Diferența dintre apa pentru injecție și apa distilată. Cum poți înlocui apa pentru preparate injectabile? Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În mod corect, v-au spus deja că, în primul rând, diferența este în compoziție:

  • fizic soluția sau soluția salină este o soluție de NaCl 0,9% (sare);
  • apa pentru preparate injectabile nu conține săruri sau substanțe speciale.

O altă diferență este că medicamentele/medicamentele pentru căile de administrare IM și SC sunt diluate cu apă pentru preparate injectabile. Fiz. soluţia se administrează în principal intravenos.

Dacă urmează să efectuați o injecție IV, atunci soluția salină este potrivită (puteți folosi și glucoză etc.).

Dacă injecția este intramusculară, atunci există apă pentru injecție, dar dacă persoana este sensibilă sau medicamentul este dureros, atunci este mai bine să o faceți cu novocaină.

Fiz. soluția este o soluție de sare de 0,9%, este folosită pentru a dizolva aproape orice medicamente(în alte cazuri, instrucțiunile indică faptul că soluția salină nu poate fi dizolvată, este indicat cu ce să o înlocuiască) și este potrivită pentru orice injecție, dar injecții intramusculare mai dureros.

Apa pentru injectare este apă pură, fără sare, deci este mai puțin dureroasă pentru injecțiile intramusculare. Poate fi folosit și pentru orice tip de injecție, dacă nu se indică altfel.

Descrierea apei pentru preparate injectabile - compoziție, instrucțiuni de utilizare și termen de valabilitate

Multe medicamente destinate injectării trebuie mai întâi dizolvate sau diluate la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru utilizare în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de soluția salină, care conține clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, procesată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu concentrații necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer cu diverse volume de umplere. Destinat, printre altele, uzului extern: umezire materialul de pansament, spălarea rănilor și a mucoaselor. Instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în apă de injectare în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apă sterilă nu are gust, culoare sau miros. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată din toate incluziunile: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, în timpul căreia incluziunile organice sunt separate de apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transformat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se obține puritatea maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Folosit pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea de perfuzii pentru subcutanat, intravenos și injecție intramusculară. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicatii

Deși apa este considerată un solvent universal, există preparate care implică utilizarea unui alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți uleioși etc. Aceste tipuri de caracteristici trebuie prescrise în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Lichidul de injectare nu poate fi amestecat cu preparate pentru uz extern, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe provocând o creștere temperatura în timpul injectării lichidului în organism), cu un conținut standard de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența sulfaților, clorurilor, metalelor grele, calciului, nitraților, dioxidului de carbon și a substanțelor reducătoare este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să fie în conformitate cu instrucțiunile pentru uz medical medicament diluat. Când amestecați apa de injectare cu pulbere sau concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal de oprire a utilizării amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa injectabilă nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie să fie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate conditii de temperatura de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. Medicamentul este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu soluție salină sau cu o soluție de novocaină 0,5% (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror administrare este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este specificată în instrucțiunile pentru medicamentul care este diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în această privință, ar trebui să vă consultați cu farmacistul sau medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Care este cel mai bun înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare?

Inhalațiile sunt bune pentru a curăța tractul respirator superior de acumularea de mucus și pentru a salva membrana mucoasă de la uscare. Mai devreme inhalații de abur facut peste cartofi fierti sau peste un vas de plante medicinale. Acum pentru această procedură puteți folosi inhalatoare și solutii medicale. Să luăm în considerare întrebarea cum să înlocuim soluția salină pentru inhalare și cum să o facem corect? Ce compoziții pentru inhalare puteți face singur, cu propriile mâini?

Efectul terapeutic al soluției saline

Clorura de sodiu pentru inhalare este o soluție obișnuită de sare. Se numește fiziologic deoarece corespunde compoziției naturale a sării din organism. Medicamentul este diluat cu soluție salină injectabilă, deoarece se potrivește complet cu compoziția sângelui uman. Fiecare celulă a corpului conține niște clorură de sodiu pentru funcționarea normală.

Soluția salină nu provoacă iritații la nivelul mucoaselor și este percepută de organism ca un mediu hidratant. Prin urmare, inhalarea cu apă pentru preparate injectabile este o metodă comună de tratament pentru răceli.

Este posibil să pregătiți singur un înlocuitor pentru soluția salină pentru inhalare? Este posibil dacă respectați cu strictețe proporțiile de apă și sare. Cum diferă soluțiile de farmacie de soluțiile de casă? Ei folosesc apă distilată. Pentru a pregăti soluții de inhalare acasă, puteți folosi apă obișnuită de la robinet. Cu toate acestea, este prefiltrat pentru a elimina impuritățile inutile.

Important! Pentru a pregăti lichidul de inhalare, luați 0,9 grame de sare la 100 ml de apă fiartă. Dacă se formează sediment, scurgeți cu atenție apa curată.

Este permisă folosirea apei nefierte? Uneori, adulții fac soluții fără a le fierbe mai întâi, dar în inhalare este mai sigur pentru copii să folosească apă fiartă.

De câte zile poți folosi soluția salină pe care ai preparat-o singur, de câte ori inhalezi? Faceți o soluție proaspătă în fiecare zi dimineața și turnați-o seara. Pentru a cântări cu precizie sarea, trebuie să utilizați un cântar electronic.

Procedura de inhalare

Cum se face corect inhalarea salină? Mai întâi, răciți lichidul preparat la 40 de grade. Procedura trebuie efectuată între mese. Puteți respira pe gură sau pe nas:

  • inhalarea pe gură se face pentru boli ale bronhiilor și plămânilor;
  • Inhalarea pe nas se face pentru boli respiratorii.

Respirația trebuie să fie lină și lejeră. Când tratați boli pulmonare și bronșice, inspirați profund (tot drumul), apoi țineți aerul și expirați.

Folosind un nebulizator

Pentru inhalarea cu un nebulizator, puteți utiliza și o soluție salină. Dacă utilizați o soluție gata preparată în fiole, se consumă 2 sau 5 ml per procedură. Dacă ați cumpărat soluție salină într-o sticlă de 200 sau 400 ml, utilizați o seringă pentru a perfora dopul de cauciuc. Lichidul trebuie să rămână într-un recipient sigilat, astfel încât dopul de cauciuc nu trebuie deschis.

Principiul de funcționare al nebulizatorului se bazează pe pulverizarea lichidului la particule minuscule- aerosoli. Ele pătrund cu ușurință în straturile inferioare tractului respirator, prin urmare, utilizarea unui inhalator este indicată pentru boli ale bronhiilor și plămânilor. Pentru afecțiunile respiratorii, este mai bine să folosiți inhalări regulate de abur.

Pentru a utiliza soluția de inhalator, trebuie să urmați instrucțiunile pentru aceasta - mențineți acuratețea dozei.

Important! Soluțiile folosite în nebulizator nu trebuie să fie uleioase. Acest lucru va provoca dezvoltarea pneumoniei cu ulei.

Ce formulări pot fi utilizate pentru inhalator? Este permisă utilizarea numai a soluției saline și a lichidelor speciale, în caz contrar dispozitivul poate ieși din modul de funcționare. Majoritatea nebulizatoarelor nu pot rezista la umplerea cu siropuri, decocturi și infuzii - se sparg. Dacă aveți nevoie de o compoziție specială pentru inhalare, utilizați procedura cu abur.

