La forza del pensiero è in grado di modificare il codice genetico di un organismo. Ingegneria genetica umana È possibile cambiare il DNA

Può essere utile o cattive abitudini, diete e sport interesseranno figli o nipoti? La nostra mancanza di sonno o bicchieri di champagne in più torneranno a perseguitare i nostri discendenti - improvvisamente, a causa delle nostre decisioni poco sagge, i bambini mostreranno una tendenza all'alcolismo, al diabete o alla sindrome del tunnel carpale? Look At Me fornisce gli argomenti principali di scienziati genetici, medici e altri specialisti che hanno risposto a questa domanda nella sezione "Chiedi scienza" su Reddit.

Lo stile di vita influisce sul DNA?

Sebbene lo stile di vita non influisca sulla struttura del DNA, può influenzare i fattori che regolano l'attività genica. Questo fenomeno è chiamato eredità epigenetica: a seconda di quali fattori hanno influenzato l'organismo durante la sua vita, la sua progenie può o, al contrario, non manifestare alcune delle proprietà che erano originariamente incorporate nel codice genetico.

La struttura del genoma stesso, trasmessa alla prole, può essere modificata solo durante la gravidanza: cattiva alimentazione, stress o malattie subite dalla madre durante questo periodo possono causare mutazioni a livello genico e danni alla struttura del DNA - ad esempio i bambini può nascere a causa di tali mutazioni con un cromosoma in più. Ma questi cambiamenti sono piuttosto casuali, non sempre si verificano e spesso non sono associati allo stile di vita della madre. Questa è un'anomalia genetica difficile da prevedere prima del concepimento, ma oggi i futuri genitori possono essere avvertiti con l'aiuto della diagnostica prenatale: il programma di ricerca include un test speciale che consente di controllare il feto per 6.000 possibili disturbi dello sviluppo.

Tuttavia, non tutte le proprietà trasmesse dai genitori alla prole sono incorporate nel DNA. Il meccanismo dell'ereditarietà al di fuori della struttura del codice genetico è studiato da una branca speciale della scienza: l'epigenetica. Il termine stesso è stato coniato dall'inglese Conrad Waddington negli anni '50. Lo scienziato non sapeva ancora come fosse organizzato il genoma umano, ma sospettava l'esistenza di un certo meccanismo che controlla il materiale ereditario degli esseri viventi. Negli anni '90, quando il DNA umano fu decifrato, i ricercatori ricordarono l'epigenetica e trovarono supporto per le ipotesi di Waddington. Ora l'eredità epigenetica (letteralmente - "overgene") si riferisce a tutti i cambiamenti associati al fenotipo o all'espressione genica che compaiono nei discendenti nella prima generazione negli esseri viventi e in diverse generazioni negli organismi cellulari.

gli scienziati non sanno esattamente come avviene l'ereditarietà negli esseri viventi. Per risalire alle cause della manifestazione di segni simili, è necessario tenere conto di un'infinità di fattori: le condizioni in cui è avvenuta la crescita e lo sviluppo dell'animale, i fattori ambientali, l'ecologia, la radiazione cosmica e così via. I ricercatori non possono dire con certezza cosa influenza l'espressione genica e se mostri gli stessi tratti dei tuoi genitori, non significa che ti siano stati trasmessi geneticamente. Forse il tuo fenotipo è influenzato dal clima, dal ritmo della vita città natale o il consumo di cibi familiari alla tua famiglia.

È particolarmente difficile descrivere il meccanismo di ereditarietà di alcuni tratti e tratti caratteriali negli esseri umani.- a differenza della maggior parte degli animali, le persone nel loro sviluppo dipendono fortemente dalla società e il bambino nel processo di crescita è influenzato dai suoi parenti, coetanei, insegnanti, personaggi dei film, norme e ordini accettati nella società. In parole povere, se una famiglia fa sport da tre generazioni, ciò non significa che i figli ereditino geneticamente i muscoli di sollievo: innanzitutto sono influenzati dall'educazione e dalla tradizione familiare di passare le serate in palestra.

Ma cosa succede se non solo le caratteristiche fisiologiche, ma anche i modelli di comportamento possono essere trasmessi di generazione in generazione? Grazie a questa domanda, è recentemente apparsa una nuova direzione: l'epigenetica comportamentale. Gli scienziati che lavorano in questo campo suggeriscono che lo stile di vita dell'organismo genitore può influenzare il carattere e gli scenari comportamentali della prole.

Nel 2013 l'autorevole rivista Neuroscience ha pubblicato i risultati di esperimenti sui topi da laboratorio: i ricercatori hanno insegnato all'animale ad avere paura dell'odore delle ciliegie (sembrano non spiegassero nulla sulla scelta dell'aroma), e poi hanno osservato la manifestazione dello stesso paura nella progenie di questo topo e anche nelle generazioni successive.

Non possiamo sapere esattamente cosa abbia causato questo: forse il meccanismo di trasmissione genetica degli scenari comportamentali è molto più complesso e si manifesta nei topi in modo completamente diverso rispetto all'uomo. Ma i biologi affermano che la capacità di trasferire le competenze acquisite attraverso la genetica sarebbe un buon acceleratore dell'evoluzione, perché in questo modo le creature più avanzate sembrerebbero molto più veloci che a causa di mutazioni genetiche casuali. Se si crede che la natura sia organizzata in modo logico, la trasmissione di modelli di comportamento sarebbe molto utile per lo sviluppo degli esseri viventi.

ma tutti gli scenari comportamentali sono trasmessi alla prole, o solo quelli che erano benefici per l'essere genitore? La paura è una manifestazione dell'istinto di autoconservazione, che aiuta il topo a proteggere se stesso e il futuro della popolazione, e l'abitudine di bere alcolici, ad esempio, ha l'effetto esattamente opposto. I genetisti affermano che la presenza nell'albero genealogico di diversi parenti affetti da alcolismo non aumenta le possibilità che un bambino diventi dipendente dall'alcol: molto probabilmente, ci sarà una predisposizione all'alcolismo nel suo DNA, ma senza l'influenza stimolante dell'alcolismo ambiente sociale, questo gene non si manifesterà.

Si scopre che l'esperienza acquisita dai genitori può ancora influenzare la prole, ma non può cambiare il DNA. Poiché l'eredità epigenetica è stata scoperta abbastanza di recente, i ricercatori non hanno avuto l'opportunità di rintracciarla in diverse generazioni di persone: ora il fenomeno è allo studio nei topi, la cui struttura del DNA è vicina a quella umana, e il tasso di riproduzione consente di tracciare l'espressione genica nei genitori, figli e nipoti. Ma resta aperta la questione della proiezione dei risultati degli esperimenti sulle persone.

Facendo sport o osservando la giusta dieta, non si modifica il proprio codice genetico, ma si sfruttano le opportunità insite nella natura. Puoi paragonarlo alle console di gioco: inserendo cartucce diverse avrai risultati diversi, ma senza la console stessa con determinate caratteristiche tecniche, le cartucce non significano nulla. In ogni caso, prendersi cura di sé e della propria salute non è una cattiva idea, anche se le buone abitudini che si sviluppano con tanta fatica non si trasmettono epigeneticamente ai propri figli.

"Le informazioni alla base di Iissiidiology sono progettate per cambiare radicalmente la tua intera visione attuale del mondo, che, insieme a tutto ciò che contiene - dai minerali, piante, animali e esseri umani a stelle e galassie lontane - è in realtà un complesso inimmaginabile e un Illusion estremamente dinamica, non più reale del tuo sogno oggi."

Sommario:

1. Introduzione

Spesso, violente controversie sono state sollevate dalla questione del rapporto tra i fattori dell'ereditarietà e dell'educazione nel processo di formazione della personalità umana, specialmente nella formazione di un complesso di caratteristiche dell'umanesimo. La scienza dimostra innegabilmente che questi fattori sono indissolubilmente legati: le capacità ereditarie possono essere realizzate solo sotto l'influenza dell'ambiente esterno e l'influenza dell'ambiente esterno, i fattori sono sempre limitati alle capacità ereditarie individuali.

Si scopre una specie di circolo vizioso. È così? In che misura questi due fattori sono interdipendenti? È possibile influenzare le possibilità ereditarie? Se si, come? Queste e molte altre domande sorgono come risultato della collisione di questi approcci scientifici.

Questo articolo fornisce risposte a queste domande attraverso un'analisi comparativa della conoscenza di aree scientifiche come la genetica, l'epigenetica, nonché iissiidiologia, che è un nuovo sistema di conoscenza che interpreta molte aree scientifiche utilizzando concetti più universali. Cioè, quelle idee che costituiscono la base dell'issiidiologia, a mio avviso, rivelano aspetti aggiuntivi che mancano alla scienza nel comprendere l'essenza di compiti e problemi più elevati e aiutano ad espandere i confini delle capacità umane.

Molte persone sanno che l'educazione estetica e condizioni ambientali adeguate sono assolutamente necessarie per l'umanizzazione dell'individuo. Tuttavia, affinché questa influenza sia la più efficace e mirata, in modo che ogni persona possa massimizzare le proprie inclinazioni a beneficio degli altri, è anche necessario conoscere i meccanismi ereditari per la manifestazione di tutte le abilità nascoste archiviate nella struttura di DNA e nell'autocoscienza umana.

