame tiež, že zahŕňa antigény vírusu typu A aj typu B, ktoré boli kultivované s použitím kuracích embryí.

Indikácie pre vakcínu proti chrípke

Ako už bolo spomenuté, pokyny na použitie Fluvaxinu naznačujú, že je určený na prevenciu chrípky a môžu ho používať nielen dospelí, ale aj deti, aj keď po dosiahnutí 6 mesiacov. V prvom rade sa takéto očkovanie dáva tým ľuďom, ktorí z nejakého dôvodu patria do skupiny ľudí so zvýšeným rizikom vzniku akýchkoľvek komplikácií po chrípke.

Patria sem ľudia, ktorí majú somatické ochorenia v chronická forma, ako aj tí, ktorí neustále trpia akútnymi respiračnými infekciami. Vakcína sa tiež podáva tým, ktorí majú neustále sociálne kontakty, vrátane zdravotníckeho personálu, ľudí v sektore služieb, ako aj učiteľov.

Existujú aj pravidlá týkajúce sa obdobia očkovania. Lekári odporúčajú robiť to začiatkom jesene a malo by sa to robiť každoročne. Alternatívnou možnosťou je očkovanie na samom začiatku epidemického vzostupu ochorenia.

Kontraindikácie očkovania

Hneď si všimneme, že v žiadnom prípade nie je možné zanedbávať kontraindikácie, čo je plné následkov spojených aj s nezvratnými zmenami. Patria sem nasledujúce kontraindikácie:

precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku vakcíny alebo dokonca na kurací proteín;
prítomnosť alergie na vakcíny v anamnéze, a to hovoríme najmä o ťažká forma neznášanlivosť;
prítomnosť chorôb, ktorá je sprevádzaná výrazným zvýšením telesnej teploty, predovšetkým tu možno pripísať rôzne infekcie;
prítomnosť chronického ochorenia v exacerbácii (v tomto prípade lekári odporúčajú počkať na obdobie remisie, to znamená počkať na exacerbáciu).

Mierne akútne respiračné vírusové infekcie vo väčšine prípadov nie sú kontraindikáciou očkovania, preto sa vykonáva okamžite, pretože telesná teplota pacienta sa vráti do normálu, ale v takýchto situáciách rozhoduje výlučne kvalifikovaný lekár, ktorý analyzuje množstvo faktorov. .

Užívanie fluvaxínu ženami počas tehotenstva alebo laktácie

Ďalším kontroverzným bodom je otázka možnosti očkovania tehotných žien a žien, ktoré v súčasnosti dojčia. Aj tento problém môže vyriešiť iba kvalifikovaný lekár a všetko závisí od rizika nákazy chrípkou a pravdepodobných komplikácií.

V treťom trimestri tehotenstva je vakcína najbezpečnejšia a neexistujú žiadne údaje o jej poškodení plodu, ale lekári stále odporúčajú nepoužívať vakcínu v prvých 8 týždňoch tehotenstva, ale toto pravidlo sa niekedy zanedbáva, ak je cieľom odôvodňuje riziká. Dojčenie v čase očkovania nie je kontraindikáciou.

Použitie vakcíny proti chrípke

Vakcína sa podáva intramuskulárne, niekedy sa uvažuje aj o hĺbkovej subkutánnej aplikácii, avšak podanie je jednorazové. Do 3 rokov je dávka 0,25 ml, po - 0,5 ml. Ak je osoba očkovaná proti chrípke prvýkrát, potom sa táto vakcína môže podať dvakrát a interval medzi injekciami by mal byť jeden mesiac, ale to platí len pre deti, ktoré ešte nedovŕšili 9 rokov.

Vakcína sa vopred zohreje na izbovú teplotu, potom sa pretrepe a až potom sa vstrekne, pričom je potrebné vopred skontrolovať, či sa v nej nenachádzajú cudzie častice alebo nezvyčajná farba.

