Puterea gândirii poate schimba codul genetic al unui organism. Inginerie genetică umană Este posibil să se schimbe ADN-ul

Poate util sau obiceiuri proaste, dieta și exercițiile fizice vor afecta copiii sau nepoții? Lipsa noastră de somn sau pahare suplimentare de șampanie se vor întoarce să ne bântuie descendenții – ce se întâmplă dacă, din cauza deciziilor noastre nerezonabile, copiii noștri vor dezvolta o tendință spre alcoolism, diabet sau sindromul de tunel carpian? Look At Me prezintă principalele argumente ale geneticienilor, medicilor și altor specialiști care au răspuns la această întrebare în secțiunea Ask Science de pe Reddit.

Stilul de viață afectează ADN-ul?

Deși stilul de viață nu afectează structura ADN-ului, acesta poate afecta factorii care reglează activitatea genelor. Acest fenomen se numește moștenire epigenetică: în funcție de ce factori au influențat organismul în timpul vieții, descendenții acestuia pot sau, dimpotrivă, nu pot manifesta unele proprietăți care au fost inițial încorporate în codul genetic.

Structura genomului în sine, care este transmisă descendenților, poate fi modificată doar în timpul sarcinii: alimentația defectuoasă, stresul sau boala suferită de mamă în această perioadă pot provoca mutații la nivelul genelor și deteriorarea structurii ADN - pt. de exemplu, copiii se pot naște din cauza unor astfel de mutații cu un cromozom suplimentar. Dar aceste schimbări sunt destul de întâmplătoare, nu apar întotdeauna și adesea nu sunt legate de stilul de viață al mamei. Aceasta este o anomalie genetică care este greu de prezis înainte de concepție, dar astăzi viitorii părinți pot fi avertizați folosind diagnosticul prenatal - programul de cercetare include un test special care vă permite să verificați fătul pentru 6000 posibile încălcăriîn dezvoltare.

Cu toate acestea, nu toate proprietățile transmise de la părinți la urmași sunt încorporate în ADN. Mecanismul moștenirii în afara structurii codului genetic este studiat de o ramură specială a științei - epigenetica. Termenul în sine a fost inventat de englezul Conrad Waddington în anii '50. Omul de știință nu știa încă cum este structurat genomul uman, dar a ghicit existența unui anumit mecanism care controlează materialul ereditar al ființelor vii. În anii 1990, când ADN-ul uman a fost descifrat, cercetătorii și-au amintit epigenetica și au găsit confirmarea ipotezelor lui Waddington. În zilele noastre, moștenirea epigenetică (literalmente, „supragenă”) se referă la toate modificările asociate cu fenotipul sau expresia genei care apar la descendenți în prima generație la ființele vii și în mai multe generații la organismele celulare.

Oamenii de știință nu știu exact cum are loc moștenirea la ființele vii. Pentru a urmări motivele manifestării semnelor similare, trebuie să țineți cont de un număr infinit de factori: condițiile în care animalul a crescut și s-a dezvoltat, factorii de mediu, ecologie, radiații cosmice și așa mai departe. Cercetătorii nu pot spune cu siguranță ce influențează expresia genelor, iar dacă prezinți aceleași caracteristici ca și părinții tăi, nu înseamnă că acestea ți-au fost transmise genetic. Poate că fenotipul tău este influențat de climă, de ritmul vieții în oras natal sau consumul de alimente familiare familiei tale.

Este deosebit de dificil de descris mecanismul de moștenire a anumitor caracteristici și trăsături de caracter la oameni- spre deosebire de majoritatea animalelor, oamenii în dezvoltarea lor sunt foarte dependenți de societate, iar un copil în curs de creștere este influențat de rudele sale, de semeni, de profesori, de personajele de film și de normele și ordinele acceptate în societate. Aproximativ, dacă trei generații dintr-o familie merg la sport, asta nu înseamnă că copiii moștenesc mușchi proeminenți genetic: în primul rând, sunt influențați de educație și de tradiția familiei de a petrece serile în sală.

Dar dacă nu numai caracteristicile fiziologice, ci și modelele comportamentale pot fi transmise din generație în generație? Datorită acestei întrebări, a apărut recent un nou domeniu - epigenetica comportamentală. Oamenii de știință care lucrează în acest domeniu sugerează că stilul de viață al organismului părinte poate afecta caracterul și scenariile comportamentale ale urmașilor.

În 2013, jurnalul autorizat Neuroscience a publicat rezultatele experimentelor efectuate pe șoareci de laborator: cercetătorii au învățat animalul să se teamă de mirosul de cireș (nu par să explice alegerea aromei), apoi au observat manifestarea aceleiași frica în urmașii acestui șoarece și chiar în generațiile ulterioare .

Nu putem ști cu siguranță ce a cauzat acest lucru: Poate că mecanismul de transmitere genetică a scripturilor comportamentale este mult mai complex și se manifestă la șoareci complet diferit decât la om. Însă biologii spun că capacitatea de a transfera genetic abilitățile dobândite ar fi un bun accelerator al evoluției, deoarece în acest fel creaturi mai avansate ar apărea mult mai repede decât datorită mutațiilor aleatorii ale genelor. Dacă credem că natura este logică, transmiterea tiparelor comportamentale ar fi foarte utilă pentru dezvoltarea ființelor vii.

dar toate scenariile comportamentale sunt transmise urmașilor sau numai cele care au fost utile ființei părinte? Frica este o manifestare a instinctului de autoconservare, care ajută șoarecele să se protejeze pe sine și viitorul populației, iar obiceiul de a bea alcool, de exemplu, are efectul opus. Geneticienii spun că prezența mai multor rude care suferă de alcoolism în arborele genealogic nu crește șansele ca un copil să devină dependent de băutură: cel mai probabil, ADN-ul său va avea o predispoziție la alcoolism, dar fără influența motivatoare a mediului social acest lucru gena nu se va manifesta.

Se dovedește că experiența dobândită de părinți poate afecta în continuare descendenții, dar nu poate schimba ADN-ul. Deoarece moștenirea epigenetică a fost descoperită abia recent, cercetătorii nu au avut ocazia să o urmărească la mai multe generații de oameni: acum fenomenul este studiat la șoareci, a căror structură ADN este apropiată de cea a oamenilor, iar rata de reproducere face posibilă. pentru a urmări expresia genelor la părinți, copii și nepoți. Dar problema proiectării rezultatelor experimentelor asupra oamenilor rămâne deschisă.

Făcând sport sau urmând o dietă corectă, nu îți schimbi codul genetic, ci folosești capacitățile inerente acestuia prin natură. Puteți compara acest lucru cu consolele de jocuri: introducerea unor cartușe diferite vă va oferi rezultate diferite, dar fără consola în sine cu anumite caracteristici tehnice, cartușele nu înseamnă nimic. În orice caz, a avea grijă de tine și de sănătatea ta nu este o idee rea, chiar dacă obiceiurile bune dezvoltate atât de greu nu sunt transmise copiilor tăi epigenetic.

„Informațiile care stau la baza Iissiidiologiei sunt concepute pentru a schimba radical întreaga voastră viziune actuală asupra lumii, care, împreună cu tot ceea ce este în ea - de la minerale, plante, animale și oameni până la stele și galaxii îndepărtate - este în realitate inimaginabil de complexă și extrem de complexă. Iluzie dinamică, nu mai reală decât visul tău de astăzi.”

Cuprins:

1. Introducere

1. Introducere

Problema relației dintre factorii eredității și creșterea în procesul de formare a provocat adesea dezbateri frenetice. personalitatea umană, mai ales în formarea unui complex de trăsături umaniste. Știința demonstrează incontestabil că acești factori sunt indisolubil legați: capacitățile ereditare pot fi realizate numai sub influența mediului extern, iar influența mediului extern și a factorilor este întotdeauna limitată la capacitățile ereditare individuale.

Se dovedește a fi un fel de cerc vicios. E chiar asa? În ce măsură acești doi factori sunt interdependenți unul de celălalt? Este posibil să influențezi posibilitățile ereditare? Dacă da, atunci cum? Acestea și multe alte întrebări apar ca urmare a ciocnirii acestor abordări științifice.

Această lucrare oferă răspunsuri la aceste întrebări printr-o analiză comparativă a cunoștințelor unor domenii științifice precum genetica, epigenetica, precum și isissiidiologia, care este un nou sistem de cunoștințe care interpretează multe domenii științifice folosind concepte mai universale. Adică, acele idei care stau la baza Iissiidiologiei, în opinia mea, dezvăluie fațete suplimentare de care știința le lipsește în înțelegerea esenței sarcinilor și problemelor de nivel superior și ajută la extinderea granițelor capacităților umane.

Mulți oameni știu că educația estetică și condițiile de mediu adecvate sunt absolut necesare pentru umanizarea individului. Totuși, pentru ca această influență să fie cât mai eficientă și direcționată, astfel încât fiecare persoană să își poată realiza la maximum potențialul în beneficiul celorlalți, este necesară și cunoașterea mecanismelor ereditare de manifestare a tuturor abilităților ascunse arhivate în structura ADN-ului și în conștiința de sine a unei persoane.

2. O privire asupra informației genetice din perspectiva geneticii și isiidologiei

2.1. ADN-ul în viziunea științei oficiale

În primul rând, trebuie să luăm în considerare ce sunt ADN-ul și codul genetic din punctul de vedere al geneticii.

La începutul acestui mileniu a avut loc un eveniment de o importanță excepțională: a fost descifrat genomul uman - instrucțiunile care descriu structura noastră. Proiectul de decodare a genomului a fost lansat în 1990 sub conducerea lui James Watson (biolog molecular, genetician) sub auspiciile Organizației Naționale a Sănătății din SUA. Un proiect de lucru al structurii genomului a fost lansat în 2000, genomul complet a fost lansat în 2003, dar astăzi analiză suplimentară unele zone nu au fost încă finalizate. Scopul proiectului a fost de a înțelege structura genomului speciei umane, de a determina secvența de nucleotide care alcătuiesc ADN-ul și de a identifica 25-30 de mii de gene în genomul uman.

