Diagnosticum erytrocytová salmonela a antigénna tekutina. Diagnosticum Salmonella vi-antigénna. Postup výskumu

2. diagnostika

4.od zničených mikróbov (izolácia špecifického Ag)

Diagnostika HBs erytrocytov

2. diagnostika

4.suspenzia er.oviec ošetrených tanínom a vyzrážaných a\g HBs

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Diagnostika gp120

2. diagnostika

4.oddeľte a\g bud. HIV

5. Na detekciu HIV

Diagnostika tetanových erytrocytov

2. diagnostika

4.suspenzia er.ovce liecene taninom s a\g excitaciou tetanu

5. na detekciu špecifických protilátok v krvnom sére (proti tetanovej excitácii

Antigén kardiolipín pre mikroprecipitáciu

2. diagnostika

4.extrakcia lipidových frakcií zo srdca zdravého býka

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Ultrasonifikovaný treponémový antigén

2. diagnostika

4.z mŕtvych ex. syfilis

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Diagnostika korpuskulárnej tularémie

2. diagnostika

4.jednotlivých častíc patogénu

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Diagnostika úplavice

2. diagnostika

4. suspenzia zo zabitých m \ o

5. Na zistenie špecifických protilátok v sére pacienta

Diagnostika erytrocytov od Shigella Sonne

2. diagnostika

4. suspenzia er.oviec, ošetrená tonínom

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Diagnostika zo salmonely typhimurium

2. diagnostika

4.z mŕtvych ex. salmonely

5. Na zistenie špecifických protilátok v krvnom sére

Séra

Antigangrénne konské sérum 5000 IU

2.sérum

4. z krvného séra hyperimm.koní s dráždivým plynom gangréna toxoid

6.parenterálne, po teste globulínom 1:100

normálny ľudský imunoglobulín

2.sérum

4. z darcovského krvného séra

5.form-e prejsť. špecifické zakúpené umenia. imm

6. parenterálne

precipitujúce antraxové sérum

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat a\g excit.sib. vredy

6.zrážacia reakcia (RP)

Botulínové sérum typu - A 400 IU

2.sérum

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli

6.neutralizačná reakcia (RN)

Antraxový globulín

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat a\g dráždivé vredy

5.form-e prejsť. špecifické zakúpené umenia. imm

6. parenterálne

Hemolytické sérum

2.sérum

4. zo séra hyperimunizovaných zvierat s erytrocytmi zvierat iného druhu

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli

Cholerové aglutinačné sérum Ogawa

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli

Sérum svetelnej tularémie

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat a\g excitabilný tulár.

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli

Imunoglobulín vs. kliešťová encefalitídačlovek

2.sérum

4. z darcovského krvného séra

5.form-e prejsť. špecifické zakúpené umenia. imm

6. parenterálne

ESNO diagnostické sérum

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat s ESNO vírusmi

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli

Ľudský imunoglobulín proti hepatitíde B

2.sérum

4. z krvného séra darcu očkovaného proti hepatitíde B

5.form-e prejsť. špecifické zakúpené umenia. imm

6. parenterálne

Antiglobulínové sérum označené peroxidázou

2.sérum

4. z krvného séra hyperimunizovaných zvierat

5. na zistenie špecifického antigénu v testovanom materiáli (HIV)

Imunoglobulín proti besnote

2.sérum

4. z darcovského krvného séra

5.form-e prejsť. špecifické zakúpené umenia. imm

Súprava činidiel Diagnosticum Salmonella VI-antigenic je určená na detekciu špecifických protilátok proti V-antigénu Salmonella týfusu v ľudskom krvnom sére pri reakcii pasívnej hemaglutinácie (RPHA).

1. VLASTNOSTI SÚPRAVY

2.1. Princíp metódy.

Aktívnou zložkou Diagnosticum Salmonella VI-antigén je V-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti antigénu Vee sa pozoruje fenomén aglutinácie erytrocytov.

2.2. ZLOŽENIE SÚPRAVY

1. ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY.

3.1. Diagnosticum by sa malo aglutinovať v RPHA so sérom diagnostického receptora B adsorbovaného na Salmonella suché v riedení aspoň 1:160.

Podmienená úroveň diagnostických charakteristík krvného séra zdravých ľudí Riedenie séra by nemalo presiahnuť 1:20.

