Kvantitatívna chemická analýza látky. Benzoát sodný. Benzoát sodný Benzoát sodný gf

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Kofeín

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

CAS kód

Charakteristika látky Kofeín

Farmakológia

Má priamy excitačný účinok na centrálny nervový systém: reguluje a zvyšuje excitačné procesy v mozgovej kôre, dýchacom a vazomotorickom centre, aktivuje pozitívne podmienené reflexy a motorická aktivita. Stimuluje duševnú aktivitu, zvyšuje duševnú a fyzickú výkonnosť, skracuje reakčný čas. Po užití sa dostaví veselosť, dočasne sa odstráni alebo zníži únava a ospalosť. Spôsobuje zrýchlenie a prehĺbenie dýchania, najmä na pozadí útlaku dýchacie centrum. Ovplyvňuje kardiovaskulárny systém: zvyšuje silu a srdcovú frekvenciu (najmä vo veľkých dávkach), zvyšuje krvný tlak počas hypotenzie (nemení sa normálne). Rozširuje priedušky žlčových ciest, cievy kostrové svalstvo, srdce, obličky, zúženiny - orgány brušná dutina(najmä keď sa rozšíria). Znižuje agregáciu krvných doštičiek. Má mierny diuretický účinok hlavne v dôsledku zníženia reabsorpcie elektrolytov v obličkových tubuloch. Stimuluje sekréciu žalúdočných žliaz. Zvyšuje bazálny metabolizmus, zvyšuje glykogenolýzu, čo spôsobuje hyperglykémiu.

Blokuje centrálne a periférne adenozínové receptory. Podporuje akumuláciu cAMP a cGMP inhibíciou aktivity fosfodiesteráz zapojených do ich inaktivácie. IN viac inhibuje cAMP fosfodiesterázu (nielen v centrálnom nervovom systéme, ale aj v srdci, orgánoch hladkého svalstva, tukovom tkanive, kostrovom svalstve). Stabilizuje prenos na dopaminergných synapsiách (psychostimulačné vlastnosti), beta-adrenergných synapsiách hypotalamu a medulla oblongata(zvýšený tonus vazomotorického centra), cholinergné synapsie kôry (aktivácia kortikálnych funkcií) a medulla oblongata (excitácia dýchacieho centra), noradrenergné synapsie (zvýšená fyzická aktivita, anorexia).

Kofeín a jeho vo vode rozpustné soli sa dobre vstrebávajú v čreve (vrátane hrubého čreva). T 1/2 je asi 5 hodín, u niektorých jedincov - až 10 hodín Hlavná časť je demetylovaná a oxidovaná. Asi 10 % sa vylučuje obličkami v nezmenenej forme. V tele donosených novorodencov a dojčiat (1,5-2 mesiacov) sa vylučuje pomalšie (T 1/2 - od 80 do 26,3 hodín, v tomto poradí).

Účinok na vyššiu nervovú aktivitu je do značnej miery závislý od dávky a typu. nervový systém pacient. V malých dávkach prevláda stimulačný účinok, vo veľkých dávkach pôsobí tlmivo. U starších ľudí je vplyv na spánok výraznejší: spomaľuje sa jeho nástup, skracuje sa celkový čas spánku a zvyšuje sa frekvencia prebúdzaní (pravdepodobne v dôsledku rýchlejšieho metabolizmu katecholamínov v centrálnom nervovom systéme). U predčasne narodených detí, keď je eliminované periodické dýchanie, kofeín znižuje parciálny tlak oxidu uhličitého, koncentráciu H + krvi a zároveň zvyšuje objem ventilácie bez zmeny srdcovej frekvencie.

Užívanie látky Kofeín

Choroby sprevádzané útlmom centrálneho nervového systému, funkcie kardiovaskulárneho a dýchacie systémy(vrátane otravy drogy, infekčné choroby), kŕče mozgových ciev (vrátane migrény), znížená duševná a fyzická výkonnosť, ospalosť, enuréza u detí, poruchy dýchania (periodické dýchanie, idiopatické apnoe) u novorodencov (vrátane predčasne narodených detí).

