Dávkovanie tabliet bromhexínu pre dospelých. "Brómhexín": analógy lieku, ich porovnanie a recenzie. Typy liekov, obchodné názvy analógov, formy uvoľňovania

Názov: brómhexín

Názov: Brómhexín (brómhexín)

Indikácie na použitie:
Akútne a chronické zápalové ochorenia priedušnica, priedušky, pľúca; bronchiektázia (ochorenie pľúc s tvorbou dutín v pľúcnom tkanive vyplnených spútom), pneumokonióza (bežný názov pre chorobu dýchacích ciest z povolania); v pred- a pooperačnom období sa prípravok používa v bronchografii.

Farmakologický účinok:
Zvyšuje sekréciu bronchiálnych žliaz a znižuje viskozitu spúta, čo má výrazný expektoračný účinok a uľahčuje uvoľňovanie spúta. Droga má nízku toxicitu. Nemá výrazný vplyv na krvný obeh.

Spôsob podávania a dávkovanie bromhexínu:
Bromhexin sa užíva perorálne (bez ohľadu na príjem potravy) vo forme tabliet. Dávky pre dospelých - 0,016 g (16 mg = 2 tablety po 0,008 mg) 3-4 krát denne; pre deti od 3 do 4 rokov - 0,002 g (2 mg), od 5 do 14 rokov - 0,004 g (4 mg) 3-krát denne; deťom do 3 rokov sa liek nepredpisuje.
Účinok prípravku sa začína prejavovať zvyčajne po 24-48 hodinách od začiatku liečby. Priebeh liečby je od 4 dní do 4 týždňov.
Na inhalačné použitie je potrebné roztok zriediť destilovanou vodou v pomere 1:1 a zahriať na telesnú teplotu, aby sa zabránilo kašľu. V chorých bronchiálna astma alebo astmatická bronchitída pred inhaláciou, mali by ste užiť bronchodilatátor (liek, ktorý rozširuje priesvit priedušiek). Inhalácia sa vykonáva dvakrát denne pre dospelých 4 ml, deti staršie ako 10 rokov - každý 2 ml, deti vo veku 6 až 10 rokov - každý 1 ml, deti vo veku 2 až 10 rokov - 10 kvapiek a deti do 2 rokov - 1 ml, 5 kvapiek na inhaláciu. Parenterálne (obchádzanie tráviaceho traktu) sa odporúča pri liečbe ťažkých stavov aj v pooperačnom období, aby sa zabránilo hromadeniu hustého spúta v prieduškách. Podávajte 1 ampulku subkutánne, intramuskulárne alebo intravenózne 2-3 krát každý deň pomaly počas 2-3 minút. Intravenózne sa liek podáva spolu s glukózou alebo fyziologickým roztokom. Liečivo je nekompatibilné s alkalickými roztokmi.
Ak je to potrebné, bromtexín je predpísaný súčasne s antibakteriálnymi, bronchodilatačnými, srdcovými a inými liekmi.

Kontraindikácie bromhexínu:
Neexistujú žiadne absolútne kontraindikácie. Relatívne: vysoká citlivosť na produkt, peptický vred žalúdka, nedávne žalúdočné krvácanie, prvý trimester tehotenstva.

brómhexín vedľajšie účinky:
Zriedkavo, pri dlhodobom používaní - nevoľnosť, vracanie, dyspeptické symptómy (poruchy trávenia), exacerbácie peptický vred. Veľmi zriedkavo - angioedém (alergický) Quinckeho edém, zvýšenie hladiny transamináz (enzýmov) v krvnom sére.

Formulár na uvoľnenie:
Tablety s hmotnosťou 0,008 g, 0,016 g, dražé s hmotnosťou 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g, sirup (1 ml - 0,0008 g). Lektvar (1 ml -0,0008 g). Roztok na perorálne (ústami) použitie (1 ml - 0,002 g). Elixír (1 ml - 0,0008 g, alebo 0,00016 g) Roztok na inhalačné použitie (1 ml - 0,0002 g). Roztok na parenterálne použitie (1 ml - 0,002 g).

Synonymá:
Bromhexin chlorid, Bisolvon, Mukovin, Solvin, Brexol, Brodizol, Bromobene, Bromxin, Bizolvon, Bromobenzonium, Brokokin, Lysomucin, Mugocil, Fulpen A.

Podmienky skladovania:
Obyčajný.

Pozor!
Pred použitím lieku brómhexín treba sa poradiť s lekárom.
Pokyny slúžia výhradne na oboznámenie sa s " brómhexín».

Brómhexín je expektorans, ktorý ovplyvňuje viskozitu spúta a tiež prispieva k jeho rýchlemu odstráneniu z dýchacieho traktu. Aktívnou zložkou lieku je hydrochlorid brómhexínu. Bromhexín patrí medzi farmakologická skupina mukolytiká s expektoračným účinkom.