3.2. Čas analýzy je 2 hodiny.

3.3. Sada je určená pre 8 definícií.

1. PREVENTÍVNE OPATRENIA

Pri práci so súpravou by ste mali dodržiavať „Pravidlá pre projektovanie, bezpečnosť, priemyselnú sanitáciu, protiepidemický režim a osobnú hygienu pri práci v laboratóriách (oddeleniach, oddeleniach) hygienických a epidemiologických ústavov systému Ministerstva zdravotníctva ZSSR (M., 1981).

Analyzované séra, ako aj činidlá, ktoré sú s nimi v kontakte, by sa mali považovať za potenciálne infekčné, schopné dlho uchovávať alebo prenášať HIV, vírus hepatitídy alebo akýkoľvek iný patogén vírusová infekcia- Zaobchádzajte s nimi opatrne.

• pracovať v gumených rukaviciach;
• pri pipetovaní je potrebné použiť automatické pipety;
• na konci práce by sa analyzované séra a reagencie, ktoré sú s nimi v kontakte, nástroje, mali ošetriť dezinfekčným roztokom
• Utrite zariadenie pred a po práci 70% etylalkoholom.

Analyzované séra sa musia inaktivovať pri 56 °C počas 30 minút.

Diagnostické suché inaktivované sérum Vee adsorbovaného na salmonelu, ktoré je súčasťou súpravy.

Objektívne výsledky analýzy sú zaručené za nasledujúcich podmienok:

• skladovanie všetkých činidiel súpravy by sa malo vykonávať pri teplote 2 až 8 0 С;
• nepoužívajte činidlá platnosť vypršala vhodnosť;
• nepoužívajte činidlá zo súpravy, ak nie sú príslušne označené na ich obale;
• pre RPHA používajte reagencie obsiahnuté len v tejto súprave.

Dobre vykonaný krvný test pomáha odhaliť pôvodcov rôznych komplexných chorôb v tele v počiatočných štádiách ich vývoja a niekedy ešte pred prejavom. klinické príznaky choroba. Veľmi často lekári predpisujú pacientom analýzu aglutinačnej reakcie. Ďalej sa budeme zaoberať tým, že ide o krvný test RPHA, kedy sa používa a o čom môže vypovedať?

Princíp fungovania

Nepriama hemaglutinačná reakcia (tiež nazývaná pasívna hemaglutinačná reakcia, tiež známa ako RPHA, RNHA) nastáva, keď sú erytrocyty adsorbujúce antigén vystavené imunitnému séru, ktoré zodpovedá tomuto antigénu.

Štúdie ukázali, že táto metóda je výrazne lepšia ako iné sérologické testy v špecifickosti a citlivosti. Preto sa často používa na detekciu chorôb spôsobených baktériami alebo rickettsiae. Ako antigény pre takúto analýzu môžu slúžiť bakteriálne extrakty, purifikované antigény rôznych mikróbov, zložky bakteriálnych vakcín.

Po preniknutí patogénnej baktérie do ľudského tela sa v nej začnú vytvárať špecifické a nešpecifické protilátky, ktoré tvoria určitú imunitnú odpoveď. V prípade syfilisu, o ktorom sa predpokladá, že je spôsobený treponema pallidum, sa v ľudskej krvi tvoria gramnegatívne spirochéty, netreponémové alebo treponémové protilátky. Laboratórne testy sú založené na ich identifikácii. diagnostické štúdie, ktorá musí potvrdiť alebo vyvrátiť prítomnosť pôvodcu vírusu v organizme.

Pri RPHA sa erytrocyty, ktorých povrch adsorbujú antigény bledého treponému, v prípade pridania séra s protilátkami proti treponému z materiálu človeka infikovaného syfilisom navzájom zlepia, čiže dochádza k ich aglutinácii.

Spoľahlivosť štúdie

Je dôležité mať na pamäti, že protilátky proti spirochéte pallidum sa v tele infikovaných ľudí začínajú objavovať 2-4 týždne po infekcii a v niektorých prípadoch sa toto obdobie môže predĺžiť až na 6 týždňov.

