Instrucțiuni pentru supozitoare rectale de polioxidonium. Lumanari de polioxidoniu. Instructiuni de folosire. Cât timp poți lua Polyoxidonium?

Polioxidoniul este un medicament destinat stimulării moderate a funcțiilor de protecție ale organismului. Funcțiile imunostimulatoare ale Polyoxidonium fac posibilă prescrierea acestuia pentru a crește rezistența la infecțiile generale și locale. Efectul terapeutic al luării Polyoxidonium este normalizarea răspunsului imun al sistemului atunci când funcțiile acestuia sunt suprimate (imunodeficiență). Un efect țintit similar al medicamentului este utilizat în tratamentul bolilor cronice recurente de etiologie infecțioasă: boli ale organelor ORL, tractului respirator, sistemul genito-urinar etc. Conform instrucțiunilor de utilizare, în compoziție este inclus și polioxidonium tratament complex ca parte a tratamentului unui număr semnificativ de alte boli: infectii chirurgicale, postoperator procese inflamatorii, tuberculoza, reactii alergice, artrita reumatoida, cancere tumorale, ulceratii trofice.

Polioxidoniu: forme de eliberare și diferite doze

Polioxidoniul este prezent pe piață în mai multe forme de dozare ah, destinat diferite vârsteși tipuri de terapie.

Formă de tabletă de Polyoxidonium: formă cilindrică plată, prezența unui teșit, semne de despărțire și gravare „PO”. Culoarea tabletelor poate fi diferită: galben-portocaliu, alb-galben, pot exista incluziuni portocalii strălucitoare. Un pachet conține 10 comprimate, plasate într-un blister. O opțiune de dozare care conține 12 mg de ingredient activ.
Lumânări (supozitoare) pentru uz vaginal și rectal: în formă de torpilă, formă anatomic convenabilă, culoare galben deschis, miros slab de unt de cacao. Sunt 10 bucăți într-un pachet. Două opțiuni: 6 și 12 mg de ingredient activ în fiecare supozitor.
Liofilizat (pulbere) pentru amestecare cu lichid. Se aplica pentru injecții intramusculareȘi terapie locală. Sticle de sticlă cu o masă poroasă fotosensibilă higroscopică galben deschis, într-un pachet de sticle Polyoxidonium 5 cu liofilizat, 5 fiole cu soluție de diluție (clorură de sodiu 0,9%). Disponibil în două doze: 3 sau 6 mg substanta activaîntr-o sticlă.

Polioxidoniu în picături și soluții injectabile (injecții, picături)

„Picături/injecții de polioxidonium”, care sunt comune în rândul populației, implică utilizarea liofilizatului diluat în soluție fiziologică (clorură de sodiu) pentru injectare, metode de utilizare intranazală, orală, parenterală intravenoasă.

Ce este polioxidoniul-3 (6, 12)?

Denumirile „Polyoxidonium-3 (6, 12) sunt folosite pentru a descrie doza în conformitate cu cantitatea de component activ într-o formă specifică a medicamentului. Astfel, Polyoxidonium-12 înseamnă luare sub formă de tablete, Polyoxidonium-6 poate fi utilizat sub formă de supozitoare sau injecții, în funcție de cursul terapiei.

Compoziții de diferite forme

Toate formele de medicament au o singură componentă activă sub formă de bromură de azoximer cu diferite opțiuni de dozare pentru substanța activă.
În funcție de forma de dozare, componentele auxiliare diferă. În liofilizat sunt povidonă, betacaroten, manitol. Sub formă de tablete - amidon de cartofi, manitol, lactoză monohidrat etc. Supozitoarele, pe lângă substanța activă, conțin povidonă, manitol și unt de cacao ca componentă de legare și formare.

Caracteristicile acțiunii medicamentului

Conform instrucțiunilor, Polyoxidonium are un efect imunostimulant moderat, reducând severitatea imunodeficienței, precum și un efect detoxifiant și antioxidant. Un polimer liniar cu molecule înalte cu centri activi localizați pe suprafețele sale oferă posibilitatea unor efecte chimice și biologice asupra celulelor corpului.
Principalul efect al medicamentului este de a stimula sistemul imunitar pentru a crește rezistența la agenții infecțioși. Rezistența crește atât la infecții virale, cât și bacteriene și fungice. Medicamentul stimulează activarea procesului de fagocitoză, în urma căruia citokinele care au un efect dăunător asupra agenților patogeni încep să fie intens produse în fagocite și celule NK. boli infecțioase. Citokinele produse influențează activ și alte celule implicate în ciclul imunitar, ceea ce face ca întregul sistem imunitar să lupte mai eficient împotriva agenților patogeni și a propriilor celule deteriorate ale corpului.
Cursul normal al răspunsului imunitar este, de asemenea, restabilit atunci când se ia Polyoxidonium. Condițiile secundare de imunodeficiență pentru care medicamentul poate fi utilizat în terapie complexă includ:

boli cronice pe termen lung natura infectioasa;
cauzate de expunerea la radiații radioactive;
consecințele chimioterapiei și terapiei hormonale;
consecințele rănilor, arsurilor, degerăturilor, intervențiilor invazive și chirurgicale;
afecțiuni precanceroase și canceroase.

Aplicarea locală a unei soluții de medicament (sublinguală, nazală) vă permite să întăriți imunitatea locală și să creșteți rezistența în prima etapă la infecțiile transmise prin picături în aer. Administrarea orală a formelor de tablete îmbunătățește apărarea imună în cavitatea intestinală și, de asemenea, afectează activarea unui răspuns imun generalizat, reducând severitatea proceselor inflamatorii și accelerând recuperarea.
În tratamentul patologiilor de etiologie infecțioasă-inflamatoare, administrarea de Polyoxidonium oferă următoarele efecte terapeutice:

reducerea severității simptomelor de intoxicație a corpului și ameliorarea moderată a durerii;
reducând probabilitatea aderării la secundar infecții bacteriene;
accelerarea recuperării, în prezența proceselor infecțioase cronice, creșterea perioadelor de remisiune;
declin efect secundar unele medicamente, atunci când sunt luate în combinație, sporesc efectul terapeutic, ceea ce vă permite să reduceți doza și durata tratamentului;
îmbunătăţire bunăstarea generală, reducând numărul de infecții cu noi microorganisme patogene pe fondul suprimării imune.

În ce cazuri se utilizează polioxidoniul?

Principala indicație pentru prescrierea medicamentului este necesitatea corectării stărilor imunosupresoare. În funcție de forma și doza substanței active, se disting diferite scopuri.

Aplicarea liofilizatului

Medicamentul sub formă de soluție este utilizat pentru diverse boliși patologii. La copiii mai mari de șase luni, următoarele condiții sunt indicații pentru prescrierea formei de liofilizat:

respiratorii acute frecvente virale, bacteriene și boli fungice tractul respirator și organele auzului pentru a întări rezistența organismului;
complicatii astm bronsic la aderare patologii infectioase tractului respirator;
ca element de terapie complexă, medicamentul este utilizat în cazurile de dezechilibru sever al florei intestinale;
manifestări acute de alergii, stare toxico-alergică;
complicații purulente etc.

La adulți, soluția de polioxidoniu este utilizată în următoarele cazuri:

în timpul procesului de tuberculoză diverse localizari;
pentru infectioase cronice boli inflamatoriiîn perioadele de exacerbare și în stadiul de remisie (în scopul prelungirii), în absența unui efect terapeutic pronunțat de la alte medicamente;
pentru patologii alergice cronice și severe complicate de infecții secundare virale și bacteriene;
pentru bolile cronice virale și bacteriene ale tractului respirator, organelor și tracturilor sistemului genito-urinar;
pentru bolile oncologice ca parte a terapiei complexe pentru reducerea severității efectelor secundare imunosupresoare, hepato-, nefrotoxice din cursul general al tratamentului (cu chimioterapie și terapie cu radiatii);
pentru complicațiile artritei reumatoide;
pentru a accelera regenerarea tesuturilor in caz de leziuni, fracturi, ulcere trofice, dupa interventii chirurgicale, precum si pentru prevenirea infectiei.

Sub formă de tabletă a medicamentului

Tabletele de polioxidoniu sunt prescrise pacienților cu vârsta de cel puțin 12 ani pentru prevenirea și tratamentul patologiilor infecțioase și inflamatorii în absența efectului unui curs de tratament standard. Ca element al terapiei complexe, comprimatele de polioxidonium sunt prescrise:

pentru procesele infecțioase acute și cronice, inflamatorii ale nazofaringelui, cavității bucale, tractului respirator superior, părților interne ale organelor auditive;
pentru boli de origine alergică (astm bronșic, dermatită atopică), complicate de infecții secundare bacteriene, virale, fungice de lungă durată;
pentru prevenirea infectiei si ca parte a unui pachet de masuri de reabilitare pentru pacientii frecvent bolnavi etc.