Liečivo je dostupné v nasledujúcich dávkových formách:

  • Tablety bromhexínu: 1 tableta obsahuje 4 alebo 8 mg účinnej látky. V lekárňach sú dostupné balenia po 10, 20, 25, 50 tabliet;
  • Roztok bromhexínu na perorálne podanie: v 5 ml liečiva je koncentrácia látky 4 mg. Fľaše sú dostupné v objemoch 60, 100, 150 ml, každá z nich je dodávaná s odmerkou;
  • Bromhexínové kvapky na perorálne podanie: v 1 ml liečiva je obsah bromhexíniumchloridu 8 mg. Liek obsahuje aj anízový (0,25 mg) a feniklový olej (0,74 mg). Každá injekčná liekovka obsahuje 20 ml liečiva;
  • Bromhexínový sirup: 5 ml sirupu predstavuje 4 mg účinnej látky. Produkt je dostupný vo fľašiach s objemom 60 a 100 ml, súprava obsahuje odmernú lyžičku.

Tiež tento liek je súčasťou kombinovaných liekov proti kašľu, ako sú:

  • Joset sirup: 5 ml obsahuje 1,205 mg salbutamolu, 0,5 mg mentolu, 2 mg brómhexínu, 50 mg guaifenesínu;
  • Ascoril expektorans vo forme sirupu: 2 mg salbutamolu, 4 mg brómhexínu, 100 mg guaifenesínu, 1 mg mentolu;
  • Ascoril expektorans vo forme tabliet: 8 mg brómhexínu, 100 mg guaifenesínu, 2 mg salbutamolu;
  • Tablety Solvin: 8 mg brómhexínu v 1 tablete a 4 mg v 5 ml elixíru;
  • Sirup Bromhexine Berlin Chemi 4 a 8 mg účinná látka pre 5 ml, v injekčnej liekovke - 60 ml;
  • Bromhexine Berlin Chemi vo forme dražé, 4 a 8 mg v 1 kuse, v rekonvalencii - 25 dražé.

Farmakologický účinok brómhexínu

Podľa pokynov bromhexín znižuje viskozitu spúta rozbitím komplexných väzieb v molekulách polysacharidov. Výsledkom je, že spúta prechádza do tekutého stavu a ľahko sa vykašliava z priedušiek. Preto sa týmto spôsobom prečisťujú pľúca a priedušky.

Okrem toho brómhexín aktivuje tvorbu vnútorného mazacieho tuku v alveolách (povrchovo aktívna látka) a zlepšuje dýchacie funkcie pľúc.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov sa bromhexín predpisuje na choroby pľúc, priedušiek a priedušnice, ako sú:

  • akútna alebo chronická bronchitída;
  • bronchiálna astma;
  • obštrukčné ochorenia priedušiek a pľúc;
  • zápalové ochorenia horných dýchacích ciest: tuberkulóza, tracheitída, laryngitída, tracheobronchitída, faryngitída a iné;
  • zápal pľúc.

Liek účinne zmierňuje príznaky vlhkého (produktívneho) kašľa.

Kontraindikácie pri použití bromhexínu

Kontraindikáciou použitia bromhexínu podľa pokynov je individuálna citlivosť na jeho zložky.

Počas tehotenstva je možné užívať bromhexínový sirup a tablety len po konzultácii s lekárom, hoci liek nemá pre túto kategóriu pacientok žiadne závažné kontraindikácie.

Vedľajšie účinky bromhexínu

Bromhexínový sirup, tablety a elixír môžu spôsobiť vedľajšie účinky, ako sú:

Návod na použitie Bromhexine a dávkovanie

Vo forme tabliet sa bromhexín užíva perorálne. Pri liečbe týmto liekom nie je jedlo orientované. Dávkovanie tabliet je nasledovné:

  • pre dospelých pacientov 0,016 g na dávku, čo zodpovedá 2 tabletám (1 tableta - 0,008 g) trikrát až štyrikrát denne;
  • pre deti vo veku od 3 do 4 rokov - 2 mg na dávku s rovnakou frekvenciou ako u dospelých;
  • pre deti vo veku 5-14 rokov - 4 mg lieku trikrát denne.

Terapeutický účinok bromhexínu sa dostavuje už 1-2 dni po začiatku liečby. V priemere kurz trvá od 4 dní do mesiaca.

