Riboxin trebuie diluat cu ser fiziologic? Riboxină pentru injecție - instrucțiuni de utilizare. Comprimate filmate și comprimate filmate

Riboxina este un medicament care ajută la îmbunătățirea metabolismului în organism. Disponibil sub formă de soluție injectabilă și pentru administrare orală sub formă de tablete și capsule. Să ne uităm la instrucțiunile de utilizare a formularului de injecție.

Compoziție și formă de eliberare

Riboxin în fiole de 5 ml conține o soluție injectabilă gata preparată. Ingredientul activ este inozina. Fiecare mililitru de medicament conține 20 mg de inozină, o fiolă întreagă conține 100 mg de substanță.
Orez – soluție injectabilă de riboxină
Producătorii sunt diferiți.

Proprietăți

• îmbunătățește absorbția de oxigen și glucoză de către organism;
• crește semnificativ rezistența organelor, celulelor și țesuturilor la hipoxie (lipsa de oxigen);
• duce la normalizarea ritmului cardiac rezultat din diferite boli;
• crește aportul de energie necesară vieții celulelor și țesuturilor;
• activează procesul de restaurare a țesuturilor deteriorate.

După injecție intravenoasă Riboxina este distribuită în toate țesuturile corpului. Transformarea are loc în ficat cu formarea acidului glucuronic urmată de oxidarea acestuia.

Indicatii

• ischemie cardiacă;
• durere în centru cufăr(angină pectorală);
• aritmie - tulburare a ritmului cardiac;
• insuficienta cardiaca;
• defecte cardiace;
• deteriorarea arterelor, în care lumenul lor se îngustează și scade alimentarea cu sânge;
• otrăvirea organismului cu glicozide cardiace;
• terapia pentru afectarea primară a mușchiului inimii de diferite origini;
• insuficiența proceselor metabolice la nivelul miocardului rezultată din diferite circumstanțe (stres fizic, boli cauzate de infecții și bacterii);
• inflamație a mușchiului inimii (miocard);
• inflamația ficatului, degenerarea grasă a țesuturilor acestuia;
• prevenind scăderea numărului de globule albe rezultată din iradiere.

Contraindicatii

• sensibilitate crescută şi reactii alergice pentru medicină;
• conținutul de uree în sânge este mai mare decât în ​​mod normal (conform analizelor de laborator);
• perturbarea funcționării normale a rinichilor și ficatului;
• copii sub 3 ani;
• perioada de gestaţie şi alaptarea;
• o boală a articulațiilor și țesuturilor cauzată de tulburări metabolice din organism - guta.

Doze

Flux intravenos sau picurare (rata 40-60 picături pe minut). Doza per injecție este de 200 mg o dată pe zi. În plus, 400 mg de 1-2 ori pe zi în absența simptomelor descrise în secțiunea „ Efecte secundare" Durata tratamentului și doza sunt stabilite individual de medic.

Supradozaj

Nu este descris în instrucțiunile de utilizare.

Efecte secundare

• manifestări alergice;
• mâncărime pe piele, roșeață;
• cresterea continutului acid uricîn sânge - exacerbarea gutei.

Dacă apar aceste simptome, ar trebui să întrerupeți tratamentul cu medicamentul.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei, este necesar să se monitorizeze cantitatea de uree din sânge și urină.
Medicamentul este prescris cu precauție extremă pentru bolile de rinichi.

Viteză și reacție

În timpul terapiei cu medicamentul Riboxin, nu există nicio interdicție de a conduce independent și de a lucra cu mecanisme complexe.

Interacțiuni medicamentoase

Nu este listat în instrucțiuni.

Cu alcool

Nu există date.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Analogii

• Inozie-F;
• Inozină.

Surse

1. Riboxin https://www.vidal.ru/drugs/riboxin__15782

Farmacist. Experiență de lucru de peste 10 ani în lanțuri de farmacii și 5 ani ca reprezentant medical în companiile HiPP, KRKA, Sanofi. Ea a fost implicată în promovarea medicamentelor țintite în rândul medicilor și farmaciilor din Kazan. Din 2016, am continuat învățământul la distanță folosind sistemul NMIFO. Asist activ la conferințe medicale, simpozioane, prelegeri susținute de experți de top, îmi place să dobândesc cunoștințe noi și să le împărtășesc oamenilor, completate cu informații din publicațiile științifice ale Consilium medicum. Diplomă

1 tabletă din produs farmaceutic conține:

• Riboxină – 0,2 g;
• stearat de calciu;
• Amidon de cartofi;
• Zahăr pudră;
• Opadry II Galben amestec de acoperire - Indigo carmin (E 132), lactoză monohidrat, dioxid de titan (E 171), Macrogol (polietilen glicol 3000), galben de chinolină (E 104), oxid de fier (E 172).

