Mikrobiyal anemiyi hafif olarak kodlayın. hipokromik anemi. Patolojik durumun nedenleri, kliniği ve tedavisi

ICD-10, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 27 Mayıs 1997 tarihli emriyle 1999 yılında Rusya Federasyonu genelinde sağlık uygulamalarına girmiştir. № 170

DSÖ tarafından 2017 2018'de yeni bir revizyonun (ICD-11) yayınlanması planlanmaktadır.

DSÖ tarafından yapılan değişiklik ve eklemelerle.

Değişikliklerin işlenmesi ve tercüme edilmesi © mkb-10.com

Demir eksikliği anemisi (ICD kodu D50)

D50.0 Demir eksikliği anemisi Kan kaybına bağlı ikincil (kronik)

Posthemorajik (kronik) anemi hemorajik anemi(D62) fetal kan kaybına bağlı konjenital anemi (P61.3)

D50.1 Sideropenik disfaji

Kelly-Paterson Sendromu Plummer-Vinson Sendromu

Demir eksikliği anemisi ICD kodu D50

Demir eksikliği anemisinin tedavisinde ilaçlar kullanılır:

Hastalıkların ve İlişkili Sağlık Sorunlarının Uluslararası İstatistiksel Sınıflandırması, halk sağlığında öncü bir çerçeve olarak kullanılan bir belgedir. ICD normatif belge, metodolojik yaklaşımların birliğini ve malzemelerin uluslararası karşılaştırılabilirliğini sağlamak. Şu anda geçerli Uluslararası sınıflandırma Onuncu revizyonun hastalıkları (ICD-10, ICD-10). Rusya'da sağlık yetkilileri ve kurumları, istatistiksel muhasebenin 1999 yılında ICD-10'a geçişini gerçekleştirdi.

©g. ICD 10 - Uluslararası Hastalık Sınıflandırması 10. revizyon

ICD 10. Sınıf III (D50-D89)

ICD 10. Sınıf III. Kan hastalıkları, hematopoietik organlar ve bağışıklık mekanizmasını içeren bazı bozukluklar (D50-D89)

Hariç: otoimmün hastalık (sistemik) NOS (M35.9), perinatal dönemde ortaya çıkan belirli durumlar (P00-P96), gebelik, doğum ve lohusalık komplikasyonları (O00-O99), Doğuştan anomaliler, deformiteler ve kromozomal anormallikler (Q00-Q99), endokrin hastalıklar, beslenme ve metabolik bozukluklar (E00-E90), insan immün yetmezlik virüsü [HIV] hastalığı (B20-B24), yaralanma, zehirlenme ve maruz kalmanın diğer bazı etkileri dış nedenler(S00-T98), neoplazmalar (C00-D48), klinik ve laboratuvar araştırması, başka yerde sınıflandırılmamış (R00-R99)

Bu sınıf aşağıdaki blokları içerir:

D50-D53 Diyet anemisi

D55-D59 Hemolitik anemiler

D60-D64 Aplastik ve diğer anemiler

D65-D69 Pıhtılaşma bozuklukları, purpura ve diğer hemorajik durumlar

D70-D77 Diğer kan hastalıkları ve hematopoietik organlar

D80-D89 Bağışıklık mekanizmasını içeren seçilmiş bozukluklar

Aşağıdaki kategoriler bir yıldızla işaretlenmiştir:

D77 Kan ve kan oluşturan organların diğer bozuklukları, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda

BESİN ANEMİSİ (D50-D53)

D50 Demir eksikliği anemisi

D50.0 Kan kaybına sekonder demir eksikliği anemisi (kronik). Posthemorajik (kronik) anemi.

Hariç: akut posthemorajik anemi (D62) fetal kan kaybına bağlı konjenital anemi (P61.3)

D50.1 Sideropenik disfaji. Kelly-Paterson sendromu. Plummer-Vinson Sendromu

D50.8 Diğer demir eksikliği anemileri

D50.9 Demir eksikliği anemisi, tanımlanmamış

D51 Vitamin B12 eksikliği anemisi

Hariç: B12 vitamini eksikliği (E53.8)

D51.0 İntrinsik faktör eksikliğine bağlı B12 Vitamini eksikliği anemisi.

Konjenital intrinsik faktör eksikliği

D51.1 B12 vitamininin proteinüri ile seçici emilim bozukluğuna bağlı B12 vitamini eksikliği anemisi.

Imerslund (-Gresbeck) sendromu. Megaloblastik kalıtsal anemi

D51.2 Transkobalamin II eksikliği

D51.3 Beslenmeyle ilişkili diğer B12 vitamini eksikliği anemileri. vejetaryen anemi

D51.8 Diğer B12 vitamini eksikliği anemileri

D51.9 Vitamin B12 eksikliği anemisi, tanımlanmamış

D52 Folat eksikliği anemisi

D52.0 Diyet folik eksikliği anemisi. Megaloblastik beslenme anemisi

D52.1 Folat eksikliği anemisi ilaca bağlı. Gerekirse ilacı tanımlayın

ek harici neden kodu kullanın (sınıf XX)

D52.8 Diğer folat eksikliği anemileri

D52.9 Folik eksiklik anemisi, tanımlanmamış Yetersiz alım nedeniyle anemi folik asit, NOS

D53 Diğer beslenme anemileri

Kapsananlar: vitamin tedavisine yanıt vermeyen megaloblastik anemi

nom B12 veya folatlar

D53.0 Protein eksikliğine bağlı anemi. Amino asit eksikliğinden kaynaklanan anemi.

Hariç: Lesch-Nychen sendromu (E79.1)

D53.1 Diğer megaloblastik anemiler, başka yerde sınıflandırılmamış. Megaloblastik anemi NOS.

Hariç: Di Guglielmo hastalığı (C94.0)

D53.2 İskorbüte bağlı anemi.

Hariç: iskorbüt (E54)

D53.8 Diğer tanımlanmış beslenme anemileri

Eksikliğe bağlı anemi:

Hariç: söz edilmeden yetersiz beslenme

anemi, örneğin:

Bakır eksikliği (E61.0)

Molibden eksikliği (E61.5)

Çinko eksikliği (E60)

D53.9 Nutrisyonel anemi, tanımlanmamış Basit kronik anemi.

Hariç: anemi NOS (D64.9)

HEMOLİTİK ANEMİ (D55-D59)

D55 Enzim bozukluklarına bağlı anemi

Hariç: ilaca bağlı enzim eksikliği anemisi (D59.2)

D55.0 Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz [G-6-PD] eksikliğine bağlı anemi. Favizm. G-6-PD-eksikliği anemisi

D55.1 Glutatyon metabolizmasının diğer bozukluklarına bağlı anemi.

Heksoz monofosfat [HMP] ile ilişkili enzim eksikliğine bağlı anemi (G-6-PD hariç)

metabolik yol şantı. Hemolitik nonsferositik anemi (kalıtsal) tip 1

D55.2 Glikolitik enzim bozukluklarına bağlı anemi.

Hemolitik sferositik olmayan (kalıtsal) tip II

Heksokinaz eksikliği nedeniyle

Piruvat kinaz eksikliği nedeniyle

Trioz fosfat izomeraz eksikliği nedeniyle

D55.3 Nükleotid metabolizması bozukluklarına bağlı anemi

D55.8 Enzim bozukluklarına bağlı diğer anemi

D55.9 Anemi nedeniyle enzim bozukluğu belirtilmemiş

D56 Talasemi

Hariç: hemolitik hastalığa bağlı hidrops fetalis (P56.-)

D56.1 Beta-talasemi. Anemi Cooley. Şiddetli beta talasemi. Orak hücreli beta talasemi.

D56.3 Talasemi özelliği

D56.4 Fetal hemoglobinin [NPPH] kalıtsal kalıcılığı

D56.9 Talasemi, tanımlanmamış Akdeniz anemisi (diğer hemoglobinopatilerle birlikte)

Talasemi (minör) (karışık) (diğer hemoglobinopatilerle birlikte)

D57 Orak hücre bozuklukları

Hariç: diğer hemoglobinopatiler (D58.-)

orak hücreli beta talasemi (D56.1)

D57.0 Krizli orak hücreli anemi. Krizli Hb-SS hastalığı

D57.1 Krizsiz orak hücreli anemi.

D57.2 Çift heterozigot orak hücre bozuklukları

D57.3 Orak hücre taşıyıcısı. Hemoglobin S. Heterozigot hemoglobin S'nin taşınması

D57.8 Diğer orak hücre bozuklukları

D58 Diğer kalıtsal hemolitik anemiler

D58.0 Kalıtsal sferositoz. Acholuric (ailesel) sarılık.

Konjenital (sferositik) hemolitik sarılık. Minkowski-Choffard sendromu

D58.1 Kalıtsal eliptositoz. Elitositoz (doğuştan). Ovalositoz (doğuştan) (kalıtsal)

D58.2 Diğer hemoglobinopatiler. Anormal hemoglobin NOS. Heinz cisimcikli konjenital anemi.

Kararsız hemoglobinin neden olduğu hemolitik hastalık. Hemoglobinopati NO.

Hariç: ailesel polisitemi (D75.0)

Hb-M hastalığı (D74.0)

fetal hemoglobinin kalıtsal kalıcılığı (D56.4)

irtifa ile ilişkili polisitemi (D75.1)

D58.8 Diğer tanımlanmış kalıtsal hemolitik anemiler stomatositoz

D58.9 Kalıtsal hemolitik anemi, tanımlanmamış

D59 Edinilmiş hemolitik anemi

D59.0 İlaca bağlı otoimmün hemolitik anemi.

Gerekirse, tıbbi ürünü tanımlamak için ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D59.1 Diğer otoimmün hemolitik anemiler. otoimmün hemolitik hastalık(soğuk tip) (termal tip). Soğuk hemaglutininlerin neden olduğu kronik hastalık.

Soğuk tip (ikincil) (semptomatik)

Termal tip (ikincil) (semptomatik)

Hariç: Evans sendromu (D69.3)

fetüs ve yenidoğanın hemolitik hastalığı (P55.-)

paroksismal soğuk hemoglobinüri (D59.6)

D59.2 İlaca bağlı otoimmün olmayan hemolitik anemi. İlaca bağlı enzim eksikliği anemisi.

Gerekirse, ilacı tanımlamak için ek bir dış neden kodu kullanın (sınıf XX).

