Concurență între diferite tipuri de prădători pentru hrană. Ce este competiția interspecifică? Exemple. Luptă intraspecifică pentru existență

Concurența este competiția dintre organisme de același nivel trofic (între plante, între fitofage, între prădători etc.) pentru consumul unei resurse disponibile în cantități limitate.

Concurența pentru consumul de resurse joacă un rol deosebit în perioadele critice ale deficitului lor (de exemplu, între plante pentru apă în timpul secetei sau prădători pentru pradă într-un an nefavorabil).

Nu există diferențe fundamentale între competiția interspecifică și cea intraspecifică (intrapopulație). Există cazuri în care competiția intraspecifică este mai intensă decât competiția interspecifică și invers. Mai mult, intensitatea competiției în interiorul și între populații se poate modifica în diferite condiții. Dacă condițiile sunt nefavorabile pentru una dintre specii, atunci concurența dintre indivizii săi poate crește. În acest caz, poate fi deplasat (sau mai des, deplasat) de o specie pentru care aceste condiții s-au dovedit a fi mai potrivite.

Cu toate acestea, în comunitățile cu mai multe specii, perechile de „duel” nu se formează cel mai adesea, iar competiția este difuză: multe specii concurează simultan pentru unul sau mai mulți factori de mediu. „Dueliștii” pot fi doar specii în masă de plante care împart aceeași resursă (de exemplu, copaci - tei și stejar, pin și molid etc.).

Plantele pot concura pentru lumină, pentru resursele solului și pentru polenizatori. Pe solurile bogate în resurse minerale de nutriție și umiditate se formează comunități de plante dense, închise, unde lumina este factorul limitativ pentru care concurează plantele.

Când concurează pentru polenizatori, câștigă specia care este mai atractivă pentru insectă.

La animale, concurența are loc pentru resursele alimentare, de exemplu, erbivorele concurează pentru fitomasă.În acest caz, concurenții ungulatelor mari pot fi insecte precum lăcustele sau rozătoarele asemănătoare șoarecilor care pot reproducere în masă distruge cea mai mare parte a ierbii. Prădătorii concurează pentru pradă.

Deoarece cantitatea de hrană depinde nu numai de condițiile de mediu, ci și de zona în care se reproduce resursa, competiția pentru hrană se poate dezvolta în competiție pentru spațiu.

Ca și în relațiile dintre indivizii aceleiași populații, competiția între specii (populațiile lor) poate fi simetrică sau asimetrică. Mai mult, o situație în care condițiile de mediu sunt la fel de favorabile pentru speciile concurente este destul de rară și, prin urmare, relațiile de competiție asimetrică apar mai des decât cele simetrice.

Când resursele fluctuează, așa cum este de obicei în natură (umiditate sau elemente de nutriție minerală pentru plante, producție biologică primară pentru diferite tipuri de fitofage, densitatea populațiilor de pradă pentru prădători), diferitele specii concurente câștigă alternativ avantaje. Acest lucru nu duce nici la excluderea competitivă a celor mai slabi, ci la coexistența unor specii care se găsesc alternativ într-o situație mai avantajoasă și mai puțin avantajoasă. În același timp, speciile pot experimenta deteriorarea condițiilor de mediu cu o scădere a nivelului metabolismului sau chiar o tranziție la o stare de repaus.

Rezultatul competiției este influențat și de faptul că o populație care are mai mulți indivizi și, în consecință, își va reproduce mai activ „armata” (așa-numitul efect de masă) are șanse mai mari de a câștiga competiția.

23. Relația dintre plantă și fitofag iar prada este prădătorul

RELATIA „PLANTA-FITOFAG”.

Relația „fitofag-plantă” este prima verigă a lanțului alimentar, în care materia și energia acumulată de producători sunt transferate către consumatori.

Pentru plante în in aceeasi masura Este „neprofitabil” ca ei să fie mâncați complet sau să nu fie mâncați deloc. Din acest motiv, în ecosistemele naturale există tendința de a forma un echilibru ecologic între plante și fitofagii care le mănâncă. Pentru aceasta planta:

– ferit de fitofage de țepi, formând forme de rozetă cu frunzele presate de pământ, inaccesibile animalelor de pășunat;

– se protejează de pășunatul complet prin mijloace biochimice, producând substanțe toxice atunci când mănâncă crește, ceea ce le face mai puțin atractive pentru fitofagi (acest lucru este tipic mai ales pentru pacienții cu creștere lentă). La multe specii, atunci când sunt consumate, crește formarea de substanțe „negustătoare”;

– emit mirosuri care resping fitofagii.