În nucleul fiecărei celule din corpul nostru există un centru de control - ADN, programul pentru evoluția tuturor ființelor vii. Codul pentru această moleculă gigantică asemănătoare firului conține Informații importante, care reglează activitatea celulară și transmite trăsături ereditare din generație în generație. Se poate modifica în urma unor mutații, care pot fi pozitive și o pot schimba într-o direcție favorabilă organismului, sau într-una nefavorabilă, sau chiar distructivă în anumite cazuri. Această informație conținută în ADN constă dintr-o secvență de nucleotide (adenină, guanină, timină și citozină) formând un set de tripleți (codoni) care determină ordinea aminoacizilor din molecula proteică.

Descoperirea acizilor nucleici aparține chimistului elvețian F. Miescher, care a studiat mult timp nucleele leucocitelor care alcătuiesc puroiul. Munca minuțioasă a unui cercetător remarcabil a fost încununată de succes. În 1869, F. Miescher a descoperit un lucru nou în leucocite component chimic, pe care a numit-o nucleină (lat. nucleu - nucleu). Cercetările ulterioare au arătat că nucleina este un amestec de acizi nucleici. Ulterior, acizii nucleici au fost găsiți în toate celulele vegetale și animale, bacteriile și virusurile. Și așa s-a dovedit că în natură există două tipuri de acizi nucleici: dezoxiribonucleici și ribonucleici. Diferența de nume se explică prin faptul că molecula de ADN conține zahăr dezoxiriboză, iar molecula de ARN conține riboză.

Pentru a obține o imagine completă, ar trebui să descrieți ce este o genă (din grecescul genos - gen, origine), ca element structural această macromoleculă, care este o unitate elementară a eredității, reprezentând o anumită secvență specifică de nucleotide din ADN.

În genomul fiecărei celule umane există aproximativ 30-40 de mii de gene, care sunt situate pe cromozomi, împărțite în secțiuni - loci, adică locația unei anumite gene. Ca urmare a secvențierii întregului set de ADN genomic, s-a stabilit că genomul uman conține 25-30 de mii de gene active care codifică proteine ​​și ARN funcțional, care constituie doar 1,5% din materialul genetic total. Restul este ADN necodificator, numit adesea „ADN nedorit”.

Genomul uman este format din 23 de perechi de cromozomi, în care fiecare cromozom conține sute de gene separate prin spațiu intergenic. Spațiul intergenic conține regiuni reglatoare și ADN necodant.

Genele codifică informații despre biosinteza unui lanț polipeptidic cu o secvență specifică de aminoacizi și despre structura moleculelor de ARN: matrice sau informațional (proteine ​​care codifică), ribozomal, de transport și alte tipuri de așa-numit ARN necodant. Dimensiunea medie Gena umană are o lungime de 30.000 de perechi de baze. Cele mai scurte gene conțin doar două duzini de litere de nucleotide, de exemplu, genele pentru endorfine - proteine ​​care provoacă o senzație de plăcere. Genele pentru interferoni, proteine ​​care protejează oamenii de infecțiile virale, au o dimensiune de aproximativ 700 de nucleotide. Cea mai lungă genă care codifică una dintre proteinele musculare, distrofina, conține 2,5 milioane de perechi de nucleotide.

Ele îndeplinesc mai multe funcții, dintre care una este codificarea structurii primare a polipeptidei (proteinei). În fiecare celulă (cu excepția eritrocitelor, cărora le lipsește un nucleu), gene care codifică enzime pentru replicarea și repararea ADN-ului, transcripție, componente ale aparatului de traducere (proteine ​​ribozomale, r-ARN, t-ARN, aminoacil sintetaze și alte enzime), enzime pentru sinteza ATP și alte lucrări.componente necesare pentru menținerea „menajului” celulei. Aproximativ o cincime din toate genele sunt responsabile pentru menaj. Majoritatea genelor din fiecare celulă sunt tăcute. Setul de gene active variază în funcție de tipul de țesut, de perioada de dezvoltare a organismului și de semnalele externe sau interne primite. Putem spune că fiecare celulă „sună” propriul coard de gene, determinând spectrul m-ARN-urilor sintetizate, proteinele pe care le codifică și, în consecință, proprietățile celulei.

ADN-ul în sine nu este implicat direct în sinteza proteinelor, dar servește ca șablon pentru construirea unei molecule de ARN mesager sau mesager în care este transmis codul genei (transcripție). În ribozomi, codul m-ARN este „tradus” în secvența de aminoacizi a proteinei sintetizate pe ei (traducere).

2.2 Compararea structurii ADN din punct de vedere al isiidologiei și geneticii

ADN-ul, ca structură care asigură stocarea, transmiterea din generație în generație și implementarea programului de dezvoltare genetică, din punct de vedere al isiidologiei, este considerat și ca o bază de informații despre toate formele existente. Evoluția oamenilor și a multor alte forme de viață este asociată cu mulți factori, dintre care unul este includerea în ADN-ul nostru a relațiilor caracteristice altor forme de conștiință de sine (protoforme): animale, plante, minerale etc. . Iissiidiologia interpretează acea parte a ADN-ului, pe care oamenii de știință o numesc lucru, ca relații de diferite grade de covarianță (similaritate) între tipuri diferite proto-forme, adică lucrând pe baza diferitelor forme-sfuurmm protoforme (idei), reformate în tipul uman de gândire. În corpul nostru, toate funcțiile posibile ale organelor și sistemelor sunt reprezentate de mii de gene protoforme; inclusiv viruși și bacterii. Este important de remarcat aici că corpul uman reprezintă nu numai o colecție de câteva trilioane de celule umane în sine, ci și peste 100 de trilioane de forme bacteriene, virale și fungice de conștientizare de sine. După cum puteți vedea, până acum în acest bio-conglomerat de viață, creatorii genomului uman nu sunt deloc dominanti, deoarece în ceea ce privește numărul total de diferite structuri ADN din corpurile noastre, liderii sunt creatorii de protoforme ( alte forme de conștiință de sine) celule care ne structurează corpurile din abundență.

Adică, din cele de mai sus putem concluziona că codul genetic, reprezentat de o secvență multimilionară de nucleotide, conține nu numai oameni, ci și experiență caracteristică altor forme de conștiință de sine (protoforme), primite de diferiți reprezentanți. a regatelor naturii în anumite condiţii de viaţă.

Formarea a tot felul de relații de tipuri diferite (protoforme diferite) este posibilă datorită principiilor descrise în Iissiidiologie. Unul dintre ele este principiul difuzivității.

Difuzie(din lat. difuzio- propagarea, răspândirea, pătrunderea reciprocă a particulelor de materie unele în altele cu transferul parțial al proprietăților lor individuale în starea rezultată) permite creatorilor de forme ai unor proto-forme să formeze baza necesară a relațiilor energie-informaționale prin atragerea de informații suplimentare fragmente care structurează dinamica focală a altor proto-forme.

Fiecare ființă conștientă de sine, manifestată în spațiul înconjurător, realizează transformări de calitate diferită în dinamica focală a conștiinței sale datorită introducerii unor relații multi-protoforme (fragmente de informație), care, interacționând cu anumite secțiuni ale ADN-ului, s-au transformat în un impuls electric, sunt reproiectate de-a lungul căilor neuronale pentru descifrarea ulterioară în astfel de secțiuni ale creierului, cum ar fi glanda pineală, hipotalamus, glanda pituitară și așa mai departe. Ca urmare, se formează ideile și imaginile necesare dezvoltării ulterioare, adică se integrează experiența care corespunde calității configurației formularului.

Deci totul specii existente protoformele, inclusiv oamenii, prin transgresiunea în câmpul informațional general al propriei experiențe de sfuurmm-forme, participă la evoluția (amplificarea) reciprocă în direcția aleasă de dezvoltare. Aceasta este esența evolutivă a difuzivității, adică capacitatea de a reproiecta continuu toată experiența acumulată între toate formele existente prin efectuarea unor alegeri care contribuie la universalizarea percepției și la îmbunătățirea calității proceselor psihomentale.

O legătură importantă care explică și mecanismul de integrare a experienței eterogene în structura genelor este natura fotonică a ADN-ului oricărui organism viu, a cărui bază a undelor fotonice îi permite să interacționeze cu ADN-ul tuturor celorlalte forme de auto- conștiință (regurile animal, vegetal și mineral). Adică, tot ceea ce este gândit individual, simțit și experimentat în mod unic în orice punct de pe glob de către o persoană, animal, plantă, mineral, în același moment, este proiectat în secțiunile de val corespunzătoare rezonant ale ADN-ului tuturor celorlalte organisme vii, indiferent de distanta fata de care se afla la locul evenimentului.

Unele cele mai noi Cercetare științifică indică de asemenea o legătură între câmpul informațional și ADN. În 1990, un grup de fizicieni ruși, biologi moleculari, biofizicieni, geneticieni, embriologi și lingviști au început să studieze anumite părți ale ADN-ului. Iradiind mostre din această macromoleculă cu un laser, ei au descoperit că aceasta atrage și, asemenea unui burete, absoarbe lumina și își stochează fotonii sub formă de spirală. Acest lucru a fost dovedit și prin faptul că modelul de undă a rămas în același loc în care a fost localizată proba iradiată, lumina a continuat să se spiraleze, deși fizic ADN-ul nu mai era acolo. Multe experimente de control au arătat că câmpul energetic ADN-ului există de la sine, ca un dublu energetic, deoarece modelul de undă rezultat a luat aceeași formă ca și moleculă fizică, și a existat după ce proba a fost îndepărtată.

Medicul chinez Jiang Kanzheng vorbește despre acest lucru în lucrarea sa „Theory of Field Control”. El a fundamentat posibilitatea transmiterii directe a informațiilor de la un creier la altul folosind unde radio și a confirmat-o prin numeroase experimente. " Anterior, se credea că purtătorul de informații genetice este ADN-ul, ale cărui molecule conțin codul genetic, dar realizările fizicii moderne mi-au permis să presupun că ADN-ul este doar o „casetă” cu informații de înregistrare, iar purtătorul său material este semnale bioelectromagnetice. Cu alte cuvinte, câmpul electromagnetic și ADN-ul sunt un material genetic combinat care există sub două forme: pasiv - ADN și activ - câmp EM. Prima păstrează codul genetic care asigură stabilitatea organismului. Al doilea îl poate schimba. Pentru a face acest lucru, este suficient să influențezi semnalele bioelectromagnetice, care conțin simultan energie și informații. Prin natura lor, astfel de semnale sunt fotoni în mișcare, care, conform teoriei cuantice, au proprietăți de unde corpusculare.».