Pri použití lieku vo forme roztoku na inhaláciu sa musí zriediť destilovanou vodou v rovnakých pomeroch, zahriať na telesnú teplotu. Pacienti s astmatickou bronchitídou alebo bronchiálnou astmou by mali pred zákrokom užiť bronchodilatátor, liek, ktorý rozširuje lúmen v pľúcach. Inhalácie sa vykonávajú 2-krát denne pre dospelých (4 ml) a deti od 10 rokov (2 ml). Mladšej vekovej kategórii (6-10 rokov) sa predpisuje 1 ml a 5 kvapiek (2-6 rokov).

V závažných prípadoch môže byť predpísané parenterálne podávanie lieku. Rovnaká metóda sa používa na zabránenie akumulácie hustého spúta v prieduškách v pooperačnom období. Bromhexín sa podáva injekčne pod kožu v dávke 1 ampulka. V prípade potreby je tiež povolené intravenózne a intramuskulárne podanie. Procedúra sa vykonáva 2-3 krát denne v pomalom režime počas dvoch až troch minút. Na intravenózne použitie je liek doplnený fyziologickým roztokom alebo glukózou. Nepoužívajte s alkalickými roztokmi.

Niekedy sa bromhexín používa so srdcovými, bronchodilatačnými a antibakteriálne lieky.

Dragee Bromhexine Chemi 8 sa užíva v dennej dávke 3-4 vtipy pre dospelých a dospievajúcich nad 14 rokov. V závažných prípadoch sa dávka Bromhexinu Berlin Hemi zdvojnásobí. Deťom vekovej kategórie od 6 do 14 rokov sa Bromhexine Chemi predpisuje vo forme sirupu v dávke 5-10 ml (alebo 1 tableta 8 mg účinnej látky) trikrát denne.

špeciálne pokyny

Liek by sa nemal užívať súčasne s liekmi, ktoré blokujú reflex kašľa, napríklad sinekod, codex, stoptussin, terpinkod. V opačnom prípade môže dôjsť k stagnácii spúta v prieduškách, čo vedie k rozvoju primárnych a sekundárnych infekčných procesov. Je tiež možné zvýšiť zápal a poškodiť stenu bronchiálneho stromu. Pri kombinácii bromhexínu sa môže užívať počas dňa a antitusiká - pred spaním.

V tomto článku si môžete prečítať návod na použitie liek brómhexín. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie bromhexínu v ich praxi. Veľká žiadosť o aktívne pridávanie vašich recenzií o lieku: pomohol alebo nepomohol liek zbaviť sa choroby, aké komplikácie boli pozorované a vedľajšie účinky, prípadne nedeklarované výrobcom v anotácii. Analógy brómhexínu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu kašľa, vrátane suchého kašľa pri bronchitíde a astme u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia.

Čo je to za liek

Bromhexín je liek široké uplatnenie vyrobené v rôzne formy aplikovaný ako účinný prostriedok nápravy pri liečbe chorôb a lézií dýchacieho traktu, charakterizovaných suchým, dráždivým, vlhkým kašľom s ťažko separovateľným spútom. Látky obsiahnuté v Bromhexine majú vďaka svojej aktivite zmäkčujúce, expektoračné, mukolytické až protizápalové účinky. Preto sa tento liek zvažuje najlepšia droga pri liečbe bronchitídy, tracheitídy, laryngitídy.

Používa sa ako dodatočný liek na akútnu pneumóniu, tracheobronchitídu.

Brómhexín podporuje rýchle zníženie viskozity výsledného spúta, čo poskytuje rýchly účinný expektoračný účinok, ktorý uľahčuje oddelenie spúta od pľúc. Liečivo sa nepovažuje za toxické pre telo, neovplyvňuje krvný obeh. Vhodné na liečbu detí, starších ľudí, tehotných žien. Kompatibilný s mnohými liekmi, má málo kontraindikácií.

Drogová skupina

Medzinárodné a rodový názov alebo INN - Bromhexine.

Latinský názov je Bromhexinum.

Skupina liekov - mukolytické činidlá.

Obchodné názvy: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Flegamin, Flekoksin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Zlúčenina

Jadrom lieku je jeho hlavná účinná látka - brómhexín (brómhexín hydrochlorid).

Pomocné zložky: škrob, želatína, magnéziumstearát, monohydrát laktózy, oxid kremičitý.

V závislosti od formy kompozícia obsahuje sacharózu, uhličitan vápenatý, horčík, mastenec, glukózový sirup, E-171, U-104.

Mechanizmus účinku a vlastnosti

Farmakológia lieku Bromhexine je určená nasledujúcimi vlastnosťami: vykazuje dobrý mukolytický, expektoračný účinok. Jeho účinnosť spočíva v depolymerizácii, zriedení mukoproteínových, mukopolysacharidových vlákien spúta. Dôležitou charakteristikou je schopnosť aktivovať syntézu povrchovo aktívnej látky, účinnej látky tvorenej v bunkách pľúcnych alveol. Syntéza tejto látky môže byť narušená pri všetkých ochoreniach bronchopulmonálneho systému, čo sa prejavuje porušením stability buniek, oslabením ich reakcie na škodlivé faktory.

