Jodid draselný 125 mg. Lekárska referenčná kniha geotar. Liečba akútnej intoxikácie
jodid draselný (jodid draselný)
Farmakologická skupina
Jódový prípravok na prevenciu a liečbu ochorení štítnej žľazy
Forma uvoľňovania, zloženie a balenie
40 ks. - banky.
Registračné č.
Vydané bez lekárskeho predpisu, tab. 125 mg: 40 ks. - R č. 003432/01, 09.06.09
ATC kód
Popis účinných látok prípravku JODID DRASELNÝ.
Znížený vedecké informácie je všeobecný a nemožno ho použiť na rozhodnutie o možnosti použitia konkrétneho lieku.
farmakologický účinok
Prostriedky obsahujúce anorganický jód. Keď jodidy vstúpia do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, pod vplyvom enzýmu jodid peroxidázy sa jód oxiduje za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. V tomto prípade je jedna časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jódovaná. Jódované tyrozínové radikály kondenzujú na tyroníny, z ktorých hlavné sú tyroxín (T 4) a trijódtyronín (T 3). Výsledný komplex tyronínu a tyreoglobulínu sa uvoľňuje ako deponovaná forma hormónu štítnej žľazy do koloidu folikulu a v tomto stave zostáva niekoľko dní alebo týždňov. Pri nedostatku jódu je tento proces narušený. Jodid draselný, kompenzujúci nedostatok jódu, pomáha obnoviť narušenú syntézu hormónov štítnej žľazy.
S normálnym obsahom jódu v životné prostredie vplyvom nadbytku jodidov dochádza k inhibícii biosyntézy hormónov štítnej žľazy, ich uvoľňovaniu z tyreoglobulínu, zníženiu citlivosti štítnej žľazy na hormón hypofýzy stimulujúcim štítnu žľazu a blokovaniu jeho vylučovania hypofýzou.
Farmakokinetika
Pri perorálnom podaní sa rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Široko distribuovaný vo všetkých tkanivách a telesných tekutinách.
Indikácie na použitie lieku
Prevencia a liečba endemickej strumy. Prevencia recidívy strumy v období komplexná liečba prípravky hormónov štítnej žľazy.
Dávkovací režim
Individuálne. Denná dávka v prepočte na jód je 50-100 mcg pre deti, 100-200 mcg pre dospievajúcich a dospelých.
Vedľajší účinok
Prejavy jodizmu: opuch nosovej sliznice, žihľavka, angioedém, eozinofília, šok; tachykardia, podráždenosť, poruchy spánku, zvýšené potenie hnačka (u pacientov starších ako 40 rokov); v niektorých prípadoch, keď sa používa v dávkach presahujúcich 300-1000 mcg / deň, sa môže vyvinúť hypertyreóza (najmä u starších pacientov, v prítomnosti nodulárnej alebo difúznej toxickej strumy); pri liečbe vysokými dávkami (viac ako 1 mg / deň) sa môže vyvinúť jódom indukovaná struma, a teda hypotyreóza.
Kontraindikácie pri užívaní lieku
Ťažká hypertyreóza, latentná hypertyreóza (pri použití v dávkach presahujúcich 150 mcg/deň), toxický adenóm, nodulárna alebo difúzna toxická struma (pri použití v dávkach 300 – 1000 mcg/deň), dermatitis herpetiformis (Dühringova choroba), tehotenstvo a dojčenie ( pri použití v dávkach 1-2 mg / deň), precitlivenosť na jódové prípravky.
Tehotenstvo a laktácia
Počas tehotenstva je užívanie možné len v odporúčaných dávkach, pretože. jód prechádza placentárnou bariérou a môže spôsobiť rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu.
Jód sa vylučuje do materského mlieka. Pri použití u matky počas laktácie ( dojčenie) pri dávkach vyšších ako 1 mg/deň existuje riziko vzniku hypotyreózy u dojčiat.
špeciálne pokyny
Počas liečby u pacientov s zlyhanie obličiek možný rozvoj hyperkaliémie.
lieková interakcia
Pri súčasnej liečbe vysokými dávkami jódu a draslík šetriacich diuretík sa môže vyvinúť hyperkaliémia, s lítiovými prípravkami - rozvoj strumy a hypotyreózy. Chloristan a tiokyanát kompetitívne inhibujú príjem jódu štítna žľaza, a TTG - stimuluje.
Antityroidné lieky oslabujú účinok (vzájomne).
