Çocuklarda ve yetişkinlerde bulaşıcı mononükleoz, semptomlar ve tedavi. B27 Bulaşıcı mononükleoz Bulaşıcı mononükleoz kodu

Enfeksiyöz mononükleoz- retiküloendotelyal hasarla karakterize akut bulaşıcı bir hastalık ve lenfatik sistemler ve ateş, bademcik iltihabı, poliadenit, karaciğer ve dalak büyümesi, bazofilik mononükleer hücrelerin baskın olduğu lökositoz ile devam eder.

Uluslararası hastalık sınıflandırmasına göre kodlayın ICD-10:

  • B27- Enfeksiyöz mononükleoz

Enfeksiyöz mononükleoz: Nedenleri

etiyoloji

Etken ajan, Herpetoviridae familyasının Gammaherpesviruses alt familyasının Epstein-Barr virüsüdür (EBV); etiyolojik faktör Tüm monositoz sendromlarının %90'ı; belirgin B - lenfotropizm karakteristiktir. Patojenin hücrelerin habis transformasyonuna neden olma kabiliyeti, virüsün (bir kokarsinojen olarak) Afrika formları olan Burkett lenfoması, nazofaringeal karsinomu ve AIDS'li hastalarda tüylü lökoplaki gibi habis büyüme hastalıklarının gelişimine katılımını düşündürür.

epidemiyoloji

Tek enfeksiyon rezervuarı hasta bir kişidir. Ana bulaşma yolu hava yoluyla (daha sık tükürükle, örneğin öpücüklerle), daha az sıklıkla transfüzyon (kan transfüzyonu ile) ve cinseldir. Virüs, birincil enfeksiyondan sonra 18 ay içinde dış ortama salınır. Düşük bulaşıcılık, popülasyondaki bağışık bireylerin yüksek yüzdesinden (%50'nin üzerinde) kaynaklanmaktadır. Zirve insidansı 15-20 yıldır (%60-90 seropozitiftir). HIV ile enfekte kişilerde EBV reaktivasyonu her yaşta ortaya çıkabilir. Düşük sosyoekonomik statüye sahip popülasyonlarda, 4 yaşındaki çocukların %50-85'ine kadar seropozitiftir. Ortalama bir sosyo-ekonomik statüye sahip popülasyonlarda, okul öncesi çocukların %14-50'si seropozitiftir.

patogenez

Enfeksiyon kapısı ve virüsün birincil replikasyon bölgesi, farenks ve orofarenksin mukoza zarlarıdır. Patojenin üremesine, lokal inflamatuar reaksiyonların gelişimi eşlik eder. Lenfoid dokunun virüs tarafından seçici yenilgisi, genelleştirilmiş lenfadenopati, karaciğer ve dalak büyümesi ile ifade edilir. Lenfoid ve retiküler dokuların mitotik aktivitesinde bir artış, periferik kanda atipik mononükleer hücrelerin ortaya çıkmasına neden olur. Virüsün vücutta uzun süre kalıcılığı kronikleşme olasılığına neden olur. mononükleoz ve zayıflamış bağışıklık ile enfeksiyonun yeniden aktivasyonu. Patojen, reaktif T hücrelerinin (atipik lenfositler) bir popülasyonunun görünümünün yanı sıra B hücrelerinin poliklonal aktivasyonunu ve bunların virüs için düşük afiniteye sahip heterofil antikorlar salgılayan, ancak eritrositler dahil çeşitli substratlarla reaksiyona giren plazma hücrelerine farklılaşmasını indükler. çeşitli hayvanlardan. Bu durumda, virüs genomu, gizli bir biçimde B-lenfositlerinde saklanabilir. Böyle bir gizli enfeksiyon, popülasyonun çoğunda doğaldır.

Enfeksiyöz Mononükleoz: İşaretler, Belirtiler

Klinik tablo

. Sık görülen belirtiler (mononükleoz semptom kompleksi). Genellikle uzun süre devam eden yüksek ateş ve şiddetli zehirlenme. Lacunar - foliküler veya fibrinli - bir spatula ile kolayca çıkarılabilen ve cam üzerine sürtünen, bol peynirli ufalanan kaplamaya sahip nekrotik bademcik iltihabı; difteriden farklı olarak tortular bademciklerin ötesine geçmez. Nazofarenjit (burun sesinin ve uyku sırasında horlamanın eşlik ettiği burun solunumunun bozulması). Lenf düğümlerinin büyümesi esas olarak servikal grupta. Hepatosplenomegali.
. opsiyonel özellikler. Yetersiz benekli veya makülopapüler döküntüler (daha sıklıkla ampisilin ile tedaviden sonra). Sklera ve ciltte orta derecede belirgin sarılık, idrarda renk değişikliği ve karaciğer fonksiyon testleri.

Mononükleoz bulaşıcı: Tanı

Laboratuvar araştırması

. KLA: orta derecede lökositoz, lenfomonositoz, 4-5 günlük hastalıktan (bazen daha sonraki bir tarihte) ortaya çıkma ve periferik kandaki atipik mononükleer hücrelerin içeriğinde bir artış - geniş bir bazofilik lekeli protoplazma kenarı ve vakumlu mononükleer hücreler çekirdek.
. Serolojik tanı yöntemleri. Hastanın serumunda hayvan eritrositlerine karşı antikorların saptanmasına dayalı olarak heterohemaglütinasyon reaksiyonlarında heterofilik antikorların belirlenmesi (Hoff-Bauer reaksiyonu, Paul-Bunnel reaksiyonu, Davidson-modifiye Paul-Bunnel reaksiyonu, Lovrik-Volner reaksiyonu, Tomczyk reaksiyonu). Yöntemler yeterince duyarlı değildir (4 yaş altı hasta çocukların çoğunda ve yetişkinlerin %10'unda heterofilik antikorlar yoktur), ayrıca testlerin 1 yıla kadar pozitif kalabilmesi nedeniyle yeterince spesifik değildir ve , bu nedenle, her zaman gerçek bir hastalığı göstermez. Dolaylı immünofloresan reaksiyonlarında (Henle reaksiyonu) ve ELISA'da spesifik viral antikorların belirlenmesi. Klinik önemi, üç antijene karşı antikorların belirlenmesidir: nükleer, erken ve kapsid. İlk önce nükleer Ag'ye karşı antikorların belirlenmesi tavsiye edilir. Onların varlığı engelliyor akut hastalık, çünkü 1.5-12 ay sonra ortaya çıkarlar. hastalığın başlangıcından itibaren. Yokluklarında, virüs replikasyonunun göstergeleri olan kapsid antijenine ve "erken" antijene karşı antikorlar belirlenir ve bu nedenle, akut bir sürecin veya alevlenmenin belirteçleri kronik hastalık. Ayrıca, IgG dahil olmak üzere son antijenlere karşı antikorlar, hastalığın başlangıcından hemen sonra çok sayıda ortaya çıkar, bu nedenle toplam antikorların dinamikleri hastalığın dinamikleri içinde kaydedilmez ve eşleştirilmiş serum çalışması pratik değildir. IgM'nin kapsid Ag'lere karşı CMV antikorları ile çapraz reaksiyona girebileceği de akılda tutulmalıdır (yani yanlış olumlu tepkiler CMV enfeksiyonu durumunda). Ek olarak, kapsid antijenlerine karşı IgM, çocuklarda ve hastalığın kademeli olarak başlamasıyla mevcut olmayabilir. EBV'nin neden olduğu akut bir enfeksiyonun kanıtı, bir hastada kapsid hipertansiyon ve "erken" hipertansiyona karşı antikorların tanımlanması ve nükleer antijenlere karşı antikorların olmamasıdır.

Ayırıcı tanı

sitomegalovirüs enfeksiyonu. Difteri. Kızamıkçık. adenovirüs enfeksiyonu. İlaçların yan etkileri. Streptokokal farenjit. Viral bademcik iltihabı. Hepatit A ve B virüsleri Toksoplazmoz. Lenfoma. Lösemi. Listeriosis.

