Magnezyum b6 kontrendikasyonları ve yan etkileri. Magnezyum B6 - kullanım talimatları, salınım türleri. Sağlık çalışanlarına özel bilgilendirme

Herhangi bir gruptaki ilaçlar yalnızca doktor tavsiyesi üzerine kullanılmalıdır. İlaçların etkisizliği ya da zararlı etkilerine ilişkin şikâyetler çoğu zaman yanlış kullanımlarından kaynaklanmaktadır. Örneğin, magnezyum B6: Bu tabletlerin kullanım talimatları günde ortalama 4 almayı öngörüyor. Ancak doktor, hastanın magnezyum eksikliği olduğundan şüphelenebilir veya hamilelik gerçeğini dikkate alabilir. Bu durumda etkililik için dozun iki katına çıkarılması gerekir. Doktor, kontrendikasyonlar varsa hapları almayı bırakmanızı ve yeterli miktarda yenisini almanızı önerecektir.

Magnezyum B6 nedir, neden almanız gerekiyor?

Vücuttaki magnezyum eksikliğini gidermeyi amaçlayan ilaç, stabilize edici bileşenlerle desteklenen iki aktif bileşenden oluşur - magnezyum ve piridoksin (B6 vitamini). Oral kullanım için tabletler ve çözelti şeklinde mevcuttur.

Vücudun neden magnezyuma ihtiyacı var?

Mg vücut için önemli bir maddedir; metabolik süreçlerin üçte birinden fazlası katılımı olmadan gerçekleşemez. Vücuttaki magnezyum rezervi 20-30 gr, ana deposu kemikler ve dişler, yüzde biri kanda, geri kalanı kaslarda ve diğer dokularda dağılıyor.

Magnezyum düzeyleri kalp kası üzerinde en büyük etkiye sahiptir. Onsuz, bağışıklık sistemi acı çeker:

  • antikor üretimi bozuldu;
  • kalp ritmi ve kan basıncı bozulur;
  • strese karşı hassasiyet artar ve sinir sisteminde bozulmalar başlar;
  • diyabet ve komplikasyonları geliştirme riski artar;
  • Kalsiyum emilmez, bu nedenle iskelet sisteminin durumu bozulur ve diş sağlığı bozulur;
  • protein sentezi ve birçok metabolik süreç bozulur.

B6 vitamininin faydaları nelerdir

Birçok hayati süreçte yer alır:

  • kan lipit dengesini, kolesterol seviyelerini normalleştirir, felç, kalp krizi, ateroskleroz riskini azaltır;
  • kan basıncını düzenler;
  • kalp kasının kasılabilirliğini artırır;
  • protein metabolizması süreçleri ve kırmızı kan hücrelerinin oluşumu için gerekli;
  • hafızayı ve beyin fonksiyonlarını iyileştirir;
  • kanser patolojisinin önlenmesine katkıda bulunur;
  • bağışıklık sistemini uyarır, antikor üretimini arttırır;
  • saç sağlığını iyileştirir.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Bu iki bileşenin ilacın bileşimine dahil edilmesi, yalnızca kalp, kan damarları ve sinir sistemi üzerindeki yararlı etkilerinden değil, aynı zamanda karşılıklı güçlendirici etkilerinden de kaynaklanmaktadır.

Magnezyum B6 alımı aşağıdaki koşullar için endikedir:

  • kardiyovasküler bozukluklar;
  • hipertansiyon;
  • kalp yetmezliği;
  • aritmiler;
  • kolesterolemi;
  • artan kan pıhtılaşması.
  • sinir sisteminin patolojileri;
  • uyku bozuklukları;
  • sinirlilik;
  • depresif durumlar;
  • sinir tikleri;

Magnezyum B6: Hamilelik sırasında ne için gereklidir?

Hamilelik sırasında magnezyum ihtiyacı üç kat artar. Bir kadının genellikle günde 300 mg magnezyuma ihtiyacı varsa, hamilelik döneminde 925 mg, emzirme döneminde ise 1250 mg gerekir.

Doktorlar, hamile annenin vücudunun hamilelikten önce bile planlama aşamasında magnezyumla doyurulmasını önermektedir. Kadınlara hangi yiyecekleri daha çok yemeleri gerektiği anlatılıyor. Ve annenin sinir ve damar sistemlerini güçlendirmek ve onları artan stres dönemine hazırlamak için magnezyum B6 ilacı reçete edilir.