Kontraindikácie

Vyjadrený arteriálnej hypertenzie, organické choroby kardiovaskulárneho systému(vrátane aterosklerózy), podráždenosť, glaukóm, poruchy spánku, vysoký vek.

Vedľajšie účinky kofeínu

Úzkosť, nepokoj, nespavosť, tachykardia, arytmie, zvýšený krvný tlak, nevoľnosť, vracanie. Pri dlhodobom používaní je možná mierna závislosť (zníženie účinku kofeínu je spojené s tvorbou nových adenozínových receptorov v mozgových bunkách). Náhle zastavenie podávania kofeínu môže viesť k zvýšenej inhibícii CNS s príznakmi únavy, ospalosti a depresie.

Interakcia

Znižuje účinok liekov na spanie a narkotík, zvyšuje (zlepšuje biologickú dostupnosť) - kyselina acetylsalicylová paracetamol a iné nenarkotické analgetiká. Zlepšuje vstrebávanie ergotamínu v gastrointestinálnom trakte.

Predávkovanie

Pri zneužívaní môže kofeín (viac ako 300 mg denne, t.j. štyri 150 ml šálky prírodnej kávy) spôsobiť úzkosť, nepokoj, triašku, bolesť hlavy, zmätenosť, srdcové extrasystoly. U novorodencov (vrátane predčasne narodených detí) sú pri plazmatickej koncentrácii 50 mg / ml možné toxické účinky: úzkosť, tachypnoe, tachykardia, tremor, zvýšený Moro reflex a kŕče pri vyšších koncentráciách.

172. coffinum

1,3,7-trimetylxantín

C8H10N402 * H20 M. c. 212,21

M. v. 194,19 (bezvodý)

Popis. Biele hodvábne ihličkovité kryštály alebo biely kryštalický prášok, bez zápachu, horkej chuti. Na vzduchu mizne, pri zahriatí sublimuje.

Rozpustnosť. Pomaly rozpustný vo vode (1:60), voľne rozpustný v horúcej vode a chloroforme, ťažko rozpustný v alkohole, veľmi slabo rozpustný v éteri.

Autenticita. 0,01 G droga sa dá do porcelánového pohára, pridá sa 10 kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, 10 kvapiek perhydrolu a odparí sa do sucha vo vodnom kúpeli. Zvyšok sa navlhčí 1-2 kvapkami roztoku amoniaku; objaví sa fialovo-červená farba.

0,01 G liečivo sa rozpustí v 10 ml voda. K 5 ml k výslednému roztoku sa po kvapkách pridá 0,1 % roztok tanínu; vytvorí sa biela zrazenina, rozpustná v nadbytku činidla.

0,05 G liečivo sa rozpustí v 5 ml horúcu vodu, ochlaďte, pridajte 10 kvapiek 0,1 N. roztok jódu; nemal by sa objaviť sediment ani zákal. Po pridaní niekoľkých kvapiek zriedenej kyseliny chlorovodíkovej sa vytvorí hnedá zrazenina, ktorá je rozpustná v nadbytku alkálií.

Teplota topenia 234-237° (po vysušení pri 80° do konštantnej hmotnosti).

kyslosť alebo zásaditosť. 0,2 G liečivo sa rozpustí v 10 mlčerstvo prevarená horúca voda. Keď sa k vychladenému roztoku pridá 5 kvapiek roztoku tymolftaleínu, nemala by sa objaviť modrá farba. Posledne menované by sa malo objaviť, keď sa nepripočíta viac ako 0,1 ml 0,05 n. roztoku hydroxidu sodného.

cudzie alkaloidy. 10 ml roztok liečiva (1:100) by nemal spôsobiť zákal po pridaní niekoľkých kvapiek Mayerovho činidla.

organické nečistoty. 0,3 G lieky sa musia rozpustiť v 3 ml koncentrovaná kyselina sírová, ako aj v 3 ml koncentrovaný kyselina dusičná za vzniku čírych bezfarebných roztokov.

Chloridy. 0,5 G liek sa pretrepe s 2 ml horúcu vodu, zrieďte vodou do 25 ml a prefiltrovali cez predtým premytý filter horúca voda. 10 ml tohto filtrátu musí prejsť chloridovým testom (nie viac ako 0,01 % v prípravku).

sírany. 10 ml toho istého filtrátu musí prejsť síranovým testom (nie viac ako 0,05 % v prípravku).