Ak máte liek v objeme 0,5 ml a potrebujete zaočkovať dieťa, ktoré potrebuje iba 0,25 ml, potom musíte celú vakcínu natiahnuť do injekčnej striekačky, potom z nej môžete polovicu odobrať a ponechať požadovanú objem. Faktom je, že zvyšok vakcíny musí byť zničený a je prísne zakázané nanášať ju na niekoho iného.

Nežiaduce reakcie

Medzi Nežiaduce reakcie Rozlišujú sa všeobecné a miestne, analyzujme tie aj tie. Bežné prejavy zahŕňajú:

Medzi lokálne nežiaduce reakcie zdôrazňujeme:

modriny;
zhutnenie v oblasti injekcie;
mierny opuch;
hyperémia;
vzhľad miernej bolesti.

Prevažná väčšina týchto reakcií sa pozoruje takmer vo všetkých prípadoch, ale to by sa nemalo báť, pretože to všetko prechádza za niekoľko dní a nevyžaduje špeciálnu liečbu. Ak sa tak nestane, to znamená, že prejavy zostanú, musíte sa poradiť s lekárom. Uvádzame tiež, že niekedy sa môžu objaviť aj závažnejšie nežiaduce reakcie: neuralgia, kŕče, alergické reakcie, anafylaktický šok, vaskulitída až po závažné neurologické poruchy.

špeciálne pokyny

Pozrime sa na niektoré dôležité usmernenia týkajúce sa použitia vakcíny. Lekári poznamenávajú, že jeho podanie spolu s inými vakcínami v ten istý deň je možné, ak nehovoríme o BCG. Intravenózne podanie neprijateľné, vakcína sa môže podať len hlboko pod kožu alebo do svalu, ako už bolo spomenuté.

O iných druhoch terapie je vždy potrebné vopred informovať lekára, keďže očkovanie nie je kombinované s užívaním niektorých liekov. Lekára je potrebné upozorniť aj na predtým užívané lieky a má zmysel spomenúť aj tie, ktoré sú voľne predajné. Je tiež potrebné spomenúť prítomnosť alergických reakcií, prítomnosť imunodeficiencie a očkovanie.

V miestnosti, kde sa to všetko bude vykonávať, bude určite špeciálna lieky protišokový smer, existuje aj liek na anafylaktickú reakciu.

Formulár na uvoľnenie

Suspenzia na intramuskulárne a subkutánne podanie Fluvaxin - 0,5 ml v injekčnej liekovke uzavretej zátkou pod hliníkovým okrajom a uzavretej navrchu ochranným plastovým uzáverom. 0,25 ml a 0,5 ml v injekčnej striekačke, ktorá je zatavená v blistri zo sklovitej fólie.

5 fliaš alebo 1 injekčná striekačka v kartónovej škatuľke s návodom na použitie.

INN

Inaktivovaná vakcína proti chrípke

Skupina

Antimikrobiálne látky na systémové použitie

Pharmgroup

Antivírusové vakcíny

Farmaceutická podskupina

Vakcíny proti chrípke

Popis

Bezfarebná, mierne opaleskujúca kvapalina.

Účinok lieku Fluvaxin suspenzia na intramuskulárne a subkutánne podanie

Charakteristika: Tekutá trivalentná polymérna podjednotková vakcína proti chrípke, čo sú povrchové glykoproteíny (hemaglutinín a neuraminidáza) izolované z purifikovaných vírusov chrípky A a B v kombinácii s polyoxidoniom. Jedna imunizačná dávka (0,5 ml) obsahuje 5 µg hemaglutinínu kmeňov vírusov chrípky typu A (H1N1), A (H3N2), 11 µg vírusu chrípky typu B a 500 µg polyoxidónia. Vysoko čistený, bez nečistôt liečiva neviriónového pôvodu. Konzervačná látka - mertiolát od 85 do 115 mcg / ml. Antigénne zloženie vakcíny sa mení každý rok v súlade s epidemickou situáciou a odporúčaniami WHO.

