Diferența dintre apa pentru injecție și apa distilată. Apa pentru preparate injectabile. Productie, aplicare. Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate

Formulă: H2O, nume chimic: apa.
Grupa farmacologica: mijloace diferite/ Excipienți, reactivi si intermediari.
Efect farmacologic: dizolvare.

Proprietăți farmacologice

Apa pentru preparate injectabile este un solvent. Apa pentru preparate injectabile nu are activitate farmacologică. Apa pentru injectare este utilizată pentru prepararea soluțiilor injectabile și perfuzabile, oferind condiții optime pentru eficacitatea și compatibilitatea substraturilor și a apei.
În condiții normale, apa este excretată prin transpirație, urină, fecale și respirație. Odată cu introducerea apei și electroliților care alternează constant, homeostazia este menținută de rinichi.

Indicatii

Ca soluție de diluare sau purtător pentru prepararea soluțiilor sterile pentru injecție și perfuzie din liofilizate, pulberi, concentrate; pentru prepararea soluțiilor sterile, inclusiv pentru administrare subcutanată, intramusculară, intravenoasă; extern pentru hidratare materialul de pansamentși spălarea rănilor.

Mod de utilizare a apei pentru injectare și doza

Apa pentru preparate injectabile se administrează intramuscular, subcutanat, intravenos. Doza, metoda și viteza de administrare trebuie să respecte instrucțiunile de dozare pentru medicamentele diluate.
Prepararea soluțiilor de medicamente folosind apă pentru preparate injectabile trebuie efectuată în condiții sterile (deschiderea fiolelor, umplerea seringii și a recipientelor cu medicamentul).
Apa pentru preparate injectabile nu poate fi administrată direct intravascular din cauza presiunii osmotice scăzute (risc de hemoliză).

Contraindicații de utilizare

Dacă pentru prepararea medicamentului este indicat un solvent diferit.

Restricții de utilizare

Nu există date.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării este determinată de instrucțiunile medicamentului pentru diluarea căruia se va folosi apă pentru injecție.

Efectele secundare ale apei pentru preparate injectabile

Nu există date.

Interacțiunea apei pentru preparate injectabile cu alte substanțe

Atunci când este amestecat cu alte medicamente (concentrate pentru perfuzie, soluții perfuzabile, pulberi, soluții injectabile, substanțe uscate pentru injectare), este necesar controlul vizual pentru compatibilitate, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică.
Apa pentru preparate injectabile nu trebuie amestecată cu soluții de ulei pentru preparate injectabile.
Albumina umană nu trebuie diluată cu apă pentru preparate injectabile, deoarece aceasta poate duce la hemoliză acută și insuficiență renală acută.

Apa sterilă distilată este un produs medical necesar pentru realizarea măsurilor sanitare, igienice și antiepidemiologice. Purificată apa sterila in recipiente de polimer se foloseste pentru prepararea solutiilor, prelucrarea primara si spalarea instrumentelor, umidificarea aerului si pansamentelor, toaleta nou-nascutilor si prepararea alimentelor pentru bebelusi.

Pachetele de apă sub vid sunt destinate unei singure utilizări și respectă standardele sanitare stricte:

• Lichidul este produs într-un recipient dublu polimer, al cărui ambalaj exterior se îndepărtează cu ușurință fără a se rupe etanșeitatea ambalajului în vid.
• Recipientul de apă din polimer este fabricat din latex hipoalergenic care poate rezista la perforații repetate cu un ac de seringă.
• La deschidere, ambalajul primar interior rămâne steril, ceea ce elimină posibilitatea infecției atunci când se folosește apă în săli de operație, unități de terapie intensivă, maternități, secții de terapie intensivă.
• Prezența a două porturi independente vă permite să conectați un pachet de apă distilată la sistemul de perfuzie folosind un ac de metal sau plastic. Sterilitatea lichidului este menținută datorită prezenței unei membrane interne.

Pentru a respecta măsurile sanitare și igienice și pentru a pregăti soluții dezinfectante, se folosește pe scară largă apa distilată în recipiente închise. Este necesar pentru îndepărtarea urmelor de soluții chimice din instrumente și produse medicale, suprafetele incubatoarelor, echipamente endoscopice. Consumul de lichide se calculează în funcție de numărul de instrumente, ceea ce vă permite să cumpărați apă distilată sterilă în recipiente de latex cu un volum de 500, 1000, 2000 ml.

Metode de utilizare a apei sterile distilate

Apa este indiferentă din punct de vedere farmacologic, accesibilă și dizolvă ușor multe substanțe medicinale, dar, în același timp, unele substanțe medicinale sunt hidrolizate destul de repede în ea și microorganismele se înmulțesc. Acesta este cel mai ieftin solvent folosit în 68% din cazurile de preparare a soluțiilor (excluzând tincturile și decocturile). Apa este apropiată ca structură și compoziție de mediul intern al corpului în care este ușor absorbită tract gastrointestinal iar injectiile intramusculare sunt nedureroase (spre deosebire de solutiile uleioase), este posibila si administrarea intravenoasa substanțe medicinale capabil să se dizolve în apă, deoarece este destul de ușor să se atingă nivelul necesar de pH al soluției (pH-ul sângelui uman 7,36-7,42), spre deosebire de imposibilitatea introducerii altor soluții (de exemplu, alcool).

Apa demineralizata (Aqua demineralisata)

Apa demineralizată se obține prin desalinizarea apei de la robinet folosind rășini speciale schimbătoare de ioni. Apa demineralizată poate fi folosită pentru spălarea articolelor din sticlă farmaceutică și a diverselor ambalaje. Apa demineralizată nu trebuie utilizată pentru utilizare parenterală, dar poate fi utilizată pentru prepararea tuturor formelor de dozare lichide, soluțiilor și reactivilor. Dacă pentru prepararea medicamentelor oftalmice se folosește apă demineralizată, aceasta trebuie sterilizată imediat înainte de prepararea medicamentului.

