Vedci prišli na to, ako môžu myšlienky spôsobiť molekulárne zmeny v DNA. Ľudský genóm sa mení s vekom Je možné zmeniť ľudskú DNA

Samozrejme, autori táto štúdia nepočul som o. O to lepšie. Ich informácie potvrdzujú jeho slová bez toho, aby hľadali dôkazy, že má pravdu. DNA je bioakustická anténa, ktorá informácie nielen prenáša, ale aj prijíma zvonku. Tak ako myšlienky môžu zmeniť gény u jednotlivca, všeobecné myšlienky celej civilizácie môžu zmeniť celú jej realitu!

Je vedecky dokázané, že tréning mozgu a stimulácia niektorých jeho oblastí môže mať priaznivý vplyv na zdravie. Vedci sa snažili presne pochopiť, ako tieto praktiky ovplyvňujú naše telo.

Nová štúdia vedcov z Wisconsinu, Španielska a Francúzska poskytuje prvé dôkazy o špecifických molekulárnych zmenách v tele, ku ktorým dochádza po intenzívnej meditácii všímavosti.

Štúdia skúmala výsledky používania meditácie čistej mysle v skupine skúsených meditujúcich a porovnávala účinok so skupinou netrénovaných subjektov, ktorí sa venovali pokojnej, nemeditatívnej činnosti. Po 8 hodinách meditácie čistej mysle sa zistilo, že meditujúci majú genetické a molekulárne zmeny, vrátane zmenených úrovní génovej regulácie a znížených úrovní prozápalových génov, ktoré sú zodpovedné za fyzické zotavenie zo stresu.

"Pokiaľ je nám známe, táto práca po prvý raz demonštruje rýchle zmeny v génovej expresii medzi subjektmi praktizujúcimi meditáciu čistej mysle." hovorí autor štúdie Richard J. Davidson, zakladateľ Výskumného centra zdravej mysle a profesor psychológie a psychiatrie na University of Wisconsin-Madison.

"Najzaujímavejšie je, že zmeny sú pozorované v génoch, ktoré sú v súčasnosti zamerané na protizápalové lieky a analgetiká." hovorí Perla Kaliman, prvá autorka článku a výskumníčka z Inštitútu pre biomedicínsky výskum (IIBB-CSIC-IDIBAPS) v Barcelone, kde bola vykonaná molekulárna analýza.

Zistilo sa, že meditácia čistej mysle má pozitívny vplyv na zápalové ochorenia a je podporovaná American Heart Association ako preventívny zásah. Nové výsledky výskumu môžu preukázať biologický mechanizmus jeho terapeutického účinku.

Génová aktivita sa môže meniť v závislosti od vnímania

Podľa doktora Brucea Liptona možno aktivitu génu meniť na základe každodenného tréningu. Ak sa vaše vnímanie premietne do chemických procesov vo vašom tele a vaše nervový systémčíta a interpretuje prostredie a potom riadi chémiu krvi, môžete doslova zmeniť osud svojich buniek tým, že zmeníte svoje myšlienky.

Výskum doktora Liptona v skutočnosti jasne ukazuje, že zmenou vášho vnímania je mozog schopný zmeniť aktivitu génov a vytvoriť z každého génu viac ako tridsaťtisíc variácií produktov. Vedec tiež tvrdí, že génové programy sú obsiahnuté v jadre bunky a tieto genetické programy môžete prepísať zmenou chémie krvi.

Zjednodušene povedané, toto znamenápre liečbe rakoviny musíme najprv zmeniť spôsob myslenia.

"Funkciou našej mysle je harmonizovať naše presvedčenia a skutočné skúsenosti" hovorí doktor Lipton. „To znamená, že váš mozog bude regulovať vašu telesnú biológiu a vaše správanie v súlade s vašimi presvedčeniami. Ak vám povedali, že do šiestich mesiacov zomriete, a váš mozog tomu veril, je pravdepodobné, že v tom čase skutočne zomriete. Toto sa nazýva „nocebo efekt“, výsledok negatívnych myšlienok, opak placebo efektu.

Nocebo efekt naznačuje trojdielny systém. Tu časť vás, ktorá prisahá, že nechce zomrieť (vedomie), hrá časť, ktorá verí, že zomrie (predpoveď lekára, sprostredkovaná podvedomím), potom dôjde k chemickej reakcii (reinterpretovanej chémiou mozgu), ktorá sa predpokladá dokázať, že telo je v súlade s dominantným presvedčením

Neurológia zistila, že 95 percent našich životov riadi podvedomie.

"Je to ťažká situácia" hovorí doktor Lipton. „Ľudia sú naprogramovaní tak, aby verili, že sú obeťami a že situáciu nemajú pod kontrolou. Sú od samého začiatku naprogramovaní presvedčením svojich rodičov. Takže napríklad, keď sme chorí, rodičia nám povedia, aby sme išli k lekárovi, pretože lekár je autorita, ktorá sa stará o naše zdravie. Od rodičov dostávame správu už v detstve, že za naše zdravie sú zodpovední lekári a že sme obeťami vonkajších síl, ktoré sami nevieme ovládať. Je smiešne, ako sa ľudia cestou k lekárovi zlepšujú. Vtedy sa spustí vrodená schopnosť liečiť sa, ďalší príklad placebo efektu.“

Meditácia čistej mysle ovplyvňuje regulačné dráhy

Výsledky Davidsonovho výskumu demonštrujú downreguláciu génov zapojených do zápalu. Medzi postihnuté gény patria prozápalové gény RIPK2 a COX2, ako aj históndeacetyláza (HDAC), ktoré epigeneticky regulujú aktivitu iných génov. Navyše, pokles expresie týchto génov bol spojený s rýchlejším fyzickým zotavením tela po uvoľnení hormónu kortizolu v situácii sociálneho stresu.

Biológovia už roky tušia, že na bunkovej úrovni prebieha niečo ako epigenetické dedičstvo. Rôzne druhy bunky v našom tele potvrdzujú tento príklad. Kožné a mozgové bunky sú obdarené rôzne formy a funkciu, hoci ich DNA je identická. Takže musia existovať iné mechanizmy ako DNA, ktoré dokážu, že kožné bunky zostávajú kožnými bunkami, keď sa delia.

Čo je úžasné: Podľa vedcov neboli pred praktikami rozdiely v génoch každej zo skúmaných skupín. Vyššie uvedené účinky boli zaznamenané iba v skupine meditácie čistej mysle.

Pretože niekoľko ďalších génov modifikovaných DNA nepreukázalo medzi skupinami žiadny rozdiel, predpokladá sa, že prax meditácie čistej mysle ovplyvňuje iba niekoľko špecifických regulačných ciest.

Kľúčovým zistením výskumu bolo, že skupina meditujúcich s čistou mysľou zaznamenala genetické zmeny, ktoré sa u druhej skupiny nenašli, aj keď sa tiež venovali tichým aktivitám. Výsledok prieskumu dokazuje princíp: meditačné praktiky čistej mysle môžu viesť k epigenetickým zmenám v genóme.

Predchádzajúce štúdie na hlodavcoch a ľuďoch preukázali rýchlu (v priebehu niekoľkých hodín) epigenetickú reakciu na podnety, ako je stres, strava alebo cvičenie.

"Naše gény sú vo svojom prejave dosť dynamické a tieto výsledky naznačujú, že pokoj našej mysle môže ovplyvniť ich prejav." hovorí Davidson.

„Získané výsledky môžu byť základom pre štúdium možnosti využitia meditačných praktík pri liečbe chronických zápalové ochorenia» hovorí Kaliman.