Polioxidoniu: utilizarea supozitoarelor

Supozitoarele ca formă de dozare sunt prescrise pacienților cu vârsta peste 6 ani. Compoziția și efectele medicamentului permit utilizarea acestuia pe cale rectală și vaginală. Acțiunea componentei active nu se limitează la locul local în care sunt plasate supozitoarele, ci are un efect generalizat asupra organismului datorită absorbției în fluxul sanguin sistemic.
Se recomandă utilizarea supozitoarelor pentru a corecta răspunsul imun pe fondul următoarelor patologii:

pentru boli urogenitale de etiologie virală și bacteriană cu o componentă inflamatorie (uretrită, cistita, pielonefrită, prostatita, salpingooforită, endomiometrită, colpită, cervicită, cervicoză, vaginoză bacteriană etc.);
pentru patologii alergice complicate de recidive ale infecțiilor virale, bacteriene, fungice;
în timpul proceselor de tuberculoză;
în timpul tratamentului pacienților cu cancer pentru a reduce efectele secundare ale terapiei agresive;
pe fondul complicațiilor artritei reumatoide cauzate de un curs lung de administrare a medicamentelor imunosupresoare sau de adăugarea de infecții virale și bacteriene, inclusiv boli respiratorii acute;
pentru leziuni, arsuri, degeraturi, in perioada postoperatorie pentru a accelera regenerarea tesuturilor si a preveni infectarea secundara a suprafetei plagii;
ca parte a unui curs general de consolidare a terapiei la pacienții cu un număr mare de boli infecțioase (de peste 5 ori într-un an), etc.

Polioxidoniul ca parte a complexelor profilactice

În plus față de aceste indicații, Polyoxidonium sub formă de tablete și supozitoare este utilizat ca medicament profilactic in urmatoarele cazuri:

în prezența proceselor inflamatorii infecțioase în organele tractului respirator superior, în țesuturile cavității bucale, nazofaringe și urechea medie, ca parte a prevenirii sezoniere;
pentru cronice, pe termen lung infecție herpetică diverse localizări pentru a preveni exacerbările și a prelungi perioada de remisiune;
ca parte a terapiei pentru corectarea stărilor secundare de imunodeficiență provocate de expunerea la factori adversi sau modificări legate de vârstă în organism;
în timpul epidemilor sezoniere de gripă, boli respiratorii acute virale - înainte de izbucnirea epidemiei și/sau în timpul prezenței funcționalității reduse diagnosticate sistem imunitar;
pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii la pacienții cu imunodeficiență etc.

Lista contraindicațiilor

Diferite forme de medicament au limite de vârstă diferite. Limita generală inferioară de vârstă pentru terapia cu bromură de azoximer, ingredientul activ, este de 6 luni. Pragul de prescriere a supozitoarelor este stabilit la 6 ani; formele de tablete sunt recomandate pacienților începând cu vârsta de 12 ani.
O contraindicație pentru administrarea Polyoxidonium este sensibilitatea individuală crescută la substanța activă sau componentele auxiliare.

Polioxidoniu: indicații pentru utilizare cu prudență

Utilizarea medicamentului este limitată la pacienții care suferă de insuficiență renală acută. Datorită prezenței hidrolizei lactozei în unele forme de dozare, Polyoxidonium este prescris cu precauție pacienților cu diferite forme deficit enzimatic (deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, intoleranță la lactoză etc.). Includerea medicamentului într-un curs de terapie este posibilă numai sub supravegherea regulată a medicului curant.

Supradozaj și efecte secundare

Nu au fost identificate date privind depășirea dozelor terapeutice ale medicamentului și consecințele acestuia.
Un efect secundar de la utilizarea formei injectabile a medicamentului poate fi durerea, umflarea ușoară și înroșirea pielii din zonă. procedura invaziva, care este considerată consecințe acceptabile care nu necesită terapie suplimentară. Reacția locală la injecție dispare de la sine.
Cu roșeață, umflarea mucoaselor și pieleîn anus și vagin, atunci când utilizați supozitoare, este necesar să vă asigurați că nu există un răspuns alergic la componentele medicamentului, inclusiv untul de cacao.
Luarea formelor de tablete nu provoacă efecte secundare atunci când este utilizat în doza prescrisă corespunzătoare normei de vârstă și în conformitate cu cerințele și restricțiile stabilite în instrucțiunile pentru medicament.

Sarcina și alăptarea

Polioxidonium nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării din cauza lipsei de date privind siguranța medicamentului. Rezultatele studiilor pe animale nu au arătat prezența efectelor teratogene, embriotoxice sau alte efecte negative asupra fătului și a corpului matern în timpul gestației și al lactației, ceea ce, totuși, nu ne permite să afirmăm siguranța utilizării la om în timpul gestației și alaptarea până când apar noi rezultate ale testelor pentru substanța activă Polyoxidonium.

Rețetă pentru copii până la 6 luni

Din cauza lipsei de date obiective cu privire la efectul medicamentului asupra corpului copilului vârstă fragedă(până la șase luni), nu se recomandă administrarea acestui medicament în orice formă de dozare. Când este prescris de un specialist, este necesară monitorizarea regulată a stării copilului de către medicul curant.

Instrucțiuni pentru utilizarea diferitelor forme de dozare la pacienți de diferite vârste, în funcție de diagnostic

În funcție de boala, starea și vârsta pacientului, medicul selectează cea mai eficientă formă și prescrie durata cursului de tratament, doza și frecvența administrării. Gama de forme de dozare ale medicamentului permite utilizarea sa local și sistemic, sub formă de picături, tablete, supozitoare, soluție injectabilă și perfuzie intravenoasă prin picurare. Mai jos sunt dozele medii recomandate și durata terapiei pentru diferite forme.
Cursurile de terapie, dacă este necesar, pot fi repetate la 3-4 luni de la finalizare.

Injecții cu soluție de liofilizat (injecții de polioxidonium)

Pentru a prepara o soluție injectabilă, amestecați conținutul flaconului cu 1,5-2 ml de soluție fiziologică (soluție de clorură de sodiu cu o concentrație de 0,9%) imediat înainte de administrare. Injecția se efectuează intramuscular, de preferință în top parte fesele, însă, alte zone ale țesutului muscular pot fi folosite la discreția specialistului. Dacă este necesar, soluția salină poate fi înlocuită cu apă distilată.
În caz de sensibilitate crescută la administrarea intramusculară a medicamentului pentru a reduce durerea, liofilizatul poate fi dizolvat într-o soluție de procaină 0,25% (1 ml) în absența contraindicațiilor sau a sensibilității individuale la acest grup de analgezice.
Injecțiile, în funcție de caracteristicile pacientului în timp ce acesta se află în spital, pot fi înlocuite cu perfuzie intravenoasă prin picurare. În acest caz, se folosesc alte metode de preparare a soluției: într-o sticlă cu liofilizat, amestecați conținutul cu 2 ml dintr-o soluție de clorură de sodiu, dextroză (concentrație 5%) sau o altă soluție pentru diluarea medicamentelor (Hemodez-N, Reopoliglyukin). , etc.). Important: este interzisă utilizarea medicamentelor care conțin proteine pentru a dilua liofilizat.

Dozele medii, frecvența și durata cursurilor de injecții intramusculare conform recomandărilor producătorului:

stadiul acut al patologiei inflamatorii la un pacient adult: 6 mg (1 sau 2 flacoane în funcție de cantitatea de substanță activă) o dată pe zi timp de 3 zile, după 1 injecție la două zile până la obținerea unui efect terapeutic. Numărul mediu de injecții este de la 5 la 10. Doza pentru un copil este calculată la o rată de 0,1 mg de medicament per 1 kg de greutate corporală, injecții la două zile, pentru un total de 5 până la 7;
procese inflamatorii cronice: adulți 6 mg 1 dată pe zi timp de 5 zile continuu, apoi 1 dată după 2 zile, un curs total de 10 proceduri. Pentru copii, doza este calculată pe baza raportului de 0,15 mg per 1 kg de greutate corporală, injecții la fiecare 3 zile, o dată pe zi, până la 10 injecții;
pentru tuberculoză, în funcție de stadiu, se prescriu 6 până la 12 mg pe injecție, cursul este de la 10 până la 20 de proceduri, de două ori pe săptămână;
pentru patologii urogenitale acute și cronice, infecție herpetică cronică recurentă cu orice localizare a manifestării, 10 proceduri sunt prescrise cu o frecvență de fiecare două zile, 6 mg per procedură. Folosit ca parte a unui tratament complex;
când se complică cu imunosupresie sau boli virale bacteriologice acute artrita reumatoida efectuați un curs de 5 injecții de 6 mg pe zi, apoi 1 procedură după 3 zile, în total cel puțin 10;
pentru patologia oncologică ca medicament de întreținere în timpul chimioterapiei și radiațiilor cu un curs de 10 injecții la două zile timp de 20 de zile, doză de la 6 la 12 mg pe procedură. Următorul curs este calculat de un specialist;
în corectarea stărilor imunosupresoare după îndepărtarea chirurgicală neoplasme tumorale, chimioterapie, tratament radiologic, proceduri sunt prescrise de 1-2 ori pe săptămână, 6-12 mg. Durata este calculată de un specialist;
Stadiile complicate și acute ale stărilor alergice, alergic-toxice sunt supuse numai terapiei combinate cu antihistaminice și medicamente antitoxice.

