Ce conține Panadol? Analgezic universal - Panadol. Efecte secundare Panadol

Comerț nume de proprietate: PANADOL

Denumire comună internațională:

Forma de dozare:

Compoziția medicamentului (pe 1 tabletă)

Substanta activa: paracetamol 500 mg. Excipienți: amidon de porumb, amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, talc, acid stearic, triacetină, hipromeloză.

Descriere
Comprimate albe în formă de capsulă, cu marginea plată.

PANADOL este gravat pe o parte a comprimatului și o linie pe cealaltă parte.

Grupa farmacoterapeutică:

Cod ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează COX1 și COX2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații la nivelul membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor. Nu are efect asupra metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica
Absorbția este mare, TCmax se atinge după 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 µg/ml. Legarea proteinelor plasmatice -15%. Pătrunde prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol luată de o mamă care alăptează trece în laptele matern. Concentrația eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă este atinsă atunci când este administrat în doză de 10-15 mg/kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% intră în reacții de conjugare cu acid glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma metaboliți activi, care se conjugă cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. Timp de înjumătățire (T1/2) -1-4 ore.Excretat prin rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

Indicatii
Terapie simptomatică:

1. sindrom de durere: dureri de cap, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă
2. sindrom febril (ca antipiretic). Cu temperatura corporală ridicată pe fondul „răcelilor” și gripei. Medicamentul este destinat să reducă durerea în momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicatii

• hipersensibilitate;
• copii sub 6 ani.

Cu grija
Utilizați cu prudență în caz de insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatita virala, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, afectare hepatică alcoolică, alcoolism, la bătrânețe, în timpul sarcinii și alăptării.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Adulți (inclusiv vârstnici): 0,5 -1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luată de cel mult 4 ori (8 comprimate) în 24 de ore.

Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, daca este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza unică maximă pentru copiii de 6-9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copii (9-12 ani): 1 comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luată de cel mult 4 ori (4 comprimate) în 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de 5 zile ca analgezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără prescripția și supravegherea unui medic. Crește doza zilnica Medicamentul sau durata tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Efect secundar
La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Paracetamolul cauzează rareori reacții adverse. Uneori poate exista reactie alergica sub formă de erupții cutanate, mâncărime, edem Quincke. Rareori - tulburări ale sistemului sanguin (anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie).

Cu utilizare pe termen lung în doze mari probabilitatea de disfuncție hepatică și renală crește ( colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroza papilară) și monitorizarea imaginii sanguine este necesară.

Supradozaj
Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă doza recomandată este depășită, solicitați imediat sfatul medicului. îngrijire medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unor leziuni hepatice grave întârziate.

Afectarea ficatului la adulți este posibilă atunci când se iau 10 grame sau mai mult de paracetamol. Luarea a 5 grame sau mai mult de paracetamol poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu următorii factori de risc:

• tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din sunătoare sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
• consumul regulat de alcool în cantități excesive;
• posibil să aibă deficit de glutation (cei cu malnutriție, fibroză chistică, infecție cu HIV, înfometați, malnutriți)

Semne otrăvire acută paracetamolul sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare piele. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (durere în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor „ficatului”). În cazurile severe de supradozaj, insuficienta hepatica, se poate dezvolta acută insuficiență renală cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare atunci când se iau 10 g sau mai mult.

Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea stomacului și administrarea de enterosorbente ( Cărbune activ, polifepan); administrarea de donatori de grup SH și precursori pentru sinteza glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea ulterioară de metionină, administrarea intravenoasă de N- acetilcisteina) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat în boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente
Utilizarea combinată pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de a dezvolta nefropatie „analgezică” și necroză papilară renală, declanșarea stadiu terminal insuficiență renală.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și a salicilaților crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.

Medicamentul, atunci când este luat pentru o perioadă lungă de timp, îmbunătățește efectul anticoagulante indirecte(warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate în supradozaj. Inhibitorii de oxidare microzomală (cimetidina) reduc riscul de hepatotoxicitate.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul promovează dezvoltarea pancreatita acuta. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricozurice.

Instrucțiuni Speciale
Înainte de a lua medicamentul, trebuie să vă consultați medicul dacă:

• aveți boală de ficat sau rinichi;
• Luați medicamente antigreață și vărsături (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină);
• Luați anticoagulante și aveți nevoie de analgezice în fiecare zi pentru o lungă perioadă de timp. Paracetamolul în acest caz poate fi luat ocazional;
• sunteți însărcinată sau alăptați;

La efectuarea testelor pentru a determina acid uricși nivelul zahărului din sânge, ar trebui să vă informați medicul despre administrarea medicamentului.

