Efektívne metódy liečby retinálnej dystrofie. Liečba vekom podmienenej retinálnej dystrofie - lieky, hardvérová metóda alebo chirurgia Dystrofia sietnice ako liečiť

Zodpovedný za vnímanie svetla a vytvorenie primárneho obrazu, preto porušenie jeho funkcie môže spôsobiť slepotu.

Pacienti potrebujú vedieť o takej chorobe, ako je dystrofia sietnice: čo to je, či je to nebezpečné. Toto ochorenie je bežnejšie u starších ľudí.

Dystrofia sietnice je degeneratívne ochorenie

Dystrofia sietnice je degeneratívne ochorenie charakterizované postupným zhoršovaním zrakovej funkcie oka.

Dystrofia sietnice primárne postihuje centrálne videnie a z tohto dôvodu nespôsobuje u pacienta úplnú slepotu. Toto ochorenie sa najčastejšie vyskytuje u starších ľudí, preto sa nazýva aj senilná retinálna dystrofia.

Retinálna dystrofia je jednou z najčastejších príčin straty zraku na celom svete. Riziko vzniku ochorenia výrazne stúpa vo veku 55 rokov.

Patológia sa môže vyvinúť niekoľko rokov. Skoré štádium retinálnej dystrofie má často asymptomatický priebeh, preto lekári diagnostikujú ochorenie neskoro.

Z hľadiska mechanizmu vývoja sa rozlišujú dva typy patológie:

1. neexsudatívna forma. Tento typ ochorenia je charakterizovaný výskytom žltých usadenín v centrálnej oblasti sietnice. Vklady malej veľkosti nemôžu spôsobiť vážne poškodenie zraku, avšak žlté škvrny sa časom zväčšujú. Postupne rast vkladov spôsobuje znateľné príznaky choroby: rozmazané videnie, zhoršenie fotosenzitivity, porušenie. V neskorších štádiách retinálnej dystrofie dochádza aj k stenčovaniu svetlocitlivej vrstvy buniek, čo vedie k atrofii a odumieraniu tkaniva. Atrofický priebeh ochorenia je charakterizovaný výskytom slepých škvŕn v zornom poli. Postupne dochádza k úplnej strate centrálneho videnia.
2. exsudatívna forma. Tento typ retinálnej dystrofie má charakteristické rysy. V choroidei oka pacienta sa postupne vytvárajú abnormálne krvné cievy, ktoré umožňujú prechod krvi a tekutiny do oblasti sietnice. Tento patologický jav sa nazýva choroidálna neovaskularizácia. Uvoľňovanie krvi a tekutiny v tkanive spôsobuje skreslenie videnia: pacient vidí vlnovky namiesto priamych čiar, výskyt mnohých slepých miest v zornom poli. Predĺžené uvoľňovanie exsudátu do oblasti sietnice nakoniec vedie k úplnej strate centrálneho videnia.

Väčšina pacientov má neexsudatívnu dystrofiu sietnice. Je potrebné poznamenať, že v mnohých prípadoch sa neexsudatívna forma postupne mení na exsudatívnu.

Čo je retinálna dystrofia, video vysvetlí:

Dôvody rozvoja choroby

Starnutie spôsobuje postupné zhoršovanie všetkých funkcií ľudského organizmu. Tkanivá sa stávajú menej elastické, znižuje sa množstvo tekutiny a stráca sa regeneračná rezerva.

Sietnica nie je výnimkou. Od určitého veku sa môžu začať vytvárať nezvratné zmeny, ktoré vedú k dystrofii sietnice.

Niektoré dôkazy však naznačujú, že na vývoj ochorenia má vplyv aj dedičnosť. Vedci identifikovali špecifickú génovú poruchu a spojili ju s patológiou.

Gén, ktorý ovplyvňuje výskyt retinálnej dystrofie, normálne určuje vývoj imunitný systém osoba. Toto dedičné miesto je zodpovedné za syntézu proteínov podieľajúcich sa na ochrane tela pred rôznymi patogénnymi faktormi.

Všíma si tiež úlohu génu zodpovedného za vývoj nových krvných ciev pri chorobe počas embryonálneho vývoja. Nadmerná aktivita tohto génu priamo súvisí s abnormálnym rastom nových ciev v sietnici pri exsudatívnej forme ochorenia.

Rizikové faktory

Dystrofia sietnice sa môže vyskytnúť nielen u starších ľudí, aj keď pravdepodobnosť vzniku ochorenia sa s vekom výrazne zvyšuje.

Zvýšené riziko ochorenia je aj u pacientov s rodinná história retinálna dystrofia, ktorá sa vysvetľuje dedičným mechanizmom prenosu.

Ďalšie rizikové faktory:

• Príslušnosť ku kaukazskej rase. Ženy zároveň ochorejú častejšie.
• Fajčenie. Tento zlozvyk negatívne ovplyvňuje zdravie mikrocirkulačného krvného obehu.
• Nadmerné vystavenie slnečnému žiareniu. Ultrafialové žiarenie môže spôsobiť patologické procesy v sietnici.
• Nadmerná konzumácia tučných jedál.
• Starnutie. Väčšina vysoké riziko pozorované vo vekovej skupine od 60 do 90 rokov.
• Nedostatok fyzickej aktivity a nadváha. V tejto kategórii ľudí sa dystrofia sietnice vyskytuje dvakrát častejšie ako u iných ľudí.
• Vysoký krvný tlak. Neustály účinok hypertenzie na cievy oka môže spôsobiť degeneratívne procesy v sietnici.
• Svetlá farba očí. Vedci už dlho zistili, že znížená pigmentácia môže byť spojená s rizikom vzniku retinálnej dystrofie.
• Vedľajšie účinky liekov. Pôsobenie antimalarických liekov a niektorých antipsychotík môže ovplyvniť stav sietnice.
• Vysoká hladina zlého cholesterolu v krvi.

Tieto rizikové faktory môžu urýchliť nástup ochorenia aj u ľudí s dedičnou predispozíciou.

Príznaky ochorenia

Dystrofia sietnice je progresívne ochorenie, v dôsledku ktorého sa intenzita symptómov môže postupne zvyšovať.

Na skoré štádium choroba je možná úplná absencia príznaky. Poškodenie iba jedného oka môže byť navyše dlhodobo asymptomatické.

Symptómy exsudatívnej formy:

1. Skreslenie obrysov predmetov v centrálnom zornom poli.
2. Porušenie zrakovej ostrosti.
3. Výrazné zníženie jasnosti videnia aj pri miernom nedostatku svetla.
4. Rozmazanie a vzhľad slepých oblastí v zornom poli.
5. Problémy s rozpoznávaním tváre.
6. Neexsudatívna forma ochorenia sa môže líšiť v prítomnosti špecifických symptómov:
7. Rozmazané miesto v zornom poli (namiesto mŕtveho bodu).
8. Rýchle zhoršenie symptómov.
9. Zamračené videnie.
10. Neschopnosť rozpoznať malé písmo.

Ako už bolo spomenuté, ochorenie neovplyvňuje periférne videnie, takže úplná slepota nenastane ani v neskorom štádiu retinálnej dystrofie.

Diagnostika

Dystrofiu sietnice možno zistiť pri rutinnom oftalmologickom vyšetrení. Najvýraznejším skorým diagnostickým znakom je výskyt žltých škvŕn a zhrubnutie očného pigmentu.

Počas vyšetrenia môže lekár požiadať pacienta, aby sa pozrel na Amslerovu mriežku. Toto je druh vzoru priamych línií, ktorý pripomína šachovnicu. Pacient s dystrofiou sietnice bude pozorovať skreslené čiary.

Ďalšie diagnostické metódy:

• . Táto metóda umožňuje študovať cievy oka. Lekár vstrekne farbivo intravenózne a po chvíli použije špeciálne zariadenie na posúdenie stavu krvných ciev v oku. V procese diagnostiky je možné zistiť abnormálne cievy.
• Optické koherentná tomografia. Metóda umožňuje získať obrazy sietnice v priereze, takže lekár môže posúdiť stav štruktúry. Metóda sa používa aj na hodnotenie účinnosti liečby.
• Biopsia sietnice, po ktorej nasleduje histologické vyšetrenie.
• Multifokálna elektroretinografia.

Včasná diagnostika retinálnej dystrofie je veľmi dôležitá, pretože naj efektívne metódy dostupné iba v počiatočných štádiách ochorenia.

Liečba a prevencia

Vedci ešte nevyvinuli liečbu, ktorá by dokázala pacientov úplne zbaviť retinálnej dystrofie.

Napriek tomu moderné terapeutické a chirurgické metódy dokážu spomaliť vývoj ochorenia a zabrániť vzniku nebezpečných komplikácií.

Lekárske ošetrenie:

• Lieky, ktoré znižujú rast abnormálnych krvných ciev. Títo lieky sa používajú na liečbu exsudatívnej formy ochorenia. Zabránenie rastu nových ciev výrazne vyhladzuje symptomatický obraz a čiastočne obnovuje zrakovú ostrosť u pacienta.
• Vitamíny a mikroelementy. Vitamín C, tokoferol, betakarotén, zinok, med a ďalšie prospešné látky môžu priaznivo ovplyvňovať zdravie očí a znižovať prejavy retinálnej dystrofie.
• Antioxidanty.

Invazívne ošetrenia:

1. laserová terapia. Vysokoenergetické laserové svetlo sa používa na zničenie aktívne rastúcich abnormálnych ciev v oku.
2. Fotodynamická laserová terapia. Táto dvojstupňová metóda je oveľa účinnejšia v boji proti choroidálnej neovaskularizácii.

