Instrucțiuni de utilizare pentru picurare de pentoxifilină. Instrucțiuni complete pentru utilizarea pentoxifilinei. Proprietăți farmacodinamice și farmacocinetice

Citiți informațiile oficiale despre medicamentul Pentoxifilină, ale căror instrucțiuni de utilizare includ informatii generaleși regimul de tratament. Textul este furnizat doar în scop informativ și nu înlocuiește sfatul medical.

Medicamentul pentoxifilina este un antispastic. Recepția sa îmbunătățește microcirculația, are un efect antiagregator, angioprotector și extinde vasele de sânge. Pentoxifilina are un efect pozitiv asupra caracteristicilor reologice ale sângelui, îmbunătățește microcirculația la un nivel moderat, vă permite să saturați cu potențial energetic și să creșteți concentrația de cAFM în trombocite, provoacă vasodilatație, inhibă fosfodiesteraza și nu afectează ritmul cardiac.

Compoziția și forma eliberării

Forma de eliberare a medicamentului:

  • Tablete.
  • Injecţie.
  • Supozitoarele sunt rectale.

Compoziția medicamentului sub formă de tablete

  • Substanța activă a medicamentului este pentoxifilina.
  • Componentele suplimentare ale medicamentului sunt: ​​amidon de cartofi, lactoză, dioxid de titan, stearat de magneziu, propen glicol, povidonă, hipromeloză, talc, carmozină etc.

Disponibil în tablete de 100 mg și 400 mg substanta activa.

Pentoxifilină - instrucțiuni de utilizare în diferite forme de dozare

Pentoxifilină: se utilizează sub formă de tablete

Doza medicamentului ar trebui să fie strict reglementată de medic. Autoadministrarea pentoxifilinei este exclusă. De regulă, comprimatul de Pentoxifilină se bea după mese, de două ori pe zi, 800-1200 mg (adică 2-3 comprimate odată). La începutul cursului de tratament doza zilnica medicamentul (sub formă de tablete) nu trebuie să depășească 600 mg. Pe măsură ce tratamentul progresează, doza zilnică crește cu 300 mg pe zi. Formele cu acțiune lungă ale medicamentului trebuie aplicate de două ori pe zi.

Pentoxifilină: aplicare ca soluție

O soluție de pentoxifilină și o soluție concentrată pentru administrare intravenoasă conțin 20 mg de substanță la 1 m de lichid. Conform instrucțiunilor, soluția de pentoxifilină poate fi administrată intra-arterial sau intramuscular cu pacientul întins. În cazul patologiilor renale, doza trebuie redusă la 50-60% din doza zilnică tradițională. Soluția intravenoasă trebuie administrată lent. Calculul are loc după următoarea schemă: 50 mg la 10 ml de clorură de sodiu 0,9%. Durata administrării - 10 minute, apoi trebuie să treceți la introducerea unui picurător: 100 mg de medicament se diluează în 250-500 ml de clorură de sodiu sau într-o soluție de dextroză 5%.

Pentru administrare intra-arterială, 100 mg de soluție trebuie diluate în 20-50 ml de clorură de sodiu. Intramuscular se administreaza o solutie de Pentoxifilin de trei ori pe zi, 100-200 mg.

Utilizarea pentoxifilinei în encefalopatia cronică discirculară

Utilizarea pentoxifilinei este indicată în tratamentul encefalopatiei cronice discorculatorii. Boala se exprimă în tulburări progresive ale funcțiilor creierului din cauza aportului insuficient de sânge. Pentoxifilina este utilizată în acest caz ca parte a terapie complexă. Împreună cu medicamente care sunt modalități de a îmbunătăți microcirculația, de a reduce agregarea trombocitelor, de a îmbunătăți fluxul sanguin.

Când se tratează în afara spitalului, medicul prescrie utilizarea comprimatelor de Pentoxifilină: în primele zile, 2 comprimate de 3 ori pe zi, la mijlocul cursului - 3 comprimate de 3 ori pe zi. După obținerea efectului terapeutic dorit, doza este din nou redusă la 2 comprimate. Durata cursului de tratament este determinată individual. De obicei este de 1 lună. La tratament internat medicamentul este cel mai bine administrat intravenos prin picurare. Cu această boală, doza de pentoxifilină este indicată în cantitate de 1 fiolă la 250 ml soluție de clorură de sodiu sau glucoză. Doza trebuie administrată pacientului în 1,5-2 ore, adică cât mai lent posibil.

Dacă pacientul este bine tolerat Pentoxifilină Pentoxifilină, atunci doza zilnică, dacă este indicată, poate fi crescută la 0,2-0,3 g.

Indicații, contraindicații, efecte secundare ale pentoxifilinei

Indicații pentru utilizarea pentoxifilinei

Instrucțiuni de utilizare Pentoxifilina prevede utilizarea acest medicament cu următoarele boli și afecțiuni:

  • Tulburări de alimentare cu sânge periferic;
  • boala Raynaud;
  • Încălcarea trofismului tisular;
  • Cangrenă;
  • Respingerea corpului;
  • sindrom post-trombotic;
  • Endarterita obliterantă;
  • Ulcere trofice ale piciorului inferior;
  • ateroscleroza cerebrală;
  • flebeurism;
  • neuroinfecție virală;
  • Encefalopatie;
  • infarct miocardic amânat;
  • Astm bronsic;
  • ischemie cardiacă;
  • Tulburări în alimentarea cu sânge a membranelor vasculare ale ochiului și retinei;
  • Impotenta de origine vasculara;
  • Otoscleroza.

Contraindicații pentru utilizarea pentoxifilinei

Pentoxifilina nu este prescrisă:

  • Cu infarct miocardic acut;
  • Cu intoleranță la derivații de xantină;
  • infarct hemoragic;
  • Porfiria;
  • Hemoragii la nivelul retinei;
  • Sarcina și alăptarea;
  • Pierdere masivă de sânge.

Instrucțiunile notează că medicamentul este interzis să fie administrat intravenos cu un curs și o dezvoltare necontrolată hipertensiune arteriala, cu aritmie, ateroscleroza coronariană și arterelor cerebrale caracter pronunțat.


Pentoxifilina în cazuri extreme și în prezența indicațiilor este prescrisă în următoarele cazuri:

  • Perioada postoperatorie;
  • instabilitatea tensiunii arteriale;
  • Leziuni ulcerative ale sistemului digestiv și tractului gastrointestinal;
  • insuficiență cardiacă cronică;
  • Patologii ale sistemului hepatic și renal.

Pentoxifilină: efecte secundare

Din lateral sistem nervos: sentiment de anxietate, sindrom convulsiv, dureri de cap, ameteli.

Din partea pielii: umflare, fragilitate ridicată a plăcilor unghiilor, „maree” pe pielea corpului și a feței, hiperemie a pielii.

Din sistemul digestiv: exacerbarea colecistitei, hepatită colestatică, pierderea poftei de mâncare, atonie intestinală, senzație de gură uscată, sete intensă.

Din partea inimii sistem vascular: tahicardie, aritmie, progresia și dezvoltarea anginei pectorale, scăderea tensiunii arteriale.

În plus, în unele cazuri, există: tulburări de vedere, sângerare din intestine, trombocitopenie, scotom, șoc anafilactic, reactii alergice, activitatea crescută a enzimelor hepatice și nivelul fosfatazei alcaline.

Pentoxifilină: simptome de supradozaj

Administrarea de doze excesive de medicament poate provoca scăderea presiunii, tahicardie, amețeli, hipertermie, leșin, convulsii tonico-clinice, agitație severă, vărsături, areflexie.

În caz de supradozaj, este necesar să spălați imediat sistemul digestiv, să beți medicamente enterosorbente, să observați terapie simptomatică. Dacă sângerarea apare după o supradoză, trebuie luate măsuri urgente pentru a le opri.

Cât timp poate fi utilizată pentoxifilina

Durata tratamentului cu Pentoxifilină conform instrucțiunilor variază de la câteva zile la câteva săptămâni. Medicamentul trebuie băut în cursuri care au fost reglementate de medicul curant. Dacă după utilizarea medicamentului au început să apară reacții negative, atunci utilizarea pentoxifilinei trebuie exclusă.

Utilizarea pentoxifilinei în timpul sarcinii

Instrucțiunile de utilizare a pentoxifilinei afirmă că medicamentul nu este permis să fie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu a fost supus unor studii adecvate. În unele cazuri, pentoxifilina poate fi prescrisă de medicul curant după a 20-a săptămână de sarcină. Medicamentul este prescris pentru insuficiența fetoplacentară, atunci când există anumite tulburări în sistemul circulator „mamă-placenta-făt”. Acest lucru este extrem de stare periculoasă, care poate duce la tulburări în dezvoltarea unui număr de organe (în special a sistemului nervos).

Când alimentarea cu sânge a placentei este perturbată, aceasta începe să se degradeze. Pentoxifilina în acest caz îmbunătățește fluxul sanguin și dilată vasele mici, împiedicând în același timp lipirea trombocitelor și globulelor roșii, astfel încât sângele devine mai fluid. Decizia de a utiliza Pentoxifilină în timpul sarcinii poate fi luată numai de un medic cu experiență.