D59.3 Hemolitik üremik sendrom

D59.4 Diğer otoimmün olmayan hemolitik anemiler.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D59.5 Paroksismal gece hemoglobinüri [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Diğer dış nedenlerin neden olduğu hemolize bağlı hemoglobinüri.

Hariç: hemoglobinüri NOS (R82.3)

D59.8 Diğer edinilmiş hemolitik anemiler

D59.9 Edinilmiş hemolitik anemi, tanımlanmamış İdiyopatik hemolitik anemi, kronik

APLASTİK VE DİĞER ANEMİ (D60-D64)

D60 Edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi (eritroblastopeni)

Kapsananlar: kırmızı hücre aplazisi (edinilmiş) (yetişkinler) (timoma ile)

D60.0 Kronik edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.1 Geçici edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.8 Diğer edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.9 Edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış

D61 Diğer aplastik anemiler

Hariç: agranülositoz (D70)

D61.0 Anayasal aplastik anemi.

Aplazi (saf) kırmızı hücre:

Blackfan-Diamond Sendromu. Ailesel hipoplastik anemi. Anemi Fanconi. Malformasyonlu pansitopeni

D61.1 İlaca bağlı aplastik anemi. Gerekirse ilacı tanımlayın

ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D61.2 Diğer dış etkenlere bağlı aplastik anemi.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D61.3 İdiyopatik aplastik anemi

D61.8 Diğer tanımlanmış aplastik anemiler

D61.9 Aplastik anemi, tanımlanmamış Hipoplastik anemi NOS. Kemik iliğinin hipoplazisi. panmiyeloftis

D62 Akut posthemorajik anemi

Hariç: fetal kan kaybına bağlı konjenital anemi (P61.3)

D63 Anemi, başka yerde sınıflanmış kronik hastalıklarda

D63.0 Neoplazmlarda anemi (C00-D48+)

D63.8 Anemi diğerlerinde kronik hastalıklar başka yerde sınıflandırılmış

D64 Diğer anemiler

Hariç: refrakter anemi:

Aşırı patlamalarla (D46.2)

Dönüşümlü (D46.3)

Sideroblastlarla (D46.1)

Sideroblastlar olmadan (D46.0)

D64.0 Kalıtsal sideroblastik anemi. Cinsiyete bağlı hipokromik sideroblastik anemi

D64.1 Diğer hastalıklara bağlı ikincil sideroblastik anemi.

Gerekirse, hastalığı tanımlamak için ek bir kod kullanın.

D64.2 Sekonder sideroblastik anemi nedeniyle ilaçlar veya toksinler.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D64.3 Diğer sideroblastik anemiler.

Piridoksin reaktif, başka yerde sınıflandırılmamış

D64.4 Konjenital diseritropoietik anemi. Dishemopoietik anemi (doğuştan).

Hariç: Blackfan-Diamond sendromu (D61.0)

di Guglielmo hastalığı (C94.0)

D64.8 Diğer tanımlanmış anemiler. Pediatrik psödolösemi. lökoeritroblastik anemi

KAN Pıhtılaşma Bozuklukları, MOR VE DİĞERLERİ

KANAMALI DURUMLAR (D65-D69)

D65 Yaygın damar içi pıhtılaşma [defibrinasyon sendromu]

Afibrinojenemi edinilmiş. Tüketim koagülopatisi

Diffüz veya dissemine intravasküler pıhtılaşma

Edinilmiş fibrinolitik kanama

Hariç: defibrinasyon sendromu (komplike edici):

Yenidoğan (P60)

D66 Kalıtsal faktör VIII eksikliği

Faktör VIII eksikliği (fonksiyonel bozuklukla birlikte)

Hariç: Vasküler bozukluğu olan faktör VIII eksikliği (D68.0)

D67 Kalıtsal faktör IX eksikliği

Faktör IX (fonksiyonel bozukluğu olan)

Plazmanın tromboplastik bileşeni

D68 Diğer kanama bozuklukları

Kürtaj, ektopik veya molar gebelik (O00-O07, O08.1)

Hamilelik, doğum ve doğum sonrası dönem(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand hastalığı. Anjiyohemofili. Vasküler hasarlı faktör VIII eksikliği. Vasküler hemofili.

Hariç: kalıtsal kılcal damarların kırılganlığı (D69.8)

faktör VIII eksikliği:

İşlevsel bozukluğu olan (D66)

D68.1 Faktör XI'in kalıtsal eksikliği. Hemofili C. Plazma tromboplastin öncü eksikliği

D68.2 Diğer pıhtılaşma faktörlerinin kalıtsal eksikliği. Konjenital afibrinojenemi.

Disfibrinojenemi (doğuştan) Hipoprokonvertinemi. Ovren hastalığı

D68.3 Kanda dolaşan antikoagülanlara bağlı hemorajik bozukluklar. Hiperheparinemi.

Kullanılan antikoagülanın tanımlanması gerekiyorsa, ek bir harici neden kodu kullanın.

D68.4 Edinilmiş pıhtılaşma faktörü eksikliği.

Pıhtılaşma faktörü eksikliği nedeniyle:

K vitamini eksikliği

Hariç: Yenidoğanda K vitamini eksikliği (P53)

D68.8 Diğer tanımlanmış kanama bozuklukları Sistemik lupus eritematozus inhibitörünün varlığı

D68.9 Pıhtılaşma bozukluğu, tanımlanmamış

D69 Purpura ve diğer hemorajik durumlar

Hariç: iyi huylu hipergamaglobulinemik purpura (D89.0)

kriyoglobulinemik purpura (D89.1)

idiyopatik (hemorajik) trombositemi (D47.3)

fulminan purpura (D65)

trombotik trombositopenik purpura (M31.1)

D69.0 Alerjik purpura.

D69.1 Trombositlerde kalitatif kusurlar. Bernard-Soulier [dev trombosit] sendromu.

Glanzmann hastalığı. Gri trombosit sendromu. Trombasteni (hemorajik) (kalıtsal). trombositopati.

Hariç: von Willebrand hastalığı (D68.0)

D69.2 Diğer trombositopenik olmayan purpura.

D69.3 İdiyopatik trombositopenik purpura. Evans sendromu

D69.4 Diğer birincil trombositopeniler.

Hariç: trombositopeni yarıçap(Q87.2)

geçici neonatal trombositopeni (P61.0)

Wiskott-Aldrich sendromu (D82.0)

D69.5 ikincil trombositopeni. Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D69.6 Trombositopeni, tanımlanmamış

D69.8 Diğer tanımlanmış hemorajik durumlar Kılcal damarların kırılganlığı (kalıtsal). Vasküler psödohemofili

D69.9 Hemorajik durum, tanımlanmamış

KAN VE KAN YAPAN ORGANLARIN DİĞER HASTALIKLARI (D70-D77)

D70 Agranülositoz

Agranülositik anjina. Çocukların genetik agranülositozu. Kostmann hastalığı

Gerekirse, nötropeniye neden olan ilacı belirlemek için ek bir dış neden kodu (sınıf XX) kullanın.

Hariç: geçici neonatal nötropeni (P61.5)

D71 Polimorfonükleer nötrofillerin fonksiyonel bozuklukları

Hücre zarının reseptör kompleksinin kusuru. Kronik (çocuk) granülomatozis. konjenital disfagositoz

ilerleyici septik granülomatozis

D72 Diğer beyaz kan hücresi bozuklukları

Hariç: bazofili (D75.8)

bağışıklık bozuklukları (D80-D89)

prelösemi (sendrom) (D46.9)

D72.0 Lökositlerin genetik anormallikleri.

Anomali (granülasyon) (granülosit) veya sendrom:

Hariç: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sendromu (E70.3)

D72.8 Beyaz kan hücrelerinin diğer tanımlanmış bozuklukları

Lökositoz. Lenfositoz (semptomatik). Lenfopeni. Monositoz (semptomatik). plazmasitoz

D72.9 Beyaz kan hücresi bozukluğu, tanımlanmamış

D73 Dalak hastalıkları

D73.0 Hiposplenizm. Ameliyat sonrası aspleni. Dalak atrofisi.

Hariç: aspleni (doğuştan) (S89.0)

D73.2 Kronik konjestif splenomegali

D73.5 Dalak enfarktüsü. Dalak rüptürü travmatik değildir. Dalağın burulması.

Hariç: travmatik dalak rüptürü (S36.0)

D73.8 Dalağın diğer hastalıkları. Dalak NOS fibrozu. Perisplenit. NOS'u hecele

D73.9 Dalak hastalığı, tanımlanmamış

D74 Methemoglobinemi

D74.0 Konjenital methemoglobinemi. NADH-methemoglobin redüktazın konjenital eksikliği.

Hemoglobinosis M [Hb-M hastalığı] Kalıtsal methemoglobinemi

D74.8 Diğer methemoglobinemiler Edinilmiş methemoglobinemi (sülfhemoglobinemi ile birlikte).

Toksik methemoglobinemi. Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D74.9 Methemoglobinemi, tanımlanmamış

D75 Kan ve kan oluşturan organların diğer hastalıkları

Hariç tutuldu: artış Lenf düğümleri(R59.-)

hipergamaglobulinemi NOS (D89.2)

Mezenterik (akut) (kronik) (I88.0)

Hariç: kalıtsal ovalositoz (D58.1)

D75.1 İkincil polisitemi.

Azaltılmış plazma hacmi

D75.2 Esansiyel trombositoz.

Hariç: esansiyel (hemorajik) trombositemi (D47.3)

D75.8 Kan ve kan oluşturan organların diğer tanımlanmış hastalıkları bazofili

D75.9 Kan ve kan oluşturan organlarda bozukluk, tanımlanmamış

D76 Lenforetiküler doku ve retikülohistiyositik sistemi içeren belirli hastalıklar

Hariç: Letterer-Siwe hastalığı (C96.0)

malign histiyositoz (C96.1)

retiküloendotelyozis veya retiküloz:

Histiositik medüller (C96.1)

D76.0 Langerhans hücreli histiyositoz, başka yerde sınıflandırılmamış. Eozinofilik granülom.

El-Schuller-Chrisgen hastalığı. Histiyositoz X (kronik)

D76.1 Hemofagositik lenfohistiyositoz. Ailesel hemofagositik retiküloz.

Langerhans hücreleri dışındaki mononükleer fagositlerden kaynaklanan histiyositoz, NOS

D76.2 Enfeksiyonla ilişkili hemofagositik sendrom.

Gerekirse tanımlayın bulaşıcı etken veya hastalık ek bir kod kullanın.

