Tabletlerde 5 yaşında bir çocuk için izoprinosin dozu. İzoprinosin, sık hastalanan çocuklarda viral hastalıklar için bir numaralı ilaçtır. Tedavi seyrinin süresi

Bu yazıda kullanım talimatlarını okuyabilirsiniz. tıbbi ürün izoprinosin. Site ziyaretçilerinin yorumları - bu ilacın tüketicileri ve uzman doktorların uygulamalarında İzoprinosin kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. İlaçla ilgili incelemelerinizi aktif olarak eklemek için büyük bir istek: ilaç hastalıktan kurtulmaya yardımcı oldu mu, yardım etmedi mi, hangi komplikasyonların ve yan etkilerin gözlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada beyan edilmedi. Mevcut yapısal analogların varlığında İzoprinosin analogları. Grip, uçuk, HPV (insan papilloma virüsü) ve ayrıca yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde diğer soğuk algınlığı tedavisinde kullanın.

izoprinosin- antiviral etkiye sahip immün sistemi uyarıcı ilaç. İzoprinosin, immün sistemi uyarıcı aktiviteye ve spesifik olmayan antiviral aktiviteye sahip sentetik bir pürin kompleksi türevidir. İmmünsüpresyon koşulları altında lenfositlerin fonksiyonlarını geri yükler, glukokortikosteroidlerin etkisi altında lenfosit hücrelerinin aktivitesinde bir azalmayı önler ve bunlara timidin eklenmesini normalleştirir. İzoprinosin, sitotoksik T-lenfositlerin ve doğal öldürücülerin aktivitesi, T-baskılayıcıların ve T-yardımcılarının işlevi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, IgG, interferon gama, interlökinler (IL)-1 ve IL-2 üretimini arttırır, azaltır proinflamatuar sitokinlerin oluşumu - IL-4 ve IL-10, nötrofillerin, monositlerin ve makrofajların kemotaksisini güçlendirir.

İlaç, Herpes simpleks virüslerine (herpes simpleks virüsü), sitomegalovirüs ve kızamık virüsüne, insan T-hücresi lenfoma virüsü tip 3, poliovirüslere, influenza A ve B, ECHO-virüsüne (insan enterositopatojenik virüsü), ensefalomiyokardite ve atlara karşı in vivo antiviral aktivite sergiler. ensefalit. İzoprinosinin antiviral etkisinin mekanizması, viral RNA'nın inhibisyonu ile ilişkilidir ve bazı virüslerin replikasyonunda yer alan enzim dihidropteroat sentetaz, viral RNA biyosentezinin baskılanmasının eşlik ettiği virüsler tarafından baskılanan lenfosit mRNA'sının sentezini arttırır. ve viral proteinlerin translasyonu, lenfositler tarafından antiviral interferon alfa ve gama üretimini arttırır.

Kombine randevu ile interferon-alfa etkisini arttırır, antiviral ajanlar asiklovir ve zidovudin.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden iyi emilir. İnosin, ürik asit oluşturmak için tipik bir pürin nükleotid döngüsünde hızla metabolize edilir. 48 saat içinde değişmeden ve metabolitler halinde idrarla atılır, birikme gözlenmez.

Belirteçler

• influenza ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi;
• Herpes simpleks virüsü tip 1, 2, 3 ve 4'ün neden olduğu enfeksiyonlar: genital ve labial herpes, herpetik keratit;
• zona hastalığı, suçiçeği;
• Enfeksiyöz mononükleoz Epstein-Barr virüsünün neden olduğu;
• sitomegalovirüs enfeksiyonu;
• şiddetli kızamık;
• papillomavirüs enfeksiyonu: gırtlak / ses tellerinin papillomları (lifli tip), erkek ve kadınlarda cinsel organların papilloma virüsü enfeksiyonu, siğiller;
• yumuşakça contagiosum.

Tahliye formu

Tabletler 500 mg.

Kullanım ve dozaj talimatları

Tabletler yemeklerden sonra az miktarda su ile alınır.

Tavsiye edilen günlük doz yetişkinler ve 3 yaş ve üstü çocuklar için (15-20 kg vücut ağırlığı ile) 3-4 dozda 50 mg / kg vücut ağırlığıdır, bu yetişkinler için ortalama - çocuklar için günde 6-8 tablet - 1 Günde 5 kg vücut ağırlığı başına /2 tablet.

saat şiddetli formlar bulaşıcı hastalıklar doz, 4-6 doza bölünerek bireysel olarak günde 100 mg/kg vücut ağırlığına kadar artırılabilir. Yetişkinler için maksimum günlük doz günde 3-4 g, 3 yaş ve üstü çocuklar için - günde 50 mg / kg

için tedavi süresi akut hastalıklar yetişkinlerde ve 3 yaş ve üstü çocuklarda, genellikle 5 ila 14 gün arasında değişir. Kaybolana kadar tedaviye devam edilmelidir klinik semptomlar ve semptomların yokluğunda 2 gün daha. Gerekirse, bir doktor gözetiminde tedavi süresi bireysel olarak artırılabilir.

