Çocuklar için hemomisin süspansiyonunun kullanımına ilişkin talimatlar. Hemisin - kullanım talimatları, endikasyonlar, sürüm formları, yan etkiler, analoglar ve fiyat Hemisin 125 mg kullanım talimatları

Antibiyotik Hemomisin bulaşıcı hastalıkların tedavisinde yaygın kullanım alanı bulmuştur. İlaç, azalidlerin farmasötik grubuna aittir ve belirgin bir bakteriyostatik özelliğe sahiptir. Patojenik mikroorganizmalar üzerindeki etki, bakteri hücrelerinde protein bileşenlerinin sentezinin engellenmesinden kaynaklanmaktadır. Yüksek dozlarda kullanımı bakteri yok edici bir etki sağlar; mikroplar ve protozoalar için yıkıcıdır. İlacın bileşimini ve kullanım kurallarını - dozajı ve uygulama sıklığını öğrenelim.

Kompozisyon ve açıklama

İlaç, azitromisin maddesi ile temsil edilen ana bir antibakteriyel bileşene sahiptir. Ürün dört dozaj formunda mevcuttur - kapsüller, içinden oral uygulama için bir süspansiyonun hazırlandığı toz, tabletler ve liyofilizat.

Serbest bırakma şekline bağlı olarak ilacın bileşimi:

• Hemomisin kapsülleri 0,25 g aktif madde içerir. Azitromisin dihidrat açısından dozaj 262 mg'dır. Ek açıklama, yardımcı bileşenler olarak susuz laktoz, mısır nişastası, magnezyum stearatı gösterir. Kabuk jelatin, boyalar ve titanyum dioksitten oluşur;
• Hemomisin süspansiyonuçocuklar için 0,1 veya 0,2 g'lık bir dozajda (doza bağlı olarak) azitromisin oluşur. Azitromisin dihidrat açısından doz sırasıyla 104 ve 209 mg'dır. Ek bileşenler - kolloidal silikon dioksit, ksantan sakızı, sodyum sakarinat, kalsiyum karbonat, aromalar (çilek ve elma);
• Antibiyotik tablet formu biyolojik aktiviteye sahip 0.5 g aktif bileşen dozajına sahiptir. Ek maddeler arasında magnezyum stearat, silikon dioksit, povidon, silikat selüloz ve diğer bileşenler yer alır;
• Liyofilizat (infüzyon için bir çözelti hazırlamak için kullanılan toz). Bir şişe 0,5 g aktif madde içerir. Yardımcı bileşenler arasında mannitol, sodyum hidroksit, sitrik asit monohidrat bulunur.

Bilmeye değer: azitromisin geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahip bir maddedir. Gram negatif ve anaerobik mikroplar, gram pozitif koklar buna duyarlıdır.

Patojenik mikroorganizmaların hücresel seviyesine nüfuz eden tıbbi madde, içlerindeki protein maddelerinin üretimini durdurur, bunun sonucunda mikropların büyümesi ve aktif üremesi engellenir. İlaç, sindirim sisteminde hızla emilme özelliği ile karakterize edilir. Klinik çalışmalara göre biyoyararlanımı %37'dir.

Aktif maddenin biyolojik sıvıdaki maksimum içeriği uygulamadan 3-4 saat sonra gözlenir. İlaç, genitoüriner ve solunum sistemlerinin dokularına ve cilde hızla nüfuz eder. Yüksek konsantrasyonlarda ilaç makrofajlarda birikebilir ve bu da onu azitromisinin salındığı enfeksiyöz veya inflamatuar odağa iletir.

Azitromisinin yaklaşık üçte biri insan karaciğerinde metabolize edilir, yaklaşık yarısı safra yoluyla atılır (sadece orijinal formunda), geri kalan kısım üç gün içinde vücudu idrarla terk eder.

İlacın kullanımı için talimatlar

Karmaşık bir tedavinin parçası olarak, eğer iltihaplanma sürecinin nedeni Helicobacter pylori bakterisi ise mide ve duodenumun tedavisi için reçete edilir. Diğer endikasyonlar:

1. Yumuşak doku ve deri enfeksiyonları ve iltihapları (sekonder dermatoz enfeksiyonu ile komplike olan erizipel tedavisi).
2. Genitoüriner sistemin enfeksiyöz ve inflamatuar patolojileri (örneğin sistit), Lyme hastalığı, kızıl ateş.

Önemli: İlacın yiyecekle birlikte alınması Hemomisinin biyoyararlanımını önemli ölçüde azaltır, bu nedenle kapsüllerin, tabletlerin ve süspansiyonların yemeklerden bir saat önce veya iki saat sonra alınması önerilir.

Yetişkinler için kullanım talimatları:

• Solunum sisteminde lokalize olan bulaşıcı ve inflamatuar bir süreç için, bir yetişkin için dozaj 24 saatte 0,5 g'dır. Hemomisin alma süresi üç gündür;
• Yumuşak dokularda veya ciltte enfeksiyon veya iltihaplanma durumunda ve ayrıca Lyme patolojisinin gelişiminin erken bir aşamasında, ilacın ilk gün 1000 mg alınması, ardından dozun 0,5 g'a düşürülmesi önerilir. Kullanım sıklığı günde bir defadır. Kursun toplam süresi beş gündür;
• Üretrit veya servisit tanısının arka planına karşı, Hemomisin ilacı 1000 mg'lık bir dozajda bir kez alınır;
• Mide veya duodenumdaki iltihaplanma Helicobacter pylori bakterisinden kaynaklanıyorsa, üç gün boyunca günde bir kez 1000 mg alın. Bu resimde Kemomisin, yalnızca diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılan ek bir ilaçtır.

12 yaşın üzerindeki çocuklarda solunum yolu, cilt ve yumuşak dokuların enfeksiyöz-inflamatuar patolojisi için ilacın günde bir kez kilogram başına 10 mg oranında tavsiye edilir. Standart tedavi süresi üç gündür. Çocukta Lyme hastalığının erken evresinde doz ilk doz için 20 mg/kg, sonraki dört gün için ise 10 mg/kg'dır.

Süspansiyon dozajının hesaplanması çocuğun yaş grubuna bağlıdır:

1. Solunum yolu enfeksiyonları ve KBB organlarının patolojileri, kilogram ağırlık başına 10 mg'lık bir doz gerektirir. Terapi süresi üç gündür.
2. Cilt hastalıkları için ilk gün bebeğin ağırlığının kg'ı başına 20 mg süspansiyon alınması, ardından 4 gün boyunca 1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg alınması önerilir.
3. Genitoüriner bölge hastalıkları kg başına 10 mg'lık bir doz gerektirir.

Bilmeye değer: altı aylıktan itibaren çocuklara 100 mg azitromisin süspansiyonu reçete edilir ve bir yıldan itibaren 200 mg önerilir; tablet ve kapsül formu - yalnızca 12 yaşından itibaren. Çocuğun ağırlığı 45 kg'ın üzerindeyse, yetişkin dozunda Hemomisin reçete edilir.

Süspansiyonun uygun şekilde hazırlanması: Arıtılmış suyu (yalnızca soğuk) toz içeren şişeye ince bir akış halinde işarete kadar dökün. Daha sonra şişe homojen bir sıvı elde edilinceye kadar çalkalanır. Kullanımdan sonra çocuğa, ağızda kalan ilacı yutması için bir miktar temiz su verilir.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Hemomisin kullanımı için göreceli bir kontrendikasyon hamileliktir. Bu hassas dönemde tabletler/kapsüller veya süspansiyonlar önerilebilir ancak bu, kesin tıbbi nedenlerden dolayı ve tedaviyi yapan doktorun gözetiminde yapılır. Emzirme döneminde ilaç uygulaması emzirmeye ara verilmesini gerektirir.

