Nurofen Răceală și gripă instrucțiuni de utilizare. Indicatii de utilizare

Ibuprofen+Pseudoefedrina

Grup:

Ingrediente active:

Efect farmacologic:

Remediu combinat; are efect vasoconstrictor, antipiretic și analgezic. Pseudoefedrina este un simpatomimetic, reduce umflarea membranei mucoase a cavității nazale, nazofaringe, sinusuri paranazale. Debutul de acțiune este la 30 de minute după administrare, durata este de 4-5 ore Ibuprofenul este un AINS care blochează COX1 și COX2, modifică metabolismul acidului arahidonic, suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Reduce permeabilitatea capilară; stabilizează membranele lizozomale; reduce sensibilitatea la durere la locul inflamației de orice etiologie.

Indicatii:

Sindromul febril („răceli” și boli infecțioase), rinită, rinoree, sinuzită; rinofaringită; gripa.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate; copilărie(până la 12 ani); sarcina (primul trimestru). Sarcina (trimestrele II-III), perioada de alăptare; leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal ( ulcer peptic stomac și duoden, colită ulcerativă); hiperbilirubinemie congenitală (sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor); hipertensiune arterială, boală cardiacă ischemică, insuficiență cardiacă, astm bronsic; hemofilie, hipocoagulare, boli de sânge; tireotoxicoză; Diabet; hepatic sau insuficiență renală, pierderea auzului, patologia aparatului vestibular, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază; feocromocitom; utilizarea simultană a antidepresivelor triciclice și a altor stimulente adrenergice, inhibitori MAO (și timp de 2 săptămâni după întreruperea acestora).

Efecte secundare:

Dispepsie, gastropatie AINS; tahicardie, sindrom de edem, creșterea tensiunii arteriale, dureri în piept; durere de cap, amețeli, oboseală crescută, tulburări de somn, tremor, agitație, halucinații, pierderea auzului, tinitus, depresie; reacții alergice: urticarie, bronhospasm, mâncărime, angioedem; afectarea funcției hepatice și renale, agranulocitoză, leucopenie, anemie, trombocitopenie, sângerări (gastrointestinale, gingivale, uterine, hemoroidale); mucoase uscate, sete, transpirație crescută; miastenia gravis. Simptome: greață, vărsături, tulburări de somn, agitație, tahicardie. Tratament: simptomatic.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Nurofen Stopcold se administrează pe cale orală, într-o singură doză inițială - 400 mg de ibuprofen și 60 mg de clorhidrat de pseudoefedrin, apoi 200-400 mg de ibuprofen și 30-60 mg de clorhidrat de pseudoefedrină cu un interval de maxim 4 ore doza zilnica- 1200 mg ibuprofen și 180 mg clorhidrat de pseudoefedrină.

Instrucțiuni Speciale:

Selecția individuală a dozei se efectuează în cazurile de afectare severă a funcției hepatice și/sau renale și la persoanele în vârstă. În timpul tratamentului, se efectuează monitorizarea funcției gastro-intestinale, analiza sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului și rinichilor și a tensiunii arteriale. La determinarea 17-cetosteroizilor, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de test. În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Interacţiune:

Pseudoefedrina sporește efectul anticoagulantelor orale, stimulentelor adrenergice, slăbește efectul diureticelor, guanetidinei; crește efectul aritmogen al glicozidelor cardiace, chinidinei, antidepresivelor triciclice. Guanetidina, reserpina, metildopa slăbesc efectul pseudoefedrinei. Antidepresivele triciclice pot fie să crească, fie să scadă eficacitatea pseudoefedrinei. Ibuprofenul reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice, antihipertensive și diuretice, crește - anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice, derivați de sulfoniluree, efecte secundare MCS și GCS, estrogeni. Efectul hipertensiv și riscul de a dezvolta tahicardie cresc atunci când sunt combinate cu antidepresive triciclice, alte simpatomimetice, medicamente anorexigenice, psihostimulante amfetamine; slăbește efectul medicamentelor antihipertensive. Antiacidele și colestiramina reduc absorbția ibuprofenului. Crește concentrația de medicamente Li+ în sânge și crește toxicitatea metotrexatului.

Excipienți: croscarmeloză sodică - 30 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg, acid stearic - 2 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1 mg.

Compoziția cochiliei: carmeloză sodică - 0,7 mg, talc - 33 mg, gumă de salcâm - 0,6 mg, zaharoză - 116,1 mg, dioxid de titan - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, cerneală neagră [Opacode S-1-277001] (shellac 28%, dye225. oxid de fier negru (E172) 24,65%, propilenglicol 1,3%, izopropanol* 0,55%, butanol* 9,75%, etanol* 32,275%, apă purificată* 3,25%).

