Sila myslenia je schopná zmeniť genetický kód organizmu. Ľudské genetické inžinierstvo Je možné zmeniť DNA

Môže byť užitočné, resp zlé návyky, diéty a šport ovplyvnia deti alebo vnúčatá? Vráti sa náš nedostatok spánku či poháre šampanského navyše, aby prenasledovali našich potomkov – zrazu sa u detí vďaka našim nerozumným rozhodnutiam prejavia sklony k alkoholizmu, cukrovke, či syndrómu karpálneho tunela? Look At Me poskytuje hlavné argumenty genetických vedcov, lekárov a iných špecialistov, ktorí na túto otázku odpovedali v sekcii „Ask Science“ na Reddite.

Ovplyvňuje životný štýl DNA?

Zatiaľ čo životný štýl neovplyvňuje štruktúru DNA, môže ovplyvniť faktory, ktoré regulujú aktivitu génov. Tento jav sa nazýva epigenetická dedičnosť: podľa toho, aké faktory ovplyvňovali organizmus počas jeho života, sa u jeho potomkov môžu, alebo naopak, nemusia prejaviť niektoré vlastnosti, ktoré boli pôvodne zakotvené v genetickom kóde.

Samotná štruktúra genómu, prenášaná na potomstvo, sa môže zmeniť iba počas tehotenstva: zlá výživa, stres alebo choroby, ktorými v tomto období trpí matka, môžu spôsobiť mutácie na úrovni génov a poškodenie štruktúry DNA – napríklad deti sa môže narodiť v dôsledku takýchto mutácií s extra chromozómom. Ale tieto zmeny sú skôr náhodné, nevyskytujú sa vždy a často nesúvisia so životným štýlom matky. Ide o genetickú anomáliu, ktorú je ťažké predvídať ešte pred počatím, no už dnes možno budúcich rodičov varovať pomocou prenatálnej diagnostiky – výskumný program zahŕňa špeciálny test, ktorý umožňuje skontrolovať plod na 6000 možných vývojových porúch.

Nie všetky vlastnosti prenesené z rodičov na potomkov sú však vložené do DNA. Mechanizmus dedičnosti mimo štruktúry genetického kódu skúma špeciálny vedný odbor – epigenetika. Samotný termín vytvoril Angličan Conrad Waddington v 50. rokoch. Vedec ešte nevedel, ako je usporiadaný ľudský genóm, no tušil existenciu istého mechanizmu, ktorý riadi dedičný materiál živých bytostí. V 90. rokoch, keď sa podarilo rozlúštiť ľudskú DNA, si vedci spomenuli na epigenetiku a našli podporu pre Waddingtonove hypotézy. Teraz epigenetická (doslova - "overgene") dedičnosť označuje všetky zmeny spojené s fenotypom alebo génovou expresiou, ktoré sa objavujú u potomkov v prvej generácii u živých bytostí a v niekoľkých generáciách v bunkových organizmoch.

Vedci presne nevedia, ako dochádza k dedičnosti u živých bytostí. Na sledovanie príčin prejavu podobných znakov je potrebné vziať do úvahy nekonečné množstvo faktorov: podmienky, v ktorých sa rast a vývoj zvieraťa uskutočňoval, environmentálne faktory, ekológia, kozmické žiarenie atď. Výskumníci nevedia s istotou povedať, čo ovplyvňuje génovú expresiu, a ak prejavujete rovnaké črty ako vaši rodičia, neznamená to, že sa na vás preniesli geneticky. Možno je váš fenotyp ovplyvnený klímou, rytmom života rodné mesto alebo konzumácia potravín známych vašej rodine.

Obzvlášť ťažké je popísať mechanizmus dedenia určitých vlastností a charakterových vlastností u ľudí.- na rozdiel od väčšiny zvierat sú ľudia vo svojom vývoji vysoko závislí od spoločnosti a dieťa v procese dospievania je ovplyvnené svojimi príbuznými, rovesníkmi, učiteľmi, filmovými postavami, normami a príkazmi prijatými v spoločnosti. Zhruba povedané, ak sa v rodine venujú športu tri generácie, neznamená to, že deti geneticky zdedia odľahčovacie svaly: v prvom rade sú ovplyvnené výchovou a rodinnou tradíciou trávenia večerov v telocvični.

Čo ak sa však nielen fyziologické vlastnosti, ale aj vzorce správania môžu prenášať z generácie na generáciu? Vďaka tejto otázke sa nedávno objavil nový smer – behaviorálna epigenetika. Vedci pracujúci v tejto oblasti naznačujú, že životný štýl rodičovského organizmu môže ovplyvniť charakter a scenáre správania potomstva.

V roku 2013 autoritatívny časopis Neuroscience zverejnil výsledky experimentov na laboratórnych myšiach: vedci naučili zviera báť sa vône čerešní (zdá sa, že nevysvetľujú nič o výbere arómy) a potom pozorovali prejavy tej istej vône. strach u potomkov tejto myši a dokonca aj nasledujúcich generácií .

Nemôžeme presne vedieť, čo to spôsobilo: možno je mechanizmus genetického prenosu scenárov správania oveľa zložitejší a u myší sa prejavuje úplne inak ako u ľudí. Biológovia však tvrdia, že schopnosť prenášať získané zručnosti prostredníctvom genetiky by bola dobrým urýchľovačom evolúcie, pretože takto by sa vyspelejšie tvory objavovali oveľa rýchlejšie ako v dôsledku náhodných génových mutácií. Ak veríte, že príroda je usporiadaná logicky, prenos vzorcov správania by bol veľmi užitočný pre vývoj živých bytostí.

ale prenášajú sa na potomkov všetky scenáre správania alebo len tie, ktoré boli prospešné pre rodičovskú bytosť? Strach je prejavom pudu sebazáchovy, ktorý pomáha myške chrániť seba a budúcnosť populácie a presne opačný efekt má napríklad zvyk pitia alkoholu. Genetici tvrdia, že prítomnosť niekoľkých príbuzných trpiacich alkoholizmom v rodokmeni nezvyšuje šancu dieťaťa stať sa závislým od alkoholu: s najväčšou pravdepodobnosťou bude mať v DNA predispozíciu k alkoholizmu, ale bez stimulujúceho vplyvu sociálne prostredie sa tento gén neprejaví.

Ukazuje sa, že skúsenosti získané rodičmi môžu ešte ovplyvniť potomka, ale nemôžu zmeniť DNA. Keďže epigenetická dedičnosť bola objavená pomerne nedávno, výskumníci nemali možnosť ju sledovať u niekoľkých generácií ľudí: teraz sa tento jav študuje na myšiach, ktorých štruktúra DNA je blízka človeku a rýchlosť reprodukcie vám umožňuje sledovať génovú expresiu. u rodičov, detí a vnúčat. Ale otázka premietania výsledkov experimentov na ľudí zostáva otvorená.

Športovaním alebo dodržiavaním správnej stravy nezmeníte svoj genetický kód, ale využijete príležitosti, ktoré sú prirodzené. Môžete to porovnať s hernými konzolami: vloženie rôznych kaziet vám poskytne rôzne výsledky, ale bez samotnej konzoly s určitými technickými vlastnosťami kazety neznamenajú nič. V každom prípade, starať sa o seba a svoje zdravie nie je zlý nápad, aj keď dobré návyky, ktoré si takouto drinou vypestujete, sa epigeneticky neprenášajú na vaše deti.

„Informácie, ktoré sú základom Iissiidiológie, sú navrhnuté tak, aby radikálne zmenili celú vašu súčasnú víziu sveta, ktorý spolu so všetkým, čo je v ňom – od minerálov, rastlín, zvierat a ľudí až po vzdialené hviezdy a galaxie – je v skutočnosti nepredstaviteľne zložitý a extrémne dynamická ilúzia, nie je o nič reálnejšia ako váš dnešný sen."

Obsah:

1. Úvod

1. Úvod

Násilné spory často vyvolávala otázka vzťahu medzi faktormi dedičnosti a výchovy v procese formovania ľudskej osobnosti, najmä pri formovaní komplexu čŕt humanizmu. Veda nepopierateľne dokazuje, že tieto faktory sú neoddeliteľne spojené: dedičné schopnosti sa môžu realizovať iba pod vplyvom vonkajšieho prostredia a vplyvom vonkajšieho prostredia sú faktory vždy obmedzené na individuálne dedičné schopnosti.

Ukazuje sa akýsi začarovaný kruh. Je to tak? Do akej miery sú tieto dva faktory vzájomne závislé? Je možné ovplyvniť dedičné možnosti? Ak áno, ako? Tieto a mnohé ďalšie otázky vznikajú v dôsledku kolízie týchto vedeckých prístupov.

Tento článok poskytuje odpovede na tieto otázky prostredníctvom komparatívnej analýzy poznatkov takých vedeckých oblastí, ako je genetika, epigenetika, ako aj iissiidiológia, čo je nový znalostný systém, ktorý interpretuje mnohé vedecké oblasti pomocou univerzálnejších pojmov. To znamená, že tie myšlienky, ktoré tvoria základ iissiidiológie, podľa môjho názoru odhaľujú ďalšie aspekty, ktoré vede chýbajú na pochopenie podstaty vyšších úloh a problémov a pomáhajú rozširovať hranice ľudských schopností.

Mnoho ľudí vie, že estetická výchova a vhodné podmienky prostredia sú pre humanizáciu jedinca priam nevyhnutné. Aby však tento vplyv bol čo najefektívnejší a najúčelnejší, aby každý človek mohol maximalizovať svoje sklony v prospech iných, je potrebné poznať aj dedičné mechanizmy prejavu všetkých skrytých schopností archivovaných v štruktúre DNA a v ľudskom sebavedomí.

2. Pohľad na genetickú informáciu z hľadiska genetiky a iissiidiológie

2.1. DNA v názoroch oficiálnej vedy

Najprv musíme zvážiť, čo je DNA a genetický kód z pohľadu genetiky.

Začiatkom tohto tisícročia došlo k mimoriadne dôležitej udalosti: bol rozlúštený ľudský genóm – návod popisujúci naše zariadenie. Projekt sekvenovania genómu bol spustený v roku 1990 pod vedením Jamesa Watsona (molekulárny biológ, genetik) pod záštitou americkej Národnej zdravotníckej organizácie. V roku 2000 bol vydaný pracovný návrh štruktúry genómu, kompletný genóm v roku 2003, no ani dnes ešte nie je dokončená dodatočná analýza niektorých úsekov. Cieľom projektu bolo pochopiť štruktúru ľudského genómu, určiť sekvenciu nukleotidov, ktoré tvoria DNA, a identifikovať 25-30 tisíc génov v ľudskom genóme.

