کد کم خونی میکروبی خفیف. کم خونی هیپوکرومیک علل، کلینیک و درمان وضعیت پاتولوژیک

ICD-10 در سال 1999 به دستور وزارت بهداشت روسیه در تاریخ 27 مه 1997 به بخش مراقبت های بهداشتی در سراسر فدراسیون روسیه وارد شد. شماره 170

انتشار یک ویرایش جدید (ICD-11) توسط WHO در سال 2017 2018 برنامه ریزی شده است.

با اصلاحات و اضافات WHO.

پردازش و ترجمه تغییرات © mkb-10.com

کم خونی فقر آهن (ICD کد D50)

D50.0 نارسایی کمبود آهنثانویه به دلیل از دست دادن خون (مزمن)

کم خونی پس از خونریزی (مزمن). کم خونی پس از خونریزی(D62) کم خونی مادرزادی ناشی از از دست دادن خون جنین (P61.3)

D50.1 دیسفاژی سیدروپنیک

سندرم کلی-پترسون سندرم پلامر-وینسون

کم خونی فقر آهن ICD کد D50

در درمان کم خونی فقر آهن از داروهای زیر استفاده می شود:

طبقه‌بندی آماری بین‌المللی بیماری‌ها و مشکلات مربوط به سلامت سندی است که به عنوان یک چارچوب پیشرو در سلامت عمومی استفاده می‌شود. ICD است سند هنجاری، اطمینان از وحدت رویکردهای روش شناختی و مقایسه بین المللی مواد. در حال حاضر معتبر است طبقه بندی بین المللیبیماری های نسخه دهم (ICD-10، ICD-10). در روسیه، مقامات و موسسات بهداشتی انتقال حسابداری آماری را به ICD-10 در سال 1999 انجام دادند.

©g. ICD 10 - طبقه بندی بین المللی بیماری ها ویرایش دهم

ICD 10. کلاس III (D50-D89)

ICD 10. کلاس III. بیماری های خون، اندام های خون ساز و برخی اختلالات مربوط به مکانیسم ایمنی (D50-D89)

شامل: بیماری خودایمنی (سیستمیک) NOS (M35.9)، شرایط خاص ناشی از دوره پری ناتال (P00-P96)، عوارض بارداری، زایمان و نفاس (O00-O99)، ناهنجاریهای مادرزادیبدشکلی ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99)، بیماری های غدد درون ریز، اختلالات تغذیه ای و متابولیک (E00-E90)، بیماری ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV] (B20-B24)، آسیب، مسمومیت و برخی دیگر از اثرات قرار گرفتن در معرض علل خارجی(S00-T98)، نئوپلاسم ها (C00-D48)، علائم، نشانه ها و یافته های غیر طبیعی در بالینی و تحقیقات آزمایشگاهی، در جای دیگر طبقه بندی نشده است (R00-R99)

این کلاس شامل بلوک های زیر است:

D50-D53 کم خونی غذایی

D55-D59 کم خونی های همولیتیک

D60-D64 آپلاستیک و سایر کم خونی ها

D65-D69 اختلالات انعقادی، پورپورا و سایر شرایط هموراژیک

D70-D77 سایر بیماریهای خونی و اندام های خونساز

D80-D89 اختلالات انتخابی مربوط به مکانیسم ایمنی

دسته های زیر با ستاره مشخص شده اند:

D77 سایر اختلالات خون و اندام های خون ساز در بیماری های طبقه بندی شده در جاهای دیگر

کم خونی تغذیه ای (D50-D53)

D50 کم خونی فقر آهن

D50.0 کم خونی فقر آهن ثانویه به از دست دادن خون (مزمن). کم خونی پس از خونریزی (مزمن).

شامل: کم خونی حاد پس از خونریزی (D62) کم خونی مادرزادی ناشی از از دست دادن خون جنین (P61.3)

D50.1 دیسفاژی سیدروپنیک. سندرم کلی-پترسون. سندرم پلامر-وینسون

D50.8 سایر کم خونی های ناشی از فقر آهن

D50.9 کم خونی فقر آهن، نامشخص

D51 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12

شامل: کمبود ویتامین B12 (E53.8)

D51.0 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 به دلیل کمبود فاکتور داخلی.

کمبود فاکتورهای ذاتی مادرزادی

D51.1 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 به دلیل سوء جذب انتخابی ویتامین B12 همراه با پروتئینوری.

سندرم ایمرسلوند (-گرسبک). کم خونی ارثی مگالوبلاستیک

D51.2 کمبود ترانسکوبالامین II

D51.3 سایر کم خونی های کمبود ویتامین B12 مرتبط با تغذیه. کم خونی گیاهخواری

D51.8 سایر کم خونی های ناشی از کمبود ویتامین B12

D51.9 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12، نامشخص

D52 کم خونی ناشی از کمبود فولات

D52.0 کم خونی ناشی از کمبود فولیک در رژیم غذایی. کم خونی تغذیه ای مگالوبلاستیک

D52.1 کم خونی ناشی از کمبود فولات ناشی از دارو. در صورت لزوم، دارو را شناسایی کنید

استفاده از کد علت خارجی اضافی (کلاس XX)

D52.8 سایر کم خونی های ناشی از کمبود فولات

D52.9 کم خونی کمبود فولیک، نامشخص کم خونی ناشی از مصرف ناکافی اسید فولیک، NOS

D53 سایر کم خونی های تغذیه ای

شامل: کم خونی مگالوبلاستیک که به ویتامین درمانی پاسخ نمی دهد

nom B12 یا فولات

D53.0 کم خونی ناشی از کمبود پروتئین. کم خونی ناشی از کمبود اسیدهای آمینه.

شامل: سندرم Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 سایر کم خونی های مگالوبلاستیک، که در جای دیگر طبقه بندی نشده اند. کم خونی مگالوبلاستیک NOS.

شامل: بیماری دی گوگلیلمو (C94.0)

D53.2 کم خونی ناشی از اسکوربوت.

شامل: اسکوربوت (E54)

D53.8 سایر کم خونی های تغذیه ای مشخص شده

کم خونی مرتبط با کمبود:

شامل: سوء تغذیه بدون ذکر

کم خونی مانند:

کمبود مس (E61.0)

کمبود مولیبدن (E61.5)

کمبود روی (E60)

D53.9 کم خونی تغذیه ای، نامشخص کم خونی مزمن ساده

شامل: کم خونی NOS (D64.9)

کم خونی همولیتیک (D55-D59)

D55 کم خونی ناشی از اختلالات آنزیمی

شامل: کم خونی ناشی از کمبود آنزیم (D59.2)

D55.0 کم خونی ناشی از کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز [G-6-PD]. فاویسم کم خونی کمبود G-6-PD

D55.1 کم خونی ناشی از سایر اختلالات متابولیسم گلوتاتیون.

کم خونی ناشی از کمبود آنزیم ها (به استثنای G-6-PD) مرتبط با هگزوز مونوفسفات [HMP]

شانت مسیر متابولیک کم خونی غیرسفروسیتی همولیتیک (ارثی) نوع 1

D55.2 کم خونی ناشی از اختلالات آنزیم های گلیکولیتیک.

همولیتیک غیرسفروسیتی (ارثی) نوع II

به دلیل کمبود هگزوکیناز

به دلیل کمبود پیروات کیناز

به دلیل کمبود تریوز فسفات ایزومراز

D55.3 کم خونی ناشی از اختلالات متابولیسم نوکلئوتید

D55.8 سایر کم خونی های ناشی از اختلالات آنزیمی

D55.9 کم خونی ناشی از اختلال آنزیمینامشخص

تالاسمی D56

شامل: هیدروپس جنینی ناشی از بیماری همولیتیک (P56.-)

D56.1 بتا تالاسمی. کم خونی کولی. بتا تالاسمی شدید تالاسمی بتا سلول داسی شکل.

D56.3 صفت تالاسمی

D56.4 تداوم ارثی هموگلوبین جنینی [NPPH]

D56.9 تالاسمی، نامشخص کم خونی مدیترانه ای (با سایر هموگلوبینوپاتی ها)

تالاسمی (مینور) (مخلوط) (با سایر هموگلوبینوپاتی ها)

D57 اختلالات سلول داسی شکل

شامل: سایر هموگلوبینوپاتی ها (D58.-)

تالاسمی سلول داسی شکل بتا (D56.1)

D57.0 کم خونی داسی شکل همراه با بحران. بیماری Hb-SS با بحران

D57.1 کم خونی داسی شکل بدون بحران.

D57.2 اختلالات سلول داسی دوگانه هتروزیگوت

D57.3 حامل سلول داسی. حمل هموگلوبین S. هموگلوبین هتروزیگوت S

D57.8 سایر اختلالات سلول داسی شکل

D58 سایر کم خونی های همولیتیک ارثی

D58.0 اسفروسیتوز ارثی. زردی آکولوریک (خانوادگی).

زردی همولیتیک مادرزادی (اسفروسیتی). سندرم Minkowski-Choffard

D58.1 الیپتوسیتوز ارثی. الیتوسیتوز (مادرزادی). اووالوسیتوز (مادرزادی) (ارثی)

D58.2 سایر هموگلوبینوپاتی ها. هموگلوبین غیر طبیعی NOS. کم خونی مادرزادی با اجسام هاینز.

بیماری همولیتیک ناشی از هموگلوبین ناپایدار. هموگلوبینوپاتی NOS.

شامل: پلی سیتمی خانوادگی (D75.0)

بیماری Hb-M (D74.0)

تداوم ارثی هموگلوبین جنینی (D56.4)

پلی سیتمی مرتبط با ارتفاع (D75.1)

D58.8 سایر کم خونی های همولیتیک ارثی مشخص شده استوماتوسیتوز

D58.9 کم خونی همولیتیک ارثی، نامشخص

D59 کم خونی همولیتیک اکتسابی

D59.0 کم خونی همولیتیک خودایمنی ناشی از دارو.

در صورت لزوم، برای شناسایی محصول دارویی، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.1 سایر کم خونی های همولیتیک خود ایمنی. خود ایمنی بیماری همولیتیک(نوع سرد) (نوع حرارتی). بیماری مزمن ناشی از هماگلوتینین سرد.

نوع سرماخوردگی (ثانویه) (علامت دار)

نوع حرارتی (ثانویه) (علامت دار)

شامل: سندرم ایوانز (D69.3)

بیماری همولیتیک جنین و نوزاد (P55.-)

هموگلوبینوری سرد حمله ای (D59.6)

D59.2 کم خونی همولیتیک غیرخودایمنی ناشی از دارو. کم خونی ناشی از کمبود آنزیم ناشی از دارو.

در صورت لزوم، برای شناسایی دارو، از کد اضافی علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.3 سندرم اورمیک همولیتیک

D59.4 سایر کم خونی های همولیتیک غیرخودایمنی.

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.5 هموگلوبینوری پاروکسیسمال شبانه [Marchiafava-Micheli].

D59.6 هموگلوبینوری ناشی از همولیز ناشی از سایر علل خارجی.

