Düşünce gücü, bir organizmanın genetik kodunu değiştirme yeteneğine sahiptir. İnsan genetik mühendisliği DNA'yı değiştirmek mümkün mü

Yararlı olabilir veya Kötü alışkanlıklar, diyetler ve spor çocukları veya torunları etkiler mi? Uykusuzluğumuz veya fazladan şampanya kadehlerimiz geri gelecek ve torunlarımıza musallat olacak mı - akılsızca kararlarımız nedeniyle çocuklar aniden alkolizm, şeker hastalığı veya karpal tünel sendromu eğilimi gösterecekler mi? Bana Bak, Reddit'teki "Bilime Sor" bölümünde bu soruyu yanıtlayan genetik bilimcilerin, doktorların ve diğer uzmanların ana argümanlarını sunar.

Yaşam tarzı DNA'yı etkiler mi?

Yaşam tarzı DNA'nın yapısını etkilemese de gen aktivitesini düzenleyen faktörleri etkileyebilir. Bu fenomene epigenetik kalıtım denir: organizmayı yaşamı boyunca hangi faktörlerin etkilediğine bağlı olarak, yavruları orijinal olarak genetik kodda gömülü olan bazı özellikleri gösterebilir veya tam tersine göstermeyebilir.

Çocuğa aktarılan genomun yapısı ancak hamilelik sırasında değiştirilebilir: yetersiz beslenme, stres veya bu dönemde annenin maruz kaldığı hastalıklar gen düzeyinde mutasyonlara ve DNA yapısında hasara neden olabilir - örneğin çocuklar bu tür mutasyonlar nedeniyle fazladan bir kromozomla doğabilir. Ancak bu değişiklikler oldukça rastgeledir, her zaman meydana gelmez ve genellikle annenin yaşam tarzıyla ilişkili değildir. Bu, gebe kalmadan önce tahmin edilmesi zor olan genetik bir anomalidir, ancak bugün, gelecekteki ebeveynler doğum öncesi teşhis yardımı ile uyarılabilir - araştırma programı, fetüsü 6.000 olası gelişim bozukluğu için kontrol etmenizi sağlayan özel bir test içerir.

Bununla birlikte, ebeveynlerden yavrulara geçen tüm özellikler DNA'da gömülü değildir. Genetik kodun yapısı dışındaki kalıtım mekanizması, özel bir bilim dalı olan epigenetik tarafından incelenir. Terimin kendisi 50'li yıllarda İngiliz Conrad Waddington tarafından icat edildi. Bilim adamı, insan genomunun nasıl düzenlendiğini henüz bilmiyordu, ancak canlıların kalıtsal materyalini kontrol eden belirli bir mekanizmanın varlığından şüpheleniyordu. 1990'larda, insan DNA'sının şifresi çözüldüğünde, araştırmacılar epigenetiği hatırladılar ve Waddington'ın hipotezlerine destek buldular. Şimdi epigenetik (kelimenin tam anlamıyla - "aşırı gen") kalıtım, canlılarda ilk nesilde torunlarda ve hücresel organizmalarda birkaç nesilde ortaya çıkan fenotip veya gen ekspresyonu ile ilişkili tüm değişiklikleri ifade eder.

bilim adamları canlılarda kalıtımın nasıl gerçekleştiğini tam olarak bilmiyorlar. Benzer işaretlerin tezahürünün nedenlerini izlemek için sonsuz sayıda faktörü hesaba katmak gerekir: hayvanın büyümesinin ve gelişmesinin gerçekleştiği koşullar, çevresel faktörler, ekoloji, kozmik radyasyon vb. Araştırmacılar, gen ifadesini neyin etkilediğini kesin olarak söyleyemezler ve ebeveynlerinizle aynı özellikleri sergiliyorsanız, bu onların size genetik olarak aktarıldığı anlamına gelmez. Belki de fenotipiniz iklimden, yaşamın ritminden etkilenir. memleket veya ailenizin aşina olduğu gıdaların tüketimi.

İnsanlarda belirli özelliklerin ve karakter özelliklerinin kalıtım mekanizmasını tanımlamak özellikle zordur.- Çoğu hayvandan farklı olarak, insanlar gelişimlerinde topluma oldukça bağımlıdır ve büyüme sürecindeki çocuk, akrabalarından, akranlarından, öğretmenlerinden, film karakterlerinden, toplumda kabul görmüş normlardan ve düzenlerden etkilenir. Kabaca söylemek gerekirse, bir aile üç kuşaktır spor yapıyorsa, bu, çocukların rahatlama kaslarını genetik olarak miras aldığı anlamına gelmez: her şeyden önce, onlar yetiştirilme tarzından ve ailelerin akşamları spor salonunda geçirme geleneğinden etkilenirler.

Peki ya sadece fizyolojik özellikler değil, aynı zamanda davranış kalıpları da nesilden nesile aktarılabiliyorsa? Bu soru sayesinde, son zamanlarda yeni bir yön ortaya çıktı - davranışsal epigenetik. Bu alanda çalışan bilim adamları, ebeveyn organizmanın yaşam tarzının, yavruların karakter ve davranış senaryolarını etkileyebileceğini öne sürüyorlar.

2013 yılında, yetkili Neuroscience dergisi, laboratuvar fareleri üzerinde yapılan deneylerin sonuçlarını yayınladı: araştırmacılar hayvana kiraz kokusundan korkmayı öğrettiler (aroma seçimi hakkında hiçbir şey açıklamamış gibi görünüyorlar) ve sonra aynı şeyin tezahürünü gözlemlediler. bu farenin yavrularında ve hatta sonraki nesillerde korku.

Buna neyin sebep olduğunu tam olarak bilemeyiz: belki de davranışsal senaryoların genetik aktarım mekanizması çok daha karmaşıktır ve farelerde insanlardan tamamen farklı bir şekilde kendini gösterir. Ancak biyologlar, kazanılan becerilerin genetik yoluyla aktarılması yeteneğinin, evrimi hızlandıran iyi bir araç olacağını, çünkü bu şekilde daha gelişmiş canlıların rastgele gen mutasyonlarından çok daha hızlı ortaya çıkacağını söylüyorlar. Doğanın mantıksal olarak düzenlendiğine inanırsak, davranış kalıplarının aktarılması canlıların gelişimi için çok faydalı olacaktır.

fakat tüm davranışsal senaryolar çocuklara mı aktarılıyor, yoksa sadece ebeveyne faydalı olanlar mı? Korku, farenin kendisini ve nüfusun geleceğini korumasına yardımcı olan kendini koruma içgüdüsünün bir tezahürüdür ve örneğin alkol içme alışkanlığı tam tersi bir etkiye sahiptir. Genetikçiler, aile ağacında alkolizmden muzdarip birkaç akrabanın varlığının, bir çocuğun alkole bağımlı olma şansını artırmadığını söylüyor: büyük olasılıkla, DNA'sında alkolizme bir yatkınlık olacak, ancak uyarıcı etkisi olmadan. sosyal çevrede bu gen kendini göstermez.

Ebeveynlerin edindiği deneyimin yavruları hala etkileyebileceği, ancak DNA'yı değiştiremeyeceği ortaya çıktı. Epigenetik kalıtım oldukça yakın zamanda keşfedildiğinden, araştırmacıların birkaç nesil insanda onu izleme fırsatı olmadı: şimdi fenomen, DNA yapısı insana yakın olan farelerde inceleniyor ve üreme hızı, gen ifadesini izlemenize izin veriyor. ebeveynlerde, çocuklarda ve torunlarda. Ancak deneylerin sonuçlarını insanlar üzerinde yansıtma sorunu hala açık.

Spora girerken veya doğru beslenmeyi izleyerek genetik kodunuzu değiştirmezsiniz, doğanın sunduğu fırsatları kullanırsınız. Bunu oyun konsollarıyla karşılaştırabilirsiniz: farklı kartuşlar takmak size farklı sonuçlar verir, ancak belirli teknik özelliklere sahip konsolun kendisi olmadan kartuşların hiçbir anlamı yoktur. Her halükarda, bu kadar çok çalışarak geliştirdiğiniz iyi alışkanlıklar epigenetik olarak çocuklarınıza geçmese bile, kendinize ve sağlığınıza dikkat etmek kötü bir fikir değildir.

"Iissiidiology'nin altında yatan bilgi, mineraller, bitkiler, hayvanlar ve insanlardan uzak Yıldızlara ve Galaksilere kadar, içindeki her şeyle birlikte, dünya hakkındaki mevcut vizyonunuzu kökten değiştirmek için tasarlanmıştır. son derece dinamik İllüzyon, bugünkü hayalinizden daha gerçek değil."

İçindekiler:

1. Giriş

1. Giriş

Genellikle, bir insan kişiliğinin oluşumu sürecinde, özellikle hümanizmin bir özellikleri kompleksinin oluşumunda, kalıtım ve yetiştirme faktörleri arasındaki ilişki sorusuyla şiddetli tartışmalar gündeme geldi. Bilim, bu faktörlerin ayrılmaz bir şekilde bağlantılı olduğunu inkar edilemez bir şekilde kanıtlamaktadır: kalıtsal yetenekler yalnızca dış çevrenin etkisi altında gerçekleştirilebilir ve dış çevrenin etkisi, faktörler her zaman bireysel kalıtsal yeteneklerle sınırlıdır.

Bir tür kısır döngü ortaya çıkıyor. Öyle mi? Bu iki faktör ne ölçüde birbirine bağlıdır? Kalıtsal olasılıkları etkilemek mümkün mü? Evet ise, nasıl? Bu ve diğer birçok soru, bu bilimsel yaklaşımların çarpışmasının bir sonucu olarak ortaya çıkıyor.

Bu makale, birçok bilimsel alanı daha evrensel kavramlar kullanarak yorumlayan yeni bir bilgi sistemi olan genetik, epigenetik ve iissiidiyoloji gibi bilimsel alanlardaki bilgilerin karşılaştırmalı bir analiziyle bu sorulara yanıtlar sunmaktadır. Yani, iissiidiyolojinin temelini oluşturan fikirler, bence, bilimin daha yüksek görevlerin ve sorunların özünü anlamada eksik olduğu ek yönleri ortaya koyuyor ve insan yeteneklerinin sınırlarını genişletmeye yardımcı oluyor.

Pek çok insan, bireyin insanlaşması için estetik eğitimin ve uygun çevre koşullarının kesinlikle gerekli olduğunu bilir. Bununla birlikte, bu etkinin en etkili ve maksatlı olması için, her insanın eğilimlerini başkalarının yararına en üst düzeye çıkarabilmesi için, yapısında arşivlenen tüm gizli yeteneklerin tezahürü için kalıtsal mekanizmaları da bilmek gerekir. DNA ve insan öz-bilincinde.

2. Genetik ve iissiidiyoloji açısından genetik bilgiye bir bakış

2.1. Resmi bilimin görüşlerine göre DNA

Öncelikle genetik bakış açısından DNA ve genetik kodun ne olduğunu ele almalıyız.

Bu milenyumun başında, istisnai öneme sahip bir olay meydana geldi: insan genomu deşifre edildi - cihazımızı açıklayan talimatlar. Genom dizileme projesi 1990 yılında ABD Ulusal Sağlık Örgütü himayesinde James Watson (moleküler biyolog, genetikçi) önderliğinde başlatıldı. 2000 yılında, genom yapısının çalışan bir taslağı yayınlandı, 2003 yılında tam genom, ancak bugün bile, bazı bölümlerin ek analizi henüz tamamlanmadı. Projenin amacı, insan genomunun yapısını anlamak, DNA'yı oluşturan nükleotidlerin dizisini belirlemek ve insan genomundaki 25-30 bin geni tanımlamaktı.

