Diagnosticum erythrocyte salmonella vi lichid antigenic. Diagnosticum Salmonella vi-antigenic. Procedura de realizare a studiului

2.diagnosticum

4.de la microbi distruși (izolarea unui anumit Ag)

Diagnosticul eritrocitar HBs

2.diagnosticum

4. suspensie de aer-oaie tratată cu tanin și precipitat a\g HBs

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Diagnosticum gp120

2.diagnosticum

4.separa a\g ex. HIV

5. pentru depistarea a\t HIV

Diagnosticul eritrocitelor tetanosului

2.diagnosticum

4. suspensie de er.ram, tratata cu tanin si a\g tetanos

5. pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin (la tetanos

Antigenul cardiolipin pentru microprecipitare

2.diagnosticum

4.fracțiuni lipidice extrase din inima unui taur sănătos

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Antigenul treponemic cu ultrasunete

2.diagnosticum

4. de ucis exc. sifilis

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Diagnostic de tularemie corpusculară

2.diagnosticum

4.din particule individuale ale agentului patogen

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Diagnostic de dizenterie

2.diagnosticum

4. suspendarea de la animalele ucise

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin al pacientului

Diagnosticul eritrocitar de la Shigella sonne

2.diagnosticum

4.suspensie de er.ram, tratat cu tonina

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Diagnosticum din Salmonella typhimurium

2.diagnosticum

4. de ucis exc. salmonela

5.pentru a detecta anticorpi specifici în serul sanguin

Seruri

Ser anti-gangrenos de cal 5000 UI

2.ser

4. din serul sanguin al cailor cu hiperimie cu un toxoid al gangrenei gazoase excitatoare

6.parenteral, dupa un test cu globulina 1:100

Imunoglobulină umană normală

2.ser

4.din ser de sânge donator

5. form-e trece. specific cumparat artele imm

6.parenterală

Ser de antrax precipitant

2.ser

4. din serul sanguin al animalelor hiperimunizate a\g exc.sib. ulcere

6.reacție de precipitare (RP)

Ser botulinic tip – A 400 UI

2.ser

5.pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat

6.reacție de neutralizare (RN)

Globulină anti-antrax

2.ser

4.din serul sanguin al animalelor hiperimunizate și/sau exc

5. form-e trece. specific cumparat artele imm

6.parenterală

Ser hemolitic

2.ser

4.din serul animalelor hiperimunizate cu eritrocite ale animalelor de alt tip

5.pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat

Ser de aglutinare a holerei Ogawa

2.ser

4.din serul sanguin al animalelor hiperimunizate

5.pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat

Ser de tularemie luminescent

2.ser

4.din serul sanguin al animalelor hiperimunizate a\g exc.tular.

5.pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat

Imunoglobuline contra encefalită transmisă de căpușe persoană

2.ser

4.din ser de sânge donator

5. form-e trece. specific cumparat artele imm

6.parenterală

Ser de diagnostic ESNO

2.ser

4.din serul sanguin al animalelor hiperimunizate cu virusuri ESNO

5.pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat

Imunoglobulina umana impotriva hepatitei B

2.ser

4.din serul sanguin al unui donator vaccinat împotriva hepatitei B

5. form-e trece. specific cumparat artele imm

6.parenterală

Ser antiglobulinic marcat cu peroxidază

2.ser

4.din serul sanguin al animalelor hiperimunizate

5. pentru a detecta un antigen specific în materialul de testat (HIV)

Imunoglobulină antirabică

2.ser

4.din ser de sânge donator

5. form-e trece. specific cumparat artele imm

Trusa de reactivi cu antigenul Diagnosticum Salmonella VI este destinată detectării în serul sanguin uman a anticorpilor specifici la antigenul Salmonella typhus VI într-o reacție de hemaglutinare pasivă (RPHA).

1. SET CARACTERISTICI

2.1. Principiul metodei.

Principiul activ al antigenului Diagnosticum Salmonella VI este antigenul Vi fixat pe suprafața globulelor roșii. La interacțiunea cu seruri care conțin anticorpi la antigenul Vi, se observă fenomenul de aglutinare a eritrocitelor.