Compoziția soluției injectabile:

• – 20 mg/ml.

Formular de eliberare

• 2-% injectare în fiole de 10 ml (conținutul total al ingredientului activ principal – ​​200 mg). Cutie de carton contine 10 fiole.
• Pastile Riboxină Culoarea galbena, acoperit cu o coajă cu suprafață biconvexă. În secțiune transversală, două straturi sunt clar vizibile. Medicamentul este ambalat în blistere celulare contur din folie de aluminiu sau PVC, câte 10 comprimate fiecare. Un pachet conține 1, 2, 3 sau 5 farfurii.
• Riboxin Lect - capsule cu continut de inozina - 0,2 g. Se pun 20, 30 sau 50 de bucati intr-un ambalaj de carton.

efect farmacologic

Ce este Riboxin?

Riboxina este un medicament anabolic caracter care are un nespecific antihipoxic Și antiaritmic acțiune. Principalul ingredient activ al medicamentului este Inozină (Inozină - INN sau internațional nume generic produse farmaceutice) – precursor chimic adenozin trifosfat (ATP), care este direct implicat în glucoză și promovează activarea proceselor metabolice în condiții de deficiență de oxigen (“”).

Mecanismul de acțiune al medicamentului

Substanțele biologic active incluse în medicament activează metabolismul acidului piruvic (PVA), care asigură normalizarea respirației tisulare chiar și în absența cantității necesare de ATP. Componentele active afectează și componenta enzimatică a proceselor metabolice - atunci când intră în corpul uman, ei stimulează activitatea xantin dehidrogenazei , care la rândul său catalizează reacții oxidative urmată de formarea acidului uric din hipoxantină.

Beneficiile și daunele Riboxinului

Pozitiv Efectele medicamentului includ efectul principalelor componente ale riboxinei asupra metabolismului în miocard (mușchiul inimii). Astfel, proprietățile terapeutice ale medicamentului se manifestă în creșterea echilibrului energetic al cardiomiocitelor , formarea accelerată a nucleotidelor, care se manifestă în procese intensificate de regenerare fiziologică țesut cardiac. Adică, medicamentul ajută la normalizarea activității contractile a miocardului și la un curs mai complet de diastolă, când inima se relaxează complet datorită capacității de a se lega cu lanțurile chimice de ioni de calciu care pătrund în spațiul intracelular în timpul sistolei.

LA negativ influențele Riboxinei pot fi atribuite modificarea secvenței fiziologice a ciclului metabolic . Adică, componentele active ale unui medicament farmaceutic, venite din exterior, fac ajustări la procesele metabolice. De regulă, specialiștii calificați încearcă, dacă este posibil, să nu interfereze în acest domeniu al biochimiei corpul uman, deoarece efectele terapeutice pot provoca consecințe foarte adverse pentru pacient. Cu toate acestea, în prezența unui proces patologic care afectează în mod distructiv mușchiul inimii („pompa” vitală a sistemului circulator), este necesară o schimbare a metabolismului, deoarece neintervenția va duce la un rezultat mult mai rău.

Wikipedia despre Riboxin

Enciclopedia liberă a cunoștințelor de pe Internet dezvăluie și unele aspecte ale acțiunii farmacologice a medicamentului. În special, sunt descrise toate efectele cardiace ale componentelor biologic active care alcătuiesc Riboxin. În plus, pe pagina despre acest medicament există informații despre efectul asupra componentei celulare a sistemului de coagulare a sângelui - inozina reduce agregarea , care reduce riscul de a dezvolta si tromboembolism . Proprietățile terapeutice regenerative ale medicamentului se extind nu numai la mușchiul inimii, ci și la membrana mucoasă a tractului gastrointestinal.