Hamilelik sırasında magnezyum B6 almak şunları sağlar:

  • sinir sistemindeki uyarılmanın azaltılması;
  • kas kasılmalarının, tiklerin, ağrılı spazmların önlenmesi;
  • rahim tonunu azaltmaya yardımcı olduğu için kendiliğinden düşüklerin önlenmesi;
  • Piridoksinin özellikleri sayesinde çocukta sinir ve damar sisteminde malformasyon riskini azaltır.

Magnezyum B6 da dahil olmak üzere hamilelik sırasında herhangi bir ilacın kullanımı bir doktorla anlaşılmalıdır.

Magnezyum B6: kullanım talimatları (tabletler ve ampuller)

İlaç yetişkinlerde ve çocuklarda kullanım için endikedir. Dozaj ve kullanım süresi, ilgili doktor tarafından belirlenir. İlaç genellikle iyi tolere edilir, ancak magnezyum B6 almak aşağıdaki gibi yan etkilere neden olabilir:

  • mide bulantısı, kusma;
  • bağırsaklarda artan gaz oluşumu;
  • ishal veya kabızlık;
  • alerjik reaksiyonlar;
  • karın ağrısı;
  • parestezi, uyuşukluk, nöropatik olaylar.

İlacın yüksek dozlarda uzun süreli kullanımında da benzer etkiler görülebilir.

Uygulama dozu ve süresi, laboratuvar testlerine göre magnezyum eksikliğinin derecesine göre belirlenir. Magnezyum vücutta yavaşça biriktiği için tedavi süresi genellikle en az bir veya iki aydır.

Magnezyum B6 tabletleri nasıl alınır

Yetişkinler için ortalama 6-10, çocuklar için 4-6 olan günlük tablet dozu, günde birkaç doza bölünür.

Yiyecekle birlikte alın.

Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulur.

Bir bardak su ile alınması tavsiye edilmez;

Ampullerde magnezyum B6 nasıl alınır

Ampullerin 100 mg magnezyum içerdiğini ve dozlama sırasında bunu dikkate aldığını hatırlamakta fayda var. İlacın bu formu çocuklarda ve zayıflamış yatalak hastalarda, katı yiyecek yeme sorunu olan kişilerde kullanıma uygundur.

Bir ila altı yaş arası çocuklar için doz ayrı ayrı hesaplanır - 1 kg vücut ağırlığı başına 10-30 mg magnezyum. Bu genellikle günde 1-4 ampul anlamına gelir. İlaç 10 kg'ın altındaki bebeklere reçete edilmez.

6-12 yaş arası çocuklar günde 1-3 adet magnezyum B6 ampulü alırlar.

On iki yaşından sonra günlük doz 2-4 ampul olabilir.

Ampulün ucunu kırdıktan sonra içeriğini bir bardağa dökün ve 100 ml su ile karıştırın. Hemen kullanın; çözüm saklanamaz.

Magnezyum B6 ne zaman alınmamalıdır - kontrendikasyonlar

Ana kontrendikasyonlar şunları içerir:

  • böbrek yetmezliği;
  • Levodopa ile eş zamanlı kullanım;
  • fenilketonüri;
  • bileşenlere karşı hoşgörüsüzlük;
  • bir yaşından küçük.
  • tablet formundaki ilaç altı yaşın altındaki çocuklara verilmez;
  • glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu olan hastalar;
  • fruktoz intoleransı ile;
  • şekeri parçalayan enzimlerin eksikliği.

Magnezyum B6 - analogları

Benzer bileşime ve etkiye sahip ilaçlar:

  • Magnelis B6 (Rusya);
  • Magnefar ve Magwit B6 (Polonya);
  • Beres plus (Macaristan);
  • Magnikum (Ukrayna);
  • Magnezyum B6 Evalar;
  • Magnezyum artı B6.

Değiştirme ancak ilgili doktorun onayı alındıktan sonra yapılabilir.

Magnezyum hazırlama

Aktif maddeler

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

Oral çözüm karamel kokulu, şeffaf kahverengi bir sıvı şeklinde.