Strata hmotnosti sušením. Približne 0,5 G droga (presné odváženie) sa suší pri 80 ° do konštantnej hmotnosti. Strata hmotnosti by nemala presiahnuť 8,5 % u monohydrátu kofeínu a 0,5 % u bezvodého kofeínu.

Síranový popol a ťažké kovy. Síranový popol od 0,5 G prípravok by nemal presiahnuť 0,1 % a musí prejsť testom na ťažké kovy (nie viac ako 0,001 % v prípravku).

Kvantifikácia. Asi 0,15 g predsušenej pri 80 ° do konštantnej hmotnosti drogy (presne odvážené) sa rozpustí v 10 ml anhydrid kyseliny octovej pri zahrievaní vo vodnom kúpeli pridajte 20 ml benzénu, 5 kvapiek kryštálovej violeti a titrované 0,1 N. roztoku kyseliny chloristej, kým sa nedosiahne žlté sfarbenie.

Súčasne vykonajte kontrolný experiment.

1 ml 0,1 N roztok kyseliny chloristej zodpovedá 0,01942 G C 8 H 10 N 4 O 2, ktorý by mal byť v sušenom prípravku najmenej 99,0 %.

Skladovanie. zoznam B. V dobre uzavretej nádobe.

Najvyššia jednotlivá dávka v rámci 0,3 G.

Vyššie denná dávka vnútri 1.0 G.

Benzoát sodný, Benzoát sodný.

Chemické vlastnosti

Benzoát sodný, čo to je? Sodná soľ kyseliny benzoovej, široko používaná konzervačná látka. Je to biely jemný prášok, bez zápachu alebo s jemným zápachom benzaldehyd . Chemický vzorec: C6H5C02Na. Podľa liekopisu je molekulová hmotnosť zlúčeniny = 144,1 gramov na mol. Látka bola objavená v roku 75 19. storočia ako náhrada. Nástroj sa používa ako konzervačný prostriedok od začiatku 20. storočia. V malých dávkach sa látka nachádza v brusniciach, jablkách, horčici a škorici.

Nástroj sa používa:

• ako potravinárska prídavná látka E102,E110, E124, E104, E122 A E129;
• ako konzervačná látka vo farmaceutickom a kozmetickom priemysle;
• v medicíne ako expektorans;
• v pyrotechnike a letectve na vytvorenie špeciálneho papiera, ktorý chráni diely vyrobené z hliníka a pozinkované.

Poškodenie benzoátu sodného

V súčasnosti zostáva otvorená otázka, či je táto zložka škodlivá. Keďže kyselina mliečna, farbivá a stabilizátory sú často prítomné v rôznych potravinách, sorban draselný a benzoan sodný. Látka je schválená na použitie v krajinách SNŠ a Európe. Pridáva sa do majonézy, rybích produktov, kečupu a margarínu, sladkých sýtených nápojov, džemov a bobuľových produktov. Existuje však množstvo vedeckých prác, ktoré hovoria o nebezpečenstve konzervantu, o jeho schopnosti spôsobovať ťažký oxidačný stres, o mutagénnej aktivite vo vzťahu k mitochondriálnej DNA. Molekulárny biológ Peter W. Piper domnieva sa, že látka môže spôsobiť rôzne neurodegeneratívne ochorenia a. Podľa odporúčaní WHO sa látka považuje za relatívne neškodnú. V ojedinelých prípadoch chemická zlúčenina príčiny, exacerbácia symptómov a.

farmakologický účinok

Expektorant.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Čo je benzoát sodný? Účinok benzoátu sodného na telo

Pri dostatočne vysokých koncentráciách liek má tlmivý účinok na životne dôležitú aktivitu plesní a kvasiniek, inhibuje aktivitu enzýmov zodpovedných za tok ODS, ktoré rozkladajú škrob a tuky. Pri perorálnom podaní látka stimuluje procesy sekrécie hlienu, zvyšuje mukociliárny klírens.

Indikácie na použitie

Náprava je predpísaná pre komplexná liečba zápalové ochorenia dýchacieho traktu, ktoré sú sprevádzané , tracheitída , .

Kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný na užívanie s aktívnou zložkou.

Vedľajšie účinky

Veľmi zriedkavo môže spôsobiť benzoát sodný alergické reakcie, kožné vyrážky.

Návod na použitie (metóda a dávkovanie)

Prípravky s prídavkom tejto látky sa predpisujú ústne.

V závislosti od veku a typu kašľa použite rôzne dávky a dávkové formy. Priebeh liečby je v priemere od 10 dní do 2 týždňov.

Predávkovanie

Informácie o predávkovaní liekmi sú obmedzené.

Interakcia

Žiadne údaje zapnuté lieková interakcia zariadení.

Podmienky predaja

Nepredpisová dovolenka.

špeciálne pokyny

Benzoát sodný by sa mal používať v súlade s odporúčaniami opísanými v pokynoch pre konkrétny liek. Neužívajte po dátume exspirácie.

Počas tehotenstva a laktácie

Látku môžu podľa svedectva lekára užívať aj dojčiace ženy. Ak potenciálny prínos preváži riziko pre zdravie dieťaťa.

Prípravky obsahujúce (analógy)

Látka v kombinácii s , semienka anízu, extrakt termopsia A sladké drievko je súčasťou . Náprava je tiež obsiahnutá v prípravkoch: Amtersol , Liek na suchý kašeľ pre deti , Moneysoft , Tos-May , Extraterm .

8. Uveďte príklady liečiv, ktoré sa podobne ako hexamidín môžu rozkladať za uvoľnenia formaldehydu. Napíšte rovnice zodpovedajúcich reakcií.

9. Ktoré z liečivých látok tejto skupiny môžu vstúpiť do reakcie tvorby azofarbiva? Špecifikujte podmienky tejto reakcie a napíšte jej chemické zloženie.

10. Uveďte metódy na zistenie zvyšku kyseliny benzoovej v benzonale. Napíšte reakčné rovnice.

11. Uveďte možné metódy detekcie organicky viazaného fluóru vo fluorouracile a fluorofure. Napíšte reakčné rovnice.

12. Napíšte štruktúrne vzorce fluorouracilu, fluorofuru, cytarabínu a azidotymidínu. Uveďte vzťah medzi ich štruktúrou a farmakologickým účinkom.

13. Na základe chemickej štruktúry liečiv pyrimidínovej skupiny zdôvodnite možné spôsoby ich kvantifikácia.

14. Vysvetlite možnosť využitia fyzikálnych a chemických metód (UV a IR spektroskopia, rôzne druhy chromatografia) pri farmaceutickej analýze barbiturátov, derivátov uracilu a gaxamidínu.

16. Uveďte podmienky skladovania barbiturátov v súlade s ich fyzikálne a chemické vlastnosti a medicínske aplikácie

Zoznam literatúry na prípravu.

1. Belikov, chémia: Proc. Pre univerzity. - Pjatigorsk, 2003. S. 284-292.

2. Farmaceutická chémia: Proc. Prídavok / Ed. . - 2. vydanie, Rev. - M.: GOETAR-Media, 2005. S.249-293.

AKTIVITA 5

analýza drog,

purínové deriváty.

Účel lekcie:

Študovať vlastnosti, identifikačné reakcie a metódy kvantitatívneho stanovenia liečivých látok purínovej skupiny

Úlohy:

Odpovedzte na otázky prichádzajúcej kontroly;

Na štúdium vlastností liečivých látok, purínovej skupiny;

Bežať výskumná práca na identifikáciu látok purínovej skupiny vykonajte liekopisnú analýzu identifikovanej látky;

Vykonajte analýzu navrhovaného dávkové formy v súlade s požiadavkami vnútrolekárnickej kontroly látok s obsahom LF dvojakého a nepermanentného zloženia.

V procese samotréningu a v triede musí študent získať nasledujúce vedomosti a zručnosti:

vedieť:

Identifikačné reakcie liekov purínovej skupiny;

Reakcie na kvantitatívne stanovenie liečiv, purínových skupín;

Využitie Tusla na kvantitatívne stanovenie látok dvojakého a variabilného zloženia;

Liekopisné metódy na analýzu liečiv purínovej skupiny

Byť schopný:

Identifikovať liečivé látky, purínové skupiny a vykonať ich liekopisnú analýzu;

Analyzujte látky obsahujúce LF dvojakého a variabilného zloženia;

Pripravte dokumentáciu na podávanie správ.