Acut insuficiență renală este o limitare pentru utilizarea polioxidoniului. Dacă există un diagnostic, frecvența maximă de utilizare a medicamentului este de 2 ori pe săptămână, 6 mg.

Aplicare în picături

Liofilizatul este diluat cu o soluție de clorură de sodiu (salină) cu o concentrație de 0,9% la o rată de 2 ml de soluție per 1 sticlă de medicament.
Administrarea intranazală a medicamentului (în căile nazale) este calculată în funcție de vârsta pacientului. Copiilor li se prescriu câte 1 până la 3 picături în fiecare pasaj nazal de 2 până la 4 ori pe zi, adulților câte 3 picături de trei ori pe zi. Cursul este de la 5 la 10 zile.
Soluția preparată pentru picături poate fi păstrată într-un recipient steril la frigider până la 7 zile.

Formă tabletă

Medicamentul sub formă de tablete este destinat administrării sublinguale (se pune sub limbă și se ține până la absorbția completă) și pe cale orală (înghițire). Atunci când se administrează pe cale orală, este necesar să se respecte un interval de 20-30 de minute înainte de a mânca.
Doza individuală și metoda de administrare sunt determinate de medicul curant. Recomandări generale pentru administrare sublinguală:

amigdalita cronică la adulți și copii peste 12 ani: 1 comprimat de trei ori pe zi timp de 10-15 zile;
stadiile cronice ale bolilor tractului respirator superior, precum și măsură preventivă in sezonul pre-epidemiologic la pacientii frecvent bolnavi: copii de la 12 la 18 ani, un comprimat, adulti, doua de doua ori pe zi. De la 10 zile la două săptămâni;
sinuzita, otita medie forma cronica: 1 comprimat de două ori pe zi, 5 până la 10 zile continuu;
etape pronunțate ale procesului inflamator al cavității bucale de etiologie bacteriană, fungică: 1 comprimat de trei ori pe zi la intervale de timp egale, 15 zile.

La tratarea proceselor inflamatorii din tractul respirator superior, se prescrie administrarea orală a medicamentului: adulți 2 comprimate de două ori pe zi, copii peste 12 ani 1 comprimat de două ori pe zi. Durata cursului este de la 10 la 14 zile.

Supozitoare (supozitoare rectale și intravaginale)

Administrarea intravaginală (vaginală) este destinată femeilor adulte. Supozitoarele cu o doză de 12 mg de ingredient activ au o limită de vârstă de 18 ani. La copii se recomanda administrarea rectala a supozitoarelor cu 6 mg substanta activa.
Înainte de utilizare rectală, intestinele inferioare trebuie golite. Utilizarea intravaginală presupune culcarea timp de 30 de minute după introducerea supozitorului și se recomandă înainte de culcare.
Cu regimul de tratament standard, 1 supozitor este prescris timp de trei zile continuu, apoi cu aceeași doză cu un interval de 1 zi. Durata cursului este de la 10 la 20 de proceduri.
Starile de imunosupresie pe termen lung pot fi un motiv pentru a prescrie cursuri prelungite ale medicamentului: de 1 până la 2 ori pe săptămână, curs de la 2 luni la un an. Pentru copii, se folosesc supozitoare cu o doză de 6 mg, pentru adulți - 12.
Medicamentul este utilizat ca o componentă a terapiei complexe. Doze medii și durata tratamentului:

remiterea bolilor infecțioase și inflamatorii cronice: 12 mg 1 dată în 2 sau 3 zile, de la 10 la 15 supozitoare. În caz de exacerbare, treceți la regimul standard indicat mai sus;
pentru procesele infecțioase acute și pentru a activa regenerarea țesuturilor, se prescrie 1 supozitor zilnic timp de 10-15 zile;
pentru tuberculoză, la începutul terapiei, urmați regimul standard, apoi 1 supozitor o dată la trei zile timp de cel puțin 60 de zile;
pentru artrita reumatoidă și corectarea stării imunitare a pacienților bolnavi frecvent: o dată la două zile, 10-15 proceduri;
pentru corectarea imunodeficienţei secundare datorate boli cronice Se prescrie 1 supozitor la fiecare 3 zile, într-un curs de 10 proceduri. Frecvența cursurilor – la fiecare 4-6 luni;
înainte de chimioterapie, radioterapie, se prescrie 1 supozitor pe zi timp de 2-3 zile, apoi conform prescripției unui specialist.

În monoterapie, supozitoarele sunt utilizate pentru a preveni exacerbările sezoniere ale unei boli cronice, în timpul remisiunii pe termen lung a herpesului, care este predispus la recidivă a bolii.
Curs de administrare: o dată la două zile, adulți de la 6 la 12 mg o dată (supozitoare cu doze diferite), copii 6 mg.
Pentru a corecta starea de imunodeficiență secundară, a preveni gripa și infecțiile virale respiratorii acute în perioada pre-epidemiologică și bolile ginecologice, se urmează un regim de tratament standard.

Dacă apar reacții adverse în timpul administrării formelor de dozare ale medicamentului (injecții, picături, sub formă de tablete, supozitoare), terapia trebuie întreruptă până la consultarea unui medic și ajustarea dozei sau selectarea unui alt medicament.

Polioxidoniul este un medicament cu efecte detoxifiante, antioxidante și imunomodulatoare.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare de eliberare a polioxidoniumului:

Tablete: plat-cilindrice, cu teșit, pe o parte - o linie, pe cealaltă - inscripția "PO", de la galben cu o nuanță portocalie la alb cu o nuanță gălbuie, pot exista incluziuni abia vizibile care au o nuanță mai mare. culoare intensă (10 bucăți în pachete cu celule de contur, 1 pachet într-o cutie de carton);
Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și aplicație locală: poros, higroscopic, fotosensibil, de la galben la alb cu o nuanță gălbuie (3 mg fiecare, în sticle de sticlă de 4,5 mg, 6 mg fiecare, în sticle de sticlă de 9 mg fiecare, 5 sticle într-o cutie de carton, sau 5 sticle în blistere, 1 pachet într-o cutie de carton sau 5 sticle complete cu un solvent (5 fiole cu soluție de clorură de sodiu 0,9%) într-o cutie de carton);
Supozitoare: ușoare Culoarea galbena, în formă de torpilă, au un miros specific slab de unt de cacao (5 buc. în blistere, 2 pachete într-o cutie de carton).

1 tableta contine:

Substanță activă: bromură de azoximer (polioxidoniu) – 12 mg;
Componente auxiliare: manitol, betacaroten, povidonă, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, acid stearic.

1 flacon de liofilizat conține:

Substanță activă: bromură de azoximer (polioxidoniu) – 3 sau 6 mg;
Componente auxiliare: povidonă, manitol, betacaroten.

1 supozitor conține:

Substanță activă: bromură de azoximer (polioxidoniu) – 6 sau 12 mg;
Componente auxiliare: povidonă, betacaroten, manitol, unt de boabe de cacao.

Indicatii de utilizare

Pastile
Polioxidonium este prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii de origine virală, fungică și bacteriană, atunci când terapia standard este ineficientă, precum și în timpul exacerbării (tratamentului) și în remisiune (prevenire), la adulți și copii peste 12 ani.

Ca parte a tratamentului complex:

Boli infecțioase și inflamatorii ale sinusurilor paranazale, orofaringelui, căilor respiratorii superioare, mijlocii și urechea internăîn acută şi curs cronic;
Boli alergice complicate de infecții recurente de origine bacteriană, virală și fungică (inclusiv febra fânului, astm bronșic);
Reabilitarea persoanelor bolnave de lungă durată și frecvente (de 4-5 ori pe an).

Monoterapia:

Infecții cronice ale urechii medii și interne, orofaringe, căilor respiratorii superioare, sinusurilor paranazale (prevenirea sezonieră a exacerbărilor);
Infecție herpetică recurentă (prevenire);
Imunodeficiențe secundare asociate cu îmbătrânirea sau expunerea la factori adversi (corecție);
Gripa și alte infecții respiratorii acute la persoanele imunodeprimate în perioada pre-epidemică (prevenire).

Polioxidonium este prescris pentru corectarea imunității la adulți și copii începând cu vârsta de 6 luni.

Ca parte a tratamentului complex la adulți:

Tuberculoză;
Boli cronice recurente infecțioase și inflamatorii care nu pot fi tratate standard în timpul exacerbării și în remisie;
Infecții virale și bacteriene în curs acut și cronic (inclusiv boli urogenitale de natură infecțioasă-inflamatoare);
Boli alergice în curs acut și cronic (inclusiv febra fânului, astm bronșic, dermatită atopică), complicate de infecții bacteriene și virale cronice recurente;
Utilizarea medicamentelor în oncologie în timpul și după terminarea radioterapiei și chimioterapiei (pentru a reduce efectele imunosupresoare, hepato- și nefrotoxice);
Arsuri, fracturi, ulcere trofice (pentru a activa procesele regenerative);
Artrita reumatoidă, tratament pe termen lung cu imunosupresoare, precum și complicații cu boli respiratorii acute;
Complicații infecțioase în perioada postoperatorie (prevenire);

Ca parte a tratamentului complex pentru copii:

Boli inflamatorii cauzate de agenți patogeni ai infecțiilor bacteriene, fungice și virale (inclusiv organe ORL - adenoidită, rinită, sinuzită, hipertrofie a amigdalei faringiene, infecții virale respiratorii acute);
Afecțiuni alergice și toxico-alergice în curs acut;
Astm bronșic complicat de infecții cronice ale tractului respirator;
Disbioza intestinală (concomitent cu terapia specifică);
Dermatita atopică complicată de infecție purulentă;
Reabilitarea persoanelor pe termen lung și frecvent bolnave;
Gripa și bolile respiratorii acute (prevenire).

