Upozornenia. Zlé videnie sa dedí: pravda alebo mýtus? Správy o Murmansku a regióne Murmansk

E1.RU pokračuje v odhaľovaní rôznych takmer vedeckých mýtov spolu s vedcami z Jekaterinburgu. Dnes si povieme niečo o mylných predstavách spojených s víziou.

Zistíme, či očné cvičenia naozaj dokážu prinavrátiť dobré videnie a či ho môžu zlepšiť čučoriedky s mrkvou. Poďme zistiť, či je prirodzený pôrod vždy zakázaný so slabým zrakom a či sa oči zväčšujú s krátkozrakosťou. A tiež budeme diskutovať o tom, či sú problémy so zrakom zdedené a či moderné televízory skutočne poškodzujú zrak menej ako ich predchodcovia.

Tentokrát sme sa vybrali hľadať odpovede na jednu z klinických základní Uralského štátu lekárska univerzita na návšteve u zástupcu hlavného lekára, refrakčného chirurga, pedagóga Kliniky oftalmológie Alexandra Bogačeva.

Mýtus č. 1: Čučoriedky a mrkva zlepšujú zrak

Čučoriedky aj mrkva obsahujú vitamín A, čiže retinol. Názov vitamínu bol spôsobený jeho účinkom na sietnicu oka (retina - preložené z latinského "retina"). Vitamín A sa podieľa na obnove zrakového pigmentu rodopsínu, ktorý sa nachádza na periférii sietnice a je zodpovedný za videnie za šera. Preto čučoriedky a mrkva majú pozitívny vplyv na videnie pri slabom osvetlení, na adaptáciu v tme, - vysvetľuje Alexander Bogachev.

Pri konzumácii týchto potravín nezabudnite, že vitamín A je rozpustný v tukoch. Preto je pre jeho asimiláciu potrebné použiť tieto produkty nie v čistej forme, ale s malým množstvom slnečnicového oleja alebo kyslej smotany. Ale, samozrejme, s krátkozrakosťou a inými problémami so zrakom, jedením čučoriedok to nezlepší.

Pri nedostatku vitamínu A vzniká hemeralopia (nočná slepota), suchosť očnej sliznice a zníženie celkovej imunity. V súčasnosti sa skutočný nedostatok vitamínu A z nedostatočného príjmu vitamínu potravou za normálnych podmienok prakticky nevyskytuje. Komplexy vitamínov obsahujúce vitamín A predpisujú oftalmológovia na krátkozrakosť, zníženú adaptáciu na tmu a vysoké zrakové zaťaženie.

- Čo je výhodnejšie: čerstvé čučoriedky a mrkva alebo prípravky s vitamínom A?

Množstvo vitamínu A obsiahnutého v takýchto komplexoch je určite viac ako v množstve čučoriedok a mrkvy, ktoré môže človek zjesť naraz.

Mýtus druhý: problémy so zrakom sa dedia

Je potrebné oddeliť dedičné choroby a dedičnú predispozíciu. Dedičné choroby sú často ťažké a ťažko liečiteľné. Tak vznikajú napríklad dedičné dystrofické ochorenia sietnice.

Dedičná predispozícia sa môže realizovať pod vplyvom environmentálnych faktorov nepriaznivých pre vznik konkrétneho ochorenia, prípadne sa nemusí rozvinúť, ak tieto faktory nie sú prítomné alebo ak sa prijmú všetky opatrenia na ich minimalizáciu. Doposiaľ bola dokázaná dedičná predispozícia vo vzťahu k takým očným ochoreniam, ako je glaukóm, vekom podmienená degenerácia makuly, krátkozrakosť, astigmatizmus a iné. Napríklad, ak jeden z rodičov má krátkozrakosť, potom sa v 50% prípadov môže vyvinúť u dieťaťa. Ak sú obaja rodičia krátkozrací, potom pravdepodobnosť stúpa na 80%.

Mýtus č. 3: Nabíjanie očí môže zlepšiť videnie bez operácie

Existujú špeciálne sady cvičení, ktoré sú zamerané na napínanie očných svalov. V dôsledku toho sa svaly trénujú, zvyšuje sa prietok krvi do očnej gule. Dokonca je dokázané, že ak človek venuje viac pozornosti nejakému zmyslovému orgánu, tak tento orgán začne lepšie fungovať. Zvláštnosť spočíva v tom, že tréning neovplyvňuje samotný problém, čím sa znižuje videnie (krátkozrakosť, ďalekozrakosť a pod.), ale zvyšuje sa adaptácia oka na tento problém. Vízia z tréningu sa trochu zlepšuje, ale nie natoľko, aby ste odmietli nosiť okuliare a kontaktné šošovky.

Takýto tréning je vhodné využiť u pacientov s miernou krátkozrakosťou (do 1 dioptrie), s presilením očných svalov a po laserovej korekcii zraku na urýchlenie rekonvalescencie.

Mýtus č. 4: Nosením dobrých slnečných okuliarov sa môžete pozerať do slnka bez poškodenia zraku.

Keď sa človek pozerá priamo do slnka, do oka vstupuje priame svetlo. slnečné lúče. Na rozdiel od odrazených a rozptýlených lúčov majú väčšiu jasnosť. Slnečné okuliare musia mať UV filter. Zvyčajne je to označené označením UV380 alebo UV400. okrem toho Slnečné okuliare znížiť jas svetla vstupujúceho do oka. Ale slnečné okuliare nechránia pred celým spektrom škodlivého žiarenia obsiahnutého v slnečnom svetle. Preto by ste sa nemali nechať unášať kontempláciou slnka alebo zatmenia slnka a dlho sa pozerať do slnka okuliarmi. Z prebytku slnečného žiarenia môže dôjsť k narušeniu funkcie sietnice, vzniku šedého zákalu.

Mýtus č. 5: Zrak sa s vekom zhoršuje

Pri absencii očných chorôb zostáva zraková ostrosť s okuliarmi vysoká (zvyčajne jedna) počas celého života. Ale korekcia okuliarov (refrakcia očí) sa môže vekom meniť. Videnie do diaľky sa vekom postupne posúva k pozitívnej refrakcii. Ľudia s dobrým zrakom si tento proces môžu všimnúť od 55 do 60 rokov: videnie na diaľku sa zhoršuje a na to, aby ste všetko videli jasne, potrebujete okuliare na slabé plus (od +0,5 do +1,5). U ľudí s krátkozrakosťou dochádza k postupnému znižovaniu jej stupňa s vekom o rovnakú hodnotu.

Čo sa týka videnia na blízko, situácia je iná. Aby človek videl niečo zreteľne zblízka, musí si namáhať vnútroočné ciliárne svaly. V dôsledku toho sa zakrivenie šošovky mení - stáva sa konvexnejšou. Tento proces sa nazýva akomodácia. Šošovka je jednou z mála štruktúr Ľudské telo, ktorý nerastie von, ale dovnútra. V dôsledku toho sa okolo 40. roku života začína znižovať elasticita šošovky, v dôsledku čoho je zmena tvaru šošovky pri videní do blízka čoraz ťažšia. Preto sa vo veku okolo 40 rokov zhoršuje videnie na blízko. Ľudia sa snažia zosvetliť svetlo alebo odsunúť text či gadget, spočiatku to pomáha, no skôr či neskôr sa okuliare na videnie do blízka stanú nevyhnutnosťou. Zisk pre videnie na blízko začína na +0,75 a dosahuje +3,25 dioptrií na pracovnú vzdialenosť 33 centimetrov vo veku približne 65–70 rokov. Toto plus sa pridáva k parametrom okuliarov, ktoré človek používa na diaľku.

- Závisí to od povolania?

Zmena videnia na diaľku - nie. Zmena videnia na blízko súvisiaca s vekom závisí. Ľudia v profesiách spojených s dlhotrvajúcim intenzívnym namáhaním očí na blízko (účtovníci, právnici, programátori atď.) pociťujú zhoršenie videnia na blízko v skoršom veku od 35 do 40 rokov.

Mýtus šiesty: LCD monitory vám nekazia zrak

Tu neexistuje jednoznačná odpoveď. Vývoj monitorov sa samozrejme uberá cestou zvyšovania jasnosti, kontrastu a frekvencie. Obraz moderných LCD monitorov je oveľa príjemnejší na pohľad. Tieto monitory však majú aj mínus - svetlo, ktoré vychádza z obrazovky LCD monitora, je preťažené modro-modrou časťou spektra. Dodnes je dokázané, že táto časť spektra oči preťažuje, rýchlejšie sa unavia. Na tomto princípe je založená práca počítačových okuliarov - majú mierny odtieň: zelený, žltý alebo hnedý. Kompenzuje prebytočné modro-modré spektrum, čím sa zvyšuje kontrast. Okrem toho je dôležité, na akú vzdialenosť sa pozerať na monitor. S pracovnou vzdialenosťou počítačových monitorov si nič neviete predstaviť. Takmer vo všetkých prípadoch je to asi 40–50 cm, ale je lepšie sledovať televíziu zo vzdialenosti 2,5 metra alebo viac.

Čo sa týka tvrdení, že čítanie elektronických kníh neškodí zraku, pre oči je stále lepšie rozhodnúť sa pre papierovú knihu. Čítanie e-kniha lepšie ako čítanie z telefónu alebo tabletu vďaka monochromatickému obrázku. No kvôli podsvieteniu e-knihy sa oči unavia viac ako pri čítaní z papiera pri bežnom osvetlení.

- Majú okuliare "do diery" nejaké využitie?

Ide o perforované okuliare. Ich princíp je celkom jednoduchý. Pri prechode svetla cez otvor malého priemeru (asi 1,5 mm) prenikajú do oka len priame lúče, mechanizmus akomodácie oka (zaostrovanie oka na rôzne vzdialenosti) nefunguje - oči odpočívajú. Tieto okuliare je možné používať počas pracovného dňa s pocitom únavy očí.