Tratament pentru tuse

Pentru a scăpa de tuse, trebuie să utilizați preparate antitusive sau expectorante. Ce poate fi înlocuit soluție salinăîn acest caz? Dacă tusea însoțește proces inflamatorîn membrana mucoasă, soluția salină este utilizată împreună cu:

Notă! Medicul trebuie să prescrie medicamente și doza necesară.

Dacă nu există o soluție salină farmaceutică gata preparată, puteți folosi apă pentru injecție și apă minerală alcalină fără gaz pentru inhalare cu Berodual. De câte ori ar trebui să inspir? La începutul unei răceli, inhalarea se face de 3-4 ori pe zi. Dispozitivul este ținut în mâini, masca este pusă pe nas.

Tratamentul unui nas care curge

Pentru rinită, picăturile și clătirea căilor nazale cu ser fiziologic sau doar apă sărată ajută bine. Apa trebuie să fie la temperatura camerei sau ușor încălzită, dar nu mai mare decât temperatura corpului, pentru a evita eventualele complicații.

Este interzisă inhalarea:

  • la temperatură ridicată;
  • cu scurgeri purulente și sângeroase;
  • pentru dureri de urechi;
  • într-o stare slăbită.

Amintiți-vă că, după inhalare, nu trebuie să ieșiți pe balcon sau pe stradă sau să mâncați timp de o oră după procedură.

Când ar trebui să utilizați un nebulizator și când ar trebui să utilizați o procedură obișnuită de abur? Un nebulizator este indicat pentru boli ale tractului respirator inferior; este inutil pentru rinită. Clătirea sinusurilor cu apă sărată este calea de urmat. Este posibil să înlocuiți soluția salină dintr-un nebulizator cu lichide uleioase? Nu, dispozitivul nu este conceput pentru uleiuri și siropuri. Pregătiți-vă propria soluție salină pentru nebulizator sau cumpărați soluție salină gata preparată. Pentru a preveni rinita, puteți folosi apă minerală fără gaz - Borjomi sau Narzan.

apa pentru preparate injectabile!

Aplicația mobilă „Happy Mama” 4.7 Comunicarea în aplicație este mult mai convenabilă!

Dacă este vorba despre soluție salină, atunci în niciun caz.

sunt sucuri si potasiu si sodiu... ce dracu e apa fiarta.

Înțeleg totul... nu, în teorie nu îl poți înlocui, dacă nicio farmacie nu îl vinde, atunci înlocuiește-l cu soluție salină, va fi mai sigur decât diluarea cu apă clocotită, fierul rămâne în apa clocotită.

De ce măcar să se injecteze? și înlocuiți cu o tabletă

Mama nu va lipsi

femei pe baby.ru

Calendarul nostru de sarcină îți dezvăluie caracteristicile tuturor etapelor sarcinii - o perioadă extrem de importantă, incitantă și nouă din viața ta.

Îți vom spune ce se va întâmpla cu viitorul tău copil și cu tine în fiecare dintre cele patruzeci de săptămâni.

Cum diferă „apa pentru preparate injectabile” de „soluție salină”?

Cum diferă „apa pentru injecție” de „soluție salină” sau este același lucru? Există vreo diferență în ceea ce privește ceea ce să faci injecții?

Soluția salină conține sare dizolvată, care în concentrație corespunde cu plasma sanguină. iar în ceea ce privește apa pentru injecție, este apă distilată obișnuită.

În ceea ce privește injecțiile în venă, nu trebuie să utilizați apă distilată; trebuie să utilizați soluție salină.

Și pentru administrare intramusculară, ambele sunt posibile.

Soluția fiziologică conține sare de masă și concentrația sa este izotonă față de compoziția sângelui, poate fi și injectată într-o venă, dar apa nu poate fi injectată într-o venă, deoarece va avea loc hemoliză, adică distrugerea globulelor roșii. , iar pentru injecțiile intramusculare nu există mare diferență, singura injecție intramusculară de apă distilată este oarecum dureroasă în comparație cu soluția salină.

Apa pentru injectare este de fapt apă. Distilat.

Soluție salină (izotonă), cea mai simplă (monocomponentă) dintre ele este soluția NaCl 0,9% (sare de masă).

Soluția Ringer (de fapt soluție salină)

Mai simplu spus, o soluție de săruri prezente în sânge în compoziția și cantitatea necesară vieții, adică, în linii mari, fiziologie. De aici și numele.

Acestea sunt doar soluții saline de bază.

Bazat pe soluția lui Ringer, chiar mai mult compoziții complexe cu adaos nutrienți, antibiotice și medicamente antifungice. Dar aceasta este pentru administrarea intravenoasă prin picurare.

Unele medicamente pot reacționa cu sărurile, pierzându-și sau modificându-și proprietățile, motiv pentru care apa pentru preparate injectabile este preparată prin dublă distilare. Informațiile despre acest lucru trebuie să fie pe ambalajul medicamentului sau în adnotarea atașată, dacă acest lucru este critic.

Diferența constă în numele în sine:

  • soluția salină este 0,9% soluție de apă clorura de sodiu (NaCl), cu alte cuvinte este sare si apa amestecate in anumite proportii. Lichidul este izotonic pentru plasma sanguină. Soluția salină poate fi administrată intravenos, subcutanat sau prin clismă. De asemenea, este utilizat în inhalatoare și în alte scopuri terapeutice și profilactice.
  • apa pentru preparate injectabile este doar apa sterila, fara aditivi. Compoziția sa îndeplinește cerințe stricte. Spre deosebire de soluția salină, apa pentru injecție nu este recomandată a fi introdusă în organism singură; este utilizată exclusiv pentru prepararea soluțiilor injectabile din pulbere, concentrate și alte forme de medicamente.

Instrucțiunile pentru medicamente indică de obicei solventul care este acceptabil pentru acesta și acesta este ceea ce ar trebui să utilizați.

Cum poți înlocui apa pentru preparate injectabile?

trebuie spălat numai cu apă distilată. Oferă farmacia

apa pentru preparate injectabile. Este la fel?

Apa distilată se vinde de obicei în farmaciile unde există

producerea de medicamente conform prescripţiilor medicilor.

injectați antibiotice. a scris: ceftriaxona, apa pentru preparate injectabile

1,0 soluție 2% de lidocaină N5, câte unități este aceasta? și cum se diluează?

Pentru administrare intramusculară

Conținutul flaconului (1 g) se dizolvă în 3,6 ml apă pentru preparate injectabile.

După preparare, 1 ml de soluție conține aproximativ 250 mg

ceftriaxonă. Dacă este necesar, puteți folosi mai multe

soluție diluată. Doza unei astfel de soluții (cât ar trebui să luați

ml) ar fi trebuit indicat de medicul curant.

Ca și în cazul altor injecții intramusculare, Ceftriaxona se administrează relativ

mușchi mare (gluteus); aspirația de testare ajută la evitare

introducerea neintenționată într-un vas de sânge. Recomandat

injectați nu mai mult de 1 g de medicament într-un mușchi. Pentru a reduce durerea

pentru injecții intramusculare, medicamentul trebuie administrat cu o soluție de 1%.

lidocaina. Nu administrați soluție de lidocaină intravenos.

Este mai bine să nu vă injectați singur, ci să consultați un profesionist din domeniul sănătății.

lidocaina 10 amperi. 2 ml solutie 2% si acelasi pachet de apa pt

injecții, după ce am aflat că sunt alergic la novocaină. Cu toate acestea, instrucțiunile

Cortexin nu spune nimic despre lidocaină.

Este posibil să utilizați soluția de lidocaină pentru a dilua Cortexinul și

dacă da, ce procent de soluție de lidocaină ar trebui să fie. Răspuns

va rog trimiteti pe email. Poștă.

