Ranitidină comprimate antivirale. Ranitidină comprimate: instrucțiuni de utilizare. Compoziția soluției injectabile

Ranitidina este un medicament antiulcer foarte eficient, a cărui funcție principală este de a reduce producția de suc gastric.

Medicamentul este produs sub formă de tablete, ambalate în blistere speciale și cutii de carton. Fiecare blister conține 10 comprimate. Un pachet de carton poate conține 2 sau 10 blistere.

Un comprimat constă din componenta principală - clorhidrat (150 mg) și substanțe suplimentare, care sunt: ​​celuloză microcristalină, lactoză, amidon de sodiu (glicolic), amidon de porumb, stearat de magneziu, povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este o soluție eficientă pentru a elimina multe probleme, inclusiv:

• ulceratie duoden;
• prevenirea după vindecarea formațiunilor ulcerative din duoden;
• prezența hipersecretorii stări patologice, care includ mastocistoza sistemică, sindromul Zollinger-Ellison și altele;
• prezența unui ulcer activ benign în stomac;
• esofagită erozivă.

Medicamentul este, de asemenea, utilizat ca profilaxie după vindecarea ulcerelor din stomac.

efect farmacologic

Medicamentul este un blocant H2 receptorii histaminei celule de tip parietal care se găsesc în mucoasa gastrică. Acțiunea sa are ca scop stimularea și reducerea optimă a producției de acid clorhidric.

Următorii factori influenţează creşterea producţiei de acid clorhidric: sarcină tractului digestiv, influența stimulenților și hormonilor biogene.

Medicamentul poate reduce semnificativ indicator cantitativ producerea sucului gastric și, prin urmare, acidul clorhidric care este conținut în acesta.

De asemenea, datorită efectului său, pH-ul conținutului stomacului crește, ceea ce duce la scăderea activității pepsinei.

Instructiuni de folosire

O singura doza medicament determinată exclusiv individual. Pentru adulți, de obicei arată astfel:

1. 0,15 g de două ori pe zi. Trebuie luat dimineața și înainte de culcare. De asemenea, este posibil să luați 0,3 g de medicament seara. Durata cursului este de patru până la opt săptămâni.
2. Ca măsură preventivă (după vindecarea bolii), medicamentul trebuie luat zilnic timp de douăsprezece luni (0,15 g per doză).
3. Dacă aveți sindromul Zollinger-Ellison, trebuie să luați 0,15 g de cel puțin trei ori pe zi. Dacă boala este într-un stadiu acut, atunci această doză, dacă este necesar, poate fi crescută la 0,9 g pe zi.

Pacienții cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani iau medicamentul 0,15 g de două ori pe zi. În prezența insuficiență renală doza trebuie redusă la 0,075 g și luată de două ori pe zi.

Doza de medicament este determinată în funcție de complexitatea bolii:

1. Prezența formațiunilor ulcerative acute în duoden și stomac - 150 mg de două ori pe zi sau o singură doză de 300 mg înainte de culcare. Durata tratamentului este de patru până la opt săptămâni, dar dacă problema nu este rezolvată complet în această perioadă, atunci cursul este prelungit cu încă patru săptămâni.
2. Prevenirea recăderii - nu mai mult de 150 mg înainte de culcare.
3. Pacienți care fumează - nu mai mult de 300 mg la culcare.
4. Prezența AINS - gastropatie, nu mai mult de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg într-o singură doză înainte de culcare. Tratamentul durează opt până la douăsprezece săptămâni.
5. Prezența esofagitei de reflux de tip eroziv - nu mai mult de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg într-o singură doză înainte de culcare. Tratamentul durează opt săptămâni. Dacă este detectată o formă severă a bolii de gradul doi sau trei, doza este crescută la 600 mg. Luați de patru ori pe zi timp de douăsprezece săptămâni.
6. Prezența sindromului Zollinger-Ellison - doza inițială nu este mai mare de 150 mg de trei ori pe zi. Dacă boala este cronică, atunci medicamentul trebuie luat 150 mg de două ori pe zi timp de șase săptămâni.
7. Tratamentul pacienților mici cu ulcer peptic se efectuează la 2-4 mg/kg de două ori pe zi. Pentru esofagita de reflux - nu mai mult de 8 mg/kg de trei ori pe zi. Important: maxim doza zilnică pentru un copil nu trebuie să depășească 300 mg.

Care este diferența dintre Ranitidină și Ranitidine Akos? Diferențele se referă la compoziție, deoarece a doua opțiune, pe lângă setul „standard” de componente care sunt incluse în Ranitidină, conține următoarele substanțe: amidon de porumb, propilen glicol, talc și hipromeloză.

În plus, acțiunea medicamentului vizează eliminarea forme acute boli ulcerative și cazuri complexe cărora Ranitidina nu le poate face față, deoarece acțiunea sa vizează eliminarea ulcerelor „proaspete” și superficiale.

Contraindicații și efecte secundare

În niciun caz nu trebuie să utilizați acest medicament acele persoane care au reacții alergice la orice component a Ranitidinei.

De asemenea, este inacceptabilă utilizarea medicamentului la pacienții care suferă de boli hepatice severe sau care au neoplasme maligne.