Kľúčom sú nevedomé presvedčenia

Mnohí vyznávači pozitívneho myslenia vedia, že dobré myšlienky a neustále opakovanie afirmácií nie vždy prinášajú efekt, ktorý knihy na túto tému sľubujú. Tento názor nespochybňuje Dr. Lipton, ktorý tvrdí, že pozitívne myšlienky pochádzajú z vedomia, zatiaľ čo negatívne myšlienky sú zvyčajne naprogramované silnejšou podvedomou mysľou.

„Hlavným problémom je, že ľudia si uvedomujú svoje vedomé presvedčenia a správanie a nie sú si vedomí svojich nevedomých správ a správania. Veľa ľudí si ani neuvedomuje, že všetko riadi podvedomie, miliónkrát silnejšia sféra ako vedomie. 95 až 99 percent nášho života riadia podvedomé programy.

„Vaše podvedomé presvedčenia pracujú pre vás alebo proti vám, ale pravdou je, že nemáte kontrolu nad svojím životom, pretože podvedomie preberá miesto vedomej kontroly. Takže keď sa snažíte liečiť opakovaním pozitívnych afirmácií, je možné, že vám do toho bráni neviditeľný podvedomý program.“

Sila podvedomia je jasne viditeľná u ľudí trpiacich rozdvojenou osobnosťou. Napríklad, keď je „na čele“ niektorá z osobností, človek môže trpieť vážnou alergiou na jahody. Zároveň stojí za to zmeniť osobnosť - a tá istá osoba je schopná jesť jahody bez akýchkoľvek následkov.

V téme čítame:

TEMATICKÉ SEKCIE:
|

DNA je chemická látka, ktorá podlieha vonkajším vplyvom. Tieto vplyvy môžu byť fyzikálne (teplota, ultrafialové a žiarenie) alebo chemické (voľné radikály, karcinogény atď.).

## Teplota

Na každých 10 stupňov zvýšenie teploty, rýchlosť chemická reakcia zvýši 2 krát. Samozrejme, v bunkovom jadre (kde je uložená DNA) k takýmto poklesom teploty nedochádza. Existujú však malé zmeny, ktoré môžu spôsobiť reakciu DNA s nejakou látkou rozpustenou v blízkosti.

## ULTRAVIOLET

Ultrafialové žiarenie nás ovplyvňuje takmer vždy. V zime sú to zanedbateľné dávky. V lete - významné. Ak ultrafialový fotón zasiahne molekulu DNA, jeho energia stačí na vytvorenie novej chemickej väzby. Susedné DNA väzby (nukleotidy) môžu vytvoriť ďalšiu väzbu medzi sebou, čo povedie k narušeniu čítania a replikácie DNA. Alebo UV fotón môže spôsobiť zlomenie vlákna DNA kvôli jeho vysokej energii.

## ŽIARENIE

radiačné žiarenie. Myslíte si, že je to len na reaktore? Existuje takzvané normálne radiačné pozadie, to znamená, že každú sekundu okolo nás preletí niekoľko častíc a nie vždy sa to deje bez stopy pre našu DNA. Ak chcete pochopiť veľkosť žiarenia pozadia, pozrite sa sem.

Ale neboj sa. Pozadie sa z nejakého dôvodu nazýva normálne. Nie všetky častice prejdú cez kožu, nie všetky preniknuté prenikajú hlboko a tie, ktoré prenikli, často narážajú do iných molekúl a atómov v bunke, ktorých je veľa. Len málokto sa dostane k DNA a to na ňu nemusí mať žiadny vplyv.

Mimochodom, čím vyššie nad zemou, tým jasnejšie je žiarenie pozadia. Môže za to kozmické žiarenie, pred ktorým nás vo väčšej miere chráni magnetické pole zeme a atmosféra. Čím ďalej od Zeme, tým je magnetické pole slabšie a atmosféra tenšia a viac vysokoenergetických častíc bombarduje naše telo.

## VOĽNÉ RADIKÁLY

Spomedzi chemikálií majú väčšiu úlohu voľné radikály, ktoré sa v bunke neustále tvoria. Je to vedľajší produkt redoxných procesov, bez ktorých nie je možný život. Samozrejme, za milióny rokov evolúcie prežili len tie organizmy, ktoré si vyvinuli systém na neutralizáciu voľných radikálov. Aj my to máme. Ale nič nie je 100% účinné a nie, nie, niekoľkým radikálom sa podarí poškodiť DNA.

Keď už hovoríme o žiarení. Je tiež zodpovedný za tvorbu voľných radikálov. Častice s vysokou energiou, ktoré reagovali s látkami obklopujúcimi DNA, často vedú k tvorbe radikálov.

## KARCINOGÉNY

Pokiaľ ide o karcinogény, dobrým príkladom je benzpyrén, látka vznikajúca pri spaľovaní uhlia a uhľovodíkov, ako je benzín. Nachádza sa vo výfukových plynoch a dyme z požiaru. Bezpyrén má vysokú afinitu k DNA a je integrovaný do štruktúry DNA, čím narúša nukleotidovú sekvenciu. Existujú aj iné mechanizmy poškodenia DNA.

Príčiny nie sú obmedzené na vonkajšie vplyvy. Interiérová kuchyňa tiež nie je bez chýb. DNA je dynamická molekula, ktorá sa často zdvojnásobuje, neustále sa rozmotáva a zamotáva a mení svoju polohu v priestore. Nie všetky tieto procesy prebiehajú hladko a môže dôjsť k prerušeniu reťazca DNA, preskupeniu a dokonca strate úsekov reťazca a fúzii niekoľkých molekúl do jednej. Keď sa bunka delí, nie všetky chromozómy dokážu držať krok s novovzniknutými bunkami a jedna z dcérskych buniek môže mať menej chromozómov a druhá viac. Toto je tiež mutácia.

K duplikácii DNA tiež dochádza nie presne, ale s chybami. Okrem toho je každá kópia o niečo kratšia ako originál, pretože okraje (teloméry) sa ťažko kopírujú. Skôr či neskôr (keď už budeme starí) sa teloméry skrátia natoľko, že kódujúce úseky DNA padnú „pod nôž“.

To všetko znie desivo, ale po prvé, mutácie sú často ľahostajné a zriedkavo majú negatívne dôsledky, po druhé, v priebehu evolúcie vznikol mechanizmus opravy poškodenia DNA, ktorý dobre plní svoju úlohu, a po tretie, proces mutácie je nevyhnutnou súčasťou evolúcie a umožňuje zrod niečoho, čo ešte v prírode nebolo.

„Informácie, ktoré sú základom Iissiidiológie, sú navrhnuté tak, aby radikálne zmenili celú vašu súčasnú víziu sveta, ktorý spolu so všetkým, čo je v ňom – od minerálov, rastlín, zvierat a ľudí až po vzdialené hviezdy a galaxie – je v skutočnosti nepredstaviteľne zložitý a extrémne dynamická ilúzia, nie je o nič reálnejšia ako váš dnešný sen."

Obsah:

1. Úvod

1. Úvod

Násilné spory často vyvolávala otázka vzťahu medzi faktormi dedičnosti a výchovy v procese formovania ľudskej osobnosti, najmä pri formovaní komplexu čŕt humanizmu. Veda nepopierateľne dokazuje, že tieto faktory sú neoddeliteľne spojené: dedičné schopnosti sa môžu realizovať iba pod vplyvom vonkajšieho prostredia a vplyvom vonkajšieho prostredia sú faktory vždy obmedzené na individuálne dedičné schopnosti.

Ukazuje sa akýsi začarovaný kruh. Je to tak? Do akej miery sú tieto dva faktory vzájomne závislé? Je možné ovplyvniť dedičné možnosti? Ak áno, ako? Tieto a mnohé ďalšie otázky vznikajú v dôsledku kolízie týchto vedeckých prístupov.