Hemomisin aşağıdaki durumlarda reçete edilmez:

• Bir bütün olarak ilaca veya farmasötik makrolid grubuna ait diğer temsilcilere alerjik reaksiyonlar;
• Böbrek/karaciğer işlevselliğinde ciddi bozulma;
• 12 yaşın altındaki ve ağırlığı 45 kg'a kadar olan çocuklara kapsül ve tablet verilmemektedir. Çocuk bir yaşına gelene kadar 200 mg'lık süspansiyon, altı aylık olana kadar ise 100 mg'lık süspansiyon yasaktır.

İlaç, aritminin arka planına karşı son derece dikkatli bir şekilde reçete edilir, çünkü ventriküler aritmi ve QT segmentinin uzaması olasılığı vardır.

Tablet formunun ve oral süspansiyonun yan etkileri:

1. Sindirim bozuklukları, ishal, kontrol edilemeyen kusma, karın bölgesinde ağrı, gaz oluşumunda artış. Deride sarılık, transaminaz aktivitesinde geçici artış. Çocukluk çağında uzun süreli kabızlık, iştahsızlık, gastrit gelişimi meydana gelir.
2. Taşikardi, göğüs bölgesinde ağrı. Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları. Çocuklukta - sebepsiz yere artan kaygı, uykusuzluk.
3. Kandidiyazın vajinal formu. Nefrit gelişimi oldukça nadirdir.
4. Alerjik belirtiler. Yetişkinlerde - deri döküntüleri, Quincke'nin ödemi. Çocuklarda - ürtiker, konjonktivit.
5. Çok nadiren - ağızda pamukçuk.

Not: kapsüller sindirim sistemi bozukluklarını tetikleyebilir - ishal, epigastrik bölgede ağrı, mide bulantısı, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde geçici artış; dermatolojik belirtiler - döküntüler ve hiperemi.

Analoglar ve incelemeler

Hemomisin ilacının birçok analogu vardır, bu nedenle çoğu durumda değiştirilmesi zor değildir. Benzer ilaçlar arasında Sumamed, Azithromycin, Ziomycin, Zomax, Azithromax, Azimed, Azicide ve diğer ilaçlar bulunur.

Analogların kısa özellikleri:

• Azitromisin yarı sentetik kökenli bir antibiyotiktir, aktif madde ilacın aynı adıdır. Kullanıma kontrendikasyonlar ilaca organik hoşgörüsüzlük ve böbreklerde ve karaciğerde ciddi hasardır. Pediatri pratiğinde süspansiyon beş kilogramın altındaki çocukların tedavisinde kullanılmaz ve ağırlığı 45 kg'ın altındaki çocuklara kapsül/tablet verilmez. Dozaj ayrı ayrı belirlenir, ortalama tedavi süresi 3 gündür;
• Sumamed. Serbest bırakma formu: tabletler ve kapsüller, bir süspansiyon hazırlamak için toz. Tabletler 125 ve 500 mg'dır. Kontrendikasyonlar - ilaca alerjiler, böbrek ve karaciğer patolojileri; Ergotamin ilaçla aynı anda kullanılamaz. Uygulama için standart doz 500 mg'dır, günde çokluk - bir kez, tedavi süresi 3-5 gündür. Çocuklar için dozaj, ağırlığa göre hesaplanır.

Bilgi olarak, Hemomisin ve analogları ile tedavi sırasında alkol içmek kesinlikle yasaktır. Bu kombinasyon tedavinin etkinliğini azaltır ve yan etki riskini artırır.

İlaç hakkında birkaç inceleme:

Katerina, 29 yaşında:

Çocuğun öksürüğü ve burun akıntısı uzun süre geçmedi. Hiçbir şey yardımcı olmadı. Daha sonra doktor Hemomisin reçete etti. Zaten ikinci gün oğlum normal nefes almaya başladı, öksürük neredeyse kayboldu. İlacın en büyük avantajı günde bir kez kullanılmasıdır. Dezavantajı, tozun suyla çok sert karışmasıdır; şişenin çok kuvvetli bir şekilde çalkalanması gerekir.

Olga, 35 yaşında:

Hemomycin 500 reçete ettiler. Dürüst olmak gerekirse, tüm hapları iyi tolere ediyorum, bu yüzden yan etkilerini pek okumadım. Madem doktor gerekli dedi, o halde gerekli! İlk haptan sonra uyuyamadım ve bütün gece bir o yana bir bu yana dönüp durdum. Sabah şiddetli baş ağrım vardı. İkinci hapı aldım ve ardından "en sevdiğim üç" ortaya çıktı - mide bulantısı, ishal ve kusma. Çare işe yaramadı, başka bir ilaçla iyileştim.

Bu nedenle, ilacın incelemeleri biraz farklıdır. Bununla birlikte, bir bütün olarak ele alındığında, çare, yüksek derecede etkinliğe sahip olmasına rağmen, nadiren olumsuz reaksiyonların gelişmesine yol açar. Kemomisin, bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmesi gereken "ciddi" ve güçlü bir ilaçtır. Kendi kendine uygulama, hastalığın şiddetlenmesi ve çeşitli yan etkilerle doludur.

Kemomisin, bir azalid olan makrolid grubundan bir antibiyotiktir.

Hemomisinin salım formu ve bileşimi

İlaç üç dozaj formunda mevcuttur:

Açık mavi renkli jelatin sert kapsüller, 250 miligram aktif madde azitromisin içerir. Ek bileşenler: mısır nişastası, susuz laktoz, magnezyum stearat, sodyum lauril sülfat. Standart ambalaj - bir kabarcıklı kutuda altı kapsül.

Grimsi mavi renkle kaplanmış bikonveks yuvarlak tabletler, beş yüz miligram azitromisin içerir. Ek bileşenler şunları içerir: povidon, mikrokristalin selüloz, talk, sodyum karboksimetil koloidal silikon dioksit, nişasta, magnezyum stearat. Ambalaj - her bir kabarcıkta üç adet 3 tablet.

Yalnızca oral uygulama için kullanılan beyaz bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik toz, yüz veya iki yüz miligram azitromisin içerir. Ek bileşenler: kolloidal silikon dioksit, susuz sodyum fosfat, sorbitol, tatlandırıcı, ksantan zamkı, sodyum sakarinat, potasyum karbonat. Bir dağıtıcı ile donatılmış şişelerde mevcuttur.

Aralarında Hemisin analogları vardır: Azivok, Azitromisin Azitral, AzitRus, Azitrox, Azimicin, Azicide, Geciktirici, Zetamax ZI-Faktörü, Zitrolid, Zitrocin, Zitnob, Sumaklid, Sumazid, Sumamed, Sumamox, Sumametsin, Sumatrolide solutab, Ecolab, Tremak-Sanovel.

Hemomisinin farmakolojik etkisi

Talimatlara göre Hemomisin geniş spektrumlu antibiyotik grubuna aittir. İlacın aktif maddesi, yüksek konsantrasyonlarda kullanıldığında bakterisidal etkiye sahip olan makrolid antibiyotikler olan azalidlerin alt grubundandır.

Kemomisin kullanımı hücre içi mikroorganizmalara karşı etkilidir: Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Mycoplasma pneumoniae. Ayrıca ilaç gram-pozitif aerobik bakterilere karşı da aktiftir: Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. C, F ve G grupları, Streptococcus viridans Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae'nin yanı sıra gram negatif aerobik bakteriler: Bordetella parapertussis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Neisse ria gonorrhoeae, Gardnerella vajinalis, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis, biz ducreyi , Legionella pneumophila ve anaerobik bakterilerle ilgili olarak: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Bacteroides bivius.

Eritromisine dirençli olan gram pozitif bakterilerin Hemomicin analoglarına ve ilacın kendisine karşı da dirençli olduğu unutulmamalıdır.