Yardımcı maddeler: sodyum disülfit - 15 mg, sodyum sakarinat - 15 mg, kiraz karamel aroması - 0,3 ml, arıtılmış su - 10 ml'ye kadar.

10 ml - her iki tarafı da kapatılmış koyu cam ampuller (10) - karton ambalaj ekleri (1) - karton paketler.

Farmakolojik etki

Magnezyum, vücudun tüm dokularında bulunan, hücrelerin normal işleyişi için gerekli olan ve çoğu metabolik reaksiyonda yer alan hayati bir elementtir. Özellikle sinir uyarılarının iletiminin ve kas kasılmasının düzenlenmesinde rol oynar.

Vücut gıda yoluyla magnezyum alır. Diyet bozulduğunda, magnezyum ihtiyacı arttığında veya magnezyum alımında, metabolizmasında ve atılımında dengesizlik olduğunda (örneğin artan fiziksel ve zihinsel stres, stres, hamilelik sırasında, diüretik kullanırken).

Doz aşımı

Normal böbrek fonksiyonu ile, ağızdan alındığında aşırı dozda magnezyum genellikle toksik reaksiyonlara yol açmaz. Ancak böbrek yetmezliği durumunda magnezyum zehirlenmesi gelişebilir. Semptomların şiddeti kandaki magnezyum konsantrasyonuna bağlıdır.

Belirtiler: kan basıncında azalma, bulantı, kusma, merkezi sinir sistemi depresyonu, reflekslerde azalma, EKG değişiklikleri, solunum depresyonu, koma, kalp durması ve solunum felci, anürik sendrom.

Tedavi: rehidrasyon, zorla diürez. Böbrek yetmezliği durumunda hemodiyaliz veya periton diyalizi gereklidir.

İlaç etkileşimleri

Kontrendike kombinasyonlar

Levodopa ile: levodopanın aktivitesi (periferik aromatik L-amino asit dekarboksilaz inhibitörleri ile kombinasyon halinde alınmadığı sürece) piridoksin tarafından inhibe edilir. Levodopa, periferik aromatik L-amino asit dekarboksilaz inhibitörleri ile kombinasyon halinde alınmadığı sürece, herhangi bir miktarda piridoksinden kaçınılmalıdır.

Fosfat veya kalsiyum tuzları içeren ilaçların eş zamanlı kullanımı, magnezyumun bağırsakta emilimini bozabilir.

Dikkate Alınacak Kombinasyonlar

Oral antibiyotik reçete ederken, tetrasiklin ve Magne B6'nın oral uygulaması arasında en az 3 saatlik bir sürenin muhafaza edilmesi gerekir, çünkü Magnezyum preparatları tetrasiklinlerin emilimini azaltır.

Özel talimatlar

Şiddetli magnezyum eksikliği veya malabsorbsiyon sendromu durumunda tedavi, magnezyum preparatlarının intravenöz uygulanmasıyla başlar.

Sık müshil kullanımı, alkol, yoğun fiziksel ve zihinsel stres ile magnezyum ihtiyacı artar ve bu da vücutta magnezyum eksikliğinin gelişmesine yol açabilir.

Oral çözelti, özellikle yüksek riskli hastalarda anafilaktik reaksiyonlar da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilen veya bunları şiddetlendirebilen sülfit içerir.

Piridoksini yüksek dozlarda (200 mg/gün'den fazla) uzun süre (birkaç ay veya bazı durumlarda yıllar boyunca) kullanırken, uyuşukluk, bozulmuş propriyoseptif hassasiyet, distal titreme gibi semptomların eşlik ettiği duyusal aksonal nöropati gelişebilir. uzuvlar ve yavaş yavaş gelişen duyusal ataksi (hareketlerin bozulmuş koordinasyonu). Bu bozukluklar genellikle geri dönüşümlüdür ve B6 vitamini alımı durdurulduktan sonra kaybolur.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Hamilelik ve emzirme

Gebelik

İlacın yeterli sayıda hamile kadında kullanımına ilişkin klinik deneyim, fetal malformasyonların veya fetotoksik etkilerin ortaya çıkması üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmamıştır.

Eczanelerden dağıtım koşulları

İlaç reçetesiz temin edilebilir.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç, çocukların ulaşamayacağı yerlerde, ışıktan korunarak, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.