Cu stimă, Alexandru.

Ingredient activ: Sulodexide* (Sulodexide*)

Grupa farmacologică: Anticoagulante

Clasificare nosologică (ICD-10): G93.4 Encefalopatie

nespecificat. I79 Leziuni ale arterelor, arteriolelor şi capilarelor în timpul

boli clasificate în altă parte. I79.2

Angiopatia periferică în bolile clasificate în

Compoziție și formă de eliberare:

Soluție injectabilă 1 amperi.

sulodexid 600 LE

excipienți: clorură de sodiu - 18 mg; apa pentru

prepararea injecțiilor - q.s. până la 2 ml

în fiole de 2 ml; Într-o cutie sunt 10 fiole.

sulodexid 250 LE

excipienți: lauril sulfat de sodiu - 3,3 mg; coloid

dioxid de siliciu - 3,0 mg; trigliceride - 86,1 mg

compoziția capsulei: gelatină - 55,0 mg; glicerina - 21,0 mg; sodiu

p-hidroxibenzoat de etil - 0,24 mg; propil-p-hidroxibenzoat de sodiu - 0,12

mg; dioxid de titan (E171) - 0,30 mg; oxid de fier roșu - 0,90

25 buc în blister; Într-o cutie sunt 2 blistere.

Descrierea formei de dozare: Soluție injectabilă: galben deschis

sau soluție galbenă transparentă plasată în fiole de întuneric

Capsule: capsule moi de gelatină, ovale, în formă de cărămidă

Caracteristică: Produs natural, izolat de mucoasă

coajă intestinul subtire porci. Reprezintă naturalul

amestec de glicozaminoglicani: fractiune asemanatoare heparinei cu moleculara

massoydalton (80%) și dermatan sulfat (20%).

Acțiune farmacologică: anticoagulant, angioprotector,

Farmacocinetică: 90% este absorbit în endoteliul vascular (creează în

are o concentrație care este de câteva ori mai mare decât concentrația sa în

ţesuturile altor organe) şi este absorbită în intestinul subţire.

Metabolizat în ficat și rinichi. Spre deosebire de

heparină nefracționată și heparine cu greutate moleculară mică,

sulodexida nu este supusă desulfației, ceea ce duce la

scăderea activității antitrombotice și accelerează semnificativ

eliminarea din organism. S-a arătat distribuția dozelor între organe

că medicamentul suferă difuzie extracelulară în ficat și

rinichi la 4 ore de la administrare.

La 24 de ore după administrarea IV, excreția urinară este de 50%

medicament, iar după 48 de ore - 67%.

Farmacodinamică: fracțiunea asemănătoare heparinei cu curgere rapidă are

afinitate pentru antitrombina III și afinitate dermatan pentru cofactor

heparină II. Efectul anticoagulant se datorează

afinitate pentru cofactorul II de heparină, care inactivează trombina.

Mecanismul de acțiune antitrombotică este asociat cu supresia

factor X activat, cu sinteza si secretia crescute

prostaciclina (PGI2), cu o scădere a nivelurilor plasmatice de fibrinogen

Efectul profibrinolitic se datorează creșterii sângelui

nivelul de activator de plasminogen tisular și o scădere a conținutului

Efectul angioprotector este asociat cu refacerea structurilor și

integritatea funcțională a celulelor endoteliale vasculare, cu

restabilirea densității electrice negative normale

sarcina porilor membranei bazale vasculare. În plus, medicamentul

normalizează proprietățile reologice ale sângelui prin reducerea nivelului

trigliceride (stimulează enzima lipolitică -

lipoprotein lipaza, care hidrolizează trigliceridele incluse în

Reduce vâscozitatea sângelui, inhibă proliferarea celulară

mesangiu, reduce grosimea membranei bazale.

Indicatii: Angiopatie cu risc crescut de tromboza, in

incl. după a suferit un atac de cord miocard: tulburări ale creierului

circulatia sangelui, inclusiv perioada acuta accident vascular cerebral ischemicȘi

perioada de recuperare timpurie; encefalopatie,

cauzate de ateroscleroză, diabetul zaharat, hipertensiv

boală; demența vasculară; leziuni ocluzive

arterele periferice aterosclerotice și diabetice

geneză; flebopatie, tromboză venoasă profundă; microangiopatii

(nefropatie, retinopatie, neuropatie) și macroangiopatie (sindrom

picior diabetic, encefalopatie, cardiopatie) cu diabet

Diabet; stări trombofile, sindrom antifosfolipidic

(impreuna cu acid acetilsalicilic, și, de asemenea, în continuare

heparine cu greutate moleculară mică); tratamentul indus de heparină

trombocitopenie trombotică (GTT), deoarece medicamentul nu

cauzează și nu agravează GTT.

Contraindicații: hipersensibilitate, diateza hemoragicăȘi

boli însoțite de scăderea coagulării sângelui,

sarcina (primul trimestru).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: În timpul sarcinii

prescris sub stricta supraveghere a unui medic. Există un pozitiv

experiență de utilizare pentru tratamentul și prevenirea bolilor vasculare

complicații la pacienții cu diabet de tip 1 în trimestrul II și III

sarcina, cu dezvoltarea toxicozei târzii la femeile însărcinate -

Efecte secundare: Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, durere

Reacții alergice: erupție cutanată.

Altele: durere, arsură, hematom la locul injectării.

medicamente care afectează sistemul hemostazei (directe și indirecte

Supradozaj: Simptome: sângerare sau sângerare.

Tratament: retragerea medicamentului, terapie simptomatică.

Mod de administrare și dozare: IM, IV (vml fiziologic

soluție), în interior. La începutul tratamentului, se administrează conținutul unei fiole

zilnic intramuscular timp de zile, apoi 1 caps. de 2 ori pe zi

oral între mese în timpul zilei. Curs complet

trebuie repetat de cel puțin 2 ori pe an. La discreția medicului

doza poate fi modificată.

medicament sub controlul coagulogramei. La începutul și la sfârșitul tratamentului

Este recomandabil să se determine următorii indicatori: APTT (normal - 30-

40 s, în funcție de tipul și concentrația utilizată

activatorul poate fi sau), antitrombina III (normal

mg/l), timpul de sângerare (normal conform Dukemin),

timpul de coagulare a sângelui nestabilizat (normal conform metodei

Miliana modificată de Moravitsamine). Wessel Due F

crește indicatori normali aproximativ o dată și jumătate.

Comentariu: Wessel Due F, capsule - ambalaje Pharmakor Production

Wessel Due F, fiole - ambalaje Pharmakor Production (Rusia).

Perioada de valabilitate: 5 ani

Condiții de depozitare: Lista B. La o temperatură care nu depășește 30 °C

Forme de eliberare și compoziție.

Comprimate filmate: 30 buc per pachet.

1 filă. conține extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: lactoză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, anhidridă de silice coloidală, talc, stearat de magneziu, polietilen glicol 400, polietilen glicol 6000, hipromeloză, dioxid de titan, oxid de fier roșu.

Soluție orală: 30 ml într-o sticlă.

1 ml - extract standardizat de Ginkgo biloba 40 mg.

Alte ingrediente: ulei esențial lămâie, ulei esențial de portocale, zaharină sodică, etanol, apa.