Supozitoare
Polioxidonium este prescris pentru corectarea imunității la adulți și copii peste 6 ani.

Ca parte a unui tratament cuprinzător pentru pacienții de toate vârstele:

Boli infecțioase și inflamatorii recurente cronice care nu pot fi supuse terapiei standard în timpul exacerbării și în timpul remisiunii;
Infecții virale, bacteriene și fungice în curs acut;
Boli inflamatorii ale tractului urogenital, inclusiv uretrita, pielonefrita, cistita, endomiometrita, prostatita, cervicita, salpingooforita, cervicoza, colpita, vaginoza bacteriana, inclusiv. etiologie virală;
Diferite forme de tuberculoză;
Boli alergice complicate de infecții bacteriene, fungice și virale recurente, inclusiv astm bronșic, febra fânului, dermatită atopică;
Artrita reumatoidă, inclusiv tratamentul pe termen lung cu imunosupresoare, precum și complicată de boli respiratorii acute;
Activarea proceselor regenerative în arsuri, fracturi, ulcere trofice;
Reabilitarea persoanelor bolnave de lungă durată și frecvente (de 4-5 ori pe an);
După utilizarea medicamentelor imunosupresoare, hepatotoxice și nefrotoxice în oncologie, precum și în timpul și după încheierea tratamentului cu radiații și chimioterapie (pentru a reduce efectele nocive ale acestora).

Ca parte a tratamentului complex pentru toate grupele de vârstă de pacienți:

Infecții herpetice recurente (prevenire);
Gripa și bolile respiratorii acute în perioada pre-epidemică (prevenire);
Exacerbarea focarelor cronice de infecții (prevenirea sezonieră);
Imunodeficiențe secundare care se dezvoltă din cauza îmbătrânirii sau sub influența factorilor adversi (corecție).

Contraindicatii

Vârsta de până la 12 ani (comprimate);
Sarcina și alăptarea (din cauza lipsei datelor clinice privind siguranța și eficacitatea Polyoxidonium la această categorie de pacienți);
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Trebuie avută grijă atunci când prescrieți medicamentul pe fondul următoarelor boli/afecțiuni:

Insuficiență renală acută;
Intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (comprimate);
Vârsta de până la 6 luni (liofilizat pentru prepararea soluției, datorită experienței clinice limitate cu acest grup).

Instructiuni de utilizare si dozare

Pastile
Polioxidonium trebuie administrat oral și sublingual, de preferință cu 20-30 de minute înainte de mese.

Doze unice medii:

adulți -12 sau 24 mg;
copii peste 12 ani – 12 mg.

Frecvența de administrare este de la 1 la 3 ori pe zi (cu o doză de două ori, trebuie respectată o pauză de 12 ore, cu o doză de trei ori - 8 ore).

Medicul determină metoda și regimul de dozare individual pe baza indicațiilor, severității și severității procesului.

Polyoxidonium sublingual se administrează după cum urmează (frecvența administrării/doză unică/durata terapiei):

Boli inflamatorii ale cavității bucale și faringelui: de 2 ori pe zi/1 comprimat/10-14 zile;
Infecții herpetice sau fungice ale cavității bucale forme severe: de 3 ori pe zi/1 comprimat/15 zile;
Sinuzita cronica si otita medie: de 2 ori pe zi/1 comprimat/5-10 zile;
Amigdalita cronica: de 3 ori pe zi/1 comprimat/10-15 zile;
Boli cronice ale căilor respiratorii superioare: de 2 ori pe zi/adulti – 2 comprimate, copii peste 12 ani – 1 comprimat/10-14 zile;
Gripa și infecții respiratorii acute la pacienții imunocompromiși care suferă de boli respiratorii acute de mai mult de 4 ori pe an (pentru prevenirea în perioada pre-epidemică): adulți - de 2 ori pe zi / 2 comprimate, copii peste 12 ani - de 2 ori pe zi / 1 comprimat / 10 -15 zile.

Administrarea orală de Polyoxidonium este indicată pentru tratamentul bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare (prescrisă în același mod ca și administrarea sublinguală).

Liofilizat pentru prepararea soluției
Polioxidoniul sub formă de soluție este utilizat parenteral, sublingual și intranazal.

Medicul stabilește regimul de dozare și calea de administrare a soluției în mod individual, ținând cont de diagnosticul, vârsta și greutatea pacientului și severitatea bolii.

Administrare intramusculară sau intravenoasă (picurare):

Polioxidoniul este prescris zilnic, la două zile sau de 1-2 ori pe săptămână, frecvența de administrare este de 1 dată pe zi:

adulți – 6-12 mg,
copii de la 6 luni – 3 mg (0,1-0,15 mg/kg).

Boli inflamatorii acute: adulți – 6 mg pe zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile, 5-10 injecții pe curs; copii – o dată la două zile, 0,1 mg/kg, 5-7 injecții per curs;
Boli inflamatorii cronice: adulți – 6 mg pe zi timp de 5 zile, apoi de 2 ori pe săptămână, până la 10 injecții pe curs; copii – de 2 ori pe săptămână, 0,15 mg/kg, până la 10 injecții pe curs;
Tuberculoză: adulți – de 2 ori pe săptămână, 6-12 mg, 10-20 injecții pe cură;
Boli urogenitale în curs acut și cronic: adulți – 6 mg la două zile, 10 injecții pe cură concomitent cu chimioterapie;
Herpes recurent într-o cură cronică: adulți – la două zile, 6 mg, 10 injecții per curs simultan cu medicamente antivirale, interferoni și inductori ai sintezei interferonului;
Boli alergice în forme complicate: adulți – 6 mg pe zi, timp de 2 zile, apoi o dată la două zile, curs – 5 injecții; copii - intramuscular la 0,1 mg/kg cu un interval de 1-2 zile concomitent cu terapia de bază, 5 injecții pe curs;
Afecțiuni alergice acute și toxico-alergice: adulți – 6-12 mg intravenos; copii – picurare intravenoasă în doză de 0,15 mg/kg. Terapia se efectuează simultan cu medicamente antialergice;
Poliartrită reumatoidă: adulți – 5 injecții la două zile, câte 6 mg fiecare, apoi de 2 ori pe săptămână, până la 10 injecții per curs;
Efecte imunosupresoare, hepato- și nefrotoxice ale agenților chimioterapeutici (înainte și în timpul chimioterapiei pentru reducerea severității reacțiilor): adulți – o dată la două zile, 6-12 mg, până la 10 injecții per curs; în viitor, medicul determină frecvența administrării individual în funcție de tolerabilitatea și durata chimioterapiei și radioterapiei;
Prevenirea efectelor imunosupresoare cauzate de procesul tumoral, corectarea imunodeficienței după chimioterapie și radioterapie, îndepărtarea chirurgicală a tumorilor: adulți - de 1-2 ori pe săptămână, 6-12 mg, este indicată terapia pe termen lung (2-12 luni) .

În insuficiența renală acută, Polyoxidonium este prescris nu mai mult de 2 ori pe săptămână.

Pentru a prepara o soluție pentru administrare intramusculară, liofilizatul trebuie dizolvat în apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9% în raport de 6 mg/1,5-2 ml (pentru adulți) sau 3 mg/1 ml (pentru copii).

Pentru a prepara o soluție pentru administrare intravenoasă (picurare), liofilizatul poate fi dizolvat într-o soluție de clorură de sodiu 0,9%, hemodez-N, reopoliglucină sau soluție de dextroză 5%. După dizolvare în condiții sterile, este necesar să se transfere soluția într-o sticlă cu soluțiile indicate. Raport (doză de Polioxidonium/volum soluție pentru dizolvarea liofilizatului/volum total soluție): adulți – 6 mg/2ml/200-400 ml; copii – 3 mg/1,5-2 ml/150-250 ml.

Soluția preparată trebuie administrată imediat (nu poate fi păstrată).

Utilizare intranazală și sublinguală
În tratamentul bolilor infecțioase acute și cronice ale organelor ORL, pentru a îmbunătăți procesele de regenerare ale membranelor mucoase, pentru a preveni recăderile și complicațiile bolilor, pentru a preveni gripa și bolile respiratorii acute, Polyoxidonium este prescris intranazal:

Adulți: 3 picături în fiecare pasaj nazal de 3 ori pe zi, pauză între administrări – 2-3 ore;
Copii: 1-3 picaturi intr-un pasaj nazal de 2-4 ori pe zi (0,15 mg/kg pe zi), pauza intre administrari - 2-3 ore.