Liek má tiež určitý antitusický účinok. V dôsledku pôsobenia bromhexínu sa hustý spút stáva tekutým, ľahšie sa vykašliava, v dôsledku čoho sa kašeľ zmenšuje.

Farmakokinetika. Po perorálnom (ústnom) podaní sa liek úplne absorbuje v žalúdku a črevách a vylučuje sa močom. Aktívnym metabolitom je ambroxol, látka s podobným účinkom ako bromhexín v tele. Biologická dostupnosť liečiva je asi 80 %.

Ako dlho trvá, kým Bromhexin začne účinkovať? Liečivo sa dobre vstrebáva, vyznačuje sa zvýšenou adsorpčnou kapacitou pri použití ktorejkoľvek z jeho foriem: sirup, tablety alebo inhalačná forma. Účinok sa prejavuje jeden deň po začiatku užívania lieku. Výrazný terapeutický účinok možno pozorovať po dvoch dňoch. Maximálna koncentrácia v krvi pacienta, maximálny účinok sa dosiahne jednu hodinu po konzumácii.

Kedy a ako sa liek stiahne? Polčas rozpadu lieku je 4-5 hodín. Metabolizmus (rozklad) prebieha v pečeni. Vylučuje sa obličkami. Droga nemá viditeľný účinok na pečeň, ale pri dostatočne dlhom príjme sa môže hromadiť. Brómhexín dobre preniká cez hematoencefalickú bariéru, placentárnu bariéru tehotnej ženy, nachádza sa v mlieku, keď dojčenie. Spolu s močom sa malá časť lieku vylučuje nezmenená, bez ovplyvnenia obličiek.

Indikácie

Na čo slúži, na čo pomáha Bromhexin?

Droga sa používa pri akútnych, chronických ochoreniach rôznych dýchacích orgánov, ktoré sa prejavujú suchým, pretrvávajúcim, dráždivým alebo vlhkým kašľom s tvorbou hustého spúta. Výhoda bromhexínu spočíva v jeho antitusických vlastnostiach.

Čo lieči bromhexín?

Liečivo je účinné pri liečbe chorôb:

  • Akútne zápalové ochorenia priedušnice, pľúc, priedušiek.
  • Faryngitída, laryngitída, tracheitída.
  • Tracheobronchitída, obštrukčná, akútna bronchitída.
  • Astma bronchiálna s prítomnosťou viskózneho spúta, jeho ťažký výtok.
  • infekčné choroby komplikované objavením sa tracheitídy, bronchitídy, alveolitídy.
  • Nazofaryngitída, laryngotracheitída.
  • Chronická bronchitída (s viditeľným respiračným zlyhaním alebo jeho absenciou).
  • Cystická fibróza, emfyzém, pneumónia, tuberkulóza, obštrukčná choroba.
  • Vrodené patológie dýchacieho systému.
  • bronchiektázie.

Prečo je liek predpísaný v pred-, pooperačnom období?

Môže sa použiť na čistenie priedušiek v predoperačnom období, aby sa zabránilo hromadeniu hustého spúta po operácii. Je predpísaný na urýchlenie uvoľňovania účinnej látky po bronchografickom postupe.

Uvoľňovacie formuláre

Bromhexín sa môže predávať v niekoľkých dávkových formách:

  • Tablety 8 alebo 16 miligramov.
  • Dražé 4, 8,12 miligramov.
  • Pre malé deti sa používa sirup, zmes 0,0008 g v 1 mililitri.
  • Riešenie pre orálne podávanie(ústami) 2 miligramy na mililiter.
  • Elixír, inhalačný roztok, roztok na parenterálne použitie (injekcie).
  • Injekčný roztok (Bromhexine Egis).

Čo je lepšie: tablety alebo kapsuly, injekcie alebo sirup?

Výber dávkových foriem lieku sa uskutočňuje na odporúčanie lekára v závislosti od formy, charakteristík ochorenia, závažnosti, veku a stavu pacienta a ďalších faktorov.

Inštrukcie na používanie

Ako užívať alebo injekčne podávať bromhexín?

Pred použitím si nezabudnite preštudovať anotáciu (návod) a je lepšie sa poradiť so svojím lekárom.

Liek v tabletách sa môže užívať bez ohľadu na čas jedla.

Normálna dávka pre dospelých je 16 miligramov, 3-4 dávky denne.