Separat, trebuie remarcat Inozină pranobec c – un tip de drog care are imunostimulatoare activitate şi nespecifică antiviral acțiune. Medicamentul suprimă agenți patogeni dăunători precum virusul simplex, CMV (citomegalovirusul), virusul limfomului cu celule T de tip 3, virusul enterocitopatogenic uman și multe altele. Mecanismul acestei acțiuni constă în inhibarea acidului ribonucleic și inhibarea catalizatorului biologic dihidropteroat sintetazei, care se manifestă prin suprimarea replicării virale și producția crescută limfocite interferoni care distrug organismele patologice.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Atunci când este administrat pe cale orală, Riboxin este bun și aproape complet absorbit V tract gastrointestinal. Atunci când este administrat intravenos, medicamentul farmaceutic rapid distribuite în țesuturile care au nevoie de ATP. Indiferent de calea de administrare, ingrediente active neutilizate metabolizat în ficat, unde au loc etapele finale ale reacțiilor biochimice metabolice. O cantitate mică de Riboxin este excretată în urină, fecale și bilă.

Indicații pentru utilizarea Riboxin

Indicații pentru utilizarea comprimatelor Riboxin:

• Tratament complex boala coronariană inimi ( , insuficiență coronariană, stare după );
• Intoxicație cu medicamente glicozide cardiace;
• Cardiomiopatii de diverse origini;
• Miocardită ;
• Malformații cardiace reumatice, congenitale și dobândite;
• Aritmie cardiaca;
• origine infecțioasă sau endocrină (în special pe fondul unor situații severe activitate fizica);
• coronarian ;
• boli hepatice nespecifice ( hepatită , degenerarea grasă a unui organ parenchimatos, );
• Leziuni hepatice cauzate de droguri și alcool;
• Urocoproporfirie ;
• Prevenirea reducerii cantității în timpul iradierii;
• Și duoden ;
• Unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.

Indicații specifice pentru utilizarea injecțiilor:

• Condiții patologice urgente ale aritmiilor cardiace;
• Operații pe un rinichi izolat (ca mijloc de protecție farmacologică în caz de lipsă temporară a circulației sanguine);
• etiologie necunoscută în medicină;
• Expunerea acută la radiații pentru a preveni dezvoltarea modificărilor în formula sanguină.

Contraindicatii

• Ereditar sau dobândit intoleranţă componentele constitutive ale unui produs farmaceutic;
• Individual sensibilitate crescută La ingrediente active medicament;
• Insuficiență renală ;
• Hiperuricemie (cantitate crescută de săruri de acid uric în sânge).

Efecte secundare

De regulă, medicamentul este bine tolerat, numai în cazuri izolate se observă următoarele reacții adverse:

• Hipotensiunea arterială ;
• Niveluri crescute de acid uric și sărurile acestuia în sânge;
• Slăbiciune generală;
• Exacerbarea gutei ;
• origine alergică;
• Roșeață a pielii.

Instrucțiuni de utilizare a Riboxinei (metodă și dozare)

Riboxin comprimate, instrucțiuni de utilizare

Se folosesc tablete oral înăuntru, înainte de masă. Doza, de regulă, este stabilită individual, având în vedere caracteristicile metabolismului componentelor active și indicațiile pentru terapia conservatoare. Cu toate acestea, există anumite sunt comuneregimuri de tratament acest preparat farmaceutic, conform căruia doza zilnica pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 0,6-2,4 g pe zi. Reabilitarea începe cu doze mici (aproximativ 0,6-0,8 g - 1 comprimat de 3-4 ori pe zi), iar apoi, dacă medicamentul este bine tolerat și are un efect benefic asupra organismului, doza este crescută treptat în 2-3 zile.

Suma maximă Medicamentul luat este de 2,4 g pe zi - 4 comprimate de 3 ori pe zi. Această doză este atinsă după 2 luni de curs. tratament conservator, a cărui întreagă durată, de regulă, durează de la 1 la 3 luni și este reglementată ținând cont de indicațiile individuale de intervenție terapeutică.

Separat, trebuie menționat cum să luați pastile cu urocoproporfie , din fiziopatologie a acestei boli asociată cu o creștere a sărurilor de acid uric în fluidele și secrețiile biologice. Riboxina, la rândul său, accelerează metabolismul uraților, activând oxidarea enzimatică a hipoxantinei. Prin urmare, pentru a evita depunerile și formarea de pietre, doza de medicament este de 0,8 g pe zi - 1 comprimat de 4 ori pe zi și trebuie respectată cu strictețe în timpul tratamentului conservator.