Durata cursului este de 5-10 zile.

Sublingual, pentru toate indicatiile, copiilor li se prescrie Polyoxidonium la 0,15 mg/kg pe zi (1-3 picaturi sub limba la 2-3 ore). Medicamentul se ia zilnic. Durata cursului este de 10 zile, pentru disbioza intestinală – 10-20 de zile.

Pentru a prepara o soluție pentru uz local (intranazal și sublingual), Polyoxidonium este dizolvat în apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă. temperatura camerei.

Raport:

adulți – 6 mg liofilizat/1 ml soluție sau apă (20 picături);
copii – 3 mg liofilizat/1 ml soluție sau apă (20 picături).

Soluția rezultată poate fi folosită timp de 7 zile când este păstrată la frigider. Înainte de utilizare, soluția (doză unică într-o pipetă) trebuie încălzită la temperatura camerei (20-25 ° C).

Supozitoare
Polioxidoniul se utilizează rectal (în rect după evacuarea intestinală) și intravaginal (în vagin, în poziție culcat, noaptea): 1 supozitor o dată pe zi. Frecvența aplicării: zilnic, la două zile sau de 2 ori pe săptămână.

Medicul stabilește regimul de dozare individual, pe baza diagnosticului, severității și severității procesului.

În funcție de doză, supozitoarele sunt prescrise:

12 mg: adulți pe cale rectală și intravaginală;
6 mg: copii peste 6 ani pe cale rectală; adulți (ca terapie de întreținere) rectal și intravaginal.

De regulă, Polyoxidonium este prescris 1 supozitor (6 sau 12 mg) pe zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile o cură de 10-20 supozitoare. Cursurile terapeutice pot fi repetate după 3-4 luni.

În caz de deficiență imunitară cronică (inclusiv cei care primesc terapie imunosupresoare timp îndelungat, cu cancer, HIV, după radiații), sunt indicate cursuri terapeutice de întreținere pe termen lung (2-12 luni):

adulți – 12 mg;
copii peste 6 ani – 6 mg.

Frecvența aplicării - de 1-2 ori pe săptămână.

Polioxidoniul este prescris simultan cu alte medicamente, după cum urmează:

Boli cronice infecțioase și inflamatorii: în timpul exacerbărilor - conform regimului standard, în timpul remisiunii - după 1-2 zile, 12 mg, 10-15 supozitoare pe curs;
Procese infecțioase acute, precum și arsuri, fracturi, ulcere trofice (pentru activarea proceselor regenerative): 1 supozitor pe zi, 10-15 supozitoare per curs;
Tuberculoză: conform regimului standard, cel puțin 15 supozitoare per curs. În viitor, terapia de întreținere este posibilă: 2 supozitoare pe săptămână, durata cursului - până la 2-3 luni;
În timpul chimioterapiei și radioterapiei tumorilor: 1 supozitor pe zi cu 48-72 de ore înainte de începerea terapiei. În viitor, medicul determină regimul de dozare individual;
Reabilitarea bolnavilor de lungă durată și frecvente (mai mult de 4-5 ori pe an), poliartrita reumatoidă: la două zile, 1 supozitor, 10-15 supozitoare per curs;
Corectarea imunodeficiențelor secundare, incl. apărute ca urmare a îmbătrânirii: de 2 ori pe săptămână, 12 mg; cel puțin 10 supozitoare per curs. Terapia se repetă de 2-3 ori pe an.

Prevenirea sezonieră a exacerbărilor bolilor infecțioase cronice, prevenirea infecțiilor herpetice recurente: o dată la două zile, adulți – 6-12 mg, copii – 6 mg, 10 supozitoare per curs;
Corectarea imunodeficiențelor secundare, prevenirea gripei și acute afectiuni respiratorii, boli ginecologice: conform schemei standard.

Efecte secundare

Când se utilizează Polyoxidonium sub formă de tablete și supozitoare conform indicațiilor și în conformitate cu dozele recomandate reactii adverse nu au fost identificate.

Când soluția este administrată intramuscular, pot apărea reacții locale sub formă de durere la locul injectării.

Instrucțiuni Speciale

Fără consultarea unui specialist, nu trebuie să depășiți dozele indicate și durata cursului.

Interacțiuni medicamentoase

Nu sunt furnizate informații despre interacțiunea Polyoxidonium cu alte medicamente/substanțe.

Catad_pgroup Imunomodulatoare

Supozitoare de polioxidoniu - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare:

Nume comercial:

Polioxidonium®

Denumire comună internațională:

Bromură de azoximer (Azoximeri bromidum)

Nume chimic:

copolimer de N-oxid de 1,4-etilenpiperazin și bromură de (N-carboximetil)-1,4-etilenpiperazin

Forma de dozare:

supozitoare vaginale și rectale

Compoziție per supozitor:

Substanta activa: Bromură de azoximer – 6 mg sau 12 mg;

Excipienți:

manitol – 1,8 mg, povidonă K 17 – 1,2 mg, unt de cacao – 1291,0 mg (pentru o doză de 6 mg);

manitol – 3,6 mg, povidonă K 17 – 2,4 mg, unt de cacao – 1282,0 mg (pentru o doză de 12 mg).

Descriere:

supozitoare în formă de torpilă, culoare galben deschis cu un miros specific slab de unt de cacao.

Supozitoarele trebuie să fie omogene. Pe tăietură este permisă o tijă de aer sau o depresiune în formă de pâlnie.

Grupa farmacoterapeutică:

agent imunomodulator.

cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Bromura de azoximer are un efect complex: imunomodulator, detoxifiant, antioxidant, antiinflamator moderat.

Baza mecanismului de acțiune imunomodulatoare a bromurii de azoximer este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea formării anticorpilor și sinteza interferon-alfa și interferon-gamma.

Proprietățile de detoxifiere și antioxidante ale bromurii de azoximer sunt în mare măsură determinate de structura și natura moleculară înaltă a medicamentului.

Bromura de azoximer crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate de etiologie bacteriană, fungică și virală. Restabilește imunitatea în stările de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, complicații după operatii chirurgicale, arsuri, boală autoimună, neoplasme maligne, utilizarea de agenți chimioterapeutici, citostatice, hormoni steroizi.

Bromura de azoximer blochează substanțele toxice solubile și microparticulele, are capacitatea de a elimina toxinele și sărurile de metale grele din organism și inhibă peroxidarea lipidelor atât prin interceptarea radicalilor liberi, cât și prin eliminarea ionilor Fe2 + activi catalitic. Bromura de azoximer reduce răspunsul inflamator prin normalizarea sintezei de citokine pro și antiinflamatorii.

Bromura de azoximer este bine tolerată, nu are activitate mitogenă, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergene, mutagene, embriotoxice, teratogene și carcinogene.

· gripa si alte acute infecție respiratorieîn perioadele pre-epidemice și epidemice la indivizii imunocompromiși;

· imunodeficiențe secundare apărute din cauza îmbătrânirii sau expunerii la factori adversi.

Contraindicatii

· sensibilitate individuală crescută;

· sarcina, perioada de alaptare;

· copilărie până la 6 ani;

insuficiență renală acută.

Cu grija

Dacă aveți oricare dintre bolile enumerate în această secțiune, consultați-vă medicul înainte de a o lua. medicament:

· insuficiență renală cronică (prescrisă nu mai mult de 2 ori pe săptămână).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării ( experiență clinică fără aplicație).

Utilizarea experimentală a medicamentului Polyoxidonium® la animale nu a evidențiat efecte embriotoxice sau teratogene sau efecte asupra dezvoltării fetale.

Înainte de a utiliza Polyoxidonium ® dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă, trebuie să vă consultați medicul.

În timpul alăptării, înainte de a utiliza medicamentul Polyoxidonium ®, trebuie să vă consultați medicul.

Instructiuni de utilizare si doze

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, modului de administrare și în dozele indicate în instrucțiuni.

Dacă nu există nicio ameliorare după tratament, sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să consultați medicul dumneavoastră.

Rectal și vaginal de 1 dată pe zi, zilnic, la două zile sau de 2 ori pe săptămână.

Dacă este necesar, sunt posibile cursuri repetate de terapie după 3-4 luni. Când medicamentul este re-prescris, eficacitatea acestuia nu scade.