Dávkovanie pre deti:

  • Deti od 3 do 4 rokov - 2 miligramy 3-krát denne.
  • Deti po 4 rokoch - 4 miligramy, 3 krát denne.
  • Pred 3 rokmi sa formulár neprideľuje.

Priebeh liečby sa pohybuje od niekoľkých dní do týždňov. Pri niektorých ochoreniach, najmä pri žalúdočných vredoch, sa liek užíva pod prísnym lekárskym dohľadom.

Inhalačný roztok liečiva sa zmieša s destilovanou vodou v rovnakých pomeroch, zahreje sa na telesnú teplotu. Samotný postup inhalácie sa vykonáva nie viac ako dvakrát denne; dospelí - 4 mililitre, deti po 10 rokoch - 2 mililitre, deti od 6 rokov - 1 mililiter, od 2 rokov - 10 kvapiek, do 2 rokov - každý 5 kvapiek.

Zavedenie lieku parenterálne prostredníctvom injekcií sa používa v ťažkých pokročilých prípadoch, v pooperačnom období rehabilitačné obdobie. Môže sa podávať intramuskulárne, subkutánne niekoľkokrát denne, 1 ampulka. Na intravenózne použitie sa používa glukóza, fyziologický roztok.

V ťažkých prípadoch max denná dávka zvyšuje podľa odporúčaní odborných lekárov.

Vedľajší účinok

Liek je dobre tolerovaný. Možné sú malé alergické reakcie (vyrážka, rinitída, svrbenie, žihľavka). Môžu sa vyskytnúť poruchy žalúdka a čriev, možno pozorovať mierne zvýšený obsah niektorých enzýmov v krvi, pri ďalšom užívaní lieku ich počet klesá.

Pri dlhodobom používaní sa môže vyskytnúť nevoľnosť, poruchy trávenia, zvýšený peptický vred, závrat a bolesť. Zriedkavým výskytom je alergický Quinckeho edém.

Kontraindikácie

Neexistujú žiadne absolútne kontraindikácie na užívanie lieku. Jeho použitie sa neodporúča pre precitlivenosť telo na to, so žalúdočným vredom, črevá, prítomnosť vnútorné krvácanie. Liek sa neodporúča pre počiatočná fáza tehotenstva, počas dojčenia. Bromhexín sa používa opatrne pri liečbe detských chorôb, ako aj chorôb spojených so zlyhaním pečene a obličiek.

Použitie u detí

Brómhexín pre deti sa častejšie používa vo forme sirupu. Droga môže byť s rôznymi príchuťami: marhuľa, hruška, čerešňa.

Väčšina foriem sa môže podávať deťom vo veku od 2 do 3 rokov, pričom sa prísne dodržiavajú vyššie uvedené normy dávkovania.

Liek sa používa od narodenia. Dávkovanie lieku určuje výlučne pediater.

Liečba sa najlepšie vykonáva spolu s posturálnou drenážou, masážou u dieťaťa hrudníka zvýšenie odtoku spúta.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Užívanie bromhexínu počas tehotenstva, počas laktácie absolútne kontraindikácie nemajú, ale musí to byť koordinované s lekármi. Počas tehotenstva sa bromhexín používa v prípadoch, keď prínos pre matku výrazne prevažuje nad rizikom pre zdravie plodu. Samoliečba, určovanie dávky „podľa oka“ počas tehotenstva, kŕmenie je prísne zakázané. To hrozí s možnými vážnymi následkami. Najbezpečnejšie obdobie na použitie je tretí semester.

Použitie u starších ľudí

U osôb v pokročilom dôchodkovom veku sa bromhexín používa pri liečbe chorôb a odstraňovaní ich príznakov ako expektorans. U dôchodcov sa v dôsledku vekového narušenia vylučovania metabolických produktov v dôsledku chorôb alebo zníženia pracovných funkcií pečene, obličiek odporúča predĺžiť obvyklý interval medzi užívaním lieku. Užívanie lieku by malo byť pod kontrolou.

Riadenie auta a iné mechanizmy

Podľa pokynov „Pri prevádzke je potrebná určitá opatrnosť vozidiel, pri iných nebezpečných činnostiach vyžadujúcich pozornosť, reakcie“. Napriek upozorneniam na dlhodobé užívanie lieku reakcia zostáva zapnutá vysoký stupeň a ospalosť sa nedostavuje.

Potrebujete recept?

Droga v rôzne formy prepustený bez lekárskeho predpisu.

Kompatibilita s inými liekmi

Bromhexine má dobrý lieková interakcia s inými liekmi a predpisuje sa spolu s bronchodilatanciami, antibakteriálne látky, iné drogy. Nekompatibilný s alkalickými roztokmi.

