Jodid sodný. Jodid sodný (Natrii jodidum). Jodid sodný - podmienky skladovania

Zlúčenina

farmakologický účinok

Indikácie na použitie

Spôsob aplikácie

Vedľajšie účinky

Kontraindikácie

Formulár na uvoľnenie

Podmienky skladovania

Synonymá

Účinná látka:

Autori

Odkazy

• Oficiálne pokyny pre liek Jodid sodný.
• Moderné lieky: plný praktická príručka. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.

Názov:

Jodid sodný (Natrii jodidum)

Farmakologický účinok:

Ovplyvňuje syntetickú funkciu (tvorbu hormónov) štítnej žľazy, inhibuje tvorbu hormónu predného laloku hypofýzy stimulujúceho štítnu žľazu (hormóny hypofýzy regulujúce funkciu štítnej žľazy), reflexne zvyšuje sekréciu priedušiek (sekrécia spúta) a má proteolytické vlastnosti (štiepiace proteíny). Pri lokálnej aplikácii vykazuje antiseptickú (dezinfekčnú) aktivitu. Dôležitou vlastnosťou jodidu sodného je jeho schopnosť zabrániť hromadeniu rádioaktívneho jódu v štítnej žľaze a chrániť ju pred účinkami žiarenia.

Indikácie na použitie:

Používa sa ako jódový prípravok pri hypertyreóze (ochorenie štítnej žľazy), endemickej strume (ochorenie štítnej žľazy pre nízky obsah jódu vo vode), na prípravu na operácie s ťažkými formami tyreotoxikózy (ochorenie štítnej žľazy pre jej zvýšenú funkciu), so zápalovými ochoreniami. dýchacích ciest, bronchiálna astma, s očnými chorobami (katarakta, zakalenie rohovky / priehľadnej membrány oka a sklovca, krvácanie v očných membránach), ako aj s plesňovými infekciami spojoviek (vonkajšia membrána očnej gule) a rohovky. Prevencia rádioaktívneho poškodenia štítnej žľazy. Používa sa aj ako pomôcka u pacientov so syfilisom.

Spôsob aplikácie:

Vnútri 0,3-1 ^-3-4 krát denne, s neskorými syfilitickými zmenami na zrakovom nerve a aktinomykózou pľúc (plesňové ochorenie pľúc) intravenózne 5-10 ml 10% roztoku po 1-2 dňoch (celkom 8-12 injekcií).

Nežiaduce javy:

Možné javy jodizmu (neinfekčné zápaly slizníc v miestach uvoľňovania jódu pri predávkovaní) alebo individuálna intolerancia jódových prípravkov - nádcha, žihľavka a pod.

Kontraindikácie:

Pri perorálnom podaní: pľúcna tuberkulóza, nefritída (zápal obličiek), furunkulóza (viacnásobný hnisavý zápal kože), akné, chronická pyodermia (hnisavý zápal kože), hemoragická diatéza (zvýšené krvácanie), žihľavka, tehotenstvo, precitlivenosť na jód.

Uvoľňovacia forma lieku:

Podmienky skladovania:

Na tmavom mieste.

Synonymá:

Jodid sodný.

zlúčenina:

Biely kryštalický prášok, bez zápachu, slanej chuti. Vo vzduchu sa zvlhčuje rozkladom a uvoľňovaním jódu. Ľahko rozpustný vo vode (1:0,6), alkohole (1:3), glyceríne (1:2). Vodné roztoky sa sterilizujú pri teplote + 100 *C 30 minút alebo +120 *C 20 minút.

Podobné lieky:

Liek proti astme (podľa predpisu Traskov) Mikrojód (Microiodum) Antistrumín (Antistruminum) Jód (lodum) Jód alkoholový roztok 5 % (Solutio lodi spirituosa 5 %)

Vážení lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tohto lieku svojim pacientom - zdieľajte výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pacientovi? vedľajšie účinky počas liečby? Vaše skúsenosti budú zaujímavé pre vašich kolegov aj pacientov.

Ak vám bol predpísaný tento liek a boli ste na liečbe, povedzte nám, či bol účinný (pomohol), či sa vyskytli nejaké vedľajšie účinky, čo sa vám páčilo/nepáčilo. Tisíce ľudí hľadajú na internete recenzie rôznych liekov. Ale len málokto ich opúšťa. Ak vy osobne nezanecháte recenziu na túto tému, zvyšok nebude mať čo čítať.

jodid sodný, jodid sodný, NaI - sodná soľ kyseliny jodovodíkovej.