Z tohto dôvodu je citlivosť analýzy na RPHA v primárnom štádiu vývoja ochorenia asi 86 %, čo je výrazne horšie ako presnosť diagnostiky pacientov v nasledujúcich dvoch štádiách. Citlivosť testu u týchto pacientov, ako aj u nosičov latentný syfilis, dosahuje 99-100 %.

Reakcia pasívnej hemaglutinácie má však veľmi vysokú špecificitu, ktorá dosahuje úroveň 96 – 100 %.

To umožňuje aplikovať tento prieskum na potvrdenie diagnózy v prípade získania pozitívnej reakcie predbežnej netreponémovej štúdie, napríklad reakcie mikroprecipitácie RMP.

Vzhľadom na to, že citlivosť treponemálnych testov, vrátane TPHA, výrazne prevyšuje citlivosť netreponemálnych metód, takéto testy sa čoraz častejšie predpisujú na skríningové testy na syfilis. Keď sa však získa pozitívna skríningová reakcia, na objasnenie diagnózy je potrebná ďalšia špecifická (treponémová) analýza, ale nie TPHA.

Dešifrovanie analýzy

Keď sa sérum s protilátkami proti treponému z materiálu osoby infikovanej syfilisom pridá k činidlu, s ktorým sa štúdia uskutočňuje, dôjde k aglutinácii erytrocytov, v dôsledku čoho sa vyzrážajú.

Počet adherentných erytrocytov je ovplyvnený hladinou protilátok v sére. Preto pasívna hemaglutinácia ukazuje nielen prítomnosť protilátok, ale umožňuje aj nastavenie ich počtu. Výsledok štúdie predstavuje hladina titra protilátok.

Pozitívna reakcia naznačuje prítomnosť patogénu v tele pacienta. Počas diagnostického procesu sa však môžu vyskytnúť falošne pozitívne reakcie, ktorých počet štatisticky nepresahuje úroveň 0,05-2,5% z celkového počtu štúdií.

Pozitívna reakcia TPHA u ľudí, ktorí nie sú infikovaní syfilisom, sa môže vyskytnúť, ak existuje:

• systémové ochorenia spojivového tkaniva,
• v krvných protilátkach pacienta proti patogénom podobným bledému treponému,
• fyziologické patológie, ako je infarkt myokardu,
• hepatitídou B alebo C
• onkologické ochorenia,
• týfus, leptospiróza, tuberkulóza,
• HIV infekcia
• borelióza prenášaná kliešťami,
• rozsiahle zranenia alebo zlomeniny,
• tehotenstvo,
• v prípade injekčných liekov.

Vo väčšine prípadov sú falošne pozitívne reakcie sprevádzané nízkym titrom. Vysoké titre sú typické pre sekundárne štádium ochorenia a predtým latentný syfilis. Môžu sa však objaviť aj s falošne pozitívnou reakciou u pacientov s malígnymi novotvarmi.

U ľudí, ktorí mali syfilis aspoň raz, zostáva reakcia RPHA pozitívna až do konca ich života.

Zriedkavými výnimkami môžu byť situácie, kedy bola choroba zistená dňa skoré štádium rozvoj, po ktorom prebieha intenzívna a účinná terapia. Analýza TPHA sa preto nemôže použiť na posúdenie dynamiky zotavenia alebo na komparatívnu diagnostiku skorých alebo neskorých štádií ochorenia.

Po prijatí pozitívnej reakcie je potrebné vyšetriť rodinných príslušníkov chorého a ľudí, ktorí s ním mali sexuálny kontakt.

Negatívnu reakciu možno dosiahnuť v nasledujúcich prípadoch:

• osoba nemá syfilis,
• nesprávne odobratá krv na výskum,
• Od nákazy prešli 2-4 týždne a tvorba protilátok ešte nezačala.

V každom prípade musí byť výsledok štúdie hodnotený v kombinácii s ďalšími laboratórnymi a anamnestickými ukazovateľmi.

Komu sa zobrazí analýza?

Lekár môže riadiť darovanie krvi pre pacientov s RPHA v nasledujúcich prípadoch:

• v prítomnosti klinické prejavy syfilis: ulcerózne vyrážky, zväčšené lymfatické uzliny, difúzna alopécia a ďalšie
• ak máte podozrenie na možnú infekciu v prípade kontaktu s už chorými ľuďmi,
• darcovia ochotní darovať krv,
• ľudí zúčastňujúcich sa ročníka preventívne prehliadky alebo vydávanie zdravotných knižiek,
• pacientov s pozitívna reakcia skríningový test,
• pred prijatím do nemocnice,
• pri predoperačnom vyšetrení
• na detekciu patogénov salmonelózy, záškrtu, dyzentérie metódou vedenia RPHA s príslušným diagnostikom.