Neodporúča sa používať spolu s prostriedkami na blokovanie reflexu kašľa (Codelac, Stoptussin, Libeksin), ktoré sa predpisujú pri suchom kašli. Existuje nebezpečenstvo dlhodobej stagnácie spúta, čo vedie k reprodukcii škodlivých infekčné agens, zvýšený zápal, poškodenie priedušiek.

Kompatibilita s alkoholom

Je prísne zakázané užívať Bromhexin s alkoholom. Aby sa predišlo následkom, je potrebné počas liečby vzdať sa všetkého alkoholu. Pri pravidelnom porušovaní kompatibility môže liek zvýšiť svoje vedľajšie účinky na pečeň, existuje pravdepodobnosť vzniku vredu. Objavuje sa bolesť hlavy, tinitus, celková letargia. Keď sa zanedbá stav, kombinácia alkoholu a zdravotnícka pomôcka vedie k ulcerácii žalúdočnej sliznice, výskytu vnútorného krvácania.

Analógy lieku Bromhexine

Štrukturálne analógy účinnej látky:

  • Bromhexine 4 Berlin-Chemie;
  • Brómhexín 4 mg pre;
  • brómhexín 8;
  • Bromhexine 8 Berlin-Chemie;
  • Brómhexín 8 mg;
  • Bromhexine Grindeks;
  • bromhexín MS;
  • Bromhexine Nycomed;
  • Bromhexine Acry;
  • Bromhexine Ratiopharm;
  • bromhexin Rusfar;
  • brómhexín UBF;
  • brómhexín fereín;
  • bromhexín Egis;
  • bromhexín hydrochlorid;
  • bronchothil;
  • vero-brómhexín;
  • Solvin;
  • flegamín;
  • Flekoksin.

Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, s ktorými príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.

R N002461/01-2003

Obchodný názov lieku:

brómhexín

Medzinárodný nechránený názov:

brómhexín

Dávková forma bromhexínu:

tabletky

Zloženie brómhexínu.Jedna tableta obsahuje:

účinná látka: brómhexín hydrochlorid v zmysle 100% látky - 4 mg alebo 8 mg;

Pomocné látky: monohydrát laktózy 60 mg alebo 120 mg, zemiakový škrob 4 mg alebo 8 mg, stearát vápenatý 1 mg alebo 2 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu 1 mg alebo 2 mg, sacharóza (cukor) 30 mg alebo 60 mg, v uvedenom poradí.

Popis Tablety bromhexínu.

Tablety od bielej po biele s krémovým alebo žltkastým odtieňom, ploché valcovité, so skosením.

Farmakoterapeutická skupina:

mukolytický expektorans.

Kód ATX:

R05CB02.

farmakologický účinok

Farmakodynamika.

Mukolytické (sekretolytické) činidlo, má expektoračný a slabý antitusický účinok. Znižuje viskozitu spúta (depolymerizuje mukoproteínové a mukopolysacharidové vlákna, zvyšuje seróznu zložku bronchiálnej sekrécie); aktivuje ciliovaný epitel, zväčšuje objem a zlepšuje výtok spúta. Stimuluje produkciu endogénneho surfaktantu, ktorý zaisťuje stabilitu alveolárnych buniek pri dýchaní. Účinok sa dostaví po 2-5 dňoch od začiatku liečby.

Farmakokinetika.

Pri perorálnom podaní sa bromhexín takmer úplne (99 %) absorbuje do 30 minút. Asi 80 % brómhexínu podlieha intenzívnemu metabolizmu vďaka účinku prvého „prechodu“ pečeňou. V plazme sa brómhexín viaže na proteíny, prechádza cez hematoencefalickú a placentárnu bariéru. V pečeni bromhexín podlieha demetylácii a oxidácii za vzniku aktívneho metabolitu ambroxolu. Polčas rozpadu je - 15 hodín v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív. Vylučuje sa obličkami. S chronickou zlyhanie obličiek je narušené vylučovanie metabolitov brómhexínu. Pri opakovanom použití sa môže hromadiť bromhexín.

Indikácie na použitie tablety bromhexínu

Choroby dýchacieho traktu sprevádzané ťažkosťami s vypúšťaním viskózneho spúta: tracheobronchitída, bronchitída rôznej etiológie (vrátane tých, ktoré sú komplikované bronchiektáziou), bronchiálna astma, pľúcna tuberkulóza, pneumónia, cystická fibróza. Sanitácia bronchiálneho stromu v predoperačnom období a počas terapeutických a diagnostických intrabronchiálnych manipulácií, prevencia akumulácie hustého viskózneho spúta v prieduškách po operácii.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo (I trimester), obdobie laktácie, žalúdočný vred (v akútnom štádiu), deti do 6 rokov, nedostatok laktázy, intolerancia laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpcia.