2. Uno sguardo all'informazione genetica dal punto di vista della genetica e dell'issiidiologia

2.1. Il DNA nelle opinioni della scienza ufficiale

Per prima cosa dobbiamo considerare che cos'è il DNA e il codice genetico dal punto di vista della genetica.

All'inizio di questo millennio si è verificato un evento di eccezionale importanza: il genoma umano è stato decifrato - istruzioni che descrivono il nostro dispositivo. Il progetto di sequenziamento del genoma è stato lanciato nel 1990 sotto la guida di James Watson (biologo molecolare, genetista) sotto gli auspici della National Health Organization degli Stati Uniti. Nel 2000 è stata pubblicata una bozza di lavoro della struttura del genoma, il genoma completo nel 2003, tuttavia, ancora oggi, l'analisi aggiuntiva di alcune sezioni non è stata ancora completata. L'obiettivo del progetto era comprendere la struttura del genoma umano, determinare la sequenza di nucleotidi che compongono il DNA e identificare 25-30 mila geni nel genoma umano.

Nel nucleo di ogni cellula del nostro corpo c'è un centro di controllo: il DNA, il programma per l'evoluzione di tutti gli esseri viventi. Il codice di questa gigantesca molecola filamentosa contiene informazioni importanti che regolano l'attività della cellula e trasmettono tratti ereditari di generazione in generazione. Può mutare in seguito a mutazioni, che sono positive e modificarlo nella direzione favorevole all'organismo, oppure sfavorevole, o addirittura distruttivo in certi casi. Questa informazione contenuta nel DNA è costituita da una sequenza di nucleotidi (adenina, guanina, timina e citosina) che formano un insieme di triplette (codoni) che determinano l'ordine degli amminoacidi in una molecola proteica.

La scoperta degli acidi nucleici appartiene al chimico svizzero F. Miescher, che per lungo tempo ha studiato i nuclei dei leucociti che compongono il pus. Il duro lavoro di un ricercatore straordinario è stato coronato da successo. Nel 1869, F. Misher scoprì un nuovo composto chimico nei leucociti, che chiamò nucleina (lat. nucleo - nucleo). Ulteriori ricerche hanno dimostrato che la nucleina è una miscela di acidi nucleici. Successivamente, gli acidi nucleici sono stati trovati in tutte le cellule vegetali e animali, batteri e virus. E così si è scoperto che in natura esistono due tipi di acidi nucleici: desossiribonucleico e ribonucleico. La differenza nei nomi è spiegata dal fatto che la molecola di DNA contiene lo zucchero desossiribosio e la molecola di RNA contiene ribosio.

Per avere un quadro completo, è necessario descrivere cos'è un gene (dal greco genos - genere, origine), come elemento strutturale questa macromolecola, che è l'unità elementare dell'ereditarietà, che è una certa sequenza specifica di nucleotidi nel DNA.

Nel genoma di ogni cellula umana ci sono circa 30-40 mila geni che si trovano nei cromosomi, divisi in sezioni: loci, cioè la posizione di un particolare gene. Come risultato del sequenziamento dell'intero set di DNA genomico, è stato riscontrato che il genoma umano contiene 25-30 mila geni attivi che codificano per proteine e RNA funzionale, che è solo l'1,5% del materiale genetico totale. Il resto è DNA non codificante, spesso indicato come "DNA spazzatura".

Il genoma umano è costituito da 23 coppie di cromosomi, in cui ogni cromosoma contiene centinaia di geni separati dallo spazio intergenico. Lo spazio intergenico contiene regioni regolatorie e DNA non codificante.

I geni codificano informazioni sulla biosintesi di una catena polipeptidica con una specifica sequenza di amminoacidi e sulla struttura delle molecole di RNA: matrice o informazionale (proteine codificanti), ribosomiale, trasporto e alcuni altri tipi di cosiddetto RNA non codificante. La dimensione media di un gene umano è di 30.000 paia di basi. I geni più corti contengono solo due dozzine di lettere-nucleotidi, ad esempio i geni per le endorfine - proteine che provocano una sensazione di piacere. I geni degli interferoni, proteine che proteggono l'uomo dalle infezioni virali, hanno una dimensione di circa 700 nucleotidi. Il gene più lungo che codifica per una delle proteine muscolari, la distrofina, contiene 2,5 milioni di paia di basi.

Svolgono diverse funzioni, una delle quali codifica per la struttura primaria di un polipeptide (proteina). In ciascuna cellula (ad eccezione degli eritrociti, che mancano di un nucleo), geni che codificano per la replicazione del DNA e gli enzimi di riparazione, trascrizioni, componenti dell'apparato di traduzione (proteine ribosomiali, r-RNA, t-RNA, aminoacil sintetasi e altri enzimi), enzimi di sintesi dell'ATP e altri componenti necessari alla conduzione della "famiglia" della cellula. Gestisci la "famiglia" di circa un quinto di tutti i geni. La maggior parte dei geni in ogni cellula sono silenziosi. L'insieme dei geni attivi varia a seconda del tipo di tessuto, del periodo di sviluppo dell'organismo e dei segnali esterni o interni ricevuti. Si può dire che ogni cellula "suona" la propria corda di geni, determinando lo spettro dell'mRNA sintetizzato, le proteine che codificano e, di conseguenza, le proprietà della cellula.

Il DNA stesso non è direttamente coinvolto nella sintesi proteica, ma funge da modello per la costruzione di una molecola di RNA messaggero o messaggero, in cui viene trasferito il codice genico (trascrizione). Nei ribosomi viene effettuata la "traduzione" del codice mRNA nella sequenza amminoacidica della proteina sintetizzata su di essi (traduzione).

2.2 Confronto della struttura del DNA in termini di iissiidiologia e genetica

Il DNA, in quanto struttura che provvede all'immagazzinamento, alla trasmissione di generazione in generazione e all'attuazione del programma di sviluppo genetico, dal punto di vista iissiidiologico, è anche considerato una base di informazioni su tutte le forme esistenti. L'evoluzione dell'uomo e di tutta la moltitudine di altre forme di vita è associata a molti fattori, uno dei quali è l'inclusione nel nostro DNA di relazioni inerenti ad altre forme di autocoscienza (proto-forme): animali, piante, minerali, e così via. Iissiidiology interpreta quella parte del DNA, che gli scienziati chiamano funzionante, come relazioni di vario grado di covarlert (somiglianza) tra tipi diversi proto-forme, cioè lavorare sulla base di varie protoforme sfuurmm-form (rappresentazioni), riformattate in un tipo di pensiero umano. Nel nostro corpo, tutti i tipi di funzioni di organi e sistemi sono rappresentati da migliaia di geni protoformi; compresi virus e batteri. È importante notare qui che corpo umano rappresenta non solo una raccolta di diversi trilioni di cellule effettivamente umane, ma anche più di 100 trilioni di forme di autocoscienza batteriche, virali e fungine. Come puoi vedere, finora in questo bio-conglomerato di vita, i creatori del genoma umano non sono affatto dominanti, poiché in termini di numero totale di tutti i tipi di strutture del DNA nei nostri corpi, sono proprio i creatori di protoforma (altre forme di autocoscienza) cellule che strutturano i nostri corpi in abbondanza.

Cioè, da quanto precede, possiamo concludere che il codice genetico, rappresentato da una sequenza di nucleotidi multimilionaria, contiene non solo l'esperienza umana, ma anche l'esperienza caratteristica di altre forme di autocoscienza (proto-forme), ottenute da diversi rappresentanti dei regni della natura in determinate condizioni di vita.

La formazione di tutti i tipi di relazioni diverse (diverse protoforme) è possibile grazie ai principi descritti in iissiidiologia. Uno di questi è il principio di diffusione.

Diffusione(dal lat. diffusione- distribuzione, diffusione, penetrazione reciproca di particelle di materia l'una nell'altra con trasferimento parziale delle loro proprietà individuali allo stato formato) consente ai creatori di forme di alcune proto-forme di formare la base necessaria delle relazioni energia-informazioni attraendo informazioni aggiuntive frammenti che strutturano la dinamica focale di altre protoforme.

Ogni essere autocosciente, manifestato nello spazio circostante, compie trasformazioni di diversa qualità nella dinamica focale della sua coscienza per l'introduzione di relazioni differenti-protoformi (frammenti informativi), che, interagendo con alcune sezioni del DNA, trasformandosi in un impulso elettrico, vengono riproiettati lungo percorsi neurali per un'ulteriore decodifica in tali dipartimenti del cervello come la ghiandola pineale, l'ipotalamo, la ghiandola pituitaria e così via. Di conseguenza, si formano rappresentazioni e immagini necessarie per un ulteriore sviluppo, cioè si integra un'esperienza che corrisponde alla qualità della configurazione della forma.

Pertanto, tutti i tipi esistenti di proto-forme, comprese le persone, trasgredendo nel campo dell'informazione generale della propria esperienza di forme-sfuurmm, partecipano all'evoluzione (amplificazione) reciproca nella direzione di sviluppo prescelta. Questa è l'essenza evolutiva della diffusività, cioè la capacità di riproiettare continuamente tutta l'esperienza maturata tra tutte le forme esistenti compiendo determinate scelte che contribuiscono all'universalizzazione della percezione, migliorando la qualità dei processi psico-mentali.