* solvenți care s-au evaporat după procesul de imprimare.

6 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
8 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
8 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (1) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (2) - pachete de carton.
10 bucati. - blistere (3) - pachete de carton.
12 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
12 buc. - blistere (2) - pachete de carton.
12 buc. - blistere (3) - pachete de carton.
12 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
12 buc. - blistere (8) - pachete de carton.

efect farmacologic

AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX, principala enzimă în metabolismul acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât mecanismelor periferice (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor), cât și mecanismelor centrale (inhibarea sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea trombocitelor.

Când este aplicat extern, are un efect antiinflamator și analgezic. Reduce rigiditatea matinală și ajută la creșterea amplitudinii de mișcare a articulațiilor.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat oral, ibuprofenul este aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Aportul concomitent de alimente încetinește rata de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T 1/2 este de 2-3 ore.

80% din doză este excretată în urină, în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - nemodificat; 20% este excretat prin intestine sub formă de metaboliți.

Indicatii

Boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv spondilită reumatică și anchilozantă, osteoartrita), sindrom articular cu exacerbare a gutei, artrită psoriazică, spondilită anchilozantă, tendinită, bursită, radiculită, inflamație a țesuturilor moi traumatice și a sistemului musculo-traumatic. Nevralgii, mialgii, sindrom de durere din cauza bolilor infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, anexite, algodismenoree, cefalee și durere de dinţi. Febră în boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicatii

Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, boli nervul optic, „triada aspirinei”, tulburări hematopoietice, disfuncție renală și/sau hepatică severă; trimestrul III de sarcină; hipersensibilitate la ibuprofen.

Dozare

Stabiliți individual, în funcție de forma nosologică a bolii, severitatea manifestari clinice. Atunci când se administrează oral sau rectal pentru adulți, o singură doză este de 200-800 mg, frecvența administrării este de 3-4 ori pe zi; la copii - 20-40 mg/kg/zi in mai multe prize.

Aplicați extern timp de 2-3 săptămâni.

Doza zilnică maximă pentru adulți, atunci când este administrat oral sau rectal, este de 2,4 g.

Efecte secundare

Din afară sistem digestiv: adesea - greață, anorexie, vărsături, disconfort epigastric, diaree; este posibilă dezvoltarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal; rar - sângerare din tractul gastrointestinal; Cu utilizarea pe termen lung, sunt posibile tulburări ale funcției hepatice.

Din sistemul nervos central și sistemul nervos periferic: adesea - cefalee, amețeli, tulburări de somn, agitație, tulburări de vedere.

Din sistemul hematopoietic: cu utilizarea pe termen lung, sunt posibile anemie, trombocitopenie și agranulocitoză.

Din sistemul urinar: Cu utilizarea pe termen lung, este posibilă disfuncția renală.

Reactii alergice: de multe ori - erupții cutanate, edem Quincke; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boală autoimună), sindrom bronhospastic.

Reacții locale: Atunci când este utilizat extern, sunt posibile hiperemie cutanată, senzații de arsură sau furnicături.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea concomitentă, ibuprofenul reduce efectul medicamentelor antihipertensive (inhibitori ECA), diuretice (furosemid, hidroclorotiazidă).

Atunci când sunt utilizate simultan cu anticoagulante, efectul acestora poate fi îmbunătățit.

Atunci când este utilizat simultan cu GCS, riscul de a se dezvolta efect secundar din tractul gastrointestinal.

Atunci când este utilizat concomitent, ibuprofenul poate înlocui compușii cu proteinele din sânge anticoagulante indirecte(acenocumarol), derivați de hidantoină (fenitoină), medicamente hipoglicemiante orale, derivați de sulfoniluree.

Când se utilizează simultan cu amlodipină, este posibilă o scădere ușoară a efectului antihipertensiv al amlodipinei; c - scade concentratia de ibuprofen in plasma sanguina; cu baclofen - este descris un caz de amplificare efect toxic baclofen.

Atunci când este utilizat concomitent cu warfarină, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, de asemenea, s-au observat microhematurie și hematoame; cu captopril - este posibilă o scădere a efectului antihipertensiv; cu colestiramină - o scădere moderat pronunțată a absorbției ibuprofenului.

Atunci când este utilizat simultan cu carbonat de litiu, crește concentrația de litiu în plasma sanguină.

Când se utilizează simultan cu hidroxid de magneziu, absorbția inițială a ibuprofenului crește; c - toxicitatea metotrexatului crește.

