Aké sú štrukturálne znaky ostnokožcov. Typ Echinoderm. Všeobecná charakteristika a systematika. Vonkajšia stavba ostnokožcov

Typ Echinodermata sa vyznačuje nasledujúcimi znakmi.

1. Ostnokožce majú radiálnu a navyše zvyčajne päťlúčovú symetriu, ale ich predkovia boli obojstranne symetrické živočíchy.

2. V podkožnej väzivovej vrstve ostnatokožcov sa vyvíja kostra z vápenatých platničiek s vystupujúcimi na povrch tela hrotmi, ihličkami a pod.

3. Vnútorné orgány ležia v obrovskej telesnej dutine (coelom).

Za jeden z najoriginálnejších znakov stavby ostnatokožcov treba považovať komplexnú diferenciáciu časti coelomu na množstvo systémov, vrátane vytvorenia ambulakrálneho (vodo-cievneho) systému pohybových orgánov vďaka coelomu.

4. Existuje obehový systém; dýchacie orgány sú slabo vyvinuté alebo chýbajú; neexistujú žiadne špeciálne vylučovacie orgány.

5. Nervový systém primitívne a čiastočne leží priamo v hrúbke kožného epitelu alebo v epiteli úsekov steny tela, ktoré sú zatlačené dovnútra.

6. Ostnokožce majú oddelené pohlavia. Vajcia zažívajú úplné radiálne drvenie. Vo vývoji ostnatokožcov je charakteristická larva dipleurula, ktorá prechádza komplexnou metamorfózou.

Drvenie vajíčkaúplný, radiálny typ, častejšie jednotný, ale v morských ježkov nerovnomerné, čo je spojené so skorým prejavom odhodlania. V tomto prípade už v štádiu 16 buniek je možné rozlíšiť 8 blastomérov strednej veľkosti, čím sa získa ektoderm zvieraťa, 4 veľké endodermálne blastoméry a 4 malé bunky, čím vzniká mezenchým, tj spojivové tkanivo vyvíjajúcej sa larvy. . Štiepenie u všetkých ostnokožcov vedie k vytvoreniu typickej blastuly pokrytej bičíkmi. Na jeho dolnom póle sa vytvára hlboká invaginácia - rudiment endodermálneho stredného čreva a blastula sa mení na gastrulu. Blatopór leží na zadnom konci larvy. Tretia vrstva - mezoderm - je vytvorená z dvoch rudimentov. Po prvé, deriváty malých buniek, už na samom začiatku tvorby žalúdočnej invaginácie, sú oddelené od ostatných buniek, vstupujú do blastocoelu a dávajú tam voľné nahromadenie buniek larválneho mezenchýmu. Hlavná časť mezodermu dospelého zvieraťa pochádza z endodermálneho stredného čreva gastruly. Zo slepého horného konca čreva je prišnurovaná časť vo forme samostatnej uzavretej bubliny - zárodok coelomu.

Potom sa rozdelí na dva coelomické vaky, ktoré ležia po stranách čreva. Tento spôsob tvorby coelomu - oddeľovania od čreva - sa nazýva enterokéla. Medzitým sa rudiment čreva ohýba slepým predným koncom na jednu stranu, ktorá je definovaná ako brušná; smerom k nemu sa na povrchu tela gastruly vytvára invaginácia ektodermy - rudiment predžalúdka. Táto invaginácia sa spája s ohybom stredného čreva. Takto vzniká kompletné črevo. Blatopór sa v ostnokožcoch premení na prášok (alebo ten sa objaví na jeho mieste) a ústa sa tvoria, ako ste videli, zo samostatného sekundárneho výbežku - znaku príslušnosti k skupine. Deuterostómia.

Ďalej prichádza vytesnenie prášku na ventrálnej strane a larva sa stáva úplne bilaterálne symetrickou, s konvexnou chrbtovou a sedlovitou pretlačenou ventrálnou stranou. Riasinky sú zachované iba na valčeku obklopujúcom ústa a tvoria takmer orálnu korunu (blikajúca šnúra). Toto je bežné pre väčšinu Echinodermataštádium sa nazýva dipleurula. V rôznych triedach dipleurula zažíva nerovnaké zmeny, ktoré sú obzvlášť výrazné v modifikácii vonkajšieho tvaru tela a umiestnení blízkoústneho ciliovaného povrazca.