2.2. SETARE CONȚINUT

1. CARACTERISTICI ANALITICE SI DIAGNOSTICE.

3.1. Diagnosticul trebuie aglutinat în RPHA cu serul diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B uscat într-o diluție de nu mai puțin de 1:160.

Nivelul condiționat al caracteristicilor diagnostice ale serului sanguin oameni sanatosi Diluția serului nu trebuie considerată mai mare de 1:20.

3.2. Timp de analiză: 2 ore.

3.3. Setul conține 8 definiții.

1. MASURI DE PRECAUTIE

Când lucrați cu trusa, trebuie să respectați „Regulile de proiectare, măsuri de siguranță, salubritate industrială, regim antiepidemic și igiena personală atunci când lucrați în laboratoarele (departamente, departamente) ale instituțiilor sanitare și epidemiologice ale Ministerului Sănătății al URSS ( M., 1981).

Serurile analizate, precum și reactivii în contact cu acestea, ar trebui considerate ca potențial infectate, capabile de perioadă lungă de timp rețin sau transmite HIV, virusul hepatitei sau orice alt agent patogen infectie virala- Acestea trebuie manipulate cu grijă:

• lucrul cu mănuși de cauciuc;
• la pipetare este necesar să se utilizeze dozatoare automate;
• la terminarea lucrărilor, tratați serurile analizate și reactivii și instrumentele în contact cu acestea cu o soluție dezinfectantă
• Ștergeți echipamentul cu alcool etilic 70% înainte și după utilizare.

Serurile analizate trebuie inactivate la o temperatură de 56 0 C timp de 30 de minute.

Serul diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B, inclus în kit, este uscat și inactivat.

Rezultatele analizei obiective sunt garantate dacă sunt îndeplinite următoarele condiții:

• Toți reactivii trusei trebuie păstrați la temperaturi de la 2 la 8 0 C;
• nu utilizați reactivi cu expirat adecvarea;
• nu utilizați reactivii trusei dacă nu există un marcaj corespunzător pe ambalaj;
• Pentru a efectua RPHA, utilizați reactivii incluși numai în acest kit.

Un test de sânge bine efectuat ajută la detectarea agenților cauzali ai diferitelor boli complexe din organism în stadiile incipiente ale dezvoltării lor și, uneori, chiar înainte de manifestare. simptome clinice boli. Foarte des, medicii prescriu pacienților un test de reacție de aglutinare. În continuare ne vom da seama ce este - un test de sânge RPGA, când este folosit și ce ne poate spune?

Principiul de funcționare

Reacția de hemaglutinare indirectă (numită și reacție de hemaglutinare pasivă, cunoscută și sub denumirea de RPHA, RNGA) apare atunci când celulele roșii din sânge care au adsorbit un antigen sunt expuse la serul imunitar care se potrivește cu antigenul dat.

Studiile au dovedit că în ceea ce privește specificitatea și sensibilitatea aceasta metoda semnificativ superior altor teste serologice. Prin urmare, este adesea folosit pentru a detecta boli cauzate de bacterii sau rickettsie. Antigenii pentru o astfel de analiză pot fi extracte bacteriene, antigene purificate ale diverșilor microbi și componente ale vaccinurilor bacteriene.

După ce o bacterie patogenă intră în corpul uman, începe să producă anticorpi specifici și nespecifici, formând un răspuns imun specific. În cazul sifilisului, al cărui agent cauzal este Treponema pallidum, care aparține spirochetelor gram-negative, în sângele uman sunt produși anticorpi non-treponemici sau treponemici. Testele de laborator se bazează pe identificarea lor. studii de diagnostic, care ar trebui să confirme sau să infirme prezența agentului cauzal al virusului în organism.

Cu RPHA, celulele roșii din sânge, a căror suprafață are antigene adsorbite de treponema pallidum, atunci când se adaugă ser cu anticorpi la treponem din material de la o persoană infectată cu sifilis, se lipesc unul de celălalt, adică s-au aglutinat.