Mononükleoz bulaşıcı: Tedavi yöntemleri

Tedavi

Hastalığın akut döneminde yatak istirahati. saat Yüksek sıcaklık vücut - narkotik olmayan analjezikler: parasetamol; uygulama tavsiye edilmez asetilsalisilik asit Reye sendromu geliştirme riski nedeniyle. Bakteriyel süperenfeksiyonlarla - antibiyotikler. Ampisilin kullanımı yüksek insidans nedeniyle kontrendikedir. alerjik reaksiyonlar(daha sık ekzantem). Şiddetli genel toksik ve lenfoproliferatif sendromlarla - GC (5-7 gün boyunca dozda kademeli bir azalma ile 40-80 mg / gün prednizolon). Dalak yırtılması ile - splenektomi.

komplikasyonlar

Dalak yırtılması (hastaların %0.1-0.5'i). Hemolitik anemi (hafif). trombositopenik purpura. pıhtılaşma bozuklukları. Aşırı kansızlık. Hemolitik üremik sendrom. nöbetler. serebellar sendromlar. nevrit optik sinir. Reye Sendromu. transvers miyelit. Guillain-Barré sendromu. Psikoz. Perikardit. Kalp kası iltihabı. tıkanıklık solunum sistemi. Akciğer iltihaplanması. Plörezi. Hepatit/karaciğer nekrozu. Malabsorpsiyon. Dermatit. Kurdeşen. Çok biçimli eritem. Hafif hematüri/proteinüri. Konjonktivit. episklerit. Üveit.  - hemolitik streptokok ve stafilokok aureus'un neden olduğu ikincil bakteriyel enfeksiyonlar. Menenjit. Orşit. Kabakulak. Monoartrit.

Kurs ve tahmin

Ateş genellikle ilk 10 gün içinde kaybolur. Lenfadenopati ve splenomegali 4 hafta devam eder. Ölümcül sonuçlar bu hastalık için nadir ve olağandışıdır. Ölüm nedenleri beyin iltihabı, hava yolu tıkanıklığı, dalak yırtılmasıydı.

Eş anlamlı

Adenoz multiglandülerdir. Angina lenfoid hücre. Angina monositik. Lenfoblastoz iyi huylu akut. Lenfomononükleoz bulaşıcı. Ateş salgı bezi. İdiyopatik glandüler ateş. Pfeiffer hastalığı. Pfeiffer glandüler ateş. Türk hastalığı. Filatov hastalığı

Kesinti

EBV - Epstein-Barr virüsü

ICD-10. B27 Bulaşıcı mononükleoz

Enfeksiyöz mononükleoza Epstein-Barr virüsü (EBV, insan herpes virüsü tip 4) neden olur ve aşağıdakilerle karakterize edilir: artan yorgunluk, ateş, farenjit, lenfadenopati.

Yorgunluk haftalar veya aylarca sürebilir. Ciddi komplikasyonlar arasında dalak yırtılması, nörolojik sendromlar bulunur, ancak bunlar nadirdir. "Bulaşıcı mononükleoz" tanısı kliniktir veya heterofilik antikorların çalışmasındadır. Enfeksiyöz mononükleoz tedavisi semptomatiktir.

Bir aerosol iletim mekanizmasına sahip Epstein-Bahr virüsünün neden olduğu antroponotik bulaşıcı hastalık. Döngüsel bir seyir, ateş, akut bademcik iltihabı, farenjit, lenfoid dokuda ciddi hasar, hepatosplenomegali, lenfomonositoz ve kandaki atipik mononükleer hücrelerin görünümü ile karakterizedir.

ICD-10 kodu

27.0. Gama herpetik virüsünün neden olduğu mononükleoz.

ICD-10 kodu

B27 Bulaşıcı mononükleoz

Enfeksiyöz mononükleoza ne sebep olur?

Enfeksiyöz mononükleoz, 5 yaşın altındaki çocukların %50'sini enfekte eden ve insanlar tarafından barındırılan Epstein-Barr virüsünden kaynaklanır. Nazofarenkste ilk replikasyondan sonra virüs, heterofil antikorlar dahil olmak üzere immünoglobulinlerin sentezinden sorumlu B-lenfositleri enfekte eder. Morfolojik olarak, özellikle CD8+ fenotipli T hücreleri olmak üzere atipik lenfositler saptanır.

Epstein-Barr virüsü ile birincil enfeksiyondan sonra, orofarenkste asemptomatik kalıcılık ile ağırlıklı olarak B hücrelerinde olmak üzere yaşam boyunca vücutta kalır. Sağlıklı EBV seropozitif yetişkinlerin %15-25'inin orofaringeal sekresyonlarında saptanır. Prevalans ve titre, bağışıklığı baskılanmış bireylerde (örneğin, donör organ alıcıları, HIV ile enfekte hastalar) daha yüksektir.

Epstein-Barr virüsü çevreden bulaşmaz ve çok bulaşıcı değildir. Bulaşma, kan ürünlerinin transfüzyonu ile gerçekleşebilir, ancak en yaygın enfeksiyon, asemptomatik olan enfekte bireyleri öperek oluşur. Hastaların sadece %5'i hastalarla temas yoluyla enfekte olur Akut enfeksiyon. Küçük çocukların enfeksiyonu, sosyoekonomik düzeyi düşük gruplarda ve kolektiflerde daha sık görülür.

Epstein-Barr enfeksiyonu, ayrıca nazofaringeal karsinom gelişme riski taşıyan bağışıklığı baskılanmış hastalarda B hücrelerinden gelişen Burkitt lenfoma ile istatistiksel olarak ilişkilidir ve muhtemelen nedenidir. Virüs, kronik yorgunluk sendromunun nedeni değildir. Ancak açıklanamayan ateş, interstisyel pnömoni, pansitopeni ve üveite (örn. kronik aktif EBV) yol açabilir.

Enfeksiyöz mononükleozun belirtileri nelerdir?

Çoğu genç insanda, birincil Epstein-Barr enfeksiyonu asemptomatiktir. Enfeksiyöz mononükleoz belirtileri daha büyük çocuklarda ve yetişkinlerde daha yaygındır.

Enfeksiyöz mononükleoz için kuluçka süresi 30-50 gündür. Zayıflık genellikle önce birkaç gün, bir hafta veya daha fazla süre içinde gelişir, ardından ateş, farenjit ve lenfadenopati gelir. Bu semptomların hepsinin mevcut olması gerekmez. Zayıflık ve yorgunluk aylarca sürebilir, ancak en çok ilk 2-3 haftada belirgindir. Ateş, öğleden sonra veya akşamın erken saatlerinde zirve yapar, maksimum sıcaklık 39,5°C'ye yükselir, bazen 40.5°C'ye ulaşır. Klinik tabloya güçsüzlük ve ateş (tifo formu olarak adlandırılan) hakim olduğunda, alevlenme ve iyileşme daha yavaş gerçekleşir. Farenjit, ağrı, eksüdasyon ile birlikte şiddetli olabilir ve streptokok enfeksiyonu ile komplike olabilir. Ön ve arka adenopati gelişimi ile karakterize servikal lenf düğümleri; adenopati simetriktir. Bazen lenf düğümlerinde bir artış, hastalığın tek tezahürüdür.

Vakaların yaklaşık %50'sinde, hastalığın 2. ve 3. haftalarında maksimum dalak büyümesiyle birlikte splenomegali vardır ve kenarı genellikle palpe edilebilir. Karaciğerin orta derecede genişlemesi ve perküsyon veya palpasyona duyarlılığı ortaya çıkar. Daha az yaygın olanı makülopapüler döküntü, sarılık, periorbital ödem, sert damak enantem.

Enfeksiyöz mononükleozun komplikasyonları

Hastalar genellikle iyileşmekle birlikte, enfeksiyöz mononükleozun komplikasyonları dramatik olabilir.

Arasında nörolojik komplikasyonlar ensefalit, konvülsiyonlar, Guillain-Barré sendromu, periferik nöropati, aseptik menenjit, miyelit, kraniyal sinir felci ve psikozun enfeksiyöz mononükleozunun farkında olmalıdır. Ensefalit, serebellar disfonksiyonla ortaya çıkabilir veya daha şiddetli ve ilerleyici olabilir, herpes ensefalite benzer, ancak kendi kendine düzelme eğilimi vardır.

Hematolojik bozukluklar genellikle kendi kendine geçer. Granülositopeni, trombositopeni ve hemolitik anemi. Hastaların yaklaşık %50'sinde geçici, hafif granülositopeni veya trombositopeni görülür; katılım bakteriyel enfeksiyon veya kanama daha az sıklıkla meydana gelir. Hemolitik anemi, anti-spesifik otoantikorların ortaya çıkmasının bir sonucu olarak gelişir.