În ceea ce privește efectele secundare ale medicamentului, pot fi observate următoarele manifestări negative:

• stare de rău, somnolență, amețeli, insomnie, halucinații, depresie, tulburări de conștiență și percepție vizuală;
• dezvoltarea tahicardiei, blocului atrioventricular, bradicardiei, accidentelor vasculare cerebrale premature ventriculare;
• diaree, constipație, vărsături, greață, senzații dureroaseîn zona abdominală, pancreatită;
• hepatită de tip mixt și colestatic, icter;
• mialgie, artralgie;
• granulacitopenie, leucopenie, anemie aplastică;
• apariția erupțiilor cutanate, chelie, eritem, anafilaxie, angioedem.

Aplicație pentru copii

Utilizarea acestui medicament pentru copii este permisă numai dacă procesul de tratament este efectuat sub supravegherea unui medic.

Nu se recomandă utilizarea produsului gravidelor și femeilor care alăptează, deoarece componentele sale pot trece în lapte.

Poate fi luat numai dacă medicul are încredere în siguranța fătului.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să luați medicamentul, trebuie să vă asigurați că nu există neoplasme maligne, deoarece poate „ascunde” simptomele care indică carcinom gastric. Nu trebuie să încetați brusc să utilizați medicamentul, deoarece poate începe dezvoltarea așa-numitului sindrom de rebound.

În cazul unui curs lung de tratament la pacienții care sunt expuși la situații stresante sistematice, infecția se poate răspândi.

Ranitidina poate provoca porfirie, care este însoțită de atacuri acute pe termen scurt. În timpul perioadei de utilizare, trebuie să vă abțineți de la activități care necesită vigilență și concentrare sporite.

Poate reduce răspunsul pielii la histamina și poate provoca rezultate inexacte.

Când utilizați medicamentul, ar trebui să vă abțineți de la consumul de băuturi, alimente și alte medicamente care pot provoca iritații ale stomacului, și anume membrana mucoasă a acestuia.

Interacțiuni medicamentoase

Dacă este necesar să se trateze Ranitidina împreună cu antiacide, este important să se respecte un interval strict între dozele imediate ale acestora. Pauza este de una până la două ore.

Analogii

Principalele sinonime ale medicamentului sunt: ​​Gi-kar, Zantac, Acyloc-E, Ranitab, Apo-Ranitidine, Peptoran.

Boli tract gastrointestinal este o problemă extrem de frecventă care afectează oamenii indiferent de vârstă și sex. De exemplu, gastrita este adesea diagnosticată în rândul adolescenților și uneori la copiii mici. Din fericire, Medicină modernă ofera multe procese inflamatorii tractului digestiv. Și unul dintre ele este medicamentul Ranitidina. Indicațiile de utilizare a acestui medicament sunt foarte largi. Deci, ce conține și cât de eficient este un astfel de produs?

Medicamentul "Ranitidină": compoziție și formă de eliberare

Principalul ingredient activ al medicamentului este hipoclorura de ranitidină. În forma sa naturală, este o pulbere granulară albă (uneori cu o nuanță gălbuie) cu miros caracteristic de sulf și gust amar. Această substanță are proprietăți antagoniste față de receptorii histaminei H2.

Medicamentul este disponibil fie sub formă de tablete, fie ca soluție pentru administrare intramusculară sau administrare intravenoasă. Există, de asemenea, așa-numitele tablete „efervescente” pentru prepararea unei soluții apoase.

Comprimatele au o formă rotundă, biconvexă, acoperită deasupra cu un strat portocaliu deschis. Excipienții utilizați sunt: ​​lauril sulfat de sodiu, amidon coloidal de porumb, stearat de magneziu, hipromeloză, polietilen glicol 6000, etilceluloză și colorant galben.

Astăzi, companiile farmacologice oferă tablete care conțin fie 150 mg, fie 300 mg de substanță activă. Disponibil în fiole de sticlă de 2 ml.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului "Ranitidină"

După cum am menționat deja, principalul substanta activa Medicamentul blochează receptorii histaminei H2. Acest medicament afectează în principal funcționarea celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Sub influența sa, eliberarea acidului clorhidric este inhibată, ceea ce duce la scăderea volumului eliberat și, de asemenea, la scăderea acidității acestuia. Apropo, acesta este motivul pentru care medicamentul Ranitidina pentru arsuri la stomac este foarte eficient.

Este de remarcat faptul că blocanții receptorilor de histamină reduc concentrația enzimelor digestive (pepsină) în sucul gastric. Inhibarea secreției creează condiții optime pentru vindecarea ulcerelor de pe membrana mucoasă, ceea ce accelerează în mod natural procesul de vindecare.

În plus, componentele active ale medicamentului afectează zona gastroduodenală, crescând activitatea mecanismelor de protecție locale, crescând secreția mucoasei protectoare. De asemenea, medicamentul accelerează procesele de regenerare.

În același timp, medicamentul nu are efecte periculoase asupra organismului. În special, nu afectează concentrația ionilor de calciu din sânge și nu interferează cu funcționarea Sistemul endocrin, nu afectează procesele de spermatogeneză. Rezultatele cercetării au arătat, de asemenea, că medicamentul nu are efect cancerigenși nu provoacă mutații. Pe de altă parte, substanța activă pătrunde în bariera placentară și în laptele matern.

După administrare, medicamentul este absorbit rapid de peretele tractului digestiv. Concentrația sa maximă în sânge se observă după 2-3 ore. În majoritatea cazurilor, efectul durează aproximativ 12 ore. În timpul metabolismului, este parțial convertit în ficat. Este complet excretat din organism prin rinichi în 24 de ore de la administrare.