PENTRU A EVITA DAUNEA TOXICĂ A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI NU TREBUIE LUAT DE PERSOANELE PROMOVATE LA CONSUMUL CRONIC DE ALCOOL.

Formular de eliberare
Comprimate filmate 500 mg.

Blister din PVC/aluminiu care conține 6 sau 12 comprimate.

1 sau 2 blistere (6 sau 12 comprimate fiecare) sunt ambalate într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Cel mai bun înainte de data
5 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de depozitare
A se pastra la o temperatura care nu depaseste 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Conditii de eliberare din farmacii
Peste masa.

Fabricat GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd, Irlanda, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford pentru GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Regatul Unit, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare , Regatul Unit, 980 Great West Road, Brentford, TW8 Middleex
Reprezentant în Federația Rusă / Importator: GlaxoSmithKline Healthcare CJSC, Rusia, 109180, Moscova, terasamentul Yakimanskaya, 2.

Număr de înregistrare: P N014375/01-050214
Denumirea brevetului comercial: PANADOL®
Internaţional nume generic: paracetamol.
Forma de dozare: tablete solubile

Compozitie (per tableta)
Substanta activa: paracetamol 500 mg.
Excipienți: sorbitol 50 mg, zaharinat de sodiu 10 mg, bicarbonat de sodiu 1342 mg, povidonă 1 mg, laurilsulfat de sodiu 0,1 mg, dimeticonă 1 mg, acid de lamaie 925 mg, carbonat de sodiu 134,2 mg.

Descriere.
Comprimate plate, albe, cu marginea teșită, tăiate pe o parte. Suprafața de pe ambele părți ale tabletei poate fi ușor aspră.

Grupa farmacoterapeutică: analgezic non-narcotic.
cod ATX: N02BE01

Proprietăți farmacologice

Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează COX1 și COX2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații la nivelul membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor. Nu are efect asupra metabolismului apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica.

Absorbția este mare, TCmax se atinge după 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 µg/ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol luată de o mamă care alăptează trece în laptele matern. Concentrația eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă este atinsă atunci când este administrat în doză de 10-15 mg/kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% intră în reacții de conjugare cu acid glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 metaboliți activi, care se conjugă cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. Timpul de înjumătățire (T1/2) este de 1-4 ore.Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

Indicatii de utilizare

Panadol® este utilizat pentru a calma durerile de cap, migrenele, durerile de dinți, durerile de gât, durerile de spate, durerile musculare și menstruația dureroasă. "Panadol®" este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al sindromului febril (ca antipiretic); la temperatura corporală ridicată pe fondul răcelilor și gripei. Medicamentul este destinat să reducă durerea în momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicatii

Hipersensibilitate;
- copii sub 6 ani.

Cu grija

Utilizați cu prudență în caz de insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, afectare hepatică alcoolică, alcoolism și la bătrânețe.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Conform studiilor epidemiologice la femeile gravide, paracetamolul nu are efecte adverse atunci când este utilizat în dozele recomandate în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai după consultarea unui medic.
Paracetamolul trece în laptele matern în cantități mici. Conform datelor publicate, utilizați în timpul alaptarea nu este contraindicat.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Interior.
„Panadol®”, comprimatele solubile, trebuie dizolvate în cel puțin 100 ml (jumătate de pahar) de apă înainte de administrare.
Adulți (inclusiv vârstnici):
1-2 comprimate (0,5 - 1 g) de până la 4 ori pe zi, la nevoie. Doza unică maximă este de 2 comprimate (1 g). Doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g). Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore.
Copii
Doza este calculată pe baza greutății corporale a copilului: doza unică maximă este de 15 mg/kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg/kg greutate corporală.
Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat (250 mg) de până la 4 ori pe zi, la nevoie. Doza unică maximă este de 1/2 comprimat (250 mg). Doza zilnică maximă este de 2 comprimate (1 g). Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore.
Copii (9-12 ani): 1 comprimat (500 mg) de până la 4 ori pe zi, la nevoie. Doza unică maximă este de 1 comprimat (500 mg). Doza zilnică maximă este de 4 comprimate (2 g). Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore.
La adulți, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de 5 zile ca analgezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără prescripție medicală și supraveghere medicală. La copii, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de 3 zile fără prescripția și supravegherea unui medic.
Nu depășiți doza indicată. Dacă depășiți doza recomandată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.
Creșterea dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Efect secundar

