Care sunt caracteristicile structurale ale echinodermelor? Tipul Echinoderme. Caracteristici generale și sistematică. Structura externă a echinodermelor

Filul Echinodermata este caracterizat de următoarele caractere.

1. Echinodermele au simetrie radială și, în plus, de obicei pentaradială, dar strămoșii lor au fost animale simetrice bilateral.

2. În stratul conjunctiv subcutanat al echinodermelor se dezvoltă un schelet din plăci calcaroase cu țepi, ace etc. proeminente de la suprafața corpului.

3. Organe interne se află într-o cavitate mare a corpului (coelom).

Una dintre cele mai originale caracteristici ale structurii echinodermelor ar trebui să fie considerată diferențierea complexă a unei părți a celomului într-un număr de sisteme, inclusiv formarea unui sistem ambulacral (apă-vascular) de organe de mișcare datorită celomului.

4. Există un sistem circulator; organele respiratorii sunt slab dezvoltate sau absente; Nu există organe excretoare speciale.

5. Sistem nervos este primitiv și se află parțial direct în grosimea epiteliului pielii sau în epiteliul zonelor peretelui corpului care sunt împinse spre interior.

6. Echinodermele sunt dioice. Ouăle experimentează o zdrobire radială completă. În dezvoltarea echinodermelor, există o larvă caracteristică dipleurula care suferă o metamorfoză complexă.

Zdrobirea ouălor plin, de tip radial, adesea uniform, dar arici de mare neuniform, care este asociat cu determinarea manifestată timpurie. În acest caz, deja în stadiul de 16 celule, se pot distinge 8 blastomere de dimensiuni medii, care ulterior dau naștere la ectodermul animalului, 4 blastomeri endodermici mari și 4 celule mici, care dau naștere mezenchimului, adică conjunctiv. țesutul larvei în curs de dezvoltare. Clivajul la toate echinodermele duce la formarea unei blastule tipice acoperite cu flageli. La polul inferior al acestuia din urmă se formează o invaginare profundă - rudimentul intestinului mediu endodermic, iar blastula se transformă într-o gastrulă. Blastoporul se află la capătul posterior al larvei. Al treilea strat - mezodermul - este format din două primordii. În primul rând, derivații de celule mici, deja la începutul formării invaginării gastrice, sunt separați de alte celule, intră în blastocel și dau naștere acolo unei acumulări libere de celule mezenchimice larvare. Partea principală a mezodermului unui animal adult provine din gastrula endodermică a intestinului mediu. O parte este desprinsă de capătul superior orb al intestinului sub forma unei vezicule închise independente - rudiment celom.

Apoi se împarte în doi saci celomici, care se află pe părțile laterale ale intestinului. Această metodă de formare a celomului - separarea sa de intestin - se numește enteroceloasă. Între timp, primordiul intestinal se îndoaie cu capătul său anterior orb pe o parte, care este definită ca abdominală; spre ea se formează o invaginare a ectodermului pe suprafața corpului gastrulei - rudimentul intestinului anterior. Această invaginare se îmbină cu îndoirea intestinului mediu. Așa se formează un intestin plin. Blastoporul se transformă într-o pulbere în echinoderme (sau acesta din urmă apare în locul său), iar gura se formează, după cum ați văzut, dintr-o invaginare secundară separată - semn de apartenență la grup. Deuterostomia.

Ce se întâmplă în continuare deplasarea pulberii spre partea ventrală, iar larva devine complet simetrică bilateral, cu o latură ventrală deprimată dorsală convexă și în formă de șa. Cilii sunt reținuți doar pe creasta care înconjoară gura, formând corola periorală (cordonul ciliat). Atât de comun pentru majoritatea Echinodermele stadiul se numește dipleurula. În diferite clase, dipleurula suferă modificări inegale, care sunt deosebit de pronunțate în modificarea formei externe a corpului și localizarea cordonului ciliat perioral.