Standardizat și titrat preparat din plante, al cărui efect este determinat de natura influenței sale asupra proceselor metabolice din celule, proprietățile reologice ale sângelui și microcirculației, precum și asupra reacțiilor vasomotorii vase de sânge. Îmbunătățește circulația cerebrală și furnizarea de oxigen și glucoză a creierului. Are un efect vasoreglator pe tot parcursul sistem vascular: artere, vene, capilare. Ajută la îmbunătățirea fluxului sanguin, previne agregarea globulelor roșii (efect anti-nămol), are un efect inhibitor asupra factorului de activare a trombocitelor (efect anti-PAF). Normalizează procesele metabolice și are un efect antihipoxic asupra țesuturilor. Previne formarea radicalilor liberi si peroxidarea lipidelor membranelor celulare. Are un efect antiedematos pronunțat atât la nivelul creierului, cât și la periferie. Afectează eliberarea, recaptarea și catabolismul neurotransmițătorilor (norepinefrină, dopamină, acetilcolină) și capacitatea acestora de a se lega de receptorii membranari.

Encefalopatie de diverse origini(consecințe ale accidentului vascular cerebral, consecințe ale traumatismelor cerebrale, la bătrânețe), manifestate prin tulburări de atenție și/sau memorie, scăderea abilităților intelectuale, sentimente de teamă, tulburări de somn;

Tulburări ale circulației periferice și microcirculației, inclusiv. arteriopatie membrele inferioare, sindromul Raynaud;

Tulburări neurosenzoriale (amețeli, tinitus, hipoacuzie, degenerescență maculară legată de vârstă, retinopatie diabetică).

Prescrie 1 comprimat. sau 1 ml solutie pentru administrare orala de 3 ori pe zi cu mesele. Durata medie curs de tratament - 3 luni.

Posibile tulburări digestive, dureri de cap, reacții alergice.

Primele semne de ameliorare apar la 1 lună după începerea tratamentului.

Compoziție și formă de eliberare:

nicergolină - 5 mg

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 10 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; invelis de zahar

25 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Comprimate filmate - 1 comprimat.

nicergolină - 30 mg

excipienți: fosfat de calciu disubstituit dihidrat; MCC; stearat de magneziu; carboximetilceluloză de sodiu; carcasă de film

15 buc în blister; Într-un pachet de carton sunt 2 blistere.

Liofilizat pentru prepararea soluției injectabile - 1 fl.

nicergolină - 4 mg

excipienți: lactoză monohidrat; acid tartaric

solvent: clorură de sodiu; clorură de benzalconiu; apa pentru preparate injectabile

în flacoane de 4 mg, complet cu solvent în fiole de 4 ml; Există 4 seturi într-un pachet de carton.

Acțiune farmacologică: alfa-adrenolitică, vasodilatatoare. Dilată vasele de sânge, reduce rezistența vasculară, crește fluxul sanguin arterial, îmbunătățește circulația cerebrală și consumul de oxigen și glucoză de către țesutul cerebral. Crește debitul sanguin la nivelul extremităților, reduce rezistența vasculară pulmonară, inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește parametrii hemoreologici.

Indicații: insuficiență cerebrală acută, cronică vasculară sau metabolică (ateroscleroză, tromboză sau embolie a vaselor cerebrale, ischemie cerebrală tranzitorie); periferice acute sau cronice insuficiență vasculară(boli vasculare obliterante ale extremităților, sindromul Raynaud); durere de cap, migrenă, hipertensiune arteriala(ca remediu suplimentar), criza hipertensivă.

Contraindicații: hipersensibilitate la nicergolină, sângerare acută, atac de cord acut miocard, hipotensiune arterială ortostatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării: Nerecomandat.

Efecte secundare: hipotensiune arterială, amețeli (după administrare parenterală), rar - simptome dispeptice (ușoare), senzație de căldură, înroșire a feței, tulburări de somn (somnolență sau insomnie - rar).

Interacțiune: sporește efectul medicamentelor antihipertensive.

Instructiuni de utilizare si dozare: In interior. Între mese - 5-10 mg de 3 ori pe zi la intervale regulate.

Dozajul, calea de administrare, durata tratamentului sunt individuale și depind de severitatea bolii. În unele cazuri, este recomandabil să începeți tratamentul cu administrarea parenterală a medicamentului, urmată de trecerea la administrarea orală în perioada terapiei de întreținere.

Soluția finită poate fi utilizată cel mult 7 zile.

Instilați 1-2 picături în sacul conjunctival de 6-8 ori pe zi. Treptat, numărul de instilații se reduce la 3-4 ori pe zi. Dacă nu există efect în decurs de 7 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cum se diluează corect antibioticul Ceftriaxone? Ce solvenți să folosiți (novocaină, lidocaină, apă pentru preparate injectabile) pentru a reduce durerea și ce cantitate este necesară pentru a obține o doză de 1000 mg, 500 mg și 250 mg pentru adulți și copii

În articol vom vorbi despre diluarea antibioticului Ceftriaxonă cu o soluție de lidocaină 1% și 2% sau apă pentru injectare pentru adulți și copii pentru a obține doza inițială a soluției de medicament finit de 1000 mg, 500 mg sau 250 mg. De asemenea, vom analiza ce este mai bine să folosim pentru diluarea antibioticului - Lidocaină, Novocaină sau Apă pentru preparate injectabile și ce ajută mai bine la ameliorarea durerii în timpul injectării soluției preparate de Ceftriaxonă.

Aceste întrebări sunt cele mai frecvente, așa că acum va exista un link către acest articol pentru a nu se repeta. Totul va fi cu exemple de utilizare.

În toate instrucțiunile pentru Ceftriaxonă (inclusiv medicamentele sub un alt nume, dar cu aceeași compoziție), lidocaina 1% este recomandată ca solvent.

Lidocaina 1% este deja conținută ca solvent în pachete cu medicamente precum Rosin, Rocephin și altele ( substanta activa- Ceftriaxonă).

Avantajele Ceftriaxonei cu solvent în ambalaj:

  • nu este nevoie să cumpărați un solvent separat (aflați care);
  • doza necesară de solvent este deja măsurată în fiola de solvent, ceea ce ajută la evitarea greșelilor atunci când extrageți cantitatea necesară în seringă (nu este nevoie să vă dați seama exact cât de mult solvent să luați);
  • în fiola cu solvent există o soluție gata preparată de 1% lidocaină - nu este nevoie să diluați 2% lidocaină la 1% (poate fi dificil să găsiți exact 1% în farmacii, trebuie să o diluați suplimentar cu apă pentru preparate injectabile).

Dezavantajele Ceftriaxonei cu un solvent în ambalaj:

  • Un antibiotic împreună cu un solvent este mai scump (alegeți ceea ce este mai important pentru dvs. - comoditate sau cost).

Cum se diluează și se injectează Ceftriaxona

Pentru injectarea intramusculară, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină (sau pentru 1000 mg (1 g) de medicament - 3,5 ml de soluție de lidocaină (de obicei Se utilizează 4 ml, deoarece aceasta înseamnă 2 fiole de lidocaină de 2 ml fiecare)). Nu se recomandă injectarea a mai mult de 1 g de soluție într-un mușchi fesier.

Doza de 250 mg (0,25 g) este diluată în același mod ca și 500 mg (fiolele de 250 mg nu existau la momentul scrierii acestei instrucțiuni). Adică, 500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1%, apoi trageți jumătate din soluția finită în două seringi diferite.

Deci haideți să rezumam:

1. Obținem 250 mg (0,25 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție 1% de lidocaină, iar soluția rezultată trebuie extrasă în două seringi diferite (jumătate din soluția finită fiecare).