Farmakodynamika
Jód je jedným zo základných stopových prvkov nevyhnutných pre normálne fungovanie štítnej žľazy. Keď jodidy vstupujú do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, jódové ióny sa oxidujú pod vplyvom enzýmu jodid peroxidáza za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. Zároveň sa jedna časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jóduje, čo vedie k tvorbe tyronínov, z ktorých hlavné sú tyroxín (T4) a (T3). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý sa ukladá v koloide folikulu štítnej žľazy. Jód vstupujúci do tela vo fyziologických množstvách zabraňuje vzniku endemickej strumy (spojenej s nedostatkom jódu v potrave); normalizuje veľkosť štítnej žľazy u novorodencov, detí a dospievajúcich; a tiež ovplyvňuje ukazovatele pomeru T3 / T4, koncentrácie hormón stimulujúci štítnu žľazu.Farmakokinetika
Pri perorálnom podaní sa rýchlo a úplne absorbuje tenké črevo a do 2 hodín sa distribuuje vo vnútrobunkovom priestore.Akumuluje sa najmä v štítnej žľaze (koncentrácia jodidu je viac ako 0,5 mg/g tkaniva), ďalej v slinných a mliečnych žľazách a v sliznici žalúdka.
Dobre preniká cez placentu.
Vylučuje sa hlavne obličkami (stopové množstvá sa zisťujú v moči 10 minút po požití. 80% dávky sa vylúči do 48 hodín, zvyšok - do 10-20 dní), čiastočne - s výlučkami slín, prieduškové, potné a iné žľazy.
2. indikácie na použitie
- prevencia rozvoja endemickej strumy, a to aj počas tehotenstva;
- prevencia recidívy strumy po ukončení liečby strumy prípravkami hormónov štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení;
- liečba difúznej eutyroidnej strumy u novorodencov, detí, dospievajúcich a mladých dospelých.
3. Ako používať
Denná dávka lieku sa má užívať perorálne v jednej dávke, po jedle, zapiť dostatočným množstvom tekutín.Pri použití lieku u novorodencov a detí do 3 rokov sa odporúča tabletu rozpustiť v malom množstve (1 polievková lyžica) prevarenej vody pri izbovej teplote.
Prevencia rozvoja endemickej strumy: novorodenci a deti: 0,1 mg / deň;
dospievajúci a dospelí: 0,1-0,2 mg / deň;
počas tehotenstva a počas dojčenia: 0,15-0,2 mg / deň;
Prevencia recidívy strumy po ukončení liečby strumy prípravkami hormónov štítnej žľazy alebo po jej chirurgickom odstránení: 0,1-0,2 mg / deň.
Liečba eutyroidnej strumy: novorodenci, deti a dospievajúci: 0,1-0,2 mg / deň; mladí dospelí pacienti: 0,3-0,5 mg / deň.
Užívanie lieku na profylaktické účely sa spravidla vykonáva niekoľko mesiacov alebo rokov, ak je to indikované, po celý život.
Liečba strumy u novorodencov sa vo väčšine prípadov uskutočňuje v priebehu 2-4 týždňov; u detí, dospievajúcich a dospelých zvyčajne trvá 6-12 mesiacov, je možné dlhodobé užívanie. Dĺžku liečby určuje ošetrujúci lekár.
4. Vedľajšie účinky
Pri použití jodidu draselného podľa indikácií v odporúčaných dávkach je výskyt vedľajších účinkov nepravdepodobný.Možno pozorovať alergické reakcie: zriedka - kožná vyrážka, .
5. Kontraindikácie
- precitlivenosť na jód;
- ťažká tyreotoxikóza;
- latentná tyreotoxikóza (pri použití dávok presahujúcich 0,15 mg / deň);
- herpetiformná dermatitída;
- toxický adenóm, nodulárna struma pri použití v dávkach vyšších ako 0,3 mg / deň (s výnimkou predoperačnej terapie na blokovanie štítnej žľazy);
- dedičné ochorenia spojené s intoleranciou galaktózy, deficitom laktázy alebo glukózo-galaktózovou malabsorpciou.
Jodid draselný by sa nemal užívať s výnimkou prípadov, keď je jeho vývoj spôsobený závažným nedostatkom jódu. Užívaniu lieku sa treba vyhnúť počas liečby rádioaktívnym jódom, prítomnosti alebo podozrenia na rakovinu štítnej žľazy.