Un collegamento importante che spiega anche il meccanismo di integrazione di diverse esperienze protoformi nella struttura dei geni è la natura fotonica del DNA di qualsiasi organismo vivente, la cui base dell'onda fotonica gli consente di interagire con il DNA di tutte le altre forme di autocoscienza (regno animale, vegetale e minerale). Cioè, tutto ciò che è individualmente pensato, sentito e sperimentato in qualsiasi punto del globo da una persona, animale, pianta, minerale, nello stesso istante viene proiettato nelle sezioni d'onda risonantemente corrispondenti del DNA di tutti gli altri organismi viventi, indipendentemente della distanza dai luoghi dell'evento dato che sono.

Alcuni dei più recenti Ricerca scientifica testimoniano anche la connessione tra il campo dell'informazione e il DNA. Nel 1990, un gruppo di fisici, biologi molecolari, biofisici, genetisti, embriologi e linguisti russi iniziò a studiare alcune parti del DNA. Irradiando campioni di questa macromolecola con un laser, hanno scoperto che attrae e, come una spugna, assorbe la luce e immagazzina i suoi fotoni a spirale. Ciò è stato ulteriormente evidenziato dal fatto che il modello d'onda è rimasto nello stesso punto in cui si trovava il campione irradiato, la luce ha continuato a ruotare a spirale, sebbene fisicamente il DNA non fosse più lì. Molti esperimenti di controllo hanno mostrato che il campo energetico del DNA esiste da solo, come un doppio di energia, poiché il modello d'onda risultante ha acquisito la stessa forma della molecola fisica ed è esistito dopo la rimozione del campione.

Lo stesso parla il medico cinese Jiang Kanzheng nel suo lavoro “Theory of Field Management”. Ha sostanziato la possibilità di trasmissione diretta di informazioni da un cervello all'altro utilizzando le onde radio e l'ha confermata con numerosi esperimenti. " In precedenza si credeva che il vettore dell'informazione genetica fosse il DNA, le cui molecole contengono il codice genetico, ma i risultati della fisica moderna mi hanno permesso di supporre che il DNA sia solo una "cassetta" con la registrazione di informazioni e che i segnali bioelettromagnetici siano i suoi trasportatore materiale. In altre parole, il campo elettromagnetico e il DNA sono il materiale genetico totale che esiste in due forme: passiva - DNA e attiva - campo EM. Il primo conserva il codice genetico che assicura la stabilità dell'organismo. Il secondo è in grado di cambiarlo. Per fare ciò è sufficiente agire con segnali bioelettromagnetici che contengono contemporaneamente energia e informazioni. Per loro natura, tali segnali sono fotoni in movimento che, secondo la teoria quantistica, hanno proprietà di onde corpuscolari.».

Sulla base di questa teoria, è stata creata un'installazione che "legge" le informazioni dal DNA di un oggetto vivente e le invia a un altro oggetto vivente. In uno degli esperimenti, ha influenzato il campo elettromagnetico di un melone sui semi di cetriolo germogliati. I frutti coltivati avevano il sapore di un donatore: il melone, e l'analisi biochimica ha mostrato che i corrispondenti cambiamenti si sono verificati nel DNA, che sono stati tramandati di generazione in generazione.

La conduzione di una serie di esperimenti di questo tipo in genetica ha permesso ai ricercatori di suggerire che i codici genetici di un organismo potrebbero non trovarsi affatto in una molecola di DNA, ma in un gemello di energia - onda fotonica.

2.3. Siamo in grado di modificare le informazioni ereditarie

Dopo una ricerca rivoluzionaria e avanzata nel campo della scienza e della genetica negli ultimi anni, ci stiamo ora avvicinando a una nuova e molto interessante frontiera, oltre la quale ci sono informazioni ancora più preziose sull'influenza dei pensieri sulla salute umana e sulla psiche umana. Questa nuova frontiera è il punto in cui iissiidiologia, genetica ed epigenetica si incontrano, e scienza e autoguarigione si uniscono.

A questo punto, ci poniamo nuove domande: in che modo i nostri pensieri e le nostre emozioni influenzano i meccanismi percettivi ei segnali all'interno dei nostri geni? Come possiamo usare queste informazioni per guarire noi stessi?

Gli scienziati sottolineano sempre più che il genoma umano e l'attività di molti geni sono influenzati da fattori esterni e risposte comportamentali. A seconda del grado di qualità e stabilità delle reazioni psico-mentali di una persona alle informazioni provenienti dall'esterno, vengono attivate le corrispondenti sezioni di geni, che portano a cambiamenti nei processi fisiologici, all'emergere di nuovi segni nel comportamento, nella psiche (configurazione ), che alla fine diventano stabili. Ma, d'altra parte, esiste anche un'opinione opposta nella comunità scientifica: il grado di armonia dei processi psico-mentali che si verificano nell'autocoscienza di una persona è influenzato da informazioni ereditarie e spesso (in di più) - che esprimono geni che funzionano grazie all'influenza di quei marcatori epigenetici che si trasmettono di generazione in generazione. E da una posizione iisiidiologica, a quanto ho capito, questa influenza è vista come un processo interdipendente e complementare, ma che richiede ulteriori ricerche nel campo della genetica, dell'epigenetica e della psicologia.

Attraverso le specificità dei processi di diversa qualità che si verificano nei geni, le informazioni possono essere trasmesse alle generazioni successive non solo sulle caratteristiche esterne e sullo stato dell'attività funzionale di un organismo biologico, ma anche un'esperienza di vita generalizzata (o parte di essa ) accumulati dai genitori (così come dai loro antenati) e codificati in modo speciale in configurazioni cromosomiche. In altre parole, non solo la dimensione del naso, degli occhi, il peso, l'altezza, altri aspetti della costituzione fisiologica, i più caratteristici di entrambi i genitori e dei loro parenti più stretti, ma anche il tipo di carattere, le inclinazioni, le abitudini, le abilità, le capacità , e tutta la vasta gamma di esperienze mentali e psico-emotive, che hanno avuto luogo non solo nella vita dei genitori, ma anche in altri rappresentanti del sangue di entrambi i generi, è l'informazione di base per ogni persona che nasce, collegandola inizialmente con alcuni scenari di sviluppo più probabili.

I programmi genetici ereditati non si manifestano sempre subito dopo la nostra nascita. A volte schemi speciali rimangono nascosti finché non accade qualcosa nella nostra vita che li provoca (accende). La probabilità che svilupperemo qualsiasi malattia può essere sempre presente nei nostri geni. Tuttavia, la malattia rimane per noi innocua fino a quando qualche evento o emozione specifico non risveglia un ricordo antico, e con esso il gene, facendo uscire la malattia dall'ombra. Come le tante caratteristiche del ns corpo fisico, questi processi avvengono in modo per noi assolutamente impercettibile.

Ma con tutto questo, c'è un altro lato di questa medaglia. Qualsiasi tipo di eredità è solo un cliché espresso fisiologicamente e psico-mentalmente di una maggiore attività creativa di manifestazioni psico-mentali stabili caratteristiche dei genitori del bambino al momento del concepimento e analogamente adottato da loro dai propri antenati. E come ogni forma-cliché, sintetizzata sulla base di un'interazione stabile di informazioni specifiche e delle realizzazioni mentali da essa soggettivamente provocate, è soggetta all'influenza di vibrazioni ad essa simili, ma più potenti e stabili nell'intensità, influenze.

Ciò significa che intensificando l'impatto sulla configurazione della propria autocoscienza da forme cardinali nuove in termini di qualità-sfuurmm, consapevolmente modernizzate nella giusta direzione e portando nella loro struttura un significativamente più favorevole (per un dato vettore di sviluppo) informazione energetica, con uno sforzo volitivo sufficientemente alto, si può ottenere tale risultato è che il tratto ereditario dato nel codice genetico non sarà più così dominante, e quindi sarà espresso in misura molto minore o sarà soppresso da forme sfuurmm più forti e per nulla espresse.

A seconda della direzione in cui faremo le scelte, oltre a quelle che vengono trasmesse dai genitori e quindi diventano caratteristiche dei discendenti, l'eredità genetica nascosta o già chiaramente espressa diminuirà e si appianerà, o si manifesterà in misura ancora maggiore , cioè attraverso l'autocoscienza nella meno qualitativa o egoistica delle forme sfuurmm appariranno nella forma attiva.

Dati sperimentali sull'importanza del pensiero positivo nella gestione del DNA, a riprova di quanto sopra, indicano anche che i geni ci determinano solo in parte, mentre il resto della persona è responsabile delle proprie malattie, tendenze e disturbi mentali che si manifestano nel suo io -coscienza.

Qui vale la pena fare un esempio della ricerca del genetista americano Bruce Lipton. Per molti anni si è specializzato nel campo dell'ingegneria genetica, ha difeso con successo la sua tesi di dottorato ed è diventato autore di numerosi studi. Per tutto questo tempo, Lipton, come molti genetisti e biochimici, credeva che una persona fosse una specie di biorobot la cui vita è soggetta a un programma scritto nei suoi geni.

Il punto di svolta nelle opinioni del dottor B. Lipton furono i suoi esperimenti alla fine degli anni '80 per studiare il comportamento della membrana cellulare. Prima di allora, nella scienza si credeva che fossero i geni situati nel nucleo della cellula a determinare cosa doveva passare attraverso questa membrana e cosa no. Tuttavia, gli esperimenti di B. Lipton hanno mostrato che il comportamento dei geni può essere influenzato da influenze esterne sulla cellula e persino portare a un cambiamento nella loro struttura.