Tvar dipleuruly sa najmenej zo všetkých mení u holotúrií, kde sa táto mení na takzvanú aurikuláriu. Telo auricularia je oválne, ústie leží v hĺbke brušnej priehlbiny, priehlbinu obchádza súvislá pevná brvitá šnúra tvoriaca výrastky dopredu a dozadu a početné ohyby smerom k dorzálnej strane.

Podobne aj larvy ježoviek a krehkých hviezd majú jeden ciliárny pás, ktoré sú si natoľko podobné, že sa označujú všeobecným termínom pluteus. Trblietavá šnúra na pluteus ohraničuje okraje 4 párov dlhé ruky nasmerovaný dopredu. Každá ruka má kostru vo forme lipovej ihly ležiacej pozdĺž jej osi. Ramená sa zväčšujú a tým aj motorická sila ciliárneho povrazu, ktorý ich oblieka, pomáha larve zostať v planktóne a neutopiť sa.

U larvy morských hviezd, bipinnaria, je skoroústna koruna zošnurovaná na dve časti uzatvárajúce sa do krúžkov - preorálnu a rozvinutejšiu postorálnu. Pre viac neskoré štádiá ciliárna šnúra bipinnaria tvorí zložité bočné ohyby, na prednom konci tela rastú tri špeciálne výbežky - brachioli, niekedy nie celkom presne nazývané "ruky", a bipinnaria sa stáva brachioláriou.

Ako je zrejmé z opisov, larvy všetkých ostnatokožcov sú spočiatku úplne bilaterálne. Záložka definitívne 5-lúčštruktúra začína tvorbou ambulakrálneho systému, ktorému predchádzajú ďalšie zmeny v coelomických vakoch. Každý z nich je zašnurovaný na dvoch miestach, čo dáva už tri páry coelomických vakov napravo a naľavo od čreva, čo naznačuje trojsegmentový (oligomérny) štrukturálny plán larvy. Oba zadné (tretie) vaky sú premenené na celé dospelé zviera. Prvý a druhý pravý vak sú najčastejšie nedostatočne vyvinuté, a preto prechádzajú hlavnými zmenami 2 ľavé predné coelomické vaky, medzi ktorými zostáva spojenie vo forme tubulu, ktorý sa neskôr zmení na kamenný kanál ambulakrálneho systému. V tomto prípade prvý coelomický vak prijíma komunikáciu s vonkajším prostredím cez špeciálny tubul s otvorom - budúci madreporit; samotný prvý coelomický vak sa neskôr stáva súčasťou osového orgánu dospelého ostnatokožca. Ako metamorfóza postupuje, stredný ľavý coelomický vak, teraz nazývaný hydrokéla, tj rudiment celého ambulakrálneho systému, napína a pokrýva predné črevo larvy, najskôr vo forme podkovy s 5 slepými výrastkami a potom podkova sa uzatvára do periorálneho krúžku; slepé výrastky sú rozšírené a vedú k vzniku radiálnych ambulakrálnych kanálov. V dôsledku toho možno celý ambulakrálny systém interpretovať ako modifikovaný coelomický vak a skalný kanál ako coelomický produkt tohto vaku, ktorý získal Nová funkcia. Vplyvom coelomických vakov larvy vzniká aj pseudohemálny systém dospelých ostnokožcov.


V budúcnosti sa metamorfóza larvy líši v rôznych triedach. U holotúrií sú sínusové výbežky tela vyhladené, ciliárny krúžok sa rozpadá na 5 krúžkov. Výsledná larva v tvare suda, obklopená krúžkami, ako sú obruče, sa nazýva kukla. Jeho ambulakrálny prstenec poskytuje 5 výbežkov dopredu, ktoré tvoria prvé periorálne chápadlá, a 5 výbežkov dozadu - začiatky radiálnych kanálov. Kukla padá na dno, stráca mihalnice, ľahne si na jednu stranu a prechádza na plazivý spôsob života, rozvíja ambulakrálne nohy a larva sa úplne zmení na mladého holotúria.

V ježovkách a krehkých hviezdach sa na úkor centrálnej oblasti tela larvy tvorí dospelý živočích, ktorého zvyšok, podobne ako nemertínska pilídia, sa nezúčastňuje vývoja a umiera. Na ľavej strane plutea sa vytvára hlboká invaginácia ektodermy. Na samom dne sa ektoderm zahusťuje a mení sa na embryonálny disk budúceho zvieraťa.

