Irs 19 kedy podať žiadosť na dieťa. IRS19 - návod na použitie. Riadenie vozidiel a vykonávanie vysoko presných prác

Podľa návodu na použitie sprej IRS 19 (IRS 19) patrí do kategórie antibakteriálnych liekov, ktoré sú účinné pri ochoreniach hrdla a nosa. Nástroj má tiež imunostimulačný účinok. Výhodou lieku je možnosť použitia na liečbu detí. Hlavnými indikáciami sú choroby zvršku dýchacieho traktu. Liek sa používa intranazálne injekciou do nosa. Liečivo má výrazný preventívny účinok v dôsledku zvýšenej aktivity špecifických imunoglobulínov.

Čo je IRS 19

Toto je názov lieku, ktorý sa vyrába vo forme nosového spreja a je určený na liečbu zápalové ochorenia horné dýchacie cesty. V dôsledku expozície IRS 19 sa zvyšuje lokálna tvorba protilátok triedy sekrečných imunoglobulínov typu A na sliznici hrtana, priedušnice, nazofaryngu a priedušiek. Výsledkom je zvýšenie špecifickej a nešpecifickej imunity. Vzniknuté protilátky sú dôležité nielen pre rekonvalescenciu, ale aj pre prevenciu ochorení horných dýchacích ciest.

Formulár na uvoľnenie

Liečivo je dostupné iba v jednej forme. Je to sprej v injekčných liekovkách s čírou, mierne žltkastou tekutinou. Roztok je bezfarebný, ale má mierny charakteristický zápach. Fľaštička je 20 ml sklenená aerosólová dóza. Každý má rozprašovač a špeciálnu trysku. Pri rozprašovaní liečiva vzniká jemný aerosól. Liek sa musí uchovávať striktne vo zvislej polohe. Optimálna teplota nie je vyššia ako 25 stupňov. Za týchto podmienok skladovania je trvanlivosť lieku 3 roky.

Zloženie lieku

Základom lieku sú lyzáty - zničené bunky rôznych baktérií. 100 ml lieku obsahuje tieto odrody:

Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
Klebsiella pneumónia;
Acinetobacter calcoaceticus;
Haemophilus influenzae typu B;
Streptococcus pyogenes A-skupina;
C-skupina Streptococcus dysgalactiae;
Streptococcus pneumoniae (typy 2, 3, 5, 8, 12);
Enterococcus faecalis, Neisseria subflava a perflava;
Streptococcus pneumoniae (typy 1, 2, 3, 4);
Enterococcus faecium;
Streptococcus G-skupina.

Okrem aktívnych zložiek obsahuje zloženie produktu niekoľko pomocných zložiek. Sú to látky z nasledujúceho zoznamu:

glycín;
špeciálna aróma na báze nerolu;
mertiolát sodný;
vyčistená voda.

Farmakologické vlastnosti a mechanizmus účinku

Liečivo patrí do skupiny imunostimulačných činidiel na báze bakteriálnych lyzátov. Hlavnou vlastnosťou je posilnenie špecifickej a nešpecifickej imunity. Po nastriekaní spreja sa vytvorí aerosól, ktorý obalí sliznicu nosa. V dôsledku toho sa vyvíja aktívna imunitná odpoveď. Je podmienený miestne školstvo sekrečné imunoglobulíny A, čo sú protilátky. Tieto látky zabraňujú posilňovaniu a množeniu patogénov na povrchu sliznice.

konkrétnu akciu

Droga vykazuje dva typy účinku - špecifické a nešpecifické. Prvým je zvýšenie syntézy sekrečných lgA protilátok. Na sliznici vytvárajú ochranný film. To sa deje už v prvý deň aplikácie. rôzne schémy liečbe. Ochranný film zabraňuje uchyteniu a ďalšej reprodukcii infekčných agens na sliznici dýchacích ciest.

Nešpecifická obranná reakcia

Ďalšia reakcia tela na použitie tohto lieku je nešpecifická. Zvyšuje fagocytárnu aktivitu makrofágových buniek, zvyšuje obsah lyzozýmu, tvorbu properdínu, ktorý stimuluje syntézu endogénneho interferónu. To vedie k tomu, že produkcia imunomediátorov je zhrnutá a imunitná odpoveď je silnejšia.

O dva týždne neskôr je imunologická reakcia tela fixovaná. Z tohto dôvodu imunitná odpoveď prestáva závisieť od miesta kontaktu patogénu so sliznicou bronchopulmonálneho systému. To znamená, že použitie lieku nie je obmedzené na nosohltan. Imunitný systém stimulovaný celou cestou od lymfofaryngeálneho kruhu nosohltanu až po alveoly.