Protecția împotriva fitofagilor necesită cheltuieli semnificative de energie și, prin urmare, în relația „fitofag - plantă” se poate urmări compromisul: cu cât planta crește mai repede (și, în consecință, cu atât mai rapid). conditii mai bune pentru creșterea ei), cu cât se mănâncă mai bine și invers, cu cât planta crește mai încet, cu atât este mai puțin atractivă pentru fitofagi.

În același timp, aceste mijloace de protecție nu asigură siguranța completă a plantelor față de fitofagi, deoarece acest lucru ar implica o serie de consecințe nedorite pentru plante în sine:

– iarba de stepă nemâncata se transformă în zdrențe – pâslă, ceea ce înrăutățește condițiile de viață ale plantelor. Apariția pâslei abundente duce la acumularea de zăpadă, o întârziere a debutului dezvoltării plantelor în primăvară și, ca urmare, la distrugerea ecosistemului de stepă. În loc de plante de stepă (iarbă cu pene, păstuc), se dezvoltă din abundență speciile de luncă și arbuști. La limita de nord a stepei, după această etapă de luncă, pădurea se poate reface în general;

– în savană, o scădere a consumului de lăstari de copac de către animalele ramificatoare (antilope, girafe etc.) duce la faptul că coroanele acestora sunt apropiate. Ca urmare, incendiile devin mai dese și copacii nu au timp să se refacă; savana degenerează în desișuri de tufișuri.\

În plus, cu un consum insuficient de plante de către fitofagi, spațiul nu este eliberat pentru așezarea noilor generații de plante.

„Imperfecțiunea” relației „fitofag-plantă” duce la faptul că apar destul de des focare pe termen scurt în densitatea populațiilor de fitofage și suprimarea temporară a populațiilor de plante, urmate de o scădere a densității populațiilor de fitofage.

RELAȚIA „VICTIME-PREDATOR”.

Relația „prădător-pradă” reprezintă legăturile în procesul de transfer al materiei și energiei de la fitofagi la zoofagi sau de la prădători de ordin inferior la prădători de ordin superior.

Ca și în relația „plantă-fitofag”, o situație în care toate victimele sunt mâncate de prădători, ceea ce duce în cele din urmă la moartea lor, nu este observată în natură. Echilibrul ecologic dintre prădători și pradă este menținut prin mecanisme speciale care împiedică exterminarea completă a victimelor. Astfel, victimele pot:

- fugi de un prădător. În acest caz, ca urmare a adaptării, mobilitatea atât a victimelor, cât și a prădătorilor crește, ceea ce este tipic mai ales pentru animalele de stepă care nu au unde să se ascundă de urmăritorii lor („principiul Tom și Jerry”);

– dobândește o culoare protectoare („prefă-te” că sunt frunze sau crenguțe) sau, dimpotrivă, o culoare strălucitoare (de exemplu, o culoare roșie, avertizând un prădător despre un gust amar. Este bine cunoscut că culoarea unui iepure de câmp se schimbă în diferite perioade ale anului, ceea ce îi permite să se camufleze în frunze vara și pe un fundal alb în zăpada de iarnă;

– răspândirea în grupuri, ceea ce face ca căutarea și prinderea lor să fie mai consumatoare de energie pentru prădător;

- se ascunde în adăposturi;

– trecerea la măsuri de apărare activă (erbivore cu coarne, pești spinoși), uneori articulații (boii mosc pot lua „apărare integrală” de lup, etc.).

La rândul lor, prădătorii dezvoltă nu numai capacitatea de a urmări rapid prada, ci și simțul mirosului, care le permite să determine locația prăzii după miros.

În același timp, ei înșiși fac tot posibilul pentru a evita detectarea prezenței lor. Asa se explica curatenia pisicilor mici, care petrec mult timp la toaleta si ingropat excremente pentru a elimina mirosurile.

