Director de medicamente. Director de medicamente spray alergice manat analogi de rinocer

Momat Rino Advance – combinat medicament efect antialergic pt aplicație locală(glucocorticosteroid + blocant al receptorilor H1-histaminic).

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub forma unui spray nazal dozat, care este o suspensie de culoare albă sau aproape albă (150 de doze fiecare în sticle de polietilenă cu un dispozitiv de dozare și un adaptor nazal, o sticlă într-un ambalaj de carton și instrucțiuni de utilizare a Momata Rino Advance).

Compoziția pe doză de spray:

• ingrediente active: furoat de mometazonă – 50 mcg, clorhidrat de azelastină – 140 mcg;
• componente auxiliare: dextroză, clorură de benzalconiu, carmeloză de sodiu, acid citric monohidrat, neotam, Avicel RC-591 (carmeloză de sodiu și celuloză microcristalină), polisorbat-80, edetat disodic, citrat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Mometazona este un GCS sintetic (glucocorticosteroid). În doze mici, care nu duc la dezvoltarea efectelor sistemice, are activitate antiinflamatoare și antialergică. Mometazona crește producția de lipomodulină, care inhibă fosfolipaza A, o enzimă care încetinește eliberarea acidului arahidonic și a produșilor săi metabolici (endoperoxizi ciclici, prostaglandine).

Furoatul de mometazonă previne acumularea de neutrofile la nivelul pereților vasculari, rezultând o scădere a producției de limfokine și a volumului de exudat inflamator; inhibă migrarea macrofagelor; încetinește procesele de granulare și infiltrare. Mometazona afectează etapele finale ale alergiei (prin reducerea formării substanței de chimiotaxie) și inhibă dezvoltarea șoc anafilacticși alte reacții alergice imediate.

Azelastina este un derivat de ftalazinonă și este un medicament antialergic cu acțiune lungă. Azelastina este un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminic care are efecte antialergice, de stabilizare a membranei și antihistaminice. Reduce exsudația și permeabilitatea capilară, stabilizează membranele mastocitelor, prevenind eliberarea de leucotriene, serotonine, histamine, factor de activare a trombocitelor și alți factori biologici. substanțe active, care provoacă bronhospasm și contribuie la dezvoltarea inflamației, precum și a reacțiilor alergice precoce și târzie.

Farmacocinetica

Atunci când este administrată intranazal, biodisponibilitatea mometazonei pentru absorbția sistemică nu depășește 1%. Medicamentul este foarte slab absorbit în tract gastrointestinal. Mometazonă, care intră în sistem digestiv dupa inhalare si este absorbit in sange, trece printr-o trecere initiala prin ficat si este metabolizat inainte de a fi excretat in urina sau bila.

Biodisponibilitatea clorhidratului de azelastină după inhalarea Momata Rhino Advance este de aproximativ 40%. Concentrația plasmatică maximă se observă după 2-3 ore. După administrarea intranazală doza zilnica clorhidrat de azelastină (0,56 mg), concentrația medie de echilibru în plasmă este de 0,65 ng/ml (2 ore după administrarea medicamentului). Administrarea unei doze duble (1,12 mg pe zi) conduce la o concentrație plasmatică medie la starea de echilibru de 1,09 ng/ml. În ciuda absorbției mari, efectul sistemic al clorhidratului de azelastină după administrarea intranazală este de aproximativ 8 ori mai mic decât după administrarea orală de azelastină la o doză zilnică de 4,4 mg (doza orală terapeutică a medicamentului pentru rinita alergică). La pacienții cu rinită alergică, după administrarea intranazală de clorhidrat de azelastină, concentrația plasmatică a acestuia crește în comparație cu voluntarii sănătoși.

Clorhidratul de azelastină se leagă în proporție de 80-90% de proteinele plasmatice. Metabolismul are loc în ficat cu participarea sistemului citocrom P 450, ducând la formarea de desmetil azelastină (un metabolit activ). Principala cale de eliminare este prin rinichi. Medicamentul este excretat în principal sub formă de metaboliți inactivi. T 1/2 din azelastină este în medie de 20 de ore, iar desmetilazelastină - aproximativ 45 de ore.

Indicatii de utilizare

Momat Rhino Advance este utilizat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului.

Contraindicatii

Absolut (medicamentul este strict contraindicat):

• intervenții chirurgicale recente sau traumatisme la nivelul nasului cu afectarea membranei mucoase a cavității nazale (înainte de vindecarea finală a rănii, deoarece corticosteroizii încetinesc procesul de vindecare);
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare medicament.

Momat Rino Advance este utilizat cu prudență pentru următoarele boli (medicamentul poate fi utilizat numai așa cum este prescris de medicul curant):

• infecție cu tuberculoză în formă activă sau latentă;
• prezența infecțiilor netratate de diverse origini (fungice, virale sistemice, bacteriene, precum și infecții cauzate de Herpes simplex cu leziuni oculare);
• infecție locală netratată cu afectarea membranelor mucoase ale cavității nazale.

Momat Rino Advance: instrucțiuni de utilizare (doză și metodă)

Spray Momat Rino Advance se utilizează intranazal prin inhalarea suspensiei conținute în flacon. Pulverizarea se efectuează folosind o duză specială de distribuire pe flacon.

Instrucțiuni pentru utilizarea dispozitivului de dozare cu un adaptor nazal:

1. Calibrați spray-ul nazal înainte de prima utilizare apăsând dispozitivul de dozare în mod repetat (aproximativ 6 apăsări). Recalibrarea este necesară dacă produsul nu a fost utilizat timp de 7 zile sau mai mult. În acest caz, este necesar să apăsați dispozitivul de dozare de 2 sau mai multe ori (până când apar stropire).
2. Înainte de a pulveriza spray-ul, este indicat să curățați nările, apoi, ținând o nară cu degetul și înclinând capul ușor înainte, introduceți vârful adaptorului nazal în cealaltă nară (ține sticla în poziție verticală). Apăsați adaptorul cu o mișcare rapidă și ascuțită. Nu se recomandă pulverizarea medicamentului pe septul nazal.
3. Expiră pe gură.
4. Repetați pașii descriși la punctul 3 pentru a doua nară.
5. Ștergeți adaptorul cu o cârpă și închideți-l cu capacul de protecție.

• Scoateți capacul de protecție de pe flacon.
• Trageți cu grijă adaptorul nazal în sus și scoateți-l.
• Clătiți adaptorul pe ambele părți cu flux apă receși uscată. Pentru a curăța adaptorul, nu folosiți ace, obiecte ascuțite sau alte ajutoare pentru a evita deteriorarea acestuia.
• Clătiți la rece apa curgatoare capacul de protecție și uscați-l.
• Așezați adaptorul înapoi și asigurați-vă că tija flaconului se află în centrul adaptorului nazal.
• După curățarea adaptorului, efectuați calibrarea apăsând dispozitivul de dozare de 2 sau mai multe ori (până când apare o dispersie fină stabilă). Spray-ul nu trebuie pulverizat în ochi.
• Puneți capacul pe sticlă.

Pacienții cu încălcare ușoară funcţie renală (clearance-ul creatininei 79 ml/min sau mai mult) nu este necesară ajustarea dozei. În caz de insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei 10–79 ml/min), Momat Rhino Advance se utilizează cu prudență și sub strictă supraveghere medicală.

Pentru pacienții cu funcție hepatică afectată, medicamentul este prescris în doze normale.

Efecte secundare

În general, Momat Rhino Advance este bine tolerat. Nedorit efecte secundare, de regulă, sunt ușoare și nu necesită întreruperea tratamentului. Profilul de siguranță al combinației de furoat de mometazonă și clorhidrat de azelastină este comparabil cu profilurile componentelor medicamentului separat.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea clorhidratului de azelastină:

• frecvente: gust amar în gură după inhalare (de obicei cauzat de înclinarea excesivă a capului în timpul pulverizării), care poate provoca greață (rar);
• mai puțin frecvente: iritație ușoară, tranzitorie, a mucoasei nazale cu mâncărime, arsuri, strănut și sângerări nazale;
• foarte rar: oboseală, slăbiciune, amețeli, somnolență, reacții de hipersensibilitate (urticarie, mâncărime, erupții cutanate), reacții anafilactoide.