Indikácie na použitie

Hlavnými indikáciami na použitie tohto lieku sú liečba a prevencia chorôb horných dýchacích ciest. Vzhľadom na schopnosť obnoviť imunitnú odpoveď je liek účinný po prekonaných ochoreniach, ktoré sa vyvinuli v dôsledku poškodenia vírusom. Nástroj pomáha predchádzať chronickým ochoreniam dýchacích ciest. Ďalšie oblasti použitia lieku sú:

IRS 19 s adenoidmi u detí. Liek podporuje tvorbu protilátok proti bežným patogénom infekcie mandlí. Okrem toho liek poskytuje profylaxiu ochorenia dýchacích ciest, čo môže vyvolať zvýšenie adenoidov.
Na prevenciu SARS. Posilnenie imunity znižuje počet ochorení s respiračnými patológiami.
Pre hrdlo. Patria sem ochorenia, ako je tracheitída, tonzilitída, bronchitída, laryngitída a faryngitída.
S rinitídou vírusového bakteriálneho a vazomotorického typu. Liečivo je účinné pri akútnych aj chronické formy tieto infekcie.

Inštrukcie na používanie

Liek je indikovaný na intranazálne použitie. Krátkym stlačením sa nastrieka jedna dávka lieku vyššia časť fľaša - rozprašovač. Dávkovanie je určené špecifickou chorobou a vekom pacientov. IRS pre 19 detí je povolený od veku 3 mesiacov. Na preventívne účely je dávka lieku o niečo nižšia. Sprej je potrebné nastriekať do každej nosovej dierky. Vo väčšine prípadov sa v kurze pokračuje až do vymiznutia príznakov ochorenia, pokiaľ odborník neurčí inak.

Podmienky používania

Na zlepšenie účinnosti liečby je dôležité správne používať liekovku s liekom. Toto sa musí vykonať podľa nasledujúcich pokynov:

tryska z balenia s liekom sa musí nasadiť na fľašu a na striekanie ju jemne zatlačte - zariadenie je pripravené na použitie;
je potrebné držať balón výlučne vertikálne, pri vstrekovaní nie je možné vrátiť hlavu späť;
pri pravidelnom používaní lieku neodpájajte trysku od injekčnej liekovky;
ak je ošetrenie dokončené, potom by sa mal postrekovač odstrániť, potom opláchnuť, vysušiť a vložiť do obalu;
nie je možné ponechať liek bez použitia po dlhú dobu, inak vytvorené kryštály upchajú výstup;
pri takomto zablokovaní je potrebné vykonať niekoľko kliknutí - pod vysoký tlakústa budú vyčistené;
ak zablokovanie pretrváva, musíte trysku podržať niekoľko minút v teplej vode.

Dávkovanie na profylaktické účely

Tento liek je potrebné použiť, aby sa v priebehu 2 týždňov zabránilo infekcii dýchacích ciest. Každý deň sa do každého nosového priechodu vstrekne 1 dávka spreja. To sa ukazuje dospelým aj deťom. Postup sa opakuje 2 krát denne. Liečebnú terapiu je potrebné začať 2 týždne pred očakávanou epidémiou respiračných alebo iných patológií horných dýchacích ciest.

Pokyn IRS 19 pre akútne a chronické infekcie dýchacích ciest

Dávka spreja v prípade liečby akútnych a chronických infekcií dýchacie cesty sú odlišné pre dospelých a deti. Dojčatám vo veku 3-36 mesiacov sa podáva jedna injekcia do každej nosovej dierky 2-krát denne. Pred zákrokom je potrebné vyčistiť nosové priechody od hlienu. Liečba pokračuje až do úplného vymiznutia príznakov ochorenia. Starším ľuďom sa predpisuje jedna dávka do každej nosovej dierky s frekvenciou až 2-krát denne. terapia pokračuje až do úplného odstránenia príznakov patológie.

Pri obnove lokálnej imunity

Ak je účelom použitia spreja obnovenie lokálnej imunity po utrpení vírusové ochorenia. V tomto prípade je potrebné vstreknúť 1 dávku do oboch nosových dierok. Injekcie sa opakujú 2 krát počas dňa. Priebeh liečby by mal trvať najmenej 2 týždne. Uvedené dávkovanie je indikované pre akúkoľvek vekovú kategóriu, nie však mladšie ako 3 mesiace.

V rámci prípravy na plánovanú operáciu

Ďalšia indikácia na použitie tento liek je rekonvalescencia v období po operácii a príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu. Dávkovanie je rovnaké pre deti aj dospelých. Liečba sa začína 7 dní pred operáciou v prípade prípravy na ňu. V období po operácii sa liek podáva injekčne počas 2 týždňov. Dávkovanie je 1 vstrek do každej nosovej dierky. Postup sa vykonáva 2 krát denne

19 IRS pre deti

Sprej do krku IRS 19 možno použiť u detí starších ako 3 mesiace. Vďaka inovatívnej biotechnologickej metóde lýzy a vynikajúcej tolerancii nemá liek žiadny negatívny vplyv na bábätká. Pediatria používa tento liek na liečbu akéhokoľvek zápalu nosohltanu, nosa a vedľajších nosových dutín. Najčastejšou indikáciou sú adenoidy – častý výskyt u malých detí. Ak začnete liečbu sprejom na skoré štádium zaobídete sa aj bez antibiotík. Symptómy adenoidov sú:

sčervenanie hrdla;
bolesť pri prehĺtaní;
teplo;
všeobecná intoxikácia tela.