Instrucțiuni Speciale

A se utiliza cu prudență în cazul afecțiunilor concomitente ale ficatului și rinichilor, insuficienței cardiace cronice, cu simptome dispeptice înainte de începerea tratamentului, imediat după tratament. interventii chirurgicale, cu indicații în anamneza sângerării din tractul gastrointestinal și a bolilor gastrointestinale, reacții alergice asociate cu administrarea de AINS.

În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea sistematică a funcțiilor ficatului și rinichilor și a modelelor de sânge periferic.

Nu trebuie utilizat extern pe zonele deteriorate ale pielii.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Utilizarea în primul și al doilea trimestru de sarcină este justificată numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Ibuprofenul este excretat în laptele matern în cantități mici. Este posibilă utilizarea în timpul alăptării pentru durere și febră. Dacă este necesară utilizarea sau utilizarea pe termen lung doze mari ah (mai mult de 800 mg/zi), trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Pentru afectarea funcției renale

Contraindicat în cazurile de insuficiență renală severă. Utilizați cu precauție în cazul afecțiunilor renale concomitente.

Pentru disfuncția ficatului

Contraindicat în cazurile de disfuncție hepatică severă. Utilizați cu precauție în cazul afecțiunilor hepatice concomitente.

Nume:

Răceală

Efect farmacologic:

Răceală - combinație de medicamente, utilizat pentru tratamentul simptomatic al acutelor afectiuni respiratorii. Medicamentul are efecte antipiretice, antialergice, analgezice și antiinflamatorii, reduce simptomele rinitei și are un anumit efect stimulator asupra sistemului central. sistem nervos. Mecanismul de acţiune şi efecte farmacologice medicamentul este determinat de proprietățile componentelor active incluse în compoziția sa.

Paracetamolul este un medicament din grupul antiinflamatoarelor nesteroidiene, un derivat de para-aminofenol. Mecanismul de acțiune al paracetamolului este asociat cu capacitatea sa de a inhiba enzima ciclooxigenaza, în urma căreia metabolismul acidului arahidonic și sinteza prostaglandinelor sunt perturbate. Paracetamolul inhibă ambele izoforme ale ciclooxigenazei - ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2. Medicamentul reduce cantitatea de prostaglandine din țesuturile sistemului nervos central, drept urmare sensibilitatea receptorilor la iritanții chimici scade și intensitatea scade. durere. Datorită efectului său direct asupra centrului de termoreglare din hipotalamus, paracetamolul are un efect antipiretic. Efectul periferic al medicamentului este slab exprimat, deoarece medicamentul este inactivat de peroxidazele celulare.

Cofeina este un alcaloid obținut din ceai și boabe de cafea în plus, cofeina este sintetizată din acid uric și xantină. Medicamentul are un efect stimulator asupra sistemului nervos central, îmbunătățește și reglează procesele de excitare în cortexul cerebral. Cofeina crește performanța fizică și mentală, crește excitabilitatea centrilor respiratori și vasomotori. Când luați medicamentul, există o creștere a ritmului cardiac și o creștere a intensității contracțiilor mușchiului inimii. Promovare tensiune arteriala sub influența cofeinei se observă doar în șoc și colaps, în timp ce cofeina nu are un efect semnificativ asupra tensiunii arteriale normale. Medicamentul stimulează funcția glandelor secretie interna. A existat o ușoară scădere a agregării trombocitelor cu cofeină. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a se lega de receptorii de adenozină din creier. Comunicarea cu receptorii are loc datorită asemănării structurale a moleculelor de cafeină și adenozină. Deoarece adenozina duce la o scădere a proceselor de excitație, înlocuirea acesteia cu cofeină ajută la stimularea sistemului nervos. Cu toate acestea, cu utilizarea prelungită a medicamentului, se poate dezvolta epuizare nervoasă.

Maleatul de clorfeniramină este un medicament din grupul blocanților receptorilor H1-histaminic. Medicamentul blochează competitiv receptorii H1-histaminic. Cel mai eficient medicament pentru prevenire și tratament reactii alergice tip imediat, în care se notează eliberarea cantitate mare histamina din mastocite în sânge. Medicamentul are o afinitate mai mică pentru receptorii de histamină H1 decât histamina, prin urmare, atunci când este utilizat, nu există o deplasare competitivă a histaminei din legăturile deja formate. Clorfeniramina poate preveni doar legarea histaminei de receptori. Medicamentul are efecte antihistaminice, anticolinergice, sedative și asemănătoare atropinei. Clorfeniramina ajută la normalizarea permeabilității vasculare, la reducerea mâncărimii, la eliminarea spasmului muscular neted și a altor efecte cauzate de histamină. În plus, medicamentul este un blocant al receptorilor serotoninei și m-colinergici și are un efect sedativ pronunțat. Medicamentul are un efect pe termen scurt, așa că trebuie utilizat pe toată perioada de influență a alergenului.