Efecte secundare ale Momat Rino Advance datorită conținutului de furoat de mometazonă:

• sistemul respirator: foarte des – sângerări nazale; adesea – iritații, arsuri și ulcerații la nivelul nasului; frecvență necunoscută – perforarea septului nazal;
• tractul gastrointestinal: adesea – durere în gât (când se utilizează medicamentul de două ori pe zi pentru a trata polipoza nazală); frecvență necunoscută – tulburări de miros și gust;
• sistem nervos: adesea - durere de cap;
• organ de vedere: frecvență necunoscută - cataractă, creșterea presiunii intraoculare, glaucom;
• sistemul imunitar: frecvență necunoscută - reacții de hipersensibilitate, inclusiv dificultăți de respirație, bronhospasm, angioedemși reacții anafilactice;
• boli infecțioase: adesea - faringită, infecții ale superioarei tractului respirator(apare rar la tratarea polipozei nazale și la utilizarea medicamentului de două ori pe zi).

În cazul terapiei prelungite cu doze mari, corticosteroizii nazali pot provoca sistemice reactii adverse.

La copii, furoatul de mometazonă a provocat următoarele reacții adverse, cu o frecvență comparabilă cu placebo: cefalee, strănut, sângerări nazale, iritație nazală.

Supradozaj

Nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj de Momat Reno Advance cu administrare intranazală.

În cazul ingerării accidentale de azelastină (în doze mari), sunt posibile tulburări ale sistemului cardiovascular și nervos (tahicardie, scăderea tensiune arteriala, confuzie, somnolență). Tratamentul este simptomatic.

Recepţie doze mari GCS pe o perioadă lungă de timp poate duce la inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Biodisponibilitatea mometazonei este scăzută, prin urmare, în caz de supradozaj accidental sau intenționat de Momat Rino Advance, nu sunt necesare măsuri de eliminare a intoxicației. Pacientul este monitorizat, iar pe viitor este posibilă reluarea terapiei în dozele recomandate.

Instrucțiuni Speciale

Când se utilizează clorhidrat de azelastină (în acest forma de dozare) Instrucțiuni Speciale Nu există recomandări care trebuie urmate în timpul tratamentului.

Următoarele note sunt relevante pentru medicamentele care conțin furoat de mometazonă (inclusiv spray nazal Momat Rino Advance):

• imunosupresie: GCS suprimă sistemul imunitar, astfel încât pacienții tratați cu aceste medicamente trebuie avertizați despre Risc ridicat infecție în cazul contactului cu pacienții cu rujeolă, varicelă si altii unii boli infecțioase. Dacă a avut loc un astfel de contact, este necesar să consultați un medic pentru sfat;
• acțiune nazală locală: în cazul utilizării pe termen lung a spray-ului nazal (câteva luni sau mai mult), mucoasa nazală trebuie examinată periodic pentru posibile modificări. Întreruperea medicamentului este necesară la pacienții cu o senzație constantă de iritare a nazofaringelui, precum și la dezvoltarea unei infecții fungice localizate a nazofaringelui. Nu se recomandă utilizarea furoat de mometazonă la persoanele cu perforație a septului nazal. Sângerările nazale care apar în timpul tratamentului sunt de obicei ușoare și încetează de la sine;
• efecte sistemice ale GCS: în cazul terapiei pe termen lung cu doze mari de GCS, pot apărea efecte sistemice efecte secundare Cu toate acestea, probabilitatea apariției lor este mult mai mică decât atunci când luați corticosteroizi orali. Efectele sistemice posibile includ: sindromul Cushing, întârzierea creșterii (in copilărie), apariția caracteristicilor cushingoide, glaucom, cataractă, suprimarea funcției suprarenale; rareori - tulburări psihologice și comportamentale (anxietate, tulburări de somn, hiperactivitate psihomotorie, agresivitate, depresie). Au fost de asemenea descrise cazuri izolate de creștere a presiunii intraoculare după utilizarea GCS pentru administrare intranazală. Utilizarea unor doze semnificativ mai mari decât cele recomandate poate duce la suprimarea semnificativă clinic a funcției suprarenale, prin urmare, în timpul planificat. operatii chirurgicale, precum și în perioadele de stres, când este necesară administrarea de doze mari de corticosteroizi, ar trebui luată în considerare recomandarea utilizării suplimentare a corticosteroizilor sistemici;
• Polipi nazali: Pentru tratamentul anumitor polipi (polipi care provoacă obstrucție completă a sinusurilor; polipi unilaterali; polipi de fibroză chistică), siguranța și eficacitatea spray-ului nazal nu au fost studiate. Este necesar un studiu suplimentar dacă medicamentul este utilizat la pacienții cu polipi unilaterali caracterizați prin eterogeni sau neobișnuiți. aspect, mai ales dacă există sângerare sau ulcerație;
• Simptome non-nazale: Utilizarea concomitentă de furoat de mometazonă cu medicamente suplimentare poate duce la reducerea altor simptome (non-nazale), în special a celor oftalmice.

Unul dintre componentele auxiliare ale Momata Rino Advance (clorura de benzalconiu) poate provoca bronhospasm și iritații ale mucoasei nazale, în special la pacienții cu hipersensibilitate.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Foarte rar, la utilizarea Momat Reno Advance, se dezvoltă oboseală, slăbiciune, amețeli și oboseală. În ciuda faptului că aceste simptome pot fi direct legate de boala în sine, în timpul perioadei de tratament ar trebui să evitați să conduceți vehicule și să lucrați cu alte mecanisme potențial periculoase și complexe.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Spray Momat Rino Advance este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează.

Nu au fost efectuate studii speciale pe oameni cu privire la siguranța medicamentului pentru făt sau copil alăptat. Cu toate acestea, clorhidratul de azelastină este cunoscut că provoacă toxicitate intrauterină la iepuri, șobolani și șoareci.

Utilizare în copilărie

Momat Rino Advance este contraindicat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Pentru afectarea funcției renale

Pentru insuficiență renală ușoară (clearance-ul creatininei este de 79 ml/min sau mai mult), Momat Rhino Advance este utilizat în doze normale. Dacă valoarea clearance-ului creatininei este de la 10 la 79 ml/min (insuficiență renală moderată și severă), spray-ul nazal se prescrie cu prudență și sub strictă supraveghere medicală.

Pentru disfuncția ficatului

Nu este necesară ajustarea dozei de Momat Rhino Advance la pacienții cu insuficiență hepatică.

Interacțiuni medicamentoase

Mometazona și azelastina sunt metabolizate de receptori diferiți, astfel încât nu sunt de așteptat interacțiuni medicamentoase între substanțe pentru această combinație (în doze fixe).

Clorhidratul de azelastină nu produce efecte semnificative clinic atunci când este administrat intranazal. interacțiuni medicamentoase cu alte substanţe şi medicamente.

Mometazona în asociere cu loratadina este bine tolerată de către pacienți, fără a modifica concentrația plasmatică a loratadinei, precum și metabolitul său principal.

Analogii

Nu există informații despre analogii lui Momata Rino Advance.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra la indemana copiilor si ferit de lumina la o temperatura de +15...+25 °C. Medicamentul nu trebuie congelat.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Momat Rino Advance este un medicament cu acțiune combinată antialergică de uz local. Substanța de blocare inclusă în produs oprește H-1 receptorii histaminei, datorită căruia se obține un efect rapid de ameliorare în cazul reacțiilor alergice. În plus, Mamat Rhino Advance are proprietăți antiinflamatorii, ceea ce face posibilă utilizarea unui spray sau picături în afara sezonului pentru ameliorarea simptomelor răcelii.