Mýtus 7: Ak nosíte okuliare, vaše oči sa uvoľnia a horšie vidia.

Toto absolútne nie je pravda. Keď človek s krátkozrakosťou alebo inou poruchou zraku nepoužíva okuliare, jeho vnútroočné svaly nefungujú. To môže spôsobiť bolesti hlavy, zníženú výkonnosť a čo je dôležitejšie, je to jeden z faktorov progresie krátkozrakosti. Keď sú predpísané okuliare alebo kontaktné šošovky, človek začne vidieť svet plnšie a jasnejšie, očné svaly začnú pracovať. Vo všeobecnosti sa tento mýtus vyvinul v dôsledku skutočnosti, že pri nosení okuliarov si na ne oči zvyknú a zdá sa, že videnie bez okuliarov sa zhoršuje. Rovnako je to aj s kontaktnými šošovkami.

Mýtus ôsmy: so slabým zrakom je prirodzený pôrod kontraindikovaný

Istý vzťah medzi slabým zrakom a zákazom prirodzeného pôrodu existuje, je však nejednoznačný. Faktom je, že s krátkozrakosťou sa veľkosť očnej gule zväčšuje. Ak je normálna veľkosť očnej gule 23–24 mm, potom s krátkozrakosťou sa očná guľa zväčší na 25–26 mm a niekedy aj viac. Všetky škrupiny očnej buľvy sú natiahnuté, vonkajšia škrupina oka - skléra - je ľahko roztiahnuteľná, cievna membrána je tiež ľahko roztiahnuteľná a sietnica je zle natiahnutá. Existujú oblasti riedenia - oblasti degenerácie sietnice. V týchto slabých miestach, s provokujúcimi faktormi, z ktorých jedným je namáhavé obdobie pôrodu, môže dôjsť k roztrhnutiu sietnice, čo môže viesť k vážnej komplikácii - odlúčeniu sietnice.

Treba tiež povedať, že k degenerácii sietnice dochádza s dobrý zrak. Preto je vyšetrenie u očného lekára počas tehotenstva povinné pre každého. Ak je v tehotenstve diagnostikovaná periférna degenerácia sietnice, potom očný lekár odporúča laserové spevnenie sietnice v týchto „slabých miestach“. Procedúra spevnenia sietnice laserom sa môže vykonávať počas tehotenstva až do 28. týždňa.

- Po laserovej korekcii sa zrak opäť zhoršuje?

Podľa pravidiel laserová korekcia videnie sa vykonáva len pri stabilných parametroch videnia. Ak krátkozrakosť postupuje, operáciu nemôžete vykonať. Ale zároveň rohovka nie je kus plastu. V niektorých prípadoch sa po štandardnej operácii o niekoľko mesiacov opäť objaví zvyšková krátkozrakosť od -1 do -3 dioptrií v dôsledku atypickej reakcie rohovky na operáciu. Tento jav sa nazýva regresný efekt. Riziko regresie účinku je vyššie pri pôvodne vysokej krátkozrakosti. Ak napriek tomu dôjde k regresii účinku, potom sa podľa indikácií vykoná druhá operácia, ktorá vráti víziu na vysokú úroveň.

Foto: Arťom USTYUZHANIN / Е1.RU; Michail MORDASOV / TASS

Bábätká sa rodia ďalekozraké, je to spôsobené krátkou osou oka, preto k premietaniu lúčov dochádza mimo sietnice. Táto funkcia vizuálneho analyzátora je vekovou normou a prechádza časom. Deti s vrodenou krátkozrakosťou majú predĺženú očnú buľvu, takže svetelné lúče dopadajú pred sietnicu. Toto je nebezpečné porušenie, pretože neumožňuje normálne formovanie oka, čo negatívne ovplyvňuje všeobecný rozvoj dieťa.

Čo je vrodená krátkozrakosť?

Vrodenú krátkozrakosť lekári vysvetľujú genetickou predispozíciou, pretože táto porucha sa prenáša od jedného z rodičov trpiacich krátkozrakosťou. Niekedy dochádza k poškodeniu zraku in utero v dôsledku patologické stavy počas tehotenstva. Vrodená krátkozrakosť je najčastejšie charakterizovaná nielen ťažkosťami s jasným videním vzdialených predmetov, ale aj malými zmenami v očnom pozadí.

Zvyčajne je ochorenie stabilné, ale progresia nie je nezvyčajná. Deti s diagnózou krátkozrakosti vyžadujú zvýšená pozornosť lekárov s pravidelnými prehliadkami.

Príčiny

Vrodená krátkozrakosť sa vyskytuje u dojčaťa počas vývoja plodu v dôsledku genetickej predispozície k túto chorobu. Pred narodením dieťaťa choroba postihuje očný systém, kvôli ktorému začína postupovať krátkozrakosť.

Hlavným zdrojom vrodených porúch zraku je dedičnosť. Aj v pôrodnici, ak sa u jedného z rodičov zistí toto ochorenie, dieťatko je starostlivo vyšetrené a vo veku 2-4 mesiacov je pozvané na kontrolnú návštevu, pri ktorej sa dá zistiť, či má bábätko krátkozrakosť.

Často sa choroba prejavuje už v detstve alebo dospievaní narušením videnia vzdialených predmetov. Signál ukázať dieťaťu oftalmológovi sú jeho sťažnosti na pocit bolesti alebo svrbenia v očiach, ich rýchlu únavu. Niekedy sa bolesti hlavy vyskytujú bez zjavného dôvodu.

Druhy

Krátkozrakosť je vrodená a získaná. Vrodená krátkozrakosť je zriedkavá, často má však sprievodné poruchy zrakového analyzátora, ktoré sa prejavujú vývojovými anomáliami a tupozrakosťou.

Krátkozrakosť nastáva, keď sú svetelné lúče zaostrené pred sietnicou. Je to spôsobené rozdielom v dĺžke očnej gule a optickej osi.

Existuje niekoľko typov krátkozrakosti:

• axiálne- predĺžená očná guľa, zatiaľ čo indexy refrakčných médií sú v normálnom rozsahu;
• refrakčný- veľkosť osi oka je normálna, ale lom šošovky, rohovky a sklovca je väčší ako normálne;
• zmiešané- oba ukazovatele prekračujú normálne hodnoty;
• kombinované- veľkosť oka a indexy refrakčných médií normálnej veľkosti však majú atypickú kombináciu.

Prečo je dôležitá včasná diagnostika?

Hlavnou úlohou lekárov je včasné odhalenie vrodenej krátkozrakosti. Ak sa táto patológia nezistí v prvých mesiacoch života, môže to viesť k ešte závažnejším porušeniam zrakovej funkcie oka. Dieťa je podrobené prvému vyšetreniu u očného lekára ešte v pôrodnici, avšak na určenie túto patológiu u novorodenca nie je vždy možné. V moderných a dobre vybavených ambulanciách možno poruchu zraku odhaliť už v troch mesiacoch života.

Neskorá diagnostika vrodenej krátkozrakosti a absencia korekcie vo forme okuliarov alebo kontaktných šošoviek môže do začiatku druhého roku života viesť k takým závažným poruchám, ako sú:

• strabizmus;
• refrakčná amblyopia, ktorá sa vyznačuje prudkým poklesom zrakovej ostrosti, ktorý sa nedá liečiť.

Aký je rozdiel medzi vrodenou krátkozrakosťou a získanou krátkozrakosťou?

Hlavnou črtou, ktorá rozlišuje vrodené a získané formy krátkozrakosti, je to, že táto sa vyskytuje v procese života. Myopia, diagnostikovaná od narodenia, je výsledkom porušení embryonálneho vývoja dieťaťa, zatiaľ čo patológia sa môže prenášať z generácie na generáciu. Vrodená krátkozrakosť sa dedí ako autozomálna dominantná vlastnosť, preto je vysoká pravdepodobnosť narodenia bábätka so zrakovým postihnutím u rodičov, z ktorých jeden má toto ochorenie.

Faktory vyvolávajúce výskyt získanej krátkozrakosti:

Vyššie uvedené dôvody vedú k dočasnému narušeniu zrakovej funkcie v dôsledku nadmerného napätia svalov, ktoré držia očnú buľvu. Pokiaľ zmeny neprešli do chronickej formy (ciliárne svaly, šošovka a samotná očná buľva nezmenili svoj tvar), je možné vrátiť sa k normálnemu videniu bez pomoci operácie alebo liekov.

Ak pravidelne vykonávate očnú gymnastiku, doprajete svojim očiam odpočinok pri práci na počítači, môžete odstrániť výslednú svalovú kontrakciu a obnoviť plné videnie.

Bude vrodená krátkozrakosť postupovať?

Pri diagnostikovaní vrodenej krátkozrakosti u dieťaťa by ste mali pravidelne absolvovať preventívne prehliadky u očného lekára, ktorých frekvenciu určí lekár. Na základe získaných vyšetrovacích údajov sa zvolí vhodná terapia a metódy korekcie zraku. Umožní tiež predpovedať ďalší vývoj ochorenia.

Predtým sa lekári domnievali, že táto vrodená porucha zraku nepostupuje a zhoršenie je zaznamenané v zriedkavých prípadoch. Skúsenosti s klinickými pozorovaniami uskutočnenými od konca dvadsiateho storočia až po súčasnosť hovoria o opaku: pri absencii správnej terapie sa choroba rýchlo rozvíja.

Detský oftalmológ vám pomôže vytvoriť individuálny program lekárske opatrenia zamerané na prevenciu progresie patológie, ako aj na výber správnych okuliarov alebo kontaktných šošoviek.

