Analiza chimică cantitativă a unei substanțe. Benzoat de sodiu. Benzoat de sodiu Benzoat de sodiu gf

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Cofeină

Clasificare nosologică (ICD-10)

cod CAS

Caracteristicile substanței Cofeină

Farmacologie

Are un efect direct de stimulare asupra sistemului nervos central: reglează și intensifică procesele de excitare în cortexul cerebral, centrii respiratori și vasomotori, activează reflexele condiționate pozitive și activitate motorie. Stimulează activitatea mentală, crește performanța mentală și fizică, scurtează timpul de reacție. După administrare, apare vigoarea, oboseala și somnolența sunt temporar eliminate sau reduse. Provoacă creșterea și adâncirea respirației, mai ales pe fondul depresiei centru respirator. Afectează sistemul cardiovascular: crește puterea și ritmul cardiac (mai ales în doze mari), crește tensiunea arterială în timpul hipotensiunii (nu se schimbă normal). Dilată bronhiile, tractul biliar, vase de sânge mușchii scheletici, inima, rinichii, constrânge - organe cavitate abdominală(mai ales cand sunt dilatate). Reduce agregarea trombocitelor. Are moderată efect diuretic, în principal datorită scăderii reabsorbției electroliților în tubii renali. Stimulează secreția glandelor gastrice. Crește metabolismul bazal, crește glicogenoliza, provocând hiperglicemie.

Blochează receptorii centrali și periferici de adenozină. Promovează acumularea de cAMP și cGMP prin inhibarea activității fosfodiesterazelor implicate în inactivarea lor. ÎN într-o măsură mai mare inhibă cAMP fosfodiesteraza (nu numai în sistemul nervos central, ci și în inimă, organele musculare netede, țesutul adipos, mușchii scheletici). Stabilizează transmiterea la sinapsele dopaminergice (proprietăți psihostimulante), sinapsele beta-adrenergice ale hipotalamusului și medular oblongata(creșterea tonusului centrului vasomotor), sinapsele colinergice ale cortexului (activarea funcțiilor corticale) și medulara oblongata (excitarea centrului respirator), sinapsele noradrenergice (creșterea activitate fizica, anorexie).

Cofeina și sărurile sale solubile în apă sunt bine absorbite în intestin (inclusiv în colon). T1/2 este de aproximativ 5 ore, la unii oameni - până la 10 ore. Partea principală este demetilată și oxidată. Aproximativ 10% este excretat nemodificat de către rinichi. În corpul nou-născuților la termen și al sugarilor (1,5-2 luni) se elimină mai lent (T 1/2 - de la 80 la 26,3 ore, respectiv).

Efectul asupra activității nervoase mai mari depinde în mare măsură de doză și tip sistem nervos rabdator. În doze mici predomină efectul stimulant, în doze mari predomină efectul depresiv. La persoanele în vârstă, efectul asupra somnului este mai pronunțat: debutul său încetinește, timpul total de somn scade, iar frecvența trezirilor crește (posibil datorită metabolismului mai rapid al catecolaminelor în sistemul nervos central). La bebelușii prematuri, la eliminarea respirației periodice, cofeina reduce presiunea parțială a dioxidului de carbon, concentrația de H + în sânge și, în același timp, crește volumul de ventilație fără a modifica ritmul cardiac.

Utilizarea substanței Cofeină

Boli însoțite de depresia sistemului nervos central, cardiovascular și sistemele respiratorii(inclusiv otrăvirea droguri, boli infecțioase), spasme vasculare cerebrale (inclusiv migrenă), scăderea performanțelor mentale și fizice, somnolență, enurezis la copii, tulburări de respirație (respirație periodică, apnee idiopatică) la nou-născuți (inclusiv prematuri).

Contraindicatii

Exprimat hipertensiune arteriala, boli organice a sistemului cardio-vascular(inclusiv ateroscleroza), excitabilitate crescută, glaucom, tulburări de somn, bătrânețe.