ÎN În ultima vreme acordați atenție folosirii apei demineralizate în loc de apă distilată. Acest lucru se datorează faptului că distilatoarele electrice se defectează adesea. Conținutul ridicat de sare din apa sursă duce la formarea de calcar pe pereții evaporatorului, ceea ce înrăutățește starea de distilare și scade calitatea apei. Pentru desalinizarea apei se folosesc diverse instalații. Principiul funcționării lor se bazează pe faptul că apa este eliberată de săruri atunci când o trece prin rășini schimbătoare de ioni. Partea principală a unor astfel de instalații sunt coloanele umplute cu schimbătoare de cationi și schimbătoare de anioni. Activitatea schimbătorilor de cationi este determinată de prezența grupărilor carboxil sau sulfonice, care au capacitatea de a schimba ionii H + cu alcaline și metale alcalino-pământoase. Schimbătoarele de anioni - cel mai adesea produse de poli- și amine cu formaldehidă, își schimbă grupele hidroxil OH cu anioni. Instalatiile dispun si de recipiente pentru solutii acide, alcaline si apa distilata pentru regenerarea rasinii

Apă pentru injecție (Aqua pro injectionibus)

Apă pentru injecție (GFC, articolul nr. 74). Pentru prepararea formelor de dozare injectabile de medicamente solubile în apă (precum picături pentru ochi, soluție pentru irigare și clătire suprafețele rănilor) folosesc apă pentru injecții, care, pe lângă cerințele pentru apa distilată, trebuie să îndeplinească și cerințele de absență a substanțelor pirogene (acestea din urmă sunt înțelese ca deșeuri destul de complexe ale microorganismelor introduse în distilat cu picături mici de apă; rezultatul pătrunderii pirogenilor în organism prin injecție este creșterea temperaturii și tensiune arteriala, durere de cap etc.).

Apa pentru preparate injectabile este stocată în conditii speciale, excluzând posibilitatea ca microorganismele să intre în el din mediu inconjurator(condiții aseptice). Apa pentru injectare este potrivită pentru prepararea formelor de dozare adecvate în cel mult 24 de ore de la momentul primirii acesteia.

Apă distilată (Aqua distillata)

Apă distilată (GFC, articol nr. 73). După cum se știe, bând apă conține întotdeauna impurități de diverse dizolvate în el compuși chimiciși, prin urmare, nu este potrivit pentru prepararea medicamentelor. Soluțiile de substanțe medicinale pentru uz extern și intern se prepară numai cu apă distilată.

Apa distilată este solventul cel mai utilizat în fabricarea medicamentelor, iar calitatea acesteia este standardizată printr-un articol special din Codul civil.

Apa distilată trebuie să fie incoloră, transparentă, inodoră și fără gust: pH-ul apei distilate trebuie să fie în intervalul 5,0-6,8. Apa distilată nu trebuie să conțină cloruri, sulfați, nitrați, nitriți, săruri de calciu și metale grele. După evaporarea a 100 ml apă distilată, reziduul, adus prin uscare la 100-105°C la greutate constantă, nu trebuie să depășească 0,001%. După fierbere timp de 10 minute 100 ml de apă distilată în prezența a 1 ml de 0,01 N. o soluție de permanganat de potasiu și 2 ml de acid sulfuric diluat, trebuie să rămână culoarea roz a soluției (substanțe reducătoare). După agitarea apei distilate cu un volum egal de apă de var într-un recipient bine închis și umplut în recipientul superior timp de 1 oră, nu ar trebui să existe tulburări (anhidridă carbonică).

Pentru a obține apă distilată într-o farmacie, utilizați apă de la robinet, în mediul rural unde nu există alimentare centralizată cu apă - apă de fântână sau din fântâni arteziene. În primul caz, apa este distilată direct, fără nici un tratament, în al doilea caz, este necesară pregătirea preliminară: înmuiere, distrugerea impurităților organice, legarea amoniacului.

Țara de origine

Grup de produse

Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile

Formulare de eliberare

• 10 fiole de 2 ml per fiole de sticlă neutră incoloră tip I în cutie 10 fiole de 5 ml per ambalaj 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 100 fiole de 2 ml în recipiente de plastic 2 ml - fiole (10) - pachete de carton 2 ml - fiole (5) - pachete de carton. 2 ml - fiole (10) - pachete de carton. 2 ml - fiole (5) - pachete de plastic contur (1) - pachete de carton de 5 ml - fiole (10) - pachete de carton de 5 ml - fiole (10) - pachete de carton. fiole de polietilenă de 2 ml - 10 bucăți per ambalaj 10 fiole de 5 ml per ambalaj Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile - 500 ml în sticle de polipropilenă Solvent pentru prepararea de forme de dozare pentru injecții de 10 ml în fiole din polietilenă de densitate sau polipropilenă - 10 buc per pachet. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 2 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc per pachet. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml în fiole polimerice. Etichetele sunt lipite pe fiole de polimer sau textul etichetei este aplicat direct pe fiolele de polimer folosind imprimarea cu jet de cerneală. 100 de fiole de polimer cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc per pachet. solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml într-o fiolă de sticlă neutră incoloră - 10 fiole per ambalaj 10 fiole 2 ml ambalaj 10 fiole 2 ml ambalaj 10 fiole 5 ml ambalaj 10 fiole 5 ml

Descrierea formei de dozare

• lichid incolor, transparent, inodor. lichid transparent incolor lichid transparent incolor inodor si insipid lichid transparent incolor inodor si fara gust. Lichid incolor, transparent, inodor. Lichid transparent, incolor, inodor, transparent, incolor, inodor și fără gust. Lichid transparent, incolor, inodor. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile și solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile

efect farmacologic

Farmacocinetica

Conditii speciale

Compus

• 1 amperi. apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile. 1 amperi. apa d/i 100% 1 amp. apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 10 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 10 ml

Indicații de utilizare pentru apă pentru injecție

• Ca purtător sau soluție diluantă pentru prepararea de soluții sterile perfuzabile (injectabile) din pulberi, liofilizate și concentrate. Se utilizează pentru prepararea soluțiilor sterile destinate administrării subcutanate, intramusculare sau intravenoase imediat înainte de utilizare. Extern pentru spălarea rănilor și umezirea pansamentelor.