Aby sa zabránilo ďalšiemu rozvoju vrodenej krátkozrakosti, rodičia by mali vynaložiť maximálne úsilie:

• kontrolovať úroveň stresu v očiach dieťaťa;
• obmedziť čas strávený pred obrazovkou televízora alebo počítača;
• poskytnúť dieťaťu kompletnú vyváženú stravu;
• pomôcť dieťaťu s výkonom gymnastiky pre oči.

Liečba

Krátkozrakosť je rozšírená, neexistuje však žiadny spôsob liečby tejto choroby. Známe možnosti liečby sú zamerané na spomalenie vývoja patológie.

Na liečbu krátkozrakosti sa používajú rôzne lieky, ktoré možno rozdeliť do niekoľkých skupín.:

1. Liečebná terapia- lieky ovplyvňujúce akomodáciu (Atropín, Cyklopentolát), ako aj lieky znižujúce tlak (Labetalol, Pilokarpín).
2. Chirurgické metódy– posilnenie skléry oka (skleroplastika).
3. Metódy optickej korekcie- používajú sa kontaktné šošovky alebo okuliare.
4. Netradičné metódy- používanie tréningových okuliarov a čínskej medicíny.

Dá sa krátkozrakosti predísť?

Preventívne opatrenia na prevenciu ochorenia pozostávajú z opatrení zameraných na zníženie pravdepodobnosti dedičnej krátkozrakosti, ako aj na prevenciu akomodačných porúch oka.

K dnešnému dňu je široko používané genetické poradenstvo pre rodičov o možnom dedičstve krátkozrakosti dieťaťom.

Samotný priebeh tehotenstva je tiež dôležitý, pretože rôzne infekcie, patologické procesy a intoxikácie môžu vyvolať rozvoj zrakového postihnutia u dieťaťa už v postnatálnom období v dôsledku zhoršeného krvného obehu v očných svaloch a tiež viesť k oslabeniu skléry. .

Napriek tomu by hlavné činnosti rodičov mali byť zamerané na zabránenie vzniku adaptívnej krátkozrakosti u dieťaťa. Na to potrebujete:

• často chodiť na čerstvom vzduchu, temperovať, viesť aktívny životný štýl;
• zapojiť sa do prevencie chronických ochorení (rachitída, reumatizmus atď.);
• jesť správne a vyvážene;
• robiť gymnastiku pre oči, ktorá posilňuje vnútroočné svaly;
• vytvárať ergonomické podmienky na čítanie a štúdium.

Naučte svoje dieťa správne sedieť pri stole, kontrolovať úroveň osvetlenia na pracovisku, neučte ho čítať v posteli a tiež mu pripomeňte, aby sa zastavilo, aby si oči oddýchli.

Vrodená krátkozrakosť je ochorenie, ktoré sa nedá liečiť. S pomocou rôzne techniky je možné vyhnúť sa progresii ochorenia. Preto je dôležité pravidelné sledovanie oftalmológom. To pomôže zabrániť rozvoju komplikácií.

Užitočné video o krátkozrakosti

Mnoho ľudí sa pýta, či môže byť zlý zrak dedičný. Lekári hovoria, že v prítomnosti refrakčných chýb u rodičov majú deti predispozíciu k výskytu takýchto anomálií. V tomto článku zvážime, aká je pravdepodobnosť dedičných ochorení oka.

V súčasnosti lekári nedávajú jednoznačnú odpoveď na otázku, či sa zlé videnie dedí. Niektorí sú presvedčení, že príčiny patológie súvisia s genetikou. Iní sa domnievajú, že ide o klam a človek stráca zrakovú ostrosť v dôsledku vystavenia vonkajšie faktory ako je žiarenie z počítača, nízky level osvetlenie pracoviska a pod.

Podľa štatistík sa dedičné ochorenia oka pozorujú iba u 3 zo 100 novorodencov. V iných prípadoch sa zrak s vekom začína zhoršovať. Nedá sa jednoznačne povedať, že dieťa krátkozrakých alebo ďalekozrakých rodičov nebude dobre vidieť. Dá sa však predpokladať, že má predispozíciu na vznik refrakčných chýb. V tomto prípade môžu niektoré faktory výrazne vyvolať zhoršenie zraku.

Aké faktory zvyšujú pravdepodobnosť vzniku dedičných očných chorôb?

Trávenie veľa času na počítači, tablete či telefóne v ranom veku výrazne zvyšuje riziko zrakového postihnutia.
Čítanie, písanie alebo kreslenie na pracovisku so slabým osvetlením môže spôsobiť refrakčné chyby.

V niektorých rodinách sa slabý zrak dedí z generácie na generáciu. Napríklad krátkozrakosť alebo ďalekozrakosť sa pozoruje u starého otca, babičky, matky atď. V tomto prípade je dieťa vystavené vysokému riziku. Na zníženie pravdepodobnosti dedičného ochorenia je potrebné systematicky absolvovať vyšetrenie u oftalmológa.

Ako zabrániť vzniku dedičnej refrakčnej chyby?

• robiť preventívne cvičenia pre oči;
• súhlasiť špeciálne vitamíny pre oči;
• jesť vyváženú stravu a správne rozložiť vizuálne zaťaženie;
• cvičenie;
• systematicky sledované oftalmológom.

Včasné opatrenia môžu výrazne znížiť riziko prenosu očných chorôb dedením. Pravdepodobnosť, že dieťa nebude dobre vidieť, závisí vo veľkej miere od jeho životného štýlu.

V internetovom obchode môžete výhodne nakupovať optické produkty od obľúbených svetových výrobcov. Okamžite vám poradíme a pomôžeme s objednávkou. Prajeme úspešné nakupovanie!

Pri štúdiu úlohy dedičnosti vo vývoji krátkozrakosti sa používajú tri hlavné metódy genetického výskumu: genealogická, dvojčatá a populačná štatistika.

Ako je známe, populačno-štatistická metóda je založená na štúdiu dedičných znakov vo veľkých skupinách populácie z jednej alebo viacerých populácií a štatistickom spracovaní získaného materiálu [Bochkov N.P., 1973].

Populačno-štatistických štúdií refrakcie je málo a líšia sa metodologickou rozmanitosťou a variabilitou údajov. Keďže tieto štúdie sa uskutočňujú na materiáli rôzneho veku a etnického pôvodu s použitím rôznych metód určovania a účtovania refrakcie, získané výsledky je ťažké porovnávať a zovšeobecňovať. Výsledky týchto štúdií sa týkajú najmä konštrukcie refrakčných kriviek, analýzy komponentov refrakcie a určovania frekvencie krátkozrakosti u rôznych národností. Nemožno ich použiť na zostavenie genetického modelu krátkozrakosti.

Genealogická metóda založená na rozbore rodokmeňov sa dlho používala pri štúdiu lomu [Averbakh M.I., 1925; Kholina A.A., 1925; Stilling, 1903; Waardenburg P., 1930, 1963; Wold K. S., 1949; Francois J., 1958; Sorsby A., 1970 atď. [.

P. Waardenburg (1963), ktorý vo svojej príručke zhrnul takmer celú literatúru o genetike refrakcie, rozlišuje tri typy krátkozrakosti podľa typu dedičnosti: typ; 2) vysoká krátkozrakosť sa prenáša autozomálne recesívne alebo menej často autozomálne dominantným spôsobom; 3) vrodená krátkozrakosť môže byť dedičná (hlavne recesívna), ako aj spojená s nedonosením detí. R. Waardenburg pripisuje nevýznamnú úlohu environmentálnym faktorom pri vzniku získanej krátkozrakosti.

O polygénnej povahe dedičnosti ametropie píše aj A Sorsby (1970). Jednoduchá nekomplikovaná krátkozrakosť sa podľa jeho názoru môže prenášať tak u recesívneho, ako aj dominantného typu, krátkozrakosti, kombinovanej s šerosleposťou, u autozomálne recesívneho typu, ako aj u recesívneho typu viazaného na pohlavie. Genetické faktory budú hrať významnú úlohu pri vzniku krátkozrakosti, ktorá sprevádza tapetoremitálne dystrofie, rôzne formy vrodená patológia orgán zraku, ako aj niektoré systémové ochorenia(Downova choroba, albinizmus, arachnodaktýlia atď.).

Cenné údaje o dedičnosti jednotlivých anatomických a optických prvkov oka sa získali ich porovnaním v dvoch generáciách. A. Sorsby a kol. (1966) študovali frekvenciu podobnosti refrakčných prvkov oka u rodičov a ich detí v 28 náhodne vybratých rodinách. Najvyššia korelácia bola zistená pre refrakčnú silu rohovky (r = 0,542) a dĺžku očnej osi (r = 0,434), ďalej hĺbku prednej komory (r = 0,388), celkovú refrakciu (r = 0,348 ) a výkon šošovky (r = 0,278).

Ďalšie výsledky získali F. Young a G. Lea 17 (1972) v podobnej štúdii 71 eskimáckych rodín. Korelácia rodičov a detí vo všeobecnej refrakcii sa ukázala ako relatívne malá (r = 0,23) a po vylúčení rodín, ktorých členovia mali vysoký stupeň hypermetropie, bola vo všeobecnosti nevýznamná (r = 0,11).

Pre zostávajúce anatomické a optické prvky sa získali nasledujúce korelácie: refrakčná sila rohovky - 0,36, dĺžka očnej osi - 0,22, hĺbka prednej komory - 0,24, hrúbka šošovky - 0,11.

Významná podobnosť u rodičov a detí bola teda zistená len vo vzťahu k refrakčnej sile rohovky. Čo sa týka všeobecnej refrakcie, len pri hypermetropii nad 3,0 dioptrií bola odhalená úzka korelácia medzi týmito dvoma generáciami. Autori nenašli žiadne potvrdenie genetickej podmienenosti anatomických a optických prvkov oka pri iných typoch refrakcie, okrem zakrivenia rohovky.