Vedľajšie účinky

Aj keď je sprej, súdiac podľa recenzií a názoru Dr. Komarovského, dobre znášaný, niekedy po jeho použití môže dôjsť vedľajšie účinky. Mali by ste sa poradiť s lekárom s nasledujúcimi reakciami rôznych orgánových systémov:

V súvislosti s trávením: hnačka, vracanie, nevoľnosť, bolesti brucha.
Alergické reakcie: žihľavka, angioedém.
Zo strany dýchací systém: sinusitída, nazofaryngitída, laryngitída, kašeľ, bronchitída, astmatické záchvaty.
Kožné reakcie: ekzém, erythema nodosum.
Iné poruchy: hypertermia bez dobrého dôvodu.

Nárast teploty

Zriedkavo je na začiatku liečby možné bez zjavného dôvodu zvýšiť teplotu až na úroveň 39 stupňov. Možným provokujúcim faktorom je predávkovanie liekom alebo jeho príliš časté používanie, ktoré je v návode na použitie vylúčené. Stav sa dá zlepšiť len vysadením lieku, no najskôr stačí znížiť frekvenciu injekcií. Presné rozhodnutie by mal urobiť lekár, pretože príčinou teploty je často ochorenie orgánov ORL.

Zvyšujúca sa frekvencia záchvatov pri bronchiálnej astme

Ak sa sprej podáva pacientom s bronchiálna astma, potom je možný nárast záchvatov túto chorobu. Liečba v prípade zvýšeného výskytu bronchospazmu sa má prerušiť a iné lieky tejto kategórie sa nemajú používať. Osobitná pozornosť sa má podávať deťom s bronchiálnou astmou. Počas používania spreja musíte sledovať stav malého pacienta.

Kontraindikácie lieku

Liek neovplyvňuje riadenie strojov a mechanizmov a vedenie vozidla. Jeho dobrá znášanlivosť nezaručila úplná absencia kontraindikácie. Týmto sprejom sa nemôžete liečiť v prípade:

precitlivenosť alebo individuálna intolerancia na zložky lieku;
autoimunitné ochorenia;
menej ako 3 mesiace;
tehotenstva a dojčenia.

Počas tehotenstva a laktácie

Podľa návodu na použitie sa sprej nepoužíva na liečbu ochorení horných dýchacích ciest u tehotných a dojčiacich žien. Dôvodom je, že neexistujú spoľahlivé údaje o užívaní lieku u týchto kategórií pacientov. Výnimočným prípadom je len vymenovanie lekára, ktorý môže zvážiť, že náprava prinesie viac úžitku ako potenciálneho poškodenia.

Analógové

Najbližším systémovým analógom je Imudon, ktorý je tiež založený na bakteriálnych lyzátoch. Iba forma jeho uvoľnenia - tablety pre orálne podávanie. Okrem hlavnej zložky obsahuje Imudon pomocné látky: stearát horečnatý, laktózu, glycín, povidón. Výhodou lieku je, že je povolený deťom starším ako 3 roky. V porovnaní so sprejom, ktorý možno použiť už u 3-mesačných bábätiek, to možno považovať za nevýhodu. Iné analógy lieku s cenou z rovnakej kategórie:

Derinat. Forma uvoľnenia: kvapky, sprej, roztok. Liečivo je prirodzený imunomodulátor. Základom je deoxyribonukleát sodný. Liečba a prevencia chorôb sa vykonáva kvapkami alebo sprejom. Liek je schválený pre dojčatá.
Ribomunil. Základom nie sú lyzáty, ale bakteriálne ribozómy. Táto časť bunky obsahuje genetickú informáciu o mikroorganizme. Mechanizmus účinku je tiež spustenie imunitnej odpovede. Forma uvoľňovania: tablety, granule na prípravu roztoku. Pre deti je náprava povolená od šiestich mesiacov veku. Priebeh liečby môže byť od 1 do 6 mesiacov.