Contraindicații pentru apă pentru preparate injectabile

• Apa pentru preparate injectabile nu este utilizată ca solvent pentru medicamente dacă un alt solvent este specificat ca fiind obligatoriu pentru unele dintre ele.

Reacții adverse cu apă pentru injecție

• Apa pentru preparate injectabile nu poate fi administrată direct intravascular din cauza presiunii osmotice scăzute (risc de hemoliză!).

Interacțiuni medicamentoase

Supradozaj

Conditii de depozitare

• stai departe de copii
• depozitați într-un loc ferit de lumină

iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În mod corect, v-au spus deja că, în primul rând, diferența este în compoziție:

• fizic soluția sau soluția salină este o soluție de NaCl 0,9% (sare);
• apa pentru preparate injectabile nu conține săruri sau substanțe speciale.

O altă diferență este că medicamentele/medicamentele pentru căile de administrare IM și SC sunt diluate cu apă pentru preparate injectabile. Fiz. soluţia se administrează în principal intravenos.

Dacă urmează să efectuați o injecție IV, atunci soluția salină este potrivită (puteți folosi și glucoză etc.).

Dacă injecția este intramusculară, atunci există apă pentru injecție, dar dacă persoana este sensibilă sau medicamentul este dureros, atunci este mai bine să o faceți cu novocaină.

Fiz. soluția este o soluție de sare 0,9%, este folosită pentru a dizolva aproape orice medicament (în alte cazuri, instrucțiunile indică faptul că nu poate fi dizolvată cu soluție salină, este indicat cu ce să o înlocuiți) și este potrivită pentru orice injecție, dar injecții intramusculare mai dureros.

Apa pentru injectare este apă pură, fără sare, deci este mai puțin dureroasă pentru injecțiile intramusculare. Poate fi folosit și pentru orice tip de injecție, dacă nu se indică altfel.

Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate

Multe medicamente destinate injectării trebuie mai întâi dizolvate sau diluate la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru utilizare în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de soluția salină, care conține clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, procesată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu concentrații necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer de diferite volume de umplere. Destinat, printre altele, uzului extern: pansamente umezite, spălarea rănilor și a mucoaselor. Instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în apă de injectare în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apa sterilă nu are gust, culoare sau miros. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată din toate incluziunile: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, în timpul căreia incluziunile organice sunt separate de apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transformat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se obține puritatea maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Folosit pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea perfuziilor pentru administrare subcutanată, intravenoasă și intramusculară. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicatii

Deși apa este considerată un solvent universal, există preparate care presupun utilizarea unui alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți de ulei etc. Astfel de caracteristici trebuie specificate în instrucțiunile pentru produsul diluat. medicament. Lichidul de injectare nu poate fi amestecat cu preparate pentru uz extern, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe provocând o creștere temperatura în timpul injectării lichidului în organism), cu un conținut standard de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența sulfaților, clorurilor, metalelor grele, calciului, nitraților, dioxidului de carbon și a substanțelor reducătoare este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile pentru uz medical medicament diluat. Când amestecați apa de injectare cu pulbere sau concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal de oprire a utilizării amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa injectabilă nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie să fie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate conditii de temperatura de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. Medicamentul este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu soluție salină sau cu o soluție de novocaină 0,5% (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror administrare este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este specificată în instrucțiunile pentru medicamentul care este diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în acest sens, ar trebui să vă consultați cu farmacistul sau medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Care este cel mai bun înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare?

Inhalațiile sunt bune pentru a curăța tractul respirator superior de acumularea de mucus și pentru a salva membrana mucoasă de la uscare. Mai devreme inhalații de abur facut peste cartofi fierti sau peste un vas de ierburi medicinale. Acum pentru această procedură puteți folosi inhalatoare și solutii medicale. Să luăm în considerare întrebarea cum să înlocuim soluția salină pentru inhalare și cum să o facem corect? Ce compoziții pentru inhalare puteți face singur, cu propriile mâini?

Efectul terapeutic al soluției saline

Clorura de sodiu pentru inhalare este o soluție obișnuită de sare. Se numește fiziologic deoarece corespunde compoziției naturale a sării din organism. Medicamentul este diluat cu soluție salină injectabilă, deoarece se potrivește complet cu compoziția sângelui uman. Fiecare celulă a corpului conține niște clorură de sodiu pentru funcționarea normală.

Soluția salină nu provoacă iritații la nivelul mucoaselor și este percepută de organism ca un mediu hidratant. Prin urmare, inhalarea cu apă pentru preparate injectabile este o metodă comună de tratament pentru răceli.

Este posibil să pregătiți singur un înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare? Este posibil dacă respectați cu strictețe proporțiile de apă și sare. Cum diferă soluțiile de farmacie de cele de casă? Ei folosesc apă distilată. Pentru a pregăti soluții de inhalare acasă, puteți folosi apă obișnuită de la robinet. Cu toate acestea, este prefiltrat pentru a elimina impuritățile inutile.

Important! Pentru a pregăti lichidul de inhalare, luați 0,9 grame de sare la 100 ml de apă fiartă. Dacă se formează sedimente, scurgeți cu atenție apa curată.

Este permisă folosirea apei nefierte? Uneori, adulții fac soluții fără a le fierbe mai întâi, dar în inhalare este mai sigur pentru copii să folosească apă fiartă.

De câte zile poți folosi soluția salină pe care ai preparat-o singur, de câte ori inhalezi? Faceți o soluție proaspătă în fiecare zi dimineața și turnați-o seara. Pentru a cântări cu precizie sarea, trebuie să utilizați un cântar electronic.

Procedura de inhalare

Cum se face corect inhalarea salină? Mai întâi, răciți lichidul preparat la 40 de grade. Procedura trebuie efectuată între mese. Puteți respira pe gură sau pe nas:

• inhalarea pe gură se face pentru boli ale bronhiilor și plămânilor;
• Inhalarea pe nas se face pentru boli respiratorii.

Respirația trebuie să fie lină și lejeră. Când tratați boli pulmonare și bronșice, inspirați profund (tot drumul), apoi țineți aerul și expirați.

