Či sa má Riboxin riediť fyziologickým roztokom. Riboxin na injekciu - návod na použitie. Filmom obalené tablety a filmom obalené tablety

Riboxin je liečivý prípravok, ktorý pomáha zlepšiť metabolizmus v tele. Dostupné vo forme injekčného roztoku a na perorálne podanie v tabletách a kapsulách. Zvážte pokyny na použitie formulára na uvoľnenie injekcií.

Zloženie a forma uvoľňovania

Riboxin v ampulkách s objemom 5 ml obsahuje hotový injekčný roztok. Aktívnou zložkou je inozín. Každý mililiter liečiva obsahuje 20 mg inozínu v celej ampulke - 100 mg látky.
Ryža — Riboxin injekčný roztok
Výrobcovia sú rôzni.

Vlastnosti

• zlepšuje vstrebávanie kyslíka a glukózy v tele;
• výrazne zvyšuje odolnosť orgánov, buniek a tkanív voči hypoxii (nedostatok kyslíka);
• vedie k normalizácii srdcového rytmu v dôsledku rôznych chorôb;
• zvyšuje prísun energie potrebnej pre životne dôležitú činnosť buniek a tkanív;
• aktivuje proces opravy poškodených tkanív.

Po intravenózna injekcia Riboxín je distribuovaný vo všetkých telesných tkanivách. Premena prebieha v pečeni za vzniku kyseliny glukurónovej s jej následnou oxidáciou.

Indikácie

• ischémia srdca;
• bolesť v strede hrudníka(angina pectoris);
• arytmia - porušenie srdcového rytmu;
• zástava srdca;
• srdcové chyby;
• poškodenie tepien, pri ktorých sa ich lúmen zužuje a prívod krvi klesá;
• otrava tela srdcovými glykozidmi;
• terapia primárneho poškodenia srdcového svalu rôzneho pôvodu;
• zlyhanie metabolických procesov v myokarde v dôsledku rôznych okolností (fyzická aktivita, choroby spôsobené infekciami a baktériami);
• zápal srdcového svalu (myokard);
• zápal pečene, tuková degenerácia jej tkanív;
• prevencia zníženia počtu leukocytov v krvi, ku ktorému dochádza v dôsledku ožiarenia.

Kontraindikácie

• precitlivenosť a alergické reakcie pre medicínu;
• obsah močoviny v krvi je nad normou (podľa laboratórnych testov);
• porušenie normálneho fungovania obličiek a pečene;
• deti do 3 rokov;
• obdobie nosenia dieťaťa a dojčenie;
• ochorenie kĺbov a tkanív spôsobené poruchou látkovej premeny v organizme – dnou.

Dávkovanie

Intravenózny prúd alebo kvapkanie (rýchlosť 40-60 kvapiek za minútu). Dávka na injekciu je 200 mg raz denne. Ďalej 400 mg 1-2 krát denne pri absencii symptómov opísaných v časti " Vedľajšie účinky". Dĺžku liečby a dávky určuje lekár individuálne.

Predávkovanie

Nie je popísané v návode na použitie.

Vedľajšie účinky

• alergické prejavy;
• svrbenie na koži, začervenanie;
• zvýšenie obsahu kyseliny močovej v krvi - exacerbácia dny.

Ak sa objavia tieto príznaky, liečba liekom sa má prerušiť.

špeciálne pokyny

Počas terapie je potrebné sledovať ukazovatele množstva močoviny v krvi a moči.
S mimoriadnou opatrnosťou sa liek predpisuje pri ochoreniach obličiek.

Rýchlosť a reakcia

Počas obdobia liečby liekom Riboxin neexistuje žiadny zákaz samostatného vedenia vozidla a práce so zložitými mechanizmami.

Liekové interakcie

Nie je uvedené v pokynoch.

S alkoholom

Žiadne dáta.

Podmienky výdaja z lekární

Na predpis.

Analógy

• Inosie-F;
• inozín.

Zdroje

1. Riboxin (Riboxin) https://www.vidal.ru/drugs/riboxin__15782

Lekárnik. Viac ako 10 rokov skúseností v sieťových lekárňach a 5 rokov ako medicínsky zástupca v HiPP, Krka, Sanofi. Zaoberala sa propagáciou cielených liekov medzi lekármi a personálom lekární v Kazani. Od roku 2016 pokračujem v dištančnom vzdelávaní systémom NMiFO. Aktívne navštevujem lekárske konferencie, sympóziá, prednášky popredných odborníkov, rád získavam nové poznatky a delím sa o ne s ľuďmi, dopĺňam informácie z vedeckých publikácií Consilium medicum. Diplom

1 farmaceutická tableta obsahuje:

• Riboxín - 0,2 g;
• stearát vápenatý;
• Zemiakový škrob;
• Práškového cukru;
• Poťahová zmes „Opadry II žltá – indigokarmín (E 132), monohydrát laktózy, oxid titaničitý (E 171), makrogol (polyetylénglykol 3000), chinolínová žltá (E 104), oxid železitý (E 172).