Vücudumuzdaki her hücrenin çekirdeğinde bir kontrol merkezi vardır - DNA, tüm canlıların evrimi için program. Bu dev ipliksi molekülün kodu, hücrenin aktivitesini düzenleyen ve kalıtsal özellikleri nesilden nesile aktaran önemli bilgiler içerir. Pozitif olan ve onu organizma için uygun, olumsuz, hatta bazı durumlarda yıkıcı yönde değiştiren mutasyonlar sonucunda değişebilir. DNA'da bulunan bu bilgi, bir protein molekülündeki amino asitlerin sırasını belirleyen bir dizi üçlü (kodon) oluşturan bir dizi nükleotidden (adenin, guanin, timin ve sitozin) oluşur.

Nükleik asitlerin keşfi, uzun süre irin oluşturan lökositlerin çekirdeklerini inceleyen İsviçreli kimyager F. Miescher'e aittir. Olağanüstü bir araştırmacının sıkı çalışması başarı ile taçlandı. 1869'da F. Misher, lökositlerde nüklein (lat. çekirdek - çekirdek) adını verdiği yeni bir kimyasal bileşik keşfetti. Daha fazla araştırma, nükleinin bir nükleik asit karışımı olduğunu gösterdi. Daha sonra, tüm bitki ve hayvan hücrelerinde, bakterilerde ve virüslerde nükleik asitler bulunmuştur. Ve böylece doğada iki tür nükleik asit olduğu ortaya çıktı: deoksiribonükleik ve ribonükleik. İsimlerdeki fark, DNA molekülünün şeker deoksiriboz içermesi ve RNA molekülünün riboz içermesi ile açıklanmaktadır.

Tam bir resim elde etmek için, bir genin ne olduğunu (Yunanca genos - cins, kökenden) şu şekilde tanımlamak gerekir: yapısal eleman DNA'daki belirli bir spesifik nükleotit dizisi olan kalıtımın temel birimi olan bu makromolekül.

Her insan hücresinin genomunda, kromozomlarda bulunan, bölümlere ayrılmış yaklaşık 30-40 bin gen vardır - lokuslar, yani belirli bir genin yeri. Tüm genomik DNA setinin dizilenmesinin bir sonucu olarak, insan genomunun toplam genetik materyalin sadece %1.5'ini oluşturan proteinleri ve fonksiyonel RNA'yı kodlayan 25-30 bin aktif gen içerdiği bulundu. Geri kalan, genellikle "çöp DNA" olarak adlandırılan kodlamayan DNA'dır.

İnsan genomu, her bir kromozomun intergenik boşlukla ayrılmış yüzlerce gen içerdiği 23 çift kromozomdan oluşur. İntergenik boşluk düzenleyici bölgeler ve kodlamayan DNA içerir.

Genler, belirli bir amino asit dizisine sahip bir polipeptit zincirinin biyosentezi ve RNA moleküllerinin yapısı hakkında bilgileri kodlar: matris veya bilgi (kodlayıcı proteinler), ribozomal, taşıma ve kodlayıcı olmayan RNA olarak adlandırılan diğer bazı türleri. Bir insan geninin ortalama boyutu 30.000 baz çiftidir. En kısa genler sadece iki düzine harf-nükleotit içerir, örneğin endorfin genleri - zevk hissine neden olan proteinler. İnsanları viral enfeksiyonlardan koruyan proteinler olan interferonların genleri yaklaşık 700 nükleotid büyüklüğündedir. Kas proteinlerinden biri olan distrofini kodlayan en uzun gen, 2,5 milyon baz çifti içerir.

Biri bir polipeptidin (protein) birincil yapısını kodlayan birkaç işlevi yerine getirirler. Her hücrede (çekirdeği olmayan eritrositler hariç), DNA replikasyon ve onarım enzimlerini kodlayan genler, transkripsiyonlar, translasyon aparatı bileşenleri (ribozomal proteinler, r-RNA, t-RNA, aminoasil sentetazlar ve diğer enzimler), ATP sentez enzimleri ve hücrenin "evini" yürütmek için gerekli diğer bileşenler. Tüm genlerin yaklaşık beşte birini "haneyi" yönetin. Her hücredeki genlerin çoğu sessizdir. Aktif gen seti, doku tipine, organizmanın gelişim periyoduna ve alınan harici veya dahili sinyallere bağlı olarak farklılık gösterir. Her hücrenin, sentezlenen mRNA'nın spektrumunu, kodladıkları proteinleri ve buna bağlı olarak hücrenin özelliklerini belirleyen kendi gen akorunu "seslendirdiği" söylenebilir.

DNA'nın kendisi doğrudan protein sentezine dahil değildir, ancak gen kodunun (transkripsiyon) aktarıldığı bir haberci veya haberci RNA molekülü oluşturmak için bir şablon görevi görür. Ribozomlarda, mRNA kodunun üzerlerinde sentezlenen proteinin amino asit dizisine "çevrilmesi" (çeviri) gerçekleştirilir.

2.2 DNA yapısının iissidiyoloji ve genetik açısından karşılaştırılması

DNA, genetik gelişim programının depolanmasını, nesilden nesile aktarılmasını ve uygulanmasını sağlayan bir yapı olarak iissidiyoloji açısından da var olan tüm formlar hakkında bir bilgi tabanı olarak kabul edilir. İnsanın evrimi ve diğer yaşam biçimlerinin tümü, birçok faktörle ilişkilidir; bunlardan biri, diğer öz-bilincin (proto-formların) doğasında bulunan ilişkilerin DNA'mıza dahil edilmesidir: hayvanlar, bitkiler, mineraller, ve benzeri. Iissiidiology, bilim adamlarının çalışma dediği DNA'nın bu bölümünü, aralarında değişen derecelerde kovarlert (benzerlik) ilişkileri olarak yorumlar. farklı şekiller proto-formlar, yani çeşitli protoform sfuurmm-formları (temsilleri) temelinde çalışan, insan tipi bir düşünceye yeniden biçimlendirilmiş. Vücudumuzda organ ve sistemlerin her türlü işlevi binlerce protoform gen tarafından temsil edilir; virüsler ve bakteriler dahil. Burada şunu belirtmek önemlidir. insan vücudu sadece birkaç trilyon insan hücresinin bir koleksiyonunu değil, aynı zamanda 100 trilyondan fazla bakteriyel, viral ve mantar öz-bilinci formlarını temsil eder. Gördüğünüz gibi, şimdiye kadar bu biyo-konglomera yaşamda, insan genomunun yaratıcıları hiç baskın değil, çünkü vücudumuzdaki her türlü DNA yapısının toplam sayısı açısından, kesinlikle yaratıcıların yaratıcıları. bedenlerimizi bolca yapılandıran protoform (öz bilincin diğer formları) hücreleri.

Yani, yukarıdakilerden, milyonlarca güçlü bir nükleotid dizisi ile temsil edilen genetik kodun, yalnızca insan deneyimini değil, aynı zamanda, aşağıdakiler tarafından elde edilen diğer öz-bilinç biçimlerinin (proto-formlar) karakteristik deneyimlerini de içerdiği sonucuna varabiliriz. belirli yaşam koşullarında doğa krallıklarının farklı temsilcileri.

Her türlü farklı (çeşitli protoform) ilişkinin oluşumu, iissiidiology'de açıklanan ilkeler nedeniyle mümkündür. Bunlardan biri difüzyon ilkesidir.

difüzyon(lat. yayılma- bireysel özelliklerinin oluşan duruma kısmi aktarımı ile madde parçacıklarının birbirine dağılması, yayılması, karşılıklı nüfuzu), bazı proto-formların form yaratıcılarının ek bilgi çekerek enerji-bilgi ilişkilerinin gerekli temelini oluşturmalarını sağlar. diğer proto-formların odak dinamiklerini yapılandıran parçalar.

Çevreleyen uzayda tezahür eden her bilinçli varlık, DNA'nın belirli bölümleriyle etkileşime giren farklı protoform ilişkilerinin (bilgi parçaları) tanıtılması nedeniyle bilincinin odak dinamiklerinde farklı kalitede dönüşümler gerçekleştirir. elektriksel bir dürtü, bu tür bölümlere daha fazla kod çözmek için sinir yolları boyunca yeniden yansıtılır. beyin epifiz bezi, hipotalamus, hipofiz bezi vb. Sonuç olarak, daha fazla geliştirme için gerekli temsiller ve görüntüler oluşturulur, yani form konfigürasyonunun kalitesine karşılık gelen deneyim entegre edilir.

Böylece, insanlar da dahil olmak üzere mevcut tüm proto-form türleri, kendi sfuurmm-formları deneyimlerinin genel bilgi alanına girerek, seçilen gelişme yönünde birbirlerinin evrimine (büyütmesine) katılırlar. Bu, yaygınlığın evrimsel özüdür, yani algının evrenselleşmesine katkıda bulunan, psiko-zihinsel süreçlerin kalitesini artıran belirli seçimler yaparak, mevcut tüm formlar arasında kazanılan tüm deneyimi sürekli olarak yeniden yansıtma yeteneğidir.

Genlerin yapısında çeşitli protoform deneyimlerinin entegrasyon mekanizmasını da açıklayan önemli bir bağlantı, herhangi bir canlı organizmanın DNA'sının foton doğasıdır; foton dalgası temeli, diğer tüm formların DNA'sı ile etkileşime girmesine izin verir. öz-bilinç (hayvan, bitki ve mineral krallıkları). Yani, bir insan, hayvan, bitki, mineral tarafından dünyanın herhangi bir noktasında aynı anda bireysel olarak düşünülen, hissedilen ve deneyimlenen her şey, diğer tüm canlı organizmaların DNA'sının rezonansa karşılık gelen dalga bölümlerine yansıtılır. verilen olayın bulundukları yerlere olan uzaklıklarıdır.

En yenilerden bazıları Bilimsel araştırma ayrıca bilgi alanı ile DNA arasındaki bağlantıya da tanıklık eder. 1990'da bir grup Rus fizikçi, moleküler biyolog, biyofizikçi, genetikçi, embriyolog ve dilbilimci DNA'nın belirli kısımlarını incelemeye başladı. Bu makromolekülün örneklerini bir lazerle ışınlayarak, onun bir sünger gibi ışığı çektiğini ve ışığı emdiğini ve fotonlarını bir spiral içinde sakladığını buldular. Bu, dalga modelinin ışınlanmış numunenin bulunduğu yerde kalması ve fiziksel olarak DNA artık orada olmamasına rağmen ışığın bir sarmal halinde sarmal yapmaya devam etmesi gerçeğiyle daha da kanıtlandı. Birçok kontrol deneyi, DNA enerji alanının, bir enerji çifti olarak kendi başına var olduğunu gösterdi, çünkü ortaya çıkan dalga modeli, fiziksel molekül ile aynı şekli aldı ve numunenin çıkarılmasından sonra var oldu.