Erişkinlerde ve 3 yaş ve üstü çocuklarda kronik tekrarlayan hastalıklarda, tedaviye 8 gün ara ile 5-10 günlük birkaç kür halinde devam edilmelidir.

İdame tedavisi için doz 30 gün boyunca günde 500-1000 mg'a (1-2 tablet) düşürülebilir.

saat herpetik enfeksiyon 3 yaş ve üstü yetişkinler ve çocuklar, ilaç, hastalığın semptomları ortadan kalkana kadar 5-10 gün boyunca, asemptomatik dönemde - nüks sayısını azaltmak için 30 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

Papilloma virüsü enfeksiyonu için yetişkinlere günde 3 kez 2 tablet, 3 yaş ve üstü çocuklara - monoterapi olarak 14-28 gün boyunca 3-4 dozda günde 5 kg / vücut ağırlığı başına 1/2 tablet reçete edilir.

Tekrarlayan genital siğiller için, yetişkinlere günde 2 tablet 3, 3 yaş ve üstü çocuklara - günde 5 kg / vücut ağırlığı başına 1/2 tablet, monoterapi olarak veya kombinasyon halinde 3-4 doz halinde reçete edilir. cerrahi tedavi 14-28 gün içinde, daha sonra belirtilen kursun 1 ay aralıklarla üç kat tekrarı ile.

Yan etki

• bulantı kusma;
• epigastrik ağrı;
• cilt kaşıntısı;
• baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik;
• uyuşukluk, uykusuzluk;
• poliüri;
• eklem ağrısı;
• gut alevlenmesi.

Kontrendikasyonlar

• ürolitiyazis hastalığı;
• gut;
• aritmiler;
• kronik böbrek yetmezliği;
• çocukluk 3 yıla kadar (vücut ağırlığı 15 kg'a kadar);
• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde İzoprinosin kullanımının güvenliği oluşturulmamıştır, bu nedenle ilacın kullanılması önerilmez.

Özel Talimatlar

İzoprinosin kullanımından 2 hafta sonra, kan serumu ve idrardaki ürik asit içeriğinin izlenmesi önerilir. 4 haftalık kullanımdan sonra her ay karaciğer ve böbrek fonksiyonunun (transaminaz aktivitesi, kreatinin, ürik asit seviyeleri) izlenmesi tavsiye edilir.

İzoprinosin'i ürik asit seviyesini artıran ilaçlar veya böbrek fonksiyonunu bozan ilaçlar ile birlikte reçete ederken, kan serumundaki ürik asit seviyesini kontrol etmek gerekir.

Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi

Araç sürmek veya makine ve mekanizmaları çalıştırmak için özel bir kontrendikasyon yoktur.

ilaç etkileşimi

İmmünosupresanların eşzamanlı kullanımı ile İzoprinosinin etkinliğini azaltabilir.

Ksantin oksidaz inhibitörleri ve ürikozürik ajanlar (diüretikler dahil), İzoprinosin alan hastalarda serum ürik asit düzeylerinin artması riskine katkıda bulunabilir.

İlaç İzoprinosin analogları

Buna göre yapısal analoglar aktif madde:

• Groprinosin

Aktif madde için ilacın analoglarının yokluğunda, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analogları görebilirsiniz.

Kayıt belgesi: P N015167/01 - 110210

P N015167/01-110210

İlacın ticari adı: izoprinosin

Uluslararası tescilli olmayan ad:

Kimyasal ad:İnozin (hipoksantin ribozid): para-asetilaminobenzoik asit (asidoben): M, M-dimetilamino-2-propanol (dimepranol) = 1:3:3 kompleks

Dozaj formu:

Birleştirmek:

Aktif madde:İnosin Pranobex (İzoprinosin) - 500 mg

Yardımcı maddeler: mannitol, buğday nişastası, povidon, magnezyum stearat.

Tanım

Hafif bir amin kokulu, bir tarafta çentikli, beyaz veya neredeyse beyaz dikdörtgen bikonveks tabletler.