Fyzikálne vlastnosti

Za normálnych podmienok - biely hygroskopický prášok alebo priehľadný bezfarebný kryštál. Chuťovo slaný. Bez zápachu. Vo vzduchu sa zvlhčuje rozkladom a uvoľňovaním jódu. Ľahko rozpustíme vo vode, v alkohole, v glyceríne.

Chemické vlastnosti

reaguje aj so zmesou dvojchrómanu draselného a kyseliny sírovej:

$\backslash mathsf(6NaI\; +\; K\_2Cr\_2O\_7\; +\; 7H\_2SO\_4\; \backslash longrightarrow()\backslash \; 3I\_2\; +\; Cr\_2(SO\_4)\_3\; +\; K\_2SO\_4\; +\; 3Na\_2SO\_4\; +\; 7H\_2O\; )$

Použitie

Chemická syntéza

Jodid sodný sa používa v polymerázovej reťazovej reakcii a vo Finkelsteinovej reakcii (roztok v acetóne) na konverziu chlóralkylov na jódalkyly:

$\backslash mathsf(RCl\; +\; NaI\; \backslash šípka\; doprava\; RI\; +\; NaCl)$

Jadrová fyzika

Kryštály jodidu sodného na zlepšenie svetelného výkonu aktivovaného táliom NaI(Tl) sa používajú pri výrobe scintilačných detektorov elementárnych častíc, predovšetkým v kalorimetroch. Jodid sodný je hygroskopický, takže tieto detektory musia byť utesnené, aby sa zabránilo kontaktu s vlhkosťou vo vzduchu. NaI(Tl) je jedným z najbežnejších scintilátorov, pre vysoký svetelný výkon stačí krátka doba luminiscencia (asi mikrosekundu) a vysoký efektívny náboj jadra (teda vysoká účinnosť absorpcie gama žiarenia).

Zdroje svetla

Rozpustnosť

Napíšte recenziu na článok "Jodid sodný"

Literatúra

• Knunyants I. L. a ďalší. v.3 Med-Pol // Chemická encyklopédia. - M .: Veľká ruská encyklopédia, 1992. - 639 s. - 50 000 kópií. - ISBN 5-85270-039-8.