شامل: هموگلوبینوری NOS (R82.3)

D59.8 سایر کم خونی های همولیتیک اکتسابی

D59.9 کم خونی همولیتیک اکتسابی، نامشخص کم خونی همولیتیک ایدیوپاتیک، مزمن

کم خونی آپلاستیک و سایر موارد (D60-D64)

D60 آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی (اریتروبلاستوپنی)

شامل: آپلازی گلبول قرمز (اکتسابی) (بزرگسالان) (با تیموما)

D60.0 آپلازی سلول قرمز خالص اکتسابی مزمن

D60.1 آپلازی سلول قرمز خالص اکتسابی گذرا

D60.8 دیگر آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی

D60.9 آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی، نامشخص

D61 سایر کم خونی های آپلاستیک

شامل: آگرانولوسیتوز (D70)

D61.0 کم خونی آپلاستیک اساسی.

گلبول قرمز آپلازی (خالص):

سندرم بلک فن-الماس. کم خونی هیپوپلاستیک خانوادگی کم خونی فانکونی پان سیتوپنی همراه با ناهنجاری ها

D61.1 کم خونی آپلاستیک ناشی از دارو. در صورت لزوم، دارو را شناسایی کنید

از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D61.2 کم خونی آپلاستیک ناشی از سایر عوامل خارجی.

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد اضافی از علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D61.3 کم خونی آپلاستیک ایدیوپاتیک

D61.8 سایر کم خونی های آپلاستیک مشخص شده

D61.9 کم خونی آپلاستیک، نامشخص کم خونی هیپوپلاستیک NOS. هیپوپلازی مغز استخوان. پانمیلوفتیس

D62 کم خونی حاد پس از خونریزی

شامل: کم خونی مادرزادی ناشی از از دست دادن خون جنین (P61.3)

D63 کم خونی در بیماری های مزمن طبقه بندی شده در جاهای دیگر

D63.0 کم خونی در نئوپلاسم ها (C00-D48+)

D63.8 کم خونی در سایر موارد بیماری های مزمندر جای دیگری طبقه بندی شده است

D64 سایر کم خونی ها

شامل: کم خونی مقاوم به درمان:

با بیش از حد انفجار (D46.2)

با تبدیل (D46.3)

با سیدروبلاست (D46.1)

بدون سیدروبلاست (D46.0)

D64.0 کم خونی سیدروبلاستیک ارثی. کم خونی سیدروبلاستیک هیپوکرومیک مرتبط با جنسی

D64.1 کم خونی سیدروبلاستیک ثانویه ناشی از سایر بیماریها.

در صورت لزوم، برای شناسایی بیماری، از یک کد اضافی استفاده کنید.

D64.2 کم خونی سیدروبلاستیک ثانویه ناشی از داروهایا سموم

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد اضافی از علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D64.3 سایر کم خونی های سیدروبلاستیک.

واکنش دهنده به پیریدوکسین، در جای دیگری طبقه بندی نشده است

D64.4 کم خونی دیسریتروپوئیتیک مادرزادی. کم خونی دیسماپوئیتیک (مادرزادی).

شامل: سندرم بلک فن-الماس (D61.0)

بیماری دی گوگلیلمو (C94.0)

D64.8 سایر کم خونی های مشخص شده. کاذب لوسمی کودکان کم خونی لوکواریتروبلاستیک

اختلالات انعقادی خون، ارغوانی و غیره

شرایط هموراژیک (D65-D69)

D65 انعقاد داخل عروقی منتشر [سندرم دفیبریناسیون]

آفیبرینوژنمی اکتسابی انعقاد مصرفی

انعقاد داخل عروقی منتشر یا منتشر

خونریزی فیبرینولیتیک اکتسابی

شامل: سندرم دفیبریناسیون (عارض کننده):

نوزاد (P60)

D66 کمبود فاکتور VIII ارثی

کمبود فاکتور هشتم (با اختلال عملکردی)

شامل: کمبود فاکتور VIII با اختلال عروقی (D68.0)

D67 کمبود فاکتور IX ارثی

فاکتور IX (با اختلال عملکردی)

جزء ترومبوپلاستیک پلاسما

D68 سایر اختلالات خونریزی

سقط جنین، حاملگی خارج رحمی یا مولار (O00-O07، O08.1)

بارداری، زایمان و دوره پس از زایمان(O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

D68.0 بیماری ویلبراند. آنژیوهموفیلی کمبود فاکتور VIII با آسیب عروقی. هموفیلی عروقی.

شامل: شکنندگی مویرگ ها ارثی (D69.8)

کمبود فاکتور هشت:

با اختلال عملکردی (D66)

D68.1 کمبود ارثی فاکتور XI. هموفیلی C. کمبود پیش ساز ترومبوپلاستین پلاسما

D68.2 کمبود ارثی سایر عوامل انعقادی. آفیبرینوژنمی مادرزادی

دیس فیبرینوژنمی (مادرزادی) هیپوپروکونورتینمی. بیماری اورن

D68.3 اختلالات هموراژیک ناشی از ضد انعقادهای گردش خون در خون. هیپرهپارینمی

در صورت نیاز به شناسایی ضد انعقاد مورد استفاده، از یک کد علت خارجی اضافی استفاده کنید.

D68.4 کمبود فاکتور انعقادی اکتسابی.

کمبود فاکتور انعقادی ناشی از:

کمبود ویتامین K

شامل: کمبود ویتامین K در نوزاد (P53)

D68.8 سایر اختلالات خونریزی مشخص شده وجود یک مهارکننده لوپوس اریتماتوز سیستمیک

D68.9 اختلال انعقادی، نامشخص

D69 پورپورا و سایر شرایط هموراژیک

شامل: پورپورای خوش خیم هیپرگاماگلوبولینمیک (D89.0)

پورپورای کرایوگلوبولینمیک (D89.1)

ترومبوسیتمی ایدیوپاتیک (هموراژیک) (D47.3)

پورپورای برق آسا (D65)

پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (M31.1)

D69.0 پورپورای آلرژیک.

D69.1 نقص کیفی در پلاکت ها. سندرم برنارد سولیه [پلاکت غول پیکر].

بیماری گلانزمن سندرم پلاکت خاکستری ترومباستنی (هموراژیک) (ارثی). ترومبوسیتوپاتی

شامل: بیماری فون ویلبراند (D68.0)

D69.2 سایر پورپورای غیر ترومبوسیتوپنی.

D69.3 پورپورای ترومبوسیتوپنی ایدیوپاتیک. سندرم ایوانز

D69.4 سایر ترومبوسیتوپنی های اولیه.

شامل: ترومبوسیتوپنی با شماره شعاع(Q87.2)

ترومبوسیتوپنی گذرا نوزاد (P61.0)

سندرم Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 ترومبوسیتوپنی ثانویه. در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D69.6 ترومبوسیتوپنی، نامشخص

D69.8 سایر شرایط هموراژیک مشخص شده شکنندگی مویرگ ها (ارثی). هموفیلی کاذب عروقی

D69.9 وضعیت هموراژیک، نامشخص

سایر بیماری های خون و اندام های خون ساز (D70-D77)

D70 آگرانولوسیتوز

آنژین آگرانولوسیتی. آگرانولوسیتوز ژنتیکی کودکان بیماری کوستمن

در صورت لزوم، برای شناسایی دارویی که باعث نوتروپنی شده است، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

شامل: نوتروپنی گذرا نوزاد (P61.5)

D71 اختلالات عملکردی نوتروفیل های پلی مورفونکلئر

نقص مجتمع گیرنده غشای سلولی. گرانولوماتوز مزمن (کودکان). دیسفاگوسیتوز مادرزادی

گرانولوماتوز سپتیک پیشرونده

D72 سایر اختلالات گلبول سفید

شامل: بازوفیلی (D75.8)

اختلالات ایمنی (D80-D89)

پره لوسمی (سندرم) (D46.9)

D72.0 ناهنجاری های ژنتیکی لکوسیت ها.

ناهنجاری (گرانولاسیون) (گرانولوسیت) یا سندرم:

شامل: سندرم Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 سایر اختلالات مشخص شده گلبول های سفید

لکوسیتوز لنفوسیتوز (علامت دار). لنفوپنی مونوسیتوز (علامت دار). پلاسماسیتوز

D72.9 اختلال گلبول سفید، نامشخص

D73 بیماری های طحال

D73.0 هیپوسپلنیسم. آسپلنی بعد از عمل آتروفی طحال.

شامل: آسپلنی (مادرزادی) (Q89.0)

D73.2 طحال احتقانی مزمن

D73.5 انفارکتوس طحال. پارگی طحال بدون ضربه است. پیچ خوردگی طحال.

شامل: پارگی تروماتیک طحال (S36.0)

D73.8 سایر بیماری های طحال. فیبروز NOS طحال. پریسپلنیت. املای NOS

D73.9 بیماری طحال، نامشخص

D74 متهموگلوبینمی

D74.0 متهموگلوبینمی مادرزادی. کمبود مادرزادی NADH-متهموگلوبین ردوکتاز.

هموگلوبینوز M [بیماری Hb-M] متهموگلوبینمی ارثی

D74.8 سایر متهموگلوبینمی ها متهموگلوبینمی اکتسابی (با سولفهموگلوبینمی).

متهموگلوبینمی سمی در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D74.9 متموگلوبینمی، نامشخص

D75 سایر بیماری های خون و اندام های خون ساز

مستثنی شده: افزایش گره های لنفاوی(R59.-)

هیپرگاماگلوبولینمی NOS (D89.2)

مزانتریک (حاد) (مزمن) (I88.0)

شامل: اوالوسیتوز ارثی (D58.1)

D75.1 پلی سیتمی ثانویه.

کاهش حجم پلاسما

D75.2 ترومبوسیتوز اساسی.

شامل: ترومبوسیتمی ضروری (هموراژیک) (D47.3)

D75.8 سایر بیماری های مشخص شده خون و اندام های خون ساز بازوفیلی

D75.9 اختلال در خون و اندام های سازنده خون، نامشخص

D76 برخی از بیماری های مربوط به بافت لنفورتیکولار و سیستم رتیکولوهیستوسیتی

شامل: بیماری Letterer-Siwe (C96.0)

هیستیوسیتوز بدخیم (C96.1)

رتیکولواندوتلیوز یا رتیکولوز:

مدولاری هیستیوسیتی (C96.1)

D76.0 هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، که در جای دیگر طبقه بندی نشده است. گرانولوم ائوزینوفیلیک

بیماری دست شولر-کریسگن. هیستوسیتوز X (مزمن)

D76.1 لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک. رتیکولوز هموفاگوسیتیک خانوادگی.

هیستیوسیتوز از فاگوسیت های تک هسته ای غیر از سلول های لانگرهانس، NOS

D76.2 سندرم هموفاگوسیتیک مرتبط با عفونت.

در صورت لزوم شناسایی کنید عامل عفونییا بیماری از یک کد اضافی استفاده کنید.