Farmakoterapötik grup:

kod ATX : J05AX05

farmakolojik özellikler

İzoprinosin, immün sistemi uyarıcı aktiviteye ve spesifik olmayan antiviral aktiviteye sahip sentetik bir pürin kompleksi türevidir. İmmünosupresyon koşulları altında lenfositlerin fonksiyonlarını geri yükler, monositik hücre popülasyonunda blastogenezi arttırır, T yardımcılarının yüzeyinde membran reseptörlerinin ekspresyonunu uyarır, glukokortikosteroidlerin etkisi altında lenfosit hücrelerinin aktivitesinde bir azalmayı önler ve timidin bunlara dahil edilmesini normalleştirir. İzoprinosin, sitotoksik T-lenfositlerin ve doğal öldürücülerin aktivitesi, T-baskılayıcıların ve T-yardımcılarının işlevi üzerinde uyarıcı bir etkiye sahiptir, immünoglobulin (Ig) G, interferon-gama, interlökinler (IL)-1 ve IL üretimini arttırır. -2, proinflamatuar sitokinlerin oluşumunu azaltır - IL-4 ve IL-10, nötrofillerin, monositlerin ve makrofajların kemotaksisini güçlendirir. İlaç, Herpes simpleks virüsleri, sitomegalovirüs ve kızamık virüsü, insan T-hücresi lenfoma virüsü tip III, çocuk felci virüsleri, influenza A ve B, ECHO virüsü (insan enterositopatojenik virüsü), ensefalomiyokardit ve at ensefalitine karşı in vivo antiviral aktivite sergiler. İzoprinosinin antiviral etkisinin mekanizması, viral RNA'nın inhibisyonu ile ilişkilidir ve bazı virüslerin replikasyonunda yer alan enzim dihidropteroat sentetaz, viral RNA biyosentezinin baskılanmasının eşlik ettiği virüsler tarafından baskılanan lenfosit mRNA'sının sentezini arttırır. ve viral proteinlerin translasyonu, interferon-alfa ve gama antiviral özellikleri ile lenfositlerin üretimini arttırır. Kombine bir randevu ile interferon-alfa, antiviral ajanlar asiklovir ve zidovudinin etkisini arttırır.

farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, ilaç iyi emilir gastrointestinal sistem. Kan plazmasındaki maksimum içerik konsantrasyonu 1-2 saat sonra belirlenir.

Hızla metabolize olur ve böbrekler yoluyla atılır. Ürik asit oluşumu ile endojen pürin nükleotidlerine benzer şekilde metabolize edilir. N-N-dimetilamino-2-propranolon, N-okside metabolize edilir ve para-asetamidobenzoat, o-asilglukuronide metabolize edilir. Vücutta ilaç birikimine rastlanmadı. Eliminasyon yarı ömrü, N-N-dimetilamino-2-propranolon için 3.5 saat ve para-asetamidobenzoat için 50 dakikadır. İlacın ve metabolitlerinin vücuttan atılması 24-48 saat içinde gerçekleşir.

Kullanım endikasyonları

Grip ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının tedavisi;
- 1., 2., 3. ve 4. tipteki Herpes simpleks virüsünün neden olduğu enfeksiyonlar: genital ve labial herpes, herpetik keratit, herpes zoster, su çiçeği, Epstein-Barr virüsünün neden olduğu bulaşıcı mononükleoz;
- sitomegalovirüs enfeksiyonu;
- şiddetli kızamık;
- papillomavirüs enfeksiyonu: gırtlak / ses tellerinin papillomları (lifli tip), erkek ve kadınlarda cinsel organların papilloma virüsü enfeksiyonu, siğiller;
- yumuşakça contagiosum.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- gut;
- ürolitiyazis hastalığı;
- aritmiler;
- kronik böbrek yetmezliği;
- 3 yaşına kadar olan çocuklar (vücut ağırlığı 15-20 kg'a kadar).

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Dozaj ve uygulama

Tabletler yemeklerden sonra az miktarda su ile ağızdan alınır.

Yetişkinler ve 3 yaşından büyük çocuklar (15-20 kg vücut ağırlığı) için önerilen doz, 3-4 doza bölünmüş günde 50 mg / kg'dır. Yetişkinler - günde 6-8 tablet, çocuklar - 1/2 Günde 5 kg / vücut ağırlığı başına tabletler. Şiddetli bulaşıcı hastalık formlarında, doz ayrı ayrı günde 100 mg / kg vücut ağırlığına, 4-6 doza bölünerek artırılabilir. Yetişkinler için maksimum günlük doz 3-4 g / gün, çocuklar için - 50 mg / kg / gün.

Tedavi süresi:

Akut hastalıklar: Yetişkinlerde ve çocuklarda tedavi süresi genellikle 5 ila 14 gündür. Tedaviye klinik semptomlar kayboluncaya kadar ve semptomların yokluğunda 2 gün daha devam edilmelidir. Gerekirse, bir doktor gözetiminde tedavi süresi bireysel olarak artırılabilir.

Kronik tekrarlayan hastalıklar için yetişkinlerde ve çocuklarda, tedaviye 8 günlük bir ara ile 5-10 günlük birkaç kursta devam edilmelidir.

İdame tedavisi için doz 30 gün boyunca günde 500-1000 mg'a (1-2 tablet) düşürülebilir.

saat herpetik enfeksiyon yetişkinlere ve çocuklara, hastalığın semptomları ortadan kalkana kadar, asemptomatik dönemde 5-10 gün süreyle reçete edilir - nüks sayısını azaltmak için 30 gün boyunca günde 2 kez 1 tablet.