V jadre každej bunky nášho tela sa nachádza riadiace centrum – DNA, program evolúcie všetkých živých bytostí. Kód tejto obrovskej vláknitej molekuly obsahuje dôležité informácie, ktoré regulujú aktivitu bunky a odovzdávajú dedičné vlastnosti z generácie na generáciu. Môže sa meniť v dôsledku mutácií, ktoré sú pozitívne a menia ho smerom, ktorý je pre organizmus priaznivý, alebo nepriaznivý, v určitých prípadoch až deštruktívny. Táto informácia obsiahnutá v DNA pozostáva zo sekvencie nukleotidov (adenín, guanín, tymín a cytozín), ktoré tvoria súbor tripletov (kodónov), ktoré určujú poradie aminokyselín v molekule proteínu.

Objav nukleových kyselín patrí švajčiarskemu chemikovi F. Miescherovi, ktorý dlho študoval jadrá leukocytov tvoriacich hnis. Tvrdá práca pozoruhodného výskumníka bola korunovaná úspechom. V roku 1869 objavil F. Misher v leukocytoch novú chemickú zlúčeninu, ktorú nazval nukleín (lat. nucleus – jadro). Ďalší výskum ukázal, že nukleín je zmesou nukleových kyselín. Následne boli nukleové kyseliny nájdené vo všetkých rastlinných a živočíšnych bunkách, baktériách a vírusoch. A tak sa ukázalo, že v prírode existujú dva typy nukleových kyselín: deoxyribonukleová a ribonukleová. Rozdiel v názvoch sa vysvetľuje skutočnosťou, že molekula DNA obsahuje cukor deoxyribózu a molekula RNA obsahuje ribózu.

Pre úplný obraz je potrebné popísať, čo je to gén (z gréckeho genos – rod, pôvod), ako konštrukčný prvok táto makromolekula, ktorá je elementárnou jednotkou dedičnosti, čo je určitá špecifická sekvencia nukleotidov v DNA.

V genóme každej ľudskej bunky sa nachádza asi 30-40 tisíc génov, ktoré sa nachádzajú na chromozómoch, rozdelených do sekcií - lokusov, to znamená umiestnenie konkrétneho génu. Výsledkom sekvenovania celého súboru genómovej DNA sa zistilo, že ľudský genóm obsahuje 25-30 tisíc aktívnych génov kódujúcich proteíny a funkčnú RNA, čo je len 1,5 % z celkového genetického materiálu. Zvyšok je nekódujúca DNA, často označovaná ako „nevyžiadaná DNA“.

Ľudský genóm pozostáva z 23 párov chromozómov, pričom každý chromozóm obsahuje stovky génov oddelených intergénovým priestorom. Intergénny priestor obsahuje regulačné oblasti a nekódujúcu DNA.

Gény kódujú informácie o biosyntéze jedného polypeptidového reťazca so špecifickou sekvenciou aminokyselín a o štruktúre molekúl RNA: matricovej alebo informačnej (kódujúce proteíny), ribozomálnej, transportnej a niektorých ďalších typov takzvanej nekódujúcej RNA. Priemerná veľkosť ľudského génu je 30 000 párov báz. Najkratšie gény obsahujú len dve desiatky písmen-nukleotidov, napríklad gény pre endorfíny – bielkoviny, ktoré spôsobujú pocit slasti. Gény pre interferóny, proteíny, ktoré chránia človeka pred vírusovými infekciami, majú veľkosť asi 700 nukleotidov. Najdlhší gén kódujúci jeden zo svalových proteínov, dystrofín, obsahuje 2,5 milióna párov báz.

Vykonávajú niekoľko funkcií, z ktorých jedna je kódovanie primárnej štruktúry polypeptidu (proteínu). V každej bunke (okrem erytrocytov, ktorým chýba jadro) sú gény kódujúce replikačné a opravné enzýmy DNA, transkripcie, komponenty translačného aparátu (ribozomálne proteíny, r-RNA, t-RNA, aminoacylsyntetázy a iné enzýmy), enzýmy syntézy ATP a ostatné komponenty potrebné na vedenie "domácnosti" bunky. Spravujte „domácnosť“ asi pätinu všetkých génov. Väčšina génov v každej bunke mlčí. Súbor aktívnych génov sa líši v závislosti od typu tkaniva, obdobia vývoja organizmu a prijatých vonkajších alebo vnútorných signálov. Dá sa povedať, že každá bunka „ozýva“ svoj vlastný akord génov, určujúcich spektrum syntetizovanej mRNA, proteíny, ktoré kódujú, a podľa toho aj vlastnosti bunky.

Samotná DNA sa priamo nezúčastňuje na syntéze proteínov, ale slúži ako templát na zostavenie messengerovej alebo messengerovej molekuly RNA, do ktorej sa prenáša génový kód (transkripcia). V ribozómoch sa uskutočňuje „preklad“ kódu mRNA do aminokyselinovej sekvencie proteínu na nich syntetizovaného (translácia).

2.2 Porovnanie štruktúry DNA z hľadiska iissiidiológie a genetiky

DNA, ako štruktúra, ktorá zabezpečuje uchovávanie, prenos z generácie na generáciu a implementáciu programu genetického vývoja, sa z pohľadu iissiidiológie považuje aj za informačnú bázu o všetkých existujúcich formách. Evolúcia človeka a celého množstva iných foriem života je spojená s mnohými faktormi, jedným z nich je zahrnutie vzťahov v našej DNA, ktoré sú vlastné iným formám sebauvedomenia (protoformy): zvieratá, rastliny, minerály, a tak ďalej. Iissiidiológia interpretuje tú časť DNA, ktorú vedci nazývajú pracovnou, ako vzťahy rôzneho stupňa kovariancie (podobnosti) medzi odlišné typy protoformy, teda pracujúce na základe rôznych protoformných sfuurmm-foriem (zobrazení), preformátovaných do ľudského typu myslenia. V našom tele sú všetky druhy funkcií orgánov a systémov zastúpené tisíckami protoformných génov; vrátane vírusov a baktérií. Tu je dôležité poznamenať Ľudské telo predstavuje nielen súbor niekoľkých biliónov skutočne ľudských buniek, ale aj viac ako 100 biliónov bakteriálnych, vírusových a hubových foriem sebauvedomenia. Ako vidíte, zatiaľ v tomto bio-konglomeráte života nie sú tvorcovia ľudského genómu vôbec dominantní, keďže z hľadiska celkového počtu všemožných štruktúr DNA v našich telách sú to práve tvorcovia protoformné (iné formy sebauvedomenia) bunky, ktoré v hojnosti štruktúrujú naše telá.

To znamená, že z vyššie uvedeného môžeme konštatovať, že genetický kód, reprezentovaný mnohomiliónovou sekvenciou nukleotidov, obsahuje nielen ľudskú skúsenosť, ale aj skúsenosť charakteristickú pre iné formy sebauvedomenia (protoformy), získané napr. rôznych predstaviteľov prírodných kráľovstiev v určitých životných podmienkach.

Vytváranie všetkých druhov rôznorodých (rozmanitých protoformných) vzťahov je možné vďaka princípom, ktoré sú opísané v iissiidiológii. Jedným z nich je princíp difúzie.

Difúzia(z lat. difúzia- distribúcia, šírenie, vzájomné prenikanie častíc hmoty do seba s čiastočným prenosom ich jednotlivých vlastností do vzniknutého stavu) umožňuje tvorcom formy niektorých praforiem vytvárať si potrebný základ energeticko-informačných vzťahov priťahovaním ďalších informácií. fragmenty štruktúrujúce ohniskovú dynamiku iných protoforiem.

Každá sebauvedomujúca bytosť, prejavujúca sa v okolitom priestore, uskutočňuje rôzne kvalitné premeny v ohniskovej dynamike svojho vedomia v dôsledku zavádzania rôznych protoformných vzťahov (informačných fragmentov), ​​ktoré sa pri interakcii s určitými úsekmi DNA premieňajú na elektrický impulz, sú premietané pozdĺž nervových dráh na ďalšie dekódovanie do takýchto oddelení.mozog ako epifýza, hypotalamus, hypofýza atď. V dôsledku toho sa vytvárajú reprezentácie a obrazy potrebné pre ďalší vývoj, to znamená, že sa integrujú skúsenosti, ktoré zodpovedajú kvalite konfigurácie formulára.

Všetky existujúce typy protoforiem, vrátane ľudí, sa tak, že prestupujú do všeobecného informačného poľa vlastnej skúsenosti sfuurmm-foriem, podieľajú na evolúcii (amplifikácii) jeden druhého vo zvolenom smere vývoja. Toto je evolučná podstata difúznosti, to znamená schopnosť nepretržite premietať všetky skúsenosti získané medzi všetkými existujúcimi formami vykonaním určitých volieb, ktoré prispievajú k univerzalizácii vnímania a zlepšujú kvalitu psycho-mentálnych procesov.

Dôležitým spojením, ktoré tiež vysvetľuje mechanizmus integrácie rôznych protoformných skúseností do štruktúry génov, je fotónová povaha DNA akéhokoľvek živého organizmu, ktorej základ fotónových vĺn umožňuje interakciu s DNA všetkých ostatných foriem sebauvedomenie (živočíšna, rastlinná a minerálna ríša). To znamená, že všetko, čo si človek, zviera, rastlina, minerál, individuálne myslí, cíti a zažije v ktoromkoľvek bode zemegule, sa súčasne premieta do rezonančne zodpovedajúcich vlnových úsekov DNA všetkých ostatných živých organizmov, bez ohľadu na vzdialenosti od miest danej udalosti.

Niektoré z najnovších Vedecký výskum svedčia aj o prepojení informačného poľa a DNA. V roku 1990 začala skupina ruských fyzikov, molekulárnych biológov, biofyzikov, genetikov, embryológov a lingvistov študovať určité časti DNA. Ožarovaním vzoriek tejto makromolekuly laserom zistili, že priťahuje a podobne ako špongia pohlcuje svetlo a ukladá svoje fotóny do špirály. Dokazoval to aj fakt, že vlnový vzor zostal na tom istom mieste, kde sa nachádzala ožiarená vzorka, svetlo sa ďalej špirálovito točilo, hoci fyzicky tam DNA už nebola. Mnohé kontrolné experimenty ukázali, že energetické pole DNA existuje samo o sebe, ako dvojité energetické pole, pretože výsledný vlnový vzor nadobudol rovnaký tvar ako fyzická molekula a existoval po odstránení vzorky.