Dvojitá metóda je perspektívna v antropogenetike; štúdium genetických vzorcov na dvojčatách. Podstatou metódy dvojčiat je, ako je známe, porovnávanie študovaných znakov u rôznych skupín dvojčiat na základe podobnosti alebo odlišnosti ich genotypov a prostredia, v ktorom vyrastali [Bochkov N.P., 1973]. Porovnanie frekvencie znaku (stupeň zhody) u jednovaječných a dvojvaječných dvojčiat poskytuje približnú odpoveď na otázku relatívnej úlohy dedičnosti a prostredia vo vývoji znaku. Čím väčšia je podobnosť študovaného znaku u monozygotných párov, tým väčšia je vo všeobecnosti jeho genetická podmienenosť. Rozvoj metódy dvojčiat úzko súvisí so zvýšením presnosti určenia engotity.

V raných prácach W. Jablonského (1922), R. Waardenburga (1930),

G. Meyer-Schwiekerath (1949) a ďalší autori, ktorí použili metódu dvojčiat, analyzujú dedičnosť iba všeobecnej refrakcie a refrakčnej sily rohovky. Vysoká frekvencia koincidencie zakrivenia rohovky bola zaznamenaná u monozygotných párov a výrazne nižšia u dizygotných párov. Zhoda vo všeobecnej refrakcii bola o niečo menšia, najmä pri krátkozrakosti.

S príchodom ultrazvukovej biometrie sa začalo so štúdiom dedičnosti všetkých zložiek lomu u dvojčiat. A. Sorsby a kol. (1962), ktorí vybrali 78 monozygotných, 40 dizygotných a 48 náhodných párov podobných lomom, určili ich vnútropárové korelácie podľa hlavných anatomických a optických parametrov. Rozdiel v korelačných koeficientoch pre monozygotné a dizygotické páry bol najväčší pre zakrivenie rohovky (0,934 a 0,591) a dĺžku očnej osi (0,919 a 0,482). Bola oveľa menšia pre optickú mohutnosť šošovky (0,831 a 0,507) a hĺbku prednej komory (0,827 a 0,452). Korelácie v rámci náhodných párov neboli významné. V skupine očí s emetropiou a hypermetropiou boli korelácie mierne vyššie a rozdiel v korelačných koeficientoch medzi monozygotnými a dizygotnými pármi bol mierne väčší ako v skupine krátkozrakých očí.

Na základe výsledkov prieskumu 39 jednovaječných a 22 dvojvaječných párov dvojčiat dospel A. Nakajima (1961) k záveru, že existujú vysoko dedičné (zakrivenie rohovky resp. zadná plochašošovka, dĺžka osi oka) a zle dedičné zložky lomu (hrúbka rohovky, hĺbka prednej komory a zakrivenie prednej plochy šošovky).

Údaje o význame genetického faktora pri rozvoji krátkozrakosti boli výrazne doplnené v dôsledku nedávnych štúdií vykonaných v Moskovskom výskumnom ústave očných chorôb. Helmholtz spolu s Výskumným centrom lekárskej genetiky Ruskej akadémie lekárskych vied a Ústavom fyziológie detí a dorastu Akadémie vied Ruskej federácie.

Na území údolia Ferghana (Kollyukh V.A., 1972; Avetisov E.S., Kolyukh V.A., 1973) sa uskutočnili genealogické štúdie s použitím množstva markerov (krvné haptoglobíny, dermatoglyfy). Vysoká hustota obyvateľstva, prítomnosť izolátov, významný počet súvisiace manželstvá a prevaha veľkých rodín urobili z tohto územia Uzbekistanu vhodný objekt pre lekársku genetickú analýzu krátkozrakosti.

P 120 rodín, v ktorých bola krátkozrakosť zistená v troch alebo štyroch generáciách, bolo vyšetrených 1132 ľudí (545 mužov a 587 žien). Preskúmaných bolo aj 52 zdravé rodiny(420 osôb) z rovnakej populácie, ktorá tvorila kontrolnú skupinu. Medzi nimi je 208 žien a 212 mužov. Frekvencia krátkozrakosti v rodinách koprolovej skupiny a rodinách probandov bola, resp.

10,9 a 39,5 %, čo poukazuje na významnú úlohu dedičného faktora pri vzniku tohto typu refrakcie.

Autozomálne dominantný typ dedičnosti bol zistený v 53 (44,2%) rodinách a autozomálne recesívny - v 67 (55,8%). Odhalil sa významný vplyv príbuzenského kríženia na frekvenciu a povahu dedičnosti. Pri dominantnom type dedenia sa príbuzné manželstvá vyskytli v 24,6 % rodín a pri recesívnom type v 65,7 %. V poslednej skupine boli zaznamenané rodinné manželstvá vo viacerých generáciách.

Zistilo sa, že pri dominantnom type dedičnosti sa krátkozrakosť vyskytuje v neskoršom veku, prebieha priaznivejšie a spravidla nedosahuje vysoké stupne. Krátkozrakosť recesívneho typu sa vyznačuje fenotypovým polymorfizmom, skorším nástupom, väčšou tendenciou k progresii a rozvoju komplikácií, častou kombináciou s radom vrodených očných ochorení a ťažším priebehom procesu v ďalšej generácii v porovnaní s predchádzajúcou . Zároveň sa nepodarilo získať údaje, ktoré by umožnili rozlíšiť vysoko komplikovanú (niekedy nazývanú „malígna“ alebo „patologická“) krátkozrakosť do geneticky izolovanej skupiny.

Prítomnosť častého príbuzenského kríženia s recesívnym typom dedičnosti zhoršuje priebeh krátkozrakosti a zvyšuje penetráciu zodpovedajúcich génov. Krátkozrakosť je v takýchto prípadoch často sprevádzaná očnými anomáliami, hluchotou a neuropsychiatrickými poruchami, ktoré sa vyskytujú aj u príbuzných probanda, ktorí krátkozrakosť nemajú.

Pri skúmaní jedincov krátkozrakej a kontrolnej skupiny na pohlavný chromatín, chuťový vnem fenyltiomočoviny a prítomnosť haptoglobínov v krvnom sére sa nezistila žiadna súvislosť medzi krátkozrakosťou a týmito genetickými testami.

O.A. Panteleeva a kol. (1976) konala komparatívna analýza fenotypové prejavy krátkozrakosti v dedične zaťažených rodinách a v rodinách, v ktorých nebola krátkozrakosť. Zo všetkých fenotypových prejavov krátkozrakosti boli vybrané tri ukazovatele: 1) čas prejavu krátkozrakosti; 2) stupeň krátkozrakosti v čase vyšetrenia; 3) závažnosť klinického priebehu. Vyšetrených bolo 120 detí s dedičnou a 130 s nededičnou krátkozrakosťou.

Autori dospeli k záveru, že u detí s dedičnou krátkozrakosťou sa prejavuje skôr, jej priemerný stupeň je vyšší, klinický priebeh závažnejšie ako u detí s nededičnou krátkozrakosťou. Dedičná krátkozrakosť sa prejavuje o niečo skôr u dievčat (priemerný vek 8,1 ± 2,1 roka) ako u chlapcov (11,6 ± 2,2 roka). V prípade krátkozrakosti u jedného z detí je predpokladaný čas objavenia sa krátkozrakosti u druhého súrodenca rovnakého pohlavia T ± 3,0 rokov, u druhého pohlavia - T ± 4,2 roka (T je čas objavenia sa krátkozrakosti u prvého dieťaťa).

Podľa O.A.Panteleeva a E.N.Musnitskaya (1974) sú faktory ovplyvňujúce expresivitu génov, t.j. stupeň závažnosti jeho pôsobenia, s dedičnou krátkozrakosťou môže byť pohlavie, genotyp oboch rodičov, faktory prostredia. Na základe rozboru každého rodokmeňa autori určili penetranciu, t.j. stupeň prejavu génu patologickej krátkozrakosti v skúmaných rodinách. Dosahovalo to 21,3 %. Takéto nízke percento penetrácie naznačuje, že dominantne zdedený gén krátkozrakosti môže realizovať svoj patologický účinok iba pod vplyvom nepriaznivých podmienok prostredia alebo pri interakcii s inými patologickými génmi. Penetrácia a expresivita ako dôsledok rôznych vplyvov na pôsobenie génu spolu súvisia. Ďalšie zhromažďovanie a systematizácia údajov pomôže identifikovať nové faktory ovplyvňujúce tento vzťah.

Štúdium refrakcie a jej prvkov na jednovaječných a dvojvaječných dvojčatách (Avetisov E.S. et al., 1973, І974| umožnilo posúdiť relatívnu úlohu environmentálnych a genetických faktorov pri vzniku ametropií. Spolu s meraním statickej refrakcie resp. jeho prvkov bola vykonaná štúdia dynamických indexov lomu u 13 monozygotných a 9 dizygotných párov dvojčiat. Koeficienty vnútrotriednej korelácie pre všetky tieto ukazovatele sú porovnané v tabuľke 27.

Z údajov v tabuľke je vidieť, že dĺžka očnej osi, refrakčná sila rohovky a najmä celková ametropia spolu súvisia oveľa viac u jednovaječných ako u dvojvaječných dvojčiat. Iné výsledky boli získané pri porovnaní funkčných ukazovateľov: korelačné koeficienty boli v oboch skupinách pomerne nízke a pre niektoré ukazovatele dokonca vyššie u dvojvaječných dvojčiat ako u jednovaječných dvojčiat. Na základe týchto údajov nemožno hovoriť o genetickej podmienenosti vlastností dynamickej refrakcie.