Acțiune farmacologică și formă de eliberare

Forme de dozare de eliberare – sticle de spray nazal, 1 flacon într-un ambalaj de carton. Produsul este o suspensie lichidă albă, închisă într-o sticlă de polietilenă de înaltă densitate, completată de un dispozitiv de dozare (capac). O sticlă este concepută pentru 150 de doze de medicament.

Medicamentul cu acțiune combinată este adesea folosit în practica ORL pentru tratamentul reacțiilor alergice. Datorită compusului glucocorticosteroid furorat de mometazonă, Momat Rhino Advance elimină rapid efectele alergiilor și combate inflamația la nivelul nazofaringelui. Efect pozitiv se realizează prin pulverizarea mometazonei pe mucoasa nazală, crescând astfel generarea naturală de lipomodulină. Reacția cu fosfolipaza reduce concentrația de acid arahidonic, ceea ce duce la o scădere a simptomelor.

Important! Spray-ul reduce simptomul alergic, iar efectul de stabilizare a membranei în acest caz nu face decât să completeze efectul, eliminând acumularea marginală de neutrofile. Reducerea numărului de compuși limfokini, oprirea migrației macrofagelor, încetinirea infiltrației, granulării și dezactivarea ulterioară a acestora asigură o dinamică pozitivă în atenuarea simptomelor chiar și în cele mai dificile cazuri.

Instrucțiuni de utilizare, compoziția produsului

Înainte de a lua Momat Rhino Advance, ar trebui să revizuiți compoziția produsului și indicațiile. Instrucțiunile de utilizare recomandă utilizarea medicamentului numai intranazal, adică pentru injectare în căile nazale. Inhalațiile se efectuează folosind o duză special echipată pe sticlă.

Important! Recomandările medicilor sunt clare - utilizarea medicamentului trebuie aprobată de un medic. O atenție deosebită trebuie acordată atunci când luați medicamentul în caz de infecție a mucoasei nazale, formă latentă sau activă de tuberculoză, prezența boala sistemica proprietăți virale/fungice care afectează ochii.

Spray-ul conține următoarele componente:

1. clorhidrat de azelastină, furorat de mometazonă – principalele substanțe;
2. Avicel PC, acid citric monohidrat, citrat de sodiu, polisorbat-80, neotam, edetat disodic, dextroză, clorură de benzalconiu, carmeloză de sodiu, apă brută – excipienți.

Clorhidratul de azelastină este principala substanță care este un derivat al ftalazinonei. Este această componentă care are un efect de stabilizare a membranei, antialergic, antihistaminic și reduce permeabilitatea capilară și exsudația. Suspendarea eliberării de substanțe biologic active din celulele care provoacă bronhospasme este un obstacol direct în calea dezvoltării inflamației în stadiile mijlocii și târzii ale alergiei.

Furoratul de mometazonă este un glucocorticosteroid sintetic și, atunci când este aplicat local, prezintă efecte antialergice și antiinflamatorii ridicate. Având capacitatea de a crește producția de lipomodulină, inhibă sinteza metabolismului acidului arahidonic. Este deosebit de important ca această compoziție să minimizeze formarea unei substanțe de chimiotaxie, influențând manifestările târzii ale reacțiilor alergice.

Efecte secundare

Sprayul nazal Momat Rhino Advance trebuie utilizat numai conform prescripției medicului, în doze care nu provoacă dependență sistemică. Altfel poate apărea efect secundar medicament. Factorii care contribuie pot include:

1. Din afară sistem nervos: gust amar în gură, dureri de cap, amețeli;
2. Din tractul gastrointestinal: iritație a mucoasei faringiene, greață, extrem de rar - vărsături;
3. Reacții de tip anafilactoid și reacții de hipersensibilitate sistem imunitar sunt observate extrem de rar;
4. Strănut, disconfort în zona nazală, ulcerație a membranei mucoase - reacții ale sistemului respirator.

Important! Dacă pacientul prezintă sângerări nazale, sinuzită sau faringită, medicamentul trebuie oprit imediat.

Pielea reacționează rar la medicament, în principal apar urticarie și mâncărime. Cu toate acestea, aceasta poate fi o manifestare reactie alergica, pentru a ameliora simptomele pentru care este luat medicamentul. Utilizarea pe termen lung a medicamentului crește riscul de dependență sistemică și dezvoltarea efectelor caracteristice GCS, inclusiv leziuni oculare: glaucom, cataractă.

În ceea ce privește supradozajul, pot exista tulburări ale sistemului nervos central, hipotensiune arterială și tahicardie. Necesar terapie simptomatică. Utilizarea pe termen lung a medicamentului simultan cu alți corticosteroizi poate duce la inhibarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. În acest caz, este necesar să întrerupeți temporar medicația pentru a stabiliza starea pacientului. După normalizare, terapia continuă în dozele indicate de medic.

Instructiuni de utilizare si doze

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului limitează utilizarea medicamentului și prescriu exclusiv metoda nazală de utilizare a compoziției. Norma pentru adulți este 1 doză de două ori pe zi în fiecare nară. Luați dimineața și seara, cursul de tratament este de 14 zile. Utilizarea inițială necesită calibrarea flaconului și a dozatorului; cel mai bine este să apăsați dozatorul de 5-6 ori, eliberând un jet de spray în aer. Astfel, sticla va conține cantitatea potrivită de aer pentru pompă, astfel încât spray-ul să fie distribuit în cantitatea optimă pentru fiecare procedură. Dacă medicamentul nu este utilizat perioadă lungă de timp, înainte de utilizare, dozatorul trebuie apăsat până când substanța stropește.

Instrucțiunile de utilizare:

1. Curățați căile nazale pe cât posibil;
2. Scoateți capacul din sticlă;
3. Luați sticla, ținând adaptorul între degetele mijlociu și arătător ale mâinii, țineți fundul sticlei cu degetul mare;
4. Puneți adaptorul în nară, apăsați dispozitivul de dozare în timp ce respirați brusc. Uneori se recomandă închiderea celeilalte nari;
5. Expiră pe gură;
6. Repetați procedura cu a doua nară.

Pulverizarea agentului nazal pe mucoasa bucală și în ochi nu este recomandată. După utilizare, adaptorul nazal trebuie fie șters cu un șervețel curat, fie îndepărtat și spălat apa calda, apoi uscat.

Analogi ai medicamentului

Astăzi, Momat Rhino Advance nu are analogi identici. Dar există produse care conțin același remediu de bază: Dezrinit, Nasonex. Analogii sunt incompleti, așa că utilizarea lor trebuie discutată cu medicul curant. Ca ultimă soluție, sunt acceptați analogii care au un efect antialergic similar: Allergodil.

Momat Rhino Advance este un medicament combinat cu două componente pentru utilizare intranazală în practica otorinolaringologică pentru tratamentul rinitei alergice sezoniere. Se determină efectul terapeutic al medicamentului efecte farmacologice componentele sale individuale. Azelastina este un agent antialergic cu acțiune prelungită. Blochează selectiv receptorii H1-histaminic, stabilizează membranele mastocitelor, face pereții capilari mai puțin permeabili, reduce exsudația și previne eliberarea mediatorilor alergici din celule (histamină, leucotriene, factor de activare a trombocitelor). Mometazona este un glucocorticosteroid produs sintetic. Are efecte antiinflamatorii și antialergice locale. Previne eliberarea mediatorilor proinflamatori. Stimulează producția de proteină lipocortină, care suprimă activitatea enzimei fosfolipaze A, care, la rândul său, reduce producția de acid arahidonic și inhibă producția de mediatori inflamatori prostaglandine. Împiedică aderența granulocitelor neutrofile la celulele endoteliale, ceea ce reduce exsudația și producerea mediatorilor imunității celulare, limfokinele, previne migrarea histofagocitelor și reduce infiltrarea (penetrarea și acumularea de substanțe sau particule în țesuturi care nu sunt componenta lor normală). Reduce inflamația, suprimă hipersensibilitatea imediată. Concentrația maximă de azelastină atunci când este pulverizată în căile nazale este observată după 2-3 ore. Este bine absorbit prin membrana mucoasă a cavității nazale, dar, în ciuda acestui fapt, efectul său sistemic este de 8 ori mai mic decât după administrarea sub formă de tabletă de azelastină pentru tratamentul rinitei alergice. După inhalarea nazală, mometazona pătrunde în tractul gastrointestinal doar într-o cantitate minimă și, chiar înainte de eliminarea din organism, suferă transformări metabolice intense. Doză unică - 1 apăsare în fiecare pasaj nazal. Frecvența aplicării - de două ori pe zi dimineața și seara. Durata cursului de medicamente este de 2 săptămâni.

