Yetişkinler için Bromheksin tablet dozajı. "Bromheksin": ilacın analogları, karşılaştırmaları ve incelemeleri. İlaç türleri, analogların ticari isimleri, salım formları

İsim: Bromheksin

İsim: Bromheksin

Kullanım endikasyonları:
Akut ve kronik inflamatuar hastalıklar trakea, bronşlar, akciğerler; bronşektazi (akciğer dokusunda balgamla dolu boşlukların oluşmasıyla seyreden akciğer hastalığı), pnömokonyoz (mesleki solunum yolu hastalığının genel adı); Ürün ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde bronkografi için kullanılır.

Farmakolojik etki:
Bronş bezleri tarafından salgıların salgılanmasını arttırır ve balgamın viskozitesini azaltır, bu da belirgin bir balgam söktürücü etki sağlar ve balgam salınımını kolaylaştırır. İlaç düşük toksiktir. Kan dolaşımına önemli bir etkisi yoktur.

Bromheksin uygulama yöntemi ve dozajı:
Bromheksin tablet formunda ağızdan (gıda alımından bağımsız olarak) alınır. Yetişkinler için dozlar - her gün 3-4 kez 0,016 g (16 mg = 0,008 mg'lık 2 tablet); 3 ila 4 yaş arası çocuklar için - 0,002 g (2 mg), 5 ila 14 yaş arası - her gün 3 kez 0,004 g (4 mg); Ürün 3 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez.
Ürünün etkisi genellikle tedavinin başlamasından 24-48 saat sonra ortaya çıkmaya başlar. Tedavi süresi 4 günden 4 haftaya kadardır.
İnhalasyon yoluyla kullanıldığında, öksürüğü önlemek için çözelti 1:1 oranında damıtılmış suyla seyreltilmeli ve vücut sıcaklığına ısıtılmalıdır. Hasta kişilerde bronşiyal astım veya asmatik bronşit, inhalasyondan önce bir bronkodilatatör (bronşların lümenini genişleten bir ilaç) almalısınız. Yetişkinler için günde iki kez 4 ml, 10 yaş üstü çocuklar için - 2 ml, 6 ila 10 yaş arası çocuklar için - 1 ml, 2 ila 10 yaş arası çocuklar için - 10 damla ve 2 yaşın altındaki çocuklar için - günde 5 damla inhalasyon yapılır. inhalasyon. Parenteral (baypas ederek) sindirim kanalı) ciddi vakalarda tedavi için, ayrıca ameliyat sonrası dönemde bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için ürünün kullanılması önerilir. 1 ampulü günde 2-3 kez deri altına, kas içine veya damar içine, 2-3 dakika boyunca yavaş yavaş uygulayın. Ürün, glikoz veya salin ile birlikte intravenöz olarak uygulanır. İlaç alkali çözeltilerle uyumlu değildir.
Gerekirse bromteksin antibakteriyel, bronkodilatör, kardiyak ve diğer ilaçlarla aynı anda reçete edilir.

Bromheksin kontrendikasyonları:
Mutlak kontrendikasyon yoktur. Göreceli: Ürüne karşı yüksek duyarlılık, peptik ülser, yakın zamanda geçirilmiş mide kanaması, hamileliğin ilk üç ayı.

Bromheksin yan etkiler:
Nadiren, uzun süreli kullanımda - mide bulantısı, kusma, dispeptik semptomlar (sindirim bozuklukları), alevlenmeler ülser. Son derece nadir - anjiyoödem (alerjik) Quincke ödemi, kan serumunda artan transaminaz (enzim) seviyeleri.

Salım formu:
Tabletler: 0,008 g, 0,016 g Drajeler: 0,004 g, 0,008 g, 0,012 g Şurup (1 ml - 0,0008 g). İlaç (1 ml -0,0008 g). Oral (ağız yoluyla) kullanıma yönelik çözelti (1 ml - 0,002 g). İksir (1 ml - 0,0008 g veya 0,00016 g) İnhalasyon çözeltisi (1 ml -0,0002 g). Parenteral kullanıma yönelik çözelti (1 ml - 0,002 g).

Eş anlamlı:
Bromheksin klorür, Bisolvon, Mukovin, Solvin, Brexol, Brodisol, Bromobene, Bromxin, Bisolvon, Brombenzonyum, Brokokin, Lizomucin, Mugocil, Fulpen A.

Depolama koşulları:
Düzenli.

Dikkat!
İlacı kullanmadan önce "Bromheksin" Doktorunuza danışmalısınız.
Talimatlar yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Bromheksin».

Bromheksin, balgamın viskozitesini etkileyen ve aynı zamanda balgamın hızla uzaklaştırılmasını destekleyen bir balgam söktürücüdür. solunum sistemi. İlacın aktif maddesi bromheksin hidroklorürdür. Bromheksin aittir farmakolojik grup balgam söktürücü etkisi olan mukolitikler.