D76.3 سایر سندرم های هیستیوسیتی رتیکولوهیستوسیتوما (سلول غول پیکر).

هیستوسیتوز سینوس همراه با لنفادنوپاتی عظیم. زانتوگرانولوما

D77 سایر اختلالات خون و اندام های خون ساز در بیماری های طبقه بندی شده در جاهای دیگر.

فیبروز طحال در شیستوزومیاز [بیلارزیا] (B65.-)

اختلالات منتخب مربوط به مکانیسم ایمنی (D80-D89)

شامل: نقص در سیستم کمپلمان، اختلالات نقص ایمنی به استثنای بیماری،

سارکوئیدوز ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV]

به استثنای: بیماری های خود ایمنی (سیستمیک) NOS (M35.9)

اختلالات عملکردی نوتروفیل های پلی مورفونوکلئر (D71)

بیماری ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV] (B20-B24)

D80 نقص ایمنی با کمبود آنتی بادی غالب

D80.0 هیپوگاماگلوبولینمی ارثی.

آگاماگلوبولینمی اتوزومال مغلوب (نوع سوئیسی).

آگاماگلوبولینمی مرتبط با X [بروتن] (با کمبود هورمون رشد)

D80.1 هیپوگاماگلوبولینمی غیر خانوادگی آگاماگلوبولینمی با حضور لنفوسیت های B حامل ایمونوگلوبولین ها. آگاماگلوبولینمی عمومی هیپوگاماگلوبولینمی NOS

D80.2 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین A

D80.3 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین G در زیر کلاس

D80.4 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین M

D80.5 نقص ایمنی با سطوح بالا ایمونوگلوبولین M

D80.6 نارسایی آنتی بادی ها با سطوح ایمونوگلوبولین های نزدیک به نرمال یا با هیپرایمونوگلوبولینمی.

کمبود آنتی بادی همراه با هیپرایمونوگلوبولینمی

D80.7 هیپوگاماگلوبولینمی گذرا کودکان

D80.8 سایر نقص های ایمنی با نقص غالب در آنتی بادی ها. کمبود زنجیره سبک کاپا

D80.9 نقص ایمنی با نقص آنتی بادی غالب، نامشخص

D81 نقص ایمنی ترکیبی

شامل: آگاماگلوبولینمی اتوزومال مغلوب (نوع سوئیسی) (D80.0)

D81.0 نقص ایمنی ترکیبی شدید با دیسژنزی شبکه ای

D81.1 نقص ایمنی ترکیبی شدید با تعداد کم سلول های T و B

D81.2 نقص ایمنی ترکیبی شدید با تعداد کم یا طبیعی سلولهای B

D81.3 کمبود آدنوزین دآمیناز

D81.5 کمبود پورین نوکلئوزید فسفوریلاز

D81.6 کمبود عمده کلاس I کمپلکس سازگاری بافتی. سندرم لنفوسیت برهنه

D81.7 کمبود مولکولهای کلاس II کمپلکس اصلی سازگاری بافتی

D81.8 سایر نقص های ایمنی ترکیبی. کمبود کربوکسیلاز وابسته به بیوتین

D81.9 نقص ایمنی ترکیبی، نامشخص اختلال نقص ایمنی ترکیبی شدید NOS

D82 نقص ایمنی مرتبط با سایر نقایص قابل توجه

شامل: تلانژکتازی آتاکتیک [لوئیس بار] (G11.3)

D82.0 سندرم Wiskott-Aldrich. نقص ایمنی همراه با ترومبوسیتوپنی و اگزما

D82.1 سندرم دی جورج. سندرم دیورتیکول حلق.

آپلازی یا هیپوپلازی با نقص ایمنی

D82.2 نقص ایمنی همراه با کوتولگی به دلیل کوتاهی اندام

D82.3 نقص ایمنی ناشی از نقص ارثی ناشی از ویروس اپشتین بار.

بیماری لنفوپرولیفراتیو مرتبط با X

D82.4 سندرم هیپری ایمونوگلوبولین E

D82.8 نقص ایمنی همراه با سایر نقایص عمده مشخص شده

D82.9 نقص ایمنی همراه با نقص عمده، نامشخص

D83 نقص ایمنی متغیر شایع

D83.0 نقص ایمنی متغیر رایج با ناهنجاری های غالب در تعداد و فعالیت عملکردی سلول های B

D83.1 نقص ایمنی متغیر شایع با غلبه اختلالات سلول های T تنظیم کننده ایمنی

D83.2 نقص ایمنی متغیر متداول با اتوآنتی بادی به سلول های B یا T

D83.8 سایر کمبودهای ایمنی متغیر رایج

D83.9 نقص ایمنی متغیر رایج، نامشخص

D84 سایر نقص های ایمنی

D84.0 نقص آنتی ژن-1 عملکردی لنفوسیتی

D84.1 نقص در سیستم مکمل. کمبود مهارکننده C1 استراز

D84.8 سایر اختلالات نقص ایمنی مشخص شده

D84.9 نقص ایمنی، نامشخص

سارکوئیدوز D86

D86.1 سارکوئیدوز غدد لنفاوی

D86.2 سارکوئیدوز ریه ها همراه با سارکوئیدوز غدد لنفاوی

D86.8 سارکوئیدوز سایر نقاط مشخص و ترکیبی. ایریدوسیکلیت در سارکوئیدوز (H22.1).

فلج عصب چندگانه جمجمه در سارکوئیدوز (G53.2)

تب یووپاروتیت [بیماری هرفورد]

D86.9 سارکوئیدوز، نامشخص

D89 سایر اختلالات مربوط به مکانیسم ایمنی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند

شامل: هیپرگلوبولینمی NOS (R77.1)

گاموپاتی مونوکلونال (D47.2)

شکست و رد پیوند (T86.-)

D89.0 هیپرگاماگلوبولینمی پلی کلونال. پورپورای هیپرگاماگلوبولینمی. گاموپاتی پلی کلونال NOS

D89.2 هیپرگاماگلوبولینمی، نامشخص

D89.8 سایر اختلالات مشخص شده مربوط به مکانیسم ایمنی، که در جای دیگر طبقه بندی نشده اند

D89.9 اختلال مربوط به مکانیسم ایمنی، نامشخص بیماری ایمنی NOS

مقاله را به اشتراک بگذارید

جستجو کردن

آخرین یادداشت ها

اشتراک از طریق ایمیل

آدرس خود را وارد کنید پست الکترونیکبرای دریافت آخرین اخبار پزشکی و همچنین علت و پاتوژنز بیماری ها، درمان آنها.

دسته بندی ها

برچسب ها

سایت اینترنتی " عمل پزشکی » به عمل پزشکی اختصاص دارد که در مورد روش های تشخیصی مدرن می گوید، علت و پاتوژنز بیماری ها، درمان آنها را شرح می دهد.

کد ICD: D50

نارسایی کمبود آهن

نارسایی کمبود آهن

کد ICD آنلاین / کد ICD D50 / طبقه بندی بین المللی بیماری ها / بیماری های خون، اندام های خون ساز و برخی اختلالات مرتبط با مکانیسم ایمنی / کم خونی مرتبط با رژیم غذایی / کم خونی ناشی از فقر آهن

جستجو کردن

• جستجو بر اساس ClassInform

در تمامی طبقه بندی کننده ها و دایرکتوری ها در وب سایت KlassInform جستجو کنید

جستجو بر اساس TIN

• OKPO توسط TIN

کد OKPO را با TIN جستجو کنید

چک طرف مقابل

• چک طرف مقابل

اطلاعات در مورد طرف مقابل از پایگاه داده خدمات مالیاتی فدرال

مبدل ها

• OKOF به OKOF2

ترجمه کد طبقه بندی کننده OKOF به کد OKOF2

طبقه بندی تغییر می کند

• تغییرات 2018

فید تغییرات طبقه بندی کننده که اعمال شده است

طبقه بندی کننده های همه روسی

• طبقه بندی کننده ESKD

طبقه بندی کننده تمام روسی محصولات و اسناد طراحی OK

کتاب های مرجع

فهرست واحد تعرفه و احراز صلاحیت آثار و مشاغل کارگران

دی50- دی53- کم خونی های تغذیه ای:

D50 - کمبود آهن؛

D51 - ویتامین B 12 - کمبود؛

D52 - کمبود اسید فولیک؛

D53 - سایر کم خونی های تغذیه ای.

دی55- دی59- کم خونی همولیتیک:

D55 - همراه با اختلالات آنزیمی؛

D56 - تالاسمی؛

D57 - سلول داسی شکل.

D58 - سایر کم خونی های همولیتیک ارثی.

D59 - همولیتیک اکتسابی حاد.

دی60- دی64- کم خونی آپلاستیک و سایر کم خونی ها:

D60 - آپلازی گلبول قرمز اکتسابی (اریتروبلاستوپنی)؛

D61 - سایر کم خونی های آپلاستیک.

D62 - کم خونی آپلاستیک حاد؛

D63 - کم خونی بیماری های مزمن.

D64 - سایر کم خونی ها.

پاتوژنز

تامین اکسیژن بافت ها توسط گلبول های قرمز تامین می شود - سلول های خونی که حاوی هسته نیستند، حجم اصلی گلبول های قرمز توسط هموگلوبین - یک پروتئین متصل به اکسیژن - اشغال می شود. طول عمر گلبول های قرمز حدود 100 روز است. هنگامی که غلظت هموگلوبین زیر 100-120 گرم در لیتر باشد، اکسیژن رسانی به کلیه ها کاهش می یابد، این محرکی برای تولید اریتروپویتین توسط سلول های بینابینی کلیه است، که منجر به تکثیر سلول های میکروب اریتروئیدی می شود. مغز استخوان. برای اریتروپوئز طبیعی، لازم است:

مغز استخوان سالم

کلیه های سالم به اندازه کافی اریتروپویتین تولید می کنند

محتوای کافی از عناصر بستر لازم برای خون سازی (در درجه اول آهن).

نقض یکی از این شرایط منجر به ایجاد کم خونی می شود.

شکل 1. طرح تشکیل گلبول قرمز. (تی آر هریسون).

تصویر بالینی

تظاهرات بالینی کم خونی بر اساس شدت، سرعت رشد و سن بیمار تعیین می شود. در شرایط عادی، اکسی هموگلوبین تنها بخش کوچکی از اکسیژن مرتبط با آن را به بافت ها می دهد، امکانات این مکانیسم جبرانی بسیار زیاد است و با کاهش Hb به میزان 20-30 گرم در لیتر، آزاد شدن اکسیژن به بافت ها افزایش می یابد. و ممکن است هیچ تظاهرات بالینی کم خونی وجود نداشته باشد، کم خونی اغلب با آزمایش خون تصادفی تشخیص داده می شود.

هنگامی که غلظت هموگلوبین زیر 70-80 گرم در لیتر باشد، خستگی، تنگی نفس در هنگام فعالیت، تپش قلب، سردردشخصیت تپنده

در بیماران مسن مبتلا به بیماری های قلبی عروقی، افزایش درد در قلب، افزایش علائم نارسایی قلبی وجود دارد.