D76.3 Diğer histiositik sendromlar Retikülohistiyositom (dev hücre).

Masif lenfadenopatili sinüs histiositozu. ksantogranülom

D77 Kan ve kan oluşturan organların diğer bozuklukları, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda.

Schistosomiasis'te [bilharzia] dalak fibrozu (B65.-)

BAĞIŞIKLIK MEKANİZMASI İLE İLGİLİ SEÇİLMİŞ BOZUKLUKLAR (D80-D89)

Kapsananlar: kompleman sistemindeki kusurlar, hastalık dışındaki immün yetmezlik bozuklukları,

insan immün yetmezlik virüsü [HIV] sarkoidoz

Hariç: otoimmün hastalıklar (sistemik) NOS (M35.9)

polimorfonükleer nötrofillerin fonksiyonel bozuklukları (D71)

insan immün yetmezlik virüsü [HIV] hastalığı (B20-B24)

Baskın antikor eksikliği olan D80 İmmün yetmezlikler

D80.0 Kalıtsal hipogamaglobulinemi.

Otozomal resesif agamaglobulinemi (İsviçre tipi).

X'e bağlı agamaglobulinemi [Bruton's] (büyüme hormonu eksikliği ile birlikte)

D80.1 Ailesel olmayan hipogamaglobulinemi İmmünoglobulinler taşıyan B-lenfositlerin varlığı ile agammaglobulinemi. Genel agamaglobulinemi. Hipogamaglobulinemi NOS

D80.2 Seçici immünoglobulin A eksikliği

D80.3 Seçici immünoglobulin G alt sınıf eksikliği

D80.4 Seçici immünoglobulin M eksikliği

D80.5 Yüksek immünoglobulin M ile immün yetmezlik

D80.6 Normale yakın immünoglobulin seviyelerine veya hiperimmünoglobulinemiye sahip antikorların yetersizliği.

Hiperimmünoglobulinemi ile antikor eksikliği

D80.7 Çocuklarda geçici hipogamaglobulinemi

D80.8 Antikorlarda baskın bir kusur bulunan diğer immün yetmezlikler. Kappa hafif zincir eksikliği

D80.9 Baskın antikor kusurlu immün yetmezlik, tanımlanmamış

D81 Kombine immün yetmezlikler

Hariç: otozomal resesif agamaglobulinemi (İsviçre tipi) (D80.0)

D81.0 Retiküler disgenezi ile birlikte şiddetli kombine immün yetmezlik

D81.1 Düşük T ve B hücre sayılarıyla birlikte ciddi kombine immün yetmezlik

D81.2 Düşük veya normal B hücre sayısı ile birlikte ciddi kombine immün yetmezlik

D81.3 Adenozin deaminaz eksikliği

D81.5 Purin nükleosit fosforilaz eksikliği

D81.6 Majör doku uygunluk kompleksi sınıf I eksikliği. Çıplak lenfosit sendromu

D81.7 Majör doku uyumluluk kompleksinin sınıf II moleküllerinin eksikliği

D81.8 Diğer kombine immün yetmezlikler. Biyotine bağımlı karboksilaz eksikliği

D81.9 Kombine immün yetmezlik, tanımlanmamış Şiddetli kombine immün yetmezlik bozukluğu NOS

D82 Diğer önemli kusurlarla ilişkili immün yetmezlikler

Hariç: ataktik telenjiektazi [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sendromu. Trombositopeni ve egzama ile immün yetmezlik

D82.1 Di George sendromu. Farinksin divertikülünün sendromu.

İmmün yetmezliği olan aplazi veya hipoplazi

D82.2 Kısa uzuvlara bağlı cücelik ile birlikte immün yetmezlik

D82.3 Epstein-Barr virüsünün neden olduğu kalıtsal bir kusura bağlı immün yetmezlik.

X'e bağlı lenfoproliferatif hastalık

D82.4 Hiperimmunoglobulin E sendromu

D82.8 Diğer tanımlanmış majör kusurlarla ilişkili immün yetmezlik

D82.9 Majör defekt ile ilişkili immün yetmezlik, tanımlanmamış

D83 Yaygın değişken immün yetmezlik

D83.0 B hücrelerinin sayısında ve fonksiyonel aktivitesinde baskın anormallikler ile birlikte yaygın değişken immün yetmezlik

D83.1 İmmün düzenleyici T hücrelerinin bozukluklarının baskın olduğu yaygın değişken immün yetmezlik

D83.2 B veya T hücrelerine karşı otoantikorlarla birlikte yaygın değişken immün yetmezlik

D83.8 Diğer yaygın değişken immün yetmezlikler

D83.9 Yaygın değişken immün yetmezlik, tanımlanmamış

D84 Diğer immün yetmezlikler

D84.0 Lenfosit fonksiyonel antijen-1 defekti

D84.1 Kompleman sistemindeki kusur. C1 esteraz inhibitörü eksikliği

D84.8 Diğer tanımlanmış immün yetmezlik bozuklukları

D84.9 İmmün yetmezlik, tanımlanmamış

D86 Sarkoidoz

D86.1 Lenf düğümlerinin sarkoidozu

D86.2 Akciğerlerin sarkoidozu ile lenf düğümlerinin sarkoidozu

D86.8 Diğer tanımlanmış ve birleşik bölgelerin sarkoidozu. Sarkoidozda iridosiklit (H22.1).

Sarkoidozda çoklu kraniyal sinir felçleri (G53.2)

Uveoparotitis ateşi [Herfordt hastalığı]

D86.9 Sarkoidoz, tanımlanmamış

D89 Bağışıklık mekanizmasını içeren diğer bozukluklar, başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: hiperglobulinemi NOS (R77.1)

monoklonal gamopati (D47.2)

greft yetmezliği ve reddi (T86.-)

D89.0 Poliklonal hipergamaglobulinemi. Hipergamaglobulinemik purpura. Poliklonal gamopati NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemi, tanımlanmamış

D89.8 Bağışıklık mekanizmasını içeren diğer tanımlanmış bozukluklar, başka yerde sınıflandırılmamış

D89.9 Bağışıklık mekanizmasını içeren bozukluk, tanımlanmamış Bağışıklık hastalığı NOS

Makaleyi paylaşın!

Aramak

son notlar

E-posta ile abonelik

adresinizi girin E-posta en son tıbbi haberleri, hastalıkların etiyolojisi ve patogenezini, tedavisini almak.

Kategoriler

Etiketler

İnternet sitesi " tıbbi uygulama » modern teşhis yöntemlerini anlatan, hastalıkların etiyolojisini ve patogenezini, tedavilerini açıklayan tıbbi uygulamaya adanmıştır.

ICD kodu: D50

Demir eksikliği anemisi

Demir eksikliği anemisi

ICD kodu çevrimiçi / ICD kodu D50 / Uluslararası Hastalık Sınıflandırması / Kan hastalıkları, hematopoietik organlar ve bağışıklık mekanizmasını içeren belirli bozukluklar / Diyetle ilgili anemi / Demir eksikliği anemisi

Aramak

• ClassInform ile ara

KlassInform web sitesindeki tüm sınıflandırıcılarda ve dizinlerde arama yapın

TIN'e göre ara

• TIN tarafından OKPO

TIN ile OKPO kodunu arayın

karşı taraf kontrolü

• karşı taraf kontrolü

Federal Vergi Servisi veri tabanından karşı taraflar hakkında bilgi

dönüştürücüler

• OKOF'den OKOF2'ye dönüştürücü

OKOF sınıflandırıcı kodunun OKOF2 koduna çevrilmesi

Sınıflandırıcı değişiklikleri

• Değişiklikler 2018

Etkili olan sınıflandırıcı değişikliklerinin akışı

Tüm Rus sınıflandırıcıları

• ESKD sınıflandırıcı

Tüm Rus ürün sınıflandırıcısı ve tasarım belgeleri tamam

Referans kitapları

Birleştirilmiş Tarife ve İşçilerin İş ve Meslekleri Yeterlilik Rehberi

D50- D53- beslenme anemileri:

D50 - demir eksikliği;

D51 - B 12 vitamini - eksik;

D52 - folik asit eksikliği;

D53 - diğer beslenme anemileri.

D55- D59- hemolitik anemi:

D55 - enzimatik bozukluklarla ilişkili;

D56 - talasemi;

D57 - orak hücre;

D58 - diğer kalıtsal hemolitik anemiler;

D59-akut edinilmiş hemolitik.

D60- D64- aplastik ve diğer anemiler:

D60 - edinilmiş kırmızı hücre aplazisi (eritroblastopeni);

D61 - diğer aplastik anemiler;

D62 - akut aplastik anemi;

D63-kronik hastalıkların anemisi;

D64 - diğer anemiler.

patogenez

Dokuların oksijenle beslenmesi eritrositler tarafından sağlanır - çekirdek içermeyen kan hücreleri, bir eritrositin ana hacmi oksijen bağlayıcı bir protein olan hemoglobin tarafından işgal edilir. Eritrositlerin ömrü yaklaşık 100 gündür. Hemoglobin konsantrasyonu 100-120 g/l'nin altına düştüğünde, böbreklere oksijen iletimi azalır, bu böbreklerin interstisyel hücreleri tarafından eritropoietin üretimi için bir uyarıdır, bu da eritroid germ hücrelerinin çoğalmasına yol açar. kemik iliği. Normal eritropoez için gereklidir:

sağlıklı kemik iliği

yeterli eritropoietin üreten sağlıklı böbrekler

hematopoez için gerekli substrat elementlerinin yeterli içeriği (öncelikle demir).

Bu koşullardan birinin ihlali, aneminin gelişmesine yol açar.

Şekil 1. Eritrosit oluşumunun şeması. (T..R. Harrison).

Klinik tablo

Aneminin klinik belirtileri, ciddiyetine, gelişme hızına ve hastanın yaşına göre belirlenir. Normal koşullar altında, oksihemoglobin dokulara onunla ilişkili oksijenin sadece küçük bir kısmını verir, bu telafi edici mekanizmanın olanakları büyüktür ve Hb'de 20-30 g / l azalma ile dokulara oksijen salınımı artar. ve aneminin klinik belirtileri olmayabilir, anemi genellikle rastgele bir kan testi ile tespit edilir.

70-80g/l altındaki Hb konsantrasyonlarında yorgunluk, egzersiz sırasında nefes darlığı, çarpıntı, baş ağrısı titreşimli karakter.