La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Următoarele reacții adverse au fost detectate spontan în timpul utilizării medicamentului după înregistrare.
Efectele secundare sunt clasificate în funcție de sistemul de organe și de frecvență. Frecvență efecte secundare definite astfel: foarte des (mai mare sau egal cu 1/10), adesea (mai mare sau egal cu 1/100 și mai puțin de 1/10), rar (mai mare sau egal cu 1/1000 și mai puțin de 1/ 100), rar (mai mare sau egal cu 1/10.000 și mai mic de 1/1000) și foarte rar (mai mare sau egal cu 1/100.000 și mai mic de 1/10.000).
Reactii alergice:
Foarte rar - sub formă de erupții cutanate, mâncărime, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie;
Din sistemul hematopoietic:
Foarte rar - trombocitopenie, methemoglobinemie, anemie hemolitică;
Din afară sistemul respirator:
Foarte rar - bronhospasm (la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
Din sistemul hepatobiliar:
Foarte rar - disfuncție hepatică.
Cu utilizarea pe termen lung în doze mari, probabilitatea de disfuncție hepatică și renală crește (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară); monitorizarea imaginii sanguine este necesară.
Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse, încetați să luați medicamentul și consultați imediat medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Simptome:în primele 24 de ore după supradozaj, greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, piele palidă, anorexie. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (durere în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor „ficatului”). Posibila dezvoltare a tulburărilor metabolismului glucidic și acidoza metabolica. La pacienții adulți, leziunile hepatice se dezvoltă după administrarea a mai mult de 10 g de paracetamol. Dacă există factori care influențează toxicitatea paracetamolului pentru ficat (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”, „Instrucțiuni speciale”), este posibilă afectarea ficatului după administrarea a 5 sau mai multe grame de paracetamol. În cazurile severe de supradozaj, se pot dezvolta encefalopatie (funcția cerebrală afectată), sângerare, hipoglicemie, edem cerebral și chiar moarte ca urmare a insuficienței hepatice. Este posibil să se dezvolte insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, ale cărei semne caracteristice sunt durere în regiunea lombară, hematurie (amestec de sânge sau globule roșii în urină), proteinurie (creșterea proteinelor în urină), în timp ce severă. afectarea ficatului poate fi absentă. Au existat cazuri de tulburări ale ritmului cardiac și pancreatită.
Tratament: Dacă se suspectează un supradozaj, chiar dacă nu există exprimat mai întâi simptome, trebuie să încetați să utilizați medicamentul și să căutați imediat ajutor medical. În termen de 1 oră după supradozaj, se recomandă spălarea stomacului și administrarea de enterosorbente (cărbune activat, polifepan). Nivelul de paracetamol din plasma sanguină trebuie determinat, dar nu mai devreme de 4 ore după supradozaj (rezultatele anterioare sunt nesigure). Administrarea acetilcisteinei în 24 de ore de la supradozaj. Efectul maxim de protecție este asigurat în primele 8 ore după supradozaj; în timp, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina se administrează intravenos. În absența vărsăturilor, metionina poate fi utilizată înainte ca pacientul să fie internat în spital. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea ulterioară a metioninei, administrarea intravenoasă a acetilcisteinei) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat în boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Termen lung utilizare în comun paracetamolul și AINS cresc riscul de dezvoltare a nefropatiei „analgezice” și a necrozei papilare renale, precum și apariția insuficienței renale în stadiu terminal.
Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și a salicilaților crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică urinară.
Atunci când este luat în mod regulat pe o perioadă lungă de timp, medicamentul îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea ocazională a unei singure doze de medicament nu are un efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de hepatotoxicitate.
Barbituricele, carbamazepina, fenitoina, primidona, etanolul, rifampicina, zidovudina, flumecinolul, fenilbutazona, preparatele din sunătoare, antidepresivele triciclice și alți inductori ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea dezvoltării unor leziuni hepatice severe cu mici. supradoze de paracetamol (5 g sau mai mult). Inhibitorii enzimelor hepatice microzomale (cimetidina) reduc riscul de hepatotoxicitate. Sub influența paracetamolului, timpul de eliminare a cloramfenicolului crește de 5 ori. Utilizarea concomitentă de paracetamol și băuturi alcoolice crește riscul de a dezvolta leziuni hepatice și pancreatită acută.
Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului.
Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a lua Panadol®, trebuie să vă consultați medicul dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate în secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”.
Dacă nu există nicio îmbunătățire a stării în timp ce luați medicamentul sau durere de cap devine permanentă, trebuie să consultați un medic.
Deficitul de glutation din cauza unei tulburări de alimentație, fibrozei chistice, infecției cu HIV, postului și epuizării cauzează posibilitatea unor leziuni hepatice severe cu o supradoză de paracetamol (5 g sau mai mult).
Medicamentul nu trebuie luat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
Pentru pacienții care urmează o dietă fără sare sau cu conținut scăzut de sare, la calcul consumul zilnic sare, trebuie luat în considerare conținutul de sodiu al tabletei (427 mg).
Când efectuați teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză din sânge, trebuie să vă informați medicul despre administrarea medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență dacă aveți intoleranță la fructoză, deoarece medicamentul conține sorbitol.
PENTRU A EVITA DAUNEA TOXICĂ A FICATULUI, PARACETAMOLUL NU TREBUIE COMBINAT CU BĂUTURI ALCOOLICE ȘI NU TREBUIE LUAT DE PERSOANELE PROMOVATE LA CONSUMUL CRONIC DE ALCOOL.
Când se consumă bicarbonat de sodiu în doze mari, este posibil să apară tulburări din tract gastrointestinal, inclusiv eructații, greață; De asemenea, este posibilă dezvoltarea hipernatremiei, caz în care este necesar să se monitorizeze echilibrul hidric și electrolitic și să se aplice pacientului tactici de management adecvate.