Odată cu exploatarea intensivă a populațiilor fitofage, oamenii exclud adesea prădătorii din ecosisteme (în Marea Britanie, de exemplu, există căprioare și căprioare, dar nu lupi; în rezervoarele artificiale în care sunt crescuți crapi și alți pești de iaz, nu există știuci). În acest caz, rolul prădătorului este îndeplinit de persoana însăși, eliminând o parte din indivizii populației de fitofagi.

În acest caz, competiția interspecifică se manifestă mai accentuat, cu atât nevoile ecologice ale concurenților sunt mai asemănătoare.

Există două forme de relații de concurență interspecifice: concurenta directa si indirecta.

Concurența directă (activă) este suprimarea unei specii de către alta.

Odată cu competiția directă între specii, se dezvoltă relații antagonice direcționate, care se exprimă în forme diferite oprimarea reciprocă (lupte, blocarea accesului la o resursă, suprimarea chimică a unui concurent etc.).

Mai mult, la multe păsări și animale agresiune este principala formă de relație care determină deplasarea competitivă a unei specii de către alta în procesul de luptă pentru resurse comune.

De exemplu:

* în biocenozele pădurii, competiția dintre șoarecii de pădure și șoarecii de bancă duce la schimbări regulate în habitatele acestor specii. În anii cu un număr crescut, șoarecii de lemn locuiesc într-o varietate de biotopuri, înlocuind șoarecii de maluri în locuri mai puțin favorabile. Și, invers, volbii, cu superioritatea lor numerică, se stabilesc pe scară largă în locuri din care au fost alungați anterior de șoareci. S-a demonstrat că mecanismul de împărțire competitivă a habitatului se bazează pe interacțiuni agresive;

* aricii de mare care s-au instalat în algele de coastă elimină fizic pe alți consumatori ai acestui aliment din pășunile lor. Experimente cu eliminarea arici de mare a arătat că desișurile de alge sunt colonizate imediat de alte specii de animale;

* În așezările umane europene, șobolanul cenușiu, fiind mai mare și mai agresiv, a înlocuit complet o altă specie - șobolanul negru, care acum trăiește în zonele de stepă și deșert.

Concurența indirectă (pasivă) este consumul de resurse de mediu necesare ambelor specii.

Concurența indirectă se exprimă prin faptul că una dintre specii înrăutățește condițiile de existență a unei alte specii care are cerințe de mediu similare, fără a avea un impact direct asupra concurentului.

În competiția indirectă, succesul în competiție este determinat de caracteristici biologice specii: intensitatea reproducerii, rata de creștere, densitatea populației, intensitatea utilizării resurselor etc.

De exemplu:

* Racii cu gheare late și cu gheare înguste nu pot coexista în același corp de apă. De obicei, câștigătorul este racul cu gheare înguste, ca fiind cel mai prolific și adaptat condițiilor moderne de viață;

* în așezările umane, gândacul prusac roșu mic l-a înlocuit pe gândacul negru mai mare doar pentru că este mai fertil și mai bine adaptat la condițiile specifice de locuire umană.

Exemplu clasic competiţia interspecifică indirectă sunt experimente de laborator efectuate de omul de știință rus G.F. Gause privind întreținerea în comun a două tipuri de ciliați cu un model de hrănire similar.

S-a dovedit că, atunci când două tipuri de ciliați au fost cultivate împreună, după un timp doar unul dintre ei a rămas în mediul nutritiv. În același timp, ciliați ai unei specii nu au atacat indivizii unei alte specii și nu au eliberat substanțe nocive pentru a suprima un concurent. Acest lucru s-a explicat prin faptul că aceste specii se distingeau prin rate de creștere inegale și speciile cu creștere și reproducere mai rapidă câștigate în competiția pentru hrană.

Experimentele model conduse de G.F. Gause l-au condus la formularea celor larg cunoscute principiul excluderii competitive (teorema lui Gause):

Două specii identice din punct de vedere ecologic nu pot exista împreună pe același teritoriu, adică. nu poate ocupa exact aceeași nișă ecologică. Astfel de specii trebuie neapărat separate în spațiu sau timp.

Din acest principiu rezultă, că coexistența unor specii strâns înrudite pe același teritoriu este posibilă în cazurile în care acestea diferă în ceea ce privește cerințele lor ecologice, adică ocupă nişe ecologice diferite.