Forma dipleurulei se schimbă cel mai puțin la holoturii, unde acesta din urmă se transformă în așa-numita auricularia. Corpul auricularei este oval, gura se află adânc în depresiunea abdominală, un cordon ciliat continuu, solid, înconjoară depresiunea, formând excrescențe înainte și înapoi și numeroase coturi spre partea dorsală.

În același mod, larvele aricilor de mare și stelelor fragile au un singur cordon ciliar, care sunt atât de asemănătoare încât sunt desemnate prin termenul general pluteus. Cordonul ciliat de la pluteus mărginește marginile a 4 perechi maini lungi, îndreptat înainte. Fiecare braț are un schelet sub forma unui ac de var situat de-a lungul axei sale. Brațele măresc dimensiunea și, prin urmare, forța motorie a cordonului ciliar care le acoperă, ajutând larva să rămână în plancton și să nu se înece.

La larva stelelor de mare, bipinnaria, corola periorală este împletită în două secțiuni închise în inele - preoral și postoral mai dezvoltat. Pentru mai mult stadii târzii cordonul ciliar al bipinnariei formează îndoituri laterale complexe, trei procese speciale cresc la capătul anterior al corpului - brahiole, uneori nu foarte precis numite „brațe”, iar bipinnaria devine o brahiolarie.

După cum se poate observa din descrieri, larvele tuturor Echinodermelor sunt la început complet bilaterale. Semn de carte definitiv cu 5 raze structura începe cu formarea sistemului ambulacral, care este precedat de modificări ulterioare în sacii celomici. Fiecare dintre ele este împletit în două locuri, dând trei perechi de saci celomici la dreapta și la stânga intestinului, indicând o structură cu trei segmente (oligomerică) a larvei. Ambele pungi posterioare (a treia) sunt transformate în întregul animal adult. Primul și cel de-al doilea sac drept sunt cel mai adesea subdezvoltați, iar modificările principale, prin urmare, sunt supuse celor 2 saci celomici anterioare stângi, între care rămâne o legătură sub formă de tubul, care se transformă ulterior în canalul pietros al sistemului ambulacral. . În acest caz, primul sac celomic primește comunicarea cu mediul extern printr-un tub special cu o deschidere - viitorul madreporit; primul sac celomic în sine devine mai târziu parte a organului axial al echinodermului adult. Pe măsură ce metamorfoza progresează, sacul celomic din stânga mijlociu, numit acum hidrocel, adică rudimentul întregului sistem ambulacral, se extinde și acoperă intestinul anterior al larvei, mai întâi sub formă de potcoavă cu 5 procese oarbe, iar apoi potcoava. se închide într-un inel perioral; procesele oarbe se alungesc si dau nastere unor canale ambulacrale radiale. În consecință, întregul sistem ambulacral poate fi interpretat ca un sac celomic modificat, iar canalul petrozal ca un produs celomic al acestui sac, care a dobândit optiune noua. Datorită sacilor celomici ai larvei se formează și sistemul pseudohemal al echinodermelor adulte.

La aricii de mare și stelele fragile, animalul adult se formează în detrimentul regiunii centrale a corpului larvei, restul căruia, ca și pilidiumul nemertean, nu participă la dezvoltare și moare. Pe partea stângă a pluteusului se formează o invaginare profundă a ectodermului. În partea de jos, ectodermul se îngroașă, transformându-se în discul germinativ al viitorului animal.

Hidrocoelul este situat sub disc și dă naștere la 5 proeminențe în el, din care se formează primele picioare ale ariciului. Tânărul animal întins iese în afară, brațele și scheletul larvei cad, iar ariciul tânăr (stea fragilă) se scufundă în fund. Dezvoltarea stelelor de mare urmează același model, dar cu unele modificări.