Pe baza acestei teorii, a fost creată o instalație care „citește” informații din ADN-ul unui obiect viu și le trimite către alt obiect viu. Într-unul dintre experimente, el a expus câmpul electromagnetic al unui pepene galben semințelor de castraveți încolțite. Fructele crescute aveau gustul donatorului - pepene galben, iar analiza biochimică a arătat că au avut loc modificări corespunzătoare în ADN, care au fost transmise din generație în generație.

Efectuarea unui număr de astfel de experimente în genetică a permis cercetătorilor să sugereze că codurile genetice ale unui organism s-ar putea să nu fie localizate deloc în molecula de ADN, ci într-o energie - undă-foton - geamăn.

2.3. Putem schimba informațiile ereditare

După cercetări revoluționare și de ultimă oră în știință și genetică din ultimii ani, acum ne apropiem de o nouă și foarte interesantă frontieră, în spatele căreia există informații și mai valoroase despre influența gândurilor asupra sănătății și psihicului uman. Această nouă frontieră este locul unde isiidologia, genetica și epigenetica se întâlnesc și unde știința și auto-vindecarea se unesc.

În această etapă, punem noi întrebări: Cum influențează gândurile și emoțiile noastre mecanismele perceptuale și semnalele din genele noastre? Cum putem folosi aceste informații pentru a ne vindeca?

Oamenii de știință subliniază tot mai mult că genomul uman și activitatea multor gene sunt influențate de factori externi și de reacții comportamentale. În funcție de gradul de calitate și stabilitate a reacțiilor psihomentale ale unei persoane la informațiile venite din exterior, se activează secțiunile corespunzătoare ale genelor, ceea ce duce la modificări ale proceselor fiziologice, apariția de noi semne în comportament, în psihic (configurație), care devin stabile în timp. Dar, pe de altă parte, există și o opinie opusă în comunitatea științifică: gradul de armonie a proceselor psihomentale care au loc în conștiința de sine a unei persoane este influențat de informații ereditare și adesea (în într-o măsură mai mare) - exprimând gene care funcționează datorită influenței acelor markeri epigenetici care se transmit din generație în generație. Și dintr-o poziție isiidiologică, așa cum am înțeles, această influență este considerată ca un proces interdependent și complementar, dar care necesită cercetări suplimentare în domeniul geneticii, epigeneticii și psihologiei.

Prin specificul proceselor de diferite calități care apar în gene, informațiile nu numai despre caracteristicile și condiția externe pot fi transmise generațiilor următoare. activitate functionala organism biologic, dar și experiența de viață generalizată (sau o parte a acesteia), acumulată de părinți (precum și de strămoșii lor) și codificată special în configurații cromozomiale. Cu alte cuvinte, nu numai dimensiunea nasului, ochi, greutate, înălțime, alte trăsături ale constituției fiziologice care sunt cele mai caracteristice ambilor părinți și rudelor lor cele mai apropiate, ci și tipul de caracter, înclinații, obiceiuri, abilități, abilități. , și întreaga gamă largă de experiențe mentale și psiho-emoționale , care au avut loc nu numai în viața părinților, ci și a altor reprezentanți de sânge ai ambelor clanuri, este o informație de bază pentru fiecare persoană născută, conectându-l inițial cu anumite, cele mai multe scenarii probabile de dezvoltare.

Programele genetice moștenite nu se manifestă întotdeauna imediat după ce ne naștem. Uneori anumite tipare rămân ascunse până când se întâmplă ceva în viața noastră care le declanșează. Probabilitatea ca vom dezvolta o boală poate fi prezentă în genele noastre tot timpul. Cu toate acestea, boala rămâne inofensivă pentru noi până când un anumit eveniment sau o emoție specifică trezește o amintire străveche și, odată cu ea, o genă, determinând boala să iasă din umbră. Similar cu numeroasele funcții ale noastre corpul fizic, aceste procese au loc într-un mod care este complet invizibil pentru noi.

Dar cu toate acestea, există și o altă față a acestei monede. Orice tip de ereditate este doar un clișeu exprimat fiziologic și psihomental al activității creative crescute a manifestărilor psihomentale stabile caracteristice părinților la momentul conceperii copilului și adoptate în mod similar de aceștia din propriii strămoși. Și ca orice formă-clișeu, sintetizată pe baza unei interacțiuni stabile a informațiilor specifice și a realizărilor mentale cauzate subiectiv de aceasta, este supusă influenței unor influențe asemănătoare acesteia în vibrații, dar mai puternice și mai stabile în intensitatea sa.

Aceasta înseamnă că prin întărirea influenței asupra configurației propriei conștiințe de sine cu forme de sfuurmm de calitate radical noi, modernizate conștient în direcția corectă și purtând în structura lor informații energetice semnificativ mai favorabile (pentru un vector de dezvoltare dat), cu o efort volitiv suficient de mare, se poate realiza un astfel de rezultat. Rezultatul este că această trăsătură ereditară din codul genetic nu va mai fi la fel de dominantă și, prin urmare, fie va fi exprimată într-o măsură mult mai mică, fie va fi suprimată de forme mai puternice și nu va fi exprimată. deloc.

În funcție de direcția în care facem alegeri, pe lângă cele care sunt transmise de părinți și, prin urmare, devin caracteristice descendenților, ereditatea genetică ascunsă sau deja clar exprimată fie va scădea și va netezi, fie se va manifesta într-o și mai mare măsură, că este, prin conștientizarea de sine în În forma activă, va apărea cea mai puțin calitativă, sau egoistă, dintre formele sfuurmm.

Datele experimentale despre importanța gândirii pozitive în managementul ADN-ului, ca dovadă a celor de mai sus, indică, de asemenea, că genele ne determină doar parțial, dar în caz contrar o persoană este responsabilă pentru propriile boli, înclinații și tulburări mentale care apar în conștiința sa de sine. .

Aici merită să dăm un exemplu de cercetare a geneticianului american Bruce Lipton. De-a lungul anilor, s-a specializat în domeniul ingineriei genetice, și-a susținut cu succes teza de doctorat și a devenit autorul unei serii de studii. În tot acest timp, Lipton, la fel ca mulți geneticieni și biochimiști, a crezut că o persoană este un fel de biorobot, a cărui viață este subordonată unui program scris în genele sale.

Punctul de cotitură în părerile Dr. B. Lipton au fost experimentele pe care le-a efectuat la sfârșitul anilor 1980 pentru a studia comportamentul membranei celulare. Până atunci, știința credea că genele localizate în nucleul celulei determinau ce ar trebui să fie trecut prin această membrană și ce nu. Cu toate acestea, experimentele lui B. Lipton au arătat că comportamentul genelor poate fi influențat de influențe externe asupra celulei și chiar poate duce la modificări ale structurii acestora.

B. Lipton a spus: „Se știe de mult că doi oameni pot avea aceeași predispoziție genetică la cancer. Dar într-unul boala s-a manifestat, iar în celălalt nu. De ce? Da, pentru că au trăit altfel: unul a experimentat stres mai des decât celălalt; aveau o stimă de sine și un sentiment de sine diferit, trenuri diferite de gândire. Astăzi pot afirma că suntem capabili să ne controlăm natura biologică; Putem, cu ajutorul gândurilor, credinței și aspirațiilor, să ne influențăm genele, inclusiv procesele care au loc la nivel molecular. În esență, nu am venit cu nimic nou. De secole, medicii știu despre efectul placebo - atunci când unui pacient i se oferă o substanță neutră, susținând că este un medicament. Drept urmare, substanța are de fapt un efect de vindecare. Dar, destul de ciudat, explicatie stiintifica acest fenomen nu s-a mai întâmplat până acum.”

Efectul placebo este principala dovadă că suntem capabili să ne controlăm corpul. După cum știți, efectul funcționează dacă o persoană are o anumită atitudine, încredere absolută în ceva și, ca urmare, obține ceea ce își dorește. ÎN Viata de zi cu zi folosim acest principiu peste tot. Dacă vrem să urmărim un anumit canal TV, comutăm receptorul pe acesta. Acest canal, într-un fel sau altul, este potențial întotdeauna prezent în camera noastră, iar pentru a trece la această frecvență sunt necesare dorința și interesul.

În contextul utilizării impulsurilor de control conștient, are loc același proces. Dacă vă folosiți mintea pentru a acorda rezonanță cu unda dorită, puteți începe să primiți informații - informațiile pe care le poartă acest val. Și cu cât frecvența undei este mai mare, cu atât informațiile primite vor fi mai armonioase.

Pentru a rezuma toate cele de mai sus, putem spune pe scurt că „oamenii au putere asupra genomului”. Această afirmație face o persoană liberă, dar în același timp îi conferă o nouă responsabilitate pentru propriul destin.

2.4. Cum poți influența cel mai eficient o anumită secțiune a ADN-ului?

Conform Iissiidiologiei, codul genomului uman, cu toată inviolabilitatea și imuabilitatea sa aparentă, nu este un indicator energetic-informațional absolut fix al structurii noastre biologice tridimensionale, datorită faptului că molecula de ADN este cea mai dinamică parte a unui organism biologic. , emitând continuu câmpuri electromagnetice de diferite calități, intensitate și calitate ale căror caracteristici se modifică continuu ca sub influența mediu inconjurator, și sub influența proceselor psiho-bio-chimice interne.

Prin generarea de gânduri pozitive bazate pe emoții pozitive, comandăm eliberarea de substanțe chimice „pozitive”. În consecință, gândurile negative dau o ajustare negativă. Și acest fapt are un impact extraordinar asupra modului în care celulele noastre se comportă.