Čínsky lekár Jiang Kanzheng hovorí o tom istom vo svojej práci „Teória riadenia poľa“. Podložil možnosť priameho prenosu informácií z jedného mozgu do druhého pomocou rádiových vĺn a potvrdil to početnými experimentmi. " Predtým sa verilo, že nosičom genetickej informácie je DNA, ktorej molekuly obsahujú genetický kód, ale výdobytky modernej fyziky mi umožnili predpokladať, že DNA je len „kazeta“ so záznamom informácií a bioelektromagnetické signály sú jej nosič materiálu. Inými slovami, elektromagnetické pole a DNA je celkový genetický materiál, ktorý existuje v dvoch formách: pasívna - DNA a aktívna - EM pole. Prvý zachováva genetický kód, ktorý zabezpečuje stabilitu organizmu. Druhý je schopný to zmeniť. Na to stačí pôsobiť bioelektromagnetickými signálmi, ktoré súčasne obsahujú energiu a informácie. Takéto signály sú svojou povahou pohybujúce sa fotóny, ktoré majú podľa kvantovej teórie vlastnosti korpuskulárnych vĺn.».

Na základe tejto teórie bola vytvorená inštalácia, ktorá „číta“ informácie z DNA jedného živého objektu a posiela ich inému živému objektu. V jednom z experimentov ovplyvnil elektromagnetické pole melónu na naklíčených semenách uhoriek. Dopestované plody mali chuť darcu – melónu a biochemický rozbor ukázal, že v DNA nastali zodpovedajúce zmeny, ktoré sa dedili z generácie na generáciu.

Uskutočnenie množstva takýchto experimentov v genetike umožnilo výskumníkom navrhnúť, že genetické kódy organizmu sa vôbec nemusia nachádzať v molekule DNA, ale v energetickom – fotónovo – vlnovom – dvojčati.

2.3. Sme schopní zmeniť dedičné informácie

Po revolučnom a pokrokovom výskume vedy a genetiky v posledných rokoch sa teraz blížime k novej a veľmi zaujímavej hranici, za ktorou sú ešte cennejšie informácie o vplyve myšlienok na zdravie človeka a ľudskú psychiku. Táto nová hranica je miestom, kde sa stretáva iissiidiológia, genetika a epigenetika a kde sa spája veda a samoliečba.

V tejto fáze si kladieme nové otázky: ako naše myšlienky a emócie ovplyvňujú mechanizmy vnímania a signály v našich génoch? Ako môžeme tieto informácie využiť na to, aby sme sa vyliečili?

Vedci čoraz viac poukazujú na to, že ľudský genóm a činnosť mnohých génov ovplyvňujú vonkajšie faktory a behaviorálne reakcie. V závislosti od stupňa kvality a stability psycho-mentálnych reakcií človeka na informácie prichádzajúce zvonku sa aktivujú zodpovedajúce úseky génov, čo vedie k zmenám fyziologických procesov, vzniku nových znakov v správaní, v psychike (konfigurácia ), ktoré sa nakoniec stanú stabilnými. Na druhej strane však vo vedeckej komunite existuje aj opačný názor: stupeň harmónie psycho-duševných procesov prebiehajúcich vo vlastnom vedomí človeka je ovplyvnený dedičnými informáciami a často (v viac) - expresia génov, ktoré fungujú vplyvom tých epigenetických markerov, ktoré sa prenášajú z generácie na generáciu. A z iisiidiologickej pozície, ako to chápem, sa tento vplyv považuje za vzájomne závislý a komplementárny proces, ktorý si však vyžaduje ďalší výskum v oblasti genetiky, epigenetiky a psychológie.

Prostredníctvom špecifík procesov rôznej kvality vyskytujúcich sa v génoch možno ďalším generáciám prenášať informácie nielen o vonkajších vlastnostiach a stave funkčnej aktivity biologického organizmu, ale aj o zovšeobecnenej životnej skúsenosti (alebo jej časti). ) nahromadené rodičmi (ako aj ich predkami) a špeciálne zakódované v konfiguráciách chromozómov. Inými slovami, nielen veľkosť nosa, očí, hmotnosť, výška, iné znaky fyziologickej konštitúcie, najcharakteristickejšie pre oboch rodičov a ich najbližších príbuzných, ale aj typ postavy, sklony, zvyky, zručnosti, schopnosti. , a celá široká škála duševných a psycho-emocionálnych zážitkov, ktoré sa odohrali nielen v živote rodičov, ale aj iných pokrvných predstaviteľov oboch rodov, sú pre každého narodeného človeka základnou informáciou, ktorá ho spočiatku spája s určité, najpravdepodobnejšie scenáre vývoja.

Zdedené genetické programy sa nie vždy prejavia hneď po našom narodení. Niekedy ostávajú špeciálne vzorce skryté, kým sa v našom živote nestane niečo, čo ich vyprovokuje (rozsvieti). Pravdepodobnosť, že sa u nás vyvinie nejaká choroba, môže byť neustále prítomná v našich génoch. Choroba však pre nás zostáva neškodná, kým nejaká konkrétna udalosť alebo emócia neprebudí starodávnu spomienku a s ňou aj gén, vďaka ktorému sa choroba dostane z tieňa. Rovnako ako mnohé naše funkcie fyzické telo, tieto procesy prebiehajú pre nás absolútne nepostrehnuteľným spôsobom.

Ale s tým všetkým je tu aj druhá strana mince. Akýkoľvek typ dedičnosti je len fyziologicky a psycho-mentálne vyjadrené klišé zvýšenej tvorivej aktivity stabilných psycho-duševných prejavov charakteristických pre rodičov dieťaťa v čase počatia a nimi podobne prevzatých od vlastných predkov. A ako každá forma-klišé, syntetizovaná na základe stabilnej interakcie špecifických informácií a nimi subjektívne vyvolaných mentálnych realizácií, podlieha vplyvu vibrácií, ktoré sú jej podobné, ale sú silnejšie a stabilnejšie v intenzite.

To znamená, že zintenzívnením vplyvu na konfiguráciu vlastného sebavedomia kardinálne novými z hľadiska kvalitných sfuurmm-foriem, vedome modernizovaných správnym smerom a nesúcich vo svojej štruktúre výrazne priaznivejšie (pre daný vektor vývoja) energetickú informáciu, pri dostatočne vysokej vôľovej námahe možno dosiahnuť taký výsledok, že daný dedičný znak v genetickom kóde už nebude taký dominantný, a preto sa buď prejaví v oveľa menšej miere, alebo bude potlačený. silnejšími sfuurmm formami a vôbec nie vyjadrené.

V závislosti od toho, akým smerom sa budeme rozhodovať, okrem tých, ktoré prenášajú rodičia, a preto sa stávajú charakteristické pre potomkov, sa skrytá alebo už jasne vyjadrená genetická dedičnosť buď zníži a vyhladí, alebo sa prejaví ešte vo väčšej miere. , čiže cez sebauvedomenie sa v tej najmenej kvalitatívnej alebo sebeckej zo sfuurmm foriem objaví v aktívnej forme.

Experimentálne údaje o dôležitosti pozitívneho myslenia pri riadení DNA, ako dôkaz vyššie uvedeného, ​​tiež naznačujú, že gény nás určujú len čiastočne, zatiaľ čo zvyšok človeka je zodpovedný za svoje choroby, sklony a duševné poruchy, ktoré sa vyskytujú v jeho ja. -vedomie.

Tu stojí za to uviesť príklad výskumu amerického genetika Brucea Liptona. Dlhé roky sa špecializoval na oblasť genetického inžinierstva, úspešne obhájil doktorandskú dizertačnú prácu, stal sa autorom množstva štúdií. Po celý ten čas Lipton, podobne ako mnohí genetici a biochemici, veril, že človek je akýmsi biorobotom, ktorého život podlieha programu zapísanému v jeho génoch.

Prelomom v názoroch Dr. B. Liptona boli jeho experimenty na konci 80. rokov 20. storočia na štúdium správania bunkovej membrány. Predtým sa vo vede verilo, že práve gény nachádzajúce sa v jadre bunky určujú, čo by cez túto membránu malo prejsť a čo nie. Experimenty B. Liptona však ukázali, že správanie génov možno ovplyvniť vonkajšími vplyvmi na bunku a dokonca viesť k zmene ich štruktúry.

B. Lipton povedal: „Už dávno je známe, že dvaja ľudia môžu mať rovnakú genetickú predispozíciu na rakovinu. Ale jeden mal túto chorobu a druhý nie. prečo? Áno, pretože žili inak: jeden zažíval stres častejšie ako druhý; mali inú sebaúctu a sebauvedomenie, iný spôsob myslenia. Dnes môžem povedať, že sme schopní kontrolovať našu biologickú podstatu; pomocou myslenia, viery a ašpirácií môžeme ovplyvniť naše gény, vrátane procesov prebiehajúcich na molekulárnej úrovni. V podstate som na nič nové neprišiel. Už stáročia lekári poznajú placebo efekt – keď pacientovi ponúknu neutrálnu látku s tvrdením, že ide o liek. V dôsledku toho má látka skutočne liečivý účinok. Ale napodiv, vedecké vysvetlenie toto sa ešte nikdy nestalo."

Placebo efekt je hlavným dôkazom toho, že sme schopní ovládať svoje telo. Ako viete, efekt funguje, ak má človek určitý postoj, absolútnu dôveru v niečo a vo výsledku dostane to, čo chce. AT Každodenný život tento princíp používame všade. Ak chceme sledovať určitý TV kanál, prepneme naň prijímač. Tento kanál, tak či onak, je potenciálne vždy prítomný v našej miestnosti a na prepnutie na túto frekvenciu potrebujete túžbu, záujem.

V kontexte využívania vedomých riadiacich impulzov dochádza k rovnakému procesu. Ak sa pomocou mysle naladíte na rezonanciu s požadovanou vlnou, môžete začať prijímať informácie – tú, ktorú táto vlna nesie. A čím vyššia je frekvencia vlny, tým harmonickejšie budú prijaté informácie.

Ak zhrnieme všetko vyššie uvedené, môžeme stručne povedať, že „ľudia majú moc nad genómom“. Tento výrok robí človeka slobodným, no zároveň mu dáva novú zodpovednosť za vlastný osud.