Hydrocoel je umiestnený pod diskom a dáva do neho 5 výčnelkov, z ktorých sa vytvárajú prvé nohy ježka. Položené mláďa sa vydúva, larve odpadnú ruky, kostra a mladý ježko (Ofiura) klesne ku dnu. Podľa rovnakého vzoru, ale s určitými zmenami, prebieha vývoj hviezdice.

Vývoj morských ľalií dobre známy len pre bezstonkové formy. Z vajíčka vychádza larva, podobná súdkovitému štádiu holotúrie (kukla), ale s parietálnym chocholom mihalníc a bez úst a prášku. Po období voľne plávajúceho života sa prednou časťou prichytí ku dnu. Tá sa stáva tenšou a mení sa na stopku, zatiaľ čo voľný (predtým zadný) koniec larvy sa nafúkne ako palica a má podobu pohára. Kostrové platničky sú uložené v mezoderme stopky a kalicha. Sediace štádium larvy sa nazýva pentakrinus pre svoju podobnosť so stopkatými ľaliami rodu Pentakrinus.

Po okrajoch pohára vyrastajú výstupky, ktoré sa menia na ručičky. Do tejto doby sa larva odlomí od stopky, takže horný segment stopky sa stane centrálnou platničkou (vyrastajú z nej antény) na aborálnej strane kalicha. Táto metamorfóza končí.

Fylogenéza kmeňa Echinodermata. Tvorba konečníka v mieste blastopóru, sekundárna analáž úst, enterocoelózny pôvod mezodermu a trojčlánková larva si vyžadujú priradenie typu Echinodermata do skupiny Deuterostómia. Štruktúra dospelých ostnokožcov je zároveň taká zvláštna, že ju nemožno priamo porovnávať s organizáciou iných bezstavovcov. Larva dipleurula spoločná pre všetky ostnokožce však dáva predstavu o hlavných črtách predka. Echinodermata. Išlo o bilaterálne symetrické, voľne pohyblivé oligomérne zviera s tromi pármi coelomických vakov. Ústny otvor bol umiestnený na ventrálnej strane bližšie k prednému koncu a análny otvor bol umiestnený bližšie k zadnému koncu. Nielenže spodné ostnokožce pochádzali z tohto hypotetického organizmu, ale bol pravdepodobne spoločným predkom všetkých deuterostómov. Nasledujúce fakty podporujú tento záver. Zástupcovia typov Hemichordata A Pogonophora v dospelom stave je zachované starodávne oligomérne trojsegmentové zloženie tela. Larvy niektorých Hemichordidae sú veľmi blízko k dipleurule ostnatokožcov a tiež vykazujú rozdelenie coelomu na tri segmenty. Napokon aj pre typ Chordata, je v lancelete (podtyp Kraniálna - Acrania), existuje embryonálne štádium, keď sú položené iba tri primárne segmenty (segmentácia dospelého zvieraťa je výsledkom sekundárneho delenia zadného páru coelomov).

Súvisel výskyt prvých ostnokožcov s prechodom ich bilaterálneho voľne sa pohybujúceho predka na sedavý spôsob života, čo viedlo k získaniu radiálnej symetrie.

Aké zmeny v organizácii počas toho nastali, možno posúdiť porovnaním metamorfózy larvy u zástupcov rôznych tried ostnokožcov. K prichyteniu predka k substrátu došlo zrejme v preorálnej časti tela. Výsledkom bolo, že ústa sa posunuli ku koncu tela, smerovali preč od substrátu, ktorý sa stal ústnym pólom, a črevo nadobudlo vzhľad podobný slučke. Aj coelomické vaky zaznamenali veľmi silné pohyby a zmeny a v dôsledku toho bola obojstranná symetria nahradená asymetrickým usporiadaním orgánov. V koži sa vytvorili ochranné vápenaté platničky kostry. Zdá sa teda, že organizácia charakteristická pre carpoidea. podradný Cystoidea stále úzko súvisí s karpoidmi. Vskutku, primitívne guľôčky, ako je spodný silúr Aristocystis, boli úplne asymetrické. Na ústnom póle mali ústa v strede a mimo neho a asymetricky - konečník, genitálne a madreporové otvory.