Acest lucru este evidențiat și de unele cercetări efectuate de oameni de știință în domeniul geneticii. Oameni de știință americani renumiți, Dr. Glen Rein și Rollin McCraty, care lucrează în colaborare cu Institutul HeartMath, au demonstrat că sentimentele și gândurile bune concentrate schimbă tiparele ADN-ului în soluție și produc efecte biologice „în interiorul și în afara corpului uman”. Într-un experiment, subiecții au reușit să facă moleculele de ADN să se îndoaie sau să se relaxeze, exprimându-și intenția. Răsucirea helixului ADN este asociată cu restaurarea moleculei, iar derularea precede diviziunea celulară. Într-un alt experiment, subiectul a reușit să influențeze starea ADN-ului atunci când proba a fost localizată la o distanță de aproximativ jumătate de kilometru de el. Ca urmare a unor astfel de studii, oamenii de știință au sugerat (deși nu au demonstrat încă acest lucru experimental) că, cu ajutorul intenției conștiente, este posibil să se influențeze procesele la nivel celular și chiar să se schimbe structura ADN-ului - adică, cod genetic!

Toate ideile noastre, emanațiile (gândurile), psihonațiile (sentimentele), ca și molecula de ADN în sine, au propria lor frecvență de implementare și o configurație foarte specifică a ceea ce formează. câmp electromagnetic. În consecință, dinamica activității creatoare a fiecăruia dintre grupurile similare funcțional de gene este stimulată sau, dimpotrivă, suprimată de manifestarea activă în structurile conștiinței noastre de sine a tot felul de gânduri, sentimente și aspirații.

În fiecare moment al existenței noastre, în funcție de gradul de calitate al configurației, în spațiul informațional al conștiinței noastre de sine pot fi activate doar anumite secțiuni ale structurii ADN. De îndată ce dinamica focală își schimbă frecvența, alte părți ale genelor sunt imediat conectate la proces, care se reflectă în creativitatea calității vieții; în consecință, sfera de aplicare a intereselor se schimbă imediat. De aici concluzia că totul este interdependent, inseparabil, ceea ce explică de ce calitatea proceselor care au loc într-o zonă provoacă imediat aceleași schimbări în toate.

Schimbând în mod conștient și destul de constant dinamica activității genelor în anumite secțiuni ale ADN-ului cu gândurile noastre bune, sentimentele pozitive și aspirațiile altruist-intelectuale, ne concentrăm automat (prin apariția unui anumit efect de rezonanță în spațiu-timp) (adică, autoidentificați calitativ) numai în acele configurații, al căror mediu este structurat de circumstanțe mai favorabile (armonioase) ale existenței. Orice persoană, cu ajutorul unei puternice intenții altruiste, a unei aspirații spirituale și a unei focalizări mentale și senzoriale stabile în stări de cea mai înaltă calitate, poate transforma și modifica temeinic întreaga direcție calitativă a activității creatoare a genelor ADN-ului său, și anume: a-și aduce beneficii. influenţează modificările care apar în structura aparatului genetic.

Pentru a atinge o astfel de stare, trebuie să devii mai perfecți și mai uman. Esența acestei stări constă în intelectul și altruismul foarte dezvoltat, care contribuie la apariția unei puternice dorințe de a trăi pentru ceilalți, învățând să se concentreze doar pe alegeri în concordanță cu acest scop înalt. Dacă apar obstacole în îndeplinirea planurilor dvs., atunci este important să vă amintiți întotdeauna că acestea - în mod conștient și subconștient - au fost create cândva nu de altcineva, ci de dvs. personal și, prin urmare, nu reprezintă obstacole pe cale. la obiectiv, dar posibilități ascunse care pur și simplu nu sunt descifrate în acest moment.

Pentru a minimiza numărul de consecințe adverse ale alegerilor noastre, fiecare dintre noi are o singură cale de încredere: să încercăm să investim motivațional în orice decizie cât mai multe semne de inteligență extrem de sensibilă și altruism extrem de intelectual, care se află în posibilitățile inepuizabile de implementare a multor direcții protoforme. care ne structurează potențial dinamica focală, sunt caracteristice tocmai principiului uman de existență, adică sunt principalele linii directoare pentru calea cea mai armonioasă a dezvoltării umane.

Dar aici este important să acordăm atenție faptului că la nivelurile de altruism și intelectualism se observă și influența difuzivității protoforme, care se exprimă sub forma activității excesive a uneia dintre cele două componente. Adică putem începe să dăm dovadă de altruism, dar în același timp să fim complet incompetenți la nivel de inteligență, sau putem fi intelectuali, dar extrem de egoiști. Atât prima, cât și a doua opțiune sunt indicatori ai unei schimbări în dinamica focală a conștientizării de sine a unei persoane într-o direcție protoformă. În consecință, fuziunea armonioasă a altruismului și inteligenței, care sunt definite în Iissiidiologie ca altruism extrem de intelectual și inteligență extrem de sensibilă, reprezintă baza căii lluuvvumice, adică umane. Iar responsabilitatea, mila, simpatia, toleranța, onestitatea sunt componente armonioase ale acestor caracteristici pe care le dezvoltăm în direcția umană a dezvoltării.

De îndată ce astfel de alegeri devin o parte naturală a conștiinței umane, creatorii de forme ai ADN-ului vor începe să moduleze în mod constant doar dinamica radiațiilor de înaltă frecvență în geometria spațiului, iar condițiile actuale de existență se vor schimba automat (în mod rezonant). , care va contribui într-o măsură mult mai mare la dezvoltarea ulterioară în direcția lluuvvumică (umană) decât tot ceea ce înconjoară corpurile noastre biologice acum. Nu vom deveni mai cu sânge rece, doar că plasma sanguină va dobândi o compoziție diferită, structura celulei se va schimba, iar următoarea pereche de fire cromozomiale se va forma constant în structura ADN-ului, iar numărul de sintetice. vor crește și aminoacizii. Ca rezultat al acestor procese mutagene masive, sistemul nervos, autonom, hematopoietic, genito-urinar, digestiv, endocrin și sistemul respirator. În timp, acest lucru va duce la faptul că activitatea majorității ADN-ului se va deplasa într-o măsură mai mare de la spectrul de unde grosiere - niveluri de frecvență joasă și medie - la tipuri de fotoni ale relațiilor energie-informaționale, în care reacţiile biochimice îşi vor pierde acum rolul decisiv. ,

Îmbunătățirea calității proceselor psihomentale va fi însoțită de dezvoltarea rapidă a tehnologiei în diverse domenii ale științei. De exemplu, toate acele tendințe calitative pe care ați dori să le întăriți sau, dimpotrivă, să le slăbiți cu ajutorul radiațiilor laser direcționate precis către anumite zone ale creierului, pot fi modificate și înlocuite constant cu cele așteptate. Aproximativ aceleași rezultate pot fi obținute cu ajutorul dezvoltării individuale de nanodispozitive microscopice speciale (nanoroboți), programate pentru pătrunderea profundă în structura cromozomială a fiecărei celule, fie pentru reconstrucția țintită minuțioasă a acesteia, fie pentru corectarea ușoară. Cum se va face acest lucru? După introducerea mai multor nanoroboți în corp, ei încep mai întâi auto-duplicarea intensivă (datorită elemente chimice), treptat - ca niște viruși - umplând celulele tuturor sistemelor și organelor, apoi începeți să desfășurați programul de reconstrucție a întregului organism biologic încorporat în ele.

Prin efectuarea de experimente amănunțite pe baza acestor cunoștințe, oamenii de știință vor stabili ce secțiuni ale ADN-ului unei persoane corespund anumitor tipuri de activitate creativă a creatorilor de forme a conștiinței sale de sine și vor putea folosi aceste caracteristici pentru a efectua inginerie genetică țintită. . Oamenii de știință știu deja care secțiune a ADN-ului și ce gene sunt responsabile pentru ce, iar în viitor va fi posibil să se regleze activitatea aproape tuturor secțiunilor necesare de gene - să stabilească un program pentru a activa unele și a suprima altele.

Dar, în același timp, nu trebuie să uităm că, dacă dinamica focală începe să se aprofundeze constant în implementarea unor tendințe egoiste, atunci va avea loc o reorientare către lumi în care abilitățile de modelare virtuală țintită a propriei forme vor avea consecvență - ca lor. calitatea se deteriorează - scade și, în cele din urmă, ne putem regăsi din nou în acele lumi în care astfel de capacități tehnologice și genetice pentru transformarea constantă a formelor pe care le concentrăm și celelalte abilități universale ale noastre sunt complet absente.

Viața în mod constant – iar în următorii ani va deveni din ce în ce mai solicitantă – va începe să stabilească fiecăruia dintre noi anumite limite ale calității alegerilor actuale, care vor determina tendința următoarei etape a vieții noastre: fie ne retragem mai mult. și mai mult din această direcție de dezvoltare, continuând să continue să se realizeze în condiții de viață de calitate scăzută cu extrem dizabilități pentru realizări creative de înaltă frecvență, inclusiv lipsa capacității organismului nostru biologic de a se autovindeca, sau devenim din ce în ce mai altruiști și foarte inteligenți, treptat începând să ne realizăm din ce în ce mai mult ca parte activă creativ a noilor lumi favorabile cu mai multe relații armonioase în comunitatea umană, inclusiv extinderea nu numai a capacităților noastre de realizare creativă, ci și a proprietăților lumii înconjurătoare, deoarece configurațiile formelor pe care ne concentrăm sunt configurația geometriei spațiu-timpului (realitatea din jurul nostru) : ceea ce suntem noi înșine, așa este lumea din jurul nostru.,

3. Concluzie

Această lucrare oferă o trecere în revistă a opiniilor științifice care indică faptul că codul nostru genetic nu este static și se poate schimba sub influența factorilor externi și a reacțiilor comportamentale. Pe baza unei înțelegeri individuale a isiidologiei, s-au dat răspunsuri la următoarele întrebări: care este structura ADN-ului? Poate o persoană sau orice altă formă de existență să influențeze informațiile genetice încorporate în această structură și cât de eficient se poate face acest lucru? A fost de asemenea ținută analiza comparativa dovezi științifice privind capacitatea oamenilor și orice altă formă de conștientizare de sine de a influența informația genetică.