Efecte secundare ale substanței Cofeina

Anxietate, agitație, insomnie, tahicardie, aritmii, creșterea tensiunii arteriale, greață, vărsături. Cu utilizarea pe termen lung, este posibilă o ușoară dependență (o scădere a efectului cofeinei este asociată cu formarea de noi receptori de adenozină în celulele creierului). Întreruperea bruscă a administrării cofeinei poate duce la creșterea inhibării sistemului nervos central cu simptome de oboseală, somnolență și depresie.

Interacţiune

Reduce efectul somniferelor și narcoticelor, crește (îmbunătățirea biodisponibilității) - acid acetilsalicilic, paracetamol și alte analgezice non-narcotice. Îmbunătățește absorbția ergotaminei în tractul gastrointestinal.

Supradozaj

Când este abuzată, cofeina (mai mult de 300 mg pe zi, adică patru cești de cafea naturală de 150 ml) poate provoca anxietate, neliniște, tremor, durere de cap, confuzie, extrasistole cardiace. La nou-născuți (inclusiv prematuri), la o concentrație plasmatică sanguină de 50 mg/ml, sunt posibile efecte toxice: anxietate, tahipnee, tahicardie, tremor, reflex Moro crescut, iar la concentrații mai mari - convulsii.

172. Coffeenum

1,3,7-trimetilxantina

C 8 H 10 N 4 0 2 * H 2 0 M.v. 212.21

M.v. 194,19 (anhidru)

Descriere. Cristale albe mătăsoase în formă de ac sau pulbere cristalină albă, inodor, gust amar. Se evaporă în aer și se sublimează când este încălzit.

Solubilitate. Solubil lent în apă (1:60), ușor solubil în apă fierbinte și cloroform, ușor solubil în alcool, foarte puțin solubil în eter.

Autenticitate. 0,01 G Medicamentul este plasat într-o ceașcă de porțelan, se adaugă 10 picături de acid clorhidric diluat, 10 picături de perhidrol și se evaporă până la uscare într-o baie de apă. Reziduul se umezește cu 1-2 picături de soluție de amoniac; apare o culoare violet-rosu.

0,01 G medicamentul se dizolvă în 10 ml apă. K 5 ml soluția rezultată se adaugă prin picurare cu o soluție de tanin 0,1%; se formează un precipitat alb, solubil în exces de reactiv.

0,05 G medicamentul se dizolvă în 5 mlapa fierbinte, se răcește, se adaugă 10 picături de 0,1 N. soluție de iod; Nu ar trebui să existe sedimente sau turbiditate. Când se adaugă câteva picături de acid clorhidric diluat, se formează un precipitat maro, solubil în exces alcalin.

Punct de topire 234-237° (după uscare la 80° până la greutate constantă).

Aciditate sau alcalinitate. 0,2 G medicamentul se dizolvă în 10 ml apă fierbinte proaspăt fiartă. Când adăugați 5 picături de soluție de timolftaleină într-o soluție răcită, nu ar trebui să apară culoare albastră. Acesta din urmă ar trebui să apară atunci când se adaugă nu mai mult de 0,1 ml 0,05 n. soluție de sodă caustică.

Alcaloizi străini. 10 ml soluția de medicament (1: 100) nu ar trebui să producă tulburări după adăugarea câtorva picături de reactiv Mayer.

Impurități organice. 0,3 G medicamentele trebuie să se dizolve în 3 ml acid sulfuric concentrat, precum și 3 ml concentrat acid azotic cu formarea de soluții transparente, incolore.

Cloruri. 0,5 G medicamentul este agitat cu 2 ml apă fierbinte, diluată cu apă la 25 mlși filtrat printr-un filtru prespălat apa fierbinte. 10 ml Acest filtrat trebuie să treacă testul de clorură (nu mai mult de 0,01% în preparat).

Sulfati. 10 ml același filtrat trebuie să treacă testul pentru sulfați (nu mai mult de 0,05% în preparat).