Enfeksiyöz mononükleoz nasıl teşhis edilir?

Tipik klinik semptomları olan hastalarda enfeksiyöz mononükleozdan şüphelenilmelidir. Eksüdatif farenjit, ön servikal lenf düğümlerinin lenfadenopatisi ve ateş ayırıcı tanı beta-hemolitik streptokokların neden olduğu bir hastalık ile; posterior servikal lenf düğümlerinde hasar veya genelleştirilmiş lenfadenopati ve hepatosplenomegali, enfeksiyöz mononükleoz lehine tanıklık eder. Ayrıca, orofarenkste streptokokların saptanması, enfeksiyöz mononükleozu dışlamaz. Sitomegalovirüs enfeksiyonu benzer semptomlar gösterebilir - atipik lenfositoz, hepatosplenomegali, hepatit, ancak farenjit yoktur. Enfeksiyöz mononükleoz, toksoplazmoz, hepatit B, kızamıkçık, birincil HIV enfeksiyonundan ayırt edilmelidir. ters tepkiler ilaç alırken (atipik lenfositlerin görünümü).

Arasında laboratuvar yöntemleri periferik kan lökositlerinin sayısını ve heterofil antikorların belirlenmesini kullanın. Atipik lenfositler, toplam lökosit sayısının %80'inden fazlasını oluşturur. Bireysel lenfositler lösemidekilere benzer görünebilir, ancak genel olarak oldukça heterojendirler (lösemiden farklı olarak).

Heterofilik antikorlar, bir aglütinasyon testi kullanılarak değerlendirilir. Antikorlar, 5 yaşın altındaki hastaların yalnızca %50'sinde, ancak iyileşenlerin ve birincil EBV enfeksiyonu geçirmiş yetişkinlerin %90'ında saptanır. Heterofilik antikorların titresi ve sıklığı, hastalığın 2. ve 3. haftaları arasında artar. Bu nedenle, hastalık olasılığı yüksekse ve heterofil antikorlar tespit edilmezse, ilk semptomların başlamasından 7-10 gün sonra bu testin tekrarlanması tavsiye edilir. Test negatif kalırsa, EBV'ye karşı antikor düzeyinin değerlendirilmesi tavsiye edilir. Seviyeleri akut EBV enfeksiyonuna karşılık gelmiyorsa, CMV enfeksiyonu düşünülmelidir. Heterofilik antikorlar 6-12 ay sürebilir.

4 yaşın altındaki çocuklarda, prensipte heterofil antikorlar tespit edilemediğinde, akut EBV enfeksiyonu, virüsün kapsid antijenine karşı lgM antikorlarının varlığı ile gösterilir; bu antikorlar enfeksiyondan 3 ay sonra kaybolur ancak ne yazık ki bu testler sadece seçilmiş laboratuvarlarda yapılmaktadır.

semptomatik. Hastalığın akut döneminde hastalar sakin tutulmalıdır ancak halsizlik, ateş ve farenjit ortadan kalktıkça hızla normal aktivitelerine dönebilirler. Dalak yırtılmasını önlemek için hastalar hastalıktan sonra 1 ay ve dalak normal boyutuna gelene kadar (ultrason kontrolü altında) ağırlık kaldırmaktan ve spor yapmaktan kaçınmalıdır.

Glukokortikoid kullanımının vücut ısısını hızla düşürmesine ve farenjit belirtilerini hafifletmesine rağmen, komplike olmayan hastalıklar için önerilmezler. Glukokortikoidler hava yolu obstrüksiyonu, hemolitik anemi, trombositopeni gibi komplikasyonların gelişmesinde faydalıdır. Oral veya intravenöz asiklovir kullanımı, EBV'nin orofarenksten dökülmesini azaltır, ancak bunun için güçlü kanıtlar vardır. klinik Uygulama bu ilaçlar mevcut değildir.

Enfeksiyöz mononükleozun prognozu nedir?

Enfeksiyöz mononükleoz olumlu bir prognoza sahiptir. Ölümcül sonuçlar vakaistik olarak nadirdir (dalak rüptürü, hava yolu obstrüksiyonu, ensefalit).

RCHD (Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı Cumhuriyeti Sağlığı Geliştirme Merkezi)
Sürüm: Klinik protokoller MH RK - 2017

Epstein-Barr virüsünün neden olduğu kalıtsal kusura bağlı immün yetmezlik (D82.3), Enfeksiyöz mononükleoz (B27)

Çocuklarda bulaşıcı hastalıklar, Pediatri

Genel bilgi

Kısa Açıklama

Onaylı
Ortak Kalite Komisyonu tıbbi hizmetler
Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı
18 Ağustos 2017 tarihli
26 No'lu Protokol


Enfeksiyöz mononükleoz- keskin viral hastalık(esas olarak Epstein-Barr virüsü), ateş, orofarenks hasarı, lenf düğümleri, karaciğer, dalak ve kanın bileşimindeki tuhaf değişiklikler (lenfomonositoz, atipik mononükleer hücreler) ile karakterizedir.

GİRİŞ

ICD-10 kodu/kodları:

ICD-10 kodları
B27 Enfeksiyöz mononükleoz
B27.0 Gama herpetik virüsün neden olduğu mononükleoz Epstein-Barr virüsünün neden olduğu mononükleoz
B27.1 sitomegalovirüs mononükleozu
B27.8 Diğer bulaşıcı mononükleoz
B27.9 Enfeksiyöz mononükleoz, tanımlanmamış
D82.3 Epstein-Barr virüsünün neden olduğu kalıtsal bir kusura bağlı immün yetmezlik

Protokolün geliştirme/revizyon tarihi: 2017

Protokolde kullanılan kısaltmalar:


EA - Epstein-Barr virüsü EBV erken antijeni
EBNA - Epstein-Barr virüsü nükleer antijeni
IgG - G sınıfı immünoglobulinler
IgM - M sınıfı immünoglobulinler
VCA - Epstein-Barr virüsü kapsüler antijeni
HIV - AIDS virüsü
doktor - doktor Genel Pratik
VEB - Epstein Barr Virüsü
DNA - Deoksiribonükleik asit
gastrointestinal sistem - gastrointestinal sistem
ELISA - bağlantılı immünosorbent tahlili
ICD - uluslararası sınıflandırma hastalıklar
NSAID'ler - steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar
UAC - genel kan analizi
OAM - genel idrar analizi
PCR - polimeraz zincirleme reaksiyonu
ESR - eritrositlerin sedimantasyon hızı

Protokol Kullanıcıları: acil doktorlar acil Bakım, sağlık görevlileri, pratisyen hekimler, çocuk doktorları, çocuk enfeksiyon hastalıkları uzmanları, çocuk cerrahları.

Kanıt düzeyi ölçeği:


FAKAT Yüksek kaliteli meta-analiz, RKÇ'lerin sistematik incelemesi veya sonuçları uygun bir popülasyona genelleştirilebilen çok düşük yanlılık olasılığı (++) olan büyük RKÇ'ler.
İÇİNDE Kohort veya vaka kontrol çalışmalarının yüksek kaliteli (++) sistematik incelemesi veya çok yüksek kaliteli (++) kohort veya vaka kontrol çalışmalarının Düşük risk veya uygun bir popülasyona genelleştirilebilecek düşük (+) kayırma hatası riski olan bir RKÇ.
İTİBAREN Düşük kayırma hatası riski (+) ile randomize olmayan kohort veya vaka kontrollü veya kontrollü çalışma.
Sonuçları uygun popülasyona veya çok düşük veya düşük yanlılık riski (++ veya +) olan RKÇ'lere genellenebilen, sonuçları doğrudan uygun popülasyona genellenemeyen.
D Bir vaka serisinin veya kontrolsüz çalışmanın veya uzman görüşünün tanımı.
GPP En İyi Klinik Uygulama.

sınıflandırma


sınıflandırma:

komplikasyonlar:
erken komplikasyonlar (hastalığın 1-3 haftası): dalak rüptürü, asfiksi (farengotonsiller ödemden dolayı), miyokardit, interstisyel pnömoni, ensefalit, Bell felci dahil kraniyal sinir felci, meningoensefalit, polinörit, Guillain-Barré sendromu;
Geç komplikasyonlar (3 haftalık hastalıktan sonra): otoimmün bir sürecin bir sonucu olarak hemolitik anemi, trombositopenik purpura, aplastik anemi, hepatit, malabsorpsiyon sendromu vb.

tipik şekil ateş, orofarenks hasarı, lenf düğümleri, karaciğer, dalak ve kanın bileşimindeki tuhaf değişiklikler (lökositozun arka planında lenfmonositoz ve% 10 veya daha fazla miktarda atipik mononükleer hücreler).