Úloha na lekciu:

Vykonajte analýzu látok obsahujúcich LF s dvojitým a variabilným zložením;

Vykonajte liekopisnú analýzu látky ( kofeín-benzoát sodný, aminofylín).

Vydajte analytický pas.

Všeobecné teoretické ustanovenia pre analýzu LF dvojitého a nestáleho zloženia.

Princíp výpočtu titrov pre látky dvojakého alebo variabilného zloženia pri analýze liekových foriem.

1. Podľa regulačnej dokumentácie je stanovená zlúčenina, pre ktorú sa vykonáva štandardizácia látky dvojitého alebo nestáleho zloženia a obsah tejto zlúčeniny je stanovený v %.

2. V súlade s metódou kvantitatívneho stanovenia sa vypočíta titer analytu.

3. Vypočítajte titer látky dvojakého alebo variabilného zloženia, berúc do úvahy skutočný obsah analytu v nej, podľa vzorca:

TV-va = Topred. zlúčenina∙100% / (skutočný obsah v zlúčenine v %)

Výpočet titrov liečiv dvojakého zloženia (kofeín-benzoát sodný, eufillin a iné) pri analýze ich dávkových foriem pod vnútrolekárnickou kontrolou.

Pri expresnej analýze sa stanovenie zvyčajne vykonáva pre jednu zo zložiek prípravku a prípravok sa vypočítava ako celok.

1. Kofeín je benzoát sodný.

Stanovenie benzoanu sodného acidimetricky.

feq. sodík. benzoát \u003d 1 M \u003d 144,11 g / mol.

https://pandia.ru/text/80/230/images/image005_30.gif" width="344" height="53 src=">

Aby bolo možné vypočítať titer kofeín-benzoátu sodného, ​​je potrebné poznať percento benzoátu sodného v prípravku. Podľa GF X by sa obsah benzoanu sodného mal pohybovať v rozmedzí 58-62%. Ak je obsah benzoanu sodného v prípravku 60%, potom

DIV_ADBLOCK135">

https://pandia.ru/text/80/230/images/image008_30.gif" width="326" height="54 src=">

V 100 g kofeínu - benzoan sodný - 40 g kofeínu

X - 0,004855 g

https://pandia.ru/text/80/230/images/image010_24.gif" width="361" height="53 src=">

V 100 g eufillinu - 14 g etyléndiamínu

X - 0,003050 g

Amoniak" href="/text/category/ammiak/" rel="bookmark">amoniak ; pozorujte účinok reakcie.

2. Reakcia s Wagnerovým činidlom. 0,01 g liečiva sa rozpustí zahrievaním v 0,5-1,0 ml vody, pridajú sa 1-2 kvapky 0,1 mol/l roztoku jódu, 1-2 kvapky zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a pozoruje sa reakčný účinok.

3. reakcia s tanínom. 0,03 g drogy sa rozpustí v 2 ml vody, po kvapkách sa pridá 0,1% roztok tanínu a pozoruje sa účinok reakcie.

4. Reakcia s chloridom kobaltnatým. 0,1 g liečiva sa pretrepáva 2-3 minúty s 0,1 mol/l roztokom hydroxidu sodného a prefiltruje sa. 2 kvapky K filtrátu sa pridajú 2 kvapky 2 % roztoku chloridu kobaltnatého a pozoruje sa účinok reakcie.

5. Reakcia s dusičnanom strieborným. 0,05 g liečiva sa rozpustí v zmesi 1 ml vody a 0,5 ml roztoku amoniaku, pridá sa 0,5 ml roztoku dusičnanu strieborného, ​​premieša sa a pozoruje sa reakčný účinok.

Špecifické reakcie pravosti purínových derivátov

Kofeín-benzoát sodný.

0,01 - 0,02 g liečiva sa rozpustí v 1 ml vody, pridajú sa 1 - 2 kvapky roztoku chloridu železitého. Vznikne ružovožltá zrazenina (detekcia viazanej kyseliny benzoovej).