Dezvoltarea crinoidelor bine cunoscut doar pentru formele fără tulpină. Din ou iese o larvă, asemănătoare stadiului în formă de butoi al holothurianelor (pupa), dar cu un penaj parietal de gene și fără gură sau pudră. După o perioadă de viață liberă de înot, se atașează de fund cu capătul său anterior. Acesta din urmă se subțiază și se transformă într-o tulpină, în timp ce capătul liber (fost posterior) al larvei se umflă în formă de maciucă și ia forma unei cupe. Plăcile scheletice se formează în mezodermul tulpinii și caliciului. Stadiul sesil al larvei se numește pentacrinus datorită asemănării sale cu crinii cu tulpină din gen. Pentacrinus.

Proeminențele cresc de-a lungul marginilor cupei, transformându-se în brațe. În acest moment, larva se desprinde de pe tulpină, astfel încât segmentul superior al tulpinii devine placa centrală (antenele cresc din ea) pe partea aborală a caliciului. Această metamorfoză se încheie.

Filogenia filumului Echinodermata. Formarea anusului la locul blastoporului, anlajamentul secundar al gurii, originea enteroceloasă a mezodermului și larva cu trei segmente ne obligă să clasificăm tipul. Echinodermele la grup Deuterostomia. Mai mult, structura echinodermelor adulte este atât de unică încât nu poate fi comparată direct cu organizarea altor nevertebrate. Cu toate acestea, larva dipleurulei, comună tuturor echinodermelor, oferă o idee despre principalele caracteristici ale strămoșului Echinodermele. Era un animal oligomer simetric bilateral, care se mișcă liber, cu trei perechi de saci celomici. Orificiul oral a fost situat pe partea ventrală mai aproape de capătul anterior, orificiul anal mai aproape de capătul posterior. Nu numai că echinodermele inferioare au coborât din acest organism ipotetic, dar a fost probabil strămoșul comun al tuturor deuterostomilor. Următoarele fapte susțin această concluzie. Reprezentanți ai tipurilor HemichordataȘi Pogonophora la vârsta adultă, vechea compoziție oligomerică în trei segmente a corpului este păstrată. Larvele unor hemicordate sunt foarte apropiate de dipleurula echinodermelor și prezintă, de asemenea, împărțirea celomului în trei segmente. În sfârșit, chiar și tipul Chordata, în special în lancetă (subtipul Skullless - Acrania), există un stadiu embrionar când se formează doar trei segmente primare (segmentarea unui animal adult este rezultatul dezmembrării secundare a perechii posterioare de celomi).

A fost asociată apariția primelor echinoderme odată cu trecerea strămoșului lor bilateral liber mobil la un stil de viață sesil, ceea ce a dus la dobândirea lor de simetrie radială.

Ce schimbări de organizare au avut loc în timpul acestui proces pot fi judecate prin compararea metamorfozelor larvelor la reprezentanții diferitelor clase de echinoderme. Aparent, atașarea strămoșului la substrat a avut loc în zona preorală a corpului. Ca urmare, gura s-a deplasat la capătul corpului cu fața în depărtare de substrat, care a devenit polul oral, iar intestinul a căpătat un aspect asemănător buclei. Sacii celomici au experimentat, de asemenea, mișcări și modificări foarte puternice și, ca urmare, simetria bilaterală a fost înlocuită cu o aranjare asimetrică a organelor. În piele s-au dezvoltat plăci scheletice calcaroase protectoare. Astfel, aparent, o organizare caracteristică Carpoidea. Inferior Cystoidea sunt, de asemenea, strâns legate de carpoidea. Într-adevăr, globularele primitive, de exemplu Silurianul inferior Aristocystis, avea o asimetrie totală. La polul oral aveau gura în centru și în lateral și asimetric deschiderile anusului, genital și madreporului.