Existujú nasledujúce metódy prevencie chorôb:

• Aby sa vzdali fajčenia.
• Strava s nízkym obsahom tuku, najmä cholesterolu.
• Mierna fyzická aktivita.
• Zbavenie sa nadváhy.

Uvedené preventívne opatrenia najrelevantnejšie pre starších ľudí. Rizikovým pacientom sa tiež odporúča absolvovať oftalmologické vyšetrenie aspoň raz ročne.

Hlavné príznaky:

• Strata častí zorného poľa
• rozmazané videnie
• skreslenie videnia
• Neschopnosť rozlíšiť medzi objektom v pokoji alebo v pohybe
• Chybné vnímanie objektov v priestore
• porucha farebného videnia
• Znížené videnie
• Znížená zraková ostrosť za súmraku

Dystrofia sietnice je nebezpečné ochorenie, pri ktorom sa sietnica oči. Bez ohľadu na príčinu tohto ochorenia u ľudí, s predčasnou a nekvalifikovanou liečbou, výsledok dystrofie je jeden - atrofia alebo úplná smrť tkanív, ktoré tvoria sietnicu. Z tohto dôvodu bude mať pacient nezvratné poškodenie zraku až po slepotu. Treba poznamenať, že načasovanie straty zraku závisí od typu ochorenia. Dystrofia sietnice postupuje pomerne pomaly, ale s progresiou sa stav pacienta iba zhoršuje.

Ochorenie je charakterizované asymptomatickým priebehom, najmä v počiatočnom štádiu vývoja. Ľudia veľmi často ani nevedia, že sú nositeľmi takéhoto problému. Pravdepodobnosť výskytu dystrofie je veľmi malá. Lekárska štatistika je taká, že spomedzi všetkých možných chorobných stavov, ktoré postihujú zrakový aparát, problémy spojené s retinálnou dystrofiou tvoria menej ako percento. Najčastejšie sú postihnutí starší ľudia (po dovŕšení päťdesiatky). V mladšom veku sa ochorenie vyskytuje iba u žien počas tehotenstva.

Etiológia

Hlavná úloha v progresii tohto ochorenia patrí dedičnej predispozícii. Zvyčajne kvôli tomu etiologický faktor u detí dochádza k progresii retinálnej dystrofie.

Okrem toho môžu nasledujúce dôvody vyvolať progresiu ochorenia:

• zhoršenie zraku, ako napr.
• infekčné choroby tela;
• odchýlky od normálnej telesnej hmotnosti osoby;
• zneužívanie alkoholu a nikotínu;
• rôzne porušenia krvný obeh;
• problémy v práci srdca;
• dlhodobé priame vystavenie očí slnečnému žiareniu;
• tehotenstvo;
• otravy;
• vplyv stresových situácií;
• odstránenie polovice alebo všetkých štítna žľaza;
• nevyvážená strava, kvôli ktorej telo zažíva nedostatok vitamínov a živiny;
• rôzne poranenia oka.

Odrody

Z dôvodov vzniku sa choroba delí na:

• prirodzené (vznikajúce v dôsledku genetiky);
• získané.

Tieto typy chorôb majú svoje vlastné rozdelenie na podtypy. Vrodená forma ochorenia je teda:

• pigmentárna dystrofia sietnice, ktorej prípady sú veľmi zriedkavé. Prenášané iba z matky na dieťa;
• bod - objavuje sa v mladom veku a postupuje u starších ľudí.

Získaná alebo vekom podmienená dystrofia sa delí na:

• periférna dystrofia sietnice. Zobrazuje sa na pozadí krátkozrakosti alebo poranení oka. V dôsledku jeho progresie oko nedostáva dostatok kyslíka a živín. Pri predčasnom odhalení alebo liečbe tento typ ochorenia povedie k oddeleniu sietnice alebo jej prasknutiu;

Periférna retinálna dystrofia sa zase delí na:

• mriežka;
• mrazivý;
• jemnozrnný;
• pigment.

Makulárna degenerácia sietnice môže byť:

• suché - vyjadrené ako žltkasté granuly v sietnici;
• mokrá - krv vstupuje do oka.

Symptómy

Na samom začiatku svojho výskytu dystrofia sietnice nevykazuje žiadne známky. Prvé príznaky ochorenia sa začínajú prejavovať v strednom alebo pokročilom štádiu.

Napriek mnohým typom tejto poruchy zraku majú všetky približne rovnaké príznaky:

• znížená jasnosť videnia;
• pocit zákalu a "husej kože" v očiach;
• skreslenie vizuálneho obrazu;
• rozmazané videnie v noci;
• zhoršená schopnosť rozlišovať farby;
• neschopnosť rozlíšiť medzi objektom alebo osobou, ktorá je v pokoji alebo v pohybe;
• chybné vnímanie niečoho v priestore.

Ak sa objaví jeden alebo viac z vyššie uvedených príznakov retinálnej dystrofie, osoba by mala okamžite kontaktovať oftalmológa. Ak nevyhľadáte pomoc včas, ochorenie sa môže rýchlo šíriť, čo vedie k zhoršeniu zraku alebo jeho úplnej strate.

Diagnostika

Po úvodnom vyšetrení oftalmológom, aby ste určili správnu diagnózu, budete musieť podstúpiť niekoľko vyšetrení a testov:

• visometria - na meranie zrakovej ostrosti;
• perimetria - metóda umožňuje rozpoznať zmeny veľkosti zorného poľa;
• refraktometria - metóda na vyšetrenie sietnice;
• biomikroskopia. S jeho pomocou je možné identifikovať sprievodné patológie vo vizuálnom systéme;
• elektroretinografia - s dedičnou dystrofiou nedôjde k žiadnym zmenám v analýze;
• adaptometria - zraková schopnosť sa meria v tme;
• angiografia fluorescenčného typu - na označenie oblastí, kde sa bude vykonávať laserová obnova;
• tomografia sietnice;
• oftalmoskopia s umelým rozšírením zrenice (pomocou špeciálnych kvapiek) - získať predstavu lekára o stave fundusu;
• Ultrazvuk oka.

Títo diagnostické opatrenia schopný odhaliť príznaky retinálnej dystrofie v skorých štádiách.

Liečba

Dnes je jedným z najbežnejších a najúčinnejších prostriedkov na liečbu retinálnej dystrofie laserová korekcia. Táto metóda je nielen vysoko účinná, ale má aj niekoľko pozitívnych aspektov:

• zabraňuje chirurgickému otvoreniu očná buľva;
• vylučuje možnosť infekcie alebo infekcie;
• chráni pred stresovými situáciami;
• bezkontaktný zásah počas operácie;
• nevyžaduje čas na pooperačné zotavenie.

Liečba choroby pomocou liekov je zameraná na zlepšenie mikrocirkulácie. Najčastejšie predpisované:

• vitamínový komplex;
• očné kvapky;
• vazodilatačné lieky.

Deťom s dedičnou dystrofiou sietnice sa odporúča navštíviť psychológa. Deje sa tak preto, aby dieťa nemalo komunikačné problémy a dokázalo sa adaptovať v spoločnosti.

priamy chirurgická intervencia používa sa len vtedy, keď nepomohli dve vyššie opísané metódy, alebo pri ťažkom priebehu ochorenia. Operácie vymenúvajú a vykonávajú iba vysokokvalifikovaní odborníci.

Okrem klinických metód liečby existujú alternatívne terapie, ktoré sa používajú súčasne s liekmi alebo po laserovej liečbe. K tým najbežnejším ľudové metódy zahrnúť recepty s použitím:

• kozie mlieko zriedené vodou. Výsledná kvapalina sa instiluje do oka;
• odvar z šípok, cibuľovej šupky a ihličia;
• tinktúra rasce, horčice, brezových listov, prasličky a brusníc;
• drvený celandín. Po zriedení, zahriatí, prefiltrovaní a ochladení - vkvapkať do oka.

Prevencia

Aby ste predišli problémom so zrakom, odporúča sa:

• správne osvetlenie obytných a pracovných priestorov;
• poskytnúť odpočinok očiam pri práci na počítači, pozeraní televízie, čítaní knihy, používaní mobilného telefónu;
• každých šesť mesiacov absolvovať vyšetrenia u oftalmológa;
• robte očné cvičenia denne.

Je v článku z medicínskeho hľadiska všetko správne?

Odpovedzte len vtedy, ak máte preukázané lekárske znalosti

Choroby s podobnými príznakmi:

Nočná slepota je ľudové označenie pre patológiu zraku, ktorá sa v medicíne nazýva hemeralopia alebo nyktalopia. Neduh sa prejavuje výrazným zhoršením zrakového vnímania pri slabom okolitom svetle. Zároveň je narušená koordinácia človeka, zorné polia sú zúžené a je zaznamenané nesprávne vnímanie vecí v modrých a žltých odtieňoch.

Retinitída je ochorenie, pri ktorom dochádza k zápalu v sietnici oka. Takéto ochorenie sa zriedkavo vyskytuje v izolovanej forme, a preto je často sprevádzané poškodením cievovky oka. Oftalmológovia identifikujú veľké množstvo predisponujúcich faktorov, ktoré ovplyvňujú výskyt takejto poruchy. Práve z tohto dôvodu sa zvyčajne delia na dve veľké skupiny – endogénne a exogénne. náčelník klinický prejav dochádza k zníženiu zrakovej ostrosti, ale nebezpečenstvo takejto choroby spočíva v tom, že môže viesť k rozvoju veľkého počtu komplikácií až po stratu oka.