B. Lipton ha dichiarato: “È noto da tempo che due persone possono avere la stessa predisposizione genetica al cancro. Ma uno aveva la malattia e l'altro no. Come mai? Sì, perché vivevano in modo diverso: uno ha sperimentato lo stress più spesso del secondo; avevano un'autostima e una consapevolezza di sé diverse, un modo di pensare diverso. Oggi posso dire che siamo in grado di controllare la nostra natura biologica; possiamo, con l'aiuto del pensiero, della fede e delle aspirazioni, influenzare i nostri geni, compresi i processi che avvengono a livello molecolare. In realtà, non ho inventato nulla di nuovo. Da secoli i medici conoscono l'effetto placebo: quando a un paziente viene offerta una sostanza neutra, sostenendo che si tratta di un medicinale. Di conseguenza, la sostanza ha effettivamente un effetto curativo. Ma, stranamente, spiegazione scientifica questo non è mai successo prima".

L'effetto placebo è la principale prova che siamo in grado di controllare il nostro corpo. Come sai, l'effetto funziona se una persona ha un certo atteggiamento, assoluta fiducia in qualcosa e, di conseguenza, ottiene ciò che vuole. A Vita di ogni giorno usiamo questo principio ovunque. Se vogliamo guardare un determinato canale TV, mettiamo il ricevitore su di esso. Questo canale, in un modo o nell'altro, è potenzialmente sempre presente nella nostra stanza e per passare a questa frequenza ci vuole desiderio, interesse.

Nel contesto dell'uso degli impulsi di controllo consci, si verifica lo stesso processo. Se con l'aiuto della mente ti sintonizzi sulla risonanza con l'onda desiderata, puoi iniziare a ricevere informazioni, quella che trasporta questa onda. E maggiore è la frequenza dell'onda, più armoniose saranno le informazioni ricevute.

Riassumendo tutto quanto sopra, possiamo dire brevemente che "le persone hanno potere sul genoma". Questa affermazione rende una persona libera, ma allo stesso tempo gli conferisce una nuova responsabilità per il proprio destino.

2.4. Qual è il modo più efficace per influenzare una determinata sezione del DNA?

Secondo iissiidiologia, il codice del genoma umano, nonostante la sua apparente inviolabilità e immutabilità, non è un indicatore energetico-informativo assolutamente fisso della nostra struttura biologica tridimensionale, poiché la molecola di DNA è la parte più dinamica di un organismo biologico, che emette continuamente campi elettromagnetici di diversa qualità, intensità e qualità, le cui caratteristiche cambiano continuamente sia sotto l'influenza dell'ambiente che sotto l'influenza di processi psico-bio-chimici interni.

Generando pensieri positivi basati su emozioni positive, ordiniamo il rilascio di sostanze chimiche "positive". Di conseguenza, i pensieri negativi danno un aggiustamento negativo. E questo fatto ha un enorme impatto sul comportamento delle nostre cellule.

Ciò è dimostrato anche da alcuni studi di scienziati condotti nel campo della genetica. Rinomati scienziati americani Glen Reine e Rollin McCrathy, PhD, in collaborazione con l'Institute of Heart Mathematics, hanno dimostrato che i buoni sentimenti e pensieri focalizzati cambiano i modelli del DNA in soluzione e producono effetti biologici "dentro e fuori il corpo umano". In un esperimento, i soggetti, esprimendo l'intenzione appropriata, sono stati in grado di far torcere o distendere le molecole di DNA. La torsione dell'elica del DNA è associata al ripristino della molecola e lo svolgimento precede la divisione cellulare. In un altro esperimento, il soggetto è stato in grado di influenzare lo stato del DNA quando il campione si trovava a una distanza di circa mezzo chilometro da lui. Come risultato di tali studi, gli scienziati hanno suggerito (sebbene non l'abbiano ancora dimostrato sperimentalmente) che con l'aiuto dell'intenzione cosciente è possibile influenzare i processi a livello cellulare e persino modificare la struttura del DNA - cioè il nostro codice genetico!

Tutte le nostre idee, emanazioni (pensieri), psiconazioni (sentimenti), come la stessa molecola del DNA, hanno una loro frequenza di realizzazione e una configurazione altamente specifica del campo elettromagnetico che formano. Di conseguenza, la dinamica dell'attività creativa di ciascuno dei gruppi di geni funzionalmente simili è stimolata o, al contrario, soppressa dalla manifestazione attiva nelle strutture della nostra autocoscienza di tutti i tipi di pensieri, sentimenti e aspirazioni.

In ogni momento della nostra esistenza, a seconda del grado di qualità della configurazione, solo alcune sezioni della struttura del DNA possono essere attivate nello spazio informativo della nostra autocoscienza. Non appena la dinamica focale cambia la sua frequenza, altre sezioni dei geni sono immediatamente collegate al processo, che si riflette rispettivamente nella qualità della vita creatività, la sfera di applicazione degli interessi cambia immediatamente. Da qui la conclusione che tutto è interdipendente, inseparabile, il che spiega perché la qualità dei processi in corso in un'area provoca immediatamente gli stessi cambiamenti in tutto.

Cambiando consapevolmente e in modo abbastanza stabile la dinamica dell'attività genica in alcune parti del DNA con i nostri buoni pensieri, sentimenti positivi e aspirazioni altruistico-intellettuali, automaticamente (attraverso il verificarsi di un certo effetto risonante nello spazio-tempo) ci concentriamo (cioè qualitativamente identificarsi) solo in quelle configurazioni. , il cui ambiente è strutturato da circostanze di esistenza più favorevoli (armoniche). Qualsiasi persona con l'aiuto di una potente intenzione altruistica, aspirazione spirituale e stabile concentrazione pensiero-sensoriale negli stati più qualitativi può fondamentalmente trasformare e modificare l'intera direzione qualitativa dell'attività creativa dei geni del proprio DNA, vale a dire: influenzare beneficamente i cambiamenti che si verificano nella struttura dell'apparato genetico.

Per raggiungere un tale stato, è necessario diventare più perfetti, umani. L'essenza di questo stato risiede in un intelletto e nell'altruismo altamente sviluppati, che contribuiscono all'emergere di un potente desiderio di vivere per gli altri, per imparare a concentrarsi solo sulle scelte che corrispondono a questo nobile obiettivo. Se ci sono degli ostacoli nell'adempimento del piano, allora è importante ricordare sempre che anche loro - consciamente e inconsciamente - sono stati creati non da qualcun altro, ma da te personalmente, e, quindi, non sono ostacoli sul piano strada verso l'obiettivo e opportunità nascoste, che semplicemente non sono ancora decifrate al momento.

Per ridurre al minimo il numero delle conseguenze negative delle nostre scelte, ognuno di noi ha un solo modo affidabile: cercare di investire motivazionalmente in qualsiasi decisione quanti più segni possibili di intelligenza altamente sensibile e altruismo altamente intellettuale, che nelle inesauribili possibilità di realizzazione di molti direzioni protoformi che potenzialmente strutturano le nostre dinamiche focali, sono peculiari del principio umano di esistenza, ovvero sono le principali linee guida per il più armonioso percorso di sviluppo umano.

Ma qui è importante prestare attenzione al fatto che ai livelli dell'altruismo e dell'intellettualismo si osserva anche l'influenza della diffusione protoforme, che si esprime sotto forma di eccessiva attività di una delle due componenti. Cioè, possiamo iniziare a mostrare altruismo, ma allo stesso tempo essere completamente insolventi a livello di intelligenza, oppure possiamo essere intellettuali, ma estremamente egoisti. Sia la prima che la seconda opzione sono indicatori dello spostamento delle dinamiche focali dell'autocoscienza di una persona in una sorta di direzione protoforme. Pertanto, è la fusione armonica di altruismo e intelletto, che sono definiti in iissiidiologia come altruismo altamente intellettuale e intelletto altamente sensibile, che è la base del lluuvvumic, cioè il percorso umano. E già responsabilità, misericordia, simpatia, tolleranza, onestà sono le componenti armoniche di questi segni che sviluppiamo nella direzione umana dello sviluppo.