Kardiyovasküler hastalığı olan yaşlı hastalarda kalp ağrısında artış, kalp yetmezliği belirtilerinde artış olur.

Akut kan kaybı, kırmızı kan hücrelerinin ve BCC'nin sayısında hızlı bir azalmaya yol açar. Her şeyden önce, hemodinamiğin durumunu değerlendirmek gerekir. Kan akışının yeniden dağılımı ve damarların spazmı, %30'dan fazla olan akut kan kaybını telafi edemez. Bu tür hastalar uzanır, belirgin ortostatik hipotansiyon, taşikardi. Kanın %40'ından fazlasının (2000 ml) kaybı, belirtileri takipne ve istirahatte taşikardi, uyuşukluk, soğuk, nemli ter ve kan basıncında düşüş olan şoka yol açar. BCC'nin acilen restorasyonu gerekiyor.

Kronik kanama ile bcc'nin kendi kendine iyileşme zamanı vardır, bcc'de telafi edici bir artış ve kalp debisi gelişir. Sonuç olarak, artan bir apeks atımı, yüksek bir nabız, nabız basıncında bir artış, kapaktan kanın hızlanması nedeniyle ortaya çıkar, oskültasyon sırasında sistolik bir üfürüm duyulur.

Hb konsantrasyonu 80-100 g/l'ye düştüğünde cilt ve mukoza zarının solukluğu fark edilir hale gelir. Sarılık ayrıca anemi belirtisi olabilir. Bir hastayı muayene ederken, lenfatik sistemin durumuna, dalağın boyutuna, karaciğere, ossaljiye (kemikler dövüldüğünde ağrı, özellikle sternum), peteşi, ekimoz ve diğer pıhtılaşma bozuklukları belirtilerine dikkat çekilir. veya kanama dikkat çekmelidir.

Aneminin şiddeti(Hb düzeyine göre):

Hb 90-120 g/l'de hafif azalma

ortalama Hb 70-90 g/l

şiddetli Hb<70 г/л

son derece şiddetli Hb<40 г/л

Anemi teşhisi koyarken aşağıdaki soruları cevaplamanız gerekir:

Kanama belirtileri var mı yoksa daha önce gerçekleşti mi?

Aşırı hemoliz belirtileri var mı?

Kemik iliği hematopoezinin baskılandığına dair işaretler var mı?

Demir metabolizması bozukluklarının belirtileri var mı?

B 12 vitamini veya folik asit eksikliği belirtileri var mı?

Anemi- bu, insan kanındaki hemoglobin oranı ile Dünya Sağlık Örgütü tarafından belirli bir yaş ve cinsiyet için kabul edilen kriterler arasındaki tutarsızlıktır. "Anemi" terimi, hastalığın teşhisi değildir, sadece kan testindeki anormal değişiklikleri gösterir.

Uluslararası hastalık sınıflandırmasına göre kodlayın ICD-10: demir eksikliği anemisi - D50.

En yaygın olanları kan kaybına bağlı anemi ve demir eksikliği anemisidir:

1. Kan kaybına bağlı anemi uzamış adet görme, sindirim sistemi ve idrar yollarında kanama, travma, ameliyat, kanser neden olabilir.
2. Demir eksikliği anemisi vücudun kırmızı kan hücrelerinin üretimindeki bir eksikliğin bir sonucu olarak oluşur

Nedenler ve faktörler

Doktorlar, anemi geliştirme riskini artıran faktörler arasında şunları ayırt eder:

• yetersiz demir, vitamin ve mineral alımı;
• zayıf beslenme;
• yaralanma veya ameliyat nedeniyle kan kaybı;
• böbrek hastalığı;
• diyabet;
• romatizmal eklem iltihabı;
• HIV AIDS;
• inflamatuar bağırsak hastalığı (Crohn hastalığı dahil);
• karaciğer hastalığı;
• kalp yetmezliği;
• tiroid hastalığı;
• enfeksiyonun neden olduğu hastalıktan sonra anemi.

Aneminin sadece hastalıktan sonra meydana geldiğine dair yanlış görüş.

Daha birçok neden var:

Dereceleri ve anemi türleri

1. akciğerler- hemoglobin miktarı 90 g/l ve üzeridir;
2. orta ciddiyet - hemoglobin 70-90 g / l;
3. ağır anemi - 70 g / l'nin altındaki hemoglobin, kadınlar için norm 120-140 g / l, erkekler için - 130-160 g / l.

• Demir eksikliğine bağlı anemi. Hamilelik, adet ve emzirme dönemindeki kadınlar normalden birkaç kat daha fazla demire ihtiyaç duyarlar. Bu nedenle demir eksikliği anemisi sıklıkla bu dönemde ortaya çıkar.
  Aynı şekilde çocuğun vücuduçok demir gerektirir. Bu anemi demir tabletleri veya şuruplarla tedavi edilebilir.
• Megaloblastik anemi Tiroid hormonlarının eksikliği, karaciğer hastalığı ve tüberkülozun bir sonucu olarak ortaya çıkar. Bu tip anemi, B12 vitamini ve folik asit eksikliğinden kaynaklanır. Megaloblastik anemili hastalarda erken tanı ve tedavi çok önemlidir.
  Zayıflık, yorgunluk, ellerde uyuşma, dilde ağrı ve yanma, nefes darlığı bu tip hastalıkların sık görülen şikayetleridir.
• Kronik bulaşıcı anemi kemik iliği eksikliği, tüberküloz, lösemi ve toksik maddeler içeren bazı ilaçların alınması sonucu oluşur.
• akdeniz anemisi(talasemi olarak da bilinen bir hastalık) kalıtsal bir kan hastalığıdır. İtalyanlarda ve Yunanlılarda bu tip yüksek bir insidans görülmektedir. İlk aşamada, semptomlar demir eksikliğine bağlı anemi ile aynıdır.
  Hastalık ilerledikçe sarılık görülür, böbrek hastalığı ve dalağın büyümesi sonucu anemi eklenir. Talasemi kan nakli ile tedavi edilir.
• Orak hücre anemisi bu aynı zamanda kandaki hemoglobin yapısının normal değerlerden farklı olduğu kalıtsal bir hastalıktır. Eritrosit hilal şeklini alır, ömrü çok kısadır. Bu tip siyah ırkın temsilcilerinde görülür. Bu anemi geninin taşıyıcısı kadınlardır.
• aşırı kansızlık kemik iliğinde kırmızı kan hücrelerinin üretiminde bir bozulmadır. Sebebi, benzen, arsenik, radyasyona maruz kalma gibi zararlı maddelerin buharlaşması olabilir. Kan trombosit hücrelerinin seviyesi de azalır.
  Aplastik aneminin tersi polisitemidir. Normal kırmızı kan hücrelerinin sayısı 2 kattan fazla artar. Hastanın cildi kızarır ve kan basıncında artış olabilir. Bunun nedeni oksijen eksikliğidir. Bu hastalık, insan vücudundan kan alınarak tedavi edilir.

Kimler anemik olabilir?

Anemi, tüm yaş ve etnik grupları, ırkları etkileyen bir hastalıktır.

• Bazı çocuklar yaşamın ilk yılında Demir eksikliği nedeniyle anemi riski altındadır. Bunlar erken doğmuş ve demir eksikliği ile anne sütü ile beslenen çocuklardır. Bu bebeklerde ilk 6 ay içinde anemi gelişir.
• Bir ila iki yaşındaki çocuklar anemi geliştirmeye eğilimlidir.. Özellikle çok fazla inek sütü içiyorlarsa ve yeterince demir içeren yiyecekleri yemiyorlarsa. İnek sütünün bileşiminde çocuğun büyümesi için yeterli demir yoktur. süt yerine 3 yaşından küçük bir bebeğe demirden zengin besinler verilmelidir. İnek sütü de vücuttaki demirin emilimini engelleyebilir.
• Araştırmacılar araştırmaya devam ediyor anemi yetişkinleri nasıl etkiler. Yetişkinlerin yüzde onundan fazlası kalıcı olarak hafif anemiktir. Bu insanların çoğunun başka tıbbi teşhisleri var.

Belirti ve bulgular

Aneminin en yaygın belirtisi yorgunluktur. İnsanlar kendilerini yorgun ve bitkin hissederler.

Aneminin diğer belirti ve semptomları şunları içerir:

• nefes almada zorluk;
• baş dönmesi;
• baş ağrıları;
• soğuk ayaklar ve eller;
• göğüs ağrısı.

Bu belirtiler, kalbin vücuda oksijen açısından zengin kanı pompalamakta zorlanması nedeniyle ortaya çıkabilir.

Hafif ila orta dereceli anemide (demir eksikliği tipi), belirtiler şunlardır:

• yabancı bir nesne yeme arzusu: toprak, buz, kireçtaşı, nişasta;
• ağız köşelerinde çatlaklar;
• tahriş olmuş dil.

Folik asit eksikliği belirtileri:

• ishal;
• depresyon;
• şişmiş ve kırmızı dil;

B12 vitamini eksikliğine bağlı anemi belirtileri:

• üst ve alt ekstremitelerde karıncalanma ve duyu kaybı;
• sarı ve maviyi ayırt etmede zorluk;
• gırtlakta şişlik ve ağrı;
• kilo kaybı;
• cildin kararması;
• ishal;
• depresyon;
• entelektüel işlevde azalma.

komplikasyonlar

Teşhisi duyururken, doktor aneminin ne kadar tehlikeli olduğu konusunda uyarmalıdır:

1. Hastalarda aritmi gelişebilir- kalp kasılmalarının hızı ve ritmi ile ilgili bir sorun. Bir aritmi kalbe ve kalp yetmezliğine zarar verebilir.
2. anemi olabilir vücuttaki diğer organlara da zarar verir: kan, organlara yeterli oksijen sağlayamaz.
3. Onkolojik hastalıklarla ve HIV/AIDS hastalığı vücudu zayıflatabilir ve tedavi sonucunu azaltabilir.
4. Artan Risk kalp problemleri olan hastalarda böbrek hastalığında anemi oluşumu.
5. Bazı anemi türleri vücutta yetersiz sıvı alımı veya aşırı su kaybı olduğunda ortaya çıkar. Şiddetli dehidrasyon kan hastalığının nedenidir.

teşhis

Doktor, kalıtsal veya edinilmiş hastalık türünü belirlemek için hastalığın aile öyküsünü almalıdır. Hastaya, diyet yapıp yapmadığını, genel anemi belirtilerini sorabilir.