Pentru tratament la adulți:

– 1 supozitor pe cale rectală de 1 dată pe zi după curățarea intestinelor;

– vaginal pentru boli ginecologice se introduce in vagin 1 supozitor de 1 data pe zi (noapte).

pentru bolile infecțioase și inflamatorii cronice în stadiul acut - supozitoare 12 mg o dată pe zi pe zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile. Curs de tratament – 10 supozitoare;
pentru procesele infecțioase acute și pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcere trofice) - supozitoare 12 mg 1 dată pe zi, zilnic. Curs de tratament – 10 supozitoare;
pentru boli ginecologice - supozitoare 12 mg o dată pe zi în fiecare zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile. Curs de tratament: 10 supozitoare;
pentru exacerbarea bolilor urologice (uretrită, pielonefrită, cistită, prostatita) - supozitoare 12 mg 1 dată pe zi pe zi. Un curs de tratament -
10 supozitoare;
pentru tuberculoza pulmonară - supozitoare 12 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, apoi o dată la două zile. Cursul de tratament este de 20 de supozitoare. În plus, este posibilă utilizarea terapiei de întreținere cu supozitoare 6 mg de 2 ori pe săptămână, pentru o cură de până la 2-3 luni;
în terapia complexă boli oncologice atunci când se efectuează chimioterapie și radioterapie - supozitoare 12 mg pe zi cu 2-3 zile înainte de începerea cursului de chimioterapie sau radioterapie. Apoi 12 mg de 2 ori pe săptămână, până la
20 supozitoare;
pentru bolile alergice complicate de un sindrom infecțios - supozitoare 12 mg 1 dată pe zi pe zi. Curs de tratament – 10 supozitoare;
pentru artrita reumatoidă - supozitoare 12 mg o dată la două zile. Un curs de tratament -
10 supozitoare.

exacerbări ale focarelor cronice de infecții, infecții herpetice recurente ale tractului urogenital - supozitoare 12 mg o dată la două zile.
Curs – 10 supozitoare;
gripă și ARVI - supozitoare 12 mg o dată pe zi. Curs – 10 supozitoare;
imunodeficiențe secundare apărute din cauza îmbătrânirii - supozitoare 12 mg de 2 ori pe săptămână. Curs – 10 supozitoare, de 2-3 ori pe an.

Pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani:

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani, supozitoarele se administrează numai pe cale rectală,
1 supozitor 6 mg 1 dată pe zi după curățarea intestinelor.

pentru bolile infecțioase și inflamatorii cronice în stadiul acut - supozitoare 6 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, apoi o dată la două zile. Curs de tratament – 10 supozitoare;
pentru procesele infecțioase acute și pentru activarea proceselor regenerative (fracturi, arsuri, ulcere trofice) - supozitoare 6 mg 1 dată pe zi, zilnic. Curs de tratament – 10 supozitoare;
pentru exacerbarea bolilor urologice (uretrită, pielonefrită, cistită, prostatita) - supozitoare 6 mg 1 dată pe zi pe zi. Un curs de tratament -
10 supozitoare;
pentru tuberculoza pulmonară - supozitoare 6 mg 1 dată pe zi în fiecare zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile. Cursul de tratament este de 20 de supozitoare. În plus, este posibilă utilizarea terapiei de întreținere - supozitoare 6 mg de 2 ori pe săptămână, pentru o cură de până la 2-3 luni;
în terapia complexă a bolilor oncologice în timpul chimioterapiei și radioterapiei - supozitoare 6 mg pe zi cu 2-3 zile înainte de începerea cursului de chimioterapie sau radioterapie. Apoi 6 mg de 2 ori pe săptămână, pentru o cură de până la 20 de supozitoare;
pentru boli alergice complicate de un sindrom infecțios - supozitoare 6 mg 1 dată pe zi pe zi. Curs de tratament - 10 supozitoare;
pentru artrita reumatoidă - supozitoare 6 mg o dată la două zile. Un curs de tratament -
10 supozitoare.

Pentru prevenire (monoterapia):

· exacerbări ale focarelor cronice de infecții, infecții herpetice recurente ale tractului urogenital - supozitoare 6 mg o dată la două zile.
Curs – 10 supozitoare;

· gripa si infectii virale respiratorii acute – supozitoare 6 mg 1 data pe zi, cure de 10 supozitoare.

Pentru pacienții care primesc terapie imunosupresoare pe termen lung, pacienții cu cancer, cei expuși la radiații și cei cu un defect dobândit al sistemului imunitar - HIV, terapia de întreținere pe termen lung cu Polyoxidonium este indicată timp de 2-3 luni până la 1 an (adulți 12 ani). mg, copii peste 6 ani - 6 mg de 1-2 ori pe săptămână).

Efect secundar

Foarte rare: reacții locale sub formă de roșeață, umflare, mâncărime a zonei perianale, mâncărime vaginală din cauza sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente

Bromura de azoximer nu inhibă izoenzimele CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, citocromul P-450, prin urmare medicamentul este compatibil cu multe medicamente, inclusiv antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, glucocorticosteroizi și citostatice.

Dacă luați medicamentele de mai sus sau alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), consultați-vă medicul înainte de a lua Polyoxidonium.

Instrucțiuni Speciale

În timpul dezvoltării reactie alergica ar trebui să încetați să utilizați medicamentul Polyoxidonium ® și să consultați un medic.

Dacă este necesară întreruperea terapiei medicamentoase, întreruperea poate fi efectuată imediat. Dacă omiteți o singură doză de medicament, ar trebui să o luați cât mai curând posibil, dar dacă este timpul să luați următoarea doză, nu creșteți doza.

Nu utilizați medicamentul dacă există semne vizuale de neadecvare (ambalaj defect, schimbarea culorii supozitorului).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Citiți cu atenție aceste instrucțiuni înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conțin informații care sunt importante pentru dumneavoastră.
Salvați instrucțiunile, este posibil să aveți nevoie de ele din nou.
Dacă aveți întrebări, consultați-vă medicul.
Acest medicament este disponibil fără prescripție medicală. Pentru a obține rezultate optime, trebuie utilizat respectând cu strictețe toate recomandările prezentate în instrucțiuni.
Medicamentul pe care îl utilizați este destinat dumneavoastră personal și nu trebuie administrat altora, deoarece le poate dăuna chiar dacă au aceleași simptome ca și dumneavoastră.

Număr de înregistrare: P N002935/04
Nume comercial: Polioxidonium®
Denumire comună internațională: Bromură de azoximer (Azoximeri bromidum)
Nume chimic: copolimer de N-oxid de 1,4-etilenpiperazin și bromură de (N-carboximetil)-1,4-etilenpiperazin
Forma de dozare: pastile
Compozitie per tableta:
Ingredient activ: bromură de azoximer – 12 mg;
Excipienți: manitol - 3,6 mg, povidonă K 17 - 2,4 mg, lactoză monohidrat - 185,0 mg, amidon de cartofi - 45,0 mg, acid stearic - 2,0 mg.
Descriere: Comprimate rotunde, cilindrice plate, de culoare albă sau albă, cu o nuanță gălbuie, cu o teșitură, cu un scor pe o parte și cu inscripția „PO” pe cealaltă.
Grupa farmacoterapeutică: agent imunomodulator.
cod ATX:

Farmacodinamica

Bromura de azoximer are un efect complex: imunomodulator, detoxifiant, antioxidant, antiinflamator moderat.
Baza mecanismului de acțiune imunomodulatoare a bromurii de azoximer este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea formării anticorpilor și sinteza interferon-alfa și interferon-gamma.
Proprietățile de detoxifiere și antioxidante ale bromurii de azoximer sunt în mare măsură determinate de structura și natura moleculară înaltă a medicamentului.
Bromura de azoximer crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate de etiologie bacteriană, fungică și virală. Restabilește imunitatea în stările de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, complicații după operații chirurgicale.
Trăsătură caracteristică Bromura de azoximer, atunci când este aplicată local (sublingual), este capabilă să activeze factorii de apărare timpurie a organismului împotriva infecțiilor: medicamentul stimulează proprietățile bactericide ale neutrofilelor, macrofagelor, crește capacitatea acestora de a absorbi bacteriile, crește proprietățile bactericide ale salivei și secrețiile de membranele mucoase ale căilor respiratorii superioare.
La administrare orală Bromura de azoximer activează, de asemenea, celulele limfoide în noduli limfatici intestine.
Bromura de azoximer blochează substanțele toxice solubile și microparticulele, are capacitatea de a elimina toxinele și sărurile de metale grele din organism și inhibă peroxidarea lipidelor, atât prin interceptarea radicalilor liberi, cât și prin eliminarea ionilor de Fe 2+ activi catalitic. Bromura de azoximer reduce răspunsul inflamator prin normalizarea sintezei de citokine pro și antiinflamatorii.
Bromura de azoximer este bine tolerată, nu are activitate mitogenă, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergene, mutagene, embriotoxice, teratogene și carcinogene.
Bromura de azoximer este inodoră și fără gust și nu are un efect iritant local atunci când este aplicată pe membranele mucoase ale nasului și orofaringelui.

Farmacocinetica

Bromura de azoximer după administrarea orală este rapid absorbită din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea medicamentului este administrare orală peste 70%. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la 3 ore după ingestie. Farmacocinetica bromurii de azoximer este liniară (concentrația plasmatică este proporțională cu doza luată).
Bromura de azoximer este un compus hidrofil. Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 0,5 l/kg, ceea ce indică faptul că medicamentul este distribuit în principal în lichidul interstițial. Timpul de înjumătățire al absorbției este de 35 de minute, timpul de înjumătățire este de 18 ore.
Bromura de azoximer este distribuită rapid în toate organele și țesuturile corpului, pătrunde în barierele hemato-encefalice și hemato-oftalmice. Nu există un efect cumulativ. În corpul Azoximerului, bromura este supusă biodegradării la oligomeri cu greutate moleculară mică, este excretată în principal prin rinichi, cu fecale - nu mai mult de 3%.