Postup výskumu

Pacientom odoslaná vzorka žilovej krvi sa posiela na vyšetrenie. Aby nedošlo k chybnému záveru, pacient by mal byť zodpovedný za prípravu na analýzu. Aby boli výsledky testu spoľahlivé, mali by sa dodržiavať nasledujúce odporúčania:

• Analýza by sa mala vykonávať iba na prázdny žalúdok.
• V deň testu môžete piť minerálka bez plynu v minimálnom množstve.
• Pred testom by ste nemali fajčiť aspoň 30 minút, ale je lepšie tento čas predĺžiť na niekoľko hodín.
• Platí priamy zákaz požívania alkoholických nápojov.
• Pacienti, ktorí vyžadujú pravidelné užívanie akéhokoľvek lieky, musí o tom informovať lekára, ktorý vyšetrenie riadi.
• Ak sa necítite dobre alebo sa necítite dobre, mali by ste to oznámiť sestre, ktorá odber krvi odoberá, alebo lekárovi v ambulancii, kde potrebujete vyšetrenie absolvovať.

Buďte zodpovední nielen k otázke, kde urobiť test, ale aj k príprave na skúšku.

Diagnóza iných infekčných chorôb

Nemali by sme si myslieť, že takáto štúdia, ako je RPGA, môže byť vykonaná iba na identifikáciu pôvodcu syfilisu v tele.

Analýza salmonelou diagnosticum umožňuje zistiť prítomnosť infekcie v zažívacie ústrojenstvo- salmonela. Od štvrtého dňa po infekcii telo produkuje protilátky proti antigénom Salmonella, ktoré je možné detegovať metódou RPGA. Negatívny výsledok indikuje neprítomnosť infekcie a pozitívny titer, zvyšujúci sa z 1:200 na 1:800 v akútnej fáze, povie o jej prítomnosti.

Spôsob vykonania RPHA s markerom záškrtu umožňuje diagnostikovať záškrt a posúdiť imunitu po očkovaní. Začnú sa produkovať protilátky imunitný systém hneď nasledujúci deň po infekcii a zostávajú v tele niekoľko týždňov. Citlivosť tejto analýzy presahuje bakteriologickú metódu výskumu. Titer 1:80 potvrdzuje prítomnosť záškrtu v tele.

Marker dyzentérie v RPHA najpresnejšie deteguje shigelózu (bakteriálnu dyzentériu), dokonca aj v porovnaní s metódou laboratórna diagnostika prostredníctvom bakteriálnej kultúry. Ak pacient nedostane kvalitné ošetrenie, potom choroba prechádza do chronického procesu, v ktorom často dochádza k relapsom. Analýza umožňuje diagnostikovať akútnu a chronickú fázu hnačky, identifikovať pôvodcu dyzentérie, odlíšiť bakteriálnu šigelózu od kolorektálneho karcinómu, endokrinných porúch či zápalu hrubého čreva. Negatívna reakcia naznačuje neprítomnosť bacila a potvrdzuje jeho prítomnosť s titrom 1:80 pre dojčatá alebo 1:320 pre dospelých.

Uskutočnenie štúdie s markerom osýpok vám umožňuje určiť ochorenie s osýpkami. Takéto vyšetrenie môže byť alternatívou k často vykonávanej HI analýze na diagnostiku osýpok.

Takže krvný test RPHA - čo to je? Suma sumárum môžeme s istotou povedať, že ide o modernú, vysoko citlivú a spoľahlivú diagnostickú metódu. rôzne choroby bakteriologickej etiológie.

V kontakte s

Súprava činidiel Diagnosticum Salmonella VI-antigenic je určená na detekciu špecifických protilátok proti V-antigénu Salmonella týfusu v ľudskom krvnom sére pri reakcii pasívnej hemaglutinácie (RPHA).

1. VLASTNOSTI SÚPRAVY

2.1. Princíp metódy.

Aktívnou zložkou Diagnosticum Salmonella VI-antigén je V-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti antigénu Vee sa pozoruje fenomén aglutinácie erytrocytov.