Opatrne

Krvácanie zo žalúdka v anamnéze, zlyhanie obličiek a / alebo pečene, ochorenia priedušiek, sprevádzané nadmernou akumuláciou sekrétov.

Spôsob podávania a dávkovanie tabliet bromhexínu

Vo vnútri, bez ohľadu na jedlo.

Dospelí a deti staršie ako 14 rokov- 8-16 mg 3-4 krát denne.

Deti 6-14 rokov- 8 mg 3-krát denne.

Priebeh liečby je od 4 do 28 dní.

Vedľajší účinok

Zriedkavo, pri dlhodobom používaní lieku, alergické reakcie, dyspepsia, vr. nevoľnosť, vracanie; exacerbácia peptického vredu žalúdka a dvanástnika, závraty, bolesti hlavy, zvýšená aktivita "pečeňových" transamináz. V týchto prípadoch sa má liek vysadiť.

Predávkovanie

Príznaky: nevoľnosť, vracanie, hnačka.

Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka (v prvých 1-2 hodinách po požití).

Interakcia s inými liekmi

Bromhexín sa nepredpisuje súčasne s liekmi, ktoré potláčajú centrum kašľa (vrátane tých, ktoré obsahujú kodeín), pretože to sťažuje evakuáciu skvapalneného spúta.

Brómhexín podporuje penetráciu antibiotík (amoxicilín, erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín), sulfanilamidu lieky v bronchiálnom sekréte v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej liečby.

Brómhexín nie je kompatibilný s alkalickými roztokmi.

špeciálne pokyny

U detí treba liečbu kombinovať s posturálnou drenážou resp vibračná masáž hrudníka, čo uľahčuje evakuáciu sekrétov z priedušiek.

Počas obdobia liečby je potrebné dávať pozor na vedenie vozidiel a vykonávanie iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Formulár na uvoľnenie

Tablety 4 mg a 8 mg. 10 tabliet v blistrovom balení.

2 blistre pre tablety s dávkou 8 mg alebo 5 blistrov pre tablety s dávkou 4 mg spolu s návodom na použitie v kartónovom balení.

Podmienky skladovania

Na suchom, tmavom mieste, pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

5 rokov.

Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Podmienky výdaja z lekární

Cez pult.

Výrobca. Reklamácie sa prijímajú na

Verejnoprávna korporácia
"Chemicko-farmaceutický závod "AKRIKHIN",



I N S T R U K T I A

na lekárske využitie liek

brómhexín

Zloženie liečivého prípravku.

Účinná látka: brómhexín;

1 tableta obsahuje 8 mg brómhexíniumchloridu;

laktóza, cukor, ruberozum, zemiakový škrob, stearan vápenatý.

Lieková forma. Tabletky.

Ružové tablety.

Farmakoterapeutická skupina.

mukolytické činidlá. ATC kód R05C B02.

farmakologické vlastnosti.

Bromhexín má mukolytický (sekretolytický) a expektoračný účinok. Predurčuje, kde dochádza k polymerizácii molekúl mukoproteínu a mukopolysacharidov (mukolytický efekt). Stimuluje tvorbu endogénneho surfaktantu, ktorý zabezpečuje stabilitu alveolárnych buniek pri dýchaní, ich ochranu pred nepriaznivými faktormi, zlepšuje reologické vlastnosti bronchopulmonálnej sekrécie, podporuje jej prietok cez epitel a odstraňovanie spúta z dýchacích ciest.

Pri požití do 30 minút sa takmer úplne (99 %) vstrebe. Biologická dostupnosť je 80 % vďaka efektu „prvého prechodu“ pečeňou. V plazme sa viaže na bielkoviny. Preniká cez hematoencefalickú a placentárnu bariéru. V pečeni podlieha demetylácii a oxidácii. Časť vytvorených metabolitov si zachováva farmakologickú aktivitu. Eliminačný polčas je 1 hodina, ale konečný eliminačný polčas dosahuje 15 hodín v dôsledku pomalej reverznej difúzie z tkanív. Vylučuje sa obličkami. S ťažkým zlyhanie pečene klírens brómhexínu je znížený a pri chronickom zlyhaní obličiek je narušené uvoľňovanie jeho metabolitov. Pri opakovanom používaní sa môže hromadiť.

INDIKÁCIE

Ostré a chronické choroby priedušiek a pľúc, sprevádzané porušením tvorby a vylučovania spúta.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť na zložky lieku, tehotenstvo (najmä v prvom trimestri), dojčenie. Detstvo do 6 rokov. Relatívne kontraindikácie: žalúdočný vred a dvanástnik, choroby dýchací systém, ktorej priebeh je sprevádzaný tvorbou Vysoké číslo tekutý spút, zhoršená funkcia obličiek a pečene.