Fiabilitatea studiului

Este important de reținut că anticorpii împotriva spirochetei palide încep să apară în corpul persoanelor infectate la 2-4 săptămâni după infectare, iar în unele cazuri această perioadă se poate extinde până la 6 săptămâni.

Din acest motiv, sensibilitatea analizei pentru RPHA în stadiul primar al bolii este de aproximativ 86%, ceea ce este semnificativ inferioară acurateței diagnosticării pacienților în următoarele două etape. Sensibilitatea testului pentru astfel de pacienți, precum și pentru purtători sifilis latent, ajunge la 99-100%.

Cu toate acestea, reacția de hemaglutinare pasivă are o specificitate foarte mare, care atinge un nivel de 96-100%.

Acest lucru face posibilă utilizarea acest examen pentru a confirma diagnosticul în cazul unei reacții pozitive dintr-un studiu preliminar non-treponemic, de exemplu, o reacție de microprecipitare a cancerului vezicii urinare.

Având în vedere că sensibilitatea testelor treponemale, inclusiv RPGA, depășește semnificativ sensibilitatea metodelor non-treponemale, astfel de examinări au devenit din ce în ce mai prescrise atunci când se efectuează teste de screening pentru sifilis. Cu toate acestea, dacă se primește o reacție pozitivă de la un test de screening, este necesară o altă analiză specifică (treponemică), dar nu RPGA, pentru a clarifica diagnosticul.

transcrierea analizei

Când la reactivul cu care se efectuează studiul se adaugă ser cu anticorpi împotriva treponemului din materialul unei persoane infectate cu sifilis, celulele roșii din sânge se aglutinează, în urma cărora precipită.

Numărul de globule roșii lipicioase este influențat de nivelul de anticorpi din ser. Prin urmare, hemaglutinarea pasivă nu arată doar prezența anticorpilor, ci vă permite și să determinați cantitatea acestora. Rezultatul studiului este prezentat de nivelul titrului de anticorpi.

O reacție pozitivă indică prezența agentului patogen în corpul pacientului. Cu toate acestea, în timpul procesului de diagnostic, pot apărea reacții fals pozitive, al căror număr nu depășește statistic nivelul de 0,05-2,5% din numărul total de studii.

O reacție pozitivă RPHA la persoanele care nu sunt infectate cu sifilis poate apărea dacă:

• boli sistemice ale țesutului conjunctiv,
• în sângele pacientului, anticorpii împotriva agenților patogeni similari Treponema pallidum,
• patologii fiziologice, cum ar fi infarctul miocardic,
• hepatita B sau C,
• boli oncologice,
• tifos, leptospiroză, tuberculoză,
• infectii HIV,
• borrelioza de etiologie transmisă de căpușe,
• leziuni sau fracturi extinse,
• sarcina,
• în cazul injectării de stupefiante.

În cele mai multe cazuri, reacțiile fals pozitive sunt însoțite de un titru scăzut. Titrurile mari sunt tipice pentru stadiul secundar al bolii și sifilisul latent anterior. Cu toate acestea, pot apărea și în timpul unei reacții fals pozitive la pacienții cu neoplasme maligne.

La persoanele care au avut cel puțin o dată sifilis, reacția RPHA rămâne pozitivă pentru tot restul vieții.

Rare excepții pot fi acele situații în care boala a fost identificată într-un stadiu incipient de dezvoltare, după care intensiv și terapie eficientă. Prin urmare, analiza RPGA nu poate fi utilizată pentru a evalua dinamica recuperării sau diagnosticarea comparativă a precoce sau stadii târzii boli.

Dacă se obține o reacție pozitivă, este necesar să se examineze membrii familiei persoanei bolnave și persoanele care au avut contact sexual cu acesta.

O reacție negativă poate fi obținută în următoarele cazuri:

• persoana nu are sifilis,
• sângele a fost prelevat incorect pentru testare,
• Au trecut 2-4 săptămâni de la infecție, iar producția de anticorpi nu a început încă.

În orice caz, rezultatul studiului trebuie evaluat în combinație cu indicatori suplimentari de laborator și anamnestici.

Pentru cine este indicată analiza?