Folosind un nebulizator

Pentru inhalarea cu un nebulizator, puteți utiliza și o soluție salină. Dacă utilizați o soluție gata preparată în fiole, se consumă 2 sau 5 ml per procedură. Dacă ați cumpărat soluție salină într-o sticlă de 200 sau 400 ml, utilizați o seringă pentru a perfora dopul de cauciuc. Lichidul trebuie să rămână într-un recipient sigilat, astfel încât dopul de cauciuc nu trebuie deschis.

Principiul de funcționare al nebulizatorului se bazează pe pulverizarea lichidului la particule minuscule- aerosoli. Ele pătrund cu ușurință în straturile inferioare tractului respirator, prin urmare, utilizarea unui inhalator este indicată pentru boli ale bronhiilor și plămânilor. Pentru afecțiunile respiratorii, este mai bine să folosiți inhalări regulate de abur.

Pentru a utiliza soluția de inhalator, trebuie să urmați instrucțiunile pentru aceasta - mențineți acuratețea dozei.

Important! Soluțiile folosite în nebulizator nu trebuie să fie uleioase. Acest lucru va provoca dezvoltarea pneumoniei cu ulei.

Ce formulări pot fi utilizate pentru inhalator? Este permisă utilizarea numai a soluției saline și a lichidelor speciale, în caz contrar dispozitivul poate ieși din modul de funcționare. Majoritatea nebulizatoarelor nu pot rezista la umplerea cu siropuri, decocturi și infuzii - se sparg. Dacă aveți nevoie de o compoziție specială pentru inhalare, utilizați procedura cu abur.

Tratament pentru tuse

Pentru a scăpa de tuse, trebuie să utilizați preparate antitusive sau expectorante. Ce poate fi înlocuit soluție salinăîn acest caz? Dacă tusea însoțește proces inflamatorîn membrana mucoasă, soluția salină este utilizată împreună cu:

Notă! Medicamente iar doza necesară trebuie prescrisă de medic.

Dacă nu există o soluție salină farmaceutică gata preparată, puteți folosi apă pentru injecție și apă minerală alcalină fără gaz pentru inhalare cu Berodual. De câte ori ar trebui să inspir? La începutul unei răceli, inhalarea se face de 3-4 ori pe zi. Dispozitivul este ținut în mâini, masca este pusă pe nas.

Tratamentul unui nas care curge

Pentru rinită, picăturile și clătirea căilor nazale cu ser fiziologic sau doar apă sărată ajută bine. Apa trebuie să fie la temperatura camerei sau ușor încălzită, dar nu mai mare decât temperatura corpului, pentru a evita eventualele complicații.

Este interzisă inhalarea:

• la temperatură ridicată;
• cu scurgeri purulente și sângeroase;
• pentru dureri de urechi;
• într-o stare slăbită.

Amintiți-vă că, după inhalare, nu trebuie să ieșiți pe balcon sau pe stradă sau să mâncați timp de o oră după procedură.

Când ar trebui să utilizați un nebulizator și când ar trebui să utilizați o procedură obișnuită cu abur? Un nebulizator este indicat pentru boli ale tractului respirator inferior este inutil pentru rinită. Clătirea sinusurilor cu apă sărată este calea de urmat. Este posibil să înlocuiți soluția salină dintr-un nebulizator cu lichide uleioase? Nu, dispozitivul nu este conceput pentru uleiuri și siropuri. Pregătiți-vă propria soluție salină pentru nebulizator sau cumpărați soluție salină gata preparată. Pentru a preveni rinita, puteți folosi apă minerală fără gaz - Borjomi sau Narzan.

apa pentru preparate injectabile!

Aplicația mobilă „Happy Mama” 4.7 Comunicarea în aplicație este mult mai convenabilă!

Dacă este vorba despre soluție salină, atunci în niciun caz.

sunt sucuri si potasiu si sodiu... ce dracu e apa fiarta.

Înțeleg totul... nu, în teorie nu îl poți înlocui, dacă nicio farmacie nu îl vinde, atunci înlocuiește-l cu soluție salină, va fi mai sigur decât diluarea cu apă clocotită, fierul rămâne în apa clocotită.

De ce măcar să se injecteze? și înlocuiți cu o tabletă

Mama nu va lipsi

femei pe baby.ru

Calendarul nostru de sarcină îți dezvăluie caracteristicile tuturor etapelor sarcinii - o perioadă extrem de importantă, incitantă și nouă din viața ta.

Îți vom spune ce se va întâmpla cu viitorul tău copil și cu tine în fiecare dintre cele patruzeci de săptămâni.

Cum diferă „apa pentru preparate injectabile” de „soluție salină”?

Cum diferă „apa pentru injecție” de „soluție salină” sau este același lucru? Există vreo diferență în ceea ce privește ceea ce să faci injecții?

Soluția salină conține sare dizolvată, care în concentrație corespunde cu plasma sanguină. iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În ceea ce privește injecțiile în venă, nu trebuie să utilizați apă distilată, trebuie să utilizați soluție salină.

Și pentru administrare intramusculară, ambele sunt posibile.

O soluție salină conține sare de masă și concentrația sa este izotonă pentru compoziția sângelui, poate fi, de asemenea, injectată într-o venă, dar apa nu poate fi injectată într-o venă, deoarece va avea loc hemoliză, adică distrugerea globulelor roșii. , iar pentru injecțiile intramusculare nu există o mare diferență, singurul lucru este injecție intramusculară apa distilată este oarecum dureroasă în comparație cu soluția salină.

Apa pentru injectare este de fapt apă. Distilat.

Soluție salină (izotonă), cea mai simplă (monocomponentă) dintre ele este soluția de NaCl 0,9% (sare de masă).

Soluția Ringer (de fapt soluție salină)

Mai simplu spus, o soluție de săruri prezente în sânge în compoziția și cantitatea necesară vieții, adică, în linii mari, fiziologie. De aici și numele.

Acestea sunt doar soluții saline de bază.

Pe baza soluției lui Ringer, chiar mai mult compoziții complexe cu adaos nutrienți, antibiotice și medicamente antifungice. Dar aceasta este pentru administrarea intravenoasă prin picurare.