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective. Panadol conține o substanță activă care are un puternic efect antipiretic și analgezic.

Panadol se caracterizează prin proprietăți antiinflamatorii slabe, deoarece paracetamolul este inactivat de peroxidazele celulare. Ambalajul clasic al Panadol este comprimate acoperite cu un strat special.

Compoziția unui comprimat Panadol include:

• paracetamol - 500 miligrame;
• Povidonă;
• Sorbat de potasiu;
• Amidon de porumb;
• triacetină;
• Amidon pregelatinizat;
• Hipromeloză;
• Acid stearic;
• Talc.

Medicamentul aparține grupului de antipiretic-analgezice cu efecte antipiretice și analgezice caracteristice. Componenta activă a Panadol afectează zonele de termoreglare și durere.

Panadol nu are practic proprietăți antiinflamatorii. Substanța activă nu are aproape niciun efect secundar asupra membranelor mucoase ale corpului. Panadol nu afectează sinteza prostaglandinelor sau echilibrul apă-sare.

Substanța activă a tabletelor Panadol se caracterizează printr-o distribuție uniformă în organism fără pătrunderea în lichid măduva spinăriiși țesut adipos.

Cui i se prescrie Panadol?

Medicamentul este prescris ca terapie simptomaticăși, de asemenea, pentru a suprima durerea:

Medicamentul este, de asemenea, prescris pentru temperatura corporală ridicată (ca urmare a unei răceli sau a unei boli infecțioase). Panadol are efect numai pentru a reduce simptomele durerii.

Contraindicatii

Medicamentul nu este prescris pentru hipersensibilitate personală. Medicamentul nu este prescris copiilor sub șase ani.

Medicamentul nu este prescris persoanelor care suferă de următoarele boli:

Efecte secundare

Respectând cu atenție doza de Panadol recomandată de producător, pacienții, de regulă, o tolerează bine produs medical. Dar schimbările individuale sunt încă observate uneori.

Instrucțiuni de utilizare a Panadol

Pentru adulți, doza normală este de 500-1000 mg de două până la patru ori pe zi. Intervalul stabilit între doze trebuie să fie de cel puțin patru ore. În timpul zilei, este permis să luați maximum opt comprimate.

Utilizarea pe termen lung a Panadol pentru ameliorarea durerii (mai mult de 5 zile) sau ca medicament antipiretic (mai mult de trei zile) este inacceptabilă.

Permisiunea de a crește doza sau durata tratamentului se face de către medic.

Instructiuni de folosire tablete efervescente„Panadol”:

1. Înainte de utilizare, tableta este dizolvată în apă.
2. Aveți voie să luați maximum patru comprimate pe parcursul zilei.
3. Sub formă de tablete efervescente, medicamentul este prescris în principal persoanelor cu dificultăți de înghițire și copiilor.