2.4. Aký je najefektívnejší spôsob ovplyvnenia určitého úseku DNA?

Podľa iissiidiológie nie je kód ľudského genómu pri všetkej svojej zdanlivej nedotknuteľnosti a nemennosti absolútne pevným energeticko-informačným indikátorom našej trojrozmernej biologickej štruktúry, pretože molekula DNA je najdynamickejšou časťou biologický organizmus, neustále vyžarujúci elektromagnetické polia rôznej kvality, intenzity a kvality, ktorého vlastnosti sa neustále menia ako pod vplyvom prostredia, tak aj pod vplyvom vnútorných psycho-bio-chemických procesov.

Generovaním pozitívnych myšlienok na základe pozitívnych emócií prikazujeme uvoľňovanie „pozitívnych“ chemikálií. Negatívne myšlienky teda spôsobujú negatívnu úpravu. A tento fakt má obrovský vplyv na to, ako sa naše bunky správajú.

Dokazujú to aj niektoré štúdie vedcov uskutočnené v oblasti genetiky. Renomovaní americkí vedci Glen Reine a Rollin McCrathy, PhD, spolupracujúci s Inštitútom srdcovej matematiky, preukázali, že sústredené dobré pocity a myšlienky menia vzorce DNA v roztoku a vyvolávajú biologické účinky „vo vnútri aj mimo ľudského tela“. V jednom experimente boli subjekty vyjadrením vhodného zámeru schopné prinútiť molekuly DNA skrútiť sa alebo uvoľniť. Skrútenie špirály DNA je spojené s obnovou molekuly a odvíjanie predchádza bunkovému deleniu. V inom experimente dokázal subjekt ovplyvniť stav DNA, keď bola vzorka od neho vo vzdialenosti asi pol kilometra. V dôsledku takýchto štúdií vedci navrhli (hoci to zatiaľ experimentálne nepreukázali), že pomocou vedomého zámeru je možné ovplyvňovať procesy na bunkovej úrovni a dokonca meniť štruktúru DNA – teda našej genetický kód!

Všetky naše reprezentácie, emanácie (myšlienky), psychonácie (pocity), ako samotná molekula DNA, majú svoju vlastnú frekvenciu realizácie a vysoko špecifickú konfiguráciu elektromagnetického poľa, ktoré tvoria. V dôsledku toho je dynamika tvorivej činnosti každej z funkčne podobných skupín génov stimulovaná alebo naopak potláčaná aktívnym prejavom v štruktúrach nášho sebauvedomenia všetkých druhov myšlienok, pocitov a túžob.

V každom momente našej existencie, v závislosti od stupňa kvality konfigurácie, môžu byť v informačnom priestore nášho vedomia aktivované len určité úseky štruktúry DNA. Akonáhle ohnisková dynamika zmení svoju frekvenciu, okamžite sa do procesu zapoja ďalšie úseky génov, čo sa odrazí v kvalite života tvorivosti, respektíve okamžite sa zmení sféra uplatnenia záujmov. Z toho vyplýva záver, že všetko je vzájomne závislé, neoddeliteľné, čo vysvetľuje, prečo kvalita prebiehajúcich procesov v jednej oblasti okamžite spôsobuje rovnaké zmeny vo všetkom.

Vedome a celkom stabilne meníme dynamiku génovej aktivity v určitých častiach DNA svojimi dobrými myšlienkami, pozitívnymi pocitmi a altruisticko-intelektuálnymi ašpiráciami, automaticky (prostredníctvom výskytu určitého rezonančného efektu v časopriestore) zameriavame (teda kvalitatívne sebaidentifikovať) len v tých konfiguráciách., ktorých prostredie je štruktúrované priaznivejšími (harmonickejšími) okolnosťami existencie. Každý človek pomocou silného altruistického zámeru, duchovnej ašpirácie a stabilného myšlienkovo-zmyslového zamerania v najkvalitnejších stavoch môže zásadne premeniť a modifikovať celý kvalitatívny smer tvorivej činnosti génov svojej DNA, a to: priaznivo ovplyvniť zmeny vyskytujúce sa v štruktúre genetického aparátu.

Na dosiahnutie takéhoto stavu je potrebné stať sa dokonalejším, humánnejším. Podstata tohto stavu spočíva vo vysoko rozvinutom intelekte a altruizme, ktoré prispievajú k vzniku silnej túžby žiť pre iných, naučiť sa sústrediť len na voľby, ktoré zodpovedajú tomuto vznešenému cieľu. Ak sa vyskytnú nejaké prekážky pri plnení plánu, potom je dôležité mať vždy na pamäti, že ich – vedome aj podvedome – kedysi nevytvoril niekto iný, ale vy osobne, a preto nie sú prekážkami na cesta k cieľu a skryté príležitosti, ktoré v súčasnosti jednoducho ešte nie sú rozlúštené.

Aby sme minimalizovali počet nepriaznivých dôsledkov svojich rozhodnutí, má každý z nás len jeden spoľahlivý spôsob: snažiť sa motivačne investovať do akéhokoľvek rozhodnutia čo najviac znakov vysoko citlivej inteligencie a vysoko intelektuálneho altruizmu, ktoré v nevyčerpateľných realizačných možnostiach mnohých Protoformné smery, ktoré potenciálne štruktúrujú našu ohniskovú dynamiku, sú vlastné ľudskému princípu existencie, to znamená, že sú hlavnými usmerneniami pre najharmonickejšiu cestu ľudského rozvoja.

Tu je však dôležité venovať pozornosť skutočnosti, že na úrovniach altruizmu a intelektualizmu sa pozoruje aj vplyv protoformnej difúznosti, ktorá sa prejavuje vo forme nadmernej aktivity jednej z dvoch zložiek. To znamená, že môžeme začať prejavovať altruizmus, no zároveň byť úplne insolventní na úrovni inteligencie, alebo môžeme byť intelektuálni, no extrémne sebeckí. Prvá aj druhá možnosť sú indikátormi posunu ohniskovej dynamiky sebauvedomenia človeka do akéhosi protoformného smeru. Preto práve harmonické splynutie altruizmu a intelektu, ktoré sú v iissiidiológii definované ako vysoko intelektuálny altruizmus a vysoko citlivý intelekt, je základom lluuvvumickej, teda ľudskej cesty. A už zodpovednosť, milosrdenstvo, súcit, tolerancia, čestnosť sú harmonickými zložkami týchto znakov, ktoré rozvíjame v ľudskom smere rozvoja.

Len čo sa takéto voľby stanú prirodzenou súčasťou ľudského vedomia, tvarotvorcovia DNA začnú sústavne modulovať len dynamiku vysokofrekvenčného žiarenia do geometrie priestoru a súčasné podmienky existencie sa automaticky (rezonančne) zmenia. , čo v oveľa väčšej miere prispeje k ďalšiemu rozvoju lluvvumickým (ľudským) smerom ako všetko, čo teraz obklopuje naše biologické telá. Nestaneme sa chladnokrvnejšími, krvná plazma jednoducho nadobudne iné zloženie, zmení sa štruktúra bunky a v štruktúre DNA sa stabilne vytvorí ďalší pár chromozómových reťazcov a počet syntetických aminokyselín sa tiež zvýši. V dôsledku týchto masových mutagénnych procesov budú v našich biologických organizmoch v budúcnosti nervové, vegetatívne, hematopoetické, urogenitálne, tráviace, endokrinné a dýchací systém. Postupom času to povedie k tomu, že aktivita hlavnej masy DNA sa vo väčšej miere presunie zo spektra hrubovlnných - nízko- a strednofrekvenčných - úrovní do fotónových typov energo-informačných vzťahov, v r. ktoré biochemické reakcie stratia svoju teraz určujúcu úlohu. ,

Zvyšovanie kvality psycho-duševných procesov bude sprevádzať prudký rozvoj technológií v rôznych oblastiach vedy. Napríklad všetky tie kvalitatívne tendencie, ktoré by ste chceli posilniť alebo naopak oslabiť pomocou laserového žiarenia presne nasmerovaného na konkrétne oblasti mozgu, môžete zmeniť a plynule nahrádzať tými očakávanými. Približne rovnaké výsledky je možné dosiahnuť pomocou individuálneho vývoja špeciálnych mikroskopických nanozariadení (nanorobotov) naprogramovaných na hlboký prienik do chromozomálnej štruktúry každej bunky, či už na jej dôkladnú cieľavedomú rekonštrukciu alebo jednoduchú úpravu. Ako sa to urobí? Po zavedení niekoľkých nanorobotov do tela najskôr začnú s intenzívnou samoduplikáciou (kvôli chemickým prvkom prítomným v tele), postupne ako vírusy naplnia bunky všetkých systémov a orgánov a potom pristúpia k vykonávaniu tzv. program rekonštrukcie celého biologického organizmu v nich zabudovaného.

Vedci, ktorí na základe týchto poznatkov uskutočnia dôkladné experimenty, zistia, ktoré konkrétne úseky DNA osobnosti zodpovedajú určitým typom tvorivej činnosti tvorcov jej sebauvedomenia, a budú môcť tieto vlastnosti využiť na cielené uskutočňovanie genetické inžinierstvo. Už teraz vedci vedia, ktorý úsek DNA a ktoré gény sú za čo zodpovedné a v budúcnosti bude možné regulovať prácu takmer všetkých potrebných úsekov génov – nastaviť program na aktiváciu niektorých a potlačenie iných.

No zároveň netreba zabúdať, že ak sa dynamika sústredenia začne plynule prehlbovať do implementácie nejakých sebeckých tendencií, potom dôjde k preorientovaniu sa do svetov, kde sa schopnosť cieľavedome virtuálne modelovať vlastnú podobu bude dôsledne – ako ich kvalita sa zhoršuje - klesá a v konečnom dôsledku sa opäť môžete ocitnúť v tých svetoch, kde úplne absentujú také technologické a genetické možnosti neustálej premeny foriem, na ktoré sa zameriavame a naše ostatné univerzálne schopnosti.