Çinli doktor Jiang Kanzheng, “Saha Yönetimi Teorisi” adlı çalışmasında aynı şeyden bahsediyor. Radyo dalgalarını kullanarak bir beyinden diğerine doğrudan bilgi iletimi olasılığını kanıtladı ve çok sayıda deneyle doğruladı. " Daha önce, genetik bilginin taşıyıcısının, molekülleri genetik kodu içeren DNA olduğuna inanılıyordu, ancak modern fiziğin başarıları, DNA'nın sadece bilgi kaydı olan bir “kaset” olduğunu ve biyoelektromanyetik sinyallerin onun olduğunu varsaymamı sağladı. malzeme taşıyıcı Başka bir deyişle, elektromanyetik alan ve DNA, iki biçimde var olan toplam genetik materyaldir: pasif - DNA ve aktif - EM alanı. Birincisi, organizmanın stabilitesini sağlayan genetik kodu korur. İkincisi onu değiştirebilir. Bunu yapmak için aynı anda enerji ve bilgi içeren biyoelektromanyetik sinyallerle hareket etmek yeterlidir. Doğaları gereği, bu tür sinyaller, kuantum teorisine göre parçacık-dalga özelliklerine sahip olan hareketli fotonlardır.».

Bu teoriye dayanarak, bir canlı nesnenin DNA'sındaki bilgileri “okuyan” ve başka bir canlı nesneye gönderen bir yerleştirme oluşturuldu. Deneylerden birinde, filizlenmiş salatalık tohumları üzerindeki bir kavunun elektromanyetik alanını etkiledi. Yetiştirilen meyveler bir donör - kavun tadına sahipti ve biyokimyasal analizler, DNA'da nesilden nesile aktarılan karşılık gelen değişikliklerin meydana geldiğini gösterdi.

Genetikte bu tür bir dizi deney yapmak, araştırmacıların bir organizmanın genetik kodlarının bir DNA molekülünde değil, bir enerji - foton dalgası - ikizinde bulunabileceğini öne sürmelerine izin verdi.

2.3. Kalıtsal bilgileri değiştirebiliriz

Son yıllarda bilim ve genetikte devrim niteliğinde ve ileri araştırmalardan sonra, artık düşüncelerin insan sağlığı ve insan ruhu üzerindeki etkisi hakkında daha da değerli bilgilerin bulunduğu yeni ve çok ilginç bir sınıra yaklaşıyoruz. Bu yeni sınır, iissiidiology, genetik ve epigenetiğin buluştuğu ve bilim ile kendi kendini iyileştirmenin bir araya geldiği yerdir.

Bu aşamada yeni sorular sorarız: düşüncelerimiz ve duygularımız genlerimizdeki algısal mekanizmaları ve sinyalleri nasıl etkiler? Bu bilgiyi kendimizi iyileştirmek için nasıl kullanabiliriz?

Bilim adamları, insan genomunun ve birçok genin aktivitesinin, dış faktörlerden ve davranışsal tepkilerden etkilendiğine giderek daha fazla dikkat çekiyor. Bir kişinin dışarıdan gelen bilgilere psiko-zihinsel tepkilerinin kalite ve istikrar derecesine bağlı olarak, fizyolojik süreçlerde değişikliklere, davranışta yeni belirtilerin ortaya çıkmasına, ruhta (yapılandırma) yol açan ilgili gen bölümleri etkinleştirilir. ), sonunda kararlı hale gelir. Ancak öte yandan, bilim camiasında tam tersi bir görüş de var: Bir kişinin kendi bilincinde meydana gelen psiko-zihinsel süreçlerin uyum derecesi, kalıtsal bilgilerden etkilenir ve sıklıkla (çoğunlukla) daha fazla) - nesilden nesile aktarılan bu epigenetik belirteçlerin etkisinden dolayı çalışan genleri ifade etmek. Ve iidiyolojik bir konumdan, anladığım kadarıyla, bu etki birbirine bağımlı ve tamamlayıcı bir süreç olarak görülüyor, ancak genetik, epigenetik ve psikoloji alanında daha fazla araştırma gerektiriyor.

Genlerde meydana gelen farklı kalitedeki süreçlerin özellikleri aracılığıyla, gelecek nesillere yalnızca biyolojik bir organizmanın dış özellikleri ve işlevsel aktivitesinin durumu hakkında değil, aynı zamanda genelleştirilmiş bir yaşam deneyimi (veya bir kısmı) hakkında bilgi iletilebilir. ) ebeveynler (ve ataları) tarafından biriktirilir ve kromozom konfigürasyonlarında özel olarak kodlanır. Başka bir deyişle, sadece burnun büyüklüğü, gözleri, kilosu, boyu, fizyolojik yapının diğer özellikleri, her iki ebeveynin ve en yakın akrabalarının en karakteristik özelliği değil, aynı zamanda karakter tipi, eğilimleri, alışkanlıkları, becerileri, yetenekleri. ve sadece ebeveynlerin hayatında değil, aynı zamanda her iki cinsin diğer kan temsilcilerinde meydana gelen çok çeşitli zihinsel ve psiko-duygusal deneyimler, başlangıçta onu bağlayan, doğan her insan için temel bilgidir. belirli, en olası gelişme senaryoları.

Kalıtsal genetik programlar her zaman biz doğduktan hemen sonra kendini göstermez. Bazen özel kalıplar, hayatımızda onları kışkırtan (açan) bir şey olana kadar gizli kalır. Herhangi bir hastalığa yakalanma olasılığımız her zaman genlerimizde mevcut olabilir. Bununla birlikte, belirli bir olay veya duygu, eski bir anıyı ve onunla birlikte hastalığın gölgelerden çıkmasına neden olan geni uyandırana kadar hastalık bizim için zararsız kalır. Birçok özelliğimiz gibi fiziksel beden, bu süreçler bizim için kesinlikle algılanamaz bir şekilde gerçekleşir.

Ancak tüm bunlarla birlikte, bu madalyonun bir de diğer yüzü var. Herhangi bir kalıtım türü, çocuğun ebeveynlerinin gebe kalma anında karakteristik olan istikrarlı psiko-zihinsel tezahürlerin artan yaratıcı aktivitesinin fizyolojik ve psiko-zihinsel olarak ifade edilmiş bir klişesidir ve benzer şekilde onlar tarafından kendi atalarından benimsenmiştir. Ve belirli bilgilerin istikrarlı bir etkileşimi ve bunun öznel olarak neden olduğu zihinsel gerçekleşmeler temelinde sentezlenen herhangi bir form klişesi gibi, buna benzer titreşimlerin etkisine tabidir, ancak yoğunlukta daha güçlü ve istikrarlı etkiler.

Bu, kişinin kendi bilincinin konfigürasyonu üzerindeki etkiyi, kalite açısından kardinal olarak yeni, bilinçli olarak doğru yönde modernize edilmiş ve yapılarında önemli ölçüde daha elverişli (belirli bir gelişme vektörü için) taşıyan sfuurmm biçimlerinin yoğunlaştırılması anlamına gelir. enerji bilgisi, yeterince yüksek bir gönüllü çaba ile, genetik kodda verilen kalıtsal özelliğin artık o kadar baskın olmayacağı ve bu nedenle ya çok daha az bir ölçüde ifade edileceği ya da bastırılacağı sonucuna varılabilir. daha güçlü sfuurmm formları tarafından ve hiç ifade edilmiyor.

Seçimler yapacağımız yöne bağlı olarak, ebeveynler tarafından aktarılan ve dolayısıyla torunların özelliği haline gelenlere ek olarak, gizli veya zaten açıkça ifade edilen genetik kalıtım ya azalacak ve düzelecek ya da kendini daha da büyük ölçüde gösterecektir. yani, sfuurmm formlarının en az niteliksel veya bencil olanında öz-bilinç yoluyla aktif formda görünecektir.

Pozitif düşüncenin DNA'yı yönetmedeki önemine dair deneysel veriler, yukarıdakilerin kanıtı olarak, genlerin bizi sadece kısmen belirlediğini, geri kalanın ise kendi hastalıklarından, eğilimlerinden ve kendisinde meydana gelen zihinsel rahatsızlıklardan sorumlu olduğunu göstermektedir. -bilinç.

Burada Amerikalı genetikçi Bruce Lipton'un araştırmasından bir örnek vermeye değer. Uzun yıllar genetik mühendisliği alanında uzmanlaştı, doktora tezini başarıyla savundu ve birçok çalışmanın yazarı oldu. Bunca zaman, Lipton, birçok genetikçi ve biyokimyacı gibi, bir insanın, yaşamı genlerinde yazılı bir programa tabi olan bir tür biyorobot olduğuna inanıyordu.

Dr. B. Lipton'un görüşlerindeki dönüm noktası, 1980'lerin sonlarında hücre zarının davranışını incelemek için yaptığı deneylerdi. Bundan önce bilimde, hücrenin çekirdeğinde bulunan genlerin bu zardan neyin geçip neyin geçmemesi gerektiğini belirlediğine inanılıyordu. Ancak B. Lipton'un deneyleri, genlerin davranışlarının hücre üzerindeki dış etkilerden etkilenebileceğini ve hatta yapılarında bir değişikliğe yol açabileceğini göstermiştir.

B. Lipton şunları söyledi: “İki insanın kansere aynı genetik yatkınlığa sahip olabileceği uzun zamandır biliniyordu. Ama birinde hastalık vardı, diğerinde yoktu. Niye ya? Evet, çünkü farklı yaşadılar: biri ikincisinden daha sık stres yaşadı; farklı bir özsaygıya ve öz farkındalığa, farklı bir düşünce dizisine sahiptiler. Bugün biyolojik doğamızı kontrol edebildiğimizi söyleyebilirim; düşünce, inanç ve özlemlerin yardımıyla moleküler düzeyde meydana gelen süreçler de dahil olmak üzere genlerimizi etkileyebiliriz. Aslında yeni bir şey de bulmadım. Yüzyıllardır doktorlar plasebo etkisini biliyorlardı - bir hastaya nötr bir madde teklif edildiğinde, bunun bir ilaç olduğunu iddia ediyor. Sonuç olarak, madde aslında iyileştirici bir etkiye sahiptir. Ama garip bir şekilde, bilimsel açıklama bu daha önce hiç olmamıştı."

Plasebo etkisi, vücudumuzu kontrol edebildiğimizin ana kanıtıdır. Bildiğiniz gibi, bir kişinin belirli bir tavrı varsa, bir şeye mutlak güveni varsa ve sonuç olarak istediğini alırsa etki işe yarar. AT Günlük yaşam bu prensibi her yerde kullanırız. Belirli bir TV kanalını izlemek istiyorsak, alıcıyı ona çeviriyoruz. Bu kanal, öyle ya da böyle, potansiyel olarak her zaman odamızda mevcuttur ve bu frekansa geçmek için arzuya, ilgiye ihtiyacınız vardır.

Bilinçli kontrol dürtülerinin kullanımı bağlamında da aynı süreç gerçekleşir. Zihnin yardımıyla istediğiniz dalga ile rezonansa girerseniz, bu dalganın taşıdığı bilgiyi almaya başlayabilirsiniz. Ve dalganın frekansı ne kadar yüksek olursa, alınan bilgi o kadar uyumlu olacaktır.

Yukarıdakilerin hepsini özetlersek kısaca "insanların genom üzerinde gücü vardır" diyebiliriz. Bu ifade insanı özgür kılar ama aynı zamanda ona kendi kaderi için yeni bir sorumluluk verir.

2.4. DNA'nın belirli bir bölümünü etkilemenin en etkili yolu nedir?

Iissiidiology'ye göre, insan genomunun kodu, görünürdeki tüm dokunulmazlığına ve değişmezliğine rağmen, DNA molekülünün bir evrenin en dinamik parçası olması nedeniyle, üç boyutlu biyolojik yapımızın mutlak olarak sabit bir enerji-bilgi göstergesi değildir. biyolojik organizma, sürekli olarak farklı kalite, yoğunluk ve kalitede elektromanyetik alanlar yayan, özellikleri hem çevrenin etkisi altında hem de içsel psiko-biyo-kimyasal süreçlerin etkisi altında sürekli değişen.