De exemplu:

* păsările insectivore evită competiția între ele prin locuri diferite căutarea hranei: pe trunchiurile copacilor, în tufișuri, pe cioturi, pe crengi mari sau mici etc.;

* Șoimii și bufnițele, care se hrănesc cu aproximativ aceleași animale, evită competiția datorită faptului că vânează în momente diferite ale zilei: șoimii vânează ziua, iar bufnițele vânează noaptea.

Astfel, competiția interspecifică care apare între specii strâns înrudite poate avea două consecințe:

* deplasarea unei specii de alta;

* specializarea ecologică diferită a speciilor, permițându-le să existe împreună.

Predare (+ -)

Predarea este o formă de relație în care indivizii unei specii (prădătorii) ucid și folosesc indivizii unei alte specii (prada) ca sursă de hrană. În plus, prădătorul trăiește separat de pradă.

Acest tip de relații biotice ia naștere în procesul de contact strâns între indivizi de diferite specii pe baza legăturilor alimentare și este larg răspândit în natură.

Din punct de vedere ecologic, o astfel de relație între două specii este favorabilă pentru una (prădător) și nefavorabilă pentru cealaltă (pradă).

Hotărât că cu coexistența pe termen lung a speciilor care interacționează, modificările acestora se produc în mod concertat, adică evoluţia unei specii depinde în parte de evoluţia alteia.

O astfel de consistență în procesele de dezvoltare comună a organismelor diferitelor specii se numește coevoluție.

O conexiune pe termen lung între populațiile de prădător și pradă într-o biocenoză dă naștere la interdependența acestora , care se exprimă în mod deosebit în mod clar în dezvoltarea paralelă a adaptărilor direcționate opus în sistemul „prădător-pradă”, adică. selecţia naturală va acţiona în direcţii opuse.

La un prădător, acesta va avea drept scop creșterea eficienței căutării, prinderii și consumului de pradă. Și prada este favorizată de dezvoltarea unor astfel de adaptări care permit indivizilor să evite detectarea, capturarea și distrugerea de către un prădător.

Pe măsură ce prada câștigă experiență în evitarea prădătorului, acesta din urmă dezvoltă mecanisme mai eficiente pentru a-l prinde.

De exemplu, prădătorii au adaptări speciale (gheare, colți, vedere, auz, colorare adecvată etc.) care ajută la creșterea eficienței vânătorii. În plus, carnivorele trebuie să alerge repede pentru a prinde prada.

Unii prădători folosesc substante toxice să-și omoare victimele (De exemplu, Șerpi veninoși) sau pentru a le imobiliza (de exemplu, o scorpie cu coadă scurtă, a cărei salivă conține o otravă cu acțiune lentă care paralizează insectele, care apoi rămân în viață încă 3-5 zile, datorită cărora scorpiiul poate avea o rezervă de „conserve vii”).

Cu toate acestea, victimele au dezvoltat istoric mecanisme de protecție sub forma următoarelor dispozitive:

* morfologic (coperți dure, piele groasă, spini, spini etc.);

* fiziologic(produse din substanțe otrăvitoare sau respingătoare). Această formă de adaptare este destul de răspândită în lumea animală și pentru unele specii reprezintă principala modalitate de reducere a presiunii prădătorilor;

* biochimic (prezența colorației protectoare sau capacitatea de a schimba culoarea, camuflarea în mediu);

* comportamental (ascunderea, fuga, apararea activa, semnalizarea pericolului, construirea de adaposturi inaccesibile pradatorilor).

Prin urmare, În toate relațiile dintre prădător și pradă, evoluția și selecția naturală au loc constant în procese de adaptare reciprocă.

în care prădătorul este factor important selecție naturală, întrucât împiedică acumularea de indivizi slăbiți sau bolnavi în populațiile de pradă, ceea ce determină într-o oarecare măsură dezvoltarea lor progresivă.

Pe de altă parte, prada participă activ la acest proces și își influențează prădătorii, contribuind la îmbunătățirea și progresul lor.

În consecință, această luptă a principiilor reciproc opuse este forța motrice din spatele evoluției atât a prădătorului, cât și a prăzii.