Papilloma virüsü enfeksiyonu ile yetişkinler için ilaç, çocuklar için günde 3 kez 2 tablet reçete edilir - 1/2 . monoterapi olarak 14-28 gün boyunca 3-4 dozda günde 5 kg / vücut ağırlığı başına tabletler.

Tekrarlayan genital siğiller için yetişkinler için ilaç, çocuklar için 2 tablet 3 kez reçete edilir - 1/2 5 kg / vücut ağırlığı başına tabletler, 14-28 gün boyunca monoterapi olarak veya cerrahi tedavi ile kombinasyon halinde günde 3-4 doz halinde, daha sonra 1 aylık aralıklarla belirtilen kursun üç katı tekrarı ile. saat servikal displazi, insan papilloma virüsü ile ilişkili olarak, 10 gün boyunca günde 3 kez 2 tablet atayın, ardından 10-14 gün arayla 2-3 benzer kurs yapın.

Yan etki

Geliştirme sıklığı yan etkiler ilacın kullanımından sonra WHO tavsiyelerine göre sınıflandırılır.

Sıklıkla:>=1%ve<10%.

Bazen: >=0,1% ve<1%.

Gastrointestinal sistemden: sık sık - mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, bazen - ishal, kabızlık.

Karaciğer ve safra yollarının yanından: sıklıkla - kan plazmasındaki transaminazların ve alkalin fosfatazın aktivitesinde geçici bir artış, kan plazmasındaki üre konsantrasyonunda bir artış.

Derinin ve deri altı yağının yanından: sık sık - kaşıntı.

Sinir sisteminden: sık sık - baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik; bazen uyuşukluk, uykusuzluk.

Üriner sistemden: bazen poliüri.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusundan: sık sık - eklem ağrısı, gut alevlenmesi.

Aşırı doz.

Aşırı dozda ilaç vakaları açıklanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İmmünosupresanlar ilacın etkinliğini azaltabilir. Ksantin oksidaz inhibitörleri ve ürikozürik ajanlar (diüretikler dahil), İzoprinosin alan hastalarda serum ürik asit düzeylerinin yükselmesi riskine katkıda bulunabilir.

Özel Talimatlar

İzoprinosin kullanıldıktan 2 hafta sonra kan serumu ve idrardaki ürik asit konsantrasyonu izlenmelidir.

4 haftalık kullanımdan sonra uzun süreli kullanımda, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının her ay izlenmesi tavsiye edilir (kan plazmasındaki transaminaz aktivitesi, kreatinin, ürik asit).

İzoprinosin, ürik asit seviyesini artıran ilaçlar veya böbrek fonksiyonunu bozan ilaçlar ile birlikte reçete edildiğinde, kan serumundaki ürik asit seviyesinin kontrol edilmesi gerekir.

Araç ve diğerlerini kullanma becerisine etkisi mekanizmalar

Özel bir kontrendikasyon yoktur.

Tahliye formu

Tabletler PVC/PVDC blister ve alüminyum folyo içinde 500 mg.10 tablet.
Kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuda 2, 3 veya 5 kabarcık.

Raf ömrü
5 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Depolama koşulları

Liste B. +25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tatil koşulları

Reçetede.

Üretici firma

Teknik Eczacılık Topluluğu Luzomedicament, Portekiz
paketleyici
İlaç fabrikası Teva Private Co. Ltd., Macaristan
Talep adresi
119049, Moskova, st. Shabolovka, d. Yu, bina 2, İş merkezi "Concord"

Site, yalnızca bilgi amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi bir uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gereklidir!

İzoprinosinin bileşimi, dozaj formları ve isimleri

Yardımcı bileşenler olarak İzoprinosin tabletleri aşağıdaki maddeleri içerir:

• mannitol;
• buğday nişastası;
• magnezyum stearat.

Günlük konuşmada, bu ilaca atıfta bulunmak için genellikle niteliklere sahip isimler kullanılır, örneğin izoprinosin 500, izoprinosin 50, izoprinosin 30 vb. Bu isimlerde 500 sayısı, ilacın aktif bileşeninin dozajı anlamına gelir. 30 ve 50 sayıları ise paketteki tablet sayısını ifade etmektedir. Bu tür atamalar, doktorların, eczacıların ve hastaların tam olarak kaç tablete ihtiyaç olduğunu hızlı bir şekilde anlamalarını sağlar.

terapötik eylem

İzoprinosin tarafından bağışıklık sisteminin uyarılması, interlökin 1 ve 2 üretiminin yanı sıra anti-inflamatuar aktiviteye sahip interferon gama üretiminin aktivasyonu nedeniyle oluşur. Ek olarak, çeşitli organ ve dokularda iltihabı destekleyen ve artıran interlökin 4 ve 10'un üretimi azalır. İnterlökin ve interferon üretiminin bu şekilde modülasyonunun bir sonucu olarak, herhangi bir doku veya organdaki iltihaplanma sürecinin yoğunluğu azalır, bunun sonucunda lezyon azalır ve hücrelerin normal yapısı geri yüklenir.