Se pot trage următoarele concluzii:

Ereditatea și factori externi, precum și activitatea psihomentală umană sunt indisolubil legate, în totalitatea lor constituind baza formării de noi relații la nivel de gene, care contribuie la universalizarea structurii ADN-ului uman și al tuturor ființelor vii - acest lucru dă naștere la noi oportunități. pentru dezvoltare;

Informația genetică, ca ansamblu de relații energie-informaționale, include nu numai experiențe umane, ci și alte experiențe transmise nouă prin gene identice care structurează organismele animalelor, plantelor, mineralelor etc., obținute în conditii diferite existenţă; Înainte de a începe să ne dezvoltăm în direcția umană, suntem forțați de dinamica noastră focală să trecem prin multe realizări protoforme; aceasta este esența dezvoltării evolutive;

Difuzitatea și natura fotonică a ADN-ului fac posibilă reproiectarea continuă a întregii experiențe acumulate între toate formele existente, precum și interacțiunea cu ADN-ul tuturor celorlalte forme de conștiință de sine, care este motivul formării experienței suplimentare, care , perceput intuitiv, devine un indiciu în rezolvarea anumitor probleme;

Programul genetic transmis prin moștenire nu se manifestă întotdeauna imediat după naștere, totul depinde de calitatea alegerilor făcute;

Unul dintre moduri eficiente influența asupra ADN-ului este dezvoltarea de către o persoană a unor caracteristici precum inteligența extrem de sensibilă și altruismul extrem de inteligent; dar aici este de asemenea important de reținut că, datorită difuzivității tuturor formelor de conștiință de sine, poate apărea o predominare a activității uneia dintre aceste calități, caracteristică uneia dintre direcțiile protoforme;

Astfel, o variantă a dezvoltării oricărei trăsături individuale, atât biologice cât și psihologice, unică în fiecare caz concret, poate fi rezultatul atât al unei constituții genetice (genotip) unice, cât și al unei experiențe de viață unice.

În orice caz, calitatea stărilor psihomentale și caracteristicile individuale ale organismelor biologice ale oamenilor, prin anumite alegeri, sunt în continuă schimbare, devenind fie mai aspre și mai dureroase, ceea ce este un indicator al aprofundării conștiinței de sine în realizări protoforme, fie mai mult. perfect, universal, adică uman. Noi înșine suntem ceea ce ne imaginăm că suntem. Atât lumea, cât și oamenii sunt, de asemenea, exact așa cum îi imaginăm, cum îi tratăm, ce credem despre ei, acesta este genul de relație pe care o construim cu ei.

În timp ce lucram la acest eseu, m-am convins că suntem destul de capabili să rescriem poveștile întipărite în genele noastre și, prin urmare, să ne schimbăm destinul în direcția în care vrem să ne vedem. De asemenea, am ajuns la concluzia că noi informații despre structura și metodele de influențare a ADN-ului, prezentate în isiidiologie, vor ajuta foarte mult oamenii de știință în continuarea lucrărilor privind descrierea (adnotarea) genomului. Și aceasta este identificarea tuturor genelor (secvențierea), stabilirea funcțiilor acestora, caracterizarea condițiilor, găsirea cauzelor mutațiilor cauzatoare de boli și alte cercetări viitoare în domeniul geneticii care vor duce la noi descoperiri revoluționare.

Articole pe subiecte similare:

Note de subsol:

Dinamica focală este mecanismul principal de manifestare a oricărei forme-structuri ale spațiului-timp (așa-numita „geometrie a spațiului”); formarea inerțială (dinamică) în spațiul informațional al conștientizării de sine a SFUURMM-Forme (idei) despre sine și despre realitatea înconjurătoare. Tot ceea ce ne imaginăm subiectiv ca „lumi” și „realități” este un produs intermediar al propriei noastre creativități mentale și psihocreative, adaptat la trasaturi caracteristice sisteme de percepție a conștientizării noastre de sine.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%825Ke7.html

5. Tineretul poate fi transmis de la un ADN la altul. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Surkov O.V. Psiholog. Influența stresului la nivelul genelor. http://www.b17.ru/article/3382/

7. S.A. Borinskaya, N.K. Yankovsky. Omul și genele lui. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Puterea gândirii poate schimba codul genetic al unui organism. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Ce cheie deschide ADN-ul? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O.V. Oris, „Iissiidiologie. Nemurirea este disponibilă pentru toată lumea”, volumul 15, editura: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2012 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O.V. Oris, „Iissiidiologie. Fundamentals”, volumul III, editura: OJSC „Tatmedia” „PIK „Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ADN-ul este influențat de conștiință. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O.V. Oris, „Iissiidiologie. Nemurirea este disponibilă tuturor”, volumul al 13-lea, editura: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O.V. Oris, „Iissiidiologie. Nemurirea este disponibilă tuturor”, volumul 14, editura: OJSC Tatmedia, PIK Idel-Press, Kazan, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V. Oris, „Iissiidiologie. Fundamentals”, volumul III, editura: OJSC „Tatmedia” „PIK „Idel-Press”, Kazan, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Bruce Lipton „Biologia credinței”

Înainte de a răspunde la întrebare, mai trebuie să desfășurați un scurt program educațional despre genetică.

1. Toate organismele multicelulare, inclusiv noi, fiecare celulă conține un genom complet
2. Genomul fiecărei celule poate suferi mutații sub influența diverșilor factori
3. Mutațiile din ADN-ul celular sunt transmise NUMAI celulelor fiice
4. DOAR mutațiile în celulele germinale pot fi moștenite
5. Nu tot ADN-ul este format din gene, ci doar o parte relativ mică din el
6. Majoritatea mutațiilor nu au niciun efect
   Pentru a înțelege mai bine ce se întâmplă în general, ar fi bine să rupăm puțin stereotipurile și să privim organismele multicelulare ca pe niște colonii uriașe de organisme unicelulare (acest lucru nu este complet departe de adevăr, dacă este ceva). Când oul este fertilizat, începe să se împartă. Și toate celulele corpului (fie ficat, creier sau retină) sunt „fiice” directe ale aceluiași ovul fecundat și fiecare dintre ele, în ciuda diferențelor externe și funcționale, este de fapt clona sa într-o anumită generație. Cum se produce diferențierea nu ne preocupă acum; acesta este un subiect separat și foarte amplu. Este important doar să înțelegem că comportamentul și funcționalitatea unei celule sunt în mare măsură determinate de MEDIUL în care se află.

Dar putem, cu unele rezerve, să considerăm fiecare celulă a corpului ca un organism separat care este atât de specializat încât nu este capabil să supraviețuiască în afara coloniei. Deci, din toată această megacolonie, iese în evidență un tip de celulă - celulele germinale. Ei trăiesc în micul lor țar, destul de bine izolați de lumea exterioară. Aceste celule sunt, de asemenea, fiice ale Primei Celule, evident. Nu le pasă ce se întâmplă în celulele intestinelor, ficatului, rinichilor, ochilor și foliculi de păr. Se împart în colțul lor, încercând să culeagă cât mai puține mutații. Doar mutațiile din aceste celule au cel puțin șanse de a fi moștenite (pentru că nu toate sunt fertilizate). Dar, repet, sunt destul de bine izolați de majoritatea influențelor externe.

În continuare, ce este ADN-ul? Este doar o moleculă uriașă. Polimer lung. Nu poate face aproape NIMIC. Principalul său avantaj este că fiecare moleculă de ADN are copia sa chimică în oglindă atașată la ea. Prin urmare, dublu helix, în consecință. Dacă desfacem această moleculă și atașăm o copie chimică în oglindă a ei pe fiecare preș, vom obține două molecule de ADN identice. Un aparat impresionant de complexe proteice plutește în jurul ADN-ului, care îl servește, îl repară, copiază și citește informații din acesta. Cum se întâmplă acest lucru este, din nou, un subiect uriaș separat. Este important să înțelegem aici că ADN-ul este pur și simplu o moleculă uriașă care poate acționa ca purtător de informații și este ușor de copiat. Este un purtător pasiv de informații.

Întrucât ADN-ul este cu adevărat uriaș, la oameni are aproximativ 3 miliarde de „litere”, atunci când îl copiați, erorile apar în mod natural și inevitabil. Ei bine, plus, desigur, unor substanțe le place să reacționeze cu ADN-ul și, de asemenea, să-l spargă. Un aparat de corectare foarte complex lucrează la această problemă, dar uneori încă apar erori. Dar din nou, nu este atât de rău, deoarece majoritatea ADN-ului nu conține niciunul Informatii utile. Prin urmare, majoritatea mutațiilor nu au niciun efect.

Acum vine partea distractivă. Despre gene.

Genele în general nu sunt un concept atât de bine formalizat. Ca și în multe alte lucruri din biologie, pentru că toate sistemele din ea sunt atât de complexe și complicate încât pot fi găsite câteva excepții de la aproape fiecare regulă. Deoarece, permiteți-mi să vă reamintesc, ADN-ul este foarte pasiv, poate doar să stea și să fie deteriorat, iar organismul nici măcar nu are niciun mijloc regulat de a scrie în el, atunci există un personal de complexe de proteine ​​pentru a-l deservi. Pe baza sa se sintetizează ARN-ul, care sintetizează proteine ​​(cu ajutorul altor complexe proteice).

Există multe varietăți de gene, inclusiv gene care reglează activitatea altor gene, iar aceste gene sunt reglate de unele substanțe din interiorul celulei, iar cantitatea de substanță este reglată de alte gene care... ei bine, înțelegi ideea. . Mai mult, într-o populație există variații ale aceleiași gene (acestea se numesc alele). Și ceea ce face fiecare genă specifică este adesea imposibil de spus cu siguranță, deoarece există aceste rețele uriașe și complicate de influență reciprocă.

Și aici începe coșmarul complet al bioinformaticienilor. Nu numai că este dificil de înțeles toate complexitățile influenței reciproce și că o genă poate influența o sută de trăsături și o trăsătură poate fi influențată de o sută de gene, dar există și sute de mici variații ale acestor gene și în fiecare. organismul există două variante (de la tata de la mama) și cum se va comporta exact această colecție de alele în acest caz particular este extrem de greu de spus.