Olumlu duygulara dayalı olumlu düşünceler üreterek, "olumlu" kimyasalların salınmasını emrediyoruz. Buna göre olumsuz düşünceler olumsuz bir uyum sağlar. Ve bu gerçek, hücrelerimizin nasıl davrandığı üzerinde büyük bir etkiye sahiptir.

Bu aynı zamanda bilim adamlarının genetik alanında yaptıkları bazı araştırmalarla da kanıtlanmıştır. Heart Mathematics Enstitüsü ile birlikte çalışan tanınmış Amerikalı bilim adamları Glen Reine ve Doktora Rollin McCrathy, odaklanmış iyi duygu ve düşüncelerin çözeltideki DNA modellerini değiştirdiğini ve "insan vücudunun içinde ve dışında" biyolojik etkiler ürettiğini gösterdiler. Bir deneyde, denekler, uygun niyeti ifade ederek, DNA moleküllerini bükmeyi veya çözmeyi başardılar. DNA sarmalının bükülmesi, molekülün restorasyonu ile ilişkilidir ve gevşeme, hücre bölünmesinden önce gelir. Başka bir deneyde, denek, numune kendisinden yaklaşık yarım kilometre uzaktayken DNA'nın durumunu etkilemeyi başardı. Bu tür çalışmalar sonucunda bilim adamları (bunu deneysel olarak henüz kanıtlamamış olsalar da) bilinçli niyet yardımıyla hücresel düzeyde süreçleri etkilemenin ve hatta DNA'nın yapısını değiştirmenin mümkün olduğunu öne sürmüşlerdir. genetik Kod!

DNA molekülünün kendisi gibi tüm fikirlerimiz, yayılımlarımız (düşüncelerimiz), psikonasyonlarımız (duygularımız) kendi gerçekleşme frekanslarına ve oluşturdukları elektromanyetik alanın oldukça spesifik bir konfigürasyonuna sahiptir. Sonuç olarak, işlevsel olarak benzer gen gruplarının her birinin yaratıcı aktivitesinin dinamikleri, her türlü düşünce, duygu ve özlemin öz bilincimizin yapılarındaki aktif tezahürü tarafından uyarılır veya tam tersine bastırılır.

Varlığımızın her anında, konfigürasyonun kalite derecesine bağlı olarak, öz bilincimizin bilgi alanında DNA yapısının sadece belirli bölümleri aktive edilebilir. Odak dinamikleri frekansını değiştirir değiştirmez, genlerin diğer bölümleri, sırasıyla yaşam yaratıcılığının kalitesine yansıyan sürece hemen bağlanır, çıkarların uygulama alanı hemen değişir. Dolayısıyla, her şeyin birbirine bağlı, ayrılmaz olduğu sonucu, bu da bir alanda devam eden süreçlerin kalitesinin neden hemen her şeyde aynı değişikliklere neden olduğunu açıklıyor.

İyi düşüncelerimiz, olumlu duygularımız ve özgecil-entelektüel özlemlerimizle DNA'nın belirli bölümlerindeki gen faaliyetinin dinamiklerini bilinçli ve oldukça istikrarlı bir şekilde değiştirerek, otomatik olarak (uzay-zamanda belirli bir rezonans etkisinin ortaya çıkması yoluyla) odaklanırız (yani niteliksel olarak). kendini tanımlama) yalnızca, ortamı daha elverişli (uyumlu) varoluş koşulları tarafından yapılandırılan konfigürasyonlarda. Güçlü bir özgecil niyetin, manevi özlemin ve en niteliksel hallerde kararlı düşünce-duyusal odaklanmanın yardımıyla herhangi bir kişi, DNA'larının genlerinin yaratıcı etkinliğinin tüm niteliksel yönünü temelden dönüştürebilir ve değiştirebilir, yani: değişiklikleri faydalı bir şekilde etkileyebilir. genetik aparatın yapısında meydana gelir.

Böyle bir duruma ulaşmak için daha mükemmel, daha insancıl olmak gerekir. Bu durumun özü, başkaları için yaşamak için güçlü bir arzunun ortaya çıkmasına katkıda bulunan, yalnızca bu yüce hedefe karşılık gelen seçimlere odaklanmayı öğrenen son derece gelişmiş bir zeka ve fedakarlıkta yatmaktadır. Planın yerine getirilmesinde herhangi bir engel varsa, o zaman bunların - bilinçli ve bilinçsiz olarak - bir zamanlar başka biri tarafından değil, kişisel olarak sizin tarafınızdan yaratıldığını ve bu nedenle, bunların engel olmadığını her zaman hatırlamak önemlidir. hedefe giden yol ve şu anda henüz çözülmemiş olan gizli fırsatlar.

Seçimlerimizin olumsuz sonuçlarının sayısını en aza indirmek için, her birimizin tek bir güvenilir yolu var: herhangi bir karara, birçok kişinin tükenmez gerçekleştirme olasılıklarında mümkün olduğu kadar çok hassas zeka ve yüksek entelektüel fedakarlık işareti olarak motivasyonel olarak yatırım yapmaya çalışmak. odak dinamiklerimizi potansiyel olarak yapılandıran protoform yönler, insanın varoluş ilkesine özgüdür, yani en uyumlu insani gelişme yolunun ana kılavuzlarıdır.

Ancak burada, özgecilik ve entelektüellik seviyelerinde, iki bileşenden birinin aşırı aktivitesi şeklinde ifade edilen protoform yaygınlığının etkisinin de gözlendiğine dikkat etmek önemlidir. Yani özgecilik göstermeye başlayabiliriz ama aynı zamanda zeka düzeyinde tamamen aciz olabiliriz ya da entelektüel olabiliriz ama aşırı bencil olabiliriz. Hem birinci hem de ikinci seçenek, bir kişinin öz bilincinin odak dinamiklerinin bir tür protoform yönüne kaymasının göstergeleridir. Dolayısıyla iissiidiyolojide son derece düşünsel özgecilik ve son derece duyarlı akıl olarak tanımlanan özgecilik ve aklın ahenkli kaynaşması, lüvvümik, yani insan yolunun temelidir. Ve zaten sorumluluk, merhamet, sempati, hoşgörü, dürüstlük, insani gelişme yönünde geliştirdiğimiz bu işaretlerin uyumlu bileşenleridir.

Bu tür seçimler insan bilincinin doğal bir parçası haline gelir gelmez, DNA'nın biçim yaratıcıları, yalnızca yüksek frekanslı radyasyonun dinamiklerini uzayın geometrisine sürekli olarak modüle etmeye başlayacak ve mevcut varoluş koşulları otomatik olarak (rezonanslı olarak) değişecektir. Bu, şu anda biyolojik bedenlerimizi çevreleyen her şeyden çok daha büyük ölçüde lüuvvumik (insan) yönde daha fazla gelişmeye katkıda bulunacaktır. Daha soğukkanlı olmayacağız, kan plazması basitçe farklı bir bileşim kazanacak, hücrenin yapısı değişecek ve DNA yapısında bir sonraki kromozom çifti istikrarlı bir şekilde oluşacak ve sentetik amino asitlerin sayısı da artacaktır. Bu kitlesel mutajenik süreçlerin bir sonucu olarak, gelecekte biyolojik organizmalarımızda sinir, vejetatif, hematopoietik, genitoüriner, sindirim, endokrin ve solunum sistemi. Zamanla, bu, DNA'nın ana kütlesinin aktivitesinin, kaba dalga - düşük ve orta frekans - seviyelerinin spektrumundan, enerji-bilgi ilişkilerinin foton türlerine, daha büyük ölçüde kaymasına yol açacaktır. hangi biyokimyasal reaksiyonlar şimdi belirleyici rollerini kaybedecek. ,

Psiko-zihinsel süreçlerin kalitesinin iyileştirilmesine, çeşitli bilim alanlarındaki teknolojilerin hızlı gelişimi eşlik edecektir. Örneğin, tam olarak beynin belirli bölgelerine yönlendirilen lazer radyasyonu yardımıyla güçlendirmek veya tam tersine zayıflatmak istediğiniz tüm bu niteliksel eğilimler değiştirilebilir ve istikrarlı bir şekilde beklenenlerle değiştirilebilir. Yaklaşık olarak aynı sonuçlar, her hücrenin kromozom yapısına derinlemesine nüfuz etmek üzere programlanmış özel mikroskobik nano cihazların (nanorobotlar) bireysel geliştirmelerinin yardımıyla, ya kapsamlı bir amaca yönelik yeniden yapılandırma veya kolay ayarlama için elde edilebilir. Bu nasıl yapılacak? Vücuda birkaç nanorobotun girmesinden sonra, önce yoğun kendi kendini kopyalamaya başlarlar (vücutta bulunan kimyasal elementler nedeniyle), yavaş yavaş - virüsler gibi - tüm sistem ve organların hücrelerini doldururlar ve ardından yürütmeye devam ederler. içlerinde gömülü olan tüm biyolojik organizmanın yeniden yapılanma programı.

Bu bilgi temelinde kapsamlı deneyler yürüten bilim adamları, kişiliğin DNA'sının hangi belirli bölümlerinin, öz bilincinin biçim yaratıcılarının belirli türdeki yaratıcı faaliyetlerine tekabül ettiğini belirleyecek ve bu özellikleri, hedeflenen amaçları gerçekleştirmek için kullanabilecektir. genetik mühendisliği. Şimdiden, bilim adamları DNA'nın hangi bölümünün ve hangi genlerin neyden sorumlu olduğunu biliyorlar ve gelecekte genlerin neredeyse tüm gerekli bölümlerinin çalışmasını düzenlemek - bazılarını aktive etmek ve diğerlerini bastırmak için bir program ayarlamak - mümkün olacak.

Ancak aynı zamanda, eğer odak dinamikleri bazı bencil eğilimlerin uygulanmasına doğru istikrarlı bir şekilde derinleşmeye başlarsa, o zaman kişinin kendi formunu kasıtlı olarak sanal olarak modelleme yeteneğinin tutarlı bir şekilde olacağı dünyalara yeniden yönelim olacağını unutmamak gerekir. kalite bozulur - azalır ve sonunda, odaklandığımız formların sürekli dönüşümü için bu tür teknolojik ve genetik olanakların ve diğer evrensel yeteneklerimizin tamamen bulunmadığı dünyalarda tekrar kendinizi bulabilirsiniz.