Medicamentul "Ranitidină": indicații de utilizare

Acest medicament este utilizat pe scară largă ca. Cu toate acestea, există o mulțime de tulburări pentru care medicii prescriu medicamentul Ranitidină. Indicațiile de utilizare sunt următoarele:

Este de remarcat doar că boli acute- nu sunt singurele afecțiuni care necesită tratament cu medicamentul Ranitidină. Indicațiile de utilizare includ prevenirea exacerbărilor gastritei cronice și ulcer peptic.

Cum să luați corect medicamentul?

Desigur, înainte de a începe să utilizați acest medicament, trebuie să consultați un medic. Toate dozele sunt determinate individual, deoarece depind de vârsta și starea pacientului, de forma bolii și de scopul administrării (tratament sau prevenire):

• Pacienții adulți sunt sfătuiți să ia comprimate cu o doză de substanță activă de 150 mg de două ori pe zi. În unele cazuri, medicii recomandă să luați două comprimate deodată înainte de culcare.
• Pentru prevenirea sângerării, pacientului i se administrează intramuscular (sau intravenos) 0,05 - 0,1 g la intervale de 6-8 ore (dacă este necesar, doza poate fi crescută la 0,9 g).
• Adolescenții iau de obicei 150 mg de două ori pe zi.
• În timpul tratamentului tumori benigne Doza recomandată este de 150 mg de substanță activă de trei ori pe zi.

De obicei, durata tratamentului este de patru până la opt săptămâni. Dacă vorbim despre prevenire, atunci unor pacienți li se recomandă să ia medicamentul timp de câteva luni și uneori un an întreg, dar sub supravegherea constantă a unui medic și cu examinări endoscopice regulate.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului "Ranitidină"

Ca orice alt medicament, acest medicament nu poate fi utilizat de fiecare pacient. În special, este interzis să fie utilizat pentru a trata femeile în timpul sarcinii și alăptării, deoarece substanțele active pătrund ușor în lapte și trec bariera placentară. Contraindicația este hipersensibilitatea la orice componentă a medicamentului. Ranitidina nu este utilizată în tratamentul copiilor sub 14 ani.

În plus, acest medicament este utilizat cu prudență pentru a trata pacienții diagnosticați cu insuficiență hepatică sau renală, precum și porfirie acută și ciroză.

Ce efecte secundare sunt posibile în timpul tratamentului?

Din păcate, componentele active ale medicamentului afectează aproape toate sistemele de organe. Prin urmare, la unii pacienți, administrarea medicamentului poate fi asociată cu unele reacții adverse:

• Dureri de cap, somnolență, anxietate crescută, oboseală rapidă, amețeli, vedere încețoșată. În cazuri mai grave, medicamentul poate duce la confuzie, dezvoltarea depresiei și halucinații.
• Posibile defecțiuni a sistemului cardio-vascular, în special, o scădere tensiune arteriala, aplastic sau anemie hemolitică, aritmie, tahicardie, trombocitopenie, mai rar - hipoplazia măduvei osoase.
• Reactii alergice adesea însoțită de apariția de erupție cutanată și mâncărime, febră, umflături și eritrem. Este extrem de rar ca administrarea medicamentului să ducă la șoc anafilactic.
• Pot apărea greață și vărsături și dureri abdominale. Este extrem de rar ca tratamentul să ducă la dezvoltarea pancreatitei și a unor forme de hepatită.

Dacă apar reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să descrieți simptomele medicului dumneavoastră.

Informații suplimentare despre medicament

Înainte de a începe acest medicament, de obicei se efectuează o examinare amănunțită, deoarece este extrem de important să se asigure că nu există tumori maligneîn stomac şi intestinul subtire. Faptul este că medicamentul poate masca principalele simptome ale cancerului.

Tratamentul pe termen lung al pacienților cu slăbiciune sistem imunitar iar epuizarea organismului poate duce la deteriorarea bacteriană a țesutului stomacal.

Ranitidina trebuie oprită treptat, reducând doza zi de zi. Retragerea bruscă a medicamentului poate provoca o exacerbare a bolii ulcerului peptic.

Cum interacționează medicamentul Ranitidina cu alte medicamente?

Destul de des, terapia include utilizarea simultană a acestui medicament și medicamente antiacide care reduc aciditatea în stomac. În astfel de cazuri, pauză între administrarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 1-2 ore.

Medicamentul "Ranitidină" complică absorbția ketoconazolului și, de asemenea, inhibă procesele metabolice din ficat de diazepam, metronidazol, lidocaină și alte medicamente. Apropo, fumatul reduce semnificativ efectul luării acestui medicament.

Descriere

Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, galben-bej, cu inscripția „IL” pe o față.

Compus

Fiecare tabletă este acoperită acoperit cu peliculă, conține:

substanta activa: clorhidrat de ranitidină într-o cantitate echivalentă cu 150 mg ranitidină.

Excipienți: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, hipromeloză E15, Ulei de ricin, dioxid de titan E171, oxid de fier galben.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antiulceriști și agenți utilizați pentru boala de reflux gastroesofagian (GERD). Blocante ale receptorilor histaminici H2. CodATX: A02BA02.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ranitidina este un antagonist competitiv al receptorilor histaminici H2. Suprimă secreția bazală și stimulată de acid clorhidric, reduce volumul sucului gastric, conținutul de acid clorhidric și pepsină din acesta. Luarea unei doze de 150 mg de medicament determină o scădere a producției de acid clorhidric care durează până la 12 ore.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea absolută a ranitidinei este de 50-60%. După administrarea orală a medicamentului la o doză de 150 mg, concentrațiile plasmatice maxime (de obicei în intervalul 300-550 ng/ml) sunt observate după 2-3 ore.În doze de până la 300 mg, concentrațiile plasmatice de ranitidină cresc proporțional. la doză.

Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 15%, volumul de distribuție variază de la 96 la 142 l.

Este excretat în primul rând prin rinichi prin secreție tubulară. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore.După administrarea orală de 3H-ranitidină în doză de 150 mg, 60-70% din medicament a fost excretat în urină și 26% în fecale, iar 35% din doză a fost excretată. nemodificată în urină. Metabolizarea ranitidinei nu diferă între administrarea parenterală și cea orală și are loc cu formarea unor cantități mici de N-oxid (6%), S-oxid (2%), desmetilranitidină (2%) și analog de acid furoic (1-2). %).

Copii

Datele farmacocinetice limitate indică faptul că nu există diferențe semnificative în ceea ce privește timpul de înjumătățire (interval pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste: 1,7-2,2 ore) și clearance-ul plasmatic (interval pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste: 9-22 ml/min/kg) în copii și adulți sănătoși care primesc ranitidină pe cale orală atunci când ajustarea dozei se face în funcție de greutatea corporală.

Pacienți cu vârsta peste 50 de ani

La pacienții cu vârsta peste 50 de ani, timpul de înjumătățire crește (3-4 ore), clearance-ul plasmatic scade în conformitate cu declin legat de vârstă funcțiile rinichilor. Cu toate acestea, expunerea și acumularea sistemică sunt cu 50% mai mari. Această diferență depășește efectul scăderii funcției renale și indică o biodisponibilitate crescută la pacienții vârstnici.

Indicatii de utilizare

Adulti

Ulcerele duodenale și ulcerele gastrice benigne, inclusiv cele asociate cu administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Prevenirea ulcerului duodenal cauzat de AINS (inclusiv aspirina), în special la pacienții cu antecedente de ulcer peptic.

Tratamentul ulcerului duodenal asociat cu infecția Helicobacter pylori. Ulcere postoperatorii.

Esofagită de reflux, inclusiv pentru utilizare pe termen lung. Ameliorarea simptomelor bolii de reflux gastroesofagian. Sindromul Zollinger-Ellison.

Dispepsia episodică cronică, caracterizată prin durere epigastrică sau substernală care este asociată cu aportul de alimente sau perturbă somnul, dar nu are legătură cu afecțiunile de mai sus.

Prevenirea sângerare gastrointestinală de la ulcere de stres la pacienţii grav bolnavi.

Prevenirea hemoragiilor recurente la pacienții cu ulcere peptice hemoragice. Înainte de anestezie la pacientele cu risc crescut de aspirare a conținutului gastric acid (sindrom Mendelssohn), în special la femeile aflate în travaliu.

Copii peste 12 ani

Tratamentul pe termen scurt al ulcerului peptic.

Tratamentul refluxului gastroesofagian, inclusiv esofagita de reflux și ameliorarea simptomelor bolii de reflux gastroesofagian.

Instructiuni de utilizare si doze

Luați pe cale orală, indiferent de aportul alimentar.

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici)

Doza uzuală este de 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara).

Ulcere duodenale și ulcere gastrice benigne

Doza uzuală recomandată este de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (la culcare). În cele mai multe cazuri, vindecarea ulcerelor duodenale, a ulcerelor gastrice benigne și a ulcerelor postoperatorii are loc în decurs de 4 săptămâni. Ulcerele care nu s-au vindecat în această perioadă se vindecă de obicei cu un tratament continuu în următoarele 4 săptămâni.

Ulcere asociate cu AINS.

Poate fi necesar un curs de tratament de 8 săptămâni.

Prevenirea ulcerelor duodenale cauzate de AINS

150 mg de două ori pe zi, concomitent cu terapia AINS.

În tratamentul ulcerului duodenal, o doză de 300 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni este mai eficientă decât regimurile de dozare de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (noapte). Creșterea dozei nu duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse.

Ulcere duodenale asociate cu infecțieHelicobacter pylori. Se utilizează o doză de 300 mg noaptea sau 150 mg de 2 ori pe zi în asociere cu amoxicilină 750 mg de 3 ori pe zi și metronidazol 500 mg de 3 ori pe zi timp de 2 săptămâni. Tratamentul cu ranitidină trebuie continuat încă 2 săptămâni. Acest regim de tratament reduce semnificativ frecvența recidivelor ulcerului duodenal. Terapia de întreținere cu o doză redusă de 150 mg la culcare este recomandată la pacienții care au răspuns la un tratament pe termen scurt, în special la pacienții cu antecedente de ulcere recurente.

Gastroesofagianboala de reflux

Pentru ameliorarea simptomelor bolii de reflux gastroesofagian, se recomandă administrarea de ranitidină în doză de 150 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni. Dacă eficacitatea este insuficientă, tratamentul poate fi continuat cu aceeași doză în următoarele 2 săptămâni.

Pentru tratamentul esofagitei de reflux, se recomandă o doză de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (noapte) timp de 8 săptămâni; dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi prelungit la 12 săptămâni. Pentru esofagita de reflux moderată și severă, doza poate fi crescută la 150 mg de 4 ori pe zi pentru o durată de tratament de până la 12 săptămâni.

SindromulZollinger - Ellison

Doza inițială este de 150 mg de trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută. Dozele de până la 6 g pe zi au fost bine tolerate.