Zloženie injekčného roztoku:

• - 20 mg/ml.

Formulár na uvoľnenie

• 2-% injekciou v ampulkách po 10 ml (celkový obsah hlavnej účinnej látky - 200 mg). Kartónová krabica obsahuje 10 ampuliek.
• Tablety Riboxin žltá farba potiahnutá škrupinou s bikonvexným povrchom. Na priereze sú zreteľne viditeľné dve vrstvy. Liek je balený v blistroch vyrobených z hliníkovej fólie alebo PVC, každý po 10 tabliet. Balenie obsahuje 1, 2, 3 alebo 5 tanierov.
• Riboxin Lekt — kapsuly s obsahom inozínu - 0,2 g 20,30 alebo 50 kusov sa vloží do kartónu.

farmakologický účinok

Čo je Riboxin?

Riboxin je droga anabolický povahy, ktorá má nešpecifickú antihypoxický A antiarytmikum akcie. Hlavnou účinnou látkou lieku je inozín (Inosine - INN alebo medzinárodné rodový názov farmaceutické výrobky) - chemický prekurzor adenosintrifosfátu (ATP), ktorý sa priamo podieľa na glukóze a prispieva k aktivácii metabolických procesov v podmienkach nedostatku kyslíka ("").

Mechanizmus účinku lieku

Biologicky aktívne látky, ktoré tvoria liek, aktivujú metabolizmus kyseliny pyrohroznovej (PVA), ktorý zabezpečuje normalizácia tkanivového dýchania aj pri absencii potrebného množstva ATP. Aktívne zložky ovplyvňujú aj enzýmovú zložku metabolických procesov - pri vstupe do ľudského tela stimulujú aktivitu xantíndehydrogenázy , ktorý zasa katalyzuje oxidačné reakcie s následnou tvorbou kyseliny močovej z hypoxantínu.

Výhody a poškodenia Riboxinu

pozitívne účinky farmaceutického prípravku možno nazvať účinkom hlavných zložiek Riboxinu na metabolizmus v myokarde (srdcovom svale). Terapeutické vlastnosti lieku sa teda prejavujú v zvýšenie energetickej bilancie kardiomyocytov , zrýchlená tvorba nukleotidov, ktorá sa prejavuje v zlepšené procesy fyziologickej regenerácie srdcového tkaniva. To znamená, že liek prispieva k normalizácii kontraktility myokardu a úplnejšiemu priebehu diastoly, keď je srdce úplne uvoľnené v dôsledku schopnosti viazať sa na chemické reťazce iónov vápnika, ktoré prenikajú do vnútrobunkového priestoru počas systoly.

TO negatívne možno pripísať vplyv Riboxínu zmena fyziologického sledu metabolického cyklu . To znamená, že aktívne zložky farmaceutického prípravku, pôsobiace zvonka, upravujú metabolické procesy. Kvalifikovaní odborníci sa spravidla snažia čo najviac nezasahovať do tejto oblasti biochémie. Ľudské telo pretože terapeutické účinky môžu spôsobiť pre pacienta veľmi nepriaznivé účinky. V prítomnosti patologického procesu, ktorý deštruktívne ovplyvňuje srdcový sval (životne dôležitá "pumpa" obehového systému), je však potrebná zmena metabolizmu, pretože nezasahovanie povedie k oveľa horšiemu výsledku.

Wikipedia o Riboxine

Voľná ​​encyklopédia vedomostí na internete odhaľuje aj niektoré aspekty farmakologického pôsobenia lieku. Predovšetkým sú opísané všetky srdcové účinky biologicky aktívnych zložiek, ktoré tvoria Riboxin. Okrem toho na stránke o tomto lieku sú informácie o účinku na bunkovú zložku systému zrážania krvi - Inozín znižuje agregáciu čo znižuje riziko rozvoja a tromboembolizmus . Regeneračné terapeutické vlastnosti farmaceutického prípravku siahajú nielen na srdcový sval, ale aj na sliznicu gastrointestinálneho traktu.