Magnezyum B6- vücuttaki magnezyum eksikliğini gideren bir ilaç. B6 Vitamini ana aktif bileşenin emilimini artırır ve ayrıca kalbi ve sinir sistemini iyileştirir. Magnezyum B6, kardiyovasküler hastalıkların yanı sıra hamilelik sırasında kadınlar için de popüler bir ilaçtır.
Magnezyum vücudun tüm dokularında bulunan hayati bir elementtir. Çoğu metabolik reaksiyona katılır, sinir sistemi aktivitesinde, sinir uyarılarının iletiminin düzenlenmesinde ve kas kasılmasında önemli bir rol oynar ve antispazmodik ve antitrombosit etkilere sahiptir. Magnezyum eksikliği nöromüsküler bozukluklar (kas zayıflığı, titreme, spazm, konvülsiyon), zihinsel (uykusuzluk, sinirlilik, anksiyete), kalp ritmi bozuklukları (ekstrasistol, taşikardi) ve gastrointestinal sistem aktivitesinde (ağrı, ishal, kramplar, şişkinlik) şeklinde kendini gösterir. ).
B6 Vitamini birçok metabolik süreçte ve sinir sistemi metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar. B6 Vitamini, magnezyumun gastrointestinal sistemden emilimini ve hücrelere nüfuzunu artırır.
Farmakokinetik.
Vücutta magnezyum esas olarak hücre içi alanda (yaklaşık %99) dağılır; bunun yaklaşık 2/3'ü kemik dokusunda ve 1/3'ü düz ve çizgili kas dokusundadır. Bu mineral esas olarak idrarla atılır

Kullanım endikasyonları

Haplar Magnezyum B6 Magnezyum eksikliği ve buna bağlı rahatsızlıkların belirtilerini önlemek için kullanılır: sinirlilik, anksiyete, uyku bozuklukları, ilgisizlik, artan yorgunluk, ağrı ve kas spazmları, karıncalanma hissi.

Kullanım talimatları

Yetişkinler 2 tablet alır Magnezyum B6 - Yemeklerle birlikte günde 3 defa. Tedavi süresi 3-4 haftadır.
6 tablet 1,8 mg B6 vitamini (vücudun günlük ihtiyacının %90'ı), 54 mg magnezyum (vücudun günlük ihtiyacının %12,5'i) içerir.

Yan etkiler

Çok nadiren (<0.01%) - аллергические реакции, боли в животе, тошнота, рвота.

Kontrendikasyonlar

İlacın alınması kontrendikedir Magnezyum B6 bileşenlere bireysel hoşgörüsüzlük durumunda.
Kullanmadan önce doktora danışmanız tavsiye edilir.

Gebelik

İlaçla ilgili klinik deneyim Magnezyum B6 hamile kadınlarda herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkmamıştır. Magnezyum B6 hamilelik döneminde doktor tavsiyesi üzerine kullanılabilir. Ancak emzirme döneminde ilaç anne sütüne geçtiği için kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Fosfat veya kalsiyum tuzları içeren ilaçların eş zamanlı kullanımı, magnezyumun bağırsakta emilimini bozabilir.
Tetrasiklinleri ağızdan reçete ederken, tetrasiklin ve magnezyum B6 alımı arasında en az 3 saatlik bir sürenin muhafaza edilmesi gerekir.

Doz aşımı

Aşırı dozda magnezyum ishale neden olabilir, ancak toksik reaksiyon görülmez. Ancak böbrek yetmezliği durumunda magnezyum zehirlenmesi mümkündür.
Semptomların şiddeti, aktif maddenin kandaki konsantrasyonuna bağlıdır.

Saklama koşulları

Işıktan korunan kuru bir yerde, 25 C'yi aşmayan sıcaklıkta.

Serbest bırakma formu

0.2 g ağırlığındaki tabletler, 25 tabletlik 2 kabarcık.

Birleştirmek

Hazırlık Magnezyum B6şunları içerir: magnezyum laktat 2-su, B6 vitamini (piridoksin hidroklorür), yardımcı maddeler (sorbitol E 420, magnezyum stearat E 470).