Enoftalmus je očné ochorenie charakterizované nesprávne umiestnenie očná guľa na obežnej dráhe. Pozoruje sa jeho prehĺbenie aj vyčnievanie. Patológia tohto druhu môže byť spôsobená traumou, potom hovoria o posttraumatickom enoftalme alebo v dôsledku iných etiologických faktorov.

Dystrofia sietnice je závažné ochorenie, ktoré vedie k výraznej strate zraku. Často sa vyvíja u ľudí s anamnézou cukrovka, hypertenzia, ateroskleróza, obezita. Áno, nadváha a fajčenie sú tiež faktory ovplyvňujúce rozvoj retinálnej dystrofie. Dedičné faktory, prenesené vírusy, stres a nedostatok vitamínov tiež prispievajú k výskytu zrakového postihnutia a vzniku jedného alebo druhého typu. túto chorobu.

Sietnica oka je najtenšia škrupina, ktorá pozostáva z nervových buniek. Pokrýva vnútro celej očnej gule. Svetlocitlivé bunky tkaniva sietnice sa podieľajú na premene svetelných impulzov na elektrické. Potom podľa optický nerv a vizuálneho traktu, elektrické signály vstupujú do ľudského mozgu, kde sú dekódované a prevedené na vizuálne obrazy, ktoré vidíme pred našimi očami.

Príčiny retinálnej dystrofie

Vývoj patológie môže vyvolať mnoho faktorov. V zásade sa dystrofia vyskytuje:

• v starobe, ako dôsledok procesu starnutia v organizme
• genetickou predispozíciou
• s hypertenziou, aterosklerózou a inými cievnymi ochoreniami
• ako komplikácia cukrovky
• s avitaminózou a podvýživou
• s nadváhou
• pred škodlivými účinkami fajčenia
• v dôsledku stresu a nervových šokov
• po vírusovom ochorení
• v dôsledku škodlivých účinkov ultrafialového žiarenia

až 40 % rôzne druhy Táto patológia sietnice sa pozoruje u krátkozrakých ľudí. Pri ďalekozrakosti sa dystrofia pozoruje iba v 8% prípadov, od 2 do 5% sa vyskytuje u ľudí s normálnym zrakom.
Všetky príčiny ochorenia možno klasifikovať na lokálne a všeobecné.
Medzi prvé patria:

• genetická predispozícia;
• poranenie očí;
• krátkozrakosť;
• patológia očí zápalovej a infekčnej povahy

Bežné príčiny zahŕňajú:

• cukrovka
• ateroskleróza, hypertenzia
• rôzne druhy intoxikácií

Príznaky dystrofie

Dystrofia môže mať rôzne príznaky v závislosti od formy poruchy, ale v zásade existuje niekoľko zovšeobecňujúcich príznakov ochorenia. Mali by ste sa teda obávať, ak máte:

• Znížená zraková ostrosť
• Zníženie alebo strata periférneho videnia
• Dezorientácia za súmraku
• Pred očami sa objavujú tmavé škvrny
• Strata jasnosti obrysov predmetov
• Viditeľné obrázky sú skreslené
• Priame čiary sa zdajú byť krivé
• Pri čítaní vypadávajú písmená

Retinálna dystrofia je zovšeobecnený pojem, ktorý zahŕňa rôzne formy choroby, ktoré majú rôzne vlastnosti, symptómy a účinky na zrak.

Typy retinálnej dystrofie

Všetky typy retinálnej dystrofie majú spoločné znaky, ktoré spočívajú v progresii zrakových dysfunkcií a degeneratívno-dystrofických zmenách sietnicového vlákna. Stojí za to zdôrazniť niekoľko hlavných typov retinálnej dystrofie. Po prvé, retinálna dystrofia sa delí na:

• vrodené
• získané

Vrodená dystrofia je geneticky podmienené, dedičné ochorenie. Najbežnejšou formou vrodenej dystrofie je retinitis pigmentosa. Všetky vrodené dystrofie sú nevyliečiteľné, neustále progredujú a vedú k významnej nezvratnej strate zraku.

Získané dystrofie možno rozdeliť na:

• centrálny
• periférne

Centrálna retinálna dystrofia (makulárna degenerácia)

Ovplyvňuje centrálnu foveu sietnice, to znamená oblasť, ktorá je zodpovedná za najpresnejšie videnie, rozlišuje malé detaily. Je charakterizované porušením centrálneho videnia, zatiaľ čo periférne videnie zostáva normálne. Často postihuje oči tých, ktorí trpia krátkozrakosťou. Pri centrálnej dystrofii sietnice sú vážne problémy so šoférovaním, písaním, čítaním a kreslením.

Najviac je vekom podmienená degenerácia makuly spoločná príčina poruchy zraku u starších ľudí vo vyspelých krajinách. Vývoj ochorenia možno zastaviť, ak sa liečba začne včas. Vekom podmienená degenerácia makuly môže spôsobiť výrazné zníženie zraku, ale nikdy nevedie k úplnej slepote.

Periférna dystrofia

Ovplyvňuje perifériu sietnice, to znamená oblasť, ktorá sa nezúčastňuje videnia. Nie je sprevádzané zhoršením zraku, ale je nebezpečné, pretože môže viesť k rozvoju takej závažnej komplikácie, ako je oddelenie sietnice. Táto forma sa vyskytuje hlavne u krátkozrakých ľudí. Niekedy môže byť prítomnosť periférnej dystrofie indikovaná objavením sa plávajúcich zákalov pred okom. V tomto prípade musíte urýchlene konzultovať s lekárom dôkladné vyšetrenie periférie sietnice s povinným rozšírením zrenice. Ak sa zistí periférna retinálna dystrofia alebo trhlina, potom bude potrebné urgentné laserové ošetrenie, aby sa zabránilo odlúčeniu sietnice.

Video - Profesor M.E. Konovalov hovorí o makulárnej degenerácii sietnice

Sledujte od 30 minút „Žiť Je to skvelé "s Elenou Malyshevou (vydanie z 10.8.2010).

Liečba retinálnej dystrofie

Moderná medicína má dostatočný počet metód zameraných na liečbu retinálnej dystrofie. S ich pomocou môžete dosiahnuť zlepšenie videnia a zastaviť progresiu ochorenia. Cieľom liečby je znížiť možnosť vzniku komplikácií, ktoré môžu viesť k trvalej strate zraku. Ako sa bude vykonávať, závisí od prognózy a priebehu ochorenia. Včasný prístup k lekárovi zvyšuje šance pacienta na obnovenie zraku. Jednotkám sa však darí vrátiť sa k svojej bývalej ostrosti, pretože vo väčšine prípadov je dystrofia sietnice spôsobená zmenami súvisiacimi s vekom.

Ak pacient išiel na kliniku v počiatočnom štádiu ochorenia, sú mu predpísané lieky obsahujúce luteín, ktorý je potrebný pre normálne fungovanie sietnice. Odporúča sa tiež odstrániť zlé návyky, ak existujú, a chrániť oči pred ultrafialovým žiarením. Vitamíny podporia zrak a zabránia nadmernej únave očí pri zrakovom strese. Vo vlhkých štádiách dystrofie sa odporúča zaviesť špeciálne prípravky do sklovca oka na zmiernenie opuchu centrálnej zóny sietnice.

Včasná a správne začatá liečba vám pomôže ušetriť dobré videnie pre nadchádzajúce roky!

Očná sietnica (retina) Je to vnútorná membrána orgánov zraku a pozostáva z fotoreceptorov citlivých na svetlo a nervových buniek. Práve na tomto najdôležitejšom vizuálnom prvku závisí jasnosť formovania obrazu prijatého zvonka a prenášaného do mozgu.

V sietnici sa nachádzajú dva typy receptorových buniek: tyčinky a čapíky. Tyčinky s vysokou citlivosťou na svetlo sú zodpovedné za periférne videnie a umožňujú človeku vidieť dovnútra temný čas dni. Naproti tomu čapíky riadia centrálne videnie a na správne fungovanie potrebujú viac svetla, ktoré využívajú na rozpoznávanie rôznych farieb a jemných detailov.

Dystrofia sietnice - čo to je?

Retinálna dystrofia, tiež niekedy nazývaná degenerácia sietnice je kolektívny lekársky termín, ktorý zovšeobecňuje celú skupinu očných patológií, ktoré sú dedičné, vznikajú nezávisle (napríklad s vekom) alebo sa vyvíjajú v dôsledku iných ochorení postihujúcich orgány zraku (napríklad atď.).

Dystrofia sietnice je zvyčajne neustále progresívny a často nezvratný chorobný stav, ktorý sa prejavuje najmä v starobe, ale môže sa vyvinúť aj u mladých ľudí a dokonca aj u detí. Absolútna strata zraku pri tejto chorobe je extrémne zriedkavá, ale ak sa problém ignoruje, takýto výsledok je celkom možný.

Patogenéza

Mnohé patologické procesy, ktoré sa tvoria ako vo vnútri oka, tak aj v ľudskom tele ako celku, môžu prispieť k vzniku skupiny ochorení nazývaných retinálna dystrofia. V závislosti od počiatočnej príčiny dochádza pri rozvoji tohto ochorenia najskôr k deštrukcii centrálnej alebo periférnej časti tkanív. sietnica oka a v niektorých prípadoch atrofia postihuje celý orgán. To nakoniec vedie k postupnému znižovaniu zrakovej ostrosti a vzniku ďalších negatívnych zrakových symptómov. Spočiatku môže byť takýto bolestivý stav asymptomatický, čo komplikuje jeho včasné odhalenie.