Printre cei mai înalți reprezentanți ai clasei Cystoidea Ca o adaptare a unui animal sesil la colectarea particulelor de hrană din coloana de apă, în jurul gurii s-au format șanțuri ambulacrale ciliate radiale. La început numărul lor nu era sigur, dar apoi, ca urmare a selecției naturale, s-a stabilit un anumit tip, aparent cel mai avantajos, de aranjare a 5 șanțuri. În multe globulare, aceste șanțuri divergente de la gură au fost singura manifestare a simetriei radiale; organele rămase au păstrat un aranjament asimetric. Mai târziu, s-a ordonat aranjarea acelor plăci scheletice de-a lungul cărora se întindeau canelurile, iar acestea formau cinci rânduri duble regulate. Modificările evolutive ulterioare au constat în includerea treptată a tot mai multor sisteme de organe noi în simetria radială. În partea de jos a șanțurilor ciliare s-au dezvoltat nervii radiali, sub ei canalele radiale ambulacrale și vase de sânge etc. Ca rezultat, a fost stabilită o simetrie de cinci raze destul de completă. Sistemele digestive și reproductive au fost ultimele care au dobândit o structură radială. Printre echinodermele moderne, crinoizii, aricii de mare și castraveții de mare au încă un intestin tubular.

Probabil de la clasă Cystoidea au avut loc alte clase Pelmatozoare. La clasa Blastoidea S-a stabilit simetria pentaradială, iar evoluția lor a culminat cu dezvoltarea orbește puternică a anexelor articulate (brahiole și chiar brațe). Link direct la clasă Crynoidea cu clasa Cystoidea este greu de stabilit, dar acest lucru este susținut de existența printre crinoizi a formelor fără brațe (s-au redus brațele) asemănătoare cistoizilor - se manifestă atavism, o revenire secundară la formele ancestrale.

Pentru a înțelege originea subtipului Eleuterozoare clasa este importantă Edrioasteroidea(atât de aproape de clasă. Cystoidea, că la început au fost incluși în această clasă), în special reprezentanții săi care se mișcă liber, în apropierea clasei Ofiocistia, la rândul său, combinând trăsăturile stelelor de mare, stelelor fragile și aricilor de mare (deși există mai puțină claritate cu privire la originea acestora din urmă).

Holothurienii, care au păstrat o serie de caracteristici foarte primitive (locația plăcii madreporelor și deschiderea genitală la polul oral, prezența unei gonade, intestin tubular), se deosebesc oarecum de alte clase ale subtipului. Eleuterozoareși probabil că își urmăresc originea direct la clasă Cystoidea.

Fiind animale sedentare, stelele de mare, stelele fragile și aricii de mare, în ciuda stilului lor de viață târât, și-au păstrat complet simetria radială moștenită de la strămoșii lor sesile. Cu toate acestea, unii arici ( arici neregulati- conectați Neregularitate) stilul de viață vizuinat a dus la dezvoltarea simetriei bilaterale secundare, care se suprapune simetriei radiale mai vechi.

Tipul Echinodermata (Echinodermata) - animale marine mobile (mai rar atașate) de fund. Echinodermele sunt animale deuterostome, deuterostome și au simetrie radială cu cinci raze.

Clasa Starfish (Asteroidea)

Corpul stelelor de mare este format dintr-un disc central și cinci brațe, sau brațe. Există stele cu un număr mare de raze. Corpul stelei este turtit în direcția dorso-ventrală. Gura este plasată pe partea inferioară (orale) a corpului, pe partea opusă(aboral) - deschidere anală. Animalele se târăsc de-a lungul fundului cu gura în jos. Mișcarea are loc cu ajutorul unor procese goale speciale - picioare ambulacrale, situate pe partea bucală a razelor.

Tegumentul constă dintr-un epiteliu cu un singur strat și un strat conjunctiv care stă la baza epiteliului. ÎN țesut conjunctiv Un schelet calcaros se formează sub formă de plăci separate. Pe partea bucală a corpului, plăcile se îmbină și formează o structură regulată. Pe partea aborală a corpului, plăcile nu se contopesc și poartă spini, ace etc., proeminente deasupra suprafeței epiteliului. O modificare a spinilor este pedicillaria - un fel de „pensete” care servesc la curățarea corpului de excremente și particule de sedimentare. Elementul scheletic al părții aborale este placa madreporului.