Enfeksiyöz mononükleozun atipik formları:
Silinmiş form: hafif ve hızlı geçen formlar, semptomlar veya akut solunum yolu hastalıkları kisvesi altında ilerler, esas olarak salgın odaklarda teşhis edilir;
Asemptomatik form: yokluk ile ilerler klinik semptomlar, hematolojik, serolojik yöntemler ve epidemiyolojik analiz yöntemi ile inceleme temelinde teşhis edilir;
Viseral form: kardiyovasküler, merkezi ve periferik sinir sistemleri, böbrekler, adrenal bezler ve diğer hayati organları içeren çoklu organ hasarı ile birlikte şiddetli bir seyir ile karakterizedir.

teşhis


YÖNTEMLER, YAKLAŞIMLAR VE TANI PROSEDÜRLERİ

Teşhis kriterleri :

Şikayetler:
. boğaz ağrısı;
. ateş (subfebril / febril, 2-4 haftaya kadar, bazen daha fazla);
. zayıflık;
. baş ağrısı;
. terlemek;
. yorgunluk ("kronik yorgunluk" sendromu);
. genişlemiş lenf düğümleri;
. zor burun solunumu;
. eklemlerde, kaslarda ağrı;
. döküntü.
Anamnez:
. hastalığın akut / kademeli başlangıcı;
. uzamış ortaya çıkması klinik tablo hastalığın 1. haftasının sonunda hastalık;
. 1-4 hafta boyunca ateş ve zehirlenmenin korunması;
. anjinin lenf düğümlerinin sistemik büyümesi, karaciğer ve dalak büyümesi ile kombinasyonu;
. olası görünüm 3-5. günde döküntüler;
. çoklu organ lezyonlarının nadirliği.
Epidemiyolojik faktörler:
. benzer bir hastalıkla veya doğrulanmış bir bulaşıcı mononükleoz teşhisi ile temasın varlığı.
Fiziksel Muayene:
. ateş;
. lenf düğümlerinde (simetrik), esas olarak ön ve / veya arka servikal ("boğa boynu" belirtisi), aksiller ve kasıklarda bir artış;
. anjina, göğüs ağrısı;
. splenomegali;
. hepatomegali;
. adenoidit;
. döküntü, genellikle doğada makülopapüler (hastaların %10'unda ve ampisilin tedavisinde - %80);
. periorbital ödem;
. gökyüzünde döküntüler;
. sarılık (kalıcı olmayan işaret).

Enfeksiyöz mononükleoz tanısı için klinik kriterler:
imza karakteristik
Ateş yüksek, uzun
Orofaringeal ve nazofaringeal sendrom Plaklı veya plaksız bademcik iltihabı sendromu, adenoidit, farenjit
Lenf düğümü sendromu Ağırlıklı olarak ön ve / veya arka servikal lenf düğümleri gruplarında, karın içi lenf düğümlerinde, çoğunlukla karaciğer ve dalak kapılarında, palatin ve faringeal bademciklerin hipertrofisi
Hepatosplenomegali sendromu Karaciğer ve dalak büyümesi
Karaciğer hücrelerinin sitoliz sendromu ve karaciğer pigment (bilirubin) metabolizması bozuklukları Artan alanin aminotransminaz, aspartat aminotransminaz. Sarılık ve artan bilirubin ile kendini gösteren karaciğerin pigment metabolizmasının ihlali
Ekzantem sendromu Döküntü maküler-papülerdir, daha az sıklıkla hemorajik, yüzde, gövdede, ekstremitelerde lokalizasyon, daha sıklıkla proksimal, parlak, bol, bazen birleşmiştir. Mevcut kaşıntı, yüzün şişmesi. Hastalığın 5-10. gününde ortaya çıkar.

Enfeksiyöz mononükleozun ciddiyetini klinik belirtilerle değerlendirme kriterleri :
imza Özellik özelliği
ışık derecesi yer çekimi orta şiddette Şiddetli şiddet
ifade ve
süre
zehirlenme
Yok veya hafif
ciddiyet, 1-5 gün
ılımlı ifade,
6-7 gün
telaffuz,
8 günden fazla
ifade gücü ve
ateş süresi
sıcaklık artışı
38 ° С'ye kadar, süre 1-5
günler
sıcaklık artışı
38.1'den 39 ° C'ye kadar, süre
6-8 gün
sıcaklık artışı
39.0 °C'nin üzerinde,
9'un üzerinde süre
günler
Karakter
iltihaplı
roto değişiklikleri
ve nazofarenks
inflamatuar değişiklikler
nezle
veya insular ile,
ince yamalar,
süre 1-3 gün;
burun tıkanıklığı
1-4 gün solunum
inflamatuar değişiklikler
laküner plaklarla,
süre 4-6 gün;
zorluk
burun solunumu 5-8 gün
iltihaplı
baskınlarla değişiklikler, bazı hastalarda yalancı zarlı veya nekrotik,
süre
7 günden fazla; 9 günden fazla burundan nefes almada zorluk
Derece
hipertrofi
palatin bademcikler,
nazofaringeal
bademcikler
ben derece
II derece
III derece
Derece
arttırmak
lenfatik
düğümler
Ön servikal
1.0-1.5 cm'ye kadar lenf düğümleri;
posterior servikal - 0,5-1,0 cm'ye kadar
Ön servikal
2.0-2.5 cm'ye kadar lenf düğümleri;
1.5-2.0 cm'ye kadar posterior servikal, tek veya "zincir";
olası artış
karın içi
Lenf düğümleri
Ön servikal
2,5 cm'den büyük lenf düğümleri;
2,5 cm'den fazla posterior servikal veya "paket";
arttırmak
karın içi
Lenf düğümleri
Derece
arttırmak
karaciğer, dalak
Karaciğer büyümesi 1.0-1.5 cm; kaburga kemerinin kenarının 0,5 cm altında dalak Karaciğer büyümesi 2.0-2.5 cm; dalak 1.0-1.5 cm
kostal marjın altında
3,0 cm'den fazla karaciğer büyümesi;
dalak - kostal kemerin kenarının 2,0 cm altında
Ters
gelişim
semptomlar
2. haftanın sonunda
klinik semptomlar
son 3-4 hafta
klinik semptomlar
4-5'ten fazlası kaydedildi
haftalar
komplikasyonlar Değil Mevcut Mevcut

Laboratuvar araştırması :
UAC lökopeni / orta derecede lökositoz (12-25x109 / l); %70-80'e kadar lenfomonositoz; nötropeni; ESR'de 20-30 mm/saate kadar artış; atipik mononükleer hücreler (yokluk veya %10'dan %50'ye artış).
Serolojik (Avidite indeksinin belirlenmesi ile ELISA) Avidite indeksinin belirlenmesi ile IgM VCA'dan EBV'ye ve IgG VCA, IgG EA, IgG-EBNA'dan EBV'ye spesifik antikorların tespiti

Ek olarak laboratuvar araştırması:
Moleküler genetik yöntem (PCR) Kandaki Epstein-Barr virüsü DNA'sının tespiti.
Kan Kimyası
(hepatomegali ve sarılık için)
kandaki bilirubin ve ALAT konsantrasyonunun belirlenmesi: orta derecede hiperfermentemi, hiperbilirubinemi.
bakteriyolojik araştırma aerobik ve fakültatif anaerobik mikroorganizmalar için bademciklerden ve arka faringeal duvardan mukus Akut tonsillitin bakteriyel etiyolojisini belirlemek.