S ďalšou progresiou ochorenia dochádza k degenerácii sietnice už na bunkovej úrovni a primárne pokrýva fotoreceptory oka, ktorých funkčným účelom je poskytovať videnie (najmä do diaľky) a organizovať vnímanie prirodzených farieb okom. V tomto prípade spravidla trpia obe očné buľvy.

Spočiatku sa negatívne príznaky dystrofie nachádzajú na jednom oku a po určitom čase (niekedy to môže trvať niekoľko rokov) sa tento proces rozšíri na druhé oko. Približne 7-8 rokov po nástupe tvorby tohto ochorenia má pacient zhoršený zrak vo vzťahu k obom orgánom zraku. V priebehu času môže dystrofia sietnice spôsobiť dokonca invaliditu.

Klasifikácia

Všetky formy retinálnej dystrofie majú podobné negatívne znaky, ktoré spája spoločný proces progresie zrakovej dysfunkcie a degeneratívne-dystrofickej regenerácie tkanív sietnice. Dnes existuje veľa odrôd tejto choroby, ktoré sú najčastejšie klasifikované v závislosti od hlavnej príčiny jej výskytu a lokalizácie v očnej buľve.

Podľa etiológie vývoja retinálnej dystrofie sa delia na primárne (dedičné) a sekundárne (získané).

dedičné dystrofie

Dedičné dystrofie sietnice zahŕňajú tie ochorenia, ktoré vznikajú v dôsledku genetickej predispozície pacienta k ich rozvoju, to znamená, že ho zdedia jeho rodičia. Patria sem bodkovaná biela a pigmentová dystrofia, Stargardtova choroba , Refsum , besta a mnoho ďalších patológií podobnej povahy, ale prvé dve sú obzvlášť rozlíšené, pretože sú najbežnejšie. Príznaky takýchto dystrofií sa spravidla prejavujú v detstvo a zvyšuje sa, keď dieťa rastie.

Získané dystrofie

Retinálne dystrofie z tejto skupiny postihujú najmä starších ľudí, ale môžu sa vyvinúť aj u detí a dospelých pacientov, ktorí utrpeli traumu očnej buľvy alebo niektoré očné ochorenia. V dospelosti sa takéto formy ochorenia často vyskytujú na pozadí metabolickej poruchy v tkanivách oka a / alebo v prítomnosti iných vizuálnych patológií súvisiacich s vekom (napríklad). V tejto skupine dystrofií je vek makulárnej degenerácii a serózne choriopatia ktoré sa vyskytujú najčastejšie.

Na druhej strane, v závislosti od koncentrácie vývoja patologického procesu v sietnici, sú všetky dystrofie rozdelené na generalizované, centrálne a periférne.

Zovšeobecnené

Pri generalizovanej forme ochorenia sú postihnuté centrálne aj periférne časti sietnice. Takéto dystrofie sú rozdelené podľa typu poruchy v orgánoch videnia, typu dedičnosti a modifikácií v funduse.

Centrálne

Centrálna dystrofia sietnice je charakterizovaná poruchami v tkanivách očnej buľvy vyskytujúcimi sa v jej strednom segmente tzv makula , v dôsledku čoho sa patológie tejto povahy nazývajú aj - makulárnej degenerácii . Ochorenia z tejto skupiny sa vyznačujú klasickým oftalmoskopickým obrazom a ich progresívnym priebehom.

Periférne

Periférna retinálna dystrofia postihuje najmä okraje opticky pasívnej časti zrakového orgánu, ktorá sa nachádza v blízkosti zubatej línie. Ak sa spolu so sietnicou do patologického procesu zapojí aj sklovec a cievnatka (oko cievnatka), potom sa táto patológia nazýva periférna chorioretinálna dystrofia . V prípade, že choroba zachytí aj sklovec, nazýva sa to - vitreochorioretinálna periférna retinálna dystrofia .

Typy retinálnej dystrofie, s ktorými sa oftalmológovia najčastejšie musia vysporiadať, sú popísané nižšie.

Spotová biela dystrofia

Táto forma dystrofie je vrodené ochorenie a prejavuje sa u pacienta od raného detstva. Zrakové postihnutie u dieťaťa spravidla začína už v r predškolskom veku a nezadržateľne napredovať v budúcnosti.

Pigmentárna degenerácia sietnice

Mechanizmus rozvoja pigmentovej dystrofie, žiaľ, ešte nie je úplne objasnený, ale je s istotou známe, že toto ochorenie sa objavuje v dôsledku poruchy činnosti fotosenzitívnych očných buniek zodpovedných za adaptáciu zraku na tmu. Takáto choroba sa vyskytuje súčasne na oboch očiach, prebieha pomerne pomaly a prejavuje sa striedaním období exacerbácie a prechodnej úľavy. Najčastejšie sa prvé príznaky pigmentovej formy dystrofie začínajú objavovať v školskom veku a do 20. roku života je jednoznačne diagnostikovaná oftalmológom a vyžaduje si liečbu. Zároveň pacient už má a zúženie zorného poľa, ktoré sa stáva tubulárnym.

Centrálna chorioretinálna dystrofia

Táto choroba sa tiež nazýva serózna choriopatia . Väčšinou sa tvorí u mužov po 20. roku života v dôsledku nahromadenia výpotku z očných ciev priamo pod sietnicou. Takýto exsudát zasahuje do normálneho metabolizmu a výživy sietnice, v dôsledku čoho dochádza k jej postupnej atrofii. Okrem toho výpotok prispieva časom k odlúčeniu sietnice, čo je samo o sebe vážnou komplikáciou, ktorá môže viesť pacienta až k absolútnej slepote. Charakteristickou symptomatológiou tejto dystrofie je výskyt skreslení v obraze vlnitej povahy v zornom poli, ako keby človek videl obraz cez vrstvu vody.

vekom podmienená dystrofia sietnice

Takáto dystrofia sa vzťahuje aj na makulárnu (centrálnu) a bola pomenovaná ako súvisiaca s vekom, pretože sa vyskytuje hlavne u starších ľudí po 50-60 rokoch. Toto ochorenie sa vyskytuje v dvoch základných klinické formy vývoj, a to:

• suchá forma (neexsudatívna);
• mokrá forma (exsudatívna).

Obe tieto formy sa vyvíjajú v podmienkach zmien v štruktúre stien očných mikrociev súvisiacich s vekom. Na pozadí tejto patológie dochádza k poškodeniu cievnej štruktúry v centrálnej zóne sietnice (makula), ktorá je zodpovedná za výkon videnia s vysokým rozlíšením, čo umožňuje človeku všimnúť si a rozlíšiť najmenšie detaily predmetov. obklopuje ho z tesnej blízkosti.

Avšak aj v prípade ťažkého priebehu tohto ochorenia je nástup úplnej slepoty extrémne zriedkavý, pretože periférne oblasti sietnice pacienta zostávajú nedotknuté, čo mu umožňuje čiastočne vidieť a normálne sa pohybovať v známom prostredí. . Najťažší priebeh dystrofia súvisiaca s vekom spôsobuje, že človek stráca schopnosť písať a čítať.

suchá forma

Tento typ tejto dystrofie je charakterizovaný hromadením bunkových odpadových produktov medzi krvnými cievami a samotnou sietnicou, ktoré nie sú včas odstránené v dôsledku narušenia mikrovaskulárnej štruktúry a celkovej funkčnosti oka. Tieto produkty aktivity blízkych buniek sú chemikálie, majú vzhľad malých alebo veľkých žltých tuberkul, nazývaných drúzy, a ukladajú sa v tkanivách priamo pod sietnicou.

Suchá odroda tejto dystrofie sa vyskytuje v 90% prípadov všetkých existujúcich makulárnych degenerácií a je považovaná za relatívne benígnu formu ochorenia, pretože prebieha pomerne pomaly a postupne znižuje zrakovú ostrosť počas dlhého časového obdobia.

Existujú tri po sebe nasledujúce štádiá vývoja neexsudatívnej vekom podmienenej degenerácie makuly:

• V počiatočnom štádiu je zaznamenaná prítomnosť malých drúz v oku. Pacient si zároveň stále nevšimne žiadnu poruchu zraku a vidí dobre.
• V strednom štádiu sa v centrálnej časti sietnice nachádza niekoľko malých alebo jedna veľká drúza, ktoré zužujú zorné pole, v dôsledku čoho pacient niekedy spozoruje pred očami zakalenú škvrnu. Jediným znakom choroby v tomto štádiu je potreba jasného svetla, ktoré sa používa na písanie alebo čítanie.
• S rozvojom výrazného štádia v zornom poli pacienta je neustále prítomný tmavá škvrna veľký rozmer, ktorý mu neumožňuje vidieť veľkú väčšinu okolitých predmetov.

mokrý tvar

Exsudatívny typ makulárnej degenerácie je diagnostikovaný u 10 % pacientov a vyznačuje sa nepriaznivou prognózou pre jej rozvoj, pretože vedie k rýchlej strate zraku a často spôsobuje odlúčenie sietnice.

Pri tejto forme ochorenia rastú nové krvné mikrocievy, ktoré bežne nie sú prítomné, priamo pod sietnicou. Štruktúra týchto ciev nie je typická pre očné tkanivá, a preto sa ich steny ľahko poškodia, čo vedie k výpotku exsudátu, ktorý sa hromadí pod sietnicou. Výsledkom tohto procesu je, že postupne sa hromadiaci exsudát začne vyvíjať tlak na sietnicu, čím prispieva k jej odlúčeniu. Na pozadí takýchto drastických zmien dochádza k rýchlemu zhoršovaniu zraku, ktoré, ak nie je včas a / alebo nedostatočne liečené, môže prejsť do úplnej slepoty.