Până de curând, se credea că toți prădătorii sunt animale dăunătoare și ar trebui distruși. Aceasta este o concepție greșită, deoarece distrugerea prădătorilor duce adesea la consecințe nedorite și provoacă pagube mari și animale sălbaticeși economia umană.

De exemplu:

* lupii contribuie la reproducerea intensivă și sporesc viabilitatea populațiilor de reni din pădure-tundra și tundră;

* stiuca din iazuri stimuleaza productivitatea crapului;

* rechinii, care sunt principalii prădători ai oceanelor lumii, controlează numărul multor alți prădători oceanici. Fără rechini, oceanele ar deveni corpuri de apă pline de pești morți și pe moarte și lipsite de mulți pești sănătoși, importanți din punct de vedere comercial.

Ca urmare a dezvoltării istorice a relațiilor în sistemul „prădător-pradă” în orice biocenoză, anumite mecanisme de reglare a populației ambele componente ale sistemului, prevenind fluctuațiile prea puternice ale numărului.

Prin urmare, se menține întotdeauna într-o anumită valoare care se apropie de densitatea optimă a populației atât a prădătorului, cât și a pradei.

În condiții naturale, reproducerea prădei duce la reproducerea prădătorului, ceea ce are ca rezultat o scădere a numărului de pradă, ceea ce, la rândul său, duce la o scădere a numărului de prădător și, ca urmare, reproducerea prăzii are loc din nou etc.

Cu toate acestea, aproape niciodată nu se observă o dependență strictă și, pe măsură ce dimensiunea populației unei specii de pradă scade, prădătorii trec la o altă specie.

O formă de prădare este Canibalismul este o formă de relație în care prădătorii se hrănesc cu indivizi din propria specie atunci când resursele alimentare și spațiul sunt limitate.

Acest fenomen se observă doar în condiții extreme, când alte tipuri de pradă sunt practic inaccesibile prădătorilor.

Canibalismul este tipic pentru multe specii de pești, amfibieni, reptile și unele mamifere ( șobolani, hamsteri, urși bruni, jder și, de asemenea, oameni).

Acest tip de relație a apărut ca urmare a contactului strâns între indivizi de diferite specii bazat pe hrană și conexiuni spațiale și se găsește la toate nivelurile de organizare a viețuitoarelor.

Acest lucru se explică prin faptul că, cu cât un organism este mai complex, cu atât oferă oportunități mai favorabile ca habitat. Pe de altă parte, cu cât un organism este mai perfect, cu atât mai mică devine nevoia ca acesta să folosească condiții favorabile într-un alt organism.

demecologie - disciplina stiintifica, care examinează diversitatea relațiilor dintre organismele vii aparținând diferitelor populații. O formă de astfel de interacțiune este competiția interspecifică. În acest articol vom lua în considerare caracteristicile sale, modelele de apariție a luptei pentru teritoriu, hrana și alți factori abiotici în organismele care trăiesc în biogeocinoze naturale și artificiale.

Specia și caracteristicile sale ecologice

În timpul dezvoltării istorice, taxonii biologici (grupuri cu o anumită caracteristică comună) se adaptează la factorii abiotici și biotici ai naturii. Primele includ clima, compoziție chimică sol, apă și aer mediul etc., iar la al doilea - impactul activității de viață a unor specii asupra altora.

Indivizii unei specii sunt distribuiti inegal în anumite zone ale biotopurilor. Grupurile lor se numesc populații. Comunitățile unei specii sunt în permanență în contact cu populațiile altor specii. Aceasta determină poziția sa în biogeocenoză, care se numește

Indivizii acestor specii concurau între ei pentru hrană (făină) și erau prădători (mâncau gândaci din altă specie).

În condiții experimentale artificiale, temperatura și umiditatea au variat. Odată cu ei, probabilitatea de dominare a comunităților uneia sau altei specii s-a schimbat. După un anumit interval de timp, în mediul artificial au fost găsiți indivizi dintr-o singură specie (o cutie cu făină), în timp ce cealaltă a dispărut complet.

Concurență operațională

Apare ca urmare a luptei intenționate a organismelor din diferite specii pentru un factor abiotic care este la minimum: hrană, teritoriu. Un exemplu al acestei forme de interacțiune ecologică este hrănirea păsărilor aparținând unor specii diferite de pe același copac, dar în diferitele sale niveluri.