Dispepsie episodică cronică

Prevenirea sângerării din ulcere de stres la pacienții grav bolnavi și prevenireasângerare recurentă de la un ulcer peptic

Odată ce pacientul este capabil să mănânce, injecțiile cu ranitidină pot fi înlocuite prin administrarea de comprimate de 150 mg de două ori pe zi.

Prevenirea sindromului Mendelssohn

În timpul nașterii, femeilor aflate în travaliu li se recomandă să li se prescrie ranitidină în doză de 150 mg pe cale orală la fiecare 6 ore. Dacă o femeie în travaliu necesită anestezie generală, antiacidele solubile în apă (de exemplu, citratul de sodiu) trebuie să fie utilizate simultan cu ranitidina. Trebuie luate măsuri de precauție obișnuite pentru a preveni aspirarea sucului gastric.

Copii peste 12 ani

Recomandat doza zilnica pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian 5-10 mg/kg/greutate corporală, împărțit în două prize. Doza zilnica maxima 600 mg ( doza maxima poate fi utilizat la copii sau adolescenți cu simptome severe). Utilizați pentru insuficiență renală

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml/min), se observă acumularea și creșterea concentrațiilor plasmatice de ranitidină. La astfel de pacienți, doza zilnică trebuie să fie de 150 mg (noaptea) timp de 4-8 săptămâni. Aceeași doză este recomandată pentru terapia de întreținere. Dacă ulcerul nu s-a vindecat, tratamentul trebuie continuat cu o doză de 150 mg de două ori pe zi, apoi, dacă este necesar, se trece la terapia de întreținere de 150 mg pe zi (noapte).

Dacă o doză de medicament a fost omisă, aceasta trebuie luată imediat ce pacientul își amintește, dacă nu este încă timpul să ia următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre componentele medicamentului. Înainte de a începe terapia cu ranitidină, este necesar să se excludă neoplasmele maligne.

Masuri de precautie

Tratamentul cu medicamentul poate masca simptomele carcinomului gastric, astfel încât prezența carcinomului gastric trebuie exclusă înainte de începerea tratamentului. neoplasme maligneîn stomac. Ranitidina este excretată în principal prin rinichi, astfel încât concentrațiile plasmatice sunt crescute la pacienții cu insuficiență renală și trebuie făcute ajustări ale dozelor. Ranitidina este suspectată că provoacă atacuri porfirice acute la pacienții cu porfirie acută și, prin urmare, trebuie evitată la pacienții cu porfirie acută (inclusiv antecedente de aceasta).

Este necesară monitorizarea regulată a pacienților (în special vârstnicii și cu antecedente de ulcer peptic la stomac și/sau duoden) care iau ranitidină împreună cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Datele de după punerea pe piață indică cazuri de confuzie reversibilă, depresie și halucinații, care au fost cele mai frecvente la pacienții grav bolnavi și la pacienții vârstnici.

La pacienţii în vârstă, persoanele cu boli cronice plamani, diabetul zaharat sau la indivizii imunocompromiși, a existat o tendință crescută de a dezvolta pneumonie dobândită în comunitate.

Fumatul poate reduce eficacitatea medicamentului.

Tratamentul cu medicamentul este întrerupt treptat din cauza riscului de a dezvolta sindrom de rebound cu retragere bruscă.

Datorită prezenței lactozei în medicament, utilizarea acesteia este contraindicată la pacienții cu intoleranță congenitală rară la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză-galactoză.

Sarcina și alăptarea

Ranitidina are capacitatea de a pătrunde în placentă, totuși, atunci când se prescrie doze terapeutice ale medicamentului femeilor aflate în travaliu în timpul travaliului sau înainte. Cezariana Nu au fost observate efecte adverse asupra travaliului și dezvoltării nou-născutului. Medicamentul este excretat în laptele matern. Ca și alte medicamente, ranitidina trebuie prescrisă mamelor care alăptează și femeilor însărcinate numai atunci când este absolut necesar.

Utilizare de către copii

Siguranța și eficacitatea la copii nu au fost stabilite.

Utilizare vârstnici

Rata și frecvența tratamentului ulcerului efecte secundare la persoanele în vârstă (65-82 de ani) nu este diferită de viteza și frecvența la grupele de vârstă mai tinere.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Medicamentul poate provoca amețeli, somnolență, halucinații, tulburări de acomodare și, prin urmare, poate afecta viteza de reacție la control. vehiculeși angajarea în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Reactii adverse

Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de clasificarea sistemelor de organe și de frecvența de apariție: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100 până la

Din sistemul sanguin: foarte rar - leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie (de obicei reversibilă), agranulocitoză sau pancitopenie, uneori cu hipoplazie a măduvei osoase și anemie aplastică, neutropenie; foarte rar – anemie hemolitică imună.

Din sistemul imunitar: rar - reacții de hipersensibilitate: urticarie, angioedem, febră, bronhospasm, hipotensiune arterială, dureri în piept; foarte rar - șoc anafilactic.

Din punct de vedere mental: foarte rar - oboseală crescută, confuzie reversibilă, somnolență, insomnie, depresie, halucinații, tinitus, iritabilitate, dezorientare. Aceste manifestări sunt observate în principal la pacienții grav bolnavi sau în vârstă.

Din afară sistem nervos: foarte rar - durere de cap, amețeli și tulburări reversibile de mișcare involuntară.

Din partea organului vederii: percepție vizuală încețoșată, acomodare afectată.

Din sistemul cardiovascular: foarte rar - vasculite, aritmii precum bradicardie, tahicardie, asistolie, bloc AV, extrasistolă.