6. Počas tehotenstva a dojčenia
Počas tehotenstva a dojčenia sa potreba jódu zvyšuje. Jodid draselný sa predpisuje podľa indikácií v prípadoch, keď je príjem jódu z potravy nižší ako 0,15-0,3 mg / deň. Liek dobre prechádza placentou a môže spôsobiť rozvoj strumy u plodu. Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Preto sa počas tehotenstva a dojčenia má jodid draselný užívať len v odporúčaných dávkach.7. Interakcia s inými liekmi
Súbežné užívanie antityreoidálnych liekov lieky oslabuje účinok jodidu draselného (vzájomne).Chloristan a tiokyanát draselný inhibujú vychytávanie jódu štítnou žľazou. Hormón stimulujúci štítnu žľazu zlepšuje vstrebávanie jódu štítnou žľazou a stimuluje tvorbu jej hormónov.
Súčasné užívanie inhibítorov angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (vrátane kaptoprilu, enalaprilu, lizinoprilu) zvyšuje riziko hyperkaliémie. Vysoké dávky jódu v kombinácii s draslík šetriacimi diuretikami môžu viesť k hyperkaliémii.
Súčasné podávanie jódovej terapie v vysoké dávky ah a lítiové prípravky prispieva k rozvoju strumy a.
Znižuje zachytávanie 131I a 123I štítnou žľazou.
8. Predávkovanie
Pri použití jodidu draselného v dávke presahujúcej 0,15 mg / deň sa latentný môže zmeniť na manifestnú formu.Pri dlhodobom používaní jodidu draselného v dávke presahujúcej 0,3 mg / deň. je možný vývoj vyvolaný jódom (najmä u starších pacientov, v prítomnosti nodulárnej strumy alebo toxického adenómu).
Príznaky akútneho predávkovania: hnedé sfarbenie slizníc, reflexné zvracanie, bolesť brucha a (možno aj melena). V závažných prípadoch sa môže vyvinúť dehydratácia a šok.
Liečba akútneho predávkovania: výplach žalúdka, podanie tiosíranu sodného, symptomatická terapia porušenie rovnováhy vody a elektrolytov, protišoková terapia.
Chronické predávkovanie môže viesť k rozvoju fenoménu „jódizmu“: „kovová“ chuť v ústach, opuch a zápal slizníc (gastroenteritída, bronchitída), akné, dermatitída, opuch slinné žľazy, horúčka, podráždenosť.
Liečba chronického predávkovania: vysadenie lieku.
9. Formulár na uvoľnenie
Tablety 40, 100, 125, 200 mg - 10, 20, 30, 40, 50 kusov a viac.10. Podmienky skladovania
Na mieste chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C.Držte mimo dosahu detí.
Dátum minimálnej trvanlivosti
3 roky.11. Zloženie
Zloženie na 1 tabletu 0,1 mg
- jodid draselný - 0,131 mg, pokiaľ ide o jód - 0,100 mg.Pomocné látky : monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 83,169 mg, mikrokryštalická celulóza - 12,000 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu - 2,000 mg, kukuričný škrob - 1,200 mg, koloidný oxid kremičitý - 0,500 mg, stearan horečnatý - 1,000 mg
Zloženie na 1 tabletu 0,2 mg
jodid draselný - 0,262 mg, pokiaľ ide o jód - 0,200 mg.Pomocné látky: monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 83,038 mg, mikrokryštalická celulóza - 12,000 mg, sodná soľ karboxymetylškrobu - 2,000 mg, kukuričný škrob - 1,200 mg. koloidný oxid kremičitý - 0,500 mg, stearan horečnatý - 1,000 mg.
12. Podmienky výdaja z lekární
Liečivo sa uvoľňuje bez lekárskeho predpisu.Našli ste chybu? Vyberte ho a stlačte Ctrl + Enter
*Pokyn pre lekárske využitie k prípravku Jodid draselný vychádza vo voľnom preklade. EXISTUJÚ KONTRAINDIKÁCIE. PRED POUŽITÍM JE NUTNÉ KONZULTOVAŤ S ODBORNÍKOM
Jodid draselný: návod na použitie a recenzie
latinský názov: Jodid draselný
ATX kód: H03CA
Účinná látka: jodid draselný (jodid draselný)
Výrobca: Ozon LLC (Rusko), Medisorb (Rusko), Obolenskoye - farmaceutická spoločnosť CJSC (Rusko), V-MIN LLC (Rusko), Pharmzashchita NPTs (Rusko) atď.
Popis a aktualizácia fotiek: 19.08.2019
Jodid draselný je jódový prípravok na liečbu a prevenciu ochorení štítnej žľazy.