Mriežková dystrofia

Zo všetkých odrôd periférnych dystrofií je táto vitreochorioretinálna patológia na prvom mieste z hľadiska pravdepodobnosti vývoja a vyskytuje sa u 63% pacientov s podobnou diagnózou. Tento typ ochorenia sa považuje za nebezpečný pre zdravie, pretože vyvoláva najväčšie riziko možnosti odlúčenia sietnice. V dvoch prípadoch z troch sa mriežková dystrofia prejavuje u mužov nad 20 rokov, čo samo o sebe hovorí v prospech jej dedičného pôvodu. Toto ochorenie môže postihnúť jedno alebo dve očné buľvy s približne rovnakou frekvenciou, potom pomaly postupuje po zvyšok života.

Vyšetrenie očného pozadia s mriežkovou dystrofiou odhalí úzke, biele, zvlnené pruhy vo forme rebríkov alebo mriežok, ktoré sú tvorené zrútenými cievami vyplnenými hyalínom. Medzi nimi sa vytvárajú oblasti stenčenia sietnice, ktoré majú špecifický vzhľad červených alebo ružovkastých ložísk. V týchto oblastiach sa môžu vyvinúť slzy alebo cysty, čo nakoniec vedie k oddeleniu sietnice. Okrem toho dochádza k skvapalňovaniu sklovité telo v oblasti jej priliehania k zmenenej oblasti sietnice a pozdĺž okrajov oblasti dystrofie je naopak pozorovaná ich hustá adhézia. Z tohto dôvodu vznikajú v sietnici zóny nadmerného napätia, takzvané trakcie, na ktorých sa následne vytvárajú chlopňové štrbiny. Cez ne presakuje tekutá frakcia sklovca pod sietnicu, čím vyvoláva jej oddelenie.

Dystrofia "Stopy slimáka"

Tento typ dystrofie fixujú oftalmológovia u pacientov s progresívnou diagnózou a prejavuje sa výskytom perforovaných defektov a čiarkovaných inklúzií na povrchu sietnice. Spravidla sa všetky takéto poškodenia koncentrujú lineárne a pri skúmaní pripomínajú stopu slimáka zanechaného na asfalte (v skutočnosti táto patológia dostala svoje obrazné meno z tohto dôvodu). Pomerne často je táto dystrofia sprevádzaná tvorbou sĺz v tkanivách oka, čo môže viesť k oddeleniu sietnice.

Inovaťová dystrofia

Odroda dystrofie podobná mrazu je dedičná patológia a môže postihnúť ženy aj mužov. V tomto prípade zvyčajne trpia obe oči súčasne, na sietnici ktorých sa objavujú belavé alebo žltkasté inklúzie podobné štruktúre ako snehové vločky. Takéto lézie sa vo väčšine prípadov nachádzajú v blízkosti už zhrubnutých mikrociev sietnice.

Dystrofia "Cobblestone"

Dystrofia nazývaná "dlažobný kameň" postihuje väčšinou vzdialené časti očnej buľvy, ktoré sa nachádzajú priamo v oblasti jej rovníka. Tento typ ochorenia je charakterizovaný výskytom jednotlivých patologických ložísk bielej farby na sietnici, ktoré majú nerovný povrch a predĺžený tvar. Často majú tieto ohniská kruhové usporiadanie. Tento typ dystrofie postihuje predovšetkým pacientov, ako aj starších ľudí.

Malá cystická dystrofia (Blessin-Ivanovova choroba)

Ako už názov napovedá, malá cystická dystrofia sa vyskytuje v dôsledku tvorby malých cýst v periférnych oblastiach fundusu. V priebehu času sa v oblasti týchto novotvarov môžu objaviť oblasti odlúčenia sietnice a perforované otvory. Tento typ dystrofie sa však vyznačuje skôr pomalým priebehom, a preto má priaznivú prognózu.

Leberova taperetinálna detská amauróza

Leberova amauróza sa môže vyvinúť vo veku 2-3 rokov a dokonca aj u novorodenca. Keď sa vyskytne u dieťaťa, dochádza k prudkému zhoršeniu zrakového vnímania, čo naznačuje nástup ochorenia a ďalšiu pomalú progresiu patológie, niekedy po mnoho rokov.

X-chromozomálna juvenilná retinoschíza

Pri tomto oftalmologickom ochorení dochádza k odlúčeniu sietnice súčasne na oboch orgánoch zraku. V oblasti takýchto zväzkov sa vytvárajú veľké cysty, ktoré sa postupne plnia gliovým proteínom. V dôsledku takýchto nánosov vznikajú na sietnici radiálne čiary (tvaru podobné lúčom kolesa bicykla) alebo hviezdicovité záhyby.

Iné typy patológií tohto charakteru, ako napr Refsumova choroba , peripapilárna atrofia cievovky , nyktalopia a iné podobné ochorenia sú pomerne zriedkavé a zaujímajú sa o ne len úzky okruh oftalmológov.

Dôležité! Malo by sa pamätať na to, že výsledkom je predčasná alebo nesprávna liečba takmer akéhokoľvek druhu dystrofické zmeny stane sa v očiach atrofia sietnice , čo s vysokou mierou pravdepodobnosti povedie k absolútnej strate zraku.

Čo je atrofia sietnice?

Preložené z gréčtiny, slovo atrofia“ znamená hladovanie, teda nedostatok výživy. V kontexte oftalmických ochorení je atrofia sietnice patologický proces znižovania objemu očných tkanív, ktorý sa vyznačuje výraznou zmenou ich bunkovej štruktúry.

Príčinou tejto patológie môže byť rôzne choroby oči a predovšetkým mnohopočetné dystrofie, ktoré narúšajú dostatočnú výživu orgánov zraku. Je oveľa ťažšie liečiť atrofiu sietnice ako počiatočné poškodenie zraku a často jednoducho nemožné. Preto v terapii očné choroby je veľmi dôležité včas diagnostikovať pôvodnú chorobu a pokúsiť sa ju čo najefektívnejšie odstrániť, pretože atrofia môže mať nezvratné následky, ktoré vedú k odumretiu tkaniva.

Príčiny

Podľa štatistík, potvrdených výsledkami mnohých štúdií o tejto chorobe, sa zistilo, že retinálna dystrofia je každý rok „mladšia“, to znamená, že sa čoraz viac prejavuje u ľudí stredného veku. Dnes nielen starší pacienti, ale aj ľudia so zlými návykmi a dedičnou predispozíciou k určitým chorobám patria do rizikovej skupiny pre rozvoj tejto patológie. očné choroby. Ďalšou vážnou okolnosťou, ktorá sa podieľa na vzniku retinálnej dystrofie, je v poslednom období nepriaznivá environmentálna situácia, ktorá negatívne ovplyvňuje všetky zmysly a najmä zrak.

Vek sa však považuje za hlavný rizikový faktor dystrofie sietnice a prevalencia tohto ochorenia vo vekovej kategórii pacientov mladších ako 60 rokov je iba 1% a už po dosiahnutí veku 70 rokov - asi 20%. Z tohto dôvodu oftalmológovia odporúčajú, aby sa všetci ohrození ľudia po 45 rokoch podrobili každoročnému vyšetreniu stavu orgánov zraku, čo pomôže včas si všimnúť vznikajúci problém a prijať primerané a včasné opatrenia na jeho vyriešenie. . Okrem toho sa v 30 – 40 % prípadov vyskytuje dystrofia sietnice u ľudí s ochoreniami, v 6 – 8 % prípadov ďalekozrakosť a v 2-3% prípadov s normálnym videním. Celkový súbor primárnych faktorov rozvoja dystrofie možno obrazne rozdeliť do dvoch hlavných skupín, a to na všeobecné a lokálne.

TO bežné dôvody tvorba tejto skupiny chorôb zahŕňa:

• časté vystavenie očí priamym slnečným lúčom a iným negatívnym druhom žiarenia;
• vaskulárne zmeny v orgánoch zraku súvisiace s vekom;
• závažné vírusové infekcie v minulosti;
• nadmerné plazmatické hladiny;
• rôzne (otravy jedmi, bakteriálnymi toxínmi, alkoholom atď.);
• ťažké chronické ochorenia (zo štítnej žľazy, srdca, obličiek atď.);
• pretrvávajúci nedostatok potravy minerály A .

Lokálne príčiny retinálnej dystrofie zahŕňajú:

• genetická predispozícia;
• zápalové patológie očí;
• predchádzajúce operácie na orgánoch zraku;
• v akejkoľvek forme prejavu;
• predchádzajúce zranenie oka;
• prítomný.

Ďalšie okolnosti, ktoré prispievajú k skoršiemu rozvoju tejto patológie, sú fajčenie, ako aj pohlavie a rasa. Je známe, že dystrofia sietnice je náchylnejšia na ľudí s bielou pokožkou a modrá farba oči a ženy všeobecne. Vo všeobecnosti môžu akékoľvek vonkajšie alebo vnútorné faktory, ktoré narušujú prietok krvi a prirodzený metabolizmus v očnej buľve, viesť k dystrofii sietnice.

Príznaky retinálnej dystrofie

Na počiatočné štádiá jeho vývoja sa väčšina typov retinálnej dystrofie nemusí dlhodobo subjektívne prejavovať alebo byť vyjadrená veľmi slabo. Prvé klinické príznaky tejto skupiny patológií spravidla začínajú rušiť pacienta v stredných alebo dokonca ťažkých fázach priebehu ochorenia.