Kullanım endikasyonları

Üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, bademcik iltihabı, sinüzit dahil);

Kızıl;

Üretrit veya komplikasyonsuz servisit dahil ürogenital enfeksiyonlar;

Helicobacter pylori'nin neden olduğu mide ve duodenumun bulaşıcı hastalıkları (genellikle kombinasyon terapisinin bileşenlerinden biri olarak);

Alt solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, atipik ve bakteriyel pnömoni ile);

Lyme hastalığı ile (gelişimin ilk aşamasında);

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (ikincil enfekte dermatozlar, erizipel ve impetigo dahil).

Kontrendikasyonlar

İlacın kendisi gibi hemomisin analoglarının da hastada kullanılması önerilmez:

Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının yetersizliği;

Makrolid antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık;

İlacın çocuklar tarafından kullanımına kontrendikasyonlar vardır:

Süspansiyon 200 mg - bir yaşın altındaki çocuklar için;

Tabletler ve kapsüller - on iki yaşın altındaki çocuklar için.

Hemomisinin incelemeleri, ilacın hamile kadınlara ve aritmi hastalarına dikkatle reçete edilmesi gerektiğini göstermektedir.

Ek olarak, hastaların karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bariz bozulma olan çocuklar olması durumunda Hemomisin ve Hemomisin analoglarının kullanımında dikkatli olunması gerekir.

Kullanım ve dozaj talimatları

Talimatlara göre hemomisin günde bir kez ağızdan alınır. İlacı yiyecekle birlikte alırken azitromisinin emilimi önemli ölçüde azaldığından, Hemomisinin yemekten önce (bir saat önce) veya yemekten sonra (iki saat sonra) kullanılması önerilir.

Üst ve alt solunum yollarının bulaşıcı hastalıklarının varlığında Hemomisin yetişkinlere ve 12 yaş ve üstü çocuklara reçete edilir. Dozaj - günde 1 tablet veya 2 kapsül. Terapatik kurs – 3 gün.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, Lyme hastalığında (ilk aşamada), 1. günde 2 tablet veya 4 kapsül reçete edilir, sonraki günlerde dozaj yarıya indirilir. Toplam tedavi süresi 5 gündür.

Akut servisit (komplikasyonsuz) veya üretrit, Hemomisin dozajı talimatlara göre kullanılarak tedavi edilir: bir kez 2 tablet veya 4 kapsül.

Helicobacter pylori'nin neden olduğu mide veya duodenum hastalıklarının tedavisi için ilacın dozajı günde 2 tablet veya 4 kapsül miktarında kullanılır. Süre – kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak 3 gün.

0,5 yaşın üzerindeki çocukların ilacı 100 mg'lık bir süspansiyon şeklinde ve bir yaşın üzerindeki çocukların 200 mg'lık bir süspansiyon şeklinde alması önerilir. Deri ve yumuşak dokuların yanı sıra solunum yolu enfeksiyonlarının varlığında çocuklara, kg ağırlık başına 10 mg oranında Hemomisin süspansiyonu reçete edilir. Üç gün boyunca günde bir kez alın.

Hemomisinin yan etkileri

İncelemelere göre Hemomisin bazen aşağıdaki yan etkilere neden olur: çarpıntı, göğüs ağrısı, bulantı, ishal, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, kolestatik sarılık, melena, karaciğer enzimlerinin aktivitesinde artış.

Ek olarak, ilaç şunlara neden olabilir: hiperkinezi, baş ağrısı, vertigo, nevroz, baş dönmesi, uykusuzluk veya uyuşukluk, anksiyete, vajinal kandidiyaz, Quincke ödemi, deri döküntüsü, nefrit, ışığa duyarlılık, artan yorgunluk.

Hemomisin incelemelerine göre çocuklarda şunlar görülebilir: gastrit, ağız mukozasının kandidiyazı, kabızlık, tat değişiklikleri, kaşıntı, ürtiker, konjonktivit.

Doz aşımı

İncelemelere göre aşırı dozda Hemomisin kusmaya, mide bulantısına, ishale ve geçici işitme kaybına neden olur. Bu durumda tedavi mide lavajından ve gerekirse semptomatik tedaviden oluşur.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Hemomisin ve antasitlerin eşzamanlı kullanımı, azitromisinin daha yavaş emilmesine yol açar.

Hemomisin'in digoksin ile alınması ikincisinin konsantrasyonunu arttırır.

Azitromisin ile kombinasyon halinde ergotamin ve dihidroergotaminin toksik etkisi artar.

Tetrasiklin ve kloramfenikol Hemomisinin etkinliğinin artmasına neden olurken, linkosaminler zayıflamaya neden olur.

Saklama koşulları ve süreleri

Sıcaklık – oda sıcaklığı, yer – kuru, süre – 2 yıldan fazla değil.

Antibiyotikler enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir grup ilaçtır. Bu tür ilaçları almak alerjiye, sindirim sisteminin bozulmasına, bağışıklık sisteminin baskılanmasına yol açabileceğinden ebeveynler çocuklarını bunlardan korumayı tercih ediyor. Ancak bazen antibiyotik tedavisi vazgeçilmezdir.

Çocuklar için hemomisin süspansiyonu, erken yaşlardan itibaren çocuklar tarafından kullanılması onaylanan birkaç yeni nesil ilaçtan biridir. Bu makale size bunun ayrıntılı bir özetini sunmaktadır.

Kemomisin ucuz, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.

Tanım

Hemomisinin üreticisi, Rusya pazarında uzun süredir yerleşmiş olan Sırp ilaç şirketi Hemofarm'dır. Bu evrensel ilaç birçok bulaşıcı hastalığın tedavisinde kullanılır. O içerir:

• azitromisin;
• ek maddeler;
• tat ve koku arttırıcılar: kiraz, elma.

İlaç bir süspansiyon hazırlamak için bir tozdur. İlaç Tadı güzel ve meyveli bir aroması var.

Katya'nın annesi Larisa'nın yorumu:

“Kızım iki yaşındayken bronşit nedeniyle hastanenin çocuk koğuşuna yatırıldık. Hemomisin reçete edildi. Kızım neredeyse hiçbir şey yemedi ama ilacı da reddetmedi; bunun nedeninin tatlı tadı olduğunu sanıyorum.”

Çocuklar tatlı süspansiyonu isteyerek alacaklardır.

Toz koyu cam bir şişede mevcuttur. Karton kutuda satılmaktadır. Kit, bir ölçüm kaşığı ve ayrıntılı kullanım talimatları () içerir. Ambalajın üzerindeki etiket şu şekildedir: 100 mg/5 ml ve 200 mg/5 ml. Bu, bitmiş süspansiyonun (5 ml) 1 kepçe başına aktif madde (azitromisin) içeriğinin bir göstergesidir.

O nasıl çalışır

İlaç çoğu patojen türüne karşı aktiftir. Solunum organlarının yumuşak dokularına ve dokularına kolayca nüfuz eder, uygulamadan birkaç gün sonra etki gösterdiği iltihap bölgelerinde yoğunlaşır. Bu özellik sayesinde kısa süreli tedavi kursları oluşturmak mümkün hale geldi.

Uygulamadan sonra antibiyotik bir hafta boyunca iltihap bölgesinde kalmaya devam eder.

Formları yayınlayın

hemomisin Jelatin kapsüller, tabletler ve süspansiyon şeklinde satılır.İlk iki salınım şekli yüksek konsantrasyonda aktif madde içerir (250 ve 500 mg) ve 12 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

Sasha ve Anton'un annesi Elena'nın yorumu:

“Çocuğumla aynı anda boğazım ağrıyor. Doktor bize Hemomisin antibiyotiğini reçete etti. Eczane bunun birkaç çeşidini sundu ve ben süspansiyonu seçtim: hem benim hem de beş yaşındaki oğlumun aynı anda kullanımına uygun olan tek süspansiyondu. Ayrıca çocuğa mümkün olduğunca “hoş” davranmayı tercih ederim. İlaç lezzetlidir ve her zaman ilk seferde alınmayan acı haplar gibi tahriş etmez.