Injecții cu riboxină, instrucțiuni de utilizare

Se foloseşte administrarea parenterală lentă prin picurare sau injecții rapide cu jet , în funcție de indicațiile individuale și de urgența stării patologice. Dacă medicul curant alege injecții, atunci aplicați mai întâi o doză minimă de 200 mg de Riboxin (10 ml soluție injectabilă 2%) o dată pe zi. Pentru tulburări acute ritmul activității cardiace, se poate folosi o singură injecție intravenoasă de 200-400 mg inozină (10-20 ml soluție 2%).

Doza de administrare cu jet este crescută numai dacă medicamentul este bine tolerat. Suma maximă medicamentul poate fi 400 mg de Riboxin (două fiole cu o soluție de 2%) de 1 sau 2 ori pe zi. Durata cursului este selectată individual (conform protocolului general - 10-15 zile).

Dacă utilizați Riboxin IV (intravenos) picatură , apoi înainte de administrare, o soluție de 2% din medicament trebuie diluată în glucoză 5% sau soluție hipotonică de clorură de sodiu (concentrație - 0,9%) pentru a obține 250 ml de lichid medicinal. Viteza de administrare este de 40-60 de picături pe minut.

Instructiuni pentru

Riboxina este utilizată intravenos la femeile însărcinate, deoarece în acest fel efectele sale sunt dezvăluite mai pe deplin. Se selectează doza și durata cursului de terapie conservatoare strict individual în fiecare caz individual, pe baza rezultatelor diferitelor studii clinice și a opiniilor specialiștilor calificați.

Cum se utilizează Riboxin Lect?

Doza și durata tratamentului cu această variație a medicamentului farmaceutic nu diferă de protocoalele general acceptate pentru îngrijirea terapeutică cu Riboxin. Cu toate acestea, forma Lect a medicamentului nu este utilizată ca o corecție de urgență a disfuncției mușchiului inimii sau a altor organe, deoarece efectele sale se dezvoltă ceva mai lent.

Supradozaj

Literatura farmacologică medicală nu descrie cazuri de supradozaj cu acest medicament.

Interacţiune

Utilizarea combinată a unui medicament cu glicozide cardiace sporește efectul inotrop al acestuia din urmă și previne dezvoltarea unui astfel de efect advers tratament medicamentos, ca apariția aritmiei, pentru care Riboxin este uneori prescris împreună cu acest grup de produse farmaceutice.

Utilizarea simultană cu Riboxin cu astfel de anticoagulante , Cum , mareste durata actiunii lor terapeutice.

Medicamentul este complet incompatibil cu acizi si alcooli , sau , deoarece ambele sunt dezactivate compuși chimici, săruri ale metalelor grele , legume alcaloizi . Acestea din urmă, atunci când interacționează cu Riboxin, formează compuși insolubili și neamovibili datorită detașării bazei alcaloide.

Condiții de vânzare

Medicamentul aparține listei B, prin urmare poate fi achiziționat numai la prezentarea unei forme de receptor certificate. Anumite tarabele de modă veche pot necesita chiar și o rețetă în latină.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original la conditii de temperatura nu mai mare de 25 de grade Celsius într-un loc uscat, la îndemâna copiilor vârstă mai tânără loc. De asemenea, medicamentul trebuie protejat de expunerea la lumina directă a soarelui.

Cel mai bun înainte de data

Instrucțiuni Speciale

Riboxină în culturism

Un medicament farmaceutic este clasificat ca agent metabolic și un stimulator al proceselor biochimice, astfel încât medicamentul poate fi utilizat pentru cresterea in greutate , îmbunătățirea performanței fizice și indicatori de putere crescând . Riboxina a fost folosită activ în sport în anii '70. Sunt cunoscute următoarele tipuri de nutriție pentru culturisti, care sunt vândute în mod activ până în prezent:

• Inozină premium;
• Nutriție supremă;
• Inozină mega-pro;
• prelungirea vieții inozinei;
• Hardcore din tehnologia celulară.

Cum să luați Riboxin pentru culturism?

ÎN alimentatie sportiva folosit tabletat o formă de medicament care se administrează pe cale orală înainte de mese. Dozare variază de la 1,5 la 2,5 g pe zi. În scopuri terapeutice, numărul de comprimate luate trebuie crescut treptat de la o doză inițială de 0,6-0,8 g de 3-4 ori pe zi la 2,5 g. Riboxin pentru sportivi trebuie utilizat timp de 4 săptămâni până la 1,5 -3 luni.