Non appena tali scelte diventeranno una parte naturale della coscienza umana, i creatori di forme del DNA inizieranno a modulare costantemente solo la dinamica della radiazione ad alta frequenza nella geometria dello spazio e le attuali condizioni di esistenza cambieranno automaticamente (in modo risonante) , che in misura molto maggiore contribuirà a un ulteriore sviluppo nella direzione lluuvvumic (umana) rispetto a tutto ciò che circonda i nostri corpi biologici ora. Non diventeremo più a sangue freddo, il plasma sanguigno acquisirà semplicemente una composizione diversa, la struttura della cellula cambierà e la prossima coppia di filamenti cromosomici sarà costantemente formata nella struttura del DNA e il numero di aminoacidi sintetici aumenterà anche. Come risultato di questi processi mutageni di massa, nei nostri organismi biologici in futuro il sistema nervoso, vegetativo, ematopoietico, genitourinario, digestivo, endocrino e sistema respiratorio. Nel tempo, ciò porterà al fatto che l'attività della massa principale del DNA si sposterà in misura maggiore dallo spettro dei livelli di onde grossolane - a bassa e media frequenza - ai tipi di fotone di relazioni energia-informazione, in quali reazioni biochimiche perderanno il loro ruolo determinante. ,

Il miglioramento della qualità dei processi psico-mentali sarà accompagnato dal rapido sviluppo delle tecnologie in vari campi della scienza. Ad esempio, tutte quelle tendenze qualitative che vorresti rafforzare o, al contrario, indebolire con l'aiuto della radiazione laser diretta con precisione in aree specifiche del cervello, possono essere modificate e costantemente sostituite con quelle attese. Approssimativamente gli stessi risultati possono essere ottenuti con l'aiuto di sviluppi individuali di speciali nanodispositivi microscopici (nanorobot) programmati per una penetrazione profonda nella struttura cromosomica di ciascuna cellula, sia per la sua ricostruzione mirata approfondita che per una facile regolazione. Come sarà fatto? Dopo l'introduzione di diversi nanorobot nel corpo, iniziano prima l'autoduplicazione intensiva (a causa degli elementi chimici presenti nel corpo), riempiendo gradualmente - come i virus - le cellule di tutti i sistemi e organi, quindi procedono all'esecuzione di il programma di ricostruzione dell'intero organismo biologico in essi incorporato.

Conducendo esperimenti approfonditi sulla base di queste conoscenze, gli scienziati stabiliranno quali particolari sezioni del DNA della personalità corrispondono a determinati tipi di attività creative dei creatori di forme della sua autocoscienza e saranno in grado di utilizzare queste caratteristiche per svolgere attività mirate Ingegneria genetica. Già ora gli scienziati sanno quale sezione del DNA e quali geni sono responsabili di cosa, e in futuro sarà possibile regolare il lavoro di quasi tutte le sezioni necessarie dei geni - impostare un programma per attivarne alcune e sopprimerne altre.

Ma allo stesso tempo, non bisogna dimenticare che se la dinamica del focus inizia ad approfondire costantemente l'attuazione di alcune tendenze egoistiche, allora ci sarà un riorientamento verso mondi in cui la capacità di modellare intenzionalmente virtualmente la propria forma sarà coerentemente - come loro la qualità si deteriora - diminuisce e, alla fine, puoi ritrovarti di nuovo in quei mondi in cui tali possibilità tecnologiche e genetiche per la costante trasformazione delle forme su cui ci concentriamo e le nostre altre abilità universali sono completamente assenti.

La vita comincerà costantemente, e nei prossimi anni sempre più impegnativamente, a porre per ciascuno di noi dei limiti alla qualità delle elezioni in corso, che determineranno la tendenza alla prossima tappa della nostra vita: o ci stiamo sempre più ritirando da questa direzione di sviluppo, continuando ad essere consapevoli di noi stessi in circostanze di vita di bassa qualità con opportunità estremamente limitate di realizzazioni creative ad alta frequenza, inclusa la mancanza della capacità del nostro organismo biologico di autoguarirsi, o diventiamo sempre più altruisti e altamente intelligenti, iniziando gradualmente a realizzare noi stessi sempre più come una parte creativamente attiva di nuovi mondi favorevoli con relazioni più armoniose nella comunità umana, inclusa l'espansione non solo delle nostre possibilità di realizzazione creativa, ma anche delle proprietà del mondo circostante, perché le configurazioni delle forme su cui ci concentriamo sono la configurazione della geometria dello spazio va-time (la realtà che ci circonda): ciò che noi stessi siamo - tale è il mondo che ci circonda.,

3. Conclusione

In questo articolo viene fatta una panoramica delle opinioni scientifiche, che indicano che il nostro codice genetico non è statico e può cambiare sotto l'influenza di fattori esterni, reazioni comportamentali. Sulla base della comprensione individuale dell'issiidiologia, sono state date risposte a tali domande: qual è la struttura del DNA? una persona o qualsiasi altra forma di esistenza può influenzare l'informazione genetica incorporata in questa struttura, e con quale efficacia ciò può essere fatto? Effettuato anche analisi comparativa dati scientifici sulla capacità di una persona e qualsiasi altra forma di autocoscienza di influenzare l'informazione genetica.

Si possono trarre le seguenti conclusioni:

L'ereditarietà e i fattori esterni, così come l'attività psico-mentale di una persona sono indissolubilmente legati, essendo nella loro totalità la base per la formazione di nuove relazioni a livello genetico, che contribuisce all'universalizzazione della struttura del DNA di una persona e tutti gli esseri viventi - questo dà origine a nuove opportunità di sviluppo;

L'informazione genetica, come insieme di relazioni energia-informazione, include non solo l'esperienza umana, ma anche altre esperienze che ci vengono trasmesse attraverso geni identici che strutturano gli organismi di animali, piante, minerali e così via, ottenuti in condizioni diverse esistenza; prima di iniziare a svilupparci nella direzione umana, siamo costretti dalle nostre dinamiche focali a passare attraverso molte realizzazioni protoformi; questa è l'essenza dello sviluppo evolutivo;

La diffusione e la natura fotonica del DNA consentono di riproiettare continuamente tutta l'esperienza acquisita tra tutte le forme esistenti, nonché di interagire con il DNA di tutte le altre forme di autocoscienza, motivo per cui si forma un'esperienza aggiuntiva, che, essere percepito intuitivamente, diventa un spunto per la risoluzione di determinati problemi;

Il programma genetico ereditario non sempre compare subito dopo la nascita, tutto dipende dalla qualità delle scelte fatte;

Uno dei modi efficaci per influenzare il DNA è lo sviluppo di tratti della personalità come l'intelligenza altamente sensibile e l'altruismo altamente intelligente; ma qui è anche importante ricordare che a causa della diffusività di tutte le forme di autocoscienza, può verificarsi il predominio dell'attività di una di queste qualità, caratteristica di alcune direzioni protoformi;

Pertanto, una variante dello sviluppo di qualsiasi tratto individuale, sia biologico che psicologico, peculiare in ogni caso specifico, può essere il risultato sia di una costituzione genetica unica (genotipo) che di un'esperienza di vita unica.

In ogni caso, la qualità degli stati psico-mentali e le caratteristiche individuali degli organismi biologici umani, attraverso determinate scelte, cambiano continuamente, diventando più grossolani e dolorosi, il che è un indicatore dell'approfondimento dell'autocoscienza in realizzazioni protoformi, o più perfetto, universale, cioè umano. Noi stessi siamo ciò che immaginiamo di essere. Sia il mondo che le persone sono esattamente come li immaginiamo, come li trattiamo, cosa ne pensiamo e costruiamo tali relazioni con loro.

Nel corso della stesura di questo saggio, mi sono convinto che abbiamo il potere di riscrivere le storie impresse nei nostri geni, e quindi di cambiare il nostro destino nella direzione in cui vogliamo vedere noi stessi. Sono anche giunto alla conclusione che le nuove informazioni sulla struttura, sui metodi per influenzare il DNA, presentate in iissiidiologia, aiuteranno notevolmente gli scienziati nel loro ulteriore lavoro sulla descrizione (annotazione) del genoma. E questa è l'identificazione di tutti i geni (sequenziamento), l'instaurazione delle loro funzioni, le caratteristiche delle condizioni, la scoperta delle cause delle mutazioni che causano malattie e altre future ricerche nel campo della genetica, che porteranno a nuove scoperte rivoluzionarie .

Qual è il genoma umano (per chi ha saltato le lezioni di biologia)

Tutta la nostra vita è codificata in molecole di DNA - acido desossiribonucleico. Sorprendentemente, tutte queste enormi molecole sono costituite da una combinazione di soli quattro elementi di base: le basi azotate di adenina, guanina, timina e citosina (di solito sono indicate per brevità dalle prime lettere - A, G, T, C). Le complesse sequenze di questi elementi fungono da una sorta di matrice su cui vengono sintetizzati RNA - acidi ribonucleici. L'RNA è il "cavallo di battaglia" del nostro organismo, ognuno ha la sua specializzazione. Alcuni partecipano alla sintesi delle proteine, impostando la corretta sequenza di elementi, altri forniscono amminoacidi al sito di sintesi proteica e altri "rimodellano" le loro controparti catalizzando reazioni che coinvolgono l'RNA.

” Personalmente, il nostro genoma mi ricorda un formicaio: con il DNA - una regina delle formiche, che depone all'infinito uova, da cui compaiono formiche RNA, tra cui ci sono soldati, tate, lavoratori ...

Wikipedia fornisce questo esempio: “Il DNA è spesso paragonato ai progetti per la produzione di proteine. Espandendo questa analogia tra ingegneria e produzione, se il DNA è un insieme completo di progetti per la produzione di proteine immagazzinate nella cassaforte di un direttore di fabbrica, l'RNA messaggero è una copia temporanea e funzionante di un progetto per una singola parte rilasciata a un'officina di assemblaggio.

Scegli la tua analogia!

Le molecole di DNA si trovano in ogni cellula del nostro corpo che ha un nucleo. Molecole - perché la famosa elica del DNA è "tagliata" in 46 "pezzi" di diverse dimensioni, collegati a coppie - queste sono 23 coppie dei nostri cromosomi.

” In ogni coppia di cromosomi ne abbiamo ereditato uno da nostro padre e l'altro da nostra madre. La 23a coppia è responsabile del nostro genere, quindi i cromosomi in essa contenuti potrebbero differire: "XX" per le ragazze, "XY" per i ragazzi.