Pierdere în greutate în timpul uscării. Aproximativ 0,5 G Medicamentul (cântărit cu precizie) este uscat la 80° până la greutate constantă. Pierderea în greutate nu trebuie să depășească 8,5% pentru cofeina monohidrat și 0,5% pentru cofeina anhidră.

Cenușă sulfatată și metale grele. Cenușă sulfatată de la 0,5 G preparatul nu trebuie să depășească 0,1% și trebuie să treacă testul pentru metale grele (nu mai mult de 0,001% în preparat).

Cuantificare. Aproximativ 0,15 g de medicament, uscat în prealabil la 80° până la greutate constantă (cântărit exact), se dizolvă în 10 ml anhidrida acetică când este încălzită într-o baie de apă, adăugați 20 ml benzen, 5 picături cristal violet și titrate cu 0,1 N. soluție de acid percloric până se obține o culoare galbenă.

În același timp, se efectuează un experiment de control.

1 ml 0,1 n. soluție de acid percloric corespunde cu 0,01942 G C8H10N4O2, care trebuie să fie de cel puţin 99,0% în preparatul uscat.

Depozitare. Lista B.Într-un recipient bine închis.

Cea mai mare doză orală unică 0,3 G.

Superior doza zilnicaîn interiorul 1.0 G.

Benzoat de sodiu, benzoat de sodiu.

Proprietăți chimice

Benzoat de sodiu, ce este? Sare de sodiu acid benzoic, un conservant utilizat pe scară largă. Este o pulbere fină albă, inodoră sau cu miros subtil benzaldehidă . Formula chimica: C6H5CO2Na. Conform farmacopeei, masa moleculara compuși = 144,1 grame pe mol. Substanța a fost descoperită în 75 din secolul al XIX-lea ca înlocuitor. Produsul a fost folosit ca conservant încă de la începutul secolului al XX-lea. Substanța se găsește în doze mici în merișoare, mere, muștar și scorțișoară.

Produsul este utilizat:

• la fel de aditivi alimentari E102,E110, E124, E104, E122Și E129;
• ca conservant în industria farmaceutică și cosmetică;
• în medicină, ca expectorant;
• în pirotehnică și aviație pentru a crea hârtie specială care protejează piesele din aluminiu și galvanizate.

Daune ale benzoatului de sodiu

În acest moment, întrebarea dacă această componentă este dăunătoare rămâne deschisă. Deoarece acidul lactic, coloranții și stabilizatorii sunt adesea prezenți în diferite produse alimentare, sorbat de potasiu și benzoat de sodiu. Substanța este aprobată pentru utilizare în țările CSI și Europa. Se adaugă la maioneză, produse din pește, ketchup și margarină, băuturi carbogazoase dulci, gemuri și produse din fructe de pădure. Cu toate acestea, există un număr lucrări științifice, care indică răul conservantului, capacitatea acestuia de a provoca stres oxidativ sever și activitate mutagenă față de ADN-ul mitocondrial. Biolog molecular Peter W. Piper consideră că substanţa poate provoca diverse boli neurodegenerative şi. Conform recomandărilor OMS, substanța este considerată relativ inofensivă. În cazuri rare component chimic determină exacerbarea simptomelor şi.

efect farmacologic

Expectorant.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Ce este benzoatul de sodiu? Efectul benzoatului de sodiu asupra organismului

În concentrații destul de mari medicament are un efect inhibitor asupra activității vitale a ciupercilor de mucegai și drojdie, suprimă activitatea enzimelor responsabile de fluxul de ODS, descompunând amidonul și grăsimile. Atunci când este administrată pe cale orală, substanța stimulează procesele de secreție de mucus și crește clearance-ul mucociliar.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este prescris pentru tratament complex boli inflamatorii tractului respirator care sunt însoţite de traheita , .

Contraindicatii

Medicamentul este contraindicat pentru utilizarea cu ingredientul activ.

Efecte secundare

Foarte rar, benzoatul de sodiu poate provoca reactii alergice, iritatii ale pielii.

Instructiuni de utilizare (metoda si dozare)

Preparatele cu adăugarea acestei substanțe sunt prescrise pe cale orală.