Imunologické vlastnosti

Fluvaxín vytvára špecifickú odolnosť voči vírusom chrípky u 80 - 95 % zaočkovaných. Špecifické protilátky v ochrannom titri sa tvoria 10-15 dní po očkovaní a pretrvávajú minimálne 1 rok. Vysoká účinnosť vakcíny je zabezpečená prítomnosťou povrchových aj vnútorných antigénov v nej.

Zahrnutie imunomodulátora polyoxidonium do prípravku vakcíny zabezpečuje zvýšenie imunogenicity a stability antigénov, zlepšuje imunologickú pamäť, výrazne znižuje vakcinačnú dávku antigénov a úpravou imunitného stavu zvyšuje odolnosť organizmu voči iným infekciám.

Indikácie na použitie

Chrípka - aktívna preventívna imunizácia detí od 6 mesiacov, dospievajúcich a dospelých z rizikových skupín: osoby nad 60 rokov, osoby s chronickými somatickými ochoreniami, často choré na akútne respiračné infekcie, deti predškolskom veku, žiaci, zdravotníckych pracovníkov, pracovníci v sektore služieb, dopravy, vzdelávacie inštitúcie, vojenský personál.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, vr. na kuraciu bielkovinu, alergické reakcie na predchádzajúce podanie vakcíny, akútne febrilné stavy alebo exacerbácia chronického ochorenia (očkovanie sa vykonáva po uzdravení alebo remisii), nezávažné akútne respiračné vírusové infekcie (očkovanie sa vykonáva po normalizácii organizmu teplota).

Tehotenstvo a laktácia

Rozhodnutie o očkovaní tehotných žien by mal urobiť lekár na individuálnom základe s prihliadnutím na riziko chrípkovej infekcie a možné komplikácie chrípkovej infekcie. Najbezpečnejšie očkovanie je v II-III trimestri gravidity. V súčasnosti neexistujú dôkazy o možnom riziku pre plod a problémy s plodnosťou pri použití vakcíny v prvých 8 týždňoch tehotenstva, avšak vhodnosť očkovania v tomto období by mal posúdiť lekár. Dojčenie nie je kontraindikáciou očkovania.

Dávkovanie a podávanie

Vakcína Fluvaxin sa podáva intramuskulárne alebo hlboko subkutánne raz dospelým a deťom starším ako 3 roky v dávke 0,5 ml, deti: od 6 mesiacov. do 3 rokov v dávke 0,25 ml. Deťom do 8 rokov vrátane, ktoré predtým nemali chrípku a sú proti chrípke očkované prvýkrát, sa odporúča podať vakcínu dvakrát s odstupom 4 týždňov. Pred použitím sa vakcína musí zohriať na izbovú teplotu a pretrepať. Vakcína sa nemá použiť v prípade sfarbenia alebo cudzích častíc.

Pri použití injekčnej liekovky s obsahom 0,5 ml vakcíny na imunizáciu detí, ktoré sú indikované na zavedenie 0,25 ml, je potrebné natiahnuť celý jej obsah do injekčnej striekačky s príslušnou stupnicou a odobrať 0,25 ml vakcíny. Zvyšok vakcíny sa musí okamžite zničiť. Striekačka obsahujúca 0,5 ml vakcíny sa nepoužíva na imunizáciu detí, ktoré sú indikované na zavedenie 0,25 ml.

Vedľajšie účinky

Lokálne reakcie: bolestivosť, opuch a hyperémia kože.

Celkové reakcie (zvyčajne vymiznú samy po 1-2 dňoch): malátnosť, bolesť hlavy, slabosť, subfebrilný stav. Zriedkavo - alergické reakcie.

Interakcia s inými liekmi

Vakcína sa môže podávať na pozadí základnej terapie základného ochorenia.