Ek olarak, İzoprinosin, virüsler tarafından hasar görmüş hücreleri yok eden sitotoksik T-lenfositlerin ve doğal öldürücü hücrelerin (NK hücreleri) çalışmasını aktive eder, bu da enflamatuar odağın boyutunda bir azalmaya ve bir organ veya yapının yapısının restorasyonuna yol açar. peçete. İzoprinosinin etkisi altındaki sitotoksik T-lenfositlerin ve NK hücrelerinin aktivitesindeki artışa paralel olarak, bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin "tanımasına yardımcı oluyor gibi görünen T-baskılayıcı ve T-yardımcılarının üretiminde bir artış var. " ve bunlardan etkilenen virüsleri veya hücresel yapıları yok eder. Ayrı olarak, İzoprinosinin etkisi altında, virüsle enfekte olmuş hücrelerin yok edilmesine de katkıda bulunan IgG sınıfı antikorların üretiminin arttığı iptal edilmelidir.

Bağışıklık sisteminin aktivasyonunun yukarıdaki bileşenlerinin tümü (sitotoksik T-lenfositlerin, NK hücrelerinin, T yardımcılarının, T-baskılayıcıların aktivitesinde bir artış ve ayrıca IgG, interlökin 1 ve 2 ve interferon gama üretiminde bir artış) , virüslerin yok edilmesini amaçlayan, sistemik kan akışında uygulanmaktadır. Yani, tüm bu hücreler ve maddeler, etkilenen organ veya dokuya akan kanda son bulur. Ve kan akışı, listelenen tüm hücreleri ve maddeleri gerekli bölgeye ilettiğinde, serbest bırakılır ve etkilerinin olduğu dokuların kalınlığına nüfuz eder.

Kan dolaşımında uygulanan bağışıklık sisteminin aktivasyon reaksiyonlarına ek olarak, doğrudan etkilenen dokuların kalınlığında veya mukoza zarlarında meydana gelen başka işlemler de vardır. Bağışıklık sisteminin dokuların kalınlığında ve mukoza zarlarında verdiği tepkilere lokal bağışıklık denir ve virüslerin ve onlardan etkilenen hücrelerin yok edilmesi için genel mekanizmada çok önemli bir bağlantıyı temsil eder. Sonuçta, yerel bağışıklık, sistemik dolaşımda büyük bir reaksiyon beklemeden virüsleri ve etkilenen hücreleri sürekli olarak yok eder ve böylece patojenik mikroorganizmaların geniş bir doku veya organ alanını hızla enfekte etmesini önler. İzoprinosinin etkisi altında, organın etkilenen bölgesinde virüslerle enfekte olmuş hücreleri yok eden çok sayıda monosit, makrofaj ve nötrofil birikimi ile kendini gösteren lokal bağışıklık aktive edilir.

İzoprinosinin virüsler üzerindeki doğrudan etkisi, ilacın enzimin çalışmasını bloke ederek üremelerini engellemesidir. dihidropteroat sentetaz. Laboratuvar deneylerinde İzoprinosin, aşağıdaki virüslerin üremesini başarıyla engeller:

• Herpes simpleks 1 ve 2 tipleri;
• Sitomegalovirüs;
• kızamık virüsü;
• İnsan T-hücresi lenfoma virüsü tip III;
• Poliovirüsler;
• Grip virüsleri A ve B tipleri;
• ECHO virüsü (insan enterositopatojenik virüsü);
• ensefalomyelokardit virüsü;
• At ensefalit virüsü.

Kullanım endikasyonları

• Grip ve diğer SARS;
• Herpes simpleks virüsleri tip 1, 2, 3 ve 4'ün neden olduğu herpetik enfeksiyonlar (labial ve genital herpes, herpes keratit);
• Varicella zoster virüsünün neden olduğu herpetik enfeksiyonlar - su çiçeği ve zona;
• Sitomegalovirüs enfeksiyonu;
• Epstein-Barr virüs enfeksiyonları (bulaşıcı mononükleoz);
• Larinks papillomları, ses telleri, erkeklerde ve kadınlarda genital organlar ve ayrıca herhangi bir lokalizasyondaki genital siğiller ve siğiller gibi çeşitli belirtilerde papillomavirüs enfeksiyonu;
• Yumuşakça contagiosum;
• Kızamık.