Je potrebné poznamenať samostatne Inosine pranobek c - druh lieku, ktorý má imunostimulačné aktivita a nešpecifická antivírusové akcie. Liečivo potláča také škodlivé patogény ako jednoduchý vírus, CMV (cytomegalovírus), vírus a T-bunkový lymfóm tretieho typu, enterocytopatogénny ľudský vírus a mnohé ďalšie. Mechanizmus tohto pôsobenia spočíva v inhibícia ribonukleovej kyseliny a inhibíciu biologického katalyzátora dihydropteroátsyntetázy, ktorá sa prejavuje potlačením replikácie vírusu a zvýšenou produkciou interferónov lymfocytmi, ktoré ničia patologické organizmy.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Keď sa užíva perorálne, Riboxin je dobrý a takmer úplne absorbované v gastrointestinálny trakt. Pri intravenóznom podaní sa farmaceutický prípravok rýchlo distribuované v tkanivách, ktoré vyžadujú ATP. Bez ohľadu na spôsob podania, nepoužité účinné látky metabolizované v pečeni, kde prebiehajú posledné štádiá metabolických biochemických reakcií. Malé množstvo Riboxínu sa vylučuje močom, výkalmi a žlčou.

Indikácie pre použitie Riboxinu

Indikácie pre použitie Riboxinu v tabletách:

• Komplexná liečba ischemickej choroby srdca (, koronárnej nedostatočnosti, uveďte po );
• Intoxikácia liekmi srdcových glykozidov;
• Kardiomyopatia rôzneho pôvodu;
• Myokarditída ;
• Reumatické, vrodené a získané srdcové chyby;
• Porušenie rytmu srdcovej činnosti;
• infekčného alebo endokrinného pôvodu (najmä na pozadí závažných fyzická aktivita);
• Koronárne ;
• nešpecifické ochorenie pečene hepatitída , tuková degenerácia parenchýmového orgánu, );
• Poškodenie pečene drogami a alkoholom;
• Urocoproporphyria ;
• Prevencia zníženia množstva počas ožarovania;
• A dvanástnik ;
• otvorený uhol s normalizovaným vnútroočným tlakom.

Špecifické indikácie na použitie injekcií:

• Naliehavé patologické stavy srdcových arytmií;
• Operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri dočasnej absencii krvného obehu);
• nevysvetliteľná etiológia v medicíne;
• Akútne vystavenie žiareniu aby sa zabránilo rozvoju zmien v krvnom zložení.

Kontraindikácie

• dedičné alebo získané neznášanlivosť zložky farmaceutického produktu;
• Individuálne precitlivenosť do aktívne zložky liek;
• zlyhanie obličiek ;
• Hyperurikémia (zvýšené množstvo kyseliny močovej v krvi).

Vedľajšie účinky

Spravidla je liek dobre tolerovaný, iba v ojedinelých prípadoch sa pozorujú nasledujúce vedľajšie účinky:

• Arteriálna hypotenzia ;
• Zvýšenie obsahu kyseliny močovej a jej solí v krvi;
• Všeobecná slabosť;
• Exacerbácia dny ;
• alergický pôvod;
• Sčervenanie kože.

Návod na použitie Riboxinu (spôsob a dávkovanie)

Tablety Riboxin, návod na použitie

Používajú sa tablety ústne vnútri, pred jedlom. Dávkovanie sa spravidla nastavuje individuálne s ohľadom na charakteristiky metabolizmu aktívnych zložiek a indikácie pre konzervatívnu liečbu. Existujú však isté všeobecnýliečebné režimy tento farmaceutický prípravok, podľa ktorého denná dávka pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 0,6-2,4 g denne. Sanitácia začína s malé dávky (asi 0,6-0,8 g - 1 tableta 3-4x denne) a potom, ak je liek dobre znášaný a má priaznivý vplyv na organizmus, sa dávka postupne zvyšuje počas 2-3 dní.

Maximálna suma užívaný liek je 2,4 g denne - 4 tablety 3-krát denne. Toto dávkovanie sa dosiahne počas 2 mesiacov kurzu. konzervatívna liečba, ktorej celé trvanie spravidla trvá od 1 do 3 mesiacov a upravuje sa s prihliadnutím na individuálne indikácie na terapeutickú intervenciu.

Samostatne je potrebné poznamenať, ako užívať pilulky s urokoproporfiou pretože patofyziológia túto chorobu spojené so zvýšením solí kyseliny močovej v biologických tekutinách a sekrétoch. Riboxín zase urýchľuje metabolizmus urátov aktiváciou enzymatickej oxidácie hypoxantínu. Preto, aby sa predišlo usadzovaniu a tvorbe kameňov, je dávkovanie lieku 0,8 g denne - 1 tableta 4x denne a pri konzervatívnej liečbe treba prísne dodržiavať.