Korelácie hlavných ukazovateľov statickej a dynamickej refrakcie u dvojčiat

V neskoršom diele [Avetisov E.S. et al., 1978] na neselektovaných pároch dvojčiat z detstva a dospievania bola študovaná dedičnosť očnej refrakcie a jej anatomicko-optických zložiek, ako aj znaky dedičnosti. odlišné typy lom. Vyšetrených bolo 61 párov jednovaječných (M3) a 51 párov dvojvaječných (DZ) dvojčiat.

Na charakterizáciu dedičnosti bol stanovený Holzingerov koeficient. Čím je tento koeficient bližšie k 1,0, tým vyššia je miera účasti genetického faktora na tvorbe tohto znaku.

Výsledky štúdie sú uvedené v tabuľke. 28. Ukazujú, že genetický program má veľmi významný vplyv na tvorbu lomu oka. Holzingerov index dedičnosti sa pohyboval od 0,659 do 0,792 a bol o niečo vyšší u chlapcov ako u dievčat.

Dedičnosť sa prejavuje aj tvorbou optických a anatomických prvkov lomu. Zároveň sa jeho úloha ukázala ako najväčšia pri tvorbe dĺžky očnej osi (Holzingerov index 0,773), o niečo menšia pri tvorbe refrakčnej sily rohovky (0,719) a najmenšia pri tvorbe refrakčnej sily šošovky (0,334).

S cieľom získať odpoveď na otázku, či sa objavené obrazce vzťahujú na všetky typy lomu, bolo uskutočnené dodatočný výskum. Pre viac vizuálu

Tabuľka 2H

Hodnotové korelácie a dedičnosť refrakcie a jej zložiek na základe výsledkov štúdie dvojčiat

V tomto prípade neboli vypočítané korelačné koeficienty znakov, ale ich modifikačné ukazovatele, t.j. stredný rozdiel v rámci páru.

Uvedené v tabuľke. 29, výsledky ukazujú, že vnútropárové rozdiely v refrakcii a jej prvkoch sú najmenšie pri emetropii a miernej hypermetropii, o niečo väčšie pri strednom a vysokom stupni hypermetropie a výrazne väčšie pri krátkozrakosti. To poukazuje na väčší vplyv genetických faktorov na vznik hypermetropie a emetropie ako na vznik krátkozrakosti. Zdá sa, že jedným z dôvodov je, že emetropia a slabá hypermetropia predstavujú druhový lom ľudského oka.

Vo všetkých refrakčných skupinách boli rozdiely vo vnútri páru v statickom lomu menšie ako rozdiely v jeho základných prvkoch. To naznačuje prítomnosť aktívneho mechanizmu na vzájomné „ladenie“ anatomických a optických prvkov.

Môžeme teda predpokladať, že na rozdiel od dedičných očných chorôb, pri ktorých hrá hlavnú úlohu dedičnosť etiologický faktor, myopia patrí do skupiny očných ochorení s dedičnou predispozíciou, kedy dedičnosť pôsobí ako patogenetický alebo podmienene etiologický faktor.

Modifikačný index lomu a jeho zložky v rôznych skupinách lomu

Myopia (krátkozrakosť) je patologická zmena videnie, pri ktorom človek zle rozlišuje vzdialené predmety a dobre tie, ktoré sú mu blízke.

Príčiny krátkozrakosti

Fyziologické faktory vo vývoji krátkozrakosti zahŕňajú porušenie akomodačných svalov oka a tvaru jeho komôr.

Krátkozrakosť oka je dedičné ochorenie, no vo väčšine prípadov ju možno klasifikovať ako získanú a prispievajú k tomu niektoré faktory.

Tehotenstvo a pôrod.

V niektorých prípadoch môže krátkozrakosť počas tehotenstva progredovať, tehotenstvo a pôrod môžu viesť k výraznému zhoršeniu zraku, prípadne k slepote.

Namáhanie očí.

Časté prípady prejavu ochorenia sa pozorujú v školskom veku, keď sa dieťa učí písať a čítať. U dospelých je krátkozrakosť adaptívnou reakciou oka a prejavuje sa u spisovateľov, laboratórnych asistentov, hodinárov, menovite u ľudí, ktorých profesie zahŕňajú prácu s predmetmi na blízko, pri slabom osvetlení. To zahŕňa čítanie v pohybujúcom sa vozidle, ležanie na posteli, s nesprávnym pristátím pri písaní.

Porušenie vnútroočného tlaku.

Zvýšený alebo znížený intrakraniálny tlak je príčinou zmeny tvaru očnej gule, čo má za následok nielen rozvoj krátkozrakosti, ale aj glaukómu.

Riedenie skléry.

Kolagén a vláknité vlákna očnej gule sa oslabujú, keď sú vystavené negatívnym faktorom prostredia alebo vnútorným poruchám tela (hormonálne poruchy), čo vedie k zmene tvaru očnej gule.

Uvoľnenie tela.

Krátkozrakosť sa prejavuje u ľudí so zníženou imunitou a poruchami pohybového aparátu, ako aj pri poraneniach mozgu po chronických ochoreniach.

Druhy

Krátkozrakosť je vrodená a môže sa prejaviť časom a postupom.

progresívna krátkozrakosť je ochorenie, ktoré zhoršuje kvalitu života prudkým poklesom zrakovej ostrosti. V tomto prípade je liečba okamžitá – hovoríme nielen o sústavnom zhoršovaní zraku, ale aj o rozvoji závažných komplikácií, ktoré závisia od stupňa krátkozrakosti – ide o šedý zákal, zelený zákal, zákal sklovca, odchlípenie sietnice a dystrofiu.

Komplexné opatrenia zamerané na liečbu zahŕňajú vizuálny režim, relaxačné cvičenia na svaly očí, okuliare - simulátory, fotostimuláciu a medikamentózna liečba s kvapkami, multivitamínmi a čučoriedkovými tabletami.

Stupne

Krátkozrakosť II. stupňa (priemer) vzniká, ak sa dioptrie nachádzajú v rozmedzí od 3,25 do 6. Krátkozrakosť III stupňa(vysoká), ak je dioptria vyššia ako 6.

Príznaky ochorenia

Krátkozrakosť dlhodobo prebieha bez príznakov, väčšinou sa zistí pri lekárskych vyšetreniach. Ale v priebehu času, ak myopia postupuje, symptóm nasledujúceho charakteru

pri akýchkoľvek očných ochoreniach sa pozorujú silné bolesti hlavy; neustála únava očí aj pri športe.

Diagnostika

Stanovte zrakovú ostrosť, preskúmajte pohyb tieňa v zrenici a stanovte refrakciu, zmerajte vnútroočný tlak, vykonajte oftalmoskopiu na vylúčenie retinálnej dystrofie a krvácania a ultrazvuk oka.

Liečba krátkozrakosti

konzervatívna metóda zahŕňa korekciu zraku kontaktnými šošovkami a okuliarmi, očnú gymnastiku, liečbu lieky a regeneračná terapia vo forme plávania, masáží a športu. Laserová korekcia Ide o účinnú metódu korekcie zraku III. stupňa. S jeho pomocou je to dané správna forma rohovka oka, čo výrazne zlepšuje videnie. Výmena šošovky za umelú- s indikátormi 20 dioptrií. Implantácia fakickej šošovky- úpravy objektívu.

Krátkozrakosť

Krátkozrakosť u bežnej populácie je pomerne bežná: podľa WHO trpí krátkozrakosťou 25 – 30 % svetovej populácie. Krátkozrakosť sa najčastejšie vyvíja v detstve alebo puberte (od 7 do 15 rokov) av budúcnosti buď zostáva na súčasnej úrovni, alebo postupuje. Pri krátkozrakosti nie sú svetelné lúče vychádzajúce zo vzdialených predmetov zaostrené na sietnicu ako u bežného oka, ale pred ňu, v dôsledku čoho je obraz rozmazaný, rozmazaný a rozmazaný.

Stav krátkozrakosti prvýkrát opísal Aristoteles v 4. storočí pred Kristom. pred Kr e. Vo svojich spisoch filozof poznamenal, že niektorí ľudia sú nútení prižmúriť oči, aby lepšie rozlíšili medzi vzdialenými objektmi, a tento jav nazvali „myops“ (z gréčtiny – „škúlenie“). V modernej oftalmológii má krátkozrakosť iný názov - krátkozrakosť.

Príčiny krátkozrakosti

Normálne, pri 100% videní, sú paralelné lúče zo vzdialených predmetov, prechádzajúce cez optické médiá oka, zaostrené na obrazový bod na sietnici. V krátkozrakom oku sa obraz tvorí pred sietnicou a na svetlovnímajúcu membránu sa dostáva len neostrý a nevýrazný obraz. Pri krátkozrakosti táto situácia nastáva len vtedy, keď oko vníma paralelné svetelné lúče, teda pri videní do diaľky. Lúče vychádzajúce z blízkych predmetov majú divergentný smer a po refrakcii v optickom médiu sa oči premietajú striktne na sietnicu a vytvárajú jasný a ostrý obraz. Preto má pacient s krátkozrakosťou zlé videnie na diaľku a dobré videnie na blízko.

Pre jasné rozlíšenie vzdialených predmetov je potrebné dať paralelným lúčom rozbiehavý smer, čo sa dosahuje pomocou špeciálnych (okuliarových alebo kontaktných) rozbiehavých šošoviek. Refrakčná sila šošovky, udávajúca, o koľko je potrebné zoslabiť lom krátkozrakého oka, sa zvyčajne vyjadruje v dioptriách (dptr) - z tohto hľadiska sa určuje veľkosť krátkozrakosti, ktorá je označená záporná hodnota.