Tento článok poskytuje odpovede na tieto otázky prostredníctvom komparatívnej analýzy poznatkov takých vedeckých oblastí, ako je genetika, epigenetika, ako aj iissiidiológia, čo je nový znalostný systém, ktorý interpretuje mnohé vedecké oblasti pomocou univerzálnejších pojmov. To znamená, že tie myšlienky, ktoré tvoria základ iissiidiológie, podľa môjho názoru odhaľujú ďalšie aspekty, ktoré vede chýbajú na pochopenie podstaty vyšších úloh a problémov a pomáhajú rozširovať hranice ľudských schopností.

Mnoho ľudí vie, že estetická výchova a vhodné podmienky prostredia sú pre humanizáciu jedinca absolútne nevyhnutné. Aby však tento vplyv bol čo najefektívnejší a najúčelnejší, aby každý človek mohol maximalizovať svoje sklony v prospech iných, je potrebné poznať aj dedičné mechanizmy prejavu všetkých skrytých schopností archivovaných v štruktúre DNA a v ľudskom sebavedomí.

2. Pohľad na genetickú informáciu z hľadiska genetiky a iissiidiológie

2.1. DNA v názoroch oficiálnej vedy

Najprv sa pozrime na to, čo je DNA. genetický kód z hľadiska genetiky.

Začiatkom tohto tisícročia došlo k mimoriadne dôležitej udalosti: bol rozlúštený ľudský genóm – návod popisujúci naše zariadenie. Projekt sekvenovania genómu bol spustený v roku 1990 pod vedením Jamesa Watsona (molekulárny biológ, genetik) pod záštitou americkej Národnej zdravotníckej organizácie. V roku 2000 bol vydaný pracovný návrh štruktúry genómu, úplný genóm - v roku 2003, ale dnes dodatočná analýza niektoré oblasti ešte nie sú dokončené. Cieľom projektu bolo pochopiť štruktúru ľudského genómu, určiť sekvenciu nukleotidov, ktoré tvoria DNA, a identifikovať 25-30 tisíc génov v ľudskom genóme.

V jadre každej bunky nášho tela sa nachádza riadiace centrum – DNA, program evolúcie všetkých živých bytostí. Kód tejto obrovskej vláknitej molekuly obsahuje dôležité informácie, ktoré regulujú aktivitu bunky a odovzdávajú dedičné vlastnosti z generácie na generáciu. Môže sa meniť v dôsledku mutácií, ktoré sú pozitívne a menia ho smerom, ktorý je pre organizmus priaznivý, alebo nepriaznivý, v určitých prípadoch až deštruktívny. Táto informácia obsiahnutá v DNA pozostáva zo sekvencie nukleotidov (adenín, guanín, tymín a cytozín), ktoré tvoria súbor tripletov (kodónov), ktoré určujú poradie aminokyselín v molekule proteínu.

Objav nukleových kyselín patrí švajčiarskemu chemikovi F. Miescherovi, ktorý dlho študoval jadrá leukocytov tvoriacich hnis. Tvrdá práca pozoruhodného výskumníka bola korunovaná úspechom. V roku 1869 objavil F. Misher v leukocytoch novú chemickú zlúčeninu, ktorú nazval nukleín (lat. nucleus – jadro). Ďalší výskum ukázal, že nukleín je zmesou nukleových kyselín. Následne boli nukleové kyseliny nájdené vo všetkých rastlinných a živočíšnych bunkách, baktériách a vírusoch. A tak sa ukázalo, že v prírode existujú dva typy nukleových kyselín: deoxyribonukleová a ribonukleová. Rozdiel v názvoch sa vysvetľuje skutočnosťou, že molekula DNA obsahuje cukor deoxyribózu a molekula RNA obsahuje ribózu.

Na získanie úplného obrazu je potrebné popísať, čo je to gén (z gréckeho genos - rod, pôvod), ako štruktúrny prvok tejto makromolekuly, ktorá je elementárnou jednotkou dedičnosti, ktorou je určitá špecifická sekvencia nukleotidov. v DNA.

V genóme každej ľudskej bunky sa nachádza asi 30-40 tisíc génov, ktoré sa nachádzajú na chromozómoch, rozdelených do sekcií - lokusov, to znamená umiestnenie konkrétneho génu. Výsledkom sekvenovania celého súboru genómovej DNA sa zistilo, že ľudský genóm obsahuje 25-30 tisíc aktívnych génov kódujúcich proteíny a funkčnú RNA, čo je len 1,5 % z celkového genetického materiálu. Zvyšok je nekódujúca DNA, často označovaná ako „nevyžiadaná DNA“.

Ľudský genóm pozostáva z 23 párov chromozómov, pričom každý chromozóm obsahuje stovky génov oddelených intergénovým priestorom. Intergénny priestor obsahuje regulačné oblasti a nekódujúcu DNA.

Gény kódujú informácie o biosyntéze jedného polypeptidového reťazca so špecifickou sekvenciou aminokyselín a o štruktúre molekúl RNA: matricovej alebo informačnej (kódujúce proteíny), ribozomálnej, transportnej a niektorých ďalších typov takzvanej nekódujúcej RNA. Priemerná veľkosť ľudského génu je 30 000 párov báz. Najkratšie gény obsahujú len dva tucty písmen-nukleotidov, napríklad gény pre endorfíny – bielkoviny spôsobujúce pocit slasti. Interferónové gény - proteíny, ktoré chránia človeka pred vírusové infekcie, majú veľkosť približne 700 nukleotidov. Najdlhší gén kódujúci jeden zo svalových proteínov, dystrofín, obsahuje 2,5 milióna párov báz.

Vykonávajú niekoľko funkcií, z ktorých jedna je kódovanie primárnej štruktúry polypeptidu (proteínu). V každej bunke (okrem erytrocytov, ktorým chýba jadro) sú gény kódujúce replikačné a opravné enzýmy DNA, transkripcie, komponenty translačného aparátu (ribozomálne proteíny, r-RNA, t-RNA, aminoacylsyntetázy a iné enzýmy), enzýmy syntézy ATP a ostatné komponenty potrebné na vedenie "domácnosti" bunky. Spravujte „domácnosť“ asi pätinu všetkých génov. Väčšina génov v každej bunke mlčí. Súbor aktívnych génov sa líši v závislosti od typu tkaniva, obdobia vývoja organizmu a prijatých vonkajších alebo vnútorných signálov. Dá sa povedať, že každá bunka „ozýva“ svoj vlastný akord génov, určujúcich spektrum syntetizovanej mRNA, proteíny, ktoré kódujú, a podľa toho aj vlastnosti bunky.

Samotná DNA sa priamo nezúčastňuje na syntéze proteínov, ale slúži ako templát na zostavenie messengerovej alebo messengerovej molekuly RNA, do ktorej sa prenáša génový kód (transkripcia). V ribozómoch sa uskutočňuje „preklad“ kódu mRNA do aminokyselinovej sekvencie proteínu, ktorý je na nich syntetizovaný (translácia).