Riboxínové injekcie, návod na použitie

Používa sa pomalé kvapkové parenterálne podávanie resp rýchle tryskové injekcie v závislosti od individuálnych indikácií a naliehavosti patologického stavu. Ak injekcie zvolí ošetrujúci lekár, potom sa najskôr aplikuje minimálna dávka 200 mg Riboxinu (10 ml 2% injekčného roztoku) 1-krát denne. Pre akútne poruchy rytmu srdcovej činnosti možno použiť jednorazovú intravenóznu injekciu 200-400 mg Inosinu (10-20 ml 2% roztoku).

Dávkovanie tryskového podávania sa zvyšuje len vtedy, ak je liek dobre znášaný. Maximálna suma liek môže byť 400 mg Riboxinu (dve ampulky 2% roztoku) 1 alebo 2 krát denne. Trvanie kurzu sa vyberá individuálne (podľa všeobecného protokolu - 10-15 dní).

Ak používate Riboxin IV (intravenózne) kvapkať , potom sa pred jeho podaním musí 2% roztok liečiva zriediť v 5% roztoku glukózy alebo hypotonického roztoku chloridu sodného (koncentrácia - 0,9%), aby sa získalo 250 ml liečivej tekutiny. Rýchlosť podávania je 40-60 kvapiek za 1 minútu.

Pokyny pre

Riboxin sa používa intravenózne u žien „v polohe“, pretože sa tak vo väčšej miere odhalia jeho účinky. Vyberie sa dávkovanie a trvanie priebehu konzervatívnej terapie prísne individuálne v každom jednotlivom prípade na základe výsledkov rôznych klinických štúdií a názoru kvalifikovaných odborníkov.

Ako používať Riboxin Lekt?

Dávky a trvanie liečebného cyklu s touto variáciou farmaceutického prípravku sa nelíšia od všeobecne akceptovaných protokolov pre terapeutickú pomoc Riboxinom. Lekt-forma lieku sa však nepoužíva ako núdzová korekcia narušenia činnosti srdcového svalu alebo iných orgánov, pretože jej účinky sa vyvíjajú o niečo pomalšie.

Predávkovanie

V medicínsko-farmakologickej literatúre nie sú prípady predávkovania týmto farmaceutickým prípravkom opísané.

Interakcia

Kombinované užívanie lieku s srdcové glykozidy zvyšuje jeho inotropný účinok a zabraňuje rozvoju takéhoto nepriaznivého účinku medikamentózna liečba, ako výskyt arytmií, na ktoré sa niekedy Riboxin predpisuje spolu s touto skupinou liečiv.

Súčasné užívanie s Riboxinom s napr antikoagulanciá , ako , predlžuje trvanie ich terapeutického účinku.

Droga je úplne nekompatibilná s kyseliny a alkoholy , alebo , pretože obe sú deaktivované chemické zlúčeniny, soli ťažkých kovov , zelenina alkaloidy . Ten pri interakcii s Riboxínom tvorí nerozpustné a neodstrániteľné zlúčeniny v dôsledku oddelenia alkaloidovej bázy.

Podmienky predaja

Liečivo patrí do zoznamu B, preto ho možno kúpiť len po predložení certifikovanej formy receptora. Niektoré staromódne drogérie môžu dokonca vyžadovať lekársky predpis v latinčine.

Podmienky skladovania

Liek sa má uchovávať v pôvodnom obale teplotný režim nie vyššej ako 25 stupňov Celzia v suchu, mimo dosahu detí mladší vek miesto. Tiež by mal byť liek chránený pred priamym slnečným žiarením.

Dátum minimálnej trvanlivosti

špeciálne pokyny

Riboxín v kulturistike

Farmaceutický výrobok je klasifikovaný ako metabolické činidlo a stimulant biochemických procesov, preto sa liek môže použiť na zvýšenie telesnej hmotnosti , zlepšenie fyzickej výkonnosti a zvýšenie indikátorov sily . Riboxin sa aktívne používal v športe už v 70-tych rokoch. Sú známe nasledujúce typy výživy pre kulturistov, ktoré sa dodnes aktívne predávajú:

• prémiový inozín;
• konečná výživa;
• Inosine mega-pro;
• predĺženie života inozínu;
• Hardcore v oblasti mobilných technológií.

Ako užívať Riboxin v kulturistike?