Hayat sürekli olarak ve önümüzdeki yıllarda giderek daha fazla talepkar bir şekilde, hayatımızın bir sonraki aşamasının eğilimini belirleyecek olan mevcut seçimlerin kalitesi üzerinde her birimiz için belirli sınırlar koymaya başlayacak: ya giderek kendimizi geri çekiyoruz. biyolojik organizmamızın kendi kendini iyileştirme yeteneğinin olmaması da dahil olmak üzere, yüksek frekanslı yaratıcı gerçekleştirmeler için son derece sınırlı fırsatlara sahip düşük kaliteli yaşam koşullarında kendimizin farkında olmaya devam etmek, ya da gitgide daha fazla özgecil ve son derece zeki, yavaş yavaş kendimizi insan topluluğu içinde daha uyumlu ilişkilere sahip yeni elverişli dünyaların yaratıcı bir şekilde aktif bir parçası olarak giderek daha fazla anlamaya başlıyor, sadece yaratıcı uygulama olanaklarımızı değil, aynı zamanda çevreleyen dünyanın özelliklerini de genişletiyor, çünkü konfigürasyonlar Odaklandığımız formlardan biri uzay geometrisinin konfigürasyonudur. va-time (bizi çevreleyen gerçeklik): biz neyiz - etrafımızdaki Dünya böyle.,

3. Sonuç

Bu yazıda, genetik kodumuzun statik olmadığını ve dış etkenlerin, davranışsal tepkilerin etkisi altında değişebileceğini gösteren bilimsel görüşlere genel bir bakış sunulmaktadır. Bireysel iissiidiyoloji anlayışına dayalı olarak, şu tür sorulara cevaplar verildi: DNA'nın yapısı nedir? bir insan veya başka bir varoluş biçimi bu yapıya gömülü genetik bilgiyi etkileyebilir mi ve bu ne kadar etkili yapılabilir? Ayrıca yürütülen Karşılaştırmalı analiz Bir kişinin yeteneği ve diğer herhangi bir öz-farkındalığın genetik bilgiyi etkileme yeteneği ile ilgili bilimsel veriler.

Aşağıdaki sonuçlar çıkarılabilir:

Kalıtım ve dış faktörlerin yanı sıra bir kişinin psiko-zihinsel aktivitesi, bütünlüğü içinde, bir kişinin DNA yapısının evrenselleşmesine katkıda bulunan gen düzeyinde yeni ilişkilerin oluşumunun temeli olan ayrılmaz bir şekilde bağlantılıdır ve tüm canlılar - bu, gelişme için yeni fırsatlara yol açar;

Genetik bilgi, bir dizi enerji-bilgi ilişkisi olarak, yalnızca insanı değil, aynı zamanda, hayvanlar, bitkiler, mineraller vb. organizmaları yapılandıran özdeş genler aracılığıyla bize aktarılan diğer deneyimleri de içerir. farklı koşullar varoluş; insan yönünde gelişmeye başlamadan önce, odak dinamiklerimiz tarafından birçok protoform gerçekleşmelerinden geçmek zorunda kalırız; evrimsel gelişimin özü budur;

DNA'nın dağınıklığı ve foton doğası, mevcut tüm formlar arasında kazanılan tüm deneyimi sürekli olarak yeniden yansıtmanıza ve ayrıca ek deneyimin oluşumunun nedeni olan diğer tüm öz-bilinç biçimlerinin DNA'sı ile etkileşime girmenize izin verir. sezgisel olarak algılanmak, belirli problemleri çözerken bir ipucu olur;

Kalıtsal genetik program her zaman doğumdan hemen sonra ortaya çıkmaz, hepsi yapılan seçimlerin kalitesine bağlıdır;

DNA'yı etkilemenin etkili yollarından biri, son derece hassas zeka ve son derece zeki fedakarlık gibi kişilik özelliklerinin geliştirilmesidir; ancak burada, öz bilincin tüm biçimlerinin yaygınlığından dolayı, bazı protoform yönlerin özelliği olan bu niteliklerden birinin etkinliğinin baskınlığının meydana gelebileceğini hatırlamak da önemlidir;

Bu nedenle, hem biyolojik hem de psikolojik, her özel durumda kendine özgü herhangi bir bireysel özelliğin gelişiminin bir çeşidi, hem benzersiz bir genetik yapının (genotip) hem de benzersiz bir yaşam deneyiminin sonucu olabilir.

Her durumda, belirli seçimler yoluyla psiko-zihinsel durumların kalitesi ve insan biyolojik organizmalarının bireysel özellikleri sürekli değişiyor, daha kaba ve daha acı verici hale geliyor, bu da öz bilincin protoform gerçekleştirmelere derinleşmesinin bir göstergesidir, veya daha mükemmel, evrensel, yani insan. Biz kendimiz, kendimizi nasıl hayal ediyorsak oyuz. Hem dünya hem de insanlar tam olarak onları hayal ettiğimiz gibi, onlara nasıl davrandığımız, onlar hakkında ne düşündüğümüz ve onlarla bu tür ilişkiler kuruyoruz.

Bu makaleyi yazarken, genlerimizde yer alan hikayeleri yeniden yazma ve böylece kaderimizi kendimizi görmek istediğimiz yönde değiştirme gücüne sahip olduğumuza ikna oldum. Ayrıca, iissiidiology'de sunulan yapı, DNA'yı etkileme yöntemleri hakkındaki yeni bilgilerin, bilim adamlarına genomun tanımı (açıklaması) üzerinde daha sonraki çalışmalarında büyük ölçüde yardımcı olacağı sonucuna vardım. Ve bu, tüm genlerin tanımlanması (dizileme), işlevlerinin belirlenmesi, koşulların özellikleri, hastalığa neden olan mutasyonların nedenlerinin keşfi ve genetik alanında yeni devrim niteliğinde keşiflere yol açacak diğer gelecekteki araştırmalardır. .

İlgili Makaleler:

Dipnotlar:

Odak Dinamiği, Uzay-Zamanın Form-yapılarından herhangi birinin tezahürünün ana mekanizmasıdır ("uzay geometrisi" olarak adlandırılır); SFUURMM-Formlarının (temsillerinin) kendi hakkında ve çevreleyen gerçeklik hakkında kendi bilincinin bilgi alanında atalet oluşumu (dinamikleri). Öznel olarak “dünyalar” ve “gerçeklikler” olarak temsil ettiğimiz her şey, kendi düşüncemizin ve psiko-yaratıcılığımızın bir ara ürünüdür, buna uyarlanmıştır. karakteristik özellikler Kendi Bilincimizin algı sistemleri.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc.html&Key=765987

5. Gençlik bir DNA'dan diğerine geçebilir. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Psikolog. Gen düzeyinde stresin etkisi. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. İnsan ve genleri. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Düşünce gücü, bir organizmanın genetik kodunu değiştirme yeteneğine sahiptir. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. DNA'yı hangi anahtar açar? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, “Iissiidiology. Ölümsüzlük herkese açıktır”, 15. cilt, yayınevi: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, “Iissiidiology. Fundamentals”, 3. cilt, yayınevi: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. DNA bilinçten etkilenir. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, “Iissiidiology. Ölümsüzlük herkese açıktır”, 13. cilt, yayınevi: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, “Iissiidiology. Ölümsüzlük herkese açıktır”, 14. cilt, yayınevi: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, “Iissiidiology. Fundamentals”, 3. cilt, yayınevi: JSC “Tatmedia” “PIK “Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton "İnanç Biyolojisi"

Soruyu cevaplamadan önce yine de genetik üzerine kısa bir eğitim programı yürütmek gerekiyor.

1. Biz de dahil olmak üzere tüm çok hücreli organizmalar, her hücrede eksiksiz bir genom içerir.
2. Her hücrenin genomu, çeşitli faktörlerin etkisi altında mutasyona uğrayabilir.
3. Hücresel DNA'daki mutasyonlar SADECE yavru hücrelere iletilir
4. SADECE eşey hücrelerindeki mutasyonlar kalıtsal olabilir
5. Tüm DNA genlerden oluşmaz, sadece nispeten küçük bir kısmı.
6. Çoğu mutasyon hiçbir şey yapmaz.
   Genel olarak neler olup bittiğini daha iyi anlamak için, kalıp yargıları biraz kırmak ve çok hücreli organizmalara tek hücreli organizmaların devasa kolonileri olarak bakmak güzel olurdu (eğer öyleyse, bu gerçeklerden çok da uzak değil). Yumurta döllendiğinde bölünmeye başlar. Ve vücudun tüm hücreleri (karaciğer, beyin veya retina) çok döllenmiş yumurtanın doğrudan "kızlarıdır" ve her biri, dış ve işlevsel farklılığa rağmen, aslında belirli bir nesildeki klonudur. Şimdi farklılaşmanın nasıl olacağı konusunda endişelenmiyoruz, bu ayrı ve çok geniş bir konu. Bir hücrenin davranış ve işlevselliğinin büyük ölçüde içinde bulunduğu ÇEVRE tarafından belirlendiği anı kavramak önemlidir.

Ancak, bazı çekincelerle, vücudun her hücresini, koloni dışında yaşayamayacak kadar özelleşmiş ayrı bir organizma olarak düşünebiliriz. Yani, tüm bu megakoloniden bir tür hücre öne çıkıyor - seks. Kendi kalemlerinde yaşıyorlar, dış dünyadan oldukça iyi izole edilmiş durumdalar. Bu hücreler de belli ki Birinci Hücre'nin çocuklarıdır. Bağırsaklarda, karaciğerde, böbreklerde, gözlerde ve hücrelerde ne olduğu umurlarında değil. saç kökleri. Kendi köşelerinde paylaşmayı bilirler, mümkün olduğunca az mutasyon yakalamaya çalışırlar. Sadece bu hücrelerdeki mutasyonların kalıtsal olma şansı vardır (çünkü hepsi döllenmez). Ama tekrar ediyorum, çoğu dış etkiden oldukça iyi yalıtılmışlar.

Ayrıca, DNA nedir ki? Bu sadece büyük bir molekül. Uzun polimer. Neredeyse HİÇBİR ŞEY bilmiyor. Başlıca avantajı, kimyasal ayna kopyasının her DNA molekülüne yapıştırılmış olmasıdır. Bu nedenle, sırasıyla çift sarmal. Bu molekülü çözersek ve her halıya kimyasal aynalı bir kopyasını yapıştırırsak, iki özdeş DNA molekülü elde ederiz. Etkileyici bir protein kompleksleri aygıtı, DNA'nın etrafında yüzer, onu korur, onarır, kopyalar ve ondan bilgi okur. Bunun nasıl olduğu yine ayrı bir büyük konudur. Burada DNA'nın bilgi taşıyıcısı olarak hareket edebilen ve kopyalanması kolay devasa bir molekül olduğunu anlamak önemlidir. Pasif bir depolama ortamıdır.

DNA gerçekten çok büyük olduğu için, bir insanda yaklaşık 3 milyar "harf" uzunluğundadır, o zaman onu kopyalarken, doğal ve kaçınılmaz olarak hatalar meydana gelir. Artı, elbette, bazı maddeler de DNA ile reaksiyona girmeyi ve onu kırmayı sever. En karmaşık düzeltme okuma aygıtı bu sorun üzerinde çalışıyor, ancak bazen hatalar hala nüfuz ediyor. Ama yine de, o kadar da kötü değil çünkü DNA'nın çoğu herhangi bir şey içermiyor. kullanışlı bilgi. Bu nedenle, çoğu mutasyon hiçbir şeyi etkilemez.

Ve şimdi en ilginç olanı. Genler hakkında.

Genel olarak genler iyi formüle edilmiş bir kavram değildir. Diğer şeylerde ve biyolojide olduğu gibi, çünkü içindeki tüm sistemler o kadar karmaşık ve karmaşıktır ki, hemen hemen her kuraldan birkaç istisna bulunabilir. Size hatırlatmama izin verin, DNA çok pasif olduğundan, sadece oturabilir ve hasar görebilir ve vücudun içine düzenli bir şekilde yazma imkanı bile olmadığı için, bakımı için bir protein kompleksleri kadrosu vardır. Temelinde, proteinleri sentezleyen (diğer protein komplekslerinin yardımıyla) RNA sentezlenir.

Diğer genlerin aktivitesini düzenleyen genler de dahil olmak üzere birçok gen çeşidi vardır ve bu genler hücre içindeki bazı maddeler tarafından düzenlenir ve maddenin miktarı diğer genler tarafından düzenlenir, ki... Ayrıca, bir popülasyonda aynı genin varyantları vardır (bunlara alel denir). Ve her bir spesifik genin ne yaptığını kesin olarak söylemek çoğu zaman imkansızdır, çünkü bu devasa ve karmaşık karşılıklı etki ağları vardır.