Posibile reacții adverse nedorite asociate cu administrarea medicamentului: cefalalgie, gust metalic în gură (dacă capul este înclinat prea mult înapoi în timpul injectării), greață, disconfort în gât, sângerări nazale, arsuri și mâncărimi la nivelul nasului, strănut, inflamație a laringele membranei mucoase, sinusuri paranazale, infecții ale tractului respirator superior. Cu utilizare prelungita la submaximal si doze maxime sunt posibile reacții adverse sistemice nedorite, inclusiv glaucom și cataractă. Medicamentul nu este prescris după recent interventii chirurgicale pe nas sau alte leziuni mecanice ale mucoasei nazale, cu intoleranță individuală la orice component activ sau auxiliar, în timpul sarcinii și în timpul sarcinii. alaptarea. ÎN practica pediatrica medicamentul nu este utilizat din cauza datelor clinice insuficiente privind eficacitatea și siguranța sa la pacienții din această categorie de vârstă. O atenție deosebită trebuie exercitată atunci când se prescrie medicamentul în timpul unei infecții active a ochilor sau a mucoasei nazale. Când utilizați medicamentul ca parte a cursurilor de medicamente pe termen lung, regulat control medical pentru disponibilitate modificări distrofice membrana mucoasă și manifestările reacțiilor adverse sistemice nedorite. Infecția fungică locală a nazofaringelui poate necesita întreruperea farmacoterapiei. Persoanele care iau glucocorticosteroizi trebuie informate că, din cauza imunității reduse, au un risc crescut de a contracta anumite infecții. Glucocorticosteroizii (inclusiv cei pentru utilizare intranazală) pot avea un efect negativ asupra organelor vederii, inclusiv. provoacă cataractă și glaucom, astfel încât pacienții cu risc ar trebui să fie sub supraveghere medicală în timp ce iau medicamentul.

Farmacologie

Un medicament combinat cu efecte antialergice și antiinflamatorii pentru uz local în practica ORL.

Azelastina, un derivat de ftalazinonă, este un agent antialergic cu acțiune prelungită. Azelastina este un blocant selectiv al receptorilor histaminici H1, are efect antihistaminic, antialergic și de stabilizare a membranei, reduce permeabilitatea capilară și exsudația, stabilizează membranele mastocitare și previne eliberarea de substanțe biologic active din acestea (histamină, serotonină, leucotriene, trombocite). factor de activare și altele) , provocând bronhospasm și promovând dezvoltarea timpurii și etapă tarzie reacții alergice și inflamații.

Mometazona este un corticosteroid sintetic pentru uz local. Are efecte antiinflamatorii și antialergice atunci când este utilizat în doze la care nu apar efecte sistemice. Inhibă eliberarea mediatorilor inflamatori. Crește producția de lipomodulină, care este un inhibitor al fosfolipazei A, care determină o scădere a eliberării acidului arahidonic și, în consecință, inhibarea sintezei produselor metabolice ale acidului arahidonic - endoperoxizi ciclici, prostaglandine. Previne acumularea marginală de neutrofile, care reduce exudatul inflamator și producția de limfokine, inhibă migrarea macrofagelor și duce la scăderea proceselor de infiltrare și granulație. Reduce inflamația prin reducerea formării unei substanțe de chimiotaxie (impactul asupra reacțiilor alergice „târzii”), inhibă dezvoltarea unei reacții alergice imediate (datorită inhibării producției de metaboliți ai acidului arahidonic și scăderii eliberării mediatorilor inflamatori din catarg). celule).

Farmacocinetica

Clorhidrat de azelastină

Aspirație și distribuție

Biodisponibilitatea după administrarea intranazală este de aproximativ 40%. Cmax în plasma sanguină după administrarea intranazală se atinge în 2-3 ore.La administrarea intranazală la o doză zilnică de 0,56 mg clorhidrat de azelastină, Cmax medie a clorhidratului de azelastină în plasmă la 2 ore după administrare este de 0,65 ng/ml. Dublarea dozei zilnice totale la 1,12 mg a dus la o concentrație plasmatică medie de azelastină la starea de echilibru de 1,09 ng/ml. Cu toate acestea, în ciuda absorbției relativ mari la pacienți, expunerea sistemică după administrarea intranazală este de aproximativ 8 ori mai mică decât după administrarea orală a unei doze zilnice de 4,4 mg clorhidrat de azelastină, care este o doză orală terapeutică pentru tratamentul rinitei alergice. Administrarea intranazală la pacienții cu rinită alergică determină o creștere a nivelurilor plasmatice de azelastină comparativ cu voluntarii sănătoși.

Alte date farmacocinetice au fost studiate atunci când sunt administrate pe cale orală.

Legarea de proteinele din sânge este de 80-90%.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat prin oxidare cu participarea sistemului citocromului P450 pentru a forma metabolitul activ desmetilazelastină.

Este excretat în principal prin rinichi sub formă de metaboliți inactivi. T 1/2 de azelastină este de aproximativ 20 de ore, metabolitul său activ desmetilazelastină este de aproximativ 45 de ore.

Furoat de mometazonă

Când este administrat intranazal, biodisponibilitatea sistemică a furoatului de mometazonă este<1% (при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается из ЖКТ, и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в ЖКТ после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Formular de eliberare

Spray nazal dozat sub formă de suspensie albă sau aproape albă.

Excipienți: celuloză microcristalină (Avicel RC-591) - 0,91 mg, carmeloză sodică - 0,021 mg, dextroză - 3,5 mg, polisorbat 80 - 0,0175 mg, clorură de benzalconiu - 0,014 mg, acid disodic - edetat - 0,070 mg - 0,070 mg disodic monohidrat - 0,0105 mg, citrat de sodiu - 0,021 mg, apă purificată - până la 70 mg.

150 doze - flacoane HDPE (1) cu dispozitiv de dozare și adaptor nazal - pachete de carton.

Dozare

Medicamentul este utilizat intranazal. Inhalarea suspensiei conținute în flacon se efectuează folosind o duză specială de distribuire pe flacon.

Se prescrie 1 doză de spray (clorhidrat de azelastină 140 mcg/furoat de mometazonă 50 mcg) în fiecare nară de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Durata tratamentului este de 2 săptămâni.

Instrucțiuni de utilizare a flaconului cu dispozitiv de dozare

1. Scoateți capacul de protecție.

2. Înainte de a utiliza spray-ul nazal pentru prima dată, este necesar să-l „calibrați” apăsând dispozitivul de distribuire de aproximativ 10 ori. Dacă spray-ul nazal nu a fost folosit timp de 7 zile sau mai mult, poate fi necesar să fie recalibrat apăsând dozatorul de aproximativ 2 ori sau apăsând capacul până când pulverizează când este apăsat. Este necesar să plasați degetele arătător și mijlociu pe părțile laterale ale adaptorului nazal, iar degetul mare pe fundul sticlei și, în timp ce inhalați pe nas, apăsați. Nu perforați adaptorul nazal. Când pulverizați, nu direcționați în ochi.