In functie de varsta si tipul de tuse se foloseste diferite dozeși forme de dozare. Cursul mediu de tratament variază de la 10 zile la 2 săptămâni.

Supradozaj

Informațiile despre supradozajul de droguri sunt limitate.

Interacţiune

Nici o informatie disponibila interacțiuni medicamentoase facilităţi.

Condiții de vânzare

Eliberare fără rețetă.

Instrucțiuni Speciale

Benzoatul de sodiu trebuie utilizat în conformitate cu recomandările descrise în instrucțiunile pentru un anumit medicament. Nu luați după data de expirare.

În timpul sarcinii și alăptării

Substanța poate fi luată și de femeile care alăptează conform indicațiilor medicului. Dacă beneficiul potențial depășește riscul pentru sănătatea copilului.

Medicamente care conțin (analogii)

Substanță în combinație cu semințe de anason, extract termopsis Și lemn dulce este inclusă în compoziție. Medicamentul este, de asemenea, conținut în următoarele preparate: Amtersol , Sirop de tuse uscata pentru copii , Manisoft , Tos-Mai , Extratherm .

8. Dați exemple de substanțe medicinale care, precum hexamidina, se pot descompune odată cu eliberarea de formaldehidă. Scrieți ecuațiile reacțiilor corespunzătoare.

9. Care dintre substanțele medicamentoase din acest grup pot reacționa pentru a forma un colorant azoic? Precizați condițiile pentru această reacție și scrieți chimia ei.

10. Dați metode care vă permit să deschideți reziduul de acid benzoic în benzonal. Scrieți ecuațiile reacției.

11. Oferiți metode posibile pentru detectarea fluorului legat organic în fluorouracil și ftorafur. Scrieți ecuațiile reacției.

12. Scrie formule structurale fluorouracil, fluorafur, citarabină și azidotimidină. Indicați relația dintre structura lor și acțiunea farmacologică.

13. Pe baza structura chimica substanțele medicamentoase din grupa pirimidinelor, justifică posibilele lor metode cuantificare.

14. Explicați posibilitatea utilizării metodelor fizico-chimice (spectroscopie UV și IR, tipuri diferite cromatografie) în analiza farmaceutică a derivaţilor barbiturice, uracil şi haxamidină.

16. Precizaţi condiţiile de păstrare a barbituricelor în conformitate cu acestea proprietati fizice si chimiceși uz medical

Lista literaturii pentru pregătire.

1. Belikov, chimie: Proc. Pentru universități. – Pyatigorsk, 2003. P. 284-292.

2. Chimie farmaceutică: Manual. Manual / Ed. . – Ed. a II-a, rev. – M.: GOETAR-Media, 2005. P.249-293.

LECȚIA 5

Analiza medicamentelor,

derivați de purină.

Scopul lecției:

Studiați proprietățile, reacțiile de identificare și metodele de determinare cantitativă a substanțelor medicamentoase din grupa purinelor

Sarcini:

Răspundeți la întrebările de la inspecția care vine;

Studiați proprietățile substanțelor medicinale, grupa purinelor;

A executa muncă de cercetare pentru a identifica substanțele din grupul purinelor, efectuați o analiză farmacopeică a substanței identificate;

Efectuați o analiză a propusului forme de dozareîn conformitate cu cerinţele controlului intrafarmacie al medicamentelor care conţin substanţe cu compoziţie duală şi variabilă.

În procesul de auto-studiu și la clasă, elevul trebuie să dobândească următoarele cunoștințe și abilități:

Știi:

Reacții pentru identificarea medicamentelor din grupa purinelor;

Reacții pentru determinarea cantitativă a medicamentelor, grupa purinelor;

Aplicarea Tusl pentru determinarea cantitativă a substanțelor cu compoziție duală și variabilă;

Metode farmacopee pentru analiza medicamentelor din grupa purinelor

A fi capabil să:

Pentru a identifica substante medicinale, grupele purine și efectuează analiza farmacopeei acestora;

Efectuați analiza formelor de dozare care conțin substanțe cu compoziție duală și variabilă;

Pregătiți documentația de raportare.