Používa sa v športovej výžive tabletované forma lieku, ktorá sa podáva perorálne pred jedlom. Dávkovanie sa pohybuje od 1,5 do 2,5 g za deň. Na liečebné účely je potrebné počet užívaných tabliet postupne zvyšovať z počiatočnej dávky 0,6-0,8 g 3-4 krát denne na 2,5 g Riboxin pre športovcov by sa mal užívať 4 týždne až 1,5 - 3 mesiace.

Na zvýšenie účinku lieku na myokard a skrátenie času stredohorskej a klimatickej adaptácie sa môžu používať spoločne a Riboxin. V tomto prípade je dávka draselnej soli kyseliny orotovej 0,25-0,5 g 2-3 krát denne pred jedlom (trvanie kurzu je 15-30 dní) a Riboxin sa používa podľa vyššie uvedenej schémy.

Riboxín vo veterinárnej praxi

Liečivo je svojou farmaceutickou povahou nešpecifické, preto ho možno použiť aj vo veterinárnej terapeutickej praxi. Droga sa často používa pre psov s cieľom odstrániť zástava srdca , liečba myokarditída a zlepšenie metabolických schopností svalového orgánu s myokardóza A srdcové chyby čo sú veľmi časté starecké problémy u zvierat.

Ako užívať Riboxin pre zvieratá?

Typicky sa liek podáva intramuskulárne , pretože ide o najracionálnejší spôsob zavádzania do veterinárnej praxe. Dávkovanie je 0,1-0,2 g liečiva na 10 kg hmotnosti zvieraťa 3x denne. Priebeh konzervatívnej liečby trvá asi mesiac. Opakované schôdzky Riboxinu sú možné na dôkladnejšiu korekciu metabolizmu alebo elimináciu hlbokých dystrofických zmien.

Riboxinove analógy

Analógy riboxínu tvoria malú farmaceutickú skupinu s identickou hlavnou účinnou látkou - Inosie-F, Inosine, Riboxin Bufus, Ribonosine . Spravidla je cena týchto liekov ešte nižšia, z ktorých možno tablety Riboxinu nahradiť týmito analógmi pre väčšie úspory.

S alkoholom

Riboxin IV (intravenózne) by sa nemal kombinovať s použitím alkoholických nápojov, pretože je to plné vedľajších účinkov z vyššie uvedeného zoznamu alebo objavenia sa nových nežiaducich účinkov konzervatívnej liečby farmaceutickým liekom.

Riboxín počas tehotenstva (a laktácie)

Farmaceutický liek sa aktívne predpisuje v najkritickejších obdobiach pre ženu, čo spravidla uvrhne budúce matky do mierneho zmätku. Aj po prečítaní pokynov zostáva veľa otázok, z ktorých hlavným je, samozrejme, dôvod, prečo sa Riboxin používa počas tehotenstva. Liek zlepšuje zásobovanie energiou a metabolizmus tkanív , to znamená, že poskytuje žene a plodu aktívnejší príjem užitočných živiny v období, keď znášajú obmedzené podmienky. Toto je jeden z hlavných aspektov používania Riboxinu.

Aktívne zložky tiež pomáhajú znižovať škody spôsobené tzv. hladovanie kyslíkom “, čo je bežná komplikácia počas tehotenstva. Vyvstáva patologický stav, pretože dýchací systémžena dodáva životne dôležitý plyn dvom organizmom. Ale taká silná potreba kyslíka ide proti schopnostiam pľúc a bronchiálneho stromu. Preto antihypoxické pôsobenie Riboxin príde vhod, a to je druhý, no nemenej dôležitý aspekt užívania lieku počas tehotenstva.

Medzi terapeutickými vlastnosťami farmaceutického prípravku je veľká časť účinku na činnosť srdca . Riboxín normalizuje kontraktilnú aktivitu myokardu, reguluje metabolické potreby kardiomyocytov a zvyšuje trofické procesy. Droga teda zohráva úlohu preventívna sanitácia , keďže nie je nezvyčajné, aby sa u tehotných žien vyvinula taká patologické procesy, as, a iné poruchy rytmu činnosti srdcového svalu.

Ako užívať Riboxin pre tehotné ženy?

Vždy sa volí dávkovanie a dĺžka užívania farmaceutického prípravku počas tehotenstva individuálne na základe ukazovateľov diagnostických testov, údajov ultrazvuk a ďalšie fyziologické parametre. Riboxin sa spravidla podáva intravenózne počas tehotenstva, avšak v lekárska literatúra a na tematických fórach pre ženy „v pozícii“ sú opísané prípady predpisovania a tabletovej formy lieku.