Belirteçler

Hemomisin süspansiyonu yalnızca azitromisine duyarlı mikroorganizmalara karşı etkilidir. Aşağıdaki hastalıklar için reçete edilir:

• , orta kulak iltihabı, ;
• erizipeller, tekrarlanan dermatozlar;
• servisit, komplikasyonsuz üretrit;
• kızıl;
• bronşit, zatürre;
• Borreliosis'in ilk aşaması.

Hastalığın kendi kendine teşhis edilmesinin ve tedavi reçetesinin çocuğun sağlığı için tehlike oluşturduğunu unutmayın.

Normal bir öksürük bronşit belirtisi olabilir ve boğaz ağrısı da boğaz ağrısının belirtisi olabilir. Enfeksiyonun ilk belirtilerinde (yüksek ateş, şiddetli burun akıntısı, öksürük, boğaz ağrısı vb.) çocuk doktorunuza başvurun. Reçetesiz bir antibiyotik satın alabilirsiniz, ancak yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde alınır.

Bu ilacı çocuğunuza yalnızca bir doktor reçete edebilir.

Hemomisin nasıl verilir

İlacın talimatları, çocuğa günde bir kez yemeklerden sonra (2 saat sonra) veya yemeklerden bir saat önce verilmesi gerektiğini söylüyor. Bu, ilacın aktif maddesinin ürünlerle birlikte daha az emilmesiyle açıklanmaktadır.

Hemomisinin dozajı, hastalık ve bebeğin ağırlığı dikkate alınarak ayrı ayrı hesaplanır.

Bir ölçü kaşığının hacmi 5 ml'dir, ambalajın üzerinde belirtilen etikete bağlı olarak 100 veya 200 mg aktif madde içerir. 6 ayın altındaki bebeklere ilaç 100 mg konsantrasyonda, bir yaşın üzerindeki çocuklara - 200 mg reçete edilir.

Enfeksiyonlar için ilaç aşağıdaki rejime göre alınır:

Kurs - 3 gün.

Üretrit ve servisit için aşağıdaki dozajda tek doz ilaç reçete edilir:

• 45 kg'a kadar - 10 mg/kg (yukarıdaki tablodaki hesaplamalara bakın);
• 45 kg'dan - 1 g süspansiyon.

Eritema migrans için ayrıntılı tedavi rejimi:

İlk gün:

Süspansiyonun doğru şekilde hazırlanması

1. Suyu kaynatın, soğutun.
2. Belirtilen işarete (14 ml) kadar toz içeren şişeye ekleyin.
3. Ürünü homojen bir kıvam elde edinceye kadar iyice çalkalayın (bunu her kullanımdan önce yapın).

Süspansiyon oda sıcaklığında 5 günden fazla saklanmaz.İlacın bir kısmı ağızda kalabilir, bu nedenle ilacı aldıktan sonra çocuğa bir miktar sıvı (komposto, su, çay) verin.

Çocuğa ilacı su ile içmesi tavsiye edilir.

Gizli tehlikeler

Kemomisin karaciğer ve böbrek yetmezliği veya antibiyotiklere aşırı duyarlılık için reçete edilmez. Çocuğun vücudu ilaca nadiren kötü tepki verir. Çocuklarda yan etkiler aşağıdaki fenomenlerle kendini gösterir:

• yemeyi reddetme;
• gastrit;
• artan kalp atış hızı;
• uykusuzluk hastalığı;
• alerjiler (kaşıntı).

Doz aşımı durumunda mide bulantısı ve ishal görülür. Bunları önlemek için talimatları dikkatlice izleyin ve ilacın bulunduğu şişeyi çocuğun ulaşamayacağı bir yere saklayın.

Bebeğinizi antibiyotiklerin olumsuz etkilerinden nasıl korursunuz?

Hemomisin kullanımının maksimum fayda sağlaması ve küçük çocuğunuza zarar vermemesi için basit kurallara uyun.

1. Sadece doktorunuzun önerdiği şekilde alın.
2. Randevu saatine ve talimatlarına uyun.
3. Çocuğunuzun kendisini daha iyi hissettiğini fark etseniz bile kursa ara vermeyin.
4. İlacın dozajını ayarlamayın.
5. Kızarmış, yağlı, baharatlı ve konserve yiyecekleri bebeğinizin diyetinden çıkarın (ilaç zaten karaciğere çok fazla yük bindiriyor).

Antibiyotik yararlı bakterileri yok eder ve bağırsak mikroflorasını bozar. Zararlı etkilerini ortadan kaldırmak için Hemomisin tedavisi sırasında ve sonrasında çocuğunuza probiyotik (Bifiform ve diğerleri) vermeyi unutmayın. Antibiyotik tedavisinden sonra küçük bir çocuğun sağlığını ve bağışıklığını nasıl geri kazanacağınız hakkında daha fazla bilgi edinin,

İçerik

Antibiyotik Hemomisin bakteriyel ve bakterisidal etkilere sahiptir ve azalidlerin bir alt grubu olan makrolidler grubuna aittir. Bileşimin aktif bileşeni azitromisin dihidrattır. Ürün Sırp ilaç şirketi Hemofarm tarafından üretiliyor. İlacın kullanım talimatlarını okuyun.

Kompozisyon ve yayın formu

Hemomisin 4 dozaj formunda mevcuttur. Bileşimleri:

İlacın özellikleri

Azitromisin, mikroorganizma hücresine giren ve ribozomal alt birime bağlanan son nesil bir antibiyotiktir. Bu, RNA'ya bağımlı protein üretimini ve bakteri üremesini durdurur. İlacın yüksek konsantrasyonları bakteri yok edici bir etki yaratır. İlaç evrenseldir, Staphylococcus aureus'a, Bacteroide bivius suşlarına, Bordatella, Campylobacter, Chlamidium, Clostridium, Gardnerella gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylory, Legionella, Streptococcus pyrogenes'e karşı çalışır.

Bileşimin aktif bileşeni midede hızla emilir, %37 biyoyararlanıma sahiptir ve uygulamadan üç saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşır. Azitromisin genitoüriner ve solunum sistemi dokularına, deriye ve yumuşak dokulara nüfuz eder. Büyük konsantrasyonları, ilacı enfeksiyöz ve inflamatuar odağa ileten makrofajlarda birikir. İlacın dozunun üçte biri hepatik metabolizmaya uğrar, yarısı değişmeden safrayla atılır ve geri kalanı üç gün içinde idrarla atılır. Yarı ömrü 14-19 saattir.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Hemomisinin kullanım endikasyonları bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklardır. Bunlar şunları içerir:

• bronşit, sinüzit, orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı, zatürre, bademcik iltihabı;
• enfekte dermatoz, erizipel. impetigo;
• üretrit, servisit, genitoüriner sistemin diğer lezyonları;
• mide hastalıkları, duodenum;
• Lyme hastalığı;
• kızıl.

Kullanım ve dozaj talimatları

Hemomisin ile tedavi prensipleri ilacın seçilen salınım şekline bağlı olarak farklılık gösterir. Kapsüller ve tabletler ağızdan alınır, tozdan bir oral süspansiyon hazırlanır ve liyofilizattan bir enjeksiyon çözeltisi hazırlanır. İkincisi yalnızca hastane ortamında uygulanır. Bağımsız kullanım tehlikelidir ve ciddi komplikasyonların gelişmesini tehdit eder.

Kapsüller ve tabletler

Talimatlara göre, kapsüller ve tabletler günde bir kez yemeklerden bir saat önce veya iki saat sonra ağızdan alınır (gıda ile ortak kullanım ilacın biyoyararlanımını azaltır). Dozaj Özellikleri:

Toz ve liyofilizat

Oral uygulama için toz bazında hazırlanan bir süspansiyon amaçlanmaktadır. Bunu yapmak için, şişeye işarete kadar dikkatlice damıtılmış veya soğutulmuş kaynamış su ekleyin ve iyice çalkalayın. Süspansiyon oda sıcaklığında beş gün stabildir. Akciğer ve cilt enfeksiyonlarında (kronik gezici eritem hariç), çocuklara 3 gün boyunca günde bir kez 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda reçete edilir. Altı aydan büyük çocuklar için 100 mg/5 ml, bir yaşından büyük çocuklar için ise 200 mg/5 ml süspansiyon kullanılır.