Temă de lecție:

Efectuați o analiză a formelor de dozare care conțin substanțe cu compoziție duală și variabilă;

Efectuați o analiză farmacopeică a substanței ( cofeină-benzoat de sodiu, aminofilină).

Pregătiți un pașaport analitic.

Principii teoretice generale pentru analiza LF de compoziție duală și non-constantă.

Principiul calculării titrurilor pentru substanțe cu compoziție duală sau variabilă la analiza formelor de dozare.

1. Conform documentației de reglementare se stabilește compusul pentru care substanța de compoziție duală sau variabilă este standardizată, iar conținutul acestui compus se determină în %.

2. În conformitate cu metoda de determinare cantitativă, se calculează titrul compusului care se determină.

3. Calculați titrul unei substanțe cu compoziție dublă sau variabilă, ținând cont de conținutul real de analit din aceasta, după formula:

TV-va= Topred. conexiune∙100% / (conținut real în compus în%)

Calculul titrurilor medicamentelor cu compoziție duală (cofeină-benzoat de sodiu, aminofilină și altele) la analiza formelor lor de dozare în timpul controlului intrafarmacie.

În analiza expresă, determinarea se efectuează de obicei pe una dintre componentele medicamentului și se calculează pe medicament în ansamblu.

1. Cofeina este benzoat de sodiu.

Determinarea benzoatului de sodiu prin acidimetrie.

feq. sodiu benzoat = 1 M = 144,11 g/mol.

https://pandia.ru/text/80/230/images/image005_30.gif" width="344" height="53 src=">

Pentru a calcula titrul de cofeină-benzoat de sodiu este necesar să se cunoască procentul de benzoat de sodiu din preparat. Potrivit Fondului de Stat al lui X, conținutul de benzoat de sodiu ar trebui să fie în intervalul 58-62%. Dacă conținutul de benzoat de sodiu din preparat este de 60%, atunci

DIV_ADBLOCK135">

https://pandia.ru/text/80/230/images/image008_30.gif" width="326" height="54 src=">

În 100 g de cofeină - benzoat de sodiu - 40 g de cofeină

X - 0,004855 g

https://pandia.ru/text/80/230/images/image010_24.gif" width="361" height="53 src=">

În 100 g de aminofilină - 14 g de etilendiamină

X - 0,003050 g

Amoniac" href="/text/category/ammiak/" rel="bookmark">amoniac; observați efectul reacției.

2. Reacția cu reactivul lui Wagner. 0,01 g de medicament se dizolvă la încălzire în 0,5-1,0 ml de apă, se adaugă 1-2 picături de soluție de iod 0,1 mol/l, 1-2 picături de acid clorhidric diluat și se observă efectul reacției.

3. Reacția cu taninul. 0,03 g de medicament se dizolvă în 2 ml de apă, se adaugă prin picurare o soluție de tanin 0,1% și se observă efectul reacției.

4. Reacția cu clorură de cobalt. 0,1 g de medicament se agită timp de 2-3 minute cu ml de soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se filtrează. Se adaugă 2 picături de soluție de clorură de cobalt 2% la filtrat și se observă efectul reacției.

5. Reacția cu nitrat de argint. 0,05 g de medicament se dizolvă într-un amestec de 1 ml apă și 0,5 ml soluție de amoniac, se adaugă 0,5 ml soluție de azotat de argint, se amestecă și se observă efectul reacției.

Reacții specifice pentru autenticitatea derivaților de purină

Benzoat de sodiu de cafeină.

0,01 - 0,02 g de medicament se dizolvă în 1 ml de apă, se adaugă 1-2 picături de soluție de clorură de fier (III). Se formează un precipitat galben-roz (detecția acidului benzoic legat).

Cationul de sodiu este dovedit prin reacția microcristaloscopică cu acidul picric.