Recenzie o Riboxin

Recenzie o Riboxine vo veľkej väčšine charakterizujú liek z pozitívneho hľadiska. Droga má extrémne malý zoznam možných vedľajšie účinky, čo sa zdá byť ešte bezvýznamnejšie, ak vezmeme do úvahy celý rad indikácií na použitie Riboxinu. Účinné látky umožňujú účinne bojovať a zastaviť patologické účinky väčšiny nozologických jednotiek ovplyvňujúcich životne dôležitý obehový systém a jeho „hlavnú pumpu“.

Terapeutické účinky lieku však nie sú obmedzené na účinky na myokard. Účinné látky prispievajú k aktívnej regenerácii sliznice pri deštruktívnych ochoreniach tráviaceho traktu a ako často pri modernom svete stretnúť človeka bez aspoň mierna forma zápal žalúdka. Pozitívne účinky sa rozširujú aj na krvný systém, metabolické procesy v obličkách a iných orgánoch a systémoch.

Zloženie

1 ml obsahuje účinnú látku: inozín (riboxín) - 20,0 mg.

Farmakoterapeutická skupina

metabolické činidlo.

ATX kód

farmakologický účinok

Inozín – derivát (nukleozid) purínu – prekurzor adenozíntrifosfátu (ATP). Vzťahuje sa na skupinu liekov, ktoré stimulujú metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu, predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na metabolizme glukózy a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti ATP. Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej potrebný na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Pri prenikaní do buniek priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde - zvyšuje silu sťahov srdca a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihového objemu. Mechanizmus antiarytmického účinku nie je úplne objasnený. Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu).

Kontraindikácie

Precitlivenosť k lieku. Dna, hyperurikémia, tehotenstvo, obdobie dojčenia, vek do 18 rokov (účinnosť a bezpečnosť neboli stanovené).

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa používa intravenózne pomaly, prúdom alebo kvapkaním (40-60 kvapiek za 1 minútu). Liečba sa začína zavedením 200 mg (10 ml 20 mg/ml roztoku) 1-krát denne, potom, ak je dobre znášaný, dávka sa zvýši na 400 mg (20 ml 20 mg/ml roztoku) 1- 2 krát denne. Dĺžka liečby je 10-15 dní. Tryskové podanie lieku je možné v prípade akútnych srdcových arytmií v jednorazovej dávke 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml). Na farmakologickú ochranu obličiek vystavených ischémii sa Riboxin podáva intravenózne prúdom v jednej dávke 1 200 mg (60 ml roztoku 20 mg / ml) 5 až 15 minút pred uzavretím renálnej artérie a potom ďalších 800 mg (40 ml 20 mg/ml roztoku) ihneď po obnovení krvného obehu. Na intravenózne kvapkanie sa roztok 20 mg / ml zriedi v 5% roztoku dextrózy (glukózy) alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (do 250 ml).

Formulár na uvoľnenie

Riešenie pre intravenózne podanie 20 mg/ml. 5 alebo 10 ml v ampulkách z bezfarebného neutrálneho skla typu I s farebným lámacím krúžkom, farebnou bodkou a zárezom alebo bez lámacieho krúžku, farebnou bodkou a zárezom. Na ampulky je možné dodatočne aplikovať jedno, dvoj alebo trojfarebné krúžky a/alebo dvojrozmerný čiarový kód a/alebo alfanumerické kódovanie, alebo bez ďalších farebných krúžkov, dvojrozmerný čiarový kód, alfanumerické kódovanie. 5 ampuliek v blistrovom balení vyrobenom z PVC fólie a lakovanej hliníkovej fólie alebo polymérovej fólie alebo bez fólie a bez fólie. Alebo sa 5 ampuliek umiestni do vopred vyrobenej formy (zásobníka) vyrobenej z kartónu s bunkami na kladenie ampuliek. Jeden alebo dva blistrové balenia alebo kartónové tácky spolu s návodom na použitie a vertikutátorom alebo nožom na ampulky, prípadne bez vertikutátora a noža na ampulky sú vložené do kartónového obalu (balenia).

Krajina pôvodu

Skupina produktov

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu, znižuje hypoxiu tkaniva

Formulár na uvoľnenie

• 10 - balíky bunkových obrysov (5) - balíky kartónu. 10 ampuliek po 10 ml v škatuľke, 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (5) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (5) - kartónové balenia. 10 ml - ampulky (10) - obrysové plastové balenie (1) - kartónové balenia 10 ks. - obrys blistrových balení (5) - kartónové balenia 5 ml - ampulky (10) - kartónové balenia. 5 ml - ampulky (5) - obrysové plastové obaly (2) - kartónové balenia. 50 - dózy z tmavého skla (1) - kartónové balenia. 10 - balenia bunkovej kontúry (5) - balenia z kartónu 50 tabliet v balení Roztok na intravenózne podanie 20 mg / ml - 10 ml v ampulkách - 10 kusov v balení. Roztok na intravenózne podanie 20 mg / ml - 10 ml ampulky - 10 ks v balení. Roztok na intravenózne podanie 20 mg / ml, 10 ml v ampulkách vyrobených z polyetylénu s nízkou hustotou alebo polypropylénu - 10 ks. v balení. Roztok na intravenózne podanie 20 mg / ml, 5 ml v ampulkách vyrobených z polyetylénu s nízkou hustotou alebo polypropylénu - 10 ks. v balení. balenie 10 ampuliek 5ml