از دست دادن حاد خون منجر به کاهش سریع تعداد گلبول های قرمز و BCC می شود. لازم است، اول از همه، وضعیت همودینامیک ارزیابی شود. توزیع مجدد جریان خون و اسپاسم وریدها نمی تواند از دست دادن خون حاد بیش از 30٪ را جبران کند. چنین بیمارانی دراز می کشند، افت فشار خون ارتواستاتیک مشخص شده، تاکی کاردی. از دست دادن بیش از 40 درصد خون (2000 میلی‌لیتر) منجر به شوک می‌شود که علائم آن تاکی پنه و تاکی کاردی در حالت استراحت، بی‌حالی، عرق سرد لطیف و کاهش فشار خون است. بازسازی فوری BCC مورد نیاز است.

با خونریزی مزمن، BCC زمان دارد تا خود به خود بهبود یابد، افزایش جبرانی در BCC و برون ده قلبی ایجاد می شود. در نتیجه، افزایش ضربان راس، نبض بالا، افزایش فشار نبض ظاهر می شود، به دلیل جریان سریع خون از طریق دریچه، سوفل سیستولیک در حین سمع شنیده می شود.

رنگ پریدگی پوست و غشاهای مخاطی زمانی که غلظت هموگلوبین به 80-100 گرم در لیتر کاهش یابد قابل توجه می شود. زردی نیز می تواند نشانه کم خونی باشد. هنگام معاینه بیمار، توجه به وضعیت سیستم لنفاوی جلب می شود، اندازه طحال، کبد تعیین می شود، استخوان استخوانی تشخیص داده می شود (درد هنگام ضرب و شتم استخوان ها، به ویژه جناغ سینه)، پتشی، اکیموز و سایر علائم اختلالات انعقادی. یا خونریزی باید توجه را جلب کند.

شدت کم خونی(بر اساس سطح Hb):

کاهش جزئی Hb 90-120 گرم در لیتر

میانگین Hb 70-90 گرم در لیتر

Hb شدید<70 г/л

Hb بسیار شدید<40 г/л

هنگام تشخیص کم خونی، باید به سوالات زیر پاسخ دهید:

آیا علائم خونریزی وجود دارد یا قبلاً رخ داده است؟

آیا علائمی از همولیز بیش از حد وجود دارد؟

آیا نشانه هایی از سرکوب خون سازی مغز استخوان وجود دارد؟

آیا علائمی از اختلالات متابولیسم آهن وجود دارد؟

آیا علائم کمبود ویتامین B12 یا اسید فولیک وجود دارد؟

کم خونی- این اختلاف بین نسبت هموگلوبین در خون انسان با معیارهای اتخاذ شده توسط سازمان بهداشت جهانی برای یک سن و جنس خاص است. اصطلاح "کم خونی" تشخیص بیماری نیست، بلکه تنها نشان دهنده تغییرات غیر طبیعی در آزمایش خون است.

کد بر اساس طبقه بندی بین المللی بیماری ها ICD-10: کم خونی فقر آهن - D50.

شایع ترین آنها کم خونی ناشی از از دست دادن خون و کم خونی فقر آهن است:

1. کم خونی ناشی از از دست دادن خونمی تواند ناشی از قاعدگی طولانی مدت، خونریزی در دستگاه گوارش و مجاری ادراری، ضربه، جراحی، سرطان باشد.
2. نارسایی کمبود آهندر نتیجه کمبود تولید گلبول های قرمز در بدن ایجاد می شود

علل و عوامل

در میان عواملی که خطر ابتلا به کم خونی را افزایش می دهد، پزشکان تشخیص می دهند:

• دریافت ناکافی آهن، ویتامین ها و مواد معدنی؛
• تغذیه نامناسب؛
• از دست دادن خون به دلیل جراحت یا جراحی؛
• بیماری کلیوی؛
• دیابت؛
• روماتیسم مفصلی؛
• ایدز HIV؛
• بیماری التهابی روده (از جمله بیماری کرون)؛
• بیماری کبد؛
• نارسایی قلبی؛
• بیماری تیرویید؛
• کم خونی پس از بیماری ناشی از عفونت

این عقیده اشتباه که کم خونی تنها پس از بیماری رخ می دهد.

دلایل بسیار بیشتری وجود دارد:

درجات و انواع کم خونی

1. ریه ها- مقدار هموگلوبین 90 گرم در لیتر و بالاتر است.
2. وسطشدت - هموگلوبین 70-90 گرم در لیتر؛
3. سنگینکم خونی - هموگلوبین زیر 70 گرم در لیتر، در حالی که هنجار برای زنان 120-140 گرم در لیتر است، برای مردان - 130-160 گرم در لیتر.

• کم خونی ناشی از کمبود آهن. زنان در دوران بارداری، قاعدگی و شیردهی چندین برابر بیشتر از حد معمول به آهن نیاز دارند. بنابراین، کم خونی فقر آهن اغلب در این دوره رخ می دهد.
  به همین ترتیب، بدن کودکبه آهن زیادی نیاز دارد این کم خونی را می توان با قرص یا شربت آهن درمان کرد.
• کم خونی مگالوبلاستیکدر نتیجه کمبود هورمون های تیروئید، بیماری کبد و سل رخ می دهد. این نوع کم خونی به دلیل کمبود ویتامین B12 و اسید فولیک ایجاد می شود. تشخیص و درمان به موقع برای بیماران مبتلا به کم خونی مگالوبلاستیک بسیار مهم است.
  ضعف، خستگی، بی حسی دست ها، درد و سوزش زبان، تنگی نفس از شکایات شایع این نوع بیماری است.
• کم خونی عفونی مزمنبه دلیل کمبود مغز استخوان، سل، لوسمی و در نتیجه مصرف برخی داروها که حاوی مواد سمی هستند رخ می دهد.
• کم خونی مدیترانه ای(بیماری که به نام تالاسمی نیز شناخته می شود) یک اختلال خونی ارثی است. شیوع بالایی از این نوع در ایتالیایی ها و یونانی ها مشاهده می شود. در مرحله اولیه، علائم مانند کم خونی ناشی از کمبود آهن است.
  با پیشرفت بیماریزردی مشاهده می شود، کم خونی در نتیجه بیماری کلیوی و رشد طحال اضافه می شود. تالاسمی با تزریق خون درمان می شود.
• کم خونی داسی شکلاین نیز یک بیماری ارثی است که در آن ساختار هموگلوبین در خون با مقادیر طبیعی متفاوت است. گلبول قرمز به شکل هلال است، عمر آن بسیار کوتاه است. این نوع در نمایندگان نژاد سیاه مشاهده می شود. ناقل ژن این کم خونی زنان هستند.
• کم‌خونی آپلاستیکاین اختلال در تولید گلبول های قرمز خون در مغز استخوان است. علت ممکن است تبخیر مواد مضر مانند بنزن، آرسنیک، قرار گرفتن در معرض اشعه باشد. سطح سلول های پلاکت خون نیز کاهش می یابد.
  نقطه مقابل آنمی آپلاستیک، پلی سیتمی است.، که طی آن تعداد معمول گلبول های قرمز بیش از 2 برابر افزایش می یابد. پوست بیمار قرمز می شود و ممکن است فشار خون افزایش یابد. دلیل این امر کمبود اکسیژن است. این بیماری با حذف خون از بدن انسان درمان می شود.

چه کسانی ممکن است دچار کم خونی شوند؟

کم خونی بیماری است که همه گروه های سنی و قومیتی و نژادی را درگیر می کند.

• برخی از کودکان در سال اول زندگیبه دلیل کمبود آهن در معرض خطر کم خونی هستند. اینها نارس متولد شده اند و کودکانی که با کمبود آهن با شیر مادر تغذیه شده اند. این نوزادان در 6 ماه اول دچار کم خونی می شوند.
• کودکان یک تا دو ساله مستعد ابتلا به کم خونی هستند. به خصوص اگر شیر گاو زیاد بنوشند و غذای حاوی آهن کافی نخورند. در ترکیب شیر گاو آهن کافی برای رشد کودک وجود ندارد. به جای شیرکودک زیر 3 سال باید با غذاهای غنی از آهن تغذیه شود. شیر گاو همچنین ممکن است از جذب آهن در بدن جلوگیری کند.
• محققان به مطالعه ادامه می دهندچگونه کم خونی بر بزرگسالان تأثیر می گذارد بیش از ده درصد از بزرگسالان به طور دائمی کم خونی خفیف دارند. اکثر این افراد تشخیص های پزشکی دیگری نیز دارند.

علائم و نشانه ها

شایع ترین علامت کم خونی خستگی است. مردم احساس خستگی و فرسودگی می کنند.

سایر علائم و نشانه های کم خونی عبارتند از:

• مشکل در تنفس؛
• سرگیجه؛
• سردرد؛
• سردی دست و پا؛
• درد قفسه سینه.

این علائم ممکن است ظاهر شوند زیرا قلب برای پمپاژ خون غنی از اکسیژن در بدن دشوارتر شده است.

در کم خونی خفیف تا متوسط ​​(نوع فقر آهن)، علائم عبارتند از:

• تمایل به خوردن یک جسم خارجی: زمین، یخ، سنگ آهک، نشاسته؛
• ترک در گوشه های دهان؛
• زبان تحریک شده

علائم کمبود اسید فولیک:

• اسهال؛
• افسردگی؛
• زبان متورم و قرمز؛

علائم کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12:

• سوزن سوزن شدن و از دست دادن حس در اندام فوقانی و تحتانی؛
• مشکل در تشخیص زرد و آبی؛
• تورم و درد در حنجره؛
• کاهش وزن؛
• سیاه شدن پوست؛
• اسهال؛
• افسردگی؛
• کاهش عملکرد فکری

عوارض

هنگام اعلام تشخیص، پزشک باید هشدار دهد که کم خونی چقدر خطرناک است:

1. بیماران ممکن است دچار آریتمی شوند- مشکل در سرعت و ریتم انقباضات قلب. آریتمی می تواند منجر به آسیب به قلب و نارسایی قلبی شود.
2. کم خونی می تواندهمچنین باعث آسیب به سایر اندام های بدن می شود: خون نمی تواند اکسیژن کافی را برای اندام ها فراهم کند.
3. با بیماری های انکولوژیکو بیماری HIV/AIDS می تواند بدن را ضعیف کرده و نتیجه درمان را کاهش دهد.
4. خطر افزایش یافتهبروز کم خونی در بیماری کلیوی، در بیماران مبتلا به مشکلات قلبی.
5. برخی از انواع کم خونیزمانی رخ می دهد که مصرف مایعات ناکافی یا از دست دادن بیش از حد آب در بدن وجود داشته باشد. کم آبی شدید علت بیماری خونی است.