Ce să faci în caz de supradozaj?

Producătorul recomandă utilizarea Panadol solubil, respectând cu strictețe doza. Dacă doza este depășită, este necesar să solicitați urgent ajutorul unui medic, chiar și în absența simptomelor negative. În caz contrar, există posibilitatea deteriorării treptate a funcției hepatice.

La pacienții adulți simptome inițiale leziuni hepatice se observă atunci când se consumă zece grame de Panadol. Când se consumă de la 5 g, efecte toxice sunt observate la un anumit grup de pacienți cu următorii factori de risc:

• La persoanele care consumă băuturi alcoolice frecvent și în doze mari;
• La pacienții care iau Fenitoină, Fenobarbital, Carbamazepină, Rifampicină, Primidonă și alte medicamente care stimulează producția de enzime de către ficat;
• Dacă există o deficiență de glutation (persoane care suferă de malnutriție, persoane infectate cu HIV, care suferă de fibroză chistică).

Indicatori de otrăvire:

• Transpirație abundentă;
• Vărsături și senzație de greață;
• Dureri epigastrice;
• Paloarea pielii.

În caz de intoxicație severă se observă următoarele:

• Exacerbarea insuficienței renale;
• aritmie;
• Encefalopatie;
• Comă;
• Necroza tubulară;
• Pancreatită.

În caz de otrăvire, se prescrie lavaj gastric cu utilizarea de medicamente enterosorbente (polifepan, cărbune activat). În caz de leziuni hepatice severe, tratamentul se efectuează sub supraveghere medicală la un centru de control al otrăvirii.

Informații suplimentare:

Copiii cu vârsta de 6-9 ani pot lua medicamentul de până la patru ori pe zi, 1-2 comprimate. Intervalul trebuie să fie de cel puțin patru ore. Nu sunt permise mai mult de 2 comprimate pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani iau Panadol 1 comprimat de până la patru ori pe zi. Doza maxima poate fi 4 tablete pe zi.

Panadol pentru mamele însărcinate și care alăptează

Substanța activă are capacitatea de a pătrunde în placentă. Nu au fost observate efecte negative ale medicamentului asupra fătului, prin urmare se recomandă utilizarea Panadol în timpul sarcinii. cazurile necesare acceptabil. Înainte de a prescrie tratamentul cu Panadol, medicul evaluează necesitatea de a lua medicamentul (din punctul de vedere al aplicării posibil prejudiciu la copil).

Siropul Panadol pentru copii este prescris ca anestezic sau pentru a reduce rapid temperatura la un copil de orice vârstă. Panadol pentru copii este un lichid gros de culoare roz cu posibile cristale mici. Panadol pentru copii are o aromă caracteristică de căpșuni.

Principalul ingredient activ al medicamentului este paracetamolul. 5 ml de medicament conține 120 mcg de substanță activă.

Siropul pentru copii include componente suplimentare:

• Acid malic și citric;
• aromă de căpșuni;
• Apa distilata;
• Alte componente.

Medicamentul este disponibil în sticle de sticlă închisă la culoare. Capacul este protejat pentru copii - mai întâi trebuie să apăsați capacul și abia apoi să îl întoarceți, altfel nu se va deschide. Setul include și o seringă de măsurare. Medicamentul pentru copii are un gust și un miros plăcut, așa că copiii îl beau cu plăcere.

Cui i se prescrie Panadol pentru copii?

Efectul consumului de sirop este mai pronunțat ca antipiretic sau analgezic. Substanta activa Medicamentul începe să apară la o jumătate de oră după administrare. Siropul este prescris copiilor peste trei luni.

Medicamentul este cel mai eficient:

• Pentru raceli insotite de febra mare;
• Pentru dureri de dinți (inclusiv în perioada în care dinții sunt tăiați);
• Pentru migrene.

În unele cazuri, este acceptabilă utilizarea o singură dată a Panadol de către copiii sub trei luni, în cazurile de creștere a temperaturii corpului ca urmare a vaccinării.

Cui îi este interzis să ia Panadol pentru copii?

Este inacceptabil să se utilizeze:

• Copii care au mai puțin de trei luni;
• Copii care suferă de afecțiuni grave ale rinichilor și ficatului;
• În caz de intoleranță personală la ingredientele conținute în medicament.

Utilizați cu prudență:

• Pentru boli minore ale rinichilor și ficatului;
• Cu insuficientă enzimă glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• Pentru boli de sânge diagnosticate, cum ar fi anemia severă, trombocitopenia și leucopenia.