Eğer ağırlığınız 45 kg'ın üzerindeyse yetişkin dozajları reçete edilir. Hastalığa bağlıdırlar:

Süspansiyon bir çocuğa verilirse, bundan sonra birkaç yudum su veya çay içerek kalıntıyı ağzından çalkalaması gerekir. Bir dozun atlanması durumunda, mümkün olan en kısa sürede ve sonraki dozları günlük aralıklarla alın. Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa veya yaşlılıkta doz ayarlaması gerekli değildir.

Enjeksiyon solüsyonu hazırlamak için liyofilizat sadece hastanede kullanılır. Çözelti, 16 yaş üstü hastalara en fazla iki gün süreyle intravenöz olarak uygulandıktan sonra hasta tablet alımına geçilir. Toplum kökenli pnömonide genel tedavi 7-10 gün sürer, günlük 500 mg enjeksiyon yapılır, pelvik organların enfeksiyon hastalıklarında 500 mg uygulanır, genel tedavi bir hafta sürer. IV'ler en az bir saat sürer. Çözelti parçacıklar ve süspansiyon içeriyorsa kullanmayın.

İnfüzyon çözeltisi iki aşamada hazırlanmalıdır: İlkinde 500 mg toza 4,8 ml steril su eklenir, tamamen eriyene kadar iyice çalkalanır (1 ml'de 100 mg azitromisin elde edilir). Çözelti oda sıcaklığında 24 saat stabildir. İkinci aşamada çözelti 500 veya 250 ml salin çözeltisi, %5 dekstroz çözeltisi, Ringer çözeltisi ile seyreltilir. Sonuç, ml başına 1-2 mg azitromisin içeren bir sıvıdır. İlaç sadece intravenöz damlama yoluyla uygulanır ve kas içi kullanım yasaktır.

Özel Talimatlar

Hemomisinin kullanım talimatlarında özel talimatlar bölümünü incelemekte fayda var. Oradan tavsiye örnekleri:

1. İlaç yiyecekle birlikte alınmamalıdır.
2. Tedaviden sonra hastalarda anjiyoödem ve anafilaktik ataklar da dahil olmak üzere kalıcı alerjik reaksiyonlar görülebilir.
3. Terapi sırasında alkol almamalısınız.
4. Ciddi karaciğer hastalıkları durumunda ilaç dikkatli kullanılmalıdır (fulminan hepatit gelişme riski vardır). Asteni gelişmesiyle birlikte (sarılık belirtileri, koyu renkli idrar, kanama, hepatik ensefalopati), karaciğer fonksiyon bozukluğundan bahsedebiliriz, bu nedenle tanıyı belirlemek için testler yapılmalıdır.
5. Terapi sırasında süperenfeksiyonun gelişmesi mümkündür - azitromisine duyarsız bakteri ve mantarların hızlı büyümesi.
6. İlacı kullanırken, hafif veya ölümcül kolit olarak kendini gösterebilen Clostridium difficile ile ilişkili ishal riski vardır. Antibiyotik tedavisinin kesilmesinden sonra sorunun gelişme riski 2 ay daha devam eder.
7. Böbrek fonksiyonu bozulursa azitromisinin sistemik maruziyeti üçte bir oranında artar.
8. Makrolidlerin alınması kardiyak repolarizasyon süresini uzatabilir ve aritmi ve ventriküler fibrilasyona yol açabilir. Hipokalemi ve hipomagnezemi, klinik olarak anlamlı bradikardi, aritmi ve ciddi kalp yetmezliği olan hastalar risk altındadır.
9. Azitromisin ile tedavi edildiğinde miyastenia gravis semptomları kötüleşebilir.
10. İlaç çocuklarda romatizmal ateşin önlenmesinde ve Mycobacterium Avium Kompleksinin tedavisinde etkisizdir.
11. İlacın alınması araç kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik sırasında

Hemomisin'in hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı, doktorun anneye sağlayacağı faydanın fetüsün veya yeni doğmuş bebeğin gelişimi riskinden daha yüksek olacağını belirlemesi durumunda mümkündür. Diğer tüm durumlarda antibiyotik kullanımı haklı değildir. Doktor ilacı almayı yasaklamışsa emzirmeyi bırakmalı ve bebeği yapay beslenmeye aktarmalısınız.

Çocuklar için hemomisin

Kapsüller ve tabletler 12 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez, altı ayın altındaki çocuklara (minimum konsantrasyonda) süspansiyon reçete edilmez. Deri veya akciğerin bulaşıcı hastalıklarında çocuğa üç gün boyunca günde bir kez 10 mg/kg antibiyotik verilir; Lyme hastalığında ise ilk gün 20 mg/kg ve sonraki 4 gün 10 mg/kg antibiyotik verilir. İlaç çocuklarda böbrek ve karaciğer hastalıkları için dikkatli kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimleri

İlacın diğer ilaçlarla nasıl etkileşime girdiğini bilmelisiniz. Kombinasyon örnekleri talimatlarda belirtilmiştir:

1. İlaç, antiaritmik ilaçlar, Kinidin, Amiodaron, Terfenadin, Sisaprid, antipsikotikler, Pimozid, antidepresanlar, Sitalopram, florokinolonlar, Levofloksasin, Siklosporin, Teofilin alırken dikkatli bir şekilde reçete edilir.
2. Hemomisin ve antasitlerin birlikte kullanılması yasaktır - aralarında 1-2 saatlik bir aralık bırakılmalıdır.
3. Makrolidler Digoksin metabolizmasını değiştirerek kan plazmasındaki konsantrasyonunu arttırır.
4. Hasta aynı anda ergot türevlerini alıyorsa, antibiyotik ergotizmin hızlı gelişimini etkiler. Bu alkaloit zehirlenmesinin gelişmesine yol açar.
5. Azitromisinin Rifabutin ile kombinasyonu nötropeniye ve Sisaprid - ventriküler veya atriyal fibrilasyona yol açar.
6. Lincosamines antibiyotiğin etkinliğini azaltabilir ve tetrasiklinler ve Kloramfenikol onu artırabilir.
7. Azitromisinin Heparin ile kombinasyonu yasaktır.
8. Ergotamin ve türevleri antibiyotiğin toksisitesini artırarak duyarlılığın bozulmasına ve vazospazma yol açar.

Yan etkiler ve doz aşımı

Aşırı dozda Chemomocin'in tipik belirtileri gevşek dışkı, geçici işitme kaybı, kusma, karın ağrısı ve mide bulantısıdır. Tedavi enterosorbentlerin alınması ve semptomatik tedaviden oluşur. Azitromisinin spesifik bir panzehiri yoktur. Talimatlar yan etkilerini vurgulamaktadır:

• sarılık, bulantı, melena, karın ağrısı, karaciğer transaminaz enzimlerinin aktivitesinde artış, kusma, ishal, şişkinlik, iştahsızlık, gastrit, kabızlık;
• deri döküntüsü, konjonktivit, ürtiker, alerji, anjiyoödem;
• göğüs ağrısı, taşikardi;
• uykusuzluk, baş ağrısı, anksiyete, baş dönmesi, hiperkinezi, uyuşukluk;
• nefrit, vajinal kandidiyaz (pamukçuk);
• Oral kandidiyaz.

Kontrendikasyonlar

İlaç hamilelik sırasında, kalp ritmi bozuklukları (aritmiler) sırasında dikkatle reçete edilir. Talimatlara göre kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• bileşimin bileşenlerine veya makrolidlere karşı alerji;
• laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu;
• emzirme;
• böbreklerde ve karaciğerde ciddi hasar;
• 200 mg'lık tabletler, kapsüller ve süspansiyonlar için 12 yaşına kadar yaş ve 45 kg'a kadar ağırlık, 100 mg'lık süspansiyonlar için altı aya kadar.