2.2 Porovnanie štruktúry DNA z hľadiska iissiidiológie a genetiky

DNA, ako štruktúra, ktorá zabezpečuje uchovávanie, prenos z generácie na generáciu a implementáciu programu genetického vývoja, sa z pohľadu iissiidiológie považuje aj za informačnú bázu o všetkých existujúcich formách. Evolúcia človeka a celého množstva iných foriem života je spojená s mnohými faktormi, jedným z nich je zahrnutie vzťahov v našej DNA, ktoré sú vlastné iným formám sebauvedomenia (protoformy): zvieratá, rastliny, minerály, a tak ďalej. Iissiidiológia interpretuje tú časť DNA, ktorú vedci nazývajú funkčnou, ako vzťahy rôzneho stupňa covarlertu (podobnosti) medzi odlišné typy protoformy, teda pracujúce na základe rôznych protoformných sfuurmm-foriem (zobrazení), preformátovaných do ľudského typu myslenia. V našom tele sú všetky druhy funkcií orgánov a systémov zastúpené tisíckami protoformných génov; vrátane vírusov a baktérií. Tu je dôležité poznamenať Ľudské telo predstavuje nielen súbor niekoľkých biliónov skutočne ľudských buniek, ale aj viac ako 100 biliónov bakteriálnych, vírusových a hubových foriem sebauvedomenia. Ako vidíte, zatiaľ v tomto bio-konglomeráte života nie sú tvorcovia ľudského genómu vôbec dominantní, keďže z hľadiska celkového počtu všemožných štruktúr DNA v našich telách sú to práve tvorcovia protoformné (iné formy sebauvedomenia) bunky, ktoré v hojnosti štruktúrujú naše telá.

To znamená, že z vyššie uvedeného môžeme konštatovať, že genetický kód, reprezentovaný mnohomiliónovou sekvenciou nukleotidov, obsahuje nielen ľudskú skúsenosť, ale aj skúsenosť charakteristickú pre iné formy sebauvedomenia (protoformy), získané napr. rôznych predstaviteľov prírodných kráľovstiev v určitých životných podmienkach.

Vytváranie všetkých druhov rôznorodých (rozmanitých protoformných) vzťahov je možné vďaka princípom, ktoré sú opísané v iissiidiológii. Jedným z nich je princíp difúzie.

Difúzia(z lat. difúzia- distribúcia, šírenie, vzájomné prenikanie častíc hmoty do seba s čiastočným prenosom ich jednotlivých vlastností do vzniknutého stavu) umožňuje tvorcom formy niektorých praforiem vytvárať si potrebný základ energeticko-informačných vzťahov priťahovaním ďalších informácií. fragmenty štruktúrujúce ohniskovú dynamiku iných protoforiem.

Každá sebauvedomujúca bytosť, prejavujúca sa v okolitom priestore, uskutočňuje rôzne kvalitné premeny v ohniskovej dynamike svojho vedomia v dôsledku zavádzania rôznych protoformných vzťahov (informačných fragmentov), ​​ktoré sa pri interakcii s určitými úsekmi DNA premieňajú na elektrický impulz, sú premietané pozdĺž nervových dráh na ďalšie dekódovanie do takýchto oddelení.mozog ako epifýza, hypotalamus, hypofýza atď. V dôsledku toho sa vytvárajú reprezentácie a obrazy potrebné pre ďalší vývoj, to znamená, že sa integrujú skúsenosti, ktoré zodpovedajú kvalite konfigurácie formulára.

Takže všetko existujúce druhy proto-formy, vrátane ľudí, sa transgresom do všeobecného informačného poľa vlastnej skúsenosti sfuurmm-foriem podieľajú na evolúcii (amplifikácii) jeden druhého vo zvolenom smere vývoja. Toto je evolučná podstata difúznosti, to znamená schopnosť nepretržite premietať všetky skúsenosti získané medzi všetkými existujúcimi formami vykonaním určitých volieb, ktoré prispievajú k univerzalizácii vnímania a zlepšujú kvalitu psycho-mentálnych procesov.

Dôležitým spojením, ktoré tiež vysvetľuje mechanizmus integrácie rôznych protoformných skúseností do štruktúry génov, je fotónová povaha DNA akéhokoľvek živého organizmu, ktorej základ fotónových vĺn umožňuje interakciu s DNA všetkých ostatných foriem sebauvedomenie (živočíšna, rastlinná a minerálna ríša). To znamená, že všetko, čo si človek, zviera, rastlina, minerál, individuálne myslí, cíti a zažije v ktoromkoľvek bode zemegule, sa v tom istom okamihu premietne do rezonančne zodpovedajúcich vlnových úsekov DNA všetkých ostatných živých organizmov bez ohľadu na to. vzdialenosti od miest danej udalosti.

Niektoré z najnovších Vedecký výskum svedčia aj o prepojení informačného poľa a DNA. V roku 1990 začala skupina ruských fyzikov, molekulárnych biológov, biofyzikov, genetikov, embryológov a lingvistov študovať určité časti DNA. Ožarovaním vzoriek tejto makromolekuly laserom zistili, že priťahuje a podobne ako špongia pohlcuje svetlo a ukladá svoje fotóny do špirály. Dokazoval to aj fakt, že vlnový vzor zostal na tom istom mieste, kde sa nachádzala ožiarená vzorka, svetlo sa ďalej špirálovito točilo, hoci fyzicky tam DNA už nebola. Mnohé kontrolné experimenty ukázali, že energetické pole DNA existuje samo osebe ako dvojník energie, pretože výsledný vlnový vzor nadobudol rovnaký tvar ako fyzická molekula a existoval po odstránení vzorky.

Hovorí o tom čínsky lekár Jiang Kanzheng vo svojej práci „Teória riadenia poľa“. Podložil možnosť priameho prenosu informácií z jedného mozgu do druhého pomocou rádiových vĺn a potvrdil to početnými experimentmi. " Predtým sa verilo, že nosičom genetickej informácie je DNA, ktorej molekuly obsahujú genetický kód, ale výdobytky modernej fyziky mi umožnili predpokladať, že DNA je len „kazeta“ so záznamom informácií a bioelektromagnetické signály sú jej nosič materiálu. Inými slovami, elektromagnetické pole a DNA je celkový genetický materiál, ktorý existuje v dvoch formách: pasívna - DNA a aktívna - EM pole. Prvý zachováva genetický kód, ktorý zabezpečuje stabilitu organizmu. Druhý je schopný to zmeniť. Na to stačí pôsobiť na bioelektromagnetické signály, ktoré súčasne obsahujú energiu a informácie. Takéto signály sú svojou povahou pohybujúce sa fotóny, ktoré majú podľa kvantovej teórie vlastnosti korpuskulárnych vĺn.».

Na základe tejto teórie bola vytvorená inštalácia, ktorá „číta“ informácie z DNA jedného živého objektu a posiela ich inému živému objektu. V jednom z experimentov ovplyvnil elektromagnetické pole melónu na naklíčených semenách uhoriek. Dopestované plody mali chuť darcu – melónu a biochemický rozbor ukázal, že v DNA nastali zodpovedajúce zmeny, ktoré sa dedili z generácie na generáciu.

Uskutočnenie množstva takýchto experimentov v genetike umožnilo výskumníkom navrhnúť, že genetické kódy organizmu sa vôbec nemusia nachádzať v molekule DNA, ale v energetickom – fotónovo – vlnovom – dvojčati.

2.3. Sme schopní zmeniť dedičné informácie

Po revolučnom a špičkovom výskume v oblasti vedy a genetiky v posledných rokoch teraz sa blížime k novej a veľmi zaujímavej hranici, za ktorou sú ešte cennejšie informácie o vplyve myšlienok na zdravie a psychiku človeka. Táto nová hranica je miestom, kde sa stretáva iissiidiológia, genetika a epigenetika a kde sa spája veda a samoliečba.

V tejto fáze si kladieme nové otázky: ako naše myšlienky a emócie ovplyvňujú mechanizmy vnímania a signály v našich génoch? Ako môžeme tieto informácie využiť na to, aby sme sa vyliečili?