Un medic poate recomanda pacienții să doneze sânge pentru RPHA în următoarele cazuri:

• în prezența manifestari clinice sifilis: erupții cutanate ulcerative, ganglioni limfatici măriți, alopecie difuză si altii,
• dacă bănuiți o posibilă infecție în cazul contactului cu persoane deja bolnave,
• donatori care doresc să doneze sânge,
• persoane supuse anual examinări preventive sau eliberarea certificatelor de sănătate,
• pacientii cu reacție pozitivă test de screening
• înainte de internarea într-un spital internat,
• în timpul examinării preoperatorii,
• pentru a identifica agenții patogeni ai salmonelozei, difteriei, dizenteriei folosind metoda RPGA cu diagnosticul corespunzător.

Procedura de realizare a studiului

O probă de sânge venos donată de pacient este trimisă pentru testare. Pentru a nu primi o concluzie eronată, pacientul ar trebui să fie responsabil în pregătirea analizei. Pentru ca rezultatele testului să fie de încredere, trebuie să respectați următoarele recomandări:

• Testul trebuie făcut doar pe stomacul gol.
• Puteți bea în ziua testului apă minerală fara gaz in cantitati minime.
• Nu ar trebui să fumați cu cel puțin 30 de minute înainte de test, dar este mai bine să creșteți acest timp la câteva ore.
• Interzicerea directă a consumului de băuturi alcoolice este impusă.
• Pacienții care trebuie să utilizeze în mod regulat oricare medicamentele, trebuie să informați despre acest lucru medicul care vă trimite pentru examinare.
• Dacă vă simțiți rău sau vă simțiți rău, trebuie să anunțați asistenta care ia sângele sau medicul de la ambulatoriul unde trebuie să faceți testul.

Fii responsabil nu numai cu privire la întrebarea unde să fii testat, ci și cu privire la pregătirea pentru examen.

Diagnosticul altor boli infecțioase

Nu trebuie să ne gândim că un studiu precum RPGA poate fi efectuat doar pentru a identifica agentul cauzal al sifilisului în organism.

Analiza cu Salmonella diagnosticum vă permite să detectați prezența infecției în sistem digestiv– salmonela. Începând din a patra zi după infectare, organismul produce anticorpi împotriva antigenelor Salmonella, pe care metoda RPGA ajută la identificarea. Rezultat negativ indică absența infecției, dar un titru pozitiv va indica prezența acesteia, crescând de la 1:200 la 1:800 în faza acută.

Metoda de realizare a RPGA cu un marker de difterie face posibilă diagnosticarea difteriei și evaluarea imunității după vaccinare. Încep să se producă anticorpi sistem imunitar chiar a doua zi după infecție și rămân în organism timp de câteva săptămâni. Sensibilitatea acestei analize este superioară metodei de cercetare bacteriologică. Un titru de 1:80 confirmă prezența difteriei în organism.

Markerul de dizenterie pentru RPHA identifică cel mai precis shigeloza (dizenteria bacteriană), chiar și în comparație cu metoda diagnostic de laborator prin cultura bacteriana. Dacă pacientul nu primeşte tratament de calitate, apoi boala se dezvoltă într-un proces cronic, în care apar adesea recidive. Analiza vă permite să diagnosticați fazele acute și cronice ale diareei, să identificați agentul cauzal al dizenteriei, să distingeți shigeloza bacteriană de cancerul colorectal, tulburările endocrine sau inflamația colonului. O reacție negativă indică absența bacilului, iar prezența acestuia este confirmată de un titru de 1:80 pentru copii sau 1:320 pentru adulți.

Efectuarea unui test cu un marker de rujeolă vă permite să determinați boala de rujeolă. O astfel de examinare poate deveni o alternativă la analiza RTGA efectuată adesea pentru diagnosticarea rujeolei.

Deci, testul de sânge RPGA - ce este? Pentru a rezuma, putem spune cu siguranță că aceasta este o metodă de diagnostic modernă, extrem de sensibilă și de încredere diverse boli etiologie bacteriologică.

In contact cu

Trusa de reactivi cu antigenul Diagnosticum Salmonella VI este destinată detectării în serul sanguin uman a anticorpilor specifici la antigenul Salmonella typhus VI într-o reacție de hemaglutinare pasivă (RPHA).

