Carte de referință medicinală geotar. Fluvaxin este un vaccin eficient pentru prevenirea gripei Indicatii si contraindicatii de utilizare

Formular de eliberare

Suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată a Fluvaxin - 0,5 ml într-o sticlă, sigilată cu un dop sub o rolă de aluminiu și închisă deasupra cu un capac de plastic de siguranță. 0,25 ml și 0,5 ml într-o seringă, care este sigilată într-un blister din folie de sticlă.

5 sticle sau 1 seringă într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.

HAN

Vaccin inactivat pentru prevenirea gripei

grup

Antimicrobiene pentru uz sistemic

Grupul farmaceutic

Vaccinuri antivirale

Subgrup farmaceutic

Vaccinuri gripale

Descriere

Lichid incolor, ușor opalescent.

Efectul medicamentului suspensie Fluvaxin pentru administrare intramusculară și subcutanată

Caracteristici: Vaccin lichid antigripal trivalent polimer-subunitate, care este o glicoproteină de suprafață (hemaglutinină și neuraminidază) izolată din virusurile gripale purificate de tip A și B, în combinație cu polioxidoniu. O doză de imunizare (0,5 ml) conține 5 μg de hemaglutinină din tulpinile virusului gripal de tip A (H1N1), A (H3N2), 11 μg de virus gripal tip B și 500 μg de polioxidoniu. Medicament foarte purificat, fără impurități de origine non-virionică. Conservant - mertiolat de la 85 la 115 mcg/ml. Compoziția antigenică a vaccinului se modifică în fiecare an în conformitate cu situația epidemică și cu recomandările OMS.

Proprietăți imunologice

Fluvaxin formează rezistență specifică la virusurile gripale la 80 - 95% dintre persoanele vaccinate. Anticorpii specifici într-un titru protector sunt produși la 10 - 15 zile după vaccinare și persistă cel puțin 1 an. Eficacitatea ridicată a vaccinului este asigurată de prezența atât a antigenelor de suprafață, cât și a celor interne.

Includerea polioxidoniumului imunomodulator în preparatul vaccinului crește imunogenitatea și stabilitatea antigenelor, crește memoria imunologică, reduce semnificativ doza de vaccinare a antigenelor și crește rezistența organismului la alte infecții prin corectarea stării imune.

Indicatii de utilizare

Gripa - imunizare preventivă activă a copiilor de la 6 luni, adolescenților și adulților din grupele de risc: persoane peste 60 de ani, persoane cu boli somatice cronice, cei care suferă adesea de infecții respiratorii acute, copii vârsta preșcolară, elevi, lucrătorii medicali, lucrătorii din sectorul serviciilor, transporturilor, institutii de invatamant, persoane ce lucrează în cadrul armatei.

Contraindicatii

Hipersensibilitate, incl. la proteinele de pui, reacții alergice la administrarea anterioară de vaccin, afecțiuni febrile acute sau exacerbare boala cronica(vaccinarea se efectuează după recuperare sau remisie), ARVI non-sever (vaccinarea se efectuează după ce temperatura corpului sa normalizat).

Sarcina și alăptarea

Decizia de a vaccina femeile însărcinate trebuie luată individual de către un medic, ținând cont de riscul de infecție cu gripă și posibile complicații infectie gripala. Vaccinarea este cea mai sigură în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. În prezent, nu există date care să indice un posibil risc pentru făt și probleme de fertilitate atunci când se utilizează vaccinul în primele 8 săptămâni de sarcină, cu toate acestea, recomandarea vaccinării în această perioadă trebuie evaluată de către un medic. Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Instructiuni de utilizare si doze

Vaccinul Fluvaxin se administreaza intramuscular sau subcutanat profund o data la adulti si copii peste 3 ani in doza de 0,5 ml, pentru copii de la 6 luni. până la 3 ani la o doză de 0,25 ml. Pentru copiii sub 8 ani inclusiv, care nu au mai avut gripă anterior și care sunt vaccinați împotriva gripei pentru prima dată, se recomandă administrarea vaccinului de două ori cu un interval de 4 săptămâni. Înainte de utilizare, vaccinul trebuie adus la temperatura camereiși se agită. Vaccinul nu trebuie utilizat dacă sunt prezente particule colorante sau străine.