Vakcínu je možné použiť súčasne s inými inaktivovanými vakcínami (v tomto prípade treba brať do úvahy kontraindikácie každej z použitých vakcín, lieky je potrebné aplikovať do rôznych častí tela, rôznymi injekčnými striekačkami).

špeciálne pokyny

Očkovanie sa vykonáva každoročne v období jeseň-zima. Očkovanie je možné na začiatku epidemického vzostupu výskytu chrípky.

Nevstupujte do/v. Miesta očkovania by mali byť vybavené protišokovou terapiou.

Očkovanú osobu musí po očkovaní 30 minút sledovať zdravotnícky pracovník.

Otváranie ampuliek a vakcinačný postup sa vykonáva za prísneho dodržiavania pravidiel asepsie a antisepsy: pred otvorením sa nôž ampulky, hrdlo ampulky utrie vatou navlhčenou 70% etanolom, ampulka sa otvorí vakcína sa natiahne do jednorazovej injekčnej striekačky a z injekčnej striekačky sa odstráni prebytočný vzduch. Etanolom utrite kožu v mieste vpichu.

Liek v otvorenej ampulke nepodlieha skladovaniu.

V deň očkovania musí byť očkovaný vyšetrený lekárom (zdravotníkom) s povinnou termometriou. Pri telesnej teplote nad 37 stupňov C sa očkovanie nevykonáva.

Liek v ampulkách s narušenou integritou alebo označením nie je vhodný na použitie pri výmene fyzikálne vlastnosti(farby, transparentnosť), s platnosť vypršala vhodnosti, v prípade porušenia požiadaviek na podmienky skladovania.

Očkovanie pacientov, ktorí dostávajú imunosupresívnu liečbu, môže byť menej účinné.

Dátum minimálnej trvanlivosti

1 rok. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Tableta, potiahnutá filmový plášť, obsahuje:

fluvoxamín maleát 50 mg alebo 100 mg;

pomocné látky: manitol, predželatínovaný škrob, mikrokryštalická celulóza, škrob, koloidný oxid kremičitý, stearylfumarát sodný, opadry YS-1-12526A žltá.

Popis

Filmom obalené tablety, 50 mg:

Mierne bikonvexné podlhovasté filmom obalené tablety žltá farba, na jednej strane oddeľujúceho rizika.

Filmom obalené tablety, 100 mg:

Žlté, okrúhle, mierne bikonvexné filmom obalené tablety

farby, s deliacou čiarou na jednej strane.

farmakologický účinok"type="checkbox">

farmakologický účinok

Aktívna zložka lieku Fluvoxin - fluvoxamín maleát - má vlastnosť selektívnej inhibície spätného vychytávania serotonínu mozgovými neurónmi a vyznačuje sa minimálnym účinkom na adrenergný systém: má slabú schopnosť viazať sa na a- a b-adrenergné receptory ako aj histamínové, m-cholinergné receptory, dopamínové a serotonínové receptory.

Farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa fluvoxamín úplne absorbuje gastrointestinálny trakt, Cmax v krvnej plazme sa dosiahne za 3-8 hodín. Rovnovážny stav v plazme sa dosiahne po 10-14 dňoch užívania lieku. Väzba na krvné bielkoviny je asi 77%.

Fluvoxamín sa metabolizuje v pečeni hlavne oxidačnou demetyláciou.

Po užití jednej dávky je polčas T1/2 13-15 hodín, pri viacerých dávkach sa mierne zvyšuje a je 17-22 hodín.

Fluvoxamín sa vylučuje obličkami ako metabolity.

Indikácie na použitie

depresie rôzne genézy;
liečba symptómov obsedantno-kompulzívnej poruchy.

Kontraindikácie

ťažká dysfunkcia pečene;
súčasné užívanie inhibítorov MAO (interval medzi zrušením inhibítorov MAO a začiatkom liečby fluvoxamínom by mal byť aspoň 2 týždne);
detstvo(v závislosti od indikácií);
obdobie tehotenstva a laktácie;
precitlivenosť na fluvoxamín a ďalšie zložky lieku.