Indicatii de utilizare

Se foloseste la adulti si copii peste 3 ani pentru tratamentul si prevenirea afectiunilor respiratorii acute si cronice in stadiul de exacerbare si remisiune.

Pentru tratament (în terapia complexă):

acută și exacerbare a bolilor infecțioase și inflamatorii recurente cronice ale orofaringelui, sinusurilor paranazale, căilor respiratorii superioare și inferioare, urechii interne și medii;
boli alergice(inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicată de infecții bacteriene, fungice și virale recurente;

Pentru prevenire (monoterapia):

infecție herpetică recurentă a zonei nazale și labiale;
exacerbări ale focarelor cronice de infecții ale orofaringelui, sinusurilor paranazale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii;
stări secundare de imunodeficiență care apar din cauza îmbătrânirii sau expunerii la factori adversi.

Contraindicatii

sensibilitate individuală crescută;
sarcina, perioada de alaptare;
copii sub 3 ani;
insuficiență renală acută;
rar intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija

Dacă aveți bolile enumerate în această secțiune, consultați-vă medicul înainte de a începe să luați medicamentul:

insuficiență renală cronică (utilizată nu mai mult de 2 ori pe săptămână).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium ® este contraindicată femeilor însărcinate și femeilor în timpul alăptării (nu există experiență clinică de utilizare).
Utilizarea experimentală a medicamentului Polyoxidonium® la animale nu a evidențiat efecte embriotoxice sau teratogene sau efecte asupra dezvoltării fetale.
Înainte de a utiliza Polyoxidonium ® , dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să rămâneți gravidă, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
În timpul alăptării, înainte de a utiliza medicamentul Polyoxidonium ®, trebuie să vă consultați medicul.

Instructiuni de utilizare si doze

Utilizați medicamentul numai conform indicațiilor, modului de administrare și în dozele indicate în instrucțiuni.
Dacă nu există nicio ameliorare după tratament, sau simptomele se agravează sau apar simptome noi, trebuie să consultați medicul dumneavoastră.
Pe cale orală și sublinguală cu 20-30 de minute înainte de masă în fiecare zi, de 2 ori pe zi: copii peste 10 ani și adulți - 1 comprimat, copii între 3 și 10 ani - ½ comprimat (6 mg).
Dacă este necesar, sunt posibile cursuri repetate de terapie după 3-4 luni. Când medicamentul este re-prescris, eficacitatea acestuia nu scade.

Sublingual:

Pentru tratament la adulți:

gripa
procesele inflamatorii ale orofaringelui - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
exacerbări ale bolilor cronice ale tractului respirator superior, paranazale sinusuri paranazale, otita cronica– 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții bacteriene, fungice și virale recurente - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile.

Pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani:

gripă și infecții respiratorii acute – ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
procesele inflamatorii ale orofaringelui – ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții bacteriene, fungice și virale recurente - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

gripă și infecții respiratorii acute – 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
procesele inflamatorii ale orofaringelui - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
exacerbări ale bolilor cronice ale tractului respirator superior, sinusuri paranazale, otita medie cronică - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
boli alergice (inclusiv febra fânului, astm bronșic), complicate de infecții bacteriene, fungice și virale recurente - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Pentru prevenire la adulți:

gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică - 1 comprimat pe zi timp de 10 zile;
infecție herpetică recurentă a zonei nazale și labiale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
exacerbări ale focarelor cronice de infecții ale orofaringelui, sinusurilor paranazale, căilor respiratorii superioare, urechii interne și medii - 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile;
imunodeficiențe secundare care apar din cauza îmbătrânirii sau expunerii la factori adversi - 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile

Pentru prevenire la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani:

gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică - ½ comprimat pe zi timp de 7 zile;
infecție herpetică recurentă a zonei nazale și labiale - ½ comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
exacerbări ale focarelor cronice de infecții ale orofaringelui, sinusurilor paranazale, tractului respirator superior, urechea internă și medie - ½ comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Pentru prevenirea copiilor peste 10 ani:

gripă și infecții respiratorii acute în perioada pre-epidemică - 1 comprimat pe zi timp de 7 zile;
infecție herpetică recurentă a zonei nazale și labiale - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
exacerbări ale focarelor cronice de infecții ale orofaringelui, sinusurilor paranazale, tractului respirator superior, urechea internă și medie, 1 comprimat o dată pe zi timp de 10 zile.

Oral

Pentru tratament la adulți:

Pentru tratamentul copiilor peste 10 ani:

boli ale tractului respirator superior și inferior - 1 comprimat de 2 ori 10 zile.

Efect secundar

Nu au fost raportate efecte secundare.
Dacă observați orice reacții adverse care nu sunt enumerate în instrucțiuni, spuneți medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni

Nume comercial

Polioxidonium®

Denumire comună internațională

Bromură de azoximer

Forma de dozare

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile și uz topic, 3 mg și 6 mg

Compus

O fiolă sau flacon conține

substanta activa - bromură de azoximer 3 mg sau 6 mg,

Excipienți: manitol, povidonă, betacaroten.

Descriere

Masă poroasă de la alb cu o nuanță gălbuie până la galben. Medicamentul este higroscopic și fotosensibil.

Grupa farmacoterapeutică

Imunomodulatoare

Cod ATS L0З

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când este administrată intramuscular, bromura de azoximer are o biodisponibilitate ridicată (89%); timpul pentru a atinge concentrația maximă în sânge este de 40 de minute. Timpul de înjumătățire plasmatică de distribuție în organism (fază rapidă) este de 0,44 ore, timpul de înjumătățire (fază lentă) este de 36,2 ore. În organism, medicamentul este distribuit rapid în toate organele și țesuturile, hidrolizat în oligomeri, care sunt excretați în principal de rinichi.

Farmacodinamica

Polyoxidonium® are efect imunomodulator, crește rezistența organismului la infecții locale și generalizate. Baza mecanismului de acțiune imunomodulatoare a medicamentului Polyoxidonium® este un efect direct asupra celulelor fagocitare și a celulelor ucigașe naturale, precum și stimularea formării anticorpilor.

Polyoxidonium® restabilește imunitatea în stările de imunodeficiență secundară cauzate de diverse infecții, leziuni, arsuri, boli autoimune, neoplasme maligne, complicații după intervenții chirurgicale, utilizarea agenților chimioterapeutici, citostatice, hormoni steroizi.

Alături de efectul imunomodulator, Polyoxidonium® are activitate detoxifiantă și antioxidantă, are capacitatea de a elimina toxinele și sărurile de metale grele din organism și inhibă reacțiile de oxidare a radicalilor liberi. Aceste proprietăți sunt determinate de structura și natura moleculară înaltă a medicamentului. Includerea Polyoxidonium® în terapie complexă bolnavii de cancer reduce intoxicația, previne dezvoltarea complicatii infectioaseși efecte secundare sub formă de mielosupresie, vărsături, diaree, cistită, colită etc. care apar în timpul chimioterapiei și radioterapiei, care în majoritatea cazurilor permite efectuarea terapiei standard fără modificarea regimului.

Utilizarea medicamentului Polyoxidonium® pe fondul stărilor secundare de imunodeficiență poate crește eficacitatea și scurta durata tratamentului, poate reduce semnificativ utilizarea antibioticelor, bronhodilatatoarelor, glucocorticosteroizilor și poate prelungi perioada de remisie.

Medicamentul este bine tolerat, nu are activitate mitogenă, policlonală, proprietăți antigenice, nu are efecte alergene, mutagene, embriotoxice, teratogene și carcinogene.

Indicatii de utilizare

Corectarea imunității la adulți și copii de la 6 luni.

La adulți în terapie complexă:

Boli infecțioase și inflamatorii recurente cronice care nu pot fi tratate standard în stadiul acut și în remisie

Infecții virale și bacteriene acute și cronice (inclusiv boli infecțioase și inflamatorii urogenitale)

Tuberculoză

Boli alergice acute și cronice (inclusiv febra fânului, astm bronșic, dermatită atopică), complicate de infecții bacteriene și virale cronice recurente

Artrita reumatoida, tratament de lunga durata cu imunosupresoare; pentru artrita reumatoidă complicată de ARVI

În oncologie în timpul și după chimioterapie și radioterapie pentru a reduce efectele imunosupresoare, nefro- și hepatotoxice ale medicamentelor

Pentru a activa procesele regenerative (fracturi, arsuri, ulcere trofice)

Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii

Pentru prevenirea gripei și ARVI

La copii în terapie complexă:

Boli inflamatorii acute și cronice cauzate de agenți patogeni ai infecțiilor bacteriene, virale, fungice (inclusiv organe ORL - sinuzită, rinită, adenoidită, hipertrofia amigdalei faringiene, ARVI)

Afecțiuni alergice acute și toxic-alergice

Astm bronșic complicat de infecții cronice ale căilor respiratorii

Dermatita atopică complicată de infecție purulentă;

Disbioza intestinală (în combinație cu terapia specifică);

Pentru reabilitarea celor care sunt adesea și pe termen lung bolnavi

Prevenirea gripei și a ARVI

Instructiuni de utilizare si doze

D Pentru adulti :

Metode de utilizare a medicamentului Polyoxidonium®: parenteral, intranazal. Metodele de aplicare sunt selectate de medic în funcție de severitatea bolii și de vârsta pacientului.