Nevyhnutné bezpečnostné opatrenia pri aplikácii.

Používajte opatrne u pacientov s bronchiálnou astmou. Počas liečby je potrebné prijať dostatočné množstvo tekutiny, ktorá zvyšuje expektoračný účinok bromhexínu. Liek sa má používať opatrne, ak má pacient porušenie motility priedušiek sprevádzané tvorbou veľkého množstva bronchiálnych sekrétov (primárna ciliárna dyskinéza).

So žalúdočným vredom, ako aj s indikáciami na krvácanie do žalúdka v anamnéze, sa má bromhexín používať pod lekárskym dohľadom.

Pri poruche funkcie obličiek a ťažkom ochorení pečene je potrebné liek užívať s veľkou opatrnosťou (predlžovať časové intervaly liekov alebo znižovať ich dávku).

Pri akútnom zlyhaní obličiek sa má zvážiť možnosť akumulácie metabolitov brómhexínu v pečeni.

Keď sa pri použití bromhexíniumchloridu po prvýkrát objavia akékoľvek poškodenia kože alebo slizníc, užívanie lieku sa má okamžite zastaviť (môže to byť začiatok vývoja takých závažných komplikácií, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm alebo Lyellov syndróm). .

Použitie počas tehotenstva alebo laktácie.

Počas tehotenstva sa liek nepoužíva. Počas liečby liekom by ste mali prestať dojčiť.

Schopnosť ovplyvňovať rýchlosť reakcie pri riadení auta alebo pri práci s inými mechanizmami.

Počas obdobia liečby liekom by ste sa mali zdržať vedenia vozidiel a práce s inými mechanizmami.

deti. Droga v tomto lieková forma sa nevzťahuje na deti do 6 rokov. U detí nad 6 rokov sa odporúča kombinovať liečbu s vibračnou masážou hrudníka, ktorá uľahčuje odstraňovanie sekrétu z priedušiek.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa užíva perorálne po jedle s dostatočným množstvom tekutiny. Dospelí a dospievajúci nad 14 rokov: 8-16 mg (1-2 tablety) 3-krát denne. Deti od 6 do 14 rokov, ako aj pacienti s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg: 8 mg (1 tableta) 3-krát denne. Dĺžka liečby sa určuje individuálne, podľa indikácií a dynamiky vývoja ochorenia, ale bez odporúčania lekára by nemala presiahnuť 4-5 dní. V prípade zhoršenej funkcie obličiek alebo závažného ochorenia pečene sa má dávka lieku primerane znížiť.

Predávkovanie.

Symptómy: dyspeptické poruchy, nevoľnosť, vracanie, hnačka. Závraty, bolesti hlavy, ataxia, diplopia, metabolická acidóza, zrýchlené dýchanie. Liečba. V prípade závažného predávkovania sa má vykonať monitorovanie. kardiovaskulárneho systému a v prípade potreby priradiť symptomatická terapia. pozadu vysoký stupeň väzba na plazmatické bielkoviny, veľký distribučný objem a pomalá reverzná distribúcia brómhexínu z tkanív do krvi, netreba očakávať zrýchlenie vylučovania lieku počas hemodialýzy alebo forsírovanej diurézy.

Vedľajšie účinky.

Na strane tráviaceho systému: bolesť žalúdka, dyspeptické poruchy, nevoľnosť, vracanie, hnačka, exacerbácia vredov žalúdka a dvanástnika, prechodné zvýšenie aktivity sérových aminotransferáz.

Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy (ako migréna), závraty, zimnica.

Z pokožky: zvýšené potenie.

Z dýchacieho systému: zvýšený kašeľ, bronchospazmus, poruchy dýchania.

Zo strany imunitný systém: žihľavka, kožné vyrážky, svrbenie kože, angioedém, anafylaktické reakcie vrátane anafylaktický šok, Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm.

Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií.

Bromhexín môže byť predpísaný v kombinácii s bronchodilatanciami, antibakteriálnymi liekmi, liekmi, ktoré sa používajú v kardiológii.

Bromhexín sa nepoužíva s prostriedkami, ktoré dráždia sliznicu žalúdka. Neužívajte súčasne s liekmi obsahujúcimi kodeín, pretože zabraňuje vykašliavaniu riedkeho spúta.

Brómhexín podporuje penetráciu antibiotík (amoxicilín, erytromycín, cefalexín, oxytetracyklín), sulfanilamidových liečiv do bronchiálneho sekrétu v prvých 4-5 dňoch antimikrobiálnej liečby.

Čas použiteľnosti. 3 roky.

Podmienky skladovania. Skladujte na suchom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25°C.

Balíček. 20 tabliet v blistri.