Na vrchole triedy Cystoidea ako prispôsobenie sedavého zvieraťa na zbieranie čiastočiek potravy z vodného stĺpca sa okolo úst vytvorili radiálne ciliárne ambulakrálne ryhy. Spočiatku ich počet nebol definitívny, ale potom sa v dôsledku prirodzeného výberu ustálil jednoznačný, zrejme najvýhodnejší typ usporiadania 5 drážok. V mnohých globulách boli tieto ryhy rozbiehajúce sa od ústia jediným prejavom radiálnej symetrie, ostatné orgány si zachovali asymetrické usporiadanie. Neskôr došlo k objednaniu usporiadania tých skeletových dosiek, po ktorých prechádzali drážky a tvorili päť pravidelných dvojradov. Ďalšie evolučné zmeny spočívali v postupnom zaraďovaní stále väčšieho počtu orgánových systémov do radiálnej symetrie. Radiálne nervy sa vyvinuli na dne ciliárnych žliabkov, ambulakrálnych radiálnych kanálov a cievy atď. Výsledkom bola celkom úplná päťlúčová symetria. Nakoniec, tráviaci a reprodukčný systém získal radiálnu štruktúru. Spomedzi moderných ostnokožcov si morské ľalie, ježovky a holotúrie stále zachovávajú rúrkovitý tvar.

Pravdepodobne z triedy Cystoidea prebiehali iné triedy Pelmatozoa. V triede Blastoidea päťlúčová symetria bola zafixovaná a ich evolúcia skončila slepo silným vývojom kĺbových príveskov (brachioles a dokonca aj ramien). Trieda priamych odkazov Crynoidea s triedou Cystoidea sa zakladá ťažko, ale podporuje to existencia bezramenných foriem medzi morskými ľaliami (došlo k redukcii ramien), podobne ako cystoidy - prejavuje sa atavizmus, sekundárny návrat k formám predkov.

Aby sme pochopili pôvod podtypu eleuterozoa triedne záležitosti Edrioasteroidea(tak blízko kl. Cystoideaže najskôr boli zaradení do tejto triedy), najmä jej voľne sa pohybujúci zástupcovia, tesne susediaci s triedou ophiocystia, na druhej strane kombinuje znaky hviezdice, krehkých hviezd a morských ježkov (hoci otázka pôvodu týchto ježkov je menej jasná).

Holothuriáni, ktorí si zachovali množstvo veľmi primitívnych znakov (umiestnenie madreporovej platničky a genitálneho otvoru na ústnom póle, prítomnosť jednej pohlavnej žľazy, tubulárne črevo), sa trochu odlišujú od ostatných tried podtypu eleuterozoa a pravdepodobne pochádzajú priamo z triedy Cystoidea.

Hviezdice, krehké hviezdy a morské ježovky si napriek svojmu plazivému spôsobu života úplne zachovali radiálnu symetriu zdedenú od svojich sedavých predkov. Avšak niektorí ježkovia ( nesprávnych ježkov- spoj. Irregularia) norovací spôsob života viedol k rozvoju sekundárnej obojstrannej symetrie, ktorá je superponovaná na staršiu - radiálnu symetriu.

Typ ostnatokožce (Echinodermata) - morské mobilné (zriedkavo pripojené) bentické živočíchy. Echinodermy sú sekundárne dutiny, deuterostómy, majú radiálnu päťlúčovú symetriu.

Trieda hviezdice (Asteroidea)

Telo hviezdice pozostáva z centrálneho disku a piatich lúčov alebo ramien. Existujú hviezdy s veľkým počtom lúčov. Telo hviezdy je sploštené v dorzo-ventrálnom smere. Ústa sú umiestnené na spodnej (ústnej) strane tela, na opačná strana(aborálny) - konečník. Zvieratá sa plazia po dne so spustenými ústami. Pohyb sa uskutočňuje pomocou špeciálnych dutých procesov - ambulakrálnych nôh umiestnených na ústnej strane lúčov.

Kryt pozostáva z jednovrstvového epitelu a spojivovej vrstvy, ktorá je pod epitelom. IN spojivové tkanivo je vytvorená vápenatá kostra vo forme samostatných dosiek. Na ústnej strane tela platničky splývajú a vytvárajú pravidelnú štruktúru. Na aborálnej strane tela platničky nesplývajú a nesú hroty, ihličky a pod., vystupujúce nad povrch epitelu. Modifikáciou hrotov sú pedicillaria – akési „pinzety“, ktoré slúžia na očistu tela od exkrementov a usadzujúcich sa častíc. Kostrovým prvkom aborálnej strany je madreporová doska.