Unele medicamente pot reacționa cu sărurile, pierzându-și sau modificându-și proprietățile, motiv pentru care apa pentru preparate injectabile este preparată prin dublă distilare. Informațiile despre acest lucru trebuie să fie pe ambalajul medicamentului sau în adnotarea atașată, dacă acest lucru este critic.

Diferența constă în numele în sine:

• soluția salină este 0,9% soluție de apă clorura de sodiu (NaCl), cu alte cuvinte este sare si apa amestecate in anumite proportii. Lichidul este izotonic pentru plasma sanguină. Soluția salină poate fi administrată intravenos, subcutanat sau prin clismă. De asemenea, este utilizat în inhalatoare și în alte scopuri terapeutice și profilactice.
• apa pentru preparate injectabile este doar apa sterila, fara aditivi. Compoziția sa îndeplinește cerințe stricte. Spre deosebire de soluția salină, apa pentru injecție nu este recomandată a fi introdusă în organism singură, este utilizată exclusiv pentru prepararea soluțiilor injectabile din pulbere, concentrate și alte forme de medicamente.

Instrucțiunile pentru medicamente indică de obicei solventul care este acceptabil pentru acesta și acesta este ceea ce ar trebui să utilizați.

Cum poți înlocui apa pentru preparate injectabile?

trebuie spălat numai cu apă distilată. Oferă farmacia

apa pentru preparate injectabile. Este la fel?

Apa distilată se vinde de obicei în farmaciile unde există

producerea de medicamente conform prescripţiilor medicilor.

injectați antibiotice. a scris: ceftriaxona, apa pentru preparate injectabile

1,0 2% soluție de lidocaină N5, câte unități este aceasta și cum se diluează?

Pentru administrare intramusculară

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 3,6 ml apă pentru preparate injectabile.

După preparare, 1 ml de soluție conține aproximativ 250 mg

ceftriaxonă. Dacă este necesar, puteți folosi mai multe

soluție diluată. Doza unei astfel de soluții (cât ar trebui să luați

ml) ar fi trebuit indicat de medicul curant.

Ca și în cazul altor injecții intramusculare, Ceftriaxona se administrează relativ

mușchi mare (gluteus); aspirația de testare ajută la evitare

introducerea neintenționată într-un vas de sânge. Recomandat

injectați nu mai mult de 1 g de medicament într-un mușchi. Pentru a reduce durerea

pentru injecții intramusculare, medicamentul trebuie administrat cu o soluție de 1%.

lidocaina. Nu administrați soluție de lidocaină intravenos.

Este mai bine să nu vă injectați singur, ci să consultați un profesionist din domeniul sănătății.

lidocaina 10 amperi. 2 ml solutie 2% si acelasi pachet de apa pt

injecții, după ce am aflat că sunt alergic la novocaină. Cu toate acestea, instrucțiunile

Cortexin nu spune nimic despre lidocaină.

Este posibil să utilizați soluția de lidocaină pentru a dilua Cortexinul și

dacă da, ce procent de soluție de lidocaină ar trebui să fie. Răspuns

va rog trimiteti pe email. Poștă.

Cu stimă, Alexandru.

Ingredient activ: Sulodexide* (Sulodexide*)

Grupa farmacologică: anticoagulante

Clasificare nosologică (ICD-10): G93.4 Encefalopatie

nespecificat. I79 Leziuni ale arterelor, arteriolelor şi capilarelor în timpul

boli clasificate în altă parte. I79.2

Angiopatia periferică în bolile clasificate în

Compoziție și formă de eliberare:

Soluție injectabilă 1 amperi.

sulodexid 600 LE

excipienți: clorură de sodiu - 18 mg; apa pentru

prepararea injecțiilor - q.s. până la 2 ml

în fiole de 2 ml; Într-o cutie sunt 10 fiole.

sulodexid 250 LE

excipienți: lauril sulfat de sodiu - 3,3 mg; coloid

dioxid de siliciu - 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg

compoziția capsulei: gelatină - 55,0 mg; glicerina - 21,0 mg; sodiu

p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg; propil-p-hidroxibenzoat de sodiu - 0,12

mg; dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; oxid de fier roșu - 0,90

25 buc în blister; Într-o cutie sunt 2 blistere.

Descriere forma de dozare: Soluție injectabilă: galben deschis

sau o soluție galbenă transparentă pusă în fiole de culoare închisă

Capsule: capsule moi de gelatină, ovale, în formă de cărămidă

Caracteristică: Produs natural, izolat de mucoasă

coajă intestinul subtire porci. Reprezintă naturalul

amestec de glicozaminoglicani: fractiune asemanatoare heparinei cu moleculara

massoydalton (80%) și dermatan sulfat (20%).

Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotector,

Farmacocinetică: 90% este absorbit în endoteliul vascular (creează în

are o concentrație care este de câteva ori mai mare decât concentrația sa în

ţesuturile altor organe) şi este absorbită în intestinul subţire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de

heparină nefracționată și heparine cu greutate moleculară mică,

sulodexida nu este supusă desulfației, ceea ce duce la

scăderea activității antitrombotice și accelerează semnificativ

eliminarea din organism. S-a arătat distribuția dozelor între organe

că medicamentul suferă difuzie extracelulară în ficat și

rinichi la 4 ore de la administrare.

La 24 de ore după administrarea IV, excreția urinară este de 50%

medicament, iar după 48 de ore - 67%.

Farmacodinamică: fracțiunea asemănătoare heparinei cu curgere rapidă are

afinitate pentru antitrombina III și afinitate dermatan pentru cofactor

heparină II. Efectul anticoagulant se datorează

afinitate pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociat cu supresia

factor X activat, cu sinteza si secretia crescute

prostaciclina (PGI2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii sângelui

nivelul de activator de plasminogen tisular și o scădere a conținutului

Efectul angioprotector este asociat cu refacerea structurilor și

integritatea funcțională a celulelor endoteliale vasculare, cu

restabilirea densității normale a electricității negative

sarcina porilor membranei bazale vasculare. În plus, medicamentul

normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului

trigliceride (stimulează enzima lipolitică -

lipoprotein lipaza, care hidrolizează trigliceridele incluse în

Reduce vâscozitatea sângelui, inhibă proliferarea celulară

mesangiu, reduce grosimea membranei bazale.