Teşhisin laboratuvar onayı için kriterler:
imza kriterler
Atipik mononükleer hücreler Periferik kanda %10'dan fazla atipik mononükleer hücre tespiti (2-3 haftalık hastalıktan itibaren)
Lenfomonositoz Periferik kanda lenfomonositoz tespiti
Epstein-Barr virüsü IgM VCA VCA, IgG-EBNA Akut dönemde: Geliştirmeden bu yana IgM VCA klinik işaretler hastalık ve sonraki 4-6 hafta mevcut ve azalır, IgG EA hastalığın ilk haftasından birkaç yıl sonrasına yükselir, değil için devam eder yüksek seviye, IgG VCA, IgM VCA'nın ortaya çıkmasından birkaç hafta sonra tespit edilir, artar, yaşam boyu yüksek düzeyde kalır, IgG-EBNA-1, 2- yoktur veya küçük miktarlarda bulunur.
İyileşme döneminde: IgM VCA yoktur veya küçük miktarlarda mevcuttur, IgG EA düşük düzeyde yaşam boyu devam eder, IgG VCA yaşam boyu sürer IgG EBNA klinik belirtilerin başlamasından birkaç hafta sonra ve yaşamdan sonra düşük düzeyde devam eder
Avidite indeksinin belirlenmesi IgM varlığında veya yokluğunda düşük aviditeli IgG tespiti, birincil (yakın zamanda) bir enfeksiyonu gösterir. Yüksek derecede hırslı IgG antikorlarının varlığı, bir nekahat dönemini gösterir.
Kan ve tükürükte Epstein-Barr virüsü DNA'sı Kanda (klinik semptomların başlamasından 1-2 hafta sonra), tükürükte PCR ile virüs DNA'sının tespiti.

Enstrümantal araştırma: HAYIR.

Uzman tavsiyesi için endikasyonlar:
bir kulak burun boğaz uzmanının konsültasyonu: adenoidit ile paratonsiller apse oluşumu, yandan inflamatuar süreçler paranazal sinüsler burun
bir hematologun konsültasyonu: hematolojik değişikliklerin ilerlemesi ile;
Bir cerrahın konsültasyonu: şiddetli karın ağrısı sendromu ile.

Teşhis algoritması:(şema)

Ayırıcı tanı


Ayırıcı Tanı ve Gerekçe ek araştırma :

Teşhis Ayırıcı tanı için gerekçe anketler Dışlama Kriterleri
Teşhis
adenovirüs enfeksiyonu Ateş, poliadenopati,
dalak ve karaciğerin büyümesi,
farenjit, bademcik iltihabı
İmmünofloresan analizi ile nazal mukozadan smear-izlerinde virüsün tespiti.
Lenf düğümleri orta derecede büyümüş, tek, ağrısızdır; burun akıntısı, balgamlı öksürük, bademciklerin şişmesi hafiftir, üzerlerine baskı nadirdir. Genellikle konjonktivit, bademcik iltihabı, farenjit ve ishal.
Kızamık Ateş, poliadenopati,
yüzün şişmesi, döküntü
ifşa
immünoglobulinler
M sınıfı kızamık virüsü
ELISA yöntemi
Poliadenopati, karakteristik döküntü evrelemeli makülopapüler döküntü, belirgin nezle fenomeni, burun akıntısı, gözlerde kızarıklık, Filatov-Koplik-Belsky lekeleri
CMVI (mononükleoz benzeri
form)
Ateş, poliadenopati,
hepatolyenal sendrom,
artan aktivite
karaciğer enzimleri, adenoidit, bademcik iltihabı
lökopeni,
lenfositoz, atipik
mononükleer hücreler daha fazla
10%
İdrar mikroskopisi ve
tespit etmek için tükürük
sitomegalositler
IgM- tespiti
ELISA ile antikorlar
İdrar ve kanın PCR'si
Nadiren, lateral servikal lenf düğümleri artar, bademcik iltihabı ve farenjit karakteristiktir.
HIV (mononükleoz benzeri
sendromu)
Ateş, poliadenopati,
döküntü, hepatolienal
sendrom
lökopeni,
lenfopeni, atipik
%10'a kadar mononükleer hücreler
ELISA
immünoblotlama
PCR
Bireysel lenf düğümleri büyütülür farklı gruplar, ağrısız, servikal düğümlerin iki taraflı lezyonları tipik değildir, bademcik iltihabı tipik değildir, döküntü sıktır, ampisilin alma ile ilişkili değildir, ağız boşluğu ve genital organların mukoza zarının ülseratif lezyonları, fırsatçı enfeksiyonların (kandidiyazis) belirtileri.
Akut bademcik iltihabı Tonsillit, lenfadenit nötrofilik
vardiya lökositozu
sola, ESR'de bir artış,
atipik mononükleer hücreler gözlenmez.
β- izolasyonu
hemolitik
A grubu streptokok
bademciklerden gelen bulaşmalarda.
Belirgin zehirlenme, titreme, bademciklerin parlak hiperemi, kural olarak, pürülan bademcik iltihabı, farenjit gözlenmez, dalak büyümesi yoktur, sadece maksiller lenf düğümleri genişler ve ağrılıdır.
Orofarenks difteri,
lokalize, toksik
Üst üste bindirmeleri olan bademcik iltihabı
bademcikler, ateş,
lenfadenit, boyun şişmesi mümkündür.
Ilıman
lökositoz, nötrofili, atipik mononükleer hücreler
eksik.
Toksijenik suşun izolasyonu C. difteri bademciklerden gelen lekelerden.
Lokalize difteri ile bademcikler üzerindeki plak yoğun, beyaz veya gri, monoton, toksik difteri ile bademciklerin ötesine geçer, bir spatula ile çıkarılmaz, çözülmez ve suda batmaz. Farenjit yok. Farinkste toksik difteride hiperemi parlaktır, lifin şişmesi submandibular bölgeyi, ardından boynu kaplar ve subklavian bölgeye ve göğse uzanır. Maksiller ve anterior servikal lenf düğümleri büyümüştür.
Viral hepatit hepatosplenomegali,
cilt ve mukoza zarlarının sarılığı,
koyu idrar, akolik dışkı,
karaciğer semptomları
zehirlenme
Lökopeni, nötropeni, bağıl lenfositoz, atipik mononükleer hücreler yoktur.
OAM (ürobilin, safra pigmentleri)
biyokimyasal analiz
kan (artan konjuge bilirubin seviyeleri, transferaz aktivitesi).
viral belirteçler
hepatit
PCR
Tipik epidemiyolojik tarih. Akut/kademeli başlangıç. Döngüsel bir seyrin varlığı, sendromların bir kombinasyonu şeklinde preikterik dönem - astenovejetatif, dispeptik, grip benzeri, artraljik; hepatik zehirlenme semptomlarında olası artış, görünüm hemorajik sendrom sarılık arka planı. Karaciğer boyutunda daha karakteristik değişiklikler olan hepatosplenomegali.
iyi huylu
lenforetiküloz
poliadenopati, ateş,
dalak büyümesi
Kan resmi karakteristik değildir. atipik
mononükleer hücreler yoktur.
PCR
ELISA
Lenf düğümlerinin biyopsisi çalışması
Aksiller, ulnar, daha az sıklıkla parotis ve kasık lenf düğümleri, servikal grup etkilenmez. Genel semptomlar daha sonraki dönemlerde lenf düğümlerinin süpürülmesi ile gözlenir. Kedi tırmalaması izleri, birincil etki karakteristiktir.
Lenfogranülomatozis poliadenopati, ateş,
dalak büyümesi
nötrofili, lenfopeni, yüksek ESR atipik mononükleer hücreler yoktur
histolojik
biyopsi çalışması
Lenf düğümleri
Farenjit, bademcik iltihabı yoktur. Bir grubun lenf düğümleri ağırlıklı olarak genişler, bu da konglomera, yoğun, ağrısız oluşturur. Ateş, terleme, kilo kaybı eşliğinde.

yurtdışında tedavi

Kore, İsrail, Almanya, ABD'de tedavi olun

Sağlık turizmi hakkında tavsiye alın

Tedavi

İlaçlar ( aktif içerik) tedavide kullanılır

Tedavi (ayaktan)


HASTA DÜZEYİNDE TEDAVİ TAKTİKLERİ
Ayakta tedavi düzeyinde, hafif şiddette olan çocuklar tedavi görür. Etiyotropik tedavi, IFN preparatları ile kombinasyon halinde gerçekleştirilir. Orofarenkste pürülan inflamatuar değişiklikler ve kan testlerinde inflamatuar değişiklikler için antibiyotikler reçete edilir.