Clorhidratul de fenilpropanolamină este un medicament cu activitate adrenomimetică. Clorhidratul de fenilpropanolamină stimulează eliberarea norepinefrinei în fanta sinaptică, rezultând vasoconstricție la nivelul mucoasei nazale. Medicamentul ajută la reducerea umflăturilor și la îmbunătățirea respirației nazale. În plus, clorhidratul de fenilpropanolamină reduce fenomene precum înroșirea mucoasei nazale, strănutul, lacrimarea și rinoreea.

Toate componentele active ale medicamentului sunt bine absorbite în tractul gastrointestinal după administrare orală. Concentrația maximă de paracetamol în plasma sanguină este atinsă în 30-60 de minute după administrarea orală, clorhidrat de fenilpropanolamină - în 1-2 ore, maleat de clorfeniramină - în 30-60 de minute. Cofeina este distribuită uniform în organism și pătrunde bine prin bariera hemato-encefalică. Paracetamolul este metabolizat în ficat pentru a forma compuși glucuronid, sulfat și cisteină. Cofeina este metabolizată în organism prin demetilare și oxidare. Fenilpropanolamina nu este metabolizată în organism. Maleatul de clorfeniramină se caracterizează printr-un efect de primă trecere prin ficat. Fenilpropanolamina este excretată nemodificat din organism prin urină. Odihnă substanțe active excretat în principal sub formă de metaboliți în urină, o mică parte este excretat nemodificat. Timpul de înjumătățire al paracetamolului este de aproximativ 2 ore, fenilpropanolamină - 3-5 ore, cofeină - 4-5 ore, maleat de clorfeniramină - 1-1,5 ore.

Efectul terapeutic al medicamentului apare la 30 de minute după utilizare și durează aproximativ 12 ore după administrarea orală.

Indicatii de utilizare:

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute de natură diferită(inclusiv respiratorii acute boli virale), inclusiv boli respiratorii, care sunt însoțite de rinită, umflarea mucoasei nazale și febră.

În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata sindrom de durere intensitate slabă și moderată, inclusiv dureri de cap și boli ale organelor ORL, care sunt însoțite de durere.

Mod de aplicare:

Doza de medicament și durata cursului de tratament sunt determinate de medicul curant în mod individual, în funcție de natura bolii și de caracteristicile personale ale pacientului.

Adulților li se prescrie de obicei 1 comprimat de medicament de 3-4 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie de obicei 1/2 comprimat de medicament de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului nu depășește 7 zile.

Înghițiți comprimatul întreg, fără a mesteca sau zdrobi, cu o cantitate suficientă de apă. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită.

Evenimente adverse:

Medicamentul este de obicei bine tolerat de către pacienți, cu toate acestea, pot apărea următoarele reacții adverse asociate cu administrarea Coldflu:

Din afară tract gastrointestinal: greață, vărsături, anorexie, indigestie, durere și disconfort în regiunea epigastrică, gură uscată.

Din sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, somnolență, tulburări de somn și de veghe, excitabilitate crescută, iritabilitate.

Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime. La pacientii cu hipersensibilitate se pot dezvolta reactii anafilactice.

În plus, la utilizarea medicamentului, unii pacienți au experimentat dezvoltarea unor tulburări de acomodare și creșterea presiunii intraoculare.

În cazuri izolate, s-a observat dezvoltarea tulburărilor de urinare.

Contraindicatii:

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Medicamentul trebuie prescris cu prudență pacienților care suferă de afectare severă a funcției hepatice și/sau renale, hipertensiune arteriala si insuficienta cardiaca cronica.

În plus, trebuie avută prudență atunci când prescrieți medicamentul pacienților cu hipertiroidism. diabetul zaharat, adenom de prostată, care este însoțit de probleme de urinare.

În timpul sarcinii:

Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii.

Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, se recomandă rezolvarea problemei întreruperii alăptării.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Interacțiunea medicamentului Coldflu cu alte medicamente se datorează proprietăților componentelor sale active, în special:

Paracetamolul, atunci când este utilizat simultan, îmbunătățește efectele anticoagulantelor, un grup de derivați cumarinici și crește riscul de a dezvolta leziuni hepatice atunci când se utilizează medicamente cu proprietăți hepatotoxice.

Atunci când sunt utilizate concomitent, atropina, peptidina și alte medicamente cu efecte antispastice măresc timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime de paracetamol.