Temel parametreler

İsim: MAGNEZYUM B6
ATX kodu: A12CC06 -

Birleştirmek

Tablet çekirdeği:

  • aktif maddeler:
    • magnezyum laktat dihidrat* - 470 mg;
    • piridoksin hidroklorür - 5 mg;
  • yardımcı maddeler:
    • sakaroz - 115,6 mg,
    • ağır kaolin - 40.0 mg,
    • akasya sakızı - 20.0 mg,
    • karboksipolimetilen 934 - 10,0 mg,
    • talk (magnezyum hidrosilikat) - 42,7 mg,
    • magnezyum stearat - 6,7 mg.

Tablet kabuğu:

  • akasya sakızı - 3.615 mg,
  • sakaroz - 214.969 mg,
  • titanyum dioksit - 1.416 mg,
  • talk (magnezyum hidrosilikat) - izler,
  • karnauba mumu (toz) - izler.

* - magnezyum içeriğine eşdeğer (Mg++) 48 mg

Tanım

Pürüzsüz, parlak yüzeye sahip, oval, bikonveks, beyaz film kaplı tabletler.

Farmakoterapötik grup

Magnezyum hazırlanması.

ATX kodu: A11JB.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Magnezyum, vücudun tüm dokularında bulunan, hücrelerin normal işleyişi için gerekli olan ve çoğu metabolik reaksiyonda yer alan hayati bir elementtir. Özellikle sinir uyarılarının iletiminin ve kas kasılmasının düzenlenmesinde rol oynar. Vücut gıda yoluyla magnezyum alır. Diyet bozulduğunda, magnezyum ihtiyacı arttığında veya magnezyum alımında, metabolizmasında ve atılımında dengesizlik olduğunda (örneğin artan fiziksel ve zihinsel stres, stres, hamilelik sırasında, diüretik kullanırken)

Piridoksin (B6 vitamini) birçok metabolik süreçte ve sinir sistemi metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar. B6 Vitamini, magnezyumun gastrointestinal sistemden emilimini ve hücrelere nüfuzunu artırır.

Serum magnezyum seviyeleri:

  • 12 ila 17 mg/l (0,5 – 0,7 mmol/l) - orta derecede magnezyum eksikliği;
  • 12 mg/l'nin (0,5 mmol/l) altında - şiddetli magnezyum eksikliği.

Farmakokinetik

Magnezyumun gastrointestinal sistemdeki emilimi, ağızdan alınan dozun% 50'sinden fazla değildir. Vücuttaki magnezyumun %99'u hücrelerin içinde bulunur. Hücre içi magnezyumun yaklaşık 2/3'ü kemik dokusunda, 1/3'ü ise düz ve çizgili kas dokusunda dağılır. Magnezyum esas olarak idrarla (uygulanan magnezyum dozunun en az 1/3'ü) atılır.

Kullanım endikasyonları

Kullanım endikasyonları


Aşağıdaki gibi semptomların eşlik ettiği, izole edilmiş veya diğer eksiklik durumlarıyla ilişkili yerleşik magnezyum eksikliği:

  • artan sinirlilik,
  • küçük uyku bozuklukları,
  • mide-bağırsak spazmları,
  • hızlı kalp atışı,
  • artan yorgunluk,
  • ağrı ve kas spazmları,
  • kaslarda karıncalanma hissi.

Bir aylık tedaviden sonra bu semptomlarda herhangi bir iyileşme olmazsa tedaviye devam edilmesi önerilmez.

Kontrendikasyonlar

Kontrendikasyonlar

  • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
  • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dakikadan az).
  • 6 yaşına kadar çocukların yaşı.
  • Fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu, sükraz-izomaltaz eksikliği.
  • Levodopanın eş zamanlı kullanımı ("Diğer ilaçlarla etkileşimler" bölümüne bakınız).

Dikkatli

  • Orta derecede böbrek yetmezliği ile hipermagnezemi gelişme riski vardır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Gebelik

İlacın yeterli sayıda hamile kadında kullanımına ilişkin klinik deneyim, fetal malformasyonların veya fetotoksik etkilerin ortaya çıkması üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmamıştır.

Magne B6 ® hamilelikte ancak gerekli durumlarda ve doktor tavsiyesi üzerine kullanılabilir.