Satış ve depolama şartları

Kemomisin, çocuklardan uzakta, 15-25 derece sıcaklıkta 3 yıldan fazla saklanmaması gereken reçeteli bir ilaçtır.

Analoglar

Aynı veya benzer bileşime sahip antimikrobiyal ilaçlar ilacın yerini alabilir. Hemomisin analogları şunlardır:

• Zithromax, azitromisine dayalı bir süspansiyon yapmak için kullanılan bir tozdur.
• Azitromisin - aynı bileşene sahip oral süspansiyon için tabletler, kapsüller ve toz.
• Ziomisin – azitromisin dihidrat bazlı tabletler.
• Zitrosin, azitromisine dayalı bir süspansiyon hazırlamak için kullanılan bir tozdur.
• Zomax - azitromisin içeren kapsüller.

Hemomisin veya Sumamed - hangisi daha iyi?

Boğaz ağrınız varsa Hemomisin'i Sumamed antibiyotikle değiştirebilirsiniz. Süspansiyon için tabletler, kapsüller ve toz formunda mevcuttur, ancak infüzyon için liyofilizat formu yoktur. İlaçların bileşimi aynı, dozaj tekrarlanıyor ancak Sumamed daha ucuz. Bu iki ilaçtan hangisinin hasta için en iyi olduğuna karar vermek, ilgili hekime kalmıştır.

Video

İsim:

hemomisin

Farmakolojik
aksiyon:

Geniş spektrumlu antibiyotik. Azitromisin, makrolid antibiyotiklerin bir alt grubunun - azalidlerin bir temsilcisidir. Yüksek konsantrasyonlarda bakteri yok edici etkiye sahiptir.
Kemomisin aerobik gram-pozitif bakterilere karşı aktiftir: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F ve G grupları, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobik gram-negatif bakteriler: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ve Gardnerella vajinalis; anaerobik bakteriler: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
İlaç hücre içi mikroorganizmalara karşı aktiftir: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi ve ayrıca Treponema pallidum'a karşı.
Eritromisine dirençli gram pozitif bakteriler ilaca da dirençlidir.

Farmakokinetik
Emme
Azitromisin, asidik ortamda stabilitesi ve lipofilitesi nedeniyle gastrointestinal sistemden hızla emilir.
Kemomisin'in 500 mg'lık bir dozda oral olarak uygulanmasından sonra, kan plazmasındaki azitromisinin Cmaks'ına 2,5-2,96 saat sonra ulaşılır ve 0,4 mg/l'dir. Biyoyararlanım %37'dir.
Dağıtım
Azitromisin, solunum yoluna, ürogenital sistemin organlarına ve dokularına, prostat bezine, cilde ve yumuşak dokulara iyi nüfuz eder.
Dokulardaki yüksek konsantrasyon (kan plazmasından 10-50 kat daha yüksek) ve uzun T1/2, azitromisinin plazma proteinlerine düşük bağlanmasının yanı sıra ökaryotik hücrelere nüfuz etme ve çevredeki düşük pH'lı ortamda konsantre olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. lizozomlar. Bu da büyük görünen Vd'yi (31,1 l/kg) ve yüksek plazma klerensini belirler.
Azitromisinin ağırlıklı olarak lizozomlarda birikme yeteneği, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir.
Fagositlerin azitromisini enfeksiyon bölgelerine ilettiği ve burada fagositoz işlemi sırasında salındığı kanıtlanmıştır. Enfeksiyon odaklarındaki azitromisin konsantrasyonu, sağlıklı dokulardan önemli ölçüde daha yüksektir (ortalama olarak% 24-34) ve inflamatuar ödemin derecesi ile ilişkilidir.
Azitromisinin fagositlerdeki yüksek konsantrasyonuna rağmen onların işlevleri üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Azitromisin, son dozun alınmasından sonra 5-7 gün boyunca iltihap bölgesinde bakterisit konsantrasyonlarda kalır, bu da kısa (3 günlük ve 5 günlük) tedavi kürlerinin geliştirilmesini mümkün kılar.

Metabolizma
Karaciğerde azitromisin demetile edilir, ortaya çıkan metabolitler inaktif olur.
Kaldırma
Azitromisinin kan plazmasından eliminasyonu 2 aşamada gerçekleşir: T1/2, ilacı aldıktan sonra 8 ila 24 saat aralığında 14-20 saat ve 24 ila 72 saat aralığında 41 saat olup ilacın vücuttan atılmasını sağlar. günde bir kez kullanılır.

Endikasyonlar
başvuru:

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:
- üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (bademcik iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı);
- kızıl ateş;
- alt solunum yolu enfeksiyonları (atipik patojenlerin, zatürree, bronşitin neden olduğu bakteriyel dahil);
- ürogenital sistem enfeksiyonları (komplike olmayan üretrit ve/veya servisit);
- cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (erizipel, impetigo, sekonder enfekte dermatozlar);
- Başlangıç ​​evresinin (eritema migrans) tedavisi için Lyme hastalığı (borreliosis);
- Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) (tabletler ve kapsüller için).

Uygulama şekli:

İlaç yemeklerden 1 saat önce veya yemeklerden 2 saat sonra günde 1 kez ağızdan alınır, çünkü Yiyeceklerle aynı anda alındığında azitromisinin emilimi azalır.
İlacın bir dozunu kaçırırsanız, mümkün olan en kısa sürede alınmalı ve sonraki dozlar 24 saat aralıklarla alınmalıdır.
Kapsüller
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonu olan yetişkinler için Hemomicin 3 gün boyunca günde 500 mg (2 kapsül) reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, 1. gün 1 g (4 kapak), ardından 2 ila 5. günler arasında günde 500 mg (2 kapak) reçete edilir; kurs dozu - 3 g.
Akut komplike olmayan üretrit veya servisit için tek doz 1 g (4 kapsül) reçete edilir.
Lyme hastalığı (borreliosis) için, başlangıç ​​​​aşamasının (eritema migrans) tedavisi için, 1. günde 1 g (4 kapsül) ve 2. ila 5. gün arasında günlük 500 mg (2 kapsül) reçete edilir (kurs dozu - 3 G).
Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları için, kombine anti-Helicobacter pylori tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g (4 kapsül) reçete edilir.
Üst ve alt solunum yolu, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları olan 12 yaşın üzerindeki çocuklar için ilaç, 3 gün boyunca günde 1 kez 10 mg/kg oranında reçete edilir (kurs dozu - 30 mg/kg) veya ilk gün - 10 mg/kg/kg, ardından 4 gün - 5-10 mg/kg/gün.
Eritema migrans tedavisi sırasında - ilk gün 20 mg/kg ve 2 ila 5. günler arasında 10 mg/kg.

Haplar
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarında 3 gün süreyle 500 mg/gün; kurs dozu - 1,5 g.
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, ilk gün 1 g/gün, ardından 2 ila 5. günler arasında günde 500 mg; kurs dozu - 3 g.
Akut komplikasyonsuz üretrit veya servisit için 1 g'lık tek bir doz reçete edilir.
İlk aşamanın (eritema migrans) tedavisi için Lyme hastalığı (borreliosis) için, ilaç 1. günde 1 g ve 2. ila 5. gün arasında günde 500 mg'lık bir dozda reçete edilir; kurs dozu - 3 g.
Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenum hastalıkları için, Helicobacter pylori karşıtı kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak 3 gün boyunca günde 1 g reçete edilir.