Gura duce într-un esofag scurt, care se deschide într-un stomac asemănător unui sac, care este situat în disc. Stomacul trece în intestinul posterior. Hindgut poate purta glande rectale. Cinci perechi de saci hepatici se extind de la stomac în raze, care secretă sucul digestiv. Stelele sunt prădători, hrănindu-se cu animale sedentare, în principal bivalve. Stelele înghit întregi prada mică. Pentru a absorbi prada mare, stomacul iese din gură și învăluie victima. În acest caz, primele etape ale digestiei au loc în afara corpului stelei.

Sistemul nervos este destul de primitiv și se află în epiteliul exterior. Organele de simț sunt slab dezvoltate: simțul tactil este asigurat de picioarele ambulacrale, iar la capetele razelor există un ochi simplu.

Ele servesc ca branhii cutanate - proeminențe cu pereți subțiri ale peretelui corpului în care se extinde celomul. Oxigenul difuzează în fluidul celomic incolor, transparent. Există sisteme circulator și perihemal în care circulă lichidul celomic.

Echinodermele sunt prevăzute cu un sistem ambulacral special. Începe cu placa de madrepori. Prin cei mai mici pori ai plăcii madreporice pătrunde în canalul pietros (pereții acestuia sunt calcifiați). Canalul duce în canalul inelar perioral, din care iau cinci canale ambulacrale radiale. Tubii mai subțiri se extind din canalele radiale, care se termină în picioare ambulacrale. Picioarele ambulacrale sunt excrescente musculare goale care se pot întinde foarte mult și sunt echipate cu o ventuză la capăt. Prin urmare, stelele se pot deplasa de-a lungul suprafețelor verticale. Apa de mare circulă în sistemul ambulacral.

Nu există organe excretoare speciale. Produsele metabolice sunt excretate cu ajutorul celulelor amiboide care plutesc în fluidul celomic.

Stelele sunt dioice. Gonadele se află în perechi la baza razelor. Gonadele se deschid în mediul extern prin canale scurte între raze. Fertilizarea este externă, dezvoltarea continuă cu metamorfoză. Stelele au o larvă planctonă - bipinnaria, care se deplasează folosind corzile ciliare pe corp.

Stelele de mare au o capacitate mare de regenerare: una nouă crește în locul unei raze pierdute.

Clasa Snaketatail (Ophiuroidea)

Corpul de stele fragile este format dintr-un disc central și cinci raze separate bine. Razele sunt subțiri și nu includ zone sistem digestivși gonade. Uneori razele se pot ramifica. La fel ca stelele, partea inferioară a corpului este bucală, conținând o gură, iar pe partea superioară, aborală, nu există anus. Placa madreporelor este situată pe partea bucală a corpului. Picioarele ambulacrale nu au ventuze, ele servesc doar pentru respirație și atingere. Stelele fragile se mișcă cu ajutorul curbelor serpentine ale razelor.

Sistemele respirator și excretor sunt absente. perihemală și sistem circulator similară ca structură cu cele ale stelelor.

Sistemul nervos se află mult mai adânc în țesuturi decât în ​​stele.

Stelele fragile sunt dioice. Fertilizarea este externă, dezvoltarea continuă cu metamorfoză.

Stelele fragile au o mare capacitate de regenerare. Pentru unii, darterul este caracteristic reproducere asexuată ca urmare a dantelării discului cu razele în două.

Clasa arici de mare (Echinoidea)

Corpul aricilor este de obicei sferic, cu un tip de simetrie cu cinci raze. Pe partea inferioară (orale) a corpului se află gura, pe partea opusă (aborală) este anusul.