Život neustále, a v najbližších rokoch čoraz náročnejšie, začne každému z nás klásť určité hranice kvality aktuálnych volieb, ktoré budú určovať tendenčnosť ďalšej etapy nášho života: buď sa budeme stále viac sťahovať z tohto smeru vývoja, naďalej si uvedomovať samých seba v nekvalitných životných podmienkach s extrémne obmedzenými možnosťami vysokofrekvenčných tvorivých realizácií, vrátane nedostatočnej schopnosti nášho biologického organizmu sa samoliečiť, alebo sa stávame čoraz viac altruistických a vysoko inteligentných, postupne sa začínajúcich čoraz viac uvedomovať ako tvorivo aktívna súčasť nových priaznivých svetov s harmonickejšími vzťahmi v ľudskom spoločenstve, vrátane rozširovania nielen našich kreatívnych realizačných možností, ale aj vlastností okolitého sveta, pretože konfigurácie z foriem, na ktoré sa zameriavame, sú konfigurácia geometrie priestoru va-time (realita, ktorá nás obklopuje): akí sme my sami - taký je svet okolo nás.,

3. Záver

V tomto príspevku je urobený prehľad vedeckých názorov, ktoré naznačujú, že náš genetický kód nie je statický a môže sa meniť pod vplyvom vonkajších faktorov, behaviorálnych reakcií. Na základe individuálneho chápania iissiidiológie boli dané odpovede na otázky: aká je štruktúra DNA? môže osoba alebo akákoľvek iná forma existencie ovplyvniť genetickú informáciu vnorenú do tejto štruktúry a ako efektívne sa to dá urobiť? Tiež vykonané komparatívna analýza vedecké údaje týkajúce sa schopnosti človeka a akejkoľvek inej formy sebauvedomenia ovplyvňovať genetickú informáciu.

Možno vyvodiť tieto závery:

Dedičnosť a vonkajšie faktory, ako aj psycho-mentálna aktivita človeka sú neoddeliteľne spojené, vo svojom celku sú základom pre vytváranie nových vzťahov na úrovni génov, čo prispieva k univerzalizácii štruktúry DNA človeka a všetky živé bytosti - tým vznikajú nové možnosti rozvoja;

Genetická informácia, ako súbor energeticko-informačných vzťahov, zahŕňa nielen ľudskú, ale aj inú skúsenosť prenášanú k nám prostredníctvom identických génov štruktúrujúcich organizmy živočíchov, rastlín, minerálov a pod., získaných v r. rozdielne podmienky existencia; predtým, než sa začneme rozvíjať ľudským smerom, sme našou ohniskovou dynamikou nútení prejsť mnohými prototypovými realizáciami; to je podstata evolučného vývoja;

Difúznosť a fotónová povaha DNA vám umožňuje nepretržite premietať všetky skúsenosti získané medzi všetkými existujúcimi formami, ako aj interagovať s DNA všetkých ostatných foriem sebauvedomenia, čo je dôvodom na vytvorenie dodatočnej skúsenosti, ktorá, byť intuitívne vnímaný, stáva sa náznakom pri riešení určitých problémov;

Zdedený genetický program sa nie vždy objaví hneď po narodení, všetko závisí od kvality vykonaných volieb;

Jedným z účinných spôsobov ovplyvňovania DNA je rozvoj osobnostných čŕt ako je vysoko citlivá inteligencia a vysoko inteligentný altruizmus; tu je však dôležité pamätať aj na to, že v dôsledku difúznosti všetkých foriem sebauvedomenia môže nastať prevaha aktivity jednej z týchto vlastností, charakteristických pre niektoré protoformné smery;

Variant vývoja akéhokoľvek individuálneho znaku, biologického aj psychologického, špecifického v každom konkrétnom prípade, teda môže byť výsledkom jedinečnej genetickej konštitúcie (genotypu) a jedinečnej životnej skúsenosti.

V každom prípade sa kvalita psycho-duševných stavov a individuálnych charakteristík biologických organizmov človeka určitými voľbami neustále mení, buď hrubšie a bolestivejšie, čo je indikátorom prehlbovania sebauvedomenia do protoformných realizácií. alebo dokonalejšie, univerzálne, teda ľudské. My sami sme tým, čím si seba predstavujeme. Svet aj ľudia sú tiež presne takí, ako si ich predstavujeme, ako sa k nim správame, čo si o nich myslíme a budujeme si s nimi také vzťahy.

V priebehu písania tejto eseje som sa presvedčil, že máme silu prepísať príbehy vtlačené do našich génov, a tým zmeniť svoj osud smerom, ktorým sa chceme vidieť. Dospel som tiež k záveru, že nové informácie o štruktúre, metódach ovplyvňovania DNA, prezentované v iissiidiológii, výrazne pomôžu vedcom v ďalšej práci na popise (anotácii) genómu. A to je identifikácia všetkých génov (sekvenovanie), stanovenie ich funkcií, charakteristika podmienok, objavenie príčin choroboplodných mutácií a ďalší budúci výskum v oblasti genetiky, ktorý povedie k novým revolučným objavom .

Súvisiace články:

Poznámky pod čiarou:

Ohnisková dynamika je hlavným mechanizmom prejavu ktorejkoľvek z Formo-štruktúr Časopriestoru (takzvaná "geometria priestoru"); zotrvačné formovanie (dynamika) v informačnom priestore sebauvedomenia SFUURMM-Formy (reprezentácie) o sebe a o okolitej realite. Všetko, čo subjektívne predstavujeme ako „svety“ a „reality“, je medziproduktom našej vlastnej myslenia a psycho-kreativity, prispôsobenej charakteristické znaky systémy vnímania nášho Sebavedomia.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.87

5. Mladosť sa môže prenášať z jednej DNA do druhej. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. psychológ. Vplyv stresu na úrovni génov. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Človek a jeho gény. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Sila myslenia je schopná zmeniť genetický kód organizmu. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Aký kľúč otvára DNA? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 15. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Fundamentals“, 3. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA je ovplyvnená vedomím. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 13. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 14. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, „Iissiidiológia. Fundamentals“, 3. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Biológia viery"

Pred zodpovedaním otázky je ešte potrebné vykonať krátky vzdelávací program o genetike.

1. Všetky mnohobunkové organizmy, vrátane nás, obsahujú kompletný genóm v každej bunke.
2. Genóm každej bunky môže mutovať pod vplyvom rôznych faktorov.
3. Mutácie v bunkovej DNA sa prenášajú LEN na dcérske bunky
4. Zdediť možno LEN mutácie v zárodočných bunkách
5. Nie všetku DNA tvoria gény, ale len jej relatívne malá časť.
6. Väčšina mutácií nerobí vôbec nič.
   Pre lepšie pochopenie toho, čo sa vo všeobecnosti deje, by bolo fajn trochu nabúrať stereotypy a pozrieť sa na mnohobunkové organizmy ako na obrovské kolónie jednobunkových organizmov (ak áno, nie je to až tak ďaleko od pravdy). Keď je vajíčko oplodnené, začne sa deliť. A všetky bunky tela (či už pečeň, mozog alebo sietnica) sú priamymi „dcérami“ práve oplodneného vajíčka a každá z nich, napriek vonkajším a funkčným rozdielom, je vlastne jeho klonom v určitej generácii. Nemáme obavy z toho, ako teraz dochádza k diferenciácii, toto je samostatná a veľmi rozsiahla téma. Dôležité je len pochopiť moment, že správanie a funkčnosť bunky do značnej miery určuje PROSTREDIE, v ktorom sa nachádza.

Ale môžeme s určitými výhradami považovať každú bunku tela za samostatný organizmus, ktorý je natoľko špecializovaný, že nemôže prežiť mimo kolónie. Takže z celej tejto megakolónie vyčnieva jeden typ buniek – sex. Žijú vo svojom koterci, celkom dobre izolovaní od okolitého sveta. Tieto bunky sú samozrejme tiež deťmi Prvej bunky. Je im jedno, čo sa deje v bunkách čriev, pečene, obličiek, očí a vlasové folikuly. Vedia sa podeliť o svoj kútik, snažiac sa zachytiť čo najmenej mutácií. Len mutácie v týchto bunkách majú šancu byť zdedené (pretože nie všetky sú oplodnené). Ale opakujem, sú celkom dobre izolované od väčšiny vonkajších vplyvov.

Ďalej, čo je vlastne DNA? Je to len obrovská molekula. Dlhý polymér. Nevie skoro NIČ. Jeho hlavnou výhodou je, že jeho chemicko-zrkadlová kópia je prilepená ku každej molekule DNA. Preto dvojzávitnica, resp. Ak túto molekulu rozvinieme a pripojíme jej chemicko-zrkadlovú kópiu na každý koberec, získame dve identické molekuly DNA. Okolo DNA sa vznáša pôsobivý aparát proteínových komplexov, ktorý ju udržiava, opravuje, kopíruje a číta z nej informácie. Ako sa to stane, je opäť samostatná obrovská téma. Tu je dôležité pochopiť, že DNA je len obrovská molekula, ktorá môže pôsobiť ako nosič informácie a ktorá sa dá ľahko skopírovať. Ide o pasívne pamäťové médium.

Keďže DNA je naozaj obrovská, v človeku má asi 3 miliardy „písmen“, potom pri jej kopírovaní prirodzene a nevyhnutne dochádza k chybám. No, plus, samozrejme, niektoré látky radi reagujú s DNA a tiež ju rozbíjajú. Na tomto probléme pracuje najkomplexnejší korektorský aparát, no občas chyby predsa len preniknú. Ale zase, nie je to až také zlé, keďže väčšina DNA žiadnu neobsahuje užitočná informácia. Preto väčšina mutácií neovplyvňuje vôbec nič.

A teraz to najzaujímavejšie. O génoch.

Gény vo všeobecnosti nie sú dobre formalizovaným pojmom. Rovnako ako v iných veciach a veľa v biológii, pretože všetky systémy v nej sú také zložité a zložité, že takmer z každého pravidla možno nájsť niekoľko výnimiek. Keďže, dovoľte mi pripomenúť, DNA je veľmi pasívna, môže len sedieť a byť poškodená a telo ani nemá žiadne bežné prostriedky, ako sa do nej zapisovať, na jej údržbu je k dispozícii personál proteínových komplexov. Na jej základe sa syntetizuje RNA, ktorá syntetizuje proteíny (s pomocou iných proteínových komplexov).

Existuje mnoho druhov génov, vrátane génov, ktoré regulujú aktivitu iných génov, a tieto gény sú regulované niektorými látkami vo vnútri bunky a množstvo látky je regulované inými génmi, ktoré ... dobre, rozumiete. Navyše v populácii existujú varianty toho istého génu (tieto sa nazývajú alely). A to, čo robí každý konkrétny gén, sa často nedá s istotou povedať, pretože existujú obrovské a zložité siete vzájomného vplyvu.