1. SET CARACTERISTICI

2.1. Principiul metodei.

Principiul activ al antigenului Diagnosticum Salmonella VI este antigenul Vi fixat pe suprafața globulelor roșii. La interacțiunea cu seruri care conțin anticorpi la antigenul Vi, se observă fenomenul de aglutinare a eritrocitelor.

2.2. SETARE CONȚINUT

Reactivi	Cantitate
Diagnosticum erythrocyte salmonella Vi-lichid antigenic- este o suspensie 1% de eritrocite de oaie Salmonella tifoidă formalinizate și sensibilizate cu antigen B într-o soluție tampon fosfat (pH 7,2 + 0,2; concentrație 0,06 mol/l). Suspensie omogenă de culoare maro fără fulgi; la sedimentare, se formează 2 straturi: un sediment maro dens de eritrocite și un lichid supernatant transparent gălbui	1 flacon - 6 ml
Ser de diagnostic Salmonella adsorbit receptor B uscat - masă omogenă de la alb cu o tentă maronie până la bej	1 flacon – 0,1 ml
1% suspensie de eritrocite de oaie formalinizate, nesensibilizate— suspensie omogenă de culoare maro fără fulgi; la sedimentare, se formează 2 straturi: un sediment maro dens de eritrocite și un lichid supernatant transparent gălbui	1 sticla -
Soluție pentru diluarea serului și stadializare RPGA - Soluție de clorură de sodiu 0,9% - lichid transparent incolor, pH de la 6,5 ​​la 7,5	2 sticle – 8 ml fiecare
Placă de unică folosință cu fund rotund pentru reacții imunologice - constă din 8 rânduri, fiecare dintre ele include 12 găuri cu fund rotund transparent, incolor	1 buc

1. CARACTERISTICI ANALITICE SI DIAGNOSTICE.

3.1. Diagnosticul trebuie aglutinat în RPHA cu serul diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B uscat într-o diluție de nu mai puțin de 1:160.

Nivelul condiționat al caracteristicilor diagnostice ale serului sanguin de la oameni sănătoși ar trebui considerat o diluție a serului nu mai mare de 1:20.

3.2. Timp de analiză: 2 ore.

3.3. Setul conține 8 definiții.

1. MASURI DE PRECAUTIE

Când lucrați cu trusa, trebuie să respectați „Regulile de proiectare, măsuri de siguranță, salubritate industrială, regim antiepidemic și igiena personală atunci când lucrați în laboratoarele (departamente, departamente) ale instituțiilor sanitare și epidemiologice ale Ministerului Sănătății al URSS ( M., 1981).

Serurile analizate, precum și reactivii aflați în contact cu acestea, trebuie considerate ca potențial infectate, capabile să păstreze sau să transmită pe termen lung HIV, virusul hepatitei sau orice alt agent cauzator al infecției virale - trebuie manipulate cu grijă:

• lucrul cu mănuși de cauciuc;
• la pipetare este necesar să se utilizeze dozatoare automate;
• la terminarea lucrărilor, tratați serurile analizate și reactivii și instrumentele în contact cu acestea cu o soluție dezinfectantă
• Ștergeți echipamentul cu alcool etilic 70% înainte și după utilizare.

Serurile analizate trebuie inactivate la o temperatură de 56 0 C timp de 30 de minute.

Serul diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B, inclus în kit, este uscat și inactivat.

Rezultatele analizei obiective sunt garantate dacă sunt îndeplinite următoarele condiții:

• Toți reactivii trusei trebuie păstrați la temperaturi de la 2 la 8 0 C;
• nu utilizați reactivi expirați;
• nu utilizați reactivii trusei dacă nu există un marcaj corespunzător pe ambalaj;
• Pentru a efectua RPHA, utilizați reactivii incluși numai în acest kit.

Vi-Diagnosticum

Diagnosticum Vi

Vi-Antigenic

Principiul activ al diagnosticului este antigenul Vi, fixat pe suprafața globulelor roșii. La interacțiunea cu seruri care conțin anticorpi la antigenul Vi, se observă fenomenul de aglutinare a eritrocitelor.