İlaç aşağıdaki dozaj formlarında mevcuttur:

Bromheksin tabletleri: 1 tablet 4 veya 8 mg aktif madde içerir. Eczanelerde 10, 20, 25, 50 tabletlik paketler mevcut;
Oral uygulama için bromheksin çözeltisi: İlacın 5 ml'sinde maddenin konsantrasyonu 4 mg'dır. Şişeler 60, 100, 150 ml'lik hacimlerde mevcuttur, her birinde bir ölçü kaşığı bulunur;
Oral uygulama için bromheksin damlaları: İlacın 1 ml'sinde bromheksin hidroklorür içeriği 8 mg'dır. İlaç ayrıca anason (0,25 mg) ve rezene (0,74 mg) yağları içerir. Her şişe 20 ml ilaç içerir;
Bromheksin şurubu: 5 ml şurup 4 mg aktif madde içerir. Ürün, bir ölçü kaşığıyla birlikte 60 ve 100 ml'lik şişelerde mevcuttur.

Ayrıca bu ilaç aşağıdakiler gibi kombinasyon öksürük ilaçlarının bir parçasıdır:

Joset şurubu: 5 ml başına 1.205 mg salbutamol, 0.5 mg mentol, 2 mg bromheksin, 50 mg guaifenesin;
Şurup formunda askoril balgam söktürücü: 2 mg salbutamol, 4 mg bromheksin, 100 mg guaifenesin, 1 mg mentol;
Tablet formunda askoril balgam söktürücü: 8 mg bromheksin, 100 mg guaifenesin, 2 mg salbutamol;
Solvin tabletleri: 1 tablette 8 mg bromheksin ve 5 ml iksirde 4 mg;
Bromheksin Berlin Hemi şurubu 4 ve 8 mg aktif madde 5 ml için, bir şişede – 60 ml;
Bromheksin Berlin Hemi, 1 parça halinde 4 ve 8 mg'lık tabletler şeklinde, döviz cinsinden - 25 tablet.

Bromheksinin farmakolojik etkisi

Talimatlara göre Bromheksin, polisakkarit molekülleri içindeki karmaşık bağları kırarak balgamın viskozitesini azaltır. Sonuç olarak balgam sıvı hale gelir ve bronşlardan kolayca öksürülerek dışarı atılır. Sonuç olarak akciğerler ve bronşlar bu şekilde temizlenir.

Ayrıca Bromheksin, alveollerin (yüzey aktif madde) iç yağlama üretimini aktive eder ve akciğerlerin solunum fonksiyonlarını iyileştirir.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Bromheksin, akciğer, bronş ve trakea hastalıkları için reçete edilir:

akut veya kronik bronşit;
bronşiyal astım;
bronşların ve akciğerlerin obstrüktif hastalıkları;
üst solunum yollarının inflamatuar hastalıkları: tüberküloz, trakeit, larenjit, trakeobronşit, farenjit ve diğerleri;
akciğer iltihaplanması.

İlaç ıslak (üretken) öksürük semptomlarını etkili bir şekilde giderir.

Bromheksin kullanımına kontrendikasyonlar

Talimatlara göre Bromheksin kullanımına kontrendikasyon, bileşenlerine karşı bireysel hassasiyettir.

Hamilelik sırasında Bromheksin şurubu ve tabletleri ancak bir doktora danıştıktan sonra alınabilir, ancak ilacın bu kategorideki hastalar için herhangi bir zorlayıcı kontrendikasyonu yoktur.

Bromheksinin yan etkileri

Bromheksin şurubu, tabletleri ve iksiri aşağıdaki gibi yan etkilere neden olabilir:

V sindirim sistemi: kusma ve mide bulantısı, acı verici hisler midede kanama, bazı durumlarda peptik ülserin alevlenmesi;
V gergin sistem: baş ağrısı, halsizlik, sık baş dönmesi;
bağışıklık sisteminde: alerjik reaksiyonlarözellikle döküntü, kaşınan cilt, şişlik, ürtiker ve diğerleri.

Bromheksin kullanımı ve dozaj talimatları

Bromheksin tablet formunda ağızdan alınır. Bu ilaçla tedavi ederken gıda alımına odaklanmayın. Tabletlerin dozajları aşağıdaki gibidir:

yetişkin hastalar için doz başına 0,016 g, bu da günde üç ila dört kez 2 tablete (1 tablet – 0,008 g) eşdeğerdir;
3 ila 4 yaş arası çocuklar için - yetişkinlerle aynı sıklıkta doz başına 2 mg;
5-14 yaş arası çocuklar için - günde üç kez 4 mg ilaç.

Bromheksinin terapötik etkisi tedavinin başlamasından 1-2 gün sonra ortaya çıkar. Ortalama olarak kurs 4 günden bir aya kadar sürer.