Dávkovanie a podávanie

o liečbe depresie odporúčaná počiatočná dávka je 50 mg alebo 100 mg jedenkrát

za deň vo večerných hodinách. Zvyšovanie dávky sa má vykonávať postupne. Účinná dávka, zvyčajne 100 mg denne, sa volí individuálne v závislosti od odpovede pacienta na liečbu. Denná dávka môže dosiahnuť 300 mg.

Dávky vyššie ako 150 mg denne sa majú rozdeliť do niekoľkých dávok.

Pre prevencia recidívy depresie fluvoxamín sa predpisuje dospelým v dávke

100 mg 1-krát denne.

Fluvoxamín sa neodporúča deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov.

Počas liečby obsedantno-kompulzívne poruchy odporúčaná počiatočná dávka je 50 mg denne počas 3-4 dní. Zvyšovanie dávky sa má vykonávať postupne, kým sa nedosiahne účinná denná dávka, ktorá je zvyčajne 100 – 300 mg. Maximálna účinná dávka Pre dospelých je 300 mg denne. Dávky do 150 mg denne sa môžu užiť ako jednorazová dávka, najlepšie večer. Dávky vyššie ako 150 mg denne sa odporúča rozdeliť do 2-3 dávok.

Pre deti staršie ako 8 rokov a dospievajúcich je počiatočná dávka 25 mg denne naraz, udržiavacia dávka je 50-200 mg denne, max. denná dávka- 200 mg. Dávky nad 100 mg denne sa majú rozdeliť do 2-3 dávok.

o pečeňové a zlyhanie obličiek liečba sa má začať najnižšou dávkou pod prísnym dohľadom lekára.

Vedľajší účinok

Zo strany zažívacie ústrojenstvo : nevoľnosť, vracanie, zápcha, anorexia, dyspepsia, hnačka, nepohodlie v epigastrickej oblasti sucho v ústach; zriedkavo - zvýšená aktivita pečeňových enzýmov.

Z CNS: možná ospalosť, závrat, bolesť hlavy, nespavosť, úzkosť, psychomotorický nepokoj, strach, triaška.

Zo strany kardiovaskulárneho systému : možný mierny pokles srdcovej frekvencie, palpitácie, tachykardia.

Dermatologické reakcie: je možné zvýšené potenie.

Niektoré z uvedených vedľajšie účinky môžu byť príznakmi depresie a nie sú spôsobené pôsobením fluvoxamínu.

Predávkovanie

Symptómy: najcharakteristickejšie sú nevoľnosť, vracanie, hnačka, ospalosť, závrat. Boli hlásené prípady srdcovej dysfunkcie (tachykardia, bradykardia, arteriálna hypotenzia), dysfunkcia pečene, kŕče, kóma.

Liečba: výplach žalúdka, ktorý sa má vykonať čo najskôr po užití lieku; recepcia aktívne uhlie, symptomatická terapia. Neexistuje žiadne špecifické antidotum.

Forsírovaná diuréza a hemodialýza sú nevhodné.

lieky"type="checkbox">

Interakcia s inými liekmi

Pri súčasnom použití s tizanidínom možno pozorovať významné a dlhodobé zníženie krvného tlaku, čo vedie k ospalosti, slabosti a inhibovaným psychomotorickým reakciám.

Fluvoxamín môže spomaliť vylučovanie liečiv metabolizovaných oxidáciou v pečeni. Mozno klinicky zmysluplná interakcia s liekmi charakterizovanými úzkym vzťahom medzi dávkou a účinkom (napríklad warfarín, fenytoín, teofylín, klozapín, karbamazepín).Pri kombinácii s warfarínom počas 2 týždňov došlo k významnému zvýšeniu koncentrácie warfarínu v krvnej plazme a predĺženiu protrombínový čas. Preto, keď sa fluvoxamín kombinuje s antikoagulanciami, je potrebné monitorovať protrombínový čas a upraviť dávky antikoagulancia.