3. Înainte de utilizare, curățați nările dacă este posibil. Ciupiți o nară și introduceți capătul adaptorului nazal în cealaltă nară, ținând flaconul vertical. Apăsați rapid și ferm adaptorul. Nu pulverizați pe septul nazal.

4. Expiră pe gură.

5. Repetați pașii descriși la pasul 3 pentru cealaltă nară.

6. Ștergeți adaptorul nazal cu o cârpă curată și puneți capacul de protecție.

Instrucțiuni pentru curățarea adaptorului nazal

1. Scoateți capacul de protecție.

2. Scoateți cu grijă adaptorul nazal trăgând în sus.

3. Clătiți adaptorul nazal cu apă curentă rece pe ambele părți și uscați. Nu folosiți obiecte auxiliare (cum ar fi ace sau obiecte ascuțite) pentru a curăța adaptorul pentru a evita deteriorarea acestuia.

4. Clătiți capacul de protecție cu apă curentă rece și uscați.

5. Așezați adaptorul nazal în locul inițial. Asigurați-vă că tija flaconului este plasată în centrul adaptorului nazal.

6. Efectuați calibrarea apăsând dispozitivul de dozare de 2 ori sau apăsând capacul până când o dispersie fină începe să iasă constant la apăsare. Nu pulverizați în ochi.

7. Puneți capacul de protecție.

Supradozaj

În prezent, nu există cazuri de supradozaj cu administrare intranazală.

Simptome: în caz de supradozaj de azelastină ca urmare a ingerării accidentale, pot apărea tulburări ale sistemului nervos (somnolență, confuzie, tahicardie, hipotensiune arterială).

Tratament: terapie simptomatică. Cu utilizarea pe termen lung a GCS în doze mari, precum și cu utilizarea simultană a mai multor GCS, este posibilă suprimarea sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Datorită biodisponibilității sistemice scăzute a medicamentului, este puțin probabil ca, în cazul unei supradozaj accidentale sau intenționate, să fie necesare alte măsuri decât observarea, cu posibila reluare ulterioară a medicamentului la doza recomandată.

Interacţiune

Azelastina

Cu utilizarea intranazală a azelastinei, nu au fost detectate interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente.

Furoat de mometazonă

Terapia combinată cu loratadină a fost bine tolerată de către pacienți. Cu toate acestea, nu a fost observat niciun efect al medicamentului asupra concentrației de loratadină sau a principalului său metabolit în plasma sanguină. În aceste studii, furoatul de mometazonă nu a fost detectat în plasma sanguină (cu o sensibilitate a metodei de detectare de 50 pg/ml).

Efecte secundare

Incidenţa reacţiilor adverse se determină astfel: foarte des (>1/10); de multe ori (<1/10, >1/100); rar (<1/100, >1/1000); rareori (<1/1000, >1/10.000); foarte rar (<1/10 000).

Din sistemul nervos: adesea - cefalee, disgeuzie (gust neplăcut) ca urmare a utilizării necorespunzătoare, și anume, cu înclinarea excesivă a capului înapoi în timpul administrării; foarte rar - amețeli (poate fi cauzate de boală în sine).

Din sistemul digestiv: rar - senzație de iritare a mucoasei faringiene, greață.

Din sistemul respirator: adesea - sângerări nazale, disconfort în cavitatea nazală (senzație de arsură, mâncărime), ulcerații ale mucoasei nazale, strănut, faringită, sinuzită, infecții ale căilor respiratorii superioare.

Din sistemul imunitar: foarte rar - hipersensibilitate, reacții anafilactoide, urticarie.

Din piele și țesuturi subcutanate: foarte rar - erupție cutanată, mâncărime.

Altele: foarte rar - oboseală, somnolență, slăbiciune (poate fi cauzată de boala însăși).

În cazul utilizării pe termen lung a GCS în doze mari, se pot dezvolta efecte secundare sistemice, inclusiv. glaucom și cataractă.

Indicatii

Rinita alergică sezonieră la adulții cu vârsta peste 18 ani.

Contraindicatii

• intervenție chirurgicală recentă sau traumatism la nas cu afectarea membranei mucoase a cavității nazale - înainte ca rana să se vindece (datorită efectului inhibitor al GCS asupra procesului de vindecare);
• copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani (din cauza lipsei datelor relevante);
• hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie prescris cu prudență în caz de infecție cu tuberculoză (activă și latentă) a tractului respirator, infecție fungică, bacteriană, virală sistemică netratată sau infecție cauzată de Herpes simplex cu leziuni oculare (ca excepție, este posibil să se prescrie medicament pentru aceste infecții conform indicațiilor medicului), prezența infecțiilor netratate care implică mucoasa nazală.

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Nu au existat studii corect concepute și bine controlate ale medicamentului la femeile însărcinate.

Clorhidratul de azelastină este capabil să provoace toxicitate intrauterină la șoareci, șobolani și iepuri.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Utilizare la copii

Instrucțiuni Speciale

Ca și în cazul oricărui tratament pe termen lung, pacienții care utilizează spray nazal Momat Rhino Advance timp de câteva luni sau mai mult trebuie examinați periodic de către un medic pentru posibile modificări ale mucoasei nazale, perforarea septului nazal (foarte rar) și posibila dezvoltare sistemică. efecte secundare. Dacă se dezvoltă o infecție fungică locală a nasului sau gâtului, poate fi necesar să întrerupeți tratamentul cu spray nazal Momat Rhino Advance și să urmați un tratament special. Dacă se dezvoltă iritația persistentă a nazofaringelui, este necesar să se decidă întreruperea terapiei.

Pacienții care trec la tratamentul cu spray nazal Momat Rhino Advance după un tratament pe termen lung cu GCS sistemic necesită o atenție specială. Retragerea corticosteroizilor sistemici la astfel de pacienți poate duce la o funcție suprarenală insuficientă, a cărei recuperare ulterioară poate dura până la câteva luni. Dacă apar semne de insuficiență suprarenală, corticosteroizii sistemici trebuie reluați și alte măsuri necesare luate.

În timpul tranziției de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la tratamentul cu spray nazal Momat Rhino Advance, unii pacienți pot prezenta simptome inițiale de sevraj la corticosteroizi sistemici (de exemplu, dureri articulare și/sau musculare, oboseală și depresie), în ciuda unei scăderi a severității simptome asociate cu afectarea mucoasei nazale; astfel de pacienți trebuie să fie convinși în mod specific de oportunitatea continuării tratamentului cu spray nazal Momat Rhino Advance. Trecerea de la GCS sistemic la local poate dezvălui, de asemenea, boli alergice preexistente, cum ar fi conjunctivita alergică și eczema, care au fost mascate prin terapia sistemică cu GCS.

Atunci când steroizii intranazali sunt utilizați în doze mai mari decât cele recomandate sau în doze recomandate la pacienții sensibili, se pot dezvolta efecte sistemice ale corticosteroizilor și suprimarea funcției suprarenale. Dacă apar astfel de modificări, utilizarea spray-ului nazal Momat Rhino Advance trebuie întreruptă treptat, în conformitate cu procedurile adoptate pentru întreruperea utilizării corticosteroizilor orali.

Pacienții care urmează tratament cu corticosteroizi au o reactivitate imună potențial redusă și ar trebui avertizați cu privire la riscul crescut de infecție în cazul contactului cu pacienți cu anumite boli infecțioase (de exemplu, varicelă, rujeolă), precum și nevoia de asistență medicală, dacă este cazul. are loc contactul.

Dacă apar semne ale unei infecții bacteriene severe (de exemplu, febră, durere persistentă și ascuțită pe o parte a feței sau durere de dinți, umflare în zona orbitală sau periorbitală), este necesar un consult medical imediat.