Copiilor de două până la trei luni, precum și sugarilor prematuri li se permite o singură doză dacă medicul pediatru local este de acord.

În timpul administrării medicamentului, este interzisă utilizarea simultană a produselor care conțin paracetamol.

Siropul este destinat uzului intern. Înainte de utilizare, trebuie agitat până se obține o consistență omogenă.

Principal substanta activa supozitoarele sunt paracetamol în cantități de 250 și 125 mg, precum și ingrediente auxiliare. Pachetul contine 12 supozitoare analgezice. Acestea vor ajuta la stabilizarea temperaturii corpului, la ameliorarea durerii și la oprirea inflamației. Ingredientele care alcătuiesc lumânările sunt ușor absorbite de organism.

Lumânările sunt prescrise:

• Pentru gripă, infecții virale respiratorii acute și infecții respiratorii acute;
• Pentru dureri de cap;
• Pentru dureri de localizare diferită;
• Pentru dureri de dinți;
• Pentru dureri articulare;
• Pentru reumatism.

Contraindicatii

Utilizarea incorectă a supozitoarelor poate provoca o erupție cutanată și chiar umflarea gâtului. Utilizarea pe termen lung poate provoca disfuncții hepatice, inclusiv fenomene necrotice.

Prețul Panadol, de unde să cumpăr

Prețul Panadol depinde de regiunea Rusiei, de obicei un pachet costă până la 100 RUR. freca. Eliberat în farmacii și chioșcuri de farmacie din toată Rusia, fără prescripție medicală.

Recenzii Panadol

Ekaterina, 25 de ani, Vyborg: Este atât de bine că există acum medicina copiilor sub forma unui sirop care are gust si miros placut! Fiului meu îi place să o bea. Temperatura scade destul de repede dupa Panadol. Instrucțiunile indică faptul că în decurs de o jumătate de oră, acest lucru se întâmplă de obicei. Apropo, am cumpărat siropul la sfatul medicului nostru pediatru - de obicei consult un medic înainte de a da ceva bebelușului meu.

Este foarte important să urmați instrucțiunile și să urmați doza în conformitate cu greutatea corporală a copilului. Două zile de luare ne-au fost suficiente pentru a scădea temperatura. Dacă medicul pediatru a recomandat Panadol pentru copii, cred că ar trebui să ascultați.

Tatyana, 30 de ani, Ekaterinburg: Da, siropul este grozav si ajuta foarte mult! Este grozav că există un astfel de sirop – are gust bun și miroase a căpșuni, pentru că este mult mai ușor să-l dai unui copil. A reușit să doboare foarte repede temperatura ridicata fiule cand a facut gripa! Mulțumim producătorilor pentru instrucțiuni detaliate, care este scris într-un limbaj simplu, accesibil.

Evdokia Aleksandrovna, 56 de ani, Moscova: Panadol este doar o „baghetă magică”! Îl folosesc împotriva durerilor de dinți și de cap și cel mai adesea pentru durerile de spate. Așa că pot spune cu toată responsabilitatea: tabletele Panadol nu m-au dezamăgit niciodată. Pentru capacitatea sa de a ameliora durerea, dau cu încredere Panadol „cinci plus” – chiar și cel mai mult dureri severe medicamentul se elimină instantaneu. De aceea, tabletele Panadol sunt întotdeauna prezente în dulapul meu de acasă. Ieri am cumpărat mai mult sirop pentru nepoata mea: dinții îi sunt foarte grei. După ce a băut sirop pentru copii Panadol, am dormit bine toată noaptea.

Panadol pentru copii: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Panadol este un analgezic care nu provoacă iritații la nivelul mucoasei stomacului și intestinelor.* Folosit pentru ameliorarea: dureri de cap migrene dureri de dinți dureri de spate dureri de gât dureri musculare dureroase menstruații Panadol® este utilizat și pentru tratamentul simptomatic al sindromului febril ( ca antipiretic), cu temperatură corporală crescută din cauza răcelii și gripei*. * Instrucțiuni pentru uz medical, RU P N014409/01

Ingrediente active

Formular de eliberare

Pastile

Compus

Ingredient activ: paracetamol 500 mg Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetină - 0,83 mg, hipromeloză - 0,83 mg mg.