Ve işte biyoinformatikçilerin tam kabusu başlıyor. Sadece karşılıklı etkinin tüm inceliklerini ve bir genin yüz özelliği etkileyebileceğini ve bir özelliğin yüz gen tarafından etkilenebileceğini anlamak zor olmakla kalmaz, bu genlerin yüzlerce küçük varyasyonu vardır ve her organizmada iki varyant var (anneden babadan) ve bu alel koleksiyonunun bu özel durumda tam olarak nasıl davranacağını söylemek son derece zor.

İnsan genetik mühendisliği hala bize, sıradan insanlara bilim kurgu dünyasının dışında bir şey gibi görünüyor. Daha da şaşırtıcı olan, Birleşik Krallık Etik Konseyi'nin insan embriyolarının genetik mühendisliğine izin verdiğini söyleyen The Telegraph'ın raporuydu. Etik Kurulu'nun tavsiyelerinden genetik müdahaleler yasasına kadar “büyük bir mesafe” olduğu açık ama ilk adım atılmış görünüyor.

Telegraph, yorum için Genom Düzenleme ve İnsan Üreme Çalışma Grubu başkanı Profesör Karen Jung'a ulaştı. Sayın Profesör gelecekte üreme teknolojileri arasında çocukların belirli özelliklerini sağlamak için genomda kalıtsal değişikliklerin getirilmesinin olabileceğini söyledi. İlk başta, elbette, kalıtsal hastalıklar bu şekilde ele alınacaktır, ancak daha sonra “teknoloji başarılı bir şekilde gelişirse, daha geniş bir yelpazede hedeflere ulaşmak için ebeveynlerin kullanabileceği alternatif bir üreme stratejisi olma potansiyeline sahiptir.”

Çocukları uzun boylu, sarı saçlı ve mavi gözlü yapmak için genetik düzenlemenin kullanılıp kullanılamayacağı sorulduğunda (peki, birdenbire böyle bir görünüm moda olduysa), Profesör Yong bunu da dışlamadığını ekledi ...

Ama etik bir yönümüz yoktu, ama söylemem gerekirse, Teknik soru: Bilim adamları zaten genomumuzu yeniden oluşturup mavi gözleri kahverengi olanlarla değiştirebiliyorlar mı?

İnsan genomu nedir (biyoloji derslerini atlayanlar için)

Tüm hayatımız DNA moleküllerinde kodlanmıştır - deoksiribonükleik asit. Şaşırtıcı bir şekilde, tüm bu büyük moleküller sadece dört temel elementin bir kombinasyonundan oluşur: adenin, guanin, timin ve sitozinin azotlu bazları (bunlar genellikle kısalık için ilk harflerle gösterilir - A, G, T, C). Bu elementlerin karmaşık dizileri, üzerinde RNA - ribonükleik asitlerin sentezlendiği bir tür matris görevi görür. RNA vücudumuzun "iş gücüdür", her birinin kendi uzmanlığı vardır. Bazıları protein sentezine katılır, doğru element dizisini ayarlar, diğerleri protein sentezi bölgesine amino asitler sağlar ve diğerleri RNA içeren reaksiyonları katalize ederek karşılıklarını "yeniden şekillendirir".

” Şahsen, genomumuz bana bir karınca yuvasını hatırlatıyor: DNA ile - bir karınca kraliçesi, RNA karıncalarının ortaya çıktığı, aralarında askerler, dadılar, işçiler olan sonsuz yumurta bırakan bir kraliçe ...

Wikipedia bu örneği verir: "DNA genellikle protein yapmak için kullanılan planlarla karşılaştırılır. Bu mühendislik/üretim benzetmesini genişletecek olursak, eğer DNA bir fabrika yöneticisinin kasasında depolanan proteinleri yapmak için eksiksiz bir plan setiyse, o zaman haberci RNA, bir montaj atölyesine verilen tek bir parça için bir planın geçici olarak çalışan bir kopyasıdır."

Analojinizi seçin!

Vücudumuzda çekirdeği olan her hücrede DNA molekülleri bulunur. Moleküller - çünkü ünlü DNA sarmalı, çiftler halinde bağlanmış farklı boyutlarda 46 "parçaya" "doğranmıştır" - bunlar 23 çift kromozomumuzdur.

” Her bir kromozom çiftinde birini babamızdan, diğerini annemizden miras aldık. 23. çift cinsiyetimizden sorumludur, bu nedenle içindeki kromozomlar farklı olabilir: kızlar için “XX”, erkekler için “XY”.

Tüm otozomlarda (cinsiyet dışı kromozomlar) hem babadan hem de anneden kalıtılan kromozom aynı bölgelerde benzer genler içerir. Benzer - çünkü genler, genel olarak konuşursak, hepimiz farklıyız. Örneğin, saç renginden sorumlu genin bulunduğu bölgede, çiftin bir kromozomunda sarışın bir anne geni ve diğerinde - esmer bir baba olacaktır. Bu durumda, genlerden biri baskın olacak ve ikincisi, çekinik, kanatlarda bekleyecek. Kalıtsal olan o ise ve aynı çekinik gen onunla eşleştirilmişse, kendini ifade etme fırsatına sahip olacaktır.

” Genetik bilginin bu kalıtım ilkesi, hoş olmayan sürprizlerle doludur. Ve şimdi kahverengi gözlü esmer bir ailede mavi gözlü bir sarışının doğuşuyla ilgili değiliz, kalıtsal hastalıklarla ilgili. Bazen çekinik genlerde gizlenerek kendilerini dışa doğru göstermeden nesiller boyu uykuda kalırlar. Ancak böyle bir gen “kardeşi” ile tanışır karşılaşmaz trajik sonuçlar kaçınılmazdır.

Herhangi bir ebeveyn, DNA'larından kötü niyetli bir geni çıkarmak ve onu sağlıklı bir genle değiştirmek, yavrularını korumak ister. Ve burada tekrar soruya dönüyoruz: Bu gerçekten gerçek mi?

Genetik mühendisliği ve IVF

Svetlana Vladimirovna, tüp bebek sırasında genetik analiz, “in vitro gebe kalma”, zaten tanıdık bir şey mi?

” -Hücrelerin bu şekilde "kısılmasının" embriyonun gelişimini bozmadığı kanıtlanmıştır. Bu yöntem, amniyotik sıvı veya plasenta parçası alındıktan sonra gerçekleştirilen hamilelik sırasında fetüsün genetik analizinden teknik olarak çok daha karmaşık ve pahalıdır, bu nedenle henüz geniş bir dağıtım almamıştır.

Yani, ebeveynler sadece bir gün sağlıklı genlerin bir kombinasyonunun rastgele "düşeceğini" umabilirler. "Kötü" genleri bir şekilde kesmek mümkün mü?

Çoğu durumda, bir geni silmek gerekli değildir; aslında, patojenik mutasyonlar, geni işlevsel olarak "kaldırır". Arızalı bir genin normal şekilde çalışmasını sağlamak gerekir. Ya fazlalığı kesin ya da kaybolanı yerleştirin ya da yanlış olanı doğru olanla değiştirin. Daha basit bir yaklaşım, genin normal bir kopyasını tek bir hamlede genoma eklemektir.

İnsan DNA modifikasyon teknolojileri

- Ama bir geni nasıl "işletebilir", bu gerçekten gerçek teknolojilerle mi ilgili?

DNA molekülünü kesmenin birçok yolu vardır. İnsanlar bunun için bakterilerden araçlar ödünç aldılar. Güneşin altında (veya tersine, gölgede) bir yer için savaşan bakteriler, diğer bakteri ve virüs türlerinin DNA'sını kesen, ancak hostes ve onun soyundan gelenlerin DNA'sı için zararsız olan proteinleri veya protein ve RNA komplekslerini sentezler. . Bu moleküller, açıkça konakçının genomunda olmayan spesifik DNA dizilerine ("A, C, T ve G" harflerinden belirli bir ifade) bağlanır. Yani "kıstırma" bir sorun değil, asıl şey kesilen molekülü doğru bir şekilde dikmektir. Bu yapılmazsa, kromozomda bir kırılma ve kırılmanın bulunduğu sitenin işlevlerinin ihlali olacaktır.

” - Şimdi bir genetik mühendisi için en umut verici araç, modifikasyonları ökaryotların (hücreleri çekirdek içeren canlı organizmalar) genomlarını düzenlemek için aktif olarak kullanılan bakteriyel bağışıklığın bir parçası olan bakteriyel CRISPR/Cas9 sistemidir. Bakteriler, daha önce karşılaştıkları virüslerin genom DNA fragmanlarında "yedekte kalırlar". Bu parçalar, bakterinin, virüslerin DNA'sını spesifik olarak kesen RNA ve proteinlerden oluşan yapıları hızla oluşturmasını sağlar. Bu durumda Cas9 proteini moleküler makas görevi görür ve kısmen virüsün genetik dizilimini içeren sözde gRNA, “makasları” DNA'nın belirli bir bölgesine yönlendiren bir GPS navigasyon sistemidir. Bakteriler virüslerin genleriyle savaşır, ancak böyle bir biyoteknolojik araç, herhangi bir organizmanın DNA'sının keyfi bir bölümünü hedef alabilir.

DNA'sı bu şekilde kesilen bir hücrenin geri kazanılabilmesi için içine istenilen dizilimdeki DNA paralel olarak enjekte edilir. Hücre, kendi DNA onarım mekanizmalarını başlatır ve eklenen DNA'yı, oluşan hasarı onarmak için bir şablon olarak kullanır. Böylece, bir genetik diziyi bir başkası için değiştirmek mümkündür!

- "Doğru" genleri nereden alıyorlar?

Neredeyse herhangi bir insan geni bir bakterinin genomuna yerleştirilebilir, bakteri aktif olarak bölünebilir ve ardından istenen parça tekrar izole edilebilir. çok sayıda. Bu nedenle, karmaşık hayvan proteinleri uzun süredir hayvan organlarından izole edilmemiştir, ancak bakterilerde yerleşik genler (örneğin, insülin) kullanılarak üretilir.

Genetik mühendisliği sağlık ve kahverengi gözler verebilir mi?

- Yani, bir laboratuvar deneyi sırasına göre de olsa genetik mühendisliği mümkün mü?

Vücut ne kadar karmaşıksa, yapması o kadar zor olur. Genetiği değiştirilmiş laboratuvar organizmaları elde etmek için bu tür yaklaşımlar uzun süredir kullanılmaktadır. Bu yöntemlerin kapsamı ekinlerin, çiftlik hayvanlarının ve özellikle bakterilerin genetik modifikasyonudur.

Ancak deneysel organizmalar için geliştirilen yaklaşımların doğrudan insanlara aktarılması mümkün değildir. Hayvanlar ve bitkiler üzerinde çalışan yöntemler yeterince spesifik değildir. Elde edilen organizmaların bazıları canlı değil, bazılarının “yanlış” işaretleri var, basitçe atılıyorlar. Bir örnek altın pirinçtir. Pirinç genomuna diğer organizmalardan iki gen eklenerek, tohumlarında beta-karoten birikimine katkıda bulunan genetik modifikasyonla elde edildi. Nitekim istenilen özelliklere sahip pirinç elde edilmiş ancak verimi azalmıştır. Bunun nedeninin, yeni genler için talihsiz yerleştirme bölgeleri olduğu varsayılmaktadır.