Emzirme dönemi

Magnezyum anne sütüne geçer. Emzirme ve emzirme döneminde ilacın kullanımından kaçınılmalıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Kullanım talimatları ve dozlar

İlacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.

6 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 20 kg'dan fazla) günde 4-6 tablet.

Günlük doz 2-3 doza bölünerek yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Kandaki magnezyum konsantrasyonunun normale dönmesinden hemen sonra tedavi durdurulmalıdır.

Yan etki

Yan etki

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre yan etkiler sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmaktadır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100,

Bağışıklık sistemi bozuklukları:

Çok seyrek: Deri reaksiyonlarını (ürtiker, kaşıntı) içeren alerjik reaksiyonlar.

Gastrointestinal bozukluklar:

Bilinmeyen frekans: ishal, karın ağrısı.

Doz aşımı

Doz aşımı

Belirtiler

Normal böbrek fonksiyonu ile, ağızdan alındığında aşırı dozda magnezyum genellikle toksik reaksiyonlara yol açmaz. Ancak böbrek yetmezliği durumunda magnezyum zehirlenmesi gelişebilir.

Şiddeti kandaki magnezyum konsantrasyonuna bağlı olan doz aşımı belirtileri: kan basıncında azalma; mide bulantısı, kusma; merkezi sinir sisteminin depresyonu, reflekslerin azalması; elektrokardiyogramdaki değişiklikler; solunum depresyonu, koma, kalp durması ve solunum felci; anürik sendrom.

Tedavi

Rehidrasyon, zorla diürez. Böbrek yetmezliği durumunda hemodiyaliz veya periton diyalizi gereklidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kontrendike kombinasyonlar

  • Levodopa ile: levodopanın aktivitesi piridoksin tarafından inhibe edilir (bu ilaç periferik aromatik L-amino asit dekarboksilaz inhibitörlerinin kullanımıyla kombine edilmediği sürece). Levodopa periferik aromatik dekarboksilaz inhibitörleriyle kombinasyon halinde alınmadığı sürece herhangi bir miktarda piridoksin almaktan kaçının.
    L-amino asitler.
  • Fosfat veya kalsiyum tuzları içeren ilaçların eş zamanlı kullanımı, magnezyumun bağırsakta emilimini bozabilir.

Dikkate Alınacak Kombinasyonlar

  • Tetrasiklinleri ağızdan reçete ederken, magnezyum preparatları tetrasiklinlerin emilimini azalttığından, tetrasiklin ve Magne B6 alımı arasında en az üç saatlik bir sürenin muhafaza edilmesi gerekir.
Özel talimatlar

Özel talimatlar

Diyabetli hastalar için bilgi: Film kaplı tabletler yardımcı madde olarak sükroz içerir.

Şiddetli magnezyum eksikliği veya malabsorbsiyon sendromu durumunda tedavi, magnezyum preparatlarının intravenöz uygulanmasıyla başlar.

Eşlik eden kalsiyum eksikliği durumunda, kalsiyum takviyeleri veya kalsiyum içeren besin takviyeleri almadan önce magnezyum eksikliğinin düzeltilmesi önerilir.

Sık müshil kullanımı, alkol, yoğun fiziksel ve zihinsel stres ile magnezyum ihtiyacı artar ve bu da vücutta magnezyum eksikliğinin gelişmesine yol açabilir.

Piridoksini yüksek dozlarda (günde 200 mg'dan fazla) uzun süre (birkaç ay veya bazı durumlarda yıllar) kullanırken, uyuşukluk, bozulmuş propriyoseptif duyarlılık, distal titreme gibi semptomların eşlik ettiği duyusal aksonal nöropati gelişebilir. uzuvlar ve yavaş yavaş gelişen duyusal ataksi (hareketlerin bozulmuş koordinasyonu). Bu bozukluklar genellikle geri dönüşümlüdür ve B6 vitamini almayı bıraktıktan sonra ortadan kaybolur.

Tablet formundaki ilaç yalnızca yetişkinlere ve 6 yaşın üzerindeki çocuklara yöneliktir. Küçük çocuklar için (1 yaşın üzerinde), ilacın oral çözelti şeklinde kullanılması tavsiye edilir.