Opis liekovej formy

• Číra bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Okrúhle, bikonvexné tablety, potiahnuté filmový plášť, od svetložltej po žltú - oranžová farba. Na reze sú viditeľné dve vrstvy: vnútorná je biela, vonkajšia je svetložltá až žltooranžová. Číra bezfarebná alebo mierne žltkastá kvapalina. číra bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Číra alebo takmer číra, bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. Číra alebo takmer číra, bezfarebná alebo mierne sfarbená kvapalina. číra, bezfarebná alebo slabo sfarbená tekutina Roztok na intravenóznu injekciu injekčný roztok Tablety sú okrúhle, bikonvexné, filmom obalené, žlté. Prierez ukazuje dve vrstvy tablety so žltým obalom, okrúhle s bikonvexným povrchom.. Obalené tablety.. Filmom obalené tablety.

farmakologický účinok

Farmakokinetika

Špeciálne podmienky

Zloženie

• 1 ml 1 amp. inozín 20 mg 200 mg 1 amp. inozín 200 mg 1 tableta obsahuje Účinná látka: riboxín (inozín) - 200 mg Pomocné látky: jadro - zemiakový škrob, metylcelulóza, cukor, polyvinylpyrolidón (povidón), tween - 80 (polysorbát), kyselina stearová, sodná soľ karboxymetylškrobu (primogel); obal - metylcelulóza, hyprolóza (hydroxypropylcelulóza), oxid titaničitý, tween - 80 (polysorbát), silikónová emulzia, tropeolín O. 1 ml roztoku obsahuje 20 mg riboxínu (inozín) as účinná látka; Pomocné látky: hexametyléntetramín (metenamín), roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekciu. 1 ml roztoku obsahuje: účinná látka: riboxín (inozín) - 20 mg, pomocné látky: hydroxid sodný - 4,8 mg, zriedená kyselina chlorovodíková - do pH 8,5 až 9,5, chlorid sodný - 8,5 mg, voda na injekciu - qs do 1 ml 1 ml obsahuje inozín (riboxín) 20 mg pomocné látky: hexametyléntetramín, 1M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekciu. 1 tab. inozín 200 mg 1 tableta obsahuje účinnú látku riboxín (inozín) - 200 mg; pomocné látky: zemiakový škrob, vo vode rozpustná metylcelulóza, sacharóza (rafinovaný cukor), kyselina stearová; škrupina obsahuje: vo vode rozpustnú metylcelulózu, polysorbát 80 (tween-80), oxid titaničitý (oxid titaničitý), tropeolín O, včelí vosk. 1 obalená tableta obsahuje Riboxin 0,2 g; , Pomocné in-va: sacharóza, zemiakový škrob, povidón K-30, kyselina stearová. inozín 20g, Pomocné látky: hexametyléntetramín, roztok hydroxidu sodného, ​​voda Inozín - 100 mg v 5 ml roztoku; pomocné látky - hexametyléntetramín, hydroxid sodný, voda na injekciu. riboxín /inozín/ 20 mg; Pomocné látky: metenamín, roztoku sodíka hydroxid, voda riboxín /inozín/; hexametyléntetramín; chlorid sodný; voda na injekciu Riboxin 0,2 g; Pomocné látky: zemiakový škrob, metylcelulóza, cukor, kyselina stearová

Riboxínové indikácie na použitie

• IHD, myokardiálna dystrofia, stav po infarkte myokardu, vrodené a získané srdcové chyby, poruchy srdcového rytmu, najmä pri intoxikácii glykozidmi, myokarditída, dystrofické zmeny myokardu po ťažkej fyzickej námahe a infekčné choroby alebo v dôsledku endokrinných porúch; hepatitída, cirhóza pečene, tuková degenerácia pečene, vr. spôsobené alkoholom resp lieky; prevencia leukopénie počas vystavenia žiareniu; operácie na izolovanej obličke (ako prostriedok farmakologickej ochrany pri prechodnom nedostatku krvného obehu v operovanom orgáne).