A tu sa začína úplná nočná mora bioinformatikov. Nielenže je ťažké prísť na všetky zložitosti vzájomného ovplyvňovania, a že jeden gén môže ovplyvniť sto vlastností a jeden znak môže byť ovplyvnený stovkami génov, existujú stovky malých variácií týchto génov a v každom organizme sú dve varianty (od otca od mamy) a ako presne sa táto zbierka alel bude správať v tomto konkrétnom prípade, je mimoriadne ťažké povedať.

Ľudské genetické inžinierstvo sa nám, obyčajným ľuďom, stále zdá ako niečo z oblasti sci-fi. O to prekvapivejšia bola správa The Telegraph, v ktorej sa uvádza, že Rada pre etiku Spojeného kráľovstva povolila genetické inžinierstvo ľudských embryí. Je jasné, že od odporúčaní etickej rady k zákonu o genetických zásahoch je „veľký odstup“, ale zdá sa, že prvý krok bol urobený.

Telegraph oslovil profesorku Karen Jungovú, predsedníčku pracovnej skupiny pre úpravu genómu a ľudskú reprodukciu, aby sa vyjadrila. Pani profesorka povedala, že v budúcnosti medzi reprodukčné technológie môže byť zavedenie dedičných zmien v genóme, aby sa zabezpečili určité vlastnosti detí. Najprv sa, samozrejme, dedičné choroby budú riešiť týmto spôsobom, ale potom „ak sa technológia úspešne rozvinie, má potenciál stať sa alternatívnou reprodukčnou stratégiou dostupnou rodičom na dosiahnutie širšieho spektra cieľov“.

Na otázku, či by sa genetickou úpravou dali urobiť deti vysoké, s blond vlasmi a modrými očami (no, ak je zrazu takýto vzhľad v móde), profesorka Yong dodala, že nevylučuje ani toto...

Ale nemali sme etické, ale ak to môžem povedať, technická otázka: Sú už vedci schopní prerobiť náš genóm a nahradiť modré oči hnedými?

Čo je to ľudský genóm (pre tých, ktorí vynechali hodiny biológie)

Celý náš život je zakódovaný v molekulách DNA – deoxyribonukleovej kyseline. Všetky tieto obrovské molekuly sa prekvapivo skladajú z kombinácie iba štyroch základných prvkov: dusíkatých báz adenínu, guanínu, tymínu a cytozínu (väčšinou sa pre stručnosť označujú prvými písmenami – A, G, T, C). Komplexné sekvencie týchto prvkov slúžia ako druh matrice, na ktorej sa syntetizujú RNA - ribonukleové kyseliny. RNA je „ťažným koňom“ nášho tela, každý má svoju špecializáciu. Niektoré sa podieľajú na syntéze bielkovín, nastavujú správnu sekvenciu prvkov, iné dodávajú aminokyseliny na miesto syntézy bielkovín a iné „pretvárajú“ svoje náprotivky katalyzovaním reakcií zahŕňajúcich RNA.

” Osobne mi náš genóm pripomína mravenisko: s DNA - mravčia kráľovná, donekonečna znášajú vajíčka, z ktorých sa objavujú mravce RNA, medzi ktorými sú vojaci, pestúnky, robotníci ...

Wikipedia uvádza tento príklad: „DNA sa často prirovnáva k plánom na výrobu bielkovín. Rozšírením tejto inžiniersko-výrobnej analógie, ak je DNA kompletný súbor plánov na výrobu proteínov uložených v trezore manažéra továrne, potom messenger RNA je dočasnou pracovnou kópiou plánu pre jeden diel vydaný do montážnej dielne.

Vyberte si svoju analógiu!

Molekuly DNA sa nachádzajú v každej bunke nášho tela, ktorá má jadro. Molekuly – pretože slávna špirála DNA je „nasekaná“ na 46 „kúskov“ rôznych veľkostí, spojených do párov – to je 23 párov našich chromozómov.

” V každom páre chromozómov sme jeden zdedili od nášho otca a druhý od našej matky. 23. pár je zodpovedný za naše pohlavie, takže chromozómy v ňom sa môžu líšiť: „XX“ pre dievčatá, „XY“ pre chlapcov.

Vo všetkých autozómoch (nie pohlavné chromozómy) obsahuje chromozóm zdedený od otca a zdedený od matky podobné gény v rovnakých oblastiach. Podobné - pretože gény, všeobecne povedané, sme všetci odlišní. Napríklad v oblasti, kde sa nachádza gén zodpovedný za farbu vlasov, v jednom chromozóme páru bude gén pre blondínku a na druhej strane brunetka. V tomto prípade bude dominovať jeden z génov a druhý, recesívny, bude čakať v krídlach. Ak je to on, kto je zdedený a ak je s ním spárovaný rovnaký recesívny gén, bude mať príležitosť vyjadriť sa.

” Tento princíp dedenia genetickej informácie je plný nepríjemných prekvapení. A teraz nám vôbec nejde o narodenie modrookého blondína v rodine hnedookých brunetov, ale o dedičné choroby. Niekedy, ukryté v recesívnych génoch, ležia nečinné po mnoho generácií bez toho, aby sa navonok prejavili. Ale akonáhle sa takýto gén stretne so svojím „bratom“, tragické následky sú nevyhnutné.

Každý rodič by chcel zo svojej DNA vyrezať škodlivý gén a nahradiť ho zdravým, čím by ochránil svoje potomstvo. A tu sa opäť vraciame k otázke: je to naozaj skutočné?

Genetické inžinierstvo a IVF

Svetlana Vladimirovna, je genetická analýza počas oplodnenia in vitro, „počatie in vitro“, už známa vec?

” -Je dokázané, že takéto „odštipnutie“ buniek nevedie k narušeniu vývoja embrya. Táto metóda je technicky oveľa zložitejšia a drahšia ako len genetický rozbor plodu počas tehotenstva, ktorý sa robí po odbere plodovej vody alebo fragmentu placenty, takže zatiaľ nemá široké rozšírenie.

To znamená, že rodičia môžu len dúfať, že jedného dňa náhodne „vypadne“ kombinácia zdravých génov. Je možné nejako vystrihnúť „zlé“ gény?

Vo väčšine prípadov nie je potrebné vymazať gén, v skutočnosti patogénne mutácie gén len funkčne „odstránia“. Je potrebné, aby nefunkčný gén normálne fungoval. Buď z nej vyrežte prebytok, alebo vložte stratený, prípadne nahraďte nesprávny správnym. Jednoduchším prístupom je pridať normálnu kópiu génu do genómu jedným ťahom.

Technológie modifikácie ľudskej DNA

- Ale ako sa dá "prevádzkovať" gén, je to naozaj o skutočných technológiách?

Existuje mnoho spôsobov, ako rozrezať molekulu DNA. Ľudia si na to požičali nástroje od baktérií. V boji o miesto pod slnkom (alebo naopak v tieni) baktérie syntetizujú proteíny alebo komplexy proteínov a RNA, ktoré štiepia DNA iných typov baktérií a vírusov, ale sú neškodné pre DNA hostiteľky a jej potomkov. . Tieto molekuly sú pripojené k špecifickým sekvenciám DNA (špecifická fráza z „písmen“ A, C, T a G), ktoré sa zjavne nenachádzajú v genóme hostiteľa. Takže „odštipnutie“ nie je problém, hlavné je správne prišiť odrezanú molekulu. Ak sa tak nestane, dôjde k prerušeniu chromozómu a k porušeniu funkcií miesta, kde sa zlom nachádza.

” - Teraz je najperspektívnejším nástrojom pre genetického inžiniera bakteriálny systém CRISPR/Cas9 - súčasť bakteriálnej imunity, ktorého modifikácie sa aktívne využívajú na úpravu genómov eukaryotov (živých organizmov, ktorých bunky obsahujú jadrá - pozn. red.). Baktérie si vo svojom genóme „držia v zálohe“ fragmenty DNA vírusov, s ktorými sa už predtým stretli. Tieto fragmenty umožňujú baktérii rýchlo vybudovať konštrukty pozostávajúce z RNA a proteínov, ktoré špecificky štiepia DNA vírusov. V tomto prípade proteín Cas9 funguje ako molekulárne nožnice a takzvaná gRNA, ktorá čiastočne obsahuje genetickú sekvenciu vírusu, je navigačný systém GPS, ktorý nasmeruje „nožnice“ na špecifickú oblasť DNA. Baktérie bojujú s génmi vírusov, ale takýto biotechnologický nástroj môže byť zameraný na ľubovoľný úsek DNA akéhokoľvek organizmu.

Aby sa bunka, ktorej DNA bola takto rozrezaná, mohla zotaviť, paralelne sa do nej vstrekuje DNA s požadovanou sekvenciou. Bunka spustí svoje vlastné mechanizmy opravy DNA a použije pridanú DNA ako šablónu na opravu výsledného poškodenia. Takto je možné zameniť jednu genetickú sekvenciu za inú!

- Kde berú tie "správne" gény?

Takmer akýkoľvek ľudský gén môže byť vložený do genómu baktérie, baktéria môže byť prinútená k aktívnemu deleniu a potom môže byť požadovaný fragment opäť izolovaný v vo veľkom počte. Komplexné živočíšne bielkoviny sa teda dlho neizolovali zo zvieracích orgánov, ale vyrábajú sa pomocou génov zabudovaných v baktériách (napríklad inzulín).

Môže genetické inžinierstvo poskytnúť zdravie a hnedé oči

- To znamená, že genetické inžinierstvo je možné - aj keď v poriadku laboratórneho experimentu?

Čím je telo zložitejšie, tým je to ťažšie. Na získanie geneticky modifikovaných laboratórnych organizmov sa takéto prístupy používajú už dlho. Náplňou týchto metód je genetická modifikácia plodín, hospodárskych zvierat, ale najmä baktérií.

Nie je však možné priamo preniesť prístupy vyvinuté pre experimentálne organizmy na ľudí. Metódy, ktoré fungujú na zvieratách a rastlinách, nie sú dostatočne špecifické. Niektoré zo získaných organizmov nie sú životaschopné, niektoré majú „nesprávne“ znaky, jednoducho sa vyhodia. Príkladom je zlatá ryža. Bola odvodená genetickou modifikáciou, pridaním dvoch génov z iných organizmov do genómu ryže, čo prispelo k hromadeniu betakaroténu v jej semenách. Skutočne sa získala ryža s požadovanými vlastnosťami, ale jej výnos sa znížil. Predpokladá sa, že dôvodom sú nešťastné miesta inzercie nových génov.