İlaçsız tedavi:
Mod:
yarı yatak (tüm ateş süresi boyunca);
Hasta hijyenine uygunluk: ağız boşluğunun mukoza zarlarına, gözlere, burun tuvaletine özen gösterin;

Diyet:
13 numaralı tablo (fraksiyonel sıcak içecek, süt-sebze diyeti).

Tıbbi tedavi:

stafilokok veya streptokok etiyolojisinin pürülan bademcik iltihabı (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes) - ilk gün azitromisin 10 mg / kg 1 kez / gün, daha sonra dört gün boyunca 5 mg / kg 1 kez / gün veya 7.5 mg / gün içinde klaritromisin 7 gün boyunca günde 2 kez.



:

Ek ilaçların listesi:

farmakolojik grup Uluslararası Genel isim LS
uygulama modu UD
Propiyonik asit türevleri İbuprofen Oral uygulama için süspansiyon ve tabletler. Süspansiyon 100 mg/5 ml; tabletler 200 mg; İÇİNDE
makrolidler azitromisin oral uygulama için kapsüller ve tabletler 125 mg, 250 mg, 500 mg, süspansiyonlar 100 mg/5 ml ve 200 mg/5 ml 20 ml'lik flakonlarda FAKAT
makrolidler klaritromisin 125 mg / 5 ml oral uygulama için süspansiyon. 250 mg/5 ml FAKAT

Cerrahi müdahale: HAYIR.

Daha fazla yönetim :
klinik iyileşmeden sonra çocuk ekibine taburcu;
1 yıl boyunca güneşlenme ve dispanser gözleminin sınırlandırılması;
· Atipik mononükleer hücreler için kan testi ve 3 ayda 1 kez ALT.
· Hafif ve orta dereceli aşılardan 3 ay, ağır aşılardan 6 ay tıbbi muafiyet.
3 ay boyunca fiziksel kültürden tıbbi geri çekilme.

Performans göstergeleri:
3 gün veya daha uzun süre sıcaklığın kalıcı normalleşmesi;
zehirlenme eksikliği;
· yokluk inflamatuar süreç orofarenkste;
lenf düğümlerinin boyutunda azalma;
Normalizasyon / karaciğer ve dalak boyutunda önemli azalma;
Transaminazların (AlAT) seviyesinin normalleştirilmesi;
hastalığın tekrarı yok.

Tedavi (hastane)


SABİT DÜZEYDE TEDAVİ TAKTİKLERİ
Yatan hasta düzeyinde, orta ve şiddetli enfeksiyöz mononükleoz formları olan çocuklar tedavi görür. Tedavi patojenetik ve semptomatik tedavi. Aşağıdaki faktörler tedavi taktiklerinin seçimini etkiler:
hastalık dönemi
Hastalığın şiddeti
hastanın yaşı;
Komplikasyonların varlığı ve doğası.
Antibiyotikler için reçete edilir şiddetli formlar orofarenkste pürülan-nekrotik değişiklikler ve kan testlerinde inflamatuar değişiklikler ile hastalıklar.

Hasta takip kartı, hasta yönlendirme:

ilaçsız tedavi :
Mod:
yatak (ateş sırasında), yarı yatak;
Hasta hijyeni: hijyen bakımı ağız boşluğunun mukoza zarlarının arkasında, burnun tuvaleti.

Diyet:
tablo No. 13, No. 5 (karaciğer hasarı ile) fraksiyonel ılık içecek, süt-sebze diyeti;

Tıbbi tedavi:
38.5 ° C'nin üzerindeki hipertermik sendromun hafifletilmesi için, parasetamol 10-15 mg / kg, en az 4 saat, ağız yoluyla veya rektum veya ibuprofen başına 5-10 mg / dozda en fazla üç gün aralıklarla reçete edilir. ağız yoluyla günde en fazla 3 kg;
İnfüzyon tedavisi, hastalığın şiddetli formu olan hastalar için (günde 30 ila 50 ml / kg vücut ağırlığı infüzyon hacmi) çözeltilerin dahil edilmesiyle endikedir:% 5 veya% 10 dekstroz (10-15 ml / kg), %0.9 sodyum klorür (10-15 ml/kg);
· hormon tedavisi komplikasyonlar için kullanılır - ensefalit ve trombositopenik purpura;
Konvülsiyonlarla - diazepam% 0,5 solüsyonu (0.2-0.5 mg / kg) / m; veya içinde / içinde; veya rektal olarak;
Stafilokok veya streptokok etiyolojisinin (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes) pürülan bademcik iltihabı için antibakteriyel tedavi - sefuroksim 50-100 mg / kg günde / m 5-7 gün boyunca günde 2-3 kez veya günde 50-80 mg / kg seftriakson i / m 5-7 gün boyunca günde 1-2 kez.

Dikkat! Aşağıdaki antibiyotikler enfeksiyöz mononükleozda kontrendikedir:
ampisilin - döküntülerin sık görülmesi ve bir ilaç hastalığının gelişmesi nedeniyle;
kloramfenikol ve sülfonamid- hematopoez baskısı ile bağlantılı olarak.

Temel İlaçların Listesi :

Ek ilaçların listesi :

benzodiazepin türevleri diazepam Kas içi için çözüm ve intravenöz enjeksiyonlar veya rektum başına, 5 mg/ml, 2 ml İÇİNDE
seftriakson İntravenöz çözelti için toz ve Intramüsküler enjeksiyon 1 gr FAKAT
Antibakteriyel ilaç - sefalosporin serisi sefuroksim 250 mg, 750 mg, 1500 mg çözücü ile tamamlanmış enjeksiyonluk çözelti için toz FAKAT
Diğer sulama çözümleri dekstroz infüzyon çözeltisi %5 200 ml, 400 ml; %10 200 ml, 400 ml İTİBAREN
Tuzlu çözeltiler sodyum klorür çözeltisi infüzyon çözeltisi %0.9 100 ml, 250 ml, 400 ml İTİBAREN

Cerrahi müdahale: HAYIR.

Daha fazla yönetim :
Enfeksiyöz mononükleozlu hastaların hastaneden taburcu edilmesi, klinik semptomların ortadan kalkmasından sonra, ancak hastalık anından itibaren 7 günden önce gerçekleştirilir;
Pediatrik enfeksiyon hastalıkları uzmanı/GP tarafından 1 yıl süreyle dispanser gözlemi;
· Lenfadenopati, hepatosplenomegali, kanda atipik mononükleer hücrelerin varlığı ve AlAt ve AsAt konsantrasyonunun belirlenmesi ile dörtte bir doktor tarafından muayene.
Enfeksiyöz mononükleozdan sonra 6 ay boyunca diyet No. 5'e (hepatit tespit edilirse) uyum;
3 ay boyunca fiziksel kültürden tıbbi geri çekilme;
· hasta için öneriler - 1 yıl boyunca güneşlenmenin sınırlandırılması;
viral-bakteriyel pnömoni geçirmiş olan iyileşenler - 1 yıl içinde tıbbi muayene (3 sonra kontrol klinik ve laboratuvar muayeneleri ile ( hafif form), hastalıktan 6 (orta) ve 12 ay (şiddetli) sonra;
yenilgiye uğrayan nekahatçılar gergin sistem(menenjit, ensefalit, meningoensefalit) - en az 2 yıl, kontrol klinik ve laboratuvar muayeneleri ile ilk yıl 3 ayda 1, daha sonra 6 ayda 1 kez. sonraki yıllarda.

Tedavi etkinliği göstergeleri:
Genel toksik sendromun giderilmesi (vücut ısısının normalleşmesi);
bademcik iltihabı / farenjit belirtilerinin giderilmesi;
lenfadenopatide azalma;
hepatosplenomegali azalması;
hastalık ve komplikasyonların nüksetmemesi;
kanın genel analizinin göstergelerinin normalleştirilmesi;
· olumsuz sonuç PCR kanı.


hastaneye yatış

HASTANE TÜRÜNÜ GÖSTEREN HASTANE ENDİKASYONLARI

Planlı hastaneye yatış için endikasyonlar: Numara.