Koľko je 19 IRS

Tento voľnopredajný liek kúpite v bežnej alebo internetovej lekárni. V druhom prípade je možné pred objednaním lieku s doručením ľahko preštudovať všetky potrebné informácie o lieku vrátane ceny. Stránka má možnosť prečítať si pokyny na jej použitie, kontraindikácie, náklady a ďalšie funkcie. Približná cena lieku je uvedená v tabuľke:

Video

100 ml sprej obsahuje

účinných látok

bakteriálne lyzáty:

Streptococcus pneumoniae, typ I .................................................. .......... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, typ II ................................................... ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, typ III................................................. ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, typ V................................................. ........ 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, typ VIII................................................. ... ... 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae, typ XII................................................. ..... 1,11 ml

Haemophilus influenzae, typ B............................................ .. ............. 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae............................................ ................. .. 6,66 ml

Staphylococcus aureus ss aureus............................................ ......... .......... 9,99 ml

Acinetobacter calcoaceticus ...................................................... ................... ................. 3,33 ml

Moraxella catarrhalis ...................................................... ...................... 2,22 ml

Neisseria subflava ................................................................ .................................... 2,22 ml

Neisseria perflava ...................................................... .................................... 2,22 ml

Streptococcus pyogenes skupiny A............................................................ ................. .......... 1,66 ml

Streptococcus dysgalactiae skupiny C................................................. ...... 1,66 ml

Enterococcus faecium ...................................................... ................. .......................... 0,83 ml

Enterococcus faecalis ...................................................... ...................... ................. 0,83 ml

Streptococcus skupiny G................................................. .......................... 1,66 ml

Pomocné látky:

glycín ................................................. ................................................. 4.25 g

mertiolát sodný ...................................................... .................. .................. nie viac ako 1,2 mg

vôňa na báze Nerol* ................................................. ...... 12,50 mg

vyčistená voda................................................ ........................ do 100 ml

*Arómové zloženie na báze nerolu: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metylantranilát, limonén, geranylacetát, linalylacetát, dietylénglykolmonoetyléter, fenyletylalkohol.

Popis

Priehľadná bezfarebná alebo žltkastá kvapalina s miernym špecifickým zápachom.

Farmakoterapeutická skupina

Iné lieky na liečbu ochorení dýchacích ciest.

ATX kód R07AX

Farmakologické vlastnosti"type="checkbox">

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Droga pôsobí najmä v horných dýchacích cestách. Účinok začína 1-2 minúty po podaní a trvá 1,5-2 hodiny. V súčasnosti neexistujú žiadne údaje o absorpčnom systéme lieku.

Farmakodynamika

IRS® 19 zvyšuje špecifickú a nešpecifickú imunitu.

Pri striekaní IRS® 19 vzniká jemný aerosól, ktorý pokrýva nosovú sliznicu. To vedie k rýchlemu rozvoju lokálnej imunitnej odpovede, čo spôsobuje okamžitú mobilizáciu obranných mechanizmov a spúšťa efektívnu tvorbu protilátok. Vďaka komplexnému účinku na imunitnú odpoveď slizníc horných dýchacích ciest má IRS® 19 dvojaký terapeutický účinok: terapeutický a profylaktický. Terapeutický efekt je realizovaný prostredníctvom nešpecifických faktorov lokálnej ochrany, ktoré sa začínajú produkovať do 1 hodiny po aplikácii IRS® 19

Zvýšenie počtu buniek tvoriacich protilátky v sliznici a produkcia špecifických imunoglobulínov typu A (IgA) začína 2.-4. deň, zvyšuje terapeutický účinok a poskytuje preventívny účinok IRS® 19, ktorý trvá 3. -4 mesiace.

Indikácie na použitie

Prevencia chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek

Liečba akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek, ako je rinitída, sinusitída, laryngitída, faryngitída, tonzilitída, tracheitída, bronchitída

Obnovenie lokálnej imunity po chrípke a iných vírusové infekcie

Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na orgánoch ORL av pooperačnom období

IRS® 19 je možné podávať dospelým aj deťom od 6 rokov.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa používa intranazálne aerosólovým podaním 1 dávky (1 dávka = 1 krátke stlačenie striekacej pištole).

Na prevenciu dospelých a detí od 6 rokov 1 dávka lieku do každej nosovej dutiny 2-krát denne počas 2 týždňov (liečbu sa odporúča začať 2-3 týždne pred očakávaným zvýšením incidencie) .

Na liečbu akútnych a chronických ochorení horných dýchacích ciest a priedušiek:

Deti od 6 rokov a dospelí: jedna dávka lieku v každom nosovom priechode 2 až 5-krát denne, kým príznaky infekcie nezmiznú

Na obnovenie lokálnej imunity u detí a dospelých po chrípke a iných respiračných vírusových infekciách 1 dávka lieku v každom nosovom priechode 2-krát denne počas 2 týždňov.

Pri príprave na plánovanú chirurgickú intervenciu a v pooperačnom období u dospelých a detí 1 dávka lieku v každej nosovej pasáži 2-krát denne počas 2 týždňov (odporúča sa začať liečbu 1 týždeň pred plánovaným chirurgickým zákrokom ).