2. Obținem 500 mg (0,5 g) de soluție finită după cum urmează:

500 mg (0,5 g) de medicament trebuie dizolvate în 2 ml (1 fiolă) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

3. Obținem 1000 mg (1 g) de soluție finită după cum urmează:

1000 mg (1 g) de medicament trebuie dizolvate în 4 ml (2 fiole) dintr-o soluție de lidocaină 1% și trageți soluția rezultată într-o seringă.

Cum se diluează Ceftriaxona cu soluție de lidocaină 2%.

Mai jos este o placă cu scheme de diluare pentru antibioticul Ceftriaxonă cu o soluție de 2% de Lidocaină (o soluție de 2% se găsește în farmacii mai des decât o soluție de 1%; metoda de diluare pe care am discutat-o ​​deja mai sus):

Abrevieri din tabel: CEF - Ceftriaxonă, R-l - solvent, V injectare - apă pentru preparate injectabile. Mai jos sunt exemple și explicații.

Copilului i s-a prescris un curs de injecții cu Ceftriaxonă de două ori pe zi, 500 mg (0,5 g) timp de 5 zile. Câte flacoane de ceftriaxonă, fiole cu solvent și seringi vor fi necesare pentru întregul curs de tratament?

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 500 mg (0,5 g) (opțiunea cea mai convenabilă) și Lidocaină 2% la farmacie, veți avea nevoie de:

  • 10 flacoane de ceftriaxonă;
  • 10 fiole de lidocaină 2%;
  • 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
  • 20 de seringi, câte 2 ml fiecare (2 seringi pentru fiecare injecție - adăugați solventul cu una, trageți și injectați cu a doua).

Dacă ați cumpărat Ceftriaxonă 1000 mg (1,0 g) la farmacie (nu ați găsit Ceftriaxonă 0,5 g) și Lidocaină 2%, veți avea nevoie de:

  • 5 flacoane de Ceftriaxonă;
  • 5 fiole lidocaina 2%
  • 5 fiole de apă pentru preparate injectabile
  • 5 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (3 seringi pentru a pregăti 2 injecții - adăugați solventul cu una, trageți volumul necesar cu a doua și a treia, injectați imediat a doua, puneți a treia la frigider și injectați după 12 ore).

Metoda este acceptabilă cu condiția ca soluția să fie preparată pentru 2 injecții deodată și seringa cu soluția să fie păstrată la frigider (soluțiile proaspăt preparate de ceftriaxonă sunt stabile fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei iar timp de 24 de ore când este păstrat la frigider la o temperatură de 2° până la 8°C).

Dezavantajele acestei metode: injectarea unui antibiotic după depozitarea în frigider poate fi mai dureroasă; în timpul depozitării, soluția își poate schimba culoarea, ceea ce indică instabilitatea acesteia.

Aceeași doză de Ceftriaxonă 1000 mg și Lidocaină 2%, deși regimul este mai scump, dar mai puțin dureros și mai sigur:

  • 10 flacoane de ceftriaxonă;
  • 10 fiole de lidocaină 2%;
  • 10 fiole de apă pentru preparate injectabile;
  • 10 seringi de 5 ml și 10 seringi de 2 ml (2 seringi pentru fiecare injecție - una (5 ml) adăugăm solventul, a doua (2 ml) extragem și injectăm). Jumătate din soluția rezultată este aspirată în seringă, restul este aruncată.

Dezavantaj: tratamentul este mai scump, dar soluțiile proaspăt preparate sunt mai eficiente și mai puțin dureroase.

Acum întrebări populare și răspunsuri la ele.

De ce să folosiți Lidocaină, Novocaină pentru diluarea Ceftriaxonei și de ce nu puteți folosi apă pentru preparate injectabile?

Pentru a dilua Ceftriaxona la concentrațiile necesare, puteți folosi și apă pentru preparate injectabile, nu există restricții, dar trebuie să înțelegeți că injecțiile intramusculare ale antibioticului sunt foarte dureroase și dacă acest lucru se face în apă (așa fac de obicei în spitale), atunci va doare la fel de mult ca atunci când se injectează droguri și pentru ceva timp după. Deci, este de preferat să folosiți o soluție anestezică ca mijloc de diluare și să folosiți apă pentru injecție doar ca soluție auxiliară atunci când diluați lidocaina 2%.

Există, de asemenea, un punct în care nu este posibil să se utilizeze lidocaină și novocaină din cauza dezvoltării reacțiilor alergice la aceste soluții. Apoi, opțiunea de a folosi apă pentru injecție pentru diluare rămâne singura posibilă. Aici va trebui să îndurați durerea, deoarece există o șansă reală de a muri din cauza șoc anafilactic, edem Quincke sau a face o reacție alergică severă (aceeași urticarie).

De asemenea, lidocaina nu trebuie utilizată pentru administrare intravenoasă antibiotic, doar STRICT intramuscular. Pentru administrare intravenoasă, antibioticul trebuie diluat în apă pentru preparate injectabile.

Ce este mai bine să utilizați novocaină sau lidocaină pentru a dilua antibioticul?

Novocaina nu trebuie utilizată pentru a dilua ceftriaxona. Acest lucru se datorează faptului că Novocain reduce activitatea antibioticului și, în plus, crește riscul ca pacientul să dezvolte fatale. complicație periculoasă- șoc anafilactic.

În plus, conform observațiilor pacienților înșiși, se pot observa următoarele:

  • durerea în timpul administrării de Ceftriaxonă este mai bine atenuată de lidocaină decât de novocaină;
  • durerea în timpul administrării se poate intensifica după administrarea de soluții neproaspăt preparate de Ceftriaxonă cu Novocaină (conform instrucțiunilor pentru medicament, soluția preparată de Ceftriaxonă este stabilă timp de 6 ore - unii pacienți practică pregătirea mai multor doze de soluție de Ceftriaxonă + Novocaină la o dată pentru a economisi antibioticul și solventul (de exemplu, soluții de 250 mg de Ceftriaxonă din pulbere 500 mg), altfel restul ar trebui aruncat, iar pentru următoarea injecție utilizați o soluție sau pulbere din fiole noi).

Este posibil să se amestece diferite antibioticeîntr-o singură seringă, inclusiv cu Ceftriaxonă?

În niciun caz soluția de ceftriaxonă nu trebuie amestecată cu soluții de alte antibiotice, deoarece se poate cristaliza sau crește riscul pacientului de a dezvolta reacții alergice.

Cum se reduce durerea atunci când se administrează Ceftriaxone?

Este logic din cele de mai sus - trebuie să diluați medicamentul cu lidocaină. În plus, abilitatea de a administra medicamentul finit joacă, de asemenea, un rol important (trebuie să-l administrezi încet, apoi senzații dureroase va fi mic).

Îmi pot prescrie singur un antibiotic fără a consulta un medic?

Dacă sunteți ghidat de principiul principal al medicinei - Nu face rău, atunci răspunsul este evident - NU!

Antibioticele sunt medicamente care nu pot fi dozate sau prescrise singur, fără a consulta un specialist. De când alegem un antibiotic pe baza sfatului prietenilor sau pe internet, restrângem astfel domeniul de activitate pentru medicii care pot trata consecințele sau complicațiile bolii dumneavoastră. Adică antibioticul nu a funcționat (a fost injectat sau diluat incorect, a fost luat incorect), dar a fost bun și, deoarece bacteriile sunt deja obișnuite ca urmare a regimului de tratament incorect, va trebui să prescrieți un antibiotic de rezervă mai scump, care, după un tratament anterior incorect, va ajuta, de asemenea, necunoscut dacă. Deci situația este clară - trebuie să mergeți la medic pentru o rețetă și o rețetă.