Na pozadí používania fluvoxamínu je možné mierne zvýšenie plazmatických koncentrácií benzodiazepínov, ktoré sa metabolizujú v pečeni oxidáciou.

Lítiové soli (a možno aj tryptofán) zosilňujú serotonergné účinky fluvoxamínu, pri použití tejto kombinácie boli opísané prípady neuroleptického malígneho syndrómu, takže táto kombinovaná liečba sa má predpisovať opatrne.

Preventívne opatrenia

Pri depresii je zvyčajne vysoká pravdepodobnosť pokusu o samovraždu, ktorá môže pretrvávať až do dosiahnutia dostatočnej remisie.

Používajte opatrne u pacientov s anamnézou záchvatov. S rozvojom epileptického záchvatu sa má liečba fluvoxamínom prerušiť.

Chrípka je ochorenie, ktoré postihuje všetky vekové kategórie: od novorodencov až po seniorov. Osobitnú kategóriu tvoria osoby, ktoré sú v blízkom a dlhodobom kontakte s obyvateľstvom (zdravotnícki pracovníci, sektor služieb, učitelia atď.). Táto skupina je vystavená vysokému riziku, že dostane chrípku. Vírus je extrémne toxický a chorý ho vylučuje počas celého obdobia choroby.

Fluvaxin - liek na prevenciu chrípky (foto: www.medcentre24.ru)

Prenosový mechanizmus je prenášaný vzduchom: pri rozprávaní, bozkávaní alebo kašli. Je charakterizovaná horúčkou, malátnosťou, slabosťou, kašľom, výtokom z nosa, zimnicou, bolesťami svalov a kĺbov. Trvanie - od 5 do 10 dní.Po chorobe slabosť a únava nejaký čas pretrvávajú. Pre účinná prevencia použitie inaktivovaná vakcína- Fluvaxín.

Zloženie a forma uvoľňovania

Fluvaxin je tekutá suspenzia na intramuskulárne alebo hlboké subkutánne podanie. Dostupné v 0,5 ml fľaštičkách alebo v 0,5 ml alebo 0,25 ml injekčných striekačkách.

Zloženie jednej dávky (0,5 ml):

Inaktivovaný kmeň vírusu typu A (H1N1) - 15 mcg.
Inaktivovaný kmeň vírusu typu A (H3N2) - 15 mcg.
Inaktivovaný kmeň vírusu typu B - 15 mcg.
Okrem toho: chlorid sodný, chlorid draselný, tiomersal.
Stopy: formaldehyd.

Predaj je v 1 injekčnej striekačke alebo 5 fľaštičkách v balení s návodom na použitie a skladovanie.

Uvoľňovacia forma - injekčné liekovky alebo jednotlivé injekčné striekačky (foto: www.hipolabor.com.)

Farmakologický účinok (charakteristika lieku)

Fluvaxín vďaka prítomnosti hemaglutinínov v kompozícii vytvára silnú imunitu proti vírusu chrípky. Je to spôsobené tvorbou ochranných protilátok proti patologickému patogénu v ľudskom tele. Najvyššia koncentrácia ochranných buniek sa tvorí na 7. deň po zavedení vakcíny. Očkovanie má veľký rozsah pôsobenie proti chrípke typu A a B. V dôsledku prítomnosti ďalších látok, ako je tiomersal, zostáva imunita v ľudskom tele 1 rok. Keď sa liek zavedie do ľudského tela obranné sily aktivovať tak bunkové ochranné mechanizmy, ako aj humorálne. Vytvára sa trvalá (350 dní) a špecifická (proti vírusu chrípky) imunita. Ľudia, ktorí boli očkovaní pred vypuknutím epidémie, vykazujú vysokú odolnosť voči prepuknutiu choroby a jej komplikáciám.