Vedľajšie účinky"type="checkbox">

Vedľajšie účinky

Astmatické záchvaty a kašeľ

Rhinofaryngitída, sinusitída, laryngitída, bronchitída

Nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka

Zvýšenie teploty (≥ 39 °C) bez zjavného dôvodu

Zriedkavé: reakcie z precitlivenosti (žihľavka, angioedém), kožné reakcie podobné erytému a ekzému

V zriedkavých prípadoch: trombocytopenická purpura a erythema nodosum

Kontraindikácie

Precitlivenosť na liek alebo jeho zložky

Autoimunitné ochorenia

Vek detí (do 6 rokov)

Liekové interakcie"type="checkbox">

Liekové interakcie

Prípady negatívnej interakcie s inými liekmi nie sú známe.

V prípade vzhľadu klinické príznaky bakteriálna infekcia je možné predpísať antibiotiká na pozadí pokračujúceho používania IRS® 19.

špeciálne pokyny"type="checkbox">

špeciálne pokyny

Na začiatku liečby sa môžu vyskytnúť reakcie, ako je kýchanie a zvýšený výtok z nosa, ktoré majú krátke trvanie. Ak majú tieto reakcie závažný priebeh, frekvencia podávania lieku sa má znížiť alebo sa má zrušiť.

V prípade záchvatu bronchiálnej astmy sa odporúča zmeniť liečbu a neužívať IRS® 19 a iné lieky na báze bakteriálne lyzáty nabudúce.

Je možné zvýšenie teploty (≥39 °C), v takom prípade sa má liečba prerušiť. Tento stav však treba odlíšiť od zvýšenia telesnej teploty, sprevádzaného malátnosťou, ktorá môže súvisieť s rozvojom ochorení horných dýchacích ciest. Ak existujú systémové klinické príznaky bakteriálnej infekcie, treba zvážiť systémové antibiotiká.

Sprievodca aplikáciou

Ak je liek ponechaný dlhší čas bez použitia, kvapka tekutiny sa môže odpariť a vzniknuté kryštály upchajú výstup z dýzy. K tomuto javu dochádza najčastejšie, keď je dýza odstránená a umiestnená do obalu horným koncom nadol vedľa fľaštičky, bez toho, aby ste ju najskôr umyli a vysušili. Ak sa dýza upchá, niekoľkokrát ju stlačte, aby kvapalina mohla prejsť pod vplyvom nadmerného tlaku. Ak to nepomôže, sklopte trysku na niekoľko minút teplá voda.

IRS 19 s návodom na použitie popísaným nižšie je pre pacientov veľmi zaujímavý ako liek používaný na liečbu a prevenciu zápalové procesy v horných dýchacích cestách. Pred použitím musíte starostlivo preštudovať všetky funkcie a vylúčiť prítomnosť kontraindikácií.

Liečivo obsahuje vo svojom zložení lyzáty bakteriálnych činidiel vo forme zmesi. 100 mililitrov spreja obsahuje 43,27 miligramov hlavnej látky účinná látka. Bakteriálne činidlá zahrnuté v lyzáte zahŕňajú stafylokoky, streptokoky, enterokoky, moraxellu a Haemophilus influenzae.

Ako pomocné zložky sa izolujú voda, glycerín, príchute a ďalšie zložky.

Formulár na uvoľnenie

Irs 19 je balený vo fľaštičke z nepriehľadného modrého alebo modrého skla. Balenie lieku obsahuje aerosólovú nádobu, rozprašovač a trysku, ako aj podrobné pokyny aplikáciou.

Liečivo je číra kvapalina so žltým odtieňom.

farmakologický účinok

IRS 19 prispieva k rozvoju imunostimulačného účinku.

Farmakodynamika

Liečivo podporuje rozvoj imunostimulačného účinku prostredníctvom lyzátu bakteriálnych činidiel. Spôsobujú aktiváciu rôzne druhy imunita.

Keď sprej zasiahne sliznice, vyvinie sa lokálne zvýšenie imunitných síl, po ktorom nasleduje odpoveď.
Tento účinok je spôsobený skutočnosťou, že výsledné protilátky s imunoglobulínom A vedú k nemožnosti pripojenia bakteriálnych agens na povrch sliznice, ako aj k ich následnej reprodukcii.
V dôsledku zvýšenia obsahu lyzozýmu sa aktivuje makrofágový systém a vzniká nešpecifická ochrana.
Indikácie na použitie
Medzi hlavné indikácie, pri ktorých sa vyžaduje použitie IRS 19, patria:
Prevencia exacerbácie chronickej zápalovej reakcie lokalizovanej v dýchacom trakte.
Obnovenie imunity pri závažných infekciách v minulosti.
Liečba akútnych a chronických zápalov lokalizovaných v dutinách, nosovej sliznici, priedušnici, hrtane, mandlích a prieduškách.
Vykonávanie prípravy slizníc pred nadchádzajúcimi chirurgickými zákrokmi v oblasti ORL orgánov, ako aj použitie ako regeneračná liečba.