Barbituricele, rifampicina, alcoolul etilic și medicamentele antiepileptice, atunci când sunt utilizate concomitent cu paracetamol, cresc riscul de a dezvolta leziuni hepatice toxice din cauza descompunerii crescute a paracetamolului în compuși hepatotoxici.

Inhibitorii de oxidare microzomală (cimetidina) reduc riscul de afectare a ficatului atunci când se utilizează paracetamol.

Cofeina, atunci când este utilizată simultan, sporește efectele medicamentelor care stimulează sistemul nervos central și reduce eficacitatea somniferelor și a narcoticelor.

Barbiturice, primidonă, nicotină și anticonvulsivante stimulează metabolismul și excreția cofeinei.

Ciprofloxacina, disulfiramul, norfloxacina, cimetidina și contraceptivele orale cresc concentrația de cofeină în sânge.

Atunci când doze mari de cafeină sunt utilizate concomitent cu inhibitori de monoaminoxidază, selegilină, procarbazină și furazolidonă, riscul de aritmie și hipertensiune arteriala. Medicamentul crește toxicitatea glicozidelor cardiace.

Cofeina reduce absorbția ionilor de calciu în tractul gastrointestinal.

S-a observat o creștere a excreției preparatelor cu litiu atunci când acestea au fost utilizate concomitent cu cofeină.

Odată cu utilizarea simultană a cofeinei și beta-blocantelor, se observă o scădere reciprocă a eficacității acestor medicamente.

Maleatul de clorfeniramină, atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază și furazolidonă, crește riscul de a dezvolta hiperpirexie și criză hipertensivă. Medicamentul nu este prescris simultan cu clorură de calciu, sulfat de kanamicină, fenobarbital și norepinefrină.

Cu utilizarea concomitentă de maleat de clorfeniramină cu Alcool etilic, tranchilizante și alte medicamente care deprimă sistemul nervos central, există o creștere a efectului sedativ al clorfeniraminei.

Fenilpropanolamina, atunci când este utilizată concomitent cu inhibitori de monoaminooxidază, crește tensiunea arterială și crește riscul de a dezvolta o criză hipertensivă. Rezerpina ajută la reducerea eficacității fenilpropanolaminei.

Utilizarea concomitentă a fenilpropanolaminei cu medicamente care stimulează sistemul nervos central nu este recomandată, deoarece fenilpropanolamina crește riscul de a dezvolta tremor, hipertensiune arterială și excitabilitate crescută.

Când fenilpropanolamina este utilizată concomitent cu beta-blocante, levodopa și preparate digitalice, riscul de apariție a aritmiilor crește.

Când se utilizează medicamentul înainte de anestezia prin inhalare, se pot dezvolta aritmii severe după administrarea anesteziei prin inhalare.

Supradozaj:

Când se administrează medicamentul în doze care depășesc cele recomandate, se observă dezvoltarea greață, vărsături, gură uscată, somnolență și dureri de cap. Odată cu o creștere suplimentară a dozei, se pot dezvolta aritmii, hipertensiune arterială, tulburări urinare și trombocitopenie.

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj de medicament, lavaj gastric, administrare de enterosorbente și terapie simptomatică. Dacă se dezvoltă o durere de cap asociată cu administrarea de doze mari de medicament, utilizarea ulterioară a medicamentului pentru ameliorarea durerii este contraindicată.

Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Forma de eliberare a medicamentului:

Tablete, 4 bucăți în benzi, 1 bandă într-un plic.

Conditii de depozitare:

Perioada de valabilitate - 4 ani.

Sinonime:

Compus:

1 tableta contine:

Paracetamol - 500 mg,

Cofeina - 30 mg,

Clorhidrat de fenilpropanolamină – 25 mg,

Maleat de clorfeniramină - 2 mg,

Excipienți.

Medicamente cu efecte similare:

Kofol (unguent) (Kofol) Kofol (pastile) (Kofol) Humer 050 (Humer) Humer 150 / Humer monodoză (Humer) Combigripp (sirop) (Combigripp)

Dragi doctori!

Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs., împărtășiți rezultatul (lasați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut reacții adverse în timpul tratamentului? Experiența dumneavoastră va fi de interes atât pentru colegi, cât și pentru pacienți.

Dacă vi s-a prescris acest medicament și ați finalizat un curs de terapie, spuneți-ne dacă a fost eficient (a ajutat), dacă au existat reacții adverse, ce v-a plăcut/nu v-a plăcut. Mii de oameni caută pe internet recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câțiva le părăsesc. Dacă personal nu lăsați o recenzie pe acest subiect, alții nu vor avea nimic de citit.