2.2. ZLOŽENIE SÚPRAVY

Činidlá	množstvo
Diagnosticum erytrocytárna Salmonella V-antigénna kvapalina- predstavuje 1% suspenziu formalinizovaných a senzibilizovaných Vi-antigénom Salmonella týfusových ovčích erytrocytov vo fosfátovom tlmivom roztoku (pH 7,2 + 0,2; koncentrácia 0,06 mol/l). Homogénna suspenzia hnedej farby bez vločiek; pri usadzovaní sa vytvoria 2 vrstvy: hustý hnedý sediment erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant	1 fľaša - 6 ml
Diagnostický sérový receptor salmonely adsorbovaný Vee suchý — homogénna hmota od bielej s hnedastým nádychom až po béžovú	1 fľaša - od 0,1 ml
1 % suspenzia formalizovaných, nesenzibilizovaných ovčích erytrocytov- homogénna suspenzia hnedej farby bez vločiek; pri usadzovaní sa vytvoria 2 vrstvy: hustý hnedý sediment erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant	1 injekčná liekovka -
Roztok na riedenie séra a nastavenie RPHA - 0,9 % roztok chloridu sodného je číra, bezfarebná kvapalina, pH 6,5 až 7,5	2 fľaštičky - každá po 8 ml
Doska s okrúhlym dnom na jednorazové imunologické reakcie — pozostáva z 8 radov, z ktorých každý obsahuje 12 otvorov s priehľadným, bezfarebným, okrúhlym dnom	1 PC

1. ANALYTICKÉ A DIAGNOSTICKÉ CHARAKTERISTIKY.

3.1. Diagnosticum by sa malo aglutinovať v RPHA so sérom diagnostického receptora B adsorbovaného na Salmonella suché v riedení aspoň 1:160.

Podmienená úroveň diagnostických charakteristík krvného séra zdravých ľudí by sa mala považovať za zriedenie séra nie vyššie ako 1:20.

3.2. Čas analýzy je 2 hodiny.

3.3. Sada je určená pre 8 definícií.

1. PREVENTÍVNE OPATRENIA

Pri práci so súpravou by ste mali dodržiavať „Pravidlá pre projektovanie, bezpečnosť, priemyselnú sanitáciu, protiepidemický režim a osobnú hygienu pri práci v laboratóriách (oddeleniach, oddeleniach) hygienických a epidemiologických ústavov systému Ministerstva zdravotníctva ZSSR (M., 1981).

Analyzované séra, ako aj činidlá, ktoré sú s nimi v kontakte, by sa mali považovať za potenciálne infekčné, schopné dlhodobo zadržiavať alebo prenášať HIV, vírus hepatitídy alebo akéhokoľvek iného pôvodcu vírusovej infekcie a malo by sa s nimi zaobchádzať opatrne:

• pracovať v gumených rukaviciach;
• pri pipetovaní je potrebné použiť automatické pipety;
• na konci práce by sa analyzované séra a reagencie, ktoré sú s nimi v kontakte, nástroje, mali ošetriť dezinfekčným roztokom
• Utrite zariadenie pred a po práci 70% etylalkoholom.

Analyzované séra sa musia inaktivovať pri 56 °C počas 30 minút.

Diagnostické suché inaktivované sérum Vee adsorbovaného na salmonelu, ktoré je súčasťou súpravy.

Objektívne výsledky analýzy sú zaručené za nasledujúcich podmienok:

• skladovanie všetkých činidiel súpravy by sa malo vykonávať pri teplote 2 až 8 0 С;
• nepoužívajte reagencie po expirácii;
• nepoužívajte činidlá zo súpravy, ak nie sú príslušne označené na ich obale;
• pre RPHA používajte reagencie obsiahnuté len v tejto súprave.

Vi-Diagnosticum

Diagnosticum Vee

Vi-antigénny

Aktívnym začiatkom diagnostiky je V-antigén fixovaný na povrchu erytrocytov. Pri interakcii so sérami obsahujúcimi protilátky proti antigénu Vee sa pozoruje fenomén aglutinácie erytrocytov.