In tutti gli autosomi (cromosomi non sessuali), sia il cromosoma ereditato dal padre che quello ereditato dalla madre contengono geni simili nelle stesse regioni. Simile - perché i geni, noi tutti, in generale, siamo diversi. Ad esempio, nell'area in cui si trova il gene responsabile del colore dei capelli, in un cromosoma della coppia ci sarà il gene della mamma bionda e nell'altro - un papà bruna. In questo caso, uno dei geni dominerà e il secondo, recessivo, aspetterà dietro le quinte. Se è lui ad essere ereditato e se lo stesso gene recessivo è accoppiato con lui, allora avrà l'opportunità di esprimersi.

” Questo principio di ereditarietà delle informazioni genetiche è irto di spiacevoli sorprese. E ora non parliamo affatto della nascita di una bionda dagli occhi azzurri in una famiglia di brune dagli occhi marroni, ma di malattie ereditarie. A volte, nascosti nei geni recessivi, giacciono dormienti per molte generazioni, senza mostrarsi esteriormente. Ma non appena un tale gene incontra il suo "fratello", le tragiche conseguenze sono inevitabili.

Qualsiasi genitore vorrebbe eliminare un gene dannoso dal proprio DNA e sostituirlo con uno sano, proteggendo la propria prole. E qui torniamo nuovamente alla domanda: è davvero reale?

Ingegneria genetica e fecondazione in vitro

Svetlana Vladimirovna, analisi genetica durante la fecondazione in vitro, "concepimento in vitro", è già una cosa familiare?

” -È stato dimostrato che tale "pizzicamento" delle cellule non porta all'interruzione dello sviluppo dell'embrione. Questo metodo è tecnicamente molto più complicato e costoso di una semplice analisi genetica del feto durante la gravidanza, che viene eseguita dopo aver prelevato il liquido amniotico o il frammento di placenta, quindi non ha ancora ricevuto un'ampia distribuzione.

Cioè, i genitori possono solo sperare che un giorno una combinazione di geni sani "cadrà" casualmente. È possibile eliminare in qualche modo i geni "cattivi"?

Nella maggior parte dei casi non è necessario cancellare un gene, infatti le mutazioni patogene si limitano a “rimuovere” funzionalmente il gene. È necessario che un gene malfunzionante funzioni normalmente. O ritaglia l'eccesso o inserisci quello perso o sostituisci quello sbagliato con quello giusto. Un approccio più semplice consiste nell'aggiungere una copia normale del gene al genoma in un colpo solo.

A proposito, la tecnologia per "rimuovere il DNA cattivo e inserire il buono" è già stata messa in pratica! È vero, non stiamo parlando del DNA nucleare, di cui abbiamo parlato finora, ma del DNA mitocondriale. Ecco cosa dice Svetlana Mikhailova a riguardo.

I mitocondri hanno il loro DNA - organelli responsabili della "fornitura di energia" della cellula. A differenza di altri cromosomi situati nel nucleo, il DNA mitocondriale sono piccole molecole circolari, il loro numero in una cellula varia da decine a migliaia di copie e dipende dall'età.

L'uovo è ricco di mitocondri e lo spermatozoo ne contiene solo uno, che assicura il movimento della sua "coda". Dopo la fecondazione, questo mitocondrio viene distrutto, quindi tutti i geni mitocondriali umani vengono ereditati solo dalla madre.

Se la causa della malattia è nel DNA mitocondriale, è possibile utilizzare i mitocondri del "terzo genitore". Allo stesso tempo, il nucleo dell'ovulo della madre, che presenta mutazioni patogene, viene trapiantato nel citoplasma dell'ovulo della donna con mitocondri normali, quindi viene fecondato con gli spermatozoi del padre e impiantato secondo il protocollo di fecondazione in vitro. In particolare, il metodo della sostituzione citoplasmatica è stato utilizzato con successo nel caso di infertilità materna associata a disturbi del DNA mitocondriale. Dal 2015, questo metodo di "modifica" genetica di una persona è legale nel Regno Unito, ma è ancora vietato negli Stati Uniti. La legislazione australiana si sta preparando per innovazioni riguardanti l'ingegneria genetica. Per aggirare i divieti esistenti, tali manipolazioni vengono effettuate sul territorio di paesi in cui non esiste una legislazione pertinente, ad esempio in Messico e Ucraina.

Su come è nato il primo neonato con il DNA di tre persone, leggi nella nostra pubblicazione " ».

Tecnologie di modifica del DNA umano

- Ma come si può "operare" un gene, si tratta davvero di tecnologie reali?

Ci sono molti modi per tagliare la molecola del DNA. Le persone hanno preso in prestito strumenti per questo dai batteri. Combattendo per un posto al sole (o, al contrario, all'ombra), i batteri sintetizzano proteine o complessi di proteine e RNA che tagliano il DNA di altri tipi di batteri e virus, ma sono innocui per il DNA della padrona di casa e dei suoi discendenti . Queste molecole sono attaccate a specifiche sequenze di DNA (una frase specifica dalle "lettere" A, C, T e G), che ovviamente non sono nel genoma dell'ospite. Quindi "pizzicare" non è un problema, l'importante è ricucire correttamente la molecola tagliata. In caso contrario, si verificherà un'interruzione nel cromosoma e una violazione delle funzioni del sito in cui si trova l'interruzione.

” - Ora lo strumento più promettente per un ingegnere genetico è il sistema batterico CRISPR/Cas9 - parte dell'immunità batterica, le cui modificazioni sono attivamente utilizzate per modificare i genomi degli eucarioti (organismi viventi le cui cellule contengono nuclei - ndr). I batteri "mantengono in riserva" nel loro genoma frammenti di DNA di virus che hanno incontrato prima. Questi frammenti consentono al batterio di costruire rapidamente costrutti costituiti da RNA e proteine che tagliano in modo specifico il DNA dei virus. In questo caso, la proteina Cas9 funziona come forbici molecolari e il cosiddetto gRNA, che contiene parzialmente la sequenza genetica del virus, è un sistema di navigazione GPS che dirige le "forbici" verso una specifica regione del DNA. I batteri combattono i geni dei virus, ma un tale strumento biotecnologico può essere mirato a una sezione arbitraria del DNA di qualsiasi organismo.

Affinché una cellula il cui DNA è stato tagliato in questo modo possa recuperare, il DNA con la sequenza desiderata viene iniettato in essa in parallelo. La cellula avvia i propri meccanismi di riparazione del DNA e utilizza il DNA aggiunto come modello per riparare il danno risultante. Quindi, è possibile cambiare una sequenza genetica per un'altra!

- Da dove prendono i geni "corretti"?

Praticamente qualsiasi gene umano può essere inserito nel genoma di un batterio, il batterio può essere fatto dividere attivamente e quindi il frammento desiderato può essere nuovamente isolato. in gran numero. Pertanto, le proteine animali complesse non sono state isolate dagli organi animali per molto tempo, ma sono prodotte utilizzando geni incorporati nei batteri (ad esempio, l'insulina).

L'ingegneria genetica può dare salute e occhi marroni

- Cioè, l'ingegneria genetica è possibile - anche se nell'ordine di un esperimento di laboratorio?

Più il corpo è complesso, più è difficile farlo. Per ottenere organismi di laboratorio geneticamente modificati, tali approcci sono stati utilizzati per molto tempo. Lo scopo di questi metodi è la modificazione genetica delle colture, degli animali da allevamento, ma soprattutto dei batteri.

Tuttavia, è impossibile trasferire direttamente all'uomo gli approcci sviluppati per gli organismi sperimentali. I metodi che funzionano su animali e piante non sono abbastanza specifici. Alcuni degli organismi ottenuti non sono vitali, alcuni hanno segni "sbagliati", vengono semplicemente scartati. Un esempio è il riso dorato. È stato derivato dalla modificazione genetica, aggiungendo due geni di altri organismi al genoma del riso, che hanno contribuito all'accumulo di beta-carotene nei suoi semi. Si ottenne infatti riso con le caratteristiche desiderate, ma la sua resa fu ridotta. Si presume che la ragione di ciò siano gli sfortunati siti di inserimento di nuovi geni.

Con gli esseri umani, il costo dell'errore è troppo alto, quindi gli esperimenti umani sono molto limitati. Eventuali cambiamenti genetici - il rischio di degenerazione cellulare in cancro o la sua morte. Naturalmente è possibile elaborare una coltura cellulare o, ad esempio, una colonia batterica, ma alla fine si cerca di selezionare solo quelle cellule che hanno determinate caratteristiche che sono un segno che la modifica del loro genoma è avvenuta davvero.

” - Se tratti un organismo multicellulare, alcune cellule possono subire modifiche, ma altre no. È impossibile prevedere quale delle cellule diventerà successivamente il precursore di specifici tessuti del corpo, quindi l'effetto di tale modifica è ora imprevedibile. Relativamente parlando, la cellula in cui è inserito il gene dagli occhi marroni finirà nel tallone.

- È possibile modificare l'intero genoma di un adulto?