Eufillin. 0,02 g de medicament se dizolvă în 10 picături de apă, se adaugă 1 picătură de soluție de sulfat de cupru (II), apare o culoare violetă (detecția etilendiaminei).

Substanță cofeină benzoat-sodiu.

Descriere . Pulbere cristalină albă, inodoră, gust ușor amar.

Solubilitate . Ușor solubil în apă, greu solubil în alcool.

Autenticitate .

0,5 g de medicament se dizolvă în 3 ml de apă, se adaugă 1 ml de soluție de hidroxid de sodiu, 10 ml de cloroform și se agită timp de 1-2 minute. Soluția de cloroform este filtrată printr-un filtru cu sulfat de sodiu anhidru și cloroformul este evaporat într-o baie de apă. Reziduul conferă reacții de autenticitate caracteristice cofeinei.

Soluția de medicament reacționează la benzoați

Aciditate și alcalinitate: Adăugați câteva picături de soluție de fenolftaleină la o soluție de 0,25 g de medicament în 5 ml de apă proaspăt fiartă și răcită. Soluția nu trebuie colorată culoarea roz. Ar trebui să apară o culoare roz din adăugarea a nu mai mult de 0,15 ml de 0,05 N. soluție de hidroxid de sodiu.

Pierdere în greutate la uscare. Aproximativ 0,5 g (cântărit exact) se usucă la 800°C până la greutate constantă. Pierderea în greutate în timpul uscării nu trebuie să depășească 5%

Cuantificare.

Cofeină: Aproximativ 0,3 g (cântărit exact) de medicament se dizolvă în 30 ml de apă într-un balon cotat de 100 ml. La soluție se adaugă 10 ml de acid sulfuric diluat, 50 ml de soluție de iod (0,1 mol/l, UC ½ I2), volumul soluției se ajustează la semn cu apă și se amestecă. După decantare timp de 15 minute, soluția se filtrează rapid printr-un strat de vată într-un balon uscat, acoperind pâlnia cu un pahar de ceas. Primii 10-15 ml de filtrat se aruncă. Se transferă 50 ml de filtrat într-un balon, iar excesul de iod se titrează cu o soluție de tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l) până se decolorează (indicator - amidon). În același timp, se efectuează un experiment de control.

1. Numele rusesc al medicamentului.

Benzoat de sodiu

Acid benzoic de sodiu

Acid benzoic de sodiu

Benzoat de sodiu

2. nume latin medicament.

Natrium benzoicum

3. Formula chimică care indică masa molară

Masă molară 144,11

4. Aspectul

Pulbere cristalină albă, inodoră sau cu miros foarte slab, gust dulce-sărat.

5. Proprietăți fizice și chimice

Densitate: 1,44 g/cm3

Solubilitate.

Ușor solubil în apă, greu solubil în alcool.

Transparența și culoarea soluției.

O soluție de 1 g de medicament în 10 ml de apă proaspăt fiartă și răcită trebuie să fie transparentă și incoloră.

Alcalinitate și aciditate.

La soluția rezultată se adaugă câteva picături de soluție de fenolftaleină; soluția trebuie să rămână incoloră. O culoare roz ar trebui să apară prin adăugarea a nu mai mult de 0,75 ml de 0,05 N. soluție de sodă caustică.

0,15 g de medicament se dizolvă în 14 ml de apă, se adaugă 1 ml de acid azotic diluat și se filtrează 10 ml de filtrat trebuie să treacă testul pentru cloruri (nu mai mult de 0,02% în medicament).

1,5 g de medicament se dizolvă în 25 ml de apă, se adaugă 5 ml de acid clorhidric diluat și se filtrează 10 ml de soluție trebuie să treacă testul pentru sulfați (nu mai mult de 0,02% în medicament).

10 ml din același filtrat trebuie să treacă testul pentru metale grele (nu mai mult de 0,001% în preparat).

Pierdere în greutate în timpul uscării.

Aproximativ 1,5 g de medicament (cântărit exact) se usucă la 100-105 până la greutate constantă. Pierderea în greutate nu trebuie să depășească 3%.