Indikácie na zavedenie vakcíny (komplexný prípravok)

Liek sa môže podávať deťom od šiestich mesiacov a dospelým všetkých vekových kategórií.

Očkovanie je indikované pre tieto skupiny obyvateľstva:

Starší ľudia (nad 65 rokov).
Deti od 6 mesiacov veku.
Osoby, ktorých činnosť je spojená s blízkou a dlhodobou prácou s inými ľuďmi (zamestnanci v sektore služieb a zdravotníckych zariadení, vychovávatelia a učitelia, vojenský personál).
Ľudia trpiaci chronickými ochoreniami nervového, dýchacieho, endokrinného a tráviaceho systému.
Deti predškolského a školského veku.
Osoby, ktoré často trpia akútnymi vírusovými ochoreniami.
Pacienti s onkologickými ochoreniami.
Ľudia trpiaci autoimunitnými ochoreniami.
Osoby, ktoré sa chystajú cestovať do oblasti s vysokým výskytom chrípky.

Dodatočná alebo špeciálna príprava pred imunizáciou sa neposkytuje.

Rada lekára! Ak sa vám ukáže zavedenie vakcíny, potom by ste tento proces nemali odkladať. Liek sa musí použiť predtým epidemický proces- začiatok alebo stred jesene. Je to spôsobené tým, že po očkovaní sa na určitý čas vytvorí imunita a s nástupom rozšírenej chrípky bude telo pripravené na „boj“ s vírusom.

Dávkovanie a podávanie

Spôsob podania: hlboko subkutánne alebo intramuskulárne do vonkajšieho povrchu hornej tretiny ramena (u dospelých) alebo do prednej časti stehna (u detí do 3 rokov).

Zakázané intramuskulárna injekcia, pretože existujú nežiaduce a nebezpečné následky.

Jedna dávka je 0,5 ml alebo 0,25 ml v závislosti od veku očkovanej osoby:

Deti do 3 rokov užívajú dávku 0,25 ml.
Dospelí a deti staršie ako tri roky - 0,5 ml.

Dôležité! Deťom do 8 rokov, ktoré neboli predtým očkované proti chrípke, sa liek podáva dvakrát s odstupom jedného mesiaca. Táto skupina je predmetom pozorovania, pretože použitie takejto drogy sa uskutočnilo prvýkrát a je ťažké predpovedať reakciu dieťaťa.

Ak je dávka 0,25 ml a v injekčnej liekovke 0,5 ml, potom je potrebné natiahnuť všetok obsah do injekčnej striekačky a potom odstrániť zbytočné množstvo lieku.

Použite injekčné striekačky, ktoré obsahujú buď celú dávku, alebo jej polovicu. Takéto riadenie uľahčuje prácu zdravotníckemu personálu a eliminuje výskyt nežiaducich reakcií a komplikácií.

Pred použitím lieku starostlivo skontrolujte obal, injekčnú liekovku alebo injekčnú striekačku, či nie sú poškodené, nezmenili farbu alebo konzistenciu vakcíny. Ak dôjde k zmenám, je potrebné informovať vedúceho lekára a zastaviť imunizáciu. Injekčná liekovka sa pretrepe a nechá sa niekoľko minút pri izbová teplota bezprostredne pred podaním.

Špeciálne poznámky

Očkovanie je zodpovedný proces, ktorý si vyžaduje prípravu: vyšetrenie lekárom a dodanie základných laboratórnych a inštrumentálnych indikátorov. Takéto opatrenia sa robia na vylúčenie akútnej resp chronické stavy, ktoré vedú k vzniku komplikácií alebo nežiaducich reakcií po podaní lieku. Vrchol šírenia chrípky medzi obyvateľstvom pripadá na začiatok zimy, takže imunizácia začína v septembri alebo októbri.

Očkovanie sa vykonáva v špeciálne vybavených miestnostiach škôl, kliník, materských škôl a nemocníc. Medzi miesta očkovania patrí chladnička na uskladnenie liekov, pohotovostná lekárnička, sterilný stôl, pohovka, stôl a stoličky.