Pentru a spori efectul medicamentului asupra miocardului și pentru a reduce perioada de adaptare la mijlocul muntelui și la climă, acestea pot fi utilizate împreună și Riboxin. În acest caz, doza de sare de potasiu a acidului orotic este de 0,25-0,5 g de 2-3 ori pe zi înainte de mese (durata cursului este de 15-30 de zile), iar Riboxin este utilizat conform schemei de mai sus.

Riboxin în practica veterinară

Medicamentul este nespecific prin natura sa farmaceutică, prin urmare poate fi utilizat și în practica terapeutică veterinară. Adesea, medicamentul este utilizat pentru câini în scopul lichidării insuficienta cardiaca , tratament miocardită și, îmbunătățirea abilităților metabolice ale organului muscular cu miocardoza Și defecte cardiace , care sunt probleme de îmbătrânire foarte frecvente la animale.

Cum ar trebui să ia animalele Riboxin?

De obicei, medicamentul este administrat intramuscular , deoarece aceasta este calea cea mai rațională de administrare în practica veterinară. Doza este de 0,1-0,2 g de medicament la 10 kg greutate animală de 3 ori pe zi. Cursul de tratament conservator durează aproximativ o lună. Rețetele repetate de Riboxin sunt posibile pentru o corectare mai aprofundată a metabolismului sau eliminarea modificărilor degenerative profunde.

Analogii lui Riboxin

Analogii riboxinei constituie un grup farmaceutic mic cu un ingredient activ principal identic - Inosie-F, Inozină, Riboxin bufus, Ribonozină . De regulă, prețul acestor medicamente este și mai mic, motiv pentru care comprimatele Riboxin pot fi înlocuite cu acești analogi pentru economii mai mari.

Cu alcool

Riboxin IV (intravenos) nu trebuie combinat cu consumul de alcool, deoarece acesta este plin de efecte secundare din lista de mai sus sau de apariția unor noi consecințe adverse ale terapiei conservatoare cu un medicament farmaceutic.

Riboxină în timpul sarcinii (și alăptării)

Medicamentul farmaceutic este prescris în mod activ în perioadele cele mai critice pentru o femeie, ceea ce, de regulă, cufundă viitoarele mame într-o ușoară nedumerire. Chiar și după citirea instrucțiunilor, rămân multe întrebări, dintre care principala, desigur, este pentru ce este Riboxin în timpul sarcinii. Medicament îmbunătățește furnizarea de energie și metabolismul tisular , adică oferă femeii și fătului un aport mai activ de benefic nutriențiîn perioada în care suferă de stări de deficit. Acesta este unul dintre principalele aspecte ale utilizării Riboxin.

De asemenea, ingredientele active ajută la reducerea daunelor cauzate de așa-numitele „ lipsa de oxigen „, care este o complicație frecventă în timpul sarcinii. Apare stare patologică, deoarece sistemul respirator femeile furnizează gaz vital la două organisme. Dar o nevoie atât de puternică de oxigen este în contradicție cu capacitățile plămânilor și ale arborelui bronșic. Deoarece efect antihipoxic Riboxin este util, iar acesta este al doilea, dar nu mai puțin important aspect al utilizării medicamentului în timpul sarcinii.

Printre proprietățile terapeutice ale unui medicament farmaceutic, o parte semnificativă constă în efectele asupra activitatea cardiacă . Riboxina normalizează activitatea contractilă a miocardului, reglează nevoile metabolice ale cardiomiocitelor și ajută la îmbunătățirea proceselor trofice. Astfel, medicamentul joacă rolul igienizare preventivă , deoarece nu este neobișnuit ca femeile însărcinate să dezvolte astfel procese patologice, precum și alte tulburări ale ritmului mușchiului inimii.

Cum să luați Riboxin pentru femeile însărcinate?

Doza și durata de utilizare a unui medicament farmaceutic în timpul sarcinii sunt întotdeauna selectate individual pe baza de indicatori teste de diagnostic, date cu ultrasunete și alți parametri fiziologici. De regulă, Riboxin se administrează intravenos în timpul sarcinii, dar în literatura medicala iar pe forumurile tematice pentru femeile însărcinate sunt descrise cazuri de prescriere a medicamentului sub formă de tablete.