U ľudí je cena chyby príliš vysoká, takže pokusy na ľuďoch sú veľmi obmedzené. Akékoľvek genetické zmeny - riziko degenerácie buniek do rakoviny alebo jej smrti. Prirodzene, je možné spracovať bunkovú kultúru alebo napríklad bakteriálnu kolóniu, no v konečnom dôsledku sa snažia vybrať len tie bunky, ktoré majú určité vlastnosti, ktoré sú znakom toho, že k úprave ich genómu naozaj došlo.

” - Ak liečite mnohobunkový organizmus, potom niektoré bunky môžu prejsť modifikáciou, ale niektoré nie. Nie je možné predpovedať, ktorá z buniek sa následne stane prekurzorom špecifických tkanív tela, takže účinok takejto modifikácie je teraz nepredvídateľný. Relatívne povedané, bunka, do ktorej je vložený gén pre hnedé oči, skončí v päte.

- Je možné zmeniť celý genóm dospelého človeka?

Nie, teraz je nemožné pracovať so všetkými bunkami dospelého človeka a nie je to potrebné. Organizmus, ktorý má ťažkú ​​genetickú poruchu, ktorá ovplyvňuje funkciu každej bunky, jednoducho prenatálne zomrie. zlučiteľné so životom genetické poruchy sa prejavujú najmä v určitom orgáne alebo orgánovom systéme. Práve tie budú cieľom genetických inžinierov. Ak chceš hnedé oči, potom nie je potrebné upravovať DNA pätiek. Neexistujú žiadne osvedčené metódy takýchto manipulácií so stabilným predvídateľným výsledkom na ľuďoch, ale genetické inžinierstvo sa vyvíja veľmi rýchlo, takže čakáme!

- Máte už prvé pokusy o využití genetického inžinierstva pri liečbe genetických chorôb?

Literatúra popisuje úspešné skúsenosti s génovou terapiou pre epidermolysis bullosa ( zriedkavé chronické dedičné ochorenie, v dôsledku ktorého sa na koži a slizniciach priebežne tvoria rany - cca. vyd.). Kmeňové bunky z kože pacienta boli ošetrené časticami podobnými vírusu, ktoré obsahovali normálnu sekvenciu génu zablokovaného mutáciami. Výsledné bunky sa usadili v poškodených oblastiach pokožky dieťaťa a pokožka bola obnovená!

Objavili sa aj pokusy o ovplyvnenie tela dospelého človeka. Na tento účel bol požadovaný genetický materiál zabalený do obalu adenovírusovej častice a ošetrený aerosólom. Dýchacie cesty pacientov. Vírusové častice boli pripojené k bunkám epitelu a injikované do buniek s DNA "požadovaného" génu. Uskutočnili sa aj pokusy na ošetrenie častíc podobných vírusom „správnymi“ génmi krviniek pacienta.

” - V týchto experimentoch boli výsledky tiež, ale nestabilné. Je to spôsobené tým, že zmenené bunky, hoci produkovali potrebné proteíny, sa nerozmnožili. Postupne „správne“ bunky odumierali a príznaky choroby sa vrátili. Ďalším problémom tejto metódy je imunitná odpoveď organizmu na tieto vírusom podobné častice. Mnohé parametre sa týmto prístupom nedajú kontrolovať, hrozí poškodenie normálneho genetického materiálu buniek.

Preto je teraz najperspektívnejším smerom úprava vlastných kmeňových buniek človeka a ich vypustenie späť do tela. Už existujú techniky na odoberanie fibroblastov z kože, ich premenu späť do stavu kmeňových buniek a ich preprogramovanie na niektoré iné typy buniek. To je teraz vlastne špička vedy, vrazilo sa do toho veľa úsilia a financií (aj keď nie u nás). Takto vypestované geneticky „upravené“ bunky môžu človeku pomôcť prekonať AIDS a niektoré druhy rakoviny.

Transplantácia vlastných mitochondrií bola nedávno použitá u novorodencov s kardiovaskulárnymi patológiami v Spojených štátoch. Namiesto slabo fungujúceho vlastného srdca s mitochondriami zničenými od hladovania kyslíkom nedali darcovské; mitochondrie získané zo svalového tkaniva detí boli injikované do poškodenej oblasti srdcového svalu. Srdcové bunky prevzali mitochondrie a začali normálne pracovať. Výsledkom bolo, že osem z 11 chorých detí nepotrebovalo transplantáciu srdca! Takúto manipuláciu síce nemožno nazvať geneticky upravenou, no vytvára rezervu na liečbu pacientov, vrátane „mimozemských“ mitochondrií.

Vo všeobecnosti sa v medicíne veľa nádejí vkladá práve do využitia vlastných mierne upravených buniek a myslím si, že v súvislosti s tým dôjde aj k revízii legislatívy v oblasti genetických modifikácií vo vzťahu k ľuďom.

Rozhovor s Irinou Ilyinovou

Jennifer Doudna je známa vedkyňa z USA, ktorej práce sa venujú najmä štruktúrnej biológii a biochémii. Jennifer je laureátkou mnohých prestížnych ocenení, v roku 1985 získala bakalársky titul a už v roku 89 sa stala doktorkou filozofie na Harvardskej univerzite. Od roku 2002 pôsobí na Kalifornskej univerzite v Berkeley. Je všeobecne známa ako výskumníčka RNA interferencie a CRISPR. Uskutočnil výskum Cas9 s Emmanuelle Charpentier.

00:12
Pred niekoľkými rokmi sme s kolegyňou Emmanuelle Charpentierovou vynašli novú technológiu na úpravu genómov. Volá sa CRISPR-Cas9. Technológia CRISPR umožňuje vedcom vykonávať zmeny v DNA vnútri buniek, čo by nám umožnilo liečiť genetické choroby.

00:31
Možno vás bude zaujímať, že technológia CRISPR vznikla ako súčasť projektu základného výskumu s cieľom pochopiť, ako baktérie bojujú s vírusovými infekciami. Baktérie sa vo svojom prostredí musia vysporiadať s vírusmi a vírusová infekcia možno považovať za tikajúcu bombu: baktéria má len niekoľko minút na to, aby ju zneškodnila, kým sa baktéria zničí. V bunkách mnohých baktérií je adaptívna imunitný systém- CRISPR, čo im umožňuje detekovať a ničiť vírusovú DNA.

01:04
Súčasťou systému CRISPR je proteín Cas9, ktorý je schopný špeciálnym spôsobom vyhľadávať, štiepiť a v konečnom dôsledku ničiť vírusovú DNA. A práve počas nášho výskumu aktivity tohto proteínu Cas9 sme si uvedomili, že jeho aktivitu môžeme využiť v geneticky upravenej technológii, ktorá by vedcom umožnila odoberať a vkladať fragmenty DNA do buniek s neuveriteľnou presnosťou, čo by nám umožnilo robiť to, čo bolo predtým jednoducho nemožné.

01:42
Technológia CRISPR sa už používa na zmenu DNA u myší a opíc, ako aj iných organizmov. Nedávno čínski vedci ukázali, že dokonca dokázali pomocou technológie CRISPR upraviť gény ľudských embryí. Vedci z Philadelphie ukázali možnosť použitia CRISPR na odstránenie DNA integrovaného vírusu HIV z infikovaných ľudských buniek.

02:09
Možnosť robiť úpravy genómu týmto spôsobom tiež vyvoláva rôzne etické otázky, na ktoré treba pamätať, pretože technológiu možno aplikovať nielen na dospelé bunky, ale aj na embryá rôznych organizmov vrátane nášho druhu. Spolu s kolegami sme teda začali medzinárodnú diskusiu o technológii, ktorú sme vymysleli, aby sme dokázali zohľadniť všetky etické a sociálne problémy s takýmito technológiami spojené.

02:39
A teraz vám chcem povedať, čo je technológia CRISPR, čo vám umožňuje, kde sme teraz a prečo si myslím, že na ceste používania tejto technológie musíme postupovať opatrne.

02:54
Keď vírusy infikujú bunku, vstreknú do nej svoju DNA. A vo vnútri baktérie vám systém CRISPR umožňuje vytiahnuť túto DNA z vírusu a vložiť jej malé fragmenty do chromozómu – do DNA baktérie. A tieto kúsky vírusovej DNA sú vložené do oblasti nazývanej CRISPR. CRISPR znamená „krátke palindromické opakovania pravidelne usporiadané v zhlukoch“. (smiech)

03:24
Príliš dlho. Teraz už chápete, prečo používame skratku CRISPR. Ide o mechanizmus, ktorý bunkám umožňuje v priebehu času registrovať vírusy, ktoré ich infikujú. A je dôležité poznamenať, že tieto fragmenty DNA sa prenášajú na potomkov buniek, takže bunky sú chránené pred vírusmi nie jednu generáciu, ale mnoho generácií buniek. To bunkám umožňuje viesť si „záznam“ o infekcii a ako hovorí môj kolega Blake Widenheft, lokus CRISPR je vlastne genetický očkovací preukaz bunky. Po vložení týchto fragmentov DNA do bakteriálneho chromozómu bunka vytvorí malú kópiu vo forme molekuly nazývanej RNA, na tomto obrázku je oranžová a ide o presnú tlač vírusovej DNA. RNA je chemický „bratranec“ DNA, čo jej umožňuje interagovať s molekulami DNA, ktoré majú pre ňu vhodnú sekvenciu.

04:24
Takže tieto malé kúsky RNA z lokusu CRISPR sa spájajú, viažu sa na proteín nazývaný Cas9, ktorý je na tomto obrázku biely, a vytvárajú komplex, ktorý v bunke funguje ako strážca. Skenuje všetku DNA v bunke, aby našiel oblasti, ktoré zodpovedajú sekvenciám RNA, ktoré sú s ňou spojené. A keď sa tieto miesta nájdu, ako môžete vidieť na obrázku, kde DNA je modrá molekula, tento komplex sa naviaže na túto DNA a umožní proteínu Cas9 rozrezať vírusovú DNA. Veľmi presne strihá medzeru. Túto hliadku, komplex proteínu Cas9 a RNA, si môžeme predstaviť ako pár nožníc, ktoré dokážu prestrihnúť DNA – prerušia dvojvláknovú špirálu DNA. A dôležité je, že tento komplex sa dá naprogramovať, napríklad sa dá naprogramovať tak, aby rozpoznal potrebné sekvencie DNA a prerezal DNA v tejto oblasti.