İzoprinosin - kullanım talimatları

Çocuklar ve yetişkinler için dozaj hesaplaması

• - Dozaj, günde 1 kg vücut ağırlığı başına 50 mg oranına göre vücut ağırlığına göre ayrı ayrı hesaplanır. Yani, bir yetişkinin vücut ağırlığı 70 kg ise, o zaman onun için günlük Isoprinosin dozu 70 * 50 = 3500 mg'dır, bu da 7 tablete (3500/500) karşılık gelir. Bu hesaplanan tablet sayısı günde 3-4 doza bölünür. Yetişkinler, normal vücut ağırlığına (60-80 kg) sahip bir kişi için ortalama günlük İzoprinosin dozunun 6-8 tablet olduğu gerçeğine odaklanarak, İzoprinosin dozajını bireysel olarak hesaplayamaz. Ek olarak, her 10 kg ağırlık için günlük İzoprinosin - 1 tablet dozunun hesaplanmasının basitleştirilmiş bir versiyonunu kullanabilirsiniz.
• 3-11 yaş arası çocuklar- Dozaj, günlük vücut ağırlığının her 10 kg'ı için bir tablet oranına göre vücut ağırlığına göre ayrı ayrı hesaplanır. Yani, çocuğun vücut ağırlığı 35 kg ise, günde 3.5 İzoprinosin tableti almalıdır. Çocuklar için ilacın toplam günlük miktarı 3-4 doza bölünür.

3-11 yaş arası çocuklar için, maksimum günlük Isoprinosin dozu, hastalığın ciddiyetine bakılmaksızın, 1 kg vücut ağırlığı başına 50 mg oranını geçmemelidir. Örneğin, bir çocuk 20 kg ağırlığındaysa, günde 2 tablet, yani 1000 mg alması gerekir. Bu dozajın izin verilen maksimum miktarı aşıp aşmadığını kontrol etmek için, onu çocuğun vücut ağırlığına bölmelisiniz - örneğimizde 1000/20 = 50. O zaman ortaya çıkan rakam 50 ile karşılaştırılmalıdır ve eğer daha azsa, bu demektir ki dozajın izin verilen maksimum normlardan daha düşük olması. Ortaya çıkan rakam 50'den fazlaysa, İzoprinosin dozu, çocuk için izin verilen maksimum orandan daha fazladır. Bu durumda doz azaltılmalıdır. Örneğimizde, hesaplanan dozaj, çocuk için izin verilen maksimum değere eşittir, bu nedenle kullanılabilir.

Yaşlı insanlar (65 yaş üstü), İzoprinosini normal yetişkin dozlarında, azaltmadan almalıdır.

İzoprinosin'in bireysel olarak hesaplanan dozajlarda kullanım süresi, tamamen hastalık tipine göre belirlenir.

Akut SARS, grip, kızamık, molluscum contagiosum ve bulaşıcı mononükleoz için resepsiyon

Tekrarlayan alevlenmeleri olan kronik hastalıklarda resepsiyon (genital ve labial herpes, zona, sitomegalovirüsün neden olduğu enfeksiyon)

Ek olarak, hastalığın alevlenmesi semptomlarının tamamen ortadan kalkmasına kadar İzoprinosin'in yaşa özel bireysel dozajda alınmasından oluşan başka bir tedavi rejimi kullanmak mümkündür. Daha sonra ilaca, stabil bir remisyon elde etmek için gerekli olan iki hafta daha aynı dozda devam edilmelidir.

Herhangi bir herpes enfeksiyonu (su çiçeği, herpes keratit, genital veya labial uçuk, zona) için resepsiyon

Herhangi bir lokalizasyon, papilloma virüsü enfeksiyonu veya genital siğillerin papillomları için resepsiyon

• 12 yaşından büyük yetişkinler ve gençler - Günde 3 defa 2 tablet alınız.
• 3-11 yaş arası çocuklar- Günlük İzoprinosin dozu, şu orana göre ayrı ayrı hesaplanır: çocuğun ağırlığının her 10 kg'ı için bir tablet. İlacın hesaplanan toplam dozu günde 3-4 doza bölünür ve çocuğa 14-28 gün boyunca verilir.

HPV için İzoprinosin

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Özel Talimatlar

İzoprinosinin uzun süreli kullanımı ile, periferik kanın hücresel bileşimi, genel kan testinin bir parçası olarak lökoformül sayılarak ve ayrıca karaciğer ve böbreklerin işleyişi izlenerek, AST ve ALT'nin yanı sıra kandaki kreatinin ve ürik asit konsantrasyonu.

Ek olarak, İzoprinosin böbrek fonksiyonunu bozan veya ürik asit birikimine katkıda bulunan ilaçlarla aynı anda kullanıldığında, kandaki ürik asit konsantrasyonunun sık sık (en az haftada bir kez) izlenmesi gerekir.

Mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi

aşırı doz

Diğer ilaçlarla etkileşim

Ksantin oksidaz inhibitörleri (örneğin, Allopurinol, Zilorik, Milurit, Purinol, Allopin, vb.) ve ürikozürik ajanlar (Aspirin, Probenecid, Benemid, Sulfinpirazon, diüretikler vb. dahil olmak üzere salisilatlar) gruplarından ilaçlar, artış riskini artırır. kandaki idrar konsantrasyonu asit ve gut gelişimi.