Ústa vedú do krátkeho pažeráka, ktorý ústi do vrecovitého žalúdka, ktorý sa nachádza v platničke. Žalúdok prechádza do zadného čreva. zadné črevo môže niesť rektálne žľazy. Zo žalúdka do lúčov sa rozprestiera päť párov pečeňových vakov, ktoré vylučujú tráviacu šťavu. Hviezdy sú predátori, ktorí sa živia sedavými živočíchmi, najmä lastúrnikmi. Hviezdy prehltnú malú korisť celú. Na absorbovanie veľkej koristi sa žalúdok otočí z úst a obalí obeť. V tomto prípade prvé fázy trávenia prebiehajú mimo tela hviezdy.

Nervový systém je dosť primitívny a leží vo vonkajšom epiteli. Zmyslové orgány sú slabo vyvinuté: dotyk zabezpečujú ambulakrálne nohy a na koncoch lúčov je jedno jednoduché oko.

Kožné žiabre slúžia na - tenkostenné výbežky steny tela, do ktorých vstupuje celok. Kyslík difunduje do bezfarebnej, priehľadnej coelomovej tekutiny. Existujú obehové a perihemálne systémy, v ktorých cirkuluje coelomická tekutina.

Ostnokožcom poskytuje špeciálny ambulakrálny systém. Začína madreporickým tanierom. Najmenšími pórmi madreporovej platne sa dostáva do kamenného kanála (jeho steny sú kalcifikované). Kanál vedie do periorálneho prstencového kanála, z ktorého vychádza päť radiálnych ambulakrálnych kanálov. Tenšie tubuly odchádzajú z radiálnych kanálov a končia ambulakrálnymi nohami. Ambulakrálne nohy - svalové duté výrastky, ktoré sa dajú silne natiahnuť, na konci vybavené prísavkou. Preto sa hviezdy môžu pohybovať pozdĺž zvislých plôch. Ambulantický systém cirkuluje morskú vodu.

Neexistujú žiadne špeciálne vylučovacie orgány. Metabolické produkty sú vylučované améboidnými bunkami plávajúcimi v coelomickej tekutine.

Hviezdy sú oddelené. Gonády ležia v pároch na spodnej časti lúčov. Gonády sa otvárajú do vonkajšieho prostredia krátkymi kanálikmi medzi lúčmi. Hnojenie je vonkajšie, vývoj prebieha metamorfózou. Hviezdy majú planktónnu larvu - bipinnaria, ktorá sa pohybuje pomocou ciliárnych povrazov po tele.

Morské hviezdy majú vysokú regeneračnú schopnosť: namiesto strateného lúča rastie nová.

Hadí trieda (Ophiuroidea)

Telo krehkej hviezdy pozostáva z centrálneho disku a ostro oddelených piatich lúčov. Lúče sú tenké, nezahŕňajú oblasti zažívacie ústrojenstvo a pohlavné žľazy. Niekedy sa lúče môžu vetviť. Rovnako ako u hviezd, spodná strana tela je ústna, nesie ústa a na hornej, aborálnej, chýba konečník. Madrepore platnička sa nachádza na ústnej strane tela. Ambulaktické nohy sú bez prísaviek, slúžia len na dýchanie a dotyk. Krehké hviezdy sa pohybujú pomocou hadovitých ohybov lúčov.

Chýba dýchací a vylučovací systém. Perihemálna a obehový systém podobnú štruktúre ako hviezdy.

Nervový systém leží oveľa hlbšie v tkanivách ako vo hviezdach.

Dôstojníci sú dvojdomí. Hnojenie je vonkajšie, vývoj prebieha metamorfózou.

Ophiurs majú vysokú schopnosť regenerácie. Pre niektoré hady je charakteristická asexuálna reprodukcia v dôsledku šnurovania disku s lúčmi na dve časti.

Trieda morské ježovky (Echinoidea)

Telo ježkov je zvyčajne guľovité s päťlúčovým typom symetrie. Na spodnej (orálnej) strane tela sú ústa, na opačnej (aborálnej) strane konečník.