Forma a zloženie uvoľnenia
Lieková forma jodidu draselného - tablety: takmer biele alebo biele, okrúhle bikonvexné, s deliacim rizikom na jednej strane (0,1 alebo 0,2 mg v blistrovom balení: 10, 30 alebo 50 kusov, v kartónovom balení od 1 do 10 balení , 25 ks, v kartónovom balení 2 alebo 4 balenia, 10, 20, 30, 40, 50 alebo 100 ks v plechovke, v kartónovom balení 1 plechovka; 40 mg: 10 ks v blistrovom balení, v kartónová škatuľka 1 balenie, 50, 100, 1000, 5000 alebo 10000 kusov v téglikoch, 125 mg: 10 kusov v blistrovom balení, v kartónovej škatuľke 1, 2, 3 alebo 5 balení, 50, 100 alebo 1000 kusov na banku ).
Liečivo je jodid draselný, v 1 tablete: 0,131 mg (zodpovedá 0,1 mg jódu), 0,262 mg (zodpovedá 0,2 mg jódu), 40 mg alebo 125 mg.
Pomocné zložky: mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy (mliečny cukor), sodná soľ karboxymetylškrobu, magnéziumstearát, koloidný oxid kremičitý, kukuričný škrob.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Jód je nevyhnutný stopový prvok potrebný pre normálne fungovanie štítnej žľazy. Ióny jódu vstupujúce do epiteliálnych buniek folikulu štítnej žľazy vo forme jodidov sa oxidujú pod vplyvom enzýmu jodidperoxidáza, čo vedie k tvorbe elementárneho jódu - je súčasťou molekuly tyrozínu. V tomto prípade je jedna časť tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne jódovaná, v dôsledku čoho sa tvoria tyroníny, z ktorých hlavné sú trijódtyronín (T 3) a tyroxín (T 4). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý sa ukladá (zadržiava) v koloide folikulu štítnej žľazy.
Jód, ktorý vstupuje do tela vo fyziologických množstvách, zabraňuje rozvoju endemickej strumy (v dôsledku nedostatku tohto prvku v potrave), normalizuje veľkosť štítnej žľazy u detí (vrátane novorodencov) a tiež ovplyvňuje koncentráciu hormónu stimulujúceho štítnu žľazu. a pomer tyronínov T3 a T4.
Farmakokinetika
Jodid draselný, ktorý vstupuje do tela po perorálnom užití lieku, sa rýchlo a úplne absorbuje v tenkom čreve. Do 2 hodín sa distribuuje vo vnútrobunkovom priestore. Hromadí sa najmä v štítnej žľaze (koncentrácia presahuje 0,5 mg/g tkaniva), žalúdočnej sliznici, mliečnych a slinných žľazách. Dobre preniká cez placentu.
Vylučuje sa hlavne obličkami (10 minút po užití tablety sa stopové množstvá zisťujú močom, 80% podanej dávky sa vylúči do 48 hodín, zvyšok - do 10-20 dní), v menšej miere - s tajomstvami potných, prieduškových, slinných a iných žliaz.
Indikácie na použitie
- Liečba a prevencia endemickej strumy;
- Prevencia recidívy strumy počas komplexná terapia prípravky hormónov štítnej žľazy.
Kontraindikácie
- Latentná hypertyreóza (pre dávky vyššie ako 0,15 mg denne);
- Závažná hypertyreóza;
- Toxický adenóm;
- Dermatitis herpetiformis alebo Dühringova choroba;
- Difúzna alebo nodulárna toxická struma (užíva sa v dávkach 0,3-1 mg denne);
- Obdobie tehotenstva a dojčenia (na použitie v denných dávkach 1-2 mg);
- Precitlivenosť na zložky lieku.
Návod na použitie Jodid draselný: spôsob a dávkovanie
Lekár predpisuje dávkovanie jodidu draselného individuálne, berúc do úvahy klinické indikácie a veku pacienta.
Vedľajšie účinky
Použitie jodidu draselného môže spôsobiť jodizmus s prejavmi vo forme urtikárie, Quinckeho edému, opuchu nosovej sliznice, eozinofílie, šoku.
Okrem toho vedľajšie účinky terapia môže byť: poruchy spánku, podráždenosť, zvýšené potenie, tachykardia, u pacientov starších ako 40 rokov - hnačka.
U niektorých pacientov pri užívaní lieku v denná dávka nad 0,3-1 mg existuje riziko vzniku hypertyreózy, pravdepodobnosť ochorenia je vyššia u starších pacientov, pri výskyte difúznej alebo nodulárnej toxickej strumy.