Pentoxifilina: utilizat pentru copii

Medicamentul poate fi prescris copiilor cu vârsta de 12 ani și mai mult. Dacă este necesar, prescrierea de medicamente pentru vârstă mai tânără, este necesar să se găsească analogi adecvați permis pentru utilizare. Copiilor de la 12 ani li se prescrie să ia medicamentul conform unei scheme simplificate și într-o doză redusă. Doza de aplicare trebuie determinată de un medic calificat, în funcție de starea copilului și de efectuarea testelor acestuia.

Efectele medicinale ale pentoxifilinei

Utilizarea pentoxifilinei vă permite să creșteți clearance-ul artere coronare, care crește semnificativ volumul de oxigen furnizat miocardului (efect antaginal), extinde vasele pulmonare, ceea ce are un efect pozitiv asupra oxigenării sângelui. Medicamentul crește, de asemenea, tonusul mușchilor respiratori, mușchilor intercostali, diafragmei. La administrare intravenoasă Pentoxifilină, există o creștere circulatie colaterala, o creștere a volumului de sânge care curge printr-o secțiune unitară. Medicamentul are un efect pozitiv asupra activității sistemului nervos și asupra activității bioelectrice, crește nivelul de ATP din creier.

Utilizarea pentoxifilinei crește elasticitatea eritrocitelor (datorită efectului asupra deformării patologice a globulelor roșii), reduce vâscozitatea sângelui și asigură dezagregarea trombocitelor. În zonele cu aport de sânge afectat, pentoxifilina îmbunătățește semnificativ microcirculația. De asemenea, medicamentul ajută, dacă este necesar, la eliminarea crampelor și a durerii mușchi de vițel ah, crește distanța totală de mers pe jos cu claudicație intermitentă (leziune ocluzivă a arterelor localizate periferic).

Principalele ingrediente active ale pentoxifilinei sunt absorbite rapid, excretate de metaboliți în urină și fecale. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este observată la o oră după ingestie.

Interacțiunea pentoxifilinei cu alte medicamente

Instrucțiunile de utilizare a pentoxifilinei afirmă că pentoxifilina intensifică efectul medicamentelor a căror acțiune vizează îmbunătățirea coagularii sângelui (anticoagulante, agenți trombolitici), acid valproic și antibiotice. Pentoxifilina este capabilă să mărească eficacitatea insulinei, a agenților orali hipoglicemianți, a medicamentelor antihipertensive.

Analogi ruși și străini ai pentoxifilinei

Coincidența totală a substanțelor active și a codului ATC se observă la următorii analogi ai pentoxifilinei: Vasonite, Latren, Agapurin, Penilin, Pentoxpharm, Trental, Pentoxifylline NAS.

Vasonit - analog al pentoxifilinei

Un analog al pentoxifilinei Vasonite are efecte antiagregative, angioprotectoare, vasodilatatoare. Utilizarea medicamentului îmbunătățește parametrii reologici și microcirculația sângelui, promovează acumularea de cAMP în organe și țesuturi datorită inhibării fosfodiesterazei, inhibă agregarea eritrocitelor și trombocitelor, crește elasticitatea membranei și reduce cantitatea de fibrinogen din plasmă.

Analog - Latren

Latren este un medicament care poate îmbunătăți parametrii reologici și microcirculația sângelui. Principalul ingredient activ al medicamentului este pentoxifilina. Acest analog elimină spasmele mușchilor netezi ai vaselor de sânge și organe interne.

Agapurin - analog

Agapurina are efect antiagregator, vasodilatator, îmbunătățește microcirculația. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu inhibarea fosfodiesterazei și o creștere a concentrației de cAMP în trombocite cu saturarea potențialului energetic al eritrocitelor și trombocitelor.

Prețul pentoxifilinei

www.medmoon.ru

Pentoxifilina

Compus

Ingredientul activ este pentoxifilina.

Tabletele conțin 100 și 400 mg din această substanță.

Elemente suplimentare: dioxid de titan, lactoză, amidon de cartofi, propilenglicol, stearat de magneziu, hipromeloză, povidonă, dispersie de copolimer metacrilat, talc, carmoizină.

Soluția concentrată și soluția de Pentoxifilină IV și IV conțin 20 mg de substanță la 1 ml. Soluția perfuzabilă poate conține, de asemenea, 2 mg per 1 ml.

Formular de eliberare

Sub formă de tablete, precum și soluții concentrate și soluții pentru administrare intravenoasă și intravenoasă în fiole.

efect farmacologic

Antispasmodic. Îmbunătățește microcirculația, are un efect angioprotector, antiagregator. Extinde vasele de sânge.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul are un efect pozitiv asupra proprietăților reologice ale sângelui, îmbunătățește moderat microcirculația, se saturează cu potențial energetic și crește concentrația de cAMP în trombocite, inhibă fosfodiesteraza, provoacă vasodilatație, nu afectează ritmul cardiac. Medicamentul crește lumenul arterelor coronare, ceea ce crește semnificativ cantitatea de oxigen furnizată miocardului (efect antaginal); dilată vasele pulmonare, ceea ce îmbunătățește oxigenarea sângelui. Medicamentul crește tonusul diafragmei, mușchilor intercostali și mușchilor respiratori. Când este administrat intravenos, circulația colaterală crește, crește volumul de sânge care curge printr-o secțiune unitară. Pentoxifilina are un efect pozitiv asupra activității și activității bioelectrice a sistemului nervos, crește nivelul de ATP din creier. Utilizarea medicamentului crește elasticitatea eritrocitelor (datorită efectului asupra deformabilității patologice a globulelor roșii), provoacă dezagregarea trombocitelor și reduce vâscozitatea sângelui. În zonele cu aport de sânge afectat, medicamentul îmbunătățește semnificativ microcirculația. Pentoxifilina elimină durerea și crampele în mușchii gambei, vă permite să măriți distanța de mers cu claudicație intermitentă (lezare ocluzivă a arterelor localizate periferic).

Absorbit rapid. În cea mai mare parte, se excretă în metaboliții din urină, mai puțin - cu fecale. Concentrația maximă a substanței este atinsă la o oră după aplicare.

De la ce sunt tabletele și soluția? Agentul este prescris pentru încălcări ale aportului de sânge periferic, trofism tisular afectat, boala Raynaud, endarterită obliterantă, sindrom post-trombotic, degerături, gangrenă, ulcere trofice ale piciorului inferior, vene varicoase, ateroscleroză cerebrală, neuroinfecție virală, discirculație. De asemenea, indicațiile pentru utilizarea pentoxifilinei sunt: ​​infarctul miocardic, boala coronariană, astmul bronșic, tulburările acute ale alimentării cu sânge a retinei, coroida, otoscleroza, impotența de origine vasculară.

Contraindicatii

Pentoxifilina nu este prescrisă pentru intoleranța la derivații de xantină, pentru porfirie, infarct miocardic acut, accident vascular cerebral hemoragic, pierderi masive de sânge, sarcină, hemoragii retiniene, alăptare. Injecții intravenoase medicamentele sunt inacceptabile în curs necontrolat hipotensiune arterială, ateroscleroza arterelor cerebrale si coronare de natura pronuntata, cu aritmii. Cu instabilitate a tensiunii arteriale, după intervenții chirurgicale, cu leziuni ulcerative ale sistemului digestiv, insuficiență cardiacă cronică, patologia rinichilor și sistemele hepatice medicamentul este prescris cu prudență.

Efecte secundare

Sistem nervos: sindrom convulsiv, anxietate, amețeli, dureri de cap.

Piele: fragilitate crescută a plăcilor de unghii, umflături, hiperemie a pielii, „maree” la nivelul pielii feței și corpului.

Sistem digestiv: hepatită colestatică, exacerbare a colecistitei, atonie intestinală, pierderea poftei de mâncare, gură uscată.

Sistemul cardiac: cardialgie, aritmie, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, progresia anginei pectorale.

Poate o încălcare a percepției vizuale, scotom, trombocitopenie, sângerare din intestine, reacții alergice, șoc anafilactic, activitate crescută a enzimelor hepatice, fosfatază alcalină.

Instrucțiuni de utilizare Pentoxifilină (Metodă și dozare)

Soluție de pentoxifilină, instrucțiuni de utilizare

Medicamentul în fiole se administrează intramuscular și intraarterial în poziția pacientului întins.

În caz de patologie a sistemului renal, doza este redusă la 50-70% din doza standard.

Injectat intravenos lent, calculat conform schemei: 50 mg pentru fiecare 10 ml de clorură de sodiu 0,9%, administrat timp de 10 minute, după care se trece la administrarea cu picurător: 100 mg se diluează în 250-500 ml de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5 %.

Intraarterial: 100 mg se diluează în 20-50 ml de clorură de sodiu.

Injectat intramuscular profund de trei ori pe zi, 100-200 mg.

Tablete de pentoxifilină, instrucțiuni de utilizare

Este permis, pe lângă administrarea parenterală, să luați medicamentul pe cale orală după mese de două ori pe zi pentru 800-1200 mg. Doza zilnică inițială sub formă de tablete este de 600 mg, treptat cantitatea de medicament este redusă la 300 mg pe zi. Formele prelungite ale medicamentului sunt luate de două ori pe zi.