Süspansiyon 200 mg/5 ml ve 100 mg/5 ml
12 aydan büyük çocuklarda 200 mg/5 ml, 6 aydan büyük çocuklarda ise 100 mg/5 ml süspansiyon kullanılır.
Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kronik gezici eritem hariç) olan çocuklar için, süspansiyon formundaki kemomisin, 10 mg / kg vücut ağırlığı oranında 1 kez reçete edilir. 3 gün boyunca /gün (kurs dozu - 30 mg/kg vücut ağırlığı).
12 yaşın altındaki çocuklar için gerekli dozu belirlemek için özel bir şema kullanın:
- Vücut ağırlığı (kg): 10-14. Günlük doz 100 mg'dır, gerekli ölçü kaşığı sayısı (100 mg / 200 mg), 100 mg / 5 ml'lik bir süspansiyondan 1 ölçü kaşığı veya 200 mg / 5 ml'lik bir süspansiyondan 0,5 kaşıktır.
- Vücut ağırlığı (kg): 15-25. Günlük doz 200 mg'dır, gerekli ölçü kaşığı sayısı (100 mg / 200 mg), 2 yemek kaşığı 100 mg / 5 ml süspansiyon veya 1 ölçü kaşığı 200 mg / 5 ml süspansiyondur.
- Vücut ağırlığı (kg): 26-35. Günlük doz 300 mg, 3 kaşık 100 mg/5 ml süspansiyon veya 1,5 kaşık 200 mg/5 ml süspansiyon.
- Vücut ağırlığı (kg): 36-45. Günlük doz 400 mg, 4 kaşık süspansiyon 100 mg/5 ml veya 2 kaşık süspansiyon 200 mg/5 ml.
- Vücut ağırlığı (kg): 45'ten fazla. Yetişkin dozajları reçete edilir. Yetişkin dozaj formları reçete edilir.

Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonu olan yetişkinlere 3 gün boyunca günde 1 kez 500 mg reçete edilir; kurs dozu - 1,5 g.
Ürogenital sistem enfeksiyonları için ilaç yetişkinlere bir kez 1 g'lık bir dozda reçete edilir; Vücut ağırlığı 45 kg'ın üzerinde olan 8 yaşın altındaki çocuklar - bir kez 10 mg/kg.
Kronik gezici eritem için, 5 gün boyunca günde 1 kez reçete edilir: yetişkinler - 1 doz için 1. günde 1 g, daha sonra 2'den 5'e kadar günde 500 mg, kurs dozu - 3 g; Çocuklarda - 1. gün 20 mg/kg vücut ağırlığı dozunda, daha sonra 2. ila 5. gün arasında - 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda.

Süspansiyonun hazırlanmasına ilişkin kurallar
Su (damıtılmış veya kaynatılmış ve soğutulmuş) tozu içeren şişeye işarete kadar yavaş yavaş eklenir. Şişenin içeriği homojen bir süspansiyon elde edilinceye kadar iyice çalkalanır.
Hazırlanan süspansiyonun seviyesi şişe etiketindeki işaretin altındaysa işarete kadar tekrar su ekleyip çalkalayın.
Hazırlanan süspansiyon oda sıcaklığında 5 gün stabildir.
Süspansiyon kullanılmadan önce çalkalanmalıdır.
Süspansiyonu aldıktan hemen sonra çocuğa birkaç yudum sıvı (su, çay) verilerek ağızda kalan süspansiyonun yıkanması ve yutulması sağlanmalıdır.

Yan etkiler:

Hafif ila orta dereceli advers reaksiyonların çoğu, Hemomisinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür.
Merkezi sinir sisteminin yanından
Yaygın olmayan: Baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı, konvülsiyonlar, tat alma bozukluğu, senkop.
Nadiren - uykusuzluk, hiperaktivite, artan yorgunluk, parestezi, asteni.
Zihinsel bozukluklar
Nadiren - saldırganlık, ajitasyon, kaygı ve sinirlilik.
İşitme organının yanından
Nadiren makrolid antibiyotikler işitme kaybına neden olabilir. Azitromisin ile tedavi edilen bazı hastalarda işitme bozukluğu, sağırlık ve kulak çınlaması rapor edilmiştir. Bu vakaların çoğu azitromisinin yüksek dozda uzun süre kullanıldığı deneysel çalışmalarla ilişkilidir. Araştırma raporlarına göre çoğu durumda bozukluklar geri döndürülebilirdi.
Kardiyovasküler sistemden
Nadiren - hipertansiyon, taşikardi, ventriküler taşikardi dahil aritmi (diğer makrolidlerin kullanımıyla gözlenmiştir). Artmış QT aralığı ve torsades de pointes gibi aritmiler.

Gastrointestinal sistemden
Sıklıkla - mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.
Yaygın olmayan: gevşek dışkı, şişkinlik, hazımsızlık, anoreksi, hazımsızlık.
Nadiren - kabızlık, dilin renginin değişmesi, pankreatit. Psödomembranöz kolit vakaları kaydedildi.
Hepatobilier sistemden
Nadiren - hepatit ve kolestatik sarılık.
Çok nadiren - hepatik nekroz, karaciğer yetmezliği.
Deri ve deri altı dokusundan
Yaygın olmayan: Kaşıntı, döküntü.
Nadiren - anjiyoödem, ürtiker, ışığa duyarlılık, eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz.
Kas-iskelet sisteminden
Yaygın olmayan: artralji.

Kan ve lenfatik sistemden
Yaygın olmayan: nötropeni.
Nadiren - nötrofili, eozinofili, trombositopeni.
Üriner sistemden
Nadiren - interstisyel nefrit, akut böbrek yetmezliği.
Üreme sisteminden
Yaygın olmayan: vajinit.
Laboratuvar parametrelerindeki değişiklikler
AST, ALT, kreatinin, LDH, bilirubin ve alkalin fosfataz düzeylerinde artış. Laboratuvar parametrelerindeki bu tür patolojik değişiklikler geri dönüşümlüdür ve ilacın kesilmesinden sonra normale döner. Hafif ila orta dereceli advers reaksiyonların çoğu, Hemomisinin kesilmesinden sonra geri dönüşümlüdür.

Kontrendikasyonlar:

Karaciğer yetmezliği;
- böbrek yetmezliği;
- 12 yaşın altındaki çocuklar (kapsüller ve tabletler için);
- 12 aya kadar olan çocuklar (süspansiyon için 200 mg/5 ml);
- 6 aya kadar olan çocuklar (100 mg/5 ml'lik süspansiyon için);
- makrolid antibiyotiklere karşı artan duyarlılık.
Dikkatlice ilaç, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara (özellikle çocuklara) ilaç reçete edilirken, aritmiler için (ventriküler aritmiler ve QT aralığının uzaması mümkündür) hamilelik sırasında reçete edilmelidir.

Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Bununla birlikte, azitromisinin ana eliminasyon yolu karaciğer olduğundan, karaciğer yetmezliği olan hastalara azitromisin reçete edilirken veya hepatotoksik maddelerle birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.
Azitromisin ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalara reçete edilmez.
Azitromisin ile tedavi edilen hastalarda, Nadiren ciddi alerjik reaksiyonlar meydana gelebilirörneğin: anjiyoödem, Stevens-Johnson sendromu dahil anafilaktik reaksiyonlar ve toksik epidermal nekroliz.
Bu tür reaksiyonlar meydana gelirse ilacın kullanımı durdurulmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Bazı hastalarda, azitromisin daha fazla kullanılmasa bile, semptomatik tedavi durdurulur durdurulmaz alerjik reaksiyon semptomları yeniden ortaya çıkabilir. Bu tür hastalar uzun süreli gözlem ve semptomatik tedavi gerektirir.