Kontraindikácie riboxínu

• Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia, zlyhanie obličiek, tehotenstvo, laktácia, detstvo do 1 roka

Dávkovanie riboxínu

• 20 mg/ml 200 mg

Vedľajšie účinky riboxínu

• Možné alergické reakcie vo forme urtikárie, svrbenie kože, hyperémia kože (vyžaduje sa stiahnutie lieku). Zriedkavo sa pri liečbe riboxínom zvyšuje koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

lieková interakcia

Predávkovanie

Podmienky skladovania

• skladujte na suchom mieste
• uchovávajte mimo dosahu detí
• skladujte na mieste chránenom pred svetlom

Liek, ktorý normalizuje metabolizmus myokardu, znižuje hypoxiu tkaniva

Účinná látka

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Filmom obalené tablety od svetložltej po žltooranžovú, okrúhle, bikonvexné, mierne drsné; na priereze sú viditeľné dve vrstvy: jadro je biele alebo biele s mierne žltkastým odtieňom a škrupina je svetložltá až žltooranžová.

Pomocné látky: zemiakový škrob 54,1 mg, metylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.

Zloženie škrupiny: Opadry II žltá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastenec, makrogol 3350 (polyetylénglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na báze chinolínovej žlte) - 8 mg.

10 kusov. - obaly s komôrkovým obrysom (5) - obaly z lepenky.
25 ks. - obaly s komôrkovým obrysom (2) - obaly z lepenky.

farmakologický účinok

Inozín patrí do skupiny liekov, ktoré regulujú metabolické procesy. Liečivo je prekurzorom syntézy purínových nukleotidov: adenozíntrifosfátu a guanozíntrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickú bilanciu myokardu, zlepšuje koronárnu cirkuláciu, predchádza následkom intraoperačnej renálnej ischémie. Priamo sa podieľa na výmene a prispieva k aktivácii metabolizmu v podmienkach hypoxie a v neprítomnosti adenozíntrifosfátu.

Aktivuje metabolizmus kyseliny pyrohroznovej na zabezpečenie normálneho procesu tkanivového dýchania a tiež prispieva k aktivácii xantíndehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidov, zvyšuje aktivitu niektorých enzýmov Krebsovho cyklu. Prenikaním do buniek zvyšuje energetickú hladinu, priaznivo ovplyvňuje metabolické procesy v myokarde, zvyšuje silu srdcových kontrakcií a prispieva k úplnejšej relaxácii myokardu v diastole, čo má za následok zvýšenie zdvihového objemu.

Znižuje agregáciu krvných doštičiek, aktivuje regeneráciu tkanív (najmä myokardu a sliznice tráviaceho traktu.

Farmakokinetika

Dobre sa vstrebáva v gastrointestinálnom trakte. Metabolizuje sa v pečeni za tvorby kyseliny glukurónovej a jej následnej oxidácie. V malom množstve sa vylučuje obličkami.

Indikácie

Priraďte dospelých do komplexnej terapie koronárnych srdcových chorôb, po infarkte myokardu, porúch srdcového rytmu spôsobených použitím srdcových glykozidov.

Predpisuje sa pri hepatitíde, cirhóze spôsobenej alkoholom alebo drogami a urokoproporfýrii.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liek, dna, hyperurikémia. Intolerancia fruktózy a syndróm malabsorpcie glukózy/galaktózy alebo nedostatok sacharázy/izomaltázy.

Opatrne:, cukrovka.

Dávkovanie

Priraďte dospelým dovnútra, pred jedlom.

Denná dávka na perorálne podanie je 0,6-2,4 g. V prvých dňoch liečby je denná dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 krát denne). V prípade dobrej tolerancie sa dávka zvyšuje (na 2-3 dni) na 1,2 g (0,4 g 3-krát denne), v prípade potreby až na 2,4 g denne.

Trvanie kurzu - od 4 týždňov do 1,5-3 mesiacov.

Pri urokoproporfýrii je denná dávka 0,8 g (200 mg 4-krát denne). Liek sa užíva denne počas 1-3 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Alergické reakcie sú možné vo forme urtikárie, svrbenia, kožnej hyperémie (vyžaduje sa stiahnutie lieku). Zriedkavo sa počas liečby liekom zvyšuje koncentrácia kyseliny močovej v krvi a exacerbácia dny (pri dlhodobom používaní).

lieková interakcia

(Azatioprín, antilymfolín, cyklosporín, thymodepresín atď.), pri jeho užívaní znížte účinnosť Riboxinu.