Indicatii: Angiopatie cu risc crescut de tromboza, in

incl. după a suferit un atac de cord miocard: tulburări ale creierului

circulatia sangelui, inclusiv perioada acuta accident vascular cerebral ischemicȘi

perioada de recuperare timpurie; encefalopatie,

cauzate de ateroscleroză, diabetul zaharat, hipertensiv

boală; demența vasculară; leziuni ocluzive

arterele periferice aterosclerotice și diabetice

geneză; flebopatie, tromboză venoasă profundă; microangiopatii

(nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatie (sindrom

picior diabetic, encefalopatie, cardiopatie) cu diabet

Diabet; stări trombofile, sindrom antifosfolipidic

(impreuna cu acid acetilsalicilic, și, de asemenea, în continuare

heparine cu greutate moleculară mică); tratamentul indus de heparină

trombocitopenie trombotică (GTT), deoarece medicamentul nu

cauzează și nu agravează GTT.

Contraindicații: hipersensibilitate, diateză hemoragicăȘi

boli însoțite de scăderea coagulării sângelui,

sarcina (primul trimestru).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: În timpul sarcinii

prescris sub stricta supraveghere a unui medic. Există un pozitiv

experiență de utilizare pentru tratamentul și prevenirea bolilor vasculare

complicații la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 în trimestrul II și III

sarcina, cu dezvoltarea toxicozei târzii la femeile însărcinate -

Efecte secundare: Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, durere

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

medicamente care afectează sistemul de hemostază (directe și indirecte

Supradozaj: Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Mod de administrare și doză: IM, IV (vml fiziologic

soluție), în interior. La începutul tratamentului, se administrează conținutul unei fiole

zilnic intramuscular timp de zile, apoi 1 caps. de 2 ori pe zi

oral între mese în timpul zilei. Curs complet

trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului

doza poate fi modificată.

medicament sub controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului

Este recomandabil să se determine următorii indicatori: APTT (normal - 30-

40 s, în funcție de tipul și concentrația utilizată

activatorul poate fi sau), antitrombina III (normal

mg/l), timpul de sângerare (normal conform Dukemin),

timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (normal conform metodei

Miliana modificată de Moravitsamine). Wessel Due F

crește indicatori normali aproximativ o dată și jumătate.

Comentariu: Wessel Due F, capsule - ambalaje Pharmakor Production

Wessel Due F, fiole - ambalaje Pharmakor Production (Rusia).

Perioada de valabilitate: 5 ani

Condiții de depozitare: Lista B. La o temperatură care nu depășește 30 °C

Forme de eliberare și compoziție.

Comprimate filmate: 30 buc per pachet.

1 filă. conține extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, anhidridă de silice coloidală, talc, stearat de magneziu, polietilen glicol 400, polietilen glicol 6000, hipromeloză, dioxid de titan, oxid de fier roșu.

Soluție orală: 30 ml într-o sticlă.

1 ml - extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: ulei esențial lămâie, ulei esențial de portocale, zaharină sodică, etanol, apa.

Standardizat și titrat preparat din plante, al cărui efect este determinat de natura influenței sale asupra proceselor metabolice din celule, proprietățile reologice ale sângelui și microcirculației, precum și asupra reacțiilor vasomotorii vase de sânge. Îmbunătățește circulația cerebrală și furnizarea de oxigen și glucoză a creierului. Are un efect vasoreglator pe tot parcursul sistem vascular: artere, vene, capilare. Ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, previne agregarea globulelor roșii (efect anti-nămol), are un efect inhibitor asupra factorului de activare a trombocitelor (efect anti-PAF). Normalizează procesele metabolice și are un efect antihipoxic asupra țesuturilor. Previne formarea radicalilor liberi si peroxidarea lipidelor membranelor celulare. Are un efect antiedematos pronunțat atât la nivelul creierului, cât și la periferie. Afectează eliberarea, recaptarea și catabolismul neurotransmițătorilor (norepinefrină, dopamină, acetilcolină) și capacitatea acestora de a se lega de receptorii membranari.

Encefalopatie de diverse origini(consecințe ale accidentului vascular cerebral, consecințe ale traumatismelor cerebrale, la bătrânețe), manifestate prin tulburări de atenție și/sau memorie, scăderea abilităților intelectuale, sentimente de teamă, tulburări de somn;

Tulburări ale circulației periferice și microcirculației, inclusiv. arteriopatie membrele inferioare, sindromul Raynaud;

Tulburări neurosenzoriale (amețeli, tinitus, hipoacuzie, degenerescență maculară legată de vârstă, retinopatie diabetică).

Prescrie 1 comprimat. sau 1 ml solutie pentru administrare orala de 3 ori pe zi cu mesele. Durata medie curs de tratament - 3 luni.

Posibile tulburări digestive, dureri de cap, reacții alergice.

Primele semne de îmbunătățire apar la 1 lună de la începerea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare:

nicergolină - 5 mg

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 10 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; invelis de zahar

25 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 30 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; carcasa de film

15 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile - 1 fl.

nicergolină - 4 mg

excipienți: lactoză monohidrat; acid tartaric

solvent: clorură de sodiu; clorură de benzalconiu; apa pentru preparate injectabile

în flacoane de 4 mg, complet cu solvent în fiole de 4 ml; Există 4 seturi într-un pachet de carton.

Acțiune farmacologică: alfa-adrenolitică, vasodilatatoare. Dilată vasele de sânge, reduce rezistența vasculară, crește fluxul sanguin arterial, îmbunătățește circulația cerebrală și consumul de oxigen și glucoză de către țesutul cerebral. Crește debitul sanguin la nivelul extremităților, reduce rezistența vasculară pulmonară, inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește parametrii hemoreologici.