Atunci când se utilizează un flacon care conține 0,5 ml de vaccin pentru a imuniza copiii pentru care este indicat 0,25 ml, este necesar să se extragă întregul conținut într-o seringă cu gradul corespunzător și să se îndepărteze 0,25 ml de vaccin. Orice vaccin rămas trebuie distrus imediat. O seringă care conține 0,5 ml de vaccin nu este utilizată pentru imunizarea copiilor la care este indicată administrarea a 0,25 ml.

Efecte secundare

Reacții locale: durere, umflare și hiperemie a pielii.

Reacții generale(de obicei dispar de la sine după 1-2 zile): stare de rău, durere de cap, slăbiciune, febră de grad scăzut. Rareori - reacții alergice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vaccinul poate fi administrat pe fondul terapiei de bază pentru boala de bază.

Vaccinul poate fi utilizat concomitent cu alte vaccinuri inactivate (trebuie luate în considerare contraindicațiile la fiecare dintre vaccinurile utilizate; medicamentele trebuie administrate în diferite părți ale corpului folosind seringi diferite).

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea se efectuează anual în perioada toamnă-iarnă. Vaccinarea este posibilă la începutul unei creșteri epidemice a incidenței gripei.

Nu se administrează i.v. Locurile de vaccinare trebuie să fie echipate cu terapie anti-șoc.

Persoana vaccinată trebuie să fie sub supravegherea unui lucrător din domeniul sănătății timp de 30 de minute după imunizare.

Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsie: înainte de deschidere, cuțitul fiolei și gâtul fiolei sunt șters cu vată înmuiată în etanol 70%, fiola este deschisă, vaccinul este tras într-o seringă de unică folosință și excesul de aer este îndepărtat din seringă. Etanolul este utilizat pentru a șterge pielea la locul injectării.

Medicamentul nu poate fi păstrat într-o fiolă deschisă.

În ziua vaccinării, cei vaccinați trebuie să fie examinați de un medic (paramedic) cu termometrie obligatorie. Dacă temperatura corpului este peste 37 de grade C, vaccinarea nu se efectuează.

Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare în fiole cu integritate deteriorată sau etichetare, dacă proprietăți fizice(culoare, transparență), cu expirat termen de valabilitate dacă sunt încălcate cerințele privind condițiile de depozitare.

Vaccinarea la pacienții care primesc terapie imunosupresoare poate fi mai puțin eficientă.

Cel mai bun înainte de data

1 an. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Tabletă acoperită acoperit cu peliculă, conține:

maleat de fluvoxamină 50 mg sau 100 mg;

Excipienți: manitol, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, amidon, dioxid de siliciu coloidal, stearil fumarat de sodiu, opadry YS-1-12526A galben.

Descriere

Comprimate filmate, 50 mg:

Comprimate filmate alungite ușor biconvexe Culoarea galbena, pe o parte există o linie de despărțire.

Comprimate filmate, 100 mg:

Comprimate filmate rotunde, ușor biconvexe, galbene

culori, cu o linie despărțitoare pe o parte.

efect farmacologic„type="checkbox">

efect farmacologic

Ingredientul activ al medicamentului Fluvoxin - maleat de fluvoxamină - are proprietatea de inhibare selectivă recaptura serotonina de către neuronii creierului și se caracterizează printr-un efect minim asupra sistemului adrenergic: are o capacitate slabă de a se lega de receptorii a- și b-adrenergici, precum și de histamina, receptorii m-colinergici, receptorii de dopamină și serotonina.

Farmacocinetica

După administrarea orală, fluvoxamina este complet absorbită din tract gastrointestinal, Cmax în plasma sanguină este atinsă după 3-8 ore. Starea de echilibru în plasmă este atinsă după 10-14 zile de la administrarea medicamentului. Legarea de proteinele din sânge este de aproximativ 77%.

Fluvoxamina este metabolizată în ficat în principal prin demetilare oxidativă.

Dupa administrarea unei singure doze, timpul de injumatatire T1/2 este de 13-15 ore, cu doze repetate creste usor si este de 17-22 ore.

Fluvoxamina este excretată prin rinichi sub formă de metaboliți.