GCS pentru utilizare nazală și prin inhalare poate provoca dezvoltarea glaucomului și/sau a cataractei. Prin urmare, pacienții cu modificări ale vederii, precum și pacienții cu antecedente de creștere a presiunii intraoculare, glaucom și/sau cataractă, trebuie monitorizați îndeaproape.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În cazuri rare, la utilizarea spray-ului nazal Momat Rhino Advance se pot dezvolta oboseală, oboseală, amețeli și slăbiciune, care pot fi o consecință a bolii în sine. În astfel de cazuri, ar trebui să evitați să conduceți un vehicul și să lucrați cu mecanisme complexe.

Instrucțiuni:

Grupa clinica si farmacologica

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Crema pentru uz extern 0,1% alba.

Excipienți: parafină moale albă, ceară de albine albă, monostearat de propilenglicol.

5 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Pregătire pentru uz extern.

Mometazona este un corticosteroid sintetic cu efecte antiinflamatorii, antipruriginoase și antiexudative. GCS induce eliberarea proteinelor lipocortinice care inhibă fosfolipaza A2, controlând biosinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, leucotriene) prin inhibarea eliberării precursorului lor comun - acidul arahidonic.

Farmacocinetica

Aspiraţie

Absorbția unguentului și cremei Momat este neglijabilă. La 8 ore după o singură aplicare a medicamentului pe pielea intactă (fără pansament ocluziv), aproximativ 0,7% (unguent) și 0,4% (cremă) din substanța activă se găsesc în circulația sistemică.

Metabolism

Mometazona este metabolizată pe scară largă în ficat.

Îndepărtarea

Este excretat în principal prin rinichi și în cantități mici cu bila. T1/2 de mometazonă din unguent Momat este de aproximativ 5,8 ore.

Dozare

Pe plan extern. Se aplică un strat subțire de unguent sau cremă Momat pe zonele afectate ale pielii de 1 dată pe zi. Durata tratamentului este determinată de eficacitatea sa, tolerabilitatea medicamentului, precum și de prezența și severitatea efectelor secundare.

Supradozaj

Simptome: inhibarea funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal, inclusiv insuficiența suprarenală secundară.

Tratament: simptomatic, dacă este necesar, corectați echilibrul electrolitic, întrerupeți medicamentul (cu terapie pe termen lung - retragere treptată).

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost efectuate studii privind interacțiunile medicamentoase ale unguentului și cremei Momat cu alte medicamente.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța furoatului de mometazonă în timpul sarcinii și alăptării (alăptării) nu a fost stabilită.

GCS pătrunde în bariera placentară. Tratamentul pe termen lung și utilizarea de doze mari în timpul sarcinii trebuie evitate din cauza riscului de efecte negative asupra dezvoltării fetale.

GCS sunt excretate în laptele matern. În cazurile în care GCS este destinat a fi utilizat în doze mari și/sau pentru o perioadă lungă de timp, alăptarea trebuie oprită.

Efecte secundare

Din sistemul endocrin: atunci când se utilizează forme externe de GCS pentru o perioadă lungă de timp și/sau pentru tratament pe suprafețe mari de piele, sau se utilizează pansamente ocluzive, în special la copii și adolescenți - insuficiență suprarenală, sindrom Cushing.

Reacții dermatologice: rar - iritație cutanată, piele uscată, senzație de arsură, foliculită, hipertricoză, acnee, hipopigmentare, dermatită periorală, macerare a pielii, infecție secundară, semne de atrofie a pielii, vergeturi, căldură înțepătoare; în mai puțin de 1% din cazuri - formarea de papule și pustule.

Reacții alergice: rar - mâncărime, dermatită alergică de contact.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25°C; nu înghețați. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Indicatii

Pentru crema

- fenomene inflamatorii și prurit în dermatozele susceptibile de terapie cu glucocorticosteroizi.

- fenomene inflamatorii și prurit în dermatoze (psoriazis, dermatită atopică, dermatită seboreică), susceptibile de terapie cu glucocorticosteroizi, la adulți și copii peste 2 ani.

Contraindicatii

- rozacee;

- dermatita perioral;

- infecții cutanate bacteriene, virale (herpes simplex, varicela, herpes zoster) sau fungice;

- tuberculoză, sifilis;

— reacții post-vaccinare;

- copii sub 2 ani (pentru unguent);

— sarcina (utilizare pe suprafețe mari de piele, tratament de lungă durată);

- perioada de alăptare (utilizare în doze mari și/sau timp îndelungat);

- hipersensibilitate la GCS sau la componentele medicamentului.

Se recomandă prudență atunci când se aplică medicamentul pe pielea intertriginoasă și pe pielea feței, folosindu-se cu pansamente ocluzive, pe suprafețe mari de piele și/sau pentru o perioadă lungă de timp (în special la copii).

Instrucțiuni Speciale

Când se aplică medicamentul pe zone mari de piele pentru o lungă perioadă de timp, în special atunci când se utilizează pansamente ocluzive, se pot dezvolta semne de suprimare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizar-suprarenal și dezvoltarea sindromului Cushing.

Evitați contactul unguentului și cremei Momat cu membrana mucoasă a ochiului.

Propilenglicolul conținut în Momat poate provoca iritații la locul aplicării. În astfel de cazuri, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă și trebuie prescris un tratament adecvat.

Trebuie avut în vedere faptul că GCS poate modifica manifestările unor boli de piele, îngreunând diagnosticul. În plus, utilizarea GCS poate provoca o întârziere în vindecarea rănilor.

Cu terapia de lungă durată cu GCS, întreruperea bruscă a terapiei poate duce la dezvoltarea sindromului de rebound, manifestat sub formă de dermatită cu roșeață intensă a pielii și senzație de arsură. Prin urmare, după un curs lung de tratament, medicamentul trebuie întrerupt treptat, de exemplu, prin trecerea la un regim de tratament intermitent înainte de oprirea completă.

Utilizare în pediatrie

Datorită faptului că la copii raportul dintre suprafață și greutatea corporală este mai mare decât la adulți, copiii prezintă un risc mai mare de a suprima funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal și de a dezvolta sindromul Cushing cu utilizarea externă a GCS. Tratamentul pe termen lung al copiilor cu GCS poate duce la creșterea și dezvoltarea afectate. Copiii ar trebui să primească doza minimă de medicament suficientă pentru a reduce efectul.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Numere de înregistrare

Această pagină oferă o listă analogii lui Momat Rino- sunt medicamente interschimbabile care au indicații de utilizare similare și aparțin aceleiași grupe farmacologice. Înainte de a cumpăra analogul lui Momat Rino, este necesar să se consulte cu un specialist în ceea ce privește înlocuirea medicamentului, studiul în detaliu, citirea și un medicament similar.

• Zodak

  Un drog Zodak afișat când:
  - Terapia mâncărimii și a urticariei de diverse origini, inclusiv a urticariei însoțite de febră (urticarie cronică idiopatică);
  - tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și al rinitei alergice pe tot parcursul anului;
  - tratamentul simptomatic al conjunctivitei alergice.

• Psilo-balsam

  - arsuri solare si arsuri de gradul I;
  - muscaturi de insecte;
  - urticarie;
  - mancarimi ale pielii de diverse origini;
  - eczemă cu mâncărime;
  - varicelă;
  - reactii alergice ale pielii (cu exceptia mancarimii cu colestaza);
  - dermatita de contact cauzata de contactul cu plantele.

• Eden

  Pentru ameliorarea rapidă a simptomelor alergice, inclusiv febra fânului și rinita alergică (cum ar fi strănutul, scurgerile nazale, mâncărimea, umflarea și congestia, precum și mâncărimea ochilor, ochii lăcrimați și roșii, mâncărimea cerului gurii și tuse); pentru ameliorarea simptomelor asociate cu urticaria cronică idiopatică (cum ar fi mâncărime, erupție cutanată).
  