Inginerie genetică ființele umane încă ni se par a fi ceva din science fiction pentru noi, oamenii obișnuiți. Cu atât mai neașteptat a fost mesajul de la The Telegraph, care spunea că Consiliul de Etică din Marea Britanie a autorizat ingineria genetică a embrionilor umani. Este clar că există o „distanță uriașă” între recomandările Consiliului de Etică și legea intervențiilor genetice, dar primul pas pare să fi fost făcut.

Telegraph a abordat profesorul Karen Jung, președintele Grupului de lucru pentru editare și reproducere umană a genomului, pentru comentarii. Doamna profesor a declarat că, în viitor, tehnologiile de reproducere pot include introducerea unor modificări ereditare ale genomului pentru a asigura anumite caracteristici ale copiilor. La început, desigur, aceasta va fi folosită pentru a combate bolile ereditare, dar apoi „dacă tehnologia se dezvoltă cu succes, ea are potențialul de a deveni o strategie de reproducere alternativă disponibilă părinților pentru a atinge o gamă mai largă de obiective”.

Întrebată dacă se poate folosi editarea genetică pentru a face copiii înalți, cu păr blond și ochi albaștri (ei bine, dacă dintr-o dată o astfel de apariție devine la modă), profesorul Yong a adăugat că nici ea nu exclude acest lucru...

Dar ceea ce avem nu este unul etic, ci, ca să spunem așa, a intrebare tehnica: Oamenii de știință sunt deja capabili să ne refacă genomul și să îl înlocuiască? Ochi albaștrii la cele maro?

Care este genomul uman (pentru cei care au sărit peste cursurile de biologie)

Întreaga noastră viață este codificată în molecule de ADN - acid dezoxiribonucleic. În mod surprinzător, toate aceste molecule uriașe sunt formate dintr-o combinație de doar patru elemente de bază: bazele azotate adenină, guanină, timină și citozină (notate de obicei prin primele litere pentru concizie - A, G, T, C). Secvențele complexe ale acestor elemente servesc ca șabloane unice pe care se sintetizează ARN - acizi ribonucleici. ARN-urile sunt „caii de bătaie” ai corpului nostru, fiecare având propria sa specializare. Unii participă la sinteza proteinelor, stabilind secvența corectă a elementelor, alții furnizează aminoacizi la locul sintezei proteinelor, iar alții își „reformează” frații, catalizând reacții care implică ARN.

” Personal, genomul nostru îmi amintește de un furnicar: cu ADN - o regină furnică, care depune la nesfârșit ouă, din care ies furnici ARN, printre care se află soldați, bone, muncitori...

Și Wikipedia oferă următorul exemplu: „ADN-ul este adesea comparat cu planurile pentru producerea proteinelor. Dezvoltând această analogie de inginerie-producție, putem spune că, dacă ADN-ul este un set complet de desene pentru producerea de proteine, stocat în seiful directorului fabricii, atunci ARN-ul mesager este o copie de lucru temporară a desenului unei părți separate, eliberat la atelierul de asamblare.”

Alege-ți analogia!

Moleculele de ADN sunt prezente în orice celulă din corpul nostru care are un nucleu. Molecule - deoarece celebrele elice ADN sunt „tocate” în 46 de „bucăți” de diferite dimensiuni, conectate în perechi - acestea sunt 23 de perechi de cromozomi ai noștri.

” În fiecare pereche de cromozomi, am primit unul de la tatăl nostru și celălalt de la mama noastră. Cea de-a 23-a pereche este responsabilă de sexul nostru, așa că cromozomii din ea pot diferi: „XX” pentru fete, „XY” pentru băieți.

În toți autozomii (cromozomi non-sexuali), atât cromozomul moștenit de la tată, cât și cromozomul moștenit de la mamă conțin gene similare în aceleași zone. Similar - pentru că toți avem gene diferite, în general. De exemplu, în zona în care se află gena responsabilă pentru culoarea părului, într-un cromozom al perechii va exista o genă pentru o mamă blondă, iar pe cealaltă - pentru un tată brunet. În acest caz, una dintre gene va domina, iar a doua, recesivă, va aștepta în aripi. Dacă el este cel care este moștenit și dacă aceeași genă recesivă este asociată cu el, atunci va avea ocazia să se exprime.

” Acest principiu al moștenirii informațiilor genetice este plin de surprize neplăcute. Și acum nu vorbim despre nașterea unui blond cu ochi albaștri într-o familie de brunete cu ochi căprui, ci despre boli ereditare. Uneori, ascunse în gene recesive, ei zac latenți de multe generații fără să se arate în niciun fel în exterior. Dar odată ce o astfel de genă își întâlnește „fratele”, consecințele tragice sunt inevitabile.

Orice părinți ar dori să elimine o genă dăunătoare din ADN-ul lor și să o înlocuiască cu una sănătoasă, protejându-și descendenții. Și aici revenim la întrebarea: este asta cu adevărat real?

Inginerie genetică și FIV

Svetlana Vladimirovna, este analiza genetică în timpul fertilizării in vitro, „concepție in vitro”, un lucru comun?

” -S-a dovedit că o astfel de „lipire” a celulelor nu duce la perturbarea dezvoltării embrionului. Această metodă este din punct de vedere tehnic mult mai complexă și mai costisitoare decât doar analiza genetică a fătului în timpul sarcinii, care se efectuează după colectarea lichidului amniotic sau a unui fragment de placentă și, prin urmare, nu a devenit încă răspândită.

Adică, părinții pot doar spera că într-o zi o combinație de gene sănătoase va „cădea” la întâmplare. Este posibil să tăiați cumva genele „rele”?

În cele mai multe cazuri, nu este nevoie să ștergeți o genă; de fapt, mutațiile patogene „elimină” gena funcțional. Trebuie să facem ca o genă defectuoasă să funcționeze normal. Fie tăiați ceea ce nu este necesar, fie introduceți ceea ce este pierdut, fie înlocuiți greșitul cu cel corect. O abordare mai simplă este să adăugați o copie normală a genei la genom dintr-o singură lovitură.

Tehnologii pentru schimbarea ADN-ului uman

- Dar cum poți „opera” o genă? Vorbim cu adevărat despre tehnologii reale?

Există multe moduri de a tăia o moleculă de ADN. Oamenii au împrumutat instrumente pentru asta de la bacterii. Luptând pentru un loc la soare (sau, dimpotrivă, la umbră), bacteriile sintetizează proteine ​​sau complexe de proteine ​​și ARN, care taie ADN-ul altor tipuri de bacterii și viruși, dar sunt inofensive pentru ADN-ul gazdei și al acesteia. urmasi. Aceste molecule sunt atașate la secvențe de ADN specifice (o expresie specifică din „literele” A, C, T și G), care, evident, nu se află în genomul gazdei. Deci „pinch off” nu este o problemă, principalul lucru este să cusezi corect înapoi molecula tăiată. Dacă nu se face acest lucru, cromozomul se va rupe și funcțiile zonei în care se află ruptura vor fi afectate.

” - În zilele noastre, cel mai promițător instrument al unui inginer genetic este considerat a fi sistemul bacterian CRISPR/Cas9 - parte a imunității bacteriene, modificări ale cărei modificări sunt utilizate în mod activ pentru a edita genomurile eucariotelor (organisme vii ale căror celule conțin nuclei - nota editorului) ). Bacteriile „păstrează în rezervă” fragmentele de ADN din genom de la viruși pe care i-au întâlnit înainte. Aceste fragmente permit bacteriilor să construiască rapid structuri formate din ARN și proteine ​​care taie în mod specific ADN-ul virusurilor. În acest caz, proteina Cas9 funcționează ca foarfece moleculare, iar așa-numitul gARN, care conține parțial secvența genetică a virusului, este un sistem de navigație GPS care direcționează „foarfecele” către o anumită regiune a ADN-ului. Bacteriile luptă cu genele virușilor, dar un astfel de instrument biotehnologic poate fi vizat către o secțiune arbitrară a ADN-ului oricărui organism.

Pentru ca o celulă al cărei ADN a fost tăiat în acest mod să se recupereze, în ea este injectat în paralel ADN cu secvența dorită. Celula își inițiază propriile mecanisme de reparare a ADN-ului și folosește ADN-ul adăugat ca șablon pentru a repara daunele rezultate. Astfel, este posibil să se schimbe o secvență genetică cu alta!

- De unde obțin genele „potrivite”?

Aproape orice genă umană poate fi inserată în genomul unei bacterii, poate determina această bacterie să se divizeze activ și apoi selectați din nou fragmentul dorit în cantitati mari. Astfel, proteinele animale complexe nu mai sunt izolate din organele animalelor, ci sunt produse folosind gene încorporate în bacterii (de exemplu, insulina).

Poate ingineria genetică să vă ofere sănătate și ochi căprui?

- Adică ingineria genetică este posibilă - deși ca experiment de laborator?

Cu cât organismul este mai complex, cu atât este mai dificil să faci asta. Astfel de abordări au fost folosite de mult timp pentru a obține organisme de laborator modificate genetic. Domeniul de aplicare al acestor metode este modificarea genetică a culturilor, a animalelor de fermă, dar mai ales a bacteriilor.

Cu toate acestea, este imposibil să se transfere direct la oameni abordările dezvoltate pentru organismele experimentale. Metodele folosite pentru a lucra asupra animalelor și plantelor nu sunt suficient de specifice. Unele dintre organismele rezultate nu sunt viabile, unele au caracteristici „greșite” și sunt pur și simplu aruncate. Un exemplu este „orezul auriu”. A fost crescut prin modificare genetică prin adăugarea a două gene de la alte organisme la genomul orezului, ceea ce a contribuit la acumularea de beta-caroten în semințele sale. Într-adevăr, s-a obținut orez cu caracteristicile dorite, dar randamentul acestuia a fost redus. Se presupune că motivul pentru aceasta este locurile nereușite în care sunt introduse noi gene.