Pri terapii v dávkach vyšších ako 1 mg denne sa môže u pacienta vyvinúť struma, hypotyreóza.
Predávkovanie
Pri užívaní jodidu draselného v denných dávkach vyšších ako 0,15 mg môže latentná hypertyreóza prejsť do manifestnej formy. V prípade dlhodobého užívania lieku v denných dávkach vyšších ako 0,3 mg existuje riziko vzniku jódom indukovanej hypertyreózy, najmä u starších ľudí, pacientov s nodulárnou strumou a toxickým adenómom.
Príznaky akútneho predávkovania jódom: hnedé sfarbenie slizníc, bolesť brucha, reflexné vracanie, hnačka; niekedy - melena; v závažných prípadoch - dehydratácia, šok.
Na liečbu predávkovania sa má najskôr vykonať výplach žalúdka. Nasledujúce ukazuje zavedenie tiosíranu sodného, korekciu narušenia rovnováhy vody a elektrolytov. V prípade potreby vykonajte protišokovú terapiu.
Pri chronickom predávkovaní sa môže vyvinúť jód, ktorý sa prejavuje nasledovnými príznakmi: kovová chuť v ústach, opuch slinných žliaz, opuch a zápal slizníc (zápal spojiviek, nádcha, bronchitída, gastroenteritída), horúčka, dermatitída, akné, Podráždenosť. Pri chronickom predávkovaní je potrebné zrušenie jódových prípravkov.
špeciálne pokyny
U pacientov s renálnou insuficienciou sa počas užívania jodidu draselného môže vyvinúť hyperkaliémia.
Jód prechádza placentou a vylučuje sa do materského mlieka, prekročenie odporúčaných dávok môže viesť k rozvoju hypotyreózy a strumy u plodu alebo dojčaťa.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a zložité mechanizmy
Podľa pokynov jodid draselný neovplyvňuje nepriaznivo kognitívne a psychomotorické funkcie človeka.
Použitie počas tehotenstva a laktácie
Potreba jódu počas tehotenstva a dojčenia sa zvyšuje. Tablety jodidu draselného sa odporúčajú užívať v prípadoch, keď je denný príjem jódu s jedlom nižší ako 0,15-0,3 mg.
Jód dobre prenikajúci do placenty môže prispieť k rozvoju strumy a hypotyreózy u plodu. Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Z tohto dôvodu by tehotné a dojčiace ženy mali prísne dodržiavať dávkovací režim odporúčaný lekárom.
Aplikácia v detstve
Pre deti sú tablety jodidu draselného predpísané na prevenciu a liečbu difúznej eutyroidnej strumy. Neexistujú žiadne vekové obmedzenia, liek sa môže používať aj u novorodencov. Deťom, ktoré nemôžu tabletu prehltnúť, vrátane dojčiat, sa odporúča, aby ju rozpustili v malom množstve (1 polievková lyžica) vychladenej prevarenej vody.
Pri poruche funkcie obličiek
U pacientov s poruchou funkcie obličiek môže liek spôsobiť rozvoj hyperkaliémie, preto sa má jodid draselný používať opatrne, pod neustála kontrola koncentrácia draslíka v krvi.
lieková interakcia
Pri súčasnom podávaní vysokých dávok jódu s lítiovými prípravkami je možný rozvoj strumy a hypotyreózy, draslík šetriace diuretiká - hyperkaliémia.
Absorpcia jódu štítnou žľazou stimuluje hormón stimulujúci štítnu žľazu alebo TSH a je kompetitívne inhibovaná tiokyanátom a chloristanom.
Pri kombinácii antityreoidálnych liekov sa ich účinok vzájomne oslabuje.
Analógy
Analógy jodidu draselného sú: Iodomarin 100, Iodomarin 200, Iodine Vitrum pre deti, Iodandin, Iodine balance.
Podmienky skladovania
Skladujte v suchu pri teplote do 25°C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti - 3 roky.
Vzorec jodid draselný— K.I. Zloženie jednej tablety jodidu draselného môže obsahovať 100 alebo 200 mcg účinnej látky. Očné kvapky sú roztok, ktorý obsahuje 3 % účinnej látky. Roztok jodidu draselného môže obsahovať rôzne množstvá účinná látka — 0,25%, 10–20%.