Efect farmacologic

Analgezic-antipiretic. Are efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații la nivelul membranelor mucoase ale stomacului și intestinelor. Nu are efect asupra metabolismului apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție Absorbția este mare, Cmax este atinsă după 0,5-2 ore și este de 5-20 mcg/ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol luată de o mamă care alăptează trece în laptele matern. Concentrația eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă este atinsă atunci când este administrat în doză de 10-15 mg/kg. Metabolism și excreție Metabolizat în ficat (90-95%): 80% intră în reacții de conjugare cu acidul glucuronic și sulfați pentru a forma metaboliți inactivi, 17% suferă hidroxilare pentru a forma 8 metaboliți activi, care se conjugă cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolismul medicamentului. T1/2 - 1-4 ore.Excretat prin rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificat. Farmacocinetica în cazuri clinice speciale La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T1/2 crește.

Indicatii

Terapie simptomatică: sindrom de durere: cefalee, migrenă, durere de dinți, durere în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă, sindrom febril (ca antipiretic): creșterea temperaturii corpului pe fondul răcelii și gripei. Medicamentul este destinat să reducă durerea în momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicatii

Copilărie până la 6 ani, hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Masuri de precautie

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în cazuri de insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la bătrânețe, în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență și numai sub supravegherea unui medic în timpul sarcinii și alăptării.

Instructiuni de utilizare si doze

Pentru adulți (inclusiv vârstnici), medicamentul este prescris 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luată de cel mult 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.Copiilor cu vârsta de 6-9 ani li se prescrie 1/2 comprimat. De 3-4 ori/zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de minim 4 ore.Doza unică maximă pentru copii 6-9 ani este de 1/2 comprimat. (250 mg), doza zilnică maximă - 2 comprimate. (1 g). Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9-12 ani li se prescrie 1 comprimat. de până la 4 ori/zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luată de cel mult 4 ori (4 comprimate) în 24 de ore. Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare mai mult de 5 zile ca analgezic și pentru mai mult de 3 zile ca antipiretic fără prescripție medicală și observațiile medicului. Creșterea dozei zilnice de medicament sau a duratei tratamentului este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Efecte secundare

La dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem. Din sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie. Din sistemul urinar: cu utilizare pe termen lung în doze mari - colici renale, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Supradozaj

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul de afectare hepatică gravă întârziată. Afectarea ficatului la adulți este posibilă atunci când se iau ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea a ≥ 5 g de paracetamol poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu următorii factori de risc: tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice, consum regulat de alcool în cantitati in exces, posibil cauzand deficit de glutation (cu malnutritie, fibroza chistica, infectie HIV, cu inanitie si epuizare). Simptomele intoxicației acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație și piele palidă. După 1-2 zile se determină semne de afectare a ficatului (durere în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor hepatice). În cazurile severe de supradozaj, se poate dezvolta insuficiență hepatică, insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv în absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectele hepatotoxice la adulți apar la administrarea a ≥ 10 g de paracetamol. Tratament: Opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea stomacului și administrarea de enterosorbanți (cărbune activat, polifepan), administrarea de donatori de grup SH și precursori pentru sinteza glutationului - metionină la 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrare ulterioară de metionină, administrare intravenoasă de N-acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat în boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea combinată pe termen lung a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de a dezvolta nefropatie analgezică și necroză papilară renală și apariția insuficienței renale în stadiu terminal. Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și a salicilaților crește riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică urinară. Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de hepatotoxicitate. Mielotoxic medicamente crește manifestările de hematotoxicitate a medicamentului. Medicamentul, atunci când este luat pentru o perioadă lungă de timp, crește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Inductorii enzimelor de oxidare microzomală din ficat (barbiturice, fenitoină, carbamazepină, rifampicină, zidovudină, fenitoină, etanol, flumecinol, fenilbutazonă și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate în supradozaj. Inhibitorii de oxidare microzomală (cimetidina) reduc riscul de hepatotoxicitate. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Etanolul, atunci când este utilizat concomitent cu paracetamolul, contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricozurice.

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, este necesară monitorizarea imaginii sanguine. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență și numai sub supravegherea unui medic pentru boli hepatice sau renale, în timp ce luați medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină). În cazul necesității zilnice de analgezice în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi luat ocazional. Când efectuați teste pentru determinarea nivelului de acid uric și de glucoză din sânge, ar trebui să vă avertizați medicul despre administrarea Panadol. Pentru a evita afectarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu băuturi alcoolice sau luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.