İnsanlarda hata maliyeti çok yüksektir, bu nedenle insan deneyleri çok sınırlıdır. Herhangi bir genetik değişiklik - kansere hücre dejenerasyonu veya ölümü riski. Doğal olarak, bir hücre kültürünü veya örneğin bir bakteri kolonisini işlemek mümkündür, ancak sonunda, sadece genomlarının gerçekten değiştiğinin bir işareti olan belirli özelliklere sahip hücreleri seçmeye çalışırlar.

” - Çok hücreli bir organizmayı tedavi ederseniz, bazı hücreler değişikliğe uğrayabilir, ancak bazıları geçemez. Hangi hücrelerin daha sonra vücudun belirli dokularının öncüsü olacağını tahmin etmek imkansızdır, bu nedenle böyle bir değişikliğin etkisi artık tahmin edilemez. Göreceli olarak konuşursak, kahverengi gözlü genin eklendiği hücre topuğa gelecek.

- Bir yetişkinin tüm genomunu değiştirmek mümkün müdür?

Hayır, artık bir yetişkinin tüm hücreleriyle çalışmak mümkün değil ve gerekli de değil. Her hücrenin işlevini etkileyen ciddi bir genetik bozukluğa sahip bir organizma, basitçe doğum öncesi ölür. hayatla uyumlu genetik bozukluklar esas olarak kendilerini belirli bir organ veya organ sisteminde gösterirler. Genetik mühendislerinin hedefi onlar olacak. İstersen kahverengi gözler, o zaman topukların DNA'sını değiştirmek gerekli değildir. İnsanlar üzerinde istikrarlı, öngörülebilir bir sonucu olan bu tür manipülasyonların köklü yöntemleri yok, ancak genetik mühendisliği çok hızlı gelişiyor, bu yüzden bekliyoruz!

- Genetik mühendisliğinin genetik hastalıkların tedavisinde kullanımına ilişkin ilk deneylere zaten sahip misiniz?

Literatür, epidermolizis bülloza için başarılı gen terapisi deneyimini tanımlar ( cilt ve mukoza zarlarında sürekli olarak yaraların oluşması sonucu nadir görülen kronik kalıtsal bir hastalık - yaklaşık. ed.). Hastanın derisinden alınan kök hücreler, mutasyonlar tarafından devre dışı bırakılan bir genin normal dizisini içeren virüs benzeri parçacıklarla tedavi edildi. Ortaya çıkan hücreler çocuğun cildinin hasarlı bölgelerine yerleştirildi ve cilt restore edildi!

Bir yetişkinin vücudunu etkileme girişimleri de vardı. Bunu yapmak için gerekli genetik materyal, bir adenoviral partikülün kabuğuna dolduruldu ve bir aerosol ile işlendi. hava yolları hastalar. Virüs parçacıkları epitel hücrelerine bağlandı ve hücrelere "istenen" genin DNA'sı ile enjekte edildi. Hastanın kan hücrelerinin "doğru" genleri ile virüs benzeri parçacıkların tedavisi üzerinde de deneyler yapıldı.

” - Bu deneylerde, sonuçlar da kararsızdı. Bunun nedeni, değişen hücrelerin gerekli proteinleri üretmelerine rağmen çoğalmamasıdır. Yavaş yavaş, "doğru" hücreler öldü ve hastalığın semptomları geri döndü. Bu yöntemle ilgili bir diğer sorun, vücudun bu virüs benzeri parçacıklara karşı bağışıklık tepkisidir. Bu yaklaşımla birçok parametre kontrol edilemez, hücrelerin normal genetik materyaline zarar verme tehdidi vardır.

Bu nedenle, şimdi en umut verici yön, bir kişinin kendi kök hücrelerinin değiştirilmesi ve onları tekrar vücuda fırlatmasıdır. Deriden fibroblastları almak, onları tekrar kök hücre durumuna dönüştürmek ve başka hücre tiplerine yeniden programlamak için halihazırda teknikler var. Bu artık aslında bilimin en ileri noktası, buna çok emek ve para harcandı (bizim ülkemizde olmasa da). Bu şekilde yetiştirilen genetik olarak "düzeltilmiş" hücreler, bir kişinin AIDS'i ve belirli kanser türlerini yenmesine yardımcı olabilir.

Kendi mitokondrilerinin transplantasyonu son zamanlarda Amerika Birleşik Devletleri'nde kardiyovasküler patolojileri olan yenidoğanlarda kullanılmıştır. Oksijen açlığından yok edilen mitokondri ile kötü işleyen bir kendi kalbi yerine, donör bir kalp koymadılar; Çocukların kas dokusundan elde edilen mitokondri, kalp kasının hasarlı bölgesine enjekte edildi. Kalp hücreleri mitokondriyi devraldı ve normal şekilde çalışmaya başladı. Sonuç olarak, 11 hasta çocuktan sekizinin kalp nakline ihtiyacı olmadı! Böyle bir manipülasyon genetik olarak tasarlanmış olarak adlandırılamasa da, "yabancı" mitokondri de dahil olmak üzere hastaların tedavisi için bir rezerv oluşturur.

Genel olarak, tıpta, pek çok umut, tam olarak kendi hafifçe değiştirilmiş hücrelerinin kullanımına bağlıdır ve bununla bağlantılı olarak, insanlarla ilgili genetik modifikasyon alanındaki mevzuatın revize edileceğini düşünüyorum.

Irina Ilyina ile röportaj

Jennifer Doudna, çalışmaları esas olarak yapısal biyoloji ve biyokimyaya ayrılmış ABD'li tanınmış bir bilim insanıdır. Jennifer birçok prestijli ödülün sahibidir, 1985'te lisans derecesi aldı ve 89'da Harvard Üniversitesi'nde felsefe doktoru oldu. 2002'den beri Berkeley'deki California Üniversitesi'nde çalışmaktadır. Yaygın olarak RNA enterferansı ve CRISPR araştırmacısı olarak bilinir. Emmanuelle Charpentier ile Cas9 üzerinde araştırma yaptı.

00:12
Birkaç yıl önce meslektaşım Emmanuelle Charpentier ve ben genomları düzenlemek için yeni bir teknoloji icat ettik. Adı CRISPR-Cas9. CRISPR teknolojisi, bilim adamlarının hücrelerin içindeki DNA'da, genetik hastalıkları tedavi etmemizi sağlayabilecek değişiklikler yapmalarına olanak tanır.

00:31
CRISPR teknolojisinin, bakterilerin viral enfeksiyonlarla nasıl savaştığını anlamaya yönelik temel bir araştırma projesinin parçası olarak ortaya çıktığını bilmek ilginizi çekebilir. Bakteriler çevrelerindeki virüslerle uğraşmak zorundadırlar ve viral enfeksiyon saatli bir bomba olarak düşünülebilir: bakteri yok edilmeden önce bakterinin onu etkisiz hale getirmek için yalnızca birkaç dakikası vardır. Birçok bakterinin hücrelerinde adaptif bir bağışıklık sistemi- CRISPR, viral DNA'yı tespit etmelerini ve yok etmelerini sağlar.

01:04
CRISPR sistemi, viral DNA'yı özel bir şekilde arayabilen, parçalayabilen ve nihayetinde yok edebilen Cas9 proteinini içerir. Ve bu proteinin, Cas9'un aktivitesi üzerine yaptığımız araştırma sırasında, onun aktivitesini, bilim adamlarının DNA parçalarını hücrelere inanılmaz bir hassasiyetle çıkarmasına ve yerleştirmesine izin verecek, genetik olarak tasarlanmış bir teknolojide kullanabileceğimizi fark ettik. daha önce sadece imkansız olanı yapmak.

01:42
CRISPR teknolojisi, diğer organizmaların yanı sıra farelerde ve maymunlarda DNA'yı değiştirmek için halihazırda kullanılıyor. Son zamanlarda Çinli bilim adamları, insan embriyolarının genlerini değiştirmek için CRISPR teknolojisini bile kullanabildiklerini gösterdiler. Philadelphia'dan bilim adamları, enfekte olmuş insan hücrelerinden entegre bir HIV virüsünün DNA'sını çıkarmak için CRISPR kullanma olasılığını göstermiştir.

02:09
Genom düzenlemeyi bu şekilde yapabilme yeteneği, akılda tutulması gereken çeşitli etik sorunları da beraberinde getirir, çünkü teknoloji yalnızca yetişkin hücrelere değil, aynı zamanda türümüz de dahil olmak üzere çeşitli organizmaların embriyolarına da uygulanabilir. Böylece, meslektaşlarımızla birlikte, bu tür teknolojilerle ilişkili tüm etik ve sosyal sorunları hesaba katabilmek için icat ettiğimiz teknoloji hakkında uluslararası bir tartışma başlattık.

02:39
Ve şimdi size CRISPR teknolojisinin ne olduğunu, ne yapmanızı sağladığını, şu anda nerede olduğumuzu ve bu teknolojiyi kullanma yolunda neden dikkatli ilerlememiz gerektiğini düşündüğümü anlatmak istiyorum.

02:54
Virüsler bir hücreye bulaştığında, DNA'larını enjekte ederler. Ve bakterinin içinde, CRISPR sistemi bu DNA'yı virüsten çıkarmanıza ve bunun küçük parçalarını kromozoma - bakterinin DNA'sına yerleştirmenize izin verir. Ve bu viral DNA parçaları, CRISPR adı verilen bir bölgeye yerleştirilir. CRISPR, "kümeler halinde düzenli olarak düzenlenmiş kısa palindromik tekrarlar" anlamına gelir. (Kahkaha)

03:24
Çok uzun. Şimdi neden CRISPR kısaltmasını kullandığımızı anlıyorsunuz. Bu, hücrelerin zamanla onları enfekte eden virüsleri kaydetmesine izin veren bir mekanizmadır. Ve bu DNA parçalarının hücrelerin soyundan gelenlere aktarıldığına dikkat etmek önemlidir, böylece hücreler bir nesil için değil, birçok hücre nesli için virüslerden korunur. Bu, hücrelerin enfeksiyonun bir "kayıtını" tutmasını sağlar ve meslektaşım Blake Widenheft'in dediği gibi, CRISPR lokusu aslında hücrenin genetik aşı kartıdır. Bu DNA parçalarını bakteri kromozomuna yerleştirdikten sonra hücre, RNA adı verilen bir molekül şeklinde küçük bir kopya oluşturur, bu resimde turuncu renktedir ve bu viral DNA'nın tam bir baskısıdır. RNA, DNA'nın kendisi için uygun bir diziye sahip DNA molekülleri ile etkileşime girmesine izin veren kimyasal "kuzenidir".

04:24
Böylece CRISPR lokusundan gelen bu küçük RNA parçaları, bu resimde beyaz olan Cas9 adlı bir proteine ​​bağlanır ve hücrede bir saat görevi gören bir kompleks oluşturur. Hücredeki tüm DNA'yı tarayarak, kendisiyle ilişkili RNA dizileriyle eşleşen bölgeleri bulur. Ve bu siteler bulunduğunda, şekilde gördüğünüz gibi, DNA'nın mavi molekül olduğu yerde, bu kompleks bu DNA'ya bağlanır ve Cas9 proteininin viral DNA'yı kesmesine izin verir. Arayı çok doğru bir şekilde kesiyor. Cas9 proteini ve RNA kompleksi olan bu nöbetçiyi DNA'yı kesebilen bir makas çifti olarak düşünebiliriz - DNA sarmalında çift iplikli bir kırılma yapar. Ve bu kompleksin programlanabilmesi önemlidir, örneğin gerekli DNA dizilerini tanıyacak ve DNA'yı bu alanda kesecek şekilde programlanabilir.