Krátkozrakosť je založená na nesúlade medzi refrakčnou silou optického systému oka a dĺžkou jeho osi. Mechanizmus krátkozrakosti preto môže byť po prvé spojený s nadmernou dĺžkou optickej osi očnej gule s normálnou refrakčnou silou rohovky a šošovky. Pri krátkozrakosti dosahuje dĺžka oka 30 mm alebo viac (pri normálnej dĺžke oka u dospelého - 23-24 mm) a jeho tvar sa stáva elipsovitým. S predĺžením oka o 1 mm. stupeň krátkozrakosti sa zvyšuje o 3 dioptrie. Po druhé, pri krátkozrakosti môže byť príliš silná refrakčná sila optického systému (nad 60 dioptrií) s normálnou dĺžkou optickej osi oka (24 mm). Niekedy s krátkozrakosťou existuje zmiešaný mechanizmus - kombinácia týchto dvoch defektov. V oboch prípadoch nemôže byť obraz predmetov správne zaostrený na sietnici, ale vytvára sa vo vnútri oka; v tomto prípade sa na sietnicu premietajú iba ohniská z predmetov nachádzajúcich sa v blízkosti oka.

Vo väčšine prípadov je krátkozrakosť dedičná. V prítomnosti krátkozrakosti u oboch rodičov sa krátkozrakosť u detí vyvinie v 50% prípadov; s normálnym videním rodičov - iba 8% detí.

Častou príčinou vzniku krátkozrakosti je nedodržiavanie požiadaviek zrakovej hygieny: nadmerná zraková záťaž na blízko, nedostatočné osvetlenie pracoviska, dlhotrvajúca práca pri počítači alebo pozeraní televízie, čítanie v preprave, nesprávne pristávanie pri čítaní a písanie.

Často vzniku skutočnej krátkozrakosti predchádza falošná krátkozrakosť v dôsledku preťaženia ciliárneho (akomodačného) svalu a spazmu akomodácie. Krátkozrakosť môže byť sprevádzaná ďalšou oftalmologickou patológiou - astigmatizmom. strabizmus. tupozrakosť. keratokonus. keratoglobus.

Prekonané infekcie, hormonálne výkyvy, intoxikácie a pôrodné poranenia majú nepriaznivý vplyv na zrakové funkcie. TBI. zhoršenie mikrocirkulácie v membránach oka. Progresiu krátkozrakosti uľahčuje nedostatok takých stopových prvkov ako Mn, Zn, Cr, Cu a i. Nesprávna korekcia už zistenej krátkozrakosti.

Klasifikácia krátkozrakosti

V prvom rade ide o vrodenú (spojenú s vnútromaternicovými vývojovými poruchami očnej gule) a získanú (vyvinutá pod vplyvom nepriaznivých faktorov) krátkozrakosť.

Podľa vedúceho mechanizmu rozvoja krátkozrakosti sa rozlišuje axiálna (so zvýšením veľkosti očnej gule) a refrakčná krátkozrakosť (s nadmernou silou refrakčného aparátu).

Stav sprevádzaný progresiou krátkozrakosti o 1 alebo viac dioptrií za rok sa považuje za progresívnu krátkozrakosť. Pri neustálom výraznom zvyšovaní stupňa krátkozrakosti hovoria o malígnej krátkozrakosti alebo krátkozrakosti, ktorá vedie k poruchám zraku. Stacionárna krátkozrakosť neprogreduje a je dobre korigovaná pomocou šošoviek (okuliarových alebo kontaktných).

Takzvaná prechodná (dočasná) krátkozrakosť, trvajúca 1-2 týždne, vzniká opuchom šošovky a zvýšením jej refrakčnej sily. Tento stav sa vyskytuje počas tehotenstva, cukrovky. užívanie kortikosteroidov, sulfónamidov, počiatočná fáza rozvoj šedého zákalu.

Podľa údajov refraktometrie a sily potrebnej korekcie v dioptriách sa rozlišuje krátkozrakosť slabého, stredného a vysokého stupňa:

• slabé - do -3 dioptrií vrátane
• stredná - od -3 do -6 dioptrií vrátane
• vysoká - viac ako -6 dioptrií

Stupeň vysokej krátkozrakosti môže dosiahnuť významné hodnoty (až -15 a -30 dioptrií).

Príznaky krátkozrakosti

Krátkozrakosť je dlho asymptomatická a často ju zistia oční lekári pri lekárskych vyšetreniach. Myopia sa zvyčajne vyvíja alebo progreduje školské roky keď sa deti v procese učenia musia vysporiadať s intenzívnou zrakovou záťažou. Treba si uvedomiť, že deti začínajú horšie rozlišovať vzdialené predmety, ťažko vidia čiary na tabuli, snažia sa priblížiť k predmetu, pozerajú do diaľky, prižmúria oči. Okrem videnia do diaľky s krátkozrakosťou sa zhoršuje aj videnie za šera: ľudia s krátkozrakosťou sa horšie orientujú v temný čas dni.

Neustále nútené namáhanie očí vedie k zrakovej únave - svalovej astenopii, sprevádzanej silnými bolesťami hlavy. bolesť v očiach, bolesť v očných jamkách. Na pozadí krátkozrakosti sa môže vyvinúť heterofória, monokulárne videnie a divergentný sprievodný strabizmus.

Pri progresívnej krátkozrakosti musia pacienti často meniť okuliare a šošovky za silnejšie, pretože po čase už nezodpovedajú stupňu krátkozrakosti a správnemu videniu. K progresii krátkozrakosti dochádza v dôsledku distenzie očnej gule a často sa vyskytuje počas dospievania. Predĺženie predo-zadnej osi oka s krátkozrakosťou je sprevádzané rozšírením palpebrálnej štrbiny, čo vedie k miernemu vyklenutiu. Skléra, keď je natiahnutá a zriedená, získava modrastý odtieň v dôsledku priesvitných ciev. Zničenie sklovca sa môže prejaviť „lietajúcimi muchami“, pocitom „zvitkov vlny“, „nití“ pred očami.

Keď je očná guľa natiahnutá, dochádza k predĺženiu očných ciev, k porušeniu prívodu krvi do sietnice a k zníženiu zrakovej ostrosti. krehkosť cievy môže viesť ku krvácaniu sietnica a sklovité telo. Najzávažnejšou komplikáciou krátkozrakosti môže byť odlúčenie sietnice a sprievodná slepota.

Diagnóza krátkozrakosti

Diagnóza krátkozrakosti vyžaduje oftalmologické testy. vyšetrenie štruktúr oka, refrakčné štúdie. vykonanie ultrazvuku oka.

Vizometria (test zrakovej ostrosti) sa vykonáva podľa tabuľky pomocou súpravy skúšobných okuliarových šošoviek a je subjektívna. Preto musí byť tento typ štúdie krátkozrakosti doplnený o objektívnu diagnózu: skiaskopiu. refraktometria. ktoré sa vykonávajú po cykloplégii a umožňujú určiť skutočnú hodnotu lomu oka.

Oftalmoskopia a biomikroskopia oka Goldmannovou šošovkou pri krátkozrakosti je potrebná na zistenie zmien na sietnici (hemoragie, dystrofia, myopický kužeľ, Fuchsove škvrny), protrúzia skléry (stafylom), zakalenie šošovky atď.

Na meranie predo-zadnej osi oka a veľkosti šošovky, posúdiť homogenitu sklovca, vylúčiť odlúčenie sietnice, je indikovaný ultrazvuk oka.

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva medzi skutočnou krátkozrakosťou a falošnou, ako aj prechodnou krátkozrakosťou.

Liečba krátkozrakosti

Korekciu a liečbu krátkozrakosti možno vykonávať konzervatívne ( medikamentózna terapia, okuliarová alebo kontaktná korekcia), chirurgické alebo laserové metódy.

Medikamentózne kurzy, vedené 1-2 krát ročne, môžu zabrániť progresii krátkozrakosti. Odporúča sa hygiena zraku, obmedzenie fyzická aktivita, užívanie vitamínov skupiny B a C, užívanie mydriatík na uvoľnenie akomodačných kŕčov (fenylefrín), tkanivová terapia (aloe, intramuskulárne sklovec), užívanie nootropík (piracetam, kyselina hopanténová), fyzioterapia (laserová terapia. magnetoterapia. krk a golier masážne zóny, reflexná terapia).

Pri liečbe krátkozrakosti sa využívajú ortoptické metódy: tréning ciliárneho svalu negatívnymi šošovkami, prístrojová liečba (akomodačný tréning, laserová stimulácia, farebná pulzná terapia a pod.).

Na korekciu krátkozrakosti sa vyberajú kontaktné šošovky alebo okuliare s divergovanými (negatívnymi) šošovkami. Aby sa zachovala rezerva ubytovania pri krátkozrakosti, spravidla sa vykonáva neúplná korekcia. Pri krátkozrakosti nad -3 dioptrie je indikované použitie dvoch okuliarov alebo okuliarov s bifokálnymi šošovkami. Pri vysokej krátkozrakosti sa okuliare vyberajú s prihliadnutím na ich prenosnosť. Na korekciu miernej krátkozrakosti možno použiť ortokeratologické (nočné) šošovky.

K dnešnému dňu bolo v oftalmológii vyvinutých viac ako dvadsať metód refrakčnej a laserovej chirurgie na liečbu krátkozrakosti. Korekcia krátkozrakosti excimerovým laserom zahŕňa korekciu zraku zmenou tvaru rohovky, ktorá jej dodáva normálnu refrakčnú silu. Laserová korekcia krátkozrakosti sa vykonáva pri krátkozrakosti do -12-15 dioptrií a vykonáva sa ambulantne. Spomedzi metód laserovej chirurgie krátkozrakosti je najpoužívanejší LASIK. SUPER LASIK. EPILASIK. FemtoLASIK. LASEK. fotorefrakčná keratektómia (PRK). Tieto metódy sa líšia stupňom nárazu a spôsobom tvorby povrchu rohovky, v podstate sú však totožné. Komplikácie liečby krátkozrakosti laserom môžu byť hypo- alebo hyperkorekcia, rozvoj rohovkového astigmatizmu, keratitída. zápal spojiviek. syndróm suchého oka.