Formulár na uvoľnenie

Vyrába sa v súprave 1 fľaštička s diagnostickom - 3 ml, diagnostické sérum salmonely adsorbovaný receptor Vee Dry vo forme lyofilizátu od 0,1 ml 1 fľaša; 0,9% roztok chloridu sodného - 2 fľaše po 8 ml; tableta na imunologické reakcie na jedno použitie - 1 ks.

Zloženie

Množstvo činidiel:

Diagnosticum erythrocyte salmonella V-antigenic, čo je 0,75% suspenzia formalizovaných a senzibilizovaných ľudských erytrocytov O (I) krvnej skupiny s V-antigénom vo fosfátovom tlmivom roztoku (pH-7,2 ± 0,2; koncentrácia - 0,06 mol/l). Konzervačná látka - formalín. Homogénna suspenzia hnedej farby bez vločiek; pri usadzovaní sa vytvoria 2 vrstvy: hustý hnedý sediment erytrocytov a priehľadný žltkastý supernatant 1 fľaštička-3 ml.

Sérum diagnostický salmonela adsorbovaný receptor Vee suchý - homogénna hmota od bielej s hnedastým odtieňom až po béžovú. 1 fľaša - od 0,1 ml.

Udržiavací roztok - 0,9% roztok chloridu sodného - číra, bezfarebná kvapalina, pH 6,5 až 7,5. 2 fľaštičky - 8 ml.

Jednorazová doštička s okrúhlym dnom na imunologické reakcie – pozostáva z 8 radov, z ktorých každá obsahuje 12 jamiek s priehľadným, bezfarebným, okrúhlym dnom. 1 PC.

Diagnosticum by sa malo aglutinovať v RPHA so sérom diagnostického receptora B adsorbovaného na salmonelu suchým v zriedení nie nižšom ako 1/2 ich titra, ale nie menšom ako 1/160. Diagnosticum by sa nemalo aglutinovať suchými adsorbovanými diagnostickými sérami salmonely na RA: O receptor 9 - pri riedení 1:40 a viac, H receptor d - pri riedení 1:10 a viac.


Indikácie na použitie

Navrhnuté na detekciu špecifických protilátok proti V-antigénu Salmonella týfusu v ľudskom krvnom sére v reakcii pasívnej hemaglutinácie (RPHA).

Dávkovací režim a spôsob aplikácie

Vzorky ľudského krvného séra sa používajú ako analyzované vzorky.
Analyzovaná vzorka sa uchováva za podmienok, ktoré bránia rastu baktérií pri teplote 2 až 8 °C maximálne 72 hodín. Zmrazenie je povolené, zmrazené analyzované vzorky by sa mali pred testovaním rozmraziť pri izbovej teplote.
Analýza vzoriek s ťažkou hemolýzou, bakteriálnym rastom, ako aj vzoriek skladovaných dlhší čas bez zmrazenia alebo opätovného zmrazenia nie je povolená.

ANALÝZA
Príprava roztokov pre RPHA.
Vysušte otvorené fľaštičky so sérom diagnostického receptora V adsorbovaného na Salmonella a pridajte 1 ml pripojeného 0,9 % roztoku chloridu sodného, ​​čím získate riedenie 1:10, čo je pracovné riedenie.
Otvorená liekovka so sérom diagnostického Salmonella adsorbovaného receptora V suchá v riedení 1:10 v uzavretej forme sa môže skladovať pri teplote 2 až 8 °C po dobu jedného mesiaca.
Diagnosticum je pripravené na použitie. Pred otvorením injekčnej liekovky s diagnostikom jemne pretrepte, kým nevznikne homogénna suspenzia. Počas prevádzky sa odporúča pretrepávanie opakovať.
Otvorená liekovka s diagnostikom v uzavretej forme sa môže skladovať pri teplote 2 až 8 ° C počas jedného mesiaca.
0,9% roztok chloridu sodného. Pripravené na použitie.

Vedenie RPHA.
Pri kontrole ľubovoľného počtu analyzovaných sér je povinné nastaviť 1. rad aglutinácie so sérom diagnostického receptora B adsorbovaného na Salmonella suché.
Na výrobu RPHA sa používa tableta na imunologické reakcie na jedno použitie. Dvojnásobné sériové riedenia analyzovaných sér sa pripravia v 0,05 ml pripojeného 0,9 % roztoku chloridu sodného počínajúc od 1:10 do 1:2560 a 1 séria dvojnásobných sériových riedení séra diagnostického receptora Wi adsorbovaného na Salmonella. suché, počínajúc riedením 1:10, až do dvojnásobku titra uvedeného na štítku liekoviek tohto séra.
Do každej jamky so zriedeným sérom sa pridá 0,025 ml diagnostica.