İlacı inhalasyon için bir çözelti halinde kullanırken, eşit oranlarda damıtılmış suyla seyreltmek ve vücut sıcaklığına ısıtmak gerekir. Astımlı bronşit veya bronşiyal astımı olan hastaların işlemden önce, akciğerlerdeki lümeni genişleten bir ilaç olan bronkodilatatör almaları gerekir. İnhalasyonlar yetişkinler (4 mi) ve 10 yaşın üzerindeki çocuklar (2 mi) için günde 2 kez yapılır. Daha genç yaş kategorilerine (6-10 yaş) 1 ml ve 5 damla (2-6 yaş) reçete edilir.

Ağır vakalarda ilacın parenteral uygulaması reçete edilebilir. Aynı yöntem bronşlarda kalın balgam birikmesini önlemek için de kullanılır. ameliyat sonrası dönem. Bromheksin, 1 ampul dozunda deri altından uygulanır. Ayrıca gerekirse intravenöz ve intramüsküler uygulamaya izin verilir. İşlem günde 2-3 kez yavaş modda iki ila üç dakika boyunca gerçekleştirilir. İntravenöz olarak kullanıldığında, ilaca salin veya glikoz eklenir. Ürünü alkali solüsyonlarla kullanmayınız.

Bazen Bromheksin kalp, bronkodilatör ve antibakteriyel ilaçlar.

Draje Bromhexine Hemi 8 alınır günlük dozaj Yetişkinler ve 14 yaş üstü gençler için 3-4 şaka. Ağır vakalarda Bromhexine Berlin Chemie dozu iki katına çıkarılır. 6 ila 14 yaş arası çocuklara günde üç kez 5-10 ml (veya 8 mg aktif maddeden oluşan 1 tablet) dozajında şurup formunda Bromhexine Hemi reçete edilir.

Özel Talimatlar

İlaç, örneğin Sinecode, Codex, Stoptussin, Terpincode gibi öksürük refleksini bloke eden ilaçlarla aynı anda alınmamalıdır. Aksi takdirde, birincil ve ikincil bulaşıcı süreçlerin gelişmesini gerektiren bronşlarda balgam durgunluğu meydana gelebilir. Artan iltihaplanma ve bronş ağacının duvarında hasar da mümkündür. Bromheksin birleştirildiğinde gün içinde alınabilir, öksürük kesiciler yatmadan önce alınabilir.

Bu yazıda kullanım talimatlarını bulabilirsiniz tıbbi ürün Bromheksin. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların uygulamalarında Bromheksin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyonların gözlendiği ve yan etkiler belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında Bromheksin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde bronşit ve astım ile kuru öksürük dahil öksürük tedavisi için kullanın.

Bu nasıl bir ilaç

Bromheksin bir ilaçtır geniş uygulama, üretilen çeşitli formlar olarak uygulandı etkili çare kuru tahriş edici ile karakterize edilen solunum yolu hastalıkları ve lezyonlarının tedavisinde, ıslak öksürük balgamı ayırmak zor. Bromheksinin içerdiği maddeler aktiviteleri nedeniyle yumuşatıcı, balgam söktürücü, mukolitik ve hatta antiinflamatuar etkilere sahiptir. Bu nedenle bu ilaç kabul edilir en iyi ilaç bronşit, soluk borusu iltihabı, larenjit tedavisinde.

Akut pnömoni, trakeobronşit için ek bir ilaç olarak kullanılır.

Bromheksin, ortaya çıkan balgamın viskozitesini hızlı bir şekilde azaltmaya yardımcı olur, bu da hızlı, etkili bir balgam söktürücü etki sağlar ve balgamın akciğerlerden ayrılmasını kolaylaştırır. İlaç vücut için toksik sayılmaz ve kan dolaşımını etkilemez. Çocukları, yaşlıları, hamile kadınları tedavi etmek için uygundur. Birçok ilaçla uyumludur, kontrendikasyonları azdır.

İlaç grubu

Uluslararası ve Genel isim veya INN - Bromheksin.

Latince adı Bromhexinum'dur.

Bir grup ilaç mukolitik ajanlardır.

Ticari isimler: Bromhexine, Bronchotil, Solvin, Bronchosan, Flegamine, Flecoxin, Bromhexine 8, Bromhexine 4 Berlin-Chemie.

Birleştirmek

İlacın çekirdeği ana aktif bileşenidir - bromheksin (bromheksin hidroklorür).

Yardımcı bileşenler: nişasta, jelatin, magnezyum stearat, laktoz monohidrat, silikon dioksit.

Forma bağlı olarak bileşim sakaroz, kalsiyum karbonat, magnezyum, talk, glikoz şurubu, E-171, U-104 içerir.