pozri tiež

Poznámky

Úryvok charakterizujúci jodid sodný

Na druhý deň po vysvetlení s matkou Nataša celý deň čakala na Bolkonského, no ten neprišiel. Na druhý deň, na tretí deň, to bolo rovnaké. Pierre tiež neprišiel a Natasha, ktorá nevedela, že princ Andrei odišiel k svojmu otcovi, si nedokázala vysvetliť jeho neprítomnosť.
Tak prešli tri týždne. Nataša nikam nechcela ísť a ako tieň, nečinná a skľúčená, chodila po izbách, večer pred všetkými potajomky plakala a po večeroch sa neukazovala svojej matke. Neustále sa červenala a bola podráždená. Zdalo sa jej, že všetci vedeli o jej sklamaní, smiali sa a ľutovali ju. So všetkou silou vnútorného smútku tento márnomyseľný smútok zvyšoval jej nešťastie.
Jedného dňa prišla za grófkou, chcela jej niečo povedať a zrazu sa rozplakala. Jej slzy boli slzami urazeného dieťaťa, ktoré ani samo nevie, prečo je trestané.
Grófka začala Natashu upokojovať. Natasha, ktorá najprv počúvala slová svojej matky, ju zrazu prerušila:
- Prestaň, mami, nemyslím a nechcem myslieť! Tak som cestoval, zastavil som sa a zastavil ...
Hlas sa jej triasol, takmer sa rozplakala, ale prebrala sa a pokojne pokračovala: „A ja sa vôbec nechcem vydávať. A ja sa ho bojím; Teraz som úplne, úplne, upokojený...
Na druhý deň po tomto rozhovore si Natasha obliekla tie staré šaty, ktoré si uvedomovala najmä pre veselosť, ktorú ráno prinášali, a ráno začala svoj bývalý spôsob života, z ktorého po plese zaostávala. Po vypití čaju odišla do sály, ktorú milovala najmä pre jej silnú rezonanciu, a začala spievať svoje solfeji (spevácke cvičenia). Po skončení prvej hodiny sa zastavila uprostred chodby a zopakovala jednu hudobnú frázu, ktorá sa jej obzvlášť páčila. Radostne počúvala to (akoby pre ňu neočakávané) čaro, ktorým tieto zvuky, trblietavé, naplnili celú prázdnotu sály a pomaly utíchli, a zrazu sa rozveselila. "Prečo o tom toľko a tak dobre premýšľať," povedala si a začala chodiť hore-dole po chodbe, pričom nešliapala jednoduchými krokmi na rezonančnú parketu, ale každým krokom z podpätku (mala na sebe nové, obľúbené topánky) až po špičku a rovnako radostne ako pri zvukoch svojho hlasu, počúvajúc tento odmeraný klepot opätkov a vŕzganie ponožiek. Prešla okolo zrkadla a pozrela sa doň. - "Tu som!" akoby výraz jej tváre pri pohľade na seba hovoril. "No to je dobre. A ja nikoho nepotrebujem."
Lokaj chcel vojsť niečo upratať v chodbe, ale ona ho nepustila dnu, opäť za ním zavrela dvere a pokračovala v chôdzi. V to ráno sa opäť vrátila do svojho milovaného stavu sebalásky a obdivu k sebe samej. - "Aké kúzlo má táto Nataša!" povedala si znova pre seba slovami nejakej tretej, kolektívnej, mužskej tváre. - "Dobrý, hlas, mladá, a nikomu neprekáža, len ju nechaj na pokoji." Ale bez ohľadu na to, ako veľmi ju nechali na pokoji, už nemohla byť pokojná a okamžite to pocítila.
Vo vchodových dverách sa otvorili vchodové dvere, niekto sa spýtal: si doma? a ozvali sa niečie kroky. Natasha sa pozrela do zrkadla, no nevidela sa. Počúvala zvuky na chodbe. Keď sa uvidela, tvár mala bledú. Bol to on. Vedela to určite, hoci sotva počula zvuk jeho hlasu zo zatvorených dverí.

Prášok, dostupné v baleniach po 5 gramov jodid sodný a vodné roztoky obsahu jodid sodný 5 % a 20 %.

Vzorec pre jodid sodný je NaI. Molekulová hmotnosť zlúčeniny je 149,9.

Formulár na uvoľnenie

Droga - biely jemný prášok, slané, v baleniach po 5 gramov. Prášok je vysoko rozpustný v alkohole, glycerín a vodou.

Liečivo sa uvoľňuje vo forme priehľadného roztok v ampulkách 10 ml.

farmakologický účinok

Mali by ste prestať užívať liek, neužívať salicyláty ( , Sedalgin , atď.).

Interakcia

Liek je nekompatibilný s soli alkaloidov a org. dôvodov , salicyláty .

Podmienky predaja

Vyžaduje lekársky predpis.

Podmienky skladovania

Skladujte na tmavom a chladnom mieste. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

špeciálne pokyny

Práškový jodid sodný pri dlhodobom pôsobení vzduchu navlhne a uvoľní sa (je to spôsobené prchavosťou jódu).

Ruské meno

Latinský názov pre jodid sodný

Farmakologická skupina látky Jodid sodný

Modelový klinický a farmakologický článok 1

Charakteristický. Je to roztok jodidu sodného s 131 I vo fosfátovom tlmivom roztoku, pH 6-7, perorálny roztok - pH 7-12, rádiochemická čistota liečiva - 95%. Objemová aktivita 18,5-37 MBq/ml alebo 740-1850 MBq/ml k dátumu prípravy. 131 I sa rozpadá s polčasom rozpadu 8,05 dňa; najintenzívnejšia zložka gama žiarenia má energiu 364.KeV (81,2 %), p-žiarenie - 606 KeV (89,7 %).

Pharma akcia. Selektívna akumulácia 131I v štítnej žľaze umožňuje použitie lieku na diagnostické účely na stanovenie funkčného stavu a vizualizáciu štítnej žľazy rádiometriou a skenovaním, ako aj na terapeutické účely na liečbu tyreotoxikózy, ako aj rakoviny a metastázy štítnej žľazy.