Napriek množstvu typov retinálnych dystrofií sú ich negatívne symptómy do značnej miery podobné a najčastejšie sa prejavujú nasledujúcimi javmi:

• obmedzené zorné pole;
• oslabenie zrakovej ostrosti (môže byť v jednom alebo dvoch očiach);
• potreba jasného osvetlenia používaného na písanie alebo čítanie;
• objavenie sa vlnovitého skresleného obrazu pred očami (pripomínajúce pocit hľadenia cez vrstvu vody);
• vzhľad s mačkou (rôzne prekážky pred očami vo forme škvŕn, hmly, závesu atď.);
• rozvoj nyktalopia (znížená schopnosť vidieť za súmraku);
• problémy s rozlišovaním farieb (vnímanie farieb, ktoré nezodpovedajú skutočnému obrazu);
• periodická tvorba zábleskov alebo "múch" pred očami;
• neschopnosť správne identifikovať odpočívajúci objekt od pohybujúceho sa;
• rozvoj metamorfopsia (skreslené hodnotenie orgánov videnia farieb, tvarov a usporiadania predmetov v reálnom priestore).

Ak má osoba niektorý z vyššie uvedených príznakov, mala by sa urýchlene obrátiť na špecializovaného špecialistu na podrobné vyšetrenie a vymenovanie, ak je to potrebné, adekvátnu liečbu. Neodporúča sa dlho odkladať vlastnú návštevu očného lekára, pretože bez vhodnej terapie môže každá dystrofia sietnice rýchlo progredovať a v konečnom dôsledku vyvolať jej odlúčenie, a tým aj úplnú stratu zraku.

Analýzy a diagnostika

Diagnostika dystrofických zmien na sietnici si vyžaduje odborný prístup a kompletné vyšetrenie tkanivová štruktúra oboch orgánov zraku. V tomto prípade by bolo najvhodnejšie vykonať súbor štúdií, ktoré pomôžu presne určiť súčasné ochorenie.

Počas návštevy nemocnice môže oftalmológ pacientovi predpísať: diagnostické postupy a aktivity:

• všeobecné klinické testy;
• oftalmoskopia (inštrumentálna metóda vyšetrenia fundusu);
• perimetria (metóda štúdia hraničných hraníc periférneho videnia);
• Amslerov test (metóda diagnostiky existujúcej dystrofie pomocou bodkovanej mriežky nakreslenej na papieri);
• adaptometria (skontrolujte adaptáciu na tmu);
• optická tomografia sietnice;
• Ultrazvuk očnej gule;
• biomikroskopia (podrobná analýza tkanivovej štruktúry oka);
• vizometria (metóda kontroly zrakovej ostrosti založená na použití 4 špeciálnych tabuliek);
• fluoresceínová angiografia (technika na vyšetrenie očných ciev s intravenóznym podaním organického pigmentu);
• refraktometria (inštrumentálne stanovenie refrakcie oka);
• meranie ;
• hodnotenie farebného videnia pomocou Rabkinovej tabuľky;
• elektroretinografia (technológia na štúdium funkčnosti sietnice pomocou svetelnej stimulácie).

Liečba retinálnej dystrofie

Už vzniknuté dystrofické zmeny na sietnici sú pomocou prostriedkov úplne eliminované moderná medicína v skutočnosti je nemožné, aby akákoľvek liečba patológií tejto skupiny bola zameraná na spomalenie a / alebo zastavenie ďalšej progresie ochorenia av podstate je symptomatická.

Vo všeobecnosti možno terapeutické metódy používané pri liečbe retinálnych dystrofií rozdeliť na: medicínske, chirurgické a laserové. V závislosti od typu ochorenia a závažnosti jeho priebehu ich individuálne alebo komplexné použitie vo väčšine prípadov umožňuje zastaviť ďalší vývoj ochorenia, znížiť závažnosť negatívnych klinických príznakov, dokonca čiastočne zlepšiť zrakové funkcie.

Lekári

Lieky

V medikamentóznej terapii rôznych retinálnych dystrofií je prax predpisovania liekov z nasledujúcich liečivé skupiny:

• (väčšinou a a skupiny).
• Protidoštičkové látky – liečivé prípravky prevencia cievnej trombózy ( tiklopidín , atď.). Tieto lieky sa môžu podávať vo forme intravenózne injekcie alebo tablety.
• Očné kvapky vrátane biologických látok a vitamínov, ktoré pomáhajú zlepšiť látkovú výmenu a opravu bunkovej štruktúry (a pod.).
• Vazodilatátory A angioprotektory – lieky posilnenie a rozšírenie krvných ciev obehový systém ( , Complamin , atď.). Môžu sa podávať intravenózne alebo perorálne.
• Lieky na zníženie lipidov - lieky, ktoré znižujú obsah cholesterolu v plazme ( atď.). Používa sa len u pacientov s .
• Terapeutické lieky, ktoré zvyšujú vaskulárnu mikrocirkuláciu (,). Väčšinou sa roztoky týchto prostriedkov vstrekujú do očí.
• Minerálne a vitamínové komplexy obsahujúce prvky dôležité pre správne fungovanie orgánov zraku ( atď.).
• Polypeptidy produkované pomocou tkanív sietnice hovädzieho dobytka ( retinolamín ). Úvod sa cvičí priamo do štruktúry oka.
• - liek brzdiaci rast nových patologické cievy. Používa sa najmä pri liečbe vekom podmienenej degenerácie sietnice.

Liečba so všetkými vyššie uvedenými lekárske prípravky sa spravidla uskutočňuje v kurzoch, ktoré sa konajú niekoľkokrát počas roka (najmenej dvakrát).

Okrem toho sa pri liečbe makulárnej degenerácie vo vlhkej forme niekedy praktizuje intravenózne podanie a vnútroočné podanie. V prípade krvácania do oka sa na jeho zastavenie a vyriešenie hematómu predpisuje intravenózne, Prourokináza alebo . S cieľom zmierniť opuchy pri liečbe akéhokoľvek typu retinálnej dystrofie sa uchyľujú k injekcii do oka.

Postupy a operácie

Spolu s medikamentóznou liečbou je možné na korekciu zraku a zníženie negatívnych prejavov retinálnych dystrofií použiť aj niektoré fyzioterapeutické metódy, a to:

• intravenózne laserové ožarovanie krvi;
• elektroforéza od , ;
• elektrická stimulácia sietnica;
• magnetoterapia ;
• stimulácia sietnice pomocou nízkoenergetického laserového žiarenia;
• fotostimulácia sietnica.

Ak existujú indikácie na chirurgické operácie, je možná chirurgická intervencia vrátane:

• vitrektómia ;
• laserová fotokoagulácia sietnice ;
• revaskularizujúci operácie;
• vazorekonštrukčné operácií.

Princípy terapie centrálnych retinálnych dystrofií

Čo robiť s vekom podmienenou dystrofiou sietnice a inými? Po prvé, pacientom s takýmito formami ochorenia je preukázaná komplexná lieková terapia vrátane kurzu A, E a B, vazodilatanciá , protidoštičkové látky A angioprotektory . Kurzy liečby týmito skupinami liekov sa spravidla vykonávajú najmenej 2-krát za 12 mesiacov, čo vo väčšine prípadov môže výrazne znížiť progresiu alebo dokonca úplne zastaviť vývoj patológie, čím sa udrží vízia na súčasnej úrovni.

V prípade, že je pacientovi diagnostikovaná ťažšia fáza makulárnej degenerácie, sú spolu s medikamentóznou liečbou predpísané vyššie uvedené metódy fyzioterapie alebo sa vykonávajú operácie na obnovenie prirodzeného prietoku krvi v sietnici. Konkrétnu použitú metódu fyzioterapie by mal vybrať oftalmológ na základe existujúceho obrazu choroby a jej priebehu. Spolu s užívaním liekov sa všetky fyzioterapeutické procedúry vykonávajú aj v kurzoch 2-4 krát ročne.

Ak pacient trpí vlhkou formou dystrofie, potom sa najprv ukáže laserová koagulácia zastaviť rast abnormálnych krvných ciev. Počas tohto postupu lekár nasmeruje laserový lúč na postihnuté segmenty sietnice, kde pri jeho silnom pôsobení dochádza k takzvanému „spájkovaniu“ nepotrebných ciev. V dôsledku takejto manipulácie exsudát prestane prenikať pod sietnicu a odlupovať ju, čím sa zastaví ďalšia progresia ochorenia. Samotná laserová koagulácia je krátky, bezbolestný a nekomplikovaný zákrok, ktorý sa často vykonáva aj na klasickej klinike.

Po laserovej koagulácii musí pacient priebežne užívať inhibítory angiogenézy (, Macugen ), čo bude ďalej inhibovať klíčenie nových abnormálnych mikrociev.

Princípy terapie periférnych a generalizovaných retinálnych dystrofií

Liečba pigmentová degenerácia sietnice a iných typov periférnych a generalizovaných dystrofií, v prvom rade spočívajú vo vykonaní vhodných chirurgických manipulácií (zvyčajne sa pri takýchto patológiách používa rovnaká laserová koagulácia a chirurgické vymedzenie oblasti dystrofie), po ktorom nasleduje vymenovanie pravidelné kurzy liekov a fyzioterapie. Pri diagnostikovaní periférnej dystrofie by si pacient mal chrániť oči pred slnečným žiarením a určite prestať fajčiť (v prítomnosti tohto zlozvyku v minulosti).

Liečba retinálnych dystrofií laserom

Metóda laserová terapia sa široko používa pri liečbe rôznych foriem retinálnej dystrofie, pretože nasmerovaný laserový lúč má obrovskú energiu, ktorá mu umožňuje účinne pôsobiť na poškodené oblasti oka bez ovplyvnenia jeho normálnych oblastí. Laserová liečba nie je rovnaký typ operácie, ktorý zahŕňa iba jeden typ zásahu, ale naopak, je to celý komplex rôznych terapeutických metód realizovaných laserovým lúčom.