05:26
Size söyleyeceğim gibi, bu aktivitenin genetik mühendisliğinde, hücrelerin kesimin yapıldığı yerde DNA'da çok hassas değişiklikler yapmasına izin vermek için kullanılabileceğini fark ettik. Bir belgedeki yazım hatalarını düzeltmek için bir kelime işlemci programı kullanmak gibidir.

05:48
Hücreler kırık DNA'yı bulup onarabildiğinden, CRISPR sisteminin genom mühendisliğinde kullanılabileceğini öne sürdük. Yani bir bitki veya hayvan hücresi DNA'sında çift zincirli bir kırılma bulduğunda, ya DNA'nın kırık uçlarını birleştirerek, o lokasyondaki dizilimde küçük bir değişiklik yaparak onu onarabilir ya da onarabilir. molada yeni bir DNA uzantısı ekleyerek kırılma. Bu nedenle, kesin olarak tanımlanmış yerlerde DNA'da çift iplikli kopmalar meydana getirebilirsek, hücreleri ya genetik bilgiyi yok ederken ya da yeni bir bilgi verirken bu kırıkları onarmaya zorlayabiliriz. Ve CRISPR teknolojisini, DNA'daki bir kırılmanın, bir mutasyon konumuna veya örneğin kistik fibrozise neden olan bir mutasyonun yakınında yerleştirileceği şekilde programlayabilirsek, hücreleri bu mutasyonu düzeltmeye zorlayabiliriz.

06:51
Aslında genom mühendisliği yeni bir alan değil, 1970'lerden beri gelişiyor. DNA'yı sıralayacak, DNA'yı kopyalayacak, hatta DNA'yı manipüle edecek teknolojiye sahibiz. Bunlar çok umut verici teknolojiler, ancak sorun şu ki ya etkisizdiler ya da kullanımları çok zordu, bu yüzden çoğu bilim insanı bunları laboratuvarlarında kullanamadı veya klinik ortamlarda uygulayamadı. Dolayısıyla, kullanımı nispeten kolay olduğu için CRISPR gibi bir teknolojiye ihtiyaç vardı. Eski genom mühendisliğini, her yeni programı çalıştırmak istediğinizde bilgisayarınızı yeniden kablolamak zorunda olarak düşünebilirsiniz, oysa CRISPR buna benzer bir şeydir. yazılım genom için: küçük RNA parçalarını kullanarak onu kolayca programlayabiliriz.

07:53
Çift iplikli bir kopma yapıldığında, bir onarım sürecini tetikleyebilir ve böylece orak hücre anemisine veya Huntington hastalığına neden olan mutasyonları sabitlemek gibi şaşırtıcı sonuçlar elde edebiliriz. Şahsen, CRISPR teknolojisinin ilk uygulamalarının, yoğun dokulara kıyasla bu aracı hücrelere vermenin nispeten kolay olduğu kanda olacağına inanıyorum.

08:22
Şu anda, fareler gibi insan hastalıklarının hayvan modellerinde yöntemi kullanmak için devam eden birçok çalışma var. Teknoloji, hücresel DNA'daki bu değişikliklerin ya dokuyu ya da burada olduğu gibi tüm organizmayı nasıl etkilediğini incelememizi sağlayan çok kesin değişiklikler yapmak için kullanılır.

08:42
Bu örnekte, bu farelerde siyah kaplama renginden sorumlu gendeki DNA'da küçük bir değişiklik yaparak bir geni bozmak için CRISPR teknolojisi kullanıldı. Bu beyaz farelerin, tüm genomdaki bir gende sadece küçük bir değişiklikle renkli kardeşlerinden farklı olduğunu hayal edin, ancak bunun dışında tamamen normaldirler. Ve bu hayvanların DNA'sını sıraladığımızda, DNA'daki değişimin CRISPR teknolojisini kullanarak tam olarak planladığımız yerde gerçekleştiğini görüyoruz.

09:18
Örneğin maymunlar gibi insan hastalıklarının modellerini oluşturmanın uygun olduğu diğer hayvanlar üzerinde de deneyler yapılmaktadır. Ve bu durumda, bu sistemlerin bu teknolojinin belirli dokulara uygulanmasını test etmek için, örneğin bir CRISPR aracının hücrelere nasıl teslim edileceğini bulmak için kullanılabileceğini görüyoruz. Ayrıca DNA'nın bozulduktan sonra nasıl onarılacağını nasıl kontrol edebileceğimize dair anlayışımızı genişletmek ve bu teknolojiyi kullanırken hedef dışı etkileri veya istenmeyen etkileri nasıl kontrol edip sınırlayabileceğimizi öğrenmek istiyoruz.

09:55
Önümüzdeki 10 yıl içinde bu teknolojinin klinikte, tabii ki erişkin hastalarda kullanımını göreceğimize inanıyorum. Bana öyle geliyor ki, bu süre zarfında klinik deneyler ve belki de onaylanan terapiler olacak, ki bu çok cesaret verici. Ve teknolojinin yarattığı bu heyecan nedeniyle, CRISPR teknolojisini ticari bir ürüne dönüştürmek için kurulan start-up şirketlerin yanı sıra birçok risk sermayedarından büyük ilgi görüyor.

10:26
Bu tür şirketlere yatırım yapmak. Ancak, performansı artırmak için CRISPR teknolojisinin kullanılabileceğini de düşünmeliyiz. Daha güçlü kemikler gibi gelişmiş özelliklere sahip veya daha az eğilimli insanlar tasarlamaya çalışabileceğimizi hayal edin. kardiyovasküler hastalıklar veya farklı bir göz rengi veya daha uzun olmak gibi arzu edilir bulabileceğimiz özelliklere sahip olmak, bunun gibi bir şey. İsterseniz, bunlar "tasarım insanları". Şimdi, bu özelliklerden hangi genlerin sorumlu olduğunu anlamamızı sağlayan neredeyse hiçbir genetik bilgi yok. Ancak CRISPR teknolojisinin bize bu değişiklikleri yapma aracı verdiğini anlamak önemlidir.

11:13
bu bilgi bizim için kullanılabilir olur olmaz. Bu, dikkatle düşünmemiz gereken bir dizi etik soruyu gündeme getiriyor. İşte bu yüzden meslektaşlarım ve ben dünyanın dört bir yanındaki bilim adamlarını herhangi bir olayda duraklamaya çağırdık. klinik uygulamalarİnsan embriyolarında CRISPR teknolojisi, böylece bunun olası tüm etkilerini dikkatlice düşünmek için zamanımız olur. Ve böyle bir duraklama için önemli bir örneğimiz var: 1970'lerde bilim adamları moleküler klonlamanın kullanımına ilişkin bir moratoryum ilan etmek için bir araya geldiler.

11:47
teknoloji tamamen test edilene ve güvenli olduğu kanıtlanana kadar. Yani insanların genetik mühendisliği ertelenirken, artık bilim kurgu değil. Genetiği değiştirilmiş hayvanlar ve bitkiler zaten var. Ve bu, hepimize büyük bir sorumluluk ve hem istenmeyen sonuçları hem de bu bilimsel atılımın kasıtlı etkisinin rolünü göz önünde bulundurma gereğini yükler.

12:21
Teşekkür ederim!

12:22
(Alkışlar) (Alkışlar sona erdi)

Bruno Giussani: Jennifer, senin de belirttiğin gibi, bu teknolojinin çok büyük etkileri olabilir. Duraklatma, moratoryum veya karantina ilan etme konusundaki tutumunuza büyük saygı duyuyoruz. Bütün bunların tabi ki terapötik etkileri var ama tedavisi olmayanlar da var ve görünüşe göre özellikle medyada en çok ilgiyi bunlar çekiyor. İşte The Economist'in son sayılarından biri: "İnsanlığı Kurmak." İyileştirmeden değil, yalnızca özelliklerin iyileştirilmesinden bahseder. Mart ayında bilim camiasındaki meslektaşlarınızdan tüm bunlar hakkında durup düşünmenizi istediğinizde veya teklif ettiğinizde nasıl bir tepki aldınız?

Jennifer Doudna: Sanırım meslektaşlar bunu açıkça tartışma fırsatı buldukları için mutluydular. İlginçtir ki, bunu insanlarla konuştuğumda, bilim adamlarımın sadece bu konuda çok farklı bakış açıları ifade etmemiş olmaları ilginçtir. Açıkçası, bu konu dikkatli bir değerlendirme ve tartışma gerektirir.

BJ: Aralık ayında sizin ve meslektaşlarınızın Ulusal Bilimler Akademisi ve diğerleri ile birlikte bir araya geleceği büyük bir toplantı olacak. Pratik açıdan bu toplantıdan tam olarak ne bekliyorsunuz?

JD C: Bu teknolojinin kullanımını sorumlu bir şekilde değerlendirmeye istekli birçok kişi ve paydaşın görüşlerinin kamuya açıklanacağını umuyorum. Bir fikir birliğine varmak mümkün olmayabilir ama en azından gelecekte ne gibi sorunlarla karşılaşacağımızı anlamamız gerektiğine inanıyorum.

BJ: Örneğin Harvard'daki George Church gibi meslektaşlarınız şöyle diyor: “Etik meseleler temelde bir güvenlik meselesidir. Laboratuvarlarda hayvanlar üzerinde tekrar tekrar test yapıyoruz ve tehlike olmadığını hissettiğimizde insanlara geçiyoruz.” Bu farklı bir yaklaşım: Bu fırsatı değerlendirmeli ve durmamalıyız. Bu, bilim camiasında bir bölünmeye neden olabilir mi? Yani, bazı insanların etik konusunda şüpheleri olduğu için geri çekileceğini, bazı ülkelerde ise çok az kontrol olduğu veya hiç kontrol olmadığı için diğerlerinin basitçe ilerleyeceğini göreceğiz.

JD : Bence herhangi bir yeni teknoloji, özellikle de bunun gibi bir tanesi, birkaç farklı bakış açısına sahip olacak ve bence bu tamamen anlaşılabilir bir durum. Sonunda bu teknolojinin insan genomunu oluşturmak için kullanılacağına inanıyorum, ancak bana öyle geliyor ki, bunu riskleri ve olası komplikasyonları dikkatlice düşünmeden ve tartışmadan yapmak. sorumsuzluk olurdu.

BJ: Aslında sizin alanınızda olduğu gibi katlanarak gelişen birçok teknoloji ve diğer bilim alanları var. Yapay zeka, otonom robotlar vb. Bana öyle geliyor ki, otonom askeri robotlar alanı dışında hiçbir yerde bu alanlarda moratoryum çağrısında bulunan benzer bir tartışma başlatılmadı. Tartışmanızın diğer alanlara örnek olabileceğini düşünüyor musunuz?

JD: Bilim adamlarının laboratuvardan ayrılmasının zor olduğunu düşünüyorum. Benden bahsetmişken, bunu yaparken pek rahat değilim. Ancak bunun gelişiminde yer aldığım için bu gerçeğin bana ve meslektaşlarıma bir sorumluluk yüklediğine inanıyorum. Ve diğer teknolojilerin de bizim etki yaratabilecek bir şeyi düşünmek istediğimiz şekilde ele alınacağını umuyorum. Biyoloji dışındaki alanlarda.

15:44
BJ: Jennifer, TED'e geldiğin için teşekkürler.

JD: Teşekkürler!

Zozhnik'te okuyun.