Azitromisinin ağızdan kullanımıŞiddetli pnömoni formları olan veya kistik fibroz, hastane kökenli enfeksiyon, şüpheli bakteriyemi gibi risk faktörleri olan hastalarda, yaşlı hastalarda veya ciddi patolojik durumları (immün yetmezlik veya fonksiyonel aspleni) olan hastalarda önerilmez.
Diğer antibiyotiklerin kullanımında olduğu gibi, mantarlar da dahil olmak üzere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu olası süperenfeksiyon gelişmesi nedeniyle hastanın sürekli izlenmesi önerilir.
Diğer makrolid antibiyotiklerin reçete edilmesi repolarizasyon fazının ve QT aralığının uzamasına neden olabilir, bu da aritmiler ve torsades de pointes gelişimi için bir risk faktörüdür. QT uzaması riski yüksek olan hastalara azitromisin uygulandığında da benzer bir etki ortaya çıkabilir.

İlaç yemek sırasında alınmamalıdır.
Hemomisin ve antiasit ilaçları almak arasında en az 2 saatlik bir aralık bırakılması önerilir.
Kemomisin alkolle birlikte alınmamalıdır. Çocuk süspansiyonu yuttuktan sonra ona birkaç yudum su vermek zorunludur (bu, oral kandidiyaz gelişme olasılığını azaltacaktır).
Tedavinin kesilmesinden sonra bazı hastalarda, spesifik tedavi ve tıbbi izleme gerektiren aşırı duyarlılık reaksiyonları devam edebilir.
Araç veya makine kullanırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği.
Hemomisinin araç kullanma yeteneğini ve diğer mekanizmaları etkilediğine dair hiçbir kanıt yoktur. Ancak merkezi sinir sisteminden kaynaklanan olumsuz reaksiyonlar (uyuşukluk, baş dönmesi) meydana gelirse, araç ve makine kullanmaktan kaçınılması tavsiye edilir.

Etkileşim
diğer tıbbi
başka bir manada:

Azitromisinin antiasitlerle birlikte kullanımı azitromisinin biyoyararlanımını etkilemez ancak azitromisinin kan plazmasındaki Cmaks değeri %30 oranında azalır. Bu nedenle Hemomisin antiasit kullanımından 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
Makrolid antibiyotiklerle (örneğin eritromisin, klaritromisin) mümkün olan etkileşimlerin çoğu, azitromisin ile henüz tanımlanmamıştır.
Azitromisinin sitokrom P450 enzim sistemini etkilemediği ve dolayısıyla bu sistem aracılığıyla ilaçlarla dolaylı bir etkileşiminin olmadığı varsayılmaktadır.
Ancak azitromisin ve diğer makrolid antibiyotiklerin benzer farmakolojik etkilere sahip olduğu ve benzer bir etkileşim olasılığının göz ardı edilemeyeceği akılda tutulmalıdır. Azitromisini digoksin, ergotamin veya dihidroergotamin ile ve CYP izoenzimi (siklosporin, heksobarbital, terfenadin ve fenitoin) tarafından metabolize edilen ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanan hastalar, bu ilaçların kan plazmasındaki konsantrasyonunu arttırdığı için sürekli izleme gerektirir. bu ilaçların yan etkilerini geliştirme riski.
Bu tür etkileşimler azitromisin ile bildirilmemiştir ancak diğer makrolid antibiyotiklerle rapor edilmiştir.
Tüm hastalarda protrombin zamanının izlenmesi önerilir Azitromisinin warfarin ile birlikte kullanılması. Klinik uygulama, makrolid antibiyotiklerin ve varfarinin eşzamanlı kullanımının antikoagülan etkide bir artışla ilişkili olduğunu göstermiştir.

Azitromisinin atorvastatinin farmakokinetiği üzerinde çok az etkisi vardır ve bu nedenle doz ayarlamasına gerek yoktur. Ancak uzun süreli lovastatin kullanan hastalarda oral azitromisin (5 gün boyunca 250 mg) kullanımı rabdomiyoliz gelişimini hızlandırabilir.
Azitromisin ve nelfinavirin birlikte kullanımı kan plazmasındaki azitromisin konsantrasyonunu arttırır.
Azitromisinin doz ayarlaması gerekmese de, anormal karaciğer enzimleri veya işitme bozukluğu gibi azitromisinin yan etkilerinin gelişmesini önlemek için hastaların sürekli izlenmesi gerekir.
Terapötik dozlarda kullanıldığında azitromisinin aşağıdaki ilaçların farmakokinetiği üzerinde minimal etkisi vardır: indinavir, zidovudin, didanozin, triazolam, midazolam, karbamazepin, setirizin, trimetoprim, sülfametoksazol, flukonazol, rifabutin, sildenafil ve teofilin. Efavirenz veya flukonazolün azitromisin ile eş zamanlı kullanımı, azitromisinin farmakokinetiği üzerinde küçük bir etkiye sahiptir ve doz ayarlaması gerektirmez.
Makrolid grubunun antibiyotikleri pimozidin metabolizmasını inhibe edebilir değişmemiş pimozidin plazma konsantrasyonunu arttırır.
Pimozidin farmakokinetiğindeki bu tür bozukluklar QT ve QTc uzamasına neden olabileceğinden pimozid makrolid antibiyotiklerle birlikte uygulanmamalıdır.
QT aralığını uzatabilecek diğer ilaçları (kinidin, siklofosfamid, sisaprid, ketokonazol, terfenadin, haloperidol, lityum) alan hastalara azitromisin dikkatli bir şekilde reçete edilir.

Gebelik:

Hamilelik sırasında, Kemomisin yalnızca anne için tedaviden beklenen faydanın fetus için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda reçete edilir.
Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa, ilacın kullanımı sırasında emzirmenin durdurulması konusuna karar verilmelidir.

Doz aşımı:

Belirtiler: mide bulantısı, geçici işitme kaybı, kusma, ishal.
Tedavi: gastrik lavaj, semptomatik tedavi.

Salım formu:

Hemomisin kapsülleri sert jelatin, açık mavi, boyut No. 0; Kapsüllerin içeriği - beyaz toz, 6 adet. bir kabarcık içinde.
Hemomisin tabletleri, grimsi mavi renkli, yuvarlak, bikonveks, 3 adet film kabuğuyla kaplı. bir kabarcık içinde.
Oral uygulama için süspansiyonun hazırlanması için hemomisin tozu 100 mg/5 ml ve 200 mg/5 ml beyaz veya beyaza yakın renkte, meyvemsi kokulu; Hazırlanan süspansiyonun rengi neredeyse beyaz olup, meyvemsi bir kokuya sahiptir ve bir ölçü kaşığıyla tamamlanan bir şişededir.

Depolama koşulları:

İlaç, çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan korunarak, 15° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır.
Tablet ve tozun raf ömrü 2 yıldır; kapsüller için - 3 yıl.

1 kapsül Hemomisinşunları içerir:
- aktif madde: azitromisin dihidrat - 262.03 mg, bu, azitromisin içeriğine karşılık gelir - 250 mg;
- yardımcı maddeler: susuz laktoz - 163,6 mg (151,57 mg), mısır nişastası - 47 mg, sodyum lauril sülfat - 0,94 mg, magnezyum stearat - 8,46 mg.

1 tablet Hemomisinşunları içerir:
- aktif madde: azitromisin (dihidrat formunda) - 500 mg;
- yardımcı maddeler: mikrokristalin silikat selüloz - 69 mg, mikrokristalin selüloz - 57 mg, sodyum karboksimetil nişasta (tip A) - 46 mg, povidon - 24 mg, magnezyum stearat - 10 mg, talk - 10 mg, kolloidal silikon dioksit - 1 mg.

5 ml hazır Hemomisin süspansiyonu(100 mg/5 ml tozdan) şunları içerir:
- aktif madde: azitromisin dihidrat - 104.809 mg, bu, azitromisin içeriğine karşılık gelir - 100 mg;
- yardımcı maddeler: ksantan zamkı - 20.846 mg, sodyum sakarinat - 4.134 mg, kalsiyum karbonat - 162.503 mg, koloidal silikon dioksit - 26.008 mg, susuz sodyum fosfat - 17.259 mg, sorbitol - 2145.682 mg, elma aroması - 3.303 mg, çilek aroması - 8.159 mg, kiraz aroması - 12.096 mg.