Príkladom efektívneho terapeutického využitia lasera pri liečbe dystrofie je napr stimulácia sietnice , ktorého účelom je aktivácia metabolických procesov v očných tkanivách. Pri tomto zákroku sa ožarujú len postihnuté oblasti oka, ktoré po jeho ukončení vo väčšine prípadov opäť získajú časť stratených funkcií. Priebeh takejto laserovej stimulácie je veľmi účinný a umožňuje dlhodobo zastaviť vývoj ochorenia.

Ako chirurgický nástroj sa v oftalmológii najčastejšie používa laserový lúč vaskulárna koagulácia alebo izolácia problémovej oblasti sietnice. Pri takýchto operáciách dokáže tepelná energia lasera doslova „spájkovať“ poškodené tkanivá, čím bráni ďalšiemu šíreniu choroby.

Chirurgická liečba retinálnych dystrofií

Chirurgické zásahy do tkanív očnej gule sa praktizujú iba v prípade ťažkého priebehu ochorenia, keď medikamentózna liečba a laserová terapia sa ukázala ako neúčinná. V prípade dystrofických zmien na sietnici možno oftalmologické operácie rozdeliť na dva typy – vazorekonštrukčné a revaskularizačné.

• Vasorekonštruktívne operácie sa vykonávajú pomocou špeciálnych transplantácií a sú určené na obnovenie správneho mikrovaskulárneho lôžka v orgánoch zraku.
• Revaskularizácia zákroky sa vykonávajú s cieľom eliminácie patologicky zväčšených mikrociev a maximálneho možného otvorenia normálnych ciev.

Takéto chirurgické operácie môže robiť len skúsený oftalmológ a len v nemocničnom prostredí.

Liečba retinálnej dystrofie ľudovými prostriedkami

Liečba retinálnej dystrofie ľudovými prostriedkami sa môže praktizovať iba v spojení s metódami a liekmi. oficiálna medicína, keďže toto ochorenie sa považuje za dosť závažné a progresívne. Ľudové lieky na liečbu retinálnej dystrofie zahŕňajú rôzne vitamínové a minerálne zmesi, ktoré môžu poskytnúť orgánom zraku potrebné prírodné látky, ktoré zlepšujú ich výživu a zachovávajú funkčnosť.

Medzi najpriaznivejšie pre zdravie očí ľudové recepty možno rozlíšiť nasledovné:

• Opláchnite pšeničné zrná a položte ich v tenkej vrstve na dno vhodnej nádoby, na vrch nalejte malé množstvo vody. Pre najrýchlejšie klíčenie umiestnite pšenicu na dobre osvetlené a teplé miesto. Po výskyte zelených výhonkov zrná znova opláchnite a pomelte ich mlynčekom na mäso. Hotovú hmotu skladujte v chladničke, používajte ju každé ráno v množstve 14 polievkových lyžíc.
• Nalejte 1 polievkovú lyžičku. l. celandín s vriacou vodou a niekoľko minút varte vodu na miernom ohni. Po ochladení vývaru sa môže kvapkať do očí 3 kvapky trikrát denne po dobu jedného mesiaca.
• Rozpustite 50 g múmie v 10 ml čerstvej šťavy z aloe a dvakrát denne vkvapkajte pár kvapiek do očí. Pripravený roztok sa má uchovávať v chladničke a pred instiláciou ho zohrejte na izbovú teplotu. Takáto liečba môže pokračovať 9 dní, po ktorých je potrebné urobiť prestávku aspoň mesiac.
• V pomere 1:1 zmiešame kozie mlieko (čerstvé) s prevarenou vodou. Nakvapkajte pár kvapiek tejto zmesi do boľavého oka a potom ho na 30 minút prikryte hrubou handričkou. Priebeh takejto liečby môže byť maximálne týždeň.
• Zmiešajte 5 dielov ihličia s 2 dielmi šípky a 2 dielmi cibuľová šupka, potom všetko zalejte vriacou vodou a varte 10 minút. Výsledný vývar ochlaďte, napnite a pite nasledujúci mesiac na 0,5 litra denne, pričom túto časť rozdeľte na niekoľko dávok.

Prevencia

Prevenciou výskytu dystrofií sietnice oka je dodržiavanie nasledujúcich jednoduchých pravidiel:

• Vyhnite sa namáhaniu očí a doprajte im odpočinok tak často, ako je to možné.
• Cvičte očnú gymnastiku (zahrabte si oči, „vypíšte“ nimi osmičky, pozerajte sa zo vzdialeného objektu na blízky, pevne zatvorte oči a potom ich prudko a široko otvorte atď.).
• Nevystavujte oči škodlivému žiareniu vrátane slnečného žiarenia.
• Vezmite skupiny A, E a B.
• Jedzte dobre a snažte sa zahrnúť do svojho jedálnička čo najviac čerstvého ovocia a zeleniny.
• Zbavte sa nadváhy.
• Vzdajte sa zlých návykov a predovšetkým fajčenia.
• Užívajte zinkové doplnky.
• Každoročne prejsť alebo vykonať kontrolu a očného lekára.

U detí

Keďže niektoré formy retinálnej dystrofie sú dedičné, je veľmi dôležité včas spozorovať jej vývoj u dieťaťa, ak sa táto patológia objaví v rodinnej anamnéze. Riziko dystrofie u detí je veľmi vysoké, keď je zdedená podľa dominantného vzoru a jej progresia v tomto prípade prebieha rýchlo. Táto choroba u dieťaťa sa spravidla vyvíja v dvoch očiach naraz a jej najcharakteristickejším príznakom je porušenie vnímania farieb. Okrem toho môžu deti súčasne zažiť chvenie očnej gule a dokonca aj nukleáciu.

Malo by sa pamätať na to, že dodnes neexistujú žiadne účinné lieky, ktoré by túto chorobu úplne vyliečili. To je dôvod, prečo včasné zistenie tejto choroby u dieťaťa a prijatie vhodných lekárskych opatrení v situácii viac pomáhajú zastaviť patologický proces a zachovať videnie.

Počas tehotenstva

Diéta pre retinálnu dystrofiu

Diéta pre retinálnu dystrofiu ako taká sa neposkytuje, avšak, aby sa zabránilo jej rozvoju alebo znížila progresia tohto ochorenia, odporúča sa jesť potraviny bohaté na minerály a vitamíny, ktoré sú prospešné pre oči.

Predpoveď

Väčšina foriem retinálnej dystrofie je spravidla diagnostikovaná už v neskorších štádiách ich vývoja, a preto je prognóza obnovenia normálnej zrakovej ostrosti u týchto patológií nepriaznivá. Všetky lieky a metódy používané na liečbu tejto choroby sú zamerané na zastavenie jej progresie a udržanie vízie na súčasnej úrovni.

Zoznam zdrojov

• Astakhov Yu.S., Angelopulo T.V., Dzhaliashvili O.A. Ochorenia oka pre všeobecných lekárov: Referenčná kniha. 2001.– S. 147-150.
• Danilichev V.F. Moderná oftalmológia. S-P.: Piter, 2000.- 668 s.
• Semenov A.D. Lasery v opto-rekonštrukčnej mikrochirurgii oka: Dis... Dr. med. nauk.- M., 1994.-46 s.
• Fedorov S.N., Yartseva N.S., Ismankulov F.O. Očné choroby: Učebnica pre študentov medicíny. Univerzity - M., 2005. - 432 s.
• Katsnelson L.A., Forofonova T.N., Bunin A.Ya. Cievne choroby oka. - M.: Medicína, 1990.-270s.

Sietnica je hlavnou súčasťou zrakového aparátu, jej hlavnou funkciou je vnímať svetelné impulzy, fixovať obrazy prostredia a prenášať tieto informácie do mozgu na ďalšie spracovanie. Dystrofia sietnice je ochorenie, pri ktorom dochádza k postupnému odumieraniu tkanív očnej gule. Pri ochorení retinálnej dystrofie sa liečba môže líšiť v závislosti od závažnosti a typu procesu, ako aj od dôvodu, pre ktorý vznikla.

Pri diagnóze retinálnej dystrofie je liečba veľmi zložitý a zdĺhavý proces zameraný na posilnenie ciev. očné svaly a sietnice, zlepšenie metabolických procesov v tkanivách zrakového aparátu, inhibícia dystrofických procesov a predĺženie obdobia remisie.
K dnešnému dňu sa používajú lekárske, chirurgické a laserové metódy.
Lieková terapia spočíva v užívaní nasledujúcich liekov:

• angioprotektory a vazodilatanciá. Lieky, ktoré posilňujú a rozširujú krvné cievy. Ide o Askorutin, No-shpa, Complamin, Papaverine;
• protidoštičkové látky sú lieky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín ( Kyselina acetylsalicylová tiklodipín alebo klopidogrel);
• ak má pacient aterosklerózu, na zníženie cholesterolu sa používajú getodelimické látky (Atrovostarin, Metionine, Simvastatin);
• vitamíny skupiny B;
• prostriedky na zlepšenie mikrocirkulácie, ktoré sa vstrekujú priamo do oka (pentoxifylín);
• intravenózne podávanie fotosenzibilizátorov;
• Lucentis - zabraňuje rastu patologických krvných ciev. Používa sa vo forme ochorenia súvisiacej s vekom.