Vedci čoraz viac poukazujú na to, že ľudský genóm a činnosť mnohých génov ovplyvňujú vonkajšie faktory a behaviorálne reakcie. V závislosti od stupňa kvality a stability psycho-mentálnych reakcií človeka na informácie prichádzajúce zvonku sa aktivujú zodpovedajúce úseky génov, čo vedie k zmenám fyziologických procesov, vzniku nových znakov v správaní, v psychike (konfigurácia ), ktoré sa nakoniec stanú stabilnými. Na druhej strane však vo vedeckej komunite existuje aj opačný názor: stupeň harmónie psycho-duševných procesov prebiehajúcich vo vlastnom vedomí človeka je ovplyvnený dedičnými informáciami a často (vo väčšej miere) prejavmi génov. ktoré fungujú vďaka vplyvu tých epigenetických markerov, ktoré sa prenášajú z generácie na generáciu. A z iiiidiologickej pozície, ako to chápem, sa tento vplyv považuje za vzájomne závislý a komplementárny proces, ktorý si však vyžaduje ďalší výskum v oblasti genetiky, epigenetiky a psychológie.

Prostredníctvom špecifík procesov rôznej kvality vyskytujúcich sa v génoch sa môžu ďalším generáciám prenášať informácie nielen o vonkajších vlastnostiach a stave. funkčné činnosti biologický organizmus, ale aj zovšeobecnená životná skúsenosť (alebo jej časť), nahromadená rodičmi (ale aj ich predkami) a zakódovaná zvláštnym spôsobom v chromozómových konfiguráciách. Inými slovami, nielen veľkosť nosa, očí, hmotnosť, výška, iné znaky fyziologickej konštitúcie, najcharakteristickejšie pre oboch rodičov a ich najbližších príbuzných, ale aj typ postavy, sklony, zvyky, zručnosti, schopnosti. a celá široká škála duševných a psycho-emocionálnych zážitkov, ktoré sa odohrali nielen v živote rodičov, ale aj iných pokrvných predstaviteľov oboch rodov, sú pre každého narodeného človeka základnou informáciou, ktorá ho spočiatku spája s určité, najpravdepodobnejšie scenáre vývoja.

Zdedené genetické programy sa nie vždy prejavia hneď po našom narodení. Niekedy ostávajú špeciálne vzorce skryté, kým sa v našom živote nestane niečo, čo ich vyprovokuje (rozsvieti). Pravdepodobnosť, že sa u nás vyvinie nejaká choroba, môže byť neustále prítomná v našich génoch. Choroba však pre nás zostáva neškodná, kým nejaká konkrétna udalosť alebo emócia neprebudí starodávnu spomienku a s ňou aj gén, vďaka ktorému sa choroba dostane z tieňa. Rovnako ako mnohé naše funkcie fyzické telo, tieto procesy prebiehajú pre nás absolútne nepostrehnuteľným spôsobom.

Ale s tým všetkým je tu aj druhá strana mince. Akýkoľvek typ dedičnosti je len fyziologicky a psycho-mentálne vyjadrené klišé zvýšenej tvorivej aktivity stabilných psycho-duševných prejavov charakteristických pre rodičov dieťaťa v čase počatia a nimi podobne prevzatých od vlastných predkov. A ako každá forma-klišé, syntetizovaná na základe stabilnej interakcie špecifických informácií a nimi subjektívne vyvolaných mentálnych realizácií, podlieha vplyvu vibrácií, ktoré sú jej podobné, ale sú silnejšie a stabilnejšie v intenzite.

To znamená, že zintenzívnením vplyvu na konfiguráciu vlastného sebavedomia kardinálne novými z hľadiska kvalitných sfuurmm-foriem, vedome modernizovaných správnym smerom a nesúcich vo svojej štruktúre výrazne priaznivejšie (pre daný vektor vývoja) energetickú informáciu, pri dostatočne vysokej vôľovej námahe možno dosiahnuť taký výsledok, že daný dedičný znak v genetickom kóde už nebude taký dominantný, a preto sa buď prejaví v oveľa menšej miere, alebo bude potlačený. silnejšími sfuurmm formami a vôbec nie vyjadrené.

V závislosti od toho, akým smerom sa budeme rozhodovať, okrem tých, ktoré prenášajú rodičia, a preto sa stávajú charakteristické pre potomkov, sa skrytá alebo už jasne vyjadrená genetická dedičnosť buď zníži a vyhladí, alebo sa prejaví ešte vo väčšej miere. , čiže cez sebauvedomenie sa v tej najmenej kvalitatívnej alebo sebeckej zo sfuurmm foriem objaví v aktívnej forme.

Experimentálne údaje o dôležitosti pozitívneho myslenia pri riadení DNA, ako dôkaz vyššie uvedeného, ​​tiež naznačujú, že gény nás určujú len čiastočne, zatiaľ čo zvyšok človeka je zodpovedný za svoje choroby, sklony a duševné poruchy, ktoré sa vyskytujú v jeho ja. -vedomie.

Tu stojí za to uviesť príklad výskumu amerického genetika Brucea Liptona. V priebehu rokov sa špecializoval na genetické inžinierstvo, úspešne obhájil doktorandskú prácu, stal sa autorom množstva štúdií. Po celý ten čas Lipton, podobne ako mnohí genetici a biochemici, veril, že človek je akýmsi biorobotom, ktorého život podlieha programu zapísanému v jeho génoch.

Prelomom v názoroch Dr. B. Liptona boli jeho experimenty na konci 80. rokov 20. storočia na štúdium správania bunkovej membrány. Predtým sa vo vede verilo, že práve gény nachádzajúce sa v jadre bunky určujú, čo by malo cez túto membránu prejsť a čo nie. Experimenty B. Liptona však ukázali, že správanie génov možno ovplyvniť vonkajšími vplyvmi na bunku a dokonca viesť k zmene ich štruktúry.

B. Lipton povedal: „Už dávno je známe, že dvaja ľudia môžu mať rovnakú genetickú predispozíciu na rakovinu. Ale jeden mal túto chorobu a druhý nie. prečo? Áno, pretože žili inak: jeden zažíval stres častejšie ako druhý; mali inú sebaúctu a sebauvedomenie, iný spôsob myslenia. Dnes môžem povedať, že sme schopní kontrolovať našu biologickú podstatu; pomocou myslenia, viery a ašpirácií môžeme ovplyvniť naše gény, vrátane procesov prebiehajúcich na molekulárnej úrovni. V podstate som na nič nové neprišiel. Už stáročia lekári poznajú placebo efekt – keď pacientovi ponúknu neutrálnu látku s tvrdením, že ide o liek. V dôsledku toho má látka skutočne liečivý účinok. Ale napodiv, vedecké vysvetlenie toto sa ešte nikdy nestalo."

Placebo efekt je hlavným dôkazom toho, že sme schopní ovládať svoje telo. Ako viete, efekt funguje, ak má človek určitý postoj, absolútnu dôveru v niečo a vo výsledku dostane to, čo chce. Tento princíp používame v každodennom živote. Ak chceme sledovať určitý TV kanál, prepneme naň prijímač. Tento kanál, tak či onak, je potenciálne vždy prítomný v našej miestnosti a na prepnutie na túto frekvenciu potrebujete túžbu, záujem.

V kontexte využívania vedomých riadiacich impulzov dochádza k rovnakému procesu. Ak sa pomocou mysle naladíte na rezonanciu s požadovanou vlnou, môžete začať prijímať informácie – tú, ktorú táto vlna nesie. A čím vyššia je frekvencia vlny, tým harmonickejšie budú prijaté informácie.

Ak zhrnieme všetko vyššie uvedené, môžeme stručne povedať, že „ľudia majú moc nad genómom“. Tento výrok robí človeka slobodným, no zároveň mu dáva novú zodpovednosť za vlastný osud.

2.4. Aký je najefektívnejší spôsob ovplyvnenia určitého úseku DNA?

Podľa iissiidiológie nie je kód ľudského genómu pri všetkej svojej zdanlivej nedotknuteľnosti a nemennosti absolútne pevným energeticko-informačným indikátorom našej trojrozmernej biologickej štruktúry, pretože molekula DNA je najdynamickejšou časťou biologický organizmus, neustále vyžarujúci elektromagnetické polia rôznej kvality, intenzity a kvality, ktorého vlastnosti sa neustále menia ako pod vplyvom prostredia, tak aj pod vplyvom vnútorných psycho-bio-chemických procesov.