Din afară sistem digestiv: mai puțin frecvente - dureri abdominale, greață, vărsături, constipație; foarte rar - pancreatita acuta, diaree.

Din partea hepatobiuluimincinossisteme: rareori - modificări reversibile tranzitorii ale parametrilor funcției hepatice; foarte rar - hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă, icter.

Din piele și țesut subcutanat: rareori - erupții cutanate, foarte rar - eritem multiform, alopecie.

Din sistemul musculo-scheletic: foarte rar - artralgie, mialgie.

Din sistemul urinar: rareori - niveluri plasmatice crescute ale creatininei; foarte rar - nefrită interstițială acută.

Din afară Sistem reproductiv: foarte rar - galactoree, ginecomastie, scăderea potenței și/sau a libidoului.

Supradozaj

Simptome: efecte secundare crescute.

Tratament: Eliminarea medicamentului neabsorbit din tractul gastrointestinal, observație clinică. Dacă este necesar, se oferă terapie simptomatică și de susținere. Medicamentul poate fi eliminat prin hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Ranitidina poate afecta absorbția, metabolismul sau excreția renală a altor medicamente. Modificarea farmacocineticii poate necesita ajustări ale dozelor acestor medicamente sau întreruperea tratamentului.

Interacțiunile pot fi cauzate diverse mecanisme, inclusiv:

Inhibarea sistemelor oxigenatice cu functie mixta, asociat cu citocromul P-450.

Există rapoarte privind creșterea timpului de protrombină în timpul utilizării anticoagulantelor - derivați cumarinici, de exemplu, warfarina. Având în vedere indicele terapeutic îngust, timpul de protrombină trebuie monitorizat cu atenție în timpul tratamentului cu ranitidină.

Competiția în procesul de secreție renală tubulară:

Deoarece ranitidina este parțial secretată de sistemul de transport cationic renal, poate afecta clearance-ul altor medicamente eliminate în acest mod. Dozele mari de ranitidină (în tratamentul sindromului Zollinger-Ellison) pot reduce excreția de procanamidă și N-acetilprocainamide, crescând concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente.

Modificarea pH-ului în stomac:

Biodisponibilitatea unor medicamente poate fi modificată. Aceasta poate duce la creșterea (de exemplu, triazolam, midazolam, glipizidă) sau scăderea absorbției (de exemplu, ketoconazol, atazanavir, delaviridină, gefitinib).

Pe bază de rețetă.

Înregistrat

SA Maxpharma Baltia,

Sf. Saltoniškiu 29/3, LT 08105

Vilnius, Republica Lituania.

Tel. +370 5 273 08 93.

Producător

Intas Pharmaceuticals Ltd.,

Etajul 2, Centrul Chinubhai

Oprit. Podul Nehru, Ashram Road

Ahmedabad-380 009, India.

bătătorit

Întreprinderea unitară privată de producție și comerț "Stemenergy"

Adresa legala: str. Inzhenernaya, 7/2, camera 4, Minsk, Republica Belarus.

Adresa fabricii: str. Sosnovy Bor, 4, Minsk, Republica Belarus.

Țara de origine

Grup de produse

Un medicament care reduce secreția glandelor gastrice - blocantul receptorilor H2-histaminic.

Formulare de eliberare

• 10 - blistere (6) - pachete de carton. 10 - blistere (8) - pachete de carton. 10 - blistere (2) - pachete de carton. 20 și 30 - recipiente de polimer (1) - pachete de carton. 10 - ambalaje cu celule de contur (6) - pachete de carton. 20 comprimate per pachet Comprimate filmate 150 mg - 30 buc per pachet. pachet cu 20 comprimate pachet cu 20 comprimate pachet cu 30 comprimate

Descrierea formei de dozare

• Tabletele sunt albe sau aproape albe, filmate, rotunde, biconvexe. Comprimate filmate Comprimate filmate Culoarea galbena, biconvex. Comprimatele filmate sunt rotunde, biconvexe, de culoare albă până la albă, cu o nuanță cremoasă sau gălbuie. Rugozitatea este permisă.

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compus

• 1 filă. ranitidină 150 mg 1 comprimat conține: substanță activă - clorhidrat de ranitidină 0,1674 g, ceea ce este echivalent cu 0,15 g ranitidină; excipienți: zahăr din lapte (lactoză), celuloză microcristalină, amidon de cartofi, amidon glicolat de sodiu (carboximetil amidon de sodiu), polivinilpirolidonă (povidonă), Aerosil (dioxid de siliciu coloidal), stearat de magneziu. Compoziția cojii: amestec gata preparat „Opadray AMB”. ranitidină 150 mg; Ingrediente auxiliare: MCC, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, povidonă ranitidină g/x 168 mg; ingrediente auxiliare: MCC, amidon de cartofi, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, clorhidrat de povidonă ranitidină (în termeni de ranitidină) – 300 mg; Excipienți: lactoză monohidrat (zahăr din lapte) – 90 mg; celuloză microcristalină – 90 mg; povidonă cu greutate moleculară mică (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică medicală 12600±2700, plasdon-K 17) – mg, 3,0 mg; stearat de calciu – 5,4 mg; crospovidonă (kollidon CL) – 16,2 mg; amidon de porumb – 35,4 mg. Înveliș: hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) 11 mg; macrogol - 4000 (polietilen glicol-4000) 3,0 mg; dioxid de titan – 4,06 mg; propilenglicol 1,34 mg; talc – 0,6 mg.