Sodný katión sa dokazuje mikrokryštaloskopickou reakciou s kyselinou pikrovou.

Eufillin. 0,02 g liečiva sa rozpustí v 10 kvapkách vody, pridá sa 1 kvapka roztoku síranu meďnatého (II), objaví sa fialové sfarbenie (detekcia etyléndiamínu).

Látka kofeín benzoát sodný.

Popis . Biely kryštalický prášok, bez zápachu, mierne horkej chuti.

Rozpustnosť . Ľahko rozpustný vo vode, ťažko rozpustný v alkohole.

Autenticita .

0,5 g liečiva sa rozpustí v 3 ml vody, pridá sa 1 ml roztoku hydroxidu sodného, ​​10 ml chloroformu a pretrepáva sa 1-2 minúty. Chloroformový roztok sa prefiltruje cez filter bezvodého síranu sodného a chloroform sa odparí na vodnom kúpeli. Zvyšok dáva reakcie autentickosti charakteristické pre kofeín.

Roztok liečiva reaguje na benzoáty

Kyslosť a zásaditosť: K roztoku 0,25 g drogy v 5 ml čerstvo prevarenej a vychladnutej vody pridáme niekoľko kvapiek roztoku fenolftaleínu. Roztok by nemal byť ružový. Po pridaní nie viac ako 0,15 ml 0,05 N by sa malo objaviť ružové sfarbenie. roztoku hydroxidu sodného.

Strata hmotnosti sušením. Asi 0,5 g (presne odvážené) sa suší pri 80 °C do konštantnej hmotnosti. Strata sušením by nemala presiahnuť 5%

Kvantifikácia.

kofeín: V 100 ml odmernej banke sa v 30 ml vody rozpustí asi 0,3 g (presne odvážené) drogy. K roztoku sa pridá 10 ml zriedenej kyseliny sírovej, 50 ml roztoku jódu (0,1 mol/l, UCH ½ I2), objem roztoku sa upraví po značku vodou a premieša sa. Po usadení počas 15 minút sa roztok rýchlo prefiltruje cez vrstvu vaty do suchej banky, pričom lievik prekryje hodinovým sklíčkom. Prvých 10-15 ml filtrátu sa vyhodí. 50 ml filtrátu sa prenesie do banky a prebytok jódu sa titruje roztokom tiosíranu sodného (0,1 mol/l) do odfarbenia (indikátor - škrob). Súčasne vykonajte kontrolný experiment.

1. Ruský názov lieku.

Benzoát sodný

Sodná soľ kyseliny benzoovej

Sodná soľ kyseliny benzoovej

Benzoát sodný

2. Latinský názov lieku.

Natrium benzoicum

3. Chemický vzorec s molárnou hmotnosťou

Molárna hmota 144,11

4. Vzhľad

Biely kryštalický prášok bez zápachu alebo s veľmi jemným zápachom, sladko-slanej chuti.

5. Fyzikálne a chemické vlastnosti

Hustota: 1,44 g/cm3

Rozpustnosť.

Ľahko rozpustný vo vode, ťažko rozpustný v alkohole.

Priehľadnosť a farba roztoku.

Roztok 1 g drogy v 10 ml čerstvo prevarenej a vychladenej vody by mal byť priehľadný a bezfarebný.

zásaditosť a kyslosť.

Do výsledného roztoku sa pridá niekoľko kvapiek roztoku fenolftaleínu; roztok by mal zostať bezfarebný. Po pridaní nie viac ako 0,75 ml 0,05 N by sa malo objaviť ružové sfarbenie. roztoku hydroxidu sodného.

0,15 g prípravku sa rozpustí v 14 ml vody, pridá sa 1 ml zriedenej kyseliny dusičnej a prefiltruje sa 10 ml filtrátu musí prejsť chloridovým testom (v prípravku najviac 0,02 %).

1,5 g prípravku sa rozpustí v 25 ml vody, pridá sa 5 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej a prefiltruje sa 10 ml roztoku musí prejsť síranovým testom (v prípravku nie viac ako 0,02 %).