تشخیص

پزشک باید برای تعیین نوع ارثی یا اکتسابی بیماری، سابقه خانوادگی بیماری را بگیرد. او ممکن است از بیمار در مورد علائم کلی کم خونی بپرسد که آیا او رژیم دارد یا خیر.

معاینه فیزیکی عبارت است از:

1. گوش دادن به ریتم قلب و منظم بودن تنفس؛
2. اندازه گیری اندازه طحال؛
3. وجود خونریزی لگنی یا مقعدی
4. آزمایشات آزمایشگاهی به تعیین نوع کم خونی کمک می کند:
   • تجزیه و تحلیل خون عمومی؛
   • هموگرام

آزمایش هموگرام مقدار هموگلوبین و هماتوکریت خون را اندازه گیری می کند. هموگلوبین و هماتوکریت پایین نشانه کم خونی است. مقادیر نرمال بر اساس نژاد و جمعیت متفاوت است.

سایر آزمایشات و مراحل:

• الکتروفورز هموگلوبینمقدار انواع مختلف هموگلوبین در خون را تعیین می کند.
• اندازه گیری رتیکولوسیتشمارش گلبول های قرمز جوان در خون است. این آزمایش میزان تولید گلبول های قرمز خون توسط مغز استخوان را اندازه گیری می کند.
• آزمایش اندازه گیری آهن در خون- این تعیین سطح و محتوای کل آهن، انتقال، توانایی اتصال خون است.
• اگر پزشک به کم خونی ناشی از از دست دادن خون مشکوک باشداو ممکن است برای تعیین منبع خونریزی، آنالیز پیشنهاد کند. او پیشنهاد می کند که آزمایش مدفوع برای تعیین خون در مدفوع انجام دهد.
  در صورت وجود خون، آندوسکوپی ضروری است:بررسی داخل دستگاه گوارش با دوربین کوچک.
• ممکن است نیاز داشته باشدو همچنین تجزیه و تحلیل مغز استخوان.

کم خونی چگونه درمان می شود؟

درمان کم خونی به علت، شدت و نوع کم خونی بستگی دارد. هدف از درمان افزایش اکسیژن در خون با تکثیر گلبول های قرمز و افزایش سطح هموگلوبین است.

هموگلوبین پروتئینی است که با کمک آهن اکسیژن را به بدن می رساند.

تغییرات و اضافات در رژیم غذایی

اهن

بدن برای تشکیل هموگلوبین به آهن نیاز دارد. بدن آهن را از گوشت راحت تر از سبزیجات و سایر غذاها جذب می کند. برای درمان کم خونی باید بیشتر گوشت به خصوص گوشت قرمز (گوشت گاو یا جگر) و همچنین مرغ، بوقلمون و غذاهای دریایی مصرف کنید.

علاوه بر گوشت، آهن در:

ویتامین B12

سطوح پایین ویتامین B12 می تواند منجر به کم خونی خطرناک شود.

منابع ویتامین B12 عبارتند از:

• غلات؛
• گوشت قرمز، جگر، مرغ، ماهی؛
• تخم مرغ و محصولات لبنی (شیر، ماست و پنیر)؛
• نوشیدنی های سویا بر پایه آهن و غذاهای گیاهی غنی شده با ویتامین B12.

اسید فولیک

بدن برای تولید سلول های جدید و محافظت از آنها به اسید فولیک نیاز دارد. اسید فولیک برای زنان باردار ضروری است. از کم خونی محافظت می کند و به رشد سالم جنین کمک می کند.

منابع غذایی خوب اسید فولیک عبارتند از:

• نان، ماکارونی، برنج؛
• اسفناج، سبزیجات برگ سبز تیره؛
• لوبیا خشک؛
• کبد؛
• تخم مرغ؛
• موز، پرتقال، آب پرتقال و برخی میوه ها و آب میوه های دیگر.

ویتامین سی

به جذب آهن در بدن کمک می کند. میوه ها و سبزیجات، به ویژه مرکبات، منبع خوبی از ویتامین C هستند. میوه ها و سبزیجات تازه و منجمد حاوی ویتامین C بیشتری نسبت به غذاهای کنسرو شده هستند.

ویتامین C سرشار از کیوی، توت فرنگی، خربزه، کلم بروکلی، فلفل، کلم بروکسل، گوجه فرنگی، سیب زمینی، اسفناج، تربچه است.

داروها

پزشک ممکن است داروهایی را برای درمان علت اصلی کم خونی و افزایش تعداد گلبول های قرمز در بدن تجویز کند.

میتونه باشه:

• آنتی بیوتیک برای درمان عفونت؛
• هورمون ها برای جلوگیری از خونریزی بیش از حد قاعدگی در دختران و زنان جوان؛
• اریتروپویتین مصنوعی برای تحریک تولید گلبول های قرمز.

عملیات

اگر کم خونی به مرحله شدید تبدیل شده باشد، ممکن است نیاز به جراحی باشد: پیوند سلول های بنیادی خون و مغز استخوان، انتقال خون.

پیوند سلول های بنیادی برای جایگزینی سلول های آسیب دیده در بیمار از اهداکننده سالم دیگری انجام می شود. سلول های بنیادی در مغز استخوان یافت می شوند. سلول ها از طریق لوله ای که در ورید قفسه سینه قرار می گیرد، منتقل می شوند. این فرآیند شبیه به انتقال خون است.

مداخلات جراحی

هنگامی که خونریزی تهدید کننده زندگی در بدن، باعث کم خونی می شود، مداخله جراحی ضروری است.

به عنوان مثال، کم خونی ناشی از زخم معده یا سرطان روده بزرگ به جراحی برای جلوگیری از خونریزی نیاز دارد.

جلوگیری

با خوردن غذاهای غنی از آهن و ویتامین می توان از برخی از انواع کم خونی پیشگیری کرد. مصرف مکمل های غذایی در حین رژیم مفید است.

مهم!برای خانم هایی که به کاهش وزن و رژیم های مختلف علاقه دارند، مصرف مکمل های آهن و کمپلکس های ویتامین ضروری است!

پس از درمان اولیه کم خونی، لازم است با پزشک خود در تماس باشید و به طور منظم ترکیب خون را بررسی کنید.

اگر بیمار نوع بدخیم کم خونی را به ارث برده باشد، درمان و پیشگیری باید سال ها طول بکشد. شما باید برای این کار آماده باشید.

کم خونی در کودکان و نوجوانان

بیماری های مزمن، کمبود آهن و رژیم غذایی نامناسب می تواند منجر به کم خونی شود. این بیماری اغلب با سایر مشکلات سلامتی همراه است. بنابراین، علائم و نشانه های کم خونی اغلب چندان واضح نیستند.

اگر علائم کم خونی دارید یا رژیم دارید، حتما باید با پزشک مشورت کنید. ممکن است نیاز به تزریق خون یا هورمون درمانی داشته باشید. اگر کم خونی به موقع تشخیص داده شود، می توان آن را به طور کامل درمان کرد.

ICD-10 در سال 1999 به دستور وزارت بهداشت روسیه در تاریخ 27 مه 1997 به بخش مراقبت های بهداشتی در سراسر فدراسیون روسیه وارد شد. شماره 170

انتشار یک ویرایش جدید (ICD-11) توسط WHO در سال 2017 2018 برنامه ریزی شده است.

با اصلاحات و اضافات WHO.

پردازش و ترجمه تغییرات © mkb-10.com

ICD 10. کلاس III (D50-D89)

ICD 10. کلاس III. بیماری های خون، اندام های خون ساز و برخی اختلالات مربوط به مکانیسم ایمنی (D50-D89)

شامل: بیماری خودایمنی (سیستمیک) NOS (M35.9)، شرایط خاص ناشی از دوره پری ناتال (P00-P96)، عوارض بارداری، زایمان و نفاس (O00-O99)، ناهنجاری های مادرزادی، بدشکلی ها و اختلالات کروموزومی (Q00) - Q99)، غدد درون ریز، اختلالات تغذیه ای و متابولیک (E00-E90)، بیماری ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV] (B20-B24)، آسیب، مسمومیت و برخی دیگر از اثرات علل خارجی (S00-T98)، نئوپلاسم ها (C00-D48). علائم، نشانه ها و یافته های بالینی و آزمایشگاهی غیرطبیعی، طبقه بندی نشده در جای دیگر (R00-R99)

این کلاس شامل بلوک های زیر است:

D50-D53 کم خونی غذایی

D55-D59 کم خونی های همولیتیک

D60-D64 آپلاستیک و سایر کم خونی ها

D65-D69 اختلالات انعقادی، پورپورا و سایر شرایط هموراژیک

D70-D77 سایر بیماری های خون و اندام های خون ساز

D80-D89 اختلالات انتخابی مربوط به مکانیسم ایمنی

دسته های زیر با ستاره مشخص شده اند:

D77 سایر اختلالات خون و اندام های خون ساز در بیماری های طبقه بندی شده در جاهای دیگر

کم خونی تغذیه ای (D50-D53)

D50 کم خونی فقر آهن

D50.0 کم خونی فقر آهن ثانویه به از دست دادن خون (مزمن). کم خونی پس از خونریزی (مزمن).

شامل: کم خونی حاد پس از خونریزی (D62) کم خونی مادرزادی ناشی از از دست دادن خون جنین (P61.3)

D50.1 دیسفاژی سیدروپنیک. سندرم کلی-پترسون. سندرم پلامر-وینسون

D50.8 سایر کم خونی های ناشی از فقر آهن

D50.9 کم خونی فقر آهن، نامشخص

D51 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12

شامل: کمبود ویتامین B12 (E53.8)

D51.0 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 به دلیل کمبود فاکتور داخلی.

کمبود فاکتورهای ذاتی مادرزادی

D51.1 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12 به دلیل سوء جذب انتخابی ویتامین B12 همراه با پروتئینوری.

سندرم ایمرسلوند (-گرسبک). کم خونی ارثی مگالوبلاستیک

D51.2 کمبود ترانسکوبالامین II

D51.3 سایر کم خونی های کمبود ویتامین B12 مرتبط با تغذیه. کم خونی گیاهخواری

D51.8 سایر کم خونی های ناشی از کمبود ویتامین B12

D51.9 کم خونی ناشی از کمبود ویتامین B12، نامشخص

D52 کم خونی ناشی از کمبود فولات

D52.0 کم خونی ناشی از کمبود فولیک در رژیم غذایی. کم خونی تغذیه ای مگالوبلاستیک

D52.1 کم خونی ناشی از کمبود فولات ناشی از دارو. در صورت لزوم، دارو را شناسایی کنید

استفاده از کد علت خارجی اضافی (کلاس XX)

D52.8 سایر کم خونی های ناشی از کمبود فولات

D52.9 کم خونی کمبود فولیک، نامشخص کم خونی ناشی از دریافت ناکافی اسید فولیک، NOS

D53 سایر کم خونی های تغذیه ای

شامل: کم خونی مگالوبلاستیک که به ویتامین درمانی پاسخ نمی دهد

nom B12 یا فولات

D53.0 کم خونی ناشی از کمبود پروتئین. کم خونی ناشی از کمبود اسیدهای آمینه.