05:26
Ako sa vám chystám povedať, uvedomili sme si, že táto aktivita by sa dala využiť v genetickom inžinierstve, aby umožnila bunkám vykonávať veľmi presné zmeny v DNA v mieste, kde došlo k rezu. Je to ako používať program na spracovanie textu na opravu preklepov v dokumente.

05:48
Dokázali sme navrhnúť, že systém CRISPR možno použiť v genómovom inžinierstve, pretože bunky sú schopné nájsť rozbitú DNA a opraviť ju. Takže, keď rastlinná alebo živočíšna bunka nájde vo svojej DNA dvojvláknový zlom, je schopná ho opraviť, buď spojením zlomených koncov DNA, čím dôjde k miernej zmene v sekvencii na tomto mieste, alebo môže opraviť prerušenie vložením nového úseku DNA do prerušenia. Ak teda dokážeme zaviesť dvojvláknové zlomy v DNA na presne vymedzené miesta, môžeme prinútiť bunky, aby tieto zlomy opravili, pričom buď zničíme genetickú informáciu, alebo zavedieme novú. A ak by sme dokázali naprogramovať technológiu CRISPR tak, aby sa zlom DNA zaviedol v alebo blízko mutácie, ktorá spôsobuje napríklad cystickú fibrózu, mohli by sme prinútiť bunky, aby túto mutáciu opravili.

06:51
V skutočnosti genomické inžinierstvo nie je nová oblasť, rozvíja sa od 70. rokov minulého storočia. Máme technológiu na sekvenovanie DNA, kopírovanie DNA, dokonca aj na manipuláciu s DNA. A to sú veľmi sľubné technológie, ale problém je v tom, že boli buď neúčinné, alebo príliš náročné na použitie, takže väčšina vedcov ich nemohla použiť vo svojich laboratóriách ani aplikovať v klinických podmienkach. Takže bola potrebná technológia ako CRISPR, pretože je relatívne jednoduchá na použitie. Staré genómové inžinierstvo si môžete predstaviť tak, že musíte prepojiť počítač zakaždým, keď chcete spustiť nový program, zatiaľ čo CRISPR je niečo ako softvér pre genóm: môžeme ho jednoducho naprogramovať pomocou malých kúskov RNA.

07:53
Akonáhle dôjde k prerušeniu dvojitého vlákna, môžeme spustiť proces opravy, a tým možno dosiahnuť úžasné výsledky, ako je fixácia mutácií, ktoré spôsobujú kosáčikovitú anémiu alebo Huntingtonovu chorobu. Osobne sa domnievam, že prvé aplikácie technológie CRISPR budú v krvi, kde je relatívne jednoduché dopraviť tento nástroj do buniek v porovnaní s hustými tkanivami.

08:22
Práve teraz mnohé prebiehajúce štúdie používajú túto metódu na zvieracích modeloch ľudských chorôb, ako sú myši. Technológia sa používa na uskutočňovanie veľmi presných zmien, čo nám umožňuje študovať, ako tieto zmeny v bunkovej DNA ovplyvňujú buď tkanivo, alebo ako tu, celý organizmus.

08:42
V tomto príklade sa použila technológia CRISPR na zničenie génu vykonaním malej zmeny v DNA v géne, ktorý je zodpovedný za farbu čiernej srsti u týchto myší. Predstavte si, že tieto biele myši sa líšia od svojich farebných súrodencov len nepatrnou zmenou v jednom géne v celom genóme, ale inak sú úplne normálne. A keď sekvenujeme DNA týchto zvierat, zistíme, že zmena v DNA sa udiala presne na mieste, kde sme plánovali, pomocou technológie CRISPR.

09:18
Experimenty sa uskutočňujú aj na iných zvieratách, u ktorých je vhodné vytvárať modely ľudských chorôb, napríklad na opiciach. A v tomto prípade zistíme, že tieto systémy možno použiť na testovanie aplikácie tejto technológie na určité tkanivá, napríklad na zistenie, ako do buniek dodať nástroj CRISPR. Chceme tiež rozšíriť naše chápanie toho, ako môžeme kontrolovať, ako sa DNA opravuje po tom, čo sa zlomí, a zistiť, ako môžeme kontrolovať a obmedziť mimocieľové alebo neúmyselné efekty pri používaní tejto technológie.

09:55
Verím, že v priebehu najbližších 10 rokov sa dočkáme využitia tejto technológie na klinike, samozrejme, aj u dospelých pacientov. Zdá sa mi pravdepodobné, že počas tohto obdobia budú schválené klinické skúšky a možno aj terapie, čo je veľmi povzbudivé. A kvôli tomuto vzrušeniu, ktoré táto technológia vyvoláva, je o ňu obrovský záujem zo strany začínajúcich spoločností vytvorených s cieľom premeniť technológiu CRISPR na komerčný produkt, ako aj mnohých investorov rizikového kapitálu,

10:26
investovanie do takýchto spoločností. Musíme však tiež zvážiť, že technológiu CRISPR možno použiť na zlepšenie výkonu. Predstavte si, že by sme sa mohli pokúsiť navrhnúť ľudí so zlepšenými vlastnosťami, ako sú silnejšie kosti alebo menší sklon k srdcovo-cievne ochorenia, alebo dokonca mať vlastnosti, ktoré by sme mohli považovať za žiaduce, ako napríklad inú farbu očí alebo byť vyšší, niečo také. Ak chcete, sú to „dizajnéri“. Teraz prakticky neexistuje žiadna genetická informácia, ktorá by nám umožnila pochopiť, ktoré gény sú zodpovedné za tieto vlastnosti. Je však dôležité pochopiť, že technológia CRISPR nám poskytla nástroj na uskutočnenie týchto zmien,

11:13
len čo nám budú tieto poznatky k dispozícii. To vyvoláva množstvo etických otázok, ktoré musíme dôkladne zvážiť. A preto sme s kolegami vyzvali vedcov z celého sveta, aby sa v nejakom pozastavili klinické aplikácie Technológia CRISPR v ľudských embryách, aby sme mali čas dôkladne zvážiť všetky možné dôsledky tohto javu. A máme dôležitý precedens pre takúto pauzu: v 70. rokoch sa vedci spojili, aby vyhlásili moratórium na používanie molekulárneho klonovania,

11:47
kým nebude technológia dôkladne otestovaná a preukázaná ako bezpečná. Takže aj keď je genetické inžinierstvo ľudí oneskorené, už to nie je sci-fi. Geneticky upravené zvieratá a rastliny už existujú. A to kladie na nás všetkých veľkú zodpovednosť a potrebu zvážiť nežiaduce dôsledky a úlohu zámerného vplyvu tohto vedeckého prelomu.

12:21
Ďakujem!

12:22
(Potlesk) (Potlesk sa skončil)

Bruno Giussani: Jennifer, táto technológia by mohla mať obrovské dôsledky, ako ste zdôraznili. Veľmi rešpektujeme váš postoj k vyhláseniu pauzy, moratória alebo karantény. To všetko má, samozrejme, terapeutické dôsledky, no nájdu sa aj neliečebné a zdá sa, že práve tie vzbudzujú najväčší záujem najmä v médiách. Tu je jedno z najnovších vydaní časopisu The Economist: „Editing Humanity“. Hovorí len o zlepšovaní vlastností, nie o liečení. S akou reakciou ste sa v marci stretli od kolegov z vedeckej komunity, keď ste sa pýtali alebo ponúkli, že sa nad tým všetkým pozastavíte a zamyslíte sa?

Jennifer Doudna: Myslím si, že kolegovia boli radi, že mali možnosť o tom otvorene diskutovať. Je zaujímavé, že keď som o tom hovoril s ľuďmi, moji kolegovia vedci nielenže vyjadrili veľmi odlišné názory na túto vec. Je zrejmé, že táto téma si vyžaduje starostlivé zváženie a diskusiu.

BJ: V decembri sa uskutoční veľké stretnutie, ktoré zvolávate vy a vaši kolegovia spolu s Národnou akadémiou vied a ďalšími. Čo konkrétne očakávate od tohto stretnutia z praktického hľadiska?

JD Odpoveď: Dúfam, že názory mnohých ľudí a zainteresovaných strán ochotných zodpovedne zvážiť použitie tejto technológie budú zverejnené. Možno nebude možné dosiahnuť konsenzus, ale verím, že by sme mali aspoň pochopiť, akým problémom budeme v budúcnosti čeliť.

BJ: Vaši kolegovia, napríklad George Church na Harvarde, hovoria: „Etické otázky sú v podstate otázkou bezpečnosti. Testujeme znova a znova na zvieratách, v laboratóriách, a keď máme pocit, že nič nehrozí, prejdeme na ľudí.“ Toto je iný prístup: musíme využiť túto príležitosť a nesmieme prestať. Môže to spôsobiť rozkol vo vedeckej komunite? To znamená, že uvidíme, že niektorí ľudia ustúpia, pretože pochybujú o etike, zatiaľ čo iní jednoducho pôjdu vpred, keďže v niektorých krajinách je len malá alebo žiadna kontrola.

JD : Myslím si, že každá nová technológia, najmä takáto, bude mať niekoľko rôznych uhlov pohľadu a myslím si, že je to úplne pochopiteľné. Verím, že táto technológia bude nakoniec použitá na konštrukciu ľudského genómu, ale zdá sa mi, že to robiť bez starostlivého zváženia a diskusie o rizikách a možných komplikáciách bolo by to nezodpovedné.

BJ: Existuje mnoho technológií a iných oblastí vedy, ktoré sa vyvíjajú exponenciálne, v skutočnosti ako vo vašom odbore. Mám na mysli umelú inteligenciu, autonómne roboty a tak ďalej. Zdá sa mi, že nikde, okrem oblasti autonómnych vojenských robotov, nikto neinicioval podobnú diskusiu v týchto oblastiach a žiadal moratórium. Myslíte si, že vaša diskusia môže byť príkladom pre iné oblasti?

JD: Myslím, že pre vedcov je ťažké opustiť laboratórium. Keď už hovoríme o mne, nie je mi veľmi príjemné to robiť. Verím však, že keďže sa podieľam na vývoji tohto, táto skutočnosť ukladá mne a mojim kolegom zodpovednosť. A povedal by som, že dúfam, že ďalšie technológie budú posudzované rovnakým spôsobom, akým by sme chceli uvažovať o niečom, čo môže mať vplyv. v iných oblastiach ako biológia.

15:44
BJ: Jennifer, ďakujem, že si prišla na TED.

JD: Vďaka!

Prečítajte si na Zozhnik.