Fizik muayene şu şekildedir:

1. kalp ritmini ve solunumun düzenliliğini dinlemek;
2. dalağın boyutunu ölçmek;
3. Pelvik veya rektal kanama varlığı.
4. laboratuvar testleri anemi tipini belirlemeye yardımcı olacaktır:
   • genel kan analizi;
   • hemogramlar.

Hemogram testi, kandaki hemoglobin ve hematokrit değerini ölçer. Düşük hemoglobin ve hematokrit, anemi belirtisidir. Normal değerler ırk ve nüfusa göre değişir.

Diğer testler ve prosedürler:

• hemoglobin elektroforezi kandaki farklı hemoglobin türlerinin miktarını belirler.
• retikülosit ölçümü kandaki genç kırmızı kan hücrelerinin sayısıdır. Bu test, kırmızı kan hücrelerinin kemik iliği tarafından üretilme hızını ölçer.
• Kandaki demiri ölçmek için testler- Bu, demirin seviyesinin ve toplam içeriğinin, transferinin, kanın bağlama kabiliyetinin belirlenmesidir.
• Doktor kan kaybına bağlı anemiden şüphelenirse, kanamanın kaynağını belirlemek için bir analiz önerebilir. Dışkıdaki kanı belirlemek için dışkı testi yaptırmayı teklif edecek.
  Kan varsa, endoskopi gereklidir: küçük bir kamera ile sindirim sistemi içinin incelenmesi.
• İhtiyacı olabilir yanı sıra kemik iliği analizi.

Anemi nasıl tedavi edilir?

Anemi tedavisi, aneminin nedenine, şiddetine ve türüne bağlıdır. Tedavinin amacı, kırmızı hücreleri çoğaltarak ve hemoglobin düzeylerini artırarak kandaki oksijeni artırmaktır.

Hemoglobin, oksijeni demir yardımıyla vücuda taşıyan bir proteindir.

Diyetteki değişiklikler ve eklemeler

Ütü

Vücudun hemoglobin oluşturmak için demire ihtiyacı vardır. Vücut, etteki demiri sebzelerden ve diğer yiyeceklerden daha kolay emer. Anemiyi tedavi etmek için daha fazla et, özellikle kırmızı et (sığır eti veya karaciğer), tavuk, hindi ve deniz ürünleri yemelisiniz.

Etin yanı sıra demir de bulunur:

B12 vitamini

Düşük B12 vitamini seviyeleri pernisiyöz anemiye neden olabilir.

B12 vitamini kaynakları şunlardır:

• hububat;
• kırmızı et, karaciğer, kümes hayvanları, balık;
• yumurta ve süt ürünleri (süt, yoğurt ve peynir);
• demir bazlı soya içecekleri ve B12 vitamini ile güçlendirilmiş vejetaryen yiyecekler.

Folik asit

Vücudun yeni hücreler üretmek ve onları korumak için folik aside ihtiyacı vardır. Folik asit hamile kadınlar için gereklidir. Kansızlığa karşı korur ve fetüsün sağlıklı gelişimine yardımcı olur.

Folik asitin iyi besin kaynakları şunlardır:

• ekmek, makarna, pirinç;
• ıspanak, koyu yeşil yapraklı sebzeler;
• kuru fasulye;
• karaciğer;
• yumurtalar;
• muz, portakal, portakal suyu ve diğer bazı meyve ve meyve suları.

C vitamini

Vücudun demiri emmesine yardımcı olur. Meyve ve sebzeler, özellikle turunçgiller, iyi bir C vitamini kaynağıdır. Taze ve dondurulmuş meyve ve sebzeler, konserve gıdalardan daha fazla C vitamini içerir.

C vitamini kivi, çilek, kavun, brokoli, biber, Brüksel lahanası, domates, patates, ıspanak, turp açısından zengindir.

İlaçlar

Bir doktor, aneminin altında yatan nedeni tedavi etmek ve vücuttaki kırmızı kan hücrelerinin sayısını artırmak için ilaçlar reçete edebilir.

Olabilir:

• enfeksiyonları tedavi etmek için antibiyotikler;
• genç kızlarda ve kadınlarda aşırı adet kanamasını önleyen hormonlar;
• kırmızı kan hücrelerinin üretimini uyarmak için yapay eritropoietin.

Operasyonlar

Anemi ciddi bir aşamaya geldiyse ameliyat gerekebilir: kan kök hücrelerinin ve kemik iliğinin nakli, kan nakli.

Başka bir sağlıklı donörden alınan hastada hasarlı hücrelerin yerine kök hücre nakli yapılır. Kök hücreler kemik iliğinde bulunur. Hücreler, göğüsteki bir damara yerleştirilen bir tüp aracılığıyla aktarılır. İşlem kan nakline benzer.

cerrahi müdahaleler

Vücutta hayatı tehdit eden kanamalar, kansızlığa neden olduğunda cerrahi müdahale gereklidir.

Örneğin, mide ülseri veya kolon kanserinden kaynaklanan anemi, kanamayı önlemek için ameliyat gerektirir.

önleme

Demir ve vitamin açısından zengin besinler tüketerek bazı anemi türleri önlenebilir. Diyet yaparken besin takviyesi almakta fayda var.

Önemli! Kilo vermeyi ve çeşitli diyetleri seven kadınlar için ek demir takviyesi ve vitamin kompleksi almak şart!

Aneminin temel tedavisinden sonra doktorunuzla iletişim halinde olmanız ve kanın bileşimini düzenli olarak kontrol etmeniz gerekir.

Hasta malign bir anemi tipini miras aldıysa, tedavi ve önleme yıllarca sürmelidir. Bunun için hazırlıklı olmalısınız.

Çocuklarda ve gençlerde anemi

Kronik hastalık, demir eksikliği ve kötü beslenme anemiye neden olabilir. Hastalığa sıklıkla başka sağlık sorunları da eşlik eder. Bu nedenle, aneminin belirti ve semptomları genellikle çok açık değildir.

Kansızlık belirtileriniz varsa veya diyet yapıyorsanız mutlaka bir doktora danışmalısınız. Kan nakline veya hormon tedavisine ihtiyacınız olabilir. Anemi zamanında teşhis edilirse, tamamen tedavi edilebilir.

ICD-10, Rusya Sağlık Bakanlığı'nın 27 Mayıs 1997 tarihli emriyle 1999 yılında Rusya Federasyonu genelinde sağlık uygulamalarına girmiştir. № 170

DSÖ tarafından 2017 2018'de yeni bir revizyonun (ICD-11) yayınlanması planlanmaktadır.

DSÖ tarafından yapılan değişiklik ve eklemelerle.

Değişikliklerin işlenmesi ve tercüme edilmesi © mkb-10.com

ICD 10. Sınıf III (D50-D89)

ICD 10. Sınıf III. Kan hastalıkları, hematopoietik organlar ve bağışıklık mekanizmasını içeren bazı bozukluklar (D50-D89)

Hariç: otoimmün hastalık (sistemik) NOS (M35.9), perinatal dönemde ortaya çıkan belirli durumlar (P00-P96), gebelik, doğum ve lohusalık komplikasyonları (O00-O99), konjenital anomaliler, deformiteler ve kromozomal bozukluklar (Q00 - Q99), endokrin, beslenme ve metabolik bozukluklar (E00-E90), insan immün yetmezlik virüsü [HIV] hastalığı (B20-B24), yaralanma, zehirlenme ve dış nedenlerin bazı diğer etkileri (S00-T98), neoplazmalar (C00-D48) ), semptomlar, belirtiler ve anormal klinik ve laboratuvar bulguları, başka yerde sınıflandırılmamış (R00-R99)

Bu sınıf aşağıdaki blokları içerir:

D50-D53 Diyet anemisi

D55-D59 Hemolitik anemiler

D60-D64 Aplastik ve diğer anemiler

D65-D69 Pıhtılaşma bozuklukları, purpura ve diğer hemorajik durumlar

D70-D77 Kan ve kan oluşturan organların diğer hastalıkları

D80-D89 Bağışıklık mekanizmasını içeren seçilmiş bozukluklar

Aşağıdaki kategoriler bir yıldızla işaretlenmiştir:

D77 Kan ve kan oluşturan organların diğer bozuklukları, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda

BESİN ANEMİSİ (D50-D53)

D50 Demir eksikliği anemisi

D50.0 Kan kaybına sekonder demir eksikliği anemisi (kronik). Posthemorajik (kronik) anemi.

Hariç: akut posthemorajik anemi (D62) fetal kan kaybına bağlı konjenital anemi (P61.3)

D50.1 Sideropenik disfaji. Kelly-Paterson sendromu. Plummer-Vinson Sendromu

D50.8 Diğer demir eksikliği anemileri

D50.9 Demir eksikliği anemisi, tanımlanmamış

D51 Vitamin B12 eksikliği anemisi

Hariç: B12 vitamini eksikliği (E53.8)

D51.0 İntrinsik faktör eksikliğine bağlı B12 Vitamini eksikliği anemisi.

Konjenital intrinsik faktör eksikliği

D51.1 B12 vitamininin proteinüri ile seçici emilim bozukluğuna bağlı B12 vitamini eksikliği anemisi.

Imerslund (-Gresbeck) sendromu. Megaloblastik kalıtsal anemi

D51.2 Transkobalamin II eksikliği

D51.3 Beslenmeyle ilişkili diğer B12 vitamini eksikliği anemileri. vejetaryen anemi

D51.8 Diğer B12 vitamini eksikliği anemileri

D51.9 Vitamin B12 eksikliği anemisi, tanımlanmamış

D52 Folat eksikliği anemisi

D52.0 Diyet folik eksikliği anemisi. Megaloblastik beslenme anemisi

D52.1 Folat eksikliği anemisi ilaca bağlı. Gerekirse ilacı tanımlayın

ek harici neden kodu kullanın (sınıf XX)

D52.8 Diğer folat eksikliği anemileri

D52.9 Folik eksiklik anemisi, tanımlanmamış Yetersiz folik asit alımına bağlı anemi, NOS

D53 Diğer beslenme anemileri

Kapsananlar: vitamin tedavisine yanıt vermeyen megaloblastik anemi

nom B12 veya folatlar

D53.0 Protein eksikliğine bağlı anemi. Amino asit eksikliğinden kaynaklanan anemi.

Hariç: Lesch-Nychen sendromu (E79.1)

D53.1 Diğer megaloblastik anemiler, başka yerde sınıflandırılmamış. Megaloblastik anemi NOS.