Indicații: insuficiență cerebrală acută, cronică vasculară sau metabolică (ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, ischemie cerebrală tranzitorie); periferice acute sau cronice insuficiență vasculară(boli vasculare obliterante ale extremităților, sindromul Raynaud); dureri de cap, migrene, hipertensiune arteriala(ca remediu suplimentar), criza hipertensivă.

Contraindicații: hipersensibilitate la nicergolină, sângerare acută, atac de cord acut miocard, hipotensiune arterială ortostatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Nerecomandat.

Efecte secundare: hipotensiune arterială, amețeli (după administrare parenterală), rar - simptome dispeptice (ușoare), senzație de căldură, înroșire a feței, tulburări de somn (somnolență sau insomnie - rar).

Interacțiune: sporește efectul medicamentelor antihipertensive.

Instructiuni de utilizare si dozare: In interior. Între mese - 5-10 mg de 3 ori pe zi la intervale regulate.

Dozajul, calea de administrare, durata tratamentului sunt individuale și depind de severitatea bolii. În unele cazuri, este recomandabil să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, urmată de trecerea la administrarea orală în perioada terapiei de întreținere.

Soluția finită poate fi utilizată cel mult 7 zile.

Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival de 6-8 ori pe zi. Treptat, numărul de instilații se reduce la 3-4 ori pe zi. Dacă nu există efect în decurs de 7 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cum se diluează corect antibioticul Ceftriaxone? Ce solvenți să folosiți (novocaină, lidocaină, apă pentru preparate injectabile) pentru a reduce durerea și ce cantitate este necesară pentru a obține o doză de 1000 mg, 500 mg și 250 mg pentru adulți și copii

În articol vom vorbi despre diluarea antibioticului Ceftriaxonă cu o soluție de Lidocaină 1% și 2% sau apă pentru injectare pentru adulți și copii pentru a obține doza inițială a soluției medicamentoase finite de 1000 mg, 500 mg sau 250 mg. De asemenea, ne vom uita la ce este mai bine să folosim pentru diluarea antibioticului - Lidocaină, Novocaină sau Apă pentru preparate injectabile și ce este mai bine pentru a elimina senzații dureroaseîn timpul injectării soluției preparate de Ceftriaxonă.

Aceste întrebări sunt cele mai frecvente, așa că acum va exista un link către acest articol pentru a nu se repeta. Totul va fi cu exemple de utilizare.

În toate instrucțiunile pentru Ceftriaxonă (inclusiv medicamentele sub un alt nume, dar cu aceeași compoziție), lidocaina 1% este recomandată ca solvent.

Lidocaina 1% este deja conținută ca solvent în pachete cu medicamente precum Rosin, Rocephin și altele ( substanta activa- Ceftriaxonă).

Avantajele Ceftriaxonei cu solvent în ambalaj:

• nu este nevoie să cumpărați un solvent separat (aflați care);
• doza necesară de solvent este deja măsurată în fiola de solvent, ceea ce ajută la evitarea greșelilor atunci când extrageți cantitatea necesară în seringă (nu este nevoie să vă dați seama exact cât de mult solvent să luați);
• în fiola cu solvent există o soluție gata preparată de 1% lidocaină - nu este nevoie să diluați 2% lidocaină la 1% (poate fi dificil să găsiți exact 1% în farmacii, trebuie să o diluați suplimentar cu apă pentru preparate injectabile).

Dezavantajele Ceftriaxonei cu un solvent în ambalaj:

• Un antibiotic împreună cu un solvent este mai scump (alegeți ceea ce este mai important pentru dvs. - comoditate sau cost).

Cum se diluează și se injectează Ceftriaxona

Pentru injecție intramusculară 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină (sau pentru 1000 mg (1 g) de medicament - 3,5 ml de soluție de lidocaină (de obicei se folosesc 4 ml). , deoarece este vorba de 2 fiole de Lidocaină de 2 ml fiecare)). Nu se recomandă injectarea a mai mult de 1 g de soluție într-un mușchi fesier.

Doza de 250 mg (0,25 g) este diluată în același mod ca și 500 mg (fiolele de 250 mg nu existau la momentul scrierii acestei instrucțiuni). Adică, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1%, apoi trageți jumătate din soluția finită în două seringi diferite.

Deci haideți să rezumam:

1. Obținem 250 mg (0,25 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină, iar soluția rezultată trebuie extrasă în două seringi diferite (jumătate din soluția finită fiecare).

2. Obținem 500 mg (0,5 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

3. Obținem 1000 mg (1 g) de soluție finită după cum urmează:

1000 mg (1 g) de medicament trebuie dizolvate în 4 ml (2 fiole) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

Cum se diluează Ceftriaxona cu soluție de lidocaină 2%.

Mai jos este o placă cu scheme de diluare pentru antibioticul Ceftriaxonă cu o soluție de 2% de Lidocaină (o soluție de 2% se găsește în farmacii mai des decât o soluție de 1%; metoda de diluare pe care am discutat-o ​​deja mai sus):

Abrevieri din tabel: CEF - Ceftriaxonă, R-l - solvent, V injectare - apă pentru preparate injectabile. Mai jos sunt exemple și explicații.

Copilului i s-a prescris un curs de injecții cu Ceftriaxonă de două ori pe zi, 500 mg (0,5 g) timp de 5 zile. Câte flacoane de ceftriaxonă, fiole cu solvent și seringi vor fi necesare pentru întregul curs de tratament?

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 500 mg (0,5 g) (opțiunea cea mai convenabilă) și Lidocaină 2% la farmacie, veți avea nevoie de:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 20 de seringi, câte 2 ml fiecare (2 seringi pentru fiecare injecție - adăugați solventul cu una, trageți și injectați cu a doua).

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 1000 mg (1,0 g) la farmacie (nu ați găsit Ceftriaxonă 0,5 g) și Lidocaină 2%, veți avea nevoie de:

• 5 flacoane de Ceftriaxonă;
• 5 fiole Lidocaina 2%
• 5 fiole de apă pentru preparate injectabile
• 5 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (3 seringi pentru a pregăti 2 injecții - adăugați solventul cu una, trageți volumul necesar cu a doua și a treia, injectați imediat a doua, puneți a treia la frigider și injectați după 12 ore).