• Alergo-Norma

  Prevenirea și tratamentul complex al bolilor infecțioase și inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranazale și nazofaringelui, cum ar fi:
  - rinita acuta si cronica (curge nasul);
  - ARVI și gripă;
  - sinuzita si alte sinuzite;
  - adenoidita;
  rinită alergică și vasomotorie;
  refacerea membranei mucoase și prevenirea complicațiilor după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranazale;
  pregătirea mucoasei nazale pentru aplicarea medicamentului;
  igiena nazală zilnică;
  uscăciune crescută a mucoasei nazale;
  efecte nocive asupra membranei mucoase a căilor respiratorii superioare: fumatul, lucrul în industrii periculoase, șederea în camere cu aer condiționat sau încălzire centrală aprinsă, în regiuni cu condiții de mediu nefavorabile sau climatice deosebite.
  

• Fluorocort

  Un drog Fluorocort utilizat pentru tratamentul pacienților cu boli de piele de diferite etiologii, cu excepția bolilor de etiologie infecțioasă (inclusiv leziuni cutanate virale, bacteriene și fungice), în special medicamentul este indicat pentru următoarele boli: eczemă acută și cronică, mâncărime la nivelul organelor genitale și zona anala, dermatita de contact de diverse origini, neurodermatita (dermatita atopica), dermatita hepertiforma Dühring, dermatita canalului auditiv extern, lichenul plan si lupus eritematos discoid, verrucos verrucos, pemfigus vulgar, psoriazis, balanite, pitiriazis roz, granulom roz.
  În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata pacienții care suferă de urticarie, fotosensibilitate, eritem exudativ polimorf de diferite etiologii.
  Medicamentul este utilizat pentru a reduce simptomele neplăcute (inclusiv mâncărime și arsuri) și pentru a accelera vindecarea leziunilor pielii după mușcături de insecte și arsuri solare.
  Există date despre utilizarea medicamentului în boala Leiner.
  

• Nasonex

  Nasonex utilizat pentru tratamentul rinitei alergice (sezoniere și pe tot parcursul anului) la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 2 ani; exacerbarea sinuzitei (terapie complexă cu antibiotice) la adulți (inclusiv la vârstnici) și la copii cu vârsta peste 12 ani; prevenirea rinitei alergice sezoniere moderate și severe (recomandat cu 2-4 săptămâni înainte de începerea așteptată a sezonului de praf).
  

• Suprastin

  Suprastin sunt: ​​boli alergice (inclusiv urticarie, boala serului, febra fânului, rinită, conjunctivită); șoc anafilactic și angioedem; boli ale pielii (inclusiv dermatită de contact, eczeme acute și cronice, neurodermite, toxicodermie); prevenirea și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice la medicamente și medicamente de diagnostic; mâncărime și mușcături de insecte; ARVI.
  

• Parlazin

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Parlazin sunt: ​​rinită și conjunctivită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului, dermatoze alergice pruriginoase, febra fânului (febra fânului), urticarie (inclusiv idiopatică cronică), edem Quincke.
  

• Knoxprey

  Indicații de utilizare a spray-ului Knoxprey sunt: ​​rinita acuta de etiologie alergica sau infectio-inflamatorie, sinuzita, congestie nazala si dificultati de respiratie in timpul racelilor, eustachita, otita medie.
  Pentru a facilita rinoscopia și alte manipulări în cavitatea nazală.
  

• Sialor Protargol

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Sialor Protargol sunt:
  - adenoide, rinită acută, alergică, vasomotorie, boli cronice ale cavității nazale, nazofaringe, sinusuri paranazale, incl. însoțită de uscăciunea mucoasei nazale;
  - prevenirea infectiilor cavitatii nazale in perioada toamna-iarna, cu conditii climatice in schimbare (incaperi cu aer conditionat si/sau incalzire centrala), prezenta aerului atmosferic poluat (fumatori, soferi de vehicule, ateliere calde si prafuite);
  - spălarea rănilor cavității nazale și a sinusurilor paranazale înainte și după intervenții chirurgicale;
  - proceduri de igienă pentru cavitatea nazală.
  

• Sialor Aqua

  Un drog Sialor Aqua destinat prevenirii si tratarii curgerii nasului in timpul racelii, igiena cavitatii nazale.
  

• Zilola

  Un drog Zilola utilizat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice, inclusiv al rinitei alergice pe tot parcursul anului; urticarie cronică idiopatică.
  

• Eridez

  Un drog Eridez conceput pentru ameliorarea rapidă a simptomelor alergice și a rinitei alergice (cum ar fi strănutul, scurgerile nazale, mâncărimea, umflarea și congestia nasului, precum și mâncărimea, ochii lăcrimați și roșii, mâncărimea gurii și tusea)
  pentru ameliorarea simptomelor asociate cu urticarie, mâncărime și erupții cutanate.
  

• Blogir-3

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Blogir-3 sunt: ​​rinita alergică (eliminarea sau ameliorarea strănutului, congestie nazală, mucus nazal, mâncărime la nivelul nasului, mâncărime la nivelul gurii, mâncărime și roșeață a ochilor, ochi lăcrimați); urticarie (reducerea sau eliminarea mâncărimii pielii, erupții cutanate).
  

• Laurent

  Un drog Laurent Destinat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice și al urticariei cronice idiopatice.
  

• AFRIN HIDRATANT

  Spray Afrin Hidratant utilizat pentru tratamentul simptomatic al rinitei (nasul care curge) de etiologie alergică și/sau infecțio-inflamatoare; sinuzită; eustahită; febra fânului.

• Rinozol-Forte

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Rinozol-Forte sunt: ​​rinita, sinuzita si sinuzita de origine infectio-inflamatorie, incl. cu manifestări alergice însoțitoare
  

• Clarotadina

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Clarotadina sunt: ​​rinita sezonieră și pe tot parcursul anului (inclusiv febra fânului), conjunctivită alergică, urticarie (inclusiv idiopatică cronică), edem Quincke, reacții pseudoalergice cauzate de eliberarea histaminei; dermatoze pruriginoase; reacție alergică la mușcăturile de insecte.
  

• Sanorin-Analergin

  Picături Sanorin-Analergin utilizat pentru tratamentul rinitei acute, în special etiologiei alergice, rinoree, febra fânului.
  

• Sertospan

  Un drog Sertospan utilizat pentru tratamentul afecțiunilor și bolilor în care terapia GCS permite obținerea unui efect clinic adecvat (trebuie ținut cont de faptul că pentru unele boli terapia GCS este suplimentară și nu înlocuiește terapia standard):
  - boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesuturilor moi, inclusiv. poliartrita reumatoida, osteoartrita, bursita, spondilita anchilozanta, epicondilita, radiculita, coccidinia, sciatica, lumbago, torticolis, chist ganglionar, exostoza, fasciita, bolile picioarelor;
  - boli alergice, incl. astm bronșic, febra fânului (febra fânului), bronșită alergică, rinită sezonieră sau pe tot parcursul anului, alergii la medicamente, boala serului, reacții la mușcăturile de insecte;
  - boli dermatologice, incl. dermatită atopică, eczemă în formă de monedă, neurodermatită, dermatită de contact, fotodermatită severă, urticarie, lichen plan, lipodistrofie insulină, alopecia areata, lupus eritematos discoid, psoriazis, cicatrici cheloide, pemfigus vulgar, dermatită herpetică, acnee;
  - boli sistemice ale țesutului conjunctiv, inclusiv lupus eritematos sistemic, sclerodermie, dermatomiozită, periarterita nodoasă;
  - hemoblastoze (terapie paliativă a leucemiei și limfoamelor la adulți, leucemiei acute la copii);
  - insuficiență primară sau secundară a cortexului suprarenal (cu utilizarea concomitentă obligatorie a mineralocorticoizilor);
  - alte boli și afecțiuni patologice care necesită tratament cu corticosteroizi sistemici (sindrom adrenogenital, colită ulceroasă, ileită regională, sindrom de malabsorbție, afectarea mucoasei oculare dacă este necesară administrarea medicamentului în sacul conjunctival, modificări patologice în sânge dacă este necesar să se utilizeze corticosteroizi, nefrită, sindrom nefrotic).
  