İzoprinosinin Asiklovir ve Zidovudin ile eşzamanlı kullanımıyla, ikincisinin antiviral etkisi artar.

Çocuklar için izoprinozin

Kural olarak, ilaç, çocuklar için akut viral enfeksiyonları (ARVI, grip, kızamık, su çiçeği, molluscum contagiosum, bulaşıcı mononükleoz) veya herpes virüsü ile ilişkili tekrarlayan hastalıkları (örneğin, dudaktaki herpes vb.) tedavi etmek için kullanılır. ). Genel olarak, enfeksiyonun ciddiyetine ve semptomların kaybolma hızına bağlı olarak çocuğa 5 ila 15 gün boyunca İzoprinosin verilmesi tavsiye edilir. Bu durumda, akut hastalıklar için, semptomların ortadan kalkmasından sonraki iki gün içinde ek olarak İzoprinosin alınması gerektiği ve kronik tekrarlayan enfeksiyonlar için bu, alevlenmenin giderilmesinden sonraki iki hafta içinde yapılması gerektiği kuralını kullanmak gerekir. Ek olarak, kronik bir enfeksiyonun tekrarını durdurduktan sonra, bir çocuğa 30 gün boyunca günde 1 tablet İzoprinosin verilebilir ve iki hafta boyunca tam dozda değil.

İzoprinosin, immünomodülatör etkileri olan bir antiviral ilaçtır. Vücudun influenza ve SARS'a karşı savunmasını arttırmanın yanı sıra malign neoplazmların tedavisi için tasarlanmıştır. İzoprinosin, Portekiz ve İsrail'de üretildiği için fiyatı oldukça yüksektir.

Tanım

İlacı tablet şeklinde bırakın. İçindeki aktif madde inosiplex'tir. 1 tablet 500 mg inosiplex içerir.

Eczanede İzoprinosin 20, 30 ve 50 tabletlik paketlerde sunulmaktadır.

Bir ilacı belirtmek için, genellikle açıklamaları olan isimler kullanılır, örneğin, Isoprinosine 500 veya Isoprinosine 30. İlk seçenek, ilacın aktif bileşeninin dozajını, ikincisi ise paketteki tablet sayısını gösterir.

İzoprinosin fiyatı 530-620 ruble arasında değişmektedir. İlacı herhangi bir eczaneden veya çevrimiçi bir mağazadan reçetesiz satın alabilirsiniz.

İzoprinosinin raf ömrü 5 yıldır. İlaç karanlık bir yerde 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklanmalıdır.

Belirteçler

İzoprinosin tabletleri, zayıflamış hastalarda viral enfeksiyonların tedavisi için tasarlanmıştır. Bu gibi durumlarda reçete edilirler:

• grip veya akut solunum yolu enfeksiyonları ile;
• papillomlar veya genital siğiller ile;
• genital ile;
• labial ile;
• su çiçeği ile;
• ağır vakalarda;
• bulaşıcı mononükleoz ile.

Bazen ilaç, solunum ve idrar sistemlerinin kronik enfeksiyöz patolojisi olan hastalara reçete edilir. İzoprinosin, ciddi hastalıklardan iyileşme sırasında, AIDS tedavisinde veya şiddetli stres dönemlerinde profilaktik olarak kullanılabilir.

Çocuklara İzoprinosin, akut solunum yolu viral enfeksiyonları, grip veya su çiçeği için reçete edilir. Ayrıca, ilaç herpes zoster için etkili bir şekilde kullanılır.

dozajlar

İzoprinosinin yemeklerden sonra az miktarda su ile alınması tavsiye edilir. Yetişkinler için günlük doz 6 ila 8 tablettir. Hastanın viral bir enfeksiyon seyrinin şiddetli bir aşaması varsa, o zaman uzman doktor dozu yetişkinler için günde 3-4 g'a ve çocuklar için 1 kg ağırlık başına 50 mg'a çıkarabilir. İlaç günde 4-6 kez alınmalıdır. Bir terapi kursundan sonra, 8 gün ara vermeniz gerekir, bundan sonra ikinci bir kurs yapabilirsiniz.

Akut enfeksiyonlar için tedavi süresi, kronik için 5-14 gündür - 8 günlük aralarla 5-10 günlük birkaç kurs.

Herpesvirüs enfeksiyonu ile İzoprinosin 5-10 gün süreyle alınmalıdır. Nüksleri önlemek için ilacı bir ay boyunca günde 2 tablet dozunda almaya devam etmeniz önerilir.

HPV için izoprinozin monoterapi olarak kullanılır, dozaj günde 6 tablettir. Tedavi 14 ila 30 gün arasında sürebilir.

Not! İzoprinosin aldıktan 2 hafta sonra, içlerindeki ürik asit seviyesini izlemek için bir kan ve idrar testi yapılmalıdır.

İlaç, interferon içeren antiviral fitiller, merhemler, ilaçlar ile birleştirilebilir.