Araç kullanma ve diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunma becerisi üzerindeki etki

Serbest bırakma formu

Serbest bırakma formu

Film kaplı tabletler.

PVC/alüminyum folyodan yapılmış bir kabarcık içinde 10 veya 20 tablet. Her biri 10 tabletlik 5 kabarcık, her biri 20 tabletlik 3, 5 veya 9 kabarcık, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Magnezyum hazırlanması.

Hazırlık: MAGNE B 6 ®

Aktif madde: Magnezyum laktat, magnezyum pidolat, piridoksin
ATX kodu: A12CC30
-KFG: Vücuttaki magnezyum eksikliğini gideren bir ilaç
Reg. numara: P No. 013203/02
Kayıt tarihi: 03.13.07
Sahip kaydı. kredi.: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Fransa)

DOZAJ FORMU, BİLEŞİMİ VE AMBALAJI

Film kaplı tabletler beyaz, oval, bikonveks, pürüzsüz, parlak bir yüzeye sahiptir.

Yardımcı maddeler: sakkaroz, ağır kaolin, akasya sakızı, karboksipolimetilen 934, talk (magnezyum hidrosilikat), magnezyum stearat.

Tablet kabuğunun bileşimi: akasya zamkı, sakaroz, titanyum dioksit, talk (magnezyum hidrosilikat), karnauba mumu (toz).

10 adet - kabarcıklar (5) - karton paketler.

Oral çözüm şeffaf, kahverengi, karamel kokulu.

Yardımcı maddeler: sodyum disülfit, sodyum sakarin, kiraz karamel aroması, arıtılmış su.

10 ml - çift uçlu koyu cam ampuller (10) - karton ekler (1) - karton paketler.

İlacın açıklaması resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır.

FARMAKOLOJİK ETKİ

Magnezyum hazırlanması. Magnezyum, vücudun tüm dokularında bulunan, hücrelerin normal işleyişi için gerekli olan ve çoğu metabolik reaksiyonda yer alan hayati bir elementtir. Özellikle sinir uyarılarının iletiminin ve kas kasılmasının düzenlenmesinde rol oynar.

Vücut gıda yoluyla magnezyum alır. Diyet bozulduğunda (azaltma diyetlerini takip etmek dahil) veya magnezyum ihtiyacı arttığında (artan fiziksel ve zihinsel stres, stres, hamilelik, diüretik kullanımı ile) vücutta magnezyum eksikliği gözlemlenebilir.

Piridoksin (B6 vitamini) birçok metabolik süreçte ve sinir sistemi metabolizmasının düzenlenmesinde rol oynar. Magnezyumun gastrointestinal sistemden emilimini ve hücrelere nüfuzunu artırır.

FARMAKOKİNETİK

Emme ve dağıtım

Magnezyumun gastrointestinal sistemden emilimi, ağızdan alınan dozun %50'sidir. Vücutta magnezyum esas olarak hücre içi alanda (yaklaşık %99) dağılır; bunun yaklaşık 2/3'ü kemik dokusunda, üçte biri ise düz ve çizgili kas dokusunda dağılır.

Kaldırma

Magnezyum esas olarak böbrekler tarafından atılır. İdrarda bulunan magnezyum, alınan magnezyumun ortalama üçte biri kadardır.

ENDİKASYONLARI

Tek başına veya diğer eksiklik durumlarıyla ilişkili yerleşik magnezyum eksikliği; artan sinirlilik, hafif uyku bozuklukları, mide-bağırsak krampları veya hızlı kalp atışı, artan yorgunluk, ağrı ve kas spazmları ve karıncalanma hissi gibi semptomların eşlik ettiği durumlar.

DOZAJ REJİMİ

Film kaplı tabletler: Yetişkinler Günde 6-8 tablet reçete edilmesi tavsiye edilir. 6 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 20 kg'dan fazla)- 4-6 tablet/gün. Günlük doz 2-3 doza bölünmelidir. Tabletler yemeklerle birlikte bir bardak su ile alınır.

Sözlü çözüm: Yetişkinler Günde 3-4 ampul reçete edilmesi tavsiye edilir. 1 yaşın üzerindeki çocuklar (vücut ağırlığı 10 kg'dan fazla)) - 1-4 ampul/gün. Günlük doz 2-3 doza bölünmelidir. Ampullerdeki solüsyon 1/2 bardak suda eritilerek günde 2-3 defa yemeklerle birlikte alınır.