• Eslotin

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Eslotin sunt:
  - febra fânului sezonier și rinită alergică pe tot parcursul anului (eliminarea sau ameliorarea strănutului, mucusul din nas, mâncărime și congestie nazală, mâncărime și roșeață a ochilor, lăcrimarea ochilor, mâncărime la nivelul gurii);
  - urticarie cronică idiopatică (reducerea și eliminarea mâncărimii și erupțiilor cutanate).
  

• Nazaxil

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Nazaxil sunt: ​​boli respiratorii acute, cu simptome de rinite; rinită vasomotorie; sinuzită; otita medie (pentru a reduce umflarea mucoasei nazofaringiene); pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice în căile nazale.
  

• Elzet

  Elzet destinat pentru tratamentul simptomelor de rinite alergice pe tot parcursul anului (persistente) și sezoniere (intermitente) și conjunctivite alergice, cum ar fi mâncărime, strănut, congestie nazală, rinoree, lacrimare, hiperemie conjunctivală; febra fânului (febra fânului); urticarie, incl. urticarie cronică idiopatică, edem Quincke; alte dermatoze alergice, însoțite de mâncărime și erupții cutanate.
  

• Galazolina

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Galazolina sunt: ​​rinita acută de origine virală sau bacteriană; rinită alergică; sinuzită acută; sinuzită cronică în faza acută; febra fânului; otita medie (pentru a reduce umflarea membranei mucoase a nazofaringelui și a restabili permeabilitatea trompei lui Eustachio).
  

• Kenalog

  Kenalog utilizate în tratamentul sistemic:
  - Ca terapie suplimentară de scurtă durată pentru osteoartrita post-traumatică, sinovită, osteoartrita, artrita reumatoidă, bursita acută și subacută, epicondilita, tenosinovita acută nespecifică, crizele acute de gută, artrita psoriazică, artrita psoriazică, anchilodilita;
  - În timpul exacerbărilor sau ca terapie de întreținere pentru lupusul eritematos sistemic, cardita reumatoidă acută;
  - Pemfigoid, eritem multiform sever (sindrom Stevens-Jones), dermatită exfoliativă, psoriazis sever
  - Boli alergice severe: rinită alergică, astm bronșic, edem Quincke, dermatită de contact, dermatită atopică, reacții alergice la medicamente și seruri, mușcături de insecte;
  - Boli cronice alergice si inflamatorii severe ale organelor vizuale: herpes, irita, iridociclita, corioretinita, difuza, uveita posterioara, nevrita optica, oftalmia simpatica, inflamatia segmentului anterior;
  - Boli ale organelor respiratorii: sarcoidoza simptomatica, berilioza, pneumonia de aspiratie;
  - Boli hematologice: anemie autoimună dobândită;
  - Boli oncologice: tratamentul paliativ al leucemiei si leucemiei la adulti; leucemie acută la copii;
  - Pentru edem: pentru intensificarea diurezei si tratarea proteinuriei in sindromul nefrotic idiopatic fara uremie sau sindrom nefrotic datorat lupusului eritematos sistemic.
  Tratament local cu medicamentul Kenalog. Injectarea intraarticulară sau periarticulară și inserarea în tendonul vaginului ca terapie suplimentară de scurtă durată pentru sinovită, osteoartrita, artrita reumatoidă, bursita acută și subacută, atacurile acute de gută, epicondilita, tenosinovita acută nespecifică, osteoartrita post-traumatică.
  

• Oxinazina

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Oxinazina sunt: ​​rinită (inclusiv infecțio-inflamatoare, etiologie alergică), sinuzită, vasoconstricție diagnostică.
  

• nafazolina

• Alerdez

• GLENSPREY CU AZELASTINĂ

• HIDROCORTIZON

• CELESTODERM-B CU GARAMICINĂ

• ALERGAT

• MILT

• ZODAK EXPRESS

• RINOCLENIL

• NAZACORT

• BACTROBAN

• ALERON

• VIX ACTIVE SINEX

• Claritin

  Un drog Claritin prescris pentru:
  - rinită și conjunctivită alergică sezoniere (febra fânului) și pe tot parcursul anului (pentru a elimina simptomele asociate acestor boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor, lacrimare);
  - urticarie cronică idiopatică;
  - boli de piele de origine alergică.

• Nazivin

  Nazivin destinat pentru tratamentul rinitei acute (inclusiv alergice), rinitei vasomotorie, sinuzitei paranazale, eustachitei, otitei medii. Constricția vaselor de sânge în membrana mucoasă în scopuri de diagnostic (sub supraveghere medicală).
  

• Ezlor

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Ezlor sunt:
  - rinită alergică (eliminarea sau ameliorarea strănutului, congestie nazală, mucus nazal, mâncărime la nivelul nasului, mâncărime la nivelul gurii, mâncărime și roșeață a ochilor, ochi lăcrimați);
  - urticarie (reducerea sau eliminarea mâncărimii pielii, erupții cutanate).
  

• Eloran

• Gistan

  Un drog Gistan ajută la ameliorarea simptomelor alergice.
  

• Fexadină

  Indicații pentru utilizarea medicamentului Fexadină sunt:
  - Rinita alergica sezoniera: stranut, mancarime, rinita, inrosirea mucoasei oculare si alte simptome ale febrei fanului - comprimate, 120 mg;
  - Urticarie cronică idiopatică: roșeață, mâncărime și alte simptome de urticarie - comprimate, 180 mg.
  

• Cetirizină

• Loratadin-Teva

  Un drog Loratadin-Teva utilizat pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului; urticarie cronică idiopatică.
  

• Flosteron

  Un drog Flosteron gamă largă de aplicații:
  - Boli dermatologice: dermatită atopică (eczemă în formă de monedă), neurodermatită, dermatită de contact, dermatită solară severă, urticarie, lichen plan, lipodistrofie insulină, alopecia areata, lupus eritematos discoid, psoriazis, cicatrici cheloide, pemfigus vulgaris ac, dermatită herpecitică. .
  - Boli reumatice: poliartrita reumatoida, osteoartrita, bursita, tendosinovita, tendinita, peritendinita, spondilita anchilozanta, epicondilita, sciatica, coccidinia, sciatica, lombago, torticolis, chistul ganglionar, fasciitis, artrosis acute, artrosia guta boala lui, inflamație os cuboid, boli ale piciorului, bursita pe fondul calusului dur, pinteni, rigiditatea degetului mare.
  - Afecțiuni alergice: astm bronșic, status astmatic, febra fânului, bronșită alergică severă, rinită alergică sezonieră și aperiodică, angioedem, dermatită de contact, dermatită atopică, boală serică, reacții de hipersensibilitate la medicamente sau înțepături de insecte.
  - Boli de colagen: lupus eritematos sistemic, sclerodermie, dermatomiozită, periarterita nodoasă.
  - Boli oncologice: terapia paliativă a leucemiei și limfoamelor la adulți, leucemie acută la copii.
  - Alte boli: sindrom suprarenogenital, colita ulceroasă, boala Crohn, sprue, modificări patologice ale sângelui care necesită terapie GCS, nefrită, sindrom nefrotic.
  - Insuficiență primară și secundară a cortexului suprarenal (cu administrare concomitentă obligatorie de mineralocorticoizi).
  

• Alergor

  Indicatii de utilizare Alergor este:
  - Rinita alergica (sezoniera sau pe tot parcursul anului);
  - rinita vasomotorie.