În cazul oamenilor, costul erorii este prea mare, așa că experimentele pe oameni sunt foarte limitate. Orice rearanjare genetică prezintă un risc ca celula să degenereze în cancer sau să moară. Desigur, puteți procesa o cultură de celule sau, de exemplu, o colonie de bacterii, dar în cele din urmă încearcă să selecteze doar acele celule care au anumite caracteristici care sunt un semn că modificarea genomului lor a avut loc efectiv.

” - Dacă procesați un organism multicelular, atunci unele celule pot suferi modificări, dar altele nu. Este imposibil de prezis care celulă va deveni ulterior precursorul unor țesuturi specifice ale corpului, așa că efectul unei astfel de modificări este acum imprevizibil. Relativ vorbind, celula în care este încorporată gena pentru ochi căprui va ajunge în cele din urmă în călcâi.

- Este posibil să schimbi întregul genom al unui adult?

Nu, acum este imposibil să lucrezi cu toate celulele unui adult și nu este necesar. Un organism care are o tulburare genetică severă care afectează funcțiile fiecărei celule pur și simplu moare prenatal. Compatibil cu viata tulburări genetice se manifestă în principal într-un anumit organ sau sistem de organe. Ei vor fi ținta inginerilor genetici. Dacă doriți ochi caprui, atunci nu este absolut necesară modificarea ADN-ului călcâielor. Nu există încă metode dovedite pentru astfel de manipulări cu rezultate stabile și previzibile asupra oamenilor, dar ingineria genetică se dezvoltă foarte repede, așa că așteptăm!

- Există deja primele experimente în utilizarea ingineriei genetice în tratamentul bolilor genetice?

Literatura descrie experiența de succes a terapiei genice pentru epidermoliza buloasă ( o boală ereditară cronică rară, în urma căreia se formează continuu răni pe piele și mucoase - aprox. ed.). Celulele stem ale pielii pacientului au fost tratate cu particule asemănătoare virusului care conțineau secvența normală a unei gene dezactivate de mutații. Celulele rezultate au fost populate în zonele deteriorate ale pielii copilului și piele isi reveneau!

Au existat și încercări de a influența corpul unui adult. Pentru a face acest lucru, materialul genetic necesar a fost împachetat în învelișul unei particule adenovirale și tratat folosind un aerosol. Căile aeriene pacientii. Particulele virale s-au atașat la celulele epiteliale și au injectat ADN-ul genei „dorite” în celule. De asemenea, au fost efectuate experimente privind tratamentul particulelor asemănătoare virusului cu genele „corecte” ale celulelor sanguine ale pacientului.

” - În aceste experimente au existat și rezultate, dar acestea au fost instabile. Acest lucru se datorează faptului că celulele modificate, deși au produs proteinele necesare, nu s-au reprodus. Treptat, celulele „corecte” au murit, iar simptomele bolii au revenit. O altă problemă cu această metodă este răspunsul imun al organismului la aceste particule asemănătoare virusului. Mulți parametri nu pot fi controlați cu această abordare; există o amenințare de deteriorare a materialului genetic normal al celulelor.

Prin urmare, acum cea mai promițătoare direcție este modificarea celulelor stem ale unei persoane și lansarea lor înapoi în corp. Există deja tehnici pentru preluarea fibroblastelor din piele, convertirea lor înapoi la starea de celule stem și reprogramarea lor în alte tipuri de celule. Aceasta este acum de fapt vârful științei; s-au dedicat mult efort și finanțe pentru aceasta (deși nu în țara noastră). Celulele „corectate” genetic crescute în acest mod pot ajuta o persoană să depășească SIDA și unele tipuri de cancer.

Transplantul de mitocondrii native a fost folosit recent la nou-născuții cu patologii cardiovasculare în Statele Unite. În loc de o inimă proprie care funcționează prost, cu mitocondriile distruse din cauza lipsei de oxigen, nu au instalat una donatoare; Mitocondriile obținute din țesutul muscular al copiilor au fost injectate în zona deteriorată a mușchiului inimii. Celulele inimii au preluat mitocondriile și au început să funcționeze normal. Drept urmare, din 11 copii bolnavi, opt nu au necesitat un transplant de inimă! Deși o astfel de manipulare nu poate fi numită inginerie genetică, ea creează baza pentru tratarea pacienților, inclusiv cu mitocondrii „străine”.

În general, în medicină, multe speranțe sunt puse tocmai pe utilizarea celulelor proprii ușor modificate și, în legătură cu aceasta, cred că, va fi revizuită legislația în domeniul modificării genetice în raport cu oamenii.

Intervievat de Irina Ilyina

Jennifer Doudna este un cunoscut om de știință din Statele Unite ale Americii, ale cărui lucrări sunt dedicate în principal biologiei structurale și biochimiei. Jennifer, câștigătoare a numeroase premii prestigioase, și-a primit diploma de licență în 1985, iar în 1989 a devenit doctor în filozofie la Universitatea Harvard. Din 2002 lucrează la Universitatea din California din Berkeley. Este cunoscută pe scară largă ca cercetătoare a interferenței ARN și CRISPR. Ea a efectuat cercetări asupra Cas9 împreună cu Emmanuelle Charpentier.

00:12
Acum câțiva ani, eu și colega mea Emmanuelle Charpentier am inventat tehnologie nouă editarea genomului. Se numește CRISPR-Cas9. Tehnologia CRISPR permite oamenilor de știință să facă modificări ADN-ului din interiorul celulelor, ceea ce ne-ar putea oferi capacitatea de a trata bolile genetice.

00:31
Ați putea fi interesat să știți că tehnologia CRISPR a apărut dintr-un proiect de cercetare de bază pentru a înțelege modul în care bacteriile luptă împotriva infecțiilor virale. Bacteriile trebuie să facă față virușilor din mediul lor și infectie virala poate fi considerată ca o bombă cu ceas: bacteria are doar câteva minute pentru a o dezamorsa înainte ca bacteria să fie distrusă. În celulele multor bacterii există un adaptiv sistemul imunitar- CRISPR, care le permite să identifice și să distrugă ADN-ul viral.

01:04
Sistemul CRISPR include proteina Cas9, care este capabilă să caute, să scindeze și, în cele din urmă, să distrugă ADN-ul viral într-un mod special. Și în timpul cercetării noastre asupra activității acestei proteine, Cas9, ne-am dat seama că am putea folosi activitatea ei în tehnologia de inginerie genetică care le-ar permite oamenilor de știință să elimine și să introducă fragmente de ADN în interiorul celulelor cu o precizie incredibilă, ceea ce ne-ar permite să facem ceea ce era înainte era pur și simplu imposibil.

01:42
Tehnologia CRISPR este deja folosită pentru a schimba ADN-ul în celulele șoarecilor și maimuțelor, precum și a altor organisme. Recent, oamenii de știință chinezi au arătat că sunt capabili să folosească tehnologia CRISPR chiar și pentru a schimba genele embrionilor umani. Oamenii de știință din Philadelphia au demonstrat posibilitatea utilizării CRISPR pentru a îndepărta ADN-ul virusului HIV integrat din celulele umane infectate.

02:09
Abilitatea de a efectua editarea genomului în acest fel ridică, de asemenea, diverse întrebări etice care ar trebui să fie reținute, deoarece tehnologia poate fi aplicată nu numai celulelor adulte, ci și embrionilor diferitelor organisme, inclusiv specia noastră. Astfel, împreună cu colegii noștri, am început o discuție internațională asupra tehnologiei inventate de noi pentru a putea ține cont de toate problemele etice și sociale asociate unor astfel de tehnologii.

02:39
Acum vreau să vă spun ce este tehnologia CRISPR, ce poate face, unde ne aflăm acum și de ce cred că trebuie să avansăm cu această tehnologie cu prudență.

02:54
Când virușii infectează o celulă, își injectează ADN-ul. Și în interiorul bacteriei, sistemul CRISPR vă permite să scoateți acest ADN din virus și să introduceți mici fragmente din acesta în cromozom - în ADN-ul bacteriei. Și aceste bucăți de ADN viral sunt inserate într-o regiune numită CRISPR. CRISPR înseamnă Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats. (Râsete)

03:24
Cam lung. Acum înțelegeți de ce folosim acronimul CRISPR. Acesta este un mecanism care permite celulelor să înregistreze în timp virușii care le-au infectat. Și este important de menționat că aceste fragmente de ADN sunt transmise descendenților celulelor, astfel încât celulele să fie protejate de viruși nu pentru o generație, ci pentru multe generații de celule. Acest lucru permite celulelor să țină o „înregistrare” a infecției și, așa cum spune colegul meu Blake Wiedenheft, locusul CRISPR este efectiv cardul de vaccinare genetică a celulei. După ce aceste bucăți de ADN sunt introduse în cromozomul bacterian, celula face o copie mică sub forma unei molecule numite ARN, care este portocalie în această imagine și este o amprentă exactă a ADN-ului viral. ARN-ul este un „văr” chimic al ADN-ului, ceea ce îi permite să interacționeze cu moleculele de ADN care au secvența adecvată pentru el.

04:24
Deci, aceste bucăți mici de ARN care provin de la locusul asociat CRISPR, se leagă de o proteină numită Cas9, care este albă în această imagine, și se formează un complex care acționează ca o santinelă în celulă. Scanează prin tot ADN-ul dintr-o celulă pentru a găsi regiuni care se potrivesc cu secvențele ARN-urilor asociate cu acesta. Și când aceste zone sunt găsite, așa cum puteți vedea în figură, unde ADN-ul este o moleculă albastră, acest complex se leagă de acest ADN și permite proteinei Cas9 să taie ADN-ul viral. Introduce decalajul foarte precis. Ne putem gândi la această santinelă, un complex de proteină Cas9 și ARN, ca la o pereche de foarfece care poate tăia ADN-ul - face o rupere dublu-catenar în helixul ADN-ului. Și este important ca acest complex să poată fi programat, de exemplu, poate fi programat să recunoască secvențele de ADN necesare și să taie ADN-ul în această zonă.