Formulár na uvoľnenie
Výrobcovia vyrábajú tablety, kvapky, ako aj roztok jodidu draselného. Tablety sa umiestnia do oranžových sklenených nádob. Roztok jodidu draselného 3% je balený v 200 ml injekčných liekovkách. Očné kvapky sa predávajú v 10 ml fľaštičkách.
farmakologický účinok
Liekopis uvádza, že liek má vplyv na funkcie štítna žľaza , ovplyvňujúce najmä proces výchovy a vzdelávania. Zastavuje výrobu hormón stimulujúci štítnu žľazu , ktorý sa produkuje v prednej hypofýze, zvyšuje aktivitu sekrécie bronchiálnych žliaz, čo prispieva k oddeleniu spúta. Jodid draselný má tiež proteolytické vlastnosti, to znamená, že podporuje rozklad bielkovín.
Ak sa prípravok aplikuje lokálne, má antiseptickú aktivitu a dezinfikuje ošetrené povrchy. Ďalšou dôležitou vlastnosťou tohto lieku je zabránenie procesu akumulácie v štítnej žľaze. rádioaktívny jód. Liek účinne chráni štítnu žľazu pred účinkami žiarenia.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Ak prostredie obsahuje normálne množstvo jódu, potom sa pod vplyvom nadbytočného množstva jodidov zastaví proces biosyntézy hormónov štítnej žľazy, zníži sa úroveň citlivosti štítnej žľazy na hormón stimulujúci štítnu žľazu a produkcia štítnej žľazy -stimulujúci hormón hypofýzou je tiež blokovaný.
Po požití jodidu draselného sa úplne a rýchlo absorbuje do tenké črevo. Počas dvoch hodín sa distribuuje do buniek tela. Akumulácia prebieha v viac v štítnej žľaze sa jodid hromadí aj v mliečnych, slinných žľazách, v sliznici žalúdka. Látka prechádza placentou.
Z tela sa vylučuje obličkami a asi 80 % dávky lieku sa vylúči do 48 hodín a zvyšok sa z tela vylúči do 10 až 20 dní. Čiastočné vylučovanie sa vyskytuje aj pri sekrétoch vylučovaných slinnými, bronchiálnymi, potnými a inými žľazami.
Indikácie na použitie
Prostriedok sa používa ako jódový prípravok na liečbu pacientov (ochorenie štítnej žľazy), s rozvojom (ochorenie štítnej žľazy, ktoré sa vyvíja v dôsledku zníženého obsahu jódu vo vode). Je tiež predpísaný v procese prípravy na chirurgické zákroky u ľudí s výraznou formou (ochorenie spojené so zvýšenou funkciou ľudskej štítnej žľazy). Liek je predpísaný na prevenciu radiačného poškodenia štítnej žľazy. Ako pomocný liek sa používa pri liečbe.
Jodid draselný sa predpisuje aj pri nasledujúcich ochoreniach:
- zápalové ochorenia dýchacích ciest;
Očné kvapky s jodidom draselným sú predpísané pre nasledujúce stavy:
- očné choroby (zakalenie rohovky, krvácanie);
- plesňové ochorenia rohovky a spojovky.
Kontraindikácie
Tento liek nemôžete predpísať na nasledujúce choroby a stavy:
- zápal obličiek, nefróza;
- furunkulóza, akné;
- hnisavé zápalové procesy na koži;
- , hemoragická diatéza;
- vysoká citlivosť na jód;
Vedľajšie účinky
V procese liečby jodidom draselným sa môže vyvinúť jodid. Ide o zápal slizníc neinfekčného charakteru, ktorý je sprevádzaný nádchou, opuchom nosovej sliznice a i. Pri perorálnom podaní sa môže objaviť nepríjemný pocit v epigastrickej oblasti.
Pri liečbe veľkých dávok lieku sa môže vyvinúť hypertyreóza. Najčastejšie sa to vyskytuje u starších ľudí, u ktorých je diagnostikovaná nodulárna alebo difúzna toxická struma.
Jodid draselný, návod na použitie (metóda a dávkovanie)
Jodid draselný sa užíva perorálne vo forme roztokov a tabliet, intravenózne podanie je kontraindikované. Pri užívaní lieku sa odporúča zapiť sladkým čajom, želé alebo mliekom, aby sa zabránilo podráždeniu gastrointestinálneho traktu.
Pre pacientov, ktorým je predpísaný jodid draselný, návod na použitie zahŕňa užívanie určitých dávok lieku na konkrétnu chorobu.