Recenzii despre Riboxin

Recenziile despre Riboxin caracterizează medicamentul din punct de vedere pozitiv în majoritatea lor covârșitoare. Medicamentul are o listă extrem de mică de posibile efecte secundare, ceea ce pare și mai nesemnificativ dacă luăm în considerare întreaga gamă de indicații pentru utilizarea Riboxinului. Componentele active fac posibilă combaterea și oprirea eficientă a efectelor patologice ale celor mai comune entități nosologice care afectează sistemul circulator vital și „pompa principală”.

Cu toate acestea, efectele terapeutice ale medicamentului nu se limitează la efectele asupra miocardului. Componentele active promovează regenerarea activă a membranei mucoase în bolile distructive ale tractului gastrointestinal și cât de des în lumea modernă vei întâlni o persoană fără cel puțin formă ușoară gastrită. Efectele pozitive se extind și asupra sistemului sanguin, proceselor metabolice din rinichi și alte organe și sisteme.

Compus

1 ml conține substanța activă: inozină (riboxină) - 20,0 mg.

Grupa farmacoterapeutică

Agent metabolic.

cod ATX

efect farmacologic

Inozina este un derivat (nucleozid) al purinei și este un precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Aparține grupului de medicamente care stimulează procesele metabolice. Are efecte antihipoxice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană și previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii. Este implicat direct în metabolismul glucozei și favorizează activarea metabolismului în condiții hipoxice și în absența ATP. Activează metabolismul acidului piruvic, care este necesar pentru a asigura procesul normal de respirație tisulară și, de asemenea, promovează activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime din ciclul Krebs. Pătrunzând în celule, are acțiune pozitivă asupra proceselor metabolice în miocard - crește puterea contracțiilor inimii și promovează relaxarea mai completă a miocardului în diastolă, rezultând o creștere a volumului stroke. Mecanismul acțiunii antiaritmice nu este complet clar. Reduce agregarea trombocitară, activează regenerarea tisulară (în special a miocardului și a mucoasei tractului gastrointestinal).

Contraindicatii

Sensibilitate crescută la drog. Guta, hiperuricemie, sarcina, alaptare, varsta sub 18 ani (eficacitatea si siguranta nu au fost stabilite).

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul se administrează intravenos lent, în flux sau picurare (40-60 picături pe minut). Tratamentul începe cu administrarea a 200 mg (10 ml soluție 20 mg/ml) 1 dată pe zi, apoi, dacă este bine tolerată, doza se crește la 400 mg (20 ml soluție 20 mg/ml) 1- de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 10-15 zile. Administrarea cu jet a medicamentului este posibilă pentru aritmiile cardiace acute într-o singură doză de 200-400 mg (10-20 ml 20 mg/ml). Pentru protecția farmacologică a rinichilor supuși ischemiei, Riboxin se administrează intravenos sub formă de bolus, în doză unică de 1200 mg (60 ml soluție de 20 mg/ml) cu 5-15 minute înainte de clamparea arterei renale, iar apoi încă 800 mg. (40 ml dintr-o soluție de 20 mg/ml) imediat după restabilirea circulației sanguine. Pentru administrarea intravenoasă prin picurare, o soluție de 20 mg/ml se diluează într-o soluție de dextroză (glucoză) 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (până la 250 ml).

Formular de eliberare

Solutie pt administrare intravenoasă 20 mg/ml. 5 sau 10 ml în fiole de sticlă neutră incoloră tip I cu un inel de rupere colorat, un punct colorat și o crestătură sau fără inel de rupere, un punct colorat și o crestătură. Fiolele pot fi acoperite suplimentar cu unul, două sau trei inele de culoare și/sau un cod de bare bidimensional și/sau codare alfanumeric, sau fără inele de culoare suplimentare, un cod de bare bidimensional sau codare alfanumeric. 5 fiole per blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită sau folie polimerică sau fără folie și fără folie. Sau se pun 5 fiole într-o formă prefabricată (tavă) din carton cu celule pentru așezarea fiolelor. Unul sau două blistere de contur sau tăvi de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare și un scarificator sau un cuțit fiole, sau fără un scarificator și un cuțit fiole, sunt plasate într-un pachet (pachet) de carton.