Etki mekanizması ve özellikleri

Bromheksin ilacının farmakolojisi aşağıdaki özelliklerle belirlenir: iyi bir mukolitik ve balgam söktürücü etkiye sahiptir. Etkinliği depolimerizasyonda, mukoproteinin nadir görülmesinde, balgamın mukopolisakkarit liflerinde yatmaktadır. Önemli bir özellik, akciğerlerin alveol hücrelerinde oluşan aktif bir madde olan yüzey aktif maddenin sentezini aktive etme yeteneğidir. Bronkopulmoner sistemin tüm hastalıklarında bu maddenin sentezi bozulabilir, bu da hücre stabilitesinin bozulması ve zararlı faktörlere tepkisinin zayıflaması ile kendini gösterir.

İlacın ayrıca bir miktar antitussif etkisi vardır. Bromheksinin etkisi sayesinde kalın balgam sıvı hale gelir, öksürmek daha kolay olur ve bunun sonucunda öksürük azalır.

Farmakokinetik. Oral (oral) uygulamadan sonra ilaç mide ve bağırsaklardan tamamen emilir ve idrarla atılır. Aktif metabolit, vücutta Bromheksine benzer bir madde olan ambroksoldur. İlacın biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir.

Bromheksinin çalışmaya başlaması ne kadar sürer?İlaç iyi emilir ve formlarından herhangi birini kullanırken artan adsorpsiyon kapasitesi ile karakterize edilir: şurup, tabletler veya inhalasyon formu. Etki, ilacı alma sürecinin başlamasından bir gün sonra ortaya çıkar. Belirgin bir terapötik etki iki gün sonra fark edilebilir. Hastanın kanındaki maksimum konsantrasyon ve maksimum etki, tüketimden bir saat sonra elde edilir.

İlaç ne zaman ve nasıl çıkarılır?İlacın yarı ömrü 4-5 saattir. Karaciğerde metabolizma (bozulma) meydana gelir. Böbrekler tarafından atılır. İlacın karaciğer üzerinde görünür bir etkisi yoktur, ancak yeterince uzun süre kullanıldığında birikebilir. Bromheksin hamile bir kadının kan-beyin ve plasenta bariyerlerini kolayca geçer ve sütte bulunur. Emzirme. İlacın küçük bir kısmı böbrekleri etkilemeden idrarla değişmeden atılır.

Belirteçler

Bromheksin ne için kullanılır ve ne işe yarar?

İlaç, yoğun balgam oluşumu ile kuru, kalıcı, tahriş edici veya ıslak öksürük ile kendini gösteren çeşitli solunum organlarının akut, kronik hastalıkları durumunda kullanılır. Bromheksinin faydası aynı zamanda antitussif özelliklerinde de yatmaktadır.

Bromheksin neyi tedavi eder?

İlaç hastalıkların tedavisinde etkilidir:

Trakea, akciğerler, bronşların akut inflamatuar hastalıkları.
Farenjit, larenjit, soluk borusu iltihabı.
Trakeobronşit, obstrüktif, akut bronşit.
Viskoz balgam varlığı ile bronşiyal astım, zor akıntı.
tracheitis, bronşit, alveolitin ortaya çıkmasıyla komplike olan bulaşıcı hastalıklar.
Nazofarenjit, laringotrakeit.
Kronik bronşit (gözle görülür solunum yetmezliği veya yokluğu ile).
Kistik fibroz, amfizem, zatürre, tüberküloz, obstrüktif hastalık.
Solunum sisteminin konjenital patolojileri.
Bronşektazi.

İlaç neden ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde reçete edilir?

Ameliyat öncesi dönemde bronşları temizlemek, ameliyat sonrası kalın balgam birikimini önlemek amacıyla kullanılabilir. Bronkografi işleminden sonra aktif maddenin salınmasını hızlandırmak için reçete edilir.

Formları yayınlayın

Bromheksin çeşitli dozaj formlarında satılabilir:

Tabletler 8 veya 16 miligram.
Draje 4, 8,12 miligram.
Küçük çocuklar için 1 mililitrede 0,0008 g'lık bir karışım olan şurup kullanılır.
Çözüm ağızdan uygulama(ağızdan) mililitre başına 2 miligram.
İksir, inhalasyon solüsyonu, parenteral kullanım için solüsyon (enjeksiyonlar).
Enjeksiyon için çözüm (Bromheksin Egis).

Hangisi daha iyi: tabletler mi, kapsüller mi, enjeksiyonlar mı yoksa şurup mu?

İlacın dozaj formlarının seçimi, hastalığın formuna, özelliklerine, şiddet derecesine, hastanın yaşına ve durumuna ve diğer faktörlere bağlı olarak doktor tavsiyesi üzerine yapılır.

Kullanım için talimatlar

Bromheksin nasıl alınır veya enjekte edilir?