Generovaním pozitívnych myšlienok na základe pozitívnych emócií dávame príkaz zvýrazniť „pozitívne“ chemických látok. Negatívne myšlienky teda spôsobujú negatívnu úpravu. A tento fakt má obrovský vplyv na to, ako sa naše bunky správajú.

Dokazujú to aj niektoré štúdie vedcov uskutočnené v oblasti genetiky. Renomovaní americkí vedci Glen Reine a Rollin McCrathy, PhD, spolupracujúci s Inštitútom srdcovej matematiky, preukázali, že sústredené dobré pocity a myšlienky menia vzorce DNA v roztoku a vyvolávajú biologické účinky „vo vnútri aj mimo ľudského tela“. V jednom experimente boli subjekty vyjadrením vhodného zámeru schopné prinútiť molekuly DNA skrútiť sa alebo uvoľniť. Krútenie špirály DNA je spojené s obnovou molekuly a odvíjanie predchádza bunkovému deleniu. V inom experimente dokázal subjekt ovplyvniť stav DNA, keď bola vzorka od neho vo vzdialenosti asi pol kilometra. V dôsledku takýchto štúdií vedci navrhli (hoci to zatiaľ experimentálne nepreukázali), že pomocou vedomého zámeru je možné ovplyvňovať procesy na bunkovej úrovni a dokonca meniť štruktúru DNA – teda našej genetický kód!

Všetky naše reprezentácie, emanácie (myšlienky), psychonácie (pocity), ako samotná molekula DNA, majú svoju vlastnú frekvenciu realizácie a vysoko špecifickú konfiguráciu elektromagnetického poľa. V dôsledku toho je dynamika tvorivej činnosti každej z funkčne podobných skupín génov stimulovaná alebo naopak potláčaná aktívnym prejavom v štruktúrach nášho sebauvedomenia všetkých druhov myšlienok, pocitov a túžob.

V každom momente našej existencie, v závislosti od stupňa kvality konfigurácie, môžu byť v informačnom priestore nášho vedomia aktivované len určité úseky štruktúry DNA. Akonáhle ohnisková dynamika zmení svoju frekvenciu, okamžite sa do procesu zapoja ďalšie úseky génov, čo sa odrazí v kvalite života kreativity, respektíve okamžite sa zmení sféra uplatnenia záujmov. Z toho vyplýva záver, že všetko je vzájomne závislé, neoddeliteľné, čo vysvetľuje, prečo kvalita prebiehajúcich procesov v jednej oblasti okamžite spôsobuje rovnaké zmeny vo všetkom.

Vedome a celkom stabilne meníme dynamiku génovej aktivity v určitých častiach DNA svojimi dobrými myšlienkami, pozitívnymi pocitmi a altruisticko-intelektuálnymi ašpiráciami, automaticky (prostredníctvom výskytu určitého rezonančného efektu v časopriestore) zameriavame (teda kvalitatívne sebaidentifikovať) len v tých konfiguráciách., ktorých prostredie je štruktúrované priaznivejšími (harmonickejšími) okolnosťami existencie. Každý človek pomocou silného altruistického zámeru, duchovnej ašpirácie a stabilného myšlienkovo-zmyslového zamerania v najkvalitnejších stavoch môže zásadne premeniť a modifikovať celý kvalitatívny smer tvorivej činnosti génov svojej DNA, a to: priaznivo ovplyvniť zmeny vyskytujúce sa v štruktúre genetického aparátu.

Na dosiahnutie takéhoto stavu je potrebné stať sa dokonalejším, humánnejším. Podstata tohto stavu spočíva vo vysoko rozvinutom intelekte a altruizme, ktoré prispievajú k vzniku silnej túžby žiť pre iných, naučiť sa sústrediť len na voľby, ktoré zodpovedajú tomuto vznešenému cieľu. Ak sa vyskytnú nejaké prekážky pri plnení plánu, potom je dôležité mať vždy na pamäti, že ich – vedome aj podvedome – kedysi nevytvoril niekto iný, ale vy osobne, a preto nie sú prekážkami na cesta k cieľu a skryté príležitosti, ktoré v súčasnosti jednoducho ešte nie sú rozlúštené.

Aby sme minimalizovali počet nepriaznivých dôsledkov svojich rozhodnutí, má každý z nás len jednu spoľahlivú cestu: snažiť sa motivačne investovať do akéhokoľvek rozhodnutia čo najviac znakov vysoko citlivej inteligencie a vysoko intelektuálneho altruizmu, ktoré v nevyčerpateľných realizačných možnostiach mnohých Protoformné smery, ktoré potenciálne štruktúrujú našu ohniskovú dynamiku, sú vlastné ľudskému princípu existencie, to znamená, že sú hlavnými usmerneniami pre najharmonickejšiu cestu ľudského rozvoja.

Tu je však dôležité venovať pozornosť skutočnosti, že na úrovniach altruizmu a intelektualizmu sa pozoruje aj vplyv protoformnej difúznosti, ktorá sa prejavuje vo forme nadmernej aktivity jednej z dvoch zložiek. To znamená, že môžeme začať prejavovať altruizmus, no zároveň byť úplne insolventní na úrovni inteligencie, alebo môžeme byť intelektuálni, no extrémne sebeckí. Prvá aj druhá možnosť sú indikátormi posunu ohniskovej dynamiky sebauvedomenia človeka do akéhosi protoformného smeru. Preto práve harmonické splynutie altruizmu a intelektu, ktoré sú v iissiidiológii definované ako vysoko intelektuálny altruizmus a vysoko citlivý intelekt, je základom lluuvvumickej, teda ľudskej cesty. A už zodpovednosť, milosrdenstvo, súcit, tolerancia, čestnosť sú harmonickými zložkami týchto znakov, ktoré rozvíjame v ľudskom smere rozvoja.

Len čo sa takéto voľby stanú prirodzenou súčasťou ľudského vedomia, tvorcovia foriem DNA začnú sústavne modulovať iba dynamiku vysokofrekvenčného žiarenia do geometrie priestoru a súčasné podmienky existencie sa automaticky (rezonančne) zmenia. , čo v oveľa väčšej miere prispeje k ďalšiemu rozvoju lluvvumickým (ľudským) smerom ako všetko, čo teraz obklopuje naše biologické telá. Nestaneme sa chladnokrvnejšími, krvná plazma jednoducho získa iné zloženie, zmení sa štruktúra bunky a v štruktúre DNA sa stabilne vytvorí ďalší pár chromozómových reťazcov a počet syntetických aminokyselín sa tiež zvýši. V dôsledku týchto masívnych mutagénnych procesov sa v našich biologických organizmoch v budúcnosti výrazne zmení nervový, vegetatívny, hematopoetický, urogenitálny, tráviaci, endokrinný a dýchací systém. Postupom času to povedie k tomu, že aktivita hlavnej masy DNA sa vo väčšej miere presunie zo spektra hrubovlnných - nízko- a strednofrekvenčných - úrovní do fotónových typov energo-informačných vzťahov, v r. ktoré biochemické reakcie stratia svoju teraz určujúcu úlohu. ,

Zvyšovanie kvality psycho-duševných procesov bude sprevádzať prudký rozvoj technológií v rôznych oblastiach vedy. Napríklad všetky tie kvalitatívne tendencie, ktoré by ste chceli posilniť alebo naopak oslabiť pomocou laserového žiarenia presne nasmerovaného na konkrétne oblasti mozgu, môžete zmeniť a plynule nahrádzať tými očakávanými. Približne rovnaké výsledky je možné dosiahnuť pomocou individuálneho vývoja špeciálnych mikroskopických nanozariadení (nanorobotov) naprogramovaných na hlboký prienik do chromozomálnej štruktúry každej bunky, či už na jej dôkladnú cieľavedomú rekonštrukciu alebo jednoduchú úpravu. Ako sa to urobí? Po zavedení niekoľkých nanorobotov do tela najskôr začnú s intenzívnou samoduplikáciou (kvôli chemickým prvkom prítomným v tele), postupne ako vírusy naplnia bunky všetkých systémov a orgánov a potom pristúpia k vykonávaniu tzv. program rekonštrukcie celého biologického organizmu v nich zabudovaného.