Indicații de utilizare a ranitidinei

• Tratamentul și prevenirea exacerbărilor ulcerelor gastrice și duodenale: ulcere gastrice și duodenale asociate cu administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); esofagită de reflux, esofagită erozivă; sindromul Zollinger-Ellison; tratamentul și prevenirea ulcerelor postoperatorii „de stres” ale tractului gastrointestinal superior; prevenirea sângerării recurente din tractul gastrointestinal superior; prevenirea aspirarii sucului gastric in timpul operatiilor sub anestezie generala(sindrom Mendelssohn).

Contraindicații ale ranitidinei

• Hipersensibilitate la ranitidină sau la alte componente ale medicamentului. Sarcina, perioada de alăptare. Copilărie până la 12 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Doza de ranitidină

• 150 mg 150 mg 150 mg, 300 mg 300 mg

Efecte secundare ale ranitidinei

• Din sistemul digestiv: greață, gură uscată, constipație, vărsături, diaree, dureri abdominale; rar - hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută. Din organele hematopoietice: leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, pancitopenie, hipo- și aplazie măduvei osoase, anemie hemolitică imună. Din sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, aritmie, bloc atrioventricular. Din partea sistemului nervos: oboseală crescută, somnolență, cefalee, amețeli; rareori - confuzie, tinitus, iritabilitate, halucinații (în principal la pacienții vârstnici și la pacienții grav bolnavi), mișcări involuntare. Din simțuri: percepție vizuală încețoșată, pareză de acomodare. Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie. Din sistemul endocrin: hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree, scăderea libidoului, scăderea potenței. Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate, angioedem, șoc anafilactic, bronhospasm, eritem multiform. Altele: alopecie, hipercreatininemie, activitate crescută a glutamat transpeptidazei, porfirie acută.

Interacțiuni medicamentoase

Supradozaj

Conditii de depozitare

• depozitați într-un loc uscat
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc ferit de lumină

Mulți oameni au auzit despre un medicament precum Ranitidina - nu toată lumea știe cu ce ajută. Medicamentul este clasificat ca un agent antisecretor, care este prescris pentru ulcerele peptice ale stomacului și duodenului.

Indicatii de utilizare

Să aruncăm o privire la lista motivelor pentru care sunt luate comprimatele de Ranitidină:

• esofagită de reflux;
• perioada de exacerbare a ulcerului gastric;
• Sindromul Zollinger-Ellison.

Pentru ce altceva este prescrisă Ranitidina? Aceste tablete sunt de asemenea bune medicament care vă permite să scăpați rapid de arsurile la stomac.
Medicamentul este, de asemenea, prescris în scop profilactic pentru a preveni recidivele ulcerului și sindromul Mendelssohn. Medicamentul ajută, de asemenea, la prevenirea reapariției sângerării gastrointestinale. În plus, medicamentul este indicat pentru orice durere care apare în stomac.

Compoziția medicamentului

Ingredientul activ al medicamentului este ranitidina sub formă de clorhidrat.
Componentele auxiliare ale medicamentului includ amidon de porumb, oxid de siliciu, etilceluloză etc.

Formular de eliberare

Acest medicament este disponibil numai sub formă de tablete care conțin substanta activa 150 mg sau 300 mg. ÎN cutie de carton Există două blistere, fiecare conținând 10 comprimate.

Proprietăți medicinale

Comprimatele de ranitidină, indiferent pentru ce le luați, ameliorează rapid durerile de stomac. Medicamentul are efectul său terapeutic timp de douăsprezece ore după administrare.

Medicamentul îmbunătățește funcția de protecție a tractului gastrointestinal, promovând formarea mucusului gastric. Ca urmare a lui efect terapeuticțesuturile se regenerează mai repede. În plus, agentul farmaceutic reduce producția de suc gastric și reduce nivelul de acid clorhidric.

Mod de aplicare

Comprimatele pot fi luate până la vârsta de doisprezece ani. Utilizarea Ranitidinei nu depinde de mese și poate fi utilizată în orice moment. Medicamentul se ia cu cantitatea necesară de apă fără a mesteca.

Doza medicamentului depinde de diagnostic și poate fi selectată de medic individual.

În timpul exacerbarii unui ulcer, medicamentul este prescris în următoarea doză: este indicată un comprimat (150 mg) dimineața și seara sau o singură doză (300 mg).

Pentru „stres” și ulcere postoperatorii, luați un comprimat (150 mg) de două ori pe zi. Tratamentul se efectuează timp de 1-2 luni.

Esofagita de reflux se trateaza cu Ranitidina dupa urmatorul regim: 150 mg dimineata si seara sau 300 mg doar seara. În unele cazuri, doza este crescută la 150 mg de 4 ori pe zi.

Pentru sindromul Zollinger-Ellison, luați un comprimat (150 mg) de trei ori pe zi.

În scop preventiv, pentru a preveni sângerarea, luați un comprimat (150 mg) dimineața și seara.

Pentru a preveni dezvoltarea sindromului Mendelssohn, utilizați 150 mg în ajunul intervenției chirurgicale și cu două ore înainte de anestezie, în aceeași doză.
În caz de insuficiență renală, se recomandă reducerea dozei la jumătate.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie luat de femeile însărcinate și care alăptează. Pentru copiii cu vârsta sub doisprezece ani, administrarea medicamentului este strict contraindicată.

Persoanele cu intoleranță individuală la componentele incluse în compoziție ar trebui să refuze să ia medicamentul.