Kostra je pevná škrupina z vápenatých platní. Dosky škrupiny nesú tuberkulózy, ku ktorým sú pripevnené pohyblivé ihly. S tuberkulami sa spájajú pomocou kĺbového vaku so svalovými vláknami, ktoré uvádzajú ihlu do pohybu. Ihly slúžia na ochranu tela ježka a tiež sa podieľajú na pohybe. Medzi veľkými ihlami sú malé pedicilary, ktoré čistia telo zvieraťa od exkrementov. U niektorých druhov ježkov môžu byť ihly a pedicillaria jedovaté. Kostru tvorí zvláštny žuvací aparát ježkov – aristotelovskú lampáš. Žuvací aparát tvoria vápenaté platničky, päť najväčších je premenených na takzvané zuby.

Tráviaci systém pozostáva z nediferencovaného čreva, ktorý vytvára dve slučky v coelome zvieraťa. Ježkovia sa živia malými bezstavovcami, riasami a sú tu požierači bahna.

Štruktúra ambulakrálneho systému je podobná ako u hviezdice. K izolácii dochádza pomocou amoebocytov plávajúcich v coelomickej tekutine. Morské ježovky majú oddelené pohlavia, reprodukčné produkty sa uvoľňujú do vody, kde dochádza k oplodneniu a vývoju lariev.

Trieda Holothuria (Holothuroidea)

Holothurians ( morské uhorky) majú vakovité alebo červovité telo. Kostra prechádza redukciou a je reprezentovaná jednotlivými vápenatými platňami (spikuly). Radiálna päťlúčová symetria je slabo vyjadrená: väčšina orgánov je umiestnená bilaterálne. Zvieratá lezú na ventrálnej strane. Ústa sú umiestnené na prednom póle tela, obklopené korunou jednoduchých alebo rozvetvených chápadiel. Tykadlá sú upravené ambulakrálne nohy. Holothurians pomocou chápadiel zachytáva bahno alebo chytí malé zvieratá. Anus sa nachádza na zadnom póle tela.

Päť ambulakrálnych pásikov sa tiahne od predného konca tela k zadnému koncu. Tri z nich ležia na spodnej strane tela (trivium) a dve ležia na hornej strane tela (bivium). Holothurians sú sedavé bentické zvieratá, zvyčajne žijú zahrabané v bahne. Existujú druhy, ktoré vedú planktónny životný štýl. Pri podráždení sa môžu silne sťahovať, pričom vťahujú prednú časť tela chápadlami dovnútra.

Črevo vo forme rúrky sa tiahne pozdĺž tela, v zadnej časti sa rozširuje a vytvára svalovú kloaku. V kloake otvorené špeciálne orgány, ktoré majú ochrannú hodnotu. Sú to žľazové trubice, ktoré sa pri podráždení zvieraťa otvorom kloaky vymrštia von a premenia sa na biele lepkavé vlákna, ktoré sa držia okolo útočiaceho nepriateľa. Vodné pľúca sa otvárajú aj v kloake – dýchacích orgánoch holotúrií. Pľúca sú tenkostenné rozvetvené vaky, do ktorých sa cez kloakálnu štrbinu pumpuje voda a potom sa rovnakým spôsobom vypudí.

Izolácia prebieha pomocou amoebocytov. reprodukčný systém tvorený jedinou žľazou, ktorej vývod ústi na povrchu tela. Holothuriáni môžu byť dvojdomí aj hermafroditi. Hnojenie je vonkajšie, vývoj prebieha metamorfózou.

Pri podráždení môžu holotúria vyhodiť svoje vnútro cez medzeru v stene kloaky. Tento proces sa nazýva eviscerácia. Po určitom čase zvieratá regenerujú stratené orgány. Niektorí holothuriáni sú schopní autotómie: šnurujú zadnú časť tela a potom ju obnovujú.

Obchodný význam majú trepangy (Stichopus) a cucumaria (Cucumaria).

Trieda Morské ľalie (Crinoidea)

Morské ľalie sú bentické, zvyčajne pripojené organizmy. Toto sú najstarší predstavitelia medzi modernými ostnokožcami. Telo krinoidov je vo forme pohára, v strede ktorého sú ústa (ústna strana). Z kalicha vychádza päť ramien, ktoré sa rozdvojujú a môžu sa navyše dichotomicky vetviť. Od kalicha nadol (aborálna strana) opúšťa stopku tvorenú vápnitými segmentmi. Pomocou stonky sú na dne pripevnené stonkové ľalie. U bezstonkových ľalií sa od základne kalicha rozprestierajú početné mobilné výbežky (cirhy). Slúžia na pohyb alebo priľnutie k zemi.