De asemenea, pentru cei care suferă de alergii (ideal, din nou, toți pacienții care iau pentru prima dată acest medicament) arată, de asemenea, scopul testelor prick pentru a determina reactie alergica pe antibiotice prescrise.

De asemenea, în mod ideal, este necesar să se inoculeze fluide biologice și țesuturi umane și să se determine sensibilitatea bacteriilor inoculate la antibiotice, astfel încât prescrierea unui anumit medicament să fie justificată.

Aș vrea să cred că după apariția acestui articol în Director, vor fi mai puține întrebări cu privire la metodele și schemele de diluare a antibioticului Ceftriaxone, din moment ce am analizat principalele puncte și scheme aici, tot ce rămâne este să citesc cu atenție. .

Pentru a crea soluții de perfuzie, trebuie utilizată apă sterilă specială pentru preparate injectabile. Este un lichid limpede, inodor, incolor și fără gust. Vă permite să pregătiți o esență care poate fi injectată în sistemul circulator uman pentru terapia acestuia din urmă.

Compoziția și grupa farmacologică a apei pentru preparate injectabile

Compoziția apei pentru injecție constă dintr-un singur element - apa însăși, care este componenta activă a medicamentului. O fiolă conține doi sau cinci mililitri de lichid, în funcție de forma de eliberare.

Apă pentru injecție, pe baza clasificării substante medicale, aparține grupului de solvenți și agenți de diluție.

De bază proprietăți farmacologice astfel de:

  • Lipsa de pirogeni;
  • Inactivitate chimică;
  • Lipsa efectului terapeutic și curativ.

Substanța asigură condițiile corecte pentru utilizarea optimă a substraturilor în tratamentul pacienților. Homeostazia este menținută prin introducerea de apă și electroliți prin sistemul renal.

Principalele indicații și contraindicații

Indicatii de utilizare:

Necesitatea pregătirii. Pot fi utilizate atât pulberi, cât și liofilizate, precum și diverse concentrate, care sunt ulterior injectate în corpul uman. Administrarea sterilă a medicamentului folosind toate metodele disponibile. Acest lucru se aplică tuturor tehnicilor: subcutanat, intramuscular și intravenos.

Dacă producătorul indică un alt tip de solvent în instrucțiunile de utilizare, apa pentru preparate injectabile nu trebuie utilizată cu acest medicament. Cel mai adesea, soluția salină izotonică este utilizată ca alternativă la diluare.

Caracteristicile aplicației

Apa trebuie utilizată în deplină conformitate cu regulile și reglementările definite de producător. Acest lucru se aplică, de asemenea, atât modului de utilizare, cât și dozelor.

Soluțiile pot fi preparate numai în condiții sterile. Acest lucru se aplică tuturor etapelor de lucru, cum ar fi:

  • Deschiderea fiolei;
  • Umplerea seringii;
  • Efectuarea injectiei.

Nu este necesară o rețetă pentru apă pentru preparate injectabile pentru a o cumpăra de la un chioșc de farmacie. Este interzisă administrarea directă a acestui medicament pe cale intravenoasă, fără utilizarea altor medicamente. Acest lucru se datorează presiunii osmotice scăzute, care la rândul său poate duce la hemoliză.

La amestecarea cu alte substanțe, este necesar să se efectueze o monitorizare vizuală constantă pentru a asigura compatibilitatea acestora. Acest lucru se aplică în primul rând medicamentelor precum:

  • Soluții pentru perfuzii;
  • Concentrate pentru prepararea infuziilor;
  • Amestecuri pentru preparate injectabile;
  • Produse sub formă de pudră;
  • Substanțe uscate.

Uneori poate apărea incompatibilitate farmacologică între apa pentru preparate injectabile și alte medicamente incluse în grupurile enumerate. În astfel de situații, soluția pregătită nu poate fi utilizată pentru terapia ulterioară a pacientului, deoarece aceasta poate duce la consecințe negative asupra vieții și sănătății sale.

Diferența dintre apa pentru injecție și soluție salină

Apa pentru preparate injectabile și soluția salină sunt substanțele cel mai des folosite pentru infuzie sau amestecuri injectabile terapeutice. Cu toate acestea, există o diferență semnificativă între ele. Medicii avertizează împotriva înlocuirii unui medicament cu altul, deoarece acest lucru duce la pregătirea necorespunzătoare a medicamentului pentru tratament. Principalele diferențe dintre apa pentru injecție și soluția salină sunt:

  • Apa pentru preparate injectabile. Aceasta este o substanță omogenă care nu conține componente suplimentare. Formula sa chimică este H20. Pentru umplerea fiolelor se folosește doar lichid distilat, care nu conține impurități.
  • Soluție salină. Este o soluție apoasă 0,9% de clorură de sodiu, a cărei formulă chimică este următoarea: NaCl. Acest lichid este izotonic în plasma sanguină. Prin urmare, poate fi administrat subcutanat, intravenos și intramuscular, fie singur, fie împreună cu alte medicamente.

Principala diferență dintre apa pentru injecție și soluția salină este capacitatea de a introduce a doua în organism independent, fără a utiliza componente suplimentare.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Producătorul nu interzice utilizarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării femeilor. Riscurile tratamentului în aceste perioade sunt direct determinate de natura celei de-a doua substanțe medicinale, care este dizolvată în lichid pentru administrare ulterioară.

Nu duce la nicio consecință adversă nici pentru femeia însărcinată, nici pentru fătul sau nou-născutul acesteia.

Supradozajul și consecințele sale

Dacă utilizați produsul în scopul propus, riscul de supradozaj sau alte efecte adverse este zero.

Producătorul atrage atenția asupra posibilității de a provoca hemoliză. Este distrugerea globulelor roșii cu eliberarea de mediu inconjurator hemoglobină. Această problemă apare atunci când sunt perfuzate volume mari de soluții hipotonice.

Problema utilizării apei pentru preparate injectabile poate apărea dacă aceasta se dizolvă cantitate mare medicamente care vizează reducerea tensiune arteriala. Semne și simptome caracteristice supradozele nu sunt direct legate de utilizarea apei pentru preparate injectabile. Ele se bazează doar pe acestea medicamentele, care sunt folosite pentru a se dizolva în acest lichid steril.

Conţinut

Multe medicamente destinate injectării trebuie mai întâi dizolvate sau diluate la concentrația dorită. În acest scop, se folosește un solvent universal - apă. Pentru a fi utilizat în scopuri medicale, trebuie să îndeplinească anumite cerințe. Apa pentru preparate injectabile, spre deosebire de soluția salină, care conține clorură de sodiu, este apă distilată, sterilă, procesată într-un anumit mod.

Ce este apa pentru preparate injectabile

Lichidul pentru injectare poate fi utilizat ca purtător al medicamentului principal (utilizare parenterală) sau ca agent de diluare pentru perfuzie și soluții injectabile cu concentrații necorespunzătoare. Apa este produsă sub formă de fiole din fibre de sticlă sau polimer cu diverse volume de umplere. Destinat, printre altele, uzului extern: pansamente umezite, spălarea rănilor și a mucoaselor. Instrumentele medicale sunt înmuiate și spălate în apă de injectare în timpul procesului de sterilizare.

Compus

Apa sterilă nu are gust, culoare sau miros. Într-un mod special, compoziția apei pentru injecție este purificată din toate incluziunile: gaze, săruri, componente biologice, precum și orice microimpurități. Acest lucru se realizează în două etape. Prima este purificarea prin osmoză inversă, în timpul căreia incluziunile organice sunt separate de apă. Al doilea este distilarea: lichidul este transformat într-o stare de vapori și apoi revenit la forma sa originală. În acest fel, se obține puritatea maximă. Apa de injectare nu are activitate farmacologică.