Astfel, competiția interspecifică în biologie este un tip de interacțiune între organisme care duce la:

• la o divizare radicală a populațiilor diferitelor specii în nișe ecologice divergente;
• la expulzarea unei specii de plastic mai puțin din biogeocinoză;
• pentru a completa elimanarea indivizilor dintr-o populație a unui taxon concurent.

Nișa ecologică și limitările acesteia asociate concurenței interspecifice

Studiile ecologice au stabilit că biogeocinozele constau din atâtea nișe ecologice câte specii trăiesc în ecosistem. Cu cât nișele ecologice ale comunităților de taxoni importanți dintr-un biotop sunt mai apropiate, cu atât lupta lor pentru Condiții mai bune Mediul extern:

• teritoriu;
• baza alimentara;
• timpul de rezidență al populației.

Presiune redusă mediu inconjuratorîn biotop apare după cum urmează:

• stratificare într-o pădure mixtă;
• diverse habitate ale larvelor și adulților. Astfel, printre libelule, naiadele trăiesc pe plante acvatice, iar adulții au stăpânit mediul aerian; La gândacul de mai, larvele trăiesc în straturile superioare ale solului, iar insectele adulte trăiesc în spațiul sol-aer.

Toate aceste fenomene caracterizează conceptul de competiție interspecifică. Exemplele de animale și plante date mai sus confirmă acest lucru.

Rezultatele competiției interspecifice

Avem în vedere un fenomen larg răspândit în natura vie, caracterizat ca competiție interspecifică. Exemple - biologia și ecologia (ca ramură a sa) - ne prezintă acest proces atât în ​​rândul organismelor aparținând regnurilor ciupercilor și plantelor, cât și în regnul animal.

Rezultatele competiției interspecifice includ coexistența și înlocuirea speciilor, precum și diferențierea ecologică. Primul fenomen se extinde în timp, iar speciile înrudite din ecosistem nu își măresc numărul, întrucât există un factor specific care influențează reproducerea populației. Înlocuirea speciilor, bazată pe legile excluderii concurențiale, este o formă extremă de presiune pentru o specie mai plastică și mai sterilă, care atrage inevitabil moartea individului concurent.

Diferențierea ecologică (divergența) duce la formarea unor specii puțin schimbătoare, foarte specializate. Sunt adaptate acelor zone din gama generală în care au avantaje (în timp și forme de reproducere, nutriție).

În procesul de diferențiere, ambele specii concurente își reduc variabilitatea ereditară și se străduiesc pentru un bazin genetic mai conservator. Acest lucru se explică prin faptul că în astfel de comunități forma stabilizatoare a selecției naturale va domina asupra tipurilor sale conducătoare și distructive.

Concurența are loc între organisme care au nevoi similare sau identice și folosesc aceleași resurse. Deci, unul dintre ei consumă resursele celuilalt, ceea ce îi afectează creșterea, dezvoltarea și reproducerea. Această resursă este de obicei limitată. Aceasta ar putea fi mâncare, teritoriu, lumină și altele asemenea. Există două tipuri de competiție: intraspecifică, când indivizii de specii sau genuri diferite devin competitori și interspecific.

Competiția intraspecifică apare atunci când nevoile unui anumit tip de organism depășesc rezervele resursei necesare și unii indivizi ai speciei nu primesc suficient din aceasta. Concurența crește pe măsură ce populația speciei crește. Există două forme: a) exploatativ, când indivizii care concurează nu interacționează direct între ei, ci fiecare primește acea parte din resursă care îi este lăsată de la ceilalți; b) interferență, atunci când un individ îl împiedică activ pe altul să utilizeze o resursă (protecția teritoriului „lor” de către animale, colonizarea unui biotop de către plante etc.). Competiția intraspecifică afectează fertilitatea, mortalitatea, creșterea și abundența (densitatea).Combinarea acestor efecte ale competiției afectează creșterea biomasei, iar în unele cazuri duce la modificări morfologice, în special, subțierea tulpinii și a trunchiului. Lupta pentru lumină și umiditate schimbă obiceiul coroanei, provoacă uscarea și căderea ramurilor laterale; formarea coroanei apicale poate fi observată mai bine în exemplul pinului, molidului și altor specii de conifere și foioase.