Tráviaci systém je tvorený črevom, ktoré vytvára v tele zvieraťa slučky. Análny otvor sa otvára na ústnej strane kalicha. Ľalie sa živia detritom alebo malými planktónovými organizmami.

Ambulakrálne chápadlá sú umiestnené na ústnej strane lúčov. Tykadlá slúžia na dýchanie a dotyk, nemajú prísavky a nezúčastňujú sa pohybu. Povrch pohára je preniknutý vodnými pórmi, cez ktoré voda vo všeobecnosti vstupuje. Morské ľalie sú dvojdomé, oplodnenie je vonkajšie, vývoj prebieha metamorfózou. Najprv larva voľne pláva v planktóne a potom prejde do štádia stopky. U ľalií bez stonky sa stonka lariev odlamuje.

3. marca 2014 | Žiadne komentáre | Lolita Okolnová

Ostnokožce- nezávislý a úžasný druh zvieraťa. Často majú krásne symetrické, správna forma telá sú zaujímavo sfarbené alebo jednoducho vnímané ako exotická morská dekorácia symetrického tvaru ... Zároveň končatiny - lúče môžu mať výrastky tŕňov.

Ako je zrejmé z klasifikácie, má dve podtyp- zvieratá, pripevnený k povrchu(aké krásne mená: morské puky, ľalie ...) a zvieratá, aktívne sa pohybuje mená sú tiež známejšie - hviezdice a ježovky.

Vonkajšia štruktúra ostnokožcov

  • bezstavovce;

Vonkajšie kryty sú pevné a pozostávajú z ciliárneho epitelu, ktorý obsahuje vápenatú kostru s ihlami

Tuhosť tohto krytu sa prekvapivo môže meniť (zvyšovaním alebo znižovaním koncentrácie vápenatých solí v tkanive) – napríklad pri love hviezdice (je to predátor) telo zvieraťa zmäkne a dokáže sa ohnúť, ak napr. napríklad morský ježko chce zaujať obranný postoj, jeho telo stvrdne a ihly „vypadnú“.

  • deuterostómy (t. j. sú oddelené ústne a análne otvory);
  • radiálna symetria tela; končatiny - lúče (pre hviezdy) alebo ihly (pre morských ježkov) atď .;
  • koža vylučuje na povrch tela rôzne tajomstvá, u niektorých druhov môžu vylučovať jed.

Typ ostnokožce – vnútorná stavba

(orgány telesnej dutiny)

Zvieratá ako ostnokožce majú unikátny systém orgány - ambulakrálny systém pozostávajúce z kanálov naplnených tekutinou a slúžiacich na pohyb, dýchanie, dotyk a vylučovanie. Naplnením uvoľnených kanálov ambulakrálneho systému tekutinou sa ostnokožce naťahujú v smere pohybu, prilepia sa na zem alebo nejaký predmet. Prudká kontrakcia lúmenu kanálov z nich vytlačí vodu, v dôsledku čoho zviera vytiahne zvyšok tela dopredu.

  • Zažívacie ústrojenstvo:
    sú tu ústa, veľký žalúdok, tráviace žľazy (výrastky pečene), konečník.

Mariňáci majú objemný žalúdok, ktorý sa dokáže cez ústa prevrátiť naruby. Hviezda obalí korisť, ktorú nedokáže prehltnúť žalúdkom, a tak vykonáva vonkajšie trávenie.

  • Nervový systém:
    - nervový krúžok umiestnený, ako to bolo, okolo žalúdka a rozbiehajúce sa nervové povrazce zodpovedajúce lúčom;
    - citlivé (receptorové) bunky rozptýlené po celom tele;
    - ježovky a hviezdice majú bunky citlivé na svetlo - "oči".

  • Obehový systém:
    - sústava prstencových a radiálnych ciev
  • dych:
    - výrastky na tele, vo vnútri ktorých sú kožné žiabre

Živočíchy ako ostnokožce majú veľmi vysokú schopnosť regenerácie, podobne ako -

hviezdica dokáže úplne zregenerovať svoje telo z častice s objemom 1 kubický centimeter, ich ďalšie štúdium môže pomôcť pri regenerácii buniek v ľudských tkanivách a orgánoch

  • Rozmnožovanie:
    nesexuálne - telo sa jednoducho rozdelí na polovicu a vyrastie potrebné časti;
    - sexuálne - vonkajšie - tvoria vo vode zygotu;
    - - larva