Kullanmadan önce ek açıklamayı (talimatları) incelediğinizden emin olun ve doktorunuza danışmanız daha iyidir.

Tabletlerdeki ilaç yemek saatine bakılmaksızın alınabilir.

Yetişkinler için normal dozaj günde 3-4 doz olmak üzere 16 miligramdır.

Çocuklar için dozaj:

3-4 yaş arası çocuklar için doz günde 3 defa 2 miligramdır.
4 yaşın üzerindeki çocuklar - 4 miligram, günde 3 defa.
3 yaşından önce form reçete edilmez.

Tedavi süresi birkaç günden haftaya kadar değişir. Bazı hastalıklarda, özellikle mide ülserlerinde, ilaç sıkı tıbbi gözetim altında alınır.

İlacın inhalasyon çözeltisi eşit oranda damıtılmış su ile karıştırılarak vücut sıcaklığına ısıtılır. İnhalasyon prosedürünün kendisi günde iki defadan fazla yapılmaz; yetişkinler - 4 mililitre, 10 yaş üstü çocuklar - 2 mililitre, 6 yaş üstü çocuklar - 1 mililitre, 2 yaş üstü - 10 damla, 2 yaş altı - 5 damla.

İlacın enjeksiyon yoluyla parenteral olarak uygulanması, ileri derecede ileri vakalarda, ameliyat sonrası dönemde kullanılır. rehabilitasyon dönemi. Günde birkaç kez kas içine veya deri altına 1 ampul uygulayabilirsiniz. İntravenöz kullanım için glikoz ve salin solüsyonu kullanılır.

Ağır vakalarda maksimum günlük doz Tıp uzmanlarının tavsiyelerine göre artar.

Yan etki

İlaç iyi tolere edilir. Küçük alerjik reaksiyonlar mümkündür (döküntü, rinit, kaşıntı, ürtiker). Mide ve bağırsak bozuklukları meydana gelebilir ve ilacın daha fazla kullanılmasıyla kandaki bazı enzimlerin seviyelerinde hafif bir artış meydana gelebilir, bunların miktarı azalır.

Uzun süreli kullanımda mide bulantısı, sindirim bozuklukları, peptik ülser hastalığının artması, baş dönmesi ve ağrı oluşabilir. Nadir bir fenomen alerjik Quincke ödemidir.

Kontrendikasyonlar

İlacın alınmasına kesin bir kontrendikasyon yoktur. kullanımı istenmediğinde aşırı duyarlılık mide ülseri, bağırsak ülseri veya iç kanamanın varlığı ile vücuda. İlaç tavsiye edilmez İlk aşama Hamilelik, emzirme döneminde. Bromheksin, çocukluk çağı hastalıklarının yanı sıra karaciğer ve böbrek yetmezliği ile ilişkili hastalıkların tedavisinde dikkatle kullanılır.

Çocuklarda kullanım

Çocuklar için bromheksin çoğunlukla şurup şeklinde kullanılır. İlaç farklı tatlarda olabilir: kayısı, armut, kiraz.

Çoğu form, yukarıdaki dozaj standartlarına kesinlikle uyularak yalnızca 2-3 yaş arası çocuklara verilebilir.

Karışım doğduğundan beri kullanılmaktadır. İlacın dozu yalnızca çocuk doktoru tarafından belirlenir.

Tedavi en iyi şekilde postural drenaj ve çocuğun masajı ile birlikte gerçekleştirilir. göğüs balgam çıkışını arttırır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Hamilelik ve emzirme döneminde Bromheksin kullanımı mutlak kontrendikasyonlar yapmazlar, ancak doktorlarla mutabakata varılması gerekir. Hamilelik sırasında Bromheksin, anneye olan yararın fetüsün sağlığına yönelik riskten önemli ölçüde ağır bastığı durumlarda kullanılır. Hamilelik ve emzirme döneminde kendi kendine ilaç tedavisi ve dozajın "gözle" belirlenmesi kesinlikle yasaktır. Bunun olası ciddi sonuçları olabilir. Kullanılacak en güvenli dönem üçüncü dönemdir.

Yaşlılarda kullanım

İleri emeklilik çağındaki kişiler için Bromheksin, hastalıkların tedavisinde ve semptomlarının giderilmesinde balgam söktürücü olarak kullanılır. Emeklilerde, hastalıklar nedeniyle metabolik ürünlerin atılımının yaşa bağlı olarak bozulması veya karaciğer ve böbreklerin işleyişinin azalması nedeniyle, ilacın kullanımı arasındaki olağan aralığın arttırılması önerilir. İlacın kullanımı denetlenmelidir.

Araba kullanmak ve diğer mekanizmalar

Talimatlara göre, “Çalıştırırken bir dereceye kadar dikkatli olmak gerekir. Araçlar dikkat ve tepki gerektiren diğer tehlikeli faaliyetler sırasında. İlacın uzun süreli kullanımına yönelik önlemlere rağmen reaksiyon devam ediyor yüksek seviye ve uyuşukluk görünmüyor.