Acil hastaneye yatış için endikasyonlar:
varlığı ile 5 yıla kadar yaş ortak özellikler tehlikeler (içemez veya emziremez, her yemekten veya içecekten sonra kusabilir, konvülsiyon öyküsü vardır ve uyuşuk veya bilinçsiz);
klinik endikasyonlara göre, orta ve şiddetli enfeksiyöz mononükleoz;
Belirgin tonsillit sendromu ve/veya tonsillit sendromu, sarılık, hava yolu tıkanıklığı, karın ağrısı ve komplikasyonların gelişmesi (cerrahi, nörolojik, hematolojik, kardiyovasküler ve solunum sistemi, uzmanlaşmış hastanelerde Reye sendromu).

Bilgi

Kaynaklar ve literatür

  1. Kazakistan Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'nın tıbbi hizmetlerinin kalitesine ilişkin Ortak Komisyon toplantılarının tutanakları, 2017
    1. 1) VF Uchaikin, N.I. Nisevich, O.V. Şemşev. Çocuklarda bulaşıcı hastalıklar; ders kitabı - M.: GEOTAR - Medya, 2010. - 688 s.: hasta. 2) Simovanyan E.N. Çocuklarda bulaşıcı hastalıklar. "Sorularda El Kitabı ve 3) cevaplar", yayınevi "Phoenix" - Rostov n / D, 2011. - 767 s. 4) EBV enfeksiyonu (etyoloji, patogenez, klinik, tanı, tedavi): öğretici / DM Sobchak [i dr.]. - Nizhny Novgorod: Nizh GMA Yayınevi, 2010. - 72 s. 5) Çocuklarda bulaşıcı hastalıklar: ed. Prof. V.N. Timchenko. - 4. baskı, Rev. ve ek - St.Petersburg. SpetsLit, 2012. - 218-224 s. 6) Drăghici S., Csep A. Enfeksiyöz mononükleozun klinik ve paraklinik yönleri. 7) // BMC Bulaşıcı Hastalıklar, 2013. - 13, Ek 1. - S.65. 8) Sakamoto Y. ve ark. Epstein-Barr virüs DNA'sının miktar tayini, kronik aktif Epstein-Barr virüsü enfeksiyonunun değerlendirilmesi için yararlıdır. // Tohoku J. Uzm. Med., 2012. -V.227. – S.307-311. 9) Joo EJ., Ha YE., Jung DS. ve diğerleri İnterstisyel pnömonili erişkin bir kronik aktif Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu vakası. //Korece J.Stajyer. Med., 2011. - V.26. - S.466-469. 10) Yeşil M., Michaels M.G. Epstein-Barr virüsü enfeksiyonu ve nakil sonrası lenfoproliferatif bozukluk. // American Journal of Transplantation, 2013. V.13. – S.41–54. 11) Hurt C., Tammaro D. Mononükleoz Benzeri Hastalıkların Tanısal Değerlendirmesi. //Am. J. Med., 2007. - V.120. – P.911.1e1-911.e8. 12) Koufakis T., Gabranis I. Daha önce antibiyotik kullanılmamış enfeksiyöz mononükleoz deri döküntüsü. // Braz. J. Enfeksiyon. Dış., 2015. - V.19 (5). – S.553. 13) Yan Wang, Jun Li, et al. Enfeksiyöz mononükleozlu genç hastalarda karaciğer enzimleri ve atipik lenfosit seviyeleri okul öncesi çocuklara göre daha yüksektir. // Klinik. Molekül. Hepatol., 2013. - V.19. – S.382-388. 14) Türk çocuklarında enfeksiyöz mononükleoz / A.B. Cengiz // Türk J Pediatr. - 2010. - Cilt. 52, No. 3. - S. 245-254. 15) Usami O., Saitoh H., Ashino Y., Hattori T. Asiklovir, bulaşıcı mononükleoz benzeri hastalığı olan hastalarda ateş süresini azaltır. // Tohoku J. Uzm. Med., 2013. - V.299. S.137-142. 16) Banerjee I., Mondal S., Sen S. ve diğerleri. Enfeksiyöz mononükleozlu bir hastada azitromisine bağlı döküntü – literatürün gözden geçirildiği bir olgu sunumu. //J.Clin. ve Teşhis. Araş., 2014. - Cilt. 8(8). – HD01-HD02. doi: 10.7860/JCDR/2014/9865.4729. 17) Rezk E., Nofal YH., Hamzeh A. et al. Enfeksiyöz mononükleozda semptom kontrolü için steroidler. //Cochrane Database Syst Rev., 2015. - V.8 (11). – CD004402. doi: 10.1002/14651858.CD004402.pub3. 18) Kazama I., Miura C., Nakajima T. Nonsteroidal Anti-inflamatuar İlaçlar, Atopik Yatkınlıkları Olan Hastalarda EBV'ye Bağlı Enfeksiyöz Mononükleoz ile İlişkili Semptomları Hızla Çözer. //Am.J. Case Rep., 2016. - V.17. – S.84-88. DOI: 10.12659/AJCR.895399. 19) İlaçların büyük referans kitabı / ed. L.E. Ziganshina, V.K. Lepakhin, V.I. Petrov, R.U. Khabriev. - E.: GEOTAR-Media, 2011. - 3344 s. 20) Çocuklar için BNF 2014-2015

Bilgi

PROTOKOLÜN ORGANİZASYONEL YÖNLERİ

Yeterlilik verilerine sahip protokol geliştiricilerinin listesi:
1) Efendiyev İmdat Musa oğlu - Tıp Bilimleri Adayı, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları ve Fizyoloji Anabilim Dalı Başkanı, RSE on REM "Devlet Medikal üniversite Semey şehri.
2) Baesheva Dinagul Ayapbekovna - Tıp Bilimleri Doktoru, Doçent, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı, JSC "Astana Tıp Üniversitesi".
3) Kuttykuzhanova Galia Gabdullaevna - Tıp Bilimleri Doktoru, Profesör, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Profesörü, REM on REM "Kazak Ulusal Tıp Üniversitesi adını almıştır. SD. Asfendiyarov.
4) Devdariani Khatuna Georgievna - Tıp Bilimleri Adayı, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Doçenti, RSE on REM "Karaganda Devlet Tıp Üniversitesi".
5) Zhumagalieva Galina Dautovna - Tıp Bilimleri Adayı, Doçent, Çocuk Enfeksiyonları Kursu Başkanı, RSE on REM "Batı Kazakistan Devlet Üniversitesi onlara. Marat Ospanov.
6) Mazhitov Talgat Mansurovich - Tıp Bilimleri Doktoru, Profesör, Klinik Farmakoloji Anabilim Dalı Profesörü, JSC "Astana Tıp Üniversitesi".
7) Umesheva Kumuskul Abdullaevna - Tıp Bilimleri Adayı, Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Doçenti, REM on REM "Kazak Ulusal Tıp Üniversitesi adını almıştır. SD. Asfendiyarov".
8) Alshynbekova Gulsharbat Kanagatovna - Tıp Bilimleri Adayı, oyunculuk Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı Profesörü, RSE REM "Karaganda Devlet Tıp Üniversitesi".

Çıkar çatışması olmadığına dair gösterge: Numara .

İnceleyenler:
1. Kosherova Bakhyt Nurgalievna - Tıp Bilimleri Doktoru, REM "Karaganda Devlet Tıp Üniversitesi" RSE Profesörü, Klinik Çalışma ve Sürekli Mesleki Gelişimden Sorumlu Rektör Yardımcısı, Enfeksiyon Hastalıkları Bölümü Profesörü.

Protokolün revize edilmesi için koşulların belirtilmesi: Protokolün yayınlanmasından 5 yıl sonra ve yürürlüğe girdiği tarihten itibaren veya kanıt düzeyine sahip yeni yöntemlerin varlığında revizyonu.

Ekli dosyalar

Dikkat!