Refrakčná výmena šošovky (lensektómia) sa používa pri vysokej krátkozrakosti (až -20 dioptrií) a strate prirodzenej akomodácie oka. Metóda spočíva v odstránení šošovky a umiestnení vnútroočnej šošovky (umelej šošovky) do vnútra oka, ktorá má potrebnú optickú mohutnosť.

Implantácia fakických šošoviek. ako metóda liečby krátkozrakosti sa používa s neporušenou prirodzenou akomodáciou. V tomto prípade sa šošovka neodstráni, ale dodatočne sa do prednej alebo zadnej komory oka implantuje špeciálna šošovka. Implantáciou fakických šošoviek sa korigujú veľmi vysoké (až -25 dioptrií) stupne krátkozrakosti.

Metóda radiálnej keratotómie v dôsledku Vysoké číslo obmedzenia v modernej chirurgii krátkozrakosti sa používajú len zriedka. Táto metóda zahŕňa aplikáciu nepriechodných radiálnych rezov na perifériu rohovky, ktoré spolu zrastú a zmenia tvar a optickú mohutnosť rohovky.

Skleroplastická operácia krátkozrakosti sa vykonáva na zastavenie rastu oka. V procese skleroplastiky sa za vláknitú membránu očnej gule umiestnia prúžky biologických štepov, ktoré zakrývajú oko a bránia jeho natiahnutiu. Ďalšia operácia, kolagenoskleroplastika, je tiež zameraná na obmedzenie rastu oka.

V niektorých prípadoch je pri krátkozrakosti vhodné vykonať keratoplastiku – transplantáciu darcovskej rohovky, ktorá pomocou softvérového modelovania dostane určitý tvar.

Optimálny spôsob liečby krátkozrakosti môže určiť iba vysokokvalifikovaný oftalmológ (laserový chirurg), berúc do úvahy individuálne charakteristiky zrakového postihnutia.

Prognóza a prevencia krátkozrakosti

Pri vhodnej korekcii stacionárnej krátkozrakosti je vo väčšine prípadov možné zachovať vysokú zrakovú ostrosť. Pri progresívnej alebo malígnej krátkozrakosti je prognóza určená prítomnosťou komplikácií (amblyopia, stafylomy skléry, krvácania do sietnice alebo sklovca, dystrofia alebo odlúčenie sietnice).

S vysokým stupňom krátkozrakosti a zmenami v očnom pozadí je kontraindikovaná ťažká fyzická práca, zdvíhanie ťažkých bremien, práca spojená s dlhotrvajúcim zrakovým zaťažením.

Prevencia krátkozrakosti, najmä u detí a dospievajúcich, si vyžaduje rozvoj zručností zrakovej hygieny, špeciálne cvičenia pre oči a regeneračné aktivity.

Významnú úlohu zohrávajú preventívne prehliadky zamerané na identifikáciu krátkozrakosti v rizikových skupinách, klinické vyšetrenie ľudí s krátkozrakosťou, preventívne opatrenia, racionálna a včasná náprava.

Správy o Murmansku a regióne Murmansk

V Murmansku trpel dôchodca, ktorý sa pokúšal predať byt, akciami vzdialených podvodníkov

6. marca odštartuje v Petrozavodsku medzinárodný kitemaratón „Trans-Onego – 2018“. [ 3 ]

Vláda regiónu Murmansk

Arktických vodičov vyzvali na opatrnosť za slnečného počasia

OBLAST MURMANSK / 5. marca / B-PORT - Hoci je slnečné počasie v Murmanskej oblasti dlho očakávané, najmä po polárnej noci so sebou prináša nemálo problémov. [ 2 ]

Počas vyšetrovania trestného prípadu vo veci krádeže oddelením vyšetrovania trestných činov Ministerstva vnútra Ruska „Kandalakshsky“ sa zistilo, že podozrivý z krádeže bol zapojený aj do nezákonného obehu zbraní. [ 4 ]

V Murmansku sa opäť stala dopravná nehoda. Horúca voda zaplavilo križovatku Chlobystovovej ulice a Prospektu Geroev-Severomortsev, hlásia motoristi v r. sociálne siete. [4 ]

Murmanská regionálna vedecká knižnica pokračuje v informačnej kampani "Vaša voľba, Rusko!"

Krátkozrakosť

Krátkozrakosť (krátkozrakosť) je očné ochorenie, pri ktorom je obraz predmetu zaostrený nie na sietnicu, ale pred ňou, čo vedie k vzniku rozmazaných a neostrých obrazov vzdialených predmetov. Pri pohľade na blízke predmety takýto problém nevzniká: krátkozraká osoba vidí dostatočne blízko, a preto sa objavil ruský názov choroby - krátkozrakosť. Ochorenie sa vyvíja v dôsledku zmeny tvaru a veľkosti očnej gule - z normálneho (guľovitého tvaru) sa oko stáva predĺženejším, oválnym

Príčiny krátkozrakosti môžu byť rôzne. V súčasnosti existuje niekoľko hlavných faktorov:

1) Dedičné príčiny: bola preukázaná súvislosť medzi existujúcou krátkozrakosťou rodičov a detí. Ak majú obaja rodičia krátkozrakosť, potom je riziko vzniku ochorenia u detí mladších ako 18 rokov viac ako 50%. Ak majú obaja rodičia normálne videnie, potom sa krátkozrakosť vyvinie nie viac ako v 10% prípadov.

2) Intenzívna zraková záťaž na blízko: rozvoj krátkozrakosti sa najčastejšie pozoruje v školských a študentských rokoch, kedy je zraková záťaž najintenzívnejšia.

3) Nesprávna korekcia: pri prvom nasadení okuliarov alebo kontaktných šošoviek je veľmi dôležité dodržať pravidlá korekcie a vylúčiť falošnú krátkozrakosť. Aby ste predišli progresii krátkozrakosti, je potrebné dodržiavať odporúčania pre nosenie okuliarov (alebo šošoviek), ako aj pravidelne kontrolovať zrak.

4) Cievne faktory: často sa myopia vyvíja na pozadí zhoršeného zásobovania očí krvou, na pozadí rôznych chorôb.

5) Podvýživa: nedostatok vitamínov a mikroelementov v strave, ktoré hrajú dôležitú úlohu pri syntéze tkanív očnej membrány (skléry), ako aj tých, ktoré sa podieľajú na vnímaní svetla.

Príznaky krátkozrakosti

Hlavným príznakom krátkozrakosti je zníženie videnia na diaľku: predmety sa zdajú byť rozmazané, rozmazané. Zároveň, aby sa zlepšila jasnosť obrazu, človek začne škúliť (odtiaľ názov „krátkozrakosť“ - z gréčtiny „škúlenie očí“). Zblízka človek vidí jasne. Okrem toho medzi príznaky krátkozrakosti patrí zvýšená zraková únava a bolesti hlavy, ktoré sa vyskytujú pri zrakovom strese.

Krátkozrakosť u detí - čo je krátkozrakosť?

Krátkozrakosť u detí (krátkozrakosť) je bežnou chybou vo vývoji vizuálneho analyzátora. Zároveň sú objekty nachádzajúce sa v blízkosti dobre viditeľné, ale je veľmi ťažké zamerať sa na vzdialené objekty. Takéto deti sa môžu sťažovať na únavu, bolesti hlavy. Príčiny takéhoto ochorenia sa môžu líšiť od dedičnej predispozície k poruchám zrakového zaťaženia. Krátkozrakosť u dieťaťa je často zistená pri vyšetrení oftalmológom. Diagnostika zároveň zahŕňa nielen posúdenie zrakovej ostrosti, ale aj skiaskopiu, oftalmoskopiu a iné techniky. Terapia je holistický prístup.

Krátkozrakosť: prevalencia a jej odrody

Krátkozrakosť u detí je oftalmologické ochorenie, ktorého výskyt v posledných rokoch výrazne vzrástol. Najnovšie štatistiky ukazujú, že viac ako štvrtina z celkového počtu dospievajúcich vykazuje známky vysokého štádia krátkozrakosti. Oftalmológovia dokážu odhaliť krátkozrakosť na skoré štádia u detí vo veku 9 rokov. Krátkozrakosť je ochorenie, ktoré sa pri včasnom zistení dá zastaviť, preto je dôležité absolvovať vyšetrenie u oftalmológa v období aktívneho rastu a dozrievania dieťaťa.

Stojí za zmienku, že novonarodené deti sa rodia ďalekozraké a to sa považuje za normu.

S vývojom oko nadobúda normálny tvar a videnie klesá na nulu. Takáto vrodená „medza ďalekozrakosti“ môže dosiahnuť +3,0. Ak má však dieťa pri narodení tieto ukazovatele nižšie, napríklad +2,5 dioptrie, potom sa vo väčšine prípadov v procese dospievania plynule zmení na krátkozrakosť. nízky stupeň. kde sa pod vplyvom ďalších faktorov môže začať aktívnejšie rozvíjať.

Dôvody, ktoré viedli k rozvoju choroby, zahŕňajú:

• zvýšené vizuálne zaťaženie;
• nesprávny režim práce a odpočinku vizuálneho analyzátora;
• podvýživa atď.