Povinné kontroly sú:
1. Kontrola séra diagnostického receptora adsorbovaného na salmonelu
Suché a analyzované sérum, ktoré v riedení 1:10 v objeme 0,05 ml prispieva
v dvoch kontrolných jamkách.
2. Kontrola neprítomnosti spontánnej aglutinácie diagnostika, na čo sa 0,025 ml diagnostika pridá do dvoch jamiek obsahujúcich 0,05 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného.
Tableta sa pretrepe a umiestni na 1,5-2,0 hodiny do termostatu pri teplote (37+1) °C.

ÚČTOVNÍCTVO VÝSLEDKOV
Reakcia sa berie do úvahy podľa štvorkrížového systému:
4+ - všetky erytrocyty sú aglutinované a rovnomerne pokrývajú dno otvoru;
3+ - takmer všetky erytrocyty sú aglutinované. Na ich pozadí je nenápadný prstenec usadených neaglutinovaných erytrocytov;
3+ - spolu s rovnomerným aglutinátom na dne otvoru je sediment neaglutinovaných erytrocytov vo forme malého "krúžku" alebo "gombíka";
1+ - väčšina erytrocytov nie je aglutinovaná a usadená vo forme malého "prstenka" s hladkými okrajmi alebo "gombíkmi" v strede dna jamky.
(-) - nie sú žiadne známky aglutinácie. Erytrocyty sa usadili vo forme malého „krúžku“ s hladkými okrajmi alebo gombíkmi v strede jamky alebo na dne skúmavky.
Reakcia aspoň 3+ sa považuje za pozitívnu.
Výsledky získané v RPHA možno považovať za spoľahlivé, ak sa získa sérum diagnostického receptora B adsorbovaného na salmonelu suché 1:10 pozitívny výsledok v zriedení nie menej ako 14 ich titrov a v 2 jamkách s analyzovaným sérom a so sérom diagnostického salmonely adsorbovaného receptora B suché v riedení 1:10 by nemali byť žiadne vločky a sediment; v jamkách s 0,9% roztokom chloridu sodného a diagnosticum - reakcia je negatívna.
Protilátkový titer analyzovaného séra sa považuje za posledné riedenie séra, ktoré stále poskytuje pozitívnu aglutináciu erytrocytov.
Interpretácia výsledkov.
Osoby, ktoré majú protilátky proti V-antigénu v riedení 1:40 a viac, sa považujú za podozrivé z chronického týfusového bakterionosiča. Avšak vzhľadom na to, že diagnózu nemožno stanoviť len na základe sérologického vyšetrenia, je potrebné hĺbkové bakteriologické vyšetrenie.

Bezpečnostné opatrenia pri používaní

Diagnostické sérum Salmonella adsorbovaný receptor Vee zahrnutý v súprave je suchý inaktivovaný.
Séra, ktoré sa majú analyzovať, musia byť inaktivované pri 56 °C počas 30 minút.
Séra, ktoré sa majú analyzovať, ako aj činidlá, vybavenie a nástroje, ktoré sú s nimi v kontakte, môžu byť potenciálne infekčným materiálom a malo by sa s nimi zaobchádzať opatrne:
- pracovať v gumených rukaviciach;
- pri pipetovaní je potrebné používať automatické zariadenia;
- na konci práce by sa analyzované séra a reagencie, ktoré sú s nimi v kontakte, nástroje, mali ošetriť dezinfekčným roztokom;
- Pred a po práci utrite zariadenie 96% etylalkoholom.

Objektívne výsledky analýzy sú zaručené za nasledujúcich podmienok:
- skladovanie všetkých činidiel súpravy by sa malo vykonávať pri teplote 2 až 8 °C;
- nepoužívajte reagencie po expirácii;
- nepoužívajte činidlá zo súpravy, ak na ich obale nie je zodpovedajúce označenie;
- pre RPHA použite reagencie obsiahnuté len v tejto súprave.