Supradozaj

Administrarea de doze mari de pentoxifilină provoacă scăderea tensiunii arteriale, amețeli, tahicardie, leșin, hipertermie, agitație, convulsii tonico-clonice, areflexie, vărsături cu zaț de cafea și alte semne de sângerare din tractul digestiv. Este necesară spălarea în timp util a sistemului digestiv, aportul de enterosorbente, terapia simptomatică. Odată cu dezvoltarea sângerării, se iau măsuri urgente pentru a opri sângerarea.

Interacţiune

Pentoxifilina este capabilă să sporească eficacitatea medicamentelor care afectează sistemul de coagulare a sângelui (trombotice, anticoagulante), medicamente antibacteriene, acid valproic. Pentoxifilina crește eficacitatea agenților hipoglicemianți orali, a insulinei, a medicamentelor antihipertensive. Cimetidina este capabilă să crească nivelul medicamentului în sânge, ceea ce înseamnă că riscul de a se dezvolta efecte secundare. Când este administrat concomitent cu alte xantine, se observă excitare nervoasă.

Condiții de vânzare

Necesită rețetă.

Conditii de depozitare

Într-un loc inaccesibil copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Nu mai mult de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul cu pentoxifilină se efectuează sub controlul tensiunii arteriale. La pacienții cu diabet zaharat, sunt necesare ajustări suplimentare ale dozelor de agenți hipoglicemici administrați. Odată cu numirea simultană a anticoagulantelor, este necesar controlul asupra sistemului de coagulare a sângelui. La pacientii dupa interventii chirurgicale se monitorizeaza hemoglobina si hematocritul. În caz de instabilitate tensiune arteriala doza de medicament este redusă. Fumul de tutun reduce eficacitatea medicamentului. Compatibilitatea soluțiilor perfuzabile cu pentoxifilină trebuie verificată înainte de fiecare perfuzie.

Pentoxifilina este adesea folosită în culturism și sport. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul îmbunătățește circulația sângelui, provocând o „pompare” puternică care poate dura câteva ore. Cu toate acestea, trebuie amintit că acesta este un medicament și nu trebuie să glumiți cu sănătatea dumneavoastră luând astfel de medicamente în mod necontrolat.

Reteta in limba latina:

Rep.: Tab. Pentoxifillini 0,1 №60 D.S. 1 filă. de 3 ori pe zi

Analogi ai pentoxifilinei

A fost înregistrată o potrivire completă a codului ATC și a substanțelor active pentru următorii analogi ai pentoxifilinei: Agapurin, Vasonit, Latren, Pentilin, Pentoxpharm, Pentoxifylline NAS, Trental.

Recenzii despre Pentoxifilină

Pe baza multor opinii, putem concluziona că medicamentul este cu adevărat eficient pentru a ajuta la rezolvarea problemelor sistemului vascular. Ajută eficient la îmbunătățirea circulației sângelui.

Adesea și eficient folosit pentru a elimina endarterita.

Recenzii despre Pentoxifilină în timpul sarcinii

Deși medicamentul este contraindicat în această perioadă de viață (din cauza lipsei de cercetare), este adesea prescris de medici pentru insuficiența feto-placentară, de exemplu, o picurare de Pentoxifilină în timpul sarcinii. În general, opiniile celor care au folosit medicamentul sunt pozitive, nu au fost observate efecte secundare.

Prețul pentoxifilinei, de unde să cumpăr

Prețul pentoxifilinei în tablete de 0,1 g este de la 85 la 130 de ruble per pachet de 60 de bucăți.

Prețul fiolelor de pentoxifilină 2% 5 ml este de 40 de ruble pentru 10 bucăți.

  • Farmacii de internet din RusiaRusia
  • Farmacii de internet din Ucraina
  • Farmacii de internet din KazahstanKazahstan
WER.RU
  • Pentoxifylline SR Zentiva comprimate 400 mg 20 buc Saneka Pharmaceuticals a.s.
  • Pentoxifilină comprimate 100 mg 60 buc.
  • Pentoxifilină comprimate 100 mg 60 buc Zentiva [Zentiva]
ZdravZone
  • Pentoxifilină 2% soluție injectabilă 5ml Nr. 5 fiole Ozon LLC
  • Pentoxifilină 400mg №20 comprimateShreya Life Sciences Pvt.Ltd
  • Pentoxifylline Zentiva 100mg Nr. 60 comprimate Saneka Pharmaceuticals a.s.
  • Pentoxifylline SR Zentiva 400mg Nr 20 comprimate Saneka Pharmaceuticals a.s.
  • Pentoxifylline SR Zentiva 600mg №20 comprimate Saneka Pharmaceuticals a.s.
Farmacia IFK
  • Pentoxifilină-SZSevernaya Zvezda CJSC, Rusia
  • PentoxifilinăBorisovsky ZMP (Borisov), Belarus
Afișați mai multe
Farmacia24
  • PentoxifilinăDarnitsa (Ucraina, Kiev)
  • Pentoxifilină Sănătate (Ucraina, Harkiv)
  • Tablete de pentoxifilină 0,2 g №20Darnitsa (Ucraina, Kiev)
  • Tablete de pentoxifilină 0,1 g №50Tehnolog (Ucraina, Uman)
PaniApteka
  • tablă Pentoxifilină. 0.1g №30Tehnolog
  • tablă Pentoxifilină. 0.1g №30Tehnolog
  • Pentoxifilină soluție injectabilă. 2% amper. 5ml №10Sănătate
Afișați mai multe
BIOSFERĂ
  • Pentoxifilină 2% / 5 ml Soluție nr. 5 pentru in.amp.
Afișați mai multe

NOTĂ! Informațiile despre medicamente de pe site sunt o referință generală, colectate din surse accesibile publicului și nu pot servi drept bază pentru luarea unei decizii cu privire la utilizarea medicamentelor în cursul tratamentului. Înainte de a utiliza Pentoxifillina, consultați cu siguranță medicul curant.

medicalmed.ru

Pentoxifilină - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze, analogi

Pentoxifilina - medicament cu actiune vasodilatatoare, antiagregatoare, angioprotectoare, contribuind la imbunatatirea microcirculatiei.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare de eliberare a medicamentului Pentoxifilină:

  • Soluție pentru administrare intravenoasă și intraarterială 20 mg/ml: limpede, incoloră sau ușor gălbuie (în fiole de 5 ml, 5 sau 10 fiole în blistere sau ambalaje de plastic (paleți), 1 sau 2 pachete (paleți) într-o cutie de carton);
  • Soluție injectabilă 20 mg/ml (în fiole de 5 ml, 3, 5 sau 10 fiole în blistere sau ambalaje de plastic (paleți), 1-4 pachete (paleți) într-o cutie de carton sau 5 sau 10 fiole într-o cutie de carton) ambalaj);
  • Soluție perfuzabilă 0,04%, 0,08%, 0,2%: limpede, incoloră (în recipiente polimerice de 100, 250 sau 500 ml);
  • Concentrat pentru soluție perfuzabilă 20 mg/ml (în fiole de 5 ml, 5 fiole în blistere sau blistere, 1 sau 2 blistere sau pachete într-o cutie de carton, cuțit fiolă inclus);
  • Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială 20 mg/ml: ușor gălbui sau incolor, transparent (în fiole de 5 ml, 5 sau 10 fiole, completate cu un cuțit fiole într-un ambalaj de carton sau 5 sau 10 fiole). fiole în celule de contur sau pachete de plastic (paleți), 1 sau 2 pachete (paleți) într-un pachet de carton complet cu un cuțit fiole);
  • tablete retard, acoperite înveliș de film: roz, în formă de capsulă, pe o parte - o linie de eroare (în blistere de 10 sau 20 buc., 1-6 sau 10 pachete într-o cutie de carton);
  • Comprimate acoperite enteric: biconvexe, roz, două straturi sunt vizibile pe secțiune transversală (în blistere de 10 sau 20 de bucăți, 1-6 sau 10 pachete într-o cutie de carton; în polimer închis la culoare sau borcane de sticlă de 10, 20, 30 , 40, 50 sau 60 de bucăți, 1 cutie într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intra-arterială:

  • Componente suplimentare: fosfat disodic, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția a 1 ml soluție injectabilă:

  • Substanță activă: Pentoxifilină - 20 mg;

Compoziția a 1 ml soluție perfuzabilă:

  • Substanță activă: pentoxifilină - 0,4, 0,8 sau 2 mg;
  • Componente suplimentare: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția a 1 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă:

  • Substanță activă: pentoxifilină - 20 mg;
  • Componente suplimentare: apă pentru preparate injectabile.

Compoziția a 1 ml concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intra-arterială:

  • Substanță activă: pentoxifilină - 20 mg;
  • Componente suplimentare: fosfat dihidrogen de sodiu, clorură de sodiu, soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția unui comprimat filmat retard:

  • Substanță activă: pentoxifilină - 400 mg;
  • Componente suplimentare și acoperire: etil celuloză, stearat de magneziu, fosfat dibazic de calciu, talc, hidroxipropil metilceluloză, dietil ftalat, dioxid de titan, lac de carmoizină.

Compoziția unui comprimat acoperit enteric:

  • Substanță activă: pentoxifilină - 100 mg;
  • Componente suplimentare: talc, lactoză (zahăr din lapte), carmoizină (azorubină), povidonă (polivinilpirolidonă), amidon de cartofi, acid stearic, copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil 1: 1 (collicute MAE-100 R), oxid de polietilenă-4000 ( macrogol-4000) ), dioxid de titan (pigment de dioxid de titan).

Indicatii de utilizare

  • Angioneuropatie (parestezie, boala Raynaud);
  • Tulburări circulatorii periferice datorate procese inflamatorii, diabet zaharat, ateroscleroză;
  • Accident cerebrovascular ischemic (acut și curs cronic);
  • Endarterita obliterantă;
  • Insuficiență circulatorie cronică, acută și subacută la nivelul retinei sau coroidă ochi;
  • Tulburări ale țesuturilor trofice asociate cu tulburări ale microcirculației venoase sau arteriale (degerături, ulcere trofice, gangrenă, sindrom post-tromboflebitic);
  • Tulburări de auz cu etiologie vasculară;
  • Encefalopatie de etiologie aterosclerotică și de circulație.

Contraindicatii

Absolut:

  • infarct miocardic ( curs acut);
  • Hemoragii la nivelul retinei;
  • ateroscleroză severă (coronariană sau cerebrală);
  • Sângerare masivă;
  • Accident vascular cerebral hemoragic (curs acut);
  • Aritmii cardiace severe;
  • Vârsta până la 18 ani;
  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Hipersensibilitate la componentele care compun medicamentul, precum și la alte metilxantine.

Relativ (Pentoxifilina trebuie utilizată cu prudență în prezența următoarelor afecțiuni/boli):

  • Tendința la hipotensiune arterială și tensiune arterială labilă (medicul stabilește regimul de dozare individual, creșterea dozei trebuie efectuată treptat);
  • ulcer peptic şi duoden;
  • Exprimat tulburări funcționale rinichi (medicul stabilește regimul de dozare individual, creșterea dozei trebuie efectuată treptat);
  • Intervenție chirurgicală recentă (există o mare probabilitate de sângerare).

Mod de aplicare și dozare

Soluție perfuzabilă și soluție pentru administrare intravenoasă și intra-arterială Administrare intra-arterială: debit - 10 mg pe minut; doza inițială este de 100 mg de medicament (într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% cu un volum de 20-50 ml), apoi doza este crescută la 200-300 mg (într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% cu un volum de 30). -50 ml).

Pentoxifilina intravenoasă se administrează prin picurare lent timp de 90-180 de minute:

  • Soluție perfuzabilă: doză - 50-100 mg, dacă este necesar - 200 mg (maximum pe zi - 300 mg). În timpul introducerii, pacientul trebuie să fie în decubit dorsal;
  • Soluție pentru administrare intravenoasă și intra-arterială: doză - 100 mg de medicament în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză (dextroză) 5% cu un volum de 250-500 ml. Cu ateroscleroza severă a vaselor cerebrale, introducerea medicamentului în artera carotida interzis.

Pacienții cu insuficiență renală cronică (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut) au nevoie de o reducere a dozei cu 30-50%.

Pentru tratamentul diabeticilor sau leziuni ateroscleroticeîn forma cronica efectuați un curs de perfuzie intravenoasă o dată la două zile sau zilnic.

Comprimatele de pentoxifilină se iau pe cale orală, fără a mesteca sau rupe (întregi), spălate cu apă, de preferință după masă.

De regulă, comprimatele acoperite enteric sunt prescrise în 2 buc. de 3 ori pe zi. Doza zilnică medie este de 600 mg, maxima este de 1200 mg. Cel mai adesea, după 1-2 săptămâni, o singură doză este redusă la 1 comprimat, în timp ce frecvența de administrare a pentoxifilinei rămâne neschimbată.

Medicul stabilește individual durata cursului terapeutic, de regulă, este de 1-3 luni.

Cu cronica insuficiență renală(clearance-ul creatinei mai mic de 10 ml pe minut), este necesara o reducere a dozei de 2 ori.

Pentoxifilină în timp prelungit forme de dozare prescris de obicei cu o frecvență de admitere de 2 ori pe zi, durata cursului terapeutic este de la 2-3 săptămâni sau mai mult.

Efecte secundare

  • Sistemul nervos central: anxietate, amețeli, convulsii, tulburări de somn, durere de cap;
  • Sistemul digestiv: pierderea tonusului (atonia) intestinului, uscăciunea gurii, pierderea poftei de mâncare, hepatită care apare cu colestază intrahepatică, exacerbarea colecistitei;
  • Sistemul cardiovascular: aritmie, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, progresia anginei pectorale;
  • Sistemul de hemostază și organele hematopoietice: trombocitopenie, pancitopenie, hipofibrinogenemie, leucopenie, sângerare din vasele pielii, mucoase ale intestinului și/sau stomacului;
  • Organe de simț: deficiență de vedere, defect de câmp vizual care nu ajunge la granițele acestuia (scotom);
  • Piele și grăsimea subcutanată: umflare, fragilitate crescută a unghiilor, hiperemie a pielii feței, înroșirea pielii feței și a părții superioare cufăr;
  • Reacții alergice: înroșirea pielii, angioedem, urticarie, mâncărime, șoc anafilactic;
  • Indicatori de laborator: activitate crescută a transaminazelor hepatice (lactat dehidrogenază, alanin aminotransferaza, aspartat aminotransferaza) și fosfatazei alcaline;
  • Altele: meningită aseptică (rar).

În cazul apariției primelor simptome ale unei reacții de hipersensibilitate, este necesar să opriți imediat utilizarea medicamentului.

În timpul terapiei, trebuie să monitorizați în mod regulat imaginea de sânge, care este asociată cu rapoarte de sângerare (în membranele mucoase, piele, tractul gastrointestinal), trombocitopenie și anemie aplastică.

Instrucțiuni Speciale

La cerere comună cu anticoagulante, este necesar să se monitorizeze cu atenție parametrii sistemului de coagulare a sângelui.

Compatibilitatea pentoxifilinei cu soluțiile perfuzabile trebuie verificată în mod individual.

Pacienții cu insuficiență renală severă necesită o monitorizare atentă a stării.

În cazurile de hemoragie retină tratamentul pentru ochi este imediat anulat.

După intervenții chirurgicale recente, este necesară monitorizarea sistematică a nivelului de hemoglobină și hematocrit.

Terapia, în special administrarea intra-arterială și intravenoasă a pentoxifilinei, trebuie efectuată sub controlul tensiunii arteriale. La pacienţii cu tensiune arterială instabilă sau scăzută, doza administrată este redusă.

În insuficiența cardiacă cronică, înainte de începerea cursului, trebuie realizată compensarea circulației sanguine.

Numirea pentoxifilinei în doze mari la pacienții cu diabet zaharat care urmează terapie cu medicamente hipoglicemiante poate duce la hipoglicemie (acești pacienți au nevoie de ajustarea dozei).

La pacienții fumători, eficacitatea terapeutică a pentoxifilinei poate fi redusă.

În unele cazuri, pacienților vârstnici li se prescrie medicamentul în doze reduse (datorită scăderii ratei de excreție a substanței active și creșterii biodisponibilității acesteia).

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea combinată a pentoxifilinei cu anumite medicamente/substanțe poate duce la dezvoltarea următoarelor efecte:

  • Cimetidină: crește concentrația de pentoxifilină în plasma sanguină și, ca urmare, probabilitatea de a dezvolta reacții adverse;
  • Acid valproic, heparină, teofilină, medicamente fibrinolitice, agenți antihipertensivi și hipoglicemici (insulină, agenți hipoglicemici orali), medicamente care afectează sistemul de coagulare a sângelui (anticoagulante, trombolitice), medicamente antibiotice (inclusiv cefalosporine): efectul lor este sporit;
  • Alte xantine: se dezvoltă o excitare nervoasă excesivă.

Analogii

Analogii pentoxifilinei sunt: ​​Agapurin, Vasonit, Latren, Pentilin, Pentoxopharm, Pentoxifylline NAS, Pentoxifylline Zentiva, Pentoxifylline-Eskom, Pentoxifylline-Darnitsa, Trental, Trental 400, Trenpental, Flexital.

Termeni si conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor.

Data maximă înainte:

  • Tablete retardante - 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C;
  • Comprimate acoperite enteric - 2 ani la temperaturi de până la 30 ° C;
  • Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială, soluții pentru injecții, perfuzii, administrare intravenoasă și intra-arterială - 2 ani la temperaturi de până la 25 ° C.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

www.neboleem.net

Pentoxifilina

Pentoxifilina este un medicament din grupul angioprotector, a cărui acțiune se bazează pe restabilirea microcirculației sângelui în capilare. Compoziția medicamentului conține substanța cu același nume pentoxifilină. Există două forme de eliberare pentru acest medicament:

  • Tablete a câte 100 mg de ingredient activ fiecare;
  • Soluție injectabilă 2%, 5 ml - 1 ml conține 20 mg de substanță activă.

Indicații pentru utilizarea pentoxifilinei

Pentoxifilina este indicată pentru boli ale diferitelor organe și sisteme ale organelor umane, printre care boli ale coloanei vertebrale. Acestea sunt precum:

Contraindicații pentru utilizarea pentoxifilinei

Pentoxifilina este contraindicată pentru prescripție și utilizare în următoarele afecțiuni și boli ale pacientului:

  • Copii sub 18 ani;
  • intervenție chirurgicală recentă (acum mai puțin de o săptămână);
  • perioada de lactație;
  • Tulburări ale ritmului cardiac (aritmie);
  • Sarcina în orice moment;
  • insuficiență renală;
  • Alergie la medicament și componentele sale;
  • tendinta spre exterior hemoragie internă;
  • Ulcer de stomac și duoden;
  • infarct miocardic, perioada acuta;
  • Insuficiență hepatică;
  • Insuficienta cardiaca;
  • Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială).

Principiul de acțiune al pentoxifilinei

Odată ajunsă în sângele pacientului, pentoxifilina intră în capilarele afectate. Acolo substanta activa acest medicament ajută la restabilirea elasticității pereților eritrocitelor, reduce coagulabilitatea crescută a trombocitelor, îmbunătățește reologia (fluiditatea) sângelui prin reducerea vâscozității acestuia. De asemenea, pereții vaselor de sânge se extind oarecum datorită scăderii spasmului în ele.

Pentoxifilina normalizează și restabilește metabolismul în țesuturi, stabilizează schimbul de gaze. Fluxul de sânge prin vase măduva spinării după un accident vascular cerebral, se normalizează rapid, iar conducerea nervoasă este restabilită (acest lucru este posibil datorită alimentație adecvatăși alimentarea cu sânge terminații nervoaseîn zona afectată).

Instrucțiuni de utilizare Pentoxifilină

Tablete de pentoxifilină

Se recomandă administrarea comprimatelor de pentoxifilină pe cale orală, fără a mesteca, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid, 100-400 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 1200 mg de medicament (12 comprimate). Cursul de tratament este selectat individual și poate varia de la 2 săptămâni la câteva luni.

Pentoxifilină sub formă de soluție injectabilă

Soluția injectabilă este destinată exclusiv administrării intravenoase (picurare sau jet). Pentru a prepara un picurător cu medicamentul, se amestecă soluție salină fiziologică (0,9% clorură de sodiu) sau 5% glucoză cu 1-6 fiole de Pentoxifilină și acest amestec este administrat în decurs de o oră. Multiplicitatea recepției - de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 12 fiole (1200 mg).

Pentru administrarea cu jet se administreaza 1 fiola (5 ml) timp de 5 minute de 1-2 ori pe zi, fara a se dilua.

Efectele secundare ale pentoxifilinei

În cazuri extrem de rare, pentoxifilina poate provoca reacții adverse. Principalele includ următoarele:

  • Dureri de stomac;
  • deficiență de vedere;
  • Vărsături însoțite de greață;
  • convulsii;
  • Diaree, constipație sau alternarea acestora;
  • Nervozitate crescută;
  • Un atac de angină pectorală (strângerea durerii pe termen scurt în spatele sternului);
  • Insomnie noaptea și somnolență în timpul zilei;
  • Creșterea ritmului cardiac;
  • Ameţeală;
  • Scăderea tensiunii arteriale;
  • Șoc anafilactic;
  • piele iritata;
  • Durere de cap;
  • Edemul lui Quincke.

Dacă apar una sau mai multe reacții adverse, trebuie să încetați să luați Pentoxifilină, să vă adresați medicului dumneavoastră, să faceți spălare gastrică și, dacă este necesar, să luați medicamente simptomatice.

Dacă nu se respectă doza prescrisă de medicament, pot apărea următoarele simptome:

  • Creșterea ritmului cardiac;
  • Greaţă;
  • Creșterea temperaturii corpului;
  • Vărsături „zaț de cafea” (un semn de sângerare a stomacului);
  • convulsii;
  • Scăderea numărului tensiunii arteriale;
  • leșin;
  • Ameţeală.

Dacă există semne de supradozaj de pentoxifilină, este necesar să se spele stomacul, să se ia agenți simptomatici și enterosorbanți.

Instrucțiuni Speciale

Pentoxifilina este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Acest lucru se datorează lipsei de date privind efectul medicamentului asupra fătului și dezvoltării copilului.

Pentru copiii sub 18 ani, utilizarea medicamentului este contraindicată, deoarece nu există date sigure cu privire la efectul său asupra dezvoltării copilului.

Consumul de băuturi alcoolice nu afectează proprietățile pentoxifilinei.

Analogi ai pentoxifilinei

Trental, Agapurin, Latren, Pentilin, Vazonite.

Instructiuni pentru uz medical

medicament

Pentoxifilina

Nume comercial

Pentoxifilina

Denumire comună internațională

Pentoxifilina

Forma de dozare

Soluție injectabilă 2%, 5 ml

O fiolă conține

substanta activa- pentoxifilina

(în termeni de 100% substanță) 100,0 mg,

Excipienți: clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Descriere

Lichid limpede, incolor sau ușor gălbui.

Grupa farmacoterapeutică

Vasodilatatoare periferice. purine.

Cod ATC C04AD03

efect farmacologic

Farmacocinetica

Pentoxifilina se leagă de membranele eritrocitare. Ea suferă biotransformare mai întâi în eritrocite, apoi în ficat cu formarea a doi metaboliți principali: 1-5-hidroxihexil-3,7-dimetilxantina și 1-3-carboxipropil-3,7-dimetilxantina. Biodisponibilitate - 6-32%. Concentrația maximă este atinsă în decurs de 1 oră. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1 oră. După 24 de ore, cea mai mare parte a dozei este excretată prin urină sub formă de metaboliți, o parte mai mică prin intestine, pot fi excretați prin laptele matern.

Excreția pentoxifilinei este redusă la pacienții vârstnici și la bolile hepatice.

În insuficiența renală severă, excreția metaboliților este încetinită.

Farmacodinamica

Pentoxifilina este un agent care îmbunătățește microcirculația și are un efect angioprotector. Un derivat al dimetilxantinei. Pentoxifilina reduce vâscozitatea sângelui și crește elasticitatea globulelor roșii, îmbunătățește microcirculația și crește concentrația de oxigen în țesuturi. Creșterea elasticității eritrocitelor, aparent, se datorează inhibării fosfodiesterazei și, ca urmare, creșterii conținutului de acid adenozin monofosforic ciclic în eritrocite cu scăderea concentrației de calciu intracelular în mușchii netezi vasculari și în sânge. celule. O scădere a vâscozității sângelui se poate datora scăderii concentrației plasmatice de fibrinogen și suprimării agregării eritrocitelor și plachetare.

Are un efect vasodilatator miotrop slab, reduce oarecum rezistența vasculară periferică totală și are un efect inotrop pozitiv moderat. Dilată ușor vasele coronare. Ajută la îmbunătățirea aprovizionării cu oxigen a țesuturilor, în cea mai mare măsură - la nivelul membrelor și în sistemul nervos central. Ocluzia arterelor periferice afectate (claudicație intermitentă) duce la prelungirea distanțelor de mers pe jos, eliminarea crampelor nocturne ale mușchilor gambei și durerea în repaus.
În încălcarea circulației cerebrale îmbunătățește simptomele.

Indicatii de utilizare

  • tulburări circulatorii periferice
  • accident vascular cerebral ischemic
  • afectarea alimentării cu sânge a creierului din cauza aterosclerozei
  • encefalopatie
  • tulburări trofice ale țesuturilor și organelor asociate cu tromboza arterelor și venelor, varice vene, degeraturi
  • angiopatie diabetică
  • obstrucția acută a arterei centrale retiniene
  • acut neuropatie ischemică nervul optic

Dozaj si administrare

Intraarterial și intravenos (pacientul trebuie să fie în decubit dorsal).

Injectare intravenoasă a 100 mg (5 ml soluție) în 250-500 ml soluție izotonă de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% (în 90-180 minute); dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 200-300 mg (10-15 ml).

Intra-arterial - mai întâi la o doză de 100 mg (5 ml soluție) în 20-50 ml soluție izotonă de clorură de sodiu 0,9%, iar în următoarele zile, 200-
300 mg (10-15 ml) în 30-50 ml solvent (viteza de perfuzie 10 mg/min).

Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant.

Efecte secundare

  • greață, vărsături, uscăciune a mucoasei bucale, diaree, durere și senzație de greutate în epigastru, dispepsie, atonie intestinală
  • exacerbarea colecistitei, hepatita colestatică
  • niveluri crescute ale enzimelor hepatice din sânge
  • deficiență de vedere, scotom
  • cefalee, amețeli, anxietate, tulburări de somn, convulsii, meningită aseptică
  • hiperemie cutanată, erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem, șoc anafilactic
  • tahicardie, palpitații, dureri în piept, aritmie, scăderea tensiunii arteriale
  • leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, hipofibrinogenemie, sângerare
  • înroșirea pielii feței, înroșirea pielii feței și a pieptului superior, umflare, fragilitate crescută a unghiilor

Contraindicatii

  • hipersensibilitate la derivații de metilxantină
  • infarct acut miocardului
  • infarct hemoragic
  • aritmii cardiace severe
  • sângerare masivă
  • hemoragie retiniană
  • hemoragie la nivelul creierului
  • ateroscleroză severă vase coronare si cerebrale (administrarea intraaortica este contraindicata)
  • retinopatie diabetică simplă și proliferativă
  • copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani
  • sarcina, alaptarea

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu administrarea simultană de pentoxifilină și medicamente antihipertensive, efectul medicamentelor antihipertensive este îmbunătățit. În acest caz, doza de pentoxifilină trebuie redusă.

Cimetidina crește semnificativ concentrația de pentoxifilină în plasma sanguină și, prin urmare, cu utilizarea simultană, probabilitatea de reacții adverse poate crește.

Pe fondul utilizării parenterale a pentoxifilinei în doze mari este posibilă creșterea efectului hipoglicemiant al insulinei la pacienții cu diabet zaharat.

Cu utilizarea simultană cu ketorolac. meloxicamul poate crește riscul de sângerare și/sau poate crește timpul de protrombină; cu simpatolitice, ganglioblocante și vasodilatatoare - este posibilă o scădere a tensiunii arteriale; cu heparină, medicamente fibrinolitice și anticoagulante acţiune indirectă- efect anticoagulant crescut și risc crescut de sângerare.

Instrucțiuni Speciale

Pacienților cu insuficiență cardiacă și funcție hepatică și renală afectată, medicamentul este prescris cu prudență. Pacienții cu insuficiență cardiacă trebuie mai întâi să fie supuși unui tratament cu glicozide cardiace pentru a asigura efectul deplin al pentoxifilinei.

Utilizați cu precauție la pacienții cu ulcer gastric și duodenal care au suferit recent intervenții chirurgicale (risc de sângerare).

Tratamentul trebuie efectuat sub monitorizarea regulată a tensiunii arteriale, a imaginii sanguine. Dacă în timpul perioadei de tratament există hemoragii în retina ochiului, medicamentul este imediat anulat.

Doza administrată trebuie redusă la pacienții cu tensiune arterială scăzută și instabilă.

Compatibilitatea soluției de pentoxifilină cu soluția perfuzabilă trebuie verificată de la caz la caz.

Fumatul poate reduce efectul terapeutic al medicamentului.

În timpul perfuziei intravenoase, pacientul trebuie să fie în decubit dorsal.

Utilizare la copii

Nu există studii privind siguranța și eficacitatea medicamentului pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla mecanismele potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule sau mecanisme potențial periculoase.

Supradozaj

Simptome: slăbiciune, amețeli, înroșirea pielii, scăderea tensiunii arteriale, leșin, tahicardie, somnolență sau agitație, pierderea cunoștinței, hipertermie, areflexie, convulsii tonico-clonice, semne de sângerare gastrointestinală (vărsături ca „zațul de cafea”).

Tratament: general resuscitare pentru a restabili activitatea cardiovasculară (inclusiv normalizarea tensiunii arteriale) și funcția respiratorie; utilizarea diazepamului în sindromul convulsiv. Nu există un antidot specific.

Formular de eliberare și ambalaj

5,0 ml de medicament în fiole de sticlă neutre sau importate.

Fiecare fiolă este etichetată cu hârtie de etichetă sau textul este aplicat direct pe fiolă cu cerneală de imprimare gravură pentru produse din sticlă.

5 fiole sunt ambalate într-un blister din folie PVC și folie de aluminiu sau de import. În fiecare pachet de contur se pune un scarificator fiolă.

La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte, scarificatoarele nu sunt incluse.

Blisterele, împreună cu instrucțiunile aprobate pentru uz medical în limbile de stat și rusă, în funcție de numărul de pachete, sunt plasate în cutii din carton sau carton ondulat.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

După data de expirare, medicamentul nu trebuie utilizat.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător

SA „Khimfarm”, REPUBLICA KAZAKHSTAN,

Shymkent, st. Rashidova, b/n, t/f: 561342

Deținătorul certificatului de înregistrare

JSC Chimpharm, REPUBLICA KAZAKHSTAN

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan

SA „Khimfarm”, Shymkent, REPUBLICA KAZAKHSTAN,

Sf. Rashidova, b/n, tel/f: 560882

Număr de telefon 7252 (561342)

Număr de fax 7252 (561342)

Abordare E-mail [email protected]

vase de sânge iar mușchiul inimii, lucrând fără odihnă, are nevoie de nutriție, sprijin în timpul sarcinilor crescute, capacitatea de a fi curățat de toxine și depuneri.

Datorită angioprotectorului Pentoxifilină, microcirculația și metabolismul în vase sunt normalizate, iar umflarea peretelui vascular este redusă.

efect farmacologic

Medicamentul Pentoxifilină aparține grupului de angioprotectori. În ce caz sunt prescrise medicamentele angioprotectoare?

Acest grup de medicamente rezolvă trei probleme importante:

  1. Îmbunătățește microcirculația și starea metabolismului tisular în pereții vasculari.
  2. Ei îndeplinesc o funcție antispastică - extind lumenul vasului, reduc umflarea.
  3. Afectează în mod favorabil proprietățile sângelui: da-i fluiditate, normalizează coagularea.

Petoxifilina, un medicament din grupul angioprotectorilor, este sintetizată pentru a proteja și a restabili funcțiile vaselor care sunt afectate de diferite patologii.

Medicamentul Pentoxifilina acționează și susține toate tipurile de vase: arteriale, venoase, capilare.

Medicamentul este capabil să extindă vasele coronare, îmbunătățește alimentarea cu sânge a celulelor nervoase.

Pentoxifilina și ea proprietăți farmacologice folosit pentru a trata grupuri întregi de boli:

  1. Leziuni vasculare în boli reumatologice, Diabet, ateroscleroza.
  2. Boli pe fondul blocării lumenului vascular și modificări ale compoziției sângelui.
  3. Patologia circulației periferice.
  4. Consecințele cauzate de circulația cerebrală afectată și bolile coronariene.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Medicamentul Pentoxifilina este produs sub formă solidă și lichidă. Tabletele pentru administrare orală conțin 100 sau 400 mg din ingredientul activ principal.

Concentratul lichid de pentoxifilină pentru injecții intravenoase și intra-arteriale conține 10 mg/ml de ingredient activ principal.

Galerie foto:

Indicatii de utilizare

Angioprotectorul Pentoxifilina este indicat pentru utilizare în tratament complex boli a sistemului cardio-vascular.

Medicamentul este prescris pentru tratamentul vaselor cerebrale, cu insuficiență venoasă.

Pentoxifilina, absorbită în sânge, afectează local vasele afectate, elimină depozitele aterosclerotice, întărește peretele venos.

Indicații pentru prescrierea medicamentului:

  • încălcarea circulației periferice (endarterită, angiopatie);
  • angiopatie de tip aterosclerotic sau discirculator;
  • încălcarea circulației cerebrale;
  • stare post-ischemică, post-accident vascular cerebral.

Contraindicatii

Medicamentul este contraindicat pentru tratamentul pacienților cu tendință de sângerare, cu necroză miocardică, leziuni organice ale arterelor coronare.

Pentoxifilina nu este prescrisă pacienților cu aritmii cardiace, cu hemoragii retiniene, cu accidente cerebrovasculare acute de tip hemoragic.

Tratamentul cu pentoxifilină este contraindicat în practica pediatricași oameni cu individ hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul are contraindicații relative:

  • ulcer peptic;
  • perioada postoperatorie;
  • hipotensiune;
  • tulburări ale ficatului și rinichilor.

proprietăți secundare

Pacienții tolerează de obicei bine pentoxifilina. Efectul secundar al medicamentului se manifestă atunci când doza este selectată inadecvat.

Acest lucru poate apărea:

  • din sistemul nervos sub formă de dureri de cap, tulburări de somn, stări convulsive, tulburări de vedere;
  • din partea inimii și a vaselor de sânge sub formă de aritmii cardiace, hipotensiune arterială;
  • din lateral tract gastrointestinal: gură uscată, scăderea poftei de mâncare, scaun supărat.
  • din partea pielii și a mucoaselor: hiperemie, bufeuri, umflături.

După administrarea orală de pentoxifilină, este posibilă o senzație de presiune, plinătate în stomac, greață.

Dozaj și supradozaj

Dacă pacientul are unul dintre semnele de supradozaj, medicamentul trebuie oprit imediat

Doza și durata cursului de tratament cu Pentoxifilină sunt prescrise de medic individual, pe baza diagnosticului, severității simptomelor, parametrilor de laborator, caracteristicilor individuale și de vârstă.

Mod de administrare a medicamentului: oral, intravenos prin flux, intravenos prin picurare.

Luând în considerare severitatea bolii, pentoxifilina poate fi prescrisă în combinație pe cale orală și parenterală.

De la aportul necontrolat cu doze în exces de medicament, sunt posibile semne de supradozaj.

Se manifestă prin amețeli, pierderea conștienței, accese de vărsături, febră și convulsii.

Numirea angioprotectorilor pentru osteocondroză este necesară pentru a normaliza circulația sângelui, a ameliora umflarea. Pentoxifilina, pe lângă faptul că afectează peretele vascular, are un efect vasodilatator.

Medicamentul restabilește fluxul sanguin, și la țesuturile strangulare și discuri intervertebrale este furnizat suficient oxigen și substanțe nutritive.

În combinație cu analgezice, medicamente antiinflamatoare, angioprotectorul Pentoxifilina ameliorează sindrom de durere, restabilește vasele afectate și reglează circulația sângelui în zona afectată.

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni de utilizare a fiolelor

Pentoxifilina se administrează intravenos sau intraarterial prin picurare:

  1. Administrarea intravenoasă a medicamentului prin picurare. O fiolă (0,01 g) de medicament este diluată în 250 ml de soluție izotonă. Soluția de medicament Pentoxifilină se administrează foarte lent: de la o oră și jumătate până la două ore. În scopuri speciale, medicul poate crește doza de pentoxifilină la 0,3 g.
  2. Administrare intra-arterială. O fiolă de pentoxifilină se diluează în 50 ml soluție izotonică, introducerea este lentă (de la 10 la 15 minute).

Instrucțiuni de utilizare a tabletelor

Tabletele de pentoxifilină se iau la o doză de 100 sau 200 mg pe doză de trei ori pe zi. După obținerea efectului terapeutic, doza medicamentului este redusă.

De obicei, efectul terapeutic al pentoxifilinei apare la sfârșitul celei de-a doua săptămâni. Cursul tratamentului cu pentoxifilină durează de obicei patru săptămâni.

În patologia acută și severă, medicul poate prescrie medicamentul în combinație cu utilizarea orală și parenterală a pentoxifilinei.

Pentoxifilină în timpul sarcinii

Pentoxifilina nu este prescrisă mamelor însărcinate și care alăptează. Medicamentul nu a fost testat pentru siguranța sănătății materne și fetale.

Pentoxifilina este un vasodilatator periferic derivat din dimetilxantina. Este modern și instrument eficientîmbunătățirea proprietăților reologice ale sângelui. Medicamentul are un efect vasodilatator și protector capilar pronunțat, precum și creșterea rezistenței capilare și îmbunătățirea microcirculației.

Medicamentul afectează toate tipurile de vase de sânge corpul uman: arterial, venos, capilar. Luarea pentoxifilinei vă permite să îmbunătățiți tonusul mușchilor respiratori, să opriți procesele de tromboză.

Angioprotectorul este indicat pentru utilizarea în terapia complexă a bolilor sistemului cardiovascular. Medicamentul este utilizat în practica clinica pentru tratamentul vaselor cerebrale, cu insuficiență venoasă.

Mecanismul de acțiune se datorează inhibării fosfodiesterazei și acumulării de acid adenozin-monofosforic ciclic cu scăderea concentrației de calciu intracelular în mușchii netezi vasculari și în celulele sanguine. De asemenea medicament inhibă procesul de agregare, crescând în același timp elasticitatea peretelui vascular și reducând nivelul de fibrinogen din plasmă, precum și accelerând fibrinoliza.

Formular de eliberare

Soluția injectabilă este limpede, incoloră sau ușor gălbuie. Se utilizează pentru injecții și picături.

Tablete acoperite enteric Culoare roz, film. Un comprimat conține 100 mg de substanță activă pentoxifilină.

Concentratul și soluția de medicament pentru injecție intravenoasă și intramusculară conțin 20 mg de substanță pentoxifilină la 1 ml. Soluția perfuzabilă poate conține, de asemenea, 2 mg per 1 ml.

Substanta activa

Compoziția medicamentului conține substanța cu același nume pentoxifilină. Odată ajuns în sângele pacientului, acest compus pătrunde în capilarele afectate. Acolo, substanța activă a medicamentului ajută la restabilirea elasticității pereților eritrocitelor, reduce coagularea crescută a trombocitelor, îmbunătățește reologia (fluiditatea) sângelui prin reducerea vâscozității acestuia. În plus, medicamentul tonifică mușchii implicați în procesul de respirație - mușchii diafragmatici și intercostali.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiuni oficiale, Pentoxifilina este prescrisă pentru:

  • cangrenă;
  • sindrom post-trombotic;
  • varice;
  • neuroinfecție virală;
  • ulcere trofice ale piciorului inferior;
  • ateroscleroza cerebrală;
  • încălcarea trofismului tisular;
  • vânătăi severe ale coloanei vertebrale și structurilor acesteia;
  • accident vascular cerebral (coloanei vertebrale);
  • spondilită anchilozantă;
  • ateroscleroza vaselor coloanei vertebrale;
  • osteocondroză;
  • fractura coloanei vertebrale și consecințele acesteia;
  • radiculita;
  • boala Raynaud;
  • endarterită obliterantă;
  • încălcări ale aportului de sânge periferic;
  • degeraturi;
  • encefalopatie discirculatoare;
  • ateroscleroza obliterantă - o boală în care plăcile speciale care se dezvoltă în lumenul vaselor de sânge duc la afectarea aprovizionării cu sânge și, ca urmare, apare îngustarea sau blocarea arterelor;
  • diabetul zaharat;
  • varice;
  • astmul bronșic și alte patologii ale sistemului respirator;
  • tulburări de auz din cauza disfuncției urechii interne;
  • accident vascular cerebral ischemic;
  • cu impotenta sexuala la barbatii cu origine vasculara.

La forme acute boli și complicații, medicamentul este prescris în fiole.

Instrucțiuni de utilizare Pentoxifilină + dozaj

Alocați pe cale orală, intravenoasă și intraarterială.

Injectat intravenos lent, calculat conform schemei: 50 mg pentru fiecare 10 ml de clorură de sodiu 0,9%, administrat timp de 10 minute, după care se trece la administrarea cu picurător: 100 mg se diluează în 250-500 ml de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5 %.

Intraarterial: 100 mg se diluează în 20-50 ml de clorură de sodiu.

Injectat intramuscular profund de trei ori pe zi, 100-200 mg.

Luați în interior, începând cu 0,2 g (2 comprimate) de 3 ori pe zi după mese, fără a mesteca. După apariția unui efect terapeutic (de obicei după 1-2 săptămâni), doza este redusă la 0,1 g (1 comprimat) de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni. și altele. Tabletele trebuie luate după mese, fără a mesteca, bea mult lichid. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1200 mg.

Durata cursului de terapie și doza zilnică sunt reglementate de medic pentru fiecare pacient în parte individual - depinde de diagnostic, severitate simptome cliniceși trăsăturile corpului.

Caracteristicile aplicației

Când luați medicamentul, este strict interzis să beți băuturi alcoolice, deoarece substanța principală a medicamentului poate provoca extrem de reacție organism pentru etanol.

Conform instrucțiunilor, soluția de pentoxifilină poate fi administrată intra-arterial sau intramuscular numai cu pacientul întins.

La pacienții fumători, eficacitatea terapeutică a pentoxifilinei poate fi redusă.

Medicamentul are o serie de caracteristici, așa că înainte de utilizare este necesar să consultați un specialist. Efectul pentoxifilinei poate apărea în intervalul de la a 2-a până la a 4-a săptămână, dar tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni.

Având în vedere că la pacienții sensibili atunci când folosesc medicamentul, pot exista reactii adverse(amețeli, vedere încețoșată, slăbiciune), pentru perioada de administrare a medicamentului, trebuie să vă abțineți de la conducerea oricăror vehicule și să efectuați alte lucrări care necesită o precizie sporită.

Efecte secundare și contraindicații

Greață, vărsături, durere și senzație de greutate în zona epigastrică, diaree, cefalee, amețeli, astenie, tahicardie, crize de angină, hipotensiune arterială, aritmii, sindrom asemănător gripei, congestie nazală, anorexie, atonie intestinală, activitate crescută a enzimelor hepatice , leucopenie, trombocitopenie exacerbarea colecistitei.

De asemenea, la pacienții cu reacții adverse au fost observate reacții alergice la administrarea medicamentului (hiperemie a pielii feței, mâncărime, urticarie), bronhospasm, angioedem, vedere încețoșată, sângerări diverse.

O listă completă a efectelor secundare de la toate organele și sistemele este descrisă în adnotarea atașată medicamentului. Dacă după utilizarea medicamentului au început să apară reacții negative, atunci utilizarea pentoxifilinei trebuie exclusă.

Supradozaj

În cazul unei supradoze severe de medicament, pot apărea reacții precum greață, vărsături, aritmie, dureri de cap severe, tahicardie, frisoane, convulsii, reacții alergice și altele.

Tratament: simptomatic. Efectuați lavaj gastric, prescrieți Cărbune activ. Pacientului trebuie să i se acorde o poziție orizontală cu picioarele ridicate. Antidotul specific este necunoscut. Efectuați o monitorizare vitală funcții importanteși măsuri generale care vizează menținerea acestora, monitorizează permeabilitatea tractului respirator; cu convulsii se administreaza diazepam.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la pentoxifilină și alți derivați de xantină; infarct miocardic acut; porfirie, sângerare masivă, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie retiniană, sarcină, alăptare. Pentru administrare intravenoasă (opțional) - aritmii, ateroscleroză severă a arterelor coronare sau cerebrale, hipotensiune arterială necontrolată.

Se recomandă prudență atunci când se prescrie pentoxifilină pacienților cu ulcer gastric și duodenal, pacienților sau celor care au suferit recent intervenții chirurgicale (risc de sângerare).

Analogi de pentoxifilină, listă de medicamente

Analogii medicamentului după domeniu și indicații sunt:

  1. dibazol;
  2. Trental;
  3. Vasonit;
  4. sulfat de magneziu;
  5. Polifilin retard;
  6. soluție de pentoxifilină;
  7. Pentohexal;
  8. Radomin;
  9. Agapurin;
  10. Flexital;
  11. Latren.

Important - instrucțiunile de utilizare a Kagocel, prețul și recenziile nu se aplică analogilor și nu pot fi folosite ca ghid pentru utilizarea medicamentelor cu compoziție sau acțiune similară. Toate programările terapeutice trebuie făcute de un medic. Când înlocuiți Kagocel cu un analog, este important să obțineți sfaturi de specialitate, poate fi necesar să schimbați cursul terapiei, dozele etc.

Nu vă automedicați!

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Pentoxifilină se referă la grupul de angioprotectori. Tabletele 100 mg și 400 mg retard, injecțiile în fiole pentru injectare în soluție sunt prescrise pacienților pentru a îmbunătăți microcirculația sângelui în vasele mici. Evaluările pacienților și recomandările medicilor raportează că acest medicament ajută la tratarea tulburărilor circulatorii și a trofismului tisular.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Pentoxifilină este disponibil sub forma:

  • Comprimate filmate cu acțiune prelungită 400 mg.
  • Comprimate filmate 100 mg.
  • Soluție pentru administrare intravenoasă și intra-arterială (injecții în fiole pentru injectare și sub formă de picurător).

efect farmacologic

Pentoxifilina este un derivat de xantină. Promovează îmbunătățirea microcirculației și a proprietăților reologice ale sângelui. Mecanismul acțiunii sale se bazează pe inhibarea fosfodiesterazei și creșterea conținutului de adenozin trifosfat în eritrocite și 3,5-adenozin monofosfat ciclic în trombocite.

În acest caz, există o saturație simultană a potențialului energetic, care, la rândul său, duce la vasodilatație, o scădere a rezistenței vasculare periferice totale, o creștere a volumului de minute și a sângelui. Ritmul cardiac nu se modifică semnificativ.

Pentoxifilina îmbunătățește oxigenarea sângelui (datorită vasodilatației pulmonare). La administrarea intravenoasă, pe lângă aceste efecte, are loc o creștere a circulației colaterale, o creștere a volumului sângelui care curge printr-o secțiune unitară. În zonele cu aport de sânge afectat, medicamentul îmbunătățește microcirculația.

Acest lucru se datorează scăderii vâscozității sângelui, dezagregării trombocitelor, creșterii elasticității eritrocitelor (datorită efectului asupra deformabilității eritrocitelor modificate patologic). Pe fondul leziunilor ocluzive ale arterelor periferice (claudicație intermitentă), se prelungește distanța de mers pe jos, se elimină crampele nocturne ale mușchilor gambei și durerile în repaus.

De ce este prescrisă pentoxifilina?

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului includ:

  • angiopatie diabetică;
  • stări post-AVC și accident vascular cerebral ischemic;
  • tulburări circulatorii periferice (în special claudicație intermitentă);
  • neuroinfecții virale (ca profilaxie posibilă încălcare microcirculația);
  • encefalopatie;
  • otoscleroza, patologia vaselor urechii interne;
  • astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică;
  • accident cerebrovascular ischemic;
  • ateroscleroza cerebrală (tulburări ale somnului, tulburări de memorie, amețeli și dureri de cap);
  • boala coronariană și starea după infarct miocardic;
  • neuropatie ischemică a nervului optic, tulburări circulatorii în coroidă și retină în formă acută.

Medicamentul este eficient și pentru tratamentul altor boli de origine vasculară. Deci, una dintre indicațiile medicamentului este impotența vasculară.

Instructiuni de folosire

Tablete de pentoxifilină

Înăuntru, fără a mesteca, bea o cantitate mică de apă, după ce ai mâncat. Luați 200 mg (2 comprimate) de 3 ori pe zi. După obținerea unui efect terapeutic (de obicei 1-2 săptămâni), doza este redusă la 100 mg (1 tab.) de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1200 mg. Cursul tratamentului este de 1-3 luni.

La pacienții cu insuficiență renală cronică, doza este redusă la jumătate. Durata tratamentului și regimul de dozare sunt stabilite de medicul curant individual, în funcție de tablou clinic boală și efect terapeutic.

Fiole

Medicamentul poate fi administrat intravenos, intraarterial. În/în picurare se introduce lent în doză de 100 mg în 250-500 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau în soluție de glucoză 5% (durata de administrare - 90-180 minute).

Intra-arterial - mai întâi la o doză de 100 mg în 20-50 ml soluție izotonă de clorură de sodiu, iar în următoarele zile - 200-300 mg în 30-50 ml solvent. Viteza de administrare: 100 mg (5 ml soluție de pentoxifilină 2%) timp de 10 minute.

Contraindicatii

Înainte de a începe terapia, pacientul trebuie să citească în detaliu instrucțiunile atașate, deoarece pentoxifilina are o serie de următoarele contraindicații:

  • Sângerare.
  • Perioada de sarcină și alăptare.
  • Încălcare acută a circulației cerebrale de tip hemoragic.
  • Vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de experiență de utilizare și a siguranței nedovedite.
  • Aritmie cardiacă.
  • Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
  • Necroza mușchiului inimii.
  • Hemoragii la nivelul retinei.
  • Înfrângerea arterelor coronare de către plăcile aterosclerotice.

Contraindicațiile relative includ:

  • Tendința la sângerare.
  • Tensiune arterială scăzută.
  • Insuficiență renală și hepatică.
  • O intervenție chirurgicală recentă.
  • Ulcer peptic al stomacului și duodenului.

În prezența contraindicațiilor relative, medicul selectează doza de medicament pentru pacient în mod individual.

Efecte secundare

  • Poate o încălcare a percepției vizuale, scotom, trombocitopenie, sângerare din intestine, reacții alergice, șoc anafilactic, activitate crescută a enzimelor hepatice, fosfatază alcalină.
  • Sistem nervos: sindrom convulsiv, anxietate, amețeli, dureri de cap.
  • Piele: fragilitate crescută a plăcilor de unghii, umflături, hiperemie a pielii, „maree” la nivelul pielii feței și corpului.
  • Sistemul cardiac: cardialgie, aritmie, tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, progresia anginei pectorale.
  • Sistemul digestiv: hepatită colestatică, exacerbarea colecistitei, atonie intestinală, pierderea poftei de mâncare, gură uscată.

Copii, în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în sarcină și alaptarea. Este prescris cu prudență copiilor sub 18 ani.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este prescris cu precauție extremă, cu tendință la hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă cronică, ulcer peptic stomac și duoden (forme de tablete), după operații recente, cu insuficiență hepatică sau renală, precum și la copiii sub 18 ani.

În caz de afectare a funcției renale sau a funcției hepatice severă, este necesară ajustarea dozei. În timpul tratamentului, este important să se controleze nivelul tensiunii arteriale.

În combinație cu medicamente antihipertensive, insulinice, glicemice orale, doza de pentoxifilină trebuie redusă. În combinație cu anticoagulante, este necesară monitorizarea parametrilor de coagulare a sângelui.

interacțiunea medicamentoasă

Pentoxifilina este capabilă să sporească eficacitatea medicamentelor care afectează sistemul de coagulare a sângelui (trombotice, anticoagulante), medicamente antibacteriene, acid valproic.

Medicamentul crește eficacitatea agenților hipoglicemianți orali, a insulinei, a medicamentelor antihipertensive. Cimetidina este capabilă să crească nivelul medicamentului în sânge, ceea ce înseamnă că crește riscul de reacții adverse. Când este administrat concomitent cu alte xantine, se observă excitare nervoasă.

Analogi ai medicamentului pentoxifilină

În funcție de structură, analogii sunt determinați:

  1. Arbiflex-100.
  2. Trenpental.
  3. Trental.
  4. Agapurin retard.
  5. Arbiflex-400.
  6. Agapurin.
  7. Pentilin forte.
  8. Pentoxifilină Rivo (ICN, Akri, Darnitsa, Teva, FPO, Escom).
  9. Agapurin SR.
  10. Pentamon.
  11. Flexital.
  12. Pentohexal.
  13. Radomin.
  14. Pentomer.
  15. Ralofect.
  16. Pentilin.

Conditii de vacanta si pret

Prețul mediu al pentoxifilinei (comprimate retardante 400 mg nr. 20) la Moscova este de 277 de ruble. Costul injecțiilor este de 38 de ruble pentru 10 fiole de 5 ml.

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

A se păstra într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor. Data maximă înainte:

  • Comprimate acoperite enteric - 2 ani la temperaturi de până la 30 ° C.
  • Tablete retardante - 3 ani la temperaturi de până la 25 ° C.
  • Concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială, soluții pentru injecții, perfuzii, administrare intravenoasă și intra-arterială - 2 ani la temperaturi de până la 25 ° C.