Umiditate: nu mai mult de 2%.

Notă. Benzoatul de sodiu pentru prepararea soluțiilor injectabile trebuie să treacă în plus un test pentru fier: o soluție de 0,4 g de medicament în 10 ml de apă trebuie să treacă testul pentru fier (nu mai mult de 0,0075% în medicament).

6. Metode de obţinere

Benzoatul de sodiu se obține prin reacția acidului benzoic cu o soluție de hidroxid de sodiu sau carbonat de sodiu:

a) cu hidroxid de sodiu:

analiza chimică a benzoatului de sodiu

b) cu carbonat de sodiu:

2+ Na2CO32 + H2O + CO2

7. Analiza calitativă

Medicamentul dă o reacție caracteristică la benzoați și reacția B la sodiu.

Reacția calitativă la benzoați:

La 2 ml de soluție neutră de benzoat (0,01-0,02 g de ion benzoat) se adaugă 0,2 ml de soluție de clorură de oxid feric; se formează un precipitat galben-roz.

6C 6 H 5 COONa + 2FeCl 3 + 10H 2 O (C 6 H 5 COO) 3 Fe Fe(OH) 3 7H 2 O + 6NaCl + 3C 6 H 5 COOH

Reacția calitativă la ionii de sodiu:

a) Reacție uscată. Sarea de sodiu adăugată la o flacără incoloră o face galbenă.

b) Cu acetat de zinc: (se formează un precipitat cristalin galben)

Na + +Zn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 8 ] +CH 3 COOH + 9H 2 O = NaZn [ (UO 2) 3 (CH 3 COO) 9 ] 9H 2 O + H +

c) Cu o soluție de acid picric (se formează un precipitat cristalin galben)

C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + Na + > C 6 H 2 (NO 2) 3 ONa + H +

Metodologia de determinare a autenticității conform Farmacopeei de Stat X:

0,25 g de medicament se dizolvă în 5 ml de apă, se adaugă 1 ml de acid azotic, cristalele albe separate se filtrează, se spală cu apă și se usucă într-un desicator peste acid sulfuric până se obține o greutate constantă. Temperatura acidului benzoic rezultat este de 120-124,5°C.

Schema de reactie:

C6H5COONa + HNO3C6H5COOH + NaNO3

8. Analiza cantitativă

Aproximativ 1,5 g de medicament (cântărit exact) se dizolvă în 20 ml de apă într-un balon cu dop măcinat cu o capacitate de 250 ml, se adaugă 45 ml de eter, 3-4 picături de indicator mixt (1 ml de metil soluție portocalie și 1 ml soluție de albastru de metilen) și se titează 0,5 n. cu o soluție de acid clorhidric până când în stratul apos apare o culoare liliac. La sfârșitul titrarii, conținutul balonului se agită bine.

1 ml 0,5 n. soluție de acid clorhidric corespunde la 0,07205 g de benzoat de sodiu, care din punct de vedere al substanței uscate trebuie să fie de cel puțin 99,0%.

9. Aplicare

1. Medicament: benzoat de sodiu

Grupa farmacologică: secretolitice și stimulente ale funcției motorii ale căilor respiratorii.

Ca expectorant - singur (per se) și ca parte a medicamente combinate. Atunci când este administrat pe cale orală, crește secreția mucoasei tractului respirator.

2. Medicament: Cofeină-benzoat de sodiu

Grupa farmacologica: stimulente respiratorii, psihostimulante

Boli însoțite de depresie a sistemului nervos central, funcții ale sistemului cardiovascular și respirator (inclusiv intoxicații cu medicamente, boli infecțioase), spasme vasculare cerebrale (inclusiv migrenă), scăderea performanțelor mentale și fizice, somnolență, enurezis la copii, tulburări de respirație (periodice). respirație, apnee idiopatică) la nou-născuți (inclusiv prematuri).

10. Condiții de depozitare

Într-un recipient bine închis, la loc uscat, ferit de lumină.