Câștiguri de competiție interspecifică forme acuteîntre specii care au cerințe de viață asemănătoare și ocupă aceeași nișă ecologică în biogeocenoză. Astfel, interesele vitale ale acestor specii se intersectează și încearcă să-l învingă pe concurent. Concurența provoacă oprimarea sau deplasarea completă a unei specii dintr-o nișă ecologică și înlocuirea acesteia cu o alta, mai adaptată condițiilor de mediu. Concurența joacă un rol important în procesul de speciație ca fiind unul dintre cele mai importante factori efectivi selecție naturală.

Concurența interspecifică, precum și intraspecifică, sunt împărțite în exploatare și interferență, sau directă și indirectă. Ambele forme se găsesc atât la plante, cât și la animale. Un exemplu de efect direct asupra concurenților este umbrirea unei specii de către alta. Unele plante eliberează substanțe toxice în sol, care inhibă creșterea altor specii. De exemplu, frunzele de castan, atunci când sunt descompuse, eliberează compuși toxici în sol, inhibând creșterea răsadurilor altor specii, iar mai multe specii de salvie (Salvia) produc compuși volatili care afectează negativ alte plante. Acest efect toxic al unor plante asupra altora se numește alelopatie. Concurența indirectă nu este la fel de vizibilă ca concurența directă, iar consecințele ei apar după expunerea prelungită sub formă de supraviețuire și reproducere diferențială.

Nu toate relațiile dintre populații sunt echivalente din punct de vedere ecologic: unele dintre ele sunt rare, altele sunt opționale, iar altele, precum competiția, sunt mecanismul principal de apariție a diversității ecologice.

Competiție(din latină concurrere - ciocnire) - interacțiune în care două populații (sau doi indivizi) în lupta pentru condițiile necesare vieții se influențează reciproc negativ, i.e. se asupresc reciproc.

De remarcat că concurența se poate manifesta și atunci când o resursă este suficientă, dar disponibilitatea acesteia este redusă din cauza opoziției active a indivizilor, ceea ce duce la scăderea ratei de supraviețuire a indivizilor concurenți.

Sunt numite organisme care pot utiliza potențial aceleași resurse concurenți. Plantele și animalele concurează între ele nu numai pentru hrană, ci și pentru umiditate, spațiu de locuit, adăpost, locuri de cuibărit - pentru tot ceea ce poate depinde bunăstarea speciei.

Competiția intraspecifică

Dacă concurenții aparțin aceleiași specii, atunci se numește relația dintre ei competiţie intraspecifică. Concurența dintre indivizii aceleiași specii este cea mai intensă și severă în natură, deoarece au aceleași nevoi de factori de mediu. Competiția intraspecifică poate fi observată în coloniile de pinguini, unde există o luptă pentru spațiul de locuit. Fiecare individ își menține propria secțiune de teritoriu și este agresiv față de vecinii săi. Acest lucru duce la o împărțire clară a teritoriului în cadrul populației.

Competiția intraspecifică are loc aproape întotdeauna într-un stadiu sau altul al existenței unei specii; prin urmare, în procesul de evoluție, organismele au dezvoltat adaptări care reduc intensitatea acesteia. Cele mai importante dintre ele sunt capacitatea de a dispersa descendenții și de a proteja limitele unui sit individual (teritorialitate), atunci când un animal își apără locul de cuibărit sau o anumită zonă. Astfel, în timpul sezonului de reproducere al păsărilor, masculul protejează un anumit teritoriu, în care, cu excepția femelei sale, nu permite niciun individ din specia lui. Aceeași imagine poate fi observată la unii pești.

Competiția interspecifică

Dacă indivizii concurenți aparțin unor specii diferite, atunci aceasta competiţie interspecifică. Obiectul concurenței poate fi orice resursă ale cărei rezerve într-un mediu dat sunt insuficiente: o zonă limitată de distribuție, hrană, un loc pentru un cuib, nutrienți pentru plante.

Rezultatul competiției poate fi extinderea ariei de răspândire a unei specii din cauza reducerii numărului sau a dispariției alteia. Un exemplu este expansiunea activă de la sfârșitul secolului al XIX-lea. gama de raci cu gheare lungi, care a capturat treptat întregul bazinul Volga și a ajuns în Belarus și în statele baltice. Aici a început să înlocuiască o specie înrudită, racul cu gheare late.