Kontraindikácie a vedľajšie účinky
Liek je kontraindikovaný na použitie v prítomnosti:
Individuálna precitlivenosť na zložky, vo forme Alergická reakcia rôznej miere expresívnosť.
autoimunitné patológie.
Tehotenstvo rôznych období a dojčenie.

Nástroj sa nesmie používať do veku troch rokov.

Vedľajšie účinky
Medzi najčastejšie sa vyskytujúce vedľajšie účinky vznikajúce na pozadí užívania drogy, existujú:
Vývoj kožných prejavov vo forme trombocytopenickej purpury, ekzémových a erytémových reakcií, ako aj erythema nodosum.
Alergie s prejavom Quinckeho edému alebo anafylaktického šoku.
Poruchy dýchania s laryngitídou, nazofaryngitídou, astmatickým záchvatom, ako aj sínusitídou, kašľom a bronchitídou.
Poruchy trávenia s vracaním, nevoľnosťou a bolesťami brucha.
Vývoj hypertermie, ktorej príčiny zostávajú nejasné.

Návod na použitie IRS 19
Aby ste mohli začať používať sprej, je potrebné odstrániť ochranný uzáver z fľaše a nainštalovať rozprašovaciu trysku. Striekanie sa vykonáva iba vo zvislej polohe, nie je dovolené meniť polohu fľaše.
Pre dospelých
Na prevenciu infekcií sa IRS 19 používa v množstve jednej dávky, ktorá sa vstrekuje do každého nosového priechodu dvakrát denne počas 2 týždňov.
Pri liečbe akútnych zápalových procesov je dávkovanie 1-2 injekcie až štyrikrát denne. Liečba pokračuje, kým symptómy nezmiznú.
Na obnovenie imunity sa podávajú dvojité injekcie počas 2 týždňov.
Príprava na chirurgická liečba znamená dvojitú injekciu lieku týždeň pred navrhovaným zásahom.
Pre deti
Na prevenciu, obnovenie imunitných síl, ako aj na prípravu na operáciu bude dávka rovnaká ako u dospelých.
Liečba akútne infekcie u detí do troch rokov ide o injekciu jednej dávky dvakrát, kým patologické príznaky nezmiznú.

Počas tehotenstva a laktácie
Návod na použitie naznačuje prítomnosť kontraindikácií na použitie tehotnými ženami. Pri dojčení nebol zistený vývoj vedľajšieho účinku u detí, ak matka užívala liek IRS 19.
Predávkovanie
Klinické prípady predávkovania neboli zaznamenané.
Interakcia s inými liekmi
Informácie o vývoji patologických reakcií v reakcii na interakciu rôzne drogy s IRS 19 nebol identifikovaný.
V prípadoch, keď sa pri použití IRS 19 vyvinie infekcia spôsobená bakteriálnymi látkami, je potrebné začať užívať antibakteriálne látky.
Podmienky predaja
IRS 19 sa kupuje bez predloženia odborného predpisu.
Skladovateľnosť a podmienky skladovania
Liek je platný tri roky od dátumu výroby. Injekčnú liekovku neskladujte na slnku, mohlo by dôjsť k zvýšeniu jej teploty a prenikaniu svetla. Je tiež zakázané podpaľovať ampulky.
špeciálne pokyny
Keď sa objaví kýchanie alebo výtok z nosa, nie sú potrebné ďalšie liečebné opatrenia, pretože príznaky samy vymiznú.
Zvýšenie teploty, ku ktorému došlo v reakcii na použitie IRS 19, umožňuje zrušenie lieku.
U pacientov s bronchiálnou astmou nie je liek kontraindikovaný.
Analógy
Pectusin alebo Bronchomunal pôsobia ako analógy IRS 19.

IRS 19 je antimikrobiálny liek určený na systémové použitie.

Forma a zloženie uvoľnenia

IRS 19 nosový sprej sa vyrába vo forme bezfarebnej priehľadnej kvapaliny s miernym špecifickým zápachom v 20 ml sklenených aerosólových nádobách s tryskou a kontinuálnym ventilom v súprave.

Zloženie 100 ml produktu obsahuje 43,27 ml bakteriálnych lyzátov, a to:

3,33 ml Acinetobacter calcoaceticus a Haemophilus influenzae typu B;
1,11 ml Streptococcus pneumoniae typu I, typu II, typu V, typu VIII a typu XII;
9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
po 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis a Neisseria perflava;
6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
po 1,66 ml zo Streptococcus pyogenes skupiny A, Streptococcus dysgalactiae skupiny C a Streptococcus skupiny G;
0,83 ml Enterococcus faecium a Enterococcus faecalis.

Zloženie 100 ml IRS 19 tiež obsahuje nasledujúce pomocné látky:

12,5 mg nerolovej príchute;
4,25 g glycínu;
Až 100 ml čistenej vody;
Nie viac ako 1,2 mg mertiolátu sodného.