Vedci, ktorí na základe týchto poznatkov uskutočnia dôkladné experimenty, zistia, ktoré konkrétne úseky DNA osobnosti zodpovedajú určitým typom tvorivej činnosti tvorcov jej sebauvedomenia, a budú môcť tieto vlastnosti využiť na cielené uskutočňovanie genetické inžinierstvo. Už teraz vedci vedia, ktorý úsek DNA a ktoré gény sú za čo zodpovedné a v budúcnosti bude možné regulovať prácu takmer všetkých potrebných úsekov génov – nastaviť program na aktiváciu niektorých a potlačenie iných.

No zároveň netreba zabúdať, že ak sa dynamika sústredenia začne plynule prehlbovať do implementácie nejakých sebeckých tendencií, potom dôjde k preorientovaniu sa do svetov, kde sa schopnosť cieľavedome virtuálne modelovať vlastnú podobu bude dôsledne – ako ich kvalita sa zhoršuje - klesá a v konečnom dôsledku sa človek môže opäť ocitnúť v tých svetoch, kde úplne absentujú také technologické a genetické možnosti neustálej premeny foriem, na ktoré sa zameriavame a naše ostatné univerzálne schopnosti.

Život neustále, a v najbližších rokoch čoraz náročnejšie, začne každému z nás klásť určité hranice kvality aktuálnych volieb, ktoré budú určovať tendenčnosť ďalšej etapy nášho života: buď sa budeme stále viac sťahovať z tohto smeru vývoja, naďalej si uvedomovať seba v nekvalitných životných podmienkach s extrémne hendikepovaný pre vysokofrekvenčné kreatívne realizácie, vrátane nedostatočnej schopnosti nášho biologického organizmu sa samoliečiť, alebo sa stávame čoraz altruistickejšími a vysoko inteligentnými, postupne sa čoraz viac začíname uvedomovať ako tvorivo aktívna súčasť nových priaznivých svetov s viac harmonické vzťahy v ľudskom spoločenstve, vrátane rozširovania nielen našich tvorivých realizačných možností, ale aj vlastností okolitého sveta, pretože konfigurácie foriem, na ktoré sa zameriavame - to je konfigurácia geometrie časopriestoru (realita obklopujúca my): akí sme my sami - taký je svet okolo nás.,

3. Záver

V tomto príspevku je urobený prehľad vedeckých názorov, ktoré naznačujú, že náš genetický kód nie je statický a môže sa meniť pod vplyvom vonkajších faktorov, behaviorálnych reakcií. Na základe individuálneho chápania iissiidiológie boli dané odpovede na otázky: aká je štruktúra DNA? môže osoba alebo akákoľvek iná forma existencie ovplyvniť genetickú informáciu včlenenú do tejto štruktúry a ako efektívne sa to dá urobiť? Uskutočnila sa aj porovnávacia analýza vedeckých údajov týkajúcich sa schopnosti človeka a akejkoľvek inej formy sebauvedomenia ovplyvňovať genetickú informáciu.

Možno vyvodiť tieto závery:

Dedičnosť a vonkajšie faktory, ako aj psycho-mentálna aktivita človeka sú neoddeliteľne spojené, vo svojom celku sú základom pre vytváranie nových vzťahov na úrovni génov, čo prispieva k univerzalizácii štruktúry DNA človeka a všetky živé bytosti – tým vznikajú nové možnosti rozvoja;

Genetická informácia, ako súbor energeticko-informačných vzťahov, zahŕňa nielen ľudskú, ale aj inú skúsenosť prenášanú k nám prostredníctvom identických génov, ktoré štruktúrujú organizmy zvierat, rastlín, minerálov atď., získané v rôznych podmienkach existencie; predtým, než sa začneme rozvíjať ľudským smerom, sme našou ohniskovou dynamikou nútení prejsť mnohými prototypovými realizáciami; toto je podstata evolučného vývoja;

Difúznosť a fotónová povaha DNA vám umožňuje nepretržite premietať všetky skúsenosti získané medzi všetkými existujúcimi formami, ako aj interagovať s DNA všetkých ostatných foriem sebauvedomenia, čo je dôvodom na vytvorenie dodatočnej skúsenosti, ktorá, byť intuitívne vnímaný, stáva sa náznakom pri riešení určitých problémov;

Zdedený genetický program sa nie vždy objaví hneď po narodení, všetko závisí od kvality vykonaných volieb;

Jeden z efektívnymi spôsobmi vplyv na DNA je rozvoj takých vlastností človeka, ako je vysoko citlivá inteligencia a vysoko intelektuálny altruizmus; tu je však dôležité pamätať aj na to, že v dôsledku difúznosti všetkých foriem sebauvedomenia môže nastať prevaha aktivity jednej z týchto vlastností, charakteristických pre niektoré protoformné smery;

Variant vývoja akéhokoľvek individuálneho znaku, biologického aj psychologického, špecifického v každom konkrétnom prípade, teda môže byť výsledkom jedinečnej genetickej konštitúcie (genotypu) a jedinečnej životnej skúsenosti.

V každom prípade sa kvalita psycho-duševných stavov a individuálnych charakteristík biologických organizmov človeka určitými voľbami neustále mení, buď hrubšie a bolestivejšie, čo je indikátorom prehlbovania sebauvedomenia do protoformných realizácií, alebo dokonalejšie, univerzálne, teda ľudské. My sami sme tým, čím si seba predstavujeme. Svet aj ľudia sú tiež presne takí, ako si ich predstavujeme, ako sa k nim správame, čo si o nich myslíme a budujeme si s nimi také vzťahy.

V priebehu písania tejto eseje som sa presvedčil, že máme silu prepísať príbehy vtlačené do našich génov, a tým zmeniť svoj osud smerom, ktorým sa chceme vidieť. Dospel som tiež k záveru, že nové informácie o štruktúre, metódach ovplyvňovania DNA, prezentované v iissiidiológii, výrazne pomôžu vedcom v ďalšej práci na popise (anotácii) genómu. A to je identifikácia všetkých génov (sekvenovanie), stanovenie ich funkcií, charakteristika podmienok, objavenie príčin choroboplodných mutácií a ďalší budúci výskum v oblasti genetiky, ktorý povedie k novým revolučným objavom .