Ak je menovaný očné kvapky Jodid draselný , návod stanovuje použitie 3% roztoku, ktorý sa musí vkvapkať do spojovkového vaku. Kvapkanie do každého oka by malo byť 2 kvapky, robte to 3-4 krát denne. Obdobie liečby trvá od 10 do 15 dní v závislosti od ochorenia.
Ľuďom trpiacim endemickou strumou sa predpisuje 0,04 g liekov perorálne raz týždenne. Ak pacient trpí difúznou strumou, najprv sa mu ukáže, že užíva 0,04 g lieku trikrát denne, potom sa má dávkovanie zmeniť: 0,125 g 1 alebo 2-krát denne. Obdobie terapie trvá 20 dní, po ktorých nasleduje desaťdňová prestávka.
Na zriedenie spúta sa používa 1-3% roztok. Malo by sa užívať v 2-3 polievkových lyžiciach. l. 3-4 krát denne.
Ako adjuvans sa predpisuje na syfilis, vo všeobecnosti je takáto liečba vhodná v terciárnom období. Pod vplyvom lieku sa bolesť znižuje, infiltráty sa rozpúšťajú intenzívnejšie. Na liečbu syfilisu 1 polievková lyžica. l. 3-4% roztok sa má užívať trikrát denne po jedle.
Na liečbu aktinomykózy pľúc sú predpísané veľké dávky lieku - 1 polievková lyžica. lyžicu 10-20% roztoku štyrikrát denne.
Z dôvodu ochrany pred účinkami rádioaktívneho jódu by dospelí a deti po dovŕšení dvoch rokov mali dostávať 0,125 g lieku jedenkrát denne. Deti mladšie ako dva roky užívajú 0,04 g denne. Musíte užívať pilulky každý deň, kým nezmizne hrozba vstupu rádioaktívneho jódu do tela.
Na ochranu štítnej žľazy pred vplyvom radofarmák sa má užívať 0,125 g 1x denne po dobu 5-10 dní.
Predávkovanie
Pri predávkovaní niektorým z prípravkov jodidu draselného je možné zaznamenať hnedé sfarbenie slizníc. Tiež pacient zvracia, má obavy z bolesti brucha, záchvatov hnačky. V závažných prípadoch môže dôjsť k dehydratácii, rozvinie sa šokový stav.
V prípade predávkovania je potrebné okamžite umyť žalúdok a vstúpiť do pacienta. Praktizuje sa aj symptomatická liečba, v prípade potreby sa vykonáva terapia zameraná na prekonanie šokový stav obnoviť rovnováhu vody a elektrolytov.
Pri chronickom predávkovaní sa vyvíja fenomén jodizmu sprevádzaný kovovou chuťou v ústach, zápalové procesy na slizniciach, výskyt akné, nervová excitabilita. V prípade chronického predávkovania sa má liečba prerušiť.
Interakcia
Ak sa vykonáva súčasná liečba vysokými dávkami liečiva obsahujúceho jód a diuretík šetriacich draslík, u pacienta sa môže vyvinúť hyperkaliémia.
Pri súčasnom použití lítiových prípravkov sa môže vyvinúť hypotyreóza a struma.
Pri súčasnom podávaní tiokyanátu a chloristanu je príjem jódu štítnou žľazou kompetitívne inhibovaný.
Pri liečbe antityreoidálnymi liekmi dochádza k vzájomnému oslabeniu účinku.
Podmienky predaja
Vydáva sa z lekární bez lekárskeho predpisu.
Podmienky skladovania
Očné kvapky a roztok by sa mali uchovávať pri teplote vzduchu nepresahujúcej 25 ° C.
Dátum minimálnej trvanlivosti
Liek by sa mal uchovávať najviac 3 roky.
špeciálne pokyny
Ak sa liečba podáva ľuďom trpiacim na zlyhanie obličiek môže vyvinúť hyperkaliémiu. Je dôležité pravidelne kontrolovať hladinu draslíka v krvi. Ak sa liečba vykonáva doma, musíte pravidelne navštevovať lekára.
Pred začatím liečby jodidom draselným je potrebné skontrolovať stav štítnej žľazy a vylúčiť prítomnosť malígnych ochorení.
Synonymá
Jodid draselný.
Analógy
Zhoda v kóde ATX 4. úrovne:Analógy jodidu draselného sú ďalšie lieky obsahujúce jód: Yod Vitrum atď. Ktorý liek je vhodné použiť v procese liečby, by mal určiť lekár.
Jodomarín alebo jodid draselný: čo je lepšie?