Formular de eliberare

Disponibil în set de 1 flacon cu diagnosticum - 3 ml, ser diagnostic Salmonella adsorbit receptor Vi Dry sub formă de liofilizat de 0,1 ml 1 flacon; Soluție de clorură de sodiu 0,9% - 2 sticle de 8 ml; tabletă de unică folosință pentru reacții imunologice - 1 buc.

Compus

Cantitatea de reactivi:

Diagnosticum erythrocyte salmonella Vi-antigen, care este o suspensie 0,75% de eritrocite umane formalinizate și sensibilizate din grupa sanguină O (I) cu antigen Vi într-o soluție tampon fosfat (pH - 7,2 ± 0,2; concentrație - 0,06 mol/l). Conservant - formaldehidă. Suspensie omogenă de culoare maro fără fulgi; la decantare se formează 2 straturi: un sediment maro dens de eritrocite și un lichid transparent supernatant gălbui 1 flacon-3 ml.

Ser de diagnostic Salmonella adsorbit receptor B uscat - masă omogenă de la alb cu o nuanță maronie până la bej. 1 flacon - de la 0,1 ml.

Soluție de întreținere - soluție de clorură de sodiu 0,9% - lichid limpede, incolor, pH de la 6,5 ​​la 7,5. 2 sticle - 8 ml fiecare.

Placă cu fund rotund pentru reacții imunologice de unică folosință - constă din 8 rânduri, fiecare dintre ele include 12 godeuri cu fund rotund transparent, incolor. 1 BUC.

Diagnosticul trebuie aglutinat în RPHA de serul diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B uscat într-o diluție de nu mai puțin de 1/2 din titrul lor, dar nu mai puțin de 1/160. Diagnosticum nu trebuie aglutinat cu serurile uscate adsorbite de Salmonella diagnostic pentru RA: O receptor 9 - într-o diluție de 1:40 și mai mare, H receptor d - într-o diluție de 1:10 și mai mare.


Indicatii de utilizare

Conceput pentru a detecta anticorpi specifici la antigenul Vi de Salmonella typhus în serul din sânge uman într-o reacție pasivă de hemaglutinare (RPHA).

Regimul de dozare și modul de administrare

Probele de ser de sânge uman sunt utilizate ca probe analizate.
Proba analizată este păstrată în condiții care împiedică creșterea bacteriilor la o temperatură de 2 până la 8 °C timp de cel mult 72 de ore. Congelarea este permisă; probele de testat congelate trebuie dezghețate la temperatura camerei înainte de testare.
Nu este permisă analiza probelor cu hemoliză severă, creștere bacteriană, precum și a celor depozitate o perioadă lungă de timp fără congelare sau recongelare.

EFECTUAREA ANALIZEI
Pregătirea soluțiilor pentru RPGA.
Se desface flacoanele cu ser de diagnostic Salmonella adsorbit de receptorul B și se adaugă 1 ml din soluția de clorură de sodiu 0,9% furnizată, obținându-se astfel o diluție de 1:10, care este o diluție de lucru.
Un flacon deschis cu ser de diagnostic pentru Salmonella adsorbit uscat la o diluție de 1:10, închis, poate fi păstrat la o temperatură de 2 până la 8 °C timp de o lună.
Diagnosticum este gata de utilizare. Înainte de deschidere, flaconul cu diagnosticul trebuie agitat cu grijă până se obține o suspensie omogenă. Se recomandă să repetați agitarea în timpul funcționării.
O sticlă deschisă cu diagnosticum într-o formă închisă poate fi păstrată la o temperatură de 2 până la 8 ° C timp de o lună.
Soluție de clorură de sodiu 0,9%. Gata de folosire.