Masuri de precautie

În caz de insuficiență hepatică și renală, medicația antiulceroasă este utilizată sub supravegherea unui medic sau utilizarea sa este complet abandonată. În unele cazuri, se recomandă reducerea dozei de Ranitidină.

Medicamentul este luat sub stricta supraveghere a unui medic pentru ciroza hepatică și porfiria acută.

În timpul perioadei de tratament, ar trebui să evitați consumul de băuturi alcoolice și alimente care afectează negativ membrana mucoasă a stomacului și a intestinelor.
În timp ce luați medicamentul, ar trebui să evitați să conduceți o mașină și să efectuați lucrări care necesită o concentrare sporită.

Ranitidina trebuie întreruptă treptat, după cum există Risc ridicat sindromul de rebound.

Interacțiuni încrucișate cu medicamente

Utilizarea concomitentă a Ranitidinei cu medicamente care au un efect deprimant asupra măduvei osoase poate duce la neutropenie.

Medicamentul reduce absorbția itraconazolului și a ketonazolului.

Utilizarea concomitentă cu antiacide sau sulcrafat încetinește absorbția medicamentului antiulcer. Din acest motiv, este necesar să faceți o pauză între medicamente cu un interval de cel puțin două ore.

Important! Fumatul de tutun reduce eficacitatea ranitidinei.

Efecte secundare

Medicina antiulceroasă are o serie de reacții adverse care apar din:

• tractul gastrointestinal (greață, tulburări ale scaunului, gură uscată, pancreatită acută);
• sistemul cardiovascular (hipotensiune, aritmie, bradicardie);
• sistem nervos ( slăbiciune generală, somnolență, dureri de cap și amețeli);
• țesuturi hematopoietice (anemie, trombocitopenie, leucopenie);
• organ vizual (percepție vizuală încețoșată);
• sistemul musculo-scheletic (mialgie, artralgie);
• sistemul reproductiv (pierderea libidoului, disfuncție erectilă).

Alte efecte secundare includ căderea părului și iritabilitatea crescută.

Supradozaj

În caz de supradozaj se observă puls rapid (aritmie), scăderea frecvenței cardiace (bradicardie) sau manifestări convulsive.
Pentru convulsii, se prescrie diazepam intravenos, pentru aritmie și bradicardie - lidocaină și atropină.

Condiții și termen de valabilitate

Este permisă depozitarea medicamentului numai într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 15 până la 30 de grade.

Costul medicamentului

Prețul Ranitidinei variază de la 18 la 67 de ruble, în funcție de doză, numărul de tablete și regiune.

Analogi ai medicamentului

Pentru medicamentele care au acțiune similară, include:

• Famotidină;
• Cimetidină;
• Acylok;
• Omez.

Fiecare dintre medicamente are propriile sale avantaje și dezavantaje.

Famotidina

Medicamentul este utilizat pentru aceleași boli și afecțiuni ca și ranitidina. Medicamentul este eficient și pentru mastocitoză sistemică, adenomatoză poliendocrină și dispepsie.

Famotidina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii și alăptării sau la copiii sub trei ani.

Înainte de a începe să-l utilizați, ar trebui să excludeți tumorile maligne ale tractului digestiv, deoarece medicamentul poate masca simptomele oncologiei.

Pacienții cu sistem imunitar slăbit pot dezvolta o infecție bacteriană în timp ce iau medicamentul.

Pentru rinichi și insuficienta hepatica Famotidina este prescrisă cu precauție extremă. Medicamentul are similar efecte secundare, precum Ranitidina.

Costul medicamentului este în medie de 60 de ruble.

Cimetidină

Medicamentul are aceleași instrucțiuni de utilizare ca și Ranitidina. Medicamentul poate fi prescris și pentru urticarie, artrita reumatoidași deficiența propriilor enzime.

Contraindicația de utilizare este intoleranța individuală la cimetidină. Femeile însărcinate și care alăptează trebuie să utilizeze produsul cu prudență și numai după consultarea medicului.

Sub vârsta de 16 ani, Cimetadina este utilizată numai așa cum este prescris de medicul curant.

Costul unui analog medicinal variază între 108-1300 de ruble și depinde de forma de eliberare și de volum.

Acylok

Un analog al ranitidinei este utilizat pentru aceleași patologii, inclusiv pancreatita acută.

Nu poate fi folosit în scopuri medicinaleîn caz de intoleranță individuală la componentele incluse în compoziție.

Acyloc, ca toate medicamentele din grupa medicamentelor antisecretorii, are o listă considerabilă de efecte secundare, inclusiv anemie, somnolență, bronhospasm, anafilaxie etc.

Înainte de a începe tratamentul, trebuie să consultați un medic. Costul medicamentului variază de la 30 la 200 de ruble și depinde de forma de eliberare și de dozare.

Omez

Medicamentul este utilizat pentru toate tipurile de ulcere, precum și pentru dispepsie. Medicamentul este disponibil numai sub formă de capsule pentru administrare orală.
Omez nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu hipersensibilitate la componentele sale constitutive. De asemenea, nu trebuie utilizat de către copii, mamele însărcinate sau care alăptează.

Înainte de a-l lua, este necesar să excludem prezența cancerului în tractul digestiv.

Costul unui agent antiulcer este în intervalul 73-300 de ruble.

Concluzie

Ranitidina este una dintre cele mai multe medicamente eficiente din ulcere gastrice. Înlocuirea acestuia cu un analog este recomandabilă în caz de intoleranță la principalul ingredient activ - ranitidina.