10 ml toho istého filtrátu musí prejsť testom na ťažké kovy (nie viac ako 0,001 % v prípravku).

Strata hmotnosti sušením.

Asi 1,5 g drogy (presne odvážené) sa suší pri 100-105 do konštantnej hmotnosti. Strata hmotnosti by nemala presiahnuť 3%.

vlhkosť: nie viac ako 2 %.

Poznámka. Benzoát sodný na prípravu injekčných roztokov musí navyše prejsť skúškou na železo: skúške na železo musí vydržať roztok 0,4 g liečiva v 10 ml vody (nie viac ako 0,0075 % v liečive).

6. Spôsoby získavania

Benzoát sodný sa získava reakciou interakcie kyseliny benzoovej s roztokom hydroxidu sodného alebo uhličitanu sodného:

a) s hydroxidom sodným:

Chemická analýza benzoátu sodného

b) s uhličitanom sodným:

2+ Na2C032 + H20 + CO2

7. Kvalitatívna analýza

Liečivo dáva charakteristickú reakciu na benzoáty a reakciu B na sodík.

Kvalitatívna reakcia na benzoáty:

K 2 ml neutrálneho roztoku benzoátu (0,01-0,02 g benzoátového iónu) pridajte 0,2 ml roztoku chloridu železitého; vznikne ružovožltá zrazenina.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

Kvalitatívna reakcia na sodné ióny:

a) Suchá reakcia. Sodná soľ pridaná do bezfarebného plameňa ju zmení na žltú.

b) So zinkuranylacetátom: (žltá kryštalická zrazenina)

Na+ + Zn [(UO2)3(CH3COO)8] +CH3COOH + 9H20 = NaZn [(UO2)3(CH3COO)9]9H20 + H+

c) S roztokom kyseliny pikrovej (žltá kryštalická zrazenina)

C6H2(NO2)3OH + Na+ > C6H2(NO2)3ONa + H+

Spôsob stanovenia pravosti podľa Štátneho liekopisu X:

0,25 g drogy sa rozpustí v 5 ml vody, pridá sa 1 ml kyseliny dusičnej, vylúčené biele kryštály sa odfiltrujú, premyjú sa vodou a sušia sa v exsikátore nad kyselinou sírovou do konštantnej hmotnosti. Teplota výslednej kyseliny benzoovej je 120-124,5 °C.

Schéma reakcie:

C 6 H 5 COONa + HNO 3 C 6 H 5 COOH + NaNO 3

8. Kvantitatívna analýza

Asi 1,5 g drogy (presne odvážené) sa rozpustí v 20 ml vody v banke so zabrúsenou zátkou s objemom 250 ml, 45 ml éteru, 3-4 kvapky zmesového indikátora (1 ml metylpomaranča roztoku a 1 ml roztoku metylénovej modrej) sa pridá a titruje sa 0,5 n. roztokom kyseliny chlorovodíkovej, kým sa vo vodnej vrstve neobjaví fialová farba. Na konci titrácie banku dobre pretrepte.

1 ml 0,5 n. roztoku kyseliny chlorovodíkovej zodpovedá 0,07205 g benzoanu sodného, ​​čo by v sušine malo byť aspoň 99,0 %.

9. Aplikácia

1. Príprava: Benzoan sodný

Farmakologická skupina: sekretolytiká a stimulanty motorickej funkcie dýchacieho traktu.

Ako expektorans - samostatne (samo o sebe) a v zložení kombinované lieky. Pri perorálnom podaní zvyšuje sekréciu sliznice dýchacích ciest.

2. Liečivo: Kofeín-benzoát sodný

Farmakologická skupina: stimulanty dýchania, psychostimulanty

Choroby sprevádzané útlmom centrálneho nervového systému, funkcie kardiovaskulárneho a dýchacieho systému (vrátane otravy liekmi, infekčné choroby), kŕče mozgových ciev (vrátane migrény), znížená duševná a fyzická výkonnosť, ospalosť, enuréza u detí, poruchy dýchania ( periodické dýchanie, idiopatické apnoe) u novorodencov (vrátane predčasne narodených detí).

10. Podmienky skladovania

V dobre uzavretej nádobe, na suchom a tmavom mieste.