Obidve lieky obsahujú jód a majú zodpovedajúci účinok na ľudské telo, a preto majú rovnaké indikácie na použitie. Líšia sa iba pomocné látky. Navyše, jodid draselný je lacnejší liek.
deti
Používa sa pod dohľadom lekára. Je dôležité prísne dodržiavať uvedené dávkovanie.
Počas tehotenstva a laktácie
Počas tehotenstva sa jodid draselný môže užívať len v odporúčanom dávkovaní. schopný prechádzať placentou, takže jeho nadmerné množstvo môže vyvolať rozvoj strumy a hypotyreózy u plodu. Ak ste tehotná, pred použitím tohto lieku by ste sa mali vždy poradiť so svojím lekárom.
Tento prvok sa tiež vylučuje do materského mlieka. Preto, ak dojčiaca matka používa liek na liečbu počas kŕmenia a dávka presahuje 1 mg denne, u dieťaťa sa môže vyvinúť hypotyreóza.
Inštrukcie na používanie
Návod na použitie jodidu draselného
Lieková forma
Biele ploché cylindrické tablety
Zloženie
1 tableta obsahuje: účinná látka- jodid draselný 125 mg
Pomocné látky: hydrogénuhličitan horečnatý (základný uhličitan horečnatý), zemiakový škrob, koloidný oxid kremičitý (aerosil), stearan horečnatý
Farmakodynamika
Jodid draselný sa podieľa na syntéze hormónov štítnej žľazy. Keď jodidy vstupujú do epitelových buniek folikulu štítnej žľazy, jódové ióny sa oxidujú pod vplyvom enzýmu jodid peroxidáza za vzniku elementárneho jódu, ktorý je súčasťou molekuly tyrozínu. Súčasne dochádza k jódovaniu jednej časti tyrozínových radikálov v tyreoglobulíne, čo vedie k tvorbe tyronínov, z ktorých hlavné sú tyroxín (T4) a trijódtyronín (T3). Tyroníny tvoria komplex s proteínom tyreoglobulínom, ktorý sa ukladá v koloide folikulu štítnej žľazy. Jodid draselný blokuje hromadenie rádioaktívneho jódu v štítnej žľaze.
Vedľajšie účinky
Pri dlhodobom podávaní vysokých dávok lieku sa môže vyvinúť jódom indukovaná hypertyreóza (najmä u starších pacientov).
Pri liečbe vysokými dávkami jódu sa v niektorých prípadoch môže vyvinúť jódom vyvolaná struma a hypotyreóza.
Niekedy sa vyvinú alergické reakcie: extrémne zriedkavo - reakcie precitlivenosť v kombinácii s "jódovou" rinitídou; dermatitída, angioedém; veľmi zriedkavo - jódová horúčka, jódové akné, hnačka, nevoľnosť, vracanie, opuch slinných žliaz, hypersalivácia.
Predajné funkcie
Vydané bez lekárskeho predpisu
Indikácie
Ochrana štítnej žľazy pred vystavením rádioaktívnym izotopom jódu (vdychovaním pár, aerosólov alebo pitnou vodou, mliekom a inými produktmi kontaminovanými rádiojódom).
Kontraindikácie
precitlivenosť na jód;
tyreotoxikóza;
Nefrity, nefróza;
Detstvo do 2 rokov (kvôli nemožnosti presného dávkovania pri použití tohto lieková forma).
Užívanie počas tehotenstva a dojčenia.
Liek dobre prechádza placentou a môže spôsobiť rozvoj hypotyreózy a strumy u plodu. Jód sa vylučuje aj do materského mlieka. Preto sa počas tehotenstva a dojčenia má liek užívať len v odporúčaných dávkach.
lieková interakcia
Účinnosť liečby tyreostatikami pri užívaní jódu je znížená. Chloristan a tiokyanát draselný inhibujú vychytávanie jódu štítnou žľazou. Užívanie vysokých dávok jodidu draselného a súčasné podávanie draslík šetriacich diuretík môže viesť k rozvoju hyperkaliémie.
Súčasné podávanie vysokých dávok jódových a lítiových prípravkov prispieva k rozvoju strumy a hypotyreózy.
Ceny jodidu draselného v iných mestách
Kúpiť jodid draselný,Jodid draselný v Petrohrade,Jodid draselný v Novosibirsku,Jodid draselný v Jekaterinburgu,Jodid draselný v Nižnom Novgorode,Jodid draselný v Kazani,Jodid draselný v Čeľabinsku,Jodid draselný v Omsku,Jodid draselný v Samare,Jodid draselný v Rostove na Done,