V prípade retinálnej dystrofie liečba fyzioterapeutickými metódami, ktorá sa vykonáva súbežne s medikamentózna terapia dáva dobrý výsledok. Ide o elektroforézu, magnetoterapiu, laserové ožarovanie, fotostimuláciu.
Ak konzervatívne spôsoby nepriniesla očakávaný efekt a dystrofia sietnice progreduje, nastupuje chirurgická liečba. Dnes sa najčastejšie využíva laserová intervencia. Pri ochorení retinálnej dystrofie spočíva laserová liečba v kauterizácii abnormálnych krvných ciev. Táto operácia zabraňuje ďalšiemu rozvoju ochorenia, ale v dôsledku toho zostáva jazva a vízia v tejto oblasti nie je obnovená.

Dystrofia sietnice - je možné liečiť doma?

Keď je pacientovi diagnostikovaná dystrofia sietnice, liečba doma je predovšetkým organizácia správnej vyváženej stravy bohatej na vitamíny a stopové prvky, dodržiavanie kľudového režimu a včasné vyšetrenia u lekára. S ochorením retinálnej dystrofie sa liečba doma môže vykonávať aj pomocou ľudových receptov.

Retinálna dystrofia: liečba populárnymi ľudovými prostriedkami:

1. kozie mlieko, zriedené v rovnakých pomeroch s vodou, sa kvapká 1 kvapkou. Potom musíte dať očiam odpočinok aspoň pol hodiny;
2. nalejte jeden liter vodky 50 g cesnaku. Nechajte 2 týždne na teplom mieste v tesne uzavretej nádobe, občas pretrepte. Vezmite filtrovanú zmes 3 krát denne, 15 kvapiek. Kurz trvá 2 mesiace. Po desaťdňovej prestávke sa tinktúra obnoví;
3. 1 st. l. kmín sa naleje pohárom vriacej vody. Zmes sa udržiava vo vodnom kúpeli 10 minút, potom sa pridá lyžica kvetov nevädze, ktorá trvá asi 5 minút. Odkvapkávajte 2 kvapky dvakrát denne;
4. ak sa zistí dystrofia sietnice, liečba doma sa môže vykonať pomocou celandínu. Na tento účel 1 lyžička. celandín nalejte 0,5 šálky vriacej vody. Zmes sa varí niekoľko sekúnd, potom sa usadí. Vychladnutý vývar precedíme a dáme do chladničky. Odkvapkávajte 3 kvapky trikrát denne po dobu jedného mesiaca. Potom si urobte 30-dňovú prestávku a pokračujte v liečbe.

Je dôležité mať na pamäti, že pri ochorení, akým je dystrofia sietnice, by sa liečba ľudovými prostriedkami v žiadnom prípade nemala považovať za nezávislú terapiu. Dá sa použiť len ako pomocná metóda.

Pigmentárna dystrofia sietnice: metódy liečby

Pigmentárna dystrofia je dedičné ochorenie, v dôsledku ktorého sa u pacienta objaví zúženie zorných polí a jeho zhoršenie v tme. Pri diagnostikovaní retinitis pigmentosa liečba pozostáva z odberu vazodilatanciá, vitamínová terapia a vyloženie očných svalov. V závažných prípadoch, ktoré nie sú prístupné takejto terapii, sa prípady uchyľujú k chirurgickému zákroku.

V prípade retinitis pigmentosa sa liečba zvyčajne vykonáva nasledujúcimi liekmi:

• Coplamin 0,15 g, perorálne 2-3 krát denne;
• Nigexin 0,25 g, 2-3 krát denne, trvanie kurzu - jeden mesiac;
• 1% roztoku kyselina nikotínová 0,5–1 ml intramuskulárne počas 15 dní;
• intramuskulárne injekcie vitamínu B;
• subkutánna injekcia aloe, 1 ml na mesiac.

Ak má pacient retinitis pigmentosa, liečba ľudovými prostriedkami môže dočasne zmierniť stav.
Chirurgická liečba zahŕňa transplantáciu vlákien vonkajšieho priameho a šikmého svalstva do suprachoroidálneho priestoru, aby sa vytvorili nové krvné cievy.

Makulárna retinálna dystrofia - liečba a moderné lieky

Pri tejto forme je ovplyvnená makula - centrálna oblasť zodpovedná za farbu a detailné videnie. Najčastejšou formou je suchá forma, pri ktorej zrakové funkcie postupne miznú. Pri diagnóze suchej retinálnej dystrofie liečba spočíva v užívaní antioxidačných látok, pričom je potrebné ich brať priebežne, najmä u ľudí po 50. roku života.
Vlhká forma sa vyvíja veľmi rýchlo, pod sietnicou sa hromadia krvinky a tekutina, ktorá zabíja svetlocitlivé bunky sietnice. S ochorením vlhkej retinálnej dystrofie sa liečba uskutočňuje pomocou lieky alebo laserová operácia.

Lieky na liečbu makulárnej retinálnej dystrofie, doteraz najúčinnejšie:

• s diagnózou makulárnej degenerácie sietnice sa liečba uskutočňuje pomocou doplnkov stravy. Anthocyan Forte je doplnok stravy so silným antioxidačným účinkom. Navrhnuté na ochranu krvných ciev;
• vitamín B;
• Lucentis - jeho pôsobenie je zamerané na prevenciu tvorby nových patologických ciev;
• Luteín forte - liek, ktorý sa hromadí v makule, zabraňuje deštrukcii tkaniva a zakaleniu šošovky;
• Mildronát - zlepšuje metabolické procesy zrakového aparátu;
• Okuvayt luteín - zlepšuje metabolické procesy, chráni sietnicu pred poškodením slnečné lúče a voľné radikály;
• Retinalamin - stimuluje proces opravy poškodených tkanív, zlepšuje metabolizmus;
• s ochorením makulárnej degenerácie sietnice je liečba účinná očné kvapky Emoxipin. Zlepšujú krvný obeh a normalizujú metabolické procesy.

Je veľmi dôležité pochopiť, že je neprijateľné samodiagnostikovať a predpísať liečbu. Vždy by ste mali navštíviť lekára.

Liečba centrálnej retinálnej dystrofie (video) sa najčastejšie vykonáva podľa nasledujúcej schémy:

• No-shpa 0,04 g trikrát denne po dobu jedného mesiaca;
• intramuskulárna injekcia 1% roztoku kyseliny nikotínovej;
• Nigexin 0,25 g 3-krát denne, priebeh terapie - 2-3 mesiace;
• Tropafen 1% roztok, 0,5-1 ml počas 20 dní;
• zavedenie 0,5-1,5% roztoku dusičnanu sodného pod kožu chrámu. Je potrebné vykonať až 50 injekcií;
• s dystrofiou sietnice makuly, liečba vitamínmi A, B, C, E, P, PP intramuskulárnou injekciou;
• intramuskulárna injekcia 50 mg kokarboxylázy (15-20 procedúr);
• Nerobol 0,005 g, dvakrát denne po dobu jedného mesiaca;
• spojovkové injekcie 0,2% roztoku ATP, každá 0,2 ml (10-15 injekcií);
• Trombolytínové injekcie.

V prípade vekom podmienenej retinálnej dystrofie možno liečbu vykonať aj instiláciou dexametazónu a intravenózne podanie furasemid.
S diagnózou makuly retinálnej dystrofie sa liečba ľudovými prostriedkami môže uskutočniť takto:

1. rovnomerne rozložte umytú pšenicu v plochej nádobe a pravidelne navlhčite zrná. Po vyklíčení pšenice sa dôkladne umyje a rozomelie na mlynčeku na mäso. Desať polievkových lyžíc tejto hmoty sa naleje vodou a po napučiavaní sa užíva nalačno. Uchovávajte v chladničke nie dlhšie ako štyri dni;
2. 50 g múmie sa rozpustí v 10 ml čerstvo vylisovanej šťavy z aloe. Uchováva sa v chladničke. Zmes by sa mala zahriať na izbovú teplotu a kvapkať 1 kvapku dvakrát denne. Trvanie liečby je 10 dní, po ktorých sa urobí mesačná prestávka a kurz sa obnoví;
3. 6 čl. l. borovicové ihly nalejte 0,5 litra. voda. Varte 15 minút, trvajte 8-10 hodín. Pite v malých porciách počas dňa.

Bohužiaľ, s diagnózou makulová retinálna dystrofia medikamentózna liečba nie vždy prináša dlhodobé pozitívne výsledky. S diagnózou makulová retinálna dystrofia sa chirurgická liečba používa pomerne často.

Dystrofia rohovky: metódy liečby

Toto ochorenie je dedičné. Má obojstranný, zápalový charakter. Často postupuje, čo spôsobuje zakalenie rohovky.
Pri diagnóze dystrofie rohovky je liečba symptomatická. Najčastejšie sa používajú lieky, ktoré zlepšujú výživu rohovky, ako aj vitamínové masti (Vita-pos, Actovegin) alebo kvapky (Taufon, Emoksipin, Balarpan). Ak má pacient dystrofiu rohovky, potom sa používa aj liečba fyzioterapeutickými metódami. Výhodná je elektroforéza a laserové ožarovanie rohovky.
Bohužiaľ, konzervatívne metódy len spomaľujú progresiu ochorenia. Pri výraznom a rýchlom zhoršení zraku sa uchyľujú k chirurgickej metóde - keratoplastike, pri ktorej dochádza k čiastočnej alebo úplnej náhrade poškodenej oblasti rohovky.

Ak máte problémy so zrakom, návštevu lekára by ste nemali odkladať. Pri diagnózach dystrofie sietnice a dystrofie rohovky je možná liečba. A čím skôr sa začne, tým sú šance na plnohodnotný život vyššie.