Țara de origine

Grup de produse

Un medicament care normalizează metabolismul miocardic și reduce hipoxia tisulară

Formulare de eliberare

• 10 - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton. 10 fiole de 10 ml per cutie, 10 ml - fiole (10) - pachete de carton, 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 10 ml - fiole (5) - pachete de carton. 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 10 ml - fiole (5) - pachete de carton. 10 ml - fiole (10) - ambalaj plastic contur (1) - pachete carton 10 buc. - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton de 5 ml - fiole (10) - pachete de carton. 5 ml - fiole (5) - ambalaje din plastic contur (2) - pachete de carton. 50 - borcane de sticlă închisă (1) - pachete de carton. 10 - ambalare cu celule de contur (5) - cutii de carton a cate 50 comprimate per ambalaj Solutie pentru administrare intravenoasa 20 mg/ml - 10 ml per fiole - 10 buc per ambalaj. Soluție pentru administrare intravenoasă 20 mg/ml - fiole de 10 ml - 10 buc per ambalaj. Soluție pentru administrare intravenoasă 20 mg/ml, 10 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc. în pachet Soluție pentru administrare intravenoasă 20 mg/ml, 5 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc. în pachet pachet cu 10 fiole de 5 ml

Descrierea formei de dozare

• Lichid transparent incolor sau ușor colorat. Comprimate rotunde, biconvexe, acoperite acoperit cu peliculă, de la galben deschis la galben - culoare portocalie. Pe o secțiune transversală sunt vizibile două straturi: cel interior este alb, cel exterior este galben deschis până la galben-portocaliu. Lichid transparent incolor sau ușor gălbui. lichid limpede, incolor sau ușor colorat. Lichid transparent sau aproape transparent, incolor sau ușor colorat. Lichid transparent sau aproape transparent, incolor sau ușor colorat. lichid transparent, incolor sau ușor colorat Soluție pentru administrare intravenoasă, soluție injectabilă Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă. Secțiunea transversală prezintă două straturi de comprimate filmate galbene, rotunde, cu o suprafață biconvexă Comprimate filmate Comprimate filmate.

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compus

• 1 ml 1 amperi. inozină 20 mg 200 mg 1 amp. inozină 200 mg 1 comprimat conține Substanță activă: riboxină (inozină) - 200 mg Excipienți: miez - amidon de cartofi, metilceluloză, zahăr, polivinilpirolidonă (povidonă), Tween - 80 (polisorbat), acid stearic, carboximetil amidon de sodiu (Primogel); coajă – metilceluloză, hiproloză (hidroxipropilceluloză), dioxid de titan, Tween – 80 (polisorbat), emulsie de silicon, tropeolină O. 1 ml de soluție conține 20 mg riboxină (inozină) ca substanta activa; Excipienți: hexametilentetramină (metenamină), soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru preparate injectabile. 1 ml soluție conține: substanță activă: riboxină (inozină) - 20 mg, excipienți: hidroxid de sodiu - 4,8 mg, acid clorhidric diluat - la pH 8,5 până la 9,5, clorură de sodiu - 8,5 mg, apă pentru preparate injectabile - q.s. până la 1 ml 1 ml conţine inozină (riboxină) 20 mg excipienţi: hexametilentetramină, soluţie de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile. 1 filă. inozină 200 mg 1 comprimat conține substanța activă riboxină (inozină) - 200 mg; excipienți: amidon de cartofi, metilceluloză solubilă în apă, zaharoză (zahăr rafinat), acid stearic; învelișul conține: metilceluloză solubilă în apă, polisorbat 80 (Tween-80), dioxid de titan (dioxid de titan), tropeolină O, ceară de albine. 1 comprimat filmat conține riboxină 0,2 g; , Ingrediente auxiliare: zaharoză, amidon de cartofi, povidonă K-30, acid stearic. inozină 20g, Ingrediente auxiliare: hexametilentetramină, soluție de hidroxid de sodiu, apă Inozină - 100 mg în 5 ml soluție; excipienți – hexametilentetramină, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile. riboxină /inozină/ 20MG; Ingrediente auxiliare: metanamina, soluție de sodiu hidroxid, apă riboxină /inozină/; hexametilentetramină; clorura de sodiu; apa d/in Riboxin 0,2g; Ingrediente auxiliare: amidon de cartofi, metilceluloză, zahăr, acid stearic

Indicații de utilizare a riboxinei

• IHD, distrofie miocardică, stare după infarct miocardic, malformații cardiace congenitale și dobândite, tulburări ale ritmului cardiac, în special cu intoxicație cu glicozide, miocardită, modificări distrofice miocard după efort fizic intens și suferință boli infecțioase sau din cauza unor tulburări endocrine; hepatită, ciroză hepatică, ficat gras, incl. cauzate de alcool sau medicamente; prevenirea leucopeniei în timpul expunerii la radiații; operații pe rinichi izolat (ca mijloc de protecție farmacologică în caz de absență temporară a circulației sângelui în organul operat).