Scheletul este un înveliș solid format din plăci calcaroase. Plăcile de coajă poartă tuberculi de care sunt atașați tepii mobili. Se articulează cu tuberculii folosind o capsulă articulară cu fibre musculare care pun acul în mișcare. Tepii servesc la protejarea corpului ariciului și, de asemenea, participă la mișcare. Între acele mari se află pedicillarii mici, care curăță corpul animalului de excremente. La unele specii de arici, țepii și pedicillaria pot fi otrăvitoare. Scheletul formează un aparat special de mestecat al aricilor - un felinar aristotelic. Aparatul de mestecat este format din plăci calcaroase, cele cinci mai mari sunt transformate în așa-numiții dinți.

Sistemul digestiv este format dintr-un intestin nediferențiat care face două bucle în întregul animal. Aricii se hrănesc cu nevertebrate mici, alge și mănâncă, de asemenea, mâncătorii de noroi.

Structura sistemului ambulacral este similară cu cea a stelelor marine. Excreția are loc cu ajutorul amebocitelor care plutesc în lichidul celomic. Aricii de mare sunt dioici; produsele de reproducere sunt eliberate în apă, unde au loc fertilizarea și dezvoltarea larvelor.

Clasa Holothuria (Holothuroidea)

holoturieni ( castraveți de mare) au un corp asemănător unui sac sau ca un vierme. Scheletul suferă reducerea și este reprezentat de plăci calcaroase separate (spicule). Simetria pentaradială radială este slab exprimată: majoritatea organelor sunt localizate bilateral. Animalele se târăsc pe partea lor ventrală. Gura este situată pe polul anterior al corpului, înconjurată de o corolă de tentacule simple sau ramificate. Tentaculele sunt picioare ambulacrale modificate. Cu ajutorul tentaculelor, castraveții de mare captează nămol sau prind animale mici. Anusul este situat la polul posterior al corpului.

Cinci dungi ambulacrale se întind de la capătul anterior al corpului până la cel posterior. Trei dintre ele se află pe partea inferioară a corpului (trivium) și două pe partea superioară a corpului (bivium). Holothurienii sunt animale de fund sedentar care trăiesc de obicei îngropate în nămol. Există specii care duc un stil de viață planctonic. Când sunt iritați, se pot micșora puternic, trăgând partea din față a corpului cu tentaculele spre interior.

Intestinul sub formă de tub se întinde de-a lungul corpului, se extinde în spate și formează o cloaca musculară. Organe speciale care au semnificație protectoare se deschid în cloaca. Acestea sunt tuburi glandulare, care, atunci când animalul este iritat, sunt aruncate prin deschiderea cloacii și se transformă în fire albe lipicioase care se lipesc în jurul inamicului atacator. Plămânii de apă, organele respiratorii ale castraveților de mare, se deschid și ei în cloaca. Plămânii sunt saci ramificați cu pereți subțiri în care apa este pompată prin fanta cloacală și apoi expulzată în același mod.

Excreția are loc cu ajutorul amebocitelor. Sistem reproductiv format dintr-o glandă, al cărei conduct se deschide pe suprafața corpului. Holoturienii pot fi fie dioici, fie hermafrodiți. Fertilizarea este externă, dezvoltarea continuă cu metamorfoză.

Când sunt iritați, holoturienii își pot arunca măruntaiele printr-o ruptură în peretele cloacii. Acest proces se numește eviscerare. După ceva timp, animalele regenerează organele pierdute. Unii holoturi sunt capabili de autotomie: desfășoară partea din spate a corpului și apoi o refac.

Castraveții de mare (Stichopus) și cucumaria (Cucumaria) sunt de importanță comercială.

Clasa Crinii de mare (Crinoidea)

Crinii de mare sunt organisme care locuiesc pe fund, de obicei atașate. Aceștia sunt cei mai vechi reprezentanți dintre echinodermele moderne. Corpul crinilor de mare este sub forma unei cupe, în centrul căreia se află o gură (partea bucală). Cinci brațe provin din caliciu, care se bifurcă și se pot ramifica în continuare dihotomic. O tulpină formată din segmente calcaroase se extinde în jos de la caliciu (partea aborală). Cu ajutorul unei tulpini, crinii cu tulpină sunt atașați de fund. La crinii fără tulpină, numeroase procese mobile (cirhs) se extind de la baza caliciului. Sunt folosite pentru a se mișca sau a se agăța de pământ.