Indikácie na použitie

IRS 19 sa predpisuje na prevenciu a liečbu chronických a akútne ochorenia priedušiek a horných dýchacích ciest. Liek sa používa na prípravu pacienta na plánovanú operáciu orgánov ORL av pooperačnom období, ako aj na obnovenie lokálnej imunity po vírusových infekciách (chrípka).

Kontraindikácie

Použitie IRS 19 je kontraindikované u detí mladších ako 3 mesiace, ako aj v prípadoch precitlivenosť na zložky obsiahnuté v kompozícii.

Liek nie je predpísaný počas tehotenstva a laktácie, ako aj u pacientov s autoimunitnými ochoreniami.

Spôsob aplikácie a dávkovanie

Liečivo sa používa intranazálne. Pri používaní IRS 19 je dôležité dodržiavať nasledujúce pravidlá:

Pred použitím nasaďte trysku na fľašu, vycentrujte ju a potom jemne zatlačte;
Pri striekaní držte fľašu vzpriamene a nehádžte hlavu dozadu;
Počas striekania nenakláňajte fľašu, pretože z nej v priebehu niekoľkých sekúnd vytečie hnací plyn a zariadenie sa stane nepoužiteľným;
Pri pravidelnom používaní neodstraňujte trysku z fľaše;
Ak sa IRS 19 dlhší čas nepoužíval, mali by ste dýzu spustiť z fľaše na niekoľko minút do teplej vody a až potom aplikovať sprej.

Dávkovanie pre deti staršie ako 3 mesiace a dospelých na obnovenie lokálnej imunity, ako aj pri prevencii alebo liečbe chronických a akútnych ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest je jedna dávka (1 injekcia) do každého nosového priechodu dvakrát denne napr. 14 dní (profylaxia) alebo do vymiznutia príznakov infekcie.

V pooperačnom období, ako aj pri príprave pacienta na plánovanú chirurgickú intervenciu, sa predpisuje jedna dávka IRS 19 do každého nosového priechodu dvakrát denne počas dvoch týždňov. Liečba liekom by mala začať 7 dní pred plánovanou operáciou.

Treba mať na pamäti, že na začiatku liečby liekom sa môže krátkodobo objaviť kýchanie a zvýšený výtok z nosa. Ak sú tieto reakcie závažné, odporúča sa znížiť frekvenciu užívania lieku alebo ho zrušiť.

Vedľajšie účinky

Pokyny pre IRS 19 naznačujú, že liek môže spôsobiť kožné reakcie a vedľajšie účinky z dýchacích orgánov a orgánov ENT, a to:

Urtikária, angioedém, reakcie podobné kožnému ekzému a erytému;
Astmatické záchvaty a kašeľ.

V zriedkavých prípadoch môže IRS 19 spôsobiť horúčku, trombocytopenickú purpuru, nevoľnosť, bolesti brucha, erythema nodosum, vracanie, hnačku, laryngitídu, nazofaryngitídu, bronchitídu a sinusitídu.

Prípady predávkovania drogami neboli doteraz registrované.

špeciálne pokyny

V zriedkavých prípadoch sa na začiatku používania IRS 19 môže telesná teplota zvýšiť na 39 ° C alebo viac. V takýchto prípadoch je potrebné prestať užívať liek. Treba však mať na pamäti, že zvýšenie teploty môže byť tiež dôsledkom vývoja ochorení orgánov ORL, pri ktorých je potrebné zvážiť otázku predpisovania antibakteriálnych látok.

Užívanie lieku u pacientov s bronchiálnou astmou môže spôsobiť astmatické záchvaty, čo si vyžaduje zrušenie IRS 19 a vylúčenie jeho používania v budúcnosti.

Počas skladovania musí byť nádoba s produktom chránená pred ohňom, spadnutým pod priamym vplyvom slnečné lúče a zahrievanie nad 50 °C.

Analógy

Synonymá lieku nie sú uvoľnené. Analógy IRS 19 zahŕňajú Keravort, Arpetolid, Tamerite, Ismigen, Neovastat, Alkimer, Mielopid, Ismigen, Helixor A, Arpeflu, Imunorix, Likopid a Bation.

Podmienky skladovania

Pokyny pre IRS 19 uvádzajú, že liek by sa mal skladovať na dobre vetranom, suchom, tmavom mieste a mimo dosahu detí, pri izbovej teplote.

Z lekární sa homeopatický liek uvoľňuje bez lekárskeho predpisu. Čas použiteľnosti spreja podľa odporúčaní výrobcu je tri roky.

V snahe chrániť svoje dieťa pred prechladnutím a vírusovými infekciami sa mladé matky často uchyľujú k rôznym imunostimulačným liekom. Jedným z najobľúbenejších liekov v tejto kategórii je nosový sprej IRS 19.

Čo je tento liek, aký je jeho princíp účinku, je účinný a čo je uvedené v návode na použitie - čítajte ďalej.