Metoda este acceptabilă cu condiția ca soluția să fie preparată pentru 2 injecții deodată și seringa cu soluția să fie păstrată la frigider (soluțiile proaspăt preparate de ceftriaxonă sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei iar timp de 24 de ore când este păstrat la frigider la o temperatură de 2° până la 8°C).

Dezavantajele acestei metode: injectarea unui antibiotic după depozitare în frigider poate fi mai dureroasă în timpul depozitării, soluția își poate schimba culoarea, ceea ce indică instabilitatea acesteia;

Aceeași doză de Ceftriaxonă 1000 mg și Lidocaină 2%, deși regimul este mai scump, dar mai puțin dureros și mai sigur:

• 10 flacoane de ceftriaxonă;
• 10 fiole de lidocaină 2%;
• 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
• 10 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (2 seringi pentru fiecare injecție - una (5 ml) adăugăm solventul, a doua (2 ml) extragem și injectăm). Jumătate din soluția rezultată este aspirată în seringă, restul este aruncată.

Dezavantaj: tratamentul este mai scump, dar soluțiile proaspăt preparate sunt mai eficiente și mai puțin dureroase.

Acum întrebări populare și răspunsuri la ele.

De ce să folosiți Lidocaină, Novocaină pentru diluarea Ceftriaxonei și de ce nu puteți folosi apă pentru preparate injectabile?

Pentru a dilua Ceftriaxona la concentrațiile necesare, puteți folosi și apă pentru preparate injectabile, nu există restricții, dar trebuie să înțelegeți că injecțiile intramusculare ale antibioticului sunt foarte dureroase și dacă acest lucru se face în apă (așa fac de obicei în spitale), atunci va doare la fel de mult ca atunci când se injectează droguri și pentru ceva timp după. Deci, este de preferat să folosiți o soluție anestezică ca mijloc de diluare și să folosiți apă pentru injecție doar ca soluție auxiliară atunci când diluați lidocaina 2%.

Există, de asemenea, un punct în care nu este posibil să se utilizeze lidocaină și novocaină din cauza dezvoltării reacțiilor alergice la aceste soluții. Apoi, opțiunea de a folosi apă pentru injecție pentru diluare rămâne singura posibilă. Aici va trebui să îndurați durerea, deoarece există o șansă reală de a muri din cauza șoc anafilactic, edem Quincke sau a face o reacție alergică severă (aceeași urticarie).

De asemenea, Lidocaina nu poate fi utilizată pentru administrarea intravenoasă a unui antibiotic, doar STRICT intramuscular. Pentru administrare intravenoasă, antibioticul trebuie diluat în apă pentru preparate injectabile.

Ce este mai bine să utilizați novocaină sau lidocaină pentru a dilua antibioticul?

Novocaina nu trebuie utilizată pentru a dilua ceftriaxona. Acest lucru se datorează faptului că Novocain reduce activitatea antibioticului și, în plus, crește riscul ca pacientul să dezvolte fatale. complicație periculoasă- șoc anafilactic.

În plus, conform observațiilor pacienților înșiși, se pot observa următoarele:

• durerea în timpul administrării de Ceftriaxonă este mai bine atenuată de lidocaină decât de novocaină;
• durerea în timpul administrării se poate intensifica după administrarea de soluții neproaspăt preparate de Ceftriaxonă cu Novocaină (conform instrucțiunilor pentru medicament, soluția preparată de Ceftriaxonă este stabilă timp de 6 ore - unii pacienți practică pregătirea mai multor doze de soluție de Ceftriaxonă + Novocaină la o dată pentru a economisi antibioticul și solventul (de exemplu, soluții de 250 mg de Ceftriaxonă din pulbere 500 mg), altfel restul ar trebui aruncat, iar pentru următoarea injecție utilizați o soluție sau pulbere din fiole noi).

Este posibil să se amestece diferite antibioticeîntr-o singură seringă, inclusiv cu Ceftriaxonă?

În niciun caz soluția de ceftriaxonă nu trebuie amestecată cu soluții de alte antibiotice, deoarece se poate cristaliza sau crește riscul pacientului de a dezvolta reacții alergice.

Cum se reduce durerea atunci când se administrează Ceftriaxone?

Este logic din cele de mai sus - trebuie să diluați medicamentul cu lidocaină. În plus, abilitatea de a administra medicamentul finit joacă, de asemenea, un rol important (trebuie să-l administrezi încet, apoi senzații dureroase va fi mic).

Îmi pot prescrie singur un antibiotic fără a consulta un medic?

Dacă sunteți ghidat de principiul principal al medicinei - Nu face rău, atunci răspunsul este evident - NU!

Antibioticele sunt medicamente care nu pot fi dozate sau prescrise singur, fără a consulta un specialist. De când alegem un antibiotic pe baza sfatului prietenilor sau pe internet, restrângem astfel domeniul de activitate pentru medicii care pot trata consecințele sau complicațiile bolii dumneavoastră. Adică antibioticul nu a funcționat (a fost injectat sau diluat incorect, a fost luat incorect), dar a fost bun și, deoarece bacteriile sunt deja obișnuite ca urmare a regimului de tratament incorect, va trebui să prescrieți un antibiotic de rezervă mai scump, care, după un tratament anterior incorect, va ajuta, de asemenea, necunoscut dacă. Deci situația este clară - trebuie să mergeți la medic pentru o rețetă și o rețetă.

De asemenea, pentru cei care suferă de alergii (ideal, din nou, toți pacienții care iau pentru prima dată acest medicament) arată, de asemenea, scopul testelor prick pentru a determina reactie alergica la antibioticele prescrise.

De asemenea, în mod ideal, este necesar să se inoculeze fluide biologice și țesuturi umane și să se determine sensibilitatea bacteriilor inoculate la antibiotice, astfel încât prescrierea unui anumit medicament să fie justificată.

Aș dori să cred că după apariția acestui articol în Director, vor fi mai puține întrebări cu privire la metodele și schemele de diluare a antibioticului Ceftriaxone, din moment ce am analizat principalele puncte și scheme aici, tot ce rămâne este să citesc cu atenție. .