Intramuscular sau intravenos (picurare): Medicamentul este prescris adulților în doze de 6-12 mg o dată pe zi, în fiecare zi, la două zile sau de 1-2 ori pe săptămână, în funcție de diagnosticul și severitatea bolii.

Pentru injecție intramusculară conținutul fiolei sau sticlei se dizolvă în 1,5-2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă pentru preparate injectabile.

Pentru administrare intravenoasă (picurare), medicamentul se dizolvă în 2 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%, Reopoliglucină sau soluție de dextroză 5%, apoi se transferă steril într-o sticlă cu soluțiile indicate cu un volum de 200-400 ml.

Intranazal medicamentul este prescris zilnic la o doză de 6 mg pe zi ; o doză de 6 mg se dizolvă în 1 ml (20 picături), soluție de clorură de sodiu 0,9%, apă distilată sau apă fiartă la temperatura camerei.

Soluția preparată se păstrează la frigider timp de 12 ore, înainte de utilizare, caldă la temperatura camerei.

Parenteral:

Pentru boli inflamatorii acute: 6 mg pe zi timp de 3 zile, apoi o dată la două zile cu un curs total de 5-10 injecții.

Pentru bolile inflamatorii cronice: 6 mg o dată la două zile pentru 5 injecții, apoi de 2 ori pe săptămână pentru un curs de cel puțin 10 injecții.

Pentru tuberculoză: 6-12 mg de 2 ori pe săptămână pentru o cură de 10-20 injecții.

La pacienții cu boli urogenitale acute și cronice: 6 mg o dată la două zile pentru un curs de 10 injecții în combinație cu chimioterapie.

Pentru herpes cronic recurent: 6 mg la două zile pentru o cură de 10 injecții în combinație cu medicamente antivirale, interferoni și/sau inductori ai sintezei interferonului.

Pentru tratamentul formelor complicate de boli alergice: 6 mg, curs de 5 injecții: primele două injecții zilnic, apoi o dată la două zile. Pentru afecțiuni alergice acute și toxic-alergice se administrează intravenos 6-12 mg în asociere cu medicamente antialergice.

Pentru poliartrită reumatoidă: 6 mg o dată la două zile pentru 5 injecții, apoi de 2 ori pe săptămână pentru un curs de cel puțin 10 injecții.

La bolnavii de cancer:

Înainte și în timpul chimioterapiei pentru a reduce efectele imunosupresoare, hepato- și nefrotoxice ale agenților chimioterapeutici, 6-12 mg o dată la două zile pentru un curs de cel puțin 10 injecții; pentru prevenirea efectului imunosupresor al tumorii, pentru corectarea imunodeficienței după chimioterapie și radioterapie, după îndepărtarea chirurgicală a tumorii, utilizarea pe termen lung a medicamentului Polyoxidonium® (de la 2-3 luni la 1 an) 6- 12 mg de 1-2 ori pe săptămână. Frecvența și durata administrării este determinată de medic în funcție de tolerabilitatea și durata chimioterapiei și radioterapiei;

La pacienții cu insuficiență renală acută, este prescris nu mai mult de 2 ori pe săptămână.

Intranazal prescris 6 mg pe zi pentru tratamentul acute și infectii cronice Organe ORL, pentru a intensifica procesele de regenerare ale mucoaselor, pentru a preveni complicațiile și recidivele bolilor, pentru a preveni gripa și ARVI. 3 picături în fiecare pasaj nazal la fiecare 2-3 ore (de 3 ori pe zi) timp de 5-10 zile.

Instructiuni de utilizare si doze pentru copii

Metodele de utilizare a medicamentului Polyoxidonium® sunt selectate de medic în funcție de diagnosticul, severitatea bolii, vârsta și greutatea corporală a pacientului: parenteral, intranazal, sublingual.

Parenteral(picurare intramusculară sau intravenoasă) medicamentul este prescris copiilor de la 6 luni în doză de 0,1-0,15 mg/kg pe zi, la două zile sau de 2 ori pe săptămână, în funcție de severitatea bolii, cu un curs total de 5 -10 injecții. Doza zilnică maximă este de 3 mg.

Calculul dozei în ml pe greutatea copilului este indicat în tabel (coloana a treia).

Pentru administrare intramusculară, medicamentul este dizolvat în 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Pentru administrarea intravenoasă prin picurare, medicamentul este dizolvat în 1,5-2 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu 0,9%, Reopoliglucină sau soluție de dextroză 5%, transferată steril într-o sticlă cu soluțiile indicate de 150-250 ml.

Soluția preparată pentru administrare parenterală nu poate fi păstrată.

Sublingual: zilnic 1 dată pe zi la o doză de 0,15 mg/kg timp de 10-20 zile.

Intranazal zilnic la doza zilnica 0,15 mg/kg timp de 5-10 zile. Medicamentul se administrează câte 2-3 picături în fiecare pasaj nazal după 1-2 ore, de 2 ori pe zi, până la atingerea dozei zilnice indicate în tabelul de mai jos.

Pentru a prepara o soluție pentru utilizare intranazală și sublinguală, o doză de 3 mg este dizolvată în 1 ml (20 picături), o doză de 6 mg este dizolvată în 2 ml apă distilată, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau apă fiartă la temperatura camerei. . O picătură din soluția preparată conține 0,05 ml de Polyoxidonium®, care este prescris pentru 1 kg de greutate corporală a copilului.

Păstrați soluția pentru utilizare sublinguală și intranazală la frigider pentru cel mult 7 zile. Înainte de utilizare, pipeta cu soluția trebuie încălzită la temperatura camerei (20-25 o C).

Pentru boli inflamatorii acute: picurare intramusculară sau intravenoasă de 0,1 mg/kg zilnic timp de 3 zile, apoi o dată la două zile cu un curs de 5-7 injecții.

Pentru bolile inflamatorii cronice: intramuscular 0,15 mg/kg de 2 ori pe săptămână pentru un curs de până la 10 injecții.

Pentru afecțiuni alergice acute și toxic-alergice: picurare intravenoasă în doză de 0,15 mg/kg zilnic timp de 3 zile, apoi o dată la două zile cu o cură de 5-7 injecții în combinație cu medicamente antialergice.

Pentru tratamentul formelor complicate de boli alergice în combinație cu terapia de bază: intramuscular la 0,1 mg/kg într-un curs de 5 injecții cu un interval de 48 de ore.

Pentru tratamentul disbiozei intestinale, sublingual zilnic la o doză zilnică de 0,15 mg/kg timp de 10-20 de zile.

1-3 picături se administrează intranazal în fiecare pasaj nazal după 1-2 ore (de 2 ori pe zi) timp de 5-10 zile

Pentru tratamentul infecțiilor acute și cronice ale organelor ORL (sinuzite, rinite, adenoidite, amigdalite, ARVI etc.);

Pentru prevenirea complicațiilor infecțioase și a recidivelor bolilor în timpul pregătirii preoperatorii a pacienților și tratament postoperator;

Pentru a intensifica procesele de regenerare ale membranelor mucoase;

Pentru prevenirea ARVI și gripă;

Efecte secundare

Mai puțin frecvente: 1/1000 posibilă durere la locul injectării cu injecție intramusculară

Contraindicatii

Hipersensibilitate individuală

Sarcina și alăptarea (fără experiență clinică de utilizare)

Cu prudență: insuficiență renală acută, copii sub 6 luni (experiența clinică de utilizare este limitată).

Interacțiuni medicamentoase

Polyoxidonium® este compatibil cu antibiotice, antivirale, antifungice și antihistaminice, bronhodilatatoare, glucocorticosteroizi și citostatice.

Instrucțiuni Speciale

Dacă există durere la locul injectării, medicamentul este dizolvat în 1 ml de soluție de procaină 0,25%, cu condiția ca pacientul să nu aibă sensibilitate individuală crescută la procaină. Atunci când este administrat intravenos (picurare), nu trebuie dizolvat în soluții perfuzabile care conțin proteine.

Sarcina și alăptarea

Nu trebuie prescris în timpul sarcinii și alăptării.

Caracteristicile influenței medicament asupra capacităţii de a gestiona vehicul sau mecanisme potențial periculoase.

Nu are efect.

Supradozaj

Nu au fost descrise cazuri de supradozaj.

Formular de eliberare și ambalaj

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și pentru utilizare locală, 4,5 mg de medicament (pentru o doză de 3 mg) sau 9 mg de medicament (pentru o doză de 6 mg) în fiole sau sticle de sticlă de clasa hidrolitică 1, sigilat ermetic cu dopuri de cauciuc si sertizat cu capace din aluminiu .