شامل: سندرم Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 سایر کم خونی های مگالوبلاستیک، که در جای دیگر طبقه بندی نشده اند. کم خونی مگالوبلاستیک NOS.

شامل: بیماری دی گوگلیلمو (C94.0)

D53.2 کم خونی ناشی از اسکوربوت.

شامل: اسکوربوت (E54)

D53.8 سایر کم خونی های تغذیه ای مشخص شده

کم خونی مرتبط با کمبود:

شامل: سوء تغذیه بدون ذکر

کم خونی مانند:

کمبود مس (E61.0)

کمبود مولیبدن (E61.5)

کمبود روی (E60)

D53.9 کم خونی تغذیه ای، نامشخص کم خونی مزمن ساده

شامل: کم خونی NOS (D64.9)

کم خونی همولیتیک (D55-D59)

D55 کم خونی ناشی از اختلالات آنزیمی

شامل: کم خونی ناشی از کمبود آنزیم (D59.2)

D55.0 کم خونی ناشی از کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز [G-6-PD]. فاویسم کم خونی کمبود G-6-PD

D55.1 کم خونی ناشی از سایر اختلالات متابولیسم گلوتاتیون.

کم خونی ناشی از کمبود آنزیم ها (به استثنای G-6-PD) مرتبط با هگزوز مونوفسفات [HMP]

شانت مسیر متابولیک کم خونی غیرسفروسیتی همولیتیک (ارثی) نوع 1

D55.2 کم خونی ناشی از اختلالات آنزیم های گلیکولیتیک.

همولیتیک غیرسفروسیتی (ارثی) نوع II

به دلیل کمبود هگزوکیناز

به دلیل کمبود پیروات کیناز

به دلیل کمبود تریوز فسفات ایزومراز

D55.3 کم خونی ناشی از اختلالات متابولیسم نوکلئوتید

D55.8 سایر کم خونی های ناشی از اختلالات آنزیمی

D55.9 کم خونی ناشی از اختلال آنزیمی، نامشخص

تالاسمی D56

شامل: هیدروپس جنینی ناشی از بیماری همولیتیک (P56.-)

D56.1 بتا تالاسمی. کم خونی کولی. بتا تالاسمی شدید تالاسمی بتا سلول داسی شکل.

D56.3 صفت تالاسمی

D56.4 تداوم ارثی هموگلوبین جنینی [NPPH]

D56.9 تالاسمی، نامشخص کم خونی مدیترانه ای (با سایر هموگلوبینوپاتی ها)

تالاسمی (مینور) (مخلوط) (با سایر هموگلوبینوپاتی ها)

D57 اختلالات سلول داسی شکل

شامل: سایر هموگلوبینوپاتی ها (D58.-)

تالاسمی سلول داسی شکل بتا (D56.1)

D57.0 کم خونی داسی شکل همراه با بحران. بیماری Hb-SS با بحران

D57.1 کم خونی داسی شکل بدون بحران.

D57.2 اختلالات سلول داسی دوگانه هتروزیگوت

D57.3 حامل سلول داسی. حمل هموگلوبین S. هموگلوبین هتروزیگوت S

D57.8 سایر اختلالات سلول داسی شکل

D58 سایر کم خونی های همولیتیک ارثی

D58.0 اسفروسیتوز ارثی. زردی آکولوریک (خانوادگی).

زردی همولیتیک مادرزادی (اسفروسیتی). سندرم Minkowski-Choffard

D58.1 الیپتوسیتوز ارثی. الیتوسیتوز (مادرزادی). اووالوسیتوز (مادرزادی) (ارثی)

D58.2 سایر هموگلوبینوپاتی ها. هموگلوبین غیر طبیعی NOS. کم خونی مادرزادی با اجسام هاینز.

بیماری همولیتیک ناشی از هموگلوبین ناپایدار. هموگلوبینوپاتی NOS.

شامل: پلی سیتمی خانوادگی (D75.0)

بیماری Hb-M (D74.0)

تداوم ارثی هموگلوبین جنینی (D56.4)

پلی سیتمی مرتبط با ارتفاع (D75.1)

D58.8 سایر کم خونی های همولیتیک ارثی مشخص شده استوماتوسیتوز

D58.9 کم خونی همولیتیک ارثی، نامشخص

D59 کم خونی همولیتیک اکتسابی

D59.0 کم خونی همولیتیک خودایمنی ناشی از دارو.

در صورت لزوم، برای شناسایی محصول دارویی، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.1 سایر کم خونی های همولیتیک خود ایمنی. بیماری همولیتیک خودایمنی (نوع سرد) (نوع گرمایی). بیماری مزمن ناشی از هماگلوتینین سرد.

نوع سرماخوردگی (ثانویه) (علامت دار)

نوع حرارتی (ثانویه) (علامت دار)

شامل: سندرم ایوانز (D69.3)

بیماری همولیتیک جنین و نوزاد (P55.-)

هموگلوبینوری سرد حمله ای (D59.6)

D59.2 کم خونی همولیتیک غیرخودایمنی ناشی از دارو. کم خونی ناشی از کمبود آنزیم ناشی از دارو.

در صورت لزوم، برای شناسایی دارو، از کد اضافی علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.3 سندرم اورمیک همولیتیک

D59.4 سایر کم خونی های همولیتیک غیرخودایمنی.

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D59.5 هموگلوبینوری پاروکسیسمال شبانه [Marchiafava-Micheli].

D59.6 هموگلوبینوری ناشی از همولیز ناشی از سایر علل خارجی.

شامل: هموگلوبینوری NOS (R82.3)

D59.8 سایر کم خونی های همولیتیک اکتسابی

D59.9 کم خونی همولیتیک اکتسابی، نامشخص کم خونی همولیتیک ایدیوپاتیک، مزمن

کم خونی آپلاستیک و سایر موارد (D60-D64)

D60 آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی (اریتروبلاستوپنی)

شامل: آپلازی گلبول قرمز (اکتسابی) (بزرگسالان) (با تیموما)

D60.0 آپلازی سلول قرمز خالص اکتسابی مزمن

D60.1 آپلازی سلول قرمز خالص اکتسابی گذرا

D60.8 دیگر آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی

D60.9 آپلازی گلبول قرمز خالص اکتسابی، نامشخص

D61 سایر کم خونی های آپلاستیک

شامل: آگرانولوسیتوز (D70)

D61.0 کم خونی آپلاستیک اساسی.

گلبول قرمز آپلازی (خالص):

سندرم بلک فن-الماس. کم خونی هیپوپلاستیک خانوادگی کم خونی فانکونی پان سیتوپنی همراه با ناهنجاری ها

D61.1 کم خونی آپلاستیک ناشی از دارو. در صورت لزوم، دارو را شناسایی کنید

از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D61.2 کم خونی آپلاستیک ناشی از سایر عوامل خارجی.

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد اضافی از علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D61.3 کم خونی آپلاستیک ایدیوپاتیک

D61.8 سایر کم خونی های آپلاستیک مشخص شده

D61.9 کم خونی آپلاستیک، نامشخص کم خونی هیپوپلاستیک NOS. هیپوپلازی مغز استخوان. پانمیلوفتیس

D62 کم خونی حاد پس از خونریزی

شامل: کم خونی مادرزادی ناشی از از دست دادن خون جنین (P61.3)

D63 کم خونی در بیماری های مزمن طبقه بندی شده در جاهای دیگر

D63.0 کم خونی در نئوپلاسم ها (C00-D48+)

D63.8 کم خونی در سایر بیماری های مزمن طبقه بندی شده در جاهای دیگر

D64 سایر کم خونی ها

شامل: کم خونی مقاوم به درمان:

با بیش از حد انفجار (D46.2)

با تبدیل (D46.3)

با سیدروبلاست (D46.1)

بدون سیدروبلاست (D46.0)

D64.0 کم خونی سیدروبلاستیک ارثی. کم خونی سیدروبلاستیک هیپوکرومیک مرتبط با جنسی

D64.1 کم خونی سیدروبلاستیک ثانویه ناشی از سایر بیماریها.

در صورت لزوم، برای شناسایی بیماری، از یک کد اضافی استفاده کنید.

D64.2 کم خونی سیدروبلاستیک ثانویه ناشی از داروها یا سموم.

در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد اضافی از علل خارجی (کلاس XX) استفاده کنید.

D64.3 سایر کم خونی های سیدروبلاستیک.

واکنش دهنده به پیریدوکسین، در جای دیگری طبقه بندی نشده است

D64.4 کم خونی دیسریتروپوئیتیک مادرزادی. کم خونی دیسماپوئیتیک (مادرزادی).

شامل: سندرم بلک فن-الماس (D61.0)

بیماری دی گوگلیلمو (C94.0)

D64.8 سایر کم خونی های مشخص شده. کاذب لوسمی کودکان کم خونی لوکواریتروبلاستیک

اختلالات انعقادی خون، ارغوانی و غیره

شرایط هموراژیک (D65-D69)

D65 انعقاد داخل عروقی منتشر [سندرم دفیبریناسیون]

آفیبرینوژنمی اکتسابی انعقاد مصرفی

انعقاد داخل عروقی منتشر یا منتشر

خونریزی فیبرینولیتیک اکتسابی

شامل: سندرم دفیبریناسیون (عارض کننده):

نوزاد (P60)

D66 کمبود فاکتور VIII ارثی

کمبود فاکتور هشتم (با اختلال عملکردی)

شامل: کمبود فاکتور VIII با اختلال عروقی (D68.0)

D67 کمبود فاکتور IX ارثی

فاکتور IX (با اختلال عملکردی)

جزء ترومبوپلاستیک پلاسما

D68 سایر اختلالات خونریزی

سقط جنین، حاملگی خارج رحمی یا مولار (O00-O07، O08.1)

بارداری، زایمان و نفاس (O45.0، O46.0، O67.0، O72.3)

D68.0 بیماری ویلبراند. آنژیوهموفیلی کمبود فاکتور VIII با آسیب عروقی. هموفیلی عروقی.

شامل: شکنندگی مویرگ ها ارثی (D69.8)

کمبود فاکتور هشت:

با اختلال عملکردی (D66)

D68.1 کمبود ارثی فاکتور XI. هموفیلی C. کمبود پیش ساز ترومبوپلاستین پلاسما

D68.2 کمبود ارثی سایر عوامل انعقادی. آفیبرینوژنمی مادرزادی

دیس فیبرینوژنمی (مادرزادی) هیپوپروکونورتینمی. بیماری اورن

D68.3 اختلالات هموراژیک ناشی از ضد انعقادهای گردش خون در خون. هیپرهپارینمی

در صورت نیاز به شناسایی ضد انعقاد مورد استفاده، از یک کد علت خارجی اضافی استفاده کنید.

D68.4 کمبود فاکتور انعقادی اکتسابی.