Contraindicații ale riboxinei

• Hipersensibilitate la medicament, gută, hiperuricemie, insuficiență renală, sarcina, perioada de alaptare, copilărie pana la 1 an

Doza de riboxină

• 20 mg/ml 200 mg

Efecte secundare ale riboxinei

• Posibile reacții alergice, cum ar fi urticaria, mâncărimi ale pielii, hiperemie cutanată (este necesară întreruperea medicamentului). Rareori, atunci când este tratat cu Riboxin, concentrația de acid uric în sânge crește și exacerbarea gutei (cu utilizare pe termen lung).

Interacțiuni medicamentoase

Supradozaj

Conditii de depozitare

• depozitați într-un loc uscat
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc ferit de lumină

Un medicament care normalizează metabolismul miocardic și reduce hipoxia tisulară

Substanta activa

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Comprimate filmate galben deschis până la galben-portocaliu, rotund, biconvex, ușor aspru; pe o secțiune transversală sunt vizibile două straturi: miezul este alb sau alb, cu o nuanță ușor gălbuie, iar coaja este galben deschis până la galben-portocaliu.

Excipienți: amidon de cartofi 54,1 mg, metilceluloză 3,2 mg, zaharoză 10 mg, acid stearic 2,7 mg.

Compoziția cochiliei: galben opadry II (alcool polivinilic, dioxid de titan, talc, macrogol 3350 (polietilen glicol 3350), oxid de fier (III), lac de aluminiu pe bază de galben de chinolină) - 8 mg.

10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton.
25 buc. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.

efect farmacologic

Inozina aparține grupului de medicamente care reglează procesele metabolice. Medicamentul este un precursor pentru sinteza nucleotidelor purinice: adenozin trifosfat și guanozin trifosfat.

Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană și previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii. Ia parte direct la metabolism și promovează activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența adenozin trifosfat.

Activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal al respirației tisulare și, de asemenea, promovează activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime din ciclul Krebs. Pătrunzând în celule, crește nivel de energie, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice la nivelul miocardului, mărește puterea contracțiilor inimii și promovează relaxarea mai completă a miocardului în diastolă, rezultând o creștere a volumului vascular cerebral.

Reduce agregarea trombocitelor, activează regenerarea tisulară (în special a miocardului și a mucoasei tractului gastrointestinal.

Farmacocinetica

Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. O cantitate mică este excretată de rinichi.

Indicatii

Se prescrie adulților în terapia complexă a bolii coronariene, după a suferit un atac de cord miocard, aritmii cardiace cauzate de utilizarea glicozidelor cardiace.

Este prescris pentru hepatită, ciroză cauzată de alcool sau droguri și urocoproporfirie.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la medicament, gută, hiperuricemie. Intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză sau deficit de zaharază/izomaltază.

Cu grija:, Diabet.

Dozare

Este prescris adulților pe cale orală, înainte de mese.

Doza zilnică atunci când se administrează oral este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). Dacă este bine tolerată, doza este crescută (în zilele 2-3) la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar - la 2,4 g pe zi.

Durata cursului este de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.

Pentru urocoproporfirie, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul este luat zilnic timp de 1-3 luni.

Efecte secundare

Reacțiile alergice sunt posibile sub formă de urticarie, mâncărimi ale pielii, hiperemie cutanată (este necesară întreruperea medicamentului). Rareori, în timpul tratamentului cu medicamentul, concentrația de acid uric în sânge crește și exacerbarea gutei (cu utilizare pe termen lung).

Interacțiuni medicamentoase

(azatioprină, antilimfolină, ciclosporină, timodepresină etc.) atunci când sunt utilizate simultan, reduc eficacitatea Riboxinei.