Indicatii de utilizare

• depresie de diverse origini;
• tratarea simptomelor tulburării obsesiv-compulsive.

Contraindicatii

• disfuncție hepatică severă;
• utilizarea simultană a inhibitorilor MAO (intervalul dintre întreruperea tratamentului cu inhibitori MAO și începerea tratamentului cu fluvoxamină trebuie să fie de cel puțin 2 săptămâni);
• copilărie(in functie de indicatii);
• sarcina și alăptarea;
• sensibilitate crescută la fluvoxamină și alte ingrediente ale medicamentului.

Instructiuni de utilizare si doze

La tratament depresie Doza inițială recomandată este de 50 mg sau 100 mg o dată

pe zi seara. Doza trebuie crescută treptat. Doza eficientă, de obicei 100 mg pe zi, este selectată individual, în funcție de răspunsul pacientului la tratament. Doza zilnică poate ajunge la 300 mg.

Dozele de peste 150 mg pe zi trebuie împărțite în mai multe doze.

Pentru prevenirea recidivei depresiei fluvoxamina este prescrisă adulților într-o doză

100 mg o dată pe zi.

Fluvoxamina nu este recomandată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

În timpul tratamentului tulburări obsesiv-compulsive Doza inițială recomandată este de 50 mg pe zi timp de 3-4 zile. Doza trebuie crescută treptat până când se ajunge la o doză zilnică eficientă, care este de obicei de 100-300 mg. Doza maximă eficientă pentru adulti este de 300 mg pe zi. Doze de până la 150 mg pe zi pot fi luate într-o singură doză, de preferință seara. Se recomandă împărțirea dozelor de peste 150 mg pe zi în 2-3 prize.

Pentru copii peste 8 ani si adolescenti, doza initiala este de 25 mg pe zi odata, doza de intretinere este de 50-200 mg pe zi, maxima doza zilnica- 200 mg. Dozele de peste 100 mg pe zi trebuie împărțite în 2-3 doze.

La hepatic şi insuficiență renală tratamentul ar trebui să înceapă cu cea mai mică doză sub supravegherea strictă a unui medic.

Efect secundar

Din afară sistem digestiv : greață, vărsături, constipație, anorexie, dispepsie, diaree, disconfortîn regiunea epigastrică, gură uscată; rar - activitate crescută a enzimelor hepatice.

Din partea sistemului nervos central: posibilă somnolență, amețeli, cefalee, insomnie, anxietate, agitație psihomotorie, frică, tremor.

Din afară a sistemului cardio-vascular : posibilă scădere ușoară a frecvenței cardiace, palpitații, tahicardie.

Reacții dermatologice: posibilă creștere a transpirației.

Câteva din acestea efecte secundare pot fi simptome de depresie și nu datorită efectului fluvoxaminei.

Supradozaj

Simptome: Cele mai frecvente simptome sunt greață, vărsături, diaree, somnolență și amețeli. Există raportări de disfuncție cardiacă (tahicardie, bradicardie, hipotensiune arterială), disfuncție hepatică, convulsii, comă.

Tratament: lavaj gastric, care trebuie efectuat cât mai curând posibil după administrarea medicamentului; recepţie cărbune activ, terapie simptomatică. Nu există un antidot specific.

Diureza forțată și hemodializa sunt inadecvate.

Interacțiunea cu alte medicamente

Atunci când este utilizată concomitent cu tizanidină, poate fi observată o scădere semnificativă și prelungită a tensiunii arteriale, ceea ce duce la somnolență, slăbiciune și reacții psihomotorii inhibate.

Fluvoxamina poate încetini eliminarea medicamentelor metabolizate prin oxidare în ficat. Posibil clinic interacțiune semnificativă cu medicamente caracterizate printr-o relație îngustă doză-efect (de exemplu, warfarină, fenitoină, teofilină, clozapină, carbamazepină). Atunci când sunt combinate cu warfarină, s-a observat o creștere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de warfarină și prelungirea timpului de protrombină timp de 2 săptămâni. Astfel, atunci când fluvoxamina este combinată cu anticoagulante, timpul de protrombină trebuie monitorizat și doza de anticoagulant trebuie ajustată.

Odată cu utilizarea fluvoxaminei, este posibilă o ușoară creștere a concentrațiilor plasmatice de benzodiazepine, care sunt metabolizate în ficat prin oxidare.

Sărurile de litiu (și posibil triptofanul) sporesc efectele serotoninergice ale fluvoxaminei; au fost descrise cazuri de dezvoltare a sindromului neuroleptic malign la utilizarea acestei combinații, astfel încât o astfel de terapie combinată trebuie prescrisă cu prudență.

Masuri de precautie

În cazul depresiei, există de obicei o probabilitate mare de tentativă de sinucidere, care poate persista până când se obține o remisiune suficientă.

Se prescrie cu precauție pacienților cu antecedente de convulsii. Dacă apare o criză epileptică, tratamentul cu fluvoxamină trebuie întrerupt.

Forma de dozare: suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată

Vaccin trivalent antigripal purificat divizat (split) pentru prevenirea gripei, constând din antigene de suprafață și interne ale virusurilor gripale de tip A și B, cultivate pe embrioni de pui.
0,5 ml de medicament conține:
substanțe active: virusuri gripale cultivate pe embrioni de pui, inactivate, scindate, prezentate în tulpini echivalente cu următoarele:

Tulpina A(H1N1)* 15 ug hemaglutinină;
Tulpina A(H3N2)* 15 ug hemaglutinină;
Per tulpină* 15 mcg de hemaglutinină;

*Sunt indicate tulpinile folosite pentru acest sezon epidemic.
excipienți: tiomersal (conservant), clorură de sodiu, clorură de potasiu, fosfat dihidrogen de potasiu, fosfat acid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
urme: formaldehidă, otoxinol - 9.

Compoziția de tulpină a vaccinului respectă recomandările OMS pentru emisfera nordică conform compoziției vaccinurilor antigripale pentru sezonul epidemic corespunzător.

Descriere: Lichid incolor, ușor opalescent.

Grupa farmacoterapeutică: MIBP - vaccin

cod ATX

Proprietăți imunologice
Fluvaxin formează rezistență specifică la virusurile gripale la 80 - 95% dintre persoanele vaccinate. Anticorpii specifici într-un titru protector sunt produși la 10 - 15 zile după vaccinare și persistă cel puțin 1 an. Eficacitatea ridicată a vaccinului este asigurată de prezența atât a antigenelor de suprafață, cât și a celor interne.

Indicatii de utilizare
Prevenirea gripei la adulti si copii peste 6 luni. Vaccinați în primul rând pe cei expuși la Risc ridicat dezvoltarea complicațiilor postgripale (cei care suferă de boli somatice cronice, care suferă adesea de infecții respiratorii acute) sau, prin natura activităților lor, având contacte publice extinse - personal medical, profesori, lucrători de servicii, lucrători de transport. Vaccinarea se efectuează anual la începutul toamnei. Vaccinarea este permisă la începutul unei creșteri epidemice a bolii gripale.

Contraindicații la vaccinare
Hipersensibilitate (inclusiv la proteinele de pui), reacții alergice severe la vaccinuri în anamneză. Boli însoțite de creșterea temperaturii corpului (inclusiv manifestări acute boală infecțioasă), exacerbarea bolilor cronice. În aceste cazuri, vaccinarea trebuie amânată până la recuperare (remisie). Pe fondul ARVI ușoară, acut boli intestinale Vaccinarea se efectuează după normalizarea temperaturii corpului.

Sarcina și alăptarea
Decizia de vaccinare a gravidelor trebuie luată de un medic individual, ținând cont de riscul de a contracta gripa și de posibilele complicații ale infecției gripale. Vaccinarea este cea mai sigură în al doilea și al treilea trimestru de sarcină. În prezent, nu există date care să indice un posibil risc pentru făt și probleme de fertilitate atunci când se utilizează vaccinul în primele 8 săptămâni de sarcină, cu toate acestea, recomandarea vaccinării în această perioadă trebuie evaluată de către un medic. Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Instructiuni de utilizare si doze
Vaccinul se administrează intramuscular sau subcutanat profund o dată la adulți și la copii peste 3 ani în doză de 0,5 ml, pentru copiii de la 6 luni. până la 3 ani la o doză de 0,25 ml. Pentru copiii sub 8 ani inclusiv, care nu au mai avut gripă anterior și care sunt vaccinați împotriva gripei pentru prima dată, se recomandă administrarea vaccinului de două ori cu un interval de 4 săptămâni. Înainte de utilizare, vaccinul trebuie adus la temperatura camerei și agitat. Vaccinul nu trebuie utilizat dacă sunt prezente particule colorante sau străine.
Atunci când se utilizează un flacon care conține 0,5 ml de vaccin pentru a imuniza copiii pentru care este indicat 0,25 ml, este necesar să se extragă întregul conținut într-o seringă cu gradul corespunzător și să se îndepărteze 0,25 ml de vaccin. Orice vaccin rămas trebuie distrus imediat. O seringă care conține 0,5 ml de vaccin nu este utilizată pentru imunizarea copiilor la care este indicată administrarea a 0,25 ml.

Efecte secundare
Reacții generale: creșterea temperaturii corpului, stare de rău, frisoane, senzație de oboseală, dureri de cap, transpirații, mialgie, artralgie. Reacții locale: hiperemie, umflare, durere, vânătăi, compactare la locul injectării. Aceste reacții apar frecvent, dar de obicei se rezolvă în 1-2 zile fără tratament special. În cazuri rare, pot apărea nevralgie (durere de-a lungul nervului), parestezii, convulsii și trombocitopenie pe termen scurt; reacții alergice, inclusiv dezvoltarea șocului anafilactic; vasculită cu afectarea pe termen scurt a rinichilor (în cazuri extrem de rare); tulburări neurologice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Glucocorticosteroizii și imunosupresoarele reduc răspunsul imun la vaccin. Fluvaxin poate fi administrat în aceeași zi cu alte vaccinuri (în diferite părți ale corpului), cu excepția BCG.

Instrucțiuni Speciale
Administrarea intravasculară nu este permisă. Medicul trebuie informat despre orice tratament care coincide cu vaccinarea sau despre utilizarea recentă a oricăror medicamente (inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală), precum și despre imunodeficiența pacientului, alergii sau reacția neobișnuită la o vaccinare anterioară.
În încăperile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să existe medicamente pentru efectuarea măsurilor anti-șoc și oprirea reacțiilor anafilactice. Persoana vaccinată trebuie să fie sub supravegherea unui lucrător din domeniul sănătății timp de 30 de minute după imunizare.

Fluvaxin este un lichid incolor și ușor opalescent. Aceasta este o gripă trivalentă purificată vaccin inactivat creat pentru prevenirea gripei. Vaccinul constă din antigeni virali și vorbim nu numai despre antigeni de suprafață, ci și despre antigeni interni. Să mai menționăm că include antigene virale atât de tip A, cât și de tip B, care au fost cultivate folosind embrioni de pui.

Indicații pentru utilizarea vaccinului antigripal

După cum am menționat mai devreme, instrucțiunile de utilizare a Fluvaxin indică faptul că este pentru prevenirea gripei și nu numai adulții, ci și copiii îl pot folosi, totuși, după împlinirea a 6 luni. În primul rând, astfel de vaccinări sunt făcute acelor persoane care, dintr-un anumit motiv, aparțin unui grup de persoane cu un risc crescut de a dezvolta orice complicații post-gripale.

Aceasta include persoanele care au boli somatice V forma cronica, precum și cei care sunt în mod constant bolnavi de infecții respiratorii acute. Vaccinul se administrează și celor care au permanent contacte publice, inclusiv personalul medical, persoanele din sectorul serviciilor, precum și cadrele didactice.

Există și reguli privind perioada de vaccinare. Medicii recomandă să o faceți la începutul toamnei, iar acest lucru ar trebui făcut anual. O opțiune alternativă este vaccinarea chiar la începutul creșterii epidemice a bolii.

Contraindicații la vaccinare

Să observăm imediat că contraindicațiile nu trebuie neglijate în nicio circumstanță; aceasta este plină de consecințe asociate chiar și cu modificări ireversibile. Acestea includ următoarele contraindicații:

• hipersensibilitate la orice componente ale vaccinului sau chiar la proteina de pui;
• un istoric de alergii la vaccinuri, iar acest lucru este valabil mai ales formă severă intoleranţă;
• prezența bolilor, care este însoțită de o creștere semnificativă a temperaturii corpului, în primul rând aceasta include diferite infecții;
• prezența unei boli cronice într-o exacerbare (în acest caz, medicii recomandă așteptarea unei perioade de remisie, adică așteptarea exacerbarii).

ARVI ușoară în majoritatea situațiilor nu este o contraindicație pentru vaccinare, așa că se efectuează imediat ce temperatura corpului pacientului se normalizează, dar în astfel de situații decizia este luată exclusiv de un medic calificat care analizează o mulțime de factori.

Utilizarea Fluvaxin de către femei în timpul sarcinii sau alăptării

O altă problemă controversată este posibilitatea vaccinării femeilor însărcinate și femeilor care alăptează în prezent. Această problemă poate fi rezolvată doar de un medic calificat și totul depinde de riscul de a contracta gripa și de posibilele complicații.

În al treilea trimestru de sarcină, vaccinul este cel mai sigur și nu există date cu privire la efectele negative asupra fătului, dar medicii recomandă totuși refuzul de a utiliza vaccinul în primele 8 săptămâni de sarcină, dar această regulă este uneori neglijată dacă scopul justifică riscurile. Alăptarea în momentul necesității vaccinării nu este o contraindicație.

Folosind vaccinul antigripal

Vaccinul se administrează intramuscular; uneori se ia în considerare și varianta administrării subcutanate profunde, dar administrarea este o singură doză. Înainte de 3 ani, doza este de 0,25 ml, după - 0,5 ml. Dacă o persoană este vaccinată împotriva gripei pentru prima dată, atunci acest vaccin poate fi administrat de două ori, iar intervalul dintre administrări ar trebui să fie de o lună, dar acest lucru se aplică doar copiilor care nu au împlinit încă 9 ani.

Vaccinul este adus în prealabil la temperatura camerei, apoi agitat și abia apoi administrat și este necesar să se verifice în prealabil dacă există particule străine sau colorare neobișnuită în el.

Dacă aveți un medicament într-un volum de 0,5 ml și trebuie să vaccinați un copil care are nevoie de doar 0,25 ml, atunci trebuie să trageți întregul vaccin în seringă, după care puteți elimina jumătate din el, lăsând volumul necesar. . Faptul este că restul vaccinului trebuie distrus, iar administrarea lui oricui altcuiva este strict interzisă.

Reactii adverse

Dintre reacțiile adverse, se disting cele generale și cele locale; să ne uităm la ambele. Manifestările comune includ:

Dintre reacțiile adverse locale evidențiem:

• vânătăi;
• compactare în zona de injectare;
• ușoară umflare;
• hiperemie;
• apariția unei ușoare dureri.

Marea majoritate a acestor reacții sunt observate în aproape toate cazurile, dar nu trebuie să vă fie frică de acest lucru, deoarece toate acestea dispar în câteva zile și nu necesită tratament special. Dacă acest lucru nu se întâmplă, adică simptomele rămân, atunci trebuie să consultați un medic. Să mai menționăm că uneori pot apărea probleme mai grave. reactii adverse: nevralgie, convulsii, reacții alergice, șoc anafilactic, vasculita si chiar tulburari neurologice grave.

Instrucțiuni Speciale

Să ne uităm la câteva linii directoare importante cu privire la utilizarea vaccinului. Medicii notează că administrarea lui împreună cu alte vaccinuri în aceeași zi este posibilă dacă nu vorbim de BCG. Administrare intravenoasă inacceptabil, vaccinul poate fi injectat doar adânc sub piele sau în mușchi, așa cum am menționat mai devreme.

Este întotdeauna necesar să vă informați medicul în prealabil despre orice alt tip de terapie, deoarece vaccinarea nu poate fi combinată cu utilizarea anumitor medicamente. De asemenea, este necesar să se informeze medicul despre medicamentele utilizate anterior și este logic să le menționăm chiar și pe cele care se eliberează fără prescripție medicală. De asemenea, este necesar să menționăm prezența reactii alergice, despre prezența imunodeficienței și despre vaccinări.

În camera în care se vor desfășura toate acestea, cu siguranță va fi special medicamentele anti-șoc, există și un medicament pentru reacțiile anafilactice.