کمبود فاکتور انعقادی ناشی از:

کمبود ویتامین K

شامل: کمبود ویتامین K در نوزاد (P53)

D68.8 سایر اختلالات خونریزی مشخص شده وجود یک مهارکننده لوپوس اریتماتوز سیستمیک

D68.9 اختلال انعقادی، نامشخص

D69 پورپورا و سایر شرایط هموراژیک

شامل: پورپورای خوش خیم هیپرگاماگلوبولینمیک (D89.0)

پورپورای کرایوگلوبولینمیک (D89.1)

ترومبوسیتمی ایدیوپاتیک (هموراژیک) (D47.3)

پورپورای برق آسا (D65)

پورپورای ترومبوتیک ترومبوسیتوپنیک (M31.1)

D69.0 پورپورای آلرژیک.

D69.1 نقص کیفی در پلاکت ها. سندرم برنارد سولیه [پلاکت غول پیکر].

بیماری گلانزمن سندرم پلاکت خاکستری ترومباستنی (هموراژیک) (ارثی). ترومبوسیتوپاتی

شامل: بیماری فون ویلبراند (D68.0)

D69.2 سایر پورپورای غیر ترومبوسیتوپنی.

D69.3 پورپورای ترومبوسیتوپنی ایدیوپاتیک. سندرم ایوانز

D69.4 سایر ترومبوسیتوپنی های اولیه.

به استثنای: ترومبوسیتوپنی با عدم وجود شعاع (Q87.2)

ترومبوسیتوپنی گذرا نوزاد (P61.0)

سندرم Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 ترومبوسیتوپنی ثانویه. در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D69.6 ترومبوسیتوپنی، نامشخص

D69.8 سایر شرایط هموراژیک مشخص شده شکنندگی مویرگ ها (ارثی). هموفیلی کاذب عروقی

D69.9 وضعیت هموراژیک، نامشخص

سایر بیماری های خون و اندام های خون ساز (D70-D77)

D70 آگرانولوسیتوز

آنژین آگرانولوسیتی. آگرانولوسیتوز ژنتیکی کودکان بیماری کوستمن

در صورت لزوم، برای شناسایی دارویی که باعث نوتروپنی شده است، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

شامل: نوتروپنی گذرا نوزاد (P61.5)

D71 اختلالات عملکردی نوتروفیل های پلی مورفونکلئر

نقص مجتمع گیرنده غشای سلولی. گرانولوماتوز مزمن (کودکان). دیسفاگوسیتوز مادرزادی

گرانولوماتوز سپتیک پیشرونده

D72 سایر اختلالات گلبول سفید

شامل: بازوفیلی (D75.8)

اختلالات ایمنی (D80-D89)

پره لوسمی (سندرم) (D46.9)

D72.0 ناهنجاری های ژنتیکی لکوسیت ها.

ناهنجاری (گرانولاسیون) (گرانولوسیت) یا سندرم:

شامل: سندرم Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 سایر اختلالات مشخص شده گلبول های سفید

لکوسیتوز لنفوسیتوز (علامت دار). لنفوپنی مونوسیتوز (علامت دار). پلاسماسیتوز

D72.9 اختلال گلبول سفید، نامشخص

D73 بیماری های طحال

D73.0 هیپوسپلنیسم. آسپلنی بعد از عمل آتروفی طحال.

شامل: آسپلنی (مادرزادی) (Q89.0)

D73.2 طحال احتقانی مزمن

D73.5 انفارکتوس طحال. پارگی طحال بدون ضربه است. پیچ خوردگی طحال.

شامل: پارگی تروماتیک طحال (S36.0)

D73.8 سایر بیماری های طحال. فیبروز NOS طحال. پریسپلنیت. املای NOS

D73.9 بیماری طحال، نامشخص

D74 متهموگلوبینمی

D74.0 متهموگلوبینمی مادرزادی. کمبود مادرزادی NADH-متهموگلوبین ردوکتاز.

هموگلوبینوز M [بیماری Hb-M] متهموگلوبینمی ارثی

D74.8 سایر متهموگلوبینمی ها متهموگلوبینمی اکتسابی (با سولفهموگلوبینمی).

متهموگلوبینمی سمی در صورت نیاز به شناسایی علت، از یک کد علت خارجی اضافی (کلاس XX) استفاده کنید.

D74.9 متموگلوبینمی، نامشخص

D75 سایر بیماری های خون و اندام های خون ساز

به استثنای: غدد لنفاوی متورم (R59.-)

هیپرگاماگلوبولینمی NOS (D89.2)

مزانتریک (حاد) (مزمن) (I88.0)

شامل: اوالوسیتوز ارثی (D58.1)

D75.1 پلی سیتمی ثانویه.

کاهش حجم پلاسما

D75.2 ترومبوسیتوز اساسی.

شامل: ترومبوسیتمی ضروری (هموراژیک) (D47.3)

D75.8 سایر بیماری های مشخص شده خون و اندام های خون ساز بازوفیلی

D75.9 اختلال در خون و اندام های سازنده خون، نامشخص

D76 برخی از بیماری های مربوط به بافت لنفورتیکولار و سیستم رتیکولوهیستوسیتی

شامل: بیماری Letterer-Siwe (C96.0)

هیستیوسیتوز بدخیم (C96.1)

رتیکولواندوتلیوز یا رتیکولوز:

مدولاری هیستیوسیتی (C96.1)

D76.0 هیستیوسیتوز سلول لانگرهانس، که در جای دیگر طبقه بندی نشده است. گرانولوم ائوزینوفیلیک

بیماری دست شولر-کریسگن. هیستوسیتوز X (مزمن)

D76.1 لنفوهیستوسیتوز هموفاگوسیتیک. رتیکولوز هموفاگوسیتیک خانوادگی.

هیستیوسیتوز از فاگوسیت های تک هسته ای غیر از سلول های لانگرهانس، NOS

D76.2 سندرم هموفاگوسیتیک مرتبط با عفونت.

در صورت لزوم، برای شناسایی عامل یا بیماری عفونی، از یک کد اضافی استفاده کنید.

D76.3 سایر سندرم های هیستیوسیتی رتیکولوهیستوسیتوما (سلول غول پیکر).

هیستوسیتوز سینوس همراه با لنفادنوپاتی عظیم. زانتوگرانولوما

D77 سایر اختلالات خون و اندام های خون ساز در بیماری های طبقه بندی شده در جاهای دیگر.

فیبروز طحال در شیستوزومیاز [بیلارزیا] (B65.-)

اختلالات منتخب مربوط به مکانیسم ایمنی (D80-D89)

شامل: نقص در سیستم کمپلمان، اختلالات نقص ایمنی به استثنای بیماری،

سارکوئیدوز ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV]

به استثنای: بیماری های خود ایمنی (سیستمیک) NOS (M35.9)

اختلالات عملکردی نوتروفیل های پلی مورفونوکلئر (D71)

بیماری ویروس نقص ایمنی انسانی [HIV] (B20-B24)

D80 نقص ایمنی با کمبود آنتی بادی غالب

D80.0 هیپوگاماگلوبولینمی ارثی.

آگاماگلوبولینمی اتوزومال مغلوب (نوع سوئیسی).

آگاماگلوبولینمی مرتبط با X [بروتن] (با کمبود هورمون رشد)

D80.1 هیپوگاماگلوبولینمی غیر خانوادگی آگاماگلوبولینمی با حضور لنفوسیت های B حامل ایمونوگلوبولین ها. آگاماگلوبولینمی عمومی هیپوگاماگلوبولینمی NOS

D80.2 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین A

D80.3 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین G در زیر کلاس

D80.4 کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین M

D80.5 نقص ایمنی با سطوح بالا ایمونوگلوبولین M

D80.6 نارسایی آنتی بادی ها با سطوح ایمونوگلوبولین های نزدیک به نرمال یا با هیپرایمونوگلوبولینمی.

کمبود آنتی بادی همراه با هیپرایمونوگلوبولینمی

D80.7 هیپوگاماگلوبولینمی گذرا کودکان

D80.8 سایر نقص های ایمنی با نقص غالب در آنتی بادی ها. کمبود زنجیره سبک کاپا

D80.9 نقص ایمنی با نقص آنتی بادی غالب، نامشخص

D81 نقص ایمنی ترکیبی

شامل: آگاماگلوبولینمی اتوزومال مغلوب (نوع سوئیسی) (D80.0)

D81.0 نقص ایمنی ترکیبی شدید با دیسژنزی شبکه ای

D81.1 نقص ایمنی ترکیبی شدید با تعداد کم سلول های T و B

D81.2 نقص ایمنی ترکیبی شدید با تعداد کم یا طبیعی سلولهای B

D81.3 کمبود آدنوزین دآمیناز

D81.5 کمبود پورین نوکلئوزید فسفوریلاز

D81.6 کمبود عمده کلاس I کمپلکس سازگاری بافتی. سندرم لنفوسیت برهنه

D81.7 کمبود مولکولهای کلاس II کمپلکس اصلی سازگاری بافتی

D81.8 سایر نقص های ایمنی ترکیبی. کمبود کربوکسیلاز وابسته به بیوتین

D81.9 نقص ایمنی ترکیبی، نامشخص اختلال نقص ایمنی ترکیبی شدید NOS

D82 نقص ایمنی مرتبط با سایر نقایص قابل توجه

شامل: تلانژکتازی آتاکتیک [لوئیس بار] (G11.3)

D82.0 سندرم Wiskott-Aldrich. نقص ایمنی همراه با ترومبوسیتوپنی و اگزما

D82.1 سندرم دی جورج. سندرم دیورتیکول حلق.

آپلازی یا هیپوپلازی با نقص ایمنی

D82.2 نقص ایمنی همراه با کوتولگی به دلیل کوتاهی اندام

D82.3 نقص ایمنی ناشی از نقص ارثی ناشی از ویروس اپشتین بار.

بیماری لنفوپرولیفراتیو مرتبط با X

D82.4 سندرم هیپری ایمونوگلوبولین E

D82.8 نقص ایمنی همراه با سایر نقایص عمده مشخص شده

D82.9 نقص ایمنی همراه با نقص عمده، نامشخص

D83 نقص ایمنی متغیر شایع

D83.0 نقص ایمنی متغیر رایج با ناهنجاری های غالب در تعداد و فعالیت عملکردی سلول های B

D83.1 نقص ایمنی متغیر شایع با غلبه اختلالات سلول های T تنظیم کننده ایمنی

D83.2 نقص ایمنی متغیر متداول با اتوآنتی بادی به سلول های B یا T

D83.8 سایر کمبودهای ایمنی متغیر رایج

D83.9 نقص ایمنی متغیر رایج، نامشخص

D84 سایر نقص های ایمنی

D84.0 نقص آنتی ژن-1 عملکردی لنفوسیتی

D84.1 نقص در سیستم مکمل. کمبود مهارکننده C1 استراز

D84.8 سایر اختلالات نقص ایمنی مشخص شده

D84.9 نقص ایمنی، نامشخص

سارکوئیدوز D86

D86.1 سارکوئیدوز غدد لنفاوی

D86.2 سارکوئیدوز ریه ها همراه با سارکوئیدوز غدد لنفاوی

D86.8 سارکوئیدوز سایر نقاط مشخص و ترکیبی. ایریدوسیکلیت در سارکوئیدوز (H22.1).