Hariç: Di Guglielmo hastalığı (C94.0)

D53.2 İskorbüte bağlı anemi.

Hariç: iskorbüt (E54)

D53.8 Diğer tanımlanmış beslenme anemileri

Eksikliğe bağlı anemi:

Hariç: söz edilmeden yetersiz beslenme

anemi, örneğin:

Bakır eksikliği (E61.0)

Molibden eksikliği (E61.5)

Çinko eksikliği (E60)

D53.9 Nutrisyonel anemi, tanımlanmamış Basit kronik anemi.

Hariç: anemi NOS (D64.9)

HEMOLİTİK ANEMİ (D55-D59)

D55 Enzim bozukluklarına bağlı anemi

Hariç: ilaca bağlı enzim eksikliği anemisi (D59.2)

D55.0 Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz [G-6-PD] eksikliğine bağlı anemi. Favizm. G-6-PD-eksikliği anemisi

D55.1 Glutatyon metabolizmasının diğer bozukluklarına bağlı anemi.

Heksoz monofosfat [HMP] ile ilişkili enzim eksikliğine bağlı anemi (G-6-PD hariç)

metabolik yol şantı. Hemolitik nonsferositik anemi (kalıtsal) tip 1

D55.2 Glikolitik enzim bozukluklarına bağlı anemi.

Hemolitik sferositik olmayan (kalıtsal) tip II

Heksokinaz eksikliği nedeniyle

Piruvat kinaz eksikliği nedeniyle

Trioz fosfat izomeraz eksikliği nedeniyle

D55.3 Nükleotid metabolizması bozukluklarına bağlı anemi

D55.8 Enzim bozukluklarına bağlı diğer anemi

D55.9 Enzim bozukluğuna bağlı anemi, tanımlanmamış

D56 Talasemi

Hariç: hemolitik hastalığa bağlı hidrops fetalis (P56.-)

D56.1 Beta-talasemi. Anemi Cooley. Şiddetli beta talasemi. Orak hücreli beta talasemi.

D56.3 Talasemi özelliği

D56.4 Fetal hemoglobinin [NPPH] kalıtsal kalıcılığı

D56.9 Talasemi, tanımlanmamış Akdeniz anemisi (diğer hemoglobinopatilerle birlikte)

Talasemi (minör) (karışık) (diğer hemoglobinopatilerle birlikte)

D57 Orak hücre bozuklukları

Hariç: diğer hemoglobinopatiler (D58.-)

orak hücreli beta talasemi (D56.1)

D57.0 Krizli orak hücreli anemi. Krizli Hb-SS hastalığı

D57.1 Krizsiz orak hücreli anemi.

D57.2 Çift heterozigot orak hücre bozuklukları

D57.3 Orak hücre taşıyıcısı. Hemoglobin S. Heterozigot hemoglobin S'nin taşınması

D57.8 Diğer orak hücre bozuklukları

D58 Diğer kalıtsal hemolitik anemiler

D58.0 Kalıtsal sferositoz. Acholuric (ailesel) sarılık.

Konjenital (sferositik) hemolitik sarılık. Minkowski-Choffard sendromu

D58.1 Kalıtsal eliptositoz. Elitositoz (doğuştan). Ovalositoz (doğuştan) (kalıtsal)

D58.2 Diğer hemoglobinopatiler. Anormal hemoglobin NOS. Heinz cisimcikli konjenital anemi.

Kararsız hemoglobinin neden olduğu hemolitik hastalık. Hemoglobinopati NO.

Hariç: ailesel polisitemi (D75.0)

Hb-M hastalığı (D74.0)

fetal hemoglobinin kalıtsal kalıcılığı (D56.4)

irtifa ile ilişkili polisitemi (D75.1)

D58.8 Diğer tanımlanmış kalıtsal hemolitik anemiler stomatositoz

D58.9 Kalıtsal hemolitik anemi, tanımlanmamış

D59 Edinilmiş hemolitik anemi

D59.0 İlaca bağlı otoimmün hemolitik anemi.

Gerekirse, tıbbi ürünü tanımlamak için ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D59.1 Diğer otoimmün hemolitik anemiler. Otoimmün hemolitik hastalık (soğuk tip) (ısı tipi). Soğuk hemaglutininlerin neden olduğu kronik hastalık.

Soğuk tip (ikincil) (semptomatik)

Termal tip (ikincil) (semptomatik)

Hariç: Evans sendromu (D69.3)

fetüs ve yenidoğanın hemolitik hastalığı (P55.-)

paroksismal soğuk hemoglobinüri (D59.6)

D59.2 İlaca bağlı otoimmün olmayan hemolitik anemi. İlaca bağlı enzim eksikliği anemisi.

Gerekirse, ilacı tanımlamak için ek bir dış neden kodu kullanın (sınıf XX).

D59.3 Hemolitik üremik sendrom

D59.4 Diğer otoimmün olmayan hemolitik anemiler.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D59.5 Paroksismal gece hemoglobinüri [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Diğer dış nedenlerin neden olduğu hemolize bağlı hemoglobinüri.

Hariç: hemoglobinüri NOS (R82.3)

D59.8 Diğer edinilmiş hemolitik anemiler

D59.9 Edinilmiş hemolitik anemi, tanımlanmamış İdiyopatik hemolitik anemi, kronik

APLASTİK VE DİĞER ANEMİ (D60-D64)

D60 Edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi (eritroblastopeni)

Kapsananlar: kırmızı hücre aplazisi (edinilmiş) (yetişkinler) (timoma ile)

D60.0 Kronik edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.1 Geçici edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.8 Diğer edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi

D60.9 Edinilmiş saf kırmızı hücre aplazisi, tanımlanmamış

D61 Diğer aplastik anemiler

Hariç: agranülositoz (D70)

D61.0 Anayasal aplastik anemi.

Aplazi (saf) kırmızı hücre:

Blackfan-Diamond Sendromu. Ailesel hipoplastik anemi. Anemi Fanconi. Malformasyonlu pansitopeni

D61.1 İlaca bağlı aplastik anemi. Gerekirse ilacı tanımlayın

ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D61.2 Diğer dış etkenlere bağlı aplastik anemi.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D61.3 İdiyopatik aplastik anemi

D61.8 Diğer tanımlanmış aplastik anemiler

D61.9 Aplastik anemi, tanımlanmamış Hipoplastik anemi NOS. Kemik iliğinin hipoplazisi. panmiyeloftis

D62 Akut posthemorajik anemi

Hariç: fetal kan kaybına bağlı konjenital anemi (P61.3)

D63 Anemi, başka yerde sınıflanmış kronik hastalıklarda

D63.0 Neoplazmlarda anemi (C00-D48+)

D63.8 Anemi, başka yerde sınıflanmış diğer kronik hastalıklarda

D64 Diğer anemiler

Hariç: refrakter anemi:

Aşırı patlamalarla (D46.2)

Dönüşümlü (D46.3)

Sideroblastlarla (D46.1)

Sideroblastlar olmadan (D46.0)

D64.0 Kalıtsal sideroblastik anemi. Cinsiyete bağlı hipokromik sideroblastik anemi

D64.1 Diğer hastalıklara bağlı ikincil sideroblastik anemi.

Gerekirse, hastalığı tanımlamak için ek bir kod kullanın.

D64.2 İlaçlara veya toksinlere bağlı ikincil sideroblastik anemi.

Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu kullanın (sınıf XX).

D64.3 Diğer sideroblastik anemiler.

Piridoksin reaktif, başka yerde sınıflandırılmamış

D64.4 Konjenital diseritropoietik anemi. Dishemopoietik anemi (doğuştan).

Hariç: Blackfan-Diamond sendromu (D61.0)

di Guglielmo hastalığı (C94.0)

D64.8 Diğer tanımlanmış anemiler. Pediatrik psödolösemi. lökoeritroblastik anemi

KAN Pıhtılaşma Bozuklukları, MOR VE DİĞERLERİ

KANAMALI DURUMLAR (D65-D69)

D65 Yaygın damar içi pıhtılaşma [defibrinasyon sendromu]

Afibrinojenemi edinilmiş. Tüketim koagülopatisi

Diffüz veya dissemine intravasküler pıhtılaşma

Edinilmiş fibrinolitik kanama

Hariç: defibrinasyon sendromu (komplike edici):

Yenidoğan (P60)

D66 Kalıtsal faktör VIII eksikliği

Faktör VIII eksikliği (fonksiyonel bozuklukla birlikte)

Hariç: Vasküler bozukluğu olan faktör VIII eksikliği (D68.0)

D67 Kalıtsal faktör IX eksikliği

Faktör IX (fonksiyonel bozukluğu olan)

Plazmanın tromboplastik bileşeni

D68 Diğer kanama bozuklukları

Kürtaj, ektopik veya molar gebelik (O00-O07, O08.1)

Gebelik, doğum ve lohusalık (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Willebrand hastalığı. Anjiyohemofili. Vasküler hasarlı faktör VIII eksikliği. Vasküler hemofili.

Hariç: kalıtsal kılcal damarların kırılganlığı (D69.8)

faktör VIII eksikliği:

İşlevsel bozukluğu olan (D66)

D68.1 Faktör XI'in kalıtsal eksikliği. Hemofili C. Plazma tromboplastin öncü eksikliği

D68.2 Diğer pıhtılaşma faktörlerinin kalıtsal eksikliği. Konjenital afibrinojenemi.

Disfibrinojenemi (doğuştan) Hipoprokonvertinemi. Ovren hastalığı

D68.3 Kanda dolaşan antikoagülanlara bağlı hemorajik bozukluklar. Hiperheparinemi.

Kullanılan antikoagülanın tanımlanması gerekiyorsa, ek bir harici neden kodu kullanın.

D68.4 Edinilmiş pıhtılaşma faktörü eksikliği.

Pıhtılaşma faktörü eksikliği nedeniyle:

K vitamini eksikliği

Hariç: Yenidoğanda K vitamini eksikliği (P53)

D68.8 Diğer tanımlanmış kanama bozuklukları Sistemik lupus eritematozus inhibitörünün varlığı

D68.9 Pıhtılaşma bozukluğu, tanımlanmamış

D69 Purpura ve diğer hemorajik durumlar

Hariç: iyi huylu hipergamaglobulinemik purpura (D89.0)

kriyoglobulinemik purpura (D89.1)

idiyopatik (hemorajik) trombositemi (D47.3)

fulminan purpura (D65)

trombotik trombositopenik purpura (M31.1)

D69.0 Alerjik purpura.