İzoprinosin, insan papilloma virüsüne maruz kalmaktan kaynaklanan servikal displazi tedavisinde kadınlara reçete edilir. İlacını 10 gün boyunca günde üç kez 2 tablet almaları gerekir. Ardından 14 günlük bir molaya ihtiyacınız var, ardından kursu 2-3 kez tekrarlamanız gerekiyor.

65 yaşın üzerindeki kişiler, İzoprinosini yetişkinler için olağan dozlarda değiştirmeden almalıdır.

İzoprinosin - çocuklar için kullanım talimatları

İzoprinosin çocuklara her 10 kg ağırlık için ½ tablet verilmelidir. Örneğin, vücut ağırlığı 35 kg ise, çocuk günde 3.5 tablet almalıdır. Günlük doz 3-4 doza bölünmelidir.

12 yaşın üzerindeki ergenler için dozaj, vücut ağırlığına odaklanarak ve 1 kg ağırlık başına 50 mg oranına göre bireysel olarak hesaplanır. Bir gencin 50 kg ağırlığı varsa, 5 tablete karşılık gelen 50 * 50 \u003d 2500 mg almalıdır.

İzoprinosin hamilelik sırasında alınabilir mi?

Uzmanlar, ilacın fetusu nasıl etkilediğini ve doğmamış bebekte patoloji geliştirme risklerinin olup olmadığını gösteren çalışmalar yapılmadığından, hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kadınlar için İzoprinosin kullanımını önermemektedir. Etken maddenin anne sütüne geçip geçmediği de bilinmiyor.

Yan etkiler

İzoprinosin aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• mide bulantısı ve kusma;
• midede ağrı;
• sandalyenin ihlali;
• vücutta döküntü ve kaşıntı;
• artan yorgunluk;
• uyku bozukluğu;
• poliüri (günde 2 litreden fazla idrar);
• eklem ağrısı.

Kontrendikasyonlar

Kullanım talimatlarına göre İzoprinosin'in bir takım kontrendikasyonları vardır:

• ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• artan kalp hızı;
• kronik;
• 3 yaşına kadar çocukların yaşı ve 15 kg'a kadar vücut ağırlığı;
• hamilelik ve emzirme.

Önemli! İlaç alkolle bağdaşmaz, bu nedenle tedavi süresince herhangi bir alkollü içecek içmeyi reddetmeye değer.

Alkol, İzoprinosinin yan etkilerini artırır ve bunların oluşma olasılığını artırır. Alkollü içeceklerin ve ilacın eşzamanlı kullanımı ile alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir veya.

İzoprinosinin karaciğer üzerinde güçlü bir etkisi olduğunu ve aynı anda alkolle birlikte yükün 2 kat arttığını düşünmeye değer. Bu, sarılık gelişimini ve bu vücudun aktivitesinin diğer ihlallerini tetikleyebilir. Aktif bileşen umifenovir'dir. İlaç ciddi viral patolojilerin tedavisi için uygun değildir, ancak soğuk algınlığı için kendini kanıtlamıştır.

Alpizarin, herpes tip 1 ve 2 ve sitomegalovirüs için reçete edilen yerli bir ilaçtır. İçindeki aktif maddeendir.

- Bu, akut solunum yolu viral enfeksiyonları, grip, kızıl, kızamıkçık ve diğer viral hastalıkların tedavisine yönelik bir Ukrayna ilacıdır. İzonikotinik asitten elde edilen maddelerin türevlerini içerir.

Ateşli koşullarda, grip veya SARS'ta Belarus ilacı Grippomix reçete edilir. İçindeki aktif maddeler parasetamol, rimantadin hidroklorür ve askorbik asittir.

Nikavir, virüslerle mücadelede yaygın olarak kullanılan bir Rus ilacıdır. Aktif madde fosfazittir.

Grip A ve B'nin tedavisi için etkili bir ilaç, Belarus ilacı Flustop'tur. İçindeki etken madde oseltamivirdir.

Grip veya SARS'ı önlemek için terapistler Slovenya'da yapılan Immunal'ı reçete eder. Mor suyu içerir. İmmün, immün sistemi uyarıcı bir etkiye sahiptir, vücudun koruyucu işlevlerini geliştirir ve patojenlerin yok edilmesine katkıda bulunur.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Farmakolojik özellikler:

Kullanım endikasyonları:

Önemli! Tedaviyi tanıyın

Dozaj ve uygulama:

Uygulama Özellikleri:

Yan etkiler:

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Kontrendikasyonlar:

aşırı doz:

Açıklanmadı.

Depolama koşulları:

Raf ömrü 5 yıl. Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Liste B. +25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta, kuru ve karanlık bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Şartları bırakın:

Reçetede

paket:

Tabletler PVC/PVDC blister ve alüminyum folyo içinde 500 mg.10 tablet. Kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuda 2, 3 veya 5 kabarcık.