No, ora è impossibile lavorare con tutte le cellule di un adulto e non è necessario. Un organismo che ha una grave malattia genetica che colpisce la funzione di ogni cellula muore semplicemente prenatalmente. compatibile con la vita malattie genetiche si manifestano principalmente in un particolare organo o sistema di organi. Sono loro che saranno i bersagli degli ingegneri genetici. Se vuoi occhi marroni, quindi non è necessario modificare il DNA dei tacchi. Non esistono ancora metodi comprovati per tali manipolazioni con un risultato prevedibile stabile sugli esseri umani, ma l'ingegneria genetica si sta sviluppando molto rapidamente, quindi stiamo aspettando!

- Hai già i primi esperimenti sull'uso dell'ingegneria genetica nella cura delle malattie genetiche?

La letteratura descrive l'esperienza di successo della terapia genica per l'epidermolisi bollosa ( una rara malattia ereditaria cronica, a seguito della quale si formano continuamente ferite sulla pelle e sulle mucose - ca. ed.). Le cellule staminali della pelle del paziente sono state trattate con particelle simili a virus contenenti la normale sequenza di un gene disabilitato da mutazioni. Le cellule risultanti si sono depositate nelle aree danneggiate della pelle del bambino e la pelle è stata ripristinata!

Ci sono stati anche tentativi di influenzare il corpo di un adulto. Per fare ciò, il materiale genetico necessario è stato confezionato nel guscio di una particella adenovirale e trattato con un aerosol. Aeree pazienti. Le particelle di virus sono state attaccate alle cellule epiteliali e iniettate nelle cellule con il DNA del gene "desiderato". Sono stati inoltre condotti esperimenti sul trattamento di particelle simili a virus con i geni "corretti" dei globuli del paziente.

” - In questi esperimenti, anche i risultati erano, ma instabili. Ciò è dovuto al fatto che le cellule alterate, pur producendo le proteine necessarie, non si sono moltiplicate. A poco a poco, le cellule "corrette" sono morte e i sintomi della malattia sono tornati. Un altro problema con questo metodo è la risposta immunitaria del corpo a queste particelle simili a virus. Molti parametri non possono essere controllati con questo approccio; esiste la minaccia di danni al normale materiale genetico delle cellule.

Pertanto, ora la direzione più promettente è la modifica delle cellule staminali di una persona e il loro rilancio nel corpo. Esistono già tecniche per prelevare i fibroblasti dalla pelle, riconvertirli allo stato di cellule staminali e riprogrammarli in altri tipi di cellule. Questa è ora in realtà la punta di diamante della scienza, in questo sono stati investiti molti sforzi e finanziamenti (anche se non nel nostro paese). Le cellule geneticamente "corrette" coltivate in questo modo possono aiutare una persona a superare l'AIDS e alcuni tipi di cancro.

Il trapianto dei propri mitocondri è stato recentemente utilizzato nei neonati con patologie cardiovascolari negli Stati Uniti. Invece di un cuore mal funzionante, con i mitocondri distrutti dalla fame di ossigeno, non ne hanno messo uno da donatore; i mitocondri ottenuti dal tessuto muscolare dei bambini sono stati iniettati nell'area danneggiata del muscolo cardiaco. Le cellule del cuore hanno preso il controllo dei mitocondri e hanno iniziato a funzionare normalmente. Di conseguenza, otto bambini malati su 11 non hanno avuto bisogno di un trapianto di cuore! Sebbene tale manipolazione non possa essere definita geneticamente modificata, crea una riserva per il trattamento dei pazienti, compresi i mitocondri "alieni".

In generale, in medicina, molte speranze sono riposte proprio sull'uso delle proprie cellule leggermente modificate, ed è in relazione a questo, credo, che verrà rivista la normativa in materia di modificazione genetica in relazione all'uomo.

Intervistato da Irina Ilina

Jennifer Doudna è una nota scienziata statunitense, i cui lavori sono principalmente dedicati alla biologia strutturale e alla biochimica. Jennifer è una vincitrice di numerosi premi prestigiosi, nel 1985 ha conseguito una laurea e già nell'89 è diventata dottore in filosofia all'Università di Harvard. Dal 2002 lavora presso l'Università della California a Berkeley. È ampiamente conosciuta come ricercatrice di interferenza a RNA e CRISPR. Ricerca condotta su Cas9 con Emmanuelle Charpentier.

00:12
Alcuni anni fa, la mia collega Emmanuelle Charpentier ed io abbiamo inventato una nuova tecnologia per l'editing dei genomi. Si chiama CRISPR-Cas9. La tecnologia CRISPR consente agli scienziati di apportare modifiche al DNA all'interno delle cellule, il che potrebbe consentirci di curare malattie genetiche.

00:31
Potrebbe interessarti sapere che la tecnologia CRISPR è nata come parte di un progetto di ricerca di base per capire come i batteri combattono le infezioni virali. I batteri hanno a che fare con i virus nel loro ambiente e infezione virale può essere considerata come una bomba a orologeria: il batterio ha solo pochi minuti per disinnescare il batterio prima che il batterio venga distrutto. Nelle cellule di molti batteri c'è un adattivo il sistema immunitario- CRISPR, che consente loro di rilevare e distruggere il DNA virale.

01:04
Il sistema CRISPR include la proteina Cas9, che è in grado di cercare, scindere e infine distruggere il DNA virale in un modo speciale. Ed è stato durante la nostra ricerca sull'attività di questa proteina, Cas9, che ci siamo resi conto che avremmo potuto utilizzare la sua attività in una tecnologia geneticamente modificata che avrebbe consentito agli scienziati di rimuovere e inserire frammenti di DNA all'interno delle cellule con incredibile precisione, il che ci avrebbe permesso di fare ciò che prima era semplicemente impossibile.

01:42
La tecnologia CRISPR è già utilizzata per cambiare il DNA nei topi e nelle scimmie, così come in altri organismi. Di recente, gli scienziati cinesi hanno dimostrato di essere stati persino in grado di utilizzare la tecnologia CRISPR per modificare i geni degli embrioni umani. Scienziati di Filadelfia hanno mostrato la possibilità di utilizzare CRISPR per rimuovere il DNA di un virus HIV integrato dalle cellule umane infette.

02:09
La possibilità di effettuare l'editing del genoma in questo modo solleva anche diverse questioni etiche da tenere a mente, perché la tecnologia può essere applicata non solo alle cellule adulte, ma anche agli embrioni di vari organismi, compresa la nostra specie. Così, insieme ai colleghi, abbiamo avviato una discussione internazionale sulla tecnologia che abbiamo inventato per poter tenere conto di tutti i problemi etici e sociali associati a tali tecnologie.

02:39
E ora voglio dirti cos'è la tecnologia CRISPR, cosa ti permette di fare, dove siamo ora e perché penso che dobbiamo andare avanti con cautela nel percorso di utilizzo di questa tecnologia.

02:54
Quando i virus infettano una cellula, ne iniettano il DNA. E all'interno del batterio, il sistema CRISPR consente di estrarre questo DNA dal virus e inserirne piccoli frammenti nel cromosoma, nel DNA del batterio. E questi pezzi di DNA virale vengono inseriti in una regione chiamata CRISPR. CRISPR sta per "brevi ripetizioni palindromiche regolarmente disposte in gruppi". (Ridere)

03:24
Troppo lungo. Ora capisci perché usiamo l'acronimo CRISPR. Questo è un meccanismo che permette alle cellule di registrare, nel tempo, i virus che le infettano. Ed è importante notare che questi frammenti di DNA vengono trasmessi ai discendenti delle cellule, in modo che le cellule siano protette dai virus non per una generazione, ma per molte generazioni di cellule. Ciò consente alle cellule di mantenere un "record" dell'infezione e, come afferma il mio collega Blake Widenheft, il locus CRISPR è in realtà la scheda di vaccinazione genetica della cellula. Dopo aver inserito questi frammenti di DNA nel cromosoma batterico, la cellula ne fa una piccola copia sotto forma di una molecola chiamata RNA, in questa immagine è arancione, e questa è una stampa esatta del DNA virale. L'RNA è il "cugino" chimico del DNA, che gli permette di interagire con le molecole di DNA che hanno una sequenza adatta per esso.

04:24
Quindi questi piccoli pezzi di RNA dal locus associato CRISPR, si legano a una proteina chiamata Cas9, che è bianca in questa immagine, e formano un complesso che funge da orologio nella cellula. Scansiona tutto il DNA nella cellula per trovare le regioni che corrispondono alle sequenze di RNA ad esso associate. E quando si trovano questi siti, come si può vedere nella figura, dove il DNA è la molecola blu, questo complesso si lega a questo DNA e consente alla proteina Cas9 di tagliare il DNA virale. Taglia il divario in modo molto preciso. Possiamo pensare a questa sentinella, il complesso della proteina Cas9 e dell'RNA, come a un paio di forbici in grado di tagliare il DNA: provoca una rottura del doppio filamento nell'elica del DNA. Ed è importante che questo complesso possa essere programmato, ad esempio, può essere programmato per riconoscere le sequenze di DNA necessarie e tagliare il DNA in quest'area.

05:26
Come sto per dirvi, ci siamo resi conto che questa attività poteva essere utilizzata nell'ingegneria genetica per consentire alle cellule di apportare modifiche molto precise al DNA nel sito in cui è stato effettuato il taglio. È come usare un programma di elaborazione testi per correggere gli errori di battitura in un documento.