Conducerea RPGA.
La monitorizarea oricărui număr de seruri analizate este obligatoriu să se efectueze 1 serie de aglutinare cu ser diagnostic de Salmonella adsorbit de receptorul B uscat.
Pentru a efectua RPHA, se folosește o tabletă de unică folosință pentru reacții imunologice. Se prepară diluții în serie de două ori ale serurilor analizate în 0,05 ml din soluția de clorură de sodiu 0,9% furnizată începând de la 1:10 până la 1:2560 și 1 rând de diluție în serie de două ori a receptorului B adsorbit în ser de diagnostic Salmonella uscat, începând de la o diluție de 1:10, până la dublarea titrului indicat pe eticheta sticlelor acestui ser.
Adăugați 0,025 ml de diagnosticum în fiecare godeu cu diluții de ser.

Controalele obligatorii sunt:
1. Controlul serului diagnostic de salmonella adsorbit de receptor
Vi ser uscat și analizat, care se adaugă într-o diluție de 1:10 într-un volum de 0,05 ml
în două puţuri de control.
2. Verificarea absenței aglutinării spontane a diagnosticului, pentru care se adaugă 0,025 ml diagnosticum în două godeuri care conțin 0,05 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.
Tableta se agită și se pune timp de 1,5-2,0 ore într-un termostat la o temperatură de (37+1) °C.

CONTABILITATEA REZULTATELOR
Reacția este luată în considerare folosind sistemul cu patru încrucișări:
4+ - toate globulele roșii sunt aglutinate și acoperă uniform fundul puțului;
3+ - aproape toate globulele roșii sunt aglutinate. Pe fondul lor, există un inel discret de eritrocite decantate, neaglutinate;
3+ - împreună cu aglutinatul uniform în fundul puțului există un sediment de eritrocite neaglutinate sub forma unui mic „inel” sau „buton”;
1+ - majoritatea globulelor roșii sunt neaglutinate și așezate sub forma unui mic „inel” cu margini netede sau a unui „buton” în centrul fundului găurii.
(-) - nu sunt semne de aglutinare. Celulele roșii din sânge s-au așezat sub forma unui mic „inel” cu margini netede sau un buton în centrul puțului sau fundul eprubetei.
O reacție de cel puțin 3+ este considerată pozitivă.
Rezultatele obținute în RPGA pot fi considerate de încredere dacă se obține diagnosticul Salmonella ser adsorbit receptor B uscat 1:10 rezultat pozitivîntr-o diluție de nu mai puțin de 14 titruri ale acestora și în 2 godeuri cu serul analizat și cu receptorul B adsorbit de ser de diagnostic salmonella uscat în diluții de 1:10 nu trebuie să existe fulgi și sedimente; în godeuri cu soluție de clorură de sodiu 0,9% și diagnosticum - reacția este negativă.
Titrul de anticorpi al serului analizat este considerat a fi ultima diluție a serului, care încă dă aglutinare pozitivă a globulelor roșii.
Interpretarea rezultatelor.
Persoanele care au anticorpi la antigenul B la o diluție de 1:40 sau mai mare sunt considerate a fi suspectate de purtător cronic de bacterii tifoide. Cu toate acestea, din cauza faptului că diagnosticul nu poate fi pus doar pe baza unui studiu serologic, este necesar un examen bacteriologic aprofundat.

Precauții pentru utilizare

În kit sunt incluse ser de diagnostic pentru Salmonella adsorbit receptorul B uscat inactivat.
Serurile de testat trebuie inactivate la 56°C timp de 30 de minute.
Serurile de testare, precum și reactivii, echipamentele și instrumentele în contact cu acestea pot constitui material potențial infecțios și trebuie manipulate cu grijă:
- lucrul cu manusi de cauciuc;
- la pipetare este necesar să se utilizeze dispozitive automate;
- la terminarea lucrărilor, tratați serurile analizate și reactivii și instrumentele în contact cu acestea cu o soluție dezinfectantă;
- stergeti echipamentul cu alcool etilic 96% inainte si dupa utilizare.

Rezultatele analizei obiective sunt garantate dacă sunt îndeplinite următoarele condiții:
- toți reactivii trusei trebuie păstrați la o temperatură de 2 până la 8 °C;
- nu utilizați reactivi expirați;
- nu utilizați reactivii trusei dacă nu există un marcaj corespunzător pe ambalaj;
- pentru a efectua RPGA, utilizați reactivii incluși numai în acest kit.