Reçeteye ihtiyacınız var mı?

Uyuşturucu değişik formlar reçetesiz kullanılabilir.

Diğer ilaçlarla uyumluluk

Bromheksin iyi ilaç etkileşimleri diğer ilaçlarla birlikte ve bronkodilatörlerle birlikte reçete edilir; antibakteriyel maddeler, diğer uyuşturucular. Alkali çözeltilerle uyumsuz.

Kuru öksürük için reçete edilen öksürük refleksini bloke eden ilaçlarla (Codelac, Stoptussin, Libexin) birlikte kullanılması önerilmez. Zararlıların çoğalmasına yol açan balgamın uzun süreli durgunluğu tehlikesi vardır. bulaşıcı ajanlar, artan iltihaplanma, bronşlarda hasar.

Alkol uyumluluğu

Bromheksinin alkolle alınması kesinlikle yasaktır. Sonuçlardan kaçınmak için tedavi süresince her türlü alkolden uzak durmalısınız. Periyodik bir uyumluluk ihlali varsa, ilacın karaciğer üzerindeki yan etkileri artabilir ve ülser gelişme olasılığı ortaya çıkacaktır. Baş ağrısı, kulak çınlaması ve genel uyuşukluk ortaya çıkar. İleri bir durumda, alkol ve tıbbi ürün mide zarında ülserasyona ve iç kanamaya yol açar.

Bromheksin ilacının analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

Bromheksin 4 Berlin-Chemie;
Bromheksin 4 mg için;
Bromheksin 8;
Bromheksin 8 Berlin-Chemie;
Bromheksin 8 mg;
Bromheksin Grindeks;
Bromheksin MS;
Bromheksin Nycomed;
Bromheksin Acree;
Bromhexine Ratiopharm;
Bromheksin Rusfar;
Bromheksin UBF;
Bromheksin Ferein;
Bromheksin Aegis;
Bromheksin hidroklorür;
Bronkotil;
Vero-Bromheksin;
Solvin;
Flegamin;
Flexoksin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Р N002461/01-2003

İlacın ticari adı:

Bromheksin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

bromheksin

Bromheksin dozaj formu:

haplar

Bromheksin bileşimi.Bir tablet şunları içerir:

aktif madde: %100 madde cinsinden bromheksin hidroklorür - 4 mg veya 8 mg;

Yardımcı maddeler: Sırasıyla laktoz monohidrat 60 mg veya 120 mg, patates nişastası 4 mg veya 8 mg, kalsiyum stearat 1 mg veya 2 mg, sodyum karboksimetil nişastası 1 mg veya 2 mg, sükroz (şeker) 30 mg veya 60 mg.

Açıklama Bromheksin tabletleri.

Beyazdan beyaza, kremsi veya sarımsı bir renk tonuna sahip, düz silindirik, eğimli tabletler.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik balgam söktürücü.

Kod ATX:

R05CB02.

farmakolojik etki

Farmakodinamik.

Mukolitik (sekretolitik) ajan, balgam söktürücü ve zayıf antitussif etkiye sahiptir. Balgamın viskozitesini azaltır (mukoprotein ve mukopolisakkarit liflerini depolimerize eder, bronşiyal sekresyonların seröz bileşenini arttırır); silli epiteli aktive eder, hacmi arttırır ve balgam akıntısını iyileştirir. Solunum sırasında alveoler hücrelerin stabilitesini sağlayan endojen yüzey aktif maddenin üretimini uyarır. Etki, tedavinin başlangıcından itibaren 2-5 gün içinde ortaya çıkar.

Farmakokinetik.

Ağızdan alındığında bromheksinin neredeyse tamamı (%99) 30 dakika içinde emilir. Bromheksinin yaklaşık %80'i, karaciğerden ilk geçiş etkisine bağlı olarak kapsamlı bir metabolizmaya uğrar. Plazmada bromheksin proteinlere bağlanır ve kan-beyin ve plasenta bariyerlerine nüfuz eder. Karaciğerde bromheksin demetilasyona ve oksidasyona uğrayarak aktif bir metabolit olan ambroksol'u oluşturur. Dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle yarı ömrü 15 saattir. Böbrekler tarafından atılır. Kronik için böbrek yetmezliği bromheksin metabolitlerinin atılımı bozulur. Tekrarlanan kullanımda bromheksin birikebilir.