Sistemul digestiv este format din intestine, care fac bucle în corpul animalului. Anusul se deschide pe partea bucală a cupei. Crinii se hrănesc cu detritus sau cu mici organisme planctonice.

Tentaculele ambulacrale sunt situate pe partea bucală a razelor. Tentaculele servesc pentru respirație și atingere, nu au ventuze și nu participă la mișcare. Suprafața cupei este pătrunsă cu pori de apă, prin care apa pătrunde în general. Crinii de mare sunt dioici, fertilizarea este externă, iar dezvoltarea continuă cu metamorfoză. La început, larva înoată liber în plancton, apoi trece în stadiul de tulpină. La crinii fără tulpină, tulpina larvei se rupe.

03-Mar-2014 | Fara comentarii | Lolita Okolnova

Echinoderme- un tip de animal independent și uimitor. Au adesea un frumos simetric, forma corectă corpuri, interesant colorate sau pur și simplu percepute ca un decor exotic de mare de formă simetrică... În același timp, membrele - razele - pot avea spini.

După cum se vede din clasificare, are două subtip- animale, atașat la suprafață(numele sunt atât de frumoase: muguri de mare, crini...) și animale, se mișcă activ - Numele sunt, de asemenea, mai familiare - stele de mare și arici.

Structura externă echinoderme

• animale nevertebrate;

Tegumentul exterior este dur și este format din epiteliu ciliat și, care include un schelet calcaros cu ace

Este surprinzător faptul că rigiditatea acestui înveliș se poate modifica (creșterea sau scăderea concentrației de săruri de calciu în țesut) - de exemplu, atunci când o stea de mare vânează (este un prădător), corpul animalului devine moale și este capabil să se îndoaie dacă , de exemplu, un arici de mare vrea să ia o poziție defensivă, corpul lui devine dur și acele „scut”.

• deuterostomi (adică deschiderile orale și anale sunt separate);
• simetria radială a corpului; membre - raze (la stele) sau ace (la arici de mare), etc.;
• pielea secretă diverse secreții pe suprafața corpului, la unele specii pot secreta otravă.

Tip echinoderme - structură internă

(organe din cavitatea corpului)

Animale precum echinodermele au sistem unic organe - sistemul ambulacral, constând din canale umplute cu lichid și care servesc pentru mișcare, respirație, atingere și excreție. Umplerea canalelor relaxate ale sistemului ambulacral cu lichid, echinodermele se întind pe măsură ce se mișcă, aspirând la pământ sau la un obiect. O reducere bruscă a lumenului canalelor împinge apa din ele, determinând animalul să-și tragă restul corpului înainte.

• Sistem digestiv:
  există o gură, un stomac mare, glande digestive (excrescențe hepatice), un anus.

Marinii au un stomac voluminos care poate fi răsturnat prin gură. Steaua învăluie prada pe care nu o poate înghiți cu stomacul și, astfel, efectuează digestia externă.

• Sistem nervos:
  - un inel nervos situat parcă în jurul stomacului și cordoane nervoase divergente corespunzătoare razelor;
  - celule sensibile (receptoare) împrăștiate în tot corpul;
  — aricii de mare și stelele de mare au celule sensibile la lumină numite „ochi”.

• Sistem circulator:
  - sistem de vase inelare si radiale
• Suflare:
  - excrescente pe corp care contin branhii cutanate

Animalele precum echinodermele au o capacitate foarte mare de regenerare, similară cu -

o stea de mare își poate regenera complet corpul dintr-o particulă cu un volum de 1 centimetru cub; studiul suplimentar al acestora poate ajuta la regenerarea celulelor din țesuturile și organele umane

• Reproducere:
  — non-sexual - corpul pur și simplu se împarte în jumătate și crește părțile necesare;
  - sexual - extern - formează un zigot în apă;
  - - larva