Indicatii

Folosit pentru prepararea solutiilor sterile injectabile din substanta uscata (pulberi, concentrate, liofilizate). Poate fi folosit pentru prepararea perfuziilor pentru administrare subcutanată, intravenoasă și intramusculară. Doza și metoda de administrare sunt determinate de medicamentul care trebuie diluat (producătorul prescrie aceste caracteristici în instrucțiunile pentru medicament). Singura regulă universală este că apa trebuie utilizată în condiții aseptice din momentul în care fiola este deschisă și până la umplerea seringilor.

Contraindicatii

Deși apa este considerată un solvent universal, există preparate care implică utilizarea unui alt tip de lichid. De exemplu, soluție salină, solvenți uleioși etc. Aceste tipuri de caracteristici trebuie prescrise în instrucțiunile pentru medicamentul diluat. Lichidul de injectare nu poate fi amestecat cu preparate pentru uz extern, deoarece folosesc un alt tip de solvent.

Cerințe pentru apă pentru preparate injectabile

Valoarea pH-ului apei de injectare nu trebuie să fie mai mare de 5,0-7,0. Concentrația de microorganisme în 1 ml nu este mai mare de 100. Trebuie să fie apirogen (fără substanțe care provoacă creșterea temperaturii la injectarea lichidului în organism), cu un conținut normalizat de amoniac. În apa care îndeplinește cerințele, prezența sulfaților, clorurilor, metalelor grele, calciului, nitraților, dioxidului de carbon și a substanțelor reducătoare este inacceptabilă.

Instrucțiuni de utilizare a apei pentru preparate injectabile

Dozele și ratele de administrare trebuie să respecte instrucțiunile de utilizare medicală a medicamentului diluat. Când amestecați apa de injectare cu pulbere sau concentrat, trebuie efectuată o monitorizare vizuală atentă a stării lichidului rezultat, deoarece este posibilă incompatibilitatea farmaceutică. Apariția oricărui sediment ar trebui să fie un semnal de oprire a utilizării amestecului. Presiunea osmotică scăzută nu permite injectarea directă intravasculară a apei - există riscul de hemoliză.

Perioada de valabilitate a preparatelor precum apa injectabilă nu este mai mare de 4 ani (data de lansare trebuie să fie indicată de producător pe ambalaj). Condițiile de depozitare a lichidului sunt determinate de intervalul de temperatură de la 5 la 25 de grade. Înghețarea medicamentului nu este permisă. După deschiderea fiolei, aceasta trebuie utilizată în 24 de ore. În același timp, se păstrează în condiții sterile. Medicamentul este disponibil în farmacii pe bază de rețetă.

Ce să înlocuiască

Adesea, lichidul de injectare poate fi înlocuit cu soluție salină sau cu o soluție de novocaină 0,5% (folosită pentru diluarea antibioticelor și a unor preparate fizice, a căror administrare este însoțită de senzații dureroase). Cu toate acestea, acest tip de înlocuire este permis numai atunci când o astfel de posibilitate este specificată în instrucțiunile pentru medicamentul care este diluat. Dacă nu există recomandări suplimentare în această privință, ar trebui să vă consultați cu farmacistul sau medicul dumneavoastră despre posibilitatea de a înlocui apa cu alte lichide.

Pret apa pentru preparate injectabile

Costul lichidului depinde de producător și de volumul fiolelor de umplere din pachet. Îl puteți cumpăra la aproape orice farmacie. Nivelul prețurilor în punctele de vânzare cu amănuntul din Moscova și Sankt Petersburg este aproximativ același, dar dacă comandați medicamentul în magazinele online, va costa puțin mai puțin.

Producator si ambalare

Preț (în ruble)

Microgen (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate

Biokhimik (Rusia), fiolă 5 ml, 10 buc. ambalate

Grotex (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate

Atoll (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate

Novosibkhimpharm (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate

ZdravCity

Uzina de Preparate Medicale Borisov (Republica Belarus), fiola 5 ml, 10 buc. ambalate

Mapichem AG (Elveția), fiolă 5 ml, 10 buc. ambalate

Update (Rusia), fiolă 2 ml, 10 buc. ambalate

ElixirPharm

Grotex (Rusia), fiolă 10 ml, 10 buc. ambalate

    Apă - obțineți un muncitor la Academician sau profitabil la o vânzare în Technopark

    Apa pentru preparate injectabile- (apa pentru preparate injectabile, aqua ad iniectabilia) Apa folosita ca solvent la prepararea medicamentelor de uz parenteral (apa pentru preparate injectabile angro) sau pentru dizolvarea sau diluarea substantelor sau preparatelor pentru administrare parenterala... Terminologie oficială

    apa pentru preparate injectabile- apa apirogena Apa care indeplineste cerintele monografiei farmacopeei. [MU 64 01 001 2002] Subiecte producția de medicamente Termeni generali generali, specifici și alți Sinonime apă apirogenă ... Ghidul tehnic al traducătorului

    Apă sterilizată pentru preparate injectabile- (apă sterilizată pentru preparate injectabile) Apă pentru preparate injectabile în vrac, ambalată în recipiente adecvate, sigilată și sterilizată prin căldură în condiții care să asigure că produsul rezultat trece testul pentru... ... Terminologie oficială

    Apă foarte purificată pentru prepararea medicamentelor- Apa foarte purificata (apa foarte purificata, aqua valde purificata) Apa foarte purificata este destinata prepararii medicamentelor daca este nevoie de apa de cea mai inalta calitate biologica, cu exceptia cazurilor in care este necesar... ... Terminologie oficială

    APA DISTILATA- Aqua distillata. Proprietăți. Lichid transparent incolor, inodor si fara gust, pH 5,8 7,0. Formular de eliberare. Disponibil în fiole de 10 și 20 ml. Depozitat în condiții aseptice, în care este utilizabil timp de cel mult 24 de ore. Eficacitate... Medicamente veterinare domestice

    Crema (in engleza: creme cream) este un produs cosmetic pentru ingrijirea pielii sub forma unei emulsii precum ulei in apa sau apa in ulei.O categorie speciala este formata din cremele medicinale. Cremele diferă de geluri prin conținutul de ulei și (de obicei) opacitate.... ... Wikipedia

    APA DISTILATA- (Aqua distillata; FH), apa purificata din impuritatile dizolvate in ea prin distilare (distilare) in aparat de distilare. Lichid transparent incolor, inodor si fara gust; pH 5,8. Nu ar trebui să dea reacții la cloruri, sulfați, calciu și... ... Dicționar enciclopedic veterinar

    Impregnarea lemnului prin injectie- – impregnarea lemnului sub presiune prin ace speciale goale (burghii) sau canale transversale gaurite. [GOST 20022.1 90] Titlu termen: Protecția lemnului Titluri Enciclopedie: Echipamente abrazive, Abrazive, Autostrăzi... Enciclopedie de termeni, definiții și explicații ale materialelor de construcție

    Ingredient activ ›› Dalteparin sodiu* (Dalteparin sodiu*) Denumire latină Fragmin ATX: ›› B01AB04 Dalteparină Grupa farmacologică: Anticoagulante Clasificare nosologică (ICD 10) ›› I20.0 Angina instabilă ›› I26 Pulmonar ...