Súvisiace články:

Poznámky pod čiarou:

Ohnisková dynamika je hlavným mechanizmom prejavu ktorejkoľvek z Formo-štruktúr Časopriestoru (takzvaná "geometria priestoru"); zotrvačné formovanie (dynamika) v informačnom priestore sebauvedomenia SFUURMM-Formy (reprezentácie) o sebe a o okolitej realite. Všetko, čo subjektívne predstavujeme ako „svety“ a „reality“, je medziproduktom našej vlastnej myslenia a psycho-kreativity, prispôsobenej charakteristické znaky systémy vnímania nášho Sebavedomia.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.87

5. Mladosť sa môže prenášať z jednej DNA do druhej. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. psychológ. Vplyv stresu na úrovni génov. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Človek a jeho gény. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Sila myslenia je schopná zmeniť genetický kód organizmu. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Aký kľúč otvára DNA? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 15. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Fundamentals“, 3. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA je ovplyvnená vedomím. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 13. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, „Iissiidiológia. Nesmrteľnosť je dostupná každému“, 14. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, „Iissiidiológia. Fundamentals“, 3. diel, vydavateľstvo: JSC „Tatmedia“ „PIK „Idel-Press“, Kazaň, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "Biológia viery"

Môžu sa dobré či zlé návyky, diéty a šport premietnuť aj do detí či vnúčat? Vráti sa náš nedostatok spánku či poháre šampanského navyše, aby prenasledovali našich potomkov – zrazu sa u detí vďaka našim nerozumným rozhodnutiam prejavia sklony k alkoholizmu, cukrovke, či syndrómu karpálneho tunela? Look At Me poskytuje hlavné argumenty genetických vedcov, lekárov a iných špecialistov, ktorí na túto otázku odpovedali v sekcii „Ask Science“ na Reddite.

Ovplyvňuje životný štýl DNA?

Zatiaľ čo životný štýl neovplyvňuje štruktúru DNA, môže ovplyvniť faktory, ktoré regulujú aktivitu génov. Tento jav sa nazýva epigenetická dedičnosť: podľa toho, aké faktory ovplyvňovali organizmus počas jeho života, sa u jeho potomkov môžu, alebo naopak, nemusia prejaviť niektoré vlastnosti, ktoré boli pôvodne zakotvené v genetickom kóde.

Samotná štruktúra genómu, prenášaná na potomstvo, sa môže zmeniť iba počas tehotenstva: zlá výživa, stres alebo choroby, ktorými v tomto období trpí matka, môžu spôsobiť mutácie na úrovni génov a poškodenie štruktúry DNA – napríklad deti sa môže narodiť v dôsledku takýchto mutácií s extra chromozómom. Ale tieto zmeny sú skôr náhodné, nevyskytujú sa vždy a často nesúvisia so životným štýlom matky. Ide o genetickú anomáliu, ktorú je ťažké predvídať pred počatím, ale dnes môžu byť budúci rodičia varovaní pomocou prenatálnej diagnostiky - výskumný program zahŕňa špeciálny test, ktorý vám umožní skontrolovať plod na 6000 možné porušenia Vo vývoji.

Nie všetky vlastnosti prenesené z rodičov na potomkov sú však vložené do DNA. Mechanizmus dedičnosti mimo štruktúry genetického kódu skúma špeciálny vedný odbor – epigenetika. Samotný termín vytvoril Angličan Conrad Waddington v 50. rokoch. Vedec ešte nevedel, ako je usporiadaný ľudský genóm, no tušil existenciu istého mechanizmu, ktorý riadi dedičný materiál živých bytostí. V 90. rokoch, keď sa podarilo rozlúštiť ľudskú DNA, si vedci spomenuli na epigenetiku a našli podporu pre Waddingtonove hypotézy. Teraz epigenetická (doslova - "overgene") dedičnosť označuje všetky zmeny spojené s fenotypom alebo génovou expresiou, ktoré sa objavujú u potomkov v prvej generácii u živých bytostí a v niekoľkých generáciách v bunkových organizmoch.

Vedci presne nevedia, ako dochádza k dedičnosti u živých bytostí. Na sledovanie príčin prejavu podobných znakov je potrebné vziať do úvahy nekonečné množstvo faktorov: podmienky, v ktorých sa rast a vývoj zvieraťa uskutočňoval, environmentálne faktory, ekológia, kozmické žiarenie atď. Výskumníci nevedia s istotou povedať, čo ovplyvňuje génovú expresiu, a ak prejavujete rovnaké črty ako vaši rodičia, neznamená to, že sa na vás preniesli geneticky. Možno je váš fenotyp ovplyvnený klímou, rytmom života rodné mesto alebo konzumácia potravín známych vašej rodine.

Obzvlášť ťažké je popísať mechanizmus dedenia určitých vlastností a charakterových vlastností u ľudí.- na rozdiel od väčšiny zvierat sú ľudia vo svojom vývoji vysoko závislí od spoločnosti a dieťa v procese dospievania je ovplyvnené svojimi príbuznými, rovesníkmi, učiteľmi, filmovými postavami, normami a príkazmi prijatými v spoločnosti. Zhruba povedané, ak sa v rodine venujú športu tri generácie, neznamená to, že deti zdedia odľahčovacie svaly geneticky: v prvom rade sú ovplyvnené výchovou a rodinnou tradíciou trávenia večerov v posilňovni.

Čo ak sa však nielen fyziologické vlastnosti, ale aj vzorce správania môžu prenášať z generácie na generáciu? Vďaka tejto otázke sa nedávno objavil nový smer – behaviorálna epigenetika. Vedci pracujúci v tejto oblasti naznačujú, že životný štýl rodičovského organizmu môže ovplyvniť charakter a scenáre správania potomstva.

V roku 2013 autoritatívny časopis Neuroscience zverejnil výsledky experimentov na laboratórnych myšiach: vedci naučili zviera báť sa vône čerešní (zdá sa, že nevysvetľujú nič o výbere arómy) a potom pozorovali prejavy tej istej vône. strach u potomkov tejto myši a dokonca aj nasledujúcich generácií.

Nemôžeme presne vedieť, čo to spôsobilo: možno je mechanizmus genetického prenosu scenárov správania oveľa zložitejší a u myší sa prejavuje úplne inak ako u ľudí. Biológovia však tvrdia, že schopnosť prenášať získané zručnosti prostredníctvom genetiky by bola dobrým urýchľovačom evolúcie, pretože takto by sa vyspelejšie tvory objavovali oveľa rýchlejšie ako v dôsledku náhodných génových mutácií. Ak veríte, že príroda je usporiadaná logicky, prenos vzorcov správania by bol veľmi užitočný pre vývoj živých bytostí.

ale prenášajú sa na potomkov všetky scenáre správania alebo len tie, ktoré boli prospešné pre rodičovskú bytosť? Strach je prejavom pudu sebazáchovy, ktorý pomáha myške chrániť seba a budúcnosť populácie a presne opačný efekt má napríklad zvyk pitia alkoholu. Genetici tvrdia, že prítomnosť niekoľkých príbuzných trpiacich alkoholizmom v rodokmeni nezvyšuje šancu dieťaťa stať sa závislým od alkoholu: s najväčšou pravdepodobnosťou bude mať v DNA predispozíciu k alkoholizmu, ale bez stimulujúceho vplyvu sociálne prostredie sa tento gén neprejaví.

Ukazuje sa, že skúsenosti získané rodičmi môžu ešte ovplyvniť potomka, ale nemôžu zmeniť DNA. Keďže epigenetická dedičnosť bola objavená pomerne nedávno, výskumníci nemali možnosť ju sledovať u niekoľkých generácií ľudí: teraz sa tento jav študuje na myšiach, ktorých štruktúra DNA je blízka človeku a rýchlosť reprodukcie vám umožňuje sledovať génovú expresiu. u rodičov, detí a vnúčat. Ale otázka premietania výsledkov experimentov na ľudí zostáva otvorená.

Športovaním alebo dodržiavaním správnej stravy nezmeníte svoj genetický kód, ale využijete príležitosti, ktoré sú prirodzené. Môžete to porovnať s hernými konzolami: vloženie rôznych kaziet vám poskytne rôzne výsledky, ale bez samotnej konzoly s určitými technickými vlastnosťami kazety nič neznamenajú. V každom prípade, starať sa o seba a svoje zdravie nie je zlý nápad, aj keď dobré návyky, ktoré si takouto drinou vypestujete, sa epigeneticky neprenášajú na vaše deti.