IRS 19 sa vyrába v pohodlnom prevedení lieková forma- nosný sprej. Vyzerá ako bezfarebná (niekedy žltkastá) kvapalina s miernym zápachom, umiestnená v špeciálnej 20 ml fľaštičke. Súčasťou každého takéhoto valca je anotácia a rozprašovacia dýza.

IRS 19 je prípravok pozostávajúci z 18 rôznych lyzátov (fragmentov) baktérií, vrátane Klebsielly, pneumokokov, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Acinetobacter, Neisseria atď. Ko pomocné látky zahŕňajú: glycín, mertiolát sodný, príchuť na báze nerolu, čistená voda.

Princíp fungovania IRS 19

Dostať sa na sliznicu nosnej dutiny častice baktérií:

vyvolať produkciu vhodných protilátok, čím sa stimuluje imunitná odpoveď;
aktivovať prácu makrofágov, buniek v Ľudské telo zodpovedný za zničenie cudzích patogénnych teliesok;
zvýšiť produkciu lyzozýmu, enzýmu, ktorý ničí štruktúru patogénnych baktérií a vírusov.

Indikácie

Indikácie pre použitie tohto lieku sú:

prevencia chorôb priedušiek a horných dýchacích ciest (sinusitída, rinitída, bronchitída, laryngitída, tracheitída, faryngitída, tonzilitída atď.) s existujúcou predispozíciou;
liečba vyššie uvedených ochorení v akútnych a chronických formách;
regenerácia lokálnej imunity po nedávnych vírusových a iných ochoreniach;
príprava na chirurgická intervencia o ORL orgánoch a období rekonvalescencie po takýchto operáciách.

Od akého veku je prípustné užívať

Podľa oficiálnych pokynov sa tento liek nepoužíva u detí mladších ako 3 mesiace, pretože pred dosiahnutím tohto veku je akákoľvek stimulácia imunitného systému absolútne kontraindikovaná.

Kontraindikácie

Použitie tohto lieku je kontraindikované v:

prítomnosť individuálnej tolerancie jednej alebo viacerých zložiek lieku;
prítomnosť chorôb spojených s rôzne porušenia vo fungovaní imunitného systému.

IRS by sa malo používať opatrne u 19 ľudí s bronchiálnou astmou (pretože liek môže spôsobiť zvýšenie záchvatov) a tehotných žien (pretože neexistujú dôkazy o možnom negatívnom účinku lieku na plod).

Vedľajšie účinky a predávkovanie

Počas používania príslušného lieku sa s malou pravdepodobnosťou môžu vyskytnúť nasledujúce negatívne reakcie:

alergie (žihľavka, svrbenie, opuch atď.);
astmatické záchvaty a kašeľ;
zvýšenie teploty;
nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha;
bronchitída, nazofaryngitída, sinusitída, laryngitída;
idiopatická trombocytopenická purpura, pri ktorej dochádza k nadmernému zníženiu počtu krvných doštičiek v krvi;
erythrema nodosum.

Prípady predávkovania týmto liekom sú stále neznáme.

Spôsob aplikácie a dávkovanie

Dané liek aplikovaný intranazálne. Pred použitím je potrebné na balónik nasadiť špeciálnu trysku, aby sa pri stlačení rozprášila droga. Pri striekaní IRS 19 musí byť nádoba udržiavaná striktne vertikálne. Je zakázané nakláňať hlavu dozadu.

Liečivo sa má užívať v nasledujúcich dávkach:

na prevenciu (deti po 3 mesiacoch a dospelí) - 1 injekcia (v každom zdvihu) 2 r / d ( priemerné trvanie kurz - 14 dní);
na liečbu chorôb horných dýchacích ciest a priedušiek: deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 injekcia (v každom údere) 2 r / d (po vyčistení nosa od hlienu); staršie ako 3 roky - 1 injekcia (v každom zdvihu) 2 - 5 r / d (trvanie liečby - do vymiznutia príznakov ochorenia);
na regeneráciu lokálnej imunity (deti po 3 mesiacoch a dospelí) - 1 injekcia (v každom zdvihu) 2 r / d (priemerné trvanie kurzu - 14 dní); pri príprave na operáciu - 1 injekcia (v každom zdvihu) 2 r / d (priemerné trvanie kurzu je 14 dní, pričom kurz začína 1 týždeň pred navrhovaným zásahom).

lieková interakcia

Súčasné užívanie liekov, ktoré zvažujeme, s inými liekmi je absolútne prípustné. Takže toto činidlo môže byť použité v spojení s antibakteriálnymi, antivírusovými, antifungálnymi atď.

Analógy

Analógy IRS 19, ktoré môžu byť použiteľné pre deti, sú:

- Ribomunil - (indikovaný na použitie od 6 mesiacov);
- Imudon - (indikovaný na použitie od 3 rokov);
(indikované na použitie od narodenia);
- Grippferon - (indikovaný na použitie od narodenia);
Cykloferón (indikovaný na použitie od 4 rokov).