  • Kendi kendine ilaç alarak, sağlığınıza onarılamaz zararlar verebilirsiniz.
  • MedElement web sitesinde ve "MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: Terapistin El Kitabı" mobil uygulamalarında yayınlanan bilgiler, bir doktorla yüz yüze görüşmenin yerini alamaz ve değiştirmemelidir. mutlaka iletişime geçin tıbbi kurumlar Sizi rahatsız eden herhangi bir hastalığınız veya semptomunuz varsa.
  • İlaç seçimi ve dozajı bir uzmanla tartışılmalıdır. Hastalığı ve hastanın vücudunun durumunu dikkate alarak sadece bir doktor doğru ilacı ve dozajını reçete edebilir.
  • MedElement web sitesi ve mobil uygulamalar"MedElement (MedElement)", "Lekar Pro", "Dariger Pro", "Hastalıklar: Terapistin El Kitabı" yalnızca bilgi ve referans kaynaklarıdır. Bu sitede yayınlanan bilgiler, doktor reçetelerini keyfi olarak değiştirmek için kullanılmamalıdır.
  • MedElement editörleri, bu sitenin kullanımından kaynaklanan herhangi bir sağlık veya maddi hasardan sorumlu değildir.
Enfeksiyöz mononükleoz- havadaki damlacıklar tarafından bulaşan Epstein-Barr virüsünün (insan herpes virüsü tip 4) neden olduğu iyi huylu bir insan lenfoid dokusu hastalığı.

Hastalığın patogenezi, virüsün B-lenfositlerine girmesi, ardından proliferasyonları, lenfoid ve retiküler dokunun hiperplazisi ile ilişkilidir.

Hastalığın klinik belirtileri şunlardır: ateş, zehirlenme, bademcik iltihabı, ağırlıklı olarak servikal grupta şişmiş lenf düğümleri, hepato- ve splenomegali.
Enfeksiyöz mononükleozun nadir fakat ciddi komplikasyonları dalak rüptürü ve nörolojik semptomlardır.

Enfeksiyöz mononükleoz, klinik semptomlara, klinik kan testindeki değişikliklere ve kandaki spesifik antikorların saptanmasına dayanarak teşhis edilir.

Hastalığın tedavisi semptomatiktir.

  • epidemiyoloji Virüsün kaynağı, hastalığın klinik olarak ifade edilmiş veya silinmiş formlarına sahip hastalar ve ayrıca sağlıklı virüs taşıyıcılarıdır. Virüs hastalardan bulaşıyor kuluçka süresi, tüm dönem klinik bulgular ve nekahat döneminde 4. haftadan 24. haftaya kadar.
    Enfeksiyonun bulaşma mekanizması aerosoldür. Bulaşma yolu hava yoluyladır. Doğrudan temasla (bir öpücükle, eller, oyuncaklar ve ev eşyaları aracılığıyla) gerçekleşir. Cinsel ve transplasental bulaşma yolları mümkündür.

    Enfeksiyöz mononükleoz virüsüne doğal duyarlılık yüksektir.
    Hastalık her yerde yaygındır.
    Hastaların çoğu çocuklar, gençler, 14 ila 29 yaş arasındaki gençler. Erkekler daha sık etkilenir. Erken enfekte olduğunda çocukluk birincil enfeksiyon solunum yolları rahatsızlığı, daha büyük yaşta - asemptomatik. 30-35 yaşlarında, çoğu insanın kanında bulaşıcı mononükleoz virüsüne karşı antikorlar bulunur, bu nedenle yetişkinler arasında klinik olarak belirgin formlar nadirdir.
    İnsidans, ilkbahar ve sonbaharda iki orta derecede artışla yıl boyunca sporadiktir.

  • ICD kodu 10 B27 - Bulaşıcı mononükleoz.

Tedavi

  • Tedavinin amacı
    • Hastalığın semptomlarının giderilmesi.
    • Bakteriyel komplikasyonların önlenmesi.
Tedavi ayaktan tedavi bazında gerçekleştirilir.
  • Klinik endikasyonlar hastaneye yatmak
    • Belirgin zehirlenme.
    • Yüksek ateş (39.5 ° C'nin üzerinde).
    • Asfiksi tehdidi.
    • komplikasyonların gelişimi.
  • Tedavi Yöntemleri
    • İlaç dışı yöntemler tedavi
      • Mod. Şiddetli zehirlenme ile yatak istirahati görülür.
      • Diyet. Hepatit belirtileri ile tablo 5 reçete edilir.
    • Tıbbi tedavi yöntemleri Tedavi patojenetik ve semptomatiktir.
      • Orofarenksin bir furatsilina çözeltisi, içme sodası, papatya, adaçayı ile yerel olarak durulanması.
      • Duyarsızlaştırıcılar.
        • Mebhidrolin (diazolin) 1 tablet günde 3 defa; veya
        • Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için içeride klemastin (tavegil), sabah ve akşam 1 tablet veya 10 ml şurup, 6-12 yaş arası çocuklar için kahvaltıdan önce ve gece ½ tablet veya 5-10 ml şurup, 3 ila 6 yaş arası çocuklar için şurup, 5 ml, 1 ila 3 yaş arası, kahvaltıdan önce ve gece 2-2,5 ml; veya

Enfeksiyöz mononükleoz- esas olarak ergenleri ve genç yetişkinleri etkileyen şişmiş lenf düğümlerine ve boğaz ağrısına neden olan bir enfeksiyon. En sık 12 ila 20 yaşları arasında görülür. Cinsiyet, genetik, yaşam tarzı önemli değil.

Enfeksiyöz mononükleoz En sık ergenlik ve erken erişkinlik döneminde görüldüğü ve tükürük yoluyla bulaştığı için "öpüşme hastalığı" olarak da adlandırılır. Hastalığın diğer bir adı lenfoid hücreli anjinadır, çünkü semptomların arasında lenf düğümlerinin şişmesi ve yüksek ateş vardır.

Başta Enfeksiyöz mononükleoz hatırlatılabilir, ancak bu çok daha şiddetli ve uzun süreli bir hastalıktır.

Enfeksiyöz mononükleoz Epstein-Barr virüsüne (EBV) neden olur. Enfeksiyonla savaşmaktan sorumlu olan beyaz kan hücreleri olan lenfositlere saldırır. EBV çok yaygın bir virüstür ve 50 yaşına geldiğinde her 10 kişiden 9'u enfekte olur. Belirtiler aşağıdaki gibi olabilir:

yüksek ateş ve terleme;

Yutma güçlüğüne neden olan şiddetli boğaz ağrısı;

Genellikle kalın grimsi beyaz bir kaplama ile kaplanmış şişmiş bademcikler;

Boyun, koltuk altı ve kasıkta genişlemiş ve ağrılı lenf düğümleri;

Genişlemiş bir dalaktan karın ağrısı.

Ayrıca karakteristik iştahsızlık, kilo kaybı, baş ağrısı ve halsizlik. Bazı kişilerde boğaz ağrısı ve yüksek ateş hızla geçer ve diğer semptomlar bir ay içinde kaybolur.

doktor teşhis koyar Enfeksiyöz mononükleoz boğazda iltihaplanma varlığı ile, artan Lenf düğümleri ve yüksek sıcaklık. Teşhisi doğrulamak için EBV'ye karşı antikorlar için kan testleri gereklidir. Henüz gelişmedi özel muamele enfeksiyöz mononükleoz, ancak semptomların tezahürü en basit önlemlerle azaltılabilir: oda sıcaklığında daha fazla sıvı içmeli ve sıcaklığı düşürecek ve ağrıyı azaltacak reçetesiz analjezikler almalısınız. Bir hastalıktan sonra, genişlemiş dalağın yırtılması riski nedeniyle kuvvete dayalı herhangi bir spor egzersizinden kaçınılmalıdır.

Hemen hemen tüm kurtulanlar enfeksiyöz mononükleoz tamamen iyileş. Ancak bazı insanlar için daha uzun sürer ve diğer semptomlar ortadan kalktıktan sonra zayıflık birkaç hafta veya ay boyunca devam eder.

Bir kişi hastaysa enfeksiyöz mononükleoz bir kez, hatta asemptomatik olarak, bu hastalığa ömür boyu bağışıklık kazanır.

  • monositik anjina
  • Adenoz multiglandüler
  • anjina lenfoid hücre
  • anjina monositik
  • Pfeiffer hastalığı
  • türk hastalığı
  • Filatov hastalığı
  • Pfeiffer glandüler ateş
  • Lenfoblastoz iyi huylu akut
  • Lenfomononükleoz bulaşıcı
  • glandüler ateş
  • idiyopatik glandüler ateş
  • Enfeksiyöz mononükleozun komplikasyonları

Hazırlıklar- 85 ;Ticari isimler- 5 ; Aktif maddeler - 2

Eczacılık gruplar aktif madde Ticari isimler