Bromheksin tabletlerinin kullanım endikasyonları

Viskoz balgam akıntısında zorlukla birlikte solunum yolu hastalıkları: trakeobronşit, çeşitli etiyolojilerin bronşitleri (bronşektazi ile komplike olanlar dahil), bronşiyal astım, akciğer tüberkülozu, zatürre, kistik fibroz. Bronş ağacının ameliyat öncesi dönemde ve terapötik ve tanısal intrabronşiyal manipülasyonlar sırasında sanitasyonu, ameliyat sonrası bronşlarda kalın viskoz balgam birikmesinin önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, gebelik (ilk trimester), emzirme dönemi, mide ülseri (akut dönemde), 6 yaşın altındaki çocuklar, laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu.

Dikkatlice

Aşırı sekresyon birikiminin eşlik ettiği mide kanaması, böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği, bronş hastalıkları öyküsü.

Bromheksin tabletleri: uygulama yöntemi ve dozaj

Yiyecek alımından bağımsız olarak içeride.

Yetişkinler ve 14 yaş üstü çocuklar- Günde 3-4 defa 8-16 mg.

6-14 yaş arası çocuklar- Günde 3 defa 8 mg.

Tedavi süresi 4 ila 28 gün arasındadır.

Yan etki

Nadiren, ilacın uzun süreli kullanımı ile alerjik reaksiyonlar, dispepsi dahil. bulantı kusma; mide ve duodenum ülserlerinin alevlenmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, “karaciğer” transaminazlarının aktivitesinde artış. Bu durumlarda ilacın kesilmesi gerekir.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal.

Tedavi: suni kusma, mide yıkama (uygulamadan sonraki ilk 1-2 saat içinde).

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bromheksin, sıvılaştırılmış balgamın tahliyesini zorlaştırdığı için öksürük merkezini baskılayan ilaçlarla (kodein içerenler dahil) aynı anda reçete edilmez.

Bromheksin antibiyotiklerin (amoksisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfonamidin penetrasyonunu arttırır ilaçlar Antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde bronş sekresyonlarına karışır.

Bromheksin alkali çözeltilerle uyumlu değildir.

Özel Talimatlar

Çocuklarda tedavi postüral drenaj veya titreşim masajı göğüs, bronşlardan salgıların boşaltılmasını kolaylaştırır.

Tedavi süresi boyunca, araç sürerken ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunurken dikkatli olunmalıdır.

Salım formu

Tabletler 4 mg ve 8 mg. Bir kabarcıklı ambalajda 10 tablet.

8 mg dozajlı tabletler için 2 kabarcıklı paket veya 4 mg dozajlı tabletler için 5 kabarcıklı paket, kullanım talimatları ile birlikte bir karton pakette.

Depolama koşulları

Kuru, ışıktan korunan, sıcaklığı 25°C'yi geçmeyen bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

5 yıl.

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma. Talepler kabul edilir

kamu kuruluşu
“Kimya ve ilaç tesisi “AKRIKHIN”,

TALİMAT

İle tıbbi kullanım ilaç

Bromheksin

Tıbbi ürünün bileşimi.

Aktif madde: bromheksin;

1 tablet 8 mg bromheksin hidroklorür içerir;

laktoz, şeker, ruberosum, patates nişastası, kalsiyum stearat.

Dozaj formu. Haplar.

Haplar Pembe renk.

Farmakoterapötik grup.

Mukolitik ajanlar. ATC kodu R05C B02.

Farmakolojik özellikler.

Bromheksinin mukolitik (sekretolitik) ve balgam söktürücü etkisi vardır. Mukoprotein ve mukopolisakkarit polimer moleküllerinin polimerizasyonunun nerede meydana geldiğini belirler (mukolitik etki). Solunum sırasında alveolar hücrelerin stabilitesini sağlayan, olumsuz faktörlerden korunmasını sağlayan, bronkopulmoner sekresyonların reolojik özelliklerini iyileştiren, epitel boyunca akışını ve balgamın solunum yolundan uzaklaştırılmasını sağlayan endojen yüzey aktif maddenin üretimini uyarır.

Ağızdan 30 dakika içinde alındığında neredeyse tamamı (%99) emilir. Karaciğerden “ilk geçiş” etkisi nedeniyle biyoyararlanımı %80’dir. Plazmada proteinlere bağlanır. Kan-beyin ve plasenta bariyerlerinden nüfuz eder. Karaciğerde demetilasyon ve oksidasyona maruz kalır. Oluşan metabolitlerin bazıları farmakolojik aktiviteyi korur. Yarı ömrü 1 saattir ancak dokulardan yavaş ters difüzyon nedeniyle son yarı ömrü 15 saate ulaşır. Böbrekler tarafından atılır. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde bromheksinin klerensi azalır ve kronik böbrek yetmezliğinde metabolitlerinin salınımı bozulur. Tekrarlanan kullanımlarda birikebilir.

BELİRTEÇLER

Baharatlı ve kronik hastalıklar bronşlar ve akciğerler, balgam oluşumu ve dolaşımının bozulmasıyla birlikte.

Kontrendikasyonlar.

