Boli autoimune care afectează articulațiile. Sindrom poliglandular autoimun Cine suferă de boli autoimune

Bolile autoimune, conform diverselor surse, afectează aproximativ 8 până la 13% din populația țărilor dezvoltate, iar femeile sunt cel mai adesea afectate de aceste boli. Bolile autoimune sunt printre primele 10 cauze principale de deces la femeile sub 65 de ani. Ramura medicinei care studiază funcționarea sistemului imunitar și tulburările acestuia (imunologia) este încă în proces de dezvoltare, deoarece medicii și cercetătorii învață mai multe despre eșecurile și deficiențele în activitatea sistemului natural de apărare al organismului numai dacă acesta nu funcționează corect. .

Corpul nostru are un sistem imunitar, care este o rețea complexă de celule și organe specializate care protejează organismul de germeni, viruși și alți agenți patogeni. Sistemul imunitar se bazează pe un mecanism care este capabil să distingă țesuturile proprii ale corpului de cele străine. Deteriorarea organismului poate duce la defectarea sistemului imunitar, lăsându-l incapabil să facă diferența între țesuturi. propriul corp de la agenți patogeni străini. Când se întâmplă acest lucru, organismul produce autoanticorpi care atacă celulele normale din greșeală. În același timp, celulele speciale numite celule T reglatoare nu își pot face treaba de a menține sistemul imunitar. Rezultatul este un atac eronat asupra țesuturilor organelor tale. propriul corp. Acest lucru determină procese autoimune care pot afecta diferite părți ale corpului, provocând tot felul de boli autoimune, dintre care există mai mult de 80.

Cât de frecvente sunt bolile autoimune?

Bolile autoimune sunt o cauză principală de deces și invaliditate. Cu toate acestea, unele boli autoimune sunt rare, în timp ce altele, cum ar fi tiroidita autoimună, afectează mulți oameni.

Cine suferă de boli autoimune?

Bolile autoimune se pot dezvolta la oricine, dar următoarele grupuri de oameni au un risc crescut de a dezvolta aceste boli:

• Femei aflate la vârsta fertilă. Femeile sunt mult mai predispuse decât bărbații să sufere de boli autoimune, care deseori încep în anii de fertilitate.
• Persoanele cu antecedente familiale de boală. Unele boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic și scleroza multiplă, pot fi transmise de la părinți la copii. De asemenea, poate apărea adesea într-o singură familie tipuri variate boală autoimună. Ereditatea este un factor de risc pentru dezvoltarea acestor boli la persoanele ai căror strămoși au suferit de un anumit tip de boală autoimună, iar o combinație de gene și factori care pot declanșa dezvoltarea bolii crește și mai mult riscul.
• Persoane expuse anumitor factori. Anumite evenimente sau impacturi mediu inconjurator, poate provoca sau agrava unele boli autoimune. Lumina soarelui, substanțe chimice(solvenți), precum și virale și infecții bacteriene poate declanșa dezvoltarea multor boli autoimune.
• Oameni de anumite rase sau etnii. Unele boli autoimune sunt mai frecvente sau afectează anumite grupuri de oameni mai grav decât altele. De exemplu, diabetul de tip 1 este mai frecvent la persoanele albe. Lupusul eritematos sistemic este cel mai sever la afro-americani și hispanici.

Tipuri de boli autoimune și simptomele acestora

Bolile autoimune enumerate mai jos sunt fie mai frecvente la femei decât la bărbați, fie afectează multe femei și bărbați în rate aproximativ egale.

Și, deși fiecare boală este unică, acestea pot avea simptome similare, cum ar fi oboseală, amețeli și o ușoară creștere a temperaturii corpului. Simptomele multor boli autoimune pot veni și dispar și pot fi ușoare sau formă severă. Când simptomele dispar pentru o perioadă, se numește remisie, după care pot apărea apariții bruște și severe ale simptomelor.

Alopecia areata

Sistemul imunitar atacă foliculi de păr(structuri din care crește părul). Această boală nu este de obicei o amenințare pentru sănătate, dar poate afecta foarte mult aspectul și stima de sine a unei persoane. Simptomele acestei boli autoimune includ:

• căderea netedă a părului pe scalp, pe față sau pe alte zone ale corpului

Sindromul antifosfolipidic (APS)

Sindromul antifosfolipidic este o boală autoimună care provoacă probleme cu mucoasa interioară vase de sânge, care are ca rezultat formarea de cheaguri de sânge (trombi) în artere sau vene. Sindromul antifosfolipidic poate provoca următoarele simptome:

• formarea cheagurilor de sânge în vene și artere
• avorturi spontane multiple
• plasă dantelă erupție roșie pe încheieturi și genunchi

Hepatită autoimună

Sistemul imunitar atacă și distruge celulele hepatice. Acest lucru poate duce la cicatrici și noduli în ficat și, în unele cazuri, insuficienta hepatica. Hepatita autoimună provoacă următoarele simptome:

• oboseală
• mărirea ficatului
• piele iritata
• dureri articulare
• dureri de stomac sau stomac deranjat

Boala celiacă (enteropatie a glutenului)

Această boală autoimună se caracterizează prin faptul că o persoană suferă de intoleranță la gluten, o substanță prezentă în grâu, secară și orz, precum și unele medicamente. Când persoanele cu boala celiacă mănâncă alimente care conțin gluten, sistemul imunitar reacționează la deteriorarea membranei mucoase. intestinul subtire. Simptomele bolii celiace includ:

• balonare și durere
• diaree sau constipație
• pierderea sau creșterea în greutate
• oboseală
• eșecuri în ciclu menstrual
• erupții cutanateși mâncărime
• infertilitate sau avort spontan

Diabet zaharat tip 1

Această boală autoimună se caracterizează prin faptul că sistemul tău imunitar atacă celulele care produc insulină, un hormon necesar pentru a controla nivelul zahărului din sânge. Ca urmare, corpul dumneavoastră nu poate produce insulină, fără de care rămâne prea mult zahăr în sânge. Prea mult nivel inalt Zahărul din sânge vă poate afecta ochii, rinichii, nervii, gingiile și dinții. Dar cea mai gravă problemă asociată cu diabetul este boala de inimă. Cu diabet zaharat de tip 1, pacienții pot prezenta următoarele simptome:

• sete excesivă
• nevoia frecventă de a urina
• senzație puternică de foame
• oboseală extremă
• pierdere în greutate fără un motiv aparent
• răni cu vindecare lentă
• piele uscată, mâncărime
• scăderea senzației la nivelul picioarelor
• furnicături în picioare
• vedere încețoșată

boala Basedow (boala Graves)

Această boală autoimună determină glanda tiroidă să producă cantități în exces de hormoni tiroidieni. Simptomele bolii Graves includ:

• insomnie
• iritabilitate
• pierdere în greutate
• sensibilitate la căldură
• transpirație crescută
• păr subțire fragil
• slabiciune musculara
• nereguli în ciclul menstrual
• cu ochi de ochelari
• a da mana
• uneori nu există simptome

Sindromul Guillain Barre

Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă nervii care vă conectează creierul și măduva spinării cu restul corpului. Deteriorarea nervilor face dificilă transmiterea semnalelor. Printre simptomele sindromului Guillain-Barré, o persoană poate prezenta următoarele:

• slăbiciune sau furnicături la nivelul picioarelor care se pot răspândi în partea superioară a corpului
• în cazuri severe poate apărea paralizia

Simptomele progresează adesea relativ repede, în zile sau săptămâni, și afectează adesea ambele părți ale corpului.

Tiroidită autoimună (boala Hashimoto)

O boală care dăunează glandei tiroide, determinând glanda să nu fie capabilă să producă destui hormoni. Simptomele și semnele tiroiditei autoimune includ:

• oboseală crescută
• slăbiciune
• supraponderali (obezitate)
• sensibilitate la frig
• dureri musculare
• rigiditatea articulațiilor
• umflarea feței
• constipație

Anemie hemolitică

Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar distruge celulele roșii din sânge. În acest caz, organismul nu poate produce noi celule roșii suficient de repede pentru a satisface nevoile organismului. Ca rezultat, corpul dumneavoastră nu primește oxigenul de care are nevoie pentru a funcționa corect, ceea ce pune o presiune sporită asupra inimii, deoarece trebuie să muncească mai mult pentru a pompa sângele bogat în oxigen în tot corpul. Anemie hemolitică provoacă următoarele simptome:

• oboseală
• dispnee
• ameţeală
• mâini sau picioare reci
• paloare
• îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
• probleme cardiace, inclusiv insuficiență cardiacă

Purpura trombocitopenică idiopatică (boala Werlhof)

Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar distruge trombocitele, care sunt esențiale pentru coagularea sângelui. Printre simptomele acestei boli, o persoană poate prezenta următoarele:

• perioade foarte grele
• pete mici violete sau roșii pe piele care pot arăta ca o erupție cutanată
• vânătăi minore
• sângerare din nas sau gură

Boala inflamatorie intestinală (IBD)

Această boală autoimună provoacă inflamație cronică tract gastrointestinal. boala Crohn și colită ulcerativă sunt cele mai frecvente forme de IBD. Simptomele IBD includ:

• durere abdominală
• diaree (poate fi sângeroasă)

Unii oameni experimentează, de asemenea, următoarele simptome:

• sângerare rectală
• creșterea temperaturii corpului
• pierdere în greutate
• oboseală
• ulcere bucale (boala Crohn)
• mișcări intestinale dureroase sau dificile (cu colită ulceroasă)

Miopatii inflamatorii

Acesta este un grup de boli care provoacă inflamație musculară și slăbiciune musculară. Polimiozita și dermatomiozita sunt mai frecvente la femei decât la bărbați. Miopatiile inflamatorii pot provoca următoarele simptome:

• Slăbiciune musculară progresivă lent, începând cu mușchii părții inferioare a corpului. Polimiozita afectează mușchii care controlează mișcarea de ambele părți ale corpului. Dermatomiozita provoacă o erupție cutanată care poate fi însoțită de slăbiciune musculară.

De asemenea, puteți experimenta următoarele simptome:

• oboseală după mers sau stat în picioare
• împiedicându-se sau căzând
• dificultate la înghițire sau la respirație

Scleroza multiplă (SM)

Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă învelișul protector al nervilor. Leziunile apar la nivelul creierului și măduvei spinării. O persoană cu SM poate prezenta următoarele simptome:

• slăbiciune și probleme cu coordonarea, echilibrul, vorbirea și mersul
• paralizie
• tremur (tremur)
• amorțeală și furnicături la nivelul membrelor
• simptomele variază în funcție de localizarea și severitatea fiecărui atac

Miastenia gravis

O boală în care sistemul imunitar atacă nervii și mușchii din întregul corp. O persoană cu miastenia gravis prezintă următoarele simptome:

• vedere dublă, dificultăți de focalizare și pleoape căzute
• dificultăți la înghițire, cu eructații frecvente sau sufocare
• slăbiciune sau paralizie
• mușchii funcționează mai bine după odihnă
• probleme în ținerea capului
• probleme în a urca scările sau a ridica lucruri
• probleme de vorbire

ciroza biliara primara (CBP)

În această boală autoimună, sistemul imunitar se distruge încet căile biliareîn ficat. Bila este o substanță produsă în ficat. Trece prin canalele biliare pentru a ajuta digestia. Când canalele sunt distruse de sistemul imunitar, bila se acumulează în ficat și îi provoacă leziuni. Leziunile din ficat se întăresc și lasă cicatrici, ducând în cele din urmă la insuficiență hepatică. Simptomele cirozei biliare primare includ:

• oboseală
• piele iritata
• ochii si gura uscata
• îngălbenirea pielii și a albului ochilor

Psoriazis

Este o boală autoimună care determină creșterea excesivă și excesivă a celulelor noi ale pielii, determinând acumularea de straturi uriașe de celule ale pielii la suprafață. piele. O persoană cu psoriazis prezintă următoarele simptome:

• pete roșii dense pe piele acoperită cu solzi (de obicei apar pe cap, coate și genunchi)
• mâncărime și durere, care pot afecta negativ performanța unei persoane și pot afecta somnul

O persoană cu psoriazis poate suferi și de următoarele:

• O formă de artrită care afectează adesea articulațiile și capetele degetelor de la mâini și de la picioare. Durerea de spate poate apărea dacă coloana vertebrală este afectată.

Artrita reumatoida

Aceasta este o boală în care sistemul imunitar atacă mucoasa articulațiilor din tot corpul. La artrita reumatoida o persoană poate prezenta următoarele simptome:

• durere, rigiditate, umflare și deformare a articulațiilor
• deteriorarea funcției motorii

O persoană poate avea, de asemenea, următoarele simptome:

• oboseală
• temperatură ridicată a corpului
• pierdere în greutate
• inflamație a ochilor
• boli pulmonare
• excrescențe sub piele, adesea pe coate
• anemie

Sclerodermie

Aceasta este o boală autoimună care provoacă o creștere anormală țesut conjunctivîn piele și vasele de sânge. Simptomele sclerodermiei sunt:

• degetele de la mâini și de la picioare devin albe, roșii sau albastre din cauza expunerii la căldură și frig
• durere, rigiditate și umflare a degetelor și articulațiilor
• îngroșarea pielii
• pielea arată strălucitoare pe mâini și antebrațe
• pielea feței este întinsă ca o mască
• răni pe degete de la mâini sau de la picioare
• probleme la înghițire
• pierdere în greutate
• diaree sau constipație
• dispnee

sindromul Sjögren

Aceasta este o boală autoimună în care sistemul imunitar atacă lacrima și glandele salivare. Cu sindromul Sjögren, o persoană poate prezenta următoarele simptome:

• ochi uscați
• mâncărime în ochi
• gură uscată, care poate duce la ulcerații
• probleme la înghițire
• pierderea gustului
• carii dentare severe
• voce ragusita
• oboseală
• umflarea articulațiilor sau durerea articulațiilor
• amigdale umflate
• ochii tulburi

Lupus eritematos sistemic (LES, boala Libman-Sachs)

O boală care poate afecta articulațiile, pielea, rinichii, inima, plămânii și alte părți ale corpului. Următoarele simptome sunt observate în LES:

• creșterea temperaturii corpului
• pierdere în greutate
• Pierderea parului
• ulceratii bucale
• oboseală
• erupție cutanată în formă de fluture pe nas și obraji
• erupții pe alte părți ale corpului
• articulații dureroase sau umflate și dureri musculare
• sensibilitatea la soare
• dureri în piept
• dureri de cap, amețeli, convulsii, probleme de memorie sau modificarea comportamentului

Vitiligo

Este o boală autoimună în care sistemul imunitar distruge celulele pigmentare din piele (care dau culoare pielii). Sistemul imunitar poate ataca și țesuturile din gură și nas. Simptomele vitiligoului includ:

• pete albe pe zonele expuse la soare ale pielii sau pe axile, organe genitale și rect
• părul cărunt timpuriu
• pierderea culorii în gură

Sindromul de oboseală cronică și fibromialgia sunt boli autoimune?

Sindromul oboseala cronica(CFS) și fibromialgia nu sunt boli autoimune. Dar au adesea semne ale unor boli autoimune, cum ar fi oboseală constantă si durere.

• CFS poate provoca oboseală extremă și lipsă de energie, dificultăți de concentrare și dureri musculare. Simptomele sindromului de oboseală cronică vin și dispar. Cauza CFS nu este cunoscută.
• Fibromialgia este o afecțiune care provoacă durere sau sensibilitate excesivă în multe locuri ale corpului. Aceste „puncte de presiune” sunt situate pe gât, umeri, spate, șolduri, brațe și picioare și sunt dureroase atunci când se aplică presiune asupra lor. Alte simptome ale fibromialgiei includ oboseala, probleme cu somnul și rigiditatea articulațiilor dimineața. Fibromialgia afectează în primul rând femeile aflate la vârsta fertilă. Cu toate acestea, în cazuri rare, copiii, adulții în vârstă și bărbații pot dezvolta și ei această boală. Cauza fibromialgiei nu este cunoscută.

Cum știu dacă am o boală autoimună?

Obținerea unui diagnostic poate fi un proces lung și stresant. Deși fiecare boală autoimună este unică, multe dintre aceste boli au simptome similare. În plus, multe simptome ale bolilor autoimune sunt foarte asemănătoare cu alte tipuri de probleme de sănătate. Acest lucru face diagnosticul dificil, unde un medic este destul de dificil să înțeleagă dacă suferiți cu adevărat de o boală autoimună sau dacă este vorba de altceva. Dar dacă întâmpinați simptome care vă deranjează foarte mult, este extrem de important să găsiți cauza stării dumneavoastră. Dacă nu primești niciun răspuns, nu renunța. Puteți lua următorii pași pentru a vă ajuta să aflați cauza simptomelor dvs.:

• Notează-l complet istorie de familie boli ale rudelor dumneavoastră, apoi arătați-o medicului dumneavoastră.
• Notați toate simptomele pe care le experimentați, chiar dacă nu par a fi legate și arată-le medicului dumneavoastră.
• Consultați un specialist care are experiență cu cel mai elementar simptom al dumneavoastră. De exemplu, dacă aveți simptome de boală inflamatorie intestinală, începeți prin a vizita un gastroenterolog. Dacă nu știi la cine să apelezi pentru problema ta, începe prin a vizita un terapeut.

Ce medici sunt specializați în tratarea bolilor autoimune?

Iată câțiva specialiști care tratează bolile autoimune și afecțiunile conexe:

• Nefrolog. Un medic specializat în tratarea bolilor renale, cum ar fi inflamația renală cauzată de lupusul eritematos sistemic. Rinichii sunt organe care curăță sângele și produc urină.
• Reumatolog. Un medic specializat în tratarea artritei și a altor boli reumatice, cum ar fi sclerodermia și lupusul eritematos sistemic.
• Endocrinolog. Un medic specializat în tratarea glandelor secretie internași boli hormonale precum diabetul și bolile tiroidiene.
• Neurolog. Un medic specializat în tratarea bolilor sistem nervos precum scleroza multiplă și miastenia gravis.
• hematolog. Un medic specializat în tratarea tulburărilor de sânge, cum ar fi unele forme de anemie.
• Gastroenterolog. Un medic specializat în tratarea bolilor sistem digestiv, ca boli inflamatorii intestine.
• Dermatolog. Un medic specializat în tratarea afecțiunilor pielii, părului și unghiilor, cum ar fi psoriazisul și lupusul eritematos sistemic.
• Kinetoterapeut. Un lucrător din domeniul sănătății care utilizează tipuri adecvate activitate fizica pentru a ajuta pacienții care suferă de rigiditate articulară, slăbiciune musculară și mișcare limitată a corpului.
• Terapeut ocupational. Un profesionist din domeniul sănătății care poate găsi modalități de a ușura activitățile zilnice ale pacientului, în ciuda durerii și a altor probleme de sănătate. Poate învăța o persoană noi moduri de a gestiona activitățile zilnice sau de a folosi dispozitive speciale. El vă poate sugera, de asemenea, să faceți unele modificări la domiciliul sau locul de muncă.
• Logoped. Un lucrător din domeniul sănătății care ajută persoanele cu probleme de vorbire din cauza bolilor autoimune, cum ar fi scleroza multiplă.
• Audiolog. Un profesionist din domeniul sănătății care poate ajuta persoanele cu probleme de auz, inclusiv leziuni interne ale urechii asociate cu boli autoimune.
• Psiholog. Un profesionist special instruit care vă poate ajuta să găsiți modalități de a face față bolii dumneavoastră. Puteți rezolva sentimentele voastre de furie, frică, negare și frustrare.

Există medicamente pentru a trata bolile autoimune?

Există multe tipuri de medicamente utilizate pentru a trata bolile autoimune. Tipul de medicamente de care aveți nevoie depinde de tipul de boală pe care îl aveți, cât de gravă este și cât de severe sunt simptomele dumneavoastră. Tratamentul vizează în primul rând următoarele:

• Ameliorarea simptomelor. Unii oameni pot folosi medicamente pentru a ameliora simptomele minore. De exemplu, o persoană poate lua medicamente precum aspirina și ibuprofenul pentru a calma durerea. Cu mai mult simptome severe Pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor precum durerea, umflarea, depresia, anxietatea, problemele de somn, oboseala sau erupția cutanată, o persoană poate avea nevoie de medicamente pe bază de prescripție medicală. În cazuri rare, pacientului i se poate recomanda o intervenție chirurgicală.
• Terapia de substituție. Unele boli autoimune, cum ar fi diabetul de tip 1 și bolile tiroidiene, pot afecta capacitatea organismului de a produce substanțele de care are nevoie pentru a funcționa corect. Prin urmare, dacă organismul nu este capabil să producă anumiți hormoni, se recomandă terapia de substituție hormonală, timp în care o persoană ia hormonii sintetici lipsă. Diabetul necesită injecții de insulină pentru a regla nivelul zahărului din sânge. Hormonii tiroidieni sintetici restabilesc nivelul hormonilor tiroidieni la persoanele cu glanda tiroida subactiva.
• Suprimarea sistemului imunitar. Unele medicamente pot suprima sistemul imunitar. Aceste medicamente pot ajuta la controlul procesului bolii și la menținerea funcției organelor. De exemplu, aceste medicamente sunt utilizate pentru a controla inflamația rinichilor bolnavi la persoanele cu lupus eritematos sistemic pentru a ajuta la menținerea rinichilor sănătoși. Medicamente Tratamentele utilizate pentru suprimarea inflamației includ chimioterapia, care este utilizată pentru cancer, dar în doze mai mici, și medicamentele luate de pacienții cu transplant de organe pentru a proteja împotriva respingerii. O clasă de medicamente numite medicamente anti-TNF blochează inflamația în unele forme de artrită autoimună și psoriazis.

Noi tratamente pentru bolile autoimune sunt studiate tot timpul.

Există tratamente alternative pentru bolile autoimune?

Mulți oameni la un moment dat în viața lor încearcă să folosească o anumită formă de Medicină alternativă. De exemplu, recurg la utilizarea mijloacelor origine vegetală, apeleaza la serviciile unui chiropractician, foloseste terapia prin acupunctura si hipnoza. Dorim să subliniem că dacă suferiți de o boală autoimună, metode alternative tratamentele pot ajuta la ameliorarea unora dintre simptomele dumneavoastră. Cu toate acestea, cercetările privind tratamentele alternative pentru bolile autoimune sunt limitate. În plus, unele netradiționale medicamentelor poate cauza probleme de sănătate sau poate interfera cu capacitatea de acțiune a altor medicamente. Dacă doriți să încercați tratamente alternative, asigurați-vă că discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate spune posibilele beneficii și riscuri ale acestui tip de tratament.

Vreau să am un copil. Poate o boală autoimună să provoace rău?

Femeile cu boli autoimune pot avea copii în siguranță. Dar pot exista unele riscuri atât pentru mamă, cât și pentru copil, în funcție de tipul bolii autoimune și de severitatea acesteia. De exemplu, femeile însărcinate cu lupus eritematos sistemic prezintă un risc crescut naștere prematurăși născuți morti. Femeile însărcinate cu miastenia gravis pot avea simptome care duc la dificultăți de respirație în timpul sarcinii. Unele femei se confruntă cu ameliorarea simptomelor în timpul sarcinii, în timp ce altele au simptome care se agravează. În plus, unele medicamente utilizate pentru a trata bolile autoimune nu sunt sigure pentru utilizare în timpul sarcinii.

Dacă doriți să aveți un copil, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să încercați să rămâneți gravidă. Medicul dumneavoastră vă poate sugera să așteptați până când boala este în remisie sau vă poate sugera să vă schimbați mai întâi medicamentele.

Unele femei cu boli autoimune pot avea probleme în a rămâne însărcinate. Acest lucru se poate întâmpla din mai multe motive. Diagnosticele pot arăta dacă problemele de fertilitate se datorează unei boli autoimune sau unui alt motiv. Pentru unele femei cu o boală autoimună, medicamentele speciale le pot ajuta să rămână însărcinate pentru a-și îmbunătăți fertilitatea.

Cum pot gestiona focarele de boli autoimune?

Focarele de boli autoimune pot apărea brusc și pot fi foarte greu de suportat. Este posibil să observați că anumiți factori care provoacă apariția bolii dumneavoastră, cum ar fi stresul sau expunerea la soare, vă pot înrăutăți starea. Cunoscând acești factori, puteți încerca să îi evitați în timpul tratamentului, ceea ce va ajuta, în cele din urmă, la prevenirea sau reducerea crizelor. Dacă aveți un focar, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Ce altceva poți face pentru a-ți îmbunătăți starea?

Dacă trăiești cu o boală autoimună, există lucruri pe care le poți face în fiecare zi pentru a te simți mai bine:

• Mâncați alimente sănătoase, bine echilibrate. Asigurați-vă că dieta dvs. include fructe și legume proaspete, cereale integrale, produse lactate cu conținut scăzut de grăsimi sau cu conținut scăzut de grăsimi și o sursă slabă de proteine. Limitați-vă aportul de grăsimi saturate, grăsimi trans, colesterol, sare și zahăr rafinat. Dacă urmați planul mâncat sănătos, vei primi tot ce ai nevoie nutrienți din alimente.
• Fii activ fizic. Dar ai grijă să nu exagerezi. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce tipuri de activitate fizică puteți face. O creștere treptată a sarcinilor și un program de exerciții blând au adesea un efect pozitiv asupra bunăstării persoanelor cu leziuni musculare și dureri articulare. Unele tipuri de exerciții de yoga sau Tai Chi pot fi foarte benefice pentru tine.
• Odihnește-te din plin. Odihna oferă țesuturilor și articulațiilor corpului tău timpul de care au nevoie pentru a se recupera. Somn sănătos este o modalitate excelentă de a vă ajuta corpul și mintea. Dacă nu dormi suficient și ești stresat, simptomele tale se pot agrava. Când nu dormi bine, nici nu poți lupta eficient împotriva bolii. Când sunteți bine odihnit, vă puteți rezolva mai bine problemele și vă puteți reduce riscul de a dezvolta boli. Majoritatea oamenilor au nevoie de cel puțin 7 până la 9 ore de somn în fiecare zi pentru a se simți bine odihniți.
• Reduceți nivelul de stres. Stresul și anxietatea pot provoca apariția simptomelor unor boli autoimune. Prin urmare, utilizarea modalităților care vă pot ajuta să vă simplificați viața și să faceți față stresului zilnic vă va ajuta să vă simțiți mai bine. Meditație, autohipnoză, vizualizare și metode simple tehnicile de relaxare vă pot ajuta să reduceți stresul, să controlați durerea și să îmbunătățiți alte aspecte ale vieții legate de boala dumneavoastră. Puteți învăța cum să faceți acest lucru prin cărți, materiale audio și video sau cu ajutorul unui instructor și puteți folosi și tehnicile de ameliorare a stresului descrise în această pagină -

Rămâne încă un mister nerezolvat pentru stiinta moderna. Esența lor este de a contracara celulele imunitare ale corpului împotriva propriilor celule și țesuturi, din care se formează organele umane. Principalul motiv pentru acest eșec este diferitele tulburări sistemice din organism, în urma cărora se formează antigene. O reacție naturală la aceste procese este creșterea producției de leucocite, care sunt responsabile pentru devorarea corpurilor străine.

Clasificarea bolilor autoimune

Tulburări cauzate de o încălcare a barierei histohematice (de exemplu, dacă spermatozoizii intră într-o cavitate care nu este destinată acesteia, organismul va răspunde producând anticorpi - infiltratie difuza, encefalomielita, pancreatita, endoftalmita etc.);

Al doilea grup apare ca urmare a transformării țesuturilor corpului sub influență fizică, chimică sau virală. Celulele corpului suferă metamorfoze profunde, în urma cărora sunt percepute ca străine. Uneori, în țesuturile epidermei există o concentrație de antigene care au pătruns în organism din exterior, sau exoantigene (medicamente sau bacterii, viruși). Reacția organismului va fi îndreptată spre ei, dar acest lucru va provoca leziuni celulelor care rețin complexe antigenice pe membrana lor. În unele cazuri, interacțiunea cu virusurile duce la formarea de antigene cu proprietăți hibride, care pot provoca leziuni ale sistemului nervos central;

Al treilea grup de boli autoimune este asociat cu coalescența țesuturilor corpului cu exoantigene, ceea ce provoacă o reacție naturală împotriva zonelor afectate;

Cel de-al patrulea tip este cel mai probabil generat de anomalii genetice sau de influența factorilor de mediu nefavorabili, ducând la mutații rapide ale celulelor imune (limfocite), manifestate sub formă lupus eritematos.

Principalele simptome ale bolilor autoimune

Spasmul celor mai mici vase de sânge ale degetelor, însoțit de o schimbare a culorii acestora ca urmare a expunerii la temperaturi scăzute sau la stres, indică în mod clar simptomele unei boli autoimune numite sindromul Raynaud – sclerodermie. Leziunea începe în extremități și apoi se extinde în alte părți ale corpului și organe interne, în principal plămâni, stomac și glanda tiroidă.

Bolile autoimune au fost studiate pentru prima dată în Japonia. În 1912, omul de știință Hashimoto a oferit o descriere cuprinzătoare a infiltrației difuze - o boală a glandei tiroide, care duce la intoxicația acesteia cu tiroxină. Această boală este altfel numită boala lui Hashimoto.

Tiroidita– procese inflamatorii ale glandei tiroide, determinând formarea de limfocite și anticorpi care atacă țesutul afectat. Organismul organizează o luptă împotriva inflamației glanda tiroida.

Observațiile oamenilor cu diverse pete pe piele au fost efectuate chiar înainte de epoca noastră. Papirusul Ebers descrie două tipuri de pete decolorate:
1) însoțită de tumori
2) pete tipice fără alte manifestări.
În Rusia, vitiligo a fost numit „câine”, subliniind astfel asemănarea persoanelor care suferă de această boală cu câinii.
În 1842, vitiligo a fost identificat ca o boală separată. Până în acest moment, a fost confundat cu lepra.

Scleroză multiplă – o boală a sistemului nervos de natură cronică, în care focarele de degradare ale tecii de mielină a creierului și măduva spinării. În acest caz, pe suprafața țesutului sistemului nervos central (SNC) se formează cicatrici multiple - neuronii sunt înlocuiți cu celule de țesut conjunctiv. În întreaga lume, aproximativ două milioane de oameni suferă de această boală.

Alopecie– dispariția sau subțierea părului de pe corp ca urmare a căderii patologice a părului.

Boala Crohn– leziuni inflamatorii cronice ale tractului gastrointestinal.

Hepatită autoimună– o boală inflamatorie cronică a ficatului, însoțită de prezența autoanticorpilor și a particulelor ᵧ.

Alergie– reacția imună a organismului la alergenii pe care îi recunoaște drept substanțe potențial periculoase. Se caracterizează prin creșterea producției de anticorpi, care provoacă diverse manifestări alergene asupra organismului.

Bolile frecvente de origine autoimună sunt artrita reumatoidă, infiltrarea difuză a glandei tiroide, scleroza multiplă, diabetul zaharat, pancreatita, dermatomiozita, tiroidita, vitiligo. Statisticile medicale moderne înregistrează ratele lor de creștere în ordine aritmetică și fără o tendință descendentă.

- Artrita reumatoida;
- Spondilită anchilozantă;
- Periartrita nodulară;
- Lupus sistemic.

Primele două boli afectează articulațiile din diferite părți ale corpului, adesea însoțite de durere și inflamație a țesutului cartilajului. Periartrita distruge arterele, lupusul eritematos sistemic distruge organele interne și se manifestă pe piele.

Viitoarele mame aparțin unei categorii speciale de pacienți. Femeile au șanse de cinci ori mai mari să dezvolte în mod natural leziuni autoimune decât bărbații și cel mai adesea acestea apar în timpul vârstei reproductive, în special în timpul sarcinii. Cele mai frecvente în rândul femeilor însărcinate sunt: ​​scleroza multiplă, lupusul eritematos sistemic, boala Hashimoto, tiroidita, bolile tiroidiene.

Unele boli experimentează remisie în timpul sarcinii și exacerbare în perioada postpartum, în timp ce altele, dimpotrivă, se manifestă ca o recidivă. În orice caz, bolile autoimune prezintă un risc crescut pentru dezvoltarea unui făt cu drepturi depline, complet dependent de corpul mamei. Diagnosticul și tratamentul în timp util atunci când planificați sarcina va ajuta la identificarea tuturor factorilor de risc și la evitarea multor consecințe negative.

Particularitatea bolilor autoimune este că acestea apar nu numai la oameni, ci și la animalele domestice, în special la pisici și câini. Principalele boli ale animalelor de companie includ:

- Anemia hemolitică autoimună;
- Trombocitopenie imună;
- Lupus eritematos sistemic;
- Poliartrita imună;
- Miastenia gravis;
- Pemfigus foliaceus.

Un animal bolnav poate muri dacă nu i se injectează prompt corticosteroizi sau alte imunosupresoare pentru a reduce hiperreactivitatea sistemului imunitar.

Complicații autoimune

Boli autoimune asociate diverse boli, care au determinat apariția lor, dispar de obicei odată cu boala de bază.

Prima persoană care a studiat scleroza multiplă și a caracterizat-o în notele sale a fost psihiatrul francez Jean-Martin Charcot. Particularitatea bolii este nediscriminarea: poate apărea atât la persoanele în vârstă, cât și la tineri, și chiar la copii. Scleroza multiplă afectează simultan mai multe părți ale sistemului nervos central, ceea ce implică manifestări la pacienți diverse simptome natura neurologica.

Cauzele bolii

Probabil factori externi sunt stresul și influențele negative ale mediului.

Diagnosticul și tratamentul bolilor autoimune

Al doilea pas ar trebui să fie un test de sânge pentru biochimie și teste reumatice. În 90% dau un răspuns afirmativ poliartritei reumatoide, în peste 50% confirmă sindromul Sjogren și într-o treime din cazuri indică alte boli autoimune. Multe dintre ele sunt caracterizate de același tip de dinamică de dezvoltare.

Pentru confirmarea reziduală a diagnosticului sunt necesare teste imunologice. În prezența unei boli autoimune, există o producție crescută de anticorpi de către organism pe fondul dezvoltării patologiei.

Medicina modernă nu are o metodă unică și perfectă de tratare a bolilor autoimune. Metodele ei vizează etapa finală a procesului și pot doar atenua simptomele.

Tratamentul unei boli autoimune trebuie să fie strict supravegheat de un specialist corespunzător, deoarece medicamentele existente provoacă suprimarea sistemului imunitar, care, la rândul său, poate duce la dezvoltarea cancerului sau a bolilor infecțioase.

Principalele metode de tratament modern:

Suprimarea sistemului imunitar;
- Reglarea proceselor metabolice în țesuturile corpului;
- Plasmafereza;
- Prescrierea de antiinflamatoare steroidiene si nesteroidiene, imunosupresoare.

Tratamentul bolilor autoimune este un proces sistematic pe termen lung sub supravegherea unui medic.

Sindrom poliendocrin (poliglandular) autoimun, pres. APGS este o boală primară severă a mai multor organe ale sistemului endocrin simultan. Combinație de glande afectate, implicarea altor organe, tablou clinic poate fi diferit. În general, există două tipuri principale de AGPS. Sindromul Whitaker, sau sindromul candidopoliendocrin de tip 1, este o boală rară dependentă de zonă, care este cel mai des diagnosticată la vârsta de 10-13 ani (unul dintre sinonime este poliendocrinopatia juvenilă, juvenilă) în grupuri relativ închise din Finlanda, comunitățile semitice din Iran, pe insula Sardinia; incidenţa în aceste regiuni este de aproximativ 0,004% din populaţie. ARPS de tip 2 (inclusiv sindromul Schmidt și sindromul Carpenter) apare mult mai des, în principal la femeile de vârstă reproductivă, dar etiologia acestuia rămâne neclară.

Cauze:

Ambele tipuri de ARPS sunt boli moștenite. În tipul 1 sunt afectați frații și surorile din aceeași generație; gena responsabilă de reglarea proteică a imunității la nivel celular și de crearea unui mecanism de rezistență imună generală mută.

ARPS de tip 2 poate apărea la membrii aceleiași familii timp de două sau mai multe generații. Boala se dezvoltă pe fondul agresiunii patologice a antigenelor HLA, care apare ca urmare a influenței externe.

Simptome:

Un simptom foarte specific al ARPS de tip 1 este o infecție fungică cronică însoțită de hipoparatiroidism și/sau insuficiență renală. Candidomicoza afectează unghiile, pielea, organele respiratorii, membranele mucoase ale organelor genitale, cavitatea bucală și tractul gastrointestinal. Se remarcă, de asemenea, inflamația pleoapelor, a ochilor, albirea și căderea activă a părului. Pot apărea semne de hipogonadism, urmate de dezvoltarea infertilității la femei și a impotenței la bărbați. Insuficiența suprarenală duce la dezechilibru hormonal; Ca urmare, sub influența stresului, boala se agravează.

APGS tip 2 este diagnosticat în legătură cu insuficiența renală cronică. În următorii 10 ani, dezvoltarea este tipică diabetul zaharat, tiroidita autoimună. Patologia poate fi însoțită de inflamația pleurei, boala celiacă, formarea de tumori în glanda pituitară și afectarea nervilor optici.

Diagnosticare:

Se verifică o ipoteză de diagnostic preliminară despre APGS, bazată pe rezultatele examinării, analizei plângerilor și istoricului de viață/familial. examinare cuprinzătoare, incl. teste de laborator (test de sânge biochimic pentru conținutul de sare, niveluri hormonale),

Ecografie, CT sau RMN, EchoCG, etc. De obicei, este necesară consultarea suplimentară cu specialiști de înaltă specialitate – dermatolog, ginecolog-endocrinolog etc.

Tratament:

Tratamentul APGS se rezumă în esență la termen lung terapie simptomatică, sarcina principala care monitorizează starea pacientului și evoluția bolii. Tratamentul este cuprinzător și se bazează pe înlocuire terapie hormonală. Se prescriu tratamentul cu glucocorticoizi (mineralcorticoizi) al insuficienței renale, terapia antifungică pentru candidoză, terapia imunosupresoare pentru combinația APGS de tip 2 cu diabetul zaharat.

Complicații ale APGS, cum ar fi acute insuficiență renală, laringospasm, candidoza viscerală poate duce la rezultat fatal. In orice caz, diagnostic precoce bolile, urmând regimul de terapie de substituție hormonală prescrisă și monitorizarea constantă de către un endocrinolog asigură o calitate satisfăcătoare a vieții, deși, de obicei, APGS provoacă pierderea parțială a capacității de muncă, de ex. grupa de handicap II sau III.

Sindrom poliglandular autoimun tip 1 - boala rara, care se caracterizează printr-o triadă clasică de simptome: infecție fungică a pielii și a mucoaselor, hipoparatiroidism, insuficiență suprarenală cronică primară (boala Addison). Triada clasică de semne a acestei boli poate fi însoțită de subdezvoltarea gonadelor, mult mai rar de hipotiroidism primar și diabet zaharat de tip I. Dintre bolile non-endocrine din sindromul poliglandular autoimun tip 1, anemie, pete albe pe piele, chelie, hepatită cronică, sindrom de malabsorbție, subdezvoltarea smalțului dentar, distrofie unghială, absența splinei, astm bronsic, glomerulonefrita. Sindromul poliglandular autoimun de tip 1 este o patologie rară în general, des întâlnită la populația finlandeză, printre evreii iranieni și sardinii. Aparent, acest lucru se datorează izolării genetice pe termen lung a acestor popoare. Incidența cazurilor noi în Finlanda este de 1 din 25.000 de locuitori. Sindromul poliglandular autoimun tip 1 se transmite printr-un model de moștenire autozomal recesiv.

Boala apare mai întâi, de regulă, în copilărie, ceva mai frecvent la bărbați. În dezvoltarea sindromului poliglandular autoimun tip 1, se observă o anumită secvență de manifestări. În marea majoritate a cazurilor, prima manifestare a bolii este o infecție fungică a pielii și a mucoaselor, care se dezvoltă în primii 10 ani de viață, cel mai adesea la vârsta de 2 ani. În acest caz, se observă deteriorarea membranelor mucoase ale cavității bucale, organele genitale, precum și pielea, pliurile unghiilor, unghiile, mai puțin frecvente afectarea tractului gastrointestinal și tractului respirator. La majoritatea persoanelor cu această boală, imunitatea celulară a ciupercii din genul Candida este afectată, până la absența sa completă. Cu toate acestea, rezistența organismului la alți agenți infecțioși rămâne normală.

Pe fondul infecției fungice a pielii și a membranelor mucoase, majoritatea persoanelor cu această boală dezvoltă hipoparatiroidism (scăderea funcției glandelor paratiroide), care, de regulă, apare pentru prima dată în primii 10 ani de la debutul sindromului poliglandular autoimun. Semnele hipoparatiroidismului sunt foarte diverse. Pe lângă crampele musculare caracteristice ale membrelor, senzațiile care apar periodic pe piele, cum ar fi furnicături și piele de găină (parestezie) și spasm laringelui (laringospasm), convulsii, care sunt adesea considerate ca manifestări ale epilepsiei. În medie, hipoparatiroidismul se dezvoltă la doi ani după debutul insuficiență cronică glandele suprarenale La 75% dintre persoanele cu această boală, apare pentru prima dată în primii nouă ani de la debutul bolii. Insuficiența suprarenală, de regulă, apare într-o formă latentă, în care nu există o hiperpigmentare pronunțată (întunecare din cauza depunerii de pigment în exces) a pielii și a membranelor mucoase. Prima sa manifestare poate fi insuficiența suprarenală acută (criză) pe fondul unei situații stresante. Îmbunătățirea spontană a cursului hipoparatiroidismului cu dispariția majorității manifestărilor sale poate servi ca un semn al dezvoltării insuficienței suprarenale concomitente.

La 10-20% dintre femeile cu sindrom poliglandular autoimun tip 1, există o subdezvoltare a ovarelor, care se dezvoltă ca urmare a distrugerii lor autoimune (ooforită autoimună), adică distrugerea sub influența propriului sistem imunitar ca urmare a perturbării. a functionarii acestuia. Ooforita autoimună se manifestă ca o absență inițială a menstruației sau ca încetarea sa completă după o anumită perioadă a ciclului menstrual normal. Când se studiază starea hormonală, sunt dezvăluite anomalii ale nivelurilor de hormoni din serul sanguin care sunt caracteristice acestei boli. La bărbați, subdezvoltarea gonadelor se manifestă prin impotență și infertilitate.

Disponibilitate a acestui sindrom se stabilește pe baza unei combinații de tulburări ale sistemului endocrin (hipoparatiroidism, insuficiență suprarenală), care au semne clinice și de laborator caracteristice, precum și pe baza dezvoltării unei infecții fungice a pielii și a membranelor mucoase într-un persoană (candidoză mucocutanată). În sindromul poliglandular autoimun de tip 1, anticorpii împotriva celulelor hepatice și pancreasului sunt detectați în serul sanguin.

Sindromul poliglandular autoimun tip 2 este cea mai frecventă, dar mai puțin studiată variantă a acestei boli. Acest sindrom a fost descris pentru prima dată de M. Schmidt în 1926. Termenul de „sindrom poliglandular autoimun” a fost introdus pentru prima dată în 1980 de M. Neufeld, care a definit sindromul poliglandul autoimun tip 2 ca o combinație de insuficiență suprarenală cu tiroidita autoimună (boala tiroidiană) și /sau diabet zaharat de tip I în absența hipoparatiroidismului și a infecțiilor fungice cronice ale pielii și mucoaselor.

În prezent, au fost descrise un număr mare de boli care pot apărea în cadrul sindromului poliglandular autoimun tip 2. Acestea, pe lângă insuficiența suprarenală, tiroidita autoimună și diabetul zaharat de tip I, includ gușa toxică difuză, subdezvoltarea gonadelor, inflamația glandei pituitare și deficiența izolată a hormonilor acesteia sunt mai puțin frecvente. Printre bolile non-endocrine din sindromul poliglandular autoimun de tip 2, există pete albe pe piele, chelie, anemie, leziuni musculare, boala celiacă, dermatită și câteva alte boli.

Mai des, sindromul poliglandular autoimun tip 2 apare sporadic. Cu toate acestea, literatura descrie multe cazuri de forme familiale în care boala a fost identificată la diferiți membri ai familiei în mai multe generații. În acest caz, diferite combinații de boli care apar în cadrul sindromului poliglandular autoimun tip 2 pot fi observate la diferiți membri ai aceleiași familii.

Sindromul poliglandular autoimun tip 2 este de aproximativ 8 ori mai frecvent la femei și apare pentru prima dată între 20 și 50 de ani, în timp ce intervalul dintre apariția componentelor individuale ale acestui sindrom poate fi mai mare de 20 de ani (în medie 7 ani). 40-50% dintre persoanele cu această boală cu insuficiență suprarenală inițială dezvoltă mai devreme sau mai târziu o altă boală a sistemului endocrin. În schimb, persoanele cu boală tiroidiană autoimună și fără antecedente familiale de sindrom poliglandular autoimun tip 2 au un risc relativ scăzut de a dezvolta o a doua tulburare endocrină.

Cea mai comună variantă a sindromului poliglandular autoimun tip 2 este sindromul Schmidt: o combinație de insuficiență suprarenală cronică primară cu boli autoimune ale glandei tiroide ( tiroidita autoimunăși hipotiroidism primar, gușă toxică difuză mai rar). În sindromul Schmidt, principalele simptome sunt manifestările insuficienței suprarenale. Întunecarea pielii și a membranelor mucoase poate fi ușoară.

Manifestările tipice ale insuficienței suprarenale pe fondul diabetului zaharat de tip I (sindromul Carpenter) sunt scăzute doza zilnica insulina și tendința de a scădea nivelul zahărului din sânge, combinată cu pierderea în greutate, diverse tulburări digestia, scazuta tensiune arteriala.

Când hipotiroidismul (funcția tiroidiană insuficientă) este combinată cu diabetul de tip 1, evoluția acestuia din urmă devine mai severă. Un indiciu al dezvoltării hipotiroidismului poate fi o creștere nemotivată a greutății corporale pe fondul agravării diabetului zaharat sau o tendință de scădere a nivelului de zahăr din sânge. Combinația dintre diabetul zaharat de tip I și gușa toxică difuză agravează reciproc evoluția bolii. În acest caz, există o evoluție severă a diabetului zaharat și o tendință la complicații, care, la rândul lor, pot provoca o exacerbare a bolii tiroidiene.

Toate persoanele cu insuficiență suprarenală primară trebuie examinate periodic pentru a determina dacă au dezvoltat tiroidită autoimună și/sau hipotiroidism primar. De asemenea, este necesar să se examineze în mod regulat copiii care suferă de hipoparatiroidism idiopatic izolat, și mai ales în combinație cu infecții fungice, pentru a identifica în timp util insuficiența suprarenală. În plus, rudele pacienților cu sindrom poliglandular autoimun de tip 2, precum și frații și surorile pacienților cu sindrom poliglandular autoimun tip 1, trebuie să fie examinate de un endocrinolog la fiecare câțiva ani. Dacă este necesar, determină nivelul de hormoni tiroidieni și anticorpi ai glandei tiroide în sânge, determină nivelul zahărului din sânge și nivelul de calciu din sânge. Posibilitățile de diagnostic precoce și prenatal al sindromului poliglandular autoimun tip 1 sunt mult mai largi.

Bolile autoimune sunt patologii care apar atunci când apărarea organismului funcționează defectuos. Femeile sunt mai predispuse la astfel de boli decât bărbații.

Ce este și motivele dezvoltării sale

Patologiile autoimune apar din cauza tulburărilor din organism, care pot fi declanșate de o serie de factori. Cel mai adesea, se bazează pe o predispoziție ereditară. Celulele imune, în loc de agenți străini, încep să atace țesuturile diferitelor organe. Adesea așa proces patologic apare în glanda tiroidă și articulații.

Substanțele necesare nu au timp să compenseze pierderile primite din efectele distructive ale propriului sistem imunitar. Astfel de tulburări în organism pot fi provocate de:

• condiții de muncă dăunătoare;
• infecții virale și bacteriene;
• mutații genetice în timpul dezvoltării fetale.

Principalele simptome

Procesele autoimune din organism se manifestă sub formă de:

• Pierderea parului;
• proces inflamator în articulații, tractul gastrointestinal și glanda tiroidă;
• tromboză arterială;
• numeroase avorturi spontane;
• dureri articulare;
• puncte slabe;
• mâncărimi ale pielii;
• mărirea organului afectat;
• nereguli menstruale;
• durere abdominală;
• tulburări digestive;
• deteriorarea stării generale;
• modificări de greutate;
• tulburări urinare;
• ulcere trofice;
• apetit crescut;
• schimbări de dispoziție;
• probleme mentale;
• convulsii și tremur al membrelor.

Tulburările autoimune provoacă paloare, reactii alergice la frig, precum și patologii cardiovasculare.

Lista bolilor

Cele mai frecvente boli autoimune, ale căror cauze sunt similare:

1. Alopecia areata - chelie apare pe măsură ce sistemul imunitar atacă foliculii de păr.
2. Hepatita autoimună - apare inflamația ficatului, deoarece celulele acestuia intră sub influența agresivă a limfocitelor T. Culoarea pielii se schimbă în galben, iar organul cauzator crește în dimensiune.
3. Boala celiacă este intoleranța la gluten. În același timp, organismul răspunde la consumul de cereale cu o reacție violentă sub formă de greață, vărsături, diaree, flatulență și dureri de stomac.
4. Diabet de tip 1 – sistemul imunitar atacă celulele care produc insulină. Odată cu dezvoltarea acestei boli, o persoană este însoțită în mod constant de sete, oboseală crescută, vedere încețoșată etc.
5. Boala Graves este însoțită de producția crescută de hormoni tiroidieni de către glanda tiroidă. În acest caz, apar simptome precum instabilitatea emoțională, tremurul mâinilor, insomnia și întreruperile ciclului menstrual. Poate apărea o creștere a temperaturii corpului și o scădere a greutății corporale.
6. Boala Hashimoto se dezvoltă ca urmare a scăderii producției de hormoni tiroidieni. În acest caz, persoana este însoțită de oboseală constantă, constipație, sensibilitate la temperaturi scăzute etc.
7. Sindromul Julian-Barre - se manifestă sub formă de deteriorare a fasciculului nervos care leagă măduva spinării și creierul. Pe măsură ce boala progresează, se poate dezvolta paralizia.
8. Anemia hemolitică - sistemul imunitar distruge celulele roșii din sânge, determinând țesuturile să sufere de hipoxie.
9. Purpură idiopatică - trombocitele sunt distruse, ducând la afectarea capacității de coagulare a sângelui. Există un risc crescut de sângerare, prelungit și menstruație abundentăși hematoame.
10. Boala inflamatorie intestinală este boala Crohn sau colita ulceroasă. Celulele imune atacă membrana mucoasă, provocând un ulcer, care apare cu sângerare, durere, scădere în greutate și alte tulburări.
11. Miopatie inflamatorie - apare afectarea sistemului muscular. Persoana experimentează slăbiciune și se simte nesatisfăcător.
12. Scleroza multiplă - propriile celule ale sistemului imunitar atacă teaca nervoasă. În acest caz, coordonarea mișcărilor este afectată și pot apărea probleme de vorbire.
13. Ciroza biliară - ficatul și căile biliare sunt distruse. Apar o nuanță galbenă pe piele, mâncărime, greață și alte tulburări digestive.
14. Miastenia gravis - zona afectată include nervi și mușchi. O persoană se simte în mod constant slabă, orice mișcare este dificilă.
15. Psoriazisul - are loc distrugerea celulelor pielii, ca urmare, straturile epidermei sunt distribuite incorect.
16. Artrita reumatoidă este o boală autoimună sistemică. Forțele defensive corpul atacă căptușeala articulațiilor. Boala este însoțită de disconfort în timpul mișcării și procese inflamatorii.
17. Sclerodermia este o creștere patologică a țesutului conjunctiv.
18. Vitiligo - celulele care produc melanina sunt distruse. În acest caz, pielea este colorată neuniform.
19. Lupus eritematos sistemic - zona afectata include articulatiile, inima, plamanii, pielea si rinichii. Boala este extrem de dificilă.
20. sindromul Sjögren - sistem imunitar Glandele salivare și lacrimale sunt afectate.
21. Sindromul antifosfolipidic - căptușeala vaselor de sânge, venelor și arterelor este deteriorată.