05:48
Siamo stati in grado di suggerire che il sistema CRISPR può essere utilizzato nell'ingegneria genomica, poiché le cellule sono in grado di trovare il DNA rotto e ripararlo. Quindi, quando una cellula vegetale o animale trova una rottura del doppio filamento nel suo DNA, è in grado di ripararla, unendo le estremità rotte del DNA, apportando un leggero cambiamento nella sequenza in quella posizione, oppure può riparare la pausa inserendo un nuovo tratto di DNA durante la pausa. Pertanto, se possiamo introdurre rotture a doppio filamento nel DNA in luoghi rigorosamente definiti, possiamo costringere le cellule a riparare queste rotture, distruggendo l'informazione genetica o introducendone di nuova. E se potessimo programmare la tecnologia CRISPR in modo tale da introdurre una rottura nel DNA nella posizione di una mutazione o in prossimità di una mutazione che causa, ad esempio, la fibrosi cistica, potremmo costringere le cellule a correggere questa mutazione.

06:51
In realtà, l'ingegneria genomica non è un campo nuovo, si è sviluppata dagli anni '70. Abbiamo la tecnologia per sequenziare il DNA, per copiare il DNA, persino per manipolare il DNA. E queste sono tecnologie molto promettenti, ma il problema è che erano inefficaci o troppo difficili da usare, quindi la maggior parte degli scienziati non poteva usarle nei loro laboratori o applicarle in contesti clinici. Quindi c'era bisogno di una tecnologia come CRISPR perché è relativamente facile da usare. Puoi pensare alla vecchia ingegneria del genoma come se dovessi ricablare il tuo computer ogni volta che vuoi eseguire un nuovo programma, mentre CRISPR è qualcosa di simile Software per il genoma: possiamo programmarlo facilmente usando piccoli pezzi di RNA.

07:53
Una volta che si è verificata una rottura del doppio filamento, possiamo avviare un processo di riparazione e quindi ottenere risultati sorprendenti, come la correzione delle mutazioni che causano l'anemia falciforme o la malattia di Huntington. Personalmente, credo che le prime applicazioni della tecnologia CRISPR saranno nel sangue, dove è relativamente facile somministrare questo strumento nelle cellule, rispetto ai tessuti densi.

08:22
In questo momento, molto lavoro in corso sta utilizzando il metodo in modelli animali di malattie umane, come i topi. La tecnologia viene utilizzata per apportare modifiche molto precise, il che ci consente di studiare come questi cambiamenti nel DNA cellulare influiscono sui tessuti o, come qui, sull'intero organismo.

08:42
In questo esempio, la tecnologia CRISPR è stata utilizzata per distruggere un gene apportando una piccola modifica al DNA nel gene responsabile del colore del mantello nero in questi topi. Immagina, questi topi bianchi differiscono dai loro fratelli e sorelle di colore solo per una piccola modifica in un gene nell'intero genoma, ma per il resto sono completamente normali. E quando sequenziamo il DNA di questi animali, scopriamo che il cambiamento nel DNA è avvenuto esattamente nel punto in cui avevamo pianificato, utilizzando la tecnologia CRISPR.

09:18
Sono in corso esperimenti anche su altri animali in cui è conveniente creare modelli di malattie umane, ad esempio sulle scimmie. E in questo caso, scopriamo che questi sistemi possono essere utilizzati per testare l'applicazione di questa tecnologia a determinati tessuti, ad esempio per capire come fornire uno strumento CRISPR nelle cellule. Vogliamo anche ampliare la nostra comprensione di come possiamo controllare il modo in cui il DNA viene riparato dopo che si è rotto e scoprire come possiamo controllare e limitare gli effetti fuori bersaglio, o effetti indesiderati, quando utilizziamo questa tecnologia.

09:55
Credo che vedremo l'uso di questa tecnologia in clinica, ovviamente, nei pazienti adulti, entro i prossimi 10 anni. Mi sembra probabile che ci saranno sperimentazioni cliniche e forse anche terapie approvate in questo periodo, il che è molto incoraggiante. E a causa di questa eccitazione generata dalla tecnologia, c'è un enorme interesse per essa da parte delle start-up create per trasformare la tecnologia CRISPR in un prodotto commerciale, così come molti capitalisti di rischio,

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investire in tali società. Ma dobbiamo anche considerare che la tecnologia CRISPR può essere utilizzata per migliorare le prestazioni. Immagina se potessimo provare a progettare esseri umani con caratteristiche migliorate, come ossa più forti o meno propensione a malattia cardiovascolare, o anche avere proprietà che potremmo trovare desiderabili, come un colore degli occhi diverso o essere più alti, qualcosa del genere. Se vuoi, queste sono "persone di design". Ora non ci sono praticamente informazioni genetiche che ci permettano di capire quali geni sono responsabili di questi tratti. Ma è importante capire che la tecnologia CRISPR ci ha fornito lo strumento per apportare questi cambiamenti,

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non appena questa conoscenza sarà disponibile per noi. Ciò solleva una serie di questioni etiche che dobbiamo considerare attentamente. Ed è per questo che i miei colleghi ed io abbiamo invitato gli scienziati di tutto il mondo a fare una pausa applicazioni cliniche La tecnologia CRISPR negli embrioni umani in modo da avere il tempo di considerare attentamente tutte le possibili implicazioni di ciò. E abbiamo un precedente importante per una tale pausa: negli anni '70, gli scienziati si sono riuniti per dichiarare una moratoria sull'uso della clonazione molecolare,

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fino a quando la tecnologia non sarà stata accuratamente testata e dimostrata sicura. Quindi, mentre l'ingegneria genetica degli esseri umani è in ritardo, non è più fantascienza. Esistono già animali e piante geneticamente modificati. E questo impone a tutti noi una grande responsabilità e la necessità di considerare sia le conseguenze indesiderabili che il ruolo dell'influenza deliberata di questa svolta scientifica.

12:21
Grazie!

12:22
(Applausi) (Applausi finiti)

Bruno Giussani: Jennifer, questa tecnologia potrebbe avere enormi implicazioni, come hai sottolineato. Rispettiamo molto la tua posizione sull'annuncio di una pausa, di una moratoria o di una quarantena. Tutto questo, ovviamente, ha implicazioni terapeutiche, ma ce ne sono anche di non terapeutiche, e sembra che queste siano quelle che attirano maggiormente l'interesse, soprattutto nei media. Ecco uno degli ultimi numeri di The Economist: "Editing Humanity". Si parla solo di migliorare le proprietà, non di curare. Che tipo di reazione hai avuto a marzo dai tuoi colleghi della comunità scientifica quando hai chiesto o offerto di fermarti a pensare a tutto questo?

Jennifer Doudna: Penso che i colleghi siano stati felici di avere l'opportunità di discuterne apertamente. È interessante notare che quando ne ho parlato con le persone, i miei colleghi scienziati e non solo hanno espresso punti di vista molto diversi su questo argomento. Ovviamente, questo argomento richiede un'attenta considerazione e discussione.

BJ: Ci sarà un grande incontro a dicembre che tu e i tuoi colleghi convocherete insieme all'Accademia Nazionale delle Scienze e altri. Cosa ti aspetti esattamente da questo incontro, dal punto di vista pratico?

JD R: Spero che le opinioni di molte persone e parti interessate disposte a considerare in modo responsabile l'uso di questa tecnologia vengano rese pubbliche. Potrebbe non essere possibile raggiungere un consenso, ma credo che dovremmo almeno capire quali problemi dovremo affrontare in futuro.

BJ: I vostri colleghi, ad esempio George Church di Harvard, affermano: “Le questioni etiche sono fondamentalmente una questione di sicurezza. Testiamo ancora e ancora sugli animali, nei laboratori, e quando sentiamo che non c'è pericolo, passiamo all'uomo". Questo è un approccio diverso: dobbiamo cogliere questa opportunità e non dobbiamo fermarci. Questo potrebbe causare una spaccatura nella comunità scientifica? Cioè, vedremo che alcune persone si ritireranno perché dubitano dell'etica, mentre altri semplicemente andranno avanti, poiché in alcuni paesi c'è poco o nessun controllo.

JD : Penso che qualsiasi nuova tecnologia, specialmente una come questa, avrà alcuni punti di vista diversi, e penso che sia del tutto comprensibile. Credo che alla fine questa tecnologia verrà utilizzata per costruire il genoma umano, ma mi sembra che farlo senza considerare e discutere attentamente i rischi e le possibili complicazioni sarebbe irresponsabile.

BJ: Ci sono molte tecnologie e altri campi della scienza che si stanno sviluppando in modo esponenziale, infatti, come nel tuo campo. Intendo intelligenza artificiale, robot autonomi e così via. Da nessuna parte, mi sembra, ad eccezione del campo dei robot militari autonomi, qualcuno abbia avviato una discussione simile in questi settori, chiedendo una moratoria. Pensi che la tua discussione possa essere un esempio per altre aree?

JD: Penso che sia difficile per gli scienziati lasciare il laboratorio. Parlando di me, non mi sento molto a mio agio nel farlo. Ma credo che, poiché sono coinvolto nello sviluppo di questo, questo fatto imponga una responsabilità a me e ai miei colleghi. E direi che spero che le altre tecnologie vengano considerate allo stesso modo in cui vorremmo considerare qualcosa che possa avere un impatto. in campi diversi dalla biologia.

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BJ: Jennifer, grazie per essere venuta a TED.

JD: Grazie!

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