فلج عصب چندگانه جمجمه در سارکوئیدوز (G53.2)

تب یووپاروتیت [بیماری هرفورد]

D86.9 سارکوئیدوز، نامشخص

D89 سایر اختلالات مربوط به مکانیسم ایمنی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند

شامل: هیپرگلوبولینمی NOS (R77.1)

گاموپاتی مونوکلونال (D47.2)

شکست و رد پیوند (T86.-)

D89.0 هیپرگاماگلوبولینمی پلی کلونال. پورپورای هیپرگاماگلوبولینمی. گاموپاتی پلی کلونال NOS

D89.2 هیپرگاماگلوبولینمی، نامشخص

D89.8 سایر اختلالات مشخص شده مربوط به مکانیسم ایمنی، که در جای دیگر طبقه بندی نشده اند

D89.9 اختلال مربوط به مکانیسم ایمنی، نامشخص بیماری ایمنی NOS

مقاله را به اشتراک بگذارید

جستجو کردن

آخرین یادداشت ها

اشتراک از طریق ایمیل

برای دریافت آخرین اخبار پزشکی و همچنین علت و پاتوژنز بیماری ها، درمان آنها آدرس ایمیل خود را وارد کنید.

دسته بندی ها

برچسب ها

سایت اینترنتی " عمل پزشکی» به عمل پزشکی اختصاص دارد که در مورد روش های تشخیصی مدرن می گوید، علت و پاتوژنز بیماری ها، درمان آنها را شرح می دهد.

کد ICD: D50

نارسایی کمبود آهن

نارسایی کمبود آهن

کد ICD آنلاین / کد ICD D50 / طبقه بندی بین المللی بیماری ها / بیماری های خون، اندام های خون ساز و برخی اختلالات مرتبط با مکانیسم ایمنی / کم خونی مرتبط با رژیم غذایی / کم خونی ناشی از فقر آهن

جستجو کردن

• جستجو بر اساس ClassInform

در تمامی طبقه بندی کننده ها و دایرکتوری ها در وب سایت KlassInform جستجو کنید

جستجو بر اساس TIN

• OKPO توسط TIN

کد OKPO را با TIN جستجو کنید

چک طرف مقابل

• چک طرف مقابل

اطلاعات در مورد طرف مقابل از پایگاه داده خدمات مالیاتی فدرال

مبدل ها

• OKOF به OKOF2

ترجمه کد طبقه بندی کننده OKOF به کد OKOF2

طبقه بندی تغییر می کند

• تغییرات 2018

فید تغییرات طبقه بندی کننده که اعمال شده است

طبقه بندی کننده های همه روسی

• طبقه بندی کننده ESKD

طبقه بندی کننده تمام روسی محصولات و اسناد طراحی OK

کتاب های مرجع

فهرست واحد تعرفه و احراز صلاحیت آثار و مشاغل کارگران

کم خونی هیپوکرومیک گروه کاملی از بیماری های خونی است که یک علامت مشترک دارند: کاهش در مقدار شاخص رنگ کمتر از 0.8 است. این نشان دهنده غلظت ناکافی هموگلوبین در گلبول های قرمز است. نقش کلیدی در انتقال اکسیژن به تمام سلول ها دارد و کمبود آن باعث ایجاد هیپوکسی و علائم همراه آن می شود.

طبقه بندی

بسته به دلیل کاهش شاخص رنگ، انواع مختلفی از کم خونی هیپوکرومیک تشخیص داده می شود که عبارتند از:

• کمبود آهن یا کم خونی میکروسیتیک هیپوکرومیک شایع ترین علت کمبود هموگلوبین است.
• کم خونی غنی از آهن که به آن سیدروآکرستیک نیز می گویند. در این نوع بیماری، آهن به مقدار کافی وارد بدن می شود، اما به دلیل اختلال در جذب آن، غلظت هموگلوبین کاهش می یابد.
• کم خونی توزیع مجدد آهن به دلیل افزایش تجزیه گلبول های قرمز و تجمع آهن به شکل فریت اتفاق می افتد. در این شکل، در فرآیند erythropoiesis گنجانده نمی شود.
• کم خونی با منشا مختلط.

طبق طبقه بندی بین المللی پذیرفته شده کلی، کم خونی هیپوکرومیک به عنوان فقر آهن طبقه بندی می شود. به آنها یک کد ICD 10 D.50 اختصاص داده شده است

علل

علل کم خونی هیپوکرومیک بسته به نوع آن متفاوت است. بنابراین عواملی که در ایجاد کم خونی با فقر آهن نقش دارند عبارتند از:

• از دست دادن خون مزمن همراه با خونریزی قاعدگی در زنان، زخم معده، آسیب به رکتوم با بواسیر و غیره.
• افزایش مصرف آهن، به عنوان مثال به دلیل بارداری، شیردهی، رشد سریع در دوران نوجوانی.
• دریافت ناکافی آهن از غذا.
• نقض جذب آهن در دستگاه گوارش به دلیل بیماری های دستگاه گوارش، عملیات برداشتن معده یا روده.

کم خونی اشباع از آهن نادر است. آنها می توانند تحت تأثیر آسیب شناسی های مادرزادی ارثی مانند پورفیری ایجاد شوند و همچنین اکتسابی شوند. علل کم خونی هیپوکرومیک از این نوع ممکن است مصرف برخی داروها، مسمومیت با سموم، فلزات سنگین و الکل باشد. لازم به ذکر است که اغلب از این بیماری ها به عنوان بیماری های همولیتیک خون یاد می شود.

کم خونی توزیع مجدد آهن همراه فرآیندهای التهابی حاد و مزمن، چروک، آبسه، بیماری های غیر عفونی مانند تومورها است.

تشخیص و تعیین نوع کم خونی

آزمایش خون علائمی را نشان می دهد که مشخصه اکثر این بیماری ها است - این کاهش سطح هموگلوبین، تعداد گلبول های قرمز خون است. همانطور که در بالا ذکر شد، کاهش در مقدار شاخص رنگ مشخصه کم خونی هیپوکرومیک است.

برای تعیین رژیم درمانی، تشخیص نوع کم خونی هیپوکرومیک ضروری است. معیارهای تشخیصی اضافی پارامترهای زیر هستند:

• تعیین سطح آهن در سرم خون.
• تعیین ظرفیت اتصال به آهن سرم.
• اندازه گیری سطح فریتین پروتئین حاوی آهن.
• با شمارش سیدروبلاست ها و سیدروسیت ها می توان سطح کل آهن بدن را تعیین کرد. چیست؟ اینها سلولهای اریتوئیدی در مغز استخوان هستند که حاوی آهن هستند.

جدول خلاصه ای از این شاخص ها برای انواع مختلف کم خونی هیپوکرومیک در زیر ارائه شده است.

علائم

پزشکان خاطرنشان می کنند که تصویر بالینی بیماری به شدت دوره آن بستگی دارد. بسته به غلظت هموگلوبین، درجه خفیف (میزان هموگلوبین در محدوده 90-110 گرم در لیتر است)، کم خونی هیپوکرومیک متوسط ​​(غلظت هموگلوبین 70-90 گرم در لیتر) و درجه شدید مشخص می شود. با کاهش میزان هموگلوبین، شدت علائم افزایش می یابد.

کم خونی هیپوکرومیک با موارد زیر همراه است:

• سرگیجه، چشمک زن "مگس" جلوی چشم.
• اختلالات گوارشی که با یبوست، اسهال یا حالت تهوع ظاهر می شود.
• تغییر در طعم و درک بوها، بی اشتهایی.
• خشکی و لایه برداری پوست، ایجاد ترک های دردناک در گوشه های دهان، روی پاها و بین انگشتان.
• التهاب مخاط دهان.
• فرآیندهای پوسیدگی به سرعت در حال توسعه.
• بدتر شدن وضعیت مو و ناخن.
• ظاهر تنگی نفس حتی با حداقل اعمال فیزیکی.

کم خونی هیپوکرومیک در کودکان با اشک ریختن، خستگی، بدخلقی ظاهر می شود. متخصصان اطفال می گویند که درجه شدید با تاخیر در رشد روانی-عاطفی و جسمی مشخص می شود. اشکال مادرزادی این بیماری خیلی سریع تشخیص داده می شود و نیاز به درمان فوری دارد.

با کاهش کم اما مزمن آهن، کم خونی هیپوکرومیک مزمن خفیف ایجاد می شود که با خستگی مداوم، بی حالی، تنگی نفس و کاهش عملکرد مشخص می شود.

درمان کم خونی فقر آهن

درمان کم خونی هیپوکرومیک از هر نوع با تعیین نوع و علت آن آغاز می شود. از بین بردن به موقع علت کاهش غلظت هموگلوبین نقش کلیدی در درمان موفقیت آمیز دارد. سپس داروهایی تجویز می شود که به بازگرداندن شمارش طبیعی خون و کاهش وضعیت بیمار کمک می کند.

برای درمان کم خونی ناشی از فقر آهن، از فرآورده های آهن به صورت شربت، قرص یا تزریقی (در صورت اختلال در جذب آهن در دستگاه گوارش) استفاده می شود. اینها ferrum lek، sorbifer durules، maltofer، sorbifer و غیره هستند. برای بزرگسالان، دوز 200 میلی گرم آهن در روز است، برای کودکان بسته به وزن محاسبه می شود و 1.5 - 2 میلی گرم در کیلوگرم است. برای افزایش جذب آهن، اسید اسکوربیک با دوز 200 میلی گرم به ازای هر 30 میلی گرم آهن تجویز می شود. در موارد شدید، تزریق گلبول قرمز با در نظر گرفتن گروه خونی و فاکتور Rh نشان داده می شود. با این حال، این تنها به عنوان آخرین راه حل استفاده می شود.

بنابراین با تالاسمی به کودکان از سنین پایین به صورت دوره ای تزریق خون داده می شود و در موارد شدید پیوند مغز استخوان انجام می شود. اغلب، چنین اشکالی از بیماری با افزایش غلظت آهن در خون همراه است، بنابراین تجویز داروهای حاوی این عنصر کمیاب منجر به وخامت وضعیت بیمار می شود.

به چنین بیمارانی استفاده از داروی دسفرال نشان داده شده است که به حذف آهن اضافی از بدن کمک می کند. دوز بر اساس سن و نتایج آزمایش خون محاسبه می شود. معمولا دسفرال به موازات اسید اسکوربیک تجویز می شود که باعث افزایش اثربخشی آن می شود.

به طور کلی، با توسعه روش های نوین درمان و تشخیص، درمان هر نوع کم خونی هیپوکرومیک، حتی ارثی، کاملا امکان پذیر است. فرد می تواند دوره های نگهداری داروهای خاص را بگذراند و زندگی کاملاً طبیعی داشته باشد.