Ortalama tedavi süresi 1 aydır.

Kandaki magnezyum düzeyleri normale döndükten sonra tedavi durdurulmalıdır.

Magne B 6 içeren kendi kendine kırılabilen ampuller tırnak törpüsü kullanılmasını gerektirmez. Ampulü açmak için ucundan tutun, önce üzerini bir bezle örtün ve keskin bir hareketle kırın.

YAN ETKİLER

Sindirim sisteminden: nadiren - karın ağrısı, bulantı, kusma, şişkinlik, kabızlık.

Diğer: Muhtemelen alerjik reaksiyonlar.

KONTRENDİKASYONLAR

Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dak'dan az);

Fenilketonüri;

6 yaşın altındaki çocuklar (tabletler için);

1 yaşın altındaki çocuklar (çözüm için);

Fruktoz intoleransı;

Bozulmuş glikoz veya galaktoz emilimi sendromu;

Sükraz-izomaltaz eksikliği;

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

İLE Dikkat ilaç orta derecede böbrek yetmezliği için reçete edilir, çünkü hipermagnezemi gelişme riski vardır.

HAMİLELİK VE EMZİRME

Magne B 6'nın hamilelik sırasında kullanımı yalnızca endikasyonlara göre ve tıbbi gözetim altında mümkündür.

Emzirme (emzirme) döneminde ilacın kullanımından kaçınılmalıdır. Magnezyum anne sütüne geçmektedir.

ÖZEL TALİMATLAR

İlacı diyabetli hastalarda kullanırken, film kaplı tabletlerin yardımcı madde olarak sakaroz içerdiği akılda tutulmalıdır.

Oral çözeltinin, risk altındaki hastalarda alerjik ve anafilaktik reaksiyonlara neden olabilecek veya bunları kötüleştirebilecek sülfit içerdiği akılda tutulmalıdır.

Eşlik eden kalsiyum eksikliği ile kalsiyum takviyesi almadan önce vücuttaki magnezyum eksikliği giderilmelidir.

Sık müshil kullanımı, alkol tüketimi, yoğun fiziksel ve zihinsel stres ile birlikte magnezyum ihtiyacı artar ve vücutta magnezyum eksikliği gelişme riski artar.

Tetrasiklin ve Magne B 6 birlikte kullanıldığında bu ilaçların dozları arasında 3 saatlik aralara uyulmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

İlaç, araç kullanma yeteneğini ve yüksek konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer faaliyetleri etkilemez.

AŞIRI DOZ

Normal böbrek fonksiyonu ile oral magnezyum toksik reaksiyonlara neden olmaz. Böbrek yetmezliğinde magnezyum zehirlenmesi gelişebilir. Toksik etkiler esas olarak serum magnezyum düzeylerine bağlıdır.

Belirtiler: kan basıncında düşüş, bulantı, kusma, depresyon, reflekslerde yavaşlama, EKG distorsiyonu, solunum depresyonu, koma, kalp durması ve kalp felci, anürik sendrom.

Tedavi: rehidrasyon, zorla diürez. Böbrek yetmezliği durumunda hemodiyaliz veya periton diyalizi gereklidir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Magne B 6 ile fosfat ve kalsiyum tuzları içeren preparatların eş zamanlı kullanımıyla, magnezyumun gastrointestinal sistemden emilimi önemli ölçüde azalabilir.

Magnezyum preparatları eş zamanlı alındığında tetrasiklinin emilimini azaltır.

Magnezyum birlikte kullanıldığında oral trombolitik ajanların etkisini zayıflatır ve demirin emilimini azaltır.

Magne B 6'nın bir parçası olan piridoksin, levodopanın aktivitesini önemli ölçüde inhibe eder.

ECZANELERDEN İZİN KOŞULLARI

İlaç, reçetesiz satılan bir ürün olarak kullanım için onaylanmıştır.

SAKLAMA KOŞULLARI VE SÜRESİ

Film kaplı tabletler kuru bir yerde, ışıktan korunarak, 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Oral çözelti, ışıktan korunan ve sıcaklığı 25°C'yi aşmayan bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

İlaç çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır.