Recenzii pentru neo-penotran forte l. Supozitoare vaginale Embil Neo-Penotran Forte L - „Oh, nu asta ne învață la ora de educație sexuală de la școală! Supozitoare eficiente, nu am efecte secundare” Forte l supozitoare

Neo-Penotran este remediu combinat, care conține două componente active: miconazol, al cărui efect vizează eliminarea ciupercii, și metronidazol, care are un efect dăunător asupra unor reprezentanți ai florei bacteriene.

Acționând împreună, aceste substanțe distrug gamă largă dăunători, care provoacă afte, tulburări ale microflorei și inflamații ale mucoasei vaginale.

În acest articol ne vom uita la motivul pentru care medicii prescriu Neo-penotran forte, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acesta medicament in farmacii. Puteți citi RECENZII reale de la oameni care au folosit deja Neo-Penotran Forte în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Grup clinic și farmacologic: un medicament cu efecte antibacteriene, antiprotozoare și antifungice pentru aplicație locală in ginecologie.

In functie de cantitate substanțe active Se obișnuiește să se distingă următoarele tipuri de medicamente:

Supozitoarele Neo-Penotran conțin 500 mg metronidazol și 100 mg azotat de miconazol.
Supozitoarele Neo-Penotran Forte au o doză mare de substanțe active și anume 750 mg metronidazol și 200 mg nitrat de miconazol.

Există și supozitoare vaginale „Neo-Penotran Forte-L”, care mai conțin metronidazol și nitrat de miconazol în cantități de 750, respectiv 200 mg. În plus, medicamentul conține și lidocaină (100 mg).

Pentru ce sunt folosite lumânările Neo-Penotran Forte?

Acest medicament este prescris numai femeilor, nu este destinat populației masculine. Neo-Penotran Forte, un analog al medicamentului, adică un înlocuitor cu efecte terapeutice similare, este prescris pentru următoarele boli:

vaginoza bacteriană;
vaginită cu Trichomonas;
candidoză vaginală;
vaginită cauzată de infecții mixte.

efect farmacologic

Ingredientul activ Neo Penotran are un efect local antifungic, antiprotozoar și antibacterian. Componentele incluse în medicament sunt active împotriva:

Trichomonas vaginalis;
Ciupercile patogene, inclusiv Candida albicans;
Gardnerella vaginalis;
Bacteriile anaerobe, inclusiv streptococul anaerob.

Potrivit recenziilor, Neo Penotran este eficient și împotriva unor bacterii gram-pozitive.

Instructiuni de folosire

Conform instrucțiunilor de utilizare, Neo-penotran forte se administrează intravaginal, 1 supozitor noaptea timp de 7 zile.

Pentru vaginitele recurente sau vaginitele rezistente la alte tipuri de tratament, Neo-Penotran Forte trebuie utilizat timp de 14 zile.

Supozitoarele vaginale trebuie introduse adânc în vagin folosind vârfurile degetelor de unică folosință conținute în ambalaj.

Contraindicatii

Contraindicații pentru Neo-Penotran Forte:

disfuncție hepatică severă;
I trimestru de sarcina;
porfirie;
epilepsie;
pacienți cu vârsta sub 18 ani din cauza datelor insuficiente privind utilizarea în această categorie de vârstă, virgine;
hipersensibilitate la componentele active ale medicamentului sau la derivații acestora.

Efecte secundare

Supozitoarele Neo-Penotran Forte pot contribui la următoarele simptome:

Tulburări sistem nervos cum ar fi oboseală, amețeli și slăbiciune, convulsii, temperament scurt și modificări ale dispoziției, senzații false, durere de cap.
Alergii: mâncărime, urticarie, erupții cutanate, umflături, roșeață facială și chiar șoc anafilactic.
Disconfort vaginal: mâncărime, arsură, roșeață, iritație. Dacă apare o iritație severă, tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt.
Greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, gust uscat sau metalic în gură, stomatită, tulburări ale papilelor gustative, constipație, dureri abdominale.
Valori anormale ale sângelui, de exemplu, o scădere a numărului de globule albe.

Simptome de supradozaj cu metronidazol: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, mâncărimi generalizate, gust metalic în gură, tulburări de mișcare (ataxie), amețeli, parestezii, convulsii, neuropatie periferică (inclusiv după utilizare prelungită în doze mari), leucopenie, întunecarea urinei.

Utilizați în timpul sarcinii

Neo penotran forte poate fi utilizat pentru a trata femeile însărcinate după primul trimestru. Acest lucru ar trebui făcut numai sub supravegherea unui medic, cu condiția ca beneficiul pentru viitoarea mamă să fie mult mai mare decât răul pentru sănătatea copilului. Nu este recomandat să luați acest medicament în timpul alăptării.

Neo-Penotran Forte L este un medicament cu acțiune antifungică, antiprotozoală, antibacteriană și anestezică locală pentru utilizare în ginecologie.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de supozitoare vaginale, având un alb sau ușor culoare gălbuie, plat, alungit, cu un capăt rotunjit (7 supozitoare în blistere, un blister într-o cutie de carton completată cu apărătoare pentru degete și instrucțiuni de utilizare a Neo-Penotran Forte L).

Compoziție per supozitor:

ingrediente active: lidocaină – 100 mg, nitrat de miconazol micronizat – 200 mg, metronidazol micronizat – 750 mg;
componente auxiliare: grăsime solidă Witepsol S

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Neo-Penotran Forte L – combinație de medicamente, conținând trei componente active, a căror acțiune combinată îi asigură eficacitatea farmacologică: metronidazolul are efect antitricomoniacal și antibacterian; Miconazolul are proprietăți antifungice; lidocaina oferă un efect anestezic local.

Metronidazolul este un derivat al 5-nitroimidazolului. Este activ împotriva unor microorganisme protozoare și bacterii anaerobe (Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis și microbi anaerobi, inclusiv streptococi anaerobi).

Miconazolul este un derivat sintetic de imidazol. Este eficient în special împotriva ciupercilor patogene, inclusiv a celor care provoacă candidoza bacteriană (Candida albicans) și a bacteriilor gram-pozitive. Miconazolul sintetizează ergosterolul în membrana citoplasmatică și modifică permeabilitatea celulelor speciilor Candida și, de asemenea, inhibă consumul de glucoză de către celulele fungice in vitro.

Când sunt utilizate concomitent, metronidazolul și miconazolul nu prezintă sinergie sau antagonism.

Mecanismul de acțiune al lidocainei se datorează stabilizării membranei neuronale și inhibării fluxurilor ionice necesare apariției și conducerii impulsurilor. Astfel, produce un efect analgezic local.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea metronidazolului după administrarea intravaginală a Neo-Penotran Forte L este de aproximativ 20% comparativ cu administrare orală substante. Cu administrarea zilnică de supozitoare timp de 3 zile, concentrația plasmatică de echilibru variază de la 1,1 la 5 mcg/ml. Metronidazolul suferă metabolismul hepatic (principalul cale de metabolizare este oxidarea). Metaboliții rezultați sunt excretați prin rinichi. Activitatea farmacologică a derivaților hidroxi ai metaboliților este de 30% din cea a metronidazolului. Timpul de înjumătățire este de 6-11 ore. Aproximativ 60-80% din substanță este excretată prin rinichi (din care aproximativ 20% este sub formă nemodificată, iar restul sub formă de metaboliți).

Absorbția nitratului de miconazol este foarte mică și se ridică la aproximativ 1,4% din doza administrată. Nitratul de miconazol poate fi prezent în plasma sanguină pentru încă 3 zile după administrarea ultimului supozitor.

Acțiunea lidocainei începe în 3-5 minute. Este capabil să fie absorbit atunci când este aplicat pe membranele mucoase și pe pielea deteriorată. Metabolismul este rapid și are loc în ficat. Lidocaina nemodificată (aproximativ 10% din doza administrată) și metaboliții săi sunt excretați prin rinichi. După 3 zile de utilizare zilnică a Neo-Penotran Forte L, concentrația plasmatică a lidocainei este de numai 0,04–1 μg/ml, deoarece gradul de absorbție a acesteia este foarte scăzut.

Indicatii de utilizare

vaginită cu Trichomonas cauzată de Trichomonas vaginalis;
vaginită bacteriană, cauzată de Gardnerella vaginalis și bacterii anaerobe;
candidoză vaginală sau afte (cauzată de ciuperca Candida albicans);
infectii vaginale de origine mixta.

Contraindicatii

Absolut:

porfirie (boala porfirinei);
insuficiență hepatică;
scăderea numărului de leucocite din sânge (inclusiv în istorie);
ataxie (coordonare afectată a mișcărilor);
leziuni organice ale sistemului nervos central, inclusiv epilepsie;
perioada de sarcină (primul trimestru) și alăptarea;
copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
hipersensibilitate la imidazoli, derivați de nitroimidazol și alte componente ale supozitoarelor.

Relativ (supozitoarele Neo-Penotran Forte L sunt utilizate cu prudență):

tulburări de microcirculație;
Diabet;
sarcina (al doilea și al treilea trimestru).

Neo-Penotran Forte L: instrucțiuni de utilizare (doză și metodă)

Supozitoarele Neo-Penotran Forte L sunt utilizate intravaginal. Supozitoarele trebuie introduse adânc în vagin. În timpul procedurii, pacientul trebuie să fie în poziție culcat.

Doza recomandată este de 1 supozitor o dată pe zi (noaptea). Cursul tratamentului este de 7 zile. Pentru vaginita care este rezistentă la alte terapii, precum și infecțiile recurente, este posibilă utilizarea mai lungă a medicamentului (până la 14 zile).

La bătrânețe (la pacienții cu vârsta peste 65 de ani), nu este necesară ajustarea regimului de dozare.

Efecte secundare

De regulă, tratamentul cu Neo-Penotran Forte L este bine tolerat.

În cazuri rare, pot apărea reacții adverse de la următoarele sisteme și organe:

sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, uscăciunea gurii, afectarea percepției gustului, decolorarea sau acoperire albă pe limbă, vărsături, greață, pancreatită (reversibilă), inflamație a mucoasei bucale, constipație sau diaree;
ficat și tract biliar: hepatită colestatică sau mixtă și afectare hepatocelulară (uneori cu icter), creșterea activității transaminazelor hepatice;
sistem nervos și psihic: iritabilitate, oboseală, cefalee, excitabilitate crescută, amețeli, stare depresivă, neuropatie senzorială periferică, confuzie, convulsii, halucinații, encefalopatie și sindrom cerebelos subacut (disartrie, ataxie, nistagmus, tremor, tulburări de mers, precum și tulburări de mers, de sinergie și coordonare a mișcărilor);
organe de simț: tulburări vizuale tranzitorii (miopie, scăderea acuității vizuale, diplopie, nevrită/neuropatie nervul optic, contururi neclare ale obiectelor, percepție afectată a culorilor);
sistemul urinar: creșterea producției de urină, cistita, tulburarea procesului de urinare, incontinență urinară, colorarea maro-roșie a urinei;
sistem limfatic și sânge: scăderea numărului de leucocite și trombocite, agranulocitoză, neutropenie;
sistemul imunitar: edem Quincke, șoc anafilactic;
piele și grăsime subcutanată: hiperemie, erupții cutanate, urticarie, mâncărime, necroliză epidermică toxică, pustuloasă erupții cutanate, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson);
date studii instrumentale: aplatizarea undei T pe ECG;
alte reacții: congestie nazală, urinare frecventă sau senzație de arsură în timpul urinării, slăbiciune, febră, vulvită, iritație sau senzație de arsură a penisului la partener, artralgie.

Când cele descrise mai sus efecte secundare, precum și apariția altor reacții nedorite care nu sunt enumerate în instrucțiunile pentru Neo-Penotran Forte L, este necesar să se suspende tratamentul și să se consulte un medic.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu metronidazol includ dureri abdominale, gust metalic în gură, greață, mâncărime, vărsături, diaree, urină închisă la culoare, scăderea numărului de globule albe, parestezii, pierderea coordonării și convulsii. În cazul unei supradoze de miconazol sodic, pacientul are o senzație de uscăciune a gurii și laringelui, dureri de cap, greață și vărsături, anorexie și scaune moale.

Dacă Neo-Penotran Forte L este administrat accidental pe cale orală, pacientul trebuie să clătească stomacul. Terapia este simptomatică. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

În timpul perioadei de tratament și timp de 24-48 de ore după finalizarea acestuia, este necesar să se evite consumul de alcool din cauza posibilei dezvoltări a reacțiilor asemănătoare disulfiramului.

Utilizarea medicamentului în doze mari, precum și tratamentul sistematic pe termen lung cu metronidazol, poate duce la neuropatie periferică și convulsii.

Supozitoarele trebuie utilizate cu prudență simultan cu diafragmele pentru contracepție și prezervative (datorită posibilei interacțiuni a bazei supozitoarelor cu cauciucul contraceptivelor).

Pacienții cu vaginită trichomonas trebuie tratați simultan cu partenerii lor sexuali.

Conform studiilor preclinice cu Neo-Penotran Forte L, nu a fost identificat niciun risc potențial pentru oameni în urma utilizării acestuia.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Supozitoarele nu afectează capacitatea de a lucra cu pacienții mecanisme complexeși conduceți o mașină sau alt mijloc de transport.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Neo-Penotran Forte L poate fi utilizat la femeile însărcinate în al doilea și al treilea trimestru, dar numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru copil.

Medicamentul este contraindicat în timpul alăptării, deoarece metronidazolul poate trece în laptele matern.

Utilizare în copilărie

Neo-Penotran Forte L nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Pentru afectarea funcției renale

La pacienții cu insuficiență renală, poate fi necesară o reducere a dozei de metronidazol. Odată cu scăderea funcției renale, farmacocinetica lidocainei nu se modifică, dar este posibilă acumularea metaboliților săi în plasma sanguină.

Pentru disfuncția ficatului

Neo-Penotran Forte L este contraindicat la pacientii cu insuficienta hepatica severa.

Clearance-ul metronidazolului poate fi afectat în cazul insuficienței hepatice severe. Datorită scăderii funcției hepatice, timpul de înjumătățire al lidocainei poate crește de 2 sau mai multe ori.

La pacienţii cu encefalopatie hepatică, Neo-Penotran Forte L trebuie utilizat cu prudenţă, deoarece pot apărea simptome de encefalopatie din cauza concentraţiilor plasmatice crescute de metronidazol. La astfel de pacienți, este necesar să se reducă doza zilnică de metronidazol la 1/3.

Interacțiuni medicamentoase

Ca urmare a absorbției metronidazolului în circulația sistemică, pot apărea următoarele tipuri de interacțiuni medicamentoase:

anticoagulante pentru administrare orală: efectul anticoagulant poate fi intensificat;
fenobarbital: nivelul de metronidazol din sânge scade;
alcool: posibilă manifestare a reacțiilor asemănătoare disulfiramului (hiperemie piele, vărsături, dureri de crampe în abdomenul inferior);
fenitoină: crește concentrația de fenitoină în sânge și scade concentrația de metronidazol;
cimetidină: risc crescut de afecțiuni neurologice reactii adverse(datorită creșterii concentrațiilor plasmatice de metronidazol);
preparate cu litiu: posibilă creştere efect toxic litiu;
disulfiram: pot apărea reacții mentale și alte modificări ale sistemului nervos central;
procainamidă, teofilină: metronidazolul le poate afecta concentrațiile plasmatice;
astemizol, terfenadină: miconazolul și metronidazolul le inhibă metabolismul și cresc concentrațiile plasmatice.

A fost înregistrat efectul Neo-Penotran Forte L asupra concentrației enzimelor hepatice din sânge și a nivelurilor de glucoză (atunci când este determinat prin metoda hexokinazei).

Analogii

Analogii Neo-Penotran Forte L sunt Metromicon-Neo, Neo-Penotran, Klion-D 100, Neo-Penotran Forte, Ginocaps etc.

Termeni si conditii de depozitare

A se pastra in ambalajul original, la indemana copiilor, cand temperatura camerei nu mai mare de 25 °C.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani.

Lumanari neo penotran este un medicament care are efecte antibacteriene și antifungice. Se foloseste local si in ginecologie. Medicamentul este disponibil sub formă de supozitor (lumânare). În forma sa are corp plat cu un capăt rotunjit. Culoare alba. Folosit în ginecologie ca remediu împotriva bolilor fungice.

Neo penotran are următoarea compoziție. Un supozitor include 500 miligrame metronadazolȘi 100 miligrame miconazol azotat de sodiu. Agenții auxiliari includ vitepsol. Disponibil în șapte bucăți într-un pachet de carton.

Indicatii de utilizare

Indicațiile de utilizare includ următoarele boli ginecologice.

Candidoza vaginală.
Tychomonas vulvovaginită.
Vaginoza bacteriana cauzata de vaginita nespecifica.
Infecții mixte ale vulvei.

Contraindicatii

La contraindicații, conform aplicarea neo Penotran trebuie utilizat pentru a trata orice boală hepatică.

De asemenea, nu trebuie să utilizați supozitoare pentru boli ale sistemului nervos central.
Nu se recomandă utilizarea supozitoarelor în timpul afecțiunilor hematopoiezei și în primul trimestru de sarcină.
Lumânările nu se prescriu până la vârsta de 14 ani.
Reacțiile adverse pot apărea la pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dozare

Pentru cazurile ușoare ale bolii, se prescrie un supozitor noaptea, precum și un supozitor dimineața. Medicamentul este utilizat timp de o săptămână.

Pentru recidivele vaginitei, utilizați supozitoare de două ori pe zi (dimineața și seara) timp de paisprezece zile. Multe femei scriu recenzii despre asta.

Instructiuni de folosire

Un supozitor este plasat pe vârful degetului de unică folosință. În poziție culcat, introduceți supozitorul adânc în vagin. După introducerea supozitorului, se recomandă să stați întins timp de o oră până când medicamentul începe să acționeze.

Recenzii

Am suferit de vaginită constantă, indiferent ce am încercat. Doctorul mi-a prescris supozitoare cu neo penotran. Am pus lumânări timp de 14 zile. Vaginita a dispărut și încă nu mă deranjează.

Am stabilit un curs pentru lumânări. Totul a fost bine, iar testele au fost bune. Și două luni mai târziu, a fost descoperită o recidivă. S-a dovedit că și soțul meu a fost diagnosticat cu boală. Doctorul a prescris un al doilea curs, dar de data aceasta pentru partenerul meu. După tratament, am fost convins că medicamentul este eficient chiar și cu un al doilea curs.

Katerina

Medicul curant mi-a prescris un medicament - neo penotran L sub formă de supozitoare. Am luat-o o săptămână. Candidoza a dispărut imediat. Vă recomand.

Vasilisa

Anul trecut am folosit neo penotran vaginal. Am fost nemulțumit pentru că medicamentul nu mi se potrivea. Imediat după prima lumânare am simțit o senzație de arsură. Medicamentul a trebuit să fie înlocuit cu altul.

Nu l-am putut găsi pentru mai puțin de o mie cinci sute de neo penotran, așa că a trebuit să caut pe internet. Am găsit o farmacie online excelentă. Am comandat lumânări pentru 700 de ruble. Și ți-l recomand. Produs certificat.

Efecte secundare

Din afară reacție locală Pot apărea mâncărimi sau iritații. Această reacție poate apărea în timpul primei trei zile aplicatii pregătirea vaginală. După oprirea tratamentului, toate efectele secundare dispar rapid.

Din laturi tract gastrointestinal Pot apărea dureri abdominale scurte. De asemenea, pot apărea constipație, diaree, greață sau vărsături.

Din sistemul nervos central pot apărea dureri de cap sau amețeli. Pot exista reactii alergice sub formă de erupții cutanate.

Toate efectele secundare de mai sus sunt destul de rare. De regulă, medicamentul este bine tolerat.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu medicament, pot apărea vărsături și greață. La fel și dureri abdominale și un gust neplăcut. Este de remarcat faptul că, dacă culoarea urinei se schimbă, ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul. În unele cazuri, pot apărea și alte manifestări, cum ar fi stomatita și faringita.

Medicament nu trebuie utilizat cu etanol. Datorită interacțiunii dintre două medicamente, pot apărea reacții asemănătoare disulfiramului. Nu se recomandă utilizarea medicamentului cu disulfiram.

În acest caz, poate exista reacții psihice adverse, inclusiv iritație și depresie. Nu trebuie să utilizați neo penotran cu metronidazol în același timp.

Acest tandem sporește efectul anticoagulante indirecte, care afectează negativ sănătatea unei femei. De asemenea, nu trebuie să utilizați medicamentul cu niciun medicament care conține litiu, fenitoină sau fenobarbital.

În ciuda faptului că medicamentul este bine tolerat, componenta principală a neo penotran poate afectează negativ sănătatea femeii.

LA Instrucțiuni SpecialeÎn ceea ce privește aplicarea, este de remarcat influența componentei principale asupra activității enzimelor hepatice din sânge. Și, de asemenea, la nivelul glicemiei la determinarea nivelului de glucoză din sânge.

Este demn de remarcat faptul că atunci când tratează o femeie din trichomonaza, este necesar să se trateze doi parteneri sexuali simultan. În caz contrar, tratamentul cu supozitoare neo penotran nu va avea sens.

În timp ce luați supozitoare, ar trebui să vă abțineți de la actul sexual. În timpul utilizării supozitorului și contactului cu prezervativul, poate apărea interacțiunea bazei supozitoarelor vaginale cu cauciucul. Astfel, acest lucru va afecta negativ tratamentul ulterioar.

Utilizarea Penotran forte în timpul sarcinii și alăptării, revizuire

Penotran aparține unei noi generații de medicamente și efectul său asupra vaginului este destul de dur. De aceea, medicamentul nu este prescris în primul trimestru de sarcină. În al doilea și al treilea trimestru de sarcină, neo penotran poate fi prescris, dar numai dacă există beneficii pentru mamă. În acest caz, beneficiul administrării medicamentului depășește riscul potențial pentru făt.

În acest sens, cel mai bine este să înlocuiți Neo Penotran cu un alt medicament, mai puțin agresiv în timpul sarcinii.

Neo penotran nu poate fi utilizat în timpul alăptării. Componenta principală va fi excretată în laptele matern. Se recomandă fie înlocuirea penotranului cu un alt medicament care este mai puțin dăunător. De asemenea, puteți opri alăptareaîn timpul utilizării medicamentului. Alăptarea poate fi reluată în a doua zi după terminarea tratamentului.

Pe lângă sarcină, instrucțiunile speciale includ: boli ale ficatului. Orice disfuncție hepatică severă este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului.

Medicamentul este eliberat strict conform prescripției. Depozitat timp de trei ani la conditii de temperatura nu mai mult de douăzeci şi cinci de grade Celsius.

Analogii

Destul de des, femeile sunt interesate de ceea ce poate înlocui eficient supozitoare vaginale. Datorită faptului că componenta principală a medicamentului este prea agresivă și în unele cazuri contraindicată, există analogi care vor ajuta la depășirea unui număr de boli feminine la fel de eficient.

Printre acestea se numără Klion-D 100, disponibil și sub formă de lumânări. Multe femei optează pentru forma de tabletă a medicamentului - Trichopolum. Un alt medicament popular este.

Există și alți analogi ai medicamentului binecunoscut, dar înainte de a cumpăra supozitoare sau tablete, este mai bine să vă consultați medicul.

Preț

Prețul Forte diferă de prețul Neo Penotran 7. prețul mediu pentru supozitoare poate ajunge la o mie de ruble. Prețul minim notat a fost de 640 de ruble.

Pentru eficacitatea tratamentului și normalizarea microflorei, se recomandă achiziționarea a două pachete de medicament. Un curs de tratament necesită 14 supozitoare, așa că veți cheltui aproximativ două mii de ruble. Este mai bine să achiziționați un produs de calitate o dată decât să cheltuiți mai mult pe analogi și să nu obțineți rezultatul dorit.

A evita efect secundarși manifestări negative, înainte de a lua medicamentul, consultați medicul ginecolog curant. Acest lucru este valabil mai ales pentru femeile însărcinate și femeile care alăptează. Și femeile care au boli de rinichi.

efect farmacologic

Supozitoarele Neo-Penotran Forte-L conțin miconazol, care are efect antifungic, metronidazolul, care are efect antibacterian și antitricomoniacal, precum și lidocaina, care dă un efect anestezic local.

miconazol, care este un derivat sintetic al imidazolului, are activitate antifungică și are un spectru larg de acțiune. Deosebit de eficient împotriva ciupercilor patogene, inclusiv Candidaalbicans. În plus, miconazolul este eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive. Acțiunea miconazolului este sinteza ergosterolului în membrana citoplasmatică. Miconazolul modifică permeabilitatea speciilor de celule micotice Candida și inhibă absorbția de glucoză in vitro.

Metronidazol, un derivat de 5-nitroimidazol, este un agent antiprotozoar și antibacterian eficient împotriva mai multor infecții cauzate de bacterii anaerobeși protozoare, cum ar fi Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis și bacterii anaerobe, incl. streptococi anaerobi.

Miconazolul și metronidazolul nu au un efect sinergic sau antagonist atunci când sunt luate împreună.

Lidocaina stabilizează membrana neuronală, inhibă curenții ionici necesari apariției și conducerii impulsurilor, oferind astfel un efect anestezic local.

Farmacocinetica

Nitrat de miconazol: Absorbția nitratului de miconazol atunci când este administrat intravaginal este foarte mică (aproximativ 1,4% din doză). Nitratul de miconazol poate fi detectat în plasmă timp de trei zile după administrarea intravaginală a supozitoarelor Neo-Penotran Forte-L.

Metronidazol: biodisponibilitatea metronidazolului atunci când este administrat intravaginal este de 20% comparativ cu administrarea orală. Concentrația de echilibru a metronidazolului în plasmă este de 1,1-5,0 mcg/ml după administrarea intravaginală zilnică a supozitoarelor Neo-Penotran Forte-L timp de 3 zile. Metronidazolul este metabolizat în ficat prin oxidare. Principalii metaboliți ai metronidazolului sunt derivații și compușii hidroxi acid acetic excretat prin rinichi. Activitatea biologică a metaboliților hidroxi este de 30% din activitatea biologică a metronidazolului. T1/2 de metronidazol este de 6-11 ore.După administrarea orală sau intravenoasă a metronidazolului, 60-80% din doză este excretată prin rinichi (aproximativ 20% - nemodificat și sub formă de metaboliți).

Lidocaina: acțiunea începe în 3-5 minute. Lidocaina este absorbită atunci când este aplicată superficial pe pielea deteriorată și pe mucoasele și este rapid metabolizată în ficat. Metaboliti si medicament nemodificat (10% din doza administrată) este excretat prin rinichi. După administrarea zilnică intravaginală a supozitoarelor Neo-Penotran Forte-L timp de 3 zile, lidocaina este absorbită în cantități minime, iar nivelurile plasmatice ale acesteia sunt de 0,04-1 mcg/ml.

Indicatii

- candidoza vaginala cauzata de Candida albicans;

- vaginita bacteriana cauzata de bacterii anaerobe si Gardnerella vaginalis, vaginita de Trichomonas cauzata de Trichomonas vaginalis;

- infectii vaginale mixte.

La boală recurentă sau vaginită rezistentă la alt tratament Se recomandă prelungirea cursului tratamentului la 14 zile.

Supozitoarele trebuie introduse în poziție culcat adânc în vagin, folosind vârfurile degetelor de unică folosință furnizate.

Efect secundar

ÎN în cazuri rare se observă reacții de hipersensibilitate ( iritatii ale pielii) și reacții adverse, cum ar fi dureri abdominale, dureri de cap, mâncărimi vaginale, arsuri și iritații vaginale.

Incidența reacțiilor adverse sistemice este foarte scăzută, deoarece la utilizarea vaginală a metronidazolului conținut în supozitoare vaginale Neo-Penotran Forte-L, concentrația de metronidazol în plasmă este foarte scăzută (2-12% față de administrarea orală).

nitrat de miconazol, ca toți ceilalți agenți antifungici pe bază de derivați de imidazol care sunt introduși în vagin, pot provoca iritații vaginale (arsură, mâncărime) (2-6%). Astfel de simptome pot fi ameliorate prin efectul anestezic local al lidocainei. În caz de iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt.

La efectele secundare cauzate de utilizarea sistemică metronidazolul, includ reacții de hipersensibilitate (rar), leucopenie, ataxie, tulburări psiho-emoționale, neuropatie periferică cu supradozaj și utilizare pe termen lung, convulsii; diaree (rar), constipație, amețeli, dureri de cap, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere sau crampe cavitate abdominală, modificări ale gustului (rare), gură uscată, gust metalic sau neplăcut, oboseală crescută. Aceste reacții adverse apar în cazuri extrem de rare, deoarece nivelurile sanguine de metronidazol atunci când sunt utilizate intravaginal sunt foarte scăzute.

Contraindicații de utilizare

— I trimestru de sarcină;

- porfirie;

- epilepsie;

- disfuncție hepatică severă;

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Metronidazolul și lidocaina aparțin categoriei B, miconazolul categoriei C. După primul trimestru de sarcină, Neo-Penotran Forte-L poate fi utilizat sub supravegherea unui medic în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt.

Alăptarea ar trebui oprită pentru că... Metronidazolul trece în laptele matern. Hrănirea poate fi reluată la 24-48 de ore după terminarea tratamentului. Nu se știe dacă lidocaina trece în laptele matern. O femeie care alăptează ar trebui să ia lidocaină cu prudență.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, ataxie, parestezii, convulsii, leucopenie, urină închisă la culoare. Simptomele unei supradoze de nitrat de miconazol sunt greață, vărsături, laringe și gură uscate, anorexie, dureri de cap, diaree.

Tratament:În cazul ingerării accidentale a unei doze mari de medicament, se poate efectua lavaj gastric dacă este necesar. Nu există un antidot special; se recurge la tratament simptomatic. Tratamentul trebuie prescris persoanelor care au luat o doză de 12 g de metronidazol.

Interacțiuni medicamentoase

Ca urmare a absorbției metronidazolului, pot apărea următoarele interacțiuni:

Alcool: reacții asemănătoare disulfiramului.

Anticoagulante orale: intensificarea efectului anticoagulant.

Fenitoina: niveluri crescute de fenitoină și niveluri scăzute de metronidazol în sânge.

Fenobarbital: scăderea nivelului de metronidazol în sânge.

Disulfiram: sunt posibile modificări ale sistemului nervos central (de exemplu, reacții mentale).

Cimetidina: este posibilă creșterea nivelului de metronidazol în sânge și, prin urmare, creșterea riscului de reacții adverse neurologice. Litiu: Posibilă toxicitate crescută a litiului.

Astemizol și terfenadină: Metronidazolul și miconazolul inhibă metabolismul acestor compuși și măresc concentrațiile plasmatice ale acestora.

Există un efect asupra nivelului sanguin al enzimelor hepatice, glucozei (când este determinată prin metoda hexokinazei), teofilinei și procainamidei.

Conditii de eliberare din farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Păstrați medicamentul la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. A nu se păstra la frigider. A se pastra in ambalajul original.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani. Nu utilizați după data de expirare

Utilizați pentru disfuncția ficatului

Contraindicat în insuficiența hepatică severă.

La pacienții cu funcție hepatică redusă, timpul de înjumătățire al lidocainei poate crește de două ori sau mai mult.

Utilizați pentru insuficiență renală

Este necesar să se evite consumul de alcool în timpul tratamentului și cel puțin 24-48 de ore după terminarea cursului din cauza posibilelor reacții asemănătoare disulfiramului. Dozele mari și utilizarea sistematică pe termen lung a medicamentului pot provoca neuropatie periferică și convulsii. Trebuie avută prudență atunci când se utilizează supozitoare simultan cu diafragmele și prezervativele contraceptive din cauza posibilei interacțiuni a cauciucului cu baza supozitoarelor.

La pacienții diagnosticați cu vaginită cu Trichomonas, este necesar tratamentul simultan al partenerului sexual.

La insuficiență renală doza de metronidazol trebuie redusă.

În cazurile de disfuncție hepatică severă, clearance-ul metronidazolului poate fi afectat.

Metronidazolul poate provoca simptome de encefalopatie din cauza niveluri crescuteîn plasmă și, prin urmare, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu encefalopatie hepatică.

La pacienții care suferă de encefalopatie hepatică, doza zilnică de metronidazol trebuie redusă la 1/3.

La pacienții cu funcție hepatică redusă, timpul de înjumătățire al lidocainei poate crește de două ori sau mai mult.

Scăderea funcției renale nu afectează farmacocinetica lidocainei, dar poate provoca acumularea de metaboliți.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Supozitoarele Neo-Penotran Forte-L nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Date preclinice de siguranță

Studiile preclinice privind siguranța, farmacologia, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, potențialul carcinogen și toxicitatea asupra reproducerii nu au arătat niciun risc potențial pentru oameni.

Neo-Penotran®Forte L

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Supozitoare vaginale

Compus

Un supozitor conține

substanțe active: metronidazol 750 mg,

nitrat de miconazol 200 mg,

lidocaina 100 mg,

excipient- vitepsol.

Descriere

Supozitoare vaginale de la alb la Culoarea galbena formă elipsoidală

Grupa farmacoterapeutică

Antiseptice și antimicrobiene pentru tratamentul bolilor ginecologice. Antiseptice și antimicrobiene pentru tratamentul bolilor ginecologice (excluzând combinațiile cu corticosteroizi). Derivați de imidazol. Combinații de derivați de imidazol

Cod ATX G01AF20

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

nitrat de miconazol: Absorbția nitratului de miconazol atunci când este administrat intravaginal este foarte mică (aproximativ 1,4% din doză). Prin urmare, la administrarea intravaginală a supozitoarelor Neo-Penotran® Forte L, azotat de miconazol nu a fost detectat în plasma sanguină.

Metronidazol: biodisponibilitatea metronidazolului atunci când este administrat intravaginal este de 20% comparativ cu administrarea orală. Concentrația de echilibru a metronidazolului în plasmă este de 1,1-5,0 mcg/ml după administrarea intravaginală zilnică a supozitoarelor Neo-Penotran®Forte L. Metronidazolul este metabolizat în ficat prin oxidare. Activitatea biologică a hidroximetaboliților este de 30% din activitatea biologică a metronidazolului. Timpul de înjumătățire al metronidazolului este de 6-11 ore. Metronidazolul sub formă nemodificată și sub formă de metaboliți (derivați hidroxi și compuși ai acidului acetic) este excretat în principal prin rinichi.

Lidocaina: dupa administrarea zilnica intravaginala a supozitoarelor Neo-Penotran® Forte L timp de trei zile, lidocaina este absorbita in cantitati minime, iar concentratia sa plasmatica este de 0,04-1 mcg/ml. Lidocaina este metabolizată rapid în ficat. Metaboliții și lidocaina nemodificată (10% din doza administrată) sunt excretați prin rinichi.

F armacodinamică

Supozitoarele Neo-Penotran®Forte L conțin miconazol, care are

efect antifungic, metronidazol, care are un efect antibacterian și antitricomoniacal, precum și lidocaină cu efect anestezic local. Miconazolul, un derivat sintetic al imidazolului, are activitate antifungică și are un spectru larg de acțiune. Deosebit de eficient împotriva ciupercilor patogene, inclusiv Candida albicans. În plus, miconazolul este eficient împotriva bacteriilor gram-pozitive. Acțiunea miconazolului este sinteza ergosterolului în membrana citoplasmatică. Miconazolul modifică permeabilitatea celulei micotice de Candida spp. și inhibă absorbția de glucoză in vitro. Metronidazolul, un derivat de 5-nitroimidazol, este un agent antiprotozoar și antibacterian eficient împotriva infecțiilor cauzate de bacterii și protozoare anaerobe, cum ar fi Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis și bacterii anaerobe, inclusiv streptococi anaerobi.

Lidocaina stabilizează membrana neuronală prin inhibarea curenților ionici necesari pentru apariția și conducerea impulsurilor dureroase, oferind astfel un efect anestezic local, ameliorând mâncărimea și iritația.

Miconazolul, metronidazolul și lidocaina nu au un efect sinergic sau antagonist atunci când sunt combinate.

Indicatii de utilizare

Candidoza vulvovaginală

Vaginoza bacteriana (nespecifica, vaginita gardnereloza sau vaginoza anaeroba)

vaginita Trichomonas

Vaginită cauzată de infecție mixtă.

Instructiuni de utilizare si doze

Nu poate fi luat pe cale orală. Numai pentru uz intravaginal.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a prescris altfel, 1 supozitor noaptea este introdus adânc în vagin timp de 7 zile.

În caz de recidivă a bolii, este posibil să se prelungească cursul tratamentului la 14 zile.

Supozitoarele trebuie introduse adânc în vagin în timp ce sunt culcate

DETYEĬ Bezopasnostʹ i effektivnostʹ u detyeĭ ne ustanovlena. Poetomu preparat ne rekomenduet·sya dlya primeneniya u detyeĭ v vozraste do 16 let.

Vnutrivennoe vvedenie Vnutrivennoe upotreblenie ETOGO PREPARATE zarezervirovano v bolʹnitsy i kliniki

Dicționar - Deschideți intrarea în dicționar

Asculta

Efecte secundare

Pentru a evalua frecvența evenimentelor adverse, au fost utilizate următoarele criterii: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ 1/100, dar<1/10), иногда (≥ 1/1000, но <1/100), редко (≥ 1 / 10 000, но <1/1000), очень редко (<1/10 00), не известно (не установлено по имеющимся данным).

Reacțiile adverse sistemice sunt foarte rare deoarece nivelul plasmatic al metronidazolului în timpul absorbției vaginale este foarte scăzut (2-12% din nivelul determinat după administrarea orală). Nitratul de miconazol poate provoca iritații vaginale (arsură, mâncărime), la fel ca și utilizarea intravaginală a oricăror alte medicamente antifungice pe bază de derivați imidazol (2-6%). Aceste simptome pot fi prevenite prin efectul anestezic local al lidocainei. În cazul vaginitei, mucoasa vaginală poate fi inflamată, prin urmare, arsurile și mâncărimile vaginale pot fi observate atunci când este introdus primul supozitor. Aceste simptome dispar rapid odată cu continuarea tratamentului. Dacă apare o iritație severă, tratamentul trebuie întrerupt. Absorbția lidocainei în Neo-Penotran®Forte L este foarte scăzută. Efectele negative ale anestezicelor locale apar la mai puțin de 1/1000 de pacienți.

Efectele secundare legate de utilizarea sistemică (în special, orală) a componentelor active ale medicamentului includ:

De multe ori:

scurgeri vaginale

De multe ori:

Vaginită, vulvovaginită, disconfort în zona pelviană

Dureri de cap, amețeli

Rareori:

Depresie

Rareori:

Iritație, arsură și mâncărime în vagin

Dureri abdominale, erupții cutanate

Foarte rar:

Tulburări psiho-emoționale

Reacții de hipersensibilitate, reacții alergice (în cazuri severe, anafilaxie)

Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată)*:

Oboseală, scăderea (amorțeală, furnicături ale pielii) sau lipsă de sensibilitate, parestezie, neuropatie periferică (cu utilizarea prelungită a medicamentului și supradozaj), dezorientare, agitație, psihoză, convulsii, tulburări de vorbire, hiperestezie, hipoestezie, letargie, halucinații, senzație de căldură, ataxie, nervozitate, anxietate, euforie, țiuit în urechi, somnolență, vedere dublă sau încețoșată, tremor, pierderea cunoștinței, comă (rar), excitabilitate, insomnie, confuzie, slăbiciune, stare de rău

Aritmie, bradicardie sinusală, spasm arterial, scăderea presiunii, colaps cardiovascular, bloc cardiac transversal, edem vascular, sindromul sinusului bolnav, pragurile crescute de defibrilare, înroșirea feței

Modificări ale gustului, gust metalic în gură, gură uscată, greață, vărsături, constipație, diaree, dureri abdominale și crampe

Iritație locală, hipersensibilitate, dermatită de contact

Leucopenie, methemoglobinemie.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la derivații acestora

Pacienții care consumă alcool în timpul tratamentului sau în decurs de 3 zile după încheierea tratamentului

Pacienții care utilizează disulfiram în timpul tratamentului sau în decurs de 2 săptămâni după încheierea tratamentului

Primul trimestru de sarcină, incl. femeile însărcinate cu vaginită trichomonas

Porfiria

Epilepsie

Disfuncție hepatică severă

Interacțiuni medicamentoase

Ca urmare a absorbției metronidazolului, atunci când este utilizat simultan cu medicamentele enumerate mai jos, pot apărea următoarele tipuri de interacțiuni medicamentoase: :

Alcool: intoleranță la alcool (reacții asemănătoare disulfiramului).

Amiodarona: risc crescut cardiotoxicitate (pe ECG - prelungirea intervalului Q-T, tahicardie ventriculară polimorfă de tip „torsades de pointes”, stop cardiac).

Astemizol și terfenadină: Metronidazolul inhibă metabolismul acestor compuși și crește concentrația acestora în plasma sanguină.

Carbamazepină: concentrație crescută de carbamazepină în plasma sanguină.

Cimetidină: o creștere a concentrației de metronidazol în plasma sanguină, rezultând un risc de reacții adverse la nivelul sistemului nervos central.

Ciclosporină: efect toxic crescut al ciclosporinei.

Disulfiram: Sunt posibile tulburări ale sistemului nervos central (de exemplu, reacții psihotice).

Fluorouracil: concentrația crescută de fluorouracil în plasma sanguină și efectul său toxic.

Litiu: risc de creștere a efectelor toxice ale litiului.

Anticoagulante orale: efect anticoagulant crescut (risc ridicat de sângerare).

Fenitoină: concentrație crescută de fenitoină și concentrație scăzută

metronidazolul.

Fenobarbital: scaderea concentratiei de metronidazol.

Se observă efecte asupra nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice, glucozei (când este determinată prin metoda hexokinazei), teofilinei și procainamidei.

Datorită absorbției nitratului de miconazol, interacțiunile medicamentoase sunt posibile.

Acenocumarol, anisindionă, dicumarol, fenitoină, fenprocumon, warfarină: risc crescut de sângerare.

Astemizol, cisapridă, terfenadină: clearance-ul scăzut și concentrația crescută a acestor medicamente.

Carbamazepină: clearance-ul scăzut al carbamazepinei.

Ciclosporină: efect toxic crescut (insuficiență renală, colestază, parestezie).

Fentanil: creșterea duratei de acțiune a medicamentelor opioide (depresia sistemului nervos central, depresia respiratorie).

Glimepiridă: hipoglicemie

Oxibutinina: clearance-ul scăzut al oxibutininei, ducând la creșterea concentrației acesteia în plasma sanguină (mucoasa bucală uscată, constipație, cefalee).

Oxicodonă: o creștere a concentrației de oxicodonă în plasma sanguină, o scădere a clearance-ului acesteia.

Fenitoină și fosfenitoină: risc de efecte toxice (ataxie, hiperlexie, nistagmus, tremor).

Pimozidă: efecte cardiotoxice (asupra ECG - prelungirea intervalului Q-T, tahicardie ventriculară polimorfă de tip „torsades de pointes”, stop cardiac).

Tolterodină: creșterea biodisponibilității tolterodinei la pacienții cu activitate redusă a izoenzimei 2D6 a citocromului P450.

Trimetrexat: efect toxic crescut (suprimarea măduvei osoase, scăderea funcției renale și hepatice, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal).

Datorită absorbției lidocainei, pot fi observate următoarele interacțiuni atunci când sunt utilizate simultan cu următoarele medicamente:

Medicamente antiaritmice: Toxicitate crescută a lidocainei,

Cimetidină: clearance-ul scăzut al lidocainei,

Fenitoină sau barbiturice: Scăderea nivelului de lidocaină din plasma sanguină,

Propranolol: Scăderea nivelului plasmatic de lidocaină.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să se evite consumul de alcool în timpul tratamentului și cel puțin 3 zile după terminarea cursului din cauza posibilelor reacții asemănătoare disulfiramului.

Lidocaina poate provoca ritmuri anormale ale inimii, dificultăți de respirație, comă și chiar moartea, mai ales atunci când este utilizată pe zone mari ale pielii și sub un pansament ocluziv. Absorbția lidocainei în Neo-Penotran®Forte L este foarte scăzută. Efectele negative ale anestezicelor locale apar la mai puțin de 1/1000 de pacienți.

Neo-Penotran®Forte L nu trebuie utilizat la fecioarele și fetele tinere care nu au ajuns la pubertate.

Utilizarea simultană a supozitoarelor cu diafragme și prezervative contraceptive trebuie evitată datorită posibilei interacțiuni a acestora cu baza supozitoarelor.

Alte produse de igienă intimă (tampoane, gel pentru corp, spermicide) nu trebuie utilizate în timpul tratamentului.

Pacienții diagnosticați cu vaginită cu Trichomonas trebuie sfătuiți să-și trateze partenerul sexual simultan.

Dacă funcția rinichilor este afectată

Cu funcția renală redusă, timpul de înjumătățire al medicamentului nu se modifică, deci nu este necesară reducerea dozei. Dar în cazurile de insuficiență renală severă în care este necesară hemodializă, trebuie făcută o ajustare a dozei. La pacienții cu funcție renală redusă, farmacocinetica lidocainei nu se modifică, dar acumularea metaboliților săi poate crește. Aceste caracteristici trebuie luate în considerare atunci când se utilizează Neo-Penotran®Forte L la astfel de pacienți.

În caz de disfuncție hepatică

În caz de disfuncție hepatică severă, clearance-ul metronidazolului poate fi redus. Metronidazolul poate crește simptomele de encefalopatie din cauza concentrațiilor plasmatice crescute și, prin urmare, trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu encefalopatie hepatică. Medicul trebuie să evalueze raportul beneficiu/risc pentru astfel de pacienți și să nu prescrie medicamentul decât dacă este absolut necesar.

La pacienții cu funcție hepatică redusă, timpul de înjumătățire al lidocainei poate crește de două ori sau mai mult. Aceste caracteristici trebuie luate în considerare atunci când se utilizează Neo-Penotran®Forte L la astfel de pacienți.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în timpul sarcinii nu este recomandată; în al doilea - al treilea trimestru de sarcină, medicamentul poate fi utilizat sub supravegherea unui medic, dar numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului, deoarece metronidazolul trece în laptele matern. Alăptarea poate fi reluată la 24-48 de ore după terminarea tratamentului.

Utilizare în pediatrie

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje

Având în vedere posibilele efecte secundare, trebuie să fii atent când conduci o mașină și lucrezi cu mecanisme potențial periculoase.

Supradozaj

Nu există date privind supradozajul la om cu utilizarea intravaginală a metronidazolului.

Tratamentul poate fi oferit pacienților care au ingerat accidental mai mult de 12 g de metronidazol.

Simptome: greață, vărsături, gust metalic în gură, anorexie, dureri abdominale, diaree, mâncărime, dureri în gât și gură, ataxie, cefalee, amețeli, parestezii, convulsii, leucopenie, urină închisă la culoare. Lidocaina poate provoca ritmuri anormale ale inimii, dificultăți de respirație, comă și chiar moartea, mai ales atunci când este utilizată pe zone mari ale pielii și sub un pansament ocluziv.

Tratament: În caz de ingerare accidentală a medicamentului, se efectuează lavaj gastric, tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific.

Formular de eliberare și ambalaj

7 supozitoare fiecare într-un blister de clorură de polivinil/polietilenă. Un ambalaj blister, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în limbile de stat și rusă, este plasat într-un pachet de carton.