D69.1 Trombositlerde kalitatif kusurlar. Bernard-Soulier [dev trombosit] sendromu.

Glanzmann hastalığı. Gri trombosit sendromu. Trombasteni (hemorajik) (kalıtsal). trombositopati.

Hariç: von Willebrand hastalığı (D68.0)

D69.2 Diğer trombositopenik olmayan purpura.

D69.3 İdiyopatik trombositopenik purpura. Evans sendromu

D69.4 Diğer birincil trombositopeniler.

Hariç: yarıçapı olmayan trombositopeni (Q87.2)

geçici neonatal trombositopeni (P61.0)

Wiskott-Aldrich sendromu (D82.0)

D69.5 İkincil trombositopeni. Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D69.6 Trombositopeni, tanımlanmamış

D69.8 Diğer tanımlanmış hemorajik durumlar Kılcal damarların kırılganlığı (kalıtsal). Vasküler psödohemofili

D69.9 Hemorajik durum, tanımlanmamış

KAN VE KAN YAPAN ORGANLARIN DİĞER HASTALIKLARI (D70-D77)

D70 Agranülositoz

Agranülositik anjina. Çocukların genetik agranülositozu. Kostmann hastalığı

Gerekirse, nötropeniye neden olan ilacı belirlemek için ek bir dış neden kodu (sınıf XX) kullanın.

Hariç: geçici neonatal nötropeni (P61.5)

D71 Polimorfonükleer nötrofillerin fonksiyonel bozuklukları

Hücre zarının reseptör kompleksinin kusuru. Kronik (çocuk) granülomatozis. konjenital disfagositoz

ilerleyici septik granülomatozis

D72 Diğer beyaz kan hücresi bozuklukları

Hariç: bazofili (D75.8)

bağışıklık bozuklukları (D80-D89)

prelösemi (sendrom) (D46.9)

D72.0 Lökositlerin genetik anormallikleri.

Anomali (granülasyon) (granülosit) veya sendrom:

Hariç: Chediak-Higashi (-Steinbrink) sendromu (E70.3)

D72.8 Beyaz kan hücrelerinin diğer tanımlanmış bozuklukları

Lökositoz. Lenfositoz (semptomatik). Lenfopeni. Monositoz (semptomatik). plazmasitoz

D72.9 Beyaz kan hücresi bozukluğu, tanımlanmamış

D73 Dalak hastalıkları

D73.0 Hiposplenizm. Ameliyat sonrası aspleni. Dalak atrofisi.

Hariç: aspleni (doğuştan) (S89.0)

D73.2 Kronik konjestif splenomegali

D73.5 Dalak enfarktüsü. Dalak rüptürü travmatik değildir. Dalağın burulması.

Hariç: travmatik dalak rüptürü (S36.0)

D73.8 Dalağın diğer hastalıkları. Dalak NOS fibrozu. Perisplenit. NOS'u hecele

D73.9 Dalak hastalığı, tanımlanmamış

D74 Methemoglobinemi

D74.0 Konjenital methemoglobinemi. NADH-methemoglobin redüktazın konjenital eksikliği.

Hemoglobinosis M [Hb-M hastalığı] Kalıtsal methemoglobinemi

D74.8 Diğer methemoglobinemiler Edinilmiş methemoglobinemi (sülfhemoglobinemi ile birlikte).

Toksik methemoglobinemi. Nedeni belirlemek gerekirse, ek bir harici neden kodu (sınıf XX) kullanın.

D74.9 Methemoglobinemi, tanımlanmamış

D75 Kan ve kan oluşturan organların diğer hastalıkları

Hariç: şişmiş lenf düğümleri (R59.-)

hipergamaglobulinemi NOS (D89.2)

Mezenterik (akut) (kronik) (I88.0)

Hariç: kalıtsal ovalositoz (D58.1)

D75.1 İkincil polisitemi.

Azaltılmış plazma hacmi

D75.2 Esansiyel trombositoz.

Hariç: esansiyel (hemorajik) trombositemi (D47.3)

D75.8 Kan ve kan oluşturan organların diğer tanımlanmış hastalıkları bazofili

D75.9 Kan ve kan oluşturan organlarda bozukluk, tanımlanmamış

D76 Lenforetiküler doku ve retikülohistiyositik sistemi içeren belirli hastalıklar

Hariç: Letterer-Siwe hastalığı (C96.0)

malign histiyositoz (C96.1)

retiküloendotelyozis veya retiküloz:

Histiositik medüller (C96.1)

D76.0 Langerhans hücreli histiyositoz, başka yerde sınıflandırılmamış. Eozinofilik granülom.

El-Schuller-Chrisgen hastalığı. Histiyositoz X (kronik)

D76.1 Hemofagositik lenfohistiyositoz. Ailesel hemofagositik retiküloz.

Langerhans hücreleri dışındaki mononükleer fagositlerden kaynaklanan histiyositoz, NOS

D76.2 Enfeksiyonla ilişkili hemofagositik sendrom.

Gerekirse, bulaşıcı bir ajanı veya hastalığı tanımlamak için ek bir kod kullanın.

D76.3 Diğer histiositik sendromlar Retikülohistiyositom (dev hücre).

Masif lenfadenopatili sinüs histiositozu. ksantogranülom

D77 Kan ve kan oluşturan organların diğer bozuklukları, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda.

Schistosomiasis'te [bilharzia] dalak fibrozu (B65.-)

BAĞIŞIKLIK MEKANİZMASI İLE İLGİLİ SEÇİLMİŞ BOZUKLUKLAR (D80-D89)

Kapsananlar: kompleman sistemindeki kusurlar, hastalık dışındaki immün yetmezlik bozuklukları,

insan immün yetmezlik virüsü [HIV] sarkoidoz

Hariç: otoimmün hastalıklar (sistemik) NOS (M35.9)

polimorfonükleer nötrofillerin fonksiyonel bozuklukları (D71)

insan immün yetmezlik virüsü [HIV] hastalığı (B20-B24)

Baskın antikor eksikliği olan D80 İmmün yetmezlikler

D80.0 Kalıtsal hipogamaglobulinemi.

Otozomal resesif agamaglobulinemi (İsviçre tipi).

X'e bağlı agamaglobulinemi [Bruton's] (büyüme hormonu eksikliği ile birlikte)

D80.1 Ailesel olmayan hipogamaglobulinemi İmmünoglobulinler taşıyan B-lenfositlerin varlığı ile agammaglobulinemi. Genel agamaglobulinemi. Hipogamaglobulinemi NOS

D80.2 Seçici immünoglobulin A eksikliği

D80.3 Seçici immünoglobulin G alt sınıf eksikliği

D80.4 Seçici immünoglobulin M eksikliği

D80.5 Yüksek immünoglobulin M ile immün yetmezlik

D80.6 Normale yakın immünoglobulin seviyelerine veya hiperimmünoglobulinemiye sahip antikorların yetersizliği.

Hiperimmünoglobulinemi ile antikor eksikliği

D80.7 Çocuklarda geçici hipogamaglobulinemi

D80.8 Antikorlarda baskın bir kusur bulunan diğer immün yetmezlikler. Kappa hafif zincir eksikliği

D80.9 Baskın antikor kusurlu immün yetmezlik, tanımlanmamış

D81 Kombine immün yetmezlikler

Hariç: otozomal resesif agamaglobulinemi (İsviçre tipi) (D80.0)

D81.0 Retiküler disgenezi ile birlikte şiddetli kombine immün yetmezlik

D81.1 Düşük T ve B hücre sayılarıyla birlikte ciddi kombine immün yetmezlik

D81.2 Düşük veya normal B hücre sayısı ile birlikte ciddi kombine immün yetmezlik

D81.3 Adenozin deaminaz eksikliği

D81.5 Purin nükleosit fosforilaz eksikliği

D81.6 Majör doku uygunluk kompleksi sınıf I eksikliği. Çıplak lenfosit sendromu

D81.7 Majör doku uyumluluk kompleksinin sınıf II moleküllerinin eksikliği

D81.8 Diğer kombine immün yetmezlikler. Biyotine bağımlı karboksilaz eksikliği

D81.9 Kombine immün yetmezlik, tanımlanmamış Şiddetli kombine immün yetmezlik bozukluğu NOS

D82 Diğer önemli kusurlarla ilişkili immün yetmezlikler

Hariç: ataktik telenjiektazi [Louis Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich sendromu. Trombositopeni ve egzama ile immün yetmezlik

D82.1 Di George sendromu. Farinksin divertikülünün sendromu.

İmmün yetmezliği olan aplazi veya hipoplazi

D82.2 Kısa uzuvlara bağlı cücelik ile birlikte immün yetmezlik

D82.3 Epstein-Barr virüsünün neden olduğu kalıtsal bir kusura bağlı immün yetmezlik.

X'e bağlı lenfoproliferatif hastalık

D82.4 Hiperimmunoglobulin E sendromu

D82.8 Diğer tanımlanmış majör kusurlarla ilişkili immün yetmezlik

D82.9 Majör defekt ile ilişkili immün yetmezlik, tanımlanmamış

D83 Yaygın değişken immün yetmezlik

D83.0 B hücrelerinin sayısında ve fonksiyonel aktivitesinde baskın anormallikler ile birlikte yaygın değişken immün yetmezlik

D83.1 İmmün düzenleyici T hücrelerinin bozukluklarının baskın olduğu yaygın değişken immün yetmezlik

D83.2 B veya T hücrelerine karşı otoantikorlarla birlikte yaygın değişken immün yetmezlik

D83.8 Diğer yaygın değişken immün yetmezlikler

D83.9 Yaygın değişken immün yetmezlik, tanımlanmamış

D84 Diğer immün yetmezlikler

D84.0 Lenfosit fonksiyonel antijen-1 defekti

D84.1 Kompleman sistemindeki kusur. C1 esteraz inhibitörü eksikliği

D84.8 Diğer tanımlanmış immün yetmezlik bozuklukları

D84.9 İmmün yetmezlik, tanımlanmamış

D86 Sarkoidoz

D86.1 Lenf düğümlerinin sarkoidozu

D86.2 Akciğerlerin sarkoidozu ile lenf düğümlerinin sarkoidozu

D86.8 Diğer tanımlanmış ve birleşik bölgelerin sarkoidozu. Sarkoidozda iridosiklit (H22.1).