Farmakokinetika. Liečivo podané nalačno s 25-30 ml destilovanej vody sa v žalúdku vstrebe a do krvného obehu sa dostane s T 1/2 - 8-10 minút. Rádioaktívny izotop jódu 131 I sa po zavedení do tela hromadí najmä v štítnej žľaze. Priemerná kinetika absorpcie 131I štítnou žľazou (vzhľadom na podané množstvo): po 2 hodinách - 14 %, po 4 hodinách - 9 %, po 24 hodinách - 27 %. Vylučuje sa močom a stolicou (60 % počas dňa). Hodnota hodnôt akumulácie a rýchlosti vylučovania lieku z orgánov a tkanív závisí od funkčného stavu štítnej žľazy, ako aj od veku a pohlavia pacienta.

Indikácie. Skenovanie a scintigrafia štítnej žľazy (hodnotenie funkčného stavu a topografie štítnej žľazy za účelom diagnostiky dystyreózy, ako aj A-bunkového karcinómu štítnej žľazy a metastáz a iných ochorení štítnej žľazy u dospelých). Liečba - tyreotoxikóza, rakovina štítnej žľazy (vrátane metastáz).

Kontraindikácie. Precitlivenosť, tyreotoxický adenóm, nodulárna struma, retrosternálna struma, eutyreoidná struma, mierne formy tyreotoxikózy, zmiešaná toxická struma, zlyhanie obličiek, poruchy krvotvorby (leukopoéza a trombopoéza), výrazné hemoragický syndróm, peptický vredžalúdka a dvanástnika 12 (v akútnom štádiu), gravidita, laktácia, vek do 20 rokov.

Opatrne. Vek od 20 do 40 rokov.

Dávkovanie. Vnútri, dovnútra / dovnútra.

Na štúdium funkcie štítnej žľazy z hľadiska akumulácie 131I sa podáva 0,037-0,074 MBq liečiva pri skenovaní štítnej žľazy, stanovení jódu viazaného na bielkoviny a štúdiu celotelovej rádiometrie - 0,111-0,185 MBq.

Funkčný stav štítnej žľazy možno posúdiť nahromadením 131 I v žľaze po 2, 4, 24 hodinách a neskôr po užití lieku; hladinou jódu viazaného na proteíny v krvnej plazme; podľa výsledkov rádiometrie celého tela.

Množstvo akumulácie 131 I v štítnej žľaze je súhrnným ukazovateľom stavu anorganickej a organickej fázy metabolizmu jódu v tomto orgáne. Stanovenie sa uskutočňuje pomocou rádiometra, pričom koniec senzora sa umiestni vo vzdialenosti 30 cm od predného povrchu krku. Rádiometria štandardu, ktorý sa používa ako131I v množstve rovnajúcom sa množstvu podanému pacientovi, sa uskutočňuje za rovnakých geometrických podmienok.

Percento akumulácie rádionuklidu v štítnej žľaze (A) sa vypočíta podľa vzorca: obsah 131 I v žľaze (imp/min) mínus pozadie (imp/min) delený obsahom 131 I v štandarde ( imp/min) mínus pozadie (imp/min) vynásobené 100 %.

o zdravých ľudí v štítnej žľaze sa po 2 hodinách nahromadí v priemere 14% injekčného množstva izotopu, po 4 hodinách - 19%, po 24 hodinách - 27%.

Na stanovenie hladiny jódu viazaného na bielkoviny u pacienta sa po 48 hodinách odoberie vzorka krvi (8-10 ml) z loketnej žily. Po odstredení sa 4-5 ml krvnej plazmy prenesie do skúmavky a proteín sa oddelí pridaním trikrát 10% roztoku kyseliny trichlóroctovej v objeme, ktorý sa rovná objemu študovanej krvnej plazmy, nasleduje odstredenie pri 2000 °C. otáčok za minútu počas 10 minút. Výsledná zrazenina sa rozpustí v 2 M roztoku hydroxidu sodného alebo draselného, ​​čím sa dosiahne počiatočný objem krvnej plazmy, a rádiometricky sa odmeria v počítadle jamiek paralelne so štandardom. Ako posledný sa používa roztok 131 I zriedený v pomere 1:500; objem štandardu by sa mal rovnať objemu krvnej plazmy odobratej na rádiometriu.