Liek sa podáva s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsie a antisepsy. Ak je obal alebo injekčná liekovka (injekčná striekačka) poškodená, vakcína sa nesmie použiť. Ak uplynul dátum exspirácie, zavedenie vakcíny je kontraindikované.

Vedľajšie účinky

Výskyt nežiaducich reakcií je zriedkavý a je spojený s individuálnou neznášanlivosťou zložiek lieku alebo porušením pravidiel prepravy. Riziko existuje aj u ľudí, ktorí už predtým zaznamenali negatívne reakcie na zavedenie liekov v tejto skupine.

Nežiaduce reakcie sú systémové (bolesť hlavy, závraty, slabosť, malátnosť, horúčka). Existujú aj lokálne prejavy (vyrážka alebo začervenanie v mieste vpichu, krvácanie, bolestivosť).

Ak sa vyskytnú neočakávané reakcie, mali by ste sa poradiť s lekárom o pomoc alebo zavolať sanitku.

Kontraindikácie pre zavedenie vakcíny

Existujú relatívne (podávanie lieku určuje lekár individuálne) a absolútne (prísne zakázané použitie očkovania) kontraindikácie.

Prvá skupina zahŕňa:

Tehotenstvo a laktácia.
Chronické ochorenie v remisii.
Nárast teploty.
Slabosť a malátnosť.

Dojčenie je relatívnou kontraindikáciou (foto: www.otvetymamam.ru)

Druhá skupina kontraindikácií zahŕňa:

Keď predchádzajúce prípady podania vakcíny spôsobili ťažké komplikácie.
Akútne ochorenia.
Individuálna neznášanlivosť na zložky vakcíny.
Neúspech imunitný systém(AIDS).

Tehotenstvo a dojčenie so zavedením Fluvaxinu

O očkovaní tehotnej ženy alebo počas laktácie rozhoduje lekár individuálne. Existuje mnoho štúdií, ktoré ukazujú, že vakcína je bezpečná na podanie tejto populácii.

Interakcia s inými liekmi

Nepoužívať spolu s inými vakcínami v ten istý deň. V niektorých prípadoch je štepenie povolené, ale na rôznych častiach tela. Neodporúča sa užívať s liekmi, ktoré znižujú obranyschopnosť organizmu – glukokortikoidy a imunosupresíva.

Podmienky skladovania lieku

Vakcína sa uchováva v chladiacich jednotkách pri teplote 2 až 8 stupňov Celzia. Miesto je chránené pred slnečné lúče. Preprava sa vykonáva za podmienok podobných tým, ktoré sa používajú pri skladovaní.

Čas použiteľnosti je 1 rok.

Obdobie po očkovaní

Po imunizácii je pacient prítomný v liečebný ústav pol hodiny, ako môže byť lokálna reakcia alebo anafylaktický šok. V tomto prípade poskytne lekár núdzová starostlivosť a predchádzať ďalším komplikáciám.

Analógy fluvaxínu

Na farmaceutickom trhu existuje veľa inaktivovaných vakcín proti chrípke. Rozdiely sú len v dĺžke trvania vytvorenej imunity a v krajine pôvodu.

V našej krajine sú bežné tieto rovnaké lieky:

Agrippal.
Vaxigripp.
Influvac.
Padeflu.
Influvir.

Vaxigripp je analógom Fluvaxinu (foto: www.ishim.bezformata.ru)

Dôležité! Potrebné a účinné očkovanie v konkrétnom prípade predpisuje iba lekár. Je zakázané nezávisle pristupovať k výberu lieku. Iba špecialista porovná všetky indikácie a kontraindikácie v konkrétnom prípade a vyberie najlepšiu možnosť. Vyššie uvedené okolnosti vylúčia výskyt nepredvídaných komplikácií a vedľajších účinkov.