Krátkozrakosť môže byť vrodená vada, získané alebo dedičné ochorenie:

• Pri vrodenej krátkozrakosti sa dieťa narodí s nesprávne vytvorenou očnou guľou. S aktívnym rastom celého organizmu rýchlo postupuje.
• Získaná krátkozrakosť sa často vyskytuje u detí vo veku základnej školy a dospievajúcich. V tejto dobe dochádza k výraznému zaťaženiu očí, čo vedie k rozvoju ochorenia. Častejšie existuje niekoľko dôvodov pre rozvoj získanej krátkozrakosti.
• Dedičná krátkozrakosť sa vyvíja pod vplyvom ďalších faktorov u detí, ktoré majú predispozíciu k takémuto ochoreniu prostredníctvom svojich rodičov.

Toto ochorenie oboch očí sa delí aj počtom dioptrií.

Takže to môže byť:

• vysoký stupeň, kedy je potrebná korekcia nad 6 dioptrií;
• stredný stupeň (od 3 do 6 dioptrií);
• slabý stupeň pri korekcii do 3 dioptrií.

Krátkozrakosť u detí môže byť fyziologická, lentikulárna a patologická:

1. Lentikulárna krátkozrakosť je často spojená s takým ochorením, ako je cukrovka, alebo so sprievodnou patológiou vývoja očnej gule - katarakta.
2. Fyziologická krátkozrakosť u detí v školskom veku je pomerne častá. Stáva sa to v dôsledku aktívneho rastu celého organizmu vrátane očí dieťaťa. Vo väčšine prípadov takáto krátkozrakosť zastaví jej progresiu, a preto nevedie k invalidite.
3. Patologická krátkozrakosť u dieťaťa sa môže vyvinúť na pozadí fyziologického. Vyznačuje sa rýchlou progresiou. V tomto prípade sa očná guľa rýchlo predlžuje. Tento stav môže viesť k invalidite.

Krátkozrakosť vysokého štádia môže ďalej výrazne ovplyvniť život človeka, keďže takáto diagnóza sa stáva prekážkou pre veľké množstvo profesií.

Faktory ovplyvňujúce vývoj ochorenia

Existujú tieto dôvody pre rozvoj krátkozrakosti v detstve:

• Nesprávne zaťaženie zrakového orgánu je získaná krátkozrakosť. Pri čítaní knihy alebo neustálej práci na počítači alebo prístrojoch sa určité očné svaly napínajú. Ich pravidelné napätie vedie k zmene tvaru očnej gule, čo spôsobuje krátkozrakosť. Práve tento druh krátkozrakosti sa vyvíja u detí. predškolskom veku. Ak sa neprijmú potrebné opatrenia, ochorenie slabého stupňa sa veľmi rýchlo zmení na krátkozrakosť vysokej, závažnejšej formy.
• Podvýživa. Chyba esenciálne vitamíny a minerály v strave sú tiež dôvodom vzniku krátkozrakosti. Presnejšie povedané, nedostatok horčíka, vápnika a zinku, ako aj vitamínov A a skupiny B vedie k rozvoju patológie.
• Porušenie podmienok zrakovej záťaže (získaná krátkozrakosť). Patria sem vonkajšie dôvody, pre ktoré sa u dieťaťa rozvinie krátkozrakosť. Môže to byť čítanie v doprave, zlé držanie tela pri zrakovom strese, slabé osvetlenie. Často sa tieto faktory stávajú hlavnými pri rozvoji krátkozrakosti u detí predškolského a školského veku.
• Znížené imunitné sily tela dieťaťa. Tento faktor nie je zásadný, ale je dosť dôležitý. Oftalmológovia si všimli, že slabé a choré deti trpia takýmto zhoršením zraku niekoľkonásobne častejšie ako ich zdravší rovesníci.

Pomerne často na vznik krátkozrakosti u dieťaťa vplýva viacero faktorov. Napríklad dedičná krátkozrakosť sa nemusí vyvinúť, ak budete dodržiavať pravidlá vizuálneho zaťaženia, vyváženej výživy a preventívnych cvičení pre oči.

Potreba oftalmologického vyšetrenia. Hlavné príznaky krátkozrakosti u detí

Už viac ako raz bolo povedané, že miernu krátkozrakosť, zistenú včas, možno zastaviť a poskytnúť zrak komplexná liečba, obnovené. Pri zistení vysokého stupňa krátkozrakosti je všetko úsilie oftalmológov zamerané na zastavenie progresie ochorenia. Preto je veľmi dôležité odhaliť ochorenie včas a začať liečbu.

Za týmto účelom sa v nemocnici vykonáva prvé očné vyšetrenie oftalmológom. Lekár študuje históriu chorôb matky a otca, určuje stupeň predispozície k takémuto patologickému vývoju očného analyzátora. Študuje sa aj obdobie tehotenstva a možný vplyv na formovanie zrakového systému prekonaných chorôb počas tehotenstva. Prvé oftalmologické vyšetrenie prebieha vo veku troch mesiacov.

Lekár starostlivo skúma:

• veľkosť a tvar očných bulbov;
• ich umiestnenie;
• schopnosť dieťaťa sústrediť sa na svetlé predmety;
• stav rohovky a šošovky;
• predná komora orgánu.

Počas vyšetrenia sa určujú patologické procesy. Ak sa také zistia, dieťa je umiestnené na dispenzárnom účte.

Pomerne často vo veku 6 mesiacov môžu rodičia zaznamenať strabizmus u svojich drobkov. Spočiatku to môže byť dočasné, ale časom sa stáva trvalým. Práve strabizmus môže hovoriť o vzniku tupozrakosti, častého spoločníka krátkozrakosti.

Potreba urgentná konzultácia lekár. Krátkozrakosť u starších detí môže byť zaznamenaná a podozrievaná a sama o sebe.

Ochorenie sa prejavuje:

• rýchla únava pri čítaní, písaní;
• dieťa začne rýchlo blikať;
• časté sťažnosti na bolesť v hlave;
• pokúša sa priblížiť predmety (pozorované s vysokým stupňom krátkozrakosti);
• zmena polohy pri čítaní alebo písaní (nakláňa sa nižšie).

Ak spozorujete aspoň jeden z vyššie uvedených príznakov, je potrebná konzultácia s oftalmológom. Pamätajte, že čím skôr sa choroba zistí, tým ľahšie je zastaviť jej progresiu a obnoviť zrakovú ostrosť.

Terapia choroby a jej prevencia

Väčšina efektívna metóda Aby sa zabránilo rozvoju detskej krátkozrakosti, je vštepovanie správnych vizuálnych zručností od detstva:

• držanie tela;
• neprípustnosť čítania v ľahu alebo v preprave;
• umiestnenie listov zošita alebo knihy 35 cm od očí;
• striedavé zaťaženie a odpočinok na vizuálnom analyzátore;
• mierna zábava pri počítači a prístrojoch (dôležité pre tínedžerov);
• dobrá výživa (potraviny bohaté na zinok, draslík, meď, vitamíny A, B, C);
• Dostatok času na to, aby deti trávili vonku.

Implementácia všetkých týchto bodov pomôže znížiť možnosť vzniku krátkozrakosti u dieťaťa. Je obzvlášť dôležité dodržiavať tieto pravidlá v prítomnosti predispozície k takejto chorobe.

Pre takéto deti je dôležité zabezpečiť dobré denné svetlo počas vyučovania. Preto si musíte vybrať stoly umiestnené blízko okna.

Terapia krátkozrakosti je komplexná. Neexistuje žiadna zázračná metóda, ktorá by dokázala okamžite opraviť získanú zrakovú vadu. Krátkozrakosť u detí je liečiteľná, no k liečbe treba pristupovať komplexne a dodržiavať všetky odporúčania očného lekára.

• Prvotnou úlohou lekára je zastaviť rozvoj a progresiu krátkozrakosti a opraviť videnie. Lekár predpisuje potrebné okuliare. Kontaktné šošovky v tomto prípade sa nepoužívajú pre deti, pretože sú veľmi aktívne, ale pre teenagerov môžu byť použité. Stupeň krátkozrakosti sa stáva hlavným pri určovaní trvalého alebo pravidelného nosenia okuliarov (pri vysokej krátkozrakosti sa vždy nosia).
• Lieková terapia krátkozrakosti u detí zahŕňa užívanie vitamínové komplexy navrhnuté špeciálne na očné problémy. Lekár môže tiež predpísať kurz špeciálne vybraných očných kvapiek. Ich hlavnou funkciou je znížiť a odstrániť napätie zo svalov, obnoviť krvný obeh vo zrakovom orgáne dieťaťa. Kvapky sa vyberajú v závislosti od sprievodných negatívnych prejavov.
• Okrem toho oftalmológovia dôrazne odporúčajú pozorovať a kontrolovať zrakové zaťaženie dieťaťa, robiť pravidelné cvičenia pre oči, hrať viac času na čerstvom vzduchu a pravidelne podstupovať lekárske vyšetrenia.
• Ak takýto konzervatívna liečba neprinesie požadovaný výsledok a myopia u detí pokračuje v progresii alebo sa zistí krátkozrakosť vo vysokom štádiu, potom lekár rozhodne o potrebe chirurgické riešenie otázka. Môže to byť skleroplastika alebo laserová korekcia. Takéto rozhodnutie, ako aj metódy komplexnej konzervatívnej terapie by však mal prijať iba lekár po dôkladnom vyšetrení dieťaťa.

Prognóza neprogresívneho ochorenia je vo väčšine prípadov priaznivá. Takáto krátkozrakosť dobre reaguje na konzervatívnu liečbu.

Pri komplexnejšej krátkozrakosti je potrebný integrovaný prístup k terapii a prípadne chirurgický zákrok. Vo väčšine prípadov má komplexná forma krátkozrakosti za následok zníženú vizuálnu funkciu aj po korekcii.