Percento jódu viazaného na bielkoviny (A) sa vypočíta podľa vzorca: obsah 131 I vo vzorke (imp/min) mínus pozadie (imp/min) vynásobené 1000 a 100 % delené obsahom 131 I v štandarde (imp/min) mínus pozadie (imp/min) vynásobené objemom krvnej plazmy odobratej na analýzu (ml) a 500.

Normálna hladina jódu viazaného na proteíny nie je vyššia ako 0,3% / l.

Celotelová rádiometria umožňuje vyhodnotiť periférne štádium metabolizmu hormónov štítnej žľazy a vykonáva sa nasledovne. 2 hodiny po užití 1 MBq lieku, počas ktorých je pacient vyzvaný, aby nevyprázdňoval močového mechúra, pomocou scintilačnej sondy s priemerom 10-20 cm sa prvé meranie uskutoční v geometrii, ktorá poskytuje požadovanú presnosť. Výsledky tejto prvej rádiometrie sa považujú za 100 %. Následne sa rádiometria zopakuje po 24, 72, 120 a 192 hodinách Registrácia sa vykonáva zakaždým so skríningom oblasti krku (štítnej žľazy) olovenou platničkou s hrúbkou 4-5 cm, ako aj bez skríningu. Podľa výsledkov rádiometrie sa obsah 131I vypočíta v ďalších obdobiach v štítnej žľaze a v celom tele s výnimkou štítnej žľazy v percentách z podaného množstva.

Metóda rádionuklidovej diagnostiky rakoviny A-buniek a metastáz štítnej žľazy zahŕňa skenovanie alebo scintigrafiu celého tela 24 a 48 hodín po intravenóznom podaní 111-165 MBq liečiva.

Radiačná záťaž orgánov a tkanív pacienta pri užívaní lieku: žalúdok - absorbovaná dávka 0,034 mGy / MBq, červená kostná dreň - 0,035, pľúca - 0,031, močový mechúr - 0,61, pečeň - 0,033, pankreas - 0,035, obličky - 0,065 slezina - 0,034, tenké črevo- 0,038, hrubé črevo - 0,043, štítna žľaza - 0,029, semenníky - 0,042, vaječníky - 0,037.

Efektívna ekvivalentná dávka (mSv/MBq) — 0,072.

Na liečbu tyreotoxikózy sa množstvo podávaného liečiva volí individuálne v rozmedzí od 111 do 555 MBq.

Hlavnou podmienkou rádiojódovej terapie rakoviny a metastáz štítnej žľazy je tyreoidektómia. Termín liečby nie je skôr ako 4-6 týždňov po operácii.

Pri liečbe metastáz rakoviny štítnej žľazy sa liek podáva perorálne v množstve 1850-3700 MBq raz za 3 mesiace. Pred každým opätovným vymenovaním lieku sa uskutočňujú štúdie o aktivite metastáz absorbujúcich jód. K tomu použite metódu scintigrafie alebo rádioizotopového skenovania po zavedení 37-74 MBq lieku. Dĺžka liečby môže dosiahnuť 2 roky a celková dávka 131I je 18,5-25,9 GBq.

Vedľajší účinok. Pri liečbe tyreotoxikózy a metastáz rakoviny štítnej žľazy: exacerbácia tyreotoxikózy, hypotyreóza a myxedém, exoftalmus (vzhľad alebo zosilnenie), rádiotyreoiditída, nauzea, vracanie, trombocytopénia, leukopénia, akútna gastritída, amenorea, ulcerózna cystitída, mumps, alopécia, reaktívne zmeny na koži v štítnej žľaze, sliznici hltana a hrtana.

Špeciálne pokyny. Práca s liekom by sa mala vykonávať v súlade so "Základnými hygienickými pravidlami pre zaistenie radiačnej bezpečnosti" (OSPORB-99).

Štúdium funkčného stavu štítnej žľazy by sa malo vykonať najskôr 4-6 týždňov po vysadení stabilných jódových prípravkov, jódových a jódovaných potravinových výrobkov a multivitamínových prípravkov, rádiokontrastných látok obsahujúcich jód, fluóru, brómu, trijódtyronín, tyroxín, tyreoidín, 6-metyltiouracil atď. .podobné lieky proti štítnej žľaze, ako aj kortikosteroidy.