05:26
După cum sunt pe cale să vă spun, ne-am dat seama că această activitate ar putea fi folosită în inginerie genetică pentru a permite celulelor să facă modificări foarte precise la ADN-ul la locul unde a fost făcută o anumită tăietură. Este un pic ca și cum ați folosi un program de procesare de text pentru a corecta greșelile de scriere dintr-un document.

05:48
Am putut sugera că sistemul CRISPR ar putea fi folosit în ingineria genomului, deoarece celulele sunt capabile să găsească ADN-ul rupt și să-l repare. Deci, atunci când o celulă vegetală sau animală găsește o ruptură dublu-catenar în ADN-ul său, o poate repara fie prin unirea capetelor rupte ale ADN-ului, făcând o modificare minoră în secvența în acea locație, fie poate repara ruptura prin inserând o nouă bucată de ADN la locul de rupere. Astfel, dacă putem introduce rupturi dublu-catenar în ADN în locuri precis definite, putem forța celulele să repare aceste rupturi, fie distrugând informația genetică, fie introducând una nouă. Și dacă am putea programa tehnologia CRISPR pentru a introduce o ruptură în ADN la sau în apropierea mutației care provoacă fibroza chistică, de exemplu, am putea forța celulele să corecteze acea mutație.

06:51
De fapt, ingineria genomului nu este un domeniu nou; ea s-a dezvoltat încă din anii 1970. Avem tehnologii pentru secvențierea ADN-ului, pentru copierea ADN-ului, chiar și pentru manipularea ADN-ului. Și acestea sunt tehnologii foarte promițătoare, dar problema este că au fost fie ineficiente, fie prea greu de utilizat, așa că majoritatea oamenilor de știință nu le-au putut folosi în laboratoarele lor sau să le aplice în medii clinice. Astfel, a fost nevoie de o tehnologie precum CRISPR pentru că este relativ ușor de utilizat. Tehnologiile mai vechi de inginerie a genomului pot fi considerate ca fiind nevoite să reconectați computerul de fiecare dată când doriți să rulați un program nou, în timp ce tehnologia CRISPR este ceva de genul software pentru genom: îl putem programa cu ușurință folosind fragmente mici de ARN.

07:53
Odată ce se face o ruptură dublă, putem induce un proces de reparare și, prin urmare, putem obține rezultate uimitoare, cum ar fi corectarea mutațiilor care provoacă anemia celulelor secera sau boala Huntington. Personal, cred că primele aplicații ale tehnologiei CRISPR vor fi în sânge, unde este relativ ușor să livrezi acest instrument în interiorul celulelor, comparativ cu țesuturile dense.

08:22
În prezent, o mare parte din munca depusă este aplicarea metodei modelelor animale de boli umane, cum ar fi șoarecii. Tehnologia este folosită pentru a face modificări foarte precise, permițându-ne să studiem modul în care aceste modificări ale ADN-ului unei celule afectează fie un țesut, fie, ca aici, un întreg organism.

08:42
În acest exemplu, tehnologia CRISPR a fost folosită pentru a perturba o genă prin efectuarea unei mici modificări în ADN-ul genei care este responsabilă pentru culoarea blănii negre a acestor șoareci. Imaginați-vă, acești șoareci albi diferă de frații și surorile lor de culoare doar prin o mică modificare a unei gene în întregul genom, dar în rest sunt absolut normali. Și când secvenționăm ADN-ul acestor animale, descoperim că schimbarea ADN-ului a avut loc exact acolo unde ne-am propus, folosind tehnologia CRISPR.

09:18
Se fac experimente și pe alte animale în care este convenabil să se creeze modele de boli umane, de exemplu, pe maimuțe. Și în acest caz, constatăm că aceste sisteme pot fi folosite pentru a testa aplicarea acestei tehnologii la țesuturi specifice, de exemplu, pentru a afla cum să livreze instrumentul CRISPR în celule. De asemenea, dorim să ne extindem înțelegerea asupra modului în care putem controla modul în care ADN-ul este reparat după o pauză și să explorăm modul în care putem controla și limita efectele în afara țintei, sau efectele neintenționate, atunci când folosim această tehnologie.

09:55
Cred că vom vedea această tehnologie folosită în clinică, cu siguranță la pacienții adulți, în următorii 10 ani. Mi se pare probabil ca in aceasta perioada se vor face studii clinice si poate chiar vor fi aprobate terapii, ceea ce este foarte incurajator. Și din cauza acestui entuziasm față de tehnologie, există un interes imens față de ea din partea companiilor startup create pentru a transforma tehnologia CRISPR într-un produs comercial, precum și din partea multor capitaliști de risc.

10:26
investind in astfel de companii. Dar trebuie să luăm în considerare și faptul că tehnologia CRISPR poate fi folosită pentru a îmbunătăți performanța. Imaginați-vă dacă am putea încerca să proiectăm oameni cu caracteristici îmbunătățite, cum ar fi oase mai puternice sau o tendință mai mică de a boli cardiovasculare, sau chiar având proprietăți pe care le-am putea găsi de dorit, cum ar fi o culoare diferită a ochilor sau a fi mai înalt, ceva de genul acesta. Dacă vă place, aceștia sunt „oameni de design”. În prezent, nu există practic nicio informație genetică pentru a înțelege care gene sunt responsabile pentru aceste trăsături. Dar este important să înțelegem că tehnologia CRISPR ne-a oferit instrumentele pentru a face aceste schimbări,

11:13
de îndată ce aceste cunoștințe devin disponibile pentru noi. Acest lucru ridică o serie de întrebări etice pe care trebuie să le luăm în considerare cu atenție. Și de aceea, eu și colegii mei am chemat oamenii de știință din întreaga lume să întrerupă orice aplicatii clinice Tehnologia CRISPR în embrioni umani, astfel încât să avem timp să luăm în considerare totul cu atenție consecinte posibile acest. Și avem un precedent important pentru invocarea unei astfel de pauze: în anii 1970, oamenii de știință s-au reunit pentru a declara un moratoriu privind utilizarea clonării moleculare,

11:47
până când siguranța acestei tehnologii este testată și confirmată temeinic. Deci, deocamdată, ingineria genetică a oamenilor este în așteptare, dar aceasta nu mai este science-fiction. Animalele și plantele modificate genetic există deja. Și acest lucru pune o mare responsabilitate asupra noastră tuturor de a lua în considerare atât consecințele neintenționate, cât și rolul influenței intenționate a acestei descoperiri științifice.

12:21
Mulțumesc!

12:22
(Aplauze) (Aplauze se termină)

Bruno Giussani: Jennifer, această tehnologie ar putea avea implicații uriașe, așa cum ai subliniat. Vă respectăm foarte mult poziția cu privire la declararea unei pauze, a unui moratoriu sau a unei carantine. Toate acestea, desigur, au implicații terapeutice, dar există și altele neterapeutice, iar acestea par să fie cele care atrag cel mai mult atenția, mai ales în mass-media. Iată unul dintre cele mai recente numere ale The Economist: „Editing Humanity”. Aici vorbim doar despre îmbunătățirea proprietăților, nu despre tratament. Ce fel de reacție ați primit de la colegii din comunitatea științifică în martie când ați întrebat sau ați sugerat să faceți o pauză și să vă gândiți la toate acestea?

Jennifer Doudna: Cred că colegii mei s-au bucurat că au avut ocazia să discute acest lucru în mod deschis. Este interesant că, atunci când am vorbit cu oamenii despre asta, colegii mei de știință și alții au exprimat puncte de vedere foarte diferite asupra acestei chestiuni. În mod clar, acest subiect necesită o analiză și o discuție atentă.

B J: În decembrie va avea loc o mare întâlnire pe care o convocați dumneavoastră și colegii tăi, împreună cu Academia Națională de Științe și alții. Ce așteptări mai exact de la această întâlnire, din punct de vedere practic?

JD : Sper că opiniile multor persoane și părți interesate dispuși să se gândească responsabil cu privire la utilizarea acestei tehnologii vor fi făcute publice. Poate că nu se poate ajunge la un consens, dar cred că ar trebui cel puțin să înțelegem cu ce probleme ne vom confrunta în viitor.

B J: Colegii tăi, cum ar fi George Church din Harvard, spun: „Problemele etice sunt în esență o chestiune de siguranță. Facem teste din nou și din nou pe animale, în laboratoare, iar când simțim că nu există niciun pericol, trecem la oameni.” Aceasta este o abordare diferită: trebuie să profităm de această oportunitate și nu trebuie să ne oprim. Ar putea acest lucru să provoace o scindare în comunitatea științifică? Adică vom vedea că unii oameni se vor retrage pentru că se îndoiesc de etică, în timp ce alții vor merge pur și simplu înainte, deoarece în unele țări controlul este slab sau inexistent.

JD : Cred că cu orice tehnologie nouă, mai ales una ca aceasta, vor exista câteva puncte de vedere diferite și cred că este complet de înțeles. Cred că această tehnologie va fi folosită în cele din urmă pentru a construi genomul uman, dar mi se pare că făcând acest lucru fără o analiză și o discuție atentă a riscurilor și a posibilelor complicații. ar fi iresponsabil.

B J: Există multe tehnologii și alte domenii ale științei care se dezvoltă exponențial, de fapt, la fel ca în domeniul tău. Mă refer la inteligență artificială, roboți autonomi și așa mai departe. Nicăieri, mi se pare, decât în ​​domeniul roboților militari autonomi, nu a inițiat cineva o discuție similară în aceste domenii cerând un moratoriu. Crezi că discuția ta ar putea deveni un exemplu pentru alte domenii?

JD: Cred că este dificil pentru oamenii de știință să părăsească laboratorul. Dacă vorbim despre mine, nu mă simt foarte confortabil să fac asta. Dar cred că, din moment ce sunt implicat în dezvoltarea acestui fapt, acest fapt pune o responsabilitate asupra mea și a colegilor mei. Și aș spune că sper că alte tehnologii vor fi luate în considerare în același mod în care am dori să luăm în considerare ceva care poate avea un impactîn alte domenii decât biologie.

15:44
B J: Jennifer, mulțumesc că ai venit la TED.

JD: Mulțumesc!

Citiți pe Zozhnik.