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, hamilelik (özellikle ilk trimesterde), emzirme. Çocukluk 6 yaşına kadar. Bağıl kontrendikasyonlar: peptik ülser ve duodenum, hastalıklar solunum sistemi seyri formasyonun eşlik ettiği büyük miktar sıvı balgam, bozulmuş böbrek ve karaciğer fonksiyonu.

Kullanım sırasında gerekli güvenlik önlemleri.

Bronşiyal astımı olan hastalarda dikkatli kullanın. Tedavi sırasında yeterli miktarda sıvı alınması gerekir, bu da bromheksinin balgam söktürücü etkisini artırır. Hastada büyük miktarda bronşiyal sekresyon oluşumu (birincil siliyer diskinezi) ile birlikte bronşiyal motilite bozukluğu varsa ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

Mide ülserleri ve anamnezdeki mide kanaması belirtileri için Bromheksin doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu ve ciddi karaciğer hastalıkları durumunda, ilaç çok dikkatli kullanılmalıdır (ilacın süresini uzatın veya dozunu azaltın).

Akut böbrek yetmezliğinde bromheksin metabolitlerinin karaciğerde birikme olasılığı dikkate alınmalıdır.

Bromheksin hidroklorür kullanırken ilk kez ciltte veya mukozada herhangi bir bozukluk ortaya çıktığında, ilacı kullanmayı hemen bırakmalısınız (bu, Stevens-Johnson sendromu veya Lyell sendromu gibi ciddi komplikasyonların gelişiminin başlangıcı olabilir).

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın.

İlaç hamilelik sırasında kullanılmaz. İlaç tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği.

İlaç tedavisi sırasında araç kullanmaktan ve diğer mekanizmaları çalıştırmaktan kaçınmalısınız.

Çocuklar. Bundaki ilaç dozaj formu 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız. 6 yaşın üzerindeki çocuklarda, bronşlardan salgıların atılmasını kolaylaştıran titreşimli göğüs masajı ile tedavinin birleştirilmesi önerilir.

Kullanım talimatları ve dozlar

İlaç yemeklerden sonra bol sıvı ile ağızdan alınır. Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki ergenler: Günde 3 defa 8-16 mg (1-2 tablet). 6 ila 14 yaş arası çocuklar ve 50 kg'ın altındaki hastalar: günde 3 defa 8 mg (1 tablet). Tedavi süresi hastalığın endikasyonlarına ve dinamiklerine göre kişiye özel olarak belirlenir ancak doktor tavsiyesi olmadan 4-5 günü geçmemelidir. Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer hastalığı varlığında ilacın dozu buna göre azaltılmalıdır.

Doz aşımı.

Belirtileri: dispeptik bozukluklar, bulantı, kusma, ishal. Baş dönmesi, baş ağrısı, ataksi, diplopi, metabolik asidoz, hızlı nefes alma. Tedaviler. Ciddi doz aşımı durumunda izleme yapılmalıdır kardiyovasküler sistemin ve gerekirse görevlendirin semptomatik tedavi. Arka yüksek derece Bromheksinin plazma proteinlerine bağlanması, geniş dağılım hacmi ve dokulardan kana yavaş ters dağılımı, hemodiyaliz veya zorla diürez sırasında ilacın eliminasyonunun hızlanması beklenmemelidir.

Yan etkiler.

Sindirim sisteminden: mide ağrısı, dispeptik bozukluklar, bulantı, kusma, ishal, mide ve duodenum ülserlerinin alevlenmesi, kan serumundaki aminotransferazların aktivitesinde geçici artış.

Merkezi sinir sisteminden: baş ağrısı (migren tipi), baş dönmesi, titreme.

Cilt: artan terleme.

Solunum sisteminden: artan öksürük, bronkospazm, solunum bozuklukları.

Dışarıdan bağışıklık sistemi: ürtiker, Deri döküntüleri, ciltte kaşıntı, anjiyonörotik ödem, anafilaktik reaksiyonlar dahil anafilaktik şok, Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu.

Diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim türleri.

Bromheksin, bronkodilatörler, antibakteriyel ilaçlar ve kardiyolojide kullanılan ilaçlarla birlikte reçete edilebilir.

Bromheksin mide mukozasını tahriş eden ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Ayrıca kodein içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmaz çünkü bu, ince mukus ekspektorasyonunu engeller.

Bromheksin, antimikrobiyal tedavinin ilk 4-5 gününde antibiyotiklerin (amoksisilin, eritromisin, sefaleksin, oksitetrasiklin), sülfonamid ilaçlarının bronş salgılarına nüfuz etmesini teşvik eder.

Tarihten önce en iyisi. 3 yıl.

Depolama koşulları. 25 ° C'yi aşmayan sıcaklıkta kuru bir yerde saklayın.

Paket. Bir kabarcık içinde 20 tablet.