Sarkoidozda çoklu kraniyal sinir felçleri (G53.2)

Uveoparotitis ateşi [Herfordt hastalığı]

D86.9 Sarkoidoz, tanımlanmamış

D89 Bağışıklık mekanizmasını içeren diğer bozukluklar, başka yerde sınıflandırılmamış

Hariç: hiperglobulinemi NOS (R77.1)

monoklonal gamopati (D47.2)

greft yetmezliği ve reddi (T86.-)

D89.0 Poliklonal hipergamaglobulinemi. Hipergamaglobulinemik purpura. Poliklonal gamopati NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemi, tanımlanmamış

D89.8 Bağışıklık mekanizmasını içeren diğer tanımlanmış bozukluklar, başka yerde sınıflandırılmamış

D89.9 Bağışıklık mekanizmasını içeren bozukluk, tanımlanmamış Bağışıklık hastalığı NOS

Makaleyi paylaşın!

Aramak

son notlar

E-posta ile abonelik

En son tıbbi haberleri, hastalıkların etiyolojisi ve patogenezini, tedavisini almak için e-posta adresinizi girin.

Kategoriler

Etiketler

İnternet sitesi " tıbbi uygulama» modern teşhis yöntemlerini anlatan, hastalıkların etiyolojisini ve patogenezini, tedavilerini açıklayan tıbbi uygulamaya adanmıştır.

ICD kodu: D50

Demir eksikliği anemisi

Demir eksikliği anemisi

ICD kodu çevrimiçi / ICD kodu D50 / Uluslararası Hastalık Sınıflandırması / Kan hastalıkları, hematopoietik organlar ve bağışıklık mekanizmasını içeren belirli bozukluklar / Diyetle ilgili anemi / Demir eksikliği anemisi

Aramak

• ClassInform ile ara

KlassInform web sitesindeki tüm sınıflandırıcılarda ve dizinlerde arama yapın

TIN'e göre ara

• TIN tarafından OKPO

TIN ile OKPO kodunu arayın

karşı taraf kontrolü

• karşı taraf kontrolü

Federal Vergi Servisi veri tabanından karşı taraflar hakkında bilgi

dönüştürücüler

• OKOF'den OKOF2'ye dönüştürücü

OKOF sınıflandırıcı kodunun OKOF2 koduna çevrilmesi

Sınıflandırıcı değişiklikleri

• Değişiklikler 2018

Etkili olan sınıflandırıcı değişikliklerinin akışı

Tüm Rus sınıflandırıcıları

• ESKD sınıflandırıcı

Tüm Rus ürün sınıflandırıcısı ve tasarım belgeleri tamam

Referans kitapları

Birleştirilmiş Tarife ve İşçilerin İş ve Meslekleri Yeterlilik Rehberi

Hipokromik anemi, ortak bir semptomla birleşen bütün bir kan hastalığı grubudur: renk indeksinin değerindeki azalma 0,8'den azdır. Bu, eritrositte yetersiz bir hemoglobin konsantrasyonu olduğunu gösterir. Oksijenin tüm hücrelere taşınmasında kilit rol oynar ve eksikliği hipoksi ve buna eşlik eden semptomların gelişmesine neden olur.

sınıflandırma

Renk indeksindeki azalmanın nedenine bağlı olarak, çeşitli hipokromik anemi türleri ayırt edilir, bunlar:

• Demir eksikliği veya hipokromik mikrositik anemi, hemoglobin eksikliğinin en yaygın nedenidir.
• Demirden zengin anemi, aynı zamanda sideroachrestic olarak da adlandırılır. Bu tür bir hastalık ile demir vücuda yeterli miktarda girer, ancak emiliminin ihlali nedeniyle hemoglobin konsantrasyonu azalır.
• Demir yeniden dağıtıcı anemi, kırmızı kan hücrelerinin artan parçalanması ve demirin ferrit şeklinde birikmesi nedeniyle oluşur. Bu formda eritropoez sürecine dahil değildir.
• Karışık kökenli anemi.

Genel kabul görmüş uluslararası sınıflandırmaya göre, hipokromik anemi demir eksikliği olarak sınıflandırılır. Onlara bir ICD kodu 10 D.50 atanır

nedenler

Hipokromik aneminin nedenleri, türüne göre değişir. Yani, demir eksikliği ile anemi gelişimine katkıda bulunan faktörler şunlardır:

• Kadınlarda adet kanaması, mide ülseri, hemoroid ile rektum hasarı vb. ile ilişkili kronik kan kaybı.
• Artan demir alımı, örneğin hamilelik, emzirme, ergenlik döneminde hızlı büyüme nedeniyle.
• Gıdalardan yetersiz demir alımı.
• Sindirim sistemi hastalıkları nedeniyle gastrointestinal sistemde demir emiliminin ihlali, mide veya bağırsak rezeksiyonu operasyonları.

Demire doymuş anemi nadirdir. Porfiri gibi kalıtsal konjenital patolojilerin etkisi altında gelişebilir ve ayrıca edinilebilirler. Bu tip hipokromik aneminin nedenleri bazı ilaçları almak, zehirler, ağır metaller ve alkolle zehirlenme olabilir. Bu hastalıkların çok sık olarak hemolitik kan hastalıkları olarak adlandırıldığına dikkat edilmelidir.

Demir yeniden dağıtıcı anemi, akut ve kronik enflamatuar süreçlerin, süpürasyon, apseler, tümörler gibi bulaşıcı olmayan hastalıkların bir arkadaşıdır.

Anemi tipinin teşhisi ve belirlenmesi

Bir kan testi, bu hastalıkların çoğunun karakteristik belirtilerini ortaya çıkarır - bu, kırmızı kan hücrelerinin sayısı olan hemoglobin seviyesindeki bir azalmadır. Yukarıda belirtildiği gibi, renk indeksinin değerindeki bir azalma, hipokromik aneminin özelliğidir.

Tedavi rejimini belirlemek için hipokromik anemi tipini teşhis etmek gerekir. Ek tanı kriterleri aşağıdaki parametrelerdir:

• Kan serumundaki demir seviyesinin belirlenmesi.
• Serumun demir bağlama kapasitesinin belirlenmesi.
• Demir içeren protein ferritin seviyesinin ölçümü.
• Sideroblastları ve siderositleri sayarak vücuttaki toplam demir seviyesini belirlemek mümkündür. Ne olduğunu? Bunlar kemik iliğinde demir içeren eritoid hücrelerdir.

Çeşitli hipokromik anemi türleri için bu göstergelerin özet tablosu aşağıda sunulmuştur.

Belirtiler

Doktorlar, hastalığın klinik tablosunun, seyrinin ciddiyetine bağlı olduğunu not eder. Hemoglobin konsantrasyonuna bağlı olarak, hafif bir derece (Hb içeriği 90-110 g/l aralığında), orta derecede hipokromik anemi (hemoglobin konsantrasyonu 70-90 g/l) ve şiddetli derece ayırt edilir. Hemoglobin miktarı azaldıkça semptomların şiddeti artar.

Hipokromik anemi eşlik eder:

• Baş dönmesi, gözlerin önünde yanıp sönen "uçar".
• Kabızlık, ishal veya mide bulantısı ile kendini gösteren sindirim bozuklukları.
• Tat ve koku algısındaki değişiklikler, iştahsızlık.
• Deride kuruluk ve soyulma, ağız köşelerinde, ayaklarda ve parmak aralarında ağrılı çatlakların görünümü.
• Ağız mukozasının iltihabı.
• Hızla gelişen çürük süreçler.
• Saç ve tırnakların durumunun bozulması.
• Minimum fiziksel eforla bile nefes darlığı görünümü.

Çocuklarda hipokromik anemi, ağlama, yorgunluk, huysuzluk ile kendini gösterir. Çocuk doktorları, şiddetli bir derecenin psiko-duygusal ve fiziksel gelişimde bir gecikme ile karakterize olduğunu söylüyor. Hastalığın konjenital formları çok hızlı tespit edilir ve acil tedavi gerektirir.

Küçük ama kronik bir demir kaybıyla, sürekli yorgunluk, uyuşukluk, nefes darlığı ve düşük performans ile karakterize hafif kronik hipokromik anemi gelişir.

Demir eksikliği anemisinin tedavisi

Herhangi bir tipteki hipokromik aneminin tedavisi, tipini ve etiyolojisini belirlemekle başlar. Hemoglobin konsantrasyonundaki azalmanın nedeninin zamanında ortadan kaldırılması, başarılı tedavide önemli bir rol oynar. Ardından, normal kan sayımlarını düzeltmeye ve hastanın durumunu hafifletmeye yardımcı olan ilaçlar reçete edilir.

Demir eksikliği anemisinin tedavisi için şurup, tablet veya enjeksiyon şeklinde demir preparatları kullanılır (sindirim sisteminde demirin emiliminin bozulması durumunda). Bunlar ferrum lek, sorbifer durules, maltofer, sorbifer vb. Yetişkinler için dozaj günde 200 mg demir, çocuklar için ağırlığa bağlı olarak hesaplanır ve 1.5 - 2 mg / kg'dır. Demir emilimini artırmak için, her 30 mg demir için 200 mg'lık bir dozda askorbik asit reçete edilir. Şiddetli vakalarda, kan grubu ve Rh faktörü dikkate alınarak kırmızı kan hücresi transfüzyonu endikedir. Ancak, bu yalnızca son çare olarak kullanılır.

Yani talasemili çocuklara çok erken yaşlardan itibaren periyodik kan nakli yapılır ve ağır vakalarda kemik iliği nakli yapılır. Genellikle, hastalığın bu tür biçimlerine kandaki demir konsantrasyonunda bir artış eşlik eder, bu nedenle bu eser elementi içeren ilaçların atanması hastanın durumunda bozulmaya yol açar.

Bu tür hastalara, vücuttan fazla demirin atılmasına yardımcı olan desferal ilacının kullanımı gösterilmektedir. Dozaj, yaş ve kan testi sonuçlarına göre hesaplanır. Genellikle desferal, etkinliğini artıran askorbik asit ile paralel olarak reçete edilir.

Genel olarak, modern tedavi ve teşhis yöntemlerinin geliştirilmesiyle, kalıtsal bile olsa, herhangi bir hipokromik anemi formunun tedavisi oldukça mümkündür. Bir kişi belirli ilaçların bakım kurslarını alabilir ve tamamen normal bir yaşam sürdürebilir.