    Ingredient activ ›› Epoetin beta* (Epoetin beta*) Denumire latină Recormon ATX: ›› B03XA01 Eritropoietina Grupa farmacologică: Stimulante ale hematopoiezei Clasificare nosologică (ICD 10) ›› D63.0 Anemia în neoplasme (C00 D48+)… … Dicţionar de medicamente

**** *NOVOSIBCHIMPHARM* NOVARTIS CONSUMER HEALTH ALLERGEN BIOMED Biosynthesis JSC Biokhimik, JSC Borisov Fabrica de preparate medicale, JSC Borisov Fabrica de preparate medicale, RUP BRYNTSALOV-A, JSC Groteks, LLC Dalkhimfarm JSC COMPANY DECO, LLC UDPAK MIMVID, LLC. CROGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE (Alergen) Microgen NPO FSUE Ministerul Sănătății și Dezvoltării Sociale Rusia/PharmV MICROGEN NPO FSUE (Stavropol) Microgen NPO, Întreprinderea Unitară de Stat Federal a Ministerului Sănătății al Rusiei, Tomsk Microgen NPO, Întreprinderea Unitară de Stat Federal a Ministerului Sănătății al Rusiei, PERM MICROGEN NPO, Întreprinderea Unitară de Stat Federală a Ministerului Sănătății al Rusiei, Ufa Microgen NPO, Întreprinderea Unitară de Stat Federală a Ministerului Sănătății al Rusiei, Irkutsk Moskhimfarmpreparaty Întreprinderea Unitară de Stat Federală numită după. Semashko Moskhimpharmpreparaty numită după N.A. Semashko, OJSC Novosibkhimpharm OJSC Actualizare PFK CJSC OZON, LLC POLYPHARM ICN CSP Oui Pharmaceutical Co. Ltd. Société de Producion Pharmaceutique e d'Izhen/Natur P SOTEX Ufavita Ufa Vitamin Plant JSC Pharmasintez JSC ELLARA MC, LLC Ellara, LLC

Țara de origine

China Republica Belarus Rusia Ucraina

Grup de produse

Solvenți pentru medicamente

Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile

Formulare de eliberare

  • 10 fiole de 2 ml per fiole de sticlă neutră incoloră tip I în cutie 10 fiole de 5 ml per ambalaj 10 ml - fiole (10) - pachete de carton. 100 fiole de 2 ml în recipiente de plastic 2 ml - fiole (10) - pachete de carton 2 ml - fiole (5) - pachete de carton. 2 ml - fiole (10) - pachete de carton. 2 ml - fiole (5) - pachete de plastic contur (1) - pachete de carton de 5 ml - fiole (10) - pachete de carton de 5 ml - fiole (10) - pachete de carton. fiole din polietilenă 2 ml - 10 bucăți per pachet 10 fiole 5 ml per pachet Solvent pentru preparare forme de dozare pentru injectare - 500 ml în sticle de polipropilenă Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 10 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc per ambalaj. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 2 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc per pachet. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml în fiole polimerice. Etichetele sunt lipite pe fiole de polimer sau textul etichetei este aplicat direct pe fiolele de polimer folosind imprimarea cu jet de cerneală. 100 de fiole de polimer cu instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml în fiole din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă - 10 buc per pachet. solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru injectare, 5 ml într-o fiolă de sticlă neutră incoloră - 10 fiole per ambalaj 10 fiole 2 ml ambalaj 10 fiole 2 ml ambalaj 10 fiole 5 ml ambalaj 10 fiole 5 ml

Descrierea formei de dozare

  • lichid incolor, transparent, inodor. lichid transparent incolor lichid transparent incolor inodor si fara gust lichid transparent incolor inodor si fara gust. Lichid incolor, transparent, inodor. Lichid transparent, incolor, inodor, lichid transparent, incolor, inodor și fără gust. Lichid transparent, incolor, inodor. Solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile și solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile

efect farmacologic

Apa este solventul cel mai universal, baza nu numai pentru o mare varietate de medicamente de transfuzie, ci și pentru fluidele și țesuturile biologice (sânge, limfa, plasmă celulară etc.), necesare proceselor metabolice constante. În condiții normale, apa este excretată prin urină, fecale, transpirație și respirație. Pierderea de lichide prin transpirație, respirație și fecale apare indiferent de administrarea lichidelor. Menținerea hidratării adecvate necesită 30-45 ml/kg/zi de apă la adulți, iar la copii - 45-100 ml/kg, la sugari - 100-165 ml/kg. Apa pentru injectare este utilizată pentru prepararea soluțiilor de perfuzie și injectare, oferind condiții optime pentru compatibilitatea și eficacitatea substraturilor și a apei. Prin urmare, apa pentru preparate injectabile este un mediu hipotonic în raport cu țesuturile corpului formă pură provoacă puțin mai multă iritare decât soluțiile izotonice sau soluțiile preparate pe bază de apă pentru injecție (pentru administrare parenterală, picaturi de ochi si etc.). Când apă pură pentru injecție este injectată într-o venă, poate apărea hemoliză; cu toate acestea, administrarea lentă a unei cantități mici nu are practic un astfel de efect. Prin urmare, apa pentru preparate injectabile este sigură ca solvent pentru medicamente (în conformitate cu instrucțiunile de utilizare) preparate cu apă pentru injecție.

Farmacocinetica

Odată cu introducerea apei și electroliților care alternează constant, homeostazia este menținută de rinichi.

Conditii speciale

Nu amestecați cu apă soluții de ulei pentru injecții, mijloace externe pentru cauterizare. Agenții a căror concentrație trebuie să fie în anumite limite sunt diluați cu apă pentru injecție numai în limitele specificate. Apa pentru preparate injectabile nu poate fi injectată direct sau administrată sub formă de perfuzie din cauza lipsei de substanțe cu presiune osmotică scăzută (risc de hemoliză!).

Compus

  • 1 amperi. apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile. 1 amperi. apa d/i 100% 1 amp. apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 10 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 2 ml apă pentru preparate injectabile 5 ml apă pentru preparate injectabile 10 ml

Indicații de utilizare pentru apă pentru injecție

  • Ca purtător sau soluție diluantă pentru prepararea de soluții sterile perfuzabile (injectabile) din pulberi, liofilizate și concentrate. Se utilizează pentru prepararea soluțiilor sterile destinate administrării subcutanate, intramusculare sau intravenoase imediat înainte de utilizare. Extern pentru spălarea rănilor și umezirea pansamentelor.

Contraindicații pentru apă pentru injecție

  • Apa pentru preparate injectabile nu este utilizată ca solvent pentru medicamente dacă un alt solvent este specificat ca fiind obligatoriu pentru unele dintre ele.

Reacții adverse cu apă pentru injecție

  • Apa pentru preparate injectabile nu poate fi administrată direct intravascular din cauza presiunii osmotice scăzute (risc de hemoliză!).

Interacțiuni medicamentoase

Incompatibilitatea medicamentelor cu apa practic nu are loc, deoarece dacă o substanță este incompatibilă cu apa, aceasta va fi incompatibilă cu mediul acvatic al corpului. Când este amestecat cu alții medicamente(soluții perfuzabile, concentrate pentru prepararea perfuziilor, soluții injectabile, pulberi, substanțe uscate pentru prepararea injecțiilor) este necesar controlul vizual al compatibilității (pot apărea incompatibilități chimice sau terapeutice).

Supradozaj

Nu există informații despre simptomele de supradozaj.

Conditii de depozitare

  • stai departe de copii
  • depozitați într-un loc ferit de lumină
Informații furnizate