Competiția poate fi destul de intensă, de exemplu în lupta pentru teritoriul de cuibărit. Acest tip este numit concurență directă. În cele mai multe cazuri, aceste conflicte apar între indivizi din aceeași specie. Cu toate acestea, adesea lupta competitivă este în exterior lipsită de sânge. De exemplu, multe animale prădătoare care concurează pentru hrană nu sunt afectate direct de alți prădători, ci indirect, printr-o scădere a cantității de hrană. Același lucru se întâmplă și în lumea plantelor, unde, în timpul competiției, unii îi influențează pe alții indirect, prin interceptare nutrienți, soare sau umezeală. Acest tip este numit concurenta indirecta.

Concurența este unul dintre motivele pentru care două specii, ușor diferite în specificul alimentației, comportamentului, stilului de viață etc., coexistă rar în aceeași comunitate. Studiile cauzelor și consecințelor competiției interspecifice au condus la stabilirea unor modele speciale în funcționarea populațiilor individuale. Unele dintre aceste modele au fost ridicate la rangul de legi.

Studiind creșterea și relațiile competitive ale două specii de ciliați ciliați, biologul sovietic G.F. Gause a efectuat o serie de experimente, ale căror rezultate au fost publicate în 1934. Două specii de ciliați - Paramecium caudatum și Paramecium aurelia - au crescut bine în monocultură. Hrana lor era celule bacteriene sau de drojdie care creșteau pe fulgi de ovăz adăugat în mod regulat. Când Gause a plasat ambele specii în același recipient, fiecare specie a crescut inițial ca număr rapid, dar în timp P. aurelia a început să crească în detrimentul lui P. caudatum până când a doua specie a dispărut complet din cultură. Perioada de disparitie a durat aproximativ 20 de zile.

Astfel, G.F. Gause formulat legea (principiul) excluderii competitive, care precizează: două specii nu pot exista în același habitat (în aceeași zonă) dacă nevoile lor ecologice sunt identice. Prin urmare, oricare două specii cu nevoi ecologice identice sunt de obicei separate în spațiu sau timp: trăiesc în biotopi diferite, în straturi forestiere diferite, trăiesc în același corp de apă la adâncimi diferite etc.

Un exemplu de excludere competitivă este schimbarea numărului de gândaci, rudd și biban atunci când trăiesc împreună în lacuri. De-a lungul timpului, gândacul înlocuiește rudd și biban. Cercetările au arătat că concurența afectează stadiul de alevin atunci când spectrele de hrănire ale puietului se suprapun. În acest moment, prăjelii de gândaci se dovedesc a fi mai competitivi.

În natură, speciile care concurează pentru hrană sau spațiu evită sau reduc adesea concurența prin mutarea într-un alt habitat în condiții acceptabile sau prin trecerea la alimente mai inaccesibile sau mai greu de digerat sau prin schimbarea timpului (locul) de hrană. Animalele sunt împărțite în diurne și nocturne (șoimi și bufnițe, rândunele și lilieci, lăcuste și greieri, tipuri diferite pești care sunt activi în diferite momente ale zilei); leii vânează animale mai mari, iar leoparzii vânează pe cele mai mici; Pentru paduri tropicale Distribuția animalelor și păsărilor pe niveluri este caracteristică.

Un exemplu de împărțire a spațiului de locuit este împărțirea sferelor alimentare între două specii de cormoran - mare și cu nasul lung. Trăiesc în aceleași ape și cuibăresc pe aceleași stânci. Observațiile au arătat că cormoranul cu creasta lungă prinde pești care înoată în straturile superioare ale apei, în timp ce cormoranul mare se hrănește în principal în partea de jos, unde prinde nevertebrate lipi și șold.

Separarea spațială poate fi observată și între plante. Crescând împreună într-un singur habitat, plantele își extind sistemele de rădăcini la diferite adâncimi, separând astfel zonele de absorbție a nutrienților și a apei. Adâncimea de penetrare poate varia de la câțiva milimetri la plantele cu